SU829569A1 - Способ получени гидроокиси магни - Google Patents
Способ получени гидроокиси магни Download PDFInfo
- Publication number
- SU829569A1 SU829569A1 SU792759254A SU2759254A SU829569A1 SU 829569 A1 SU829569 A1 SU 829569A1 SU 792759254 A SU792759254 A SU 792759254A SU 2759254 A SU2759254 A SU 2759254A SU 829569 A1 SU829569 A1 SU 829569A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- magnesium hydroxide
- precipitate
- dried
- water
- magnesium
- Prior art date
Links
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims description 26
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 title claims description 26
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 title claims description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 9
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 7
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 claims description 7
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 19
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 9
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 6
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 3
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 3
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 2
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 2
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 238000010612 desalination reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 2
- 239000006259 organic additive Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 Yield with It is 98% Chemical compound 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012993 chemical processing Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000012716 precipitator Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F5/00—Compounds of magnesium
- C01F5/14—Magnesium hydroxide
- C01F5/22—Magnesium hydroxide from magnesium compounds with alkali hydroxides or alkaline- earth oxides or hydroxides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРООКИСИ /МАГНИЯ
I
Изобретение относитс к химической переработке минерализованных вод, в частности-к получению из них гидроокиси магни .
Известен способ получени гидроокиси магни путем обработки морской воды известковым молоком в присутствии органической добавки - поли- винилацетатной эмульсии, с последук цим отделением осадка отстаиванием Dl
Недостатком такого способа вл етс использование дополнительного реагента - органческой добавки.
Также известен способ получени гидроокиси магни , заключающийс в том, что в морскую воду ввод т щелочный реагент, например известь Одновременно ввод т затравку из гидроокиси магни с влажностью 85% в количестве 4 г/л (в пересчете на окись магни ) на 1 л морской воды. Влажный осадок после стадии отстаивани подвергают редиркул5щии в качестве затравки , часть осадка вывод т из процесса, промывают и сушат. Скорость осаждени осадка 2,5-4,6 м/ч плотность 20-30 г/л (в пересчете на окись магни ) через 5-10 ч отстаивани 2.
Недостаток данного способа - невысока скорость отстаивани осадка.
Цепь изобретени - повышение скорости отстаивани осадка.
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени гидроокиси магни , включающему обработку минерализованной воды щелочным реагентом в присутствии затравки из гидроокиси магни , отстаивание осадка продукта, его отделение, промывку и сушку, затравку из гидроокиси магни , предварительно высушенную до влажности 1-45%, подают на стадию обработки в виде водной суспензии совместно с щелочным реагентом.
Технологи получени гидроокиси магни по предлагаемому способу состоит в обработке минерализованной . воды, содержащей растворимые соли магни , вначале щелочным реагентомо Осадок отдел ют на фильтре от раство ра и сушат при 80-200°С до получени воздушно-сухого порошка, с влажностью 1-А5%о Порошок гидроокиси магни .смешивают с водой -при соотношении Т:Ж 1: () 5 добавл ют к полученной суспензии щелочной осадител И при интенсивном перемешивании медленно ввод т щелочную суспензию в ми нерализованную воду, содержащую раст римые соли магни о После отстаивани вновь образовавшегос за счет взаимо действи солей магнита и -щелочи осад ка совместно с осадком-затравкой пул пу фильтру.ют„ Полученный твердый остаток высушивают до воздушно-сухог состо ни при 80-200 С„ Часть получе ной гидроокиси магни в количестве 10-.50% отбирают дл приготовлени суспензии-затравки, а оставшуюс гидроокись магни промывают водой дл удалени растворимых примесей и высушивают при 80-200с до посто нного веса„ Предварительное высушивание, как показывают исследовани , привод т к переходу структуры осадка от коагул ционной ic кристаллизационной. Этот переход начрп аетс при влажности 45% и вл етс необратиг-алм Такой переход отражаетс на физико-хими . ческих свойствах осадка (увеличивает с размер т ерзичных агрегатов и проч что способность св зи между ними ствует более быстрому его отстаивани О возрастарсии прочности св зи между кристаллам : сзежеосаждеи.-юй гидроокиси магнк при влшкности ншке 45% свидетельствуют представленные нюхе данные5(высушивание осуществл ют при ). Таким образом, пр.и влажности 45% .к ниже начинаетс формирование прочной, структуры При повторном смещивании такого осадка с водой , он образует не гель, а малоустойчивую суспензию (скорость осажде.«и твердой фазы из суспензии составл ет 8-10 м/ч) , При влагосодержанки осадка, меньше 1% резко возра стает прочность твердого остаткае Дл получегш суспензии из такого остатка необходима его предварительна механическа диспергаци , что увеличивает энергозатраты. При 94 введении водной суспензии предварительно высушенного осадка гидроокиси магни в раствор, содержащий соли магни , начинающийс процесс выделени из раствора гидроокиси, .магни под действием щелочного реагента контролируетс кристаллами высушенного осадка, которые, по всей веро тности, центрами кристаллизации. Они предотвращают образование гелеобразной гидроокиси магни и способствуют образованию быстро отстаивающегос кристаллического осадка за счет роста зародьш1ей и, следовательно, интенсифицируют процесс Введение затравки высутпенной .гидроокиси магни совместно с щелочным реагентом также интенсифицирует процесс осаждени , В этих услови. х поверхность кристаллов высо-кодисперс ной гидроокиси магни , адсорбирует щелочь, что способствует преимущественному выделению вновь образуюш ,ейс гидроокиси магни , возникаюЕ ей за счет взаимодействи щелочи с растворенными магниевыми сол ми, непосредственно на твердой поверхности . При совместном введении щелочного осадител и затравки скорость осаждени составл ет 5,3 м/ч, при раздельном 4,6 м/ч Применение декантата промывки позвбл ет интенсифицировать процесс , так как декантат содержит наиболее высокодисперсную часть пред .варительно высушенного осадка, на развитой поверхности которого происходит осаждение вновь образующейс гидроокиси магни . Промывка осадка после сушки целесообразна. Пример 1. К I00 л хлориднонатриевой воды, содержащей 0,93 г/л хлорис:тогомагни , добавл ют йри интенсивном перемешивании 1,5 л суспензии-затравки , содержащей 90 г едкого натра и 60 г осадка .гидроокиси магни , предварительно полученной из воды того же состава и высушенной при до вл а го содержани 25%, После отстаивани взвеси с начальной скоростью 5,1 м/ч получают 1,4 л суспензии, содержащей ИЗ г гидроокиси магни . Последнюю отдел ют от раствора на вакуумном фильтре и высушивают в сушильном шкафу, нагретом до , в течение i ч 50% получен ного воздушно-сухого осадка с влажностью 25% смешивают с 1,5 л воды, содержащей 90 г едкого натра, и используют в качестве щелочной суспен зии-затравки дл осаждени гидроокиси магни из новой порции минерализованной воды. Оставшиес 50% .осадка промывают на фильтре трем порци ми воды при Т:Ж 1:25 с промежуточной репульпацией осадка. После высушивани осадка при 180200 С получают 59 г продукта,содержащего 96,8 Mq(OH). 0,8% СаО; 0,2% . 0,1% С1; 0,01% .Выход продукта составл ет 97%.; Пример 2, К 10 л минерализованной воды, содержащей 0,95 г/л хлористого магни , медленно добавл ют при интенсивном перемешивании 20 МП водной суспензии, содержащей б г окиси кальци и 6 г порошкообразной гидроокиси магни (высушенной до 45 После отстаивани в течение 1 ч с начальной скоростью 5,9 м/ч осадок отжимают от избытка маточника на вакуумном фильтре, сушат при 180 С и трижды промывают водой на вакуумно фильтре с промежуточной репульпацией при Т:Ж 1:25, Осадок высушивают при 110 С и получают 11,5 г продукта, содержащего 92% гидроокиси магни , Выход составл ет 98%, И р и м е р З.КЮОл хлориднонатриевой воды указанного в примере состава длбавл ют декантат промывки. Предварительно в декантат промывки ввод т 90 г гидроикиси натри . После перемешивани и отстаивани в течение 1 ч осадок отдел ют от раствора, сушат при 180 С и трижды промывают водой при Т:Ж 1:25, отжима на фильтре промывную воду. Осадок с содержанием твердой фазы 35% сушат при ПО С, Получают 120 г продукта с содержанием гидроокиси магни 95%, Предлагаемое изобретение целесообразно использовать в качестве составного .элемента технологического процесса опреснени минерализованшлх сточных вод угольных шахт, так как перед их подачей на опреснение осуществл ют удаление солей кальци и магни .
Claims (1)
- Формула изобретенияСпособ получения гидроокиси магния, включающий обработку минерализованной .воды щелочным реагентом в присутствии гидроокиси магния, отстаивапродукта, его отделение, , отличаютем, что,с целью повышения затравки и ние осадка .прс/мывку и сушку щ и й с я скорости отстаивания осадка, затравку из, гидроокиси магния, предварительно.высушенную до влажности 1-45%, подают на стадию обработки в виде водной суспензии совместно с щелочным реагентом.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792759254A SU829569A1 (ru) | 1979-04-18 | 1979-04-18 | Способ получени гидроокиси магни |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792759254A SU829569A1 (ru) | 1979-04-18 | 1979-04-18 | Способ получени гидроокиси магни |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU829569A1 true SU829569A1 (ru) | 1981-05-15 |
Family
ID=20824765
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792759254A SU829569A1 (ru) | 1979-04-18 | 1979-04-18 | Способ получени гидроокиси магни |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU829569A1 (ru) |
-
1979
- 1979-04-18 SU SU792759254A patent/SU829569A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3926662A (en) | Production of cane sugar | |
| US2149748A (en) | Treatment of dispersions | |
| SU664554A3 (ru) | Способ получени фтористого кальци | |
| SU829569A1 (ru) | Способ получени гидроокиси магни | |
| US2415439A (en) | Purification of liquids by lignin | |
| IE34618B1 (en) | Magnesium hydroxide production | |
| EP2015646A1 (en) | Method for separating off coloring components from aqueous plant extracts | |
| US3974069A (en) | Process for the dehydration of fatty sludge and the recovery of chemicals | |
| RU2255980C2 (ru) | Способ производства сахара | |
| US2734037A (en) | Method of introducing sulfite waste | |
| US2398743A (en) | Recovery of magnesium compounds | |
| US2803567A (en) | Isolation of araban from sugar beet pulp | |
| RU2040468C1 (ru) | Способ получения бормагниевого концентрата из природных сульфатсодержащих рассолов | |
| JPH032802B2 (ru) | ||
| JP2573937B2 (ja) | 水産物の煮熟液の処理方法 | |
| RU2014361C1 (ru) | Способ приготовления экстрагирующей жидкости для экстракции сахара из свекловичной стружки | |
| US748865A (en) | Method of clarifying liquors | |
| SU1595894A1 (ru) | Способ рафинации рапсового масла | |
| SU1321678A1 (ru) | Способ получени гексабората кальци | |
| SU1074821A1 (ru) | Способ получени гидроксида магни | |
| AU607014B2 (en) | Crystallisation of sodium oxalates | |
| SU1002243A1 (ru) | Способ получени гидроокиси магни | |
| SU569537A1 (ru) | Способ получени поваренной соли | |
| JP4123502B2 (ja) | 紙パルプ工場アルカリ回収工程のスケール防止方法 | |
| SU1283227A1 (ru) | Способ очистки сточных вод масложировой промышленности |