SU488575A1 - Гербицид - Google Patents

Гербицид

Info

Publication number
SU488575A1
SU488575A1 SU1999085A SU1999085A SU488575A1 SU 488575 A1 SU488575 A1 SU 488575A1 SU 1999085 A SU1999085 A SU 1999085A SU 1999085 A SU1999085 A SU 1999085A SU 488575 A1 SU488575 A1 SU 488575A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
compounds
plants
compound
herbicide
Prior art date
Application number
SU1999085A
Other languages
English (en)
Inventor
Фагима Миргазияновна Харрасова
Анатолий Николаевич Касихин
Валентина Васильевна Антипина
Вадим Васильевич Лукин
Расима Бакиевна Султанова
Галина Ильинична Рахимова
Борис Дмитриевич Чернокальский
Вера Дмитриевна Ефимова
Original Assignee
Казанский Химико-Технологический Институт Им.С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казанский Химико-Технологический Институт Им.С.М.Кирова filed Critical Казанский Химико-Технологический Институт Им.С.М.Кирова
Priority to SU1999085A priority Critical patent/SU488575A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU488575A1 publication Critical patent/SU488575A1/ru

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Изобретение относитс  к химическим средствам дл  борьбы с нежелательной растительностью. Известен гербицид на основе эфиров фосфористой кислоты (смешанных эфиров 2,4 дихлорфеноксиуксусной И J MOHO-; i-хлрэтилили бутилфосфористой кислот); фосфитов тетраоксиметилциклогексана и .пентаэри- трита; ди- и трис-2,4-Дихлорфеноксиэтилфосфитов . Однако известные гербициды могут в результате гидролиза и окислени  под вли нием микроорганизмов почвы и растений превращатьс  в 2,4-дихлорфеноксиуксусн5По кислоту , котора   вл етс  активным растительным гормоном и воздействует пагубно не только на сорные, но и на культурные растени , такие как хлопчатник, даже в незначительной (О,О12 кг/га). С целью снижени  фитотоксичности по отношению к культурным растени м и усилени  гербицидной активности и избирательности , действи , предлагаетс  гербицид, пре дставл ющий собой производные арилфосфо } нистой, арилалкнл- Н диарилфос4инистой кислоты общей формулы Р-Х где Аг - фенил или к/ - замешенный фенил, - нафтил; R -алкоксигруппа с числом атомов углерода 2-5, этилфенил или п. - замешенный фенил; X - алкоксигруппа с числом атомов углерода 2-5, С Н Окпи ( -группа. форма приготовлени  препарата обычна : в виде дуста, концентрата, эмульсий, раствора . Гербицидные свойства были проверены на трех культурах: фасоли, овсе и горчице. Результаты приведены в таблице. Испытани  проводили по двум неправлени м (поверхностна  обработка растений методом опрыскивани  и внесение соединений Б почву). Препараты примен ли в виде водной эмульсии с ОП-7, Гербицндную .активность соединений оценивали по следующей системе: О- отсутствие активности.
слабые .повреждени  растений, M3t си-ть ые поирежденил растений, частична  гибель и непродуктивные растени , XXX полкд  гибель растений.
При лсвбрхностной обработке растений  зученные соединени  про вл ли гер-iVij-rHfl iyro ективность. В дозе 25 кг/га некотсрые эфиры ,- толил-S, - иафтил- и It- - хлорфенилфосфонистой кислот сильно поареждали фасоль и полностью уничтожали горницу соединение 2,5,6,7 и Ц).
Эфнры аиарилфосфонистых кислот (соеГликений 23,24 и 25) в дозе 1О кг/га
слабо действовали на фасоль, но полностью уничтожали горчицу. Высокую гербицидную активность на фасоли показали бутиловый эфир п - толилфосфонистой кислоты, этиловый эфир бС - нафтилфосфонистой кислоты , Н - амиловый эфир - бромфенилфосфонистой кислоты, этиловый эфир Л- - толил .этилфосфонистой и фениловБгй эфир к. хлорфенилэтилфосфонистой кислот (соединени  3,5,9,17 и 18), а также диэтиламид
УЬ хлорфенилэтилфосфинистой кислоты (соединение 21). Уже в дозе 10 кг/га они полностью уничтожают фасоль.
Гербицидна  активность эфиров арилфосфонистых арилэтил диарилфосфинистых кислот
Соединением, действующим как на однодольные , так и на двудольные, оказепс  бутиловый эфир HJ - толилфосфонистой ки .слоты (соединение З), который в дозах 125 и 10 кг/га приводит к большой гибели,
овса и гороха (5О-91%) и полной гибели свеклы и горчицы. По характеру действи  это соединение  вл етс  обшеистребительным . Остальные соединени  на овес не действовали . Все изученные соединени  при почвенном внесении былн мало эффективны. На овес ни одно иэ испытанных соединений не действовало. Сильные повреждени  фасоли Е доэе 10 кг/ра вызьшали эфиры и амиды оС - нафтилфосфонистой кислоты (соединени  5 и 8). фенилэтил-, Н/-тапилэтил- п/ - хлор(})еналфосфонистой кислоты (соединени  12,16-21). Полностью уничто жал фасоль фениловый эфир фенилэтилфосфонистой кислоты (соединение 15). Таким образом, МОжно заключить, что изученные нуклеофильные эфиры арилфосфонистых , арилалкил- и диарклфосфонистых кислот  вл ютс  активными гербицидами -контактного действи . При этом соединение тем активнее,чем более нуклеофильным оно  вл етс . Этот факт говорит о том, что, по-видимому, гербицидное действие изученных соединени св зано с нарушением окислительно-восста новительных процессов в растени х под вли нием нуклеофильных эфиров кислот тре алентного фосфора, а также про;:;, к.-гов их гидролиза, содержащих группировку I-(O){ h обладающих сильнымиВосстаноЕительным;: войствами. Предмет изобретени  Гербицид, представл ющий собой производные арилФОСФОРИСТОЙ, арилалкил - и диарилфосфинистой кислот обшей формулы Р-х, где Лт - фенил или ц, - замещенный фенил, 1 - нафтил; R - алкоксигруппа с числом атомов углерода 2-5, этилфенил или К/ - замешенный фенил; Х- алкоксигруппа с числом атомов углерода 2-5, СдН О-ипн(С2Нд)-группа .
SU1999085A 1974-02-25 1974-02-25 Гербицид SU488575A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1999085A SU488575A1 (ru) 1974-02-25 1974-02-25 Гербицид

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1999085A SU488575A1 (ru) 1974-02-25 1974-02-25 Гербицид

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU488575A1 true SU488575A1 (ru) 1975-10-25

Family

ID=20576717

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1999085A SU488575A1 (ru) 1974-02-25 1974-02-25 Гербицид

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU488575A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU639416A3 (ru) Гербицидный состав
CA2094249C (en) Method and composition for enhancing uptake and transport of bioactive agents in plants
US6008158A (en) Enhancer composition for agricultural chemicals and method for enhancing the efficacy of agricultural chemical
US3013050A (en) 2-methoxy-5-nitro-3, 6-dichloro-phenylacetates
US6323153B1 (en) Method for the control of vegetation using herbicidal composition containing carboxylic or phoshonic acid salt
SU665776A3 (ru) Гербицидный состав
SU576896A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и клещами
SU488575A1 (ru) Гербицид
EP0101588B1 (en) Compositions comprising amino and diamino acid derivatives and use thereof as plant growth stimulants
US3020146A (en) Method of destroying undesirable plants
US3035910A (en) Herbicidal composition and method
US3074998A (en) Enol carbamates
SU582738A3 (ru) Регул тор роста растений
US2973258A (en) Unsymmetrical alpha-haloacetamide herbicides
SU1452460A3 (ru) Способ борьбы с сорн ками
US3013057A (en) 2-methoxy-3, 5-dichlorophenylacetates
US3385689A (en) Method of controlling undesirable plant growth
US2995486A (en) Method for combating pests and preparations suitable therefor
EP0068294B1 (en) A new acaricidal composition, processes for its production and its use
SU1145907A3 (ru) Способ борьбы с сорн ками
SU707501A3 (ru) Способ борьбы с сорной растительностью
US3136784A (en) Beta-phosphate esters of -2-butenoates of mono glyceriate heterocyclic acetals and glyceriate carbonates
US3092541A (en) New carbamoylalkyl phosphorus ester compounds
US3012873A (en) Method of destroying undesirable plant growth
US3136690A (en) Methods and compositions for combating pests with beta-phosphate esters of -2-butenoates of mono glyceriate heterocyclic acetals and glyceriate carbonates