TH8685A -
Various compounds That destroys the virus
- Google Patents
Various compounds That destroys the virus
Info
Publication number
TH8685A
TH8685ATH8901001236ATH8901001236ATH8685ATH 8685 ATH8685 ATH 8685ATH 8901001236 ATH8901001236 ATH 8901001236ATH 8901001236 ATH8901001236 ATH 8901001236ATH 8685 ATH8685 ATH 8685A
เอสเทอริไฟด์ 5-โพรไพนิล-ซับสทิทิวเทด พิริมิดีน นิวคลีโอไซด์ และเกลือของสารนั้น การใช้สารเหล่านี้ในการรักษา หรือ การป้องกันการติดเชื้อที่เกี่ยวกับไวรัส สูตรผสมทางเภสัชกรรม ของสารนั้น และกรรมวิธีสำหรับการเตรียมนิวคลีโอไซด์ และเกลือ ต่างๆ ของมัน สิทธิบัตรยา Esterifides, 5-propylene-substrate, pyrimidine, nucleoside and their salts. Use of these agents to treat or prevent viral infections. The pharmaceutical formulation of the substance and its processes for the preparation of nucleosides and their salts.
Claims (1)
1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบที่สูตร I:## สูตรเคมี หรือเกลือของสารนั้น, ซึ่งประกอบด้วย เอ. การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร II ## สูตรเคมี กับสารประกอบที่ทำหน้าที่จัดทำให้ได้หมู่ไทรเมธิลแอซี ทิล อยู่ที่ตำแหน่ง 5 ของส่วนที่เป็นน้ำตาล, หรือ บี. การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร III ## สูตรเคมี ซึ่ง B คือ พวิรีน หรือพิริมิดีน เบส (ที่ไม่ใช่ 5 - โพรพ-1-ไอนิลยูเรซิล) กับ 5-โพรพ-1-ไอนิลยูเรซิล, และ ที่เลือกทำหลังจากนั้น หรือโดยแท้จริงแล้วทำไปพร้อมกันนั้น, ซึ่งสารประกอบที่ได้รับนี้เป็นสารประกอบสูแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Procedures for the preparation of a compound with formula I: ## Chemical formula or its salt, consisting of A. Reaction to a compound with formula II ## Chemical formula with a compound that is responsible for the formation of a thymethylacrylate Tyl is at position 5 of the sugar part, or B. reacting compound with formula III ## chemical formula where B is previrine or perimidine base (other than 5-prope-1- Inyl urecil) with 5-prope-1-inyl urecyl, and that was chosen after Or actually doing it at the same time, in which the resulting compound is a compound: drug patent
TH8901001236A1989-11-22
Various compounds That destroys the virus
TH8685A
(en)
Drug containing dipyridamole or modipamol and O-acetylsailicylic acid, respectively. physiologically tolerated salts thereof, contains a method for their preparation and use thereof for combating thrombus formation.