SU829569A1 - Способ получени гидроокиси магни - Google Patents

Способ получени гидроокиси магни Download PDF

Info

Publication number
SU829569A1
SU829569A1 SU792759254A SU2759254A SU829569A1 SU 829569 A1 SU829569 A1 SU 829569A1 SU 792759254 A SU792759254 A SU 792759254A SU 2759254 A SU2759254 A SU 2759254A SU 829569 A1 SU829569 A1 SU 829569A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
magnesium hydroxide
precipitate
dried
water
magnesium
Prior art date
Application number
SU792759254A
Other languages
English (en)
Inventor
Игорь Григорьевич Ковзун
Валентина Павловна Срибная
Original Assignee
Институт Коллоидной Химии И Хи-Мии Воды Ah Украинской Ccp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Коллоидной Химии И Хи-Мии Воды Ah Украинской Ccp filed Critical Институт Коллоидной Химии И Хи-Мии Воды Ah Украинской Ccp
Priority to SU792759254A priority Critical patent/SU829569A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU829569A1 publication Critical patent/SU829569A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F5/00Compounds of magnesium
    • C01F5/14Magnesium hydroxide
    • C01F5/22Magnesium hydroxide from magnesium compounds with alkali hydroxides or alkaline- earth oxides or hydroxides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРООКИСИ /МАГНИЯ
I
Изобретение относитс  к химической переработке минерализованных вод, в частности-к получению из них гидроокиси магни .
Известен способ получени  гидроокиси магни  путем обработки морской воды известковым молоком в присутствии органической добавки - поли- винилацетатной эмульсии, с последук цим отделением осадка отстаиванием Dl
Недостатком такого способа  вл етс  использование дополнительного реагента - органческой добавки.
Также известен способ получени  гидроокиси магни , заключающийс  в том, что в морскую воду ввод т щелочный реагент, например известь Одновременно ввод т затравку из гидроокиси магни  с влажностью 85% в количестве 4 г/л (в пересчете на окись магни ) на 1 л морской воды. Влажный осадок после стадии отстаивани  подвергают редиркул5щии в качестве затравки , часть осадка вывод т из процесса, промывают и сушат. Скорость осаждени  осадка 2,5-4,6 м/ч плотность 20-30 г/л (в пересчете на окись магни ) через 5-10 ч отстаивани  2.
Недостаток данного способа - невысока  скорость отстаивани  осадка.
Цепь изобретени  - повышение скорости отстаивани  осадка.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  гидроокиси магни , включающему обработку минерализованной воды щелочным реагентом в присутствии затравки из гидроокиси магни , отстаивание осадка продукта, его отделение, промывку и сушку, затравку из гидроокиси магни , предварительно высушенную до влажности 1-45%, подают на стадию обработки в виде водной суспензии совместно с щелочным реагентом.
Технологи  получени  гидроокиси магни  по предлагаемому способу состоит в обработке минерализованной . воды, содержащей растворимые соли магни , вначале щелочным реагентомо Осадок отдел ют на фильтре от раство ра и сушат при 80-200°С до получени  воздушно-сухого порошка, с влажностью 1-А5%о Порошок гидроокиси магни  .смешивают с водой -при соотношении Т:Ж 1: () 5 добавл ют к полученной суспензии щелочной осадител И при интенсивном перемешивании медленно ввод т щелочную суспензию в ми нерализованную воду, содержащую раст римые соли магни  о После отстаивани  вновь образовавшегос  за счет взаимо действи  солей магнита и -щелочи осад ка совместно с осадком-затравкой пул пу фильтру.ют„ Полученный твердый остаток высушивают до воздушно-сухог состо ни  при 80-200 С„ Часть получе ной гидроокиси магни  в количестве 10-.50% отбирают дл  приготовлени  суспензии-затравки, а оставшуюс  гидроокись магни  промывают водой дл  удалени  растворимых примесей и высушивают при 80-200с до посто нного веса„ Предварительное высушивание, как показывают исследовани , привод т к переходу структуры осадка от коагул ционной ic кристаллизационной. Этот переход начрп аетс  при влажности 45% и  вл етс  необратиг-алм Такой переход отражаетс  на физико-хими . ческих свойствах осадка (увеличивает с  размер т ерзичных агрегатов и проч что способность св зи между ними ствует более быстрому его отстаивани О возрастарсии прочности св зи между кристаллам : сзежеосаждеи.-юй гидроокиси магнк  при влшкности ншке 45% свидетельствуют представленные нюхе данные5(высушивание осуществл ют при ). Таким образом, пр.и влажности 45% .к ниже начинаетс  формирование прочной, структуры При повторном смещивании такого осадка с водой , он образует не гель, а малоустойчивую суспензию (скорость осажде.«и  твердой фазы из суспензии составл ет 8-10 м/ч) , При влагосодержанки осадка, меньше 1% резко возра стает прочность твердого остаткае Дл  получегш  суспензии из такого остатка необходима его предварительна  механическа  диспергаци , что увеличивает энергозатраты. При 94 введении водной суспензии предварительно высушенного осадка гидроокиси магни  в раствор, содержащий соли магни , начинающийс  процесс выделени  из раствора гидроокиси, .магни  под действием щелочного реагента контролируетс  кристаллами высушенного осадка, которые, по всей веро тности, центрами кристаллизации. Они предотвращают образование гелеобразной гидроокиси магни  и способствуют образованию быстро отстаивающегос  кристаллического осадка за счет роста зародьш1ей и, следовательно, интенсифицируют процесс Введение затравки высутпенной .гидроокиси магни  совместно с щелочным реагентом также интенсифицирует процесс осаждени , В этих услови. х поверхность кристаллов высо-кодисперс ной гидроокиси магни , адсорбирует щелочь, что способствует преимущественному выделению вновь образуюш ,ейс  гидроокиси магни , возникаюЕ ей за счет взаимодействи  щелочи с растворенными магниевыми сол ми, непосредственно на твердой поверхности . При совместном введении щелочного осадител  и затравки скорость осаждени  составл ет 5,3 м/ч, при раздельном 4,6 м/ч Применение декантата промывки позвбл ет интенсифицировать процесс , так как декантат содержит наиболее высокодисперсную часть пред .варительно высушенного осадка, на развитой поверхности которого происходит осаждение вновь образующейс  гидроокиси магни . Промывка осадка после сушки целесообразна. Пример 1. К I00 л хлориднонатриевой воды, содержащей 0,93 г/л хлорис:тогомагни , добавл ют йри интенсивном перемешивании 1,5 л суспензии-затравки , содержащей 90 г едкого натра и 60 г осадка .гидроокиси магни , предварительно полученной из воды того же состава и высушенной при до вл а го содержани  25%, После отстаивани  взвеси с начальной скоростью 5,1 м/ч получают 1,4 л суспензии, содержащей ИЗ г гидроокиси магни . Последнюю отдел ют от раствора на вакуумном фильтре и высушивают в сушильном шкафу, нагретом до , в течение i ч 50% получен ного воздушно-сухого осадка с влажностью 25% смешивают с 1,5 л воды, содержащей 90 г едкого натра, и используют в качестве щелочной суспен зии-затравки дл  осаждени  гидроокиси магни  из новой порции минерализованной воды. Оставшиес  50% .осадка промывают на фильтре трем  порци ми воды при Т:Ж 1:25 с промежуточной репульпацией осадка. После высушивани  осадка при 180200 С получают 59 г продукта,содержащего 96,8 Mq(OH). 0,8% СаО; 0,2% . 0,1% С1; 0,01% .Выход продукта составл ет 97%.; Пример 2, К 10 л минерализованной воды, содержащей 0,95 г/л хлористого магни , медленно добавл  ют при интенсивном перемешивании 20 МП водной суспензии, содержащей б г окиси кальци  и 6 г порошкообразной гидроокиси магни  (высушенной до 45 После отстаивани  в течение 1 ч с начальной скоростью 5,9 м/ч осадок отжимают от избытка маточника на вакуумном фильтре, сушат при 180 С и трижды промывают водой на вакуумно фильтре с промежуточной репульпацией при Т:Ж 1:25, Осадок высушивают при 110 С и получают 11,5 г продукта, содержащего 92% гидроокиси магни , Выход составл ет 98%, И р и м е р З.КЮОл хлориднонатриевой воды указанного в примере состава длбавл ют декантат промывки. Предварительно в декантат промывки ввод т 90 г гидроикиси натри . После перемешивани  и отстаивани  в течение 1 ч осадок отдел ют от раствора, сушат при 180 С и трижды промывают водой при Т:Ж 1:25, отжима  на фильтре промывную воду. Осадок с содержанием твердой фазы 35% сушат при ПО С, Получают 120 г продукта с содержанием гидроокиси магни  95%, Предлагаемое изобретение целесообразно использовать в качестве составного .элемента технологического процесса опреснени  минерализованшлх сточных вод угольных шахт, так как перед их подачей на опреснение осуществл ют удаление солей кальци  и магни .

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Способ получения гидроокиси магния, включающий обработку минерализованной .воды щелочным реагентом в присутствии гидроокиси магния, отстаивапродукта, его отделение, , отличаютем, что,с целью повышения затравки и ние осадка .
    прс/мывку и сушку щ и й с я скорости отстаивания осадка, затравку из, гидроокиси магния, предварительно.
    высушенную до влажности 1-45%, подают на стадию обработки в виде водной суспензии совместно с щелочным реагентом.
SU792759254A 1979-04-18 1979-04-18 Способ получени гидроокиси магни SU829569A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792759254A SU829569A1 (ru) 1979-04-18 1979-04-18 Способ получени гидроокиси магни

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792759254A SU829569A1 (ru) 1979-04-18 1979-04-18 Способ получени гидроокиси магни

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU829569A1 true SU829569A1 (ru) 1981-05-15

Family

ID=20824765

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792759254A SU829569A1 (ru) 1979-04-18 1979-04-18 Способ получени гидроокиси магни

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU829569A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3926662A (en) Production of cane sugar
US2149748A (en) Treatment of dispersions
SU664554A3 (ru) Способ получени фтористого кальци
SU829569A1 (ru) Способ получени гидроокиси магни
US2415439A (en) Purification of liquids by lignin
IE34618B1 (en) Magnesium hydroxide production
EP2015646A1 (en) Method for separating off coloring components from aqueous plant extracts
US3974069A (en) Process for the dehydration of fatty sludge and the recovery of chemicals
RU2255980C2 (ru) Способ производства сахара
US2734037A (en) Method of introducing sulfite waste
US2398743A (en) Recovery of magnesium compounds
US2803567A (en) Isolation of araban from sugar beet pulp
RU2040468C1 (ru) Способ получения бормагниевого концентрата из природных сульфатсодержащих рассолов
JPH032802B2 (ru)
JP2573937B2 (ja) 水産物の煮熟液の処理方法
RU2014361C1 (ru) Способ приготовления экстрагирующей жидкости для экстракции сахара из свекловичной стружки
US748865A (en) Method of clarifying liquors
SU1595894A1 (ru) Способ рафинации рапсового масла
SU1321678A1 (ru) Способ получени гексабората кальци
SU1074821A1 (ru) Способ получени гидроксида магни
AU607014B2 (en) Crystallisation of sodium oxalates
SU1002243A1 (ru) Способ получени гидроокиси магни
SU569537A1 (ru) Способ получени поваренной соли
JP4123502B2 (ja) 紙パルプ工場アルカリ回収工程のスケール防止方法
SU1283227A1 (ru) Способ очистки сточных вод масложировой промышленности