TWI227253B

TWI227253B - Stretched resin film and method for manufacturing thereof

Info

Publication number: TWI227253B
Application number: TW89125038A
Authority: TW
Inventors: Masaaki Yamanaka; Kazuyuki Kimura
Original assignee: Yupo Corp
Priority date: 1999-11-24
Filing date: 2000-11-24
Publication date: 2005-02-01
Also published as: EP1270664B1; EP1270664A4; CN1399661A; WO2001038434A1; DE60015400T2; ATE280805T1; US20030054165A1; DE60015400D1; EP1270664A1; CN1183195C; US20040258938A1

Description

1227253 A7 五、發明說明（1 技術領域本發明係關於一種樹脂延伸薄膜及其製造方法，該樹脂 k伸薄月吴A不处明者’其具優異之熱收縮特性、印刷適合及.Π生本务明之樹脂延伸薄膜可用於乾電池、飲料蟮谷器、飲料瓶容器等各種容器之標籤用及包裝用。背景技術以伍在乾電池、飲料罐、飲料瓶等之裝飾/包裝等上，大夕均使用經印刷〈氯’化乙晞之熱收縮薄膜。然而，氯化乙、希万、炊:燒時曰產生氣化氫氣體等有害氣體，而有導致環境污染的問題。、爲避免此種環料染發生，最近使用㈣烴樹脂之材料所仃I開舍研九相當盛行。但是，就使用聚缔煙樹脂之材料而g ’因其具結晶性而使熱收縮特性差，此爲其缺點。爲改良此缺點，爲數眾多的混合非晶性樹脂之方法（日本專利公開公報特開昭6G_ 135233號、日本專利公開公報特開昭⑽7⑽號、日本專利公開公報特開平㈤19317號）係經提出。然而，以此等方法製造所得之薄膜不具剛性，故於印刷時會產生色偏，且油墨之黏附差，此等爲其所具有經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 I問題、。另外、，因加熱收縮特性差，亦有生產性低、薄膜儲放時產生收縮等缺點存在。 =此等先前技術中之問題點，本發明之目的在於提供 ’脂延伸薄膜，其爲白色不透明者，具優異之印刷適二性、收縮特性及剛性，且無導致環境污染之虞。另外，本"明之另一目的在於提供一種製造方法，其可簡便地製本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱 -4- 1227253 A7 B7 五、發明說明（2 造具有此種優異特徵之樹脂延伸薄膜員製發明之揭示本發明t發明人等爲解決上述課題，進行專心一意的探討，結果發現，適量配合數種經選擇之熱塑性樹脂，並經單軸延伸所彳于疋樹脂延伸薄膜，係具有可達成本發明目的之優異特性，因而完成本發明。亦即，本發明係提供一種樹脂延伸薄膜，其係包含—單軸延伸薄膜，戎單軸延伸薄膜含有3〇〜79重量％之丙晞系聚 ^物（A)、3〜25重量％之聚丁烯（B)、3〜25重量％之石油树脂（c)及/或氫化萜烯樹脂⑴）、以及1〇〜μ重量％之有機及/或無機微細粉末（E);以及提供一種樹脂延伸薄膜，其係於一單軸延伸薄膜基材層（甲）之至少單面上，具有一單軸延伸薄膜表面層（乙），其中該單軸延伸薄膜基材層（甲）含有C 85重里％之丙烯系聚合物（A)、5〜3〇重量％之聚卜丁烯（b) 、5〜30重量％之石油樹脂（〇及/或氫化萜烯樹脂（d)、以及 5〜45重量％之有機及/或無機微細粉末（£)，而該單軸延伸薄膜表面層（乙）含有30〜79重量％之丙烯系聚合物（A)、3〜 =重B之聚！-丁轉）、3〜25重量％之石油樹脂（c)及/或氫化萜烯樹脂（D)、以及10〜65重量％之有機及/或無機微細粉末（E)。使用於本發明樹脂延伸薄膜中之丙烯系聚合物（a)，其較佳爲2〜10重量％之乙烯及9 0〜9 8重量％之丙晞之無規共聚物（al) ; 0〜5重量％之乙烯、8〜30重量％之丨_丁烯、及 65重里A之丙缔之典規共聚物（a2) ; 〇〜5重量％之乙缔、

訂 mf •5- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 1227253

iT-Μ先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 98·5〜65重量。/。之丙烯、及〇〜3〇重量。/〇之“丁烯之無規共聚物（aj)，抑或丙烯均聚物（a4)。而石油樹脂（c)較佳高含碳數爲51鏈狀烯烴之聚合性組合物經陽離子聚合所得之聚合物 (Cl);含二環戊二烯之聚合性組合物經熱聚合所得之聚合物 (c2);含碳數爲9之芳族烯烴之聚合性組合物經陽離子聚合所得之氷合物（CJ);含竣數爲5之鏈狀晞烴與碳數爲9之芳族烯烴之聚合性組合物經陽離子聚合所得之聚合物（c4);抑或前述（cl)、（c2)、（c3)或（c4)經氫化所得之聚合物、或於前述 (cl)、（c2) ' ((:乃或…4)中導入羧酸基、順丁烯二酸酐基及/ 或羥基所得之改質聚合物（c5)。土本發明樹脂延伸薄膜在延伸方向上之尺寸熱收縮率，較仕佳爲於100X：下爲25%以上，而於50。(：下爲1%以下。另外，其在延伸方向上之克拉克（Clark)剛度較佳係於丨〇〜3 〇〇之範圍内。再者，本發明樹脂延伸薄膜之總厚度較佳係於％〜250微米i範圍内，而基材層（甲）之厚度較佳爲前述總厚度足50〜98%。另外，樹脂延伸薄膜之不透明度較佳爲2〇% 以上’且其内面之構成較佳係具有感壓黏著機能。經濟部智慧財產局員工消費合作社印制衣本發明係提供一種樹脂延伸薄膜之製造方法，其包含將一樹脂組成物予以單軸延伸之製程，該樹脂組成物係含有 3 0 79重里/〇之丙晞系聚合物（a)、3〜25重量％之聚1 - 丁缔 (B)、3〜25重量％之石油樹脂（c)及/或氫化萜烯樹脂（D)、以及10〜65重量％之有機及/或無機微細粉末⑺）。另外，亦提供一種樹脂延伸薄膜之製造方法，其包含於一樹脂組成物基材層（甲）之至少單面上，形成一樹脂組成物表面層（乙）， -6- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 1227253 五、發明說明（4 經濟部智慧財產局消費合作社印製亚將所形成之積層物予以單軸延伸之製程成物^才^甲）含有45〜85重量％之丙缔系聚=^脂^ J〇重里％足來1_ 丁烯（B)、3〜30重量％之石綱则脂⑼、以及5〜45重量％之有機= 知末（E)，而孩樹脂组成物表面 ^ 丙晞系聚合物（A)、3〜25重1之s丨〜79重量％之； 2)重里/〇之聚丨_ 丁烯之石油樹脂(C⑷或氣峨樹脂⑼、以及丨。〜二：之有機及/或典機微細—粉末（E)。於本發明之製造方法中，單轴延伸之延伸溫度較佳係 65〜15〇C(範圍β ’而延伸倍率較佳爲i.5〜U倍。另外， =轴^後，較佳係於延伸溫度至較延伸溫度高贼之 &度（關内進彳讀處理。再者，進㈣單軸延伸之方較：爲：利用眾輕之周速差以延伸對象物，抑或树將可述對象物夾持在壓具中以使其延伸。發明之詳細說明，於下文中，兹對於本發明之樹脂延伸薄膜及其製造方之實施型態加以詳細説明。本發明之樹脂延伸薄膜係包含—單軸延伸薄膜，該單延伸薄膜含有30〜79重量％之丙埽系聚合物㈧小Μ重量π 丁稀⑻、3〜25重量％之石油樹脂⑹及/或氫化㈣樹脂。⑼、以及10〜65重量％之有機及/或無機微細粉末⑻。及單軸乙伸薄膜係用以作爲表面層(乙），可用於積層在各種基材層上。至於作爲基材層之層之種類，可隨作爲目的之用逆而加以當決疋’惟其中積層於含有45〜85重量％之 % 於式中法車由 % 297公釐） !227253

、烯系聚合物㈧、5〜30重量％之聚“ 丁烯⑻')·〜3〇重量% 之石油樹脂（C)及/或氫化㈣樹脂（D)、以及5〜化重量％之有機及/或無機微細粉末⑹之單轴延伸薄膜基材層（甲）上之本發明樹脂延伸薄㈣特佳者。關於具有此種基材層⑺盘表面層（乙）之本發明樹脂延伸薄膜，凡包含於基材層⑺上積層表面層（乙）之構造單元之薄膜均可，對其他構成並毋需特別加以限制。另外，此構造單元可爲於基材層（甲）之單面上積層表面層（乙）之單純構造，亦可爲於基材層（甲）之兩面上積層表面層（乙）之構造。基材層（甲）及表面層（乙）均爲含有丙缔系聚合物（A)、聚卜丁蹄⑻、石油樹脂（〇及/或氫化㈣樹脂⑼、以及有機及/ 或無機微細粉末（E)之物。關於使用於基材層(甲)及表面層(乙)中之丙晞系聚合物㈧ ’凡馬使用丙晞作爲單體之聚合物均可，其種類並毋需特別加以限制。可爲僅使丙烯行均聚合所得之丙烯均聚物，亦可爲使丙晞與其他聚合性組合物行共聚合所得之丙缔共較佳之丙晞系聚合物⑷爲使用5〇重量％以上之丙缔作爲單體行聚合所得之聚合物，更佳爲6〇重量％以上，而又更佳爲65重量。/Q以上。、具體而T，可例示者爲2〜1〇重量％之乙稀及9。〜％重量％ I丙’布〈典規共聚物(al) ; 〇〜5重量％之乙烯、卜3〇重量。 =丁烯、及92〜65重量％之丙烯之無規共聚物㈣：卜作量％之乙烯、98.5〜65重量％之丙烯、及〇〜3〇重量。…丁

.丨丨ί丨·!裝·丨丨 (請先閱讀背面之注意事霉真^^— W 卜訂- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（2ΐθ 297公釐） 8- 五、發明說明（6 ) :=規共聚物(a3);丙缔均聚物㈣。特佳者爲丙缔均聚物（a4)。又，於本説明書中之「〜立載數値之_。 “以含料後所記丙晞系聚合物（A)之熔融流動速率（23〇。〇、2丨6公斤备荷、車父佳係於0.5〜3 0克/ 1 0分鐘之範圍内。 ° 基材層（甲）與表面層（乙）中所使用一伐用之水1-丁烯(B)的聚合形亚典特沐限制。舉例而言，可舉結晶性均聚卜丁烯爲一代表例。另外，於可省爲結晶性均聚1-丁晞之範圍内，.’亦可：含少量(例如2〇重量％以下)共聚單體之共聚物。該種共水單豆可例示者爲乙晞、丙晞、1 _ 丁缔。聚1 - 丁晞（B)之溶融流動速率較佳爲丨克/丨〇分鐘以上。至於使用於基材層(甲)及表面層(乙)之石油樹脂(c)，其爲以石油系不飽和烴作爲直接原料之樹脂。舉例而言，可例示者爲以二環戊二料爲主原料之物、和以高碳數缔煙系烴作爲主原料之烷基苯乙烯茚等。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製較佳之石油樹脂（C)可例示者爲含碳數爲5之鏈狀烯烴之聚合性組合物經陽離子聚合所得之聚合物（cl);含二環戊一烯之聚合性組合物經熱聚合所得之聚合物（c2);含碳數<爲9之芳族烯烴（聚合性組合物經陽離子聚合所得之聚合物（d)，· 含碳數爲5之鏈狀烯烴與碳數爲9之芳族烯烴之聚合性組合物經陽離子聚合所得之聚合物（c4);前述（cl)、（c2)、（c3)或 (c4)經氫化所得之聚合物、或於前述（cl)、（c2)、（c3)或（c4) 中導入羧酸基、順丁烯二酸酐基及/或羥基所得之改質聚合物（c 5)。本紙張尺度適用中國國豕“準（CNS)A4規格（21〇 X 297公爱 1227253 A7 -----------B7_ 五、發明說明（7 ) 於（Cl)〜（C4)之定義中之「聚合性組合物」，爲含有之前 1己述I聚合性單體者，其可包含之前記述之聚合性單體以外4單體，亦可不含其他單體。至於之前記述之聚合性單月庄以外之單各！，較佳爲3 〇重量％以下、更佳爲1 〇重量％以下、又更佳爲5重量％以下，而特佳爲i重量％以下。〇至於可用於製造（cl)及（c4)之碳數爲5之鏈狀晞烴，可例示者爲1-戊烯、2_戊烯、3_戊烯、戊二烯、異丁烯、異丁二烯等。土於可用於製造（c2)之二環戊二烯，凡爲二環戊二烯之一水物均可，其雙鍵之位置並毋需特別加以限制。至於可用於製造（c3)及（c4)之碳數爲9之芳族晞烴，爲一總碳數爲9 之化合物，其具有芳香環、以及含與芳香環鍵結之聚合性雙鍵之基。舉例而言，可例示者爲鄰甲基苯乙缔、間甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、^苯基丙烷、2_苯基丙烷、3•笨基丙燒等。可僅選擇此等材料中之_種加以單獨使用，亦; 迫擇一種以上加以組合使用。較佳者爲於石油裂煉時可得之油份或館份。至於（cl)、（c3)、（C4)之陽離子聚合、（c2)之熱聚合、μ) 之氫化、及（C5)之羧酸基、順丁晞二酸酐基、羥基導入反應經濟部智慧財產局員工消費合作社印製，可藉由如用公知之條件以進行。凡可製得欲得之聚合物、可導入欲導入 < 百能基之條件，均可不受限制地於本發明中採用。 Λ 關於石油樹脂(c)，於上述之中’就色調及耐熱性之點而言’較佳係使用具有100»(：以上之軟化溫度之（c5)氫化聚合物0 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規^(210 X 297公爱了 1227253

使用於本發明樹脂延伸薄 h A 、。 T序挺中 < 氮化帖晞樹脂（D)之種類並毋需特別加以限制。氫化之條件和氫添加率亦毋需特別 (請先閱讀背面之注意事項寫本頁) 加以限制。_脂⑼之代表例可爲安原化學(股份有限公司）製造之商品名稱「克利亞隆」等。使用万、本無明树脂延伸薄膜中之有機及/或無機微細粉末 (Ε)之種類並毋需特別加以限制。有機微細粉末可例示者爲聚對苯二甲酸乙二醋、聚對苯二甲酸丁二酯、聚酸胺、聚碳酸酯、聚苯甲酸乙二酯、聚苯乙烯、二聚氰胺樹脂、聚亞硫酸乙二酯、聚醯亞胺、聚乙醚酮、聚亞硫酸苯二酯等。其中就孔隙形成之點而言，較佳係使用熔點較所用之樹脂組成物爲高、具不相溶性之有機微細粉末。無機微細粉末可例示者爲重質碳酸鈣、輕質碳酸鈣、燒黏土、滑石、氧化钦、氧化鋅、氧化鍰、矽藻土、矽氧等 °其中’若使用重質碳酸鈣、燒黏土、氧化飲、石夕藻土時 ’因廉價且延伸時之孔隙形成性佳，就不透明化而言爲較佳者。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製有機及/或無機微細粉末（Ε)之粒徑並毋需特別加以限制，惟平均粒徑較佳爲〇 · 6〜3微米。特別言之，較佳係將用於基材層（甲）之微細粉末平均粒徑調節成較用於表面層（乙）之微細粉末平均粒徑爲小。藉由採用此種態樣，表面突起物會減少，而變得高度平滑，由是可進行高精細度之印刷。另外，粒徑爲44微米以上之粗大粒子係表面突起物之成因，故較佳係再將該粗大粒子之含量限於10 ppm以下。 11 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 1227253 A7 五、發明說明（9 關於用於基材層（甲）及表面層（乙）中之上述（a)〜（e)之夂成份，分別可僅選擇一種加以單獨使用，亦可選擇二種= 上加以組合使用。於選擇二種以上加以組合使用之情況下，亦可預先混合加以使用。另外，使用於基材層（曱）之材料與使用於表面層（乙）之材料可相同亦可不同。另外，於基材層（甲）及表面層（乙）中，分別可僅含石油樹月旨（c)與氫化萜烯樹脂（D)中之任一種，亦可兩種均含。較佳之態樣爲僅含其中之任一種。基材層（甲）係將一樹脂組成物經單軸延伸所形成，該樹脂組成物含有45〜85重量％之丙烯系聚合物（A)、5〜3〇重量。 …-丁烯⑻、5〜30重量％之石油樹脂⑹及/或氫化㈣訂樹脂（D)、以及5〜45重量％之有機及/或無機微細粉末（e)。另外，表面層（乙）係將另一樹脂組成物經單軸延伸所形成，該樹脂組成物含有3〇〜79重量％之丙#系聚合離）、3〜^ 重^%之聚1―丁少希⑼、3〜25重量％之石油樹脂（C)及/或氫化帖缔樹脂（D)、以及；U)〜65重量％之有機及織無機微細粉末（E)。 “由於基材層(甲)中之丙烯系聚合物(A)有助於樹脂延伸薄莫之強度耐一性，故令其摻合量爲45重量％以上。若超過 85重里％ ’則會產生鬲收縮性，而使低溫延伸變得難以進行0 氷丁烯（B)l作用在於促進丙烯系聚合物（A)、石油樹脂 (C)或虱化咗烯樹脂（D)、及有機及/或無機微細粉末⑺）之相溶化’並有助於低溫下之延伸、以及薄膜柔軟性與抗撕裂本紙張尺朗 A 目 12 1227253

性之提昇。另外亦有助於熱收縮性之提昇。若聚卜丁晞⑻ 之掺合量低於5重量％，則丙晞系聚合物㈧、石油樹脂⑹ 或氫化0希樹脂⑼、及有機及/或無機微細粉末⑹之相容性將不佳’而使延伸變得難以進行。另外，若超㈣重量％，則薄膜之剛度會變小’於作爲黏著標籤時無法以自動貼標籤機進行高速貼標籤。石油樹脂（C)及氫化萜烯樹脂（D)係具有提昇所得薄膜之鼽收縮特性、剛性之機m卜，亦具有降低視溶點、提昇低溫下之延伸性之機能。若石油樹脂（〇與氫化㈣樹脂⑼ 之總接合量低於5重量％，則無法獲得高熱收縮特性、剛性 ’且低溫延伸性之改良效果亦差。若超過3()重量％，則將降低薄膜之耐熱性。再者，抗撕裂性會變差，沿著延伸方向即可簡單地將其撕裂。有機及/或無機微細粉末⑹係有助於所得樹脂延伸薄膜之不透明性。摻合量低於5重量％則無法獲得不透明之薄膜。另外’若添加量超過4 5書晋％，目ii批p e 1 ^ ^ 里里/0則所侍具咼不透明性之物將典法均勻地延伸，使得延伸切斷現象時常產生。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 t面層（乙）中之丙烯系聚合物（A)係有助於改善薄膜之表面強^、平滑性。若丙㈣聚合物⑷之掺合量低於3〇重量％ ’則薄膜無法獲得良好之光澤度和表面強度（硬度）。另外，若接合量超過79重量％，則無法獲得對印刷油墨之高黏附性。至於聚1-丁烯（B)，與用於基材層（甲）之情況相同，其作用係作爲丙晞系聚合物⑷、石油樹脂⑹或氫化莊晞樹脂 (D)及有機及/或無機微細粉末（E)之相溶化劑。另外，亦 -13- 1227253 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明說明（11 ) 有助於提昇低溫延伸、提昇薄膜柔軟性與抗撕裂性、以及防止薄膜產生結塊。若氷1 - 丁晞（B)之摻合量低於3重量％，則將降低薄膜之柔軟性、抗撕裂性。另外，若超過25重量％，則薄膜之表面硬度會變小，而易使薄膜表面易受損傷。石油樹脂（C)與氫化萜烯樹脂（D)可提昇所得薄膜之印刷適合性、光澤度、剛性等。若石油樹脂（c)與氫化萜烯樹脂⑺) 之總摻合量爲3重量％以下，則薄膜之剛性不佳。另外，若超過25重量％，則薄膜將產生結塊。有機及/或無機微細粉末（E)係有助於薄膜之不透明性、印刷通合性（油墨黏附性）、結塊之防止。若有機及/或無機微細粉末（E)之摻合量低於10重量％，則可發現不透明性、油墨黏附性會降低。另外，若添加量超過65重量％，則於經延伸之膜：上會形成龜裂，且膜會產生破裂。於基材層（甲）形成用之樹脂組成物及表面層（乙）形成用之樹脂組成物中，除上述（A)〜之外，亦可因應需要，摻合熱安定劑、紫外線安定劑、抗氧化劑、防帶電劑、防結塊劑、成核劑、平滑劑等。此等較佳係以3重量％以下之比例經摻合。芏於所製造樹脂延伸薄膜之各層厚度，基材層（甲）之厚度較佳係調整爲全部總厚度之5〇〜98%。藉由將基材層（甲）之厚度設定於此範圍内，可安定延伸性，而製得剛度、印刷適合性良好之樹脂延伸薄膜。若基材層之厚度低於總厚度之5〇%，則會出現低溫下之延伸適合性和低溫儲放時之收縮 -14-

(請先閱讀背面之注意事項寫本頁) rl裝訂- .線·- 1227253 Λ7 五、發明說明（12 ) 變差之傾向。本發明樹脂延伸薄膜之總厚度較佳係於30〜250微米之範圍内。卑已另外，本發明樹脂延伸薄膜之不透明度較佳爲游。以上，低於40%更佳。若不透明度低於2〇%時，會出現無法獲得足夠不透明性之傾向。可藉^組合業界人士所公知之各種方法製造本發明之樹月曰延伸溥膜。無論是-由何種方法所製造之樹脂延伸薄膜，凡可滿足申請專利範圍第”員所記載之條件者，均包含於本發明之範圍内。 ' 、構成本發明樹脂延伸薄膜之各層之形成方式可爲：以預足之比例混合上述之丙晞系聚合物（A)、^.丁晞（B)、石油樹MC)及氫化㈣樹脂（D)，予以擠壓等方法。其後，藉由進行積層與單誕伸，可製造本發明之樹脂延伸薄膜。、於本發明樹脂延伸薄膜具有多層構造之情況τ，可藉由、刀別ι伸基材層（甲）與表面層（乙）後將其積層以製造，亦可猎由於積層基材層（甲）與表面層（乙）後將其共同延伸以製造。亦可適當地組合此等方法。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製夕較佳t製造方法爲包含於積層基材層（甲）與表面層（乙）後將其共同延伸心製程者。亦即，較佳係使用下述之樹脂延伸薄膜之衣k方法·其包含於一樹脂組成物基材層（甲）之至 /單面上，形成一樹脂組成物表面層（乙），並將所形成之積層物予以單軸延伸之製程，其中該樹脂組成物基材層（甲）含有七〜85重量。/。之丙烯系聚合物（A)、5〜3〇重量％之聚^丁 X 297公釐） 15- 1227253 A7 Β7 五、發明說明（ 13 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製缔（B)、5〜30重量％之石油樹脂（❼及/或氫化萜烯樹脂⑴）、以及5〜45重量％之有機及/或無機微細粉末（£)，而該樹脂組成物表面層（乙）含有30〜79重量％之丙烯系聚合物（A)、3 〜25重量％之聚丨-丁烯（B)、3〜25重量％之石油樹脂及/ 或氫化帖晞樹脂（D)、以及10〜65重量％之有機及/或無機微細粉末（E)。相較於個別延伸將其積層之情況，根據本發明之製造方法較爲簡便，且製造成本亦低。可使用A知之各種寸法以進行延伸。延伸溫度較佳係設定爲所用結晶性樹脂（聚丙埽系聚合物、聚丁晞）之溶點以下非、性樹脂（石油樹脂、氫化萜烯樹脂）之玻璃轉移溫度以上。具體而言’較佳料65〜15(rc之範圍内進行。另外：爲獲得高熱收縮性，較佳係於低溫下延伸。特別言之，較佳係設定爲較基材層（甲）所用丙埽系聚合物（A)之溶點低15°C以上之溫度。門2延伸之具體方法，可爲利用眾親之周速差所行之辕利用拉幅爐所行之壓具延伸等。於其中，由於使 t且万向^幸昆間延伸時，易於任意地調整延伸倍率，以、任意收縮率之延伸薄膜，故係較佳者。並無特別的限定。係考慮本發明樹脂延伸薄膜使用目的、與所用樹係延伸至之範^ 以適當地通常以行σ ®内。於其巾，利用韓之周速差壓具延；時，5〜;二:倍係更佳者，而利用拉幅壚以行聚丙烯均聚物盥聚/丁、/圭者。另夕卜，舉例而言，於使用 … 布及石油樹脂或氫化萜烯樹脂之情本紙張尺度適 (210 X 297 公釐 (請先閱讀背面之注意事項填寫本頁) 裝訂· % -16 1227253 Α7 Β7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明說明（14 ) 況下，令延伸倍率爲2〜7倍係尤佳者。於延伸後’較佳係進行熱處理。減理之溫度較佳係選擇爲=延伸溫度至較延伸溫度高3(rc之溫度之範圍内ΰ藉由進仃熱處理，可減少製品儲放時之收縮，故可防止於長期儲放時薄膜產生捲縮。熱處理之方法一般係利用輕及熱爐以進行，惟亦可组合此等以進行。另外，若因應需要於表面上施加電晕處理和電裝處理，因具有提昇印刷油墨之黏附性等優點，故係較佳者。本發明之樹脂延伸薄膜可用以作爲熱收縮性薄膜。亦即一、、在低Λ下之熱收縮性低、在高溫下之熱收縮性高， 2猎由加熱本發明之熱處理即易於產生熱收縮，而可適用廣範的‘ 上。舉例而言，藉由適當調節本發明樹脂延伸涛膜之構成材料之種類與用量，在延伸方向上之尺寸熱收縮率較佳係於50°C下爲1。/。以下、且於100Χ：下爲25%以上特别3之，當於100°C下之熱收縮率爲25%以上時，作爲收払籤可具足夠之熱收縮性，故可得良好之外觀。另外 :δ於50 C下之熱收縮率爲1%以下時，在儲放時薄膜不會產生捲縮，故可進行優良的印刷。本务明树脂延伸薄膜於延伸方向上係具高克拉克剛度。争另丨。之，克拉克剛度較佳係於1 〇〜3 〇〇之範圍内。克拉克剛度低於10時，以自動貼標籤機行貼附時，自脱模紙上剝離之t籤本身之獨立性低，故會出現標籤脱落、偏離預定 4置之傾向。另外，克拉克剛度高於3 00時，相反地其獨立吐會過強’而會出現無法貼附在圓形容器等上之傾向。 -17- 本紙 π 度規格⑵〇 Χ 297.ϋ---~ ----1--------Κ裝—— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) «. ·#· 1227253 A7 五、發明說明（15 ) 本發明之樹脂延伸薄膜 ^ ^ ^ ^ s 又川力j舟與其他樹如…和層以使用。於再經積層之情況下，於聚醋薄膜、聚⑽薄膜、聚埽烴薄膜等透明薄膜上^層本發明之樹脂延伸薄膜可用於多種之用途上。舉例而古 ::用以作爲各種飲料罐、飲料瓶等之容器標籤：和乾：池寺又標籤，以及各種容器之包裝材料。％於本發明樹脂延伸薄膜之表面層（乙）或另—面上，使用目的進行印刷。_印刷之、^ ^ ^ ' 喱頒和万法並典特別之限制。舉例而言，可使用將油墨含量分散於公知之媒液中之凹版印刷、橡膠板印刷、絲網印刷、套板印刷、封合印刷、W 套板輪轉印刷等公知之印刷手段以行印刷。另外，亦可r :屬沈積、上光、無光印刷、和熔融熱轉印印字等印刷。 /、中施行金屬沈積係特佳者。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製，再者’於本發明樹脂延伸薄膜之單面±，可施行公知之感壓黏著加工，以作爲熱收縮感愚黏著標藏3另外，於本發明樹脂延伸薄膜之單面上，亦可進行熱感成色塗覆等， y乍输縮成色標籤。以此方式具備所需能之本發明樹知延伸溥膜，可有效地用以作爲各種容器用之標籤和包裝材料。特別言之，極適於用以作爲利用收縮特性之乾電、-也用標籤等。以下記述實施例及比較例，以更具體地說明本發明。於不脱離本發明精神之限度内，可適當地變更以下所示之材料、使用量、比例'操作、條件等。因此，本發明之範圍並不限足於以下所示之具體例内。本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐 -18 1227253 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（16 ) 所使用之材料係综示於下表中。又，表中之Γ MFR」係指溶融流動速率。表1 材料名稱内容物 (1)丙烯均聚物（a4) 1^尸11爲4克/10分鐘（230。(：、2.16公斤負荷）、熔點爲164°C(DSC峰溫度）之丙烯均聚物（三菱化學（股份 — 有限公司）製造） (2)乙晞·丙晞無規共聚 1^?11爲5克/10分鐘（230°(：、2.16公物（al) 斤負荷）、熔點爲137°C(DSC峰溫度）之乙烯·丙晞無規共聚物（三菱化學（股份有限公司）製造） (3)乙晞·丙晞· 丁烯 1^尸11爲3克/10分鐘（230’(：、2.16公典規共聚物（a3) 斤負荷）、熔點爲132°C (DSC峰溫度）之乙缔·丙晞· 1 - 丁缔無規共聚物（三菱化學（股份有限公司）製造） (4)聚1-丁烯 1^11爲4克/10分鐘（230’(：、2.16公斤負荷）、这點爲9 7 °C (D S C峰溫度）之聚1 - 丁晞（三井化學（股份有限公司）製造） (5)氣化石油樹脂軟化溫度爲12 5 C之氯化c 9手石油樹脂（荒川化學（股份有限公司）製造） -19- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X视公爱） 1227253 A7 B7 五、發明說明（17 (6)氫化石油樹脂（C3) (7)氫化萜晞樹脂 (8)低密度聚乙烯 (9)重質碳酸鈣軟化溫度爲125。(：之氫化二環戊二晞石油樹脂（東奈克斯（股份有限公司）製造）軟化溫度爲125Ό之氫化萜烯樹脂 (安原化學（股份有限公司）製造）熔點爲106°C、密度爲0.9 18之低金度聚乙晞（三菱化學（股份有限公司）製造）平均粒徑爲1.2微米之經乾式粉碎碳酸鈣（白石化學（股份有限公司）製造） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

訂：

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20- 、紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐 1227253 A7 五、發明說明（ 18 部智慧局 Ϊ (實施例1〜11及比較例；[〜7) 以下依序製k本發明之樹脂延伸薄膜（實施例卜11)及比較用之樹脂延伸薄膜（比較例卜7)，再製造使用此等之收縮標籤。混合表2及表3所示之種類之用量之丙烯系聚合物㈧、聚 1_ 丁缔（B)、石油樹脂（C)或氫化0希樹脂⑼、及t機及/或無機微細粉末⑹，以調製接合物。於實施例卜3及比較例 i中’係使用設定在咖。C之擠壓機以溶融混煉調製得之摻合物’並加以擦壓成形，以冷卻裝得無延伸片狀物。於實施例-U及比較例2〜7中丄設足在23GT：之兩台擠壓機，以分別.㈣混煉調製得之二仏掺合物m、[乙]’並於塑模内將摻合物[乙]積層於換合物 [甲]之表面側上，加以擦壓成形，以冷卻裝置將其冷卻至抓，而得兩層之無延伸片狀物。將此片狀物加熱後’於輥間使其於縱方向上細延伸 ^之延伸溫度與延伸倍率係如表2及表3所示者。其後，定在9(TC之辕加以熱處理’使其冷卻而得延伸薄膜3 次，使用放電處理機（春日電機（股份有限公司）製造），對所 =延伸薄膜之兩面進行4〇w/m2.分之電暈處理，而：具有表2及表3所示總厚度之樹脂延伸薄膜。名=版印刷（油墨：東洋油墨（股份有限公司）製造 • U稱「CCST」）之方式，將設計有商 :於所得樹脂延伸薄膜之表面層(乙)上後，於内復有10克/平方公尺之感壓黏著劑之脱模紙，以與該：模事而種此以其印塗紙 f 訂本纸張尺度翻fiii^.(CNS)A4規格⑵q χ撕公爱） -21 -

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經濟部智慧財產局員工消費合作社印製之祕接著劑塗覆面接觸，而得黏著片狀物。其次，僅沖切出預足尺寸之標籤邵份（不沖切出脱模紙）。對製得I各樹脂延伸薄膜測定不透明度、收縮率及克拉克剛度3外’對製得（各標籤評估基材層(甲)之油墨黏附性、自動貼標t性及熱收縮性。各試驗之詳細内容係如下所示。 1) 不透明度使用測疋器（斯加試驗機（股份有限公司）製造：商品名稱「SM C〇l〇rComputer」，以JISZ-8722之測定法加以測定。 2) 收縮率舲預先沖切爲1〇公分xlO公分之樹脂延伸薄膜分別在設定爲5(TC之溫水浴槽、與設定爲9(rc之矽油槽中浸潰1〇秒，迅速地將其取出，浸潰於20。(：之冷水中使其冷卻後，測定於延伸方向上之薄膜長度（浸潰後之長度）。以次式求得於延伸方向上之尺寸熱收縮率（以下僅稱爲「收縮率」）。、浸潰前長度-浸潰後長度收縮率(％):-----X 1〇〇浸潰前長度 3) 克拉克剛度使用測定器（熊谷理機工業（股份有限公司）公司製造：商品名稱「OUTOMATIC CLARK STIFFNESSTESTER」），以 JISP-8143之測定法加以測定。 4) 基材層（甲）之油墨黏附性於經凹版印刷之面上貼附黏著膠帶（日萬（股份有限公司）製造：商品名稱「 SEROTAPE」），將其壓合後，在黏著 -22- 本紙張又度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ·« rl裝 l·---^訂---i-------

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1227253 面之90度方向上以固定的速度將黏著膠帶剝 — H起以肉眼勸祭油墨自延伸薄膜經消除之方式，藉由以下爻基準如以評 1古 _ 〇:油墨冗全未經剝除 △:於膠帶剝離時雖有產生阻力，但油墨幾乎均細> ，有實際使用上之問題下 X :於膠帶剝離時完全未產生..阻力，所有油墨均經剥，無法實際使用 5) 自動貼標籤適合性使用自動黏著貼標籤機（林科技（股份有限公司）製造，商品名稱：自動貼標籤機MD-1)，使標籤之延伸方向係沿著乾電池（單一尺寸）之腰身方向，以300張/分鐘之速度貼上工⑻ 張經黏著加工及沖切之標籤後，藉由以下之基準評估標籤之貼附狀態： τ 〇：100張均貼附於指定之位置 △:於100張中有1〜9張未經貼附 x :於1 00張中有1 0張以上未經貼附 6) 熱收縮性令5 0個以自動黏著貼標籤機及手貼經貼附之乾電池，以 25公尺/分鐘之速度通過設定在二咒^之熱風爐中，藉由以下之基準評估經熱收縮之電池外觀： ◎:乾電池頂端及尾端之標籤均勻地收縮〇 ·乾氣池頂端及尾之標鐵收縮稍不均句，但無實際使用上的問題 -23- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）

1227253 A7 _B7 五、發明說明（21 ) △:乾電池頂端及尾端之標籤收縮不均勻，外觀差而有實際使用上的問題 X :乾電池頂端及尾端之標籤收縮不足，呈現凸起之狀態，而無實際使用上述試驗結果係示於表2〜4。又，於比較例1及6中發生多之次延伸切斷現象，而於比較例7中，在熱處理時係出現薄膜鬆弛之現象。 (請先閱讀背面之注意事項^填寫本頁) 裝訂線·· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 24 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 1227253 A7 B7 五、發明說明（22 ) 表 2 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製基材層（甲）表面層（乙）延伸條件熱處理層厚度 (甲y(乙）不S明度(％) 收縮率 50/100*0 克拉克剛度 MD/CD 材料ES%材料蜇进％倍率實施例1 (1) 50 (4) 20 (5) 20 ⑼10 85 4 95 60 65 0.4 / 3S 16/12 實施例2 ⑵40 ⑷10 -(6) 10 ⑼40 85 4 90 85 93 0.7 / 38. 20/13 實施例3 (1) 30 (4) δ (5) 5 ⑼60 85 4 110 60 S7 0.2 / 30 13/10 比較例1 (1) 31 (4) 1 (δ) 1 (9) 67 Π0 4 SO Θ0 98 3.S / 15 7/ 4 實施例4 (1) 62 (4) 16 ⑸15 ⑼ 8 (1) 60 (4) 10 (5) 10 (9) 20 86 5 90 80/ 5 45 0.7 / 35 26/14 實施例5 (I) 62 ⑷15 (6) 15 ⑼ S (1) 60 (4) 10 (5) 10 ⑼20 70 8 SO 80/ 5 60 0.8/42 29/17 實施例6 (1) 62 (4) 15 (6) 15 ⑼ 8 (1) 60 (4) 10 (5) 10 ⑼20 145 9 150 80/ 5 50 0.7/33 12/33 實施例7 (2) 46 ⑷ 7 (G) 7 (9) 40 (1) 32 ⑷ 4 ⑹ 4 ⑼60 85 4 90 45/40 97 0.9 / 37 24 /18 實施例8 ⑶45 ⑷25 ⑺15 ⑼15 (1) 33 (4) 20 (7) 10 ⑼37 85 4 90 58/ 2 70 0.8/40 10/12 實施例9 (1) 59 ⑷ 8 (5) 8 (9) 25 (I) 43 ⑷ 6 (5) 6 ⑼45 $5 4 95 56/ 5 S8 0.7/35 13/11 實施例10 (2) 50 ⑷ 5 (5) S0 ⑼15 (2) 34 (4) 4 (5) 25 * (9) 37 .· 90 4 100 150/·25 98 0,9/43 110 / 58 -25- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 1227253 A7 五、發明說明（ 23 表 3 實施例η (2) 50 (4) 5 (5) 30 ⑼ 15 (2) Β4 ⑷25 ⑹ 4 ⑼ 37 55 4 90 55/ 5 7S 0.9 / 42 10/ S 比較例2 (1) 22 (4) 37 (5) 38 (9) 3 (1) 23 (4) 33 (5) S2 ⑼12 S5 4 90 55/ 5 18 2.9/51 6/ 5 比較例3 (2) ΛΊ ⑷ 3 ⑻ 3 (9) 47 ⑵S1 -⑷ 1 (5) 1 (9) 67 85 4 90 55/5 9β 0.5/15 S/ 6 比較例4 (2) 44 ⑷ 4 (5) 27 (9) 15 (2) 27 ⑷ 5· (5) 31 (9) 37 85 4 so 55/ 5 70 L9/38 12/10 比較例5 (2) 44 ⑷37 (5) 4 ⑼ 15 (2) 27 ⑷34 (5) 2 ⑼3*7 85 4 90 55 / 5 7G 0.9/23 5/ 3 比較例6 (1) €2 (4) 15 (5) 15 C9) 8 0) 6〇 (4) 10 (5) 10 ⑼20 60 6 100 80/ 5 85 3.5/18 35/19 比較例7 (1) «2 (4) 15 ⑸-15 (9) S (1) eo (4) 10 (5) 10 ⑼20 155 12 170 80/ 5 15 0,2/ 6 7/21 頁經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

#· 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 x 297公釐） 1227253 A7 B7 五、發明說明（24 ) 表 4 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

油墨黏附貼標籤適合性熱收縮性實施例1 〇〇 ◎ 實施例2 〇〇 ◎ 實施例3 〇〇〇比較例1 〇 Δ X 實施例4 〇〇 ◎ 實施例5 〇〇 ◎ 實施例6 一〇無法評估〇實施例7 〇〇 ◎ 實施例8 〇〇 ◎ 實施例9 〇〇 ◎ 實施例1 0 〇〇 ◎ 實施例1 1 〇〇 ◎ 比較例2 Δ Δ ◎ 比較例3 〇 Δ X 比較例4 Δ 〇 ◎ 比較例5 〇 X Δ 比較例6 〇 •〇 X 比較例7 〇無法評估 X 由以上之結果可明確得知，本發明之樹脂延伸薄膜係具有於延伸方向上之剛性佳、白色不透明性佳、製品儲放時之收縮少、且於加熱時之收縮大等特徵。另外，使用本發明樹脂延伸薄膜所製得之標籤，其於不透明性、油墨黏附 -27- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項兩填寫本頁) 1 裝訂： % I227253 A7 ------------B7___ —_ 五、發明說明（25 ) 性、貼標籤適合性、熱收縮性上均良好，實際使用性極高 (貫施例卜目對於此’偏離本^明條件之樹脂延伸薄膜則特性差，而不具實際使用性（比較例丨〜乃。產業上利用性本發明之樹脂延伸薄膜爲不透明者，其具有於延伸方向上之剛性高、於製品儲放時之收縮少、且於加熱時之收縮大等優異性質。於使用本發明之樹脂延伸薄膜時，可提供白色不透明之標籤和_包裝材料，其具優異之油墨黏附性、貼標籤適合性及熱收縮性。另外，本發明之製造方法可低饧且簡便地製造此種樹脂延伸薄膜。是以本發明之樹脂延伸薄膜可用於諸如乾電池、罐容器、瓶容器等之標籤和包裝等多樣化的用途上。 (請先閱讀背面之注意事項為填寫本頁) i 裝訂· % 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 8 2 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）

Claims

A8 B8 C8 D8 1227253 第089125038號專利申請案中文申請專利範圍替換本(93年8月）申請專利範圍煩請委眞明示卞年T月P日所提之 #正本，,#«更實質内容？是否准予修.正 2. 3. 一種樹脂延伸薄膜，一其含一單軸延伸薄膜，該單軸延伸薄膜含有30〜79重量％之丙烯系聚合物（A)、3〜25 重量％之聚丨_丁晞（B)、3〜25重量。/。之選自包含石油樹脂 (C)及氫化萜烯樹脂（D)之群的至少一種樹脂、以及1 〇〜 65重量％之選自包含有機微細粉末及無機微細粉末之群的至少一種微細粉末（E)。一種樹脂延伸薄膜，其係於一單軸延伸薄膜基材層（甲、之土少單面上，具有一單軸延伸薄膜表面層（乙），其中該單軸延伸薄膜基材層（甲）含有45〜85重量％之丙缔系聚合物（A)、5〜30重量％之聚1_ 丁烯（B)、5〜30重量％之選自包含石油樹脂（C)及氫化萜婦樹脂（D)之群的至少—种樹脂、以及5〜45重量％之選自包含有機微細粉末及無機微細粉末之群的至少一種微細粉末（E)，而該單軸延伸薄膜表面層（乙）含有30〜79重量％之丙烯系聚合物（A)、3〜 25重量％之聚丁婦（B)、3〜25重量％之選自包含石油樹脂（c)及氫化萜烯樹脂（D)之群的至少一種樹脂、以及w 〜65重量％之選自包含有機微細粉末及無機微細粉末之群的至少一種微細粉末（E)。根據中請專利範圍第丨項之樹脂延伸薄膜，其中該丙缔系聚合物係選自下述之（aiy〜（a4) ·· 、 (al)2〜1〇重量％之乙烯及9〇〜98重量％之丙缔之無規共聚物； ~ (a2)0〜5重量％之乙缔、8〜3〇重量％之κ 丁 9 2 〜65重量％之丙晞之無規共聚物；〜 67796-930813 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格（210X2974^1

43)(^重量。/。又乙缔、65〜985重量％之丙缔、及（) 〜30重丁烯之無規共聚物； (a4)丙缔均聚物。 k根據申請專利範圍第1項之樹脂延伸薄膜，其中該石油樹月旨（c)係選自下述之（cl)〜（c5): (cl)含碳數為5心鏈狀烯烴之聚合性組合物經陽離子聚合所得之聚合物； (c2)含二環戊二烯之聚合性組合物經熱聚合所得之聚合物； (c3)含碳數為9之芳族烯烴之聚合性組合物經陽離子聚合所得之聚合物； (c4)含碳數為5足鏈狀烯烴與碳數為9之芳族烯烴之聚合性組合物經陽離子聚合所得之聚合物； (〇5)則述（cl)、（C2)、（C3)或（c句經氫化所得之聚合物、抑或於七述（cl)、（c2)、（c3)或（c4)中導入選自包含羧酸基、順丁烯二酸酐基及羥基之群的至少一種基團所得之改質聚合物。 5 ·根據申請專利範圍第1項之樹脂延伸薄膜，其在延伸方向上之尺寸熱收縮率，於loot下為25%以上，而於5〇t下為1 %以下。 6. 根據申請專利範圍第1項之樹脂延伸薄膜，其在延伸方向上（克拉克（C1 ark)剛度係於10〜1 5 0之範圍内。 7. 根據申請專利範圍第1項之樹脂延伸薄膜，其練厚度係於 30〜250微米之範圍内，而前述基材層（甲）之厚度為前述 67796-930813 - 2. ~ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐）裝 —訂 !227253 圍从祀利專請中 8 8 8 8 A B c D 98% 〜厚度之5 Cl· 根據申請專利範圍第Η之樹脂延伸薄膜，其不透明度為 40%以上。 10. /據申叫專利範圍第丨項之樹脂延伸薄膜，其内面係具有包含感壓黏著劑之層體。 11. 了種f脂延伸薄膜之製造方法，其包含將n组成物。予以單轴延伸之製程，該樹脂組成物係含有3 〇〜重量〇/〇之系聚合物（A)、3〜25重量％之聚卜丁烯（B)、3〜 25重里/〇之選自包含石油樹脂（C)及氫化萜烯樹脂（D)之，的至少一種樹脂、以及10〜65重量％之選自包含有機微細粉末及無機微細粉末之群的至少一種微細粉末（E)。一種樹脂延伸薄膜之製造方法，其包含於—樹脂組成物基材層（甲）之至少單面上，形成一樹脂組成物表面層（乙），並將所形成之積層物予以單軸延伸之製程，其中該樹脂組成物基材層（甲）含有45〜85重量％之丙烯系聚合物 (A)、5〜30重量％之聚卜丁烯（B)、5〜30重量。/。之選自包 έ石/甴树(C)及氫化4缔樹脂⑴）之群的至少一種樹脂 :以及5〜45重量％之選自包含有機微細粉末及無機微細粉末之群的至少一種微細粉末（E)，而該樹脂組成物表面層（乙）含有30〜79重量％之丙烯系聚合物（八卜3〜25重量 %<聚1-丁烯（B)、3〜25重量％之選自包含石油樹脂（C 及氫化萜烯樹脂（D)之群的至少一種樹脂、以及1〇〜65重量％之選自包含有機微細粉末及無機微細粉末之群的至少一種微細粉末（E)。 12.根據申請專利範圍第10項之樹脂延伸薄膜之製造方、去，其中該單軸延伸之延伸溫度係於65〜1 5〇t：之範圍内，$ -3 67796-930813 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐) 1227253 A BCD

κ、申請專利範圍延伸倍率為1.5〜9倍。 13.根據申請專利範圍第1〇項之樹脂延伸薄膜之製造方法，其中於該單軸延伸後，係於延伸溫度至較延伸溫度南3 0 C足溫度之範圍内進行熱處理。 14_根據申請專利範圍第1〇項之樹脂延伸薄膜夂製造方法’ 其中進行該單軸延伸係利用輥群以各輕間周速差延伸樹脂組成物層，抑或於熱爐中將前述樹脂組成物層夾持在壓具中以使其延伸。 67796-930813 - A - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐）