DC60 (02/08/43) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) I โดยที่ R1-R4 แทนไฮโดรเจน, -CF3, -OCF3, OCHF2, -OCH2F, โลเวอร์ อัลคิล, โลเวอร์ อัลคอกซี, ฮาโลเจน, ไฮดรอกซี, ฟีนิล, เบนซิล, อะมิโน, ไนโตร, ไพรโรล-1-อิล, โลเวอร์ อัลคิล-ซัล โฟนิล, โลเวอร์ อัลคิล-ซัลฟานิล, ไซยาโนหรือเบนซิลออกซีที่เป็นอิสระซึ่งกันและกัน ; หรือ R2 และ R3 อาจจะเป็นทั้ง -O-(CH2)2-O-, -O-CH2-O-, -O-(CH2)2-, -(CH2)3- หรือ -CH=CH- CH=CH- ; X แทน -N=, -N(R8)- หรือ -CH= ; Y แทน -N=, =N-, -N(R8)- หรือ -CH= ; โดยที่หนึ่งของ X หรือ Y เป็นไนโตรเจน ; R5 แทนหมู่ (สูตรเคมี) โดยที่ R6 และ R7 เป็นอิสระซึ่งกันและกันต่างคือไฮโดรเจน, โลเวอร์ อัลคิล, -(C(O)- โลเวอร์ อัลคิล, ไฮดรอกซี-โลเวอร์ อัลคิล, โลเวอร์ อัลคีนิล, -C(O)CH2OH หรือ R6 และ R7 อาจจะเป็นทั้ง N-อะตอม-(CH2)n-, -(CH2)2-O-(CH2)2-, -CH2-CH=CH-CH2, -CH2-CH[OC(O)CH3]-(CH2)2, -CH2-CH[NHC(O)CH3]-(CH2)2, -O-(CH2)3-, -CH2-CH(OCH3)-(CH2)2-, -CH2-CH(ฮาโลเจน )-(CH2)2-, -(CH2)2-CH(O-ฟีนิล )-(CH2)2-, -(CH2)2-N(CHO)-(CH2)2-, -(CH2)2-N(COCH3)-(CH2)2-, -CH2-CH(OH)-(CH2)3-, -(CH2)2-CH(OH)-(CH2)2- or -(CH2)2-N( เบนซิล )-CH2)2-; n แทน 3 ถึง 5 ; และ R8 แทนไฮโดรเจน, โลเวอร์ อัลคิล, โลเวอร์ อัลคีนิล, โลเวอร์ อัลคินิล, -(CH2)m-O-โลเวอร์ อัลคิล, -(CH2)m-OH, -(CH2)m-CHF2, -(CH2)m-CH2F, -(CH2)m-C(O)-โลเวอร์ อัลคิล, -(CH2)m-C(O)O-โลเวอร์ อัลคิล, -(CH2)m-CH(OH)-โลเวอร์ อัลคิล, -(CH2)m-CH(OH)-(CH2)m-OH, -(CH2)m-C6H5, ซึ่งวงแหวนฟีนิลถูกแทนที่อย่างเป็นทาง เลือกโดยโลเวอร์ อัลคิล, โลเวอร์ อัลคอกซีหรือไฮดรอกซี, -(CH2)m-C(=CH2)-โลเวอร์ อัล คิล, -(CH2)m-ไซโคลอัลคิล, -(CH2)m-CN, -(CH2)m-ไพริดิน-4-อิล, -(CH2)m-ไพริดีน-3-อิลหรือ -(CH2)m-ไพริดีน-2-อิล ; m แทน 0 ถึง 4 ; และเกลือจากการเติมกรดที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสิ่งเหล่านี้ สารประกอบเหล่า นี้อาจจะถูกใช้สำหรับการบำบัดโรคที่เกี่ยวข้องกับ NMDA รีเซพเตอร์ ซับไทพ์ ซีเลคทีพ บล็อค เกอร์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบของสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) I โดยที่ R1-R4 แทนไฮโดรเจน, -CF3, -OCF3, OCHF2, -OCH2F, โลเวอร์ อัลคิล, โลเวอร์ อัลคอกซี, ฮาโลเจน, ไฮดรอกซี, ฟีนิล, เบนซิล, อะมิโน, ไนโตร, ไพรโรล-1-อิล, โลเวอร์ อัลคิล-ซัล โฟนิล, โลเวอร์ อัลคิล-ซัลฟานิล, ไซยาโนหรือเบนซิลออกซีที่เป็นอิสระซึ่งกันและกัน ; หรือ R2 และ R3 อาจจะเป็นทั้ง -O-(CH2)2-O-, -O-CH2-O-, -O-(CH2)2-, -(CH2)3- หรือ -CH=CH- CH=CH- ; X แทน -N=, -N(R8)- หรือ -CH= ; Y แทน -N=, =N-, -N(R8)- หรือ -CH= ; โดยที่หนึ่งของ X หรือ Y เป็นไนโตรเจน ; R5 แทนหมู่ (สูตรเคมี) โดยที่ R6 และ R7 เป็นอิสระซึ่งกันและกันต่างคือไฮโดรเจน, โลเวอร์ อัลคิล, -(C(O)- โลเวอร์ อัลคิล, ไฮดรอกซี-โลเวอร์ อัลคิล, โลเวอร์ อัลคีนิล, -C(O)CH2OH หรือ R6 และ R7 อาจจะเป็นทั้ง N-อะตอม-(CH2)n-, -(CH2)2-O-(CH2)2-, -CH2-CH=CH-CH2, -CH2-CH[OC(O)CH3]-(CH2)2, -CH2-CH[NHC(O)CH3]-(CH2)2, -O-(CH2)3-, -CH2-CH(OCH3)-(CH2)2-, -CH2-CH(ฮาโลเจน )-(CH2)2-, -(CH2)2-CH(O-ฟีนิล )-(CH2)2-, -(CH2)2-N(CHO)-(CH2)2-, -(CH2)2-N(COCH3)-(CH2)2-, -CH2-CH(OH)-(CH2)3-, -(CH2)2-CH(OH)-(CH2)2- or -(CH2)2-N( เบนซิล )-CH2)2-; n แทน 3 ถึง 5 ; และ R8 แทนไฮโดรเจน, โลเวอร์ อัลคิล, โลเวอร์ อัลคีนิล, โลเวอร์ อัลคินิล, -(CH2)m-O-โลเวอร์ อัลคิล, -(CH2)m-OH, -(CH2)m-CHF2, -(CH2)m-CH2F, -(CH2)m-C(O)-โลเวอร์ อัลคิล, -(CH2)m-C(O)O-โลเวอร์ อัลคิล, -(CH2)m-CH(OH)-โลเวอร์ อัลคิล, -(CH2)m-CH(OH)-(CH2)m-OH, -(CH2)m-C6H5, ซึ่งวงแหวนฟีนิลถูกแทนที่อย่างเป็นทาง เลือกโดยโลเวอร์ อัลคิล, โลเวอร์ อัลคอกซีหรือไฮดรอกซี, -(CH2)m-C(=CH2)-โลเวอร์ อัล คิล, -(CH2)m-ไซโคลอัลคิล, -(CH2)m-CN, -(CH2)m-ไพริดิน-4-อิล, -(CH2)m-ไพริดีน-3-อิลหรือ -(CH2)m-ไพริดีน-2-อิล ; m แทน 0 ถึง 4 ; และเกลือจากการเติมกรดที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสิ่งเหล่านี้ สารประกอบเหล่า นี้อาจจะถูกใช้สำหรับการบำบัดโรคที่เกี่ยวข้องกับ NMDA รีเซพเตอร์ ซับไทพ์ ซีเลคทีพ บล็อค เกอร์ สิทธิบัตรยา DC60 (02/08/43) This invention involves compounds of the general formula (chemical formula) I where R1-R4 represents hydrogen, -CF3, -OCF3, OCHF2, -OCH2F, lower alkyl, lower al. Lcoxi, halogens, hydroxy, phenyl, benzyl, amino, nitro, prirol-1-il, lower alkyl-sulfonyl, lower Alkyl-sulfanyl, cyanos or benzyloxi that are independent of each other; Or R2 and R3 could be both -O- (CH2) 2-O-, -O-CH2-O-, -O- (CH2) 2-, - (CH2) 3- or -CH = CH- CH = CH-; X instead of -N = , -N (R8) - or -CH =; Y instead of -N =, = N-, -N (R8) - or -CH =; Where one of X or Y is nitrogen; R5 represents a group (chemical formula) where R6 and R7 are independent of each other, each hydrogen, lower alkyl, - (C (O) - lower alkyl, Hydroxy-lower alkyl, lower alkyl, -C (O) CH2OH or R6 and R7 may be both. N-Atom - (CH2) n-, - (CH2) 2-O- (CH2) 2-, -CH2-CH = CH-CH2, -CH2-CH (OC (O) CH3) - (CH2) 2, -CH2-CH (NHC (O) CH3) - (CH2) 2, -O- (CH2) 3-, -CH2-CH (OCH3) - (CH2) 2-, -CH2-CH (halogen) - (CH2) 2-, - (CH2) 2-CH (O-Phenyl) - (CH2) 2-, - (CH2) 2-N (CHO) - (CH2) 2-, - (CH2) 2-N. (COCH3) - (CH2) 2-, -CH2-CH (OH) - (CH2) 3-, - (CH2) 2-CH (OH) - (CH2) 2- or - (CH2) 2-N (Ben Sil) -CH2) 2-; n represents 3 to 5; And R8 represents hydrogen, lower alkyl, lower alkyl, lower alkyl, - (CH2) mO-lower alkyl, - (CH2) m-OH, - (CH2. ) m-CHF2, - (CH2) m-CH2F, - (CH2) mC (O) - lower alkyl, - (CH2) mC (O) O-lower alkyl, - (CH2). m-CH (OH) - lower alkyl, - (CH2) m-CH (OH) - (CH2) m-OH, - (CH2) m-C6H5, in which the phenyl ring is officially replaced. Selected by lower alkyl, lower alkoxy or hydroxy, - (CH2) mC (= CH2) - lower alkyl, - (CH2) m-cycloalkyl. , - (CH2) m-CN, - (CH2) m-pyridin-4-il, - (CH2) m-pyridine-3-il or - (CH2) m-pyridine-2-il; m represents 0 to 4; And the addition of pharmaceutical acid salts of these These compounds This may be used for the therapy involving NMDA receptor subtypes selectable blockers.The invention involved a compound of the general formula (chemical formula) I, where R1-R4 replaces hydrogen, -CF3. , -OCF3, OCHF2, -OCH2F, Lower alkyl, Lower alkoxie, Halogen, Hydroxy, Phenyl, Benzyl, Amino, Nitro, Pryrol- 1- il, lower alkyl-sulfonyl, lower alkyl-sulfanyl, cyano or benzyloxi that are independent of each other; Or R2 and R3 could be both -O- (CH2) 2-O-, -O-CH2-O-, -O- (CH2) 2-, - (CH2) 3- or -CH = CH- CH = CH-; X instead of -N = , -N (R8) - or -CH =; Y instead of -N =, = N-, -N (R8) - or -CH =; Where one of X or Y is nitrogen; R5 represents a group (chemical formula) where R6 and R7 are independent of each other, each hydrogen, lower alkyl, - (C (O) - lower alkyl, Hydroxy-lower alkyl, lower alkyl, -C (O) CH2OH or R6 and R7 may be both. N-Atom - (CH2) n-, - (CH2) 2-O- (CH2) 2-, -CH2-CH = CH-CH2, -CH2-CH (OC (O) CH3) - (CH2) 2, -CH2-CH (NHC (O) CH3) - (CH2) 2, -O- (CH2) 3-, -CH2-CH (OCH3) - (CH2) 2-, -CH2-CH (halogen) - (CH2) 2-, - (CH2) 2-CH (O-Phenyl) - (CH2) 2-, - (CH2) 2-N (CHO) - (CH2) 2-, - (CH2) 2-N. (COCH3) - (CH2) 2-, -CH2-CH (OH) - (CH2) 3-, - (CH2) 2-CH (OH) - (CH2) 2- or - (CH2) 2-N (Ben Sil) -CH2) 2-; n represents 3 to 5; And R8 represents hydrogen, lower alkyl, lower alkyl, lower alkyl, - (CH2) mO-lower alkyl, - (CH2) m-OH, - (CH2. ) m-CHF2, - (CH2) m-CH2F, - (CH2) mC (O) - lower alkyl, - (CH2) mC (O) O-lower alkyl, - (CH2). m-CH (OH) - lower alkyl, - (CH2) m-CH (OH) - (CH2) m-OH, - (CH2) m-C6H5, in which the phenyl ring is officially replaced. Selected by lower alkyl, lower alkoxy or hydroxy, - (CH2) mC (= CH2) - lower alkyl, - (CH2) m-cycloalkyl. , - (CH2) m-CN, - (CH2) m-pyridin-4-il, - (CH2) m-pyridine-3-il or - (CH2) m-pyridine-2-il; m represents 0 to 4; And the addition of pharmaceutical acidic salts of these These compounds This may be used for the treatment of diseases involving the NMDA receptor, subtype, selectable blocker, patent drug.