TW201029948A - Accelerator mixture and method of use - Google Patents
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Description
201029948 六、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種較佳用於混凝土或砂漿,更佳用於嘴 . 灑混凝土或喷灑砂漿之加速劑,其較佳係為粉末組合物形 式,更佳係為溶液或分散液形式之水性混合物,其含有如 . 下: 、 (a) 呈3價氧化態之铭; (b) 硫酸鹽;及
(c) 六氟矽酸。 本發明另係關於一種製備本發明加速劑之方法,其中將 硫酸鋁及/或羥基硫酸鋁,較佳硫酸紹及/或經基硫酸銘及 氫氧化銘,最佳硫酸銘及氫氧化@、較佳非晶態氣氧化 鋁;六氟石夕酸;及視情況選用之胺類與水混合。就氣氧化 銘之使用而言,較佳係使用非晶態氫氧化㉟。當與其他形 式的氫氧化IS比較時’尤其#與晶狀氫氧仙比較時,一 般以本發明之非晶態氫氧化鋁為佳。 本發明亦係關於本發明加速劑於藉由混凝土或砂漿較 佳噴讓混凝土或錢砂漿塗佈基材,較㈣道表面、礦場 表面、建築溝渠或直井及藉此製備硬化層中之用途,該硬 化層係藉由施用混凝土或砂毁’較佳錢混凝土或喷麗砂 漿以本發明之加速劑迫使該混凝土或砂聚硬化而製得。 六氣石夕酸於加速合㈣作為安定㈣料㈣本發明 之一部份。 施用於基材如随道之 石石表面的混凝土及砂漿 必須快速 144707.doc 201029948 地凝固並硬化(尤其若經喷灑)以使其黏附力及機械強度及 因此對人及機器之安全性得以確保。就此理由而言,一般將 保證快速硬化之加速劑添加至噴灑混凝土或喷灑砂漿中。 【先前技術】
加速劑溶液描述於WO 9818740 ' EP_A187813、WO 03029163、EP-A 812812、EP-A 1167317、KR-B_ 9606223 、 JP-A-2003246659及JP-A-2003321263中。 KR-B-9606223描述六氟石夕酸鹽(六氟石夕酸之鹽)於非無驗 加速劑中之用途,該加速劑含有氧化鈉及驗金屬鹽。jp_ A-2003321263揭示含有六氟矽酸鹽(六氟矽酸之鹽)之液態 加速劑混合物,其作為第二黏結劑用於含有飛灰之混凝 土。JP-A-2003246659揭示六氟矽酸鹽(六氟矽酸之鹽)於加 速劑混合物中之用途。本發明可減少喷灑期間的灰塵、所 謂之反跳(一部份喷灑混凝土通常自待塗佈之表面反彈)及 源自鹼性化合物之健康問題的發展。 用於喷灑混凝土之習知無驗固化加速劑與其他含水泥材 料之區別在於其是否導致快速凝固連同具相對低的早期強 度或導致慢凝固連同相對南的早期強度。此外,針對混凝 土中之性能的上述結果經常視水泥類型而變化。因此在工 業中,極需求適用於多種多樣基於世界範圍基準之水泥的 高堅韌加速劑摻合物。 【發明内容】 自先有技術開始’本發明之目的係開發一種加速劑,藉 此獲得與最佳凝固時間組合之良好早期強度。此外,該加 144707.doc 201029948 速劑應具有良好的水性溶液或分散液穩定性。溶解或分散 之成分之沉激尤其不利,係因在此等情況下將無法保證加 速劑之恒定品質。不溶物一旦形成則通常難以藉由(例如) 攪拌再次將加速劊均質化。 本發明之另一目的係避免在加速劑摻合物中使用氫氟酸 (HF) ° HF具劇毒且僅可在實驗室及生產中之極嚴格的安全 防護下操作。 此目的可藉由含有勾呈3價氧化態之鋁;b)硫酸鹽及〇六 ® 氟矽酸之加速劑混合物;其製備方法;其用途及可藉此獲 得之產物來實現。 根據本發明之加速劑混合物可係粉末組合物、溶液、分 散液或懸浮液。分散液或溶液為特佳。 如本發明之加速劑較佳係藉由將硫酸鋁及/或羥基硫酸 銘’較佳硫酸鋁及/或羥基硫酸鋁及氫氧化鋁,最佳硫酸 鋁及氫氧化鋁(較佳非晶態氫氧化鋁);六氟矽酸;及視情 象況選用之胺類與水混合來製備。該加速劑混合物之製備較 佳係在介於40與80°C之間之溫度,特佳在介於5〇與7〇。匸之 間之溫度下進行。添加至水性加速劑混合物中之硫酸鋁因 此可以部份分散形式及部份溶解形式存在。經常地,使至 少一部份硫酸鋁與分散液或溶液之其他組分(例如較佳與 非晶態氫氧化鋁)反應以形成鋁錯合物。因此,一般至少 一部份溶解之硫酸鋁係以此等錯合物結構之形式存在。 較佳地本發明之加速劑係不含鹼。無鹼加速劑之優勢尤 其係在噴灑期間可維持相對低之灰塵形成且不會因鹼性化 144707.doc 201029948 合物(個別具鹼性pH)而對操作者之健康存在不良影響。 較佳加速劑係於混合物中含有(d)胺之加速劑。胺的類 型不受特殊限制,例如可能使用烷基胺、芳族胺及/或燒 醇胺。經支化或未經支化的烷基胺為佳。 特佳地,混合物中可存在至少一種烷醇胺。特佳以二乙 醇胺及/或二乙醇胺作為該胺,尤佳係二乙醇胺。二乙醇 胺具有提高加速劑組合物之穩定性的作用,尤其在與六氟 矽酸組合時。亦可改良抗壓強度發展。胺之量較佳係以該 水性混合物之總重計介於0丨與⑺%,更佳〇 3與6%之間。 添加此等胺之作用係改良抗壓強度發展。 更佳加速劑含有烷二胺’較佳乙二胺及/或二伸烷基三 胺,較佳一伸乙基三胺。烷二胺,較佳乙二胺及/或二伸 烷基三胺,較佳二伸乙基三胺之總量較佳係以該水性混合 物總重計介於0.1與10%之間,更佳〇3與6%之間。添加該 等胺之作用係改善抗壓強度發展。 安定劑(e)係可存在於本發明加速劑混合物中,尤佳於水 性加速劑換合物中。於本發明之一較佳實施例中,該混合 物含有作為安定劑⑷之矽酸鎂、黏土礦物、高嶺土、磷 酸、亞磷酸、有機羧酸及/或鋁英石。 該安定劑可抑制顆粒之形成或防止本發明加速劑之分散 顆粒沉積。特佳地,本發明之分散劑含有該安定劑,較佳 無機安定劑’以該水性混合物總重計係介於〇丨與⑺重量〇/〇 之間的比例。更佳安定劑含量係以該加速劑混合物總重計 在0.2至3重量%的範圍内且尤其0.3至1.3重量%的範圍内。 144707.doc 201029948 適用女足劑係無機安定劑,例如特定硬酸鹽、黏土礦 物、高嶺土、鋁英石及極普遍係惰性搖變減黏物質以及磷 酸、亞磷酸及/或任何類型的有機羧酸。對於有機羧酸之 一實例係天冬胺酸。 較佳安定劑係矽酸鎂、黏土礦物(例如,膨潤土)、磷 酸、亞磷酸及/或任何類型的有機羧酸,包括上述酸之 鹽。特佳者係海泡石,尤佳者係SiuMg8〇3G(〇H)雜&及/ 或 Mg4Si6〇15(〇H)2。 海泡石可轉為W水切義,其W如T經驗式定 義: 叶 2Mg8O30(〇H)4(〇H2)4.8H2〇 或 Mg4Si6〇15(〇H)2.6H2〇。 海泡石較佳係由2層四面體石夕石(利用氧原子連接至八面 幻、包含鎂原子之不連續中間層組成。此結構會賦予海 泡石顆粒微纖維狀形態。施用於本發明且包含海泡石之無 φ 機安定劑的複數種適用產物已可靖得,例如,來自Tolsa^ 「Pangel」。Pangel係藉由鬆開纖維束並使顆粒分離而不破 壞顆粒或拉長其形狀地自海泡石獲得之流變添加劑。 ' &於膨潤土之安定劑之-實例係得自Stid-Chemie之
Tixoton® 。 如定義,特㈣《適用於本㈣之無機安㈣理解為 意指藉由改質方法直接自此般特佳海泡石,如,例如,^ 「pangel」獲得之產物,該等改質方法至少實f上保留海 泡石顆粒之經拉長形狀。改質方法係意指於本文中較佳係 144707.doc 201029948 關於鬆開海泡石本身及使海泡石顆粒分離之方法。此改質 方法之一實例係海泡石本身之濕式研磨。 種加速劑,其於水性混合物中包含: ⑻較佳介於2.7與1〇重量%之間, 特佳介於4與9重量%之間及 尤佳介於5與8重量%之間的呈3價氧化態之鋁; (b)較佳介於12與34重量%之間, 特佳介於14與34重量%之間,尤佳介於16與3〇重量。/〇之 間及 最佳介於2〇與3〇重量%之間的硫酸鹽; (e)較佳介於0 〇5與2〇重量%之間, 特佳介於〇·1與2〇重量%之間, 尤其介於0.2與15重量%之間, 尤佳介於0.3與13重量%之間的六氟矽酸, 母—情況各較佳皆係以該水性混合物之總重計。 一種於水性混合物中包含下列組份之加速劑較佳: (a)介於5與9重量%之間的呈3價氧化態之鋁; ()"於16與30重量%之間,較佳介於18與3〇重量%之間的 硫酸鹽; (c)’i於0.2與10重! %之間,特佳介於〇 3與8重量%之間的 六氟矽酸, 每一情況各特佳皆係以該水性混合物之總重計。 重量數據係以對應銘之銘離子重量計,以對應硫酸鹽之 硫酸鹽重量計及以六氣败酿番晉斗 軋矽酸重置计。此等有關鋁及硫酸鹽 144707.doc 201029948 之重量數據未考慮抗衡離子。 應指出’若非另外說明,則本發明給出之重量比例係關 於水性掺合物。該加速劑混合物之固體含量一般係約30至 70重量% ’其餘較佳係水。該加速劑摻合物之固體含量最 佳係40至60重量%。 粉末組合物中之各種化合物(例如,六氟矽酸、硫酸 鹽、呈3價氧化態之鋁、胺類、安定劑等)的重量百分數係 以該粉末組合物之總重計。為使問題簡化,粉末組合物之 具體重量%範圍未明確以數字給出’因其會大量重複產 生。運用簡單法則:將具體用於該水性摻合物之所有重量 %比例乘以2,來計算粉末組合物之個別值(作為對於該水 性混合物之水含量之補償)^例如,讀數「呈3價氧化態之 鋁係以該混合物總重計之2.7至10重量。/◦」此時應讀作「呈 3價氧化態之紹係以粉末組合物總重計之5 4至2〇重量%」。 描述之具有較佳量數據之本發明加速劑的特徵在於此等 加速劑能獲得良好的早期強度連同最佳(相對短)的凝固時 間,同時良好的儲存壽命及具優勢之生產成本。 就該產物之儲存壽命而言,相比於不存在六氟矽酸之加 速劑,六氟矽酸於加速劑中之存在可(尤其)藉由防止沉澱 物之开> 成來改良其等穩定性。沉殿物係難以處理,因為藉 由(例如)攪拌之再均質化通常極難實現。由六氟矽酸代替 氫氟酸在大部份情況下可改良儲存穩定性。就本發明之含有 六氟矽酸之加速劑樣本而言,有時可發生形成兩液相之相分 離。在此情況下,可十分輕易地藉由簡單攪拌再均質化該 144707.doc 201029948 等樣本。重要地應提及在高溫下(30至40°C )亦可觀察到穩 定性之改良,此溫度區間内通常難以獲得穩定的加速劑。 加速劑混合物之製造可相對便利且安全,係因六氟石夕酸 之處理較氫氟酸對環境及安全方面之影響少得多。例如, 在數個國家中將六氟矽酸用於水之加氟化。已知其亦係用 作木材防腐劑。六氟碎酸係一種無色液體及通常以25至 40°/〇的水溶液供應。六氟矽酸據信毒性較氫氟酸低且僅須 在實驗室及生產中之一般安全防護下處理。當操作六氟石夕 酸時’無需施用如在HF情況下之極端之安全防護(例如, 含纖維之特殊防護面具、通風及全身保護)。 六氟妙酸於具膠結性組合物中的作用尤其係可獲得(亦 相比於HF)良好的抗壓強度結果及同時可獲得相比於含氫 氟酸之組合物的較短凝固時間。以及若含有六氟石夕酸則可 改良對抗加速劑摻合物分離之穩定性。 藉由此加速劑賦予良好砂漿結果的不同水泥之廣範圍係 本發明之尤其重要的優勢。其不僅係可相對輕易加速之水 泥亦因此精由習知加速劑實現令人滿意的結果。其係獨 特的且特別緩流或不相容的水泥,因此至今仍未發現充分 有效之加速劑。 本發明之加速劑較佳以粉末組合物存在,更佳以溶液戋 分散液之水性混合物存在,其含有呈3價氧化態之鋁、硫 酸鹽及六氟矽酸。此等成分之組合物在硬化期間提供相比 於不含八氟矽酸之加速劑摻合物的短凝固時間及良好強度 發展。 144707.doc 201029948 藉由本發明之加速劑,現已可能獲得快速凝固連同顯著 高的早期強度(例如,喷灑後6小時)。 較佳加速劑係在水性混合物中除(a)、0)及(〇外還含有 以下物質之加速劑: ⑷介於0.1與10重量%之間, 較佳介於0.3與6重量%之間, 尤佳介於0.4與4.5重量%之間的胺,較佳烧醇胺、特佳 二乙醇胺及/或三乙醇胺,最佳二乙醇胺, 每一情況各皆係以該水性混合物之總重計。 本發明之加速劑較佳具有介於〇 〇5與1〇重量%之間較 佳介於0.1與1〇重量%之間’特佳介於〇 2與8重量❶、較佳 介於0.3與8重量%之間的六敗石夕酸比例,每一情況各皆係 以該水性混合物之總重計。 該混合物較佳係以分散液或溶液存在。在眾分散液中, 以含有安定劑之彼等分散劑為佳。 本發明亦係關於一種製造用於混凝土或砂漿、更佳用於 喷灑混凝土或噴丨麗砂衆之加速劑之方法,其中該加速劑係 以水性混合物存在,其特徵在於將硫酸鋁及/或羥基硫酸 鋁,較佳硫酸鋁及/或羥基硫酸鋁及氫氧化鋁,最佳硫酸 鋁及虱氧化鋁(較佳非晶態氫氧化鋁);$氟矽酸;及視情 況選用之胺類與水混合。特定而言,本發明上述之加速劑 混合物較佳係藉由本發明之方法製備。 本發明之方法較佳可藉由如下製程進行: 將介於17與37重量%之間,特佳介於22與36重量%之間 144707.doc 201029948 的硫酸鋁; 介於0與15重量%之間特佳介於〇」與 較佳非晶態氫氧化紹; $之間的 介於0·1與10重量%之間,特佳介於0.4與4.5重量%之門 的烷醇胺,特佳為二乙醇胺; β 介於0.05與20重量%之間,較佳介於與2。重量%之 間’特佳介於〇.2與8重量%之間的六氟石夕酸與水混合,其 中重量數據係以該液體加速劑之總重量計。 於製備及儲存期間,本發明之加速劑較佳展現介於〇與$ 之間之pH,最佳介於2與3 6之間之ρΗ。較佳可伴隨強力攪 拌將各種組分添加至上述水中或上述加速劑組分之一的溶 液中。為獲得溶液,該製程較佳係藉由加熱該等混合物進 行。並非絕對需要加熱及隨後的冷卻,其結果係可節省能 量成本及使製造簡化。然而,將溫度加熱至4〇與8〇。〇之間 可有利地縮短製備時間進而提高製造廠之產量。 本發明進一步係關於上述加速劑於藉由混凝土或砂漿, 較佳藉由喷灑混凝土或喷灑砂漿塗佈基材(尤其)隧道表 面、礦場表面、建築溝渠及直井)中之用途。 本發明進一步係關於六氟矽酸作為用於加速劑混合物之 安定劑’較佳用於含有呈3價氧化態之鋁及硫酸鹽之加速 劑混合物之用途。本發明進一步係關於六氟矽酸作為安定 劑於含有呈3價氧化態之鋁、硫酸鹽及其他安定劑之加速 劑混合物中之用途。可用於穩定加速劑混合物之六氟^石夕酸 之量較佳係以該水性組合物總重量計介於〇. 05與1 〇重量% 144707.doc 12 201029948 之間。更佳的安定劑含量係於〇丨至3重量%之範圍内及尤 其於0.2至1.3重量。/。之範圍内。 一般而言,在建築位置以每1〇() kg水泥5至1〇 kg量使用 本發明加速劑。 本發明亦係關於一種含有本發明加速劑之混凝土或砂 衆’較佳係喷麗混凝土或喷灑砂製。
本發明進一步係關於混凝土或砂漿之硬化層,其係藉由 施用混凝土或砂漿,較佳噴灑混凝土或喷灑砂漿,以上述 加速劑迫使混凝土或砂漿硬化來製造。 於本發明中,術語混凝土及砂漿,個別的噴灑混凝土及 喷灑砂漿,亦可包含具膠結性㈣。例如基於料採礦之 灰漿之水泥及用於混凝土之防火之具膠結性砂漿。 【實施方式】 實例 以下,本發明將參考實施例以更詳盡地論述。 本發明加速劑之實例係製備如下: 將所需量之冷水及安定劑(若須要)置於電熱板上之燒杯 内並藉由槳式襲器強力地攪拌。在加熱期間,首先加入 硫酸鋁,然後六氟矽酸、非晶態氫氧化鋁及最後二乙醇 胺。考慮將使用的原材料之水含量計入起始所需之水中。 到達6(TC後,在此溫度下㈣拌該加速劑_或兩小時及隨 後於數小時内藉由連續授拌冷卻至室溫。原材料之添加次 序可影響獲得均質產物所需之授拌時間,但不影響完全反 應及經正销拌之加速劑之H亦可能無需加熱地製備 144707.doc •13- 201029948 加速劑,但製備時間將增加。 於實例中將使用以下原材料: -水; -硫酸鹽〇及b) (即A12(S04)3*14.8 H20 ;其對應56.2重量%之硫酸銘含 * 量); · -非晶態氫氧化鋁(a) : 75±2% Α1(ΟΗ)3 ; -六氟矽酸(c) : 34%水溶液; -二乙醇胺(d) : 90% ; ^ -Pangel S9(安定劑(e)); -氫氟酸:40°/。水溶液; -六氟矽酸鎂:六氟矽酸鎂六水合物,原藥,純度99〇/〇。 1·加速劑組合物(表1-1) 現參考本發明加速劑及比較實例進一步論述本發明。在 不同度下所有測試的調配物之組成及儲存穩定性數據顯 不於表1-1中。此外,某些其他調配物之穩定性數據顯示 於表1-2中。本發明加速劑之實例⑴含有六氟矽酸及比較❿ 實例(C)不含此產物。於表及丨_2中之所有份係以重量表 示。 2.測試系統(砂漿及混凝土) 2.1砂漿測試系統(表2) 表2顯示含不同水泥之砂漿組合物其係用作對於表μ 之加速劑之測試系統。 2.2混凝土測試系統(表3) 144707.doc -14 - 201029948 用於加速劑之混凝土測試之混凝土組成顯示於表3中。 3.加速劑測試方法 3.1砂漿中之測試方法 藉由根據DIN EN 196-1及-3的砂漿,針對凝固時間及抗 壓強度測試本發明加速劑及比較實例。結果概括於表4至7 • 中。 3.2混凝土中之測試方法 喷灑混凝 土測試係根據EFNARC European Specification ® f()1* Spayed Concrete 1999針對抗壓強度提高在本發明加速 劑及比較實例上進行。結果概括於表8中。 5.加速劑測試結果 5.1砂漿中之加速劑測試結果(表4至7) 表4至7概括本發明加速劑及含不同水泥之比較實例在砂 漿中之性能結果。 當與比較實例E-7至E-9(不含六氟矽酸)比較時,在表4之 本發明實例E—1至E_3中觀察到對於砂漿系統M-1的凝固時 間之顯著改良及同時令人滿意的強度發展。 當與比較實例E-10至E-12(不含六氟矽酸)比較時,本發 . 明之實例E-4至E-6展現用於各種其他水泥之六氟矽酸之相 同作用。 於表5中,當與比較實例E_21至E_23(不含六氟矽酸)比較 時,在實例E-13至E-15中觀察到凝固時間及在6小時及1天 時的抗壓強度發展(尤其對於實例E14及5)之顯著改 良。當與比較實例E-24至E-28(不含六氟矽酸)比較時,於 144707.doc •15· 201029948 . 本發明之實例E-16至Ε·2〇中對不同水泥觀察到凝固時間之 顯著改良及同時令人滿意的強度發展。 於表6中,當與不屬本發明之實例Ε_34比較時,在實例 Ε-29至Ε-31中之起始及最終凝固時間之改良較抗壓強度之 下降明顯。 當與比較實例Ε-35及Ε-36(不含六氟矽酸)比較時,於實 例Ε-32及Ε-33中觀察到對於兩不同類型之水泥之凝固時間 之顯著改良及同時令人滿意的強度發展。 實例Ε-37(不含二乙醇胺)及Ε-38(含二乙醇胺)證實二乙 醇胺在本發明調配物中之作用。觀察到抗壓強度發展之改 良。 表7的實例顯示六氟矽酸相比於六氟矽酸之鎂鹽及氫氟 酸之優勢。 在實例Ε-39及Ε-48以及Ε-40及Ε-49中,在調配物中之六 氟碎酸根(以[SiF6]2-計)之量相同,但六氟石夕酸根之來源不 同。於E-39及E-40中其來源係六氟矽酸(H2SiF6)及在E-48 及E-49中其來源係六氟矽酸之鎂鹽(六氟矽酸鎂(MgSiF6))。 經由實例E-39與E-48,以及E-40與E-49之對比,得知使 用六氟矽酸會導致相比於六氟矽酸之鎂鹽的較短凝固時間 及較佳抗壓強度發展。 六氟矽酸之作用係以實例E-41至E-47(含六氟矽酸)對比 含氫氟酸的實例E-50至E-56顯示。 此等實例顯示六氟矽酸對凝固時間及在6小時及1天時之 抗壓強度相比於含氫氟酸的實例具有正面作用。當與比較 144707.doc 16 201029948 實例Ε·50至E-52及E-54(含氫氤酸)比較時,對於實例E-41 至E-43及E-45(含六氟矽酸)觀察到在6小時之抗壓強度之顯 著改良。 5.2混凝土中之加速劑測試結果(表8) 表8顯示喷灑混凝土測試之結果。 在混凝土喷麗實驗中’當與比較實例e_58(不含六氟矽 酸)比較時,對於本發明之實例E_57觀察到6、15分鐘及 1、4及24小後的抗壓強度發展之顯著改良。 表1-1中的穩定性數據係在5至40°C下測量。將80 ml加速 劑溶液以55 mm填充高度儲存於玻璃容器中並觀察其穩定 性。結果顯不,相比於不含六氟矽酸之加速劑加速劑中 之/、氟矽酸會改良其等穩定性。此外,由六氟矽酸替代氫 氟酸在大部份情況下可改良儲存穩定性。重要地應提及在 40 C下仍可觀察到穩定性改良,在此溫度下通常難以獲得 穩定的加速劑。有些其他穩定性數據顯示於表丨_2。彼等 數據顯示六氟矽酸會顯著地改良加速劑之穩定性。 表1-1中之兩層(標記X)係指形成兩液相。其係非十分嚴 重的分離情況。通常不期望非均質樣本,但如上述之兩相 可輕易地藉由攪拌再均質化。 總而言之,含六氟矽酸之本發明加速劑之實例證明此新 穎化合物在凝固時間上具有積極作用及同時對於不同水泥 之強度發展之改良。可在砂漿及喷灑混凝土測試上皆觀察 到六氟碎酸之此作用。 144707.doc -17-
201029948 今、A A J φΐ s φ Μ s m fflT φίν 咢 cs 璩 Μ 埯 (Ν 卜 瑰 逾 J1L· Ί Os 13 00 § CLh 〇 〇\ ON o.ilz 2» 壤 厚 1 卜 Ρ ΙΛ Η πς m Ρ Ο F-KD 32 63 - 5 - - - - X X F-2(l) 43 42 12 3 - - - - 0 0 F-3(l) 43,5 42 13 1 0,5 - - - X X F-4(D 42,5 42 12 3 0,5 - - - 0 Δ F-5⑴ 46 38 12 3 1 - - - X X F-6(l) 43 40 12 3 2 - - - X Δ F-7(l) 27,2 63 4 1 4 0,8 - - 4r * F-8(i) 26,2 63 4 2 4 0,8 - - it * F-9(l) 24,2 63 4 4 4 0,8 - - * * F-10(l) 22,2 63 4 6 4 0,8 - - * * F_11(l) 36 42 17 5 - - - - Ο Δ F-12(l) 35,5 42 17 5 0,5 - - - ο Δ F-13(l) 35,8 44 15,2 3 2 - - - ο X F-14(l) 43 45 9 3 - - - X X F-15(l) 41 45 9 5 - - - - ο X F-16(I) 44 40 9 7 - - - - X X F-17(l) 48 40 9 3 - - - - X X F-18(l) 42 40 9 9 - - - - X X F-1(C) 37 63 - - - - - - XX X F-2(C) 46 42 12 - - - - * XX Δ F-3(C) 44,5 42 13 - 0,5 - - - XX ί F-4(C) 45,5 42 12 - 0,5 - - - XX Δ F-5(C) 49 38 12 - 1 - - - X XX F-6(C) 46 40 12 - 2 - - - XX XX F-7(C) 28,2 63 4 - 4 0,8 - - * * F-8(C) 43,5 42 12 - 0,5 - - 2 Δ XX F-9(C) 36,8 44 15,2 - 2 - - 2 0 ί F-10(C) 43 45 9 - - - 3 - XX t F-11(C) 41 45 9 - - 5 - 0 % F-12(C) 44 40 9 - - - 7 - 0 XX F-13(C) 48 40 9 - - - 3 - X t F-14(C) 42 40 9 - - - 9 - ο ί *懸浮液維持穩定 Ο 沉激層<1 mm Δ 沉激層<5 mm t 沉激層<25 mm X層分離 XX高黏性或固體 -18- 144707.doc 201029948 表1-2 m .hfc.1 I 奮 3 i 饽 (S -H 4 aJ 駿 铋 i I ιΟ »1 I 1 $ i- I ! s H- 餐 I 1 i i s 卜 祕 F-190) 49 40 10 1 - 2 5 15 F-20(I) 47 40 10 1 2 - 2 7 F-21(I) 45 40 10 1 4 - 1 7 F-220) 45 40 14 1 - 8 10 F-230) 43 40 14 1 2 - - 8 F_24ff) 41 40 14 1 4 - - 5 F-15(Q 50 40 10 - - 5 10 30 F_16(C) 48 40 10 - 2 2 5 15 F-17(〇 46 40 10 - 4 2 5 15 F-18(C) 46 40 14 - - - 6 15 F-19(Q 44 40 14 - 2 - 2 12 F-20(Q 42 40 14 - 4 - 1 3
相應時間後所給出數據「沉澱(體積%)」表示沉澱體積之估 計。值低於5者將視為實質上穩定的分散液。 144707.doc -19- 201029948 Ϊ οοος 寸 Ιο寸ο is ΰοοςει αοοιη寸 ς寸.0 %os Μοςπ
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Claims (1)
- 201029948 七、申請專利範圍: 1· 一種加速劑混合物,其包含: (a) 呈3價氧化態之鋁; (b) 硫酸鹽;及 (e)六氟矽酸。 , 2.如請求項1之加速劑,其特徵在於該混合物係液體。 3.如請求項1或2之加速劑,其特徵在於該混合物含有胺 (d) 〇 • 4.如請求項1或2之加速劑,其特徵在於該混合物含有至少 一種烷醇胺。 5·如請求項1或2之加速劑,其特徵在於該混合物含有烷二胺。 6.如請求項2之加速劑,其特徵在於該混合物含有矽酸 鎂、黏土礦物、高嶺土、磷酸、亞磷酸、有機羧酸及/或 雀呂英石作為安定劑(e)。 7·如請求項2之加速劑,其特徵在於該混合物含有: (a)介於2.7與10重量%之間的呈3價氧化態之鋁; ® Ο)介於12與34重量°/。之間,較佳介於14與34重量%之 間之硫酸鹽; • (C)介於〇.05與20重量%之間,較佳介於0.1與20重量0/〇 之間之六氣梦酸, 在每一情況各係以該水性混合物之總重量計。 8.如請求項2之加速劑,其特徵在於該混合物含有: (a) 介於5與9重量%之間的呈3價氧化態之鋁; (b) 介於16與3 0重量%之間’較佳介於丨8與3〇重量。/〇之 144707.doc 201029948 間的硫酸鹽; (C)介於0.2與10重量。/。之間的六氟矽酸, 在每障況各係以該水性混合物之總重量計。 9. 如請求項2之加速劑,其特徵在於該六氟矽酸係以介於 〇. 1與10重量%之間之比例存在於該水性混合物中。 10. 如請求項2之加速劑,其特徵在於該混合物係以溶液或 分散液的形式存在。 11. 一種製備液體加速劑之方法,其特徵在於:將 (1)硫酸鋁及/或羥基硫酸鋁,視情況亦係氫氧化鋁更 佳係非晶態氫氧化铭;及 (ii)六氟矽酸, 與水混合。 12. 如請求項七之方法,其特徵在於製備如請求項艾至⑺中 任一項之混合物。 13. 種如请求項!至1〇中任一項之加速劑於藉由混凝土或 砂漿塗佈基材之用途。 A -種六氟㈣於加速劑混合物中作為安定劑的用途,較 佳係用於含有呈3價氧化態之!g及硫酸鹽之加速劑混合 物中之用途。 15. —種含有如請求項1至1〇 一 τ1 項之加速劑之混凝土或 砂漿。 16.-種藉由施用混凝土或砂“製造硬化層之方法,該a 凝土或砂漿之硬化係藉由如請求項中任一項之力 速劑所迫使。 I44707.doc 201029948 四、指定代表圖: (一) 本案指定代表圖為:(無) (二) 本代表圖之元件符號簡單說明: 五、本案若有化學式時,請揭示最能顯示發明特徵的化學式: (無) 144707.doc
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