WO1994014936A1 - Netzmittel für die textile vorbehandlung - Google Patents

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wetting
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Karl-Heinz Schmid
Ingo Wegener
Anja Hanke
Michael Neuss
Hans-Christian Raths
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Henkel AG and Co KGaA
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Definitions

  • the invention relates to wetting agents for textile pretreatment which contain selected mixed ethers, and to the use of the mixed ethers for producing wetting agents for textile pretreatment.
  • wetting agents are used, the tasks of which include, for example, supporting the detachment of impurities from the fibers or bleaching.
  • Extensive requirements are placed on tools of this type. For example, they must be chemically stable under the often strongly alkaline conditions, have a wetting time in the range of seconds, do not provide their own foam, suppress process foam and, in addition, be easily biodegradable.
  • EP-A 0 124 815 (Henkel) mixed ethers with 8 to 18 carbon atoms in the fatty alkyl and 7 to 12 ethylene oxide units in the polyether chain are known as foam-suppressing additives to low-foam cleaning agents.
  • EP-B 0 303 928 (Henkel) proposes octyl and / or decyl mixed ethers with 3 to 4 ethylene oxide units.
  • EP-A 0 420 802 (Ciba-Geigy) proposes wetting agents for textile pretreatment which contain fatty alcohol polyglycol ethers which are open-chain and / or end-capped.
  • Suitable feedstocks which have a fatty alkyl radical of at least 8, preferably 9 to 14 carbon atoms and 2 to 24, preferably 4 to 8 alkylene oxide units in the polyether chain; they can be open-chain or end-capped with a C 1 -C 8 alkyl group, a cycloaliphatic radical with at least 5 carbon atoms and a phenyl-lower alkyl or styryl radical.
  • an open-chain adduct of 15 mol of alkylene oxide with a C 9 -C 11 oxo alcohol is disclosed.
  • the object of the invention was therefore to develop new wetting agents which are simultaneously low-foaming, foam-reducing, rapidly wetting, alkali-resistant and readily biodegradable.
  • the invention relates to wetting agents for textile pretreatment containing mixed ethers of the formula (I),
  • R 1 O- (CH 2 CHO) m (CH 2 CH 2 O) n -R 2 (I) in which R 1 is a strictly linear alkyl radical having 8 to 10 carbon atoms, R 2 is an alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms, m is a number from 0.5 to 2 and n is a number from 6 to 9.
  • the present examples and comparative examples show that even a slight modification of the length of the fatty alkyl chain or of the degree of ethoxylation causes a significant deterioration in the wetting and foaming power, while an increase in the propylene glycol content or the introduction of branches into the fatty alkyl radical reduce the biodegradability of the products and their foam-suppressing properties Effect drastically worsened.
  • Mixed ethers are known substances that can be obtained by the relevant methods of preparative organic chemistry. They are usually produced using the WILLIAMSON ether synthesis method, in which fatty alcohol polyglycol ethers are used in the presence of strong bases Alkyl halides condensed. Methods for their preparation are for example from the publications DE-OS 28 00 710 (Kuraray) and DE-C1 37 44 525 (Henkel). An overview by Piorr et al. on the subject of "mixed ether” can also be found in Fat Sci.Technol. 89, 106 (1987).
  • mixed ethers which are suitable as constituents of the wetting agents according to the invention are methyl, ethyl or butyl end group capped adducts of 0.5 to 2 mol of propylene oxide and 6 to 9 mol of ethylene oxide with octanol and / or decanol.
  • a mixed ether is to be emphasized, which is accessible by the addition of first 1.2 moles of propylene oxide and then 6 or 7 moles of ethylene oxide to octanol and subsequent end group sealing with butyl chloride.
  • the wetting agents according to the invention can contain the mixed ethers of the formula (I) in amounts of 5 to 90, preferably 50 to 85% by weight, based on the agents. Furthermore the agents according to the invention can contain further conventional additives, in particular hydrotropes and solvents.
  • Hydrotropes a1) Linear or branched, aliphatic alcohols having 4 to 8 carbon atoms are suitable as hydrotropes. Typical examples are ethanol, propanol, butanol, pentanol, capro alcohol and 2-ethylhexanol. a2) Cycloaliphatic alcohols of the terpenol type, such as, for example, geraniol, dihydroterpinol, nopol, myrcenol and terpineol, can also be taken into account as further hydrotropes.
  • hydrotropes are aromatic alcohols such as, for example, benzyl alcohol, phenylethanol, phenoxyethanol, 1-phenoxy-2-propanol (phenoxyisopropyl alcohol) and cinnamon alcohol.
  • aromatic alcohols such as, for example, benzyl alcohol, phenylethanol, phenoxyethanol, 1-phenoxy-2-propanol (phenoxyisopropyl alcohol) and cinnamon alcohol.
  • anionic surfactants sulfonates of camphor, toluene, xylene, cumene and naphthol can be used.
  • sulfates of fatty alcohols with 6 to 22 carbon atoms such as, for example, capro alcohol, caprylic alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palm oleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, linolyl alcohol, petol , Linolenyl alcohol, Elaestearyl alcohol, Arachyl alcohol, Gadoleyl alcohol, Behenyl alcohol and erucyl alcohol and their technical mixtures, such as are obtained, for example, from the hydrogenation of technical methyl ester fractions or aldehydes from Roelen's oxosynthesis.
  • the surfactants can be used in the form of their alkali metal salts, in particular their sodium or potassium salts.
  • hydrotropes are di- and polycarboxylic acids, such as malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, fumaric acid, maleic acid, tartaric acid, malic acid, citric acid and aconitic acid as well as polyacrylic acids and alkylphosphonic acids.
  • the acids can be used in free form, but also in the form of their alkali salts or partial esters.
  • hydrotropes are nonionic surfactants, in particular addition products of an average of 5 to 10 mol of ethylene oxide and fatty alcohols having 6 to 18 carbon atoms, which can have a conventional or narrow homolog distribution. Typical examples are adducts of 4 moles of ethylene oxide with octanol or 5 moles of ethylene oxide with decanol.
  • Further suitable nonionic surfactants are, in particular, alkyl oligoglucosides and fatty acid N-alkyl glucamides. Typical examples of the latter substance classes are C 12/14 coconut alkyl glucos id and lauric acid N-methyl glucamide.
  • the proportion of hydrotropes in the agents according to the invention can usually be 1 to 25, preferably 5 to 20,% by weight.
  • Non-polar substances which have a flash point above 65 ° C. are preferred as solvents.
  • Typical examples are cyclohexanol, methylcyclohexanol, tetralin and 3,5,5-trimethylhexanol.
  • esters such as tributyl citrate or tributyl phosphate can be used as non-polar organic solvents.
  • the proportion of solvents in the agents according to the invention can usually be 0 to 10, preferably 2 to 8,% by weight.
  • the wetting agents according to the invention can be prepared by adding the mixed ethers and optionally the other ingredients in water. It is a purely mechanical process that is supported by stirring and elevated temperature (30 to 40 ° C); a chemical reaction does not take place.
  • a typical wetting agent formulation has the following composition, for example:
  • the amount in which the wetting agents according to the invention are added to the treatment liquors can be between 1 and 10, preferably 0.5 and 5 g per liter of liquor.
  • the fleet can also contain other additives, e.g. As dyes, optical brighteners, alkalis such as sodium hydroxide, sequestering agents such as phosphonates and water glass.
  • the wetting agents according to the invention are foam-free, rapidly wetting, highly alkali-resistant, stable in storage and readily biodegradable. They dampen the process foam and are therefore suitable for the production of agents for textile pretreatment.
  • This includes in particular the alkaline pretreatment as well as the chlorine and peroxide bleaching of raw cotton.
  • the usual pretreatment - such as cleaning or dyeing from a bath - of fibers and fiber mixtures such as cellulose, wool, polyamide, polyacrylonitrile or polyester fiber materials as well as polyacrylic / cotton and polyester / cotton fabrics.
  • the essence of the present invention is the inventive selection of short-chain mixed ethers with a low content of propylene and ethylene oxide units, which are strictly linear in the fatty alkyl radical, from the large number of mixed ethers already known for these or similar applications.
  • Another object of the invention therefore relates to the use of mixed ethers of the formula (I) for the preparation of wetting agents for textile pretreatment, in which they contain in amounts of 5 to 90, preferably 50 to 85% by weight, based on the agent could be.
  • the wetting capacity was determined according to the immersion method with 1 g of active substance / 1, 20 ° C, in water of 16 ° d. For details of the method, see Tens.Surf.Det. 27, 243 (1990).
  • the network time t n was determined in s.
  • the foam-suppressing effect of the wetting agents was determined using the free-fall cycle method.
  • the foam development of 1 g / l resolin red alone and with the addition of 1 g / l mixed ether was investigated.

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Abstract

Netzmittel, die einen Gehalt an Mischethern der Formel (I) aufweisen, in der R1 für einen streng linearen Alkylrest mit 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, R2 für einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, m für Zahlen von 0,5 bis 2 und n für Zahlen von 6 bis 9 steht, sind lagerstabil und biologisch leicht abbaubar. Sie eignen sich als schaumfreie und schaumdrückende Hilfsmittel bei der textilen Vorbehandlung.

Description

Netzmittel für die textile Vorbehandlung
Gebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft Netzmittel für die textile Vorbehandlung, die einen Gehalt an ausgewählten Mischethern aufweisen, sowie die Verwendung der Mischether zur Herstellung von Netzmitteln für die textile Vorbehandlung.
Stand der Technik
Bei der Vorbehandlung von Garnen und Geweben werden Netzmittel eingesetzt, zu deren Aufgabe es beispielsweise gehört, die Ablösung von Verunreinigungen von den Fasern oder die Bleiche zu unterstützen. An Hilfsmittel dieser Art werden umfangreiche Anforderungen gestellt. So müssen sie beispielsweise unter den häufig stark alkalischen Bedingungen chemisch stabil sein, eine Benetzungszeit im Sekundenbereich aufweisen, keinen eigenen Schaum liefern, Prozeßschaum unterdrücken und zudem biologisch leicht abbaubar sein.
Aus dem Stand der Technik sind bereits eine große Zahl von Dokumenten bekannt, die Fettalkoholpolyglycolether und insbesondere endgruppenverschlossene Fettalkoholpolyglycolether, sogenannte "Mischether", als Problemlösungen für diese oder ähnliche Fälle vorschlagen:
So sind beispielsweise aus der EP-A 0 124 815 (Henkel) Mischether mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen in der Fettalkyl- und 7 bis 12 Ethylenoxideinheiten in der Polyetherkette als schaumdrückende Zusätze zu schaumarmen Reinigungsmitteln bekannt. Für den gleichen Zweck werden in der EP-B 0 303 928 (Henkel) Octyl- und/oder Decylmischether mit 3 bis 4 Ethylenoxid-Ein- heiten vorgeschlagen.
Für die Schaumdämpfung bei der Verarbeitung von Nahrungsmitteln sowie bei Fermentationsprozessen werden in der EP-A 0 180 081 (BASF) Mischether mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen im Fettalkylrest und EO/PO/EO-Blöcken in der Polyetherkette vorgeschlagen. Gemäß der Lehre der EP-B 0 324 340 (Henkel) können für diesen Zweck auch Mischether mit 6 bis 28 Kohlenstoffatomen im Fettalkylrest und 2 bis 10 Ethylenoxideinheiten in der Polyetherkette eingesetzt werden.
Schließlich werden in der EP-A 0 420 802 (Ciba-Geigy) Netzmittel für die textile Vorbehandlung vorgeschlagen, die einen Gehalt an offenkettigen und/oder endgruppen-verschlossenen Fettalkoholpolyglycolethern aufweisen. Als geeignete Einsatzstoffe werden solche offenbart, die einen Fettalkylrest von mindestens 8, vorzugsweise 9 bis 14 Kohlenstoffatomen und 2 bis 24, vorzugsweise 4 bis 8 Alkylenoxid-Einheiten in der Polyetherkette aufweisen; sie können offenkettig oder aber mit einer C1-C8 Alkylgruppe, einem cycloaliphatischen Rest mit mindestens 5 Kohlenstoffatomen sowie einem Phenylnie- deralkyl- oder Styrylrest endgruppenverschlossen sein. Gemäß dem einzigen Ausführungsbeispiel wird ausschließlich die Verwendung eines offenkettigen Anlagerungsproduktes von 15 Mol Alkylenoxid an einen C9-C11-Oxoalkohol offenbart.
Alle diese Schriften ofenbaren eine große Zahl von möglichen Mischethertypen und deren vorteilhafte Verwendung als Schaumregulierungs- oder Netzmittel. Kein einziges dieser Dokumente nimmt jedoch Bezug auf die vorteilhafte Kombination der verschiedenen erforderlichen Parameter oder bietet dem Fachmann eine Lehre, nach welchen Kriterien er die Strukturelemente - Fettalkylrest, Propoxylierungsgrad, Ethoxylierungsgrad, Endgruppenverschluß - kombinieren muß, um zu Mischethertypen zu gelangen, die der erwähnten kumulierten Aufgabenstellung gerecht werden.
Die Aufgabe der Erfindung bestand somit darin, neue Netzmittel zu entwickeln, die gleichzeitig schaumarm, schaummindernd, rasch netzend, alkalibeständig und biologisch leicht abbaubar sind.
Beschreibung der Erfindung
Gegenstand der Erfindung sind Netzmittel für die textile Vorbehandlung mit einem Gehalt an Mischethern der Formel (I),
CH3
Figure imgf000005_0001
R1O-(CH2CHO)m(CH2CH2O)n-R2 (I) in der R1 für einen streng linearen Alkylrest mit 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, R2 für einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, m für Zahlen von 0,5 bis 2 und n für Zahlen von 6 bis 9 steht.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß unter der Vielzahl der als schaumarme Netzmittel bekannten Mischether gerade ein eng begrenzter Bereich von Species die für die textile Vorbehandlung erforderlichen Parameter - nämlich extreme Schaumarmut, Dämpfung des Prozeßschaums, hohes Netzvermögen, Alkalibeständigkeit und ausgezeichnete biologische Abbaubarkeit - in vorzüglicher Weise erfüllen . Die Produkte sind zudem äußerst lagerstabil.
Die vorliegenden Beispiele und Vergleichsbeispiele zeigen, daß bereits eine geringe Modifizierung der Länge der Fettalkylkette oder des Ethoxylierungsgrades eine signifikante Verschlechterung des Netz- und Schaumvermögens bewirkt, während eine Steigerung des Propylenglycolgehaltes oder das Einführen von Verzweigungen in den Fettalkylrest die biologische Abbaubarkeit der Produkte sowie deren schaumdrückende Wirkung drastisch verschlechtert.
Mischether
Mischether stellen bekannte Stoffe dar, dia nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden können. Üblicherweise erfolgt ihre Herstellung über den Weg der WILLIAMSON'schen Ethersynthese, bei dem man Fettalkoholpolyglycolether in Gegenwart starker Basen mit Alkylhalogeniden kondensiert. Verfahren zu ihrer Herstellung sind beispielsweise aus den Druckschriften DE-OS 28 00 710 (Kuraray) und DE-C1 37 44 525 (Henkel). Eine Übersicht von Piorr et al. zum Thema "Mischether" findet sich ferner in Fat Sci.Technol. 89, 106 (1987).
Typische Beispiele für Mischether, die als Bestandteile der erfindungsgemäßen Netzmittel in Frage kommen, sind methyl-, ethyl- oder butyl-endgruppenverschlossene Anlagerungsprodukte von 0,5 bis 2 Mol Propylenoxid und 6 bis 9 Mol Ethylenoxid an Octanol und/oder Decanol. Aus anwendungstechnischer Sicht bevorzugt sind Mischether der Formel (I), in der R1 für einen Octylrest, R4 für einen n-Butylrest, m für Zahlen von 1,2 bis 1,7 und n für Zahlen von 6 bis 8 und insbesondere 7 bis 8 stehen, ideal. Im Hinblick auf Schaumarmut, Netzvermögen und biologische Abbaubarkeit ist ein Mischether hervorzuheben, der durch Anlagerung von zunächst 1,2 Mol Propylenoxid und dann 6 bzw. 7 Mol Ethylenoxid an Octanol und nachfolgenden Endgruppenverschluß mit Butylchlorid zugänglich ist.
Der Begriff "streng linear" ist in diesem Zusammenhang so zu verstehen, daß der Gehalt an verzweigten Species im Fettalkylrest 0,5 Gew.-% nicht übersteigen darf. Damit ist klar gestellt, daß Mischether auf Basis von Oxoalkoholen, deren Anteil an verzweigten Homologen üblicherweise im Bereich von 5 bis 25 Gew.-% liegt, für die erfindungsgemäßen Netzmittel nicht in Betracht kommen.
Die erfindungsgemäßen Netzmittel können die Mischether der Formel (I) in Mengen von 5 bis 90, vorzugsweise 50 bis 85 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - enthalten. Des weiteren können die erfindungsgemäßen Mittel weitere übliche Zusatzstoffe, insbesondere Hydrotrope und Lösungsmittel enthalten.
Hydrotrope a1) Als Hydrotrope kommen lineare oder verzweigte, aliphatische Alkohole mit 4 bis 8 Kohlenstoffatomen in Betracht. Typische Beispiele sind Ethanol, Propanol, Butanol, Pentanol, Capronalkohol und 2-Ethylhexanol. a2) Als weitere Hydrotrope können auch cycloaliphatische Alkohole vom Typ der Terpenole berücksichtigt werden, wie beispielsweise Geraniol, Dihydroterpinol, Nopol, Myrcenol und Terpineol. a3) Des weiteren kommen als Hydrotrope aromatische Alkohole wie beispielsweise Benzylalkohol, Phenylethanol, Phenoxyethanol, 1-Phenoxy-2-propanol (Phenoxyisopropylalko- hol) und Zimtalkohol in Frage. a4) Aus der Gruppe der anionischen Tenside können Sulfonate des Camphers, Toluols, Xylols, Cumols und Naphthols eingesetzt werden. Des weiteren geeignet sind Sulfate von Fettalkoholen mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Capronalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethyl- hexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palm- oleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylal- kohol, Linolenylalkohol, Elaestearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol und Erucylalkohol sowie deren technische Gemische, wie sie beispielsweise bei der Hydrierung von technischen Methylesterfraktionen oder Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese anfallen. Die Tenside können in Form ihrer Alkali-, insbesondere ihrer Natrium- bzw. Kaliumsalze eingesetzt werden. a5) Weiterhin als Hydrotrope geeignet sind Di- bzw. Polycarbonsäuren, wie beispielsweise Malonsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Pimelinsäure, Korksäure, Azelainsäure, Sebacinsäure, Fumarsäure, Maleinsäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Citronensäure und Aconitsäure sowie Polyacrylsäuren und Alkylphosphonsäuren. Die Säuren können in freier Form, aber auch in Form ihrer Alkalisalze bzw. Partialester eingesetzt werden. a6) Als Hydrotrope kommen auch nichtionische Tenside, insbesondere Anlagerungsprodukte von durchschnittlich 5 bis 10 Mol Ethylenoxid and Fettalkohole mit 6 bis 18 Kohlenstoffatomen in Betracht, die eine konventionelle oder eingeengte Homologenverteilung aufweisen können. Typische Beispiele sind Addukte von 4 Mol Ethylenoxid an Octanol oder 5 Mol Ethylenoxid an Decanol. Weitere geeignete nichtionische Tenside stellen insbesondere Alkyloligoglucoside und Fettsäure-N-alkylglucamide dar. Typische Beispiele für letztgenannte Stoffklassen sind C12/14-kokosalkylglucos id und Laurinsäure-N-methylglu- camid. Der Anteil der Hydrotrope an den erfindungsgemäßen Mitteln kann üblicherweise 1 bis 25, vorzugsweise 5 bis 20 Gew.-% betragen.
Lösungsmittel
Als Lösungsmittel kommen vorzugsweise solche unpolaren Stoffe in Betracht, die einen Flammpunkt oberhalb von 65°C aufweisen. Typische Beispiele sind Cyclohexanol, Methylcyclohexanol, Tetralin und 3,5,5-Trimethylhexanol. Ferner können als unpolare organische Lösungsmittel Ester wie beispielsweise Tributylcitrat oder Tributylphosphat eingesetzt werden. Der Anteil der Lösungsmittel an den erfindungsgemäßen Mitteln kann üblicherweise 0 bis 10, vorzugsweise 2 bis 8 Gew.-% betragen.
Netzmittel
Die erfindungsgemäßen Netzmittel können durch Eintragen der Mischether sowie gegebenenfalls der übrigen Inhaltsstoffe in Wasser hergestellt werden. Es handelt sich um einen rein mechanischen Vorgang, der durch Rühren und erhöhte Temperatur (30 bis 40°C) unterstützt wird; eine chemische Reaktion findet nicht statt. Eine typische Netzmittelformulierung weist beispielsweise folgende Zusammensetzung auf:
Mischether (Octanol-1,2PO/6EO-butylether) ................... 30 Gew.-%
2-Ethylhexylsulfat-Na-Salz (30 gew.-%ige Lösung) .. 10 Gew.-%
Decylalkohol-5 EO .........................................................................5 Gew.-%
3,5,5-Trimethylhexanol ............................................................5 Gew.-%
Wasser...............................................................................................50 Gew.-%
Die Einsatzmenge, in denen die erfindungsgemäßen Netzmittel den Behandlungsflotten zugesetzt werden, kann zwischen 1 und 10, vorzugsweise 0,5 und 5 g pro Liter Flotte betragen. Naturgemäß kann die Flotte noch weitere Zusätze enthalten, z. B. Farbstoffe, optische Aufheller, Alkalien, wie etwa Natriumhydroxid, Sequestierungsmittel wie Phosphonate und Wasserglas.
Gewerbliche Anwendbarkeit
Die erfindungsgemäßen Netzmittel sind schaumfrei, rasch netzend, hoch-alkalibeständig, lagerstabil und leicht biologisch abbaubar. Sie dämpfen den Prozeßschaum und eignen sich daher zur Herstellung von Mitteln für die textile Vorbehandlung. Hierunter sind insbesondere die alkalische Vorbehandlung sowie die Chlor- und Peroxid-Bleiche von Rohbaumwolle zu verstehen. Gleichfalls in Betracht kommt auch die übliche Vorbehandlung - wie etwa das Reinigen oder Färben aus einem Bad - von Fasern und Fasergemischen wie beispielsweise Cellulose, Wolle, Polyamid-, Polyacrylnitril- oder Polyesterfasermaterialien sowie Polyacryl/Baumwoll- und Polyester/Baumwoll- Geweben.
Der Kern der vorliegenden Erfindung besteht in der erfinderischen und durch den Stand der Technik nicht nahegelegten Auswahl kurzkettiger, im Fettalkylrest streng linearer Mischether mit niedrigem Gehalt an Propylen- und Ethylenoxideinheiten aus der großen Zahl der für diese oder ähnliche Anwendungen bereits bekannten Mischether.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung betrifft daher die Verwendung von Mischethern der Formel (I) zur Herstellung von Netzmitteln für die textile Vorbehandlung, in denen sie in Mengen von 5 bis 90, vorzugsweise 50 bis 85 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - enthalten sein können.
Die folgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern, ohne ihn darauf einzuschränken. Beispiele Anwendungstechnische Prüfungen
Beispiel 1 bis 10, Vergleichsbeispiele V1 bis V9:
1) Netzvermögen
Das Netzvermögen wurde nach der Tauchnetzmethode mit 1 g Aktivsubstanz/1, 20°C, in Wasser von 16°d bestimmt. Zu Einzelheiten der Methode sei auf Tens.Surf.Det. 27, 243 (1990) verwiesen. Bestimmt wurde die Netzzeit tn in s.
2) Schaumvermögen
Das Schaumvermögen wurde nach der Schlagschaummethode mit 1 g Aktivsubstanz/1, 20°C, in Wasser von 16°d bestimmt. Zu Einzelheiten der Methode sei auf Tens.Surf. Det. 27, 243 (1990) verwiesen. Bestimmt wurde der Basisschaum (t=0) und der Schaumzerfall nach 5 min in ml.
3) Biologische Abbaubarkeit
Die Biologische Abbaubarkeit wurde nach der Methode des Geschlossenen Flaschentests untersucht. Bestimmt wurde die Abbaurate BSB/COD nach 30 Tagen gegen den Standard
C12/18-Fettalkohol-10-EO-butylether (100 %%). Zu Einzelheiten vgl. Fette, Seifen, Anstrichmitt., 87, 421 (1985).
Die Ergebnisse sind in Tab.1 zusammengefaßt.
Figure imgf000014_0001
Legende: *) Basis C8/10-Vorlauf-Fettalkohol
#) Basis C9/11-Oxoalkohol (35 Gew.-% verzw.Anteile) +) Basis C12/14-Kokosfettalkohol Beispiel 11, Vergleichsbeispiele V11 und V12:
Die schaumdämpfende Wirkung der Netzmittel wurde nach der Freifallkreislaufmethode bestimmt. Untersucht wurde die Schaumentwicklung von 1 g/l Resolinrot allein sowie unter Zusatz von jeweils 1 g/l Mischether. Die Testmischungen wurden dabei innerhalb von t = 30 min von T = 20 bis auf 54°C aufgeheizt. Die Ergebnisse sind in Tab.2 zusammengefaßt.
Tab.2: Schaumdämpfung von Mischethern
Figure imgf000015_0001

Claims

Patentansprüche
1. Netzmittel für die textile Vorbehandlung mit einem Gehalt an Mischethern der Formel (I),
CH3
Figure imgf000016_0001
R1O-(CH2CHO)m(CH2CH2O)n-R2 (I) in der R1 für einen streng linearen Alkylrest mit 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, R2 für einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, m für Zahlen von 0,5 bis 2 und n für Zahlen von 6 bis 9 steht.
2. Netzmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R1 für einen n-Octylrest, R4 für einen n-Butylrest, m für Zahlen von 1,2 bis 1,7 und n für Zahlen von 6 bis 8 steht.
3. Netzmittel nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß Mischether der Formel (I) in Mengen von 5 bis 90 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - enthält.
4. Verwendung von Mischethern der Formel (I) zur Herstellung von Netzmitteln für die textile Vorbehandlung.
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