UA116559C2 - Спосіб застосування протіоконазолу для індукції реакції імунного захисту - Google Patents

Спосіб застосування протіоконазолу для індукції реакції імунного захисту Download PDF

Info

Publication number
UA116559C2
UA116559C2 UAA201508894A UAA201508894A UA116559C2 UA 116559 C2 UA116559 C2 UA 116559C2 UA A201508894 A UAA201508894 A UA A201508894A UA A201508894 A UAA201508894 A UA A201508894A UA 116559 C2 UA116559 C2 UA 116559C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
methyl
plants
species
plant
prothioconazole
Prior art date
Application number
UAA201508894A
Other languages
English (en)
Inventor
Клаус Тіт'єн
Анне Зуті-Хайнце
Андреас Гьорц
Мартін Кауссманн
Саша Гілле
Томас Кноблох
Original Assignee
Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт filed Critical Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт
Publication of UA116559C2 publication Critical patent/UA116559C2/uk

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/6531,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
  • Farming Of Fish And Shellfish (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
  • Developing Agents For Electrophotography (AREA)

Abstract

Застосування протіоконазолу для індукції захисних реакцій імунної системи в рослині, а саме для надання стійкості до фітопатогенних збудників або шкідників, для надання місцевої стійкості та для накопичення саліцилової кислоти (SA) у рослині.

Description

Застосування протіоконазолу для індукції захисних реакцій імунної системи в рослині, а саме для надання стійкості до фітопатогенних збудників або шкідників, для надання місцевої стійкості та для накопичення саліцилової кислоти (5А) у рослині.
Спосіб застосування протіоконазолу для індукції реакції імунного захисту
Даний винахід відноситься до нового застосування протіоконазолу для індукції захисних реакцій імунної системи в рослини.
Передбачається, що всі рослини мають внутрішню здатність захищати себе від атак патогенів. Рослини можуть бути індуковані для посилення вдосконалення захисту й це може бути викликано різними стимулами й хімічними речовинами. У природному середовищі, реакції стійкості до хвороб рослин можуть бути викликані, наприклад, мікроорганізмами, комахами, або абіотичними стресами, такими як посуха або тепло. Численні види бактерій, грибків, патогенно- похідних молекул, компонентів грибків клітинних стінок, пептидів або рослинних екстрактів є комерціоналізованими як біологічні агенти або агенти природної боротьби від захворювань сільськогосподарських культур. Ці біотичні фактори можуть викликати системну надбану стійкість (БАК) у рослин |В. МУ. М. Мегпадеп еї аї., в Мої Ріапі Місгобе Іпіегасі. (2004), мої. 17, рр. 895-908; Н. Такапаєзні еї аї., в РпуораїПпоіоду. (2006), моІ. 96, рр. 908-916). Точно так само синтетичні хімічні індуктори 5АК відомі |М. Тодиіп еї аї. в'Модегп Стор Ргоїесіоп Сотроипав'", МУ.
Ктатег еї а. (вав), 2012, Мої. 2, рр. 909-928.
Індукована стійкість часто є системною реакцією з довгостроковими наслідками, що надає широкий спектр стійкості. Це регулюється мережею сигнальних шляхів, які включають ендогенні фітогормони, зокрема: саліцилова кислота (5А), жасмонова кислота (А) (фігура 1) і етилен. рон в
ЄСаліввпова кислота Жасмонова киспота
Фігура 1. фітогормони
Саліцилова кислота гормону рослин (5А) помітно бере участь у захисних реакціях рослин проти біотичних і абіотичних стресів. Екзогенне застосування 5А надає стресостійкість (А5пгаї еїга!., в: СтйісаІ! Кеміему5 в Ріапі бсіепсез (2010), 29(3), 162-190; Віма5-5ап і Ріазепсіа в: доигпаї ої
Ехрегпітепіа! Воїапу (2011) 62(10), 3321-3338). 5А-індукована стійкість до стресу, що є системною надбаною стійкістю (ЗАК), є ефективною проти широкого спектра абіотичних стресів, а також проти грибкових, бактеріальних, ооміоцетних, вірусних або навіть нематодних інфекцій (Натітег5сптідї в: Адмапсев5 іп Воїапіса! Кезеагсп (2009), 51(Ріапі Іппабе Іттипйу),
Зо 173-222.; МиКпегее еї аї. в: Агопіме5 ої РпуїораїйпоЇоду і Ріапі Ргоїесіоп (2012), 45(16), 1909- 1916). Деякі сполуки, які індукують стійкість імунної системи в рослини на ринку фунгіцидів, є імітаторами ЗА, такими як, наприклад, ацибензолар-5-метил (М. Тодціп еї аї., в: "Модегп Стор
Ргоїесіоп Сотроипаз", МУ. Кгатег еї аї. (ваз), 2012, Мої. 2, рр. 909-928; УМи еї аї. в: Сеї! Керогіб (2012), 1(6), 639-647.).
Було виявлено, що численні абіотичні й біотичні стреси підвищують рівні 5А, такі як, наприклад, холод (І і5заїте еї аї., в: Ріапі 5ідпаїйпоу «5 Вепаміог (2010), 5(8), 948-952), посуха (Абгеи апа Миппе-Возсі, в: Епмігоптепіа! і Ехрегітепіа! Воїапу (2008), 64(2), 105-112), пролін амінокислоти (Спеп еї аї., в: Атіпо Асій5 (2011), 40(5), 1473-1484), позаклітинні нуклеотиди (2папо еї аї. в: Ріапі доигпаї! (2009), 57(2), 302-312) або інфекції (Зсптеї? еї аї. в: Ргосеєдіпд5 ої
Ше Маїйопа! Асадету ої бсіепсе5 ої Ше Опіейд 5іасез ої Атегіса (2003), 100(18), 10552-10557.).
Це означає, що сам по собі стрес може викликатися більш запізнілою стресостійкістю (ЗАК) через сигналізацію 5А. Відповідно із цією індукцією накопичення 5А є достатнім, щоб викликати
ЗАК у рослинах (М. Азнпгаї еї аї. в Стйіса! Кемієму5 іп Ріапі 5сіепсез (2010), 29(3), 162-190).
ЗА-опосередкована 5АК звичайно відрізняється від індукованої системної стійкості (ЗК).
ІЗК відрізняється від коефіцієнта 5АК і у взаємному антагонізмі до сигналізації саліцилату, що приписується сигналізації жасмонату й етилену (Рієїєегзе еї аї. в: Віоіоду ої Ріапі-Місторе
Іптегасіїоп5 (2006), 5, 188-194; Ріеїегзе єї аї. в: Маїшге Спетіса! Віоіюду (2009), 5(5), 308-316).
Проте, в останній і більш цілісній генній еко-компресії інтерпретація профілювання даних показує, що 5А бере участь в установці ІЗК, а також і ЗАК і ІЗК тісно схожі одне з одним (Маїпуз еї аї. в: Егопіегв5 іп Ріапі Зсієпсе (2012), 3, 108. аої: 10.3389/Лрів.2012.00108).
ЗА-індукована БАК поширюється по всій рослині. Ефект 5А і БАК на експресію генів рослин зберігається протягом довгого часу після індукції або застосування ЗА. Цей ефект концептуально описується як праймінговий (Сопгай 2011 в: Тгтепав іп Ріапі бсієпсе (2011), 16(10), 524-531). Природа праймінга є епігенетичною модифікацією хроматину на білках гістонів і на ДНК (дазкКієм/ся еї а. в: ЕМВО Керогів (2011), 12(1), 50-55; Ооуеп еї аї. в: Ргосеєдіпд5 ої Те
Маїйопа! Асадету ої Зсієпсе5 ої Ше Опівй біаіге5 ої Атегіса (2012), 109(32), Е2183-Е2191,
ЗЕ2183/1-5Е2183/252). Ефект також передається (і ипа еї аї. в: Ріапі Рпузіоіоду (2012), 158(2), 844-853). Епігенетичний ефект ЗА нагадує захисну реакцію рослин проти біотичної атаки в цілому (Ве!т еї а. в: СеїПшіаг МісгобріоІоду (2012) 14(6), 829-839).
Накопичення ЗА може також індукувати місцеву надбану стійкість, наприклад, у частинах рослин, які виявляються під особливим впливом. Місцева набута 5А-індукована стійкість може привести до системної надбаної стійкості, шляхом поширення по всій рослині.
Зненацька було виявлено, що фунгіцид протіоконазолу індукує накопичення саліцилової кислоти в рослинах і, отже, індукує захисні реакції імунної системи в рослин. Таке індукування захисних реакцій імунної системи за допомогою протіоконазолу було підтверджено аналізами експресії генів.
Таким чином, даний винахід відноситься до нового застосування фунгіциду протіоконазолу для індукування захисних реакцій імунної системи в рослин.
Відповідно до даного винаходу захисні реакції імунної системи є місцевими або системними захисними реакціями рослин, переважно системними захисними реакціями рослин. Краща захисна реакція імунної системи відповідно до даного винаходу є місцевою або системною надбаною стійкістю (ЗАК), більш переважно системною надбаною стійкістю (ЗАК). Особливо кращою захисною реакцією імунної системи відповідно до даного винаходу є накопичення саліцилової кислоти в рослині.
Тому даний винахід кращий чином відноситься до такого використання фунгіциду протіоконазолу, у якому обробка рослин, частин рослин або насіння викликає місцеву або системну надбану стійкість (ЗАК), зокрема системну надбану стійкість (ЗАК).
При обробці рослин, частин рослин або насіння за допомогою фунгіциду протіоконазолу індукована стійкість може початися в якості місцевої надбаної стійкості в оброблених частин рослин або насіння і в результаті системної надбаної стійкості (АК) за допомогою поширення по всій рослині. Тому що системна придбана стійкість (ЗАК) захищає всі, навіть новостворені частини рослини, такі системні захисні реакції є кращими захисними реакціями імунного захисту відповідно до даного винаходу.
Відповідно до кращого варіанта здійснення даний винахід відноситься до такого способу
Зо використання фунгіциду протіоконазолу, у якому обробка рослин або частин рослин викликає місцеву надбану стійкість (ЗАК).
Відповідно до іншого кращого варіанта здійснення даний винахід відноситься до такого способу використання фунгіциду протіоконазолу, у якому обробка рослин або частин рослин викликає системну надбану стійкість (5АК).
Відповідно до іншого кращого варіанта здійснення даний винахід відноситься до такого використання фунгіциду протіоконазолу, у якому обробка насіння викликає системну надбану стійкість (ЗАК).
Відповідно до ще одного кращого варіанта здійснення даного винаходу обробка рослин, частин рослин або насіння за допомогою протіоконазолу індукує накопичення саліцилової кислоти в рослині.
Відповідно до ще одного кращого варіанта здійснення даного винаходу для обробки рослин, частин рослин або насіння за допомогою протіоконазолу індукує експресію захисних генів у рослини.
Протіоконазол (САБ Кедізігу Мо. 178928-70-6), у якого хімічна назва 2-(2-(1- хлорциклопропіл)-3-(2-хлорфеніл)-2-гідроксипропіл|-1,2-дигідро-ЗН-1,2,4-триазол-3-тіон (сполука А) і методика її одержання описані в УМО-А 96/16048.
Протіоконазол добре відомий |див. Те Ребвіїсіде Мапиаї, Рійеєепій Еайіоп, С.0.5. Тотіїп (Ед), 2009, ВСРС Рибіїсацнйоп5| як фунгіцид. Триазольні фунгіциди, включаючи фунгіцид протіоконазол добре відомі як інгібітори біосинтезу стеринів, див. класифікацію ЕКАС (ЕКАС мжерзйе пер/Лимлилгас.іпто/), зокрема підгрупа С1. Зокрема, відомо, що в тому числі триазольні фунгіциди, включаючи фунгіцид протіоконазолу є інгібіторами грибкового стерину 314 деметилази сурб5!, що являє собою цитохром Р.іб5О монооксигенази. Проте, дотепер застосування фунгіцидів триазолу й, зокрема, фунгіциду протіоконазолу як індуктора захисної реакції імунної системи ніколи не розкривалося. Ефект протіоконазолу, що викликає захисні реакції імунної системи й накопичення саліцилової кислоти є більш дивним, тому що інші фунгіциди триазолу, відомі як інгібітори біосинтезу стеринів демонструють менш істотну індукцію реакції імунного захисту й накопичення 5А.
Спосіб застосування протіоконазолу відповідно до даного винаходу збільшує стійкість рослин проти фітопатогенних патогенів або шкідників, наприклад фітопатогенних грибків, 60 ооміцетів, бактерій, вірусів, віроїдів, мікоплазма-подібних організмів, найпростіших, комах,
кліщів або нематодів.
Спосіб застосування протіоконазолу відповідно до даного винаходу, зокрема, підвищує стійкість рослин проти патогенів грибкових і ооміцетних захворювань.
Необмежуючі приклади таких патогенів грибкових захворювань включають:
Захворювання, викликані патогенами борошнистої роси, наприклад видами Віштегіа, наприклад Віштегіа дгатіпіє; видами Родозрпаєга, наприклад Родозрпаєга Іеисоїгіспа; видами
Ззрпаегоїпеса, наприклад 5рпаєгоїпеса шідіпеа; видами Опсіпша наприклад Опсіпша песайог;
Захворювання, викликані патогенами іржі, наприклад видами Сутпозрогапдійт, наприклад
Сутпозрогапдішт забіпае; видами Непіїеіа, наприклад Нетіїеіа мазіайгіх; видами РПакорзога, наприклад Рпакорзога распугпігі і Рпакорзога теіротіає; видами Риссіпіа, наприклад Риссіпіа гесопайе, Р. ішйісіпа, Р. дгатіпіє або Р. 5ігітогтіє; видами Оготусе5, наприклад Оготусев5 аррепаїісшатив;
Захворювання, викликані патогенами із групи ооміцетів, наприклад видами АЇридо, наприклад АЇдиро сапаіда; видами Вгетіа, наприклад Вгетіа Іасіисае; видами Регопозрога, наприклад Регопозрога різі або Р. Бгаззісае; видами РПпуїорпїпога, наприклад збудниками
Рпуорпїпога; видами Ріазторага, наприклад Ріазіторага міїсоЇїа; видами Рхеидорегопозрога, наприклад Рзецпдорегопозрога Пити або Рбзецпдорегопозрога сибрепв5іб; видами Руїйічт, наприклад Руїпішт иКітит;
Захворювання плямистості листів або зів'янення листів, викликані, наприклад, видами
АйНегпагіа, наприклад АЦегпагіа 50іапі; Сегсо5рога видами, наприклад Сегсоз5рога бБеїісоїа; видами Сіадіозрогічт, наприклад Сіадіозрогішт сиситегіпит; видами СоспііоБоїш5, наприклад
Соспііороїшв заїїми5 (сопідіа тогпт: Югеспзієга, уп: НеІтіпіпозрогішт), Соспіороїй5 тіуабєапив;
СоПефігіспит видами, наприклад СоїІефігіспит ІпадетиїВапічт; видами Сусіосопішт, наприклад
Сусіосопішт оіІеадіпит; видами Оіарогійпе, наприклад Оіарогійе сіїгі; видами ЕЇІ5іпое, наприклад
ЕІбвіпое Там/сеції; видами Сіоеозрогішт, наприклад Сіоеозрогішт ІаєїісоЇїог; видами СіотегеПа, наприклад СіотегейПйа сіпдшіайїа; видами Сиідпагаіа, наприклад Сипідпагайїа бБіажеїййї; видами
І еріозрпаєгіа, наприклад ГІ еріозрпаєгіа тасшапв», Геріозрпаєтгіа подогит; видами Мадпарогіпе, наприклад Мадпарогійе адгізеа; Місгодоспішт видами, наприклад Місгодоспішт пімаІе; видами
МусозрпаєгеПйа, наприклад Мусозрпаеєгейа дгатіпісоїа, М. агаспідісоїа і М. Я|іепві5; видами
Зо Рпаеозрпаєгіа, наприклад Рпаеозрпаєгіа подогит; видами Ругепорпога, наприклад Ругепорпога
Іеге5, Ругепорпога ігісі герепіїз; Катшиіагіа видами, наприклад Катишїагіа соПо-судпі, Натиїагіа агеоїа; видами Кпупспоз5рогіт, наприклад Кпупспозрогішт зесаїї5; видами зеріогіа, наприклад зеріогіа арії, Зеріогіа Іусорегвії; видами Турпша, наприклад Турпшіа іпсагпада; видами Мепінсгіа, наприклад Мепінгіа іпаедпаїї5;
Стовбурні й кореневі захворювання, викликані, наприклад, Согіїсішт видами, наприклад
Сопісішт дгатіпеагит; видами Еизагішт, наприклад Еизагішт охузрогит; видами
Саештаппотусе5, наприклад Саешиштаппотусе5 дгатіпіє; видами КпПі2осіопіа, такими як, наприклад КПі2осіопіа 50іапі; Загосіадічшт захворювання, викликані наприклад зЗагосіадійт огулаеє; Зсіегоїййт захворювання, викликані наприклад Зсіегоїйт огугаеє; видами Тарезвіа, наприклад Тарезіа асшогтів; видами ТПіеіаміорзі5, наприклад ТПівеіаміорвзів Бавзісоїа;
Захворювання колосся й мітелки (включаючи кукурудзяні качани) викликані, наприклад, видами АГКегпагіа, наприклад АКегпагіа 5рр.; видами АзрегоійШ5, наприклад АзрегоїНи5 Памив; видами Сіадозрогішт, наприклад Сіадозрогішт сіадозрогіоїде5; видами Сіамісер5, наприклад
СіІамісер5 ригригеа; Еизагішт видами, наприклад Ризагішт сиЇтогит; (іррегеПа видами, наприклад сірбрегейа 7еае; видами МоподгарпеПа, наприклад Моподгарпеїйа пімаїї5; видами зеріогіа, наприклад Зеріогіа подогит;
Захворювання, викликані сажковими грибками, наприклад З5рпасеїЇоїпеса видами, наприклад
Ззрпасеїоїпеса гейапа; видами ТіПейа, наприклад ТіПейа сагіе5, Т. сопігомегза; видами Огосузії5, наприклад Огосубвії5 оссина; О5Шадо видами, наприклад О5Шадо пида, ). пида ігійісі;
Плодова гнилизна, викликана, наприклад, видами Азрегойи5, наприклад Азрегодйи5 Памив5; видами Воїгуїі5, наприклад Воїгуїі5 сіпегеа; видами Репісійшт, наприклад Репісійшт ехрапзит і
Р. ригригодепит; видами зЗсіегоїіпіа, наприклад зсіегоїїпіа 5сіегойогит; видами Мепісіїйчт, наприклад Мепгісійшт аіроаїгит;
Захворювання гнилизною, цвіллю, зів'янення, гниття й вимокання, що передаються через грунт і насіння, викликані, наприклад, видами АПКегпагіа, викликані наприклад АЦКегпагіа ргаззісісоїа; видами Арпапотусе5, викликані наприклад Арпапотусе5 ешеїіспев5; видами
Азсоспуїа, викликані наприклад Авзсоспуїа Іепіїх; видами Азрегодійй5, викликані наприклад
АзрегоіНи5 Пами5; Сіадозрогішт видами, викликані наприклад Сіадозрогічшт пеграгит; видами
Соспіїобоїш5, викликані наприклад Соспіїобоїи5 заїїми5; (Сопіаіатогт: Огеспзіега, Віроїагі5 Зуп: 60 НеІтіпіповрогіит); СоПефоїгіспит видами, викликані наприклад СоїППейфігіспит соссоде5; видами
Еизагішт, викликані наприклад Еизагішт сиЇтогит; сіббрегейа видами, викликані наприклад сіррегеПа 7еае; видами Масгорпотіпа, викликані наприклад Масгорпотіпа рпазеоїїпа; видами
МоподгарпеПа, викликані наприклад Моподгарпейа пімаїй5; видами Репісіййшт, викликані наприклад Репісіййшт ехрапзит; видами Рпота, викликані наприклад Ріпопта Іпдат; Рпоторзів видами, викликані наприклад РІіоторзтіз 5о0іае; видами Рпуїорпїйпога, викликані наприклад
Рпуорпїога сасіогит; видами Ругепорпога, викликані наприклад Ругепорпога дгатіпеа; видами
Ругісціагіа, викликані наприклад Ругісціагіа огугає; видами Руїпічт, викликані наприклад Руїпішт штит; Кпі2осіопіа видами, викликані наприклад Кпі2осіопіа 50іапі; видами Кпі2орив5, викликані наприклад КПі2ори5 огулаеє; видами зсіегоїйцт, викликані наприклад Зсіегоїйшт гоїїбії; видами зеріогіа, викликані наприклад Зеріогіа подогит; видами Турпша, викликані наприклад Турпша іпсагтайа; видами Мегпісійшт, викликані наприклад МегпісійПит аапііає;
Ракові захворювання, галли й відьомська мітла, викликані, наприклад, видами Месігіа, наприклад Месігіа даїдепа;
Захворювання зів'янення, викликані, наприклад, видами Мопіїйїпіа, наприклад Мопіїїпіа Іаха;
Захворювання пухирчатістю листів або курчавістю листя, викликані, наприклад, видами
Ехобразідішт, наприклад Ехобавзідіит мехап5; видами Тарпгіпа, наприклад Тарпгіпа дегоптапв;
Захворювання виродження деревних рослин, викликані, наприклад, захворюванням Евзса, викликане наприклад РІіаетопіеїйа сіатудозрога, Рпаеоасгетопішт аІеорпійшт і ЕБоткрогіа теайегтапеа; еутіпоз, викликаний, наприклад, Ешура Іайа; захворюваннями Саподепта, викликаними, наприклад, Саподепта бБопіпепзхе; захворювання Кідідороги5, викликаними, наприклад, Кідідорогиз Ідпо5ив5;
Захворювання квіток і насіння, викликані, наприклад, видами Воїгуїії5, наприклад Воїгуїі5 сіпегєа;
Захворювання бульб рослин, викликані, наприклад, видами Пігосіопіа, наприклад,
КПпі2осіопіа 5оЇапі; видами Неїтіпіпо5рогішт, наприклад, НеїІтіпіпозрогічт 5оїапі;
Захворювання кілою, викликані, наприклад, видами Ріазтодіорпога, наприклад,
Ріатоаіорнога Вгаззісає;
Захворювання, викликані бактеріальними патогенами, наприклад, видами Хапіпйотопав, наприклад, Хапіпотопах сатрезігізрм. огулає; видами Рзейидотопавх, наприклад, Рзхендотопав
Зо зугіпдає ру. Іаспгутап5ь; видами Егм/іпіа, наприклад, Егміпіа атуїомога.
Переважно можна боротися з наступними захворюваннями сої:
Грибкові захворювання на листах, стеблах, стручках і насінні, викликані, наприклад, наступними: плямистість листів АПегпагіа (АкКегпагіазрес. айгап5 їепиізбзіта), антракноз (СоПефігіспит дЧіоеозрогоїде5 детагішт маг. ігипсаїшт), бура плямистість листів або плодів (Зеріогіадіусіпе5), плямистість листів і зів'янення, гниття або припинення росту, викликані Сегсо5зрога (Сегсоз5рога
Кікиспії), плямистість листів, викликана Споаперпога (Споаперпогаїіптипаїриїїїегаїгізрога (син.)), плямистість листів, викликана Оасішіорпога (Оасішіорпога діусіпе5), помилкова борошниста роса (Регопозрогатапзигіса), зів'янення, гниття або припинення росту, викликані ЮОгеспв5іега (Огесп5іІега діусіпі), кільцева плямистість листів (Сегсозрога бзо|їпа), плямистість листів, викликана Іеріозрпаєгаїйпа (І еріозрпаєгиїїпайгіюїїї), плямистість листів, викликана РпуїПовіїса (РпуПовіїсіа зодаєсоїа), зів'янення, гниття або припинення росту стручків і стебел (Рпоторвів 5оіає), справжня борошниста роса (Місгозрпаєга айтиза), плямистість листів, викликана
Ругепоспаєїа (Ругепоспаєїа діусіпе5), захворювання наземних частин і листя, і павутинна хвороба, викликані КПігосіопіа (КПігосіопіа 5оІапі), іржа (РпаКорзога распугігі, РпаКорзога теїіротіає), парша (5рпасеІотавдіусіпе5), зів'янення, гниття або припинення росту листів, викликане б(етрпуїййт (5(етрпуїйнцт Боїгуозит), мішенеподібна плямистість листів (Согупезрога савззіїсоїа).
Грибкові захворювання на коріннях і основах стебел, викликані, наприклад, наступними: чорна коренева гнилизна (Сайопесігіа сгоїаіагіає), вугільна гнилизна (Масгорпотіпа рпазеоїїпа), зів'янення, гниття або припинення росту, викликане Ризагішт, коренева гнилизна, і гнилизна стручків і кореневої шийки (Ризагішт охузрогит, Еизагішт огіпосега5, Еизагійт зетйесішт, ЕРизагішт едиізеїй), коренева гнилизна, викликана МусоіІеріодізсиз (МусоіІеріодізсив
Іегтевігіє), захворювання, викликані Меосозтозрога (Меосо5тозрога мабіп'тесіа), зів'янення, гниття або припинення росту стручків і стебел (Оіарогійе рпазеоіогит), рак стебла (Оіарогійе рпазеоіогит маг. саціїмога), фітофторозна гнилизна (Рпуїорпїйтога тедазрегта), бура гнилизна стебел (РПіаіюрпога дгедаїа), гнилизна, викликана Руїйішт (Руїйішт арпапідегташт, Руїйішт іггедчціаге, Руїйішт аерагуапит, РуїПпішттугіоїсуїнт, РуШішт иКітит), коренева гнилизна, загнивання стебел і вимокання, викликане ЕПігосіопіа (КПпі2осіопіа 5оЇапі), гнилизна стебла, бо викликана зЗсіегоїїпіа (5сіегоїїпіа 5сіегоїогит), південна склероціальна гнилизна (5сіегоїіпіа гоїїбії), коренева гнилизна, викликана ТПівіаміорзі5 (Тпівеіаміорзі5 Бабхісо!їа).
Крім того, можна боротися з резистентними штамами мікроорганізмів, зазначених вище.
Триазоли можуть бути використані для лікувальної або профілактичної/захисної боротьби з фітопатогенними грибками. Триазоли можна наносити на насіння, рослини або частин рослин, плоди або грунт, у якому ростуть рослини.
Відповідно до винаходу можуть бути оброблені всі рослини й частини рослин. У цьому випадку під рослинами маються на увазі всі рослини й сукупності рослин, такі як бажані й небажані дикі рослини, види й сорти рослин (охоронювані або не охоронювані правами рослинників-селекціонерів). Види й сорти рослин можуть являти собою рослини, одержані звичайними способами розмноження й розведення, які можуть бути виконані за допомогою або доповнені одним або декількома біотехнологічними способами, такими як застосування подвійних гаплоїдів, злиття протопластів, випадковий і спрямований мутагенез, застосування молекулярних або генетичних маркерів, або способами біоінженерії й генної інженерії. Під частинами рослин варто розуміти всі частини й органи рослин вище й нижче грунту, такі як пагін, лист, квітка й корінь, приклади яких включають листи, голки, стебла, гілки, квітки, плодові тіла, плоди й насіння, а також коріння, бульбоцибулини й кореневища. Зібраний урожай і вегетативний і генеративний матеріал для розмноження, наприклад, черешки, бульбоцибулини, кореневища, паростки й насіння, також відносяться до частин рослин.
Рослини й/або частини рослин можуть бути оброблені один раз або більш ніж один раз, наприклад, 2 рази, З рази, 4 рази, 5 разів або 6 разів. Інтервал часу між двома обробками може бути вибраний відповідно до агрономічних потреб.
Рослини, які можна обробляти відповідно до винаходу, включають наступні основні сільськогосподарські культури: кукурудза, соя, люцерна, бавовник, соняшник, олійні рослини роду Вгазвзіса, такі як Вгаззіса пари5 (наприклад, канола, рапс), Вгаззіса гара, В. |псеа (наприклад, (польова) гірчиця) і Вгазвзіса сагіпаїа, Агесасеає 5р. (наприклад, олійна пальма, кокосовий горіх), рис, пшениця, цукровий буряк, цукровий очерет, овес, жито, ячмінь, просо й сорго, тритікале, льон, горіхи, виноград і виноградна лоза, і різні фрукти й овочі з різних ботанічних таксонів, наприклад, Козасеає 5р. (наприклад, зерняткові фрукти, такі як яблука й груші, а також кісточкові плоди, такі як абрикоси, вишні, мигдаль, сливи й персики, і плоди
Зо ягідних культур, таких як суниця, малина, червона й чорна смородина й агрус), Кірезіоідає зр.,
Уидіапдасєає 5р., Вешіасєає з5р., Апасагаіасеає 5р., Гадасеає 5р., Могасеає з5р., ОІєасєає зр. (наприклад, маслинове дерево), Асііпідасеаєе 5р.ї ашгасеае 5р. (наприклад, авокадо, коричне дерево, камфора), Мизасеає 5р. (наприклад, бананові дерева й плантації), Кибріасеає 5р. (наприклад, кава), Тпеасеає 5р. (наприклад, чай), е5ігегсціїсеає 5р., Кшасеає 5р. (наприклад, лимони, апельсини, мандарини й грейпфрути); 5оіапасеає 5р. (наприклад, томати, картопля, перець, стручковий перець, баклажани, тютюн), І йПасеає 5р., Сотрозігаєезр. (наприклад, латук, артишок і цикорій - включаючи кореневий цикорій, салат ендівій або цикорій звичайний),
Отбвеїїїегаєе 5р. (наприклад, морква, петрушка, селера й селера кореневої), Сисигтріасеає 5р. (наприклад, огірки - включаючи корнішони, гарбузи, кавуни, гарбузи пляшкові й дині),
АПШасеаезр. (наприклад, цибуля-порей і цибуля ріпчастий), Сгисіїегае 5р. (наприклад, білокачанна капуста, червонокачанна капуста, броколі, кольорова капуста, капуста брюссельська, китайська капуста, кольрабі, редис, хрін, крес-салат і пекінська капуста),
І едитіпозає 5р. (наприклад, земляний горіх, горох, сочевиця й боби - наприклад, квасоля й кінські боби), Спепородіасеаеє 5р. (наприклад, мангольд, кормовий буряк, шпинат, буряк),
Ііпасеае 5р. (наприклад, коноплі), Саппареасеа 5р. (наприклад, канабіс), Маїмасеаезр. (наприклад, окра, какас), Рарамегасеає (наприклад, мак), Азрагадасеаєе (наприклад, спаржа); корисні рослини й декоративні рослини в садах і лісах, включаючи дерен, газони й трави й зіеміа герацаїйапа; і в кожному випадку генетично модифіковані типи цих рослин.
Перевага віддається кукурудзі, зерновим, таким як насіння пшениці, жита, рису, ячменя, вівса, проса й тритікале, і олійних культур. Особлива перевага віддається олійному насінню, переважно олійному насінню Вгаззіса, такому як Вгаззіса пари5 (наприклад, канола, рапс).
Також особлива перевага віддається зерновим, переважно пшениці.
Даний винахід також відноситься до вищевказаного використання протіоконазолу, де рослина є трансгенною рослиною.
Генетично модифіковані організми являють собою, наприклад рослини або насіння.
Генетично модифіковані рослини являють собою рослини, геном яких має, будучи стабільно інтегрованим, певний гетерологічний ген, що кодує певний білок. Тут "гетерологічний ген" варто розуміти як ген, що надає нові агротехнічні властивості на трансформовану рослину, або ген, що поліпшує агрономічну якість модифікованої рослини. 60 Як уже згадувалося вище, можна обробляти всі рослини і їхні частини відповідно до винаходу. У кращому варіанті здійснення обробляють дикі види рослин і сорти рослин, або ті, що одержані за допомогою звичайних біологічних методів вирощування, таких як схрещування або злиття протопластів, і їхніх частин. В іншому кращому варіанті здійснення розглядаються трансгенні рослини й сорти рослин, одержані методами генної інженерії, при необхідності в сполученні зі звичайними методами (генетично модифіковані організми), і їхні частини. Терміни "частини", "частини рослин" і "частини рослини" були пояснені вище. Особливо переважно, сорти рослин, які в кожному випадку комерційно доступні або знаходяться у використанні, обробляють відповідно до винаходу.
Кращими трансгенними рослинами або сортами рослин (одержані за допомогою генної інженерії), які повинні бути оброблені відповідно до винаходу, включають всі рослини, які, у силу генетичної модифікації, одержали генетичний матеріал, що надає особливо вигідні, корисні ознаки цим рослинам. Приклади таких властивостей являють собою кращий ріст рослин, підвищену стійкість до високих або низьких температур, підвищену толерантність до посухи або до води або вмісту солі в грунті, збільшення продуктивності цвітіння, полегшення збирання врожаю, прискорення дозрівання, підвищення розмірів урожаю, підвищення якості й/або підвищення живильної цінності продуктів урожаю, підвищену стійкість при зберіганні й/або оброблюваності продуктів урожаю. Додатковими й особливо видатними прикладами таких властивостей є підвищений захист рослин від тваринних і мікробних шкідників, таких як комахи, кліщі, фітопатогенні грибки, бактерії й/або віруси, а також підвищена стійкість рослин до деяких гербіцидних біологічно активних речовин. Приклади трансгенних рослин, які можуть бути зазначені, являють собою важливі культурні рослини, такі як зернові (пшениця, рис), кукурудза, соєві боби, картопля, бавовна, рапс, і також плодові рослини (із плодами яблук, груш, цитрусових і винограду), і особлива увага приділяється кукурудзі, соєвим бобам, картоплі, бавовні, і рапсу. "Риси", які особливо підсилюють захист рослин від комах у силу токсинів, що утворюються в рослинах, зокрема ті, які утворені в рослинах за допомогою генетичного матеріалу з Васійн5 Тпигіпдіепзіз (наприклад, генами СтгуїАс(а), Сту!А(б), СтуІАс(с), СтуПА, СтуУПІА,
СтупВ2, Студс Сту2АБ, СтузВр ії Стуїб а також їхньої комбінації) (нижче згадується як "Ві рослини"). Риси, які також особливо підкреслюються, являють собою підвищену стійкість рослин до деяких сгербіцидних біологічно активних сполук, наприклад, імідазолінони,
Зо сульфонілсечовини, гліросат або фосфінотрицин (наприклад "РАТ" ген). Гени, що надають необхідні риси, про які йде мова, можуть також бути присутніми у комбінації одне з одним у трансгенних рослинах. Приклади "Ві-рослин", які можуть бути зазначені, являють собою сорти кукурудзи, сорти бавовни, сорти соєвих бобів і сорти картоплі, які продаються під торговельними назвами МІЄЇО САКОФ (наприклад, кукурудза, бавовна, соя), КпоскОцКО (наприклад, кукурудза), е(агіпкеФ (наприклад, кукурудза), ВоїїдагФ (бавовна), МисоїпФ (бавовна) і Мем// еакю (картопля). Приклади стійких до гербіцидів рослин, які можуть бути зазначені, є сорти кукурудзи, бавовни й сорти сої, які продаються під торговельними назвами
Воипаир РеадуфФ (стійкість до гліфосату, наприклад, кукурудза, бавовна, соя), Гібепу ГіпкФ (стійкість до фосфінотрицину, наприклад рапс), ІМІФ (стійкість до імідазолінонів) і 5Т5Ф (стійкість до сульфонілсечовин, наприклад, кукурудза). Стійкі до гербіцидів рослини (розведені стандартним способом рослини для стійкості до гербіцидів), які можуть бути зазначені, включають сорти, які продаються за назвою Сієапієі(дФ (наприклад, кукурудза). Звичайно, ці висловлення також дійсні для сортів рослин, що мають ці генетичні риси або генетичні риси, які ще будуть розроблені, і сорти рослин які будуть розроблені й/або надійдуть у продаж у майбутньому.
Використання протіоконазолу відповідно до даного винаходу також підвищує стійкість рослини до абіотичних стресів.
Не обмежуючі приклади абіотичних стресів відповідно до винаходу, включають посуху, вплив холодної температури, вплив тепла, осмотичний стрес, повінь, підвищення солоності грунту, збільшення мінерального викиду, викид озону, високу освітленість, викид УА- освітленості, обмежений набір азотних живильних речовин, обмежену доступність живильних речовин фосфору, запобігання тіні.
Даний винахід також відноситься до способу обробки рослини або частин рослин або насіння за допомогою протіоконазолу для індукції захисних реакцій імунної системи в рослини.
Переважно даний винахід, таким чином, відноситься до способу обробки рослини або частин рослини або насіння для індукції системної надбаної стійкості (БАК).
Більш переважно даний винахід, таким чином, відноситься до способу обробки рослини або частин рослин або насіння для індукції накопичення саліцилової кислоти (5А) у рослині.
Більш переважно даний винахід, таким чином, відноситься до способу обробки рослини або бо частин рослин або насіння для індукції експресії захисних генів у рослині.
Даний винахід також відноситься до способу індукції захисних реакцій імунної системи в рослині, у якому рослина або частини рослин або насіння оброблені протіоконазолом.
Переважно даний винахід відноситься до способу індукції системної надбаної стійкості (БАК) у рослині, у якому рослина або частини рослин або насіння оброблені протіоконазолом.
Переважно даний винахід відноситься до способу індукції накопичення саліцилової кислоти (ЗА) у рослині, у якому рослина або частини рослин або насіння оброблені протіоконазолом.
Переважно даний винахід відноситься до способу індукції експресії захисних генів у рослині, у якому рослина або частини рослин або насіння оброблені протіоконазолом.
Для використання відповідно до даного винаходу протіоконазол може бути використаний у якості єдиного агрохімічно активної сполуки або в комбінації з, щонайменше, однією додатковим агрохімічно активною сполукою.
Даний винахід також відноситься до вищевказаного використання протіоконазолу, у якому протіоконазол використовується в комбінації з, щонайменше, однією додатковим агрохімічно активною сполукою.
У контексті даного винаходу, агрохімічно активні речовини, варто розуміти як ті, що означають всі речовини, які або можуть бути звичайно використовуваними для обробки рослин.
Фунгіциди, бактерициди, інсектициди, акарициди, нематоциди, молюскициди, антидоти, регулятори росту рослин і живильні речовини для рослин, а також біологічні агенти контролю можуть бути зазначені в якості переважних.
Прикладами фунгіцидів, які можуть бути зазначені, є:
Група 1:
Інгібітори біосинтезу ергостеролу, наприклад (1.14) альдиморф, (1.2) азаконазол, (1.3) бітертанол, (1.4) бромуконазол, (1.5) ципроконазол, (1.6) диклобутразол, (1.7) дифеноконазол, (1.8) диніконазол, (1.93 диніконазол-М, (1.10) додеморф, (1.11) додеморф ацетат, (1.12) епоксиконазол, (1.13) етаконазол, (1.14) фенарімол, (1.153 фенбуконазол, (1.16) фенгексамід, (1.17) фенпропідин, (1.18) фенпропіморф, (1.19) флуквінконазол, (1.20) флурпримідол, (1.21) флусілазол, (1.22) флутріафол, (1.23) фурконазол, (1.24) фурконазол-цис, (1.25) гексаконазол, (1.26) імазаліл, (1.27) імазаліл сульфат, (1.28) імібенконазол, (1.29) іпконазол, (1.30) метконазол, (1.31) міклобутаніл, (1.32) нафтифін, (1.33) нуарімол, (1.34) окспоконазол, (1.35)
Зо паклобутразол, (1.36) пефуразоат, (1.37) пенконазол, (1.38) піпералін, (1.39) прохлораз, (1.40) пропіконазол, (1.41) протіоконазол, (1.42) пірибутикарб, (1.43) пірифенокс, (1.44) квінконазол, (1.45) сімеконазол, (1.46) спіроксамін, (1.47) тебуконазол, (1.48) тербінафін, (1.49) тетраконазол, (1.50) триадимефон, (1.51) триадименол, (1.52) тридеморф, (1.53) трифлумізол, (1.54) трифорін, (1.55) тритіконазол, (1.56) уніконазол, (1.57) уніконазол-п, (1.58) вініконазол, (1.59) воріконазол, (1.60). 1-(4-хлорфеніл)-2-(1 Н-1,2,4-триазол-1-іл)уциклогептанол, (1.61) метил 1-(2,2-диметил-2,3- дигідро-1Н-інден-1-іл)-1Н-імідазол-о-карбоксилат, (1.62). М5-«дифторметил)-2-метил-4-|3- (триметилсиліл)пропокси|феніл)-М-етил-М-метилімідоформамід, (1.63) М-етил-М-метил-М'-(2- метил-5-(трифторметил)-4-ІЗ-«триметилсиліл)упропокси|феніл)мідоформамід, (1.64) О-(1-(4- метоксифенокси)-3,3-диметилбутан-2-ілі| 1Н-імідазол-1-карботіоат, (1.65) пірізоксазол;
Група 2:
Інгібітори дихального ланцюга при комплексі І або ЇЇ наприклад (2.1) біксафен, (2.2) боскалід, (2.3) карбоксин, (2.4) дифлуметорим, (2.55 фенфурам, (2.6) флуопірам, (2.7) флутоланіл, (2.8) флуксапіроксад, (2.93 фураметпір, (2.10) фурмециклокс, (2.11) ізопіразам (суміш син-епімерного рацемата 1К5, 454К,, 95 і анти-епімерного рацемата 1К5, 45К, 95БК), (2.12) ізопіразам (анти-епімерний рацемат 1К5, 454, 95БК), (2.13) ізопіразам (анти-епімерний енантіомер ІК, 45, 95), (2.14) ізопіразам (анти-епімерний енантіомер 15, 4К, 9К), (2.15) ізопіразам (син-епімерний рацемат 1К5, 45К, 95), (2.16) ізопіразам (син-епімерний енантіомер 1К, 45, 9К), (2.17) ізопіразам (син-епімерний енантіомер 15, АК, 95), (2.18) мепроніл, (2.19) оксикарбоксин, (2.20) пенфлуфен, (2.21) пентіопірад, (2.22) седаксан, (2.23) тифлузамід, (2.24) 1-метил-М-(2-(1,1,2,2-тетрафторетокси)феніл|-3-(трифторметил)-1Н-піразол-4-карбоксамід, (2.25) 3-(дифторметил)-1-метил-М-(2-(1,1,2,2-тетрафторетокси)феніл|-1 Н-піразол-4-карбоксамід, (2.26). 3-(дифторметил)-М-(4-фтор-2-(1,1,2,3,3,3-гексафторпропокси)феніл|-1-метил-1 Н-піразол- 4-карбоксамід, (2.27). М-(11-(2,4-дихлорфеніл)-1-метоксипропан-2-іл|-3-(дифторметил)-1-метил- 1Н-піразол-4-карбоксамід, (2.28) 5,8-дифтор-М-(2-(2-фтор-4-Д(4-«трифторметил)піридин-2- іл|юкси)феніл)етил/іхіназолін-4-амін, (2.29) бензовіндифлулпір, (2.30) М-(15, 48)-9- (дихлорметилен)-1,2,3,4-тетрагідро-1,4-метанонафтален-5-іл|-3-(дифторметил)-1-метил-1 Н- піразол-4-карбоксамід, (2.31) М-(1А, 45)-9-(дихлорметилен)-1,2,3,4-тетрагідро-1,4- метанонафтален-5-іл|-3-(дифторметил)-1-метил-1 Н-піразол-4-карбоксамід, (2.32) 3- (дифторметил)-1-метил-М-(1,1,3-триметил-2,З-дигідро-1Н-інден-4-іл)-1Н-піразол-4-карбоксамід, 60 (2.33) 1,3,5-триметил-М-(1,1,3-триметил-2,3-дигідро-1 Н-інден-4-іл)-1Н-піразол-4-карбоксамід,
(2.34) 1-метил-3-(трифторметил)-М-(1,1,3-триметил-2,3-дигідро-1 Н-інден-4-іл)-1 Н-піразол-4- карбоксамід, (2.35) 1-метил-3-«(трифторметил)-М-((3А)-1,1,3-триметил-2,З-дигідро-1Н-інден-4-іл|- 1Н-піразол-4-карбоксамід, (2.36). 1-метил-3-(трифторметил)-М-((35)-1,1,3-триметил-2,3-дигідро- 1Н-інден-4-ілІ|-1 Н-піразол-4-карбоксамід, (2.37) 3-(дифторметил)-1-метил-М-((35)-1,1,3- триметил-2,3-дигідро-1 Н-інден-4-іл|-1 Н-піразол-4-карбоксамід, (2.38). 3-(дифторметил)-1-метил-
М-КЗА)-1,1,3-триметил-2,З-дигідро-1Н-інден-4-іл|-1 Н-піразол-4-карбоксамід, (2.39) 1,3,5- триметил-М-((3А)-1,1,3-триметил-2,З-дигідро-1 Н-інден-4-іл|-1 Н-піразол-4-карбоксамід, (2.40) 1,3,5-триметил-М-((35)-1,1,3-триметил-2,З-дигідро-1 Н-інден-4-іл|-1 Н-піразол-4-карбоксамід, (2.41) беноданіл, (2.42) 2-хлор-М-(1,1,3-триметил-2,З-дигідро-1Н-інден-4-іл)піридин-3- карбоксамід, (2.43) М-(1-(4-ізопропокси-2-метилфеніл)-2-метил-1-оксопропан-2-іл|-3- метилтіофен-2-карбоксамід;
Група 3:
Інгібітори дихального ланцюга при комплексі ІШ, наприклад (3.1) аметоктрадин, (3.2) амісульбром, (3.3) азоксистробін, (3.4) ціазофамід, (3.53 скоуметоксистробін, (3.6) коумоксистробін, (3.7) дімоксистробін, (3.8) еноксастробін, (3.93 фамоксадон, (3.10) фенамідон, (3.11) флуфеноксистробін, (3.12) флуоксастробін, (3.13) крезоксим-метил, (3.14) метоминостробін, (3.15) орісастробін, (3.16) пікоксистробін, (3.17) піраклостробін, (3.18) піраметостробін, (3.19) піраоксистробін, (3.20) пірибенкарб, (3.21) триклопірикарб, (3.22) трифлоксистробін, (3.23) (2Е)-2-(2-116-(З-хлор-2-метилфенокси)-5-фторпіримідин-4- іл|юокси)феніл)-2-(метоксіїміно)-М-метилацетамід, (3.24) (2Е)-2-(метоксіїміно)-М-метил-2-(2-
ПЧ ЄЕ)-1-(ІЗ-«трифторметил)феніл|єтиліден)іаміно)окси|метилуфеніл)ацетамід, (3.25) (2Е)-2- (метоксіїміно)-М-метил-2-12-(Е)-(1-ІЗ-«(трифторметил)феніл|етокси)міно)метил|феніл)ацетамід, (3.26) (2Е)-2-2-14 Є)-1-(3-4КЕ)-1-фтор-г- фенілвініл|Іоксиуфеніл)етиліденіаміноюкси)метилі|Іфеніл)-2-(метоксіїміно)-М-метилацетамід, (3.27) фенаміностробін, (3.28) 5-метокси-2-метил-4-(2-ЦДК1 Е)-1-І3- (трифторметил)феніл|етиліден)аміно)окси|метилуфеніл)-2,4-дигідро-ЗІН-1,2,4-триазол-З3-он, (3.29) метил (2Е)-2-2-|(циклопропіл|(4-метоксифеніл)іміно|їметил)/сульфаніл)метилі|феніл)-3- метоксіакрилат, (3.30). М-(3-етил-3,5,5-триметилциклогексил)-3-формамідо-2-гідроксибензамід, (3.31) 2-2-(2,5-диметилфенокси)метиліфеніл)-2-метокси-М-метилацетамід, (3.32) 2-2-
Зо І2,5диметилфенокси)метилі|феніл)-2-метокси-М-метилацетамід;
Група 4:
Інгібітори мітозу й розподілу клітин, наприклад (4.1) беноміл, (4.2) карбендазим, (4.3) хлорфеназол, (4.4) дієтофенкарб, (4.5) етабоксам, (4.6) флуопіколід, (4.7) фуберідазол, (4.8) пенцикурон, (4.9) тіабендазол, (4.10) тіофанат-метил, (4.11) тіофанат, (4.12) зоксамід, (4.13) 5- хлор-7-(4-метилпіперидин-1-іл)-6-(2,4,6-трифторфеніл)|1,2,4гриазоло|1,5-а|піримідин, (4.14) 3- хлор-5-(6б-хлорпіридин-3-іл)-6-метил-4-(2,4,6-трифторфеніл)піридазин;
Група 5:
Сполуки, здатні мати багатосайтову дію, наприклад (5.1) бордоська рідина, (5.2) каптафол, (5.3) каптан, (5.4) хлорталоніл, (5.5) гідроксид міді, (5.6) нафтенат міді, (5.7) оксид міді, (5.8) оксихлорид міді, (5.9) мідь(2--) сульфат, (5.10) дихлофлуанід, (5.11) дитіанон, (5.12) додин, (5.13) вільна основа додину, (5.14) фербам, (5.15) фторфолпет, (5.16) фолпет, (5.17) гуазатин, (5.18) гуазатин ацетат, (5.19) іміноктадин, (5.20) іміноктадин альбесілат, (5.21) іміноктадин триацетат, (5.22) манкуппер, (5.23) манкозеб, (5.24) манеб, (5.25) метірам, (5.26) метірам цинк, (5.27) оксин-мідь, (5.28) пропамідин, (5.29) пропінеб, (5.30) сірка або препарати сірки включаючи кальцій полісульфід, (5.31) тірам, (5.32) толілфлуанід, (5.33) цинеб, (5.34) цирам, (5.35) анілазин;
Група 6:
Сполуки, здатні індукувати імунний захист, наприклад (6.1) ацибензолар-5-метил, (6.2) ізотіаніл, (6.3) фосфонат, (6.4) фосетил-алюміній, (6.5) протеназол, (6.6) сахарин, (6.7) тіадиніл, (6.8) 2,6-дихлопізо нікотинова кислота і її похідні, (6.9) 3,5-дихлопантранілова кислота і її похідні, (6.10) бета-аміномасляна кислота і її похідні, (6.10) ламінарин, (6.11) бета-глюкани, (6.12) гептамалоксилоглюкан, (6.13) рамноліпіди, (6.14) хітин або фрагменти хітину; (6.15) ліпохітоолігосахариди, (6.16) білок харпін, (6.17) гумінові кислоти, (6.18) фрагменти лігніну і їхні похідні; переважно (6.1) ацибензолар-5-метил, (6.2) ізотіаніл, (6.5) пробеназол, (6.7) тіадиніл, (6.10) ламінарин;
Група 7:
Інгібітори біосинтезу амінокислоти й/або білка, наприклад (7.1) андоприм, (7.2) бластицидин-
З, (7.3) ципродиніл, (7.4) касугаміцин, (7.5) касугаміцин гідрохлорид гідрат, (7.6) мепаніпірим, (7.7) піриметаніл, (7.8) 3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигідроізохінолін-1-іл)хінолін, (7.9) бо окситетрациклін, (7.10) стрептоміцин;
Група 8:
Інгібітори одержання АТФ, наприклад (8.1) фентин ацетат, (8.2) фентин хлорид, (8.3) фентин гідроксид, (8.4) сілтіофам;
Група 9:
Інгібітори синтезу клітинної стінки, наприклад (9.1) бентіавалікарб, (9.2) диметоморф, (9.3) флуморф, (9.4) іпровалікарб, (9.53 мандипропамід, (9.6) поліоксини, (9.7) поліоксорим, (9.8) валідаміцин А, (9.9) валіфеналат, (9.10) поліоксин В;
Група 10:
Інгібітори синтезу ліпіду й мембрани, наприклад (10.1) біфеніл, (10.2) хлорнеб, (10.3) диклоран, (10.4) едифенфос, (10.53 етридіазол, (10.6) йодокарб, (10.7) іпробенфос, (10.8) ізопротіолан, (10.9) пропамокарб, (10.10) пропамокарб гідрохлорид, (10.11) протіокарб, (10.12) піразофос, (10.13) квінтозен, (10.14) текназен, (10.15) толклофос-метил;
Група 11:
Інгібітори біосинтезу меланіну, наприклад (11.1) карпропамід, (11.2) диклоцимет, (11.3) феноксаніл, (11.4) фталід, (11.5) піроквілон, (11.6) трициклазол, (11.7) 2,2,2-трифторетил 33- метил-1-(4-метилбензоїл)аміно|бутан-2-ілукарбамат;
Група 12:
Інгібітори синтезу нуклеїнової кислоти, наприклад (12.1) беналаксіл, (12.2) беналаксіл-М (кіралаксіл), (12.3) бупіримат, (12.4) клоцилакон, (12.5) диметирімол, (12.6) етирімол, (12.7) фуралаксил, (12.8) гімексазол, (12.9) металаксіл, (12.10) металаксіл-М (мефеноксам), (12.11) офурац, (12.12) оксадиксіл, (12.13) оксолінова кислота, (12.14) октилінон;
Група 13:
Інгібітори сигнальної трансдукції, наприклад (13.1) хлозолінат, (13.2) фенпіклоніл, (13.3) флудіоксоніл, (13.4) іпродіон, (13.53 процимідон, (13.6) хіноксиіїн, (13.7) вінклозолін, (13.8) проквіназид;
Група 14:
Сполуки, здатні виступати в якості роз'єднувача, наприклад (14.1) бінапакрил, (14.2) дінокап, (14.3) ферімзон, (14.4) флуазинам, (14.5) мептилдінокап;
Група 15:
Зо Додаткові сполуки, наприклад (15.1) бентіазол, (15.2) бетоксазин, (15.3) капсиміцин, (15.4) карвон, (15.5) хінометіонат, (15.6) піриофенон (хлазафенон), (15.7) куфранеб, (15.8) цифлуфенамід, (15.9) цимоксаніл, (15.10) ципросульфамид, (15.11) дазомет, (15.12) дебакарб, (15.13) дихлорфен, (15.14) дикломезин, (15.15 дифензокват, (15.16) дифензокват метилсульфат, (15.17) дифеніламін, (15.18) екомат, (15.19) фенпіразамін, (15.20) флуметовер, (15.21) фторимід, (15.22) флусульфамід, (15.23) флутіаніл, (15.24) фосетил-алюміній, (15.25) фосетил-кальцій, (15.26) фосетил-натрій, (15.27) гексахлорбензол, (15.28) ірумаміцин, (15.29) метасульфокарб, (15.30) метил ізотіоціанат, (15.31) метрафенон, (15.32) мілдіоміцин, (15.33) натаміцин, (15.34) диметилдитіокарбамат нікелю, (15.35) нітротал-ізопропіл, (15.37) оксамокарб, (15.38) оксифентін, (15.39) пентахлорфенол і солі, (15.40) фенотрин, (15.41) фосфорна кислота і її солі, (15.42) пропамокарб-фосетилат, (15.43) пропанозин-натрій, (15.44) піриморф, (15.45) (2Е)-3-(4-трет-бутилфеніл)-3-(2-хлорпіридин-4-іл)-1-(морфолін-4-іл)упроп-2-ен-1-он, (15.46). (22)- 3-(4-трет-бутилфеніл)-3-(2-хлорпіридин-4-іл)-1-(морфолін-4-ілупроп-2-ен-1-он, (15.47) піролнітрин, (15.48) тебуфлохін, (15.49) теклофталам, (15.50) толніфанід, (15.51) триазоксид, (15.52) тризламін, (15.53) зариламід, (15.54) (35, 65, УК, 8К)-8-бензил-3-((3-
Кізобутирилокси)метокси|-4-метоксипіридин-2-ілукарбоніл)аміно|-6-метил-4,9-діоксо-1,5- діоксонан-7-іл 2-метилпропаноат, (15.55) 1-(4--4-((58)-5-(2,6-дифторфеніл)-4,5-дигідро-1,2- оксазол-3-іл|-1,3-тіазол-2-іл)піперидин-1-іл)-2-(5-метил-3-(трифторметил)-1 Н-піразол-1- іл|єтанон, (15.56) 1-(4-(4-(55)-5-(2,6-дифторфеніл)-4,5-дигідро-1,2-оксазол-З-іл|-1,3-тіазол-2- ілупіперидин-1-іл)-2-(5-метил-3-«трифторметил)-1Н-піразол-1-іл|ієтанон, (15.57) 1-(4-14-І(5-(2,6- дифторфеніл)-4,5-дигідро-1,2-оксазол-З3-іл|-1,3-тіазол-2-іл)піперидин-1-іл)-2-(5-метил-3- (трифторметил)-1 Н-піразол-1-іл|етанон, (15.58) 1-(4-метоксифенокси)-3,3-диметилбутан-2-іл 1Н- імидазол-1-карбоксилат, (15.59) 2,3,5,6-тетрахлор-4-(метилсульфоніл)піридин, (15.60) 2,3- дибутил-б-хлортієно(2,3-4|Іпіримідин-4(ЗН)-он, (15.61) 2,6-диметил-1Н, 5Н-/1,4|дитіїно|2,3-с:5,6- с|дипірол-1,3,5,7(2Н, 6Н)-тетрон, (15.62). 2-(5-метил-3-(трифторметил)-1Н-піразол-1-іл(|-1-(4-(4-
МК5А)-5-феніл-4,5-дигідро-1,2-оксазол-З3-іл|-1,3-тіазол-2-іл)іпіперидин-1-іл)уетанон, (15.63) -2-(5- метил-3-(трифторметил)-1Н-піразол-1-іл|-1-(4-(4-((55)-5-феніл-4,5-дигідро-1,2-оксазол-З-іл|-1,3- тіазол-2-іл)/піперидин-1-іл)етанон, (15.64). 2-(5-метил-3-«трифторметил)-1 Н-піразол-1-іл|-1-14-|4- (5-феніл-4,5-дигідро-1,2-оксазол-З-іл)-1,3-тіазол-2-іл|Іпіперидин-1-іліетанон, (15.65). 2-бутокси-6- йодо-3-пропіл-4Н-хромен-4-он, (15.66) 2-хлор-5-(2-хлор-1-(2,6-дифтор-4-метоксифеніл)-4-метил- бо 1Н-імідазол-5-іл|піридин, (15.67) 2-фенілфенол і солі, (15.68) 3-(4,4,5-трифтор-3,3-диметил-3,4-
дигідроізохінолін-1-іл)хінолін, (15.69) 3,4,5-трихлорпіридин-2,б-дикарбонітрил, (15.70) З-хлор-5- (4-хлорфеніл)-4-(2,6-дифторфеніл)-6-метилпіридазин, (15.71) 4-(4-хлорфеніл)-5-(2,6- дифторфеніл)-3,6-диметилпіридазин, (15.72) 5-аміно-1,3,4-тіадіазол-2-тіол, (15.73) 5-хлор-М'- феніл-М'-(проп-2-ін-1-ілутіофен-2-сульфоногідразид, (15.74) 5-фтор-2-((4- фторбензил)окси|піримідин-4-амін, (15.75) 5-фтор-2-(4-метилбензил)окси|піримідин-4-амін, (15.76) 5-метил-б-октилі/1,2,4)гриазоло|1,5-а|Іпіримідин-7-амін, (15.77) етил (22)-3-аміно-2-ціано-
З-фенілакрилат, (15.78). М'-(4-13-(4-хлорбензил)-1,2,4-тіадіазол-5-іл|окси)-2,5-диметилфеніл)-М- етил-М-метилімідоформамід, (15.79) М-(4-хлорбензил)-3-ІЗ-метокси-4-(проп-2-ін-1- ілокси)феніл|Іпропанамід, (15.80) М-К4-хлорфеніл)(ціано)метилі|-3-(З-метокси-4-(проп-2-ін-1- ілокси)феніл|пропанамід, (15.81). М-(5-бром-З-хлорпіридин-2-ілуметил)|-2 ,4-дихлорнікотинамід, (15.82)... Мм-П1-(5-бром-3-хлорпіридин-2-іл)етил|-2,4-дихлорнікотинамід, (15.83). /М-(1-(5-бром-3- хлорпіридин-2-іл)етил|-2-фтор-4-йодонікотинамід, (15.84). М-(Е)-(циклопропілметокси)іміної|б- (дифторметокси)-2,3-дифторфеніл|метил)-2-фенілацетамід, (15.85) М-(2О)-
Кциклопропілметокси)іміно||б-(дифторметокси)-2,3-дифторфеніл|метил)-2-фенілацетамід, (15.86) М'-4-(З-трет-бутил-4-ціано-1 2-тіазол-5-іл)окси|-2-хлор-5-метилфеніл)-М-етил-М- метилімідоформамід, (15.87) М-метил-2-(1-Т5-метил-3-(трифторметил)-1Н-піразол-1- іл)ацетил)піперидин-4-іл)-М-(1,2,3,4-тетрагідронафтален-1-іл)-1,3-тіазол-4-карбоксамід, (15.88)
М-метил-2-(1-Т5-метил-3-(трифторметил)-1Н-піразол-1-іл|Іацетил)піперидин-4-іл)-М-(1 К)-1,2,3,4- тетрагідронафтален-1-іл|-1,3-тіазол-4-карбоксамід, (15.89) М-метил-2-(1-Т5-метил-3- (трифторметил)-1Н-піразол-1-іл|Іацетил/піперидин-4-іл)-М-(1 5)-1,2,3,4-тетрагідронафтален- 1- іл|-А1,З-тіазол-4-карбоксамід, (15.90) пентил 16-К(1-метил-1Н-тетразол-5- іл)ууфеніл)метиленіаміноюкси)метилі|піридин-2-іліукарбамат, (15.91) феназин-1-карбонова кислота, (15.92) хінолін-8-ол, (15.93) хінолін-д-юл сульфат (2:1), (15.94) трет-бутил 16-КК1- метил-1Н-тетразол-б5-ілууфеніл)метилен|іаміноюкси)метилі|піридин-2-іл)укарбамат, (15.953. 1- метил-3-(трифторметил)-М-(2'--трифторметил)біфеніл-2-іл|-1 Н-піразол-4-карбоксамід, (15.96). М- (4-хлорбіфеніл-2-іл)-3-(дифторметил)-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, (15.97) М-(22- дихлорбіфеніл-2-іл)-3-(дифторметил)-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, (15.98) 3- (дифторметил)-1-метил-М-(4-(трифторметил)біфеніл-2-іл|-1 Н-піразол-4-карбоксамід, (15.99). М- (2,5'-дифторбіфеніл-2-іл)-1-метил-3-(трифторметил)-1Н-піразол-4-карбоксамід, (15.100) 3-
Зо (дифторметил)-1-метил-М-(4-(проп-1-ін-1-іл)біфеніл-2-іл|-1 Н-піразол-4-карбоксамід, (15.101) 5- фтор-1,3-диметил-М-|(4-(проп-1-ін-1-іл)біфеніл-2-іл|-1 Н-піразол-4-карбоксамід, (15.102) 2-хлор-
М-(4-(проп-1-ін-1-іл)біфеніл-2-іл|нікотинамід, (15.103). 3-(дифторметил)-М-(4-(3,З-диметилбут-1- ин-1-іл)біфеніл-2-іл|-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, (15.1043 М-(2-(3,3-диметилбут-1-ин-1- іл)/біфеніл-2-іл|-5-фтор-1,3-диметил-1 Н-піразол-4-карбоксамід, (15.105). 3-(дифторметил)-М-(4- етинілбіфеніл-2-іл)-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, (15.106). М-(4-етинілбіфеніл-2-іл)-5-фтор- 1,3-диметил-1 Н-піразол-4-карбоксамід, (15.107) 2-хлор-М-(4-етинилбіфеніл-2-іл)нікотинамід, (15.108) 2-хлор-М-(4-(3,3-диметилбут-1-ин-1-іл)біфеніл-2-іл|нікотинамід, (15.109) 4- (дифторметил)-2-метил-М-(4-(трифторметил)біфеніл-2-іл|-1,З-тіазол-5-карбоксамід, (15.110) 5- фтор-М-(2-(3-гідрокси-3-метилбут-1-ин-1-іл)біфеніл-2-іл|-1,3-диметил-1Н-піразол-4-карбоксамід, (15.111) /2-хлор-М-(2-(З-гідрокси-3-метилбут-1-ин-1-іл)біфеніл-2-іл|нікотинамід, (15.112) 3- (дифторметил)-М-(4-(З-метокси-3-метилбут-1-ин-1-іл)біфеніл-2-іл|-1-метил-1 Н-піразол-4- карбоксамід, (15.113) 5-фтор-М-(4-(З-метокси-3-метилбут-1-ин-1-іл)біфеніл-2-іл|-1,3-диметил- 1Н-піразол-4-карбоксамід, (15.114) /2-хлор-М-(42-(3-метокси-3-метилбут-1-ин-1-іл)біфеніл-2- іл|нікотинамід, (15.115) (5-бром-2-метокси-4-метилпіридин-3-іл)(2,3,4-триметокси-6- метилфеніл)метанон, (15.116) ІМ-(2-(4-П3-(4-хлорфеніл)проп-2-ин-1-іл|окси)-3- метоксифеніл)етил|-М2-(метилсульфоніл)валінамід, (15.117) 4-оксо-4-((2- фенілетил)аміно|бутанова кислота, (15.118) бут-З-ин-1-іл. 6-((((2)-(1-метил-1Н-тетразол-5- ілууфеніл)метилен|аміно)окси)метил|піридин-2-іліукарбамат, (15.119) 4-аміно-5-фторпіримідин-2- ол (мезомерна форма: 4-аміно-5-фторпіримідин-2(1Н)-он), (15.120) пропіл 3,4,5- тригідроксибензоат, (15.121) 1,3-диметил-М-(1,1,3-триметил-2,3З-дигідро-1 Н-інден-4-іл)-1 Н- піразол-4-карбоксамід, (15.122). 1,3-диметил-М-((3А)-1,1,3-триметил-2,3-дигідро-1Н-інден-4-іл|- 1Н-піразол-4-карбоксамід, (15.123). 1,3-диметил-М-((35)-1,1,3-триметил-2,3-дигідро-1 Н-инден-4- іл|А1 Н-піразол-4-карбоксамід, (15.124) І3-(4-хлор-2-фторфеніл)-5-(2,4-дифторфеніл)-1,2-оксазол- 4-іл|І(піридин-3-іл)метанол, (15.125) (5)-ІЗ-(4-хлор-2-фторфеніл)-5-(2,4-дифторфеніл)-1,2- оксазол-4-іл|І(піридин-3-ілуметанол, (15.126) (К)-(3-(4-хлор-2-фторфеніл)-5-(2,4-дифторфеніл)- 1,2-оксазол-4-іл|(піридин-3-іл)метанол, (15.127) 2-1І3-(2д-хлорфеніл)-2-(2,4- дифторфеніл)оксиран-2-іл|метил)-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4-триазол-3-тіон, (15.128) 1-Ц9-(2- хлорфеніл)-2-(2,4-дифторфеніл)оксиран-2-іл|метил)-1 Н-1,2,4-триазол-б-іл тіоціанат, (15.129) 5- (алілсульфаніл)-1-1І13-(2-хлорфеніл)-2-(2,4-дифторфеніл)оксиран-2-іл|метил)-1 Н-1 2,4-триазол, 60 (15.130) 2-(І1-(2,4-дихлорфеніл)-5-гідрокси-2,6,6-триметилгептан-4-іл|-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4-
триазол-З3-тіон, (15.131) 2-Цге(2в8, 35)-3-(2-хлорфеніл)-2-(2,4-дифторфеніл)оксиран-2-іл|метил)у- 2,4-дигідро-ЗІН-1,2,4-триазол-З-тіон, (15.132) 2-(МмекгвВ, З3Н)-3-(2-хлорфеніл)-2-(2,4- дифторфеніл)оксиран-2-іл|метил)-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4-триазол-З-тіон, (15.133) 1-те(28, 35)-3- (2-хлорфеніл)-2-(2,4-дифторфеніл)оксиран-2-іл|метил)-1 Н-1,2,4-триазол-б-іл тіоціанат, (15.134) 1-Цеецк2В, З3Н)-3-(2-хлорфеніл)-2-(2,4-дифторфеніл)оксиран-2-іл|метил)-1 Н-1,2,4-триазол-5-іл тіоціанат, (15.135) 5-(алілсульфаніл)-1-Цеек2 А, 35)-3-(2-хлорфеніл)-2-(2,4- дифторфеніл)оксиран-2-іл|метил)-1 Н-1,2,4-триазол, (15.136) 5-(алілсульфаніл)-1-Цге(2А8, ЗА)-3- (2-хлорфеніл)-2-(2,4-дифторфеніл)оксиран-2-іл|метил)-1Н-1,2,4-триазол, (15.137) 2-(25, 45, 55)-1-(2,4-дихлорфеніл)-5-гідрокси-2,6,6-триметилгептан-4-ілІ|-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4-триазол-3- тіон, (15.138) 2-М28, 45, 55)-1-(2,4-дихлорфеніл)-5-гідрокси-2,6,6-триметилгептан-4-іл|-2,4- дигідро-ЗН-1,2,4-триазол-З-тіон, (15.139) 2-28, 48, 5Н8)-1-(2,4-дихлорфеніл)-5-гідрокси-2,6,6- триметилгептан-4-іл|-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4-триазол-З-тіон, (15.140) 2-25, 48, 5Н8)-1-(2,4- дихлорфеніл)-5-гідрокси-2,6,6-триметилгептан-4-іл|-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4-триазол-З3-тіон, (15.141) 2-М25, 45, 5Н8)-1-(24-дихлорфеніл)-5-гідрокси-2,6,6-триметилгептан-4-іл)|-2,4-дигідро-ЗІН-1,2,4- триазол-З-тіон, (15.142) 2-К2В8, 45, 58)-1-(-2,4-дихлорфеніл)-5-гідрокси-2,6,6-триметилгептан-4- іл|-2,4-дигідро-ЗІН-1,2,4-триазол-З-тіон, (15.143) 2-28, 48, 55)-1-(2,4-дихлорфеніл)-5-гідрокси- 2,6,6-триметилгептан-4-ілІ|-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4-триазол-З-тіон, (15.144) 2-25, 48, 55)-1-(2,4- дихлорфеніл)-5-гідрокси-2,6,6-триметилгептан-4-іл|-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4-триазол-З3-тіон, (15.145) 2-фтор-6-(трифторметил)-М-(1,1,3-триметил-2,З-дигідро-1 Н-інден-4-іл/бензамід, (15.146) 2-(6- бензилпіридин-2-іл)хіназолін, (15.147) 2-І6-(З-фтор-4-метоксифеніл)-5-метилпіридин-2- іл|хіназолін, (15.148) 3-(4,4-дифтор-3,3-диметил-3,4-дигідроізохінолін-1-іл)ухінолін, (15.149) абсцизова кислота, (15.150) 3-(дифторметил)-М-метокси-1-метил-м-(1-(2,4,6- трихлорфеніл)пропан-2-іл|-1 Н-піразол-4-карбоксамід, (15.151). М'Є(Б-бром-6-(2,3-дигідро-1 Н- інден-2-ілокси)-2-метилпіридин-3-іл|-Я-етил-М-метилімідоформамід, (15.152) М'ЯЄБ-бром-6-(1- (3,5-дифторфеніл)етокси|-2-метилпіридин-3-іл)У-М-етил-М-метилімідоформамід, (15.153) М'-75- бром-6-(1 8)-1-(3,5-дифторфеніл)етокси|-2-метилпіридин-3-іл)у-М-етил-М-метилімідоформамід, (15.154) М'-(5-бром-6-(1 5)-1-(3,5-дифторфеніл)етокси|-2-метилпіридин-3-іл)-М-етил-М- метилімідоформамід, (15.155). М'ЄЄ5-бром-6-Кцис-4-ізопропілциклогексил)окси|-2-метилпіридин-
З-іл)"М-етил-М-метилімідоформамід, (15.156). М'ЄЄ5-бром-6-Ктранс-4-ізопропілциклогексил) окси |-
Зо 2-метилпіридин-3-іл)-М-етил-М-метилімідоформамід, (15.157) М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5- фтор-М-(2-ізопропілбензил)-1-метил-1 Н-піразол-4-карбоксамід, (15.158) М-циклопропіл-М-(2- циклопропілбензил)-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1 Н-піразол-4-карбоксамід, (15.159). М-(2- трет-бутилбензил)-М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, (15.160) М-(5-хлор-2-етилбензил)-М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1 Н-піразол-4- карбоксамід, (15.161) М-(5-хлор-2-ізопропілбензил)-М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1- метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, (15.162) М-циклопропіл-3-(дифторметил)-М-(2-етил-5- фторбензил)-5-фтор-1-метил-1 Н-піразол-4-карбоксамід, (15.163) М-циклопропіл-3- (дифторметил)-5-фтор-М-(5-фтор-2-ізопропілбензил)-1-метил-1 Н-піразол-4-карбоксамід, (15.164) /М-циклопропіл-М-(2-циклопропіл-5-фторбензил)-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Н- піразол-4-карбоксамід, (15.165) М-(2-циклопентил-5-фторбензил)-М-циклопропіл-3- (дифторметил)-5-фтор-1-метил-1 Н-піразол-4-карбоксамід, (15.166) М-циклопропіл-3- (дифторметил)-5-фтор-М-(2-фтор-6-ізопропілбензил)-1-метил-1 Н-піразол-4-карбоксамід, (15.167) М-циклопропіл-3-(дифторметил)-М-(2-етил-5-метилбензил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол- 4-карбоксамід, (15.168). М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-М-(2-ізопропіл-о-метилбензил)- 1-метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, (15.169). М-циклопропіл-М-(2-циклопропіл-5-метилбензил)-3- (дифторметил)-5-фтор-1-метил-1 Н-піразол-4-карбоксамід, (15.170) М-(2-трет-бутил-5- метилбензил)-М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1 Н-піразол-4-карбоксамід, (15.171) М-(б-хлор-2-(трифторметил)бензил|-М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил- 1Н-піразол-4-карбоксамід, (15.172) М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-М-І5-метил- 2-(трифторметил)бензилі|-1 Н-піразол-4-карбоксамід, (15.173) М-(2-хлор-6- (трифторметил)бензил|-М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1 Н-піразол-4- карбоксамід, (15.174) М-ІЗ-хлор-2-фтор-6-(трифторметил)бензил|-М-циклопропіл-3- (дифторметил)-5-фтор-1-метил-1 Н-піразол-4-карбоксамід, (15.175) М-циклопропіл-3- (дифторметил)-М-(2-етил-4,5-диметилбензил)-5-фтор-1-метил-1 Н-піразол-4-карбоксамід, (15.176) /М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-М-(2-ізопропілбензил)-1-метил-1 Н-піразол-4- карботіоамід, (15.177) 3-(дифторметил)-М-(7-фтор-1,1,3-триметил-2,З-дигідро-1 Н-інден-4-іл)-1- метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, (15.178). 3-(дифторметил)-М-((3А)-7-фтор-1,1,3-триметил-2,3- дигідро-1Н-інден-4-іл|-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, (15.179) 3-(дифторметил)-М-((35)-7- фтор-1,1,3-триметил-2,З-дигідро-1Н-інден-4-іл|-1-метил-1 Н-піразол-4-карбоксамід, (15.180). М'- 60 (2,5-диметил-4-феноксифеніл)-М-етил-М-метилімідоформамід, (15.181) М'-4-К4,5-дихлор-1,3-
тіазол-2-іл)окси|-2,5-диметилфеніл)-М-етил-М-метилімідоформамід.
Переважно протіоконазол використовується в комбінації із, щонайменше, одним з наступних фунгіцидів: тебуконазол, епоксиконазол, метконазол, ципроконазол, пропіконазол, флусілазол, дифеноконазол, прохлораз, триадіменол, пенцикурон, флуопірам, біксафен, М-(5-хлор-2- ізопропілбензил)-М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метил-1Н-піразол-4-карбоксамід, боскалід, ізопіразам, бензофіндифлупір, пентіопірад, флуксапіроксад, спіроксамін, метрафенон, піриофенон, фенпропідин, фенпропіморф, прохіназид, цифлуфенамід, ципродиніл, хлорталоніл, 2,6-диметил-1Н, 5Н-/П,4|дитііїно(2,3-с:5,6-с|дипірол-1,3,5,7(2Н, бН)-тетрон, трифлоксистробін, флуоксастробін, азоксистробін, пікоксистробін, піраклостробін, дімоксистробін, крезоксим- метил, паклобутразол.
Прикладами бактерицидів, які можуть бути зазначені, є: бронопол, дихлорфен, нітрапірин, нікель диметилдитіокарбамат, касугаміцин, октилінон, фуранкар-боксильна кислота, окситетрациклін, пробеназол, стрептоміцин, теклофталам, сульфат міді й інші мідні препарати.
Прикладами інсектицидів, акарицидів і нематоцидів, які можуть бути зазначені, є: (1) інгібітори ацетилхолінестерази (АС), наприклад карбамати, наприклад аланікарб, алдікарб, альдоксикарб, аліксикарб, амінокарб, бендіокарб, бенфуракарб, буфенкарб, бутакарб, бутокарбоксим, бутоксикарбоксим, карбарил, карбофуран, карбосульфан, клоєтокарб, диметилан, етіофенкарб, фенобукарб, фенотіокарб, форметанат, фуратіокарб, ізопрокарб, метам-натрій, метіокарб, метоміл, метолкарб, оксаміл, піримікарб, промекарб пропоксур, тіодикарб, тіофанокс, триметакарб, ХМС, і ксилілкарб; або фосфати, наприклад ацефат, азаметифос, азинфос (-метил, -етил), бромфос-етил, бромфенвінфос (-метил), бутатіофос, кадусафос, карбофенотіон, хлоретоксифос, хлорфен-вінфос, хлормефос, хлорпірифос (-метил/- етил), кумафос, ціанофенфос, ціанофос, хлорфенвінфос, деметон-5-метил, деметон-5 - метилсульфон, діаліфос, діазинон, дихлофентіон, дихлорвос/юбМР, дикротофос, диметоат, диметилвінфос, діоксабензофос, дисульфотон, ЕРМ, етіон, етопрофос, етрімфос, фамфос, фенаміфос, фенитротион, фенсульфотіон, фентіон, флупіразофос, фонофос, формотіон, фосметилан, фостіазат, гептенофос, йодофенфос, іпробенфос, ізазофос, ізофенфос, ізопропіл,
О-саліцилат, ізоксатіон, малатіон, мекарбам, метакріфос, метамідофос, метидатіон, мевінфос, монокротофос, налед, аметоат, оксидеметон-метил, паратіон (-метил/-етил), фентоат, форат, фозалон, фосмет, фосфамідон, фосфокарб, фоксим, піриміфос (-метил/етил), профенофос, пропафос, пропетамфос, протіофос, протоат, піраклофос, піридафентіон, піридатіон, хіналфос, себуфос, сульфотеп, сульпрофос, тебупіримфос, темефос, тербуфос, тетрахлорвінфос, тіометон, тріазофос, триклорфон, вамідотіон і іміціафос. (2) антагоністи ГАМК-залежних хлоридних каналів, наприклад хлорорганічні сполуки, наприклад, камфехлор, хлордан, ендосульфан, гама- НСН, НСН, гептахлор, ліндан, і метоксихлор; або фіпроли (фенілпіразоли), наприклад, ацетопрол, етипрол, фіпроніл, пірафлупрол, пірипрол і ваніліпрол. (3) модулятори натрієвих каналів/ блокатори натрієвих каналів, залежні від напруги, наприклад, піретроїди, такі як, акринатрин, алетрин (а-цис-транс, д-транс), бета-цифлутрин, біфентрин, біоалетрин, біоалетрин З-циклопентил-ізомер, тіоетанометрин, біоперметрин, біоресметрин, хловапортрин, цис-циперметрин, цис-ресметрин, цис-перметрин, клоцитрин, циклопротрин, цифлутрин, цигалотрин, циперметрин (альфа-, бета-, тета-, зета-), цифенотрин, дельтаметрин, емпентрин (1К-ізомер), есфенвалерат, етофенпрокс, фенфлутрин, фенпропатрин, фенпіритрин, фенвалерат, флуброцитринат, флуцитринат, флуфенпрокс, флуметрин, флувалінат, фубфенпрокс, гама-цигалотрин, іміпротрин, кадетрин, лямбда- цигалотрин, метофлутрин, перметрин (цис-, транс-), фенотрин (1К транс-ізомер), пралетрин, профлутринпротрифенбут, піресметрин, ресметрин, КО 15525, сілафлуофен, тауфлувалінат, тефлутрин, тералетрин, тетраметрин (-1В-ізомер), тралометрин, трансфлутрин, 2ХІ 8901, піретрин (піретрум), ефлусіланат; ОТ; або метоксихлор. (4) Агоністи/ антагоністи нікотинергічних рецепторів ацетилхоліну, наприклад хлорнікотиніли, наприклад ацетаміприд, клотіанідин, дінотефуран, імідаклоприд, імідахлотиз, нітенпірам, нітіазин, тіаклоприд, тіаметоксам, АКО-1022; або нікотин, бенсультап, картап, тіосультап-натрію й тіоцилам. (5У Алостеричні модулятори рецепторів ацетилхоліну (агоністи) наприклад, спіносинси, наприклад, спіносад або спінеторам; (б) Активатори хлоридних каналів, наприклад, мектини/макроліди, наприклад, абамектин, емамектин, емамектин бензоат, івермектин, лепімектин і мілбемектин; або аналоги ювенільних бо гормонів, наприклад, гідропрен, кінопрен і метопрен, епофенонан, трипрен, феноксикарб,
пірипроксифен і діофенолан. (7) Активні компоненти з невідомими або неспецифічними механізмами дії, наприклад, агенти газоутворення, наприклад, метил бромід, хлорпікрин і фторид сірки; селективні антифідинги, наприклад кріоліт, піметрозин, пірифлуквіназон і флонікамід; або інгібітори росту кліщів, наприклад клофентезин, гекситіазокс, етоксазол. (8) Інгібітори окисного фосфорилювання, роз'єднувачі АТР, наприклад, діафентіурон; оловоорганічні сполуки, наприклад азоциклотин, оксид цигексатину й фенбутатину; або пропаргіт, тетрадифон. (9) Роз'єднувальні агенти окисного фосфорилювання, що діють шляхом переривання Н протонного градієнта, наприклад хлор-фенапір, бінапакрил, дінобутон, дінокап і ОМОС. (10) Мікробіологічні руйнівники мембрани травного тракту комах, наприклад штами Васійи5
Тпигіпдіепвів. (11) Інгібітори біосинтезу хітину, наприклад бензоїлсечовини, наприклад, бістрифлурон, хлорфлуазурон, дифлубензурон, флуазурон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, новіфлумурон, пенфлурон, тефлубензурон або трифлумурон. (12) Бупрофезин. (13) Агенти, що порушують линьку, наприклад циромазин. (14) Агоністи екдизону/руйнівники, наприклад діацилгідразини, наприклад хромафенозид, галофенозид, метоксифенозид, тебуфенозид і фуфенозид (95118); або азадирахтин. (15) Октопамінергічні агоністи, наприклад амітраз. (16) Інгібітори транспорту електронів при сайті Ши/нгібітори транспорту електронів при сайті
ІЇ, наприклад гідраметилнон; ацехіноцил; флуакріпірим; або цифлуметофен і цієнопірафен. (17) Інгібітори транспорту електронів, наприклад інгібітори транспорту електронів при сайті І, із групи акарицидів МЕТІ, наприклад феназахин, фенпіроксимат, піримідифен, піридабен, тебуфенпірад, толфенпірад і ротенон; або блокатори натрієвих каналів, які залежать від напруги, наприклад, індоксакарб і метафлумізон. (18) Інгібітори біосинтезу жирної кислоти, наприклад похідні тетронових кислот, наприклад, спіродиклофен і спіромесифен; або похідні тетрамової кислоти, наприклад спіротетрамат. (19) Нейронні інгібітори з невідомим механізмом дії, наприклад, біфеназат.
Зо (20) Ефектори рецепторів ріанодину, наприклад діаміди, наприклад флубендіамід, (Р), (5) -3- хлор-М'-(2-метил-4-(1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)етил|феніл)-М2-(1-метил-2- метилсульфонілетил)фталамід, хлорантраніліпрол (ринаксипір), або ціантраніліпрол (ціазипір). (21) Додаткові активні компоненти з невідомим механізмом дії, наприклад амідофлумет, бенклотіаз, бензоксимат, бромпропілат, бупрофезин, хінометіонат, хлордимеформ, хлорбензилат, клотіазобен, циклопрен, дикофол, дицикланил, феноксакрим, фентрифаніл, флубензимін, флуфенерим, флутензин, госіплур, жапонілур, метоксадіазон, нафта, олеат калію, піридаліл, сульфурамід, тетрасуль, триаратен або вербутин; або одна з наступних відомих активних сполук 4-((6-бромпірид-3-ілуметил|(2-фторетил)аміно)фуран-2(5Н)-он, 4-((6- фторрпірид-3-іл)уметил|(2,2-дифторетил)аміно)фуран-2(5Н)-он, 4-Щ(2-хлор-1,3-тіазол-5- іл)уметил|(2-фторетил)аміно)фуран-2(5Н)-он, 4-((6-хлорпірид-3-іл)метилі(2- фторетил)аміно)фуран-2(5Н)-он, 4-((6-хлорпірид-3-іл)уметил)|(2,2-дифторетил)аміно)фуран- 2(5Н)-он (усі відомі З Ів) 2007/115644), 4-ЩЦ(5,6-дихлорпірид-3-іл)уметилі|(2- фторетил)аміно)уфуран-2(5Н)-он (відомо з УМО 2007/115646), 4-Ц(б-хлор-5-фторпірид-3- іл)уметил|(метил)аміно)фуран-2(5Н)-он, 4-((6б-хлор-5-фторпірид-3- ілуметил)(циклопропіл)аміноуфуран-2(5Н)-он (обидва із МО 2007/115643),. 4-Ц(б-хлорпірид-3- іл)уметилІ(циклопропіл)аміноуфуран-2(5Н)-он, 4-(Ц(б-хлорпірид-3-іл)уметилі| (метил)аміно) фуран- 2(5Н)-он (обидва з ЕР-А-0 539 588), ((б-хлорпіридин-3-іл)уметил|(метил)оксидо-А"-сульфаніліден ціанамід, (|(1-(б-хлорпіридин-3-іл/уетил|("метил)оксидо-Х"-сульфаніліден ціанамід (обидва з УМО 2007/149134) і його діастереомери (А) і (В) сн, сн, їх у87Уз їх : у87Уз
І р о" в І р о" в
БО (ФІ М СМ (8) (ФІ М СМ (в) (також відомо з УМО 2007/149134), (б-трифторметилпіридин-3-іл)метил)(метил)оксидо-Х"- сульфаніліден ціанамід (відомо з УМО 2007/095229), або (|1-(б-трифторметилпіридин-3- іл)етил|І"(метил)оксидо-А"-сульфанілиден ціанамід (відомо з МО 2007/149134) і його діастереомери (С) і (0), а саме сульфоксафлор (також відомо з УМО 2007/149134)
сн, сн, хх т57У з я сови ) с" й |) о" м
ЕС М СМ (с) ЕС М СМ (0)
Прикладами молюскіцидів, які можуть бути зазначені, є метальдегід і метіокарб.
Прикладами захисних засобів, які можуть бути зазначені, є: (1) Похідні гетероциклічних карбонових кислот, наприклад похідні дихлорфенілпіразолін -3- карбонової кислоти, наприклад, 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-(етоксикарбоніл)-5-метил-4,5-дигідро-1 Н- піразол-З-карбонова кислота, діетил 1-(2,4-дихлорфеніл)-4,5-дигідро-5-метил-1Н-піразол-3,5- дикарбоксилат ("мефенпір-діетил"), і аналогічні відомі сполуки з УМО 91/07874; наприклад похідні дихлорфенілпіразолкарбонових кислот, наприклад, етил 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-метил-1 Н-піразол-З-карбоксилат, етил 1-(2,4- дихлорфеніл)-5-ізопропіл-1 Н-піразол-З-карбоксилат, етил 5-трет-бутил-1-(2,4-дихлорфеніл)-1 Н- піразол-З-карбоксилат і всі схожі сполуки відомі з ЕР-А 0 333 131 і ЕР-А 0 269 806; наприклад похідні 1,5-дифенілпіразол-3-карбонової кислоти, наприклад, етил 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-феніл- 1Н-піразол-З-карбоксилат, метил 1-(2-хлорфеніл)-5-феніл-1 Н-піразол-З-карбоксилат, і схожі сполуки відомі з ЕР- А 0 268 554; наприклад похідні триазолкарбонової кислоти, наприклад, фенхлоразол, фенхлоразол-еєтил, і схожі сполуки відомі з ЕР- А 0 174 562 і ЕР- А 0 346 620; наприклад похідні 2- ізоксазолін-3-карбонової кислоти, наприклад, етил 5-(2,4-дихлорбензил)- 4,5-дигідро-1,2-оксазол-З-карбоксилат, етил 5-феніл-4,5-дигідро-1,2-оксазол-З-карбоксилат і схожі сполуки відомі з МО 91/08202, або 5,5-дифеніл-4,5-дигідро-1,2-оксазол-3-карбонова кислота, етил 5,5-дифеніл-4,5-дигідро-1,2-оксазол-3-карбоксилат ("ізоксадифен-етил"), пропіл 5,5-дифеніл-4,5-дигідро-1,2-оксазол-З-карбоксилат, етил 5-(4-фторфеніл)-5-феніл-4,5-дигідро- 1,2-оксазол-3-карбоксилат, що відомо з УМО 95/07897. (2) Похідні 8-хінолінолу, наприклад похідні (хінолін-8-ілокси)оцтової кислоти, наприклад, гептан-2-іл. ((5-хлорхінолін-8-іл)/окси|ацетат ("клоквинтоцет-мексил"), 4-метилпентан-2-іл |(5- хлорхінолін-в-іл)окси| ацетат, 4-(алілокси)бутил І(б-хлорхінолін-8-іл)/окси|ацетат, 1- (алілокси)пропан-2-іл. |((5-хлорхінолін-в-іл)уокси|ацетат, етил К(5-хлорхінолін-8-іл)/окси|Іацетат, метил ((о-хлорхінолін-8-іл)окси|ацетат, аліл І(б-хлорхінолін-8-іл)окси|ацетат, 2-
Чпропіліденаміно|окси)етил и ((5-хлорхінолін-8-іл)уокси|їацетат, 2-оксопропіл |((5-хлорхінолін-8- іл)/окси|ацетат, і схожі сполуки відомі з ЕР- А 0 086 750, ЕР- А 0 094 349, ЕР- А 0 191 736 або ЕР-
А 0 492 366, так само як і (5-хлорхінолін-8-іл)уокси|оцтова кислота, її гідрати і солі, наприклад, солі літію, натрію, калію, кальцію, магнію, алюмінію, заліза, амонію, четвертинного амонію, сульфонію, або фосфонію як відомо з УМО 02/34048; наприклад похідні ((5-хлорхінолін-8- іл)уоксиїмалонової кислоти, наприклад, дієтил |(5-хлорхінолін-8-іл)/окси|малонат, діаліл (|(5- хлорхінолін-в-іл)/оксиїмалонат, етил метил ((5-хлорхінолін-8-іл)/окси|малонат, і схожі сполуки відомі з ЕР-А 0 582 198. (3) Дихлорацетаміди, які часто використовуються в якості довсходових захисних засобів (грунтово-активні захисні засоби), наприклад, "дихлормід" (М, М-диаліл-2,2-дихлорацетамид), "в-29148". (З-дихлорацетил-2,2,5-триметил-1,3-оксазолідин) і "К-28725". (З-дихлорацетил-2,2.,- диметил-1,3-оксазолідин) обидва фірми 5біашйег, "беноксакор" (4-дихлорацетил-3,4-дигідро-3- метил-2Н-1,4-бензоксазин), "РРО-1292". (М-аліл-М-(1,З-діоксолан-2-іл)-метил|-дихлорацетамід) фірми РРО Іпдивігіе5, "ОКА-24" (М-аліл-М-Каліламінокарбоніл)метил|-дихлорацетамід) фірми
Задго-Спет, "АО-67" або "МОМ 4660" (3- дихлорацетил-1-окса-3-аза-спіро|(4,5|декан). фірми
МИгоКетіа і Мопзапіо, "ТІ-35" (1-дихлорацетил-азепан) фірми ТКІ-Спетіса! КТ, "диклонон" (дициклонон) або "ВА5Б145138" або "1ГАВ145138" (3- дихлорацетил-2,5,5-триметил-1,3- діазабіцикло|4.3.О|нонан) фірми ВАБ5Е, "Ригіа7о!" або "МОМ 13900" (К5)-З-дихлорацетил-5-(2- фурил)-2,2-диметилоксазолідині, а також існує (К)-ізомер. (4) Ацилсульфонаміди, наприклад М-ацилсульфонамід формули (ІІ) ооо
УМ ща й (1) або його солі (відомо з МО 97/45016), де
А" позначає (С:-Св)алкіл, що є незаміщеним або від моно- до тризаміщеним за допомогою замісників, вибраних із групи, що складається з: галоген, (С1і-Сдалкокси, (Сі-Св)галогеналкокси й (Сі-Сдалкілтіо;
В2 позначає галоген, (С:і-Са)алкіл, (Сі-Сдалкокси, СЕз; т являє собою 1 або 2; або наприклад 4-(бензоїлсульфамоїл)бензаміди формули (І) ооо
У, ве су ! Н В", дз о (1) або їхні солі (відомо з УМО 99/16744), де
ВЗ, В" незалежно одне від одного являють собою водень, (С1-Св)алкіл, (Сз-Св)алкеніл, (Сз-
Св)алкініл, (Сз-Св)циклоалкіл,
В» позначає галоген, (С1-Сл)алкіл, (С1-Са4)галогеналкіл або (С1- Сл)алкокси п являє собою 1 або 2, зокрема сполуки формули (І), де
ВЗ - циклопропіл, КЕ" - водень і Ки-2-ОМе, ("ципросульфамід"),
ВЗ циклопропіл, В" - водень і ЕЗи-5-С1-2-ОМе,
ВЗ х етил, К7 - водень і Б5-2-ОМе,
ВЗ - ізопропіл, Б" - водень і В5и-5-С1І-2-ОМе,
ВЗ: ізопропіл, В" - водень і КЕи-2-ОМе. або наприклад бензоїлсульфамоїлфенілсечовини формули (ІМ) ооо
У, о Суто» б г в
І. Н
А (М) (відомо з ЕР-А 0 365 484), де
Ве, В" незалежно одне від одного являють собою водень, (С:1-Св)алкіл, (Сз-Св)алкеніл, (Сз-
Св)алкініл,
ВВ позначає галоген, (С1-Са)алкіл, (С1-С4)алкокси, СЕз г позначає 1 або 2; зокрема 1-(4-(М-2-метоксибензоїлсульфамоїл)феніл|-3-метил сечовина, 1-(4-(М-2-метоксибензоїлсульфамоїл)феніл|-3,3-диметил сечовина, 1-(4-(М-4,5-диметилбензоїлсульфамоїл)феніл|-3-метил сечовина. (5) Гідроксіароматичні сполуки й ароматично-аліфатичні похідні карбонової кислоти, наприклад, етил 3,4,5-триацетоксибензоат, 4-гідрокси-3,5-диметоксибензойна кислота, 3,5- дигідроксибензойна кислота, 2,4-дигідроксибензойна кислота, 4-фтор-2-гідроксибензойна кислота, 2-гідроксикорична кислота, 2,4-дихлоркорична кислота (див. МО 2004/084631, УМО 2005/015994, МО 2005/01 6001). (6) 1,2-дигідрохіноксалін-2-они, наприклад, 1-метил-3-(2-тієніл)-1,2-дигідрохіноксалін-2-он, 1- метил-3-(2-тієніл)-1,2-дигідрохіноксалін-2-тіон, 1-(2-аміноетил)-3-(2-тієніл)-1,2-дигідрохіноксалін- 2-он гідрохлорид, 1-(2-метилсульфоніламіноетил)-3-(2-тієніл)-1,2-дигідрохіноксалін-2-он (див.
МО 2005/112630). (7) Похідні дифенілметоксиоцтової кислоти, наприклад, метил (дифенілметокси)ацетат (САБ-Неа. Мо. 41858-19-9), етилідифенілметокси)ацетат або (дифенілметокси)оцтова кислота (див. УМО 98/38856). (8) Сполуки формули (М) в' о 9
Е
(М) або їхні солі (відомо з УМО 98/27049), де
ВЗ позначає огалоген, (Сі-Сл)алкіл, (Сі-С.)галогеналкіл, (Сі-Суалкокси, /(Сі-
С4)галогеналкокси,
В"? позначає водень або (С:-Сдалкіл,
В'Є позначає водень, у кожному випадку незаміщений або від моно- до тризаміщений (С1-
Св)алкіл, (Со- Сл)алкеніл, (С2-Сл)алкініл, або арил, де замісники є вибраними із групи, що складається з галогену й (Сі-Св)алкокси, являє собою 0, 1 або 2. (93 3-(5-тетразолілкарбоніл)-2-хінолони, наприклад, 1,2-дигідро-4-гідрокси-1-етил-3-(5- 5 тетразолілкарбоніл)-2-хінолон (САБ- Нед. Мо. 219479-18-2), 1,2-дигідро-4-гідрокси-1-метил-3-(5- тетразоліл-карбоніл)-2-хінолон (СА5- Нед. Мо. 95855-00-8) (див. УМО 99/00020). (10) Сполуки формул (МІ-а) і (МІ-Б) о 377
А" о А" х-4 Я р у-д 4
ПТО п МН о о
Жов» (МІ-а) (МІ-Б) (6) У (М) (відомо з УМО 2007/023719 і УМО 2007/023764), де
В"? позначає галоген, (С1-Сдалкіл, метокси, нітро, ціано, СЕз, ОСЕз,
У, 7 незалежно являють собою О або 5,
Її являє собою 0, 1, 2, З або 4,
ВЗ позначає (С:-Сзв)алкіл, (Сг-Св)алкеніл, арил, бензил, галогенобензил,
В"" позначає водень або (С.1-Св)алкіл. (11) Оксіїміно сполуки, відомі як агенти для обробки насіння, наприклад, "оксабетриніл" ((2)- 1,3-діоксолан-2-ілметоксіїміно(феніл)ацетонітрилі, "флуксофеньм" (1-(4-хлорфеніл)-2,2,2- трифтор-1-етанон-О-(1,3-діоксолан-2-ілметил)-оксим|, і "ціометриніл" або "СОА-43089" |((2)- ціанометоксиіміно(феніл)ацетонітрилі, усі відомі як захисні засоби обробки насіння для сорго від ушкоджень метолахлором. (12) Ізотіохроманони, наприклад, метил І(З-оксо-1 Н-2-бензотіопіран-4(ЗН)- іліден)метокси|ацетат (СА5- Нед. Мо. 205121-04-6) і схожі сполуки, відомі з МО 98/1 3361. (13) Сполуки із групи, що складається 3: "нафталічний ангідрид" (ангідрид 1,8-нафталіндикарбонової кислоти), що відомо як захисний засіб для обробки насіння кукурудзи (маїс) від ушкодження гербіцидами тіокарбаматів, "фенклорим" (4,6-дихлор-2-фенілпіримідин), що відомо як захисний засіб для обробки насіння засіяного рису від ушкодження претилахлором, "флуразол" (бензил-2-хлор-4-трифторметил-1,З-тіазол-о-карбоксилат), що відомо в якості захисного засобу для обробки насіння сорго від ушкодження алахлором і матолахлором, "Сі 304415" (СА5Б- ВНеа. Мо. 31541-57-8), (4-карбокси-3,4-дигідро-2Н-1- бензопіран-4-оцтова кислота) фірми Атегісап Суапатій, що відомо як захисний засіб для
Зо кукурудзи (маїс) від ушкодження імідазолінонами, "МО 191" (САб- Неа. Мо. 96420-72-3) (2- дихлорметил-2-метил-1,3-діоксолан) фірми МиигоКептіа, що відомо як захисний засіб для кукурудзи (маїс), "Мо-838" (СА5- Нед. Мо. 133993-74-5), (2-пропеніл 1-окса-4-азаспіро|4.5|декан- 4-карбодитіоат) фірми МігоКетіа, "бізийоїоп" (О, О-діетил-5-2-етилтідоетил фосфородитіоат), "діетолат" (0, О-діетил-О-фенілфосфоротіоат), "мефенат" (4-хлорфеніл-метилкарбамат). (14) Сполуки, які крім гербіцидної активності також проявляють захисну дію на такі культури, як рис, наприклад, "димепіперат" або "МУ-93" (5-1-метил-1-фенілетил-піперидин-1-карботіоат), що відомо як захисний засіб для рису проти ушкоджень від молінату, "даімурон" або " ЗК 23" 1- (1-метил-1-фенілетил)-3-п-толіл-сечовина|, що відомо як захисний засіб для рису від ушкоджень імазосульфурону, "кумілурон" ж "УС-940" ІЗ-(д-хлорфенілметил)-1-(1-метил-1-феніл- етил)сечовина)| (див, УР-А 60-087254), що відомо як захисний засіб для рису проти ушкоджень деякими гербіцидами, "метоксифенон" або "НК 049" (3,3'-диметил-4-метокси-бензофенон), що відомо як захисний засіб для рису від ушкоджень деякими гербіцидами, "С5В" (-бром-4- (хлорметилсульфоніл)бензол| фірми Китіаї (САЗ Кед. Мо. 54091-06-4), що відомо як захисний засіб для рису від ушкодження деякими гербіцидами. (15) Сполуки, які в основному використовуються як гербіциди, але також демонструють, захисну дію на деякі культури, наприклад, (2,4-дихлорфенокси) оцтова кислота (2,4-0), (4- хлорфенокси)оцтова кислота, (К, 5)-2-(4-хлор-о-толілокси)пропіонова кислота (мекопроп), 4- (24-дихлорфенокси)масляна кислота (2,4-О0В), (4-хлор-о-толілокси)оцтова кислота (МСРА), 4- (4-хлор-о-толілокси)умасляна кислота, 4-(4-хлорфенокси)масляна кислота, 3,6б-дихлор-2- метоксибензойна кислота (дікамба), 1-(етоксикарбоніл)етил-3,6-дихлор-2-метоксибензоат (лактидихлор-етил).
Особливо переважні приклади захисних засобів являють собою похідні дихлорфенілпіразолін-3-карбонової кислоти, наприклад, 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-
(етоксикарбоніл)-5-метил-4,5-дигідро-1 Н-піразол-3-карбонової кислоти, діетил-1-(2,4- дихлорфеніл)-4,5-дигідро-5-метил-1 Н-піразол-3,5-дикарбоксилат ("мефенпір-діетил"), і схожі сполуки відомі з М/О 91/07874. Найбільш кращими прикладами захисних речовин є мефенпір- діетил. Приклади регуляторів росту рослин, які можуть бути зазначені, являють собою хлормекват хлорур, хлорхолін хлорид і етефон.
Приклади рослинних живильних речовин, які можуть бути зазначені, являють собою звичайні неорганічні або органічні добрива для оснащення рослин макро- і/або мікроелементами.
Приклади біологічних агентів контролю, серед яких можна назвати дріжджі й бактерії, наприклад, Меїзсппіком/а їтисіїсоїа або Брасійи5 йгтив.
Кращі фунгіцидні й інсектицидні активні речовини вибрані із групи, що складається із паличкоподібної бактерії, бета-цифлутрину, біксафену, клотіандину, етіпролу, фенамідону, фенгексаміду, фіпронілу, рлубендіаміду, флуопіколіду, флуопіраму, флуоксастробіну, фосетил-
АЇ, імідаклоприду, іпровалікарбу, ізотіанілу, метіокарбу, метоміностробіну, оризастробіну, пенцикурона, пенфлуфена, хлориду прохлораз-марганца, пропамокарба, пропінебу, піриметанілу, рінаксипіру, седаксану, спіносаду, спіроксаміну, тіаклоприду, тіадиніу, тіаметоксаму, тифлузаміду, тіодикарбу, трифлоксистробіна, і 4-(б-хлорпирид-3-іл)метилі (2,2- дифторетил)аміно)фуран-2 (5Н)-ону.
Протіоконазол, що використаються відповідно до даного винаходу, як правило, застосовується у вигляді композиції, що містить, щонайменше, протіоконазол, як згадувалося вище. Переважно фунгіцидна композиція містить сільськогосподарсько-прийнятні добавки, розчинники, носії, поверхнево-активні речовини або наповнювачі.
Даний винахід також відноситься до композицій, що містять протіоконазол або комбінації протіоконазолу з необов'язково, щонайменше, однією додатковою агрохімічно активною сполукою. Переважно, композиції являють собою фунгіцидні композиції, що включають у сільському господарстві підходящі носії або наповнювачі.
Відповідно до винаходу, носій варто розуміти як природну або синтетичну, органічну або неорганічну речовину, що змішується або комбінується з активними сполуками для поліпшення застосовності, зокрема для нанесення на рослини або частини рослин або насіння. Носій, що
Зо може бути твердим або рідким, як правило, є інертним і повинен бути придатним для використання в сільському господарстві.
Як тверді носії можуть виступати, наприклад амонієві солі й натуральні наземні мінерали, такі як каолін, глина, тальк, крейда, кварц, атапульгіт, монтморілоніт або діатомова земля, і здрібнені синтетичні мінерали, такі як тонко здрібнений кремнезем, глинозем і природні або синтетичні силікати, смоли, воски, тверді добрива, вода, спирти, зокрема бутанол, органічні розчинники, мінеральні масла й рослинні масла, а їх також похідні. Можна також використати суміші таких носіїв. Твердими носіями, придатними для гранул є: наприклад, роздроблені й фракціоновані природні мінерали, такі як кальцит, мармур, пемза, сепіоліт, доломіт, а також синтетичні гранули з неорганічних і органічних продуктів, а також гранули органічного матеріалу, такі як ошурки, шкарлупа кокосових горіхів, качани кукурудзи й стебла тютюну. Підходящі емульгатори й/або піноутворюючі засоби являють собою: наприклад, неіоногенні й аніонні емульгатори, такі як складні ефіри поліоксіетилену жирних кислот, ефіри поліоксіетилену жирних спиртів, наприклад алкіларил ефіри, алкілсульфонати, алкілсульфати, арилсульфонати, і також білкові гідролізати. Підходящими диспергаторами є: наприклад, лігнін відпрацьовані луги й метилцелюлоза.
Підходящими зрідженими газоподібними наповнювачами або носіями є рідини, які знаходяться у газоподібному стані при температурах навколишнього середовища й при атмосферному тиску, наприклад аерозолі, такі як бутан, пропан, двоокис азоту й вуглецю.
Речовини, що надають липкість, такі як карбоксиметилцелюлоза й натуральні й синтетичні полімери у вигляді порошків, гранул і латексів, такі як гуміарабік, полівініловий спирт, полівініловий ацетат, а також природні фосфоліпіди, такі як кефаліни й лецитини й синтетичні фосфоліпіди можуть бути використані в композиціях. Інші можливі добавки являють собою мінеральні й рослинні масла.
Якщо використовуваний наповнювач являє собою воду, можна також, наприклад, використати органічні розчинники як допоміжні розчинники. Як рідкі розчинники, в основному використовують ароматичні сполуки, такі як ксилол, толуол або алкілнафталени, хлоровані ароматичні сполуки або хлоровані аліфатичні вуглеводні, такі як хлорбензоли, хлоретилени або хлорид метилену, аліфатичні вуглеводні, такі як циклогексан або парафіни, наприклад Фракції нафти, мінеральні й рослинні масла, спирти, такі як бутанол або гліколь, а також прості ефіри й 60 складні ефіри, кетони, такі як ацетон, метилетилкетон, метил ізобутил кетон або циклогексанон,
сильно полярні розчинники, такі як диметилформамід і диметил сульфоксид, а також вода.
Композиції, використовувані відповідно до винаходу можуть містити додаткові подальші компоненти, такі як, наприклад, поверхнево-активні речовини. Підходящі поверхнево-активні речовини являють собою емульгатори, диспергуючі агенти або змочувальні агенти що мають іонну або неіонну властивість, або суміші цих поверхнево-активних речовин. Приклади таких являють собою солі поліакрилової кислоти, солі лігносульфонової кислоти, солі фенолсульфонової кислоти або нафталенсульфонової кислоти, продукти поліконденсації оксиду етилену з жирними спиртами або з жирними кислотами або з жирними амінами, заміщені феноли (переважно алкілфеноли або арилфеноли), солі складних ефірів сульфобурштинової кислоти, похідні таурину (переважно алкілтаурати), складні ефіри фосфорної кислоти поліетоксильованих спиртів або фенолів, складні ефіри жирних кислот і поліолів, і похідні сполук, що містять сульфати, сульфонати й фосфати. Наявність поверхнево-активної речовини потрібно, якщо одна з активних сполук і/або один з інертних носіїв не розчинні у воді й, коли застосування відбувається у воді. Частка поверхнево-активних речовин знаходиться в межах від 5 і 40 відсотків по масі композиції відповідно до винаходу.
Можливе використання барвників, таких як неорганічні пігменти, наприклад оксид заліза, оксид титану, берлінська лазур, і органічних барвників, таких як алізаринові барвники, азобарвники й барвники фталоціаніну металу, і слідових живильних речовин, такі як солі заліза, марганцю, бору, міді, кобальту, молібдену й цинку.
Якщо буде потреба, інші додаткові компоненти можуть також бути присутніми, наприклад захисні колоїди, зв'язувальні речовини, адгезиви, загусники, тиксотропні речовини, речовини, що сприяють проникненню, стабілізатори, ізолюючі речовини, комплексоутворюючі речовини.
Загалом, активні сполуки можуть бути об'єднані з будь-якою твердою або рідкою добавкою, звичайно використовуваною для цілей розробки.
У цілому, композиції використовувані відповідно до винаходу містять від 0,05 і 99 відсотків по масі, 0,01 і 98 відсотків по масі, переважно, від 0,1 і 95 відсотків по масі, особливо переважно від 0,5 і 90 відсотків по масі активної сполуки або комбінацій активних сполук, використовуваних відповідно до винаходу, дуже особливо переважно між 10 і 70 відсотками по масі.
Композиції активних сполук або комбінації, використовувані відповідно до винаходу можуть бути використані як такі або, залежно від їх відповідних фізичних і/або хімічних властивостей, у вигляді їхніх препаратів або у формах застосування, приготовлених з них, таких як аерозолі, капсули суспензій, концентрати холодного запотівання, концентрати теплого запотівання, інкапсульовані гранули, дрібні гранули, текучі концентрати для обробки насіння, готові до використання розчини, порошки, емульсійні концентрати, емульсії олії-у-воді, емульсії воді-у- маслі, макрогранули, мікрогранули, маслорозчинні порошки, текучі концентрати, що змішуються з маслом, рідини, що змішуються з маслом, піни, пасти, пестициди для покриття насіння, концентрати суспензій, суспоемульсійні концентрати, розчинні концентрати, суспензії, змочувальні порошки, розчинні порошки, пил і гранули, водорозчинні в гранули або таблетки, водорозчинні порошки для обробки насіння, змочувальні порошки, натуральні продукти й синтетичні речовини, просочені активним сполуками, а також мікрокапсули в полімерних речовинах і в лакофарбових матеріалах у покриваючих речовинах для насіння, а також УНО композиції холодного запотівання й теплого запотівання.
Препарати, які зазначені, можуть бути одержані способом, відомим як такий, наприклад, шляхом змішування активних сполук або комбінацій активних сполук із, щонайменше, однією добавкою. Підходящі добавки є стандартними звичайними допоміжними добавками, такими як, наприклад, органічні розчинники, наповнювачі, розчинники або розріджувачі, носії й тверді наповнювачі, поверхнево-активні речовини (наприклад, ад'юванти, емульгатори, диспергувальні речовини, захисні колоїди, змочувальні агенти й речовини для підвищення клейкості), диспергатори й/або зв'язувальні речовини або фіксатори, консерванти, барвники й пігменти, піногасники, неорганічні й органічні загусники, гідрофобізатори, якщо доцільно сикативи й Уф-стабілізатори, гібереліни й також вода й додаткові допоміжні добавки. Залежно від типу композиції, що буде підготовлена у кожному випадку, може знадобитися додаткові стадії обробки, такі як, наприклад, мокрий помел, сухий помел або грануляція.
Композиції звичайно містять від 0,1 і 95 95 по масі активної сполуки(ук), переважно між 0,5 і 90 Фр.
Комбінації біологічно активних сполук відповідно до винаходу можуть бути присутнім в (комерційних) композиціях і у формах застосування, що готують із цих композицій у суміші з іншими активними сполуками, наприклад, інсектицидами, атрактантами, стерилізуючими речовинами, бактерицидами, акарицидами, нематоцидами, фунгіцидами, регуляторами росту 60 або гербіцидами. Суміш із добривами також можлива.
Обробка відповідно до винаходу рослин і частин рослин за допомогою комбінацій або композицій біологічно активних сполук здійснюється безпосередньо або шляхом впливу на їхнє оточення, середовище перебування або місце для зберігання за допомогою використання звичайних методів обробки, наприклад шляхом занурення, розпилення, розпилювання, поливу, розпарювання, запилення, запотівання, розкидання, вспінення, фарбування, поширення, поливу (зрошення), краплинного зрошення, у випадку матеріалу для розмноження рослин, зокрема, у випадку насіння, крім того, у вигляді порошку для сухої обробки насіння, розчину для обробки насіння, водорозчинного порошку для обробки суспензією, шляхом покривання кіркою, шляхом нанесення одного або декількох шарів, і т.п. перевага віддається застосуванню шляхом занурення, розпилення, розпилювання, поливу, розпарювання, обпилювання, запотівання, розкидання, вспінення, фарбування, поширення, поливу (зрошення) і краплинного зрошення.
Композиції для застосування одержують відповідно до звичайної сільськогосподарської практики способом, адаптованим до форм застосування. Застосовуються звичайні способи, наприклад, розведення водою й розпилення одержаного розчину для обприскування, застосування після розведення маслом, прямого застосування без розведення, протравлення насіння або внесення в грунт гранул носія.
Композиції відповідно до винаходу не тільки містять готові до використання композиції, які можуть бути застосовані за допомогою підходящого пристрою, на рослину або насіння, але й комерційні концентрати, які повинні бути розведені водою безпосередньо перед використанням.
Відповідно до даного винаходу норми застосування можуть варіюватися в широких межах, залежно від виду застосування. Норма застосування активних інгредієнтів являє собою: - у випадку обробки рослин або частин рослин, наприклад листя: від 0,1 до 10 000 г/га, переважно від 10 до 1000 г/га, більш переважно від 10 до 800 г/га, більш переважно від 50 300 г/га («у випадку застосування поливу або просочування, можна навіть зменшити норму застосування, особливо коли використовують інертні субстрати, такі як мінеральна вата або перліт); - у випадку обробки насіння: від 2 до 200 г на 100 кг насіння, переважно від З до 150 г на 100 кг насіння, більш переважно від 2,5 до 50 г на 100 кг насіння, ще більш переважно від 2,5 до 30 г на 100 кг насіння.
Зо Ці норми застосування пропонуються тільки як приклад і не є обмежуючими для цілей даного винаходу.
У випадку обробки насіння, щонайменше, норма застосування становить 2,5 г на 100 кг насіння, є переважною, зокрема, щоб викликати системну надбану стійкість (ЗАК).
У випадку обробки рослин або частин рослин, щонайменше, норма застосування становить 50 г/га, є переважною, зокрема, щоб викликати системну надбану стійкість (ЗАК).
Винахід ілюструється - але, не обмежуючись ними - наведеними нижче прикладами.
Приклади 1. Індукція накопичення саліцилової кислоти в олійному рапсі
Рослини рапсу були вирощені в горщиках у скляній посудині. Чотирьохтижневі рослини обприскували фунгіцидною композицією. Перед розпиленням, наступного дня, на третій день і на 7-й день після обприскування окремі листи були відрізані й замороженими поміщені в рідкий азот для аналізу саліцилової кислоти. Заморожені листи були подрібнені до порошкового стану й екстраговані в суміш 2-пропанол/вода/концентрована соляна кислота (2:1:0,002) і, нарешті, рівень саліцилової кислоти був безпосередньо визначений за допомогою ВЕЖХ-МС, як описано
Хіаподіпд Рап еї а. (в: Маїиге Ргоїосої5 (2010), 5(6), 986-992).
Рівень саліцилової кислоти в неопрацьованому листі, перш ніж фунгіцидну композицію розпорошили, становив -- 70 нмоль/кг свіжої ваги. Як показано в таблиці 1 обробка фунгіцидною композицією, що містить протіоконазол привело до різкого збільшення саліцилової кислоти в листі у перший день після обробки. Фунгіцидна композиція Ргоїїпе? наприклад, підвищила рівень саліцилової кислоти до 2,594 нмоль/кг свіжої ваги. На третій день рівні саліцилової кислоти були як і раніше значно збільшені, а після 7 днів рівні саліцилової кислоти повернулися близько до неопрацьованих контролів. У порівняльних експериментах з не-азольним фунгіцидом пропінебу (фунгіцидна композиція Апігасої|Ф)), так само як і триазольний фунгіцид тебуконазол (фунгіцидна композиція Еоїїсигї), не спостерігалося явного впливу на рівень саліцилової кислоти в обприскуваному листі рапсу. Таким чином, несподіваним чином ефект індукції саліцилової кислоти є специфічним для фунгіциду протіоконазолу.
Були використані наступні фунгіцидні композиції:
А: Тіїтої? 1,0; протіоконазол «т тебуконазол (застосована кількість, що відповідає 80 г/га ж 160 г/га) 60 В: Тітої? 1,2; протіоконазол «ж тебуконазол (застосована кількість, що відповідає 96 г/га х
192 г/га)
С: Ргоїїіпеє: протіоконазол (застосована кількість, що відповідає 125 г/га) р: Ріозаго?: протіоконазол т тебуконазол (застосована кількість, що відповідає 125 г/га жк 125 г/га)
Е: Еоїїсиє: тебуконазол (застосована кількість, що відповідає 68 г/га)
Е: Ргориїзеє; протіоконазол ї- флуопірам (застосована кількість, що відповідає 125 г/га -- 125 г/га) а: Апігасоїє; пропінеб (застосована кількість, що відповідає 70 г/га)
Таблиця 1
Концентрація саліцилової кислоти в листах рапсу в нмоль/кг свіжої ваги дні | А | В | С | 0 | Е | є | св ( 0 60 | 60 | 77 | 7 | 68 | 7 | 7 7 ЇЇ 90 | 53 | 84 | 84 | 21 | 175 | їз (
Рівні саліцилової кислоти показані (ЗА) в 4 тижневих листах рапсу до (0) і на7, З і 7 днів після обприскування відповідно. Фунгіцидно. композицією. 2. Індукція накопичення саліцилової кислоти в проростках пшениці при обробленому насінні.
Насіння пшениці були оброблені фунгіцидною композицією. Через одну годину насіння поміщали на вологий фільтрувальний папір і залишали проростати у вологій камері. На 7-й день перше листя було довжиною 4 см, їх відрізали й зберігали в замороженому виді в рідкому азоті для аналізу саліцилової кислоти. Заморожені листи стирали в порошок і екстрагували в суміш 2- пропанол/вода/концентрована соляна кислота (2:1:0,002) і, нарешті, рівень саліцилової кислоти був безпосередньо визначений за допомогою ВЕЖХ-МС, як описано Хіаподіпд Рап еї аї. (в:
Маїшиге Ргоїосоїв (2010), 5(6), 986-992).
Рівень саліцилової кислоти в листі неопрацьованих рослин становив 89:23 нмоль/кг свіжої ваги. Обробка насіння фунгіцидною композицією КейдідоФ що містить протіоконазол (застосована кількість, що відповідає 10 г а.к./100 кг насіння) привело до статистично високо значного збільшення саліцилової кислоти в листі на сьомий день після обробки в рівні саліцилової кислоти в 10151 нмоль/кг свіжої ваги.
Як і слід було сподіватися, відносне збільшення рівня саліцилової кислоти в листах пшениці на сьомий день після обробки насіння було нижче, ніж в обробленому олійному рапсі наступного дня після обприскування листя. Як показано в прикладі 1, підвищення рівня саліцилової кислоти було лише перехідним з його крайнім максимумом на перший день після
Зо обробки фунгіцидними композиціями, що містять протіоконазол. Після обробки насіння, поява першого листа повинна бути очікуваною, тому вимірювання через день неможливо й після семи днів можна чекати лише мале підвищення рівня саліцилової кислоти. Проте, підвищення рівня саліцилової кислоти в листі пшениці після 7 днів було статистично досить значним. 3. Індукція саліцилової кислоти шляхів реакції патогена в Агарідорзів Іпайійапа
Рослини Агарідорзіз (пайапа вирощували на грунті в камерах росту із кліматом-контролем протягом 33 днів за певних умов. Для обробки протіоконазол був одержаний у кінцевій концентрації відповідної до 500 г/га для застосування в розпиленні. Рослини обприскували в біологічних повторах. Контрольна група подібних вирощених рослин, рівною мірою обробляли порожньою композицією. Повітряні тканини оброблених рослин збирали на 3 год. і 6 год. після обробки, заморожували в рідкому азоті й зберігали при -80 "С для подальшої обробки. Кожний біологічний повтор (З за обробку й момент часу) складався з об'єднання 10 рослин.
Все РНК одержували з кожного зразка з використанням набору ЕМеазу Міді фірми Оіадеп й75142 відповідно до рекомендацій виготовлювача. Потім РНК транскрибували в кКДНК за допомогою Зирегзсгірі І Кемегбе Тгапзогіріахе (Іпмігодеп). Біотин-мічені проби кКРНК для гібридизації КДНК були одержані із кКДНК із використанням ВіоАітау НідпмїівідФ ЕМА (ігапзогірі
Іабеїїпо Кії (17) (Еп2о Пе 5сеіпсев Ж ЕМ2-42655-40) відповідно до рекомендацій виготовлювача.
Мічені проби кРНК були згодом гібридизовані на АПутеїгіх сепеСпір Агарідорзхіз АТНІ Сепоте
Аїттауз (саї-ях 900385).
Зразки аналізували за допомогою системи АйЙутеїгіх СепеСПір. Отримані дані були оброблені й проаналізовані за допомогою пакетів ПЗ Сепедаїа Кеїпег Аітау, Сепедаїа Апаїуві,
КоОоріМмА (Гопбе еї аїІ. 2012, Мисієвіїс Асійд5 Ке5) і МармМмап (Озадеї! еї а. 2009, Ріапі Сеї
Епмігоптепі).
Аналізи показали, загальну кількість 380 диференціально експресованих генів (238 підвищувальної регуляції й 142 понижувальної регуляції, » 2-кратна зміна, р «х 0,05) З год. після обробки й 447 диференціально експресованих генів (299 підвищувальної регуляції й 148 понижувальної регуляції, » 2-кратна зміна, р х 0,05) б год. після обробки, у порівнянні з відповідними контролями.
Глибокі аналізи одержаних даних показали - серед іншого - значне підвищення регуляції двох генів, що кодують ШОР-глюкозу: глюкозилтрансферази саліцилової кислоти, які, як відомо, активуються за допомогою саліцилової кислоти (ЗА) (А 905680 З3-кратна індукція після З год.; 5,5-кратна індукція після 6 год. і Аі2943820 - в 2,5-кратній індукції після З год. і б год.). Ці дані говорять про збільшення рівня ЗА у рослинах оброблених протіоконазолом. Через 6 год. після обробки спостерігалося підвищення регулювання типового захисту генів рослин, наприклад,
АМП957630 ГІгол-інтерлейкін-стійкий домен, що містить білок| - 3,4-кратна індукція, АНМ9б6090
ІМДП-НБС клас білко-стійких хвороб) - 2,4-кратна індукція, АІ3959930 Ідефенсин-подібний білок 206| - З-кратна індукція й Аї936010 |патогенез-зв'язаний білок сімейства тауматину| - 3,8- кратна індукція. Ці дані вказують на активацію, пов'язаних із захистом реакцій в Агарідорвів
ІНайіапа після обробки протіоконазолом. 4. Індукція експресії захисних генів в Агарідорвів ІПайійапа
Рослини-репортери Агабрідорвзіз (Пайапа, що містять послідовність, що кодує, із зеленого флуоресцентного білка (СЕР), пов'язаного із саліцилатною реакційною промоторною послідовністю РКІ1 (пов'язаний з патогенезом білок 1) ген (АТ2014610) вирощували протягом п'яти днів і потім обприскували сполуками. На 3-й день після обприскування, флуоресценцію рослини оцінювали за допомогою інструмента МасгоБійо фірми ГІ еїіса Місгозузіет5 (УмеїлІаг,
Септапу). Флуоресценцію кількісно оцінювали за допомогою Меїамогри Місгозсору Ашіотаїйоп б Ітаде Апаїуві5 Боїймаге (МоіІесшаг Оемісе5, Зиппумаіє, СА, Опіей зіаїев).
Фонову флуоресценцію в пробному обробленому листі установлювали як 1,00. Обробка саліциловою кислотою (300 частин на мільйон) дала в результаті відносне значення флуоресценції в 1,96 (таблиця 2), доводячи обгрунтованість тестової системи. Обробка протіоконазолом (300 частин на мільйон) дала в результаті відносне значення флуоресценції в 2,04, доводячи індукцію експресію стійкості гена за допомогою протіоконазолу в тій же величині, що й за допомогою саліцилової кислоти. Триазольний фунгіцид тебуконазол, однак, приводить до відносного значення флуоресценції в 0,73, показуючи не той же ефект.
Таблиця 2
Відносна флуоресценція СЕР в Агабрідорзі5 (Ппаіапа що експресує СЕР за промотором РК; через
З дні після обприскування сполуками на мільйон) мільйон) мільйон)

Claims (6)

ФОРМУЛА ВИНАХОДУ
1. Застосування протіоконазолу для індукції захисних реакцій імунної системи в рослині, а саме для надання стійкості до фітопатогенних збудників або шкідників, для надання місцевої стійкості та для накопичення саліцилової кислоти (5А) у рослині.
2. Застосування за п. 1, у якому протіоконазол застосовують в комбінації з щонайменше однією додатковою агрохімічно активною сполукою.
3. Застосування за п. 1 або 2, де рослину вибирають із зернових, соєвих бобів, рису, кукурудзи, олійного насіння, квасолі, гороху, арахісу, цукрового буряка, кормового буряка, буряка, картоплі і бавовни.
4. Застосування за п. 1 або 2, де рослину вибирають із зернових, олійного рапсу, кукурудзи.
5. Застосування за будь-яким із пп. 1-4, для надання стійкості до фітопатогенних грибків, ооміцетів, бактерій, вірусів, віроїдів, мікоплазмоподібних організмів, найпростіших, комах, кліщів або нематодів.
6. Застосування за будь-яким із пп. 1-4 для надання стійкості до патогенів або грибкових захворювань.
UAA201508894A 2013-02-19 2014-02-17 Спосіб застосування протіоконазолу для індукції реакції імунного захисту UA116559C2 (uk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13155868 2013-02-19
PCT/EP2014/052986 WO2014128069A1 (en) 2013-02-19 2014-02-17 Use of prothioconazole to induce host defence responses

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA116559C2 true UA116559C2 (uk) 2018-04-10

Family

ID=47739142

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA201508894A UA116559C2 (uk) 2013-02-19 2014-02-17 Спосіб застосування протіоконазолу для індукції реакції імунного захисту

Country Status (18)

Country Link
US (1) US9848602B2 (uk)
EP (1) EP2958430B1 (uk)
JP (1) JP2016510341A (uk)
KR (1) KR20150121037A (uk)
CN (1) CN105120665B (uk)
AR (1) AR094703A1 (uk)
AU (1) AU2014220840B2 (uk)
BR (1) BR112015019662A2 (uk)
CA (1) CA2901356A1 (uk)
CL (1) CL2015002271A1 (uk)
DK (1) DK2958430T3 (uk)
HU (1) HUE038363T2 (uk)
MX (1) MX2015010540A (uk)
PH (1) PH12015501812A1 (uk)
PL (1) PL2958430T3 (uk)
RU (1) RU2662287C2 (uk)
UA (1) UA116559C2 (uk)
WO (1) WO2014128069A1 (uk)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20160037774A1 (en) * 2014-08-08 2016-02-11 Dow Agrosciences Llc Synergistic fungicidal mixtures for fungal control in cereals
US20170311602A1 (en) * 2014-11-26 2017-11-02 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for the control of fungal pathogens in crop plants
EP3432718A1 (en) * 2016-03-24 2019-01-30 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Method to control septoria leaf blotch caused by resistant zymoseptoria tritici strains
EP3432717A1 (en) * 2016-03-24 2019-01-30 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Method to control septoria leaf blotch caused by resistant zymoseptoria tritici strains
WO2017162567A1 (en) * 2016-03-24 2017-09-28 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Method to control septoria leaf blotch caused by resistant zymoseptoria tritici strains
EP3432715A1 (en) * 2016-03-24 2019-01-30 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Method to control septoria leaf blotch caused by resistant zymoseptoria tritici strains
DE102016206078B4 (de) 2016-04-12 2024-10-02 Vitesco Technologies GmbH Fahrzeugbordnetz für ein extern ladbares Fahrzeug, kabelgebundene Anschlussstation und Verfahren zur Übertragung von elektrischer Leistung
CN106386296A (zh) * 2016-08-31 2017-02-15 广西九龙腾农业科技有限公司 一种水稻富硒栽培方法
CR20190405A (es) * 2017-03-07 2019-10-18 Upl Ltd Combinaciones fungicidas
CN111511211B (zh) * 2017-12-21 2023-05-02 国立比利时根特大学 用于控制植物病原体的化合物

Family Cites Families (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MA19709A1 (fr) 1982-02-17 1983-10-01 Ciba Geigy Ag Application de derives de quinoleine a la protection des plantes cultivees .
ATE103902T1 (de) 1982-05-07 1994-04-15 Ciba Geigy Ag Verwendung von chinolinderivaten zum schuetzen von kulturpflanzen.
JPS6087254A (ja) 1983-10-19 1985-05-16 Japan Carlit Co Ltd:The 新規尿素化合物及びそれを含有する除草剤
DE3525205A1 (de) 1984-09-11 1986-03-20 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Pflanzenschuetzende mittel auf basis von 1,2,4-triazolderivaten sowie neue derivate des 1,2,4-triazols
EP0191736B1 (de) 1985-02-14 1991-07-17 Ciba-Geigy Ag Verwendung von Chinolinderivaten zum Schützen von Kulturpflanzen
DE3633840A1 (de) 1986-10-04 1988-04-14 Hoechst Ag Phenylpyrazolcarbonsaeurederivate, ihre herstellung und verwendung als pflanzenwachstumsregulatoren und safener
ES2037739T3 (es) 1986-10-22 1993-07-01 Ciba-Geigy Ag Derivados del acido 1,5-difenilpirazol-3-carboxilico para la proteccion de plantas de cultivo.
DE3808896A1 (de) 1988-03-17 1989-09-28 Hoechst Ag Pflanzenschuetzende mittel auf basis von pyrazolcarbonsaeurederivaten
DE3817192A1 (de) 1988-05-20 1989-11-30 Hoechst Ag 1,2,4-triazolderivate enthaltende pflanzenschuetzende mittel sowie neue derivate des 1,2,4-triazols
ES2054088T3 (es) 1988-10-20 1994-08-01 Ciba Geigy Ag Sulfamoilfenilureas.
DE3939010A1 (de) 1989-11-25 1991-05-29 Hoechst Ag Isoxazoline, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als pflanzenschuetzende mittel
DE3939503A1 (de) 1989-11-30 1991-06-06 Hoechst Ag Neue pyrazoline zum schutz von kulturpflanzen gegenueber herbiziden
EP0539588A1 (en) 1990-07-05 1993-05-05 Nippon Soda Co., Ltd. Amine derivative
EP0492366B1 (de) 1990-12-21 1997-03-26 Hoechst Schering AgrEvo GmbH Neue 5-Chlorchinolin-8-oxyalkancarbonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Antidots von Herbiziden
TW259690B (uk) 1992-08-01 1995-10-11 Hoechst Ag
DE4331448A1 (de) 1993-09-16 1995-03-23 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte Isoxazoline, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung als Safener
DE19528046A1 (de) 1994-11-21 1996-05-23 Bayer Ag Triazolyl-Derivate
DE19621522A1 (de) 1996-05-29 1997-12-04 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Neue N-Acylsulfonamide, neue Mischungen aus Herbiziden und Antidots und deren Verwendung
EP0929543B1 (en) 1996-09-26 2001-10-31 Syngenta Participations AG Herbicidal composition
DE19652961A1 (de) 1996-12-19 1998-06-25 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Neue 2-Fluoracrylsäurederivate, neue Mischungen aus Herbiziden und Antidots und deren Verwendung
US6071856A (en) 1997-03-04 2000-06-06 Zeneca Limited Herbicidal compositions for acetochlor in rice
DE19727410A1 (de) 1997-06-27 1999-01-07 Hoechst Schering Agrevo Gmbh 3-(5-Tetrazolylcarbonyl)-2-chinolone und diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel
DE19742951A1 (de) 1997-09-29 1999-04-15 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Acylsulfamoylbenzoesäureamide, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
AR031027A1 (es) 2000-10-23 2003-09-03 Syngenta Participations Ag Composiciones agroquimicas
AU2004224813B2 (en) 2003-03-26 2010-11-25 Bayer Cropscience Ag Use of aromatic hydroxy compounds as safeners
DE10335725A1 (de) 2003-08-05 2005-03-03 Bayer Cropscience Gmbh Safener auf Basis aromatisch-aliphatischer Carbonsäuredarivate
DE10335726A1 (de) 2003-08-05 2005-03-03 Bayer Cropscience Gmbh Verwendung von Hydroxyaromaten als Safener
DE102004023332A1 (de) 2004-05-12 2006-01-19 Bayer Cropscience Gmbh Chinoxalin-2-on-derivate, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung
EP1606999A1 (de) * 2004-06-18 2005-12-21 Bayer CropScience AG Saatgutbehandlungsmittel für Soja
DE102005023835A1 (de) * 2005-05-24 2006-12-07 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombination
WO2007023719A1 (ja) 2005-08-22 2007-03-01 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. 薬害軽減剤及び薬害が軽減された除草剤組成物
WO2007023764A1 (ja) 2005-08-26 2007-03-01 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. 薬害軽減剤及び薬害が軽減された除草剤組成物
TW201309635A (zh) 2006-02-10 2013-03-01 Dow Agrosciences Llc 殺蟲性之n-取代(6-鹵烷基吡啶-3-基)烷基磺醯亞胺(二)
US20090186762A1 (en) * 2006-03-10 2009-07-23 Basf Se Method for improving the tolerance of plants to chilling temperatures and/or frost
CN101448395A (zh) * 2006-03-24 2009-06-03 安德烈斯·安东尼奥·利肖特·萨纽埃萨 增加植物产品价值、提升其商品质量、增强其对外部因素的抗性和提高其多酚含量的组合物和方法
DE102006015470A1 (de) 2006-03-31 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
DE102006015468A1 (de) 2006-03-31 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
DE102006015467A1 (de) 2006-03-31 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
TWI381811B (zh) 2006-06-23 2013-01-11 Dow Agrosciences Llc 用以防治可抵抗一般殺蟲劑之昆蟲的方法
EP2000028A1 (de) * 2007-06-06 2008-12-10 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Fungizide Wirkstoffkombinationen
EP2168434A1 (de) * 2008-08-02 2010-03-31 Bayer CropScience AG Verwendung von Azolen zur Steigerung der Resistenz von Pflanzen oder Pflanzenteilen gegenüber abiotischem Stress
JP2013209293A (ja) * 2010-07-28 2013-10-10 Nippon Nohyaku Co Ltd シガトカ病の防除方法
HUE039384T2 (hu) * 2010-08-05 2018-12-28 Bayer Cropscience Ag Protiokonazolt és fluxapiroxádot tartalmazó aktív vegyület-kombinációk kukorica-betegségek kontrollálására
AR085588A1 (es) * 2011-04-13 2013-10-09 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de compuestos activos

Also Published As

Publication number Publication date
EP2958430B1 (en) 2017-12-27
JP2016510341A (ja) 2016-04-07
DK2958430T3 (en) 2018-02-12
MX2015010540A (es) 2016-04-07
PL2958430T3 (pl) 2018-04-30
WO2014128069A1 (en) 2014-08-28
PH12015501812A1 (en) 2015-12-07
BR112015019662A2 (pt) 2017-07-18
AU2014220840A1 (en) 2015-08-20
RU2662287C2 (ru) 2018-07-25
CN105120665B (zh) 2017-06-09
KR20150121037A (ko) 2015-10-28
CN105120665A (zh) 2015-12-02
HUE038363T2 (hu) 2018-10-29
AR094703A1 (es) 2015-08-19
CA2901356A1 (en) 2014-08-28
CL2015002271A1 (es) 2016-02-12
RU2015139723A (ru) 2017-03-27
EP2958430A1 (en) 2015-12-30
US9848602B2 (en) 2017-12-26
US20150373975A1 (en) 2015-12-31
AU2014220840B2 (en) 2017-11-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA116559C2 (uk) Спосіб застосування протіоконазолу для індукції реакції імунного захисту
TWI644617B (zh) 二元之殺真菌及殺細菌組合物
RU2628290C2 (ru) Применение стимуляторов иммунной защиты для борьбы с вредными бактериальными организмами на культурных растениях
UA111593C2 (uk) Аміди антранілової кислоти у комбінації з фунгіцидами
EA021083B1 (ru) Флуопирам для контроля первичных инфекций настоящей мучнистой росы
EA030153B1 (ru) Фунгицидные смеси i, которые содержат фунгициды стробилуринового типа
JP2018531254A6 (ja) 植物におけるマイコトキシン汚染を低減するためのピディフルメトフェンの使用
JP2018531254A (ja) 植物におけるマイコトキシン汚染を低減するためのピディフルメトフェンの使用
ES2529173T3 (es) Combinaciones fungicidas sinérgicas que comprenden formononetina
JP2017061460A (ja) 植物における宿主の潜在的な防御をもたらすためのイソチアゾールカルボキサミド類の使用
EA026838B1 (ru) Способ обработки растений, пораженных грибами, устойчивыми к фунгицидам, с использованием производных карбоксамида или тиокарбоксамида
UA116582C2 (uk) Кристалічна форма 2-{3-[2-(1-{[3,5-біс(дифторметил)-1h-піразол-1-іл]ацетил}піперидин-4-іл)-1,3-тіазол-4-іл]-4,5-дигідро-1,2-оксазол-5-іл}-3-хлорфенілметансульфонату для застосування в агрохімічних препаратах
EP3545764A1 (en) Crystal form of 2-({2-fluoro-4-methyl-5-[(r)-(2,2,2-trifluoroethyl)sulfinyl]phenyl}imino)-3-(2,2,2- trifluoroethyl)-1,3-thiazolidin-4-one
UA125698C2 (uk) Спосіб боротьби з бактеріальними захворюваннями рослин із застосуванням карбоксамідних похідних
CA2827304C (en) Use of sdhi fungicides on conventionally bred asr-tolerant, stem canker resistant and/or frog-eye leaf spot resistant soybean varieties
EP4536001B1 (en) Agrochemical formulations comprising crystalline form a of 4-[(6-chloro-3-pyridylmethyl)(2,2-difluoroethyl)amino]furan-2(5h)-one
EP4295683A1 (en) Agrochemical formulations comprising crystalline form a of 4-[(6-chloro-3-pyridylmethyl)(2,2-difluoroethyl)amino]furan-2(5h)-one
TW201139625A (en) Use of propineb for physiological curative treatment under zinc deficiency
EP3750888A1 (en) Crystalline form a of 1,4-dimethyl-2-[2-(pyridin-3-yl)-2h-indazol-5-yl]-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
CN113950246A (zh) 二硫代氨基甲酸盐的稳定制剂
EP3564225A1 (en) Crystalline form of spiromesifen
CN121717804A (zh) 杂环取代的吡啶类化合物及其制备方法、杀虫组合物和应用
CN121698872A (zh) 稠杂环化合物及其制备方法、杀虫组合物和应用
BR112018071851B1 (pt) Uso de fluopirame, e método para controle de murcha de fusarium em plantas da família musaceae