WO1996022076A1 - Diketo-verbindungen zum färben keratinhaltiger fasern - Google Patents

Diketo-verbindungen zum färben keratinhaltiger fasern Download PDF

Info

Publication number
WO1996022076A1
WO1996022076A1 PCT/EP1996/000057 EP9600057W WO9622076A1 WO 1996022076 A1 WO1996022076 A1 WO 1996022076A1 EP 9600057 W EP9600057 W EP 9600057W WO 9622076 A1 WO9622076 A1 WO 9622076A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
radicals
compounds
amino
acid
diketo compounds
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP1996/000057
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Hinrich Möller
Horst Höffkes
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Priority to DE59601453T priority Critical patent/DE59601453D1/de
Priority to EP96900922A priority patent/EP0804142B1/de
Publication of WO1996022076A1 publication Critical patent/WO1996022076A1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Priority to GR990400712T priority patent/GR3029718T3/el
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/415—Aminophenols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes

Definitions

  • the invention relates to the use of certain diketo compounds for dyeing fibers containing keratin, in particular human hair.
  • keratin fibers e.g. B. hair, wool or fur
  • direct dyes or oxidation dyes which are formed by oxidative coupling of one or more developer components with one another or with one or more coupler components
  • oxidation dyes intensive dyeings with good fastness properties can be achieved, but the development of the color takes place under the influence of oxidizing agents such as. B. H2O2, which often results in damage to the fiber.
  • Direct dyes are applied under gentler conditions, but their disadvantage is that the dyeings often have inadequate fastness properties.
  • keratin fibers e.g. Wool, furs, skins and human hair are considered.
  • the diketo compounds described in more detail below can in principle also be used for dyeing other natural fibers, e.g. Cotton, jute, sisal, linen or silk, modified natural fibers, e.g. Regenerated cellulose, nitro, alkyl or hydroxyalkyl or acetyl cellulose and synthetic fibers such as e.g. Polyamide, polyacrylonitrile, -, polyurethane and polyester fibers are used.
  • the invention relates to the use of diketo compounds of the formula I.
  • radicals R 1 and R 2 are Ci-Cj-alkyl groups or aryl groups
  • the radicals R3 to R & are hydrogen or Ci-Cj-alkyl groups
  • one of the radicals R3 and R 4 with one of the radicals R5 and R ⁇ is connected so that an isocyclic or heterocyclic, saturated or unsaturated 5-, 6- or 7-ring results
  • X for a methylene, ethylene or vinylene group, an N (H) group or an S - or O atom, and their ketals for dyeing keratin-containing fibers, in particular human hair.
  • Examples of the diketo compounds to be used according to the invention are: 2,6-heptanedione, 1,3-dibenzoylpropane, 2,5-diacetylfuran, 2,5-diacetylthiophene, 2,6-diacetylpyridine. 2,6-Diacetylpyridine and 1,3-dibenzoylpropane are preferred.
  • the scope of the present invention also includes the use of substances which are reaction products of diketo compounds of the formula I with the compounds mentioned.
  • Suitable compounds with a primary or secondary amino group are, for example, primary aromatic amines such as N- (2-hydroxyethyl) -N-ethyl-, N, N-bis- (2-hydroxyethyl) -, N- (2-methoxyethyl-), 2, 3-, 2,4-, 2,5-dichloro-p-phenylenediamine, 2-chloro-p-phenylenediamine, 2,5-dihydroxy-4-morpholinoaniline dihydrobromide, 2-, 3-, 4-aminophenol, o-, m-, p-phenylene-diamine, 2,5-diaminotoluene, -phenol, -anisole, -phenethol, 2-chloro-p- phenylenediamine, 4-methylamino-, 3-, 4-dimethylamino-, 3,4-methylene-dioxyaniline, 3-amino-2,4-dichloro-, 4-methylamino-
  • Suitable nitrogen-containing heterocycles are, for example, 2-, 3-, 4-amino, 2-amino-3-hydroxy, 2,6-diamino, 2,5-diamino, 2,3-diamino, 2-di- methylamino-5-amino-, 3-amino-2-methylamino-6-methoxy-, 2,3-diami- no-6-methoxy, 3,5-diamino-2,6-dimethoxy, 2,4,5-triamino, 2,6-di-hydroxy-3,4-dimethylpyridine, 4,5,6-triamino -, 4-Hydroxy-2,5,6-tri- amino-, 2,4,5,6-tetraamino-, 2-methylamino-4,5,6-triamino-, 2,4-, 4,5- Diamino, 2-amino-4-methoxy-6-methyl-pyrimidine, 3,5-diamino-pyrazole, -1,2,4-triazole, 3-a
  • Suitable aromatic hydroxy compounds are e.g. 2-, 4-, 5-methylresorcinol, resorcinol, 3-methoxyphenol, pyrocatechol, hydroquinone, pyrogallol, phloroglucin, hydroxyhydroquinone, 2-, 3-, 4-methoxy-, 3-dimethylamino-, 2- (2-hydroxyethyl ) -, 3,4-methylenedioxyphenol, 2,4-, 3,4-dihydroxybenzoic acid, -phenylacetic acid, gallic acid, 2,4,6-trihydroxybenzoic acid, -acetophenone, 2-, 4-methyl-, 2-, 4-chlororesorcinol , 1-, 2-naphthol, 1,5-, 2,3-, 2,7-dihydroxynaphthalene, 6-dimethylamino-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid, 3,6-dihydroxy-2,7-naphthalenesulfonic acid.
  • Suitable amino acids or oligopeptides composed of 2 to 9 amino acids are also suitable.
  • Suitable amino acids are all naturally occurring and synthetic amino acids, for example those accessible by hydrolysis from vegetable or animal proteins, for example collagen, keratin, casein, elastin, soy protein, wheat gluten or almond protein. Both acidic and alkaline amino acids can be used.
  • Suitable oligopeptides are all oligopeptides composed of naturally occurring and synthetic amino acids.
  • the oligopeptides can be naturally occurring or synthetic oligopeptides, but also the oligopeptides contained in polypeptide or protein hydrolyzates, provided they have sufficient water solubility for use in the colorants according to the invention. Examples include glutathione or the oligopeptides contained in the hydrolyzates of collagen, keratin, casein, elastin, soy protein, wheat gluten or almond protein.
  • diketo compounds of the formula I can also be used together in all colorants; Likewise, several different components from the groups of compounds having a primary or secondary amino group, nitrogen-containing heterocycles, aromatic hydroxy compounds or amino acids can also be used together.
  • the colorants result in intensive colorations even at physiologically tolerable temperatures of below 45 ° C. They are therefore particularly suitable for dyeing human hair.
  • the colorants can be incorporated into a water-containing cosmetic carrier or also into an anhydrous carrier.
  • Suitable water-containing cosmetic carriers are e.g. Creams, emulsions, gels or also surfactant-containing foaming solutions such as Shampoos or other preparations that are suitable for use on the hair.
  • the water-containing cosmetic carrier usually contains wetting and emulsifying agents such as anionic, nonionic or ampholytic surfactants, for example fatty alcohol sulfates, alkane sulfonates, ⁇ -olefin sulfonates, Fatty alcohol polyglycol ether sulfates, alkyl glycosides, ethylene oxide addition products on fatty alcohols, on fatty acids, on alkylphenols, on sorbitan fatty acid esters, on fatty acid partial glycerides and fatty acid alkanolamides; Thickeners, e.g. B.
  • anionic, nonionic or ampholytic surfactants for example fatty alcohol sulfates, alkane sulfonates, ⁇ -olefin sulfonates, Fatty alcohol polyglycol ether sulfates, alkyl glycosides, ethylene oxide addition products on fatty alcohols, on fatty acids, on alkylphenols, on sorb
  • fatty alcohols fatty acids, paraffin oils, fatty acid esters and other fat components in emulsified form
  • water-soluble polymeric thickeners such as natural gums, e.g. B. gum arabic, karaya gum, guar gum, locust bean gum, linseed gums and pectin, biosynthetic gums, for example xanthan gum and dextrans, synthetic gums, e.g. B. agar-agar and algin, starch fractions and derivatives such as A ylose, A ylo- pectin and dextrins, modified cellulose molecules, for. As methyl cellulose, hydroxyalkyl cellulose and carboxymethyl cellulose, clays such as. B.
  • hair care additives such as water-soluble cationic polymers, anionic polymers, nonionic polymers, amphoteric or zwitterionic polymers, pantothenic acid, vitamins, plant extracts or cholesterol, pH adjusting agents, complexing agents and perfume oil Reducing agents to stabilize the ingredients, e.g. As ascorbic acid, finally, dyes for coloring the cosmetic preparations can also be included.
  • solubilizers such as ethylene, 1,3-propylene, 1,2-propylene, 1,2-butylene glycol, glycerol, ethanol, tert. Butanol, 2-propanol or phenethol in amounts of 2-50% may be useful.
  • Suitable anhydrous carriers are, for example, oils combined with anhydrous emulsifiers, such as paraffin oils or silicone oils of low to medium viscosity.
  • the diketo compounds of the formula I and the compounds having a primary or secondary amino group, the amino acids or oligopeptides composed of 2 to 9 amino acids, the nitrogen-containing heterocycles or the aromatic hydroxy compounds are in each case in an amount of 0.3 to 65, preferably 6 to 20 mmol, based in each case on 100 g of the total colorant.
  • Suitable metal salts are e.g. the for iate, carbonate, halide, sulfate, butyrate, variate, capronate, acetate, lactate, glycolate, tartrate, citrate, gluconate, propionate, phosphate and phosphonate of potassium, sodium, lithium, magnesium, calcium, strontium , Bariums, manganese, iron, cobalt, copper, zinc; preferred are sodium acetate, lithium bromide, calcium bromide, calcium gluconate, zinc chloride, zinc sulfate, magnesium chloride, magnesium sulfate, ammonium carbonate, chloride and acetate, which in the given case in an amount of 0.3 to 65, preferably 6 to 20 mmol , based on 100 g of the total colorant, are included.
  • the pH of the ready-to-use coloring preparations is between 2 and 11, preferably between 5 and 9.
  • the colorants are applied to the hair in the form of the water-containing, or else the water-free, cosmetic carrier in an amount of 50-100 g, left there for about 30 minutes and then rinsed out or washed out with a commercially available hair shampoo.
  • the two reactive components can either be applied to the hair at the same time or else one after the other, regardless of which of the two components is applied first; the ammonium or metal salts can be the first or second component can be added. There may be a time interval of up to 30 minutes between the application of the first and the second component. Pretreatment of the hair with the saline solution is also possible.
  • reaction product can also be isolated and then used as a dye.
  • the two reactive components can be stored together and separately either without water or already in the finished formulation. When stored separately, the reactive components are only intimately mixed with one another immediately before use. In the case of dry storage, a defined amount of warm (50-80 ° C.) water is to be added and a homogeneous mixture is to be produced. If the components are stored together, then they are either in powder form or in a non-aqueous liquid base. This can e.g. consist of paraffin oil perliquidum or a suitable silicone oil of comparable viscosity, optionally with the addition of emulsifiers. The application from the non-aqueous liquid base can be done directly on damp hair.
  • a non-aqueous liquid base can be done directly on damp hair.
  • a slurry of 10 mmoles of a diketo compound of formula I and 10 mmoles of a reactant, 10 mmoles of sodium acetate and a drop of a 20% fatty alkyl ether sulfate solution in 100 ml of water was prepared.
  • the slurry was heated to boiling temperature and filtered after cooling, the pH was then adjusted to 6.
  • the color depth was rated on the following scale:

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Coloring (AREA)

Abstract

Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Diketo-Verbindungen der Formel (I), in der die Reste R?1 und R2 C¿1-C4-Alkylgruppen oder Arylgruppen bedeuten, die Reste R?3 bis R6¿ für Wasserstoffe oder C¿1?-C4-Alkylgruppen stehen, oder aber einer der Reste R?3 und R4¿ mit einem der Reste R?5 und R6¿ verbunden ist, so daß ein isocyclischer oder heterocyclischer, gesättigter oder ungesättigter 5-, 6- oder 7-Ring resultiert, und X für eine Methylen-, Ethylen- oder Vinylengruppe, eine N(H)-Gruppe oder ein S- oder O-Atom steht, sowie deren Ketale zum Färben von keratinhaltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren.

Description

DIKETO-VERBINDUNGEN ZUM FARBEN KERATINHALTIGER FASERN
Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von bestimmten Diketo- Verbindungen zum Färben von keratinhaltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren.
Für das Färben von keratinhaltigen Fasern, z. B. Haaren, Wolle oder Pelzen, kommen im allgemeinen entweder direktziehende Farbstoffe oder Oxidationsfarbstoffe, die durch oxidative Kupplung einer oder mehrerer Entwicklerkomponenten untereinander oder mit einer oder mehreren Kupplerkomponenten entstehen, zur Anwendung. Mit Oxidati- onsfarbstoffen lassen sich zwar intensive Färbungen mit guten Echt¬ heitseigenschaften erzielen, die Entwicklung der Farbe geschieht jedoch unter dem Einfluß von Oxidationsmitteln wie z. B. H2O2, was häufig Schädigungen der Faser zur Folge hat. Direktziehende Farb¬ stoffe werden unter schonenderen Bedingungen appliziert, ihr Nach¬ teil liegt jedoch darin, daß die Färbungen häufig nur über unzurei¬ chende Echtheitseigenschaften verfügen.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß sich bestimmte Diketo- Verbindungen auch in Abwesenheit von oxidierenden Agentien hervorra¬ gend zum Färben von keratinhaltigen Fasern eignen. Der Einsatz von oxidierenden Agentien soll dabei jedoch keineswegs prinzipiell aus¬ geschlossen werden. Die Verwendung der unten näher beschriebenen Diketo-Verbindungen zum Färben von keratinhaltigen Fasern ist bislang nicht bekannt.
Als keratinhaltige Fasern kommen z.B. Wolle, Pelze, Felle und menschliche Haare in Betracht. Die unten näher bezeichneten Diketo- Verbindungen können prinzipiell aber auch zum Färben anderer Natur¬ fasern, wie z.B. Baumwolle, Jute, Sisal, Leinen oder Seide, modifi¬ zierter Naturfasern, wie z.B. Regeneratcellulose, Nitro-, Alkyl- oder Hydroxyalkyl- oder Acetylcellulose und synthetischer Fasern, wie z.B. Polyamid-, Polyacrylnitril,-, Polyurethan- und Polyester¬ fasern verwendet werden.
Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Diketo-Verbindungen der Formel I
3 R4 R5 R6
\ / \ /
Figure imgf000004_0001
in der die Reste R1 und R2 Ci-C-j-Alkylgruppen oder Arylgruppen be¬ deuten, die Reste R3 bis R& für Wasserstoffe oder Ci-C-j-Alkylgruppen stehen, oder aber einer der Reste R3 und R4 mit einem der Reste R5 und R^ verbunden ist, so daß ein isocyclischer oder heterocycli¬ scher, gesättigter oder ungesättigter 5-, 6- oder 7-Ring resultiert, und X für eine Methylen-, Ethylen- oder Vinylengruppe, eine N(H)- Gruppe oder ein S- oder O-Atom steht, sowie deren Ketale zum Färben von keratinhaltigen Fasern, insbeson¬ dere menschlichen Haaren.
Als Beispiele für die erfindungsgemäß einzusetzenden Diketo-Verbin¬ dungen können genannt werden: 2,6-Heptandion, 1,3-Dibenzoylpropan, 2,5-Diacetylfuran, 2,5-Diacetylthiophen, 2,6-Diacetylpyridin. Bevorzugte Verwendung finden 2,6-Diacetylpyridin und 1,3-Dibenzoyl- propan.
Diese Substanzen sind i.a. literaturbekannt oder im Chemikalienhan¬ del erhältlich.
Die Diketo-Verbindungen der Formel I alleine färben Keratinfasern nur schwach gelb. Brillante Färbungen im Orange-, Braun-, Rotbraun-, Blauschwarz- und Schwarzbereich mit guten Echtheitseigenschaften (Lichtechtheit, Waschechtheit, Reibechtheit) werden erzielt, wenn die Diketo-Verbindungen der Formel I gemeinsam mit Verbindungen mit primärer oder sekundärer Aminogruppe, z.B. Anilinderivaten, mit einer Stickstoff enthaltenden heterocyclisehen Verbindung, z.B. pri¬ mären heteroaromatischen Aminen, oder einer aromatischen Hydroxy- verbindung verwendet werden. Dies sind einerseits Verbindungen, die für sich alleine Haare ebenfalls nur schwach färben und erst gemein¬ sam mit den Diketo-Verbindungen der Formel I brillante Färbungen ergeben. Andererseits sind darunter aber auch Verbindungen, die als OxidationsfarbstoffVorprodukte Verwendung finden und für sich allein zum Haarefärben geeignet sind; in Gegenwart der Diketo-Verbindungen der Formel I jedoch werden noch kräftigere, brillantere Nuancen mit noch besseren Echtheitseigenschaften erzielt.
In den Rahmen der vorliegenden Erfindung fällt auch die Verwendung solcher Substanzen, die Reaktionsprodukte von Diketo-Verbindungen der Formel I mit den genannten Verbindungen darstellen.
Geeignete Verbindungen mit primärer oder sekundärer Aminogruppe sind z.B. primäre aromatische Amine wie N-(2-Hydroxyethyl)-N-ethyl-, N,N- Bis-(2-hydroxyethyl)-, N-(2-Methoxyethyl-), 2,3-, 2,4-, 2,5-Dichlor- p-phenylendiamin, 2-Chlor-p-phenylendiamin, 2,5-Dιhydroxy-4-morpho- linoanilin-dihydrobromid, 2-, 3-, 4-Aminophenol, o-, m-, p-Phenylen- diamin, 2,5-Diaminotoluol, -phenol, -anisol, -phenethol, 2-Chlor-p- phenylendiamin, 4-Methylamino-, 3-, 4-Dimethylamino-, 3,4-Methylen- dioxyanilin, 3-Amino-2,4-dichlor-, 4-Methylamino-, 2-Methyl-5-ami- no-, 3-Methyl-4-amino-, 2-Methyl-5-(2-hydroxyethylamino)-, 2-Me- thyl-5-amino-6-chlor-, 2-Methyl-5-amino-4-chlor-, 2-Methyl-5-amino- 6-chlor-, 5-(2-Hydroxyethylamino)-4-methoxy-2-methyl-, 4-Amino-2- aminomethyl-phenol, l,3-Diamino-2,4-dimethoxybenzol, 2-, 3-, 4-Ami- nobenzoesäure, -phenylessigsäure, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 3,4-, 3,5-Di- aminobenzoesäure, 4-, 5-Aminosalicylsäure, 3-Amino-4-hydroxy-, 4-Amino-3-hydroxy-benzoesäure, 2-, 3-, 4-Aminobenzolsulfonsäure, 3-Amino-4-hydroxybenzols lfonsäure, 4-Amino-3-hydroxynaphthal π-l- sulfonsäure, 6-Amino-7-hydroxynaphthalin-2-sulfonsäure, 7-Amino-4- hydroxynaphthalin-2-sulfonsäure, 4-Amino-5-hydroxynaphthalin-2,7-di- sulfonsäure, 3-Amino-2-naphthoesäure, 3-Aminophthalsäure, 5-Amino- isophthalsäure, 1,3,5-, 1,2,4-Triaminobenzol, 1,2,4,5-Tetraaminoben- zol-tetrahydrochlorid, 2,4,5-Triaminophenol-trihydrochlorid, Penta- a inobenzol-pentahydrochlorid, Hexa aminobenzol-hexahydrochlorid, 2,4,6-Triaminoresorcin-trihydrochlorid, 4,5-Diaminobrenzcatechin¬ sulfat, 4,6-Diaminopyrogallol-dihydrochlorid, 3,5-Diamino-4-hydroxy- brenzcatechin-sulfat, aromatische Aniline bzw. Phenole mit einem weiteren aromatischen Rest wie 4,4'-Diaminostilben-dihydrochlorid, 4,4'-Diaminostilben-2,2'-disulfonsäure, Na-Salz, 4,4'-Diaminodiphe- nylmethan, -sulfid, -sulfoxid, -amin, 4,4,-Diaminodiphenylamin-2- sulfonsäure, 4,4'-Diaminobenzophenon, -diphenylether, 3,3',4,4'-Te- traaminodiphenyl-tetrahydrochlorid, 3,3' ,4,4'-Tetraamino-benzophe- non, l,3-Bis-(2,4-diaminophenoxy)-propan-tetrahydrochlorid, 1,8-Bis- (2,5-diaminophenoxy)-3,6-dioxaoctan-tetrahydrochlorid, 1,3-Bis-(Δ- aminophenylaminoj-propan, -2-propanol, l,3-Bis-[N-(4-aminophenyl)-2- hydroxyethylamino]-2-propanol, N,N-Bis-[2-(4-aminophenoxy)-ethyl]- methylamin-trihydrochlorid.
Geeignete stickstoffhaltige Heterocyclen sind z.B. 2-, 3-, 4-Amino-, 2-Amino-3-hydroxy-, 2,6-Diamino-, 2,5-Diamino-, 2,3-Diamino-, 2-Di- methylamino-5-amino-, 3-Amiπo-2-methylamino-6-methoxy-, 2,3-Diami- no-6-methoxy-, 3,5-Diamino-2,6-dimethoxy-, 2,4,5-Triamino-, 2,6-Di- hydroxy-3,4-dimethylpyridin, 4,5,6-Triamino-, 4-Hydroxy-2,5,6-tri- amino-, 2,4,5,6-Tetraamino-, 2-Methylamino-4,5,6-triamino-, 2,4-, 4,5-Diamino-, 2-Amino-4-methoxy-6-methyl-pyrimidin, 3,5-Diamino- pyrazol, -1,2,4-triazol, 3-Amino-, 3-Amino-5-hydroxypyrazol, 2-,3-, 8-Aminochinolin, 4-Amino-chinaldin, 2-, 6-Aminonicotinsäure, 5-Ami- noisochinolin, 4-, 5-, 6-, 7-Aminoindol, 5-, 6-Aminoindazol , 5-, 7-Amino-benzimidazol, -benzothiazol, 2,5-Dihydroxy-4-morpholino- anilin sowie Indol- und Indolinderivate, z.B. 5,6-Dihydroxyindol , 5,6-Dihydroxyindolin und 4-Hydroxyindolin, sowie deren mit vorzugs¬ weise anorganischen Säuren wie z. B. Salz- oder Schwefelsäure gebil¬ deten Salze.
Geeignete aromatische Hydroxyverbindungen sind z.B. 2-, 4-, 5-Me- thylresorcin, Resorcin, 3-Methoxyphenol , Brenzkatechin, Hydrochinon, Pyrogallol, Phloroglucin, Hydroxyhydrochinon, 2-, 3-, 4-Methoxy-, 3-Dimethylamino-, 2-(2-Hydroxyethyl)-, 3,4-Methylendioxyphenol, 2,4-, 3,4-Dihydroxybenzoesäure, -phenylessigsäure, Gallussäure, 2,4,6-Trihydroxybenzoesäure, -acetophenon, 2-, 4-Methyl-, 2-, 4- Chlorresorcin, 1-, 2-Naphthol, 1,5-, 2,3-, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 6-Dimethylamino-4-hydroxy-2-naphthalinsulfonsäure, 3,6-Dihydroxy- 2,7-naphthalinsulfonsäure.
Auch Aminosäuren oder aus 2 bis 9 Aminosäuren aufgebaute Oligopep- tide sind geeignet. Als Aminosäuren kommen alle natürlich vorkom¬ menden und synthetischen Aminosäuren in Frage, z.B. die durch Hy¬ drolyse aus pflanzlichen oder tierischen Proteinen, z.B. Kollagen, Keratin, Casein, Elastin, Sojaprotein, Weizengluten oder Mandelpro¬ tein zugänglichen Aminosäuren. Dabei können sowohl sauer als auch alkalisch reagierende Aminosäuren eingesetzt werden. Geeignete 01i- gopeptide sind alle aus natürlich vorkommenden und synthetischen Aminosäuren aufgebauten Oligopeptide. Die Oligopeptide können dabei natürlich vorkommende oder syntheti¬ sche Oligopeptide, aber auch die in Polypeptid- oder Proteinhydro- lysaten enthaltenen Oligopeptide sein, sofern sie über eine für die Anwendung in den erfindungsgemäßen Färbemitteln ausreichende Was¬ serlöslichkeit verfügen. Als Beispiele sind z.B. Glutathion oder die in den Hydrolysaten von Kollagen, Keratin, Casein, Elastin, Sojapro¬ tein, Weizengluten oder Mandelprotein enthaltenen Oligopeptide zu nennen.
Bevorzugt ist dabei die Verwendung gemeinsam mit Verbindungen mit primärer oder sekundärer Aminogruppe oder mit aromatischen Hydroxy¬ verbindungen.
In allen Färbemitteln können auch mehrere verschiedene Diketo-Ver¬ bindungen der Formel I gemeinsam zum Einsatz kommen; ebenso können auch mehrere verschiedene Komponenten aus den Gruppen von Verbin¬ dungen mit primärer oder sekundärer Aminogruppe, von stickstoffhal¬ tigen Heterocyclen, aromatischen Hydroxyverbindungen oder Aminosäu¬ ren gemeinsam verwendet werden.
Die Färbemittel ergeben bereits bei physiologisch verträglichen Tem¬ peraturen von unter 45°C intensive Färbungen. Sie eignen sich des¬ halb besonders zum Färben von menschlichen Haaren. Zur Anwendung auf dem menschlichen Haar können die Färbemittel in einen wasserhaltigen kosmetischen Träger oder auch in einem wasserfreien Träger einge¬ arbeitet werden. Geeignete wasserhaltige kosmetische Träger sind z.B. Cremes, Emulsionen, Gele oder auch tensidhaltige schäumende Lösungen wie z.B. Shampoos oder andere Zubereitungen, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind.
Der wasserhaltige kosmetische Träger enthält üblicherweise Netz- und Emulgiermittel wie anionische, nichtionische oder ampholytische Ten- side, z.B. Fettalkoholsulfate, Alkansulfonate, α-Olefinsulfonate, Fettalkoholpolyglykolethersulfate, Alkylglycoside, Ethylenoxidanla- gerungsprodukte an Fettalkohole, an Fettsäuren, an Alkylphenole, an Sorbitanfettsäureester, an Fettsäurepartialglyceride und Fettsäure- alkanolamide; Verdickungsmittel, z. B. Fettalkohole, Fettsäuren, Paraffinöle, Fettsäureester und andere Fettkomponenten in emulgier- ter Form; wasserlösliche polymere Verdickungsmittel wie natürliche Gummen, z. B. Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Guar-Gummi, Johannis¬ brotkernmehl, Leinsamengummen und Pektin, biosynthetische Gummen, z.B. Xanthan-Gummi und Dextrane, synthetische Gummen, z. B. Agar- Agar und Algin, Stärke-Fraktionen und Derivate wie A ylose, A ylo- pektin und Dextrine, modifizierte Cellulosemoleküle, z. B. Methyl- cellulose, Hydroxyalkylcellulose und Carboxymethylcellulose, Tone wie z. B. Bentonit oder vollsynthetische Hydrokolloide, z.B. Poly- vinylalkohol oder Polyvinylpyrrolidon, haarpflegende Zusätze, wie z.B. wasserlösliche kationische Polymere, anionische Polymere, nichtionische Polymere, amphotere oder zwitterionische Polymere, Pantothensäure, Vitamine, Pflanzenextrakte oder Cholesterin, pH- Stellmittel, Komplexbildner und Parfumöle sowie Reduktionsmittel zur Stabilisierung der Inhaltsstoffe, z. B. Ascorbinsäure, schließlich können auch Farbstoffe zum Einfärben der kosmetischen Zubereitungen enthalten sein.
Außerdem kann der Zusatz von Lösungsvermittlern wie Ethylen-, 1,3- Propylen-, 1,2-Propylen-, 1,2-Butylenglykol, Glycerin, Ethanol, tert. Butanol, 2-Propanol oder Phenethol in Mengen von 2 - 50 % nützlich sein.
Auch die Anwendung aus wasserfreien Trägern ist geeignet, wenn das zu färbende Substrat mit Wasser angefeuchtet ist. Als wasserfreie Träger eignen sich z.B. mit wasserfreien Emulgatoren kombinierte Öle wie Paraffinöle oder Silikonöle niedriger bis mittlerer Viskosität. Die Diketo-Verbindungen der Formel I sowie die Verbindungen mit pri¬ märer oder sekundärer Aminogruppe, die Aminosäuren oder aus 2 bis 9 Aminosäuren aufgebaute Oligopeptide, die stickstoffhaltigen Hetero- cyclen bzw. die aromatischen Hydroxyverbindungen sind dabei in einer Menge von jeweils 0,3 bis 65, vorzugsweise 6 bis 20 mMol, jeweils bezogen auf 100 g des gesamten Färbemittels, enthalten.
Für das Färbeergebnis kann es vorteilhaft sein, den Färbemitteln Ammonium- oder Metallsalze zuzugeben. Geeignete Metallsalze sind z.B. die For iate, Carbonate, Halogenide, Sulfate, Butyrate, Va- leriate, Capronate, Acetate, Lactate, Glykolate, Tartrate, Citrate, Gluconate, Propionate, Phosphate und Phosphonate des Kaliums, Na¬ triums, Lithiums, Magnesiums, Calciu s, Strontiums, Bariums, Man¬ gans, Eisens, Kobalts, Kupfers, Zinks; bevorzugt sind Natriumacetat, Lithiumbromid, Calciu bromid, Calciumgluconat, Zinkchlorid, Zink¬ sulfat, Magnesiumchlorid, Magnesiumsulfat, Ammoniumcarbonat, -Chlo¬ rid und -acetat, die im gegebenen Falle in einer Menge von 0,3 bis 65, vorzugsweise 6 bis 20 mMol, bezogen auf 100 g des gesamten Fär¬ bemittels, enthalten sind.
Der pH-Wert der gebrauchsfertigen Färbezubereitungen liegt zwischen 2 und 11, vorzugsweise zwischen 5 und 9.
Zum Haarefärben werden die Färbemittel in Form des wasserhaltigen, - oder auch des wasserfreien - kosmetischen Trägers in einer Menge von 50 - 100 g auf das Haar aufgebracht, ca. 30 Minuten dort belas¬ sen und dann ausgespült oder mit einem handelsüblichen Haarshampoo ausgewaschen.
Die beiden reaktiven Komponenten können entweder gleichzeitig auf das Haar aufgebracht werden oder aber auch nacheinander, wobei es keine Rolle spielt, welche der beiden Komponenten zuerst aufgetragen wird; die Ammonium- oder Metallsalze können dabei der ersten oder zweiten Komponente zugesetzt werden. Zwischen dem Auftragen der ersten und der zweiten Komponente können bis zu 30 Minuten Zeitab¬ stand liegen. Auch eine Vorbehandlung der Haare mit der Salzlösung ist möglich.
Es besteht auch die Möglichkeit, die beiden reaktiven Komponenten zunächst zusammenzumischen und dann das Reaktionsprodukt auf die Haare aufzubringen. Gegebenenfalls kann das Reaktionsprodukt auch isoliert und dann als Farbstoff verwendet werden.
Die beiden reaktiven Komponenten können zusammen und getrennt entwe¬ der wasserfrei oder bereits in der fertigen Formulierung gelagert werden. Bei der getrennten Lagerung werden die reaktiven Komponenten erst unmittelbar vor der Anwendung miteinander innig vermischt. Da¬ bei ist bei der trockenen Lagerung eine definierte Menge warmen (50 - 80°C) Wassers hinzuzufügen und eine homogene Mischung herzustel¬ len. Werden die Komponente zusammen gelagert, dann liegen sie entwe¬ der in Pulverform oder in einer nichtwäßrigen flüssigen Grundlage vor. Diese kann z.B. aus Paraffinöl perliquidum oder einem geeigne¬ ten Silikonöl vergleichbarer Viskosität, gegebenenfalls unter Zusatz von E ulgatoren, bestehen. Die Applikation aus der nichtwäßrigen flüssigen Grundlage kann direkt auf dem feuchten Haar erfolgen.
Die folgenden Beispiele sollen den Erfindungsgegenstand näher erläu¬ tern, ohne ihn jedoch hierauf zu beschränken.
B e i s p i e l e
Herstellung einer Färbelδsung:
Es wurde eine Aufschläiranung von 10 mMol einer Diketo-Verbindung der Formel I und 10 mMol eines Reaktants, 10 mMol Natriumacetat und ein Tropfen einer 20 %igen Fettalkylethersulfat-Lösung in 100 ml Wasser bereitet. Die Aufschläiranung wurde auf Siedetemperatur erhitzt und nach dem Abkühlen filtriert, der pH-Wert wurde anschließend auf 6 eingestellt.
In diese Färbelösung wurden bei 30°C 30 Minuten lang zu 90 % ergrau¬ te, nicht vorbehandelte Menschenhaare eingebracht. Die jeweiligen Färbetemperaturen, Färbedauern, Farbnuancen und Farbtiefen sind der Tabelle 1 zu entnehmen.
Die Farbtiefe wurde dabei nach folgender Skala bewertet:
keine oder eine sehr blasse Ausfärbung
(+) schwache Intensität
+ mittlere Intensität
+(♦) mittlere bis starke Intensität
++ starke Intensität
♦+(+) starke bis sehr starke Intensität
+++ sehr starke Intensität
Figure imgf000013_0001
Figure imgf000014_0001

Claims

Patentansprüche
1. Verwendung von Diketo-Verbindungen der Formel I
R3 R4 R5 R6
Figure imgf000015_0001
in der die Reste R1 und R2 Cι-C4-Alkylgruppen oder Arylgruppen bedeuten, die Reste R bis R6 für Wasserstoffe oder Cj-C4-Alkyl- gruppen stehen, oder aber einer der Reste R3 und R^ mit einem der Reste R^ und R^ verbunden ist, so daß ein isocyclischer oder heterocyclischer, gesättigter oder ungesättigter 5-, 6- oder 7-Ring resultiert, und X für eine Methylen-, Ethylen- oder Viny- lengruppe, eine N(H)-Gruppe oder ein S- oder O-Atom steht, sowie deren Ketale zum Färben von keratinhaltigen Fasern, insbe¬ sondere menschlichen Haaren.
2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Di¬ keto-Verbindung der Formel I ausgewählt ist aus 2,6-Diacetylpy- ridin und 1,3-Dibenzoylpropan.
3. Verwendung nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß Verbindungen mit primärer oder sekundärer Aminogruppe oder aro¬ matische Hydroxyverbindungen mitverwendet werden.
PCT/EP1996/000057 1995-01-18 1996-01-09 Diketo-verbindungen zum färben keratinhaltiger fasern Ceased WO1996022076A1 (de)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE59601453T DE59601453D1 (de) 1995-01-18 1996-01-09 Diketo-verbindungen zum färben keratinhaltiger fasern
EP96900922A EP0804142B1 (de) 1995-01-18 1996-01-09 Diketo-verbindungen zum färben keratinhaltiger fasern
GR990400712T GR3029718T3 (en) 1995-01-18 1999-03-18 Diketo compounds for colouring keratin-containing fibres

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19501302.6 1995-01-18
DE19501302A DE19501302A1 (de) 1995-01-18 1995-01-18 Diketo-Verbindungen zum Färben keratinhaltiger Fasern II

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO1996022076A1 true WO1996022076A1 (de) 1996-07-25

Family

ID=7751708

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP1996/000057 Ceased WO1996022076A1 (de) 1995-01-18 1996-01-09 Diketo-verbindungen zum färben keratinhaltiger fasern

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP0804142B1 (de)
AT (1) ATE177627T1 (de)
DE (2) DE19501302A1 (de)
ES (1) ES2130787T3 (de)
GR (1) GR3029718T3 (de)
WO (1) WO1996022076A1 (de)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0020274A1 (de) * 1979-05-31 1980-12-10 Pierre Fabre S.A. Natürlicher Farbstoff, insbesondere zur Verwendung bei Haaren, und kosmetische Präparate, die sie enthalten
DE4335627A1 (de) * 1993-10-19 1995-04-20 Henkel Kgaa 1,3-Propandione zum Färben keratinhaltiger Fasern

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0020274A1 (de) * 1979-05-31 1980-12-10 Pierre Fabre S.A. Natürlicher Farbstoff, insbesondere zur Verwendung bei Haaren, und kosmetische Präparate, die sie enthalten
DE4335627A1 (de) * 1993-10-19 1995-04-20 Henkel Kgaa 1,3-Propandione zum Färben keratinhaltiger Fasern

Also Published As

Publication number Publication date
EP0804142B1 (de) 1999-03-17
DE19501302A1 (de) 1996-07-25
ES2130787T3 (es) 1999-07-01
DE59601453D1 (de) 1999-04-22
EP0804142A1 (de) 1997-11-05
GR3029718T3 (en) 1999-06-30
ATE177627T1 (de) 1999-04-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1037586A1 (de) Verwendung von oniumaldehyden und -ketonen zum färben von keratinhaltigen fasern
DE19932565A1 (de) Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
WO2000076466A1 (de) Xanthenderivate zum färben von keratinhaltigen fasern
DE4335627A1 (de) 1,3-Propandione zum Färben keratinhaltiger Fasern
DE4317855A1 (de) Ninhydrinhaltige Mittel zum Färben keratinhaltiger Fasern
WO1996009807A1 (de) 2-hydroxy-1-ethanon-derivate zum färben keratinhaltiger fasern
EP1113779A1 (de) Verfahren zum färben von keratinhaltigen fasern unter verwendung von stabilen diazoniumsalzen
WO2000038632A1 (de) Verfahren zum färben von keratinhaltigen fasern unter verwendung von 2-oxocarbonsäurederivaten in kombination mit nucleophilen
EP1028694A1 (de) Verwendung von indanonen zum färben von keratinhaltigen fasern
DE19717282A1 (de) Verwendung von 1-substituierten Isatinen zum Färben von keratinhaltigen Fasern
DE4335623A1 (de) Indolinon-Derivate zum Färben keratinhaltiger Fasern
DE19717223A1 (de) Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
DE4335628A1 (de) Mittel zum Färben keratinhaltiger Fasern
EP0820759A2 (de) Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
DE4335625A1 (de) Ethandione zum Färben keratinhaltiger Fasern
DE4335626A1 (de) Mittel zum Faerben keratinhaltiger Fasern
EP1028695A1 (de) Mittel zum färben von keratinhaltigen fasern mit einem gehalt an dehydroascorbinsäure
EP1139990B1 (de) Mittel zum färben von keratinhaltigen fasern
EP0820760B1 (de) Verwendung von Aldehyden zum Färben von keratinhaltigen Fasern
WO1996022077A1 (de) Arylketone zum färben keratinhaltiger fasern
WO1996022075A1 (de) Diketo-verbindungen zum färben keratinhaltiger fasern
EP0804142B1 (de) Diketo-verbindungen zum färben keratinhaltiger fasern
WO1999019558A2 (de) Verwendung von malonaldehydderivaten zum färben von keratinhaltigen fasern
EP0701428B1 (de) 1,2-naphthochinon-haltige mittel zum färben keratinhaltiger fasern
DE4417546A1 (de) 2-Oxoessigsäurederivate zum Färben keratinhaltiger Fasern

Legal Events

Date Code Title Description
AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE

DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1996900922

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1996900922

Country of ref document: EP

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 1996900922

Country of ref document: EP