SU563115A3 - Способ получени серного ангидрида - Google Patents

Способ получени серного ангидрида

Info

Publication number
SU563115A3
SU563115A3 SU1857978A SU1857978A SU563115A3 SU 563115 A3 SU563115 A3 SU 563115A3 SU 1857978 A SU1857978 A SU 1857978A SU 1857978 A SU1857978 A SU 1857978A SU 563115 A3 SU563115 A3 SU 563115A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sulfur
catalyst
oxygen
temperature
sulfuric anhydride
Prior art date
Application number
SU1857978A
Other languages
English (en)
Inventor
Гут Ханс
Кляйне-Вейшеде Клаус
Реер Петер
Вишен Херманн
Original Assignee
Байер Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Аг (Фирма) filed Critical Байер Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU563115A3 publication Critical patent/SU563115A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B17/00Sulfur; Compounds thereof
    • C01B17/69Sulfur trioxide; Sulfuric acid
    • C01B17/74Preparation
    • C01B17/76Preparation by contact processes
    • C01B17/765Multi-stage SO3-conversion
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B17/00Sulfur; Compounds thereof
    • C01B17/48Sulfur dioxide; Sulfurous acid
    • C01B17/50Preparation of sulfur dioxide
    • C01B17/54Preparation of sulfur dioxide by burning elemental sulfur

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)

Description

количестве 5-40 мол. % от всей сжигаемой серы. Полученный на стадн .х сжигани  серы сернистый газ далее подвергают каталитнческо .му многостуиепчато.му окислению до серного ангидрида.
Благодар  иснользованию серы и чистого или технического к 1слорода имеетс  возлюжиость ироводить процесс без 15ведеии  ииертны .х газов, что позвол ет исключить образование окислов азота, уменьшить объем ииркул ционных газов, а также нсключ1 Ть вредные выбросы в атмосферу.
На первой стадии сжигание серы осуществл ют без внешнего охлаждени  при 1500-2000° С, а затем сгорани  с оетаточиы.м количеством ееры ок1;с, стсхиометрически в несколько ступеие; ири пр мом охлажден1И1, причем на поеледуюн1нх стади х сжигани  серы температуру поддерживают иа уровне 170Э-2500 С. а между стади ми газы охлажчают ао 800 - 1000° С.
Каталитическое окисление иолучснной на стади х сжиган ;  серы двуокиси серы ocvщеетвл ют в миогослойных коитактных аниаратах , предпочтительно. 3-5-слойпых. Причем иа перВый контактный слой газ подают с темнературой 350-450° С, а максимальна  температура газа на выходе со стадий контактировани  составл ет 600-620С.
Образовавшийс  серный ангидрид в зависимости от производственных требова1 п можно конденсировать или абсорбировать с получением серной кислоты или олеума. Оставшийс  газ, содержащий ЗОз, иарциадьноо дазлеипе трехокиси серы в котором соответствует иарциальиому давлеипо нри температуре копдеисации, может быть переработан п сепарируюи1ем коитактиом слое до су.::-.:арной степени преврапл,епи  - 99%.
Способ осуществл ют по схеме, представленной на чертеже.
В футерованной печи 7 сжигают 5-40 .мол. % от общего количества серы, нодаКемой из хранилища 2 по трубопроводу 5, со стехпометричеекнм количеством кислорода, пocтyнaюн eгo из хранилища 4 по трубопроводу 5. Часть этого потока О2, н юход ода  по трубопроводу 6, увлекает из колонны / дл  получени  олеума ЗОз, котора  иаирапл етс  по трубопроводу 8 в первичную камеру сгорани  дл  снижени  темнсратуры. Гор чие газообразные продукты сгорани , содержащие в некоторых случа х и пары серы, направл ютс  во вторичную камеру .9 сгорани , котора  на схеме разделена на три зоны 10 сгорани  и котора , в соответствии с предпочтительным вариантом, выполиснл :, виде трубчатого котла, причем указпи п.:е газообразные п;юдукть предварительно охлаждаютс  в нерзой зоне // охла.ждени  до 800-1000° С. В зону 10 ио трубопроводу 12 подают на расположенные друг за д|)угом стадии сгорани  оставшеес  количество серь и сжигают ее со стехиометрическим количеством Ог, подавае.мым по трубопроводу /J. Образуюидиес  при это.м газообразные продукты с те.миературой 2500° С иосле отдельных сжигани  охлаждаютс  в зонах 14 до 800-1000° С. После нрохождени  через носледиюю камеру сгорани  газообразные продукты охлаждаютс  в зоне 15 до подход щей дл  емешени  с кислородом температуры и наиравл ютс  в контактную систему
16 но трубонроводу 17 и затем их дозируют иа отдельные слон катализатора 18 по трубонроводам 19, 20, 21. Необходимый дл  окнслеии  кислород поступает по трубопроводу 22 в предварительный нагреватель 23
затем на первый слой катализатора частич;;ь;й иоток этого кислорода выдувает из колопиы 7 го трубоироводам 6 и 24 трехокись серы, котора  н)имешиваетс  к основнол у потоку 02 перед первым слоем катализатора.
Выдел ющеес  ири контактировании тепло реакции отводитс  с помощью теилообменнщчов 25, подключенных между и после слоев катализатора. Образовавша с  трехокнсь серы ио трубопроводу 26 поступает в коиденсатор 27 и абсорбер 28. Скоиденснровавша с  нри этом трехокись серы и 65%-ный олеу.м неире1)ывио отвод тс  ио трубоироводам 29 нлн 30. Оставшнйс  газ по трубопроводу 3/ направл етс  в дополгштсльиую контактную
установку меньшего размера, котора  на чертеже не обозначена. Позиции 32 и 33 обозначают на чертеже соответственно холотильиич дл  и сборник оле;;ма.
Рециркулирующа  трехокись серы имеет
температуру преимущественно 40-80° С, хот  температура может быть и более выеокой или более . При более высокой температуре соответетвенно повышаетс  количество рециркулируемой ЗОз.
П р и м е р. В распылительную камеру с;-;.:ига;1и , котора  соединена с торцовой частью футе110ванной печи дл  сжигани  серы, подают 1375 кгчас элементариой серы (25% от общего колнчества) в жидком виде с
ЗР5 кислорода и 770 рецнркулир емой ЗОз с температурой 32° С. В печи температуру поддерживают на уровне 1800 С, благодар  разложению ЗОз, сопровождающемус  иоглощеинем тепла, а также
благодар  нспарению и расщеилеиию серы. Продукты сгорани , содержащие 1540 «. ЗОо и 195 3, с темнературой 1800° С пропускают через котел-утилизатор где оии
охлаждаютс  до 1000° С. Оставщиес  75 (4125 кг/час) от общего количества серы сжигают иа последующих стади х.
Серу и кислород на эти стадии подают ел еду ю пит м образом.
Перва  дозировка 1375 кг;час серы
1159 кислорода
Втора  дозировка 1375 кгчас серы
963 кислорода Подачу Оз и 3 осуществл ют через расп ыл 11 тельную гор ел ку. Между меетами дозировки расположены
зоны охлаждени , в которых газ охлаждаетс  до 1000° С. После последней ступени сжигани  SO2, содержандий газ, охлаждаетс  до 400° С.
После отвода газа дл  получени  жидко11 S02 дл  контактировани  на четырехелойнол; катализаторе остаетс  3110 S02. Подачу SO2 на отдельные слои катализатора осуществл ют следующим образом:
600 на
слой; 1000 н.
первый
1510 на третий слой. па второй слой;
Полный поток 02, составл ющий 1555 , подают на первый слой катализатора через нагреватель, обогреваемый паром, причем частичный поток 02, составл ющи 150 , выдувает из олеумной колонны, орошаемой 65%-ным олеумом, 300 5Оз, и способствует предварительному превращению 33,3% перед первым слоем катализатора .
Количества и характеристика состо ни  перед и после слоев катализатора.
Первый слой катализатора
Вход: 600 SO 300 5Оз 1555 02 33,3% предварительна 
степень превращени  370° С 2,58 O2/SO2. (соотношение)
Выход: 135 SOj 765 50з 1317,5 Oz 85% степень превращени  620° С
Второй слой катализатора
Вход: ИЗБ S02 765 50з 1317,5 Oz 40,2% степень превращени  370° С
1,16 O2/SO2
Выход: 340 нм час SO 1560 50з 925 О. 82%, степень превращени  620° С
Третий слой катализатора
Вход: 1850 SO2 1560 w. 5Оз 925 О-2 45,7% степень преБр 1нени  410°С
Выход: 785 /-/,-i.-ar SO-2625 SO6
392,5 О2
77% степень превращени 
598° С
зерть Й слой катализатора
Вход: выход с третьего сло  катализатора
Выход: 190 SOo 3220 50з
95 0-2
94,5% степень превращени  468° С
Из газовой с:меси, выход щей после четвертого сло  катализатора в количестве 3220 нмРчас ЗОз, конденсируют 50з в количестве 465 . Пеобходимое дл  этого охлаждение газа до 42° С осуществл ют путем вод ного охлаждени .
В олеумной колонне из пропускаемых 2755 8Оз абсорбируетс  2588 5Оз. Температура получаемого олеума составл ет 40° С.
Покидающий олеумную колонну газ имеет следующий состав:
50з
167 190 нм /час SOo О,
z.u-.o 21,0% 21
При необходимости степени превращени  SO2 99,5% можно иепользовать дополнительное контактное устройство меньшего размера с двум  сло ми катализатора с промеж точным охлаждением газа.
Фор м у л а н 3 о б р е т е н и  
Способ получ-сни  серного ангндрнла путем многостадийного сжигани  серы в кислороде с последующим ступенчатым каталитическим окислением образовавшейс  двуокиси серы, о т л и ч а ю щ и и с   тем, что, с цсль/о упрощени  процесса и исключепи  загр знени  атмосферы отход щпми газами, первую стадию сжигани  серы провод т в присутствии рециркулируемого серного ангидрида при объемном соотношении кислород : серный ангидрид 33.3 - 60 : 40 - 66,7, а серу на эту етадию подают з количестве 5-40 мол. % от всей сжигаемой серы.
55Источники ин.формацни, нрил тые во вниNiaHHe при экепертизг:
1.Патент СССР Л 383268, кл. С 01 В 17/5-. 20.09.69.
2.Патент ФРГ TV: . кл. 12 i 1754, GO 1946.
3.Патент Швеции Л 1994495, кл. 12i 17/54, 1956.
3,
SU1857978A 1971-12-02 1972-12-01 Способ получени серного ангидрида SU563115A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2159789A DE2159789C3 (de) 1971-12-02 1971-12-02 Verfahren zur Herstellung von Schwefeltrioxid bzw. Schwefelsäure

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU563115A3 true SU563115A3 (ru) 1977-06-25

Family

ID=5826809

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1857978A SU563115A3 (ru) 1971-12-02 1972-12-01 Способ получени серного ангидрида

Country Status (12)

Country Link
US (1) US3803297A (ru)
JP (1) JPS535634B2 (ru)
BE (1) BE792061A (ru)
CA (1) CA999120A (ru)
DD (1) DD102674A5 (ru)
DE (1) DE2159789C3 (ru)
FR (1) FR2162184B1 (ru)
GB (1) GB1413539A (ru)
IT (1) IT973803B (ru)
NL (1) NL180827C (ru)
SE (1) SE376895B (ru)
SU (1) SU563115A3 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU209511U1 (ru) * 2021-08-17 2022-03-16 Общество с ограниченной ответственностью "Реиннольц ЛАБ" Узел перегрева олеума блока выпаривания серного ангидрида из олеума установки для выпаривания серного ангидрида из олеума

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3936275A (en) * 1971-03-10 1976-02-03 Societe Anonyme: Pechiney Ugine Kuhlmann Apparatus for the combustion of sulphur
US3997655A (en) * 1972-03-21 1976-12-14 Metallgesellschaft Aktiengesellschaft Process for catalytically reacting gases having a high SO2 content
DE2245002C3 (de) * 1972-09-14 1981-08-20 Davy International Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Herstellung schwefeldioxidhaltiger Gase
DE2257426C3 (de) * 1972-11-23 1982-10-21 Uhde Gmbh, 4600 Dortmund Verfahren zur Erzeugung von SO 62°-haltigen Gasen
DE2307973A1 (de) * 1973-02-17 1974-08-29 Metallgesellschaft Ag Verfahren zur katalytischen umsetzung von so tief 2 zu so tief 3
US4046866A (en) * 1975-04-24 1977-09-06 Stauffer Chemical Company Production of liquid sulfur trioxide
US4186171A (en) * 1976-02-17 1980-01-29 Stoddard Xerxes T Apparatus for the wet oxidation of sulphur and the capture of generated heat
GB2019367A (en) * 1978-04-07 1979-10-31 Boc Ltd Catalytic process for so
SE422317B (sv) * 1980-06-19 1982-03-01 Boliden Ab Forfarande for framstellning av svavelsyra ur svaveldioxid innehallande gas
US4643887A (en) * 1982-08-26 1987-02-17 General Chemical Corporation Production of sulfur trioxide, sulfuric acid and oleum
CA1198261A (en) * 1983-04-29 1985-12-24 Gordon M. Cameron Liquid sulphur dioxide manufacture
US4915912A (en) * 1988-05-04 1990-04-10 The Dow Chemical Company Apparatus for the generation of sulfur trioxide reagent and sulfonation of the surface of polymeric resins
US4902493A (en) * 1988-05-04 1990-02-20 The Dow Chemical Company Process for the generation of sulfur trioxide reagent and sulfonation of the surface of polymeric resins
CA2055848C (en) * 1991-11-19 2001-10-23 Gordon M. Cameron Cooled sulphur furnace bypass system
DK61892D0 (da) * 1992-05-12 1992-05-12 Haldor Topsoe As Fremgangsmaade til fremstilling af svovlsyre
DE19628169A1 (de) * 1996-07-12 1998-01-15 Metallgesellschaft Ag Verfahren zum Herstellen von Schwefelsäure
US6572835B1 (en) 1997-01-24 2003-06-03 The Chemithon Corporation Method and apparatus for producing gaseous sulfur trioxide
BR0015265A (pt) * 1999-11-01 2002-06-18 Pharmacia Corp Global Patent D Processo para preparar trióxido de enxofre, ácido sulfúrico e oleum de dióxido de enxofre
AR039994A1 (es) * 2002-11-06 2005-03-09 Quimetal Ind S A Metodo de produccion automatizada de so2 puro a partir de azufre y oxigeno
EP2507167B1 (de) * 2009-12-01 2017-02-15 Chemetics, Inc. Vorrichtung und verfahren zur verbrennung von schwefel und schwefelhaltigen verbindungen
HUE028069T2 (en) * 2009-12-01 2016-11-28 Bayer Ag Process for producing sulfuric acid
EP2507164B1 (de) 2009-12-01 2017-10-18 Chemetics, Inc. Verfahren zur herstellung von schwefelsäure
CN104084094A (zh) * 2014-07-17 2014-10-08 科洋环境工程(上海)有限公司 一种转化so2浓度的装置及so2转化系统及转化方法
CN106629628B (zh) * 2016-12-13 2019-03-01 西王药业有限公司 一种燃烧炉
AU2024304863A1 (en) 2023-06-12 2026-01-15 Applied Technology Limited Partnership Methods and systems for producing sulfur-containing products
WO2025170980A1 (en) 2024-02-06 2025-08-14 Chemetics Inc. Method for producing concentrated oleum or sulfur trioxide

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU209511U1 (ru) * 2021-08-17 2022-03-16 Общество с ограниченной ответственностью "Реиннольц ЛАБ" Узел перегрева олеума блока выпаривания серного ангидрида из олеума установки для выпаривания серного ангидрида из олеума

Also Published As

Publication number Publication date
NL180827C (nl) 1987-05-04
DE2159789A1 (de) 1973-06-07
BE792061A (fr) 1973-05-29
IT973803B (it) 1974-06-10
NL7216204A (ru) 1973-06-05
JPS535634B2 (ru) 1978-03-01
DD102674A5 (ru) 1973-12-20
US3803297A (en) 1974-04-09
JPS4865192A (ru) 1973-09-08
DE2159789B2 (de) 1980-05-22
SE376895B (ru) 1975-06-16
CA999120A (en) 1976-11-02
FR2162184A1 (ru) 1973-07-13
GB1413539A (en) 1975-11-12
NL180827B (nl) 1986-12-01
DE2159789C3 (de) 1981-02-12
FR2162184B1 (ru) 1976-06-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU563115A3 (ru) Способ получени серного ангидрида
US4238403A (en) Methanol synthesis process
RU2126514C1 (ru) Способ подачи тепла в энергосистеме с внешним огневым нагревом (варианты) и устройство для его осуществления (варианты)
JP7715797B2 (ja) 反応炉アセンブリ、硫黄含有廃棄物処理システム、硫黄含有廃棄物の燃焼方法、及び硫黄含有廃棄物再生による硫酸製造方法
US3505027A (en) Apparatus for decomposing ammonia
GB884217A (en) Nitric acid production
US3374061A (en) Process for obtaining sulfuric acid
DK161036B (da) Fremgangsmaade og anlaeg til reduktion af emissionen af skadelige stoffer i roeggassen fra fyringsanlaeg
GB1119672A (en) Improvements in and relating to the sulphuric acid contact process
JPS5935851B2 (ja) 乾式セメント製造設備
CN103723691B (zh) 半干法制硫酸装置
US2003442A (en) Manufacture of sulphuric acid from hydrogen sulphide gas
US3167039A (en) Operation of furnaces
US2629651A (en) Manufacture of sulfuric acid
US2091943A (en) Production of so from acid sludge
ES2652596T3 (es) Procedimiento para la producción de ácido sulfúrico
US2185607A (en) Ammonia oxidation method
US3988428A (en) Sulfur-producing process and system for producing sulfur dioxide
US2021372A (en) Purification of gases from decomposition of acid sludge
US3366455A (en) Use of inert gas for sulfur plant startup and shutdown
ES337098A1 (es) Procedimiento para la conversion catalitica en so3 de gasesque contienen so2.
DE1093948B (de) Katalytische Umformungsanlage zur kontinuierlichen Erzeugung von Gasen aller Art aus Kohlenwasserstoffen
US1995360A (en) Manufacture of sulphuric acid
SU1437349A1 (ru) Способ получени серной кислоты
RU2521626C1 (ru) Установка для окисления диоксида серы