SU971784A1 - Способ определени двуокиси хлора и хлора в водных растворах - Google Patents

Способ определени двуокиси хлора и хлора в водных растворах Download PDF

Info

Publication number
SU971784A1
SU971784A1 SU802908427A SU2908427A SU971784A1 SU 971784 A1 SU971784 A1 SU 971784A1 SU 802908427 A SU802908427 A SU 802908427A SU 2908427 A SU2908427 A SU 2908427A SU 971784 A1 SU971784 A1 SU 971784A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chlorine
chlorine dioxide
solution
aqueous solutions
dioxide
Prior art date
Application number
SU802908427A
Other languages
English (en)
Inventor
Павел Семенович Стяжкин
Ярослав Степанович Хворостин
Original Assignee
Всесоюзное научно-производственное объединение целлюлозно-бумажной промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзное научно-производственное объединение целлюлозно-бумажной промышленности filed Critical Всесоюзное научно-производственное объединение целлюлозно-бумажной промышленности
Priority to SU802908427A priority Critical patent/SU971784A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU971784A1 publication Critical patent/SU971784A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДВУОКИСИ ХЛОРА И ХЛОРА В ВОДНБ1Х РАСТВОРАХ
1
Изобретение относитс  к анализу жидких сред и может быть использовано дл  определени  состава водных растворов, содержащих смеси двуокиси хлора и хлора в отбельных и технологических растворах целлюлозно-бумажной , текстильной и химической промышленности, а также в лабораторной практике.
Известны способы дл  анализа растворов двуокиси хлора и хлора, основанные на окислительно-восстановительных свойствах определ емых веществ 1.
Относительна  средн   квадратична  поррещность определени  концентраций двуокиси хлора и хлора в их смес х достигает 5%. Это св зано с нестабильностью смесей хлора и двуокиси хлора во времени и сложностью окислительно-восстановительных взаимодействий анализируемых веществ и реагентов.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ спектрофотометрического определени  концентраций д окиси хлора, наход щейс  в водных растворах в смеси с хлором и кислородсодержащими соединени ми хлора. Способ заключаетс  в измерении оптической плотности непосредственно анализируемого раствора или его проб, разбавленных дистиллированной водой , при нескольких длинах волн 2.
Процесс определени  концентраций двуокиси хлора и хлора по способу-прототипу также приводит к значительным погрещиост м (до 4./о) вследствие летучести определ емых компонентов (например, при 20°С суммарное давление паров С102 и при их концентрации 5-7 г/л достигаетс  65 ГПа) и потери их в процессе анализа.
10
Целью изобретени   вл етс  повыщение точности анализа.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу определени  двуокиси хлора и хлора в водных растворах, включающеJJ му измерение оптической плотности анализируемого раствора, последний предварительно обрабатывают водным раствором едкого натра с добавлением 0,065-0,262 моль/л изопропанола.
При количествах щелочи, эквивалент ° ных или больщих количеств двуокиси хлора и хлора при взаимодействии с реагентом , происход т реакции по схемам 1 и 2. С1О/2ОН - и опропанрл 0,582 ,418 ClOf
С1|ОНизрпропанол СГ+СЮ+Н.(2) Реакции по схемам (1) и (2) осуществл ютс  2-3с. Продукты диспропорционировани  двуокиси хлора нелетучи и устойчивы во времени в щелочных растворах, Стехиометрические коэффициенты продуктов реакции в схемах диспропорционировани  воспроизвод тс  в предлагаемых услови х осуществлени  реакции. Поэтому по количеству продуктов реакции можно судить о содержании исходных продуктов. Способ осуществл ют следуюш,им образом . Анализируемый раствор смеси двуокиси хлора обрабатывают реагентом предполагаемого состава и измер ют оптическую плотность обработанного реагентом раствора при 260 и 292 нм. В табл. 1 приведены величины мол рного погащени  () ионов С1О2 и СЮ, определенные при 20t3°C с дистиллированной водой в качестве раствора сравнени  приА 260 и 292 нм. Концентрации двуокиси хлора и хлора в анализируемом растворе определ ют по уравнени м 3 и 6 , -.260 ,,. ,, 6 - (-сео, 00-, ) I 7 р. 292 ,„,-292 ..--292 .. D (С сео- tcto- Qeoj Чео,- ) Сйо l.lSAMceo Cceo , Ccf2 АМсе Ссео-, Ссео - 2-концентрации двуокиси хлора и хлора, г/л, в исходном растворе; и С сео - концентраци  ионов хлорита и гипохлорита в моль/л в изме260292 растворе; и D -значени  оптической плотности измер емого раствора при 260 и 292 нм; с c-iw с2Ч2j. J. -ctoj ctoz ceo- fcceo--коэффициенты мол рного погащени  хлорита и гипохлорита при 260 и 292 нм; Мсео и Мсе - мол рные массы двуокиси хлора и хлора; А - фактор разведени  исходного раствора при сме щении с реагбНтом; 1,718-фактор, учи тывающий стехиометрию реакции (1) Точность анализа по предлагаемому способу по сравнению со способом прототип повышаетс  более, чем в 2 раза. Пример 1. Из производственных отбельных растворов Котласского ЦБК, содержащих 5 г/л и 0,8 г/л С12отбирают 10мл пробы и ввод т в мерную колбу на 100мл, заполненную на 2/3 0,1 моль/л раствором гидроокиси натри  с добавкой 1 мл изопропанола . После доведени  объема в колбе до метки 0,1 моль/л раствором гидроокиси натри  и перемешивани  измер ют в кюветах толщиной 0,5см оптическую плотность полученного раствора при 260 и 292 нм, использу  в качестве раствора сравнени  дистиллированную воду. Концентрации двуокиси хлора и хлора в исходном растворе рассчитывают по уравнени м 3-б-Лнализ провод т при 20±1°С. Результаты приведены в табл. 2 (опыты 1-8). Провод т .также анализ смесей растворов двуокиси хлора и хлора при других концентраци х опнедел емых веществ в модельных растворах (табл. 2 опыты 9-15). Анализ по предлагаемому способу сравниваетс  с анализом тех же растворов по способу-прототипу (см. табл. 2). Сопоставление величины средних квадратических отклонений6|Двр,.« относительных средних квадратических отклонений 5 % (табл. 2) предлагаемым способом и способом-прототипом показывают, что точность анализа двуокиси хлора предлагаемым способом возрастает в 7 раз,а хлора в 2 раза. Предлагаемый способ может быть также использован дл  анализа растворов, в которых наход тс  только хлор или только двуокись хлора (табл. 3). Кроме того, проведение анализа создает дополнительный эффект, заключающийс  в улучшении санитарно-гигиенических условий проведени  анализа за счет перехода дурнопахнуших и вредных веществ хлора и двуокиси хлора в нелетучие соединени  без запаха . Способ прототипа занижает концентрацию двуокиси хлора в среднм на 3% (табл. 2) Предлагаемый способ создает дополнительный экономический эффект за счет снижени  потреблени  химикатов при произродстве двуокиси хлора. В табл. 3 приведены результаты анализа , а также результаты расчета относительной погрешности определени  %) при различных концентраци х изопропанола. В интервале концентраций изопропанола 0,5-2,0 об.о/о (0,065-0,262 моль/л) стехиометрические коэффициента Д41спрдпорционировани  ClO воспроизвод тс  с6(Л) 0,063; 6отн% 0,3%. Таким образом, установлено, что при указанных концентраци х изопропанола погрешность в определении хлора и двуокиси хлора уменьшаетс  по сравнению с определением способом прототипа.
ТаблицаЗ

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Способ определения двуокиси хлора и хлора в водных растворах их смесей, включающий измерение . оптической плотности анализируемого раствора, отличающийся тем, что, с целью повышения точности определения, анализируемый раствор предварительно обрабатывают водным раствором едкого натра с добавлением 0,065—0,262 моль/л изопропанола.
SU802908427A 1980-04-08 1980-04-08 Способ определени двуокиси хлора и хлора в водных растворах SU971784A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802908427A SU971784A1 (ru) 1980-04-08 1980-04-08 Способ определени двуокиси хлора и хлора в водных растворах

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802908427A SU971784A1 (ru) 1980-04-08 1980-04-08 Способ определени двуокиси хлора и хлора в водных растворах

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU971784A1 true SU971784A1 (ru) 1982-11-07

Family

ID=20889036

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802908427A SU971784A1 (ru) 1980-04-08 1980-04-08 Способ определени двуокиси хлора и хлора в водных растворах

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU971784A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Adam et al. Direct and sequential potentiometric determination of hypochlorite, chlorite, and chlorate ions when hypochlorite ion is present in large excess
Olson et al. Rates of ionic reactions in aqueous solutions
US5616214A (en) Determination of sodium sulfide and sulfidity in green liquors and smelt solutions
US6774992B1 (en) Determination of the property of a solution or solid using raman ratios
Demutskaya et al. Photometric determination of ammonium nitrogen with the nessler reagent in drinking water after its chlorination
Ingols et al. Chemical properties of chlorine dioxide in water treatment
Granstrom et al. Generation and use of chlorine dioxide in water treatment
SE432000B (sv) Forfarande for reglering av kausticeringsgraden vid framstellning av vitlut jemte anordning for utforande av forfarandet
DE2448731A1 (de) Verfahren zur regelung der menge an chemischen stoffen in innerhalb der zelluloseindustrie und verwandten industrien vorkommenden fluessigkeiten
Deshwal et al. Reaction kinetics of decomposition of acidic sodium chlorite
Gbadebo Adewuyi et al. Kinetics of hydrolysis and oxidation of carbon disulfide by hydrogen peroxide in alkaline medium and application to carbonyl sulfide
Haller et al. Determination of chlorine dioxide and other active chlorine compounds in water
Gordon et al. Utilisation of kinetic-based flow injection methods for the determination of chlorine and oxychlorine species
SU971784A1 (ru) Способ определени двуокиси хлора и хлора в водных растворах
EP1254363A1 (en) Determination of the properties of a solution or solid using raman ratios
Hong et al. Analyses of chlorine dioxide, chlorous acid, chlorite, chlorate, and chloride in composite mixtures
Gallina et al. The use of nitrite ion in the chromatographic determination of large amounts of hypochlorite ion and of traces of chlorite and chlorate ions
Farrell et al. Spectrophotometric determination of bromate ions using phenothiazines
Isacsson et al. Kinetic investigations of reactions between inorganic chlorine compounds and luminol
Taube et al. Characterisation of aqueous peroxomolybdate catalysts applicable to pulp bleaching
SU580265A1 (ru) Способ определени лигнина в растворах химической переработки целлюлозосодержащих материалов
RU2147742C1 (ru) Способ количественного определения непредельных углеводородов
SU541110A1 (ru) Способ количественного определени диметилсульфида
RU2478203C1 (ru) Способ определения содержания формиатов щелочных металлов в противогололедных реагентах
Gomiscek et al. Kinetics of the reaction between hydroxylamine and sodium bisulfite