SU729207A1 - Способ получени самозатухающих эластичных пенополиуретанов - Google Patents
Способ получени самозатухающих эластичных пенополиуретанов Download PDFInfo
- Publication number
- SU729207A1 SU729207A1 SU772517004A SU2517004A SU729207A1 SU 729207 A1 SU729207 A1 SU 729207A1 SU 772517004 A SU772517004 A SU 772517004A SU 2517004 A SU2517004 A SU 2517004A SU 729207 A1 SU729207 A1 SU 729207A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- weight
- foam
- self
- parts
- polyester
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 7
- 238000013016 damping Methods 0.000 title 1
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 31
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 29
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 7
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 7
- UAYHQZXVMFBCIF-UHFFFAOYSA-N bis(chloromethyl)phosphinic acid Chemical compound ClCP(=O)(O)CCl UAYHQZXVMFBCIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 6
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 5
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 5
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 4
- -1 allyl ester Chemical class 0.000 description 4
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 3
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QOSMNYMQXIVWKY-UHFFFAOYSA-N Propyl levulinate Chemical compound CCCOC(=O)CCC(C)=O QOSMNYMQXIVWKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 2
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 2
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- YAWIAFUBXXPJMQ-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-4-(4-bromophenoxy)benzene Chemical compound C1=CC(Br)=CC=C1OC1=CC=C(Br)C=C1 YAWIAFUBXXPJMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHUGKEQJSLOLHL-UHFFFAOYSA-N 2,2-Bis(bromomethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CBr)CBr CHUGKEQJSLOLHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHMVZOWPPUQLAZ-UHFFFAOYSA-N P(OCCl)(OCCl)=O Chemical compound P(OCCl)(OCCl)=O KHMVZOWPPUQLAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQYJRMFWJJONBO-UHFFFAOYSA-N Tris(2,3-dibromopropyl) phosphate Chemical compound BrCC(Br)COP(=O)(OCC(Br)CBr)OCC(Br)CBr PQYJRMFWJJONBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNGNIOMQFVCMFO-UHFFFAOYSA-N [PH2](OCCl)=O Chemical compound [PH2](OCCl)=O WNGNIOMQFVCMFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010539 anionic addition polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910000410 antimony oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 239000006261 foam material Substances 0.000 description 1
- 229920001821 foam rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004872 foam stabilizing agent Substances 0.000 description 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005059 halophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N oxoantimony Chemical compound [Sb]=O VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N phosphinic acid Chemical compound O[PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000979 retarding effect Effects 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- HQUQLFOMPYWACS-UHFFFAOYSA-N tris(2-chloroethyl) phosphate Chemical compound ClCCOP(=O)(OCCCl)OCCCl HQUQLFOMPYWACS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СAMDЗАТУХАЮЩИХ ЭЛАСТИЧНЫХ ПЕНОПОЛИУРЕТАНОВ Изобретение относитс к получению самозатухающих эластичных пенополиуре танов (ППУ), которые могут быть испол зованы в качестве аммортизациснного, звуко- и теплоизол ционного, набивочного и настилочного материала в автомобиле- , авиа-г и судостроении, строительстве , мебельной и других отрасл х промышленности. Известен способ получени самозатухающих эластичных пенополиуретанов на основе органических полиизоцианатов и фосфоросодержащих полиэфиров с концевыми гидроксильными группами 1 Полученные пенополиуретаны огнестойки и устойчивы к старению имеют высокие физико-механические свойства. Однако фосфоросодержащие полиэфиры дороги и труднодоступны, что преп тствует их промьааленному внедрению, а использование операций химической модификации требует изменени существующей технологии производства эластичного пенополиуретана.. Значительно больший практический интерес представл ют способы получени самозатухающего ППУ путем введени в типовую композицию на основе гндроксилсодержащего по.пиэфира, полиизоцианата и вспомогательных веществ (например, катализатора, эмульгатора и вспенивающего агента), плам гас щих добавок (антипиренов). В качестве последних предложено использовать поли-; винилхлорид 2, дибромнеопентилгликоль 3, галогенированные фосфаты 4, трис-(2-хлорэтил)-фосфат и трис- (2,3-дибромпропил)-фосфат 5, производные фосфоновой кислоты 6. В многочисленных попытках, которые предпринимались дл создани негорючих пенополиуретанов, эффект самозатухани достигалс введением в полиуретановую композицию значительных количеств (до 20%) плам гас5пцей добавки , часто в присутствии активаторов и синергистов. Однако введение в полиуретановую композицию большого количества антипирена аддитивного типа снижает термостойкость , прочность, остаточную деформацию и другие, физико-механические свойства пенополиуретана. Кроме того, многие плам гас щие добавки диффундируют из пенопо.Ггиуретана в процессе его эксплуатации, что приводит со временем к потере огнестойкости. Ближайшим по технической.сущности к изобретению вл етс способ получени самозатухающих эластичных пенопоЛиуретааов путем взаимодействи гидроксилсодержащего полиэфира с изоциа натом в присутствии катализатора, вспенивающего агента, ингибитора горени и других целевых добавок, Вка честве гидроксилсодержащего полиэфир используют сложный полиэфир П-2200, в качестве ингибитора горени - смес поливинилхлоридной смолы и окиси сур мы в весовом соотношении 9:7 соответ венно 7. Эластичный пенополиуретан, полученный таким способом, по существующей классификации (испытание мето .дом огневой трубы - потери массы 15%) относитс к категории трудн сгораемых, но не самозатухающих (до пустима потер массы - 8%). Увеличение содержани антипирирующей добавки в приведенной композиции выше 9,3% (выше 16 вес.ч. на 100 вес.ч. полиэфира) улучшает огне стойкость ППУ, однако недопустимо ухудшает его физико-механические свойства, поэтому дальнейшее улучше ние огнестойкости пенополиуретана, не может быть достигнуто. Нед остаток 01-1 способа вл етс также то, что термостойкость ППУ ниже термостойкости не антипирированного эластичного пенополиуретана. Вход ща в состав плам гас щей добавки поливинилхлоридна смола (ПВХ) разлагаетс при температуре выше 160 с , вследствие этого при вышеуказанной температуре наблюдаетс интенсивное разложение ППУ, обусловленное дестру цией ПВХ. Верхний температурный предел такого пенополиуретана - 180 С удаетс достичь только при дополнительном введении в композицию фенольных стабилизаторов. Кроме того, добавка поливинилхлорида и окиси сурьмы не оказывает антипирирующего эффекта в случае использовани в качестве гидроксилсоде жащего компонента простых полиэфиров Последние дешевле и гидролитически более устойчивы, чем сложные полиэфи ры, но одновременно более горючи и трудней поддаютс антипирированию. Целью изобретени вл етс повыш ние огнестойкости эластичных пенопо . лиуретанов при сохранении их физико механических показателей. Это достигаетс тем, что в спосо бе получени самозатухающих эластич ных пенополиуретанов путем взаимоде стви гидроксилсодержащего полиэфир с изоцианатом в присутствии катализ тора, вспенивающего агента-ингибитора горени и других целевых добавок , в качестве ингибитора горени используют 8-12 вес.ч. на 100 вес.ч гидрбксилсодержащего полиэфира эфи ров ёйс (хло)рметил)-фосфиновой кислоты общей формулы сшгс 0 ««гСх о о Ч /CHjCl iHgC он CHgCl ЪЩС ORO где R - алкил, алкенил, галоидалкил , галоидфенил; R - алкилен. В качестве гидроксилсодержащего полиэфира могут быть использованы как сложные, так и простые полиэфиры. Полученные по этому способу ППУ обладают высокой огнестойкостью и устойчивостью к старению. Кроме того , фосфорсодержащие соединени не оказывают существенного вли ни на термостабильность эластичного пенополиуретана и его физико-механические свойства. Эфиры бис-(хлорметил) фосфиновой кислоты ввод т в исходный полиэфир или диизоцианат смешиванием и/или растворением непосредственно перед получением пенополиуретана. Реализаци предлагаемого способа может быть осуществлена на стандартном оборудовании без изменени существующей технологии производства ППУ. Пример 1. Получение самозатухающего эластичного пенополиуретана на основе толуилендиизоцианата Т-65/35 и сложного полиэфира П-2200, с содержанием ОН-групп 2,5% (продукт поликонденсации адипиновой кислоты, диэтиленгликол и триметилолпропана). В стакан из нержавеющей стали емкостью 0,5 л перемешивают в течение 60 ее лопас ной: мешалкой электромиксера следующие компоненты, вес.ч г 64,8 полиэфира П-2200, 25,2 толуилендиизоцианата , 5,4 ( вес.ч. на 100 вес. ч. полиэфирг) 1, 2-этиленди-бис- (хлорметил)-фосфината (R - CHgCHg-). Затем, не прекраща перемешивани , прибавл ют 4,6 вес.ч. вспомогательной смеси, состо щей из вес.ч.: 1,23 мочевины, 0,81 поверхностно-активного вещества ОП-10, 0,58 сульфорицината, 0,99 вазелинового масла, 1,89 воды. Перемешивание продолжают еще 6-8 сек. Приготовленную композицию выливаиот в металлическую коробку размерами 100 х 100 х X 150 мм, выложенную внутри технической бумагой. После подъема пены коробку помещают в термошкаф и выдерживают при температуре 80-90° С 10- 15 мин до полного вызревани ППУ. Образец оставл ют при комнатной температуре на сутки, после чего провод т испытани его свойств. В табл. i приведены свойства самозатухающих эластичных ППУ, полученных на основе полиэфира П-2200. Пример 2. Аналогично примеру 1 получают ППУ, но используют 8,3 вес.ч. на 100 вес.ч. полиэфира П-2200 соответственно пропилового эфира бис-(хлорметил)-фосфиновой кислоты, аллилового эфира бис-(хлорметил )-фосфиновой кислоты и 2,3-дихлорпропилового эфира бис-(хлорметил)-фосфиновой кислоты.
Пример 3. В стакане из нержавеющей . стали емкостью 0,5 л перемешивают в течение 60 сек лопастной
мешалкой электромиксера следующие ком; .Понеиты, вес.ч.: 63,50 полиэфира П-2200, 24,17 толуилендиизоцианат Т-65/35, 7,63 (12 вес.ч. на 100 вес.ч полиэфира) п-бромфениловый эфир.бис - {.хлорметил)-фосфиновой кислоты. Затем , не прекраща перемешивани , прибавл ют 4,6 вес.ч. вспомогательной смеси, вес.ч.: 1,23 мочевины,0,81 поверхностно-активного вещества ОП-10 0,58 сульфорицината, 0,09 вазелинового масла 1,89 воды. Перемаиивание продолжают еще 6-8 сек. Приготовленную композицию выливают в метешлическую коробку размерами 100 х 100 х 150 мм выложенную внутри технической бумагой . После подъема пены коробку помещают в термошкаф и выдерживают при температуре 80-90°С 10-15 мин до пол . ного вызревани ППУ. Образец оставл ю при комнатной температуре на сутки, после чего провод т испытани его свойств.
Пример 4. Получение самозатухающего эластичного пенополиуретана на основе толуилендиизоцианата Т-80/20 и простого полиэфира Лапрол3003 с содержанием ОН-групп 1,5% (продукт анионной полимеризации окиси пропилена на алкогол те глицерина).
В стакан из нержавоощей стали емкостью 0,5 л загружают вес.ч.: 61,5 полиэфира Лапрол-3003, 6,2 (10,0 вес. на 100 вес.ч. полиэфира) 1,2-этиленди-бис-г (хлорметил)-фосфината (R - -СН.CHj-), 4,6 вспомогательной смеси, в том числе 1,57 пеностабилизатора КЭП-1А, 0,62 мочевины, 0,25 октоата олова, 2,16 воды. Перемешивают компоненты лопастной .мешалкой электромиксера со скоростью 1500-1800 об/мин. Затем, не прекраща перемешивани , прибавл ют 27,7 вес.ч. толуилендиизоцианата , получают пластичный самозйтухающий пенополиуретан с однородной мелко чеистой структурой.
В табл. 2 приведены свойства самозатухающих эластичных пенополиуретанов на основе простого полиэфира Лапрол-3003 без антипирирующих добавок.
Примеры 5. В этих примерах -получают ППУ также, как в примере 3, но используют 10 вес.ч. на 100вес.ч. полиэфира соответственно пропилового эфира бис-(хлорметил)-фосфиновой кислоты , аллилового эфира бис-(хлорметил ) -фосфиновой кислоты и 2,3-дихлорпропилового эфира бис-(хлорметил)-фосфиновой кислоты.
Таким образом, получают эластичные самозатухающие пенополиуретаны, как на основе сложных, так и простых полиэфиров, при этом они устойчивы к старению, имеют и более высокие огнеи термостойкие свойства, чем известные эластичные самозатухающие пенополиуретаны .
Claims (7)
1.Авторское свидетельство СССР W 437786, кл. С 08 G 18/14, 1971.
2.Патент США 3810851, кл. 260-2.5, опублнк. 1974.
3.Патент США 3933693, кл. 260-2.5, опублйк. 1975.
4.Патент США 3817881, кл. 260-2,5, опублйк. 1974.
5.Патент Франции № 1315253, кл. С 08 д, опублйк. 1961.
6.Патент СССР 385455, кл. С 08 G 18/14, 1971.
7.Эластичный ППУ пониженной горючести , ОСТ 6-05-407-75 - (прототи
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772517004A SU729207A1 (ru) | 1977-07-21 | 1977-07-21 | Способ получени самозатухающих эластичных пенополиуретанов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772517004A SU729207A1 (ru) | 1977-07-21 | 1977-07-21 | Способ получени самозатухающих эластичных пенополиуретанов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU729207A1 true SU729207A1 (ru) | 1980-04-25 |
Family
ID=20721893
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772517004A SU729207A1 (ru) | 1977-07-21 | 1977-07-21 | Способ получени самозатухающих эластичных пенополиуретанов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU729207A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002051904A1 (en) * | 2000-12-22 | 2002-07-04 | Dow Global Technologies Inc. | Isocyanic compositions and use thereof in the preparation of expanded polyurethanes with improved fire behaviour |
-
1977
- 1977-07-21 SU SU772517004A patent/SU729207A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002051904A1 (en) * | 2000-12-22 | 2002-07-04 | Dow Global Technologies Inc. | Isocyanic compositions and use thereof in the preparation of expanded polyurethanes with improved fire behaviour |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4205136A (en) | Process for producing a rigid polyurethane foam having excellent flame retardance and low-smoke development | |
| US4565833A (en) | Fire retardant composition | |
| US5182309A (en) | Polyurethane foam material free of halogenated hydrocarbons and process for producing the same | |
| US3817881A (en) | Flame retardant polyurethane foam | |
| US3385801A (en) | Flame-resistant polyurethanes | |
| US4049617A (en) | Reactive flame retardants | |
| US3247134A (en) | Fire retardant cellular polyurethane compositions containing an organic phosphate amine salt | |
| CA1141899A (en) | Method for producing flame retardant flexible polyurethane foams with blends of dibromoneopentyl glycol and flame retardant plasticizer | |
| KR20100097668A (ko) | 치환된 포스파젠 화합물 및 유기 중합체용 내연성 첨가제로서의 이의 용도 | |
| JP2001279088A (ja) | ハロゲン不含の難燃性硬質ポリウレタンフォーム及びそれの製造方法 | |
| US3850859A (en) | Difficultly inflammable polyurethanes and process for making them | |
| JP3485657B2 (ja) | ヒドロキシアルコキシ基を持つ燐酸エステルオリゴマー、その製造方法およびその用途 | |
| CZ317594A3 (en) | Self-extinguishing polyurethanes | |
| JP5386223B2 (ja) | 硬質ポリウレタンフォーム | |
| US3294710A (en) | Flameproof polyurethane resins | |
| JP6776279B2 (ja) | 硬質ウレタン樹脂組成物 | |
| SU729207A1 (ru) | Способ получени самозатухающих эластичных пенополиуретанов | |
| US3275578A (en) | Flame resistant urethane polymer compositions of improved dimensional stability containing a pentahalophenyl ester and an antimony compound | |
| JP2018009120A (ja) | 硬質ウレタン樹脂組成物 | |
| US3597503A (en) | Cyclic phosphoroamidates and process for making same | |
| JPH05105811A (ja) | ポリウレタン用難燃性組成物 | |
| EP0223489B1 (en) | Flame retardant phenolic foams | |
| US3847843A (en) | Thermostabilizers | |
| US3939227A (en) | Bis(hydroxy and halo alkyl) alkyl or aryl phosphonates | |
| US3784592A (en) | Halogenated polyhydroxy-containing phosphate esters |