WO1990004333A1 - Procede de traitement de produits riches en parois vegetales notamment riches en pectines, lesdites pectines, les residus d'extraction du procede, leur utilisation et compositions les contenant - Google Patents

Procede de traitement de produits riches en parois vegetales notamment riches en pectines, lesdites pectines, les residus d'extraction du procede, leur utilisation et compositions les contenant Download PDF

Info

Publication number
WO1990004333A1
WO1990004333A1 PCT/FR1989/000439 FR8900439W WO9004333A1 WO 1990004333 A1 WO1990004333 A1 WO 1990004333A1 FR 8900439 W FR8900439 W FR 8900439W WO 9004333 A1 WO9004333 A1 WO 9004333A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
product
pectins
water
products
rich
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/FR1989/000439
Other languages
English (en)
Inventor
Jean-François Thibault
Guy Della Valle
Marie-Christine Ralet
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Institut National de la Recherche Agronomique INRA
Original Assignee
Institut National de la Recherche Agronomique INRA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Institut National de la Recherche Agronomique INRA filed Critical Institut National de la Recherche Agronomique INRA
Priority to AT89910121T priority Critical patent/ATE97297T1/de
Priority to DE89910121T priority patent/DE68910830T2/de
Publication of WO1990004333A1 publication Critical patent/WO1990004333A1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
    • C08B37/0045—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid alpha-D-Galacturonans, e.g. methyl ester of (alpha-1,4)-linked D-galacturonic acid units, i.e. pectin, or hydrolysis product of methyl ester of alpha-1,4-linked D-galacturonic acid units, i.e. pectinic acid; Derivatives thereof
    • C08B37/0048—Processes of extraction from organic materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/20—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
    • A23L29/206—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin
    • A23L29/231—Pectin; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/20—Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
    • A23L33/21—Addition of substantially indigestible substances, e.g. dietary fibres
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S426/00—Food or edible material: processes, compositions, and products
    • Y10S426/804—Low calorie, low sodium or hypoallergic

Definitions

  • the present invention relates to products rich in plant walls, and it relates, more particularly, to a treatment of a new type which is applied to them and which leads to products modified by exclusively physical means.
  • These modified products which are new by themselves, are useful as dietary fiber.
  • they can be subjected directly to an aqueous extraction, which also leads to new products, which are, on the one hand, the water-soluble fractions, and, on the other hand, the extraction residues.
  • the latter also constitute dietary fiber.
  • the water-soluble fractions their nature varies according to the starting materials. We can isolate interesting substances such as pectins, carrageenans, alginates, agaroses, agar, etc ... these substances finding application for their thickening and gelling properties, in jam, confectionery and in preparation ready meals and dairy desserts. As indicated above, these substances have, in accordance with the invention, new characteristics making them more particularly applicable in certain cases, as will be described below.
  • Products rich in plant walls are generally made up of by-products from the food industry and agriculture, obtained according to huge tonnages. They mainly consist of polysaccharides; pectins, hemicelluloses and cellulose, which have functional and / or nutritional properties, used by industry. So, these products are sources of animal feed, fermented products targets, dietary fiber, soluble or not, with recognized or probable nutritional effects, of polysaccharides (pectins) usable industrially as food additives, as indicated above. The present invention is also part of the promotion of these products.
  • the extraction of pectins from by-products of the fruit juice industry is in principle carried out hot (60-80 ° C), with a mineral acid, at pH 1-2.5, for times up to several hours.
  • the yield is generally 8 to 10% by weight of pectins relative to the initial dry matter.
  • the solution containing the pectins is separated from the residue by centrifugation and / or filtration techniques. Then, this solution is neutralized, concentrated, precipitated in an alcoholic medium and the powdered pectins are recovered, directly usable.
  • a first drawback of this process is that an acid treatment is often the cause of pollution and corrosion of the tanks, with the additional drawback that the residues are unusable, apart from animal feed.
  • the pectin extraction residues, even the initial products, are potentially dietary fibers, useful from a nutritional point of view.
  • pectins In addition, with regard to pectins, it is known that these must be highly methylated (in other words possess a degree of methylation DM greater than 50%) and have a sufficient molecular mass, so that they can gel in the presence of sugar and acidic environment. If we want to get pectins with degrees of methyl lation below, which will gel in the presence of Ca 2+ ions, in the presence or absence of sugar, it is then necessary to carry out demethylation, in an acidic and alcoholic medium, of the pectins already extracted. The pectin extraction residue in turn constitutes a by-product intended for animal feed. However, it appears that it is currently not possible to obtain pectins having DMs greater than 75%.
  • pectins could prove useful in certain applications: it is known that the higher the DM, the higher the gelling speed, and the lower the pH must be in order to gel. Thus, such pectins would be particularly applicable in a new way to products requiring ultra-rapid gelation, and to the gelation of slightly acidic sweet products.
  • Dietary fiber consists mainly of cellulose, hemicellulose, pectic substances and lignin. Dietary fiber deficiency is estimated to be the cause of colic (constipation, diverticulosis) or metabolic (diabetes, hypercholesterolemia, cholelithiasis, obesity) diseases.
  • the water absorption capacity of the fibers increases the hydration of the stools, which facilitates intestinal transit.
  • High-fiber diets increase fecal calorie loss and allow more intestinal bulk to be obtained for less caloric intake.
  • dietary fiber is obtained by technologies, such as physical fractionation for wheat bran, or by hydroalcoholic grinding / washing for fibers. obtained from fruits or vegetables.
  • the fibers obtained have properties which are fixed by the nature of the starting materials. Thus, they have a low water solubility. It would therefore be advantageous to obtain, from the same starting product, which fibers which could have a higher water solubility, and whose solubility and, consequently, degradability could also be regulated, so as to be able to have products having a soluble fiber / insoluble fiber ratio adapted each time to nutritional needs, the insoluble fibers having rather a direct mechanical role on the digestive transit, compared to the soluble fibers, which would have a rather metabolic role. Likewise, it would be advantageous to be able to adjust the water absorption / retention properties of these fibers, insofar as they can also be used as filler elements not targeting calorie intake.
  • the present invention provides new products meeting the demands mentioned above, these new products being obtained by a new process, no longer exhibiting any of the drawbacks of the prior art.
  • the invention firstly provides products rich in plant walls, modified to have an increased water-soluble fraction content; these modified products constituting interesting combinations of soluble fibers / insoluble fibers, which cannot be obtained by the conventional acid treatment which separates the two fractions.
  • the invention even provides a solution for varying the ratio of soluble fibers to insoluble fibers in these modified products in a controlled manner.
  • the process for obtaining these modified products has the advantage of leading directly to such products, without it being necessary to dry them, this process also posing no problem of chemical corrosion or pollution, because the acid treatment is suppressed.
  • the modification of the starting products being exclusively physical, and not chemical or biotechnological, the products obtained can be qualified as natural, which also represents an interest from a dietetic and legislative point of view.
  • pectins soluble polysaccharides
  • carrageenans alginates, etc.
  • multivalent salts such as aluminum salts, in other words without resorting to the neutralization phase of the conventional process.
  • pectins are obtained having a very high degree of methylation, never obtained until now.
  • the aqueous extraction also leads to residues which can be used as dietary fibers, with a generally increased water absorption power.
  • the present invention therefore firstly relates to a product rich in plant walls, modified to contain a fraction of water-soluble polysaccharides greater than that which exists naturally, without modification of the overall chemical composition of said product.
  • the invention relates to a modified product, as it has just been defined, the content of which in fraction of water-soluble polysaccharides is at least equal to twice this content in the natural product.
  • This modified product can come from higher plants naturally rich in pectins, such as apple marc, citrus peel and beet pulp, seaweed, wheat bran, potato pulp, cockles, as sunflower hulls, or oil residue. It can be in the form of aggregates of reduced dimensions, such as pellets, granules, etc., or well in powder form. Its water content is generally less than 12% by weight on a wet basis.
  • the present invention also relates to a process for manufacturing the product as defined above, characterized in that a starting product rich in plant walls is used in the divided state, that water is added if necessary to said product in the divided state, to obtain a mixture capable of undergoing the subsequent shearing treatment, and that the product possibly added with water is subjected to a shearing force before extrusion, in order to obtain the desired products in the form aggregates of reduced dimensions, which are, if necessary, subjected to grinding to obtain the desired product in powder form.
  • Modified products are thus obtained, the soluble part of which can be increased by a factor as large as two to three, without the overall chemical composition having been changed. These values may, in certain cases, exceed those obtained with the corresponding acid treatments of the prior art.
  • the modified products obtained have a lighter color than the initial products, and they require no drying due to their low water content after extrusion. They can be shaped according to the geometry of the die of the extrusion device. They can also be ground after extrusion so as to obtain powders of determined particle size.
  • a starting material having a dry matter content of at least about 70% by weight on a wet basis. Furthermore, most of the time, water will be added to the starting product, in particular at a rate of 10 to 30% by weight relative to the product as it is, the amount of water added being a function of the water content. the starting product and the intensity of the treatment to be carried out.
  • This starting material is ground, if necessary, to have a particle size for example, of the order of a millimeter.
  • a shear gradient generally applied between 100 and 800 s -1 is applied, which can be obtained using a twin-screw extruder, for a rotation speed of between approximately 100 and 300 revolutions per minute.
  • Heat may possibly be added to the product in the shear zone, in addition to that generated by said shear.
  • This shear-extrusion process can be carried out in a conventional twin-screw extruder, comprising a feed zone receiving, on the one hand, the starting material in the divided state, and, on the other hand, water , the mixing and the transport taking place in a transport zone following said feed zone, the transport zone being, in turn, followed by a shear zone, in which the screws are advantageously with inverted pitch (striploin) and are provided with leaks allowing the passage of the material.
  • the output of the modified product is then carried out by two channels of conventional configuration.
  • the present invention also relates to a method for treating products rich in plant walls, characterized by the fact that the aforementioned shear -extrusion treatment is carried out and that the extruded product is subjected directly to an aqueous extraction, making it possible to recover, on the one hand, an insoluble residue, and, on the other hand , the solubilized polysaccharides.
  • the pectins are isolated by precipitation using conventional techniques, in particular in an alcoholic medium.
  • pectins have a degree of methylation greater than 75%, and, in particular, from 80 to 90%. They can also be characterized by an increased content, compared to pectins obtained by the conventional route, in arabinose, of the order of 50 to 100%.
  • aqueous extraction residues can be characterized by a water absorption power greater than about 20 g of water per gram of dry product.
  • the present invention also relates to the use, as dietary fibers, in the food, pharmaceutical and dietetic industry, of modified products as obtained by the shear-extrusion process, and of aqueous extraction residues, as defined above. above.
  • the invention also relates to food, pharmaceutical or dietetic compositions containing such fibers.
  • FIG. 1 is a schematic view , in longitudinal axial section, of an extruder usable according to the invention
  • FIG. 2 is a schematic view, partially in longitudinal axial section, partially in elevation, of another twin-screw extruder which can be used in the work of the invention.
  • FIG. 1 of the accompanying drawing shows, so schematic, a twin screw extruder usable for the implementation of the shear-extrusion process of the invention.
  • This extruder 1 comprises a cylindrical outer sheath 2, arranged horizontally.
  • a hopper 3 for supplying solid product are arranged, and a water inlet symbolized at 4.
  • two co-penetrating corotative screws 4a, 4b are arranged, which are intended to direct the product-water mixture, from the feed zone, and through a central transport zone, to a shear zone, in which the pitch of the screws reverses at 5a, 5b, These elements of reverse pitch screws 5a, 5b are provided with leaks respectively 6a, 6b, to allow the passage of the product.
  • a zone 7 is formed, comprising two cylindrical dies respectively 8a, 8b, A possible addition of heat has also been symbolized at 9.
  • the extruder of FIG. 2 differs from that of FIG. 1 in that it has successive supply (A) and transport (B and C) zones, with increasingly weak screw threads.
  • Examples 1a to 1d, 2a to 2d and 3a to 3f are examples of the invention.
  • Figure 3 of the accompanying drawing is associated with Examples 3a to 3f.
  • Apple marc is used, the dry matter content of which is 89.3% by weight. They are ground using a Rousselle hammer mill (linear speed: 100 m / s), fitted with a 2 mm grid. The product obtained is the product conforming to Reference Example 1.
  • the shear-extrusion treatment of the invention is then carried out, adding to the product of Reference Example 1, each time a quantity of water as indicated in Table 1, expressed as a percentage relative to the weight. as is of the initial product, then by carrying out the actual treatment, by varying certain parameters also as indicated in Table 1, in a Clextral BC45 cooker-extruder apparatus, of the type described with reference to FIG. 2 with the characteristics following main:
  • the total length of the sleeve 2 is approximately 1 meter, the distance between the two screws 4a., 4b. of 45 mm, and the cylindrical dies 8a, 8b have a radius of 2 mm and a length of 30 mm.
  • the spacing e. between the screws is
  • the temperature indicated in Table 1 is that of the sleeve 2 before the area of the dies 7, and the number of revolutions per minute relates to the speed of rotation of the screws (4a, 4b), expressing the rate of filling thereof. for constant flow.
  • the intensities of the treatments in accordance with Examples 1a to 1d were evaluated by measuring the mechanical energy supplied by the main motor (E, expressed in kWh / t).
  • GPC Gel permeation chromatography
  • solubility in water of the products of Examples la. to ld. is greater than that of reference product 1. This solubility increases with an increase in the speed of rotation of the screws and with a decrease in the amount of water added, in other words, with the increase in mechanical energy supplied by the main motor of the extruder.
  • Comparative Example 1 makes it possible to dissolve about 40% of the weight of the apple pomace.
  • the shear-extrusion treatment makes it possible to obtain an equal solubilization, or even to exceed it, (Example le.).
  • composition in total AGA and ON shows that the soluble materials are enriched in polysaccharides compared to the reference product. These results are comparable to those obtained in the case of Comparative Example 1 (acid extraction of pectins), which shows the effectiveness of the shear-extrusion treatment of the invention for increasing the water-soluble polysaccharide (or fiber) fraction. .
  • the apple pectins obtained after shearing-extrusion, have a higher molecular weight than those obtained by the acid route.
  • the pectins obtained according to the invention have higher contents of galacturonic acids, and higher degrees of methylation and acetylation than those obtained in the case of acid extraction.
  • the degree of methylation obtained is very high, since it is 90%. This value has never been obtained by acid extraction, because the ester functions are hydrolysable in such a medium, whence degrees of methylation limited to 70%. This gives the apple pectins thus obtained gelling characteristics different from those obtained by the acid route, because an increase in the degree of methylation decreases the gelation time and increases the gelation pH.
  • the pH is brought to 3, real gels are obtained for concentrations of 1.8% of pectin of the invention.
  • Table 5 indicates the carbohydrate composition (% by dry weight) of the starting products, of the residues of the aqueous extraction carried out on the extruded products, and of the products constituted by the residues of the conventional acid extraction.
  • the absorption properties have been indicated each time, respectively, in Tables 1 to 3, for apple, citrus and beet.
  • the values obtained for these fibers are generally greater than those of the initial products, before or after extrusion, or than those of the acid extraction residues.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Abstract

On utilise un produit de départ riche en parois végétales à l'état divisé, on ajoute de l'eau si nécessaire, pour obtenir un mélange apte à subir le traitement de cisaillement ultérieur, et on soumet ledit produit à un effort de cisaillement avant extrusion, pour obtenir un produit modifié pour renfermer une fraction de polysaccharides hydrosolubles supérieure à celle existant naturellement, sans modification de la composition chimique globale, ledit produit modifié se présentant sous la forme d'agrégats qui peuvent être broyés, et on soumet ledit produit modifié à une extraction aqueuse, permettant de récupérer une fraction hydrosoluble et un résidu d'extraction. Si le produit de départ est issu de végétaux supérieurs naturellement riches en pectines, on extrait celles-ci (lesquelles ont un DM au moins égal à 75 %) de la fraction hydrosoluble par précipitation par un alcool ou par des sels multivalents. Le résidu d'extraction constitue des fibres alimentaires.

Description

Procédé de traitement de produits riches en parois végétales notamment riches en pectines, lesdites pectines, les résidus d'extraction du procédé, leur utilisation et compositions les contenant.
La présente invention se rapporte aux produits riches en parois végétales, et elle concerne, de façon plus particulière, un traitement d'un nouveau type qui leur est appliqué et qui conduit à des produits modifiés par voie exclusivement physique. Ces produits modifiés, qui sont nouveaux par eux-mêmes, sont utiles comme fibres alimentaires . Ils peuvent toutefois être soumis directement à une extraction aqueuse, qui conduit elle aussi aux produits nouveaux, que sont, d'une part, les fractions hydrosolubles, et, d'autre part, les résidus d'extraction. Ces derniers constituent également des fibres alimentaires. Quant aux fractions hydrosolubles, leur nature varie selon les produits de départ. On peut en isoler les substances intéressantes que sont notamment les pectines, les carraghénanes, les alginates, les agaroses, l'agar, etc... ces substances trouvant application pour leurs propriétés épaississantes et gélifiantes, en confiturerie, en confiserie et dans la préparation des plats cuisinés et des desserts lactés. Comme indiqué ci-dessus, ces substances présentent, conformément à l'invention, des caractéristiques nouvelles les rendant plus particulièrement applicables dans certains cas, comme on le décrira ci-après.
Les produits riches en parois végétales sont, d'une manière générale, constitués par les sous-produits de l'industrie alimentaire et de l'agriculture, obtenus suivant d'énormes tonnages. Ils se composent essentiellement de polysaccharides ; pectines, hémicelluloses et cellulose, qui ont des propriétés fonctionnelles et/ou nutritionnelles, utilisées par l'industrie. Ainsi, ces produits sont des sources d'aliments pour les animaux, de produits fermentes cibles, de fibres alimentaires, solubles ou non, à effets nutritionnels reconnus ou probables, de polysaccharides (pectines) utilisables industriellement comme additifs alimentaires, comme indiqué ci-dessus. La présente invention s'inscrit également dans le cadre de la valorisation de ces produits.
Les traitements qui leurs sont appliqués à l'heure actuelle sont essentiellement d'ordre chimique, étant complétés par des procédés physiques classiques : séparation liquide/solide, broyage, etc.
A titre d'exemple, l'extraction des pectines à partir des sous-produits de l'industrie des jus de fruits (marcs de pomme, écorces d'arumes), est en principe réalisée à chaud (60-80°C), par un acide minéal, à pH 1-2,5, pendant des temps pouvant aller jusqu'à plusieurs heures. Le rendement est généralement de 8 à 10 % en poids de pectines par rapport à la matière sèche initiale. La solution contenant les pectines est séparée du résidu par des techniques de centrifugation et/ou de filtration. Ensuite, on neutralise cette solution, on la concentre, on précipite en milieu alcoolique et on récupère les pectines en poudre, directement utilisables.
Un premier inconvénient de ce procédé est qu'un traitement acide est souvent cause de pollution et de corro- sion des cuves, avec l'inconvénient complémentaire que les résidus sont inexploitables, mis à part pour l'alimentation animale. Or, on sait que les résidus d'extraction des pectines, voire les produits initiaux, sont potentiellement des fibres alimentaires, utiles au plan nutritionnel.
De plus, s'agissant des pectines, on sait que celles-ci doivent être hautement méthylées (autrement dit posséder un degré de méthylation DM supérieur à 50 %) et posséder une masse moléculaire suffisante, de sorte qu'elles pourront gélifier en présence de sucre et en milieu acide. Si l'on veut obtenir des pectines avec des degrés de méthy lation plus bas, qui gélifieront en présence d'ions Ca2+, en présence ou non de sucre, il faut alors effectuer une déméthylation, en milieu acide et alcoolique des pectines déjà extraites. Le résidu d'extraction des pectines consti- tue à son tour un sous-produit destiné à l'alimentation animale. Il apparaît cependant que l'on ne peut actuellement pas obtenir de pectines ayant des DM supérieurs à 75 %. De telles pectines pourraient s'avérer utiles dans certaines applications : on sait en effet que plus le DM est impor- tant, plus la vitesse de gélification est grande, et moins le pH doit être bas pour gélifier. Ainsi, de telles pectines seraient notamment applicables de façon nouvelle aux produits demandant une gélification ultra-rapide, et à la gélification de produits sucrés peu acides.
Par ailleurs, comme on vient de l'indiquer, les produits riches en parois végétales sont des sources de fibres alimentaires. Un regain d'intérêt pour les fibres alimentaires à incité l'industrie agro-alimentaire et l'industrie pharmaceutique à proposer des produits enrichis en fibres, destinés à être incorporés dans des produits à usage alimentaire ou médical. Les fibres alimentaires sont, constituées principalement de cellulose, d'hémicellulose, de substances pectiques et de lignine. On estime que la carence en fibres alimentaires serait à l'origine de maladies coliques (constipation, diverticulose) ou métaboliques (diabète, hypercholestérolémie, lithiase biliaire, obésité). Le pouvoir d'absorption d'eau des fibres augmente l'hydratation des selles, ce qui facilite le transit intestinal. Les régimes riches en fibres augmentent les pertes caloriques fécales et permettent d'obtenir un encombrement intestinal plus important pour un ingestat calorique moindre.
A l'heure actuelle, l'obtention de fibres alimentaires est réalisée par des technologies, telles que des fractionnements physiques pour le son de blé, ou par des broyages/lavages en milieu hydroalcoolique pour des fibres obtenues à partir de fruits ou légumes. Les fibres obtenues ont des propriétés qui sont fixées par la nature des produits de départ. Ainsi, elles présentent une faible hydrosolubilité. Il serait donc intéressant d'obtenir, à partir d'un même produit de départ, qui fibres qui pourraient présenter une hydrosolubilité supérieure, et dont on pourrait également régler la solubilité et, en conséquence, la dégradabilité, de façon à pouvoir disposer de produits ayant un rapport fibres solubles/fibres insolubles adapté à chaque fois aux besoins nutritionnels, les fibres insolubles ayant plutôt un rôle mécanique direct sur le transit digestif, par rapport aux fibres solubles, qui auraient un rôle plutôt métabolique. De la même façon, il serait intéressant de pouvoir régler les propriétés d'absorption/ rétention d'eau de ces fibres , dans la mesure où elles sont également utilisables comme éléments de charge ne visant pas d'apports de calories.
La présente invention propose de nouveaux produits répondant aux demandes évoquées ci-dessus, ces nouveaux produits étant obtenus par un procédé nouveau, ne présentant plus aucun des inconvénients de la technique antérieure. Ainsi, l'invention propose en premier lieu, des produits riches en parois végétales, modifiés pour présenter une teneur en fraction hydrosoluble accrue ; ces produits modifiés constituant des combinaisons intéressantes fibres solubles/fibres insolubles, ce qui ne peut pas être obtenu par le traitement acide classique qui sépare les deux fractions.
L'invention propose même une solution pour faire varier de façon contrôlée le rapport des fibres solubles aux fibres insolubles de ces produits modifiés. Le procédé d'obtention de ces produits modifiés présente l'avantage de conduire directement à de tels produits, sans qu'il soit nécessaire de les sécher, ce procédé ne posant par ailleurs aucun problème de corrosion chimique ou de pollution, car le traitement par l'acide est supprimé. En outre, la modification des produits de départ étant exclusivement physique, et non chimique ou biotechnologique, les produits obtenus peuvent être qualifiés de naturels, ce qui représente également un intérêt au plan diététique et législatif.
De plus, une extraction aqueuse effectuée sur ces produits modifiés conduit à un extrait riche en polysaccharides solubles (pectines, carraghénanes, alginates, etc), que l'on peut obtenir directement par précipitation par les agents classiques tels que des alcools comme l'éthanol ou l'isopropanol, ou par des sels multivalents comme les sels d'aluminium, autrement dit sans avoir recours à la phase de neutralisation du procédé classique. De plus, selon l'invention, on obtient des pectines ayant un degré de méthylation très élevé, jamais obtenu jusqu'ici.
L'extraction aqueuse conduit également à des résidus utilisables comme fibres alimentaires, avec un pouvoir d'absorption d'eau généralement accru.
La présente invention a donc d'abord pour objet un produit riche en parois végétales, modifié pour renfermer une fraction de polysaccharides hydrosolubles supérieure à celle existant naturellement, sans modification de la composition chimique globale dudit produit. En particulier, l'invention porte sur un produit modifié, tel qu'il vient d'être défini, dont la teneur en fraction de polysaccharides hydrosolubles est au moins égale au double de cette teneur dans le produit naturel.
Ce produit modifié peut être issu de végétaux supérieurs naturellement riches en pectines, comme les marcs de pomme, les écorces d'agrumes et les pulpes de betterave, les algues, de son de blé, de pulpe de pomme de terre, de coques, commes les coques de tournesol, ou de résidus d'huilerie. Il peut se présenter sous la forme d'agrégats de dimensions réduites, tels que pastilles, granules, etc, ou bien sous une forme pulvérulente. Sa teneur en eau est généralement inférieure à 12 % en poids sur une base humide.
La présente invention a également pour objet un procédé de fabrication du produit tel que défini ci-dessus, caractérisé par le fait qu'on utilise un produit de départ riche en parois végétales à l'état divisé, qu'on ajoute de l'eau si nécessaire audit produit à l'état divisé, pour obtenir un mélange apte à subir le traitement de cisaillement ultérieur, et qu'on soumet le produit éventuellement additionné d'eau à un effort de cisaillement avant extrusion, pour obtenir les produits recherchés sous forme d'agrégats de dimensions réduites, lesquels sont, le cas échéant, soumis à un broyage pour obtenir le produit recherché sous une forme pulvérulente.
On obtient ainsi des produits modifiés dont la partie soluble peut être accrue d'un facteur aussi important que de deux à trois, sans que la composition chimique globale ait été changée. Ces valeurs peuvent, dans certains cas, dépasser celles obtenues avec les traitements acides correspondants de la technique antérieure.
De plus, les produits modifiés obtenus ont une couleur plus claire que les produits initiaux, et ils ne nécessitent aucun séchage vu leur faible teneur en eau après extrusion. Ils peuvent subir une mise en forme selon la géométrie de la filière de l'appareil d'extrusion. On peut également les broyer après extrusion de façon à obtenir des poudres de granulométrie déterminée.
La capacité d'absorption d'eau de ces produits modifiés n'est généralement pas changée après le procédé d'extrusion malgré le fort pourcentage de produit soluble.
Elle est augentée dans certains cas, comme celui de la pomme.
Par ailleurs, on a, dans la plupart des cas, constaté que la quantité de fraction hydrosoluble que l'on peut obtenir augmente linéairement avec l'énergie délivrée au produit pour assurer le cisaillement, indépendamment de la température. Ceci n'était pas évident et permet de régler le rapport fibres solubles/fibres insolubles des produits modifiés.
On utilise généralement un produit de départ ayant une teneur en matières sèches d'au moins environ 70 % en poids sur une base humide. Par ailleurs, on ajoutera, la plupart du temps, de l'eau au produit de départ, notamment à raison de 10 à 30 % en poids par rapport au produit tel quel, la quantité d'eau ajoutée étant fonction de la teneur en eau du produit de départ et de l'intensité du traitement à effectuer.
Ce produit de départ est broyé, si nécessaire, pour avoir une granulométrie par exemple, de l'ordre du millimètre. On applique un gradient de cisaillement généralement compris entre 100 et 800 s-1, ce qui peut être obtenu grâce à un extrudeur bi-vis, pour une vitesse de rotation comprise entre environ 100 et 300 tours par minute.
On peut éventuellement apporter de la chaleur au produit dans la zone de cisaillement, en complément de celle engendrée par ledit cisaillement.
Ce procédé de cisaillement-extrusion peut être conduit dans un extrudeur à double vis classique, comportant une zone d'alimentation recevant, d'une part, le produit de départ à l'état divisé, et, d'autre part, l'eau, le mélange et le transport s'effectuant dans une zone de transport faisant suite à ladite zone d'alimentation, la zone de transport étant, quant à elle, suivie d'une zone de cisaillement, dans laquelle les vis sont avantageusement à pas inversé (contre-filet) et sont munies de fuites permettant le passage de la matière. La sortie du produit modifié s'effectue alors par deux filières de configuration classique.
La présente invention porte également sur un procédé de traitement de produits riches en parois végétales, caractérisé par le fait que l'on conduit le traitement de cisaillement -extrusion précité et que l'on soumet le produit extrudé directement à une extraction aqueuse, permettant de récupérer, d'une part, un résidu insoluble, et, d'autre part, les polysaccharides solubilisés. Dans le cas de produits de départ riches en pectines, on isole les pectines par précipitation par les techniques classiques, notamment en milieu alcoolique.
Ces pectines présentent un degré de méthylation supérieur à 75 %, et, notamment, de 80 à 90 %. Elles peuvent également être caractérisées par une teneur accrue, par rapport aux pectines obtenues par voie classique, en arabinose, de l'ordre de 50 à 100 %.
Quant aux résidus d'extraction aqueuse, ils peuvent être caractérisés par un pouvoir d'absorption d'eau supérieur à environ 20 g d'eau par gramme de produit sec.
La présente invention porte également sur l'utilisation, comme fibres alimentaires, en industrie alimentaire, pharmaceutique et diététique, des produits modifiés tels qu'obtenus par le procédé de cisaillement-extrusion, et des résidus d'extraction aqueuse, tels que définis ci-dessus. L'invention porte également sur des compositions alimentaires, pharmaceutiques ou diététiques renfermant de telles fibres.
Pour mieux illustrer le procédé de la présente invention, on décrira plus en détail ci-après un appareillage pour la mise en oeuvre du procédé de cisaillement- extrusion de l'invention en référence au dessin annexé, sur lequel la figure 1 est une vue schématique, en coupe axiale longitudinale, d'un extrudeur utilisable selon l'invention, et la figure 2 est une vue schématique, partiellement en coupe axiale longitudinale, partiellement en élévation, d'un autre extrudeur à double vis pouvant être utilisé dans la mise en oeuvre de l'invention.
La figure 1 du dessin annexé, représente, de façon schématique, un extrudeur à double vis utilisable pour la mise en oeuvre du procédé de cisaillement-extrusion de l'invention. Cet extrudeur 1 comporte un fourreau externe cylindrique 2, disposé horizontalement. Dans une région d'extrémité du fourreau 2, sont disposées une trémie 3 d'alimentation en produit solide, et une entrée d'eau symbolisée en 4. A l'intérieur du fourreau 2, sont disposées deux vis corotatives copénétrantes 4a, 4b, qui sont destinées à diriger le mélange produit-eau, à partir de la zone d'alimentation, et par une zone centrale de transport, à une zone de cisaillement, dans laquelle le pas des vis s'inverse en 5a, 5b, Ces éléments de vis à pas inversé 5a, 5b sont munis de fuites respectivement 6a, 6b, pour permettre le passage du produit. En aval de la zone de cisaillement, est constituée une zone 7 , comportant deux filières cylindriques respectivement 8a, 8b, On a par ailleurs symbolisé en 9 un apport éventuel de chaleur.
L'extrudeur de la figure 2 diffère de celui de la figure 1 par le fait qu'il possède des zones successives d'alimentation (A) et de transport (B et C), à pas de vis de plus en plus faibles.
Pour mieux illustrer les produits de la présente invention, on en décrira plus en détail ci-après plusieurs formes de réalisation. Les Exemples 1a à 1d, 2a à 2d et 3a à 3 f sont des exemples de l'invention. La figure 3 du dessin annexé est associée aux Exemples 3a à 3f. Ont été utilisées, pour la mesure de l'absorption d'eau, la méthode décrite dans l'article intitulé "Structure and Properties of Sugar Beet Fibres", C. Bertin, X. Rouau et J.F. Thibault, J. Sci. Food Agric. (1988) Tome 44, pages 15-29 ; et pour la caractérisation des pectines (Tableau 4), les méthodes décrites dans l'article intitulé "Characterisation and Oxydative Crosslinking of Sugar Beet Pectines extracted from Cossettes and Pulps under différent conditions", J.F. Thibault, Carbohydrate Polymers (1988) n°8, Pages 209-223. EXEMPLE DE REFERENCE 1 et EXEMPLES 1a à 1d,
TRAITEMENT DE MARCS DE POMMES
On utilise des marcs de pomme dont la teneur en matières sèches est de 89,3 % en poids. On réalise leur broyage à l'aide d'un broyeur à marteaux Rousselle (vitesse linéaire : 100 m/s), muni d'une grille de 2 mm. Le produit obtenu est le produit conforme à l'Exemple de Référence 1.
On conduit ensuite le traitement de cisaillement- extrusion de l'invention, en ajoutant au produit de l'Exemple de Référence 1, à chaque fois une quantité d'eau telle qu'indiquée dans le Tableau 1, exprimée en pourcentage par rapport au poids tel quel du produit initial, puis en conduisant le traitement proprement dit, en faisant varier certains paramètres également comme indiqué dans le Tableau 1, dans un appareil cuiseur-extrudeur Clextral BC45, du type de celui décrit en référence avec la figure 2 avec les caractéristiques principales suivantes :
La longueur totale du fourreau 2 est d'environ 1 mètre, l'entraxe entre les deux vis 4a., 4b. de 45 mm, et les filières cylindriques 8a, 8b présentent un rayon de 2 mm et une longueur de 30 mm. L'écartement e. entre les vis est de
1 mm, ou moins.
La température indiquée dans le Tableau 1 est celle du fourreau 2 avant la zone des filières 7, et le nombre de tours par minute se rapporte à la vitesse de rotation des vis (4a, 4b), exprimant le taux de remplissage de celles-ci pour un débit constant. Les intensités des traitements conformes aux Exemples 1a à 1d ont été évaluées par la mesure de l'énergie mécanique fournie par le moteur principal (E, exprimée en kWh/t).
On a ensuite mesuré, pour le produit de l'Exemple de Référence 1 et ceux des Exemples 1a à 1d,
- le pourcentage de matières insolubles dans l'eau ;
- le pourcentage des matières solubles dans l'eau ; et - l'absorption d'eau. On a conduit une extraction aqueuse de façon classique, en utilisant 1 gramme de produit extrudé dans 3 fois 100 ml d'eau. La séparation est réalisée par centrifugation.
Les chromatographie par perméation de gel (GPC) sur gel de Sepharose CL2B effectuées sur l'extrait aqueux ont montré deux populations : l'une de masse moléculaire importante, composée essentiellement d'acides galacturoniques, et l'autre, de masse moléculaire plus faible, constituée principalement d'osés neutres. Les pectines ont été ensuite précipitées de l'extrait aqueux en milieu alcoolique
(80 % en volume d'éthanol dans le mélange final), ce qui permet d'éliminer au moins en partie la population de plus faible masse moléculaire. Dans le Tableau 1, sont rapportés également :
la teneur en acides galacturoniques (AAG) et la teneur en oses neutres (ON) du produit initial ; et
le pourcentage du produit initial précipitable par l'éthanol à 80 % (Exemple lb).
L'ensemble des résultats obtenus est rapporté dans le Tableau 1.
EXEMPLE COMPARATIF 1 :
Après avoir réalisé le même broyage qu'à l'Exemple 1, sur le même produit de départ, on réalise un traitement classique d'extraction des pectines : 5 g de produit extrait par trois fois 150 ml d'HCl 0,05N, à 85°C, pendant 3 x 30 minutes. On a conduit sur ce produit les mêmes mesures que pour les Exemples de Référence 1 et les Exemples 1a, à 1d, les résultats étant également rapportés dans le Tableau 1.
Figure imgf000014_0001
Si l'on examine le Tableau 1, on constate que la solubilité dans l'eau des produits des Exemples la. à ld. est supérieure à celle du produit de référence 1. Cette solubilité augmente avec une augmentation de la vitesse de rotation des vis et avec une diminution de la quantité d'eau ajoutée, en d'autres termes, avec l'augmentation de l'énergie mécanique fournie par le moteur principal de l'extrudeuse.
Le traitement acide de l'Exemple Comparatif 1 permet de solubiliser envirion 40 % du poids des marcs de pomme. Le traitement de cisaillement-extrusion permet d'obtenir une solubilisation égale, voire de la dépasser, (Exemple le.).
La capacité d'absorption d'eau de ces produits augmente de façon importante (de l'ordre du double) après le traitement de cisaillement-extrusion de l'invention, (sans extraction aqueuse).
La composition en AAG et en ON totaux montre que les matières solubles sont enrichies en polysaccharides par rapport au produit de référence. Ces résultats sont comparables à ceux obtenus dans le cas de l'Exemple Comparatif 1 (extraction acide des pectines), ce qui montre l'efficacité du traitement de cisaillement-extrusion de l'invention pour augmenter la fraction polysaccharidique (ou de fibres) hydrosoluble.
En ce qui concerne la fraction précipitable, elle est obtenue avec un rendement de 12 %, ce qui est comparable avec le pourcentage obtenu dans le cas d'extraction acide, montrant également l'efficacité du procédé de l'invention.
Les pectines, dont on a indiqué qu'elles étaient obtenues avec des rendements similaires à ceux de l'extraction acide, ont été étudiées plus précisément, leurs caractéristiques étant indiquées dans le Tableau 4.
On constate, en examinant le Tableau 4, que les pectines de pomme, obtenues après cisaillement-extrusion, ont une masse moléculaire plus importante que celles obtenues par voie acide. Les pectines obtenues selon l'invention ont des teneurs plus importantes en acides galacturoniques, et des degrés de méthylation et d'acétylation plus forts que ceux obtenus dans le cas de l'extraction acide.
Il y a lieu de souligner que le degré de méthylation obtenu est très élevé, puisqu'il est de 90 %. Cette valeur n'a jamais été obtenue par extraction acide, car les fonctions esters sont hydrolysables dans un "tel milieu, d'où des degrés de méthylation limités à 70 %. Ceci confère aux pectines de pomme ainsi obtenues des caractéristiques de gélification différentes de celles obtenues par voie acide, car une augmentation du degré de méthylation diminue le temps de gélification et augmente le pH de gélification. Ainsi, avec les pectines de l'invention, on n'a pu obtenir de vrais gels (gels homogènes) dans les conditions classiques de gélification des pectines hautement méthylées (pH = 2,4 ; 90°C ; 65 % de saccharose), mais plutôt des pré- gels ou des gels hétérogènes, ces phénomènes étant dus à des gélifications trop rapides à ce pH. Quand le pH est porté à 3, de vrais gels sont obtenus pour des concentrations de 1,8 % en pectine de l'invention.
EXEMPLE DE REFERENCE 2 et EXEMPLES 2a à 2d,
EXEMPLE COMPARATIF 2 :
TRAITEMENT D'ECORCES DE CITRUS
On a procédé de la même façon que dans le cas des marcs de pomme, et on a présenté les résultats de la même façon. La teneur en matières sèches des produits initiaux était de 89,8 % en poids.
Les mêmes remarques que précédemment peuvent être fournies, le traitement acide solubilisant environ 50 % du poids des écorces de citrus, valeur qui est dépassée dans le cas du traitement de cisaillement-extrusion de l'invention. On peut donc obtenir par le procédé de l'invention des écorces de citrus traitées, dont la partie soluble a été acrue d'un facteur de deux à trois sans que la composition chimique globale ait été changée.
En ce qui concerne la capacité d'absorption d'eau, les résultats montrent que les valeurs ne sont pas modifiées, et qu'elles sont même légèrement augmentées après le traitement de cisaillement-extrusion de l'invention.
Concernant le pourcentage de précipitables par l'éthanol à 80 %, on constate que l'on peut obtenir des pectines avec un rendement de l'ordre de 25 %, d'égale importance à celui obtenu par extraction acide.
Si l'on se rapporte maintenant au Tableau 4, on constate que la masse moléculaire est inférieure de moitié à celle du produit extrait par voie acide et que les pectines obtenues ont des teneurs plus importantes en acides galacturoniques, et un degré de méthylation et un degré d'acétylation plus forts que ceux obtenus dans le cas de l'extraction acide. Ce degré de méthylation est également remarquable puisqu'il est de l'ordre de 85 %. Des gels ont été obtenus dans les mêmes conditions que précédemment.
Figure imgf000018_0001
EXEMPLE DE REFERENCE 3, EXEMPLES 3a à 3f et
EXEMPLE COMPARATIF 3 :
TRAITEMENT DES PULPES DE BETTERAVES
On a procédé de la même façon que précédemment et on a présenté les résultats de la même façon. La teneur en matières sèches des produits initiaux était de 90,6 % en poids . Les mêmes remarques que précédemment peuvent être formulées. On a par ailleurs présenté, en figure 4, la courbe obtenue en portant en abscisses, le pourcentage de fibres solubles, et en ordonnées, l'énergie fournie par le moteur principal de l'extrudeuse, qui montre une bonne corrélation entre ces deux grandeurs (coefficient de corrélation : 0,94).
Figure imgf000020_0001
Figure imgf000021_0001
Le Tableau 5 indique la composition glucidique (% en poids sec) des produits de départ, des résidus de l'exttaction aqueuse conduite sur les produits extrudés, et des produits constitués par les résidus de l'extraction acide classique.
Figure imgf000022_0001
Figure imgf000023_0001
Les résultats montrent qu'à part un appauvrissement en acides galacturoniques et un enrichissement éventuel en glucose (d'origine cellulosique), ces résidus ont des compositions globales proches des produits initiaux. Leur teneur globale en polysaccharides est en général aussi élevée que celle des produits initiaux. Des fibres alimentaires peuvent être obtenues à partir de ces produits après séchage et broyage. Par ailleurs, le procédé améliore de façon significative la couleur des produits obtenus.
Les propriétés d'absorption ont été indiquées à chaque fois, respectivement, dans les Tableaux 1 à 3, pour la pomme, le citrus et la betterave. Les valeurs obtenues pour ces fibres sont généralement plus importantes que celles des produits initiaux, avant ou après extrusion, ou que celles des résidus d'extraction acide.

Claims

REVENDICATIONS
1. Procédé de traitement de produits riches en parois végétales, caractérisé par le fait qu'on utilise un produit de départ riche en parois végétales à l'état divisé, qu'on ajoute de l'eau, si nécessaire, audit produit à l'état divisé, pour obtenir un mélange apte à subir le traitement de cisaillement ultérieur, et qu'on soumet le produit éventuellement additionné d'eau à un effort de cisaillement avant extrusion, pour obtenir un produit riche en parois végétales, modifié pour renfermer une fraction de polysaccharides hydrosolubles supérieure à celle existant naturellement sans modification de la composition chimique globale dudit produit, ledit produit modifié se présentant sous la forme d'agrégats de dimensions réduites, tels que pastilles, granules ou similaires, lesquels sont, le cas échéant, soumis à un broyage pour obtenir ledit produit modifié sous une forme pulvérulente, et que l'on soumet ledit produit modifié, éventuellement sous forme pulvérulente, à une extraction aqueuse, permettant de récupérer, d'une part, une fraction hydrosoluble, et d'autre part, le résidu d'extraction.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait qu'on utilise un produit de départ ayant une teneur en matières sèches d'au-moins 70 % en poids sur une base humide.
3. Procédé selon l'une des revendications 1 et 2, caractérisé par le fait qu'on utilise un produit de départ présentant une granulométrie de l'ordre du millimètre.
4. Procédé selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé par le fait qu'on ajoute de l'eau au produit de départ, à raison de 10 à 30 % en poids par rapport au produit tel quel.
5. Procédé selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé par le fait qu'on applique un gradient de cisaillement compris entre 100 et 800 s-1.
6. Procédé selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé par le fait qu'on règle la fraction hydrosoluble du produit que l'on veut obtenir en faisant varier l'énergie délivrée au produit en cours de cisaillement.
7. Procédé selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisé par le fait que la teneur en fraction de polysaccharides hydrosolubles du produit modifié est au moins égale à 1,5 fois et en particulier au double de cette teneur dans le produit naturel.
8. Procédé selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisé par le fait que le produit modifié présente une teneur en eau au plus égale à 12 % en poids sur une base humide.
9. Procédé selon l'une des revendications 1 à 8, dans lequel les produits de départ sont issus de végétaux supérieurs naturellement riches en pectines, comme les marcs de pomme, les écorces d'agrumes et les pulpes de betterave, caractérisé par le fait qu'on extrait les pectines de la fraction hydrosoluble obtenue, directement par précipitation par un alcool ou par des sels multivalents.
10. Procédé selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisé par le fait que l'on sèche et broie le résidu d'extraction.
11. Pectines présentant un degré de méthylation au moins égal à 75 %.
12. Pectines selon la revendication 11, caractérisées par le fait qu'elles présentent un degré de méthylation de 80-90 %.
13. Pectines selon l'une des revendications 11 et 12, caractérisées par le fait qu'elles présentent, par rapport aux pectines obtenues par un traitement d'extraction à chaud par un acide minéral, à pH 1-2,5, des sous-produits de l'industrie des jus de fruits, une teneur accrure en arabinose de l'ordre de 50-100 %.
14. Résidu d'extraction obtenu par le procédé tel que défini à l'une des revendications 1 à 10 et caractérisé par un pouvoir d'absorption d'eau supérieur à environ 20 grammes d'eau par gramme de produit sec.
15. Utilisation des pectines telles que définies à l'une des revendications 11 à 13, comme agents épaississants et gélifiants en confiturerie, en confiserie et dans la préparation de plats cuisinés et de desserts lactés, ces pectines s'appliquant notamment aux produits demandant une gélification ultra-rapide et à la gélification de produits sucrés peu acides.
16. Utilisation du résidu d'extraction obtenu par le procédé tel que défini à la revendication 10, comme fibres alimentaires, en industrie alimentaire, pharmaceutique et diététique.
17. Compositions alimentaires et diététiques, produits de confiturerie, de confiserie, plats cuisinés et desserts lactés, renfermant des pectines telles que définies à l'une des revendications 11 à 13.
18. Compositions alimentaires, pharmaceutiques et diététiques, caractérisées par le fait qu'elles renferment des fibres alimentaires qui sont constituées par le résidu d'extraction obtenu par le procédé tel que défini à la revendication 10.
PCT/FR1989/000439 1988-09-05 1989-09-01 Procede de traitement de produits riches en parois vegetales notamment riches en pectines, lesdites pectines, les residus d'extraction du procede, leur utilisation et compositions les contenant Ceased WO1990004333A1 (fr)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT89910121T ATE97297T1 (de) 1988-09-05 1989-09-01 Verfahren zur herstellung von an pflanzlicher substanz reicher produkte, insbesondere an pektinen, extraktionsrueckstaenden von diesen, ihre verwendung und extraktionsrueckstaenden.
DE89910121T DE68910830T2 (de) 1988-09-05 1989-09-01 Verfahren zur herstellung von an pflanzlicher substanz reicher produkte, insbesondere an pektinen, extraktionsrückständen von diesen, ihre verwendung und extraktionsrückständen.

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8800396 1988-09-05
FR89/00396 1988-09-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO1990004333A1 true WO1990004333A1 (fr) 1990-05-03

Family

ID=9362318

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR1989/000439 Ceased WO1990004333A1 (fr) 1988-09-05 1989-09-01 Procede de traitement de produits riches en parois vegetales notamment riches en pectines, lesdites pectines, les residus d'extraction du procede, leur utilisation et compositions les contenant

Country Status (4)

Country Link
US (1) US5275834A (fr)
EP (1) EP0432210B1 (fr)
DE (1) DE68910830T2 (fr)
WO (1) WO1990004333A1 (fr)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0426434A1 (fr) * 1989-11-01 1991-05-08 The Western Sugar Company Pectines de betteraves à sucre et leur utilisation pour des produits comestibles
ES2033565A1 (es) * 1990-10-02 1993-03-16 Indulerida S A Procedimiento de obtencion de fibra dietetica a partir de subproductosde industrias alimentarias.
WO1994027451A1 (fr) * 1993-05-28 1994-12-08 The Procter & Gamble Company Procede de fabrication d'un agent epaississant, stabilisant et emulsifiant a base de pulpes naturelles d'agrumes destine a des boissons
WO2002048199A3 (fr) * 2000-12-13 2002-08-15 Fmc Corp Production de carragene et de produits du carragene
EP1745705A1 (fr) * 2005-07-20 2007-01-24 N.V. Nutricia Procédé de préparation d' oligosaccharides d' acide uronique par extrusion
WO2008148828A1 (fr) * 2007-06-08 2008-12-11 Nestec S.A. Gel à base de fibres de fruit
EP2664909A4 (fr) * 2011-01-13 2015-03-04 China Tobacco Guangdong Ind Co Procédé pour la détermination de la teneur en pectine dans un échantillon de plante

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK0552728T3 (da) * 1992-01-20 1999-11-15 Japan Tobacco Inc Hidtil ukendt pectinase
US5567462A (en) * 1992-02-06 1996-10-22 Sanofi Bio-Industries, Inc. Pecto-cellulosic product from whole citrus peel and other materials
US5409541A (en) * 1993-11-30 1995-04-25 Dxresources Corporation Method and apparatus for extracting soluble and dispersible materials from products using a slotted scroll extractor
US5567812A (en) * 1994-04-15 1996-10-22 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture Polysaccharide products derived from lesquerella fendleri and methods of their production
DE19815547C1 (de) * 1998-04-07 1999-12-02 Joachim Schmidt Haftmittel für Zahnprothesen
US6254913B1 (en) 1999-08-27 2001-07-03 Morinda, Inc. Morinda citrifolia dietary fiber and method
US6214351B1 (en) 1999-08-27 2001-04-10 Morinda, Inc. Morinda citrifolia oil
US6383546B1 (en) 2000-05-12 2002-05-07 Pacific Rim Marketing Limited Formulation and process for producing a universal fruit base for use in preparing non-settling, creamy, smooth, fruit beverages
US20120237626A9 (en) * 2000-12-05 2012-09-20 Palu Afa Kehaati Profiles of lipid proteins and inhibiting HMG-CoA reductase
US20040192761A1 (en) * 2003-03-25 2004-09-30 Palu Afa Kehaati Preventative and treatment effects of morinda citrifolia as an aromatase inhibitor
US7244463B2 (en) * 2005-10-18 2007-07-17 Tahitian Noni International, Inc. Garcinia mangostana L. enhanced animal food product
US8652546B2 (en) 2007-09-06 2014-02-18 Tahitian Noni International, Inc. Morinda citrifolia based formulations for regulating T cell immunomodulation in neonatal stock animals
US20110217394A1 (en) * 2000-12-05 2011-09-08 Brett Justin West Iridoid Based Formulations
US6855345B2 (en) * 2001-11-02 2005-02-15 Morinda, Inc. Preventative and treatment effects of Morinda citrifolia on diabetes and its related conditions
US7048952B2 (en) * 2002-05-21 2006-05-23 Morinda, Inc. Formulation for inhibiting fungal and microbial growth comprising morinda citrifolia puree juice
US8574642B2 (en) 2000-12-05 2013-11-05 Tahitian Noni International, Inc. Antiviral Morinda citrifolia L. based formulations and methods of administration
US20070196527A1 (en) * 2006-02-23 2007-08-23 Jensen Claude J Preventative and treatment effects of Morinda citrifolia on Osteoarthritis and its related conditions
US8790727B2 (en) * 2000-12-05 2014-07-29 Tahitian Noni International, Inc. Morinda citrifolia and iridoid based formulations
US20110171333A1 (en) * 2000-12-05 2011-07-14 Bryant Wadsworth Morinda Citrifolia Based Antioxidant and Antimicrobial Formulations for Improved Color Stability and Increased Shelf Life of Various Meat Products
JP2005511479A (ja) * 2001-04-17 2005-04-28 モリンダ・インコーポレーテッド モリンダシトリフォリア油および果汁の緩和作用
US7070813B2 (en) * 2001-11-02 2006-07-04 Morinda, Inc. Preventative and treatment effects of morinda citrifolia as a colon cancer cell growth inhibitor
US20110160057A1 (en) * 2001-11-14 2011-06-30 Bryant Wadsworth Morinda Citrifolia Based Antimicrobial Formulations
US7442395B2 (en) * 2002-11-14 2008-10-28 Tahitian Noni International, Inc. Formulation for treating candidiasis using Morinda citrifolia
JP3583410B2 (ja) * 2001-11-29 2004-11-04 明治乳業株式会社 可食飲食物の抽出および／または搾汁方法
DE10211427A1 (de) * 2002-03-15 2003-10-02 Rettenmaier & Soehne Gmbh & Co Zur alsbaldigen Auflösung in Flüssigkeit bestimmter Preßling
US20060269630A1 (en) * 2003-04-16 2006-11-30 Palu Afa K Morinda citrifolia as a 5-Lipoxygenase inhibitor
US20050106275A1 (en) * 2003-05-02 2005-05-19 Chen Su Morinda citrifolia-based formulation for inhibiting metastasis of carcinogenic cells
JP4073826B2 (ja) * 2003-06-04 2008-04-09 タヒチアン ノニ インターナショナル インコーポレーテッド ヤエヤマアオキの抽出物を含む農業用活力剤
US20070259060A1 (en) * 2003-08-12 2007-11-08 Mian-Ying Wang Formulations and Methods for Treating Breast Cancer with Morinda Citrifolia and Methylsulfonymethane
US20050260291A1 (en) * 2004-03-10 2005-11-24 Palu Afa K Methods and compositions for reactivating acetylcholinesterase
US20060088611A1 (en) * 2004-09-01 2006-04-27 Paulus Wang Morinda citrifolia-based formulations and methods for weight management
US20060141076A1 (en) * 2004-11-01 2006-06-29 Palu Afa K Morinda citrifolia based compositions and methods for inhibiting xanthine oxidase
US20060204601A1 (en) * 2005-03-09 2006-09-14 Palu Afa K Formulations and methods for preventing and treating substance abuse and addiction
US20060280818A1 (en) * 2005-05-26 2006-12-14 Palu Afa K Nicotinic acetylcholine receptor antagonist
US20070122507A1 (en) * 2005-05-26 2007-05-31 Palu Afa K Histone deacetylase and tumor necrosis factor converting enzyme inhibition
US20070154579A1 (en) * 2005-11-29 2007-07-05 Palu Afa K Morinda Citrifolia Based Formulation And Methods For Weight Management
US20070237848A1 (en) * 2005-12-21 2007-10-11 Brad Rawson MORINDA CITRIFOLIA BASED COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF ANTI-INFLAMMATORY DISEASES THROUGH INHIBITION OF COX-1, COX-2, INTERLEUKIN-1beta, INTERLEUKIN-6, TNF-alpha, HLE, AND iNOS
US20070281903A1 (en) * 2006-05-04 2007-12-06 Palu Afa K Morinda Citrifolia-Based Formulation 5-LOX And 15-LOX
US8025910B2 (en) 2006-05-12 2011-09-27 Tahitian Noni International, Inc. Method and composition for administering bioactive compounds derived from Morinda citrifolia
US8535741B2 (en) 2006-05-12 2013-09-17 Morinda, Inc. Method and composition for administering bioactive compounds derived from Morinda citrifolia
US20080226758A1 (en) * 2006-11-28 2008-09-18 Shixin Deng Lipoxygenase and Cyclooxygenase Inhibition
US20080213415A1 (en) * 2007-02-08 2008-09-04 Palu Afa K Treatment of Glaucoma and Diabetic Retinopathy with Morinda Citrifolia Enhanced Formulations
US20080317890A1 (en) * 2007-06-21 2008-12-25 Claude Jarakae Jensen Method for treating visual impairment through the prophylactic administration of a morinda citrifolia-based naturaceutical
US20090196944A1 (en) * 2008-02-01 2009-08-06 Brad Rawson Methods of Manufacture of Morinda Citrifolia Based Compositions for Treatment of Anti-Inflammatory Diseases through Inhibition of Cox-1, Cox-2, Interleukin -1beta, Interleukin-6, TNF-alpha, HLE, and iNOS
US8323513B2 (en) * 2009-07-28 2012-12-04 Cp Kelco Aps Dewatering biomass material comprising polysaccharide, method for extracting polysaccharide from biomass material, and dewatered biomass material
US20110206786A1 (en) * 2010-02-23 2011-08-25 Brett Justin West Acai and Iridoid Based Formulations
US9499640B2 (en) 2011-01-21 2016-11-22 Cp Kelco Aps Preservation of biomass material comprising polysaccharide and method for extracting polysaccharide from preserved biomass material

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0035643A1 (fr) * 1980-03-11 1981-09-16 Karl-Peter Dr. Ringel Aliments diététiques ainsi que procédé de préparation de ces aliments
EP0086233A1 (fr) * 1981-04-30 1983-08-24 Zenyaku Kogyo Kabushiki Kaisha Polysaccharide ps-a isole a partir de la plante appartenant au genre epidemium violaceum morr. et decne., procede de preparation, et agent de prevention de l'infection et stimulateur de l'immunite contenant le polysaccharide a titre d'ingredient efficace
DE3238791A1 (de) * 1982-10-20 1984-04-26 Rudolf Dr. 7770 Überlingen Rapp Extrudiertes nahrungsmittelprodukt und verfahren zu seiner herstellung

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT333682B (de) * 1973-05-09 1976-12-10 Westfalia Separator Ag Verfahren zur gewinnung der starke aus dem zellgewebe von hackfruchten, z.b. kartoffeln
US4034664A (en) * 1976-06-14 1977-07-12 Hassell John R Juice extractor
US4139647A (en) * 1976-10-29 1979-02-13 Selective Licensing Incorporated Method of preparing a fruit or vegetable puree
US4526794A (en) * 1982-03-08 1985-07-02 General Foods Corporation Citrus albedo bulking agent and process therefor
MX152697A (es) * 1982-05-17 1985-08-16 Justo Ramirez Flores Mejoras en extractor de jugos
US5008254A (en) * 1982-09-03 1991-04-16 Weibel Michael K Sugar beet pectins and their use in comestibles
US4529613A (en) * 1983-09-29 1985-07-16 General Foods Corporation Pectin-based clouding agent
US4865863A (en) * 1985-12-31 1989-09-12 The Procter & Gamble Company Co-milling fiber for use in foods
DK165217C (da) * 1986-06-25 1993-03-22 Danisco Fiberholdigt produkt, fremgangsmaade til fremstilling heraf samt anvendelse heraf
US5011701A (en) * 1988-12-30 1991-04-30 Kraft General Foods, Inc. Low calorie food products having smooth, creamy, organoleptic characteristics
US4988530A (en) * 1990-03-21 1991-01-29 Gerber Products Company Soluble dietary fiber fortified beverage

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0035643A1 (fr) * 1980-03-11 1981-09-16 Karl-Peter Dr. Ringel Aliments diététiques ainsi que procédé de préparation de ces aliments
EP0086233A1 (fr) * 1981-04-30 1983-08-24 Zenyaku Kogyo Kabushiki Kaisha Polysaccharide ps-a isole a partir de la plante appartenant au genre epidemium violaceum morr. et decne., procede de preparation, et agent de prevention de l'infection et stimulateur de l'immunite contenant le polysaccharide a titre d'ingredient efficace
DE3238791A1 (de) * 1982-10-20 1984-04-26 Rudolf Dr. 7770 Überlingen Rapp Extrudiertes nahrungsmittelprodukt und verfahren zu seiner herstellung

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0426434A1 (fr) * 1989-11-01 1991-05-08 The Western Sugar Company Pectines de betteraves à sucre et leur utilisation pour des produits comestibles
AU630755B2 (en) * 1989-11-01 1992-11-05 Sbp Inc. Sugar beet pectins and their use in comestibles
ES2033565A1 (es) * 1990-10-02 1993-03-16 Indulerida S A Procedimiento de obtencion de fibra dietetica a partir de subproductosde industrias alimentarias.
WO1994027451A1 (fr) * 1993-05-28 1994-12-08 The Procter & Gamble Company Procede de fabrication d'un agent epaississant, stabilisant et emulsifiant a base de pulpes naturelles d'agrumes destine a des boissons
US7018635B2 (en) 2000-12-13 2006-03-28 Fmc Corporation Semi-refined carrageenan
US6479649B1 (en) 2000-12-13 2002-11-12 Fmc Corporation Production of carrageenan and carrageenan products
WO2002048199A3 (fr) * 2000-12-13 2002-08-15 Fmc Corp Production de carragene et de produits du carragene
US7189843B2 (en) 2000-12-13 2007-03-13 Fmc Corporation Production of carrageenan and carrageenan products
US7772211B2 (en) 2000-12-13 2010-08-10 Fmc Corporation Production of carrageenan and carrageenan products
EP2311885A1 (fr) * 2000-12-13 2011-04-20 Fmc Corporation Preparation de carragénan et de produits de carragénan
EP1745705A1 (fr) * 2005-07-20 2007-01-24 N.V. Nutricia Procédé de préparation d' oligosaccharides d' acide uronique par extrusion
WO2007009776A1 (fr) * 2005-07-20 2007-01-25 N.V. Nutricia Procede de preparation d'oligosaccharides d'acide uronique par extrusion
WO2008148828A1 (fr) * 2007-06-08 2008-12-11 Nestec S.A. Gel à base de fibres de fruit
EP2002732A1 (fr) * 2007-06-08 2008-12-17 Nestec S.A. Gel de fibre de fruit
EP2664909A4 (fr) * 2011-01-13 2015-03-04 China Tobacco Guangdong Ind Co Procédé pour la détermination de la teneur en pectine dans un échantillon de plante

Also Published As

Publication number Publication date
EP0432210A1 (fr) 1991-06-19
US5275834A (en) 1994-01-04
DE68910830T2 (de) 1994-04-28
DE68910830D1 (de) 1993-12-23
EP0432210B1 (fr) 1993-11-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0432210B1 (fr) Procede de traitement de produits riches en parois vegetales notamment rices en pectines, les dites pectines, les residus d'extraction du procede, leur utilisation et compositions les contenant
EP0358554B1 (fr) Produits riches en parois végétales à fraction hydrosoluble accrue, leur obtention, leur utilisation et compositions les contenant
Wang et al. The effects of different extraction methods on physicochemical, functional and physiological properties of soluble and insoluble dietary fiber from Rubus chingii Hu. fruits
Qiao et al. Modification of sweet potato (Ipomoea batatas Lam.) residues soluble dietary fiber following twin-screw extrusion
Liew et al. Subcritical water extraction of low methoxyl pectin from pomelo (Citrus grandis (L.) Osbeck) peels
Zhang et al. Structural, rheological and emulsifying properties of RG-I enriched pectins from sweet and sour cherry pomaces
EP2797612B1 (fr) Utilisation d'avocats mous entiers pour obtenir une huile d'avocat riche en insaponifiable
Limsangouan et al. High pressure processing of tamarind (Tamarindus indica) seed for xyloglucan extraction
Yun et al. Structural variation and microrheological properties of a homogeneous polysaccharide from wheat germ
Lou et al. Preparation of inulin and phenols-rich dietary fibre powder from burdock root
Li et al. Physicochemical, functional and biological properties of soluble dietary fibers obtained from Rosa roxburghii Tratt pomace using different extraction methods
EP2802335B1 (fr) Utilisation de noyau d'avocat pour obtenir une huile d'avocat enrichie en alkyls polyols et/ou en leurs dérivés acétylés
CA2979611C (fr) Procede de preparation d'un extrait de matrice vegetale par extrusion avec une solution hydrotropique
EP2776472A1 (fr) Procédé de préparation de glucans à partir d'aspergillus niger
Bokovets et al. Investigation of infrared spectra of agar-based gel systems for the production of jelly bars
Kesharwani et al. Extraction, structural properties, and applications of okra gum
Alcazar-Alay et al. Study of an extraction process as the pretreatment step for sugar production from acid hydrolysis.
FR2638331A1 (fr) Procede de traitement de produits riches en parois vegetales, notamment riches en pectines, lesdites pectines, les residus d'extraction du procede, leur utilisation et compositions les contenant
FR2807324A1 (fr) Mucilages et galactomannanes de fenugrec et leurs applications
Sokolan et al. Development of Basic Technology for Obtaining Sodium Alginate from Brown Algae
FR2701956A1 (fr) Procédé de fabrication de films souples, solides, biodégradables, et produits obtenus.
Yusra et al. Production of Dextrin by Steam Explosion from Starch Extracted from Oil Palm Stem Waste
Sivan Preparation of low-sugar fruit jams with microcrystalline cellulose and a multicomponent fluid matrix containing leaf-based pectic substances
PL243239B1 (pl) Sposób wytwarzania preparatu z wysoką zawartością β-glukanu
Çavdaroğlu Production of Pectin From Wastes and Low-grade Products of Sun-Dried Fig Processing: Optimization of Pectin Extraction and Characterization of Its Major Properties

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH DE FR GB IT LU NL SE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1989910121

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1989910121

Country of ref document: EP

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 1989910121

Country of ref document: EP