WO1997032880A1 - PYRIMIDO[5,4-d]PYRIMIDINE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG - Google Patents

PYRIMIDO[5,4-d]PYRIMIDINE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG Download PDF

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Frank Himmelsbach
Georg Dahmann
Thomas von Rüden
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    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
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Definitions

  • the present invention thus relates to the new pyrimido [5,4-d] pyrimidines of the above general formula I,
  • R a is a hydrogen atom
  • R] - a phenyl group substituted by the radicals R ] _ to R3, which may be the same or different, wherein Ri is a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom,
  • R 2 is a hydrogen atom, an amino, methylamino or dimethylamino group and
  • R 3 represents a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom
  • R c is a cyclopentyloxy group in which the methylene group in the 3-position is replaced by an oxygen atom or by an N-alkylimino group,
  • a 1-pyrrolidinyl group which is substituted in the 3-position by an amino, alkylamino, dialkylamino or 4-hydroxyphenyl group and, if appropriate, additionally by a methyl group,
  • a 1-piperidinyl group which is replaced by an aminomethyl, alkylaminomethyl, dialkylaminomethyl, (1-pyrrolidinyl) methyl, (1-piperidinyl) methyl, (1-piperazinyl) methyl, (4-methyl-1- piperazinyl) methyl-, morpholinomethyl-, alkylcarbonylamino ⁇ methyl-, alkylsulfonylaminomethyl-, cyanomethyl-, aminocarbonyl-ylmethyl-, aminocarbonyl-, (1-piperazinyl) carbonyl-, (4-methyl-1-piperazinyl) carbonyl-, 2nd -Carboxy-ethyl-, 2-alkoxy- carbonyl-ethyl, 2- (morpholinocarbonyl) ethyl, 2-amino-ethyl, 2-aminocarbonyl-ethyl, 2-alkylaminocarbonyl-ethyl, 2-dialkylaminocarbony
  • a 1-piperidinyl group which is in the 3- or 4-position by an amino group and optionally additionally by one or two methyl groups or by a hydroxyl, alkoxy, formylamino, alkylamino, dialkylamino, morpholinocarbonylamino, alkoxycarbonylamino, alkylcarbonylamino , Morpholino, 1-pyrrolidinyl, 1-piperidinyl, 1-piperazinyl, 4-methyl-1-piperazinyl, 4-dimethylamino-1-piperidinyl, 4-amino-l-piperidinyl, 2-oxo 1-pyrrolidinyl, 4-hydroxy-1-piperidinyl, 4-methylamino-1-piperidinyl, 3-oxo-1-piperazinyl, 4-methyl-3-oxo-1-piperazinyl, N-acetyl -N-methylamino, N-methyl-N-methylsulfonylamino, 2-oxo
  • a 1-azacycloheptyl group optionally substituted in the 3- or 4-position by an amino, hydroxyl, alkoxy, alkylamino, dialkylamino, alkoxycarbonylamino or alkylcarbonylamino group,
  • a 1-piperazinyl group which is substituted in the 4-position by a 2-aminoethyl, 2-alkylaminoethyl, 2-dialkylaminoethyl, morpholinocarbonyl or a phenyl group substituted by an alkoxy group, a 1-homopiperazinyl group optionally substituted in the 4-position by an alkyl group,
  • R 4 represents a hydrogen atom or an alkyl group
  • R5 is a hydrogen atom
  • a cyclohexylmethyl group which is substituted in the 3- or 4-position of the cyclohexyl part by an alkoxycarbonylamino or benzyloxycarbonylamino group,
  • an ethyl group which is substituted by a carboxy, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, alkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyl, (1-pyrrolidinyl) carbonyl or morpholinocarbonyl group,
  • alkyl group which is substituted by a 1-piperazinylcarbonyl group which can be substituted in the 4-position by an alkyl, alkoxycarbonyl group or alkylcarbonyl group,
  • RgNR 7 a phenyl group which is substituted in the 4-position by an alkylcarbonylamino, (RgNR 7 ) -C0 or (RgNRy) -CO-NR 6 group, where Rg, R 7 and Rg, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom or an alkyl group,
  • a cyclohexyl group which is in the 4-position by a hydroxy, amino, alkylamino, dialkylamino, alkoxycarbonylamino, alkylcarbonylamino or N- (alkyl) -N-alkylcarbonylamino group, by a (RgNR 7 ) -CO-NRg group, where Rg, R 7 and Rg are defined as mentioned above, by a benzoylamino, phenylsulfonylamino, phenylacetylamino or 2-phenylpropionylamino group, by a 5- to 6-membered alkyleneimino group, wherein in the 1-Piperidinyl groups mentioned above, the methylene group in the 4-position can be replaced by an oxygen atom, by an imino, N-alkylimino, N-alkylcarbonylimino, N-alkoxycarbonylimino or N-alkylsulfonylimino group can
  • a cyclopentyl group which is in the 3-position by an amino, alkylamino, dialkylamino, carboxy, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, alkylaminocarbonyl, dial ⁇ kylaminocarbonyl, morpholinocarbonyl or l-pyrrolidinylcarbonyl group or in 1- Position is also substituted by a hydroxy-C ⁇ _ 2 -alkyl group,
  • a 3-pyrrolidinyl group which is substituted in the 1-position by an (alkyleneimino) carbonyl group each having 5 to 6 ring atoms in the alkyleneimino part, the methyl group in the 4-position mentioned in the 1-piperidinyl groups mentioned above being replaced by an oxygen atom or by a Imino, N-alkyl-imino, N-alkoxycarbonyl-imino or N-alkylcarbonyl-imino group can be replaced,
  • alkyl, alkylene and alkoxy parts mentioned above each contain 1 to 4 carbon atoms
  • the RaNR] - group does not represent a (3-chloro-4-fluorophenyl) amino group if R c is simultaneously a 1-piperidinyl group substituted in the 4-position by an amino or dimethylamino group,
  • R a NRfc, group does not represent a (3-methylphenyl) amino group if R c is simultaneously an optionally in the 3- or 4-position by a hydroxyl group or in the 4-position by an aminocarbonyl, amino, Acetylamino, methoxycarbonylamino or formylamino group substituted 1-piperidinyl group,
  • a substituted in the 4-position in trans configuration by a carboxy, methoxycarbonyl, (1-pyrrolidinyl) carbonyl, morpholinocarbonyl, amino, dimethylamino, acetylamino, 4-tert-butyloxycarbonylamino or hydroxy group Represents cyclohexylamino group
  • the RgNRj -, - group is not a phenylamino, (3-methylphenyl) - amino, (3-bromophenyl) amino, (3-chlorophenyl) amino or (3-fluorophenyl) amino group when R c is simultaneously represents a morpholino group,
  • R a NRj -, - group does not represent a (3-fluorophenyl) amino, (3-chlorophenyl) amino or (3-bromophenyl) amino group if R c simultaneously represents an isopropylamino group, or
  • medicaments containing these compounds their use for the treatment of diseases, in particular tumor diseases, and their preparation.
  • preferred compounds according to the invention are the compounds of the general formula I mentioned above with the proviso that (i) the R a NRj -) group is not a (3-chloro-4-fluorophenyl) amino group if R c is simultaneously one in the 3-position by an amino, dimethylamino, acetylamino or methoxycarbonylamino group or 1-piperidinyl group substituted in the 4-position by an amino or dimethylamino group,
  • the R a NRj -, - group does not represent a (3-methylphenyl) amino group if R c is at the same time an optionally in the 3- or 4-position by a hydroxyl group or in the 4-position by an aminocarbonyl, amino , Acetylamino, methoxycarbonylamino or formylamino group substituted 1-piperidinyl group,
  • a 4-piperidinylamino group which is optionally substituted in the l-position by a methyl, acetyl, methoxycarbonyl, N-methylaminocarbonyl, N, N-dimethylaminocarbonyl, formyl, cyano, aminocarbonyl or ethoxycarbonyl group,
  • the R a NRb group contains no phenylamino, (3-methylphenyl) amine, (3-bromophenyl) amino, (3-chlorophenyl) amino, (3-fluorophenyl) amino, ( Represents 4-amino-3-nitrophenyl) amino, (3,4-dichlorophenyl) amino, (3-nitrophenyl) amino or (3-ethynylphenyl) amino group if R c simultaneously represents a morpholino group, (iv) the R a NRj -, - group no (3,4-dichlorophenyl) amino, (3-chlorophenyl) amino, (3-bromophenyl) amino, (3-nitrophenyl) amino or (3rd -Ethinylphenyl) amino group when R c is simultaneously a 4-position substituted by a carboxy, (1-pyrrolidinyl) carbonyl, morpholinocarbonyl, amino, di
  • R a NR NR
  • R c simultaneously represents a 4-hydroxy-cyclohexylamino group
  • R a is a hydrogen atom
  • Rb is a 3-chloro-phenyl-, 3-chloro-4-fluoro-phenyl-, 3- (1,1,2,2-tetrafluoroethoxy) -phenyl-, 4-amino-3,5-dibromo-phenyl-, 4-amino-3,5-dichlorophenyl-, 4- (benzyl) phenyl-, 3- (benzyloxy) phenyl-, 4- (benzyloxy) phenyl-, 4- (benzyloxy) - 3-chloro-phenyl-, 3- (hydroxymethyl) phenyl-, 4-biphenylyl-, 3-phenoxy-phenyl-, 4-phenoxy-phenyl-, 3-chloro-4-phenoxy-phenyl-, 3-cyano-phenyl -, 3-trifluoromethoxyphenyl-, 3-trifluoromethylphenyl-, 3,4-difluorophenyl-, 3-nitrophenyl-, 3-eth
  • R c is a 3-tetrahydrofuranyloxy or 4-tetrahydropyranyloxy group
  • a 1-piperidinyl group which is substituted in the 3-position by an amino, aminomethyl, aminocarbonyl, aminocarbonylmethyl, acetylaminomethyl or methylsulfonylaminomethyl group,
  • a 1-piperidinyl group which is optionally in the 4-position by an amino, hydroxyl, formylamino, methoxy, methylamino, ethylamino, morpholinocarbonylamino, methoxycarbonylamino, acetylamino, aminomethyl, methylaminomethyl , Ethylaminomethyl, 2-carboxy-ethyl, 2-methoxycarbonyl-ethyl, 2- (morpholinocarbonyl) ethyl, 2-amino-ethyl, 2-aminocarbonyl-ethyl, 2-methylaminocarbonyl-ethyl, 2-dimethylaminocarbonyl-ethyl, 2- (pyrrolidinocarbonyl) ethyl, carboxy-methyloxy , Methoxycarbonyl-methyloxy-, aminocarbonyl-methyloxy-, methyl ⁇ aminocarbonyl-methyloxy-, dimethylaminocarbonyl-methyloxy-
  • R 4 represents a hydrogen atom, a methyl or ethyl group
  • R5 is a hydrogen atom
  • an ethyl group which is in the 1-position by a carboxy, methoxycarbonyl, aminocarbonyl, methylaminocarbonyl, dimethylaminocarbonyl, 1-pyrrolidinyl-carbonyl, morpholocarbonyl, 1-piperazinyl-carbonyl, 4-methyl-1- pi ⁇ perazinyl-carbonyl-, 4-acetyl-1-piperazinyl-carbonyl group or in the 2-position by a hydroxy, amino, cyano, 4-piperidinyl, 1-acetyl-4-piperidinyl, 1-methoxycarbonyl 4-piperidinyl, 1-methyl-2-pyrrolidinyl, 1-piperazinyl, 3-oxo-1-piperazinyl, 4-methyl-3-oxo-1-piperazinyl, 4-tert-butyloxycarbonyl-1-piperazinyl -, 4-acetyl-1-perazinyl-, 4- (morpholinocarbonyl
  • a phenyl group which is substituted in the 4-position by an acetyl-amino, dimethylaminocarbonyl, dirnethylaminocarbonyl-amino, ethylaminocarbonyl-amino or N- (dimethylamino-carbonyl) -N-methyl-amino group,
  • a cyclohexyl group which is in the 4-position by a hydroxy, amino, methylamino, ethylamino, dimethylamino, methoxycarbonylamino, N-acetyl-N-methylamino, dimethylamino carbonylamino, ethylaminocarbonylamino, benzoylamino no -, phenylsulfonylamino-, phenylacetylamino-, 2-phenylpropionylamino-, morpholino-, 1-pyrrolidinyl-, 1-piperidinyl-, 4-amino-1-piperidinyl-, 4-dimethylamino-l-piperi- dinyl, 1-piperazinyl, 1-methyl-4-piperazinyl, 3-oxo-1-piperazinyl, 4-methyl-3-oxo-1-piperazinyl, 4-acetyl-1-piperazinyl, cyano ,
  • a cyclohexylmethyl group which is substituted in the cyclohexyl part in the 4-position by an amino, aminomethyl or benzyloxycarbonylamino group or in the 3-position by an aminomethyl group,
  • a 4-piperidinyl group which is optionally in the 1-position by a formyl, cyano, methyl, tert-butyloxycarbonyl, methoxycarbonyl, 2-aminoethyl, morpholinocarbonyl or (N, N- Dimethylamino) carbonyl group is substituted,
  • a cyclopentyl group which is in the 1-position by a hydroxymethyl or in the 3-position by an amino, Carboxy, methoxycarbonyl or morpholinocarbonyl group is substituted,
  • the R a NR f c, group represents a 3-chlorophenylamino, (3-chloro-4-fluorophenyl) amino, (3-nitrophenyl) amino or (3-ethynylphenyl) amino group when R c at the same time a 4-tetrahydro-pyranylamino-, tetrahydrofurfurylamino-, 4-oxo-cyclohexylamino-, morpholino-, 4-piperidinylamino-, isopropylamino-, l-methyl-4-piperidinylamino-, tert-butylamino-, N - (4-Hydroxy-cyclohexyl) -N-methylamino-, 4-hydroxy-cyclohexylamino-, 4-amino-cyclohexylamino-, 4-dimethylamino-cyclohexylamino-, trans- 4-carboxy-cyclohexy
  • R a is a hydrogen atom
  • R c is a 1-pyrrolidinyl group substituted in the 4-position by a 4-hydroxyphenyl group and additionally in the 2-position by a methyl group,
  • a 1-piperidinyl group which is optionally in the 4-position by an amino, methylamino, hydroxyl, formylamino, methoxycarbonylamino, N-methyl-N-methylsulfonylamino, aminomethyl, morpholino, 1-pyrrolidinyl, 1-piperazinyl, 1-methyl-4-piperazinyl, (l-methyl-4-piperazinyl) methyl, 4-dimethylamino-1-piperidinyl, 4-piperidinyl or 1-methyl 4-piperidinyl group is substituted,
  • a morpholino group a 1-piperazinyl group substituted in the 4-position by a 2-methoxyphenyl, 3-methoxyphenyl or 4-methoxyphenyl group,
  • R 4 represents a hydrogen atom, a methyl or ethyl group
  • R5 is a hydrogen atom
  • a cyclohexyl group which is in the 4-position by a hydroxy, dimethylamino, 1-methyl-4-piperazinyl, 1-piperazinyl-carbonyl, 1-methyl-4-piperazinyl-carbonyl, 4-dimethylamino-1 -piperidinyl-, carboxy-, morpholinocarbonyl-, (1-pyrrolidinyl) carbonyl-, methoxycarbonyl-, aminomethyl-, methylamino-, methoxycarbonylamino-, "2> - (morpholinocarbonyl) ethyl- or 2- (1-pyrrolidinyl-arbonyl ) ethyl group is substituted,
  • a cyclohexylmethyl group which is substituted in the cyclohexyl part in the 4-position by an amino, aminomethyl or benzyloxycarbonylamino group or in the 3-position by an aminomethyl group,
  • the R a NR] ⁇ , group represents a (3-chlorophenyl) amino, (3-nitrophenyl) amino or (3-ethynylphenyl) amino group when R c is simultaneously a tetrahydrofurfurylamino, morpholino, 1-methyl 4-piperidinylamino-, N- (4-hydroxy-cyclohexyl) - N-methylamino-, 4-hydroxy-cyclohexylamino-, 4-dimethylamino-cyclohexylamino-, trans-4-carboxy-cyclohexylamino-, trans- 4- (1- Pyrrolidinyl) carbonyl-cyclohexylamino or trans-4-morpholinocarbonyl-cyclohexylamino group,
  • the R a NRt, group represents a (3-chloro-4-fluorophenyl) amino group when R c is simultaneously a 1-methyl-3-piperidinylamino-, tetrahydrofurfurylamino-, 3- (methoxycarbonylamino) -1-propyl - amino-, N-methyl-N- (2-hydroxyethyl) amino-, 4-amino-l-piperidinyl-, morpholino-, 1-methyl-4-piperidinylamino-, 4-hydroxy-cyclohexylamino-, 4- Dimethylamino-cyclohexylamino-, N- (4-hydroxy-cyclohexyl) -N-methylamino-, trans-4-carboxy-cyclohexylamino-, trans-4- (2- (morpholinocarbonyl) ethyl) -cyclo- represents hexylamino, trans-4- (1-pyrrolidinyl) carbonyl-
  • the compounds of the general formula I can be prepared, for example, by the following processes:
  • R c is as defined at the beginning and
  • Zi is a leaving group such as a halogen atom, e.g. represents a chlorine or bromine atom or a methylsulfonyl or a hydroxy group, with an amine of the general formula
  • R a and Rfc are as defined above.
  • the reaction is advantageously carried out in a solvent such as isopropanol, butanol, tetrahydrofuran, dioxane, toluene, chlorobenzene, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol diethyl ether or sulfolane, if appropriate in the presence of an inorganic base, for example sodium carbonate or potassium hydroxide, or a tertiary organic base, for example triethylamine or pyridine, the latter also being able to serve as a solvent, and optionally in the presence of a reaction accelerator such as a copper salt, a corresponding amine hydrohalide or alkali halide at temperatures between 0 and 200 ° C., but preferably at Temperatures between 60 and 150 ° C, carried out.
  • a reaction accelerator such as a copper salt, a corresponding amine hydrohalide or
  • the reaction is conveniently carried out in the presence of hexamethyldisilazane, preferably without further solvents and optionally in the presence of a reaction accelerator such as an organic acid such as e.g. Toluenesulfonic acid at temperatures between 0 and 200 ° C, but preferably at temperatures between 60 and 180 ° C.
  • a reaction accelerator such as an organic acid such as e.g. Toluenesulfonic acid at temperatures between 0 and 200 ° C, but preferably at temperatures between 60 and 180 ° C.
  • Z 2 is a leaving group such as a halogen atom, a substituted one
  • Chlorine or bromine atom a methoxy, ethoxy, phenoxy,
  • R c represents the radicals mentioned at the outset for R c via an oxygen or nitrogen atom linked to the pyrimido [5,4-d] pyrimidine.
  • the reaction is advantageously carried out in a solvent such as isopropanol, butanol, tetrahydrofuran, dioxane, toluene, chlorobenzene, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol diethyl ether or sulfolane, if appropriate in the presence of an inorganic base, e.g. Sodium carbonate or potassium hydroxide, or a tertiary organic base, e.g.
  • Triethylamine or pyridine also serving as a solvent, and optionally in the presence of a reaction accelerator such as a copper salt, a corresponding amine hydrohalide or alkali halide at temperatures between 0 and 150 ° C., but preferably at temperatures between 20 and 120 ° C.
  • a reaction accelerator such as a copper salt, a corresponding amine hydrohalide or alkali halide at temperatures between 0 and 150 ° C., but preferably at temperatures between 20 and 120 ° C.
  • the reaction can also be carried out without a solvent or in an excess of the compound of the general formula V used.
  • the reaction is preferably carried out in a corresponding alcohol and optionally in the presence of an organic or inorganic base such as the corresponding alkali metal alcoholate at temperatures between 0 and 100 ° C.
  • a compound of the general formula I which contains an amino, alkylamino or imino group, this can be converted into a corresponding acyl or sulfonyl compound of the general formula I by means of acylation or sulfonylation or
  • the subsequent esterification is optionally carried out in a solvent or solvent mixture such as methylene chloride, dimethylformamide, benzene, toluene, chlorobenzene, tetrahydrofuran, benzene / tetrahydrofuran or dioxane or particularly advantageously in a corresponding alcohol, optionally in the presence of an acid such as hydrochloric acid or in the presence of a water removal pulling agents, for example in the presence of isobutyl chloroformate, thionyl chloride, trimethylchlorosilane, sulfuric acid, methanesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, phosphorus trichloride, phosphorus pentoxide, N, N'-dicyclohexylcarbodiimide, N, N'-dicycloheximidoxydroxy-1-hydroxydimide or 1-hydroxydimide -Hydroxy-benzotriazole and optionally additionally
  • the subsequent acylation or sulfonylation is optionally in a solvent or solvent mixture such as methylene chloride, dimethylformamide, benzene, toluene, chlorobenzene, tetrahydrofuran, benzene / tetrahydrofuran or dioxane with a corresponding acyl or sulfonyl derivative, optionally in the presence of a tertiary organic base or in the presence of a inorganic base or in the presence of a dehydrating agent, for example in the presence of isobutyl chloroformate, thionyl chloride, trimethylchlorosilane, sulfuric acid, methanesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, phosphorus trichloride, phosphorus pentoxide, N, N'-dicyclohexylcarbodiimide, N, N '-dicyclohexylcarbodiimine-benzide
  • the subsequent alkylation is optionally carried out in a solvent or solvent mixture such as methylene chloride, dimethylformamide, benzene, toluene, chlorobenzene, tetrahydrofuran, benzene / tetrahydrofuran or dioxane with an alkylating agent such as a corresponding halide or sulfonic acid ester, for example with methyl iodide, ethyl bromide, dimethyl sulfate or Benzyl chloride, optionally in the presence of a tertiary organic Base or in the presence of an inorganic base conveniently at temperatures between 0 and 150 ° C, preferably at temperatures between 0 and 100 ° C.
  • a solvent or solvent mixture such as methylene chloride, dimethylformamide, benzene, toluene, chlorobenzene, tetrahydrofuran, benzene / tetrahydrofuran or dioxane
  • the subsequent reductive alkylation is advantageously carried out with a corresponding carbonyl compound such as formaldehyde, acetaldehyde, propionaldehyde, acetone or butyraldehyde in the presence of a complex metal hydride such as sodium borohydride, lithium borohydride or sodium cyanoborohydride at a pH of 6-7 and at room temperature or in the presence of a hydrie ⁇ approximately catalyst, for example carried out with hydrogen in the presence of palladium / coal, at a hydrogen pressure of 1 to 5 bar.
  • the methylation is preferably carried out in the presence of formic acid as a reducing agent at elevated temperatures, e.g. at temperatures between 60 and 120 ° C.
  • the subsequent amidation is carried out by reacting a corresponding reactive carboxylic acid derivative with a corresponding amine, if appropriate in a solvent or solvent mixture such as methylene chloride, dimethylformamide, benzene, toluene, chlorobenzene, tetrahydrofuran, benzene / tetrahydrofuran or dioxane, the amine used simultaneously as solvent can serve, optionally in the presence of a tertiary organic base or in the presence of an inorganic base or with a corresponding carboxylic acid in the presence of a dehydrating agent, for example in the presence of isobutyl chloroformate, thionyl chloride, trimethylchlorosilane, sulfuric acid, methanesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, phosphorus trichloride, phosphorus pentoxide , 0- (benzotriazol-1-yl) -N, N, N »
  • the subsequent oxidation is optionally carried out in a solvent such as methylene chloride, water, dimethylformamide, benzene, chlorobenzene, tetrahydrofuran or dioxane with an oxidizing agent such as chromosulfuric acid, chromium trioxide and pyridine, pyridinium dichromate, pyridinium chlorochromate, oxalyl chloride / dimethylsulfoxide / triethylsulfoxide / triethyl propylper-ruthenate / N-methylmorpholine-N-oxide, ruthenium trichloride / sodium metaperiodate or De ⁇ s-Martin reagent is expediently carried out at temperatures between -80 and 100 ° C, preferably at temperatures between -80 ° C and room temperature.
  • a solvent such as methylene chloride, water, dimethylformamide, benzene, chlorobenzene, tetrahydrofuran
  • any reactive groups present such as hydroxyl, carboxy, amino, alkylamino or imino groups, can be protected during the reaction by customary protective groups, which are split off again after the reaction.
  • the trimethylsilyl, acetyl, benzoyl, methyl, ethyl, tert-butyl, trityl, benzyl or tetrahydropyrany1 group comes as a protective radical for a hydroxyl group
  • a phosphono group an alkyl group such as the methyl, ethyl, isopropyl or n-butyl group, the phenyl or benzyl group,
  • protective radicals for an amino, alkylamino or imino group the formyl, acetyl, trifluoroacetyl, ethoxycarbonyl, tert-butoxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, benzyl, meth oxybenzyl or 2,4-dimethoxybenzyl group and for the amino group additionally the phthalyl group and
  • protective groups for the nitrogen atom of a 1-aza-bicycloalkyl group such as the quinuclidinyl group are the benzyl group or borane.
  • the subsequent subsequent splitting off of a protective residue used takes place, for example, hydrolytically in an aqueous solvent, e.g. in water, isopropanol / water, acetic acid / water, tetrahydrofuran / water or dioxane / water, in the presence of an acid such as trifluoroacetic acid, hydrochloric acid or sulfuric acid or in the presence of an alkali base such as sodium hydroxide or potassium hydroxide or aprotic, e.g. in the presence of iodotrirrtethylsilane, at temperatures between 0 and 120 ° C, preferably at temperatures between 10 and 100 ° C.
  • an aqueous solvent e.g. in water, isopropanol / water, acetic acid / water, tetrahydrofuran / water or dioxane / water, in the presence of an acid such as trifluoroacetic acid, hydrochloric acid or sulfur
  • a benzyl, methoxybenzyl or benzyloxycarbonyl radical is split off, for example by hydrogenolysis, e.g. with hydrogen in the presence of a catalyst such as palladium / carbon in a suitable solvent such as methanol, ethanol, ethyl acetate or glacial acetic acid, optionally with the addition of an acid such as hydrochloric acid at temperatures between 0 and 100 ° C, but preferably at temperatures between 20 and 60 ° C, and at a hydrogen pressure of 1 to 7 bar, but preferably from 3 to 5 bar.
  • a 2,4-dimethoxybenzyl radical is preferably cleaved in trifluoroacetic acid in the presence of anisole.
  • a tert-butyl or tert-butyloxycarbonyl residue is preferably cleaved off by treatment with an acid such as trifluoroacetic acid or hydrochloric acid or by treatment with iodotrimethylsilane, optionally using a solvent such as methylene chloride, dioxane, methanol or diethyl ether.
  • a trifluoroacetyl radical is preferably split off by treatment with an acid such as hydrochloric acid, if appropriate in the presence of a solvent such as acetic acid at temperatures between 50 and 120 ° C., or by treatment with sodium hydroxide solution optionally in the presence of a solvent such as tetrahydrofuran at temperatures between 0 and 50 ° C.
  • a phthalyl radical is preferably cleaved in the presence of hydrazine or a primary amine such as methylamine, ethylamine or n-butylamine in a solvent such as methanol, ethanol, isopropanol, toluene / water or dioxane at temperatures between 20 and 50 ° C.
  • the cleavage of the complex of a 1-aza-bicycloalkyl group such as the quinuclidinyl group with borane is preferably carried out by treatment with an acid such as hydrochloric acid and optionally in the presence of a solvent such as methanol, ethanol, acetic acid or dioxane at temperatures between 0 ° C. and the boiling point temperature of the reaction mixture.
  • an ester group which may be present can simultaneously be converted into the corresponding carboxy group.
  • the compounds of general formula I obtained can be separated into their enantiomers and / or diastereomers.
  • ice / trans mixtures can be separated into their ice and trans isomers, and compounds with at least one optically active carbon atom can be separated into their enantiomers.
  • the cis / trans mixtures obtained can be chromatographed into their eis and trans isomers, the compounds of general formula I obtained which occur in racemates, according to methods known per se (see Allinger NL and Eliel EL in "Topics in Stereochemistry", Vol. 6, Wiley Interscience, 1971) in their optical antipodes and compounds of the general formula I with at least 2 asymmetric carbon atoms on the basis of their physico-chemical differences according to methods known per se, for example by chromatography and / or fractional crystallization, into their diastereomers, which, if they occur in racemic form, subsequently can be separated into the enantiomers as mentioned above.
  • the enantiomers are separated preferably by column separation on chiral phases or by recrystallization from an optically active solvent or by reaction with a salt or derivative such as e.g. Optically active substance which forms esters or amides, in particular acids and their activated derivatives or alcohols, and separation of the diastereomeric salt mixture or derivative obtained in this way, e.g. due to various solubilities, the free antipodes being able to be released from the pure diastereomeric salts or derivatives by the action of suitable agents.
  • a salt or derivative such as e.g. Optically active substance which forms esters or amides, in particular acids and their activated derivatives or alcohols
  • the D and L forms of tartaric acid or dibenzoyl tartaric acid, di-o-tolyltartaric acid, malic acid, mandelic acid, camphorsulfonic acid, glutamic acid, aspartic acid or quinic acid.
  • suitable optically active alcohol are (+) - or (-) menthol
  • optically active acyl radicals in amides are, for example, (+) - or (-) menthyloxycarbonyl.
  • the compounds of the formula I obtained can be converted into their salts, in particular for pharmaceutical use into their physiologically tolerable salts with inorganic or organic acids.
  • Suitable acids are, for example, hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, phosphoric acid, fumaric acid, succinic acid, lactic acid, citric acid, tartaric acid or maleic acid.
  • the new compounds of the formula I obtained in this way contain a carboxy, phosphono, O-alkylphosphono, sulfo or 5-tetrazolyl group, they can, if desired, be subsequently converted into their salts with inorganic or organic bases, in particular convert them into their physiologically tolerable salts for pharmaceutical use.
  • Suitable bases here are, for example, sodium hydroxide, potassium hydroxide, arginine, cyclohexylamine, ethanolamine, diethanolamine and triethanolamine.
  • the compounds of the general formula I according to the invention and their physiologically tolerable salts have valuable pharmacological properties, in particular a specific inhibitory effect on the signal transduction mediated by the epidermal growth factor receptor (EGF-R), these being, for example, by inhibition of ligand binding, receptor dimerization or tyrosine kinase itself can be effected.
  • EGF-R epidermal growth factor receptor
  • EGF-R-mediated signal transmission can be demonstrated, for example, with cells which express human EGF-R and whose survival and proliferation depend on stimulation by EGF or TGF-alpha.
  • An interleukin-3 (IL-3) -dependent cell line of murine origin was used here which has been genetically modified in such a way that it expresses functional human EGF-R.
  • the proliferation of these F / L-HERc called Cells can therefore be stimulated either by murine IL-3 or by EGF (see von Rüden, T. et al. In EMBO J. l_, 2749-2756 (1988) and Pierce, JH et al. In Science 221, 628-631 (1988)).
  • the FDC-Pi cell line the production of which by Dexter, TM et al. in J. Exp. Med. 152. 1036-1047 (1980).
  • other growth factor-dependent cells can also be used (see, for example, Pierce, JH et al. In Science 23_9_, 628-631 (1988), Shibuya, H. et al. In Cell 7jp_, 57-67 (1992) and Alexander, WS et al. in EMBO J. 2SL > 3683-3691 (1991)).
  • Recombinant retroviruses were used to express the human EGF-R cDNA (see Ullrich, A. et al.
  • F / L-HERc cells were in RPMI / 1640 medium (BioWhittaker), supplemented with 10% fetal bovine serum (FCS, Boehringer Mannheim), 2 mM glutamine (BioWhittaker), standard antibiotics and 20 ng / ml human EGF (Promega), at 37 ° C and 5% C ⁇ 2 cultivated.
  • FCS fetal bovine serum
  • FCS Boehringer Mannheim
  • 2 mM glutamine BioWhittaker
  • standard antibiotics 20 ng / ml human EGF (Promega)
  • 20 ng / ml human EGF Promega
  • the relative cell number was measured in OD units using the Cell Titer 96 TM AQ uOus non-radioactive cell proliferation assay (Promega). The relative cell number was calculated as a percentage of the control (F / L-HERc cells without inhibitor) and the active substance concentration which inhibits the proliferation of the cells by 50% (IC 50 ) was derived. The following results were obtained:
  • the compounds according to the invention also inhibit the EGF-stimulated proliferation of the human tumor cell line KB, which originates from an oral epidermoid carcinoma and overexpresses the EGF receptor (for example Aboud-Pirak, E. et al, J. Natl. Cancer. Inst. M-1605 -11 (1988)).
  • KB cells obtained from ATCC
  • DMEM BioWhittaker
  • FCS Boehringer Mannheim
  • the cells were washed twice and 1500 cells per well of a 96-well plate in 200 ⁇ l IMDM (Bio Whittaker) without serum in the presence of 50 ⁇ M beta-mercaptoethanol, standard antibiotics, TGF-alpha [lOng / ml] or EGF [ 20ng / ml] and of various concentrations of the substances according to the invention (triplicates, maximum DMSO concentration 1%, see proliferation test with F / L-HERc cells). After 60 hours, [ 3 H] -thymidine (O.l ⁇ Ci in lO ⁇ l) was added for about 16-18 h.
  • IMDM Bio Whittaker
  • the compounds of the general formula I according to the invention thus inhibit signal transduction by tyrosine kinases, as has been shown using the example of the human EGF receptor, and are therefore useful for the treatment of pathophysiological processes which are caused by hyperfunction of tyrosine kinases.
  • pathophysiological processes which are caused by hyperfunction of tyrosine kinases.
  • tyrosine kinases are, for example, benign or malignant tumors, in particular tumors of epithelial and neuroepithelial origin, metastatic as well as the abnormal proliferation of vascular endothelial cells (neoangiogenesis).
  • the compounds of general formula I and their physiologically acceptable salts can be used for the treatment of other diseases caused by the aberrant function of tyrosine kinases, such as e.g. epidermal hyperproliferation (psoriasis), inflammatory processes, diseases of the immune system, hyperproliferation of hematopoietic cells etc.
  • tyrosine kinases e.g. epidermal hyperproliferation (psoriasis), inflammatory processes, diseases of the immune system, hyperproliferation of hematopoietic cells etc.
  • the compounds according to the invention can be used alone or in combination with other pharmacologically active compounds, for example in tumor therapy in monotherapy or in combination with other anti-tumor therapeutic agents, for example in combination with topoisomerase inhibitors (for example Etoposides), mitosis inhibitors (e.g. vinblastine), compounds interacting with nucleic acids (e.g. cis-platinum, cyclophosphamide, adriamycin), hormone antagonists (e.g. tamoxifen), inhibitors of metabolic processes (e.g. 5-FU etc.), Cytokines (eg interferons), antibodies etc. These combinations can be administered either simultaneously or sequentially.
  • topoisomerase inhibitors for example Etoposides
  • mitosis inhibitors e.g. vinblastine
  • compounds interacting with nucleic acids e.g. cis-platinum, cyclophosphamide, adriamycin
  • hormone antagonists e.g.
  • the compounds according to the invention are generally used in warm-blooded vertebrates, in particular in humans, in doses of 0.01-100 mg / kg body weight, preferably 0.1-15 mg / kg.
  • these are mixed with one or more customary inert carriers and / or diluents, for example with corn starch, milk sugar, cane sugar, microcrystalline cellulose, magnesium stearate, polyvinylpyrrolidone, citric acid, tartaric acid, water, water / ethanol, water / Glycerin, water / sorbitol, water / polyethylene glycol, propylene glycol, stearyl alcohol, carboxymethyl cellulose or fatty substances such as hard fat or their suitable mixtures in conventional pharmaceutical preparations. Solutions such as tablets, dragees, capsules, powders, suspensions, solutions, sprays or suppositories are incorporated.
  • R f value 0.27 and 0.50 (silica gel; methylene chloride / ethyl acetate /
  • a mixture of 69 g of 5-amino-2-methylthio-pyrimidine-4-carboxylic acid, 155 g of formamidine acetate and 300 ml of ethoxyethanol is heated to boiling for 2 hours.
  • the reaction mixture is then cooled to 10 ° C., 250 ml of water are added and the mixture is left to stand at 10 ° C. for one hour. It is then suctioned off, washed with water and dried.
  • a mixture of 155 g of 4-nitro-cinnamic acid in 1 liter of methanol is mixed with 15 g of palladium on carbon (10%) and 30 ml of water and hydrogenated at room temperature and 3 bar until after about 2 hours no more hydrogen is taken up becomes.
  • 300 ml of toluene are added twice to remove the water residues, and the solvent is distilled off in a rotary evaporator.
  • a mixture of 185 g of 3- (trans-4-acetylamino-cyclohexyl) propionic acid, 500 ml of water and 500 ml of concentrated hydrochloric acid is heated to boiling for 68 hours.
  • the mixture is then evaporated to dryness in a rotary evaporator, 300 ml of a methanol / toluene (2: 1) mixture are added five times and each time again evaporated.
  • the residue is stirred with 450 ml of an acetone / tert-butyl methyl ether (1: 2) mixture, suction filtered and dried in vacuo over sodium hydroxide.
  • trans-4- (tert-butyloxycarbonylaminomethyl) benzyloxycarbonylamino-cyclohexane are dissolved in 50 ml of methylene chloride and mixed with 5 ml of trifluoroacetic acid. After 1 hour, 33 ml of 2N sodium hydroxide solution are added dropwise. After phase separation, the aqueous phase is extracted three more times with methylene chloride, the combined organic phases are dried over magnesium sulfate and the solvent is distilled off in a rotary evaporator. The residue is used without further purification.
  • Rf value 0.10 and 0.28 (silica gel; petroleum ether / ethyl acetate
  • Rf value 0.28 and 0.41 (silica gel; petroleum ether / ethyl acetate /
  • R f value 0.35 and 0.48 (silica gel; petroleum ether / ethyl acetate /
  • R f value 0.55 and 0.70 (silica gel; petroleum ether / ethyl acetate /
  • Rf value 0.28 and 0.50 (silica gel; petroleum ether / ethyl acetate /
  • Rf value 0.50 (aluminum oxide; ethyl acetate / methanol / concentrated ammonia
  • a solution of 5.35 g of N-benzyl tropinone oxime in 100 ml of amyl alcohol is heated to boiling. 3.2 g of sodium are added in portions within 30 minutes, then the mixture is heated to boiling for a further two hours.
  • the mixture is acidified with ice-cooling with semi-concentrated hydrochloric acid and extracted twice with ethyl acetate.
  • the aqueous phase is then made alkaline with 20% sodium hydroxide solution and extracted three times with ethyl acetate.
  • the combined organic phases are then dried over potassium carbonate and the solvent is distilled off in a rotary evaporator.
  • the residue is purified by column chromatography on aluminum oxide using a petroleum ether / ethyl acetate / methanol (10: 5: 1) mixture.
  • a mixture of 67.8 g of 4-dimethylamino-cyclohexanone, 53 ml of benzylamine, 79 g of molecular sieve 4A and 500 ml of absolute toluene is stirred at room temperature for 12 hours.
  • the molecular sieve is then filtered off and the filtrate is evaporated in a rotary evaporator.
  • the residue is dissolved in 400 ml of methanol, 5.5 g of sodium borohydride are then added in portions at room temperature and the mixture is stirred for 5 hours.
  • the solvent is distilled off in a rotary evaporator, the residue is mixed with 300 ml of methylene chloride and 200 ml of ice water, the mixture is adjusted to pH 5 with citric acid and then to pH 10 with sodium hydroxide solution. After the phase separation, the mixture is extracted three times with methylene chloride, then the combined organic phases are washed with saturated sodium chloride solution, dried over sodium sulfate and the solvent is distilled off in a rotary evaporator.
  • Example XLV 12 g of the fumarate obtained in Example XLV are taken up in 2N sodium hydroxide solution and the solution is extracted three times with methylene chloride, then the combined organic phases are washed with saturated sodium chloride solution, dried over sodium sulfate and the solvent is distilled off in a rotary evaporator. The residue is dissolved in 150 ml of methanol, mixed with 4.5 g of palladium hydroxide on carbon and hydrogenated at room temperature and 3 bar until no more hydrogen is taken up. The catalyst is then filtered off, the solvent is distilled off in a rotary evaporator and the remaining oil is dried in vacuo. The product is used without further cleaning. Yield: 4.26 g (86% of theory) of a brown oil,
  • Rf value 0.53 (aluminum oxide; methylene chloride / methanol / conc.
  • Example XXXII Prepared from the compounds of Example XXXII by reaction with 4-hydroxypiperidine, oxidation with Dess-Martin reagent, subsequent reductive amination with 1-tert-butoxycarbonylpiperazine and sodium cyanoborohydride and subsequent reaction with trifluoroacetic acid. Melting point: 178-180 ° C

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft Pyrimido[5,4-d]pyrimidine der allgemeinen Formel (I), in der Ra bis Rc wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomeren, deren Stereoisomere und deren Salze, insbesonders deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die durch Tyrosinkinasen vermittelte Signaltransduktion, deren Verwendung zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere von Tumorerkrankungen, und deren Herstellung.

Description

Pyrimido[5,4-d]pyrimidine, diese Verbindungen enthaltende Arz¬ neimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
In der nicht vorveröffentlichten PCT/EP95/03482-Anmeldung wer¬ den bereits Pyrimido[5,4-dlpyrimidine der allgemeinen Formel
Figure imgf000003_0001
deren Tautomeren, deren Stereoisomere und deren Salze, insbe¬ sonders deren physiologisch verträgliche Salze mit anorgani¬ schen oder organischen Säuren oder Basen, beschrieben, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbeson¬ dere eine Hemmwirkung auf die durch Tyrosinkinasen vermittelte Signaltransduktion, deren Verwendung zur Behandlung von Krank¬ heiten, insbesondere von Tumorerkrankungen, und deren Herstel¬ lung.
Es wurde nun gefunden, daß weitere Pyrimido[5,4-dlpyrimidine der obigen allgemeinen Formel I die gleichen wertvollen pharma¬ kologische Eigenschaften aufweisen.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind somit die neuen Py¬ rimido[5,4-d]pyrimidine der obigen allgemeinen Formel I, in der
Ra ein Wasserstoffatom,
R]-, eine durch die Reste R]_ bis R3, die gleich oder verschieden sein können, substituierte Phenylgruppe, wobei Ri ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom,
eine Trifluormethoxy-, Methyl-, Hydroxymethyl-, Trifluorme¬ thyl-, Ethinyl-, Nitro-, Cyano-, Phenoxy-, Phenyl-, Benzyl¬ oxy-, Benzyl-, 1,1,2,2-Tetrafluorethoxy- oder Methoxygrup- pe,
R2 ein Wasserstoffatom, eine Amino-, Methylamino- oder Di- methylaminogruppe und
R3 ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom darstel¬ len,
oder Ra und Rj-, zusammen mit dem dazwischen liegenden Stick¬ stoffatom eine 1-Indolinyl- oder 1,2,3,4-Tetrahydrochinolin- 1-ylgruppe und
Rc eine Cyclopentyloxygruppe, in der die Methylengruppe in 3-Stellung durch ein Sauerstoffatom oder durch eine N-Alkyl- iminogruppe ersetzt ist,
eine Cyclohexyloxygruppe, in der die Methylengruppe in 4-Stel¬ lung durch ein Sauerstoffatom oder durch eine N-Alkyl-imino¬ gruppe ersetzt ist,
eine 1-Pyrrolidinylgruppe, die in 3-Stellung durch eine Amino-, Alkylamino-, Dialkylamino- oder 4-Hydroxyphenylgruppe und gege¬ benenfalls zusätzlich durch eine Methylgruppe substituiert ist,
eine 1-Piperidinylgruppe, die durch eine Aminomethyl-, Alkyl- aminomethyl-, Dialkylaminomethyl-, (1-Pyrrolidinyl)methyl-, (1-Piperidinyl)methyl-, (1-Piperazinyl)methyl-, (4-Methyl- 1-piperazinyl)methyl-, Morpholinomethyl-, Alkylcarbonylamino¬ methyl-, Alkylsulfonylaminomethyl-, Cyanomethyl-, Aminocarbon- ylmethyl-, Aminocarbonyl-, (1-Piperazinyl)carbonyl-, (4-Me- thyl-1-piperazinyl)carbonyl-, 2-Carboxy-ethyl-, 2-Alkoxy- carbonyl-ethyl-, 2- (Morpholinocarbonyl) -ethyl-, 2-Amino- ethyl-, 2-Aminocarbonyl-ethyl-, 2-Alkylaminocarbonyl-ethyl-, 2-Dialkylaminocarbonyl-ethyl-, 2- (1-Pyrrolidinyl-carbonyl) - ethyl-, Carboxy-methyloxy-, Alkoxycarbonyl-methyloxy-, Amino¬ carbonyl-methyloxy-, Alkylaminocarbonyl-methyloxy-, Dialkyl- aminocarbonyl-methyloxy-, Morpholinocarbonyl-methyloxy-, (1-Pyrrolidinyl)carbonyl-methyloxy-, 4-Piperidinyl- oder l-Methyl-4-piperidinylgruppe substituiert sein kann,
eine 1-Piperidinylgruppe, die in 3- oder 4-Stellung durch eine Aminogruppe und gegebenenfalls zusätzlich durch eine oder zwei Methylgruppen oder durch eine Hydroxy-, Alkoxy-, Formylamino-, Alkylamino-, Dialkylamino-, Morpholinocarbonylamino-, Alkoxycarbonylamino-, Alkylcarbonylamino-, Morpholino-, 1-Pyrrolidinyl-, 1-Piperidinyl-, 1-Piperazinyl-, 4-Methyl- 1-piperazinyl-, 4-Dimethylamino-1-piperidinyl-, 4-Amino- l-piperidinyl-, 2-Oxo-1-pyrrolidinyl-, 4-Hydroxy- l-piperidinyl-, 4-Methylamino-1-piperidinyl-, 3-Oxo-l-pipera- zinyl-, 4-Methyl-3-oxo-l-piperazinyl-, N-Acetyl-N-methyl- amino-, N-Methyl-N-methylsulfonyl-amino-, 2-Oxo-l-imidazo- lidinyl- oder 3-Methyl-2-oxo-l-imidazolidinylgruppe substi¬ tuiert ist,
eine gegebenenfalls in 3- oder 4-Stellung durch eine Amino-, Hydroxy-, Alkoxy-, Alkylamino-, Dialkylamino-, Alkoxycarbonyl- amino- oder Alkylcarbonylaminogruppe substituierte 1-Azacyclo- heptylgruppe,
eine gegebenenfalls durch l oder 2 Methylgruppen substituierte Morpholinogruppe,
eine 1-Piperazinylgruppe, die in 4-Position durch eine 2-Amino- ethyl-, 2-Alkylaminoethyl-, 2-Dialkylaminoethyl-, Morpholino¬ carbonyl- oder eine durch eine Alkoxygruppe substituierte Phe¬ nylgruppe substituiert ist, eine gegebenenfalls in 4-Stellung durch eine Alkylgruppe sub¬ stituierte 1-Homopiperazinylgruppe,
eine in 3-Position durch eine Amino-, Alkylamino-, Dialkyl¬ amino-, AIkylcarbonylamino- oder Alkoxycarbonylaminogruppe sub¬ stituierte 8-Aza-bicyclo[3.2.1] -8-octylgruppe oder
eine (R4NR5) -Gruppe, in der
R4 ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe und
R5 ein Wasserstoffatom,
eine durch eine C5_g-Cycloalkylgruppe substituierte Methyl- gruppe, in der der Cycloalkylteil in 3- oder 4-Position durch eine Amino-, Aminomethyl-, Alkylaminomethyl- oder Di- alkylaminomethylgruppe substituiert ist oder eine Methylen¬ gruppe im Cycloalkylteil durch ein Sauerstoffatom, eine Imino-, N-Alkyl-imino-, N-Alkylcarbonyl-imino-, N-Alkoxy- carbonyl-imino-, (1-Pyrrolidinyl)carbonylimino- oder Mor¬ pholinocarbonyliminogruppe ersetzt ist,
eine Cyclohexylmethylgruppe, die in 3- oder 4-Position des Cyclohexylteils durch eine Alkoxycarbonylamino- oder Ben- zyloxycarbonylaminogruppe substituiert ist,
eine 4-Chinuclidinyl-methylgruppe,
eine Ethylgruppe, die durch eine Carboxy-, Alkoxycarbonyl-, Aminocarbonyl-, Alkylaminocarbonyl-, Dialkylaminocarbonyl-, (1-Pyrrolidinyl)carbonyl- oder Morpholinocarbonylgruppe substituiert ist,
eine Ethylgruppe, die in 2-Position durch eine Hydroxy-, Amino-, Cyano- oder 4-Amino-cyclohexylgruppe, durch eine 4-Piperidinylgruppe, die in 1-Position durch eine Alkyl-, Alkylcarbonyl- oder Alkoxycarbonylgruppe substituiert sein kann, durch eine Cyclopentylgruppe, in der eine Methylen¬ gruppe durch eine Imino- oder N-Alkyl-iminogruppe ersetzt ist, durch eine 1-Piperazinylgruppe, die in 4-Position durch eine Alkyl-, Alkoxycarbonyl-, Alkylcarbonyl-, 1-Pyrrolidinyl-carbonyl- oder Morpholinocarbonylgruppe substituiert sein kann, durch eine 3-Oxo-l-piperazinyl- gruppe, die in 4-Position durch eine Alkylgruppe substi¬ tuiert sein kann, oder durch eine 2-Oxo-l-imidazolidinyl- gruppe, die in 3-Position durch eine Alkylgruppe substi¬ tuiert sein kann, substituiert ist,
eine 2,2-Dialkoxy-ethylgruppe,
eine durch eine Aminogruppe substituierte C3..5-Alkylgruppe mit der Maßgabe, daß die beiden Stickstoffatome des Restes Rc durch mindestens zwei Kohlenstoffatome voneinander ge¬ trennt sind,
eine Alkylgruppe, die durch eine 1-Piperazinylcarbonylgrup- pe substituiert ist, die in 4-Position durch eine Alkyl-, Alkoxycarbonylgruppe oder Alkylcarbonylgruppe substituiert sein kann,
eine durch eine 4-Aminophenyl-, Phenoxy-, Cs.g-Alky- lenimino-, Alkylamino-, Dialkylamino-, Morpholino-, Alkylcarbonylamino-, AIkylsulfonylamino-, Alkoxycarbo- nylamino-, 1-Pyrrolidinyl-carbonylamino- oder Morpholino¬ carbonylaminogruppe substituierte C3-.4-Alkylgruppe mit der Maßgabe, daß die beiden Stickstoffatome des Restes Rc durch mindestens zwei Kohlenstoffatome voneinander getrennt sind,
eine Phenylgruppe, die in 4-Position durch eine Alkylcar- bonylamino-, (RgNR7)-C0- oder (RgNRy) -CO-NR6-Gruppe sub¬ stituiert ist, wobei Rg, R7 und Rg, die gleich oder verschieden sein können, jeweils ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe dar¬ stellen,
eine Cyclohexylgruppe, die in 4-Position durch eine Hy¬ droxy-, Amino-, Alkylamino-, Dialkylamino-, Alkoxycar¬ bonylamino-, Alkylcarbonylamino- oder N- (Alkyl) -N-alkyl- carbonylaminogruppe, durch eine (RgNR7) -CO-NRg-Gruppe, wobei Rg, R7 und Rg wie vorstehend erwähnt definiert sind, durch eine Benzoylamino-, Phenylsulfonylamino-, Phenylace- tylamino- oder 2-Phenylpropionylaminogruppe, durch eine 5- bis 6-gliedrige Alkyleniminogruppe, wobei in den vorste¬ hend erwähnten 1-Piperidinylgruppen die Methylengruppe in 4-Stellung durch ein Sauerstoffatom, durch eine Imino-, N-Alkyl-imino-, N-Alkylcarbonyl-imino-, N-Alkoxycar- bonylimino- oder N-Alkylsulfonyl-iminogruppe ersetzt sein kann, oder durch eine 3-0xo-l-piperazinylgruppe, die in 4-Position durch eine Alkylgruppe substituiert sein kann, durch eine Cyano-, Carboxy-, Alkoxycarbonyl- oder eine gegebenenfalls durch eine oder zwei Cχ_2-Alkylgruppen substituierte (Alkylenimino)carbonylgruppe mit jeweils 5 bis 6 Ringatomen im Alkyleniminoteil, wobei in den vorste¬ hend erwähnten 1-Piperidinylgruppen die Methylengruppe in 4-Stellung durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine Sulfinyl-, Sulfonyl-, Imino-, N-Alkyl-imino-, N-Alkylcarbonyl-imino-, N-Alkoxycarbonylimino- oder N-Al¬ kylsulfonyl-iminogruppe ersetzt sein kann, durch eine (Al- kylenimino) -Cι_2-alkylgruppe mit jeweils 5 bis 6 Ring¬ atomen im Alkyleniminoteil, wobei in den vorstehend er¬ wähnten 1-Piperidinylgruppen die Methylengruppe in 4-Stel¬ lung durch ein Sauerstoffatom, durch eine Imino- oder N-Alkyl-iminogruppe ersetzt sein kann, durch eine Cι_2-Alkylgruppe, die durch eine Amino-, Alkylamino-, Dialkylamino-, 1-Pyrrolidinylcarbonyl-, 1-Piperidinyl- carbonyl- oder Morpholinocarbonylgruppe substituiert ist, substituiert ist, eine Cyclohexylgruppe, die in 3-Position durch eine Ami¬ no-, Alkylamino- oder Dialkylaminogruppe substituiert ist,
eine Cyclohexylgruppe, in der die Methylengruppe in 3- oder 4-Position durch eine Imino- oder N-Alkyl-iminogruppe oder die Methylengruppe in 4-Position durch ein Sauer¬ stoff- oder Schwefelatom, eine Sulfinyl-, Sulfonyl-, N-Formyl-imino-, N-Cyan-imino-, N-Alkylcarbonyl-imino-, N-Alkoxycarbonyl-imino-, N- (2-Aminoethyl) -imino-, N-Aminocarbonyl-imino-, N-Alkylaminocarbonyl-imino-, N- (Dialkylaminocarbonyl) -imino-, N- (Morpholinocarbonyl) - imino- oder N- (l-Pyrrolidinylcarbonyl) -iminogruppe ersetzt ist,
eine 4-Oxo-cyclohexylgruppe,
eine Cyclopentylgruppe, die in 3-Position durch eine Amino-, Alkylamino-, Dialkylamino-, Carboxy-, Alkoxy¬ carbonyl-, Aminocarbonyl-, Alkylaminocarbonyl-, Dial¬ kylaminocarbonyl-, Morpholinocarbonyl- oder l-Pyrroli- dinylcarbonylgruppe oder in 1-Position auch durch eine Hydroxy-C^_2-alkylgruppe substituiert ist,
eine 3-Pyrrolidinylgruppe, die in der 1-Position durch eine (Alkylenimino)carbonylgruppe mit jeweils 5 bis 6 Ringatomen im Alkyleniminoteil substituiert ist, wobei in den vorstehend erwähnten 1-Piperidinylgruppen die Me¬ thylengruppe in 4-Stellung durch ein Sauerstoffatom oder durch eine Imino-, N-Alkyl-imino-, N-Alkoxycarbonyl-imino- oder N-Alkylcarbonyl-iminogruppe ersetzt sein kann,
eine in 4-Position durch eine Amino-, Alkylamino- oder Di¬ alkylaminogruppe substituierte Benzylgruppe, eine Cycloheptylgruppe, in der die Methylengruppe in 4-Po¬ sition durch eine Imino-, N-Benzyl-imino-, N-Alkyl-imino-, N-Alkylcarbonyl-imino-, N-Alkoxycarbonyl-imino- oder N-Al¬ kylsulfonyl-iminogruppe ersetzt ist, oder
eine 3-Chinuclidinyl-gruppe darstellen,
wobei, soweit nichts anderes erwähnt wurde, die vorstehend er¬ wähnten Alkyl-, Alkylen- und Alkoxyteile jeweils 1 bis 4 Koh¬ lenstoffatome enthalten,
mit der Maßgabe bedeuten, daß
(i) die RaNR]-,-Gruppe keine (3-Chlor-4-fluor-phenyl)aminogruppe darstellt, wenn Rc gleichzeitig eine in 4-Position durch eine Amino- oder Dimethylaminogruppe substituierte 1-Piperidinyl- gruppe,
eine 1-Methyl-4-piperidinyloxy-, trans-4-Hydroxy-cyclohexyl- amino-, Morpholino-, N- (4-Hydroxy-cyclohexyl) -N-methylamino- oder Tetrahydrofurfurylaminogruppe darstellt,
(ii) die RaNRfc,-Gruppe keine (3-Methylphenyl)aminogruppe dar¬ stellt, wenn Rc gleichzeitig eine gegebenenfalls in 3- oder 4-Position durch eine Hydroxygruppe oder in 4-Position durch eine Aminocarbonyl-, Amino-, Acetylamino-, Methoxycarbonyl- amino- oder Formylaminogruppe substituierte 1-Piperidinyl- gruppe,
eine Amino-, C^_4-Alkylamino-, cis-2,5-Dimethylmorpholino-, 3-Chinuclidinylamino-, 2-Hydroxyethylamino-, 4-Tetrahydro- pyranylamino-, N- (4-Hydroxycyclohexyl) -N-methyl-amino-, 4-0xo- cyclohexylamino- oder eis-4-Hydroxycyclohexylaminogruppe, eine gegebenenfalls in 1-Position durch eine Methyl-, Acetyl-, Methoxycarbonyl- oder Ethoxycarbonylgruppe substituierte 4-Pi- peridinylaminogruppe,
eine in 4-Position in trans-Konfiguration durch eine Carboxy-, Methoxycarbonyl-, (1-Pyrrolidinyl)carbonyl-, Morpholinocar¬ bonyl-, Amino-, Dimethylamino-, Acetylamino-, 4-tert.Butyloxy¬ carbonylamino- oder Hydroxygruppe substituierte Cyclohexylami¬ nogruppe darstellt,
(iii) die RgNRj-,-Gruppe keine Phenylamino-, (3-Methylphenyl) - amino-, (3-Bromphenyl)amino-, (3-Chlorphenyl)amino- oder (3-Fluorphenyl)aminogruppe darstellt, wenn Rc gleichzeitig eine Morpholinogruppe darstellt,
(iv) die RaNRj-,-Gruppe keine (3-Fluorphenyl)amino-, (3-Chlorphe- nyl)amino- oder (3-Bromphenyl)aminogruppe darstellt, wenn Rc gleichzeitig eine Isopropylaminogruppe darstellt, oder
(v) die RaNRt)-Gruppe keine (3-Fluorphenyl)amino-, (3-Chlor- 4-methoxyphenyl)amino-, (4-Chlor-3-nitrophenyl)amino-,
(4-Amino-3-nitrophenyl)amino-, (4-Amino-3,5-dichlorphenyl) - amino-, (4-Amino-3-cyanophenyl)amino-, (4-Amino-3,5-dibromphe- nyDamino-, (3,4-Dichlorphenyl)amino-, (3-Chlorphenyl)amino- oder (3-Bromphenyl)aminogruppe darstellt, wenn Rc gleichzeitig eine trans-4-Hydroxy-cyclohexylaminogruppe darstellt,
diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere von Tumorerkran¬ kungen, und deren Herstellung.
Bevorzugte erfindungsgemäße Verbindungen sind jedoch die vor¬ stehend erwähnten Verbindungen der allgemeinen Formel I mit der Maßgabe, daß (i) die RaNRj-)-Gruppe keine (3-Chlor-4-fluor-phenyl)aminogruppe darstellt, wenn Rc gleichzeitig eine in 3-Position durch eine Amino-, Dimethylamino-, Acetylamino- oder Methoxycarbonyl- aminogruppe oder in 4-Position durch eine Amino- oder Dimethyl- aminogruppe substituierte 1-Piperidinylgruppe,
eine gegebenenfalls in 1-Position durch eine Methylgruppe sub¬ stituierte 3-Piperidinylaminogruppe,
eine in 3-Position durch eine Amino- oder Dimethylaminogruppe substituierte 1-Pyrrolidinylgruppe,
eine in 4-Position durch eine 2-Aminoethylgruppe substituierte 1-Piperazinylgruppe,
eine in 4-Position durch eine Carboxy-, (1-Pyrrolidinyl)carbo¬ nyl-, Morpholinocarbonyl-, 2- (Morpholinocarbonyl)ethyl-, Amino-, Dimethylamino-, Acetylamino-, Hydroxy-, N-Acetyl- N-methyl-amino-, l-Pyrrolidinyl- oder Morpholinogruppe sub¬ stituierte Cyclohexylaminogruppe,
eine N- (4-Hydroxycyclohexyl) -N-methyl-aminogruppe,
eine in 3-Position durch eine Methoxycarbonylamino- oder Mor- pholinogruppe substituierte n-Propylaminogruppe,
eine gegebenenfalls in 4-Position des Piperazinylteils durch eine Methyl-, Acetyl- oder Methoxycarbonylgruppe substituierte 2- (1-Piperazinyl) -ethylaminogruppe,
eine 1-Hydroxymethyl-cyclopentylamino-, N- (2-Hydroxyethyl) - N-ethylamino-, 2- (Acetylamino) -ethylamino-, Tetrahydrofur- fury1amino-, 4-Tetrahydropyrany1amino-, 4-Oxo-cyc1ohexylamino-, Morpholino-, 4-Piperidinylamino-, 1-Methyl-4-piperidinylamino-, tert.Butylamino-, Isopropylamino-, 3-Tetrahydrofuranyloxy-, 4-Tetrahydropyranyloxy-, 1-Methyl-4-piperidinyloxy- oder l-Methyl-3-pyrrolidinyloxygruppe darstellt,
(ii) die RaNRj-,-Gruppe keine (3-Methylphenyl)aminogruppe dar¬ stellt, wenn Rc gleichzeitig eine gegebenenfalls in 3- oder 4-Position durch eine Hydroxygruppe oder in 4-Position durch eine Aminocarbonyl-, Amino-, Acetylamino-, Methoxycarbonyl- amino- oder Formylaminogruppe substituierte 1-Piperidinylgrup¬ pe,
eine in 4-Position durch eine Carboxy-, Methoxycarbonyl-, (1-Pyrrolidinyl)carbonyl-, Morpholinocarbonyl-, Amino-, Dimethylamino-, Acetylamino-, tert.Butyloxycarbonylamino- oder Hydroxygruppe substituierte Cyclohexylaminogruppe,
eine gegebenenfalls in l-Position durch eine Methyl-, Acetyl-, Methoxycarbonyl-, N-Methylaminocarbonyl-, N,N-Dimethylamino- carbonyl-, Formyl-, Cyano-, Aminocarbonyl- oder Ethoxycarbonyl- gruppe substituierte 4-Piperidinylaminogruppe,
eine Amino-, Cι_4-Alkylamino-, 2-Hydroxyethylamino-, 4-Oxo- cyclohexylamino-, N- (4-Hydroxycyclohexyl) -N-methyl-amino-, Tetrahydrofurfurylamino-, 4-Tetrahydropyranylamino-, 3-Methyl- morpholino- oder 3-Chinuclidinylaminogruppe,
eine 3,3-, 3,5-, cis-2,5- oder trans-2,5-Dimethylmorpholino- gruppe darstellt,
(iii) die RaNRb-Gruppe keine Phenylamino-, (3-Methylphenyl) - amin'-, (3-Bromphenyl)amino-, (3-Chlorphenyl)amino-, (3-Fluor¬ phenyl)amino-, (4-Amino-3-nitrophenyl)amino-, (3,4-Dichlor- phenyl)amino-, (3-Nitrophenyl)amino- oder (3-Ethinylphenyl) - aminogruppe darstellt, wenn Rc gleichzeitig eine Morpholino- gruppe darstellt, (iv) die RaNRj-,-Gruppe keine (3,4-Dichlorphenyl)amino-, (3-Chlorphenyl)amino-, (3-Bromphenyl)amino-, (3-Nitro- phenyl)amino- oder (3-Ethinylphenyl)aminogruppe darstellt, wenn Rc gleichzeitig eine in 4-Position durch eine Carboxy-, (1-Pyr- rolidinyl)carbonyl-, Morpholinocarbonyl-, Amino-, Dimethyl¬ amino-, Acetylamino- oder Hydroxygruppe substituierte Cyclo¬ hexylaminogruppe,
eine tert.Butylamino-, Isopropylamino-, N- (4-Hydroxycyclo- hexyl) -N-methyl-amino-, 4-Tetrahydropyranylamino-, Tetra¬ hydrofurfurylamino-, 4-Oxo-cyclohexylamino-, 4-Piperidinyl- amino- oder 1-Methyl-4-piperidinylaminogruppe darstellt,
(v) die RaNR^-Gruppe keine (3-Fluorphenyl)aminogruppe dar¬ stellt, wenn Rc gleichzeitig eine Isopropylaminogruppe dar¬ stellt, oder
(vi) die RaNR)-,-Gruppe keine (3-Fluorphenyl)amino-, (3-Chlor- 4-methoxyphenyl)amino-, (4-Chlor-3-nitrophenyl)amino-, (4-Amino-3-nitrophenyl)amino-, (4-Amino-3/5-dichlorphenyl) - amino-, (4-Amino-3-cyanophenyl)amino-, (4-Amino-3,5-dibrom- phenyl)amino-, (4-Amino-3-chlor-5-bromphenyl)amino- oder (3,5-Dichlor-4-dimethylaminophenyl)aminogruppe darstellt, wen.. Rc gleichzeitig eine 4-Hydroxy-cyclohexylaminogruppe darstellt,
deren Tautomeren, deren Stereoisomere und deren Salze.
Besonders bevorzugte Verbindungen der allgemeinen Formel I sind diejenigen, in der
Ra ein Wasserstoffatom,
Rb eine 3-Chlor-phenyl-,3-Chlor-4-fluor-phenyl-, 3- (1,1,2,2-Tetrafluorethoxy) -phenyl-, 4-Amino-3,5-dibrom- phenyl-, 4-Amino-3,5-dichlorphenyl-, 4- (Benzyl)phenyl-, 3- (Benzyloxy)phenyl-, 4- (Benzyloxy)phenyl-, 4- (Benzyloxy) - 3-chlor-phenyl-, 3- (Hydroxymethyl)phenyl-, 4-Biphenylyl-, 3-Phenoxy-phenyl-, 4-Phenoxy-phenyl-, 3-Chlor-4-phenoxy- phenyl-,3-Cyano-phenyl-, 3-Trifluormethoxyphenyl-, 3-Tri- fluormethylphenyl-, 3,4-Difluorphenyl-, 3-Nitrophenyl-, 3-Ethinylphenyl-, 4-Amino-3-nitrophenyl-, 4-Chlor-3-nitro- phenyl-, 3-Chlor-4-cyanophenyl- oder 4-Chlor-3-cyanophenyl- gruppe
oder Ra und R^, zusammen mit dem dazwischen liegenden Stick¬ stoffatom eine 1-Indolinyl- oder 1,2,3,4-Tetrahydrochinolin- l-ylgruppe und
Rc eine 3-Tetrahydrofuranyloxy- oder 4-Tetrahydropyranyloxy- gruppe,
eine in 3-Position durch eine Amino-, Methylamino- oder Ethyl- aminogruppe substituierte 1-Pyrrolidinylgruppe,
eine in 4-Position durch eine 4-Hydroxyphenylgruppe und zu¬ sätzlich in 2-Position durch eine Methylgruppe substituierte 1-Pyrrolidinylgruppe,
eine in 2-Position durch eine Aminomethyl-, (1-Pyrrolidinyl) - methyl- oder Dimethylaminomethylgruppe substituierte 1-Piperi- dinylgruppe,
eine 1-Piperidinylgruppe, die in der 3-Position durch eine Amino-, Aminomethyl-, Aminocarbonyl-, Aminocarbonylmethyl-, Acetylaminomethyl- oder Methylsulfonylaminomethylgruppe sub¬ stituiert ist,
eine 1-Piperidinylgruppe, die gegebenenfalls in der 4-Position durch eine Amino-, Hydroxy-, Formylamino-, Methoxy-, Methyl¬ amino-, Ethylamino-, Morpholinocarbonylamino-, Methoxycar- bonylamino-, Acetylamino-, Aminomethyl-, Methylaminomethyl-, Ethylaminomethyl-, 2-Carboxy-ethyl-, 2-Methoxycarbonyl-ethyl-, 2- (Morpholinocarbonyl) -ethyl-, 2-Amino-ethyl-, 2-Aminocarbonyl- ethyl-, 2-Methylaminocarbonyl-ethyl-, 2-Dimethylaminocarbonyl- ethyl-, 2- (Pyrrolidinocarbonyl) -ethyl-, Carboxy-methyloxy-, Methoxycarbonyl-methyloxy-, Aminocarbonyl-methyloxy-, Methyl¬ aminocarbonyl-methyloxy-, Dimethylaminocarbonyl-methyloxy-, Morpholinocarbonyl-methyloxy, (1-Pyrrolidinyl)carbonyl-methyl- oxy-, Morpholino-, 1-Pyrrolidinyl-, 1-Piperidinyl-, 4-Pi¬ peridinyl-, 1-Methyl-4-piperidinyl-, 1-Piperazinyl-, 4-Methyl- 1-piperazinyl-, 4-Dimethylamino-1-piperidinyl-, 4-Amino- 1-piperidinyl-, 2-Oxo-l-pyrrolidinyl-, 4-Hydroxy-1-piperi¬ dinyl-, 4-Methylamino-1-piperidinyl-, 3-0xo-l-piperazinyl-, 4-Methyl-3-oxo-1-piperazinyl-, N-Acetyl-N-methyl-amino-, N-Methyl-N-methylsulfonyl-amino-, (1-Piperidinyl)methyl-, (1-Piperazinyl)methyl-, (4-Methyl-l-piperazinyl)methyl-, Morpholinomethyl-, (1-Pyrrolidinyl)methyl-, Dimethylamino- methyl-, Acetylaminomethyl-, Methylsulfonylaminomethyl-, Cyanomethyl-, (1-Piperazinyl)carbonyl-, (4-Methyl-1-pipera¬ zinyl)carbonyl-, 2-Oxo-l-imidazolidinyl- oder 3-Methyl-2-oxo- 1-imidazolidinylgruppe substituiert ist,
eine 1-Piperidinylgruppe, die durch eine Methylgruppe und zu¬ sätzlich in der 4-Position durch eine Aminogruppe substituiert ist,
eine l-Azacycloheptyl- oder 4-Amino-l-azacycloheptylgruppe,
eine Morpholino- oder 2,6-Dimethylmorpholinogruppe,
eine in 4-Position durch eine 2-Aminoethyl-, 2-Methoxyphenyl-, 3-Methoxyphenyl-, 4-Methoxyphenyl- oder Morpholinocarbonyl- gruppe substituierte l-Piperazinylgruppe,
eine 1-Homopiperazinyl- oder 4-Methyl-l-homopiperazinylgruppe, eine in 3-Position durch eine Amino-, Methylamino-, Dimethyl¬ amino- oder Acetylaminogruppe substituierte 8-Aza-bicyclo- [3.2.1] -8-octylgruppe oder
eine (R4NR5) -Gruppe, in der
R4 ein Wasserstoffatom, eine Methyl- oder Ethylgruppe,
R5 ein Wasserstoffatom,
eine Isopropyl- oder tert.-Butylgruppe,
eine Methylgruppe, die durch eine 2-Piperidinyl-, 3-Pipe- ridinyl-, 4-Piperidinyl-, 1-Methyl-4-piperidinyl-, 1-tert.Butyloxycarbonyl-4-piperidinyl-, l-Acetyl-4-pi- peridinyl-, 1- (Morpholinocarbonyl) -4-piperidinyl-, 1-Ethyl- 2-pyrrolidinyl-, 1-Ethyl-3-pyrrolidinyl-, 3-Aminomethyl- cyclopentyl-, 3-Tetrahydrofuryl-, 4-Chinuclidinyl-, 1-Pi- perazinyl-carbonyl-, 4-Methyl-1-piperazinyl-carbonyl- oder 4-Acetyl-1-piperazinyl-carbonyl-gruppe substituiert ist,
eine Ethylgruppe, die in 1-Position durch eine Carboxy-, Methoxycarbonyl-, Aminocarbonyl-, Methylaminocarbonyl-, Dimethylaminocarbonyl-, 1-Pyrrolidinyl-carbonyl-, Mor¬ pholinocarbonyl-, 1-Piperazinyl-carbonyl-, 4-Methyl-1-pi¬ perazinyl-carbonyl-, 4-Acetyl-1-piperazinyl-carbonylgruppe oder in 2-Position durch eine Hydroxy-, Amino-, Cyano-, 4-Piperidinyl-, 1-Acetyl-4-piperidinyl-, 1-Methoxycarbonyl- 4-piperidinyl-, 1-Methyl-2-pyrrolidinyl-, 1-Piperazinyl-, 3-Oxo-1-piperazinyl-, 4-Methyl-3-oxo-1-piperazinyl-, 4-tert.Butyloxycarbonyl-1-piperazinyl-, 4-Acetyl-1-pi- perazinyl-, 4- (Morpholinocarbonyl) -1-piperazinyl-, 2-0xo- 1-imidazolidinyl-, 3-Methyl-2-oxo-l-imidazolidinyl- oder 4-Amino-cyclohexylgruppe substituiert ist,
eine 2,2-Dimethoxy-ethyl-gruppe, eine 1-Propylgruppe, die in 2-Position durch eine Amino¬ gruppe und gegebenenfalls zusätzlich in 2-Position durch eine Methylgruppe substituiert ist,
eine 1-Propylgruppe, die in 3-Position durch eine Amino-, Morpholino-, Acetylamino-, Methylsulfonylamino-, Methoxy- carbonylamino- oder Morpholinocarbonylaminogruppe substi¬ tuiert ist,
eine 2-Propylgruppe, die in 1-Position durch eine Amino-, Phenoxy-, 4-Aminophenyl-, 1-Piperidinyl- oder Diethyi- aminogruppe substituiert ist,
eine 2-Propylgruppe, die in 1-Position durch eine Amino¬ gruppe und zusätzlich in 2-Position durch eine Methylgruppe substituiert ist,
eine 2-Propylgruppe, die in 2-Position durch eine (1-Pi¬ perazinyl)carbonyl-, (4-Methyl-l-piperazinyl)carbonyl- oder (4-Acetyl-1-piperazinyl)carbonylgruppe substituiert ist,
eine 4-Amino-butyl- oder eine 5-Aminopentylgruppe,
eine Phenylgruppe, die in 4-Position durch eine Acetyl¬ amino-, Dimethylaminocarbonyl-, Dirnethylaminocarbonyl- amino-, Ethylaminocarbonyl-amino- oder N- (Dimethylamino¬ carbonyl) -N-methyl-aminogruppe substituiert ist,
eine Cyclohexylgruppe, die in 4-Position durch eine Hy¬ droxy-, Amino-, Methylamino-, Ethylamino-, Dimethylamino-, Methoxycarbonylamino-, N-Acetyl-N-methylamino-, Dimethyl¬ aminocarbonylamino-, Ethylaminocarbonylamino-, Benzoylami- no-, Phenylsulfonylamino-, Phenylacetylamino-, 2-Phenyl- propionylamino-, Morpholino-, 1-Pyrrolidinyl-, 1-Piperi- dinyl-, 4-Amino-1-piperidinyl-, 4-Dimethylamino-l-piperi- dinyl-, 1-Piperazinyl-, l-Methyl-4-piperazinyl-, 3-Oxo- 1-piperazinyl-, 4-Methyl-3-oxo-l-piperazinyl-, 4-Acetyl- 1-piperazinyl-, Cyano-, Carboxy-, Morpholinocarbonyl-, (1-Pyrrolidinyl)carbonyl-, Methoxycarbonyl-, (4-Methyl- 1-piperazinyl)carbonyl-, (1-Piperazinyl) carbonyl-, (2,6-Dimethyl-morpholino)carbonyl-, Thiomorpholino- carbonyl-, S-Oxido-thiomorpholino-carbonyl-, S,S-Dioxido- thiomorpholino-carbonyl-, (4-Acetyl-l-piperazinyl)car¬ bonyl-, Aminomethyl-, Methylaminomethyl-, Ethylamino- methyl-, Dirnethylaminomethyl-, 1-Piperidinyl-methyl-, 1-Pyrrolidinyl-methyl-, Morpholino-methyl-, 1-Piperazinyl- ethyl-, 4-Methyl-1-piperazinyl-methyl-, 2-Aminoethyl-, 2- (Morpholinocarbonyl) -ethyl oder 2- (1-Pyrrolidinyl-car¬ bonyl) -ethylgruppe substituiert ist,
eine 3-Amino-cyclohexyl- oder 3-Dimethylamino-cyclohexyl- gruppe,
eine 4-Oxo-cyclohexylgruppe,
eine Cyclohexylmethylgruppe, die im Cyclohexylteil in 4-Position durch eine Amino-, Aminomethyl- oder Ben- zyloxycarbonylaminogruppe oder in 3-Position durch eine Aminomethylgruppe substituiert ist,
eine gegebenenfalls in 1-Position durch eine Methyl- oder Ethylgruppe substituierte 3-Piperidinylgruppe,
eine 4-Piperidinylgruppe, die gegebenenfalls in der 1-Posi- tion durch eine Formyl-, Cyano-, Methyl-, tert.Butyloxycar¬ bonyl-, Methoxycarbonyl-, 2-Aminoethyl-, Morpholinocar¬ bonyl- oder (N,N-Dimethylamino)carbonylgruppe substituiert ist,
eine Cyclopentylgruppe, die in der 1-Position durch eine Hydroxymethyl- oder in der 3-Position durch eine Amino-, Carboxy-, Methoxycarbonyl- oder Morpholinocarbonylgruppe substituiert ist,
eine 4-Aminobenzylgruppe,
eine 4-Tetrahydropyranyl-, 4-S-0xido-tetrahydrothiopyranyl- oder 4-S,S-Dioxido-tetrahydrothiopyranylgruppe,
eine 3-Chinuclidinyl-, l-Benzyl-4- (azacycloheptyl) -, 1-tert.Butyloxycarbonyl-4- (azacycloheptyl) -, 4- (Azacyclo¬ heptyl)- oder 1- (Morpholinocarbonyl) -3-pyrrolidinylgruppe darstellen,
mit der Maßgabe bedeuten, daß die Verbindungen
4- [ (4-Amino-3,5-dibrom-phenyl)amino] -6- [ (trans-4-hydroxy-cyclo¬ hexyl)amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-amino-1-piperidinyl] -py- rimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [3-amino-1-pyrrolidinyl] - pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (2-aminoethyl) -1-pipe- razinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [3-amino-1-piperidinyl] - pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [3-piperidinylamino] -pyri¬ mido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [1-methyl-3-piperidinyl- amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin, 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (N-acetyl-N-methylami- no)cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (1-pyrrolidinyl)cyclo- hexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (morpholino) -cyclohexyl- amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [trans-4- (2- (morpholinocar¬ bonyl)ethyl) -cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (4-Amino-3-nitro-phenyl)amino] -6- [ (trans-4-hydroxycyclohex- yl) -amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (4-Chlor-3-nitro-phenyl)amino] -6- [ (trans-4-hydroxycyclohex¬ yl) -amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [(4-Amino-3,5-dichlor-ρhenyl)amino]-6- [(trans-4-hydroxycyclo- hexyl) -amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- _(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [1- (hydroxymethyl) -cyclo- pentylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [N-methyl-N- (2-hydroxy- ethyl)amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [3- (methoxycarbonylamino) - 1-propylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [3- (morpholino) -1-propyl- amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [2- (1-piperazinyl) -1-ethyl- amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin, 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [2- (l-acetyl-4-piperazin- yl)ethylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (4-Amino-3-nitrophenyl)amino] -6- (morpholino) -pyrimido- [5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- (4-tetrahydropyranyloxy) - pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- (3-tetrahydrofuranyloxy) - pyrimido[5,4-d]pyrimidin
sowie die Verbindungen, in denen
die RaNRfc,-Gruppe eine 3-Chlorphenyl-amino-, (3-Chlor-4-fluor- phenyl)amino-, (3-Nitrophenyl)amino- oder (3-Ethinylphenyl) - aminogruppe darstellt, wenn Rc gleichzeitig eine 4-Tetrahydro- pyranylamino-, Tetrahydrofurfurylamino-, 4-Oxo-cyclohexylami¬ no-, Morpholino-, 4-Piperidinylamino-, Isopropylamino-, l-Me- thyl-4-piperidinylamino-, tert.Butylamino-, N- (4-Hydroxy-cyclo¬ hexyl) -N-methylamino-, 4-Hydroxy-cyclohexylamino-, 4-Amino- cyclohexylamino-, 4-Dimethylamino-cyclohexylamino-, trans- 4-Carboxy-cyclohexylamino-, trans-4- (l-Pyrrolidinyl)carbonyl- cyclohexylamino- oder trans-4-Morpholinocarbonyl-cyclohexylami¬ nogruppe darstellt, ausgenommen εind,
deren Tautomeren, deren Stereoisomere und deren Salze.
Ganz besonders bevorzugte Verbindungen der allgemeinen Formel I sind diejenigen, in denen
Ra ein Wasserstoffatom,
Rj-, eine 3-Chlor-phenyl-, 3-Chlor-4-fluor-phenyl-,
3- (1,1,2,2-Tetrafluorethoxy) -phenyl-, 4-Amino-3,5-dibrom- phenyl-, 4-Amino-3,5-dichlorphenyl-, 4- (Benzyl)phenyl-, 3- (Benzyloxy)phenyl-, 4- (Benzyloxy)phenyl-, 3- (Hydroxymethyl) - phenyl-, 4-Biphenylyl-, 3-Phenoxyphenyl-, 4-Phenoxy-phenyl-, 3-Trifluormethoxyphenyl-, 3-Cyano-phenyl-, 3-Trifluormethyl- phenyl-, 3,4-Difluorphenyl-, 3-Nitrophenyl-, 3-Ethinylphenyl-, 4-Amino-3-nitrophenyl-, 4-Chlor-3-nitrophenyl-, 4- (Benzyloxy) - 3-chlor-phenyl-,3-Chlor-4-phenoxy-phenyl-, 3-Chlor-4-cyano- phenyl- oder 4-Chlor-3-cyano-phenylgruppe
oder Ra und Rj-, zusammen mit dem dazwischen liegenden Stick¬ stoffatom eine 1-Indolinyl- oder 1,2,3,4-Tetrahydrochinolin- 1-ylgruppe,
Rc eine in 4-Position durch eine 4-Hydroxyphenylgruppe und zu¬ sätzlich in 2-Position durch eine Methylgruppe substituierte 1-Pyrrolidinylgruppe,
eine 1-Piperidinylgruppe, die gegebenenfalls in der 4-Position durch eine Amino-, Methylamino-, Hydroxy-, Formylamino-, Meth¬ oxycarbonylamino-, N-Methyl-N-methylsulfonyl-amino-, Amino¬ methyl-, Morpholino-, 1-Pyrrolidinyl-, 1-Piperazinyl-, 1-Methyl-4-piperazinyl-, (l-Methyl-4-piperazinyl) -methyl-, 4-Dimethylamino-1-piperidinyl-, 4-Piperidinyl- oder 1-Methyl- 4-piperidinylgruppe substituiert ist,
eine 4-Amino-3-methyl-1-piperidinylgruppe,
eine 4-Amino-4-methyl-1-piperidinylgruppe,
eine in der 3-Position durch eine Aminomethyl-, Aminocarbonyl- oder Aminocarbonylmethyl-gruppe substituierte 1-Piperidinyl- gruppe,
eine 1-Azacycloheptyl- oder 4-Amino-1-azacycloheptylgruppe,
eine Morpholinogruppe, eine in 4-Position durch eine 2-Methoxyphenyl-, 3-Methoxy¬ phenyl- oder 4-Methoxyphenylgruppe substituierte 1-Pipera- zinylgruppe,
eine 1-Homopiperazinyl- oder 4-Methyl-l-homopiperazinylgruppe,
eine in 3-Position durch eine Amino- oder Acetylaminogruppe substituierte 8-Aza-bicyclo[3.2.1] -8-octylgruppe oder
eine (R4NR5) -Gruppe, in der
R4 ein Wasserstoffatom, eine Methyl- oder Ethylgruppe,
R5 ein Wasserstoffatom,
eine Methylgruppe, die durch eine 3-Tetrahydrofuryl-, 4-Pi- peridinyl-, 1-Methyl-4-piperidinyl-, 1-tert.Butyloxycar¬ bonyl-4-piperidinyl- oder 4-Chinuclidinylgruppe substi¬ tuiert ist,
eine Ethylgruppe, die in 2-Position durch eine Hydroxy-, Amino-, 4-tert.Butyloxycarbonyl-1-piperazinyl- oder 4- (Mor¬ pholinocarbonyl) -1-piperazinylgruppe substituiert ist,
eine 2,2-Dirnethoxy-ethylgruppe,
eine 1-Propylgruppe, die in 2-Position durch eine Amino¬ gruppe und gegebenenfalls zusätzlich in 2-Position durch eine Methylgruppe substituiert ist,
eine 1-Propylgruppe, die in 3-Position durch eine Amino¬ gruppe substituiert ist,
eine 2-Propylgruppe, die in 1-Position durch eine Phenoxy-, 4-Aminophenyl-, 1-Piperidinyl- oder Diethylaminogruppe sub¬ stituiert ist, eine 2-Propylgruppe, die in l-Position durch eine Amino¬ gruppe und zusätzlich in 2-Position durch eine Methylgruppe substituiert ist,
eine 4-Amino-butyl- oder eine 5-Aminopentylgruppe,
eine Cyclohexylgruppe, die in 4-Position durch eine Hy¬ droxy-, Dimethylamino-, 1-Methyl-4-piperazinyl-, 1-Piperazinyl-carbonyl-, 1-Methyl-4-piperazinyl-carbonyl-, 4-Dimethylamino-1-piperidinyl-,Carboxy-, Morpholinocar¬ bonyl-, (1-Pyrrolidinyl)carbonyl-, Methoxycarbonyl-, Aminomethyl-, Methylamino-, Methoxycarbonylamino-, " 2> - (Morpholinocarbonyl)ethyl- oder 2- (1-Pyrrolidinyl- arbonyl)ethyl-gruppe substituiert ist,
eine Cyclohexylmethylgruppe, die im Cyclohexylteil in 4-Po¬ sition durch eine Amino-, Aminomethyl- oder Benzyloxycarbo- nylaminogruppe oder in 3-Position durch eine Aminomethyl- gruppe substituiert ist,
eine 1-Methyl-3-piperidinylgruppe,
eine 4-Piperidinylgruppe, die in der l-Position durch eine Cyano-, Methyl-, tert.Butyloxycarbonyl-, (N,N-Dimethyl- amino)carbonyl- oder Methoxycarbonylgruppe substituiert ist,
eine 4-Aminobenzylgruppe,
eine 3-Chinuclidinyl-, l-Benzyl-4- (azacycloheptyl) -, 1-tert.Butyloxycarbonyl-4- (azacycloheptyl) - oder 4- (Aza¬ cycloheptyl)gruppe darstellen,
der Maßgabe bedeuten, daß die Verbindungen 4- [ (4-Amino-3,5-dibrom-phenyl)amino] -6- [ (trans-4-hydroxy-cyclo¬ hexyl)amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (4-Amino-3, 5-dichlor-phenyl)amino] -6- [ (trans-4-hydroxycyclo¬ hexyl) -amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (4-Amino-3-nitro-phenyl)amino] -6- [ (trans-4-hydroxycyclo- hexyl) -amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (4-Amino-3-nitrophenyl)amino] -6- (morpholino) -pyrimido- [5,4-d]pyrimidin,
4- [ (4-Chlor-3-nitro-phenyl)amino] -6- [ (trans-4-hydroxycyclo- hexyl) -amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
sowie die Verbindungen, in denen
die RaNR]~,-Gruppe eine (3-Chlorphenyl)amino-, (3-Nitrophenyl) - amino- oder (3-Ethinylphenyl)aminogruppe darstellt, wenn Rc gleichzeitig eine Tetrahydrofurfurylamino-, Morpholino-, 1-Methyl-4-piperidinylamino-, N- (4-Hydroxy-cyclohexyl) - N-methylamino-, 4-Hydroxy-cyclohexylamino-, 4-Dimethylamino- cyclohexylamino-, trans-4-Carboxy-cyclohexylamino-, trans- 4- (1-Pyrrolidinyl)carbonyl-cyclohexylamino- oder trans- 4-Morpholinocarbonyl-cyclohexylaminogruppe darstellt,
und die Verbindungen, in denen
die RaNRt,-Gruppe eine (3-Chlor-4-fluor-phenyl)aminogruppe dar¬ stellt, wenn Rc gleichzeitig eine 1-Methyl-3-piperidinylamino-, Tetrahydrofurfurylamino-, 3- (Methoxycarbonylamino) -1-propyl- amino-, N-Methyl-N- (2-hydroxyethyl)amino-, 4-Amino-l-pi- peridinyl-, Morpholino-, 1-Methyl-4-piperidinylamino-, 4-Hydroxy-cyclohexylamino-, 4-Dimethylamino-cyclohexylamino-, N- (4-Hydroxy-cyclohexyl) -N-methylamino-, trans-4-Carboxy- cyclohexylamino-, trans-4- (2- (Morpholinocarbonyl)ethyl) -cyclo- hexylamino-, trans-4- (1-Pyrrolidinyl)carbonyl-cyclohexylamino- oder trans-4-Morpholinocarbonyl-cyclohexylaminogruppe dar¬ stellt, ausgenommen sind,
deren Tautomeren, deren Stereoisomere und deren Salze.
Beispielsweise seien folgende besonders wertvolle Verbindungen der allgemeinen Formel I erwähnt:
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-methoxycarbonylamino- 1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [(3-chinuclidinyl)amino] - pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-formylamino-1-piperidi¬ nyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (aminomethyl) -1-piperi¬ dinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [1-methoxycarbonyl-4-pi¬ peridinyl-amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [3-amino-propylamino] -py¬ rimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-amino-benzylamino] -py¬ rimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (4-Amino-3,5-dichlor-phenyl)amino] -6- [trans-4- (morpholino¬ carbonyl)cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [(4-Amino-3,5-dichlor-phenyl)amino] -6- [trans-4- (pyrrolidino- carbonyl)cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin, 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (4-piperidinyl) -1-pipe- ridinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (aminomethyl) -cyclohex¬ yl-methyl-amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-chinuclidinyl-methyl¬ amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [2-amino-2-methyl-l-pro- pylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [N-methyl-N- (1-methyl-4-pi¬ peridinyl) -amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-piperidinyl-methyl-ami¬ no] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (morpholino) -1-piperi- dinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (1-pyrrolidinyl) -1-pipe- ridinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [3- (aminomethyl)cyclohexyl¬ methyl-amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (1-methyl-4-piperidin¬ yl) -1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (1-methyl-4-piperazi¬ nyl) -cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-hydroxy-l-piperidinyl] - pyrimido[5,4-d]pyrimidin, 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [ (l-cyano-4-piperidinyl) - amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [ (1-methyl-4-piperidinyl) - methylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [2- (4- (morpholinocarbonyl) - 1-piperazinyl) -ethylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-amino-l-azacycloheptyl] - pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (azacycloheptyl) -amino] - pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [trans-4-aminomethyl-cyclo¬ hexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [3-aminomethyl-l-piperidi- nyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (1-methyl-4-piperidi¬ nyl) -1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-amino-4-methyl-l-piperi- dinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [endo-3-acetylamino-8-aza- bicyclo[3.2.1] -8-octyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (4-amino-1-piperidinyl) - methyl-1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (4-Benzyloxy-phenyl)amino] -6- [trans-4-dimethylamino-cyclo- hexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin, (3 ' S) -4- [3-Chlor-phenylamino] -6- [ (3 ' -chinuclidinyl)amino]pyri¬ mido [5, 4-d]pyrimidin
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl) amino] -6- [l-dimethylaminocarbonyl- 4-piperidinylamino] -pyrimido[5, 4-d]pyrimidin,
(3 'S) -4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [ (3 ' -chinuclidin- y1) amino]pyrimido[5, 4-d]pyrimidin,
(3 'R) -4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [ (3' -chinuclidinyl) • amino]pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [1-methyl-4-piperidinyl¬ amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
und deren Salze.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel I lassen sich bei¬ spielsweise nach folgenden Verfahren herstellen:
a) Umsetzung einer Verbindung der allgemeinen Formel
Figure imgf000030_0001
in der
Rc wie eingangs definiert ist und
Zi eine Austrittsgruppe wie ein Halogenatom, z.B. ein Chlor¬ oder Bromatom oder eine Methylsulfonyl- oder eine Hydroxygruppe darstellt, mit einem Amin der allgemeinen Formel
H-(RaNRb) , (III)
in der
Ra und Rfc wie eingangs definiert sind. Die Umsetzung wird zweckmäßigerweise in einem Lösungsmittel wie Isopropanol, Butanol, Tetrahydrofuran, Dioxan, Toluol, Chlor¬ benzol, Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid, Ethylenglycolmono- methylether, Ethylenglycoldiethylether oder Sulfolan gegebenen¬ falls in Gegenwart einer anorganischen Base, z.B. Natriumcarbo¬ nat oder Kaliumhydroxid, oder einer tertiären organischen Base, z.B. Triethylamin oder Pyridin, wobei letztere gleichzeitig auch als Lösungsmittel dienen können, und gegebenenfalls in Ge¬ genwart eines Reaktionsbeschleunigers wie eines Kupfersalzes, eines entsprechenden Amin-hydrohalogenids oder Alkalihalogenids bei Temperaturen zwischen 0 und 200°C, vorzugsweise jedoch bei Temperaturen zwischen 60 und 150°C, durchgeführt. Die Umsetzung kann jedoch auch ohne Lösungsmittel oder in einem Überschuß der eingesetzten Verbindung der allgemeinen Formel III durchgeführt werden.
Bedeuted Z^ eine Hydroxygruppe, so wird die Umsetzung zweck¬ maßigerweise in Gegenwart von Hexamethyldisilazan, vorzugsweise ohne weitere Lösungsmittel und gegebenenfalls in Gegenwart eines Reaktionsbeschleunigers wie einer organischen Säure wie z.B. Toluolsulfonsäure bei Temperaturen zwischen 0 und 200°C, vorzugsweise jedoch bei Temperaturen zwischen 60 und 180°C, durchgeführt.
b) Zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel I, in der Rc einen der für Rc eingangs erwähnten über ein Sauer¬ stoff- oder Stickstoffatom mit dem Pyrimido [5,4-d]pyrimidin verknüpften Reste darstellt:
Umsetzung einer Verbindung der allgemeinen Formel
Figure imgf000031_0001
in der
Ra und Rj-, wie eingangs definiert sind und
Z2 eine Austrittsgruppe wie ein Halogenatom, eine substituierte
Hydroxy-, Mercapto-, Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe wie ein
Chlor- oder Bromatom, eine Methoxy-, Ethoxy-, Phenoxy-,
Methylsulfinyl-, Ethylsulfinyl-, Methylsulfonyl- oder Ethyl- sulfonylgruppe darstellt, mit einer Verbindung der allgemeinen
Formel
H - Rc , (V)
in der
Rc die für Rc eingangs erwähnten über ein Sauerstoff- oder Stickstoffatom mit dem Pyrimido[5,4-d]pyrimidin verknüpften Reste darstellt.
Die Umsetzung wird zweckmäßigerweise in einem Lösungsmittel wie Isopropanol, Butanol, Tetrahydrofuran, Dioxan, Toluol, Chlor¬ benzol, Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid, Ethylenglycolmono- methylether, Ethylenglycoldiethylether oder Sulfolan gegebenen¬ falls in Gegenwart einer anorganischen Base, z.B. Natriumcar¬ bonat oder Kaliumhydroxid, oder einer tertiären organischen Ba¬ se, z.B. Triethylamin oder Pyridin, wobei letztere gleichzeitig auch als Lösungsmittel dienen können, und gegebenenfalls in Ge¬ genwart eines Reaktionsbeschleunigers wie eines Kupfersalzes, eines entsprechenden Amin-hydrohalogenids oder Alkalihalogenids bei Temperaturen zwischen 0 und 150°C, vorzugsweise jedoch bei Temperaturen zwischen 20 und 120°C, durchgeführt. Die Umsetzung kann jedoch auch ohne Lösungsmittel oder in einem Überschuß der eingesetzten Verbindung der allgemeinen Formel V durchgeführt werden.
Mit einem Alkohol der allgemeinen Formel V wird die Umsetzung vorzugsweise in einem entsprechenden Alkohol und gegebenenfalls in Gegenwart einer organischen oder anorganischen Base wie mit dem entsprechenden Alkalimetallalkoholat bei Temperaturen zwischen 0 und 100°C durchgeführt.
Erhält man erfindungsgemäß eine Verbindung der allgemeinen Formel I, die eine Amino-, Alkylamino- oder Iminogruppe ent¬ hält, so kann diese mittels Acylierung oder Sulfonylierung in eine entsprechende Acyl- oder SulfonylVerbindung der allge¬ meinen Formel I übergeführt werden oder
eine Verbindung der allgemeinen Formel I, die eine Amino-, Alkylamino- oder Iminogruppe enthält, so kann diese mittels Alkylierung oder reduktiver Alkylierung in eine entsprechende Alkylverbindung der allgemeinen Formel I übergeführt werden oder
eine Verbindung der allgemeinen Formel I, die eine Carboxy- gruppe enthält, so kann diese mittels Veresterung in einen entsprechenden Ester der allgemeinen Formel I übergeführt werden oder
eine Verbindung der allgemeinen Formel I, die eine Carboxy- oder Estergruppe enthält, so kann diese mittels Amidierung in ein entsprechendes Amid der allgemeinen Formel I übergeführt werden oder
eine Verbindung der allgemeinen Formel I, die eine primäre oder sekundäre Hydroxygruppe enthält, so kann diese mittels Oxida¬ tion in eine entsprechende Carbonylverbindung der allgemeinen Formel I übergeführt werden.
Die nachträgliche Veresterung wird gegebenenfalls in einem Lö¬ sungsmittel oder Lösungsmittelgemisch wie Methylenchlorid, Di¬ methylformamid, Benzol, Toluol, Chlorbenzol, Tetrahydrofuran, Benzol/Tetrahydrofuran oder Dioxan oder besonders vorteilhaft in einem entsprechenden Alkohol gegebenenfalls in Gegenwart einer Säure wie Salzsäure oder in Gegenwart eines wasserent- ziehenden Mittels, z.B. in Gegenwart von Chlorameisensäure- isobutylester, Thionylchlorid, Trimethylchlorsilan, Schwefel¬ säure, Methansulfonsäure, p-Toluolsulfonsäure, Phosphortri- chlorid, Phosphorpentoxid, N,N' -Dicyclohexylcarbodiimid, N,N' -Dicyclohexylcarbodiimid/N-Hydroxysuccinimid oder 1-Hydroxy-benztriazol und gegebenenfalls zusätzlich in Gegenwart von 4-Dimethylamino-pyridin, N,N' -Carbonyldiimidazol oder Triphenyl-phosphin/Tetrachlorkohlenstoff, zweck¬ mäßigerweise bei Temperaturen zwischen 0 und 150°C, vorzugs¬ weise bei Temperaturen zwischen 0 und 80°C, durchgeführt.
Die nachträgliche Acylierung oder Sulfonylierung wird gegebe¬ nenfalls in einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch wie Methylenchlorid, Dimethylformamid, Benzol, Toluol, Chlorbenzol, Tetrahydrofuran, Benzol/Tetrahydrofuran oder Dioxan mit einem entsprechenden Acyl- oder Sulfonylderivat gegebenenfalls in Gegenwart einer tertiären organischen Base oder in Gegenwart einer anorganischen Base oder in Gegenwart eines wasser¬ entziehenden Mittels, z.B. in Gegenwart von Chlorameisensäure- isobutylester, Thionylchlorid, Trimethylchlorsilan, Schwefel¬ säure, Methansulfonsäure, p-Toluolsulfonsäure, Phosphortri- chlorid, Phosphorpentoxid, N,N' -Dicyclohexylcarbodiimid, N,N' -Dicyclohexylcarbodiimid/N-Hydroxysuccinimid oder 1-Hydroxy-benztriazol und gegebenenfalls zusätzlich in Gegen¬ wart von 4-Dimethylamino-pyridin, N,N' -Carbonyldiimidazol oder Triphenylphosphin/Tetrachlorkohlenstoff, zweckmäßigerweise bei Temperaturen zwischen 0 und 150°C, vorzugsweise bei Temperatu¬ ren zwischen 0 und 80°C, durchgeführt.
Die nachträgliche Alkylierung wird gegebenenfalls in einem Lö¬ sungsmittel oder Lösungsmittelgemisch wie Methylenchlorid, Di¬ methylformamid, Benzol, Toluol, Chlorbenzol, Tetrahydrofuran, Benzol/Tetrahydrofuran oder Dioxan mit einem Alkylierungsmittel wie einem entsprechenden Halogenid oder Sulfonsäureester, z.B. mit Methyljodid, Ethylbromid, Dimethylsulfat oder Benzylchlo- rid, gegebenenfalls in Gegenwart einer tertiären organischen Base oder in Gegenwart einer anorganischen Base zweckmäßiger¬ weise bei Temperaturen zwischen 0 und 150°C, vorzugsweise bei Temperaturen zwischen 0 und 100°C, durchgeführt.
Die nachträgliche reduktive Alkylierung wird mit einer ent¬ sprechenden CarbonylVerbindung wie Formaldehyd, Acetaldehyd, Propionaldehyd, Aceton oder Butyraldehyd in Gegenwart eines komplexen Metallhydrids wie Natriumborhydrid, Lithiumborhydrid oder Natriumcyanoborhydrid zweckmäßigerweise bei einem pH-Wert von 6-7 und bei Raumtemperatur oder in Gegenwart eines Hydrie¬ rungskatalysators, z.B. mit Wasserstoff in Gegenwart von Pal¬ ladium/Kohle, bei einem Wasserstoffdruck von l bis 5 bar durch¬ geführt. Die Methylierung wird jedoch vorzugsweise in Gegenwart von Ameisensäure als Reduktionsmittel bei erhöhten Temperatu¬ ren, z.B. bei Temperaturen zwischen 60 und 120°C, durchgeführt.
Die nachträgliche Amidierung wird durch Umsetzung eines ent¬ sprechenden reaktionsfähigen Carbonsäurederivates mit einem entsprechenden Amin gegebenenfalls in einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch wie Methylenchlorid, Dimethylformamid, Benzol, Toluol, Chlorbenzol, Tetrahydrofuran, Benzol/Tetra¬ hydrofuran oder Dioxan, wobei das eingesetzte Amin gleichzeitig als Lösungsmittel dienen kann, gegebenenfalls in Gegenwart einer tertiären organischen Base oder in Gegenwart einer anorganischen Base oder mit einer entsprechenden Carbonsäure in Gegenwart eines wasserentziehenden Mittels, z.B. in Gegenwart von Chlorameisensäureisobutylester, Thionylchlorid, Trimethylchlorsilan, Schwefelsäure, Methansulfonsäure, p-To¬ luolsulfonsäure, Phosphortrichlorid, Phosphorpentoxid, 0- (Ben- zotriazol-1-yl) -N,N,N» ,N' -tetramethyluronium-tetrafluoroborat, N,N' -Dicyclohexylcarbodiimid, N,N'-Dicyclohexylcarbodi- imid/N-Hydroxysuccinimid oder l-Hydroxy-benztriazol und gegebenenfalls zusätzlich in Gegenwart von 4-Dimethylamino¬ pyridin, N,N'-Carbonyldiimidazol oder Triphenylphosphin/Te- trachlorkohlenstoff, zweckmäßigerweise bei Temperaturen zwi- sehen 0 und 150°C, vorzugsweise bei Temperaturen zwischen 0 und 80°C, durchgeführt.
Die nachträgliche Oxidation wird gegebenenfalls in einem Lö¬ sungsmittel wie Methylenchlorid, Wasser, Dimethylformamid, Benzol, Chlorbenzol, Tetrahydrofuran oder Dioxan mit einem Oxidationsmittel wie Chromschwefelsäure, Chromtrioxid und Pyridin, Pyridiniumdichromat, Pyridiniumchlorochromat, Oxal- ylChlorid/Dimethylsulfoxid/Triethylamin, Tetra-n-propylper- ruthenat/N-Methylmorpholin-N-oxid, Rutheniumtrichlorid/Natrium- metaperiodat oder Deεs-Martin-Reagenz zweckmäßigerweise bei Temperaturen zwischen -80 und 100°C, vorzugsweise bei Tempera¬ turen zwischen -80°C und Raumtemperatur, durchgeführt.
Bei den vorstehend beschriebenen Umsetzungen können gegebenen¬ falls vorhandene reaktive Gruppen wie Hydroxy-, Carboxy-, Amino-, Alkylamino- oder Iminogruppen während der Umsetzung durch übliche Schutzgruppen geschützt werden, welche nach der Umsetzung wieder abgespalten werden.
Beispielsweise kommt als Schutzrest für eine Hydroxygruppe die Trimethylsilyl-, Acetyl-, Benzoyl-, Methyl-, Ethyl-, tert.Bu¬ tyl-, Trityl-, Benzyl- oder Tetrahydropyrany1gruppe,
als Schutzreste für eine Carboxygruppe die Trimethylsilyl-, Methyl-, Ethyl-, tert.Butyl-, Benzyl- oder Tetrahydropy- rany1gruppe,
als Schutzreste für eine Phosphonogruppe eine Alkylgruppe wie die Methyl-, Ethyl-, Isopropyl- oder n-Butylgruppe, die Phenyl- oder Benzylgruppe,
als Schutzreste für eine Amino-, Alkylamino- oder Iminogruppe die Formyl-, Acetyl-, Trifluoracetyl-, Ethoxycarbonyl-, tert.-Butoxycarbonyl-, Benzyloxycarbonyl-, Benzyl-, Meth- oxybenzyl- oder 2,4-Dimethoxybenzylgruppe und für die Amino¬ gruppe zusätzlich die Phthalylgruppe und
als Schutzreste für das Stickstoffatom einer 1-Aza-bicyclo- alkylgruppe wie der Chinuclidinylgruppe die Benzylgruppe oder Boran in Betracht.
Die gegebenenfalls anschließende Abspaltung eines verwendeten Schutzrestes erfolgt beispielsweise hydrolytisch in einem wässrigen Lösungsmittel, z.B. in Wasser, Isopropanol/Wasser, Essigsäure/Wasser, Tetrahydrofuran/Wasser oder Dioxan/Wasser, in Gegenwart einer Säure wie Trifluoressigsäure, Salzsäure oder Schwefelsäure oder in Gegenwart einer Alkalibase wie Natrium¬ hydroxid oder Kaliumhydroxid oder aprotisch, z.B. in Gegenwart von Jodtrirrtethylsilan, bei Temperaturen zwischen 0 und 120°C, vorzugsweise bei Temperaturen zwischen 10 und 100°C.
Die Abspaltung eines Benzyl-, Methoxybenzyl- oder Benzyloxy- carbonylrestes erfolgt jedoch beispielsweise hydrogenolytisch, z.B. mit Wasserstoff in Gegenwart eines Katalysators wie Pal¬ ladium/Kohle in einem geeigneten Lösungsmittel wie Methanol, Ethanol, Essigsäureethylester oder Eisessig gegebenenfalls unter Zusatz einer Säure wie Salzsäure bei Temperaturen zwi¬ schen 0 und 100°C, vorzugsweise jedoch bei Temperaturen zwischen 20 und 60°C, und bei einem Wasserstoffdruck von l bis 7 bar, vorzugsweise jedoch von 3 bis 5 bar. Die Abspaltung eines 2,4-Dimethoxybenzylrestes erfolgt jedoch vorzugsweise in Trifluoressigsäure in Gegenwart von Anisol.
Die Abspaltung eines tert.-Butyl- oder tert.-Butyloxycarbon- ylrestes erfolgt vorzugsweise durch Behandlung mit einer Säure wie Trifluoressigsäure oder Salzsäure oder durch Behandlung mit Jodtrimethylsilan gegebenenfalls unter Verwendung eines Lö¬ sungsmittels wie Methylenchlorid, Dioxan, Methanol oder Di¬ ethylether. Die Abspaltung eines Trifluoracetylrestes erfolgt vorzugsweise durch Behandlung mit einer Säure wie Salzsäure gegebenenfalls in Gegenwart eines Lösungsmittels wie Essigsäure bei Tempera¬ turen zwischen 50 und 120°C oder durch Behandlung mit Natron¬ lauge gegebenenfalls in Gegenwart eines Lösungsmittels wie Tetrahydrofuran bei Temperaturen zwischen 0 und 50°C.
Die Abspaltung eines Phthalylrestes erfolgt vorzugsweise in Gegenwart von Hydrazin oder eines primären Amins wie Methyl¬ amin, Ethylamin oder n-Butylamin in einem Lösungsmittel wie Methanol, Ethanol, Isopropanol, Toluol/Wasser oder Dioxan bei Temperaturen zwischen 20 und 50°C.
Die Spaltung des Komplexes einer 1-Aza-bicycloalkylgruppe wie der Chinuclidinylgruppe mit Boran erfolgt vorzugsweise durch Behandlung mit einer Säure wie Salzsäure und gegebenenfalls in Gegenwart eines Lösungsmittels wie Methanol, Ethanol, Essig¬ säure oder Dioxan bei Temperaturen zwischen 0°C und der Siede¬ temperatur des Reaktionsgemisches. Bei dieser Umsetzung kann eine gegebenenfalls vorhandene Estergruppe gleichzeitig in die entsprechende Carboxygruppe übergeführt werden.
Ferner können die erhaltenen Verbindungen der allgemeinen For¬ mel I, wie bereits eingangs erwähnt wurde, in ihre Enantiomeren und/oder Diastereomeren aufgetrennt werden. So können bei¬ spielsweise eis-/trans-Gemische in ihre eis- und trans-Isomere, und Verbindungen mit mindestens einem optisch aktiven Kohlenstoffatom in ihre Enantiomeren aufgetrennt werden.
So lassen sich beispielsweise die erhaltenen cis-/trans-Ge- mische durch Chromatographie in ihre eis- und trans-Isomeren, die erhaltenen Verbindungen der allgemeinen Formel I, welche in Racematen auftreten, nach an sich bekannten Methoden (siehe Allinger N. L. und Eliel E. L. in "Topics in Stereochemistry", Vol. 6, Wiley Interscience, 1971) in ihre optischen Antipoden und Verbindungen der allgemeinen Formel I mit mindestens 2 asymmetrischen Kohlenstoffatomen auf Grund ihrer physikalisch¬ chemischen Unterschiede nach an sich bekannten Methoden, z.B. durch Chromatographie und/oder fraktionierte Kristallisation, in ihre Diastereomeren auftrennen, die, falls sie in racemi- scher Form anfallen, anschließend wie oben erwähnt in die Enan¬ tiomeren getrennt werden können.
Die Enantiomerentrennung erfolgt vorzugsweise durch Säulentren¬ nung an chiralen Phasen oder durch Umkristallisieren aus einem optisch aktiven Lösungsmittel oder durch Umsetzen mit einer, mit der racemischen Verbindung Salze oder Derivate wie z.B. Ester oder Amide bildenden optisch aktiven Substanz, insbeson¬ dere Säuren und ihre aktivierten Derivate oder Alkohole, und Trennen des auf diese Weise erhaltenen diastereomeren Salzge¬ misches oder Derivates, z.B. auf Grund von verschiedenen Lδs- lichkeiten, wobei aus den reinen diastereomeren Salzen oder Derivaten die freien Antipoden durch Einwirkung geeigneter Mittel freigesetzt werden können. Besonders gebräuchliche, optisch aktive Säuren sind z.B. die D- und L-Formen von Wein¬ säure oder Dibenzoylweinsäure, Di-o-TolylWeinsäure, Äpfelsäure, Mandelsäure, Camphersulfonsäure, Glutaminsäure, Asparaginsäure oder Chinasäure. Als optisch aktiver Alkohol kommt bei¬ spielsweise (+)- oder (-) -Menthol und als optisch aktiver Acylrest in Amiden beispielsweise (+)-oder (-) -Menthyloxycar- bonyl in Betracht.
Desweiteren können die erhaltenen Verbindungen der Formel I in ihre Salze, insbesondere für die pharmazeutische Anwendung in ihre physiologisch verträglichen Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, übergeführt werden. Als Säuren kommen hier¬ für beispielsweise Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefel¬ säure, Phosphorsäure, Fumarsäure, Bernsteinsäure, Milchsäure, Zitronensäure, Weinsäure oder Maleinsäure in Betracht. Außerdem lassen sich die so erhaltenen neuen Verbindungen der Formel I, falls diese eine Carboxy-, Phosphono-, O-Alkyl- phosphono-, Sulfo- oder 5-Tetrazolylgruppe enthalten, ge¬ wünschtenfalls anschließend in ihre Salze mit anorganischen oder organischen Basen, insbesondere für die pharmazeutische Anwendung in ihre physiologisch verträglichen Salze, über¬ führen. Als Basen kommen hierbei beispielsweise Natrium¬ hydroxid, Kaliumhydroxid, Arginin, Cyclohexylamin, Ethanolamin, Diethanolamin und Triethanolamin in Betracht.
Die als Ausgangsstoffe verwendeten Verbindungen der allgemeinen Formeln II bis V sind teilweise literaturbekannt oder man erhält diese nach an sich literaturbekannten Verfahren (siehe Beispiele I bis XLVIII) .
Wie bereits eingangs erwähnt, weisen die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel I und ihre physiologisch verträglichen Salze wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere eine spezifische Hemmwirkung auf die durch den Epidermal Growth Factor-Rezeptor (EGF-R) vermittelte Si¬ gnaltransduktion, wobei diese beispielsweise durch eine Inhi¬ bition der Ligandenbindung, der Rezeptordimerisierung oder der Tyrosinkinase selbst bewirkt werden kann. Außerdem ist es mög¬ lich, daß die Signalübertragung an weiter abwärtsliegenden Kom¬ ponenten blockiert wird.
Die biologischen Eigenschaften der neuen Verbindungen wurden wie folgt geprüft:
Die Hemmung der EGF-R vermittelten Signalübertragung kann z.B. mit Zellen nachgewiesen werden, die humanen EGF-R exprimieren und deren Überleben und Proliferation von Stimulierung durch EGF bzw. TGF-alpha abhängt. Hier wurde eine Interleukin-3- (IL-3) abhängige Zellinie murinen Ursprungs verwendet, die derart genetisch verändert wurde, daß sie funktionellen humanen EGF-R exprimiert. Die Proliferation dieser F/L-HERc genannten Zellen kann daher entweder durch murines IL-3 oder durch EGF stimuliert werden (siehe von Rüden, T. et al. in EMBO J. l_, 2749-2756 (1988) und Pierce, J. H. et al. in Science 221, 628- 631 (1988) ) .
Als Ausgangsmaterial für die F/L-HERc Zellen diente die Zell- linie FDC-Pi, deren Herstellung von Dexter, T. M. et al. in J. Exp. Med. 152. 1036-1047 (1980) beschrieben wurde. Alternativ können aber auch andere Wachstumsfaktor-abhängige Zellen ver¬ wendet werden (siehe beispielsweise Pierce, J. H. et al. in Science 23_9_, 628-631 (1988), Shibuya, H. et al. in Cell 7jp_, 57- 67 (1992) und Alexander, W. S. et al. in EMBO J. 2SL> 3683-3691 (1991) ) . Zur Expression der humanen EGF-R cDNA (siehe Ullrich, A. et al. in Nature 309. 418-425 (1984)) wurden rekombinante Retroviren verwendet, wie in von Rüden, T. et al. , EMBO J. 2, 2749-2756 (1988) beschrieben, mit dem Unterschied, daß zur Ex¬ pression der EGF-R cDNA der retrovirale Vektor LXSN (siehe Mil¬ ler, A. D. et al. in BioTechniques 2, 980-990 (1989)) einge¬ setzt wurde und als Verpackungszelle die Linie GP+E86 (siehe Markowitz, D. et al. in J. Virol. £2, 1120-1124 (1988)) diente.
Der Test wurde wie folgt durchgeführt:
F/L-HERc Zellen wurden in RPMI/1640 Medium (BioWhittaker) , Supplementiert mit 10 % foetalem Rinderserum (FCS, Boehringer Mannheim) , 2 mM Glutamin (BioWhittaker) , Standardantibiotika und 20 ng/ml humanem EGF (Promega) , bei 37°C und 5% Cθ2 kulti¬ viert. Zur Untersuchung der inhibitorischen Aktivität der er¬ findungsgemäßen Verbindungen wurden 1,5 x 104 Zellen pro Ver¬ tiefung in Triplikaten in 96-Loch-Platten in obigem Medium (200μl) kultiviert, wobei die Proliferation der Zellen entweder mit EGF (20 ng/ml) oder murinem IL-3 stimuliert wurde. Als Quelle für IL-3 dienten Kulturüberstände der Zellinie X63/0 mIL-3 (siehe Karasuyama, H. et al.in Eur. J. Immunol. 2J., 97-104 (1988) ) . Die erfindungsgemäßen Verbindungen wurden in 100% Dimethylsulfoxid (DMSO) gelöst und in verschiedenen Ver- dünnungen den Kulturen zugefügt, wobei die maximale DMSO Kon¬ zentration 1% betrug. Die Kulturen wurden für 48 Stunden bei 37°C inkubiert.
Zur Bestimmung der inhibitorischen Aktivität der erfindungs¬ gemäßen Verbindungen wurde die relative Zellzahl mit dem Cell Titer 96™ AQuθous Non-Radioactive Cell Proliferation Assay (Promega) in O.D. Einheiten gemessen. Die relative Zellzahl wurde in Prozent der Kontrolle (F/L-HERc Zellen ohne Inhibitor) berechnet und die Wirkstoffkonzentration, die die Proliferation der Zellen zu 50% hemmt (IC50) , abgeleitet. Hierbei wurden folgende Ergebnisse erhalten:
Figure imgf000042_0001
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Die erfindungsgemäßen Verbindungen inhibieren auch die EGF- stimulierte Proliferation der menschlichen Tumorzellinie KB, die von einem oralen epidermoiden Karzinom stammt und den EGF- Rezeptor überexprimiert (z.B. Aboud-Pirak, E. et al, J. Natl. Cancer. Inst. M- 1605-11 (1988)). KB-Zellen (bezogen von ATCC) wurden in DMEM (BioWhittaker) in Anwesenheit von 10% FCS (Boeh- ringer Mannheim) , 50μM beta-Mercaptoethanol und Standardanti¬ biotika passagiert. Als Indikator für die EGF/TGF-alpha-sti¬ mulierte Zeilproliferation wurde die EGF-induzierte DNA-Syn¬ these durch Messung des Einbaus radioaktiv markierten Thymidins bestimmt. Dazu wurden die Zellen zweimal gewaschen und 1500 Zellen pro Vertiefung einer 96-Loch-Platte in 200μl IMDM (Bio¬ Whittaker) ohne Serum in Anwesenheit von 50μM beta-Mercapto¬ ethanol, Standardantibiotika, TGF-alpha [lOng/ml] oder EGF [20ng/ml] und von verschiedenen Konzentrationen der erfindungs¬ gemäßen Substanzen ausplattiert (Triplikate, maximale DMSO-Kon- zentration 1%, siehe Proliferations-Test mit F/L-HERc-Zellen) . Nach 60 Stunden wurde für etwa 16 - 18h [3H] -Thymidin (O.lμCi in lOμl) zugegeben. Die anschließende Messung des Thymidin-Ein- baus ergab für die Verbindungen 4, 7, 8, 16, 17, 18, 19, 20, 21 und 22 des Beispiels 1 ICsQ-Werte von 0.01 - l μM für die Hemmung der EGF/TGF-alpha-stimulierten KB-Zell-Proliferation.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel I hemmen somit die Signaltransduktion durch Tyrosinkinasen, wie am Beispiel des humanen EGF-Rezeptors gezeigt wurde, und sind daher nützlich zur Behandlung pathophysiologischer Prozesse, die durch Überfunktion von Tyrosinkinasen hervorgerufen werden. Das sind z.B. benigne oder maligne Tumoren, insbesondere Tumoren epithelialen und neuroepithelialen Ursprungs, Metasta- sierung sowie die abnorme Proliferation vaskulärer Endothel- zellen (Neoangiogenese) .
Außerdem können die Verbindungen der allgemeinen Formel I und deren physiologisch verträglichen Salze zur Behandlung anderer Krankheiten verwendet werden, die durch aberrante Funktion von Tyrosinkinasen verursacht werden, wie z.B. epidermaler Hyper- proliferation (Psoriasis) , inflammatorischer Prozesse, Erkran¬ kungen des Immunsystems, Hyperproliferation hämatopoetischer Zellen etc..
Auf Grund ihrer biologischen Eigenschaften können die erfin¬ dungsgemäßen Verbindungen allein oder in Kombination mit an¬ deren pharmakologisch wirksamen Verbindungen angewendet werden, beispielsweise in der Tumortherapie in Monotherapie oder in Kombination mit anderen Anti-Tumor Therapeutika, beispielsweise in Kombination mit Topoisomerase-Inhibitoren (z.B. Etoposide) , Mitoseinhibitoren (z.B. Vinblastin) , mit Nukleinsäuren intera- gierenden Verbindungen (z.B. cis-Platin, Cyclophosphamid, Adri- amycin) , Hormon-Antagonisten (z.B. Tamoxifen) , Inhibitoren me- tabolischer Prozesse (z.B. 5-FU etc.), Zytokinen (z.B. Inter- feronen) , Antikörpern etc. Diese Kombinationen können entweder simultan oder sequentiell verabreicht werden.
Bei der pharmazeutischen Anwendung werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in der Regel bei warmblütigen Wirbeltieren, insbe¬ sondere beim Menschen, in Dosierungen von 0,01-100 mg/kg Kör¬ pergewicht, vorzugsweise bei 0,1-15 mg/kg verwendet. Zur Ver¬ abreichung werden diese mit einem oder mehreren üblichen iner¬ ten Trägerstoffen und/oder Verdünnungsmitteln, z.B. mit Mais¬ stärke, Milchzucker, Rohrzucker, mikrokristalliner Zellulose, Magnesiumstearat, Polyvinylpyrrolidon, Zitronensäure, Weinsäu¬ re, Wasser, Wasser/Äthanol, Wasser/Glycerin, Wasser/Sorbit, Wasser/Polyäthylenglykol, Propylenglykol, Stearylalkohol, Carb¬ oxymethylcellulose oder fetthaltigen Substanze wie Hartfett oder deren geeigneten Gemischen in übliche galenische Zuberei- tungen wie Tabletten, Dragees, Kapseln, Pulver, Suspensionen, Lösungen, Sprays oder Zäpfchen eingearbeitet.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung näher erläutern ohne diese zu beschränken:
Beispiel I
4-Hydroxy-6-methylsulfinyl-pyrimido[5,4-d]pyrimidin und 4-Hydroxy-6-methylsulfonyl-pyrimido[5,4-d]pyrimidin
2,0 g 4-Hydroxy-6-methylthio-pyrimido[5,4-d]pyrimidin und 8 g 3-Chlorperoxybenzoesäure (Gehalt: 50 %) werden in 50 ml Methy¬ lenchlorid 3 Stunden kräftig gerührt. Der Niederschlag wird ab¬ gesaugt, mit Essigester gewaschen und getrocknet. Ausbeute: 2,2 g
Rf-Wert: 0,27 und 0,50 (Kieselgel; Methylenchlorid/Essigester/
Methanol = 10:4:3)
Beispiel II
4-Hydroxy-6- (morpholino) -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
16 g eines Gemisches aus 4-Hydroxy-6-methylsulfinyl-pyrimido- [5,4-d]pyrimidin und 4-Hydroxy-6-methylsulfonyl-pyrimido- [5,4-d]pyrimidin werden in 25 ml Morpholin 4 Stunden auf 135°C (Badtemperatur) erhitzt. Nach dem Abkühlen wird eingeengt, der
Rückstand wird mit Wasser verrieben, der Feststoff abgesaugt, mit Wasser gewaschen und getrocknet.
Ausbeute: 7,8 g,
Schmelzpunkt: >240°C
Rf-Wert: 0,60 (Kieselgel; Methylenchlorid/Essigester/Methanol = 10:4:3)
Beispiel III
4-Chlor-6- (morpholino) -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
7,8 g 4-Hydroxy-6- (morpholino) -pyrimido[5,4-d]pyrimidin werden mit 100 ml Thionylchlorid unter Zusatz von 4 Tropfen Dimethyl¬ formamid 1,5 Stunden unter Rückfluß erhitzt. Das Reaktionsge¬ misch wird eingeengt, mit Methylenchlorid versetzt und nochmals eingeengt. Der Rückstand wird dann zwischen Methylenchlorid und einer wäßrigen Kaliumcarbonatlösung verteilt. Die wäßrige Phase wird noch zweimal mit Methylenchlorid extrahiert, die vereinig¬ ten organischen Phasen werden über Magnesiumεulfat getrocknet und eingeengt. Der Rückstand wird mit Diethylether verrieben und abgesaugt.
Ausbeute: 8,0 g (90% der Theorie), Schmelzpunkt: 238-240°C (Zers.)
Rf-Wert: 0,60 (Kieselgel; Petrolether/Essigester = 2:1) Ber.: C 63,49 H 4,76 N 27,28 Gef.: 63,39 4,80 27,00
Analog Beispiel III wird folgende Verbindung erhalten:
(1) 4-Chlor-6-methylthio-pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 90-92°C
Rf-Wert: 0,63 (Kieselgel; Petrolether/Essigester = 7:3)
Beispiel IV
5-Amino-2-methylthio-pyrimidin-4-carbonsäure
131,4 g 5-Brom-2-methylthio-pyrimidin-4-carbonsäure, 860 ml konz. wäßriges Ammoniak und 2,42 g Kupfer(II)sulfat, gelöst in 34 ml Wasser, werden in einem Druckgefäß 4 Stunden bei 95°C ge¬ schüttelt. Nach dem Abkühlen wird der Niederschlag abgesaugt. Der Niederschlag wird in 600 ml heißem Wasser gelöst und die Lösung über Aktivkohle filtriert. Das Filtrat wird im Eisbad abgekühlt und mit konzentrierter Salzsäure auf einen pH von 3 gebracht. Der Niederschlag wird abgesaugt und durch Lösen in verdünnter Natronlauge und Ausfällen mit Salzsäure gereinigt. Ausbeute: 54,6 g (56% der Theorie), Schmelzpunkt: 187°C Rf-Wert: 0,35 (Kieselgel; Essigester/Methanol = 2:1) Beispiel V
4-Hydroxy-6-methylthio-pyrimido[5,4-d]pyrimidin
25 g 5-Amino-2-methylthio-pyrimidin-4-carbonsäure und 150 ml Formamid werden in einem Ölbad gerührt, wobei innerhalb einer halben Stunde die Ölbadtemperatur auf 180°C gesteigert wird. Es wird noch 1,5 Stunden bei dieser Temperatur gerührt. Dann wird das Reaktionsgemisch heiß auf 750 ml eines Eis/Wasser-Gemisches gegeben. Nach 2 Stunden wird abgesaugt, mit Wasser gewaschen und getrocknet. Schmelzpunkt: >240°C
Rf-Wert: 0,63 (Kieselgel; Methylenchlorid/Essigester/Metha¬ nol = 10:4:3)
peispAel vi
4-Hydroxy-6-methylthio-pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Eine Mischung von 69 g 5-Amino-2-methylthio-pyrimidin-4-carbon- säure, 155 g Formamidinacetat und 300 ml Ethoxyethanol wird 2 Stunden zum Sieden erhitzt. Dann wird das Reaktionsgemisch auf 10°C abgekühlt, mit 250 ml Wasser versetzt und eine Stunde bei 10°C stehen gelassen. Dann wird abgesaugt, mit Wasser gewaschen und getrocknet.
Ausbeute: 59 g (82% der Theorie) , Schmelzpunkt: >240°C
Rf-Wert: 0,63 (Kieselgel; Methylenchlorid/Essigester/Metha¬ nol = 10:4:3)
Beispiel VJI
3- (Aminocarbonylmethyl)-piperidin
16,8 g Ethyl-3-pyridylacetat und 1 1 methanolische Ammoniaklö¬ sung werden in einem Druckgefäß 40 Stunden bei 100°C geschüt¬ telt. Nach dem Abkühlen wird eingeengt, der Niederschlag mit Ether verrieben und abgesaugt. 12,7 g des so erhaltenen 3- (Aminocarbonylmethyl) -pyridins werden mit 250 ml Ethanol und 3 g Rhodium/Platin-Katalysator 2 Stunden bei 50°C unter 3 bar Wasserstoffdruck hydriert. Nach dem Abkühlen wird filtriert, eingeengt, der Niederschlag mit Ether verrieben und abgesaugt. Ausbeute 13,3 g (96% der Theorie),
Rf-Wert: 0,15 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol/konz. Ammo¬ niak = 16:4:1)
Beispiel VIII
3- (4-Amino-phenyl) -propionsäure
Eine Mischung von 155 g 4-Nitro-zimtsäure in 1 1 Methanol wird mit 15 g Palladium auf Kohle (10 %) und 30 ml Wasser versetzt und bei Raumtemperatur und 3 bar hydriert, bis nach ca. 2 Stun¬ den kein Wasserstoff mehr aufgenommen wird. Nach Filtration und Verdampfen des Lösungsmittels im Rotationsverdampfer wird zur Entfernung der Wasser-Reste zweimal mit je 300 ml Toluol ver¬ setzt und das Lösungsmittel im Rotationsverdampfer abdestil¬ liert.
Ausbeute: 132 g (100% der Theorie), Schmelzpunkt: 124-128°C.
Beispiel IX
3- (trans-4-Acetylamino-cyclohexyl) -propionsäure
Eine Mischung von 397 g 3- (4-Amino-phenyl) -propionsäure, 125 g Natriumhydroxid und 160 g Raney-Nickel in 5,7 1 Wasser wird bei 170°C und 100 bar hydriert, bis nach ca. 30 Stunden kein Was¬ serstoff mehr aufgenommen wird. Nach Filtration und Waschen des Rückstands mit Wasser erhält man als Filtrat 6,3 1 einer farb¬ losen Lösung, die mit einer Lösung von 192 g Natriumhydroxid in 400 ml Wasser und danach tropfenweise innerhalb 35 Minuten mit 454 ml Acetanhydrid versetzt wird. Nach fünf Stunden wird vom Niederschlag abfiltriert, das Filtrat durch Zugabe konzentrier¬ ter Salzsäure auf pH4 gebracht und drei Stunden bei 0°C ge- rührt. Dann wird abgesaugt, mit 250 ml Eiswasser nachgewaschen und bei 70°C getrocknet. Ausbeute: 216 g (42% der Theorie), Schmelzpunkt: 193-196°C
Beispiel X
3- (trans-4-Amino-cyclohexyl) -propionsäuremethylester-hydro- chlorid
Eine Mischung von 185 g 3- (trans-4-Acetylamino-cyclohexyl) - propionsäure, 500 ml Wasser und 500 ml konzentrierte Salzsäure wird 68 Stunden zum Sieden erhitzt. Dann wird im Rotationsver¬ dampfer zur Trockne eingedampft, fünfmal mit je 300 ml einer Methanol/Toluol (2:1) Mischung versetzt und jeweils erneut ein¬ gedampft. Der Rückstand wird mit 450 ml einer Aceton/tert.Bu- tylmethylether (1:2) Mischung verrührt, abgesaugt und im Vakuum über Natriumhydroxid getrocknet. Zur Vervollständigung der Ver¬ esterung wird in 1 1 Methanol gelöst und unter Eiskühlung trop¬ fenweise mit 50 ml Thionylchlorid versetzt. Nach 30 Minuten wird das Lösungsmittel im Rotationsverdampfer abdestilliert, der Rückstand mit 300 ml Methanol versetzt und erneut einge¬ dampft. Der Rückstand wird mit 450 ml einer Aceton/tert.Butyl- methylether (1:2) Mischung verrührt, abgesaugt und getrocknet. Ausbeute: 178 g (92% der Theorie), Schmelzpunkt: 196-198°C
Beispiel XI
4-Amino-2,6-dibromanilin
20 g 2, 6-Dibrom-4-nitroanilin werden in 250 ml Ethanol, 250 ml Essigsäureethylester, 100 ml Dimethylformamid und 90 ml Methy¬ lenchlorid aufgenommen, mit 3,3 g 5%igem feuchtem Platin/Aktiv¬ kohle-Katalysator versetzt und eine Stunde bei Raumtemperatur und 50 psi hydriert. Dann wird das Lösungsmittel im Rotations- Verdampfer abdestilliert, der Rückstand mit Diethylether ver¬ rieben, abgesaugt und mehrfach mit Petrolether nachgewaschen. Ausbeute: 8 g (45% der Theorie), Schmelzpunkt: 127-132°C Rf-Wert: 0,59 (Kieselgel; Petrolether/Essigester = 10:5)
Beispiel XII
4-Amino-1-tert .butyloxycarbonyl-piperidin
10 g 4-Amino-piperidin werden bei 0°C in 120 ml eines Dioxan/- Wasser (1:1) Gemisches mit 22 g Di-tert.butyldicarbonat und 14 ml Triethylamin versetzt und 12 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Dann wird das Dioxan im Rotationsverdampfer abdestil¬ liert und die wäßrige Phase sechsmal mit Essigester extrahiert Die vereinigten organischen Phasen werden über Magnesiumsulfat getrocknet und das Lösungsmittel im Rotationsverdampfer abde¬ stilliert. Der Rückstand kristallisiert langsam. Ausbeute: 16 g (80% der Theorie), Schmelzpunkt: 47-52°C Rf-Wert: 0,69 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Methanol = 9:1)
Analog Beispiel XII werden folgende Verbindungen erhalten:
(1) 1-tert.Butyloxycarbonylamino-2-methyl-2-propylamin Hergestellt aus 1,2-Diamino-2-methylpropan.
Gelbes Öl
Rf-Wert: 0,45 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Methanol = 20:1)
(2) 3-Aminocarbonyl-1-tert.butyloxycarbonyl-piperidin Schmelzpunkt: 172-177°C
Rf-Wert: 0,50 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Methanol = 10:0,8) Beispiel XIII
4-Aminomethyl-l-tert.butyloxycarbonyl-piperidin
10 g 4-Aminomethyl-piperidin werden bei 0°C in 120 ml eines Dioxan/Wasser (1:1) Gemisches mit 19 g Di-tert.butyldicarbonat und 12 ml Triethylamin versetzt und 12 Stunden bei Raumtempera¬ tur gerührt. Dann wird das Dioxan im Rotationsverdampfer abde¬ stilliert und die wäßrige Phase sechsmal mit Essigester extra¬ hiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über Magne¬ siumsulfat getrocknet und das Lösungsmittel im Rotationsver¬ dampfer abdestilliert. Der Rückstand wird durch Chromatographie über eine Aluminiumoxidsäule mit Methylenchlorid/Methanol = 50:1 gereinigt.
Ausbeute: 7,4 g (39% der Theorie), Rf-Wert: 0,48 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Methanol = 10:1)
Analog Beispiel XIII wird folgende Verbindung erhalten:
(1) 4-Amino-1-tert. -butyloxycarbonyl-azacycloheptan farbloses Öl
Rf-Wert: 0,36 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Methanol = 9:1)
Beispiel XJV
3-Aminomethyl-piperidin
Zu 8 g Lithiumaluminiumhydrid in 250 ml Tetrahydrofuran werden bei Raumtemperatur unter Rühren portionsweise 7 g Piperidin- 3-carbonsäureamid in 30 ml Tetrahydrofuran getropft. Danach wird noch 10 Stunden zum Sieden erhitzt. Man kühlt auf 0°C und tropft vorsichtig solange 10%ige Kalilauge hinzu, bis sich ein weißer Niederschlag gebildet hat. Man dekantiert und wäscht den Niederschlag viermal durch Zugabe von je 50 ml Tetrahydrofuran und Abdekantieren. Die organischen Phasen werden vereinigt, das Lösungsmittel im Rotationsverdampfer abdestilliert und der Rückstand an Aluminiumoxid mit einem Methylenchlorid/Methanol (16:1) Gemisch säulenchromatographisch gereinigt. Ausbeute: 4,8 g (77% der Theorie) als farbloses Öl.
Analog Beispiel XIV wird folgende Verbindung erhalten:
(1) 4-Aminomethyl-chinuclidin Farbloses Öl
Rf-Wert: ca. 0,3 (zieht Schweifspur; Aluminiumoxid; Methylen¬ chlorid/Methanol = 7:3) Massenspektrum: M+ = 140
Hergestellt aus 4-Cyano-chinuclidin (siehe Beispiel 3 der EP-A-0,213,337) .
Beispiel XV
trans-4-tert.Butyloxycarbonylaminomethyl-cyclohexancarbonsäure
4,6 g trans-4-Aminomethyl-cyclohexancarbonsäure werden in 65 ml IN Natronlauge gelöst und mit 6,6 g Di-tert.butyldicarbonat in 50 ml Tetrahydrofuran versetzt. Nach 12 Stunden wird sechsmal mit Essigester extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden nacheinander mit einer 2N Citronensäurelösung und gesät¬ tigter Natriumchloridlösung gewaschen, über Magnesiumsulfat ge¬ trocknet und das Lösungsmittel im Rotationsverdampfer abdestil¬ liert. Der Rückstand wird bei 0,1 torr getrocknet. Ausbeute: 6,5 g (87% der Theorie), Schmelzpunkt: 137-140°C
Beispiel XVI
trans-4- (tert.Butyloxycarbonylaminomethyl) -benzyloxycarbonyl- amino-cyclohexan
5,5 g trans-4-tert.Butyloxycarbonylaminomethyl-cyclohexancar- bonsäure werden in 250 ml Dioxan gelöst, mit 6,5 ml Triethyl¬ amin und 5,6 ml Diphenylphosphorylazid versetzt und 1,5 Stunden auf 130°C erhitzt. Dann werden 8,7 ml Benzylalkohol hinzugege¬ ben und weitere 14 Stunden zum Sieden erhitzt. Nach dem Abküh¬ len wird das Dioxan im Rotationsverdampfer abdestilliert, der Rückstand in Essigester aufgenommen, mit gesättigter Natrium¬ chloridlösung gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und das Lösungsmittel im Rotationsverdampfer abdestilliert. Der Rückstand wird mit Petrolether/Ether (5:1) verrieben, abgesaugt und getrocknet.
Ausbeute: 6,6 g (86% der Theorie), Schmelzpunkt: 117-122°C
Beispiel XVII
trans-4- (Aminomethyl) -benzyloxycarbonylamino-cyclohexan
1.3 g trans-4- (tert.Butyloxycarbonylaminomethyl) -benzyloxycar- bonylamino-cyclohexan werden in 50 ml Methylenchlorid gelöst und mit 5 ml Trifluoressigsäure versetzt. Nach 1 Stunde werden 33 ml 2N Natronlauge zugetropft. Nach der Phasentrennung wird die wäßrige Phase noch dreimal mit Methylenchlorid extrahiert, die vereinigten organischen Phasen werden über Magnesiumsulfat getrocknet und das Lösungsmittel im Rotationsverdampfer abde¬ stilliert. Der Rückstand wird ohne weitere Reinigung einge¬ setzt.
Ausbeute: 870 mg (93% der Theorie) eines farblosen Wachses, Rf-Wert: 0,15 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Methanol = 20:1)
Beispiel XVIII
trans-4-Amino- (tert.butyloxycarbonylaminomethyl) -cyclohexan
1.4 g trans-4- (tert.Butyloxycarbonylaminomethyl) -benzyloxycar- bonylamino-cyclohexan werden in 30 ml Methanol gelöst, mit
0,3 g Palladium/Aktivkohle-Katalysator versetzt und eine Stunde bei Raumtemperatur und 50 psi hydriert. Dann wird filtriert und das Lösungsmittel im Rotationsverdampfer abdestilliert. Der Rückstand wird ohne weitere Reinigung eingesetzt. Ausbeute: 1,02 g (100% der Theorie) eines farblosen Wachses, Rf-Wert: 0,28 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Methanol = 10:1)
Beispiel XIX
1-Benzyl-azacycloheptan-4-on-oxim
7,2 g l-Benzyl-azacycloheptan-4-on werden bei 60°C zu einer Lösung von 3,1 g Hydroxylaminhydrochlorid und 2,9 g Natriumace- tat in 30 ml Wasser gegeben. Nach 2 Stunden wird abgekühlt und mit 2N Natronlauge alkalisch gestellt. Die Mischung wird vier¬ mal mit Diethylether extrahiert, mit gesättigter Natriumchlo- ridlδsung gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und das Lösungsmittel im Rotationsverdampfer abdestilliert. Der Rück¬ stand wird mit Petrolether verrrieben, abgesaugt und ohne wei¬ tere Reinigung eingesetzt. Ausbeute: 5,9 g (90% der Theorie), Schmelzpunkt: 73-76°C Rf-Wert: 0,16 (Aluminiumoxid; Petrolether/Essigester = 1:1)
Beispiel XX
4-Amino-1-benzyl-azacycloheptan
2,18 g l-Benzyl-azacycloheptan-4-on-oxim werden in 30 ml Te¬ trahydrofuran und 2 ml konzentrierter Ammoniaklösung gelöst, mit 0,9 g Raney-Nickel versetzt und 12 Stunden bei Raumtempe¬ ratur und 50 psi hydriert. Dann wird filtriert und das Lösungs¬ mittel im Rotationsverdampfer abdestilliert. Der Rückstand wird mit Wasser versetzt, die Mischung dreimal mit Methylenchlorid extrahiert, über Magnesiumsulfat getrocknet und das Lösungs¬ mittel im Rotationsverdampfer abdestilliert. Der Rückstand wird an Aluminiumoxid mit einem Methylenchlorid/Methanol (30:1) Ge¬ misch säulenchromatographisch gereinigt. Ausbeute: 1,55 g (76% der Theorie) als farbloses Öl, Rf-Wert: 0,43 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Methanol = 9:1) Beispiel XXI
4-Amino-azacycloheptan
13,4 g 4-Amino-1-benzyl-azacycloheptan werden in 200 ml Metha¬ nol gelöst, mit 10 g Palladiumdihydroxid versetzt und eine Stunde bei Raumtemperatur und 50 psi hydriert. Dann wird fil¬ triert und das Lösungsmittel im Rotationsverdampfer abdestil¬ liert. Der Rückstand wird bei 0,7 torr destilliert. Ausbeute: 7,6 g (100% der Theorie) als farbloses Öl, Kp.: 43°C bei 0,7 torr.
Beispiel XXII
4- (N-Methyl-N-acetylamino) -aminocyclohexan
2,5 g 4- (N-Methyl-N-acetylamino) -anilin werden in 50 ml Metha¬ nol und 15 ml IN Salzsäure gelöst, mit 2 g Rhodium/Aktivkohle versetzt und acht Stunden bei 70°C und 50 psi hydriert. Dann wird filtriert und das Lösungsmittel im Rotationsverdampfer ab¬ destilliert. Der Rückstand wird mit 50%iger Natronlauge alka¬ lisch gestellt, die Mischung dreimal mit Methylenchlorid extra¬ hiert, über Magnesiumsulfat getrocknet und das Lösungsmittel im Rotationsverdampfer abdestilliert. Der Rückstand wird an Kie¬ selgel mit einem Methylenchlorid/Essigester/Methanol (10:4:3) Gemisch säulenchromatographisch gereinigt. Ausbeute-. 0,7 g (28% der Theorie) als farbloses Öl, Rf-Wert: 0,40 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Essigester/Metha¬ nol = 10:4:3)
Beispiel XXIII
4-Tetrahydropyranon-oxim
Zu einer Mischung von 5.2 g Hydroxylamin-hydrochlorid und 4.8 g Natriumacetat in 50 ml Wasser wird bei 60°C unter Rühren 5.0 g 4-Tetrahydropyranon getropft. Nach einer weiteren Stunde bei 60°C wird abkühlen gelassen und die Lösung dreimal mit je 50 ml Ether extrahiert. Dann werden die vereinigten organischen Pha¬ sen über Natriumsulfat getrocknet, das Solvens im Rotationsver¬ dampfer abdestilliert und der Rückstand ohne weitere Reinigung in die nächste Reaktion eingesetzt. Ausbeute: 4,2 g (74% der Theorie), Schmelzpunkt: 50-52°C Rf-Wert: 0,30 (Kieselgel; Petrolether/Essigester = 1:1)
Beispiel XXIV
4-Amino-tetrahydropyran
4.2 g 4-Tetrahydropyranon-oxim werden in 100 ml Ethanol gelöst und nach Zugabe von 0.5 g Palladium auf Kohle (10%) in einer Parr-Apparatur 2.5 Stunden bei 90°C und 5 bar Wasserstoffdruck hydriert. Nach dem Abkühlen wird das Solvens im Rotationsver¬ dampfer abdestilliert und der Rückstand ohne weitere Reinigung weiter verwendet.
Ausbeute: 0.7 g (19% der Theorie) eines farblosen Öls, Rf-Wert: 0,45 (Kieselgel; Methylenchlorid/Essigester/Methanol = 10:4:2)
Beispiel XXV
1- (2-Benzylidenamino-ethyl) -piperazin
12,9 g 1- (2-Amino-ethyl) -piperazin und 10,6 g Benzaldehyd wer¬ den in 125 ml Toluol am Wasserabscheider zum Sieden erhitzt, bis sich nach ca. 4 Stunden kein Wasser mehr abscheidet. Nach dem Abkühlen wird das Solvens im Rotationsverdampfer abdestil¬ liert und der Rückstand ohne weitere Reinigung weiter verwen¬ det.
Ausbeute: 21.7 g (100% der Theorie) eines leicht bräunlichen Öls, Rf-Wert: 0,70 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol = 10:1) Beispiel XXVI
N-Benzyl-3-methyl-4-piperidon-3-carbonsäureethylester
8,88 g N-Benzyl-4-piperidon-3-carbonsäureethylester in 30 ml Tetrahydrofuran werden unter Eiskühlung mit 4,2 g Kalium-tert butylat und 2,1 g Methyliodid versetzt. Nach 12 Stunden bei Raumtemperatur wird filtriert, der Rückstand mit Tetrahydro¬ furan gewaschen und die vereinigten Filtrate im Rotationsver¬ dampfer vom Solvens befreit. Das verbleibende Öl wird an Kie¬ selgel mit Methylenchlorid säulenchromatographisch gereinigt. Ausbeute: 3,41 g (36% der Theorie) eines gelben Öls, Rf-Wert: 0,80 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol = 50:1)
Beispiel XXVII
N-Benzyl-3-methyl-4-piperidon
3,29 g N-Benzyl-3-methyl-4-piperidon-3-carbonsäureethylester werden in 20 ml 6N Salzsäure acht Stunden zum Sieden erhitzt. Nach dem Abkühlen wird mit 200 ml Methylenchlorid versetzt und unter Eiskühlung mit 15%iger Natronlauge alkalisch gestellt. Die Lösung wird dreimal mit je 50 ml Methylenchlorid extra¬ hiert. Dann werden die vereinigten organischen Phasen über Na¬ triumsulfat getrocknet, das Solvens im Rotationsverdampfer ab¬ destilliert und der Rückstand ohne weitere Reinigung weiter verwendet.
Ausbeute: 2,26 g (93% der Theorie) eines leicht braunen Öls, Rf-Wert: 0,70 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol = 20:1)
Beispiel XXVIII
eis- und trans-l-Benzyl-4-benzylamino-3-methyl-piperidin
9,94 g N-Benzyl-3-methyl-4-piperidon, 5,4 ml Benzylamin, 90 ml Toluol und 10 g Molsieb (4A) werden 12 Stunden bei Raumtempera¬ tur gerührt, filtriert und das Solvens im Rotationsverdampfer abdestilliert. Der Rückstand wird in 50 ml Methanol gelöst und unter Eiskühlung mit 0,55 g Natriumboranat versetzt. Nach 5 Stunden bei Raumtemperatur wird das Solvens im Rotationsver¬ dampfer abdestilliert, der Rückstand mit Methylenchlorid und Eiswasser versetzt und die Mischung mit Citronensäure auf pH 5 gestellt. Die Phasen werden nach gutem Schütteln getrennt, die wäßrige wird dann mit Natronlauge alkalisch gestellt und drei¬ mal mit Methylenchlorid extrahiert. Dann werden die vereinigten organischen Phasen über Natriumsulfat getrocknet, das Solvens im Rotationsverdampfer abdestilliert und der Rückstand an Kie¬ selgel mit einem Methylenchlorid/Methanol/konz.Ammoniak (erst 98:2:0,8, dann 95:5:0,8) Gemisch säulenchromatographisch gerei¬ nigt. Dabei werden die Isomeren getrennt. Neben 3 g einer Mi¬ schung der beiden Isomeren erhält man:
Ausbeute: 4,0 g cis-Isomer (27% der Theorie) eines gelben Öls, Rf-Wert: 0,90 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol/konz.Ammo¬ niak = 98:2:2)
Ausbeute: 1,5 g trans-Isomer (10% der Theorie) eines gelben Öls,
Rf-Wert: 0,45 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol/konz.Ammo¬ niak = 98:2:2)
Beispiel XXIX
eis-4-Amino-3-methyl-piperidin
3,8 g cis-l-Benzyl-4-benzylamino-3-methyl-piperidin werden in 30 ml Methanol und 25 ml IN Salzsäure gelöst, mit 1,5 g Palla¬ dium-dihydroxid versetzt und 10 Stunden bei 50°C und 3 bar hy¬ driert. Dann wird filtriert und das Lösungsmittel im Rotations¬ verdampfer abdestilliert. Der Rückstand wird mit 15%iger Na¬ tronlauge versetzt und dreimal mit Diethylether extrahiert. Dann werden die vereinigten organischen Phasen über Natriumsul¬ fat getrocknet und das Solvens im Rotationsverdampfer abdestil¬ liert. Der Rückstand wird ohne weitere Reinigung weiter verwen¬ det. Ausbeute: 1,1 g (72% der Theorie) als farbloses Öl.
Analog Beispiel XXIX wird folgende Verbindung erhalten:
(1) trans-4-Amino-3-methyl-piperidin
Hergestellt aus trans-l-Benzyl-4-benzylamino-3-methyl- piperidin
Beispiel XXX
4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6-methylthio-pyrimido[5,4-d] - pyrimidin
3,0 g 4-Chlor-6-methylthio-pyrimido[5,4-d]pyrimidin, 3,8 g 3-Chlor-4-fluor-anilin und 10 ml Dioxan werden 2 Stunden auf 80°C erhitzt. Nach dem Abkühlen wird das Reaktionsgemisch ein¬ geengt und erst mit Wasser, dann mit Diethylether verrieben, abgesaugt und getrocknet. Ausbeute: 4,0 g (91 % der Theorie), Schmelzpunkt: 144-148°C Rf-Wert: 0,50 (Kieselgel; Petrolether/Essigester = 1:1)
Beispiel XXXI
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6-methylthio-pyrimido[5,4-d] - pyrimidin
148 g 4-Hydroxy-6-methylthio-pyrimido[5,4-d]pyrimidin, 286 ml Hexamethyldisilazan, 333 g 3-Chlor-4-fluor-anilin und 15 g p-Toluolsulfonsäure werden 23 Stunden auf 140°C erhitzt. Nach dem Abkühlen wird das Reaktionsgemisch mit 41 Methanol versetzt und eine Stunde auf 100°C erhitzt. Das Methanol wird abdestil¬ liert und der Rückstand dreimal mit Diethylether verrieben und abgesaugt.
Ausbeute: 202 g (82 % der Theorie), Schmelzpunkt: 144-148°C Rf-Wert: 0,50 (Kieselgel; Petrolether/Essigester = 1:1) Analog den Beispielen XXX und XXXI werden folgende Verbindungen erhalten:
(1) 4- [ (3-Methylphenyl) amino] -6-methylthio-pyrimido [5, 4-d] - pyrimidin
Schmelzpunkt: 118-120°C
Rf-Wert: 0,55 (Kieselgel; Petrolether/Essigester = 2:1)
(2) 4- [ (4-Amino-3, 5-dichlorphenyl) amino] -6-methylthio-pyrimido- [5, 4-d] -pyrimidin
Schmelzpunkt: 195-197°C
Rf-Wert: 0,50 (Kieselgel; Petrolether/Essigester = 1:1)
(3) 4- [ (4-Amino-3-brom-5-chlorphenyl)amino] -6-methylthio-pyri¬ mido [5, 4-d] -pyrimidin
Schmelzpunkt: 210-212°C
Rf-Wert: 0,31 (Kieselgel; Petrolether/Essigester = 1:1)
(4) 4- [ (4-Amino-3, 5-dibromphenyl) amino] -6-methylthio-pyri¬ mido [5, 4-d] -pyrimidin
Schmelzpunkt: 245-247°C
Rf-Wert: 0,35 (Kieselgel; Petrolether/Essigester = 1:1)
(5) 4-[(3-(l,l,2,2-Tetrafluorethoxy)phenyl) amino] -6-methylthio- pyrimido [5, 4-d] -pyrimidin
Schmelzpunkt: 129-130°C
Rf-Wert: 0,55 (Kieselgel; Petrolether/Essigester = 2:1)
(6) 4- [ (4-Benzyl-phenyl) amino] -6-methylthio-pyrimido[5,4-d] - pyrimidin
Schmelzpunkt: 197-199°C
Rf-Wert: 0,65 (Kieselgel; Petrolether/Essigester = 2:1) (7) 4- [ (3-Benzyloxy-phenyl)amino] -6-methylthio-pyrimido[5,4-d] - pyrimidin
Schmelzpunkt: 144-146°C
Rf-Wert: 0,80 (Kieselgel; Petrolether)
(8) 4- [ (3-Hydroxymethyl-phenyl)amino] -6-methylthio-pyrimido- [5,4-d] -pyrimidin
Schmelzpunkt: 164-166°C
Rf-Wert: 0,55 (Kieselgel; Petrolether/Essigester = 2:1)
(9) 4- [4-Biphenylylamino] -6-methylthio-pyrimido[5,4-d]pyrimidin Schmelzpunkt: 200-202°C
Rf-Wert: 0,45 (Kieselgel; Petrolether/Essigester = 1:1)
(10) 4- [3-Phenoxy-phenylamino] -6-methylthio-pyrimido[5,4-d] - pyrimidin
Schmelzpunkt: 140-142°C
Rf-Wert: 0,40 {Kieselgel; Petrolether/Essigester = 2:1)
(11) 4- [3-Ethinyl-phenylamino] -6-methylthio-pyrimido[5,4-d] - pyrimidin
Schmelzpunkt: 160-163°C
Rf-Wert: 0,39 (Kieselgel; Petrolether/Essigester = 2:1)
(12) 4- [3,4-Difluor-phenylamino] -6-methylthio-pyrimido[5,4-d] - pyrimidin
Schmelzpunkt: 175-178°C
Rf-Wert: 0,45 (Kieselgel; Petrolether/Essigester = 10:6)
(13) • *- [3-Cyano-phenylamino] -6-methylthio-pyrimido[5,4-d] -pyri¬ midin
Schmelzpunkt: 240-244°C
Rf-Wert: 0,52 (Kieselgel; Petrolether/Essigester = 10:6) (14) 4- [3-Trifluormethoxy-phenylamino] -6-methylthio-pyrimido- [5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 114-116°C
Rf-Wert: 0,56 (Kieselgel; Petrolether/Essigester = 10:5)
(15) 4- [3-Nitro-phenylamino] -6-methylthio-pyrimido[5,4-d] -pyri¬ midin
Schmelzpunkt: 194-197°C
Rf-Wert: 0,30 (Kieselgel; Petrolether/Essigester = 10:5)
(16) 4- [4-Phenoxy-phenylamino] -6-methylthio-pyrimido[5, 4-d] - pyrimidin
Schmelzpunkt: 191-192°C
Rf-Wert: 0,50 (Kieselgel; Petrolether/Essigester = 10:5)
(17) 4- [4-Benzyloxy-phenylamino] -6-methylthio-pyrimido[5,4-d] - pyrimidin
Schmelzpunkt: 163°C
Rf-Wert: 0,44 (Kieselgel; Petrolether/Essigester = 10:5)
(18) 4- [3-Chlor-4-phenoxy-phenylamino] -6-methylthio-pyrimido- [5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 169-170°C
Rf-Wert: 0,39 (Kieselgel; Petrolether/Essigester = 10:5)
(19) 4- [4-Benzyloxy-3-chlor-phenylamino] -6-methylthio-pyrimido- [5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 144-146°C
Rf-Wert: 0,55 (Aluminiumoxid; Petrolether/Essigester = 20:1) Beispiel XXXII
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6-methylsulfinyl-pyrimido- [5,4-d]pyrimidin und 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6-me¬ thylsulfonylpyrimido[5,4-d]pyrimidin
4,0 g 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6-methylthio-pyri¬ mido[5,4-d]pyrimidin werden in 100 ml Methylenchlorid und 5 ml Methanol gelöst und bei Raumtemperatur portionsweise mit 8,0 g 3-Chlorperoxybenzoesäure (50%ig) versetzt. Nach zwei Stunden wird zweimal mit Natriumbicarbonatlosung gewaschen, über Magne¬ siumsulfat getrocknet und eingeengt. Die TitelVerbindungen wer¬ den als l:l-Gemisch erhalten und ohne weitere Trennung weiter eingesetzt. Ausbeute: 4,2 g,
Schmelzpunkt des Gemisches: 170°C (Zersetzung) Rf-Werte: 0,10 und 0,28 (Kieselgel; Petrolether/Essigester
= 1:1)
Beispiel XXXIII
4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6-methylsulfinyl-pyrimido- [5,4-d]pyrimidin und 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6-me¬ thylsulfonylpyrimido[5,4-d]pyrimidin
39,2 g 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6-methylthio-pyri¬ mido[5,4-d]pyrimidin werden in 350 ml Eisessig gelöst und bei Raumtemperatur portionsweise innerhalb vier Stunden mit 37 g Natriumperborat versetzt. Nach 24 Stunden wird auf 11 Wasser gegossen, der Niederschlag abgesaugt und zweimal mit Wasser, einmal mit Natriumbicarbonatlosung und noch zweimal mit Wasser gewaschen und getrocknet. Das Produkt ist eine 10:1-Mischung aus Sulfoxid- und Sulfonyl-Verbindung und wird ohne weitere Reinigung weiter eingesetzt. Ausbeute: 38 g,
Rf-Wert: 0,10 und 0,28 (Kieselgel; Petrolether/Essigester
= 1:1) Schmelzpunkt des Gemisches: 140-145°C (Zersetzung)
Analog den Beispielen XXXII und XXXIII werden folgende Ver¬ bindungen erhalten:
(1) 4- [ (3-Methylphenyl) amino] -6-methylsulfinyl-pyrimido[5, 4-d] ■ pyrimidin und 4- [ (3-Methylphenyl)amino] -6-methylsulfonyl-pyri¬ mido[5,4-d]pyrimidin
Rf-Wert: 0,38 und 0,54 (Kieselgel; Petrolether/Essigester/Me- thanol = 10:10:1)
(2) 4- [ (4-Amino-3, 5-dichlorphenyl) amino] -6-methylsulfinyl- pyrimido[5, 4-d]pyrimidin und 4- [ (4-Amino-3, 5-dichlorphenyl) - amino] -6-methylsulfonyl-pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Rf-Wert: 0,40 und 0,51 (Kieselgel; Petrolether/Essigester/Me- thanol = 10:10:2)
(3) 4- [ (4-Amino-3-brom-5-chlorphenyl)amino] -6-methylsulfinyl- pyrimido[5, 4-d]pyrimidin und 4- [ (4-Amino-3-brom-5-chlorphenyl) - amino] -6-methylsulfonyl-pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Rf-Wert: 0,28 und 0,40 (Kieselgel; Petrolether/Essigester/Me- thanol = 10:10:1)
(4) 4- [ (4-Amino-3, 5-dibromphenyl) amino] -6-methylsulfinyl-pyri- mido[5,4-d]pyrimidin und 4- [ (4-Amino-4, 5-dibromphenyl)amino] - 6-methylsulfony1-pyrimido[5, 4-d]pyrimidin
Rf-Wert: 0,51 und 0,68 (Kieselgel; Petrolether/Essigeεter/Me- thanol = 10:10:2)
(5) 4-[(3-(l, 1,2,2-Tetrafluorethoxy)phenyl)amino] -6-methyl- sulfinyl-pyrimido[5, 4-d]pyrimidin und 4- [ (3- (1, 1,2, 2-Tetra- fluorethoxy)phenyl) amino] -6-methylsulfonyl-pyrimido[5, 4-d]pyri¬ midin
Rf-Wert: 0,32 und 0,80 (Kieselgel; Petrolether/Essigester/Me- thanol = 10:10:1) (6) 4- [ (4-Benzyl-phenyl)amino] -6-methylsulfinyl-pyrimido- [5,4-d]pyrimidin und 4- [ (4-Benzyl-phenyl)amino] -6-methyl¬ sulfonyl-pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Rf-Wert: 0,20 und 0,58 (Kieselgel; Petrolether/Essigester/Me- thanol = 10:10:1)
(7) 4- [ (3-Benzyloxy-phenyl)amino] -6-methylsulfinyl-pyrimido- [5,4-d]pyrimidin und 4- [ (3-Benzyloxy-phenyl)amino] -6-methyl¬ sulfonyl-pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Rf-Wert: 0,40 (Kieselgel; Petrolether/Essigester = 2:1)
(8) 4- [ (3-Hydroxymethyl-phenyl)amino] -6-methylsulfinyl-pyri¬ mido[5,4-d]pyrimidin und 4- [ (3-Hydroxymethyl-phenyl)amino] - 6-methylsulfonyl-pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Rf-Wert: 0,15 und 0,40 (Kieselgel; Petrolether/Essigester/Me- thanol = 10:10:1)
(9) 4- [4-Biphenylylamino] -6-methylsulfinyl-pyrimido[5,4-d]pyri¬ midin und 4- [4-Biphenylylamino] -6-methylsulfonyl-pyrimido-
[5,4-d]pyrimidin
Rf-Wert: 0,38 (Kieselgel; Petrolether/Essigester/Methanol = 10:10:1)
(10) 4- [3-Phenoxy-phenylamino] -6-methylsulfinyl-pyrimido- [5,4-d]pyrimidin und 4- [3-Phenoxy-phenylamino] -6-methylsul- fonyl-pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Rf-Wert: 0,31 und 0,48 (Kieselgel; Petrolether/Essigester/Me- thanol = 10:10:1)
(11) 4- [3-Ethinyl-phenylamino] -6-methylsulfinyl-pyrimido- [5,4-d]pyrimidin und 4- [3-Ethinyl-phenylamino] -6-methyl¬ sulfonyl-pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 160-163°C
Rf-Wert: 0,31 und 0,38 (Kieselgel; Petrolether/Essigester/Me- thanol = 10:10:1) (12) 4- [3,4-Difluorphenylamino] -6-methylsulfinyl-pyrimido- [5,4-d]pyrimidin und 4- [3,4-Difluorphenylamino] -6-methyl¬ sulfonyl-pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 169-173°C
Rf-Wert: 0,46 (Kieselgel; Petrolether/Essigester/Methanol = 10:10:2)
(13) 4- [3-Cyano-phenylamino] -6-methylsulfinyl-pyrimido[5,4-d] - pyrimidin und 4- [3-Cyano-phenylamino] -6-methylsulfonyl-pyrimi- do[5,4-d] -pyrimidin
Schmelzpunkt: 222-225°C
Rf-Wert: 0,38 und 0,47 (Kieselgel; Petrolether/Essigester/Me- thanol = 10:8:2)
(14) 4- [3-Trifluormethoxy-phenylamino] -6-methylsulfinyl-pyrimi¬ do[5,4-d]pyrimidin und 4- [3-Trifluormethoxy-phenylamino] -6-me¬ thylsulfonyl-pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 95-100°C
Rf-Wert: 0,28 und 0,48 (Aluminiumoxid; Petrolether/Essig- ester/Methanol = 10:10:1)
(15) 4- [3-Nitro-phenylamino] -6-methylsulfinyl-pyrimido[5,4-d] - pyrimidin und 4- [3-Nitro-phenylamino] -6-methylsulfonyl-pyrimi- do[5,4-d] -pyrimidin
Schmelzpunkt: 71°C (Zers.)
Rf-Wert: 0,44 und 0,53 (Kieselgel; Petrolether/Essigeεter/-
Methanol = 10:10:2)
(16) 4- [4-Phenoxy-phenylamino] -6-methylsulfinyl-pyrimido- [5,4-d]pyrimidin und 4- [4-Phenoxy-phenylamino] -6-methyl¬ sulfonyl-pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Rf-Wert: 0,28 und 0,41 (Kieselgel; Petrolether/Esεigester/
Methanol = 10:10:1) (17) 4- [4-Benzyloxy-phenylamino] -6-methylsulfinyl-pyrimido- [5,4-d]pyrimidin und 4- [4-Benzyloxy-phenylamino] -6-methyl¬ sulfonyl-pyrimido[5,4-d] -pyrimidin
Schmelzpunkt: 122-130°C
Rf-Wert: 0,35 und 0,48 (Kieselgel; Petrolether/Essigester/
Methanol = 10:8:2)
(18) 4- [3-Chlor-4-phenoxy-phenylamino] -6-methylsulfinyl-pyri¬ mido[5,4-d] -pyrimidin und 4- [3-Chlor-4-phenoxy-phenylamino] -6- methylsulfonyl-pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 189 - 190°C
Rf-Wert: 0,55 und 0,70 (Kieselgel; Petrolether/Essigester/
Methanol = 10:10:2)
(19) 4- [4-Benzyloxy-3-chlor-phenylamino] -6-methylsulfinyl- pyrimido[5,4-d]pyrimidin und 4- [4-Benzyloxy-3-chlor-phenyl¬ amino] -6-methylsulfonyl-pyrimido[5,4-d]pyrimidin Schmelzpunkt: 148-150°C
Rf-Wert: 0,28 und 0,50 (Kieselgel; Petrolether/Essigester/
Methanol = 10:10:2)
Beispiel XXXIV
4-Hydroxymethyl-piperidin
Zu 1,5 g Lithiumaluminiumhydrid in 50 ml Tetrahydrofuran wird eine Lösung von 3,1 g Piperidin-4-carbonsäureethylester in 50 ml Tetrahydrofuran bei Raumtemperatur getropft. Dann wird eine Stunde lang zum Sieden erhitzt. Nach dem Abkühlen auf 0°C werden 10 ml einer 10%igen Kaiiumhydroxid-Lösung hinzugegeben. Der Niederschlag wird abfiltriert und noch zweimal mit je 20 ml Tetrahydrofuran gewaschen. Die vereinigten organischen Phasen werden eingedamnpft, der Rückstand wird an Aluminiumoxid mit einem Essigester/Methanol/konz.Ammoniak-Gemisch (10:5:0,05) säulenchromatographisch gereinigt. Ausbeute: 2.2 g (100 % der Theorie) als gelbes Öl 68 -
Rf-Wert: 0,50 (Aluminiumoxid; Essigester/Methanol/konz.Ammoniak
= 10:5:0,05)
Beispiel XXXV
endo-8-Benzyl-3-benzylamino-8-aza-bicyclo[3.2.1]octan
Zu einer Miεchung aus 17,8 g N-Benzyl-tropinon, 8,9 g Benzyl- amin, 4,8 ml Eisessig und 300 ml absolutem Tetrahydrofuran gibt man bei Raumtemperatur portionsweise 23 g Natriumtriacetoxybor- hydrid und rührt 12 Stunden. Dann wird das Solvens im Rotati¬ onsverdampfer abdestilliert, der Rückstand mit Natriumhydrogen¬ carbonat-Lösung versetzt und die Mischung dreimal mit Essig¬ ester extrahiert. Dann werden die vereinigten organischen Pha¬ sen über Natriumsulfat getrocknet und das Solvens im Rotations- verdampfer abdestilliert. Jeweils 7 g des Rückstands von insge¬ samt 25 g werden an Kieselgel mit Methylenchlorid/Methanol/- konz.Ammoniak (30:1:0,1) säulenchromatographisch gereinigt. Ausbeute: 3,1 g (43 % der Theorie),
Rf-Wert: 0,31 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol/konz.Ammo¬ niak = 9:1:0,1) Schmelzpunkt: 49-51°C
Analog Beispiel XXXV wird folgende Verbindung erhalten:
(1) 8-Dimethylamino-l,4-dioxaspiro[4.5]decan
Hergeεtellt aus l,4-Dioxaεpiro[4.5]decan-8-on und Dimethylamin. Hellbraunes Öl,
Rf-Wert: 0,28 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol/konz.Ammo¬ niak = 9:1:0,1)
Beispiel XX^VI
endo-3-Amino-8-azabicyclo[3.2.1]octan
3,1 g endo-8-Benzyl-3-benzylamino-8-aza-bicyclo[3.2.1]octan werden in 100 ml Methanol gelöst, mit 3 g Palladiumhydroxid auf Kohle versetzt und bei Raumtemperatur und 3 bar hydriert, bis kein Wasserstoff mehr aufgenommen wird. Dann wird vom Katalysa¬ tor abfiltriert, das Solvens im Rotationsverdampfer abdestil¬ liert und das verbleibende Öl im Vakuum getrocknet. Das Produkt wird ohne weitere Reinigung verwendet. Ausbeute: 1,28 g (100 % der Theorie),
Rf-Wert: 0,5 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Methanol/konz. - Ammoniak = 6:1:0,1)
Analog Beispiel XXXVI werden folgende Verbindungen erhalten:
(1) exo-3-Amino-8-azabicyclo[3.2.1]octan Hergestellt aus der Verbindung des Beispiels XXXVIII. Rf-Wert: 0,17 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Methanol/konz.-
Ammoniak = 15:1:0,1)
(2) 4-Amino-4-methyl-piperidin
Hergestellt aus der Verbindung des Beispiels XL. Rf-Wert: 0,50 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Methanol/konz.- Ammoniak = 9:1:0,1)
Beispiel XXXVII
N-Benzyl-tropinon-oxim
Zu einer Mischung aus 4,9 g Hydroxylamin-hydrochlorid und 4,24 g Natriumacetat in 80 ml Wasser werden bei 60°C 10 g N-Benzyl-tropinon gegeben und die Mischung noch 2 Stunden bei 60°C gerührt. Dann wird mit wasserfreiem Kaliumcarbonat alka¬ lisch gestellt und die Mischung dreimal mit Methylenchlorid ex¬ trahiert. Dann werden die vereinigten organischen Phasen über Natriumsulfat getrocknet und das Solvens im Rotationsverdampfer abdestilliert. Zu dem verbleibenden Öl werden zum Kristalli¬ sieren einige ml Ether gegeben,- der Feststoff wird mit Petrol- ether verrieben und abgesaugt. Ausbeute: 8,7 g (80 % der Theorie), Scchmelzpunkt: 117-119°C Rf-Wert: 0,19 (Aluminiumoxid; Petrolether/Essigester = 1:1)
Beispiel XXXVIII
exo-3-Amino-8-azabicyclo[3.2.1]octan
Eine Lösung aus 5,35 g N-Benzyl-tropinon-oxim in 100 ml Amyl¬ alkohol wird zum Sieden erhitzt. 3,2 g Natrium werden innerhalb 30 Minuten portionsweise zugegeben, dann wird noch zwei weitere Stunden zum Sieden erhitzt. Nach dem Abkühlen wird unter Eis¬ kühlung mit halbkonzentrirter Salzsäure sauer gestellt und zweimal mit Essigester extrahiert. Die wäßrige Phase wird dann mit 20%iger Natronlauge alkalisch gestellt und dreimal mit Essigester extrahiert. Dann werden die vereinigten organischen Phasen über Kaliumcarbonat getrocknet und das Solvens im Rota¬ tionsverdampfer abdestilliert. Der Rückstand wird an Aluminium¬ oxid mit einem Petrolether/Essigester/Methanol (10:5:1) Gemisch säulenchromatographisch gereinigt.
Ausbeute: 2,72 g (55 % der Theorie) als schwach gelbes Öl, Rf-Wert: 0,31 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol/konz.Ammo¬ niak = 4:1:0,1)
Beispiel XXXIX
4-Acetylamino-1-benzyl-4-methyl-piperidin
Zu einer Lösung aus 38,8 g l-Benzyl-4-hydroxy-4-methyl-piperi- din in 218 ml Acetonitril werden 190 ml konzentrierte Schwefel¬ säure innerhalb 2 Stunden unter Rühren zugetropft, wobei die Innentemperatur durch Eisbadkühlung unter 30°C gehalten wird. Dann wird noch 12 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Danach wird auf Eis gegossen und unter Kühlung mit 50%iger Kalilauge auf pH 10 gestellt. Die Mischung wird dreimal mit Methylenchlo¬ rid extrahiert. Dann werden die vereinigten organischen Phasen über Natriumsulfat getrocknet und das Solvens im Rotationsver¬ dampfer abdestilliert. Der Rückstand wird mit Petrolether ver- rieben, abgesaugt und getrocknet und ohne weitere Reinigung in der nächsten Reaktion eingesetzt.
Ausbeute: 39,4 g (84 % der Theorie) gallertartige Masse, Rf-Wert: 0,40 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol = 9:1)
Beispiel XL
4-Amino-1-benzyl-4-methyl-piperidin
39,4 g 4-Acetylamino-1-benzyl-4-methyl-piperidin werden in 400 ml konzentrierter Salzsäure 3 Tage lang zum Sieden erhitzt. Danach wird im Rotationsverdampfer auf halbes Volumen einge¬ dampft und unter Kühlung mit 50%iger Natronlauge auf pH 12 ge¬ stellt. Die Miεchung wird dreimal mit Methylenchlorid extra¬ hiert. Dann werden die vereinigten organischen Phasen über Na¬ triumsulfat getrocknet und das Solvens im Rotationsverdampfer abdestilliert. Der Rückstand wird ohne weitere Reinigung in der nächsten Reaktion eingesetzt. Ausbeute: 25 g (76 % der Theorie) braunes Öl, Rf-Wert: 0,45 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol/konz.Ammo¬ niak = 9:2:0,1)
Beispiel XLI
3-Chlor-4-phenoxy-nitrobenzol
10 g 3-Chlor-4-fluor-nitrobenzol, 7,8 g wasserfreies Kaliumcar¬ bonat, 6,5 g Phenol und 50 ml Dimethylformamid werden 5 Stunden lang auf 135°C erhitzt. Danach wird von festen Bestandteilen abgesaugt und die Lösung im Rotationsverdampfer eingedampft. Der Rückstand wird in Methylenchlorid gelöst und mit 2N Natron¬ lauge extrahiert. Dann wird die organische Phase über Natrium¬ sulfat getrocknet und das Solvens im Rotationsverdampfer abde¬ stilliert. Der Rückstand wird ohne weitere Reinigung in der nächsten Reaktion eingesetzt.
Ausbeute: 14,7 g (100 % der Theorie) hellbraunes Öl, Rf-Wert: 0,50 (Kieselgel; Petrolether/Essigeεter = 5:1) Analog Beispiel XLI wird folgende Verbindung erhalten:
(1) 4-Benzyloxy-3-chlor-nitrobenzol
Rf-Wert: 0,63 (Kieselgel; Petrolether/Essigester = 5:2) Schmelzpunkt: 120-122°C
Beispiel XLII
3-Chlor-4-phenoxy-anilin
4,0 g 3-Chlor-4-phenoxy-nitrobenzol werden in 40 ml Essigester gelöst, mit 0,4 g Platinoxid versetzt und bei 18°C und 1 bar hydriert, bis das Edukt verbraucht ist. Dann wird vom Kataly¬ sator abfiltriert, das Solvens im Rotationsverdampfer abde¬ stilliert und das verbleibende öl im Vakuum getrocknet. Das Produkt wird ohne weitere Reinigung verwendet. Ausbeute: 3,6 g (100 % der Theorie), Rf-Wert: 0,6 (Aluminiumoxid; Petrolether/Essigester = 2:1)
Analog Beispiel XLII wird folgende Verbindung erhalten:
(1) 4-Benzyloxy-3-chlor-anilin Rf-Wert: 0,70 (Aluminiumoxid; Petrolether/Essigester = 2:1)
Beispiel XLIII
4-Dimethylamino-cyclohexanon
45,3 g 8-Dimethylamino-l,4-dioxaspiro[4.5]decan (Verbindung 1 des Beispiels XXXV) werden in 400 ml 2N Salzsäure 3 Tage lang bei Raumtemperatur gerührt. Dann wird die Lösung dreimal mit Diethylether extrahiert, die wäßrige Phase mit Kaliumcarbonat gesättigt und fünfmal mit Essigester extrahiert. Dann werden die vereinigten organischen Phasen über Natriumsulfat getrock¬ net und das Solvens im Rotationsverdampfer abdestilliert. Der Rückstand wird ohne weitere Reinigung in der nächsten Reaktion eingesetzt.
Ausbeute: 30,6 g (88 % der Theorie) hellbraunes Öl, Rf-Wert: 0,53 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol/konz.Ammo¬ niak = 10:2:0,1)
Beispiel XLIV
cis/trans-N-Benzyl-N- (4-dimethylamino-cyclohexyl)amin
Eine Mischung aus 67,8 g 4-Dimethylamino-cyclohexanon, 53 ml Benzylamin, 79 g Molsieb 4A und 500 ml absolutem Toluol wird bei Raumtemperatur 12 Stunden gerührt. Dann wird vom Molsieb abfiltriert und das Filtrat im Rotationsverdampfer eingedampft. Der Rückstand wird in 400 ml Methanol gelöst, dann gibt man bei Raumtemperatur portionsweise 5,5 g Natriumborhydrid hinzu und rührt 5 Stunden. Dann wird das Solvens im Rotationsverdampfer abdestilliert, der Rückstand mit 300 ml Methylenchlorid und 200 ml Eiswasser versetzt, die Mischung mit Zitronensäure auf pH 5 und dann mit Natronlauge auf pH 10 gestellt. Nach der Pha¬ sentrennung wird die Miεchung dreimal mit Methylenchlorid ex¬ trahiert, dann werden die vereinigten organiεchen Phaεen mit geεättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und das Solvens im Rotationsverdampfer abdestil¬ liert.
Ausbeute: 107 g (95 % der Theorie) eines braunen Öls, das laut NMR-Spektren etwa ein 60/40-cis/trans-Gemisch ist. Rf-Wert: 0,27 (trans) und 0,37 (eis) (Kieselgel; Methylenchlo¬ rid/Methanol/konz.Ammoniak = 10:2:0,1)
Beispiel XLV
trans-N-Benzyl-N- (4-dimethylamino-cyclohexyl)amin-fumarat
Zur Löεung von 93,7 g der Verbindung deε Beispiels XLIV in 200 ml absolutem Tetrahydrofuran wird bei 50°C eine Lösung von 25,5 g Fumarsäure in 720 ml absolutem Tetrahydrofuran schnell zugegeben und die Mischung noch weitere 3 Stunden gerührt. Der ausgefallene Feststoff wird abgesaugt und mit Tetrahydrofuran nachgewaεchen und dann in 1,5 1 Isopropanol aufgeschlämmt und zum Sieden erhitzt. Die Mischung wird heiß filtriert, der Rück¬ stand mit Ether verrieben und erneut abgesaugt. Ausbeute: 66,9 g (70 % der Theorie) eines grauen Feststoffs, der laut NMR-Spektren zu mindestens 95% aus der trans-Ver¬ bindung besteht. Schmelzpunkt: 209-215°C
Beispiel XLVI
trans-4-Dimethylamino-cyclohexylamin
12 g des unter Beispiel XLV erhaltenen Fumarats werden in 2N Natronlauge aufgenommen und die Lösung dreimal mit Me¬ thylenchlorid extrahiert, dann werden die vereinigten orga¬ nischen Phasen mit gesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und das Solvens im Rotationsver¬ dampfer abdestilliert. Der Rückstand wird in 150 ml Methanol gelöst, mit 4,5 g Palladiumhydroxid auf Kohle versetzt und bei Raumtemperatur und 3 bar hydriert, bis kein Wasεerεtoff mehr aufgenommen wird. Dann wird vom Katalysator abfiltriert, das Solvens im Rotationsverdampfer abdestilliert und das verblei¬ bende Öl im Vakuum getrocknet. Das Produkt wird ohne weitere Reinigung verwendet. Ausbeute: 4,26 g (86 % der Theorie) eines braunen Öls,
Beispiel XLVH
3-Amino-1-tert.butyloxycarbonyl-piperidin
1,0 g 3-Aminocarbonyl-1-tert.butyloxycarbonyl-piperidin (Ver¬ bindung 2 des Beispiels XII) werden unter Eiskühlung portions¬ weise zu 9 ml frisch hergestellter Natriumhypobromit-Lösung ge¬ geben. Nach 3 Stunden bei Raumtemperatur gibt man zu der Lösung gesättigte Natriumsulfit-Löεung, bis eine Trübung entsteht. Man sättigt mit Kaliumcarbonat und extrahiert dreimal mit Esεig- ester, dann werden die vereinigten organiεchen Phaεen über Na¬ triumsulfat getrocknet und das Solvens im Rotationsverdampfer abdestilliert.
Ausbeute: 693 mg (79 % der Theorie) eines farblosen Öls, Rf-Wert: 0,44 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Methanol = 10:0,6)
Beiεpiel 1
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl) amino] -6- [ (trans-4-methoxycarbonyl- cyclohexyl) amino] -pyrimido [5, 4-d]pyrimidin
Zu 0,7 g eines Gemischeε aus 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl) amino] - 6-methylεulfinyl-pyrimido [5, 4-d]pyrimidin und 4-[(3-Chlor- 4-fluor-phenyl) amino] -6-methylsulfonyl-pyrimido[5,4-d] pyrimidin in 15 ml Dimethylformamid werden 1,9 g trans-4-Amino-cyclo- hexancarbonεäuremethyleεter und 1,8 ml N-Ethyl-diisopropylamin gegeben und die Mischung zwei Stunden auf 80°C erhitzt. Das Re¬ aktionsgemisch wird eingedampft, mit Waεser versetzt und der Feststoff abgesaugt. Das Rohprodukt wird durch Chromatographie über eine Kieselgelsäule mit Petrolether/Esεigester (6:10) ge¬ reinigt .
Ausbeute: 0,69 g (80% der Theorie), Schmelzpunkt: 204-206°C Rf-Wert: 0,44 (Kieselgel; Petrolether/Esεigeεter = 6:10)
Analog Beispiel l werden folgende Verbindungen erhalten:
(1) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-methoxycarbonyl- amino-1-piperidinyl] -pyrimido[5, 4-d]pyrimidin
Hergestellt aus den Verbindungen des Beispiels XXXII durch Um¬ setzung mit 4-Aminopiperidin und nachfolgende Umsetzung mit Chlorameisensäuremethyleεter. Schmelzpunkt: 195-197°C
Rf-Wert: 0,50 (Kieεelgel; Petrolether/Eεεigester/Methanol =
10:10:1)
(2) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [1-tert .butyloxycar¬ bonyl-4-piperidinyl-amino] -pyrimido [5, 4-d]pyrimidin Hergeεtellt auε den Verbindungen der Beiεpiele XXXII und XII. Schmelzpunkt: 196-200°C (Zersetzung)
Rf-Wert: 0,50 (Kieselgel; Petrolether/Essigester/Methanol =
10:8:1) (3) 4- [ (4-Amino-3,5-dibromphenyl)amino] -6- [4-amino-1-pipe¬ ridinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 204-206°C
Rf-Wert: 0,71 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Methanol = 10:1)
(4) (3'RS) -4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [ (3' -chinu¬ clidinyl)amino]pyrimido[5,4-d]pyrimidin Schmelzpunkt: 201-203°C
Rf-Wert: 0,23 (Aluminiumoxid; Petrolether/Esεigeεter/Methanol = 10:5:2)
(5) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-formylamino-l-pipe- ridinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Hergestellt aus den Verbindungen des Beispiels XXXII durch Um¬ setzung mit 4-Aminopiperidin und nachfolgende Umsetzung mit Ameisensäuremethylester. Schmelzpunkt: 201-203°C
Rf-Wert: 0,24 (Kieselgel; Petrolether/Esεigeεter/Methanol = 10:5:2)
(6) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [2-amino-ethylamino] - pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 173-175°C
Rf-Wert: 0,41 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Methanol = 70:1)
(7) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (aminomethyl) - 1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin Schmelzpunkt: 165°C
Rf-Wert: 0,48 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Methanol = 15:1)
(8) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [1-methoxycarbonyl- 4-piperidinyl-amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Hergeεtellt auε 4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [l-tert.bu¬ tyloxycarbonyl-4-piperidinyl-amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin durch Umsetzung mit Trifluoreεsigεäure und nachfolgende Umset¬ zung mit Chlorameisensäuremethylester. Schmelzpunkt: 213-215°C
Rf-Wert: 0,19 (Kieselgel; Petrolether/Esεigeεter/Methanol =
20:10:1)
(9) 4- [ (3-Chlor-4-fiuor-phenyl) amino] -6- [3-amino-propylamino] - pyrimido[5, 4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 177-179°C
Rf-Wert: 0,50 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Methanol = 7:1)
(10) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl) amino] -6- [4-amino-butylamino] - pyrimido [5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 160-162°C
Rf-Wert: 0,60 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Methanol = 7:1)
(11) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl) amino] -6- [2-amino-1-propyl- amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 168-170°C
Rf-Wert: 0,20 (Kieεelgel; Petrolether/Eεsigester/Methanol/konz Ammoniak = 10:10:3:0.05)
(12) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl) amino] -6- [4-methyl-l-homopipe- razinyl] -pyrimido [5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 122-124°C
Rf-Wert: 0,60 (Aluminiumoxid; Petrolether/Essigester/Methanol
» 40:40:1) Ber. : C 55,74 H 4,93 N 25,27 Gef. : 55,99 5,12 25,13
(13) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl) amino] -6- [l-homopiperazinyl] - pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: >300°C
Rf-Wert: 0,40 (Kieεelgel; Petrolether/Eεεigeεter/Methanol =
10:10:3) (14) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-amino-benzylamino] - pyrimido [5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 218-220°C
Rf-Wert: 0,58 (Aluminiumoxid; Petrolether/Essigester/Methanol = 10:10:2)
(15) 4- [ (4-Amino-3, 5-dichlor-phenyl) amino] -6- [ (trans-4-methoxy- carbonyl-cyclohexyl)amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin Schmelzpunkt: 219-224°C
Rf-Wert: 0,39 (Kieselgel; Petrolether/Esεigeεter = 8:10)
(16) 4- [ (4-Amino-3,5-dichlor-phenyl) amino] -6- [ (tranε-4-carboxy- cyclohexyl)amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Hergeεtellt aus 4- [ (4-Amino-3, 5-dichlor-phenyl)amino] - 6- [ (trans-4-methoxycarbonyl-cyclohexyl)amino] -pyrimido[5,4-d] - pyrimidin durch Verseifung mit Natronlauge. Schmelzpunkt: 339°C
Rf-Wert: 0,37 (Kieselgel; Petrolether/Essigester/Methanol = 10:10:3)
(17) 4- [ (4-Amino-3,5-dichlor-phenyl) amino] -6- [trans-4- (morpho¬ linocarbonyl) cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin Hergestellt aus 4- [ (4-Amino-3, 5-dichlor-phenyl)amino] -
6- [ (trans-4-carboxy-cyclohexyl)amino] -pyrimido[5, 4-d]pyrimidin durch Umεetzung mit 0- (Benzotriazol-1-yl) -N,N,N' ,N' -tetra- methyluronium-tetrafluoroborat, Triethylamin und Morpholin. Schmelzpunkt: 204-207°C
Rf-Wert: 0,53 (Kieselgel; Petrolether/Eεεigeεter/Methanol = 10:10:4)
(18) 4- [ (4-Amino-3,5-dichlor-phenyl)amino] -6- [tranε-4- (pyrro- lidinocarbonyl) cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin Hergestellt aus 4- [ (4-Amino-3, 5-dichlor-phenyl)amino] -
6- [ (tranε-4-carboxy-cyclohexyl)amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin durch Umsetzung mit 0- (Benzotriazol-1-yl) -N,N,N' ,N' -tetrame- thyluronium-tetrafluoroborat, Triethylamin und Pyrrolidin. Schmelzpunkt: 228-230°C
Rf-Wert: 0,43 (Kieεelgel; Petrolether/Essigeεter/Methanol =
10:10:4) Ber.: C 55,09 H 5,23 N 22,35 Cl 14,14 Gef.: 55,07 5,19 22,33 14,22
(19) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (4-piperidinyl) - 1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 170°C (Zerεetzung)
Rf-Wert.- 0,45 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Eεεigeεter/Metha- nol/konz.Ammoniak = 10:4:1:0.05)
(20) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [1- (1-piperidinyl) - 2-propyl-amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 188-190°C
Rf-Wert: 0,38 (Aluminiumoxid; Petrolether/Eεεigeεter = 1:1)
(21) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [1- (N,N-diethylamino) - 2-propyl-amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 193-195°C
Rf-Wert: 0,55 (Aluminiumoxid; Petrolether/Eεεigeεter = 1:1)
(22) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (aminomethyl) - cyclohexyl-methyl-amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin Schmelzpunkt: 155-160°C
Rf-Wert: 0,60 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Eεεigeεter/Metha- nol/konz.Ammoniak = 10:5:2:0.05)
(23) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [N-ethyl-N- (2-hydroxy- ethyl)amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 194-196°C
Rf-Wert: 0,45 (Kieεelgel; Petrolether/Essigester/Methanol = 10:10:1) (24) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl) amino] -6- [4-chinuclidinyl- methyl-amino] -pyrimido[5, 4-d]pyrimidin
Hergeεtellt auε den Verbindungen der Beispiele XXXII und
XIV(l) .
Schmelzpunkt: 221-223°C
Rf-Wert: 0,53 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Methanol = 20:1)
(25) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [2, 2-dimethoxy- ethylamino] -pyrimido[5, 4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 169-171°C
Rf-Wert: 0,47 (Kieselgel; Petrolether/Essigester/Methanol = 10:8:1)
(26) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [ (l-tert.butyl¬ oxycarbonyl-4-piperidinyl) -methyl-amino] -pyrimido[5,4-d] - pyrimidin
Hergestellt aus den Verbindungen der Beispiele XXXII und XIII.
Schmelzpunkt: 210-213°C
Rf-Wert: 0,38 (Kieselgel; Petrolether/Essigester/Methanol
= 10:5:1) Ber.: C 56,61 H 5,58 N 20,09 Cl 7,26 Gef.: 56,68 5,52 19,80 7,33
(27) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [2-amino-2-methyl- 1-propylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 205-207°C
Rf-Wert: 0,52 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Methanol = 10:1)
(28) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [N-methyl-N- (1-methyl- 4-piperidinyl) -amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin Schmelzpunkt: 197-199°C
Rf-Wert: 0,56 (Aluminiumoxid; Petrolether/Essigester/Methanol = 3:10:0,2)
(29) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-piperidinyl-methyl¬ amino] -pyrimido[5, 4-d]pyrimidin Hergestellt aus 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl) amino] -6- [ (l-tert . - butyloxycarbonyl-4-piperidinyl) -methyl-amino] -pyrimido[5, 4-d] - pyrimidin durch Umsetzung mit Trifluoresεigεäure. Schmelzpunkt: 204-206°C Rf-Wert: 0,42 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Methanol = 10:1)
(30) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl) amino] -6- [4- (morpholino) -1-pi- peridinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Hergestellt aus den Verbindungen des Beiεpielε XXXII durch Umεetzung mit 4-Hydroxypiperidin, Oxidation mit Deεε-Martin- Reagenz und anschließende reduktive Aminierung mit Morpholin und Natriumcyanoborhydrid. Schmelzpunkt: 222-224°C
Rf-Wert: 0,40 (Kieselgel; Petrolether/Essigester/Methanol = 10:10:2)
(31) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (1-pyrrolidinyl) - 1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Hergestellt aus 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl) amino] -6- [4-hydroxy- 1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin durch Oxidation mit Desε-Martin-Reagenz und anschließende reduktive Aminierung mit Pyrrolidin und Natriumcyanoborhydrid. Schmelzpunkt: 202-204°C
Rf-Wert: 0,58 (Aluminiumoxid; Petrolether/Esεigeεter/Methanol = 10:10:1)
(32) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (3-methoxyphenyl) - 1-piperazinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 185-188°C
Rf-Wert: 0,63 (Kieεelgel; Petrolether/Eεsigester/Methanol = 10:10:0,5)
(33) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl) amino] -6- [4- (2-methoxyphenyl) - 1-piperazinyl] -pyrimido [5, 4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 150-152°C
Rf-Wert: 0,48 (Kieselgel; Petrolether/Esεigeεter = 1:2) (34) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl) amino] -6- [3-aminocarbonyl-1-pi¬ peridinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 264-267°C
Rf-Wert: 0,50 (Kieεelgel; Petrolether/Essigester/Methanol = 10:8:3)
(35) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl) amino] -6- [2- (4-tert.butyl- oxycarbonyl-1-piperazinyl-)ethylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin Hergestellt aus den Verbindungen des Beispiels XXXII durch Um¬ setzung mit 1- (2-Aminoethyl)piperazin und anschließende Umset¬ zung mit Di-tert. -butyldicarbonat und Triethylamin. Schmelzpunkt: sintert bei 100-106°C
Rf-Wert: 0,42 (Kieselgel; Petrolether/Essigester/Methanol = 10:10:2)
(36) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (4-hydroxyphenyl) - 2-methyl-1-pyrrolidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin Schmelzpunkt: 223-228°C
Rf-Wert: 0,56 {Kieselgel; Petrolether/Essigester/Methanol =
10:5:1) Ber.: C 61,27 H 4,47 N 18,64 Cl 7,86 Gef. : 61,14 4,42 18,36 7,81
(37) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [1-phenoxy-2-propyl- amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 163-167°C
Rf-Wert: 0,53 (Kieselgel; Petrolether/Essigester/Methanol =
10:5:1) Ber.: C 59,37 H 4,27 N 19,78 Cl 8,34 Gef.: 59,07 4,37 19,29 8,24
(38) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl) amino] -6- [3- (aminomethyl) cyclo¬ hexylmethyl-amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 145-148°C
Rf-Wert: 0,48 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Methanol = 10:1) (39) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [1- (4-aminophenyl) - 2-propyl-amino] -pyrimido[5, 4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 172-176°C
Rf-Wert: 0,59 (Kieselgel; Petrolether/Esεigeεter/Methanol =
10:10:3)
(40) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (4-methoxyphenyl) - 1-piperazinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 176-178°C
Rf-Wert: 0,50 (Kieεelgel; Petrolether/Eεsigester = 1:1)
(41) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (1-methyl-4-pi¬ peridinyl) -1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin Hergestellt aus 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (4-pipe- ridinyl) -l-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin durch reduk¬ tive Aminierung mit Formaldehyd und Natriumcyanoborhydrid. Schmelzpunkt: 159-162°C
Rf-Wert: 0,58 (Aluminiumoxid; Petrolether/Esεigeεter/Methanol = 10:10:1)
(42) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [l-benzyl-4- (1-aza- cycloheptyl) -amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin Hergeεtellt auε den Verbindungen der Beispiele XXXII und XX. Schmelzpunkt: 147-149°C
Rf-Wert: 0,43 (Kieselgel; Petrolether/Essigeεter/Methanol =
10:10:3) Ber.: C 62,82 H 5,27 N 20,51 Cl 7,42 Gef.: 63,04 5,29 20,24 7,42
(43) 4- [ (3-Tetrafluorethoxy-phenyl)amino] -6- [trans-4-hydroxy- cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 218-220°C
Rf-Wert: 0,37 (Kieselgel; Petrolether/Essigeεter/Methanol = 10:10:1) (44) 4- [ (4-Benzyl-phenyl)amino] -6- [trans-4-hydroxy-cyclohexyl¬ amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 232-234°C
Rf-Wert: 0,45 (Kieselgel; Petrolether/Essigester/Methanol = 10:10:1)
(45) 4- [ (3-Benzyloxy-phenyl)amino] -6- [trans-4-hydroxy-cyclo¬ hexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 227-230°C
Rf-Wert: 0,30 (Kieselgel; Petrolether/Essigester/Methanol =
10:10:1) Ber.: C 67,85 H 5,92 N 18,99 Gef.: 67,22 5,98 18,35
(46) 4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-(1-methyl-4-pi¬ perazinyl) -cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin Hergestellt aus den Verbindungen des Beispiels XXXII durch Um¬ setzung mit 4-Aminocyclohexanol, Oxidation mit Dess-Martin- Reagenz und anschließende reduktive Aminierung mit 1-Methyl- piperazin und Natriumcyanoborhydrid.
Schmelzpunkt: 194-196°C
Rf-Wert: 0,58 {Aluminiumoxid,- Methylenchlorid/Essigester/Me¬ thanol = 10:5:1)
(47) 4- [ (3-Hydroxymethyl-phenyl)amino] -6- [trans-4-hydroxy- cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin Schmelzpunkt: 255-257°C
Rf-Wert: 0,30 (Kieεelgel; Petrolethet/Essigeεter/Methanol = 10:10:3)
(48) 4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-hydroxy-l-pipe- ridinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 243-246°C
Rf-Wert: 0,45 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Eεsigeεter/Me- thanol = 10:4:1) (49) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl) amino] -6- [1-piperidinyl] -pyri¬ mido[5, 4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 196-198°C
Rf-Wert: 0,52 (Kieselgel,- Petrolether/Esεigester = 10:5)
(50) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [ (l-cyano-4-piperi- dinyl) amino] -pyrimido[5, 4-d]pyrimidin
Hergestellt aus 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl) amino] -6- [l-tert. - butyloxycarbonyl-4-piperidinyl-amino] -pyrimido [5,4-d]pyrimidin durch Umsetzung mit Trifluoressigsäure und anschließende Umset¬ zung mit Bromcyan. Schmelzpunkt: 245-247°C
Rf-Wert: 0,59 (Kieselgel; Petrolether/Esεigeεter/Methanol = 10:10:3)
(51) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [ (l-methyl-4-piperi- dinyl) -methylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Hergeεtellt aus 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl) amino] -6- [4-pipe- ridinyl-methyl-amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin durch Umεetzung mit Trifluoreεsigsäure und anschließende reduktive Aminierung mit Formaldehyd und Natriumcyanoborhydrid.
Schmelzpunkt: 198-201°C
Rf-Wert: 0,65 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Methanol = 20:1)
(52) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [2- (4- (morpholino¬ carbonyl) -1-piperazinyl) -ethylamino] -pyrimido[5, 4-d]pyrimidin Hergestellt aus den Verbindungen des Beispielε XXXII durch Um¬ setzung mit 1- (2-Aminoethyl)piperazin und anschließende Um¬ setzung mit 4-Morpholincarbonylchlorid und Triethylamin. Schmelzpunkt: 163-168°C (sintert ab 98°C)
Rf-Wert: 0,58 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Methanol = 10:0,4) (53) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6-amino-pyrimido- [5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 300-301°C
Rf-Wert: 0,41 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Methanol = 20:1)
(54) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [5-aminopentyl-amino] pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 153-155°C
Rf-Wert: 0,52 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Methanol = 5:1)
(55) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [1-azacycloheptyl] - pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 87-90°C
Rf-Wert: 0,60 (Kieεelgel; Methylenchlorid/Methanol = 25:1)
(56) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-amino-l-azacyclo- heptyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Hergeεtellt aus den Verbindungen der Beispiele XXXII und XXI. Schmelzpunkt: 122-124°C
Rf-Wert: 0,59 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol/konz. Ammo¬ niak = 80:20:2)
(57) 4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [l-tert.butyloxy- carbonyl-4- (azacycloheptyl)-amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin Hergeεtellt aus den Verbindungen der Beispiele XXXII und XIII. Schmelzpunkt: 175-177°C
Rf-Wert: 0,33 (Kieselgel; Petrolether/Essigester/Methanol =
10:5:1) Ber.: C 56,61 H 5,58 N 20,09 Cl 7,27 Gef.: 56,89 5,58 19,81 7,37
(58) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (azacycloheptyl) - amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Hergestellt aus 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [l-tert.- butyloxycarbonyl-4- (azacycloheptyl) -amino] -pyrimido[5,4-d]pyri¬ midin durch Umsetzung mit Trifluoressigsäure. Schmelzpunkt: 266-268°C
Rf-Wert: 0,23 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol/konz. Ammo¬ niak = 70:30:2)
(59) 4- (3-Chlor-4-fluor-phenyl) amino] -6- [trans-4-aminomethyl- cyclohexylamino] -pyrimido[5, 4-d]pyrimidin
Hergestellt aus den Verbindungen der Beispiele XXXII und XVIII und anschließende Umsetzung mit Trifluoreεεigεäure. Schmelzpunkt: 170-173°C Rf-Wert: 0,37 (Aluminiumoxid,- Methylenchlorid/Methanol = 10:1)
(60) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [trans-4- (benzyl- oxycarbonylamino) -cyclohexylmethyl-amino] -pyrimido[5,4-d]pyri¬ midin
Hergestellt aus den Verbindungen der Beispiele XXXII und XVII.
Schmelzpunkt: 176-179°C
Rf-Wert: 0,47 (Kieselgel; Petrolether/Esεigester/Methanol =
10:8:2) Ber.: C 60,50 H 5,08 N 18,29 Cl 6,61 Gef.: 60,59 5,13 18,13 6,75
(61) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [3-aminomethyl-1-pi¬ peridinyl] -pyrimido[5, 4-d]pyrimidin
Hergestellt aus den Verbindungen der Beiεpiele XXXII und XIV. Schmelzpunkt: 132-137°C
Rf-Wert: 0,67 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol/konz. Ammo¬ niak = 10:2:0.05)
(62) 4- [ (4-Amino-2, 5-dichlor-phenyl) amino] -6- [trans-4-hydroxy- cyclorv-^xylamino] -pyrimido[5, 4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 268-270°C
Rf-Wert: 0,43 (Kieselgel; Petrolether/Esεigeεter/Methanol = 10:10:2) (63) 4- [4-Biphenylylamino] -6- [trans-4-hydroxy-cyclohexylamino] - pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 246-248°C
Rf-Wert: 0,37 (Kieselgel; Petrolether/Essigester/Methanol =
10:10:3)
(64) 4- [3-Phenoxy-phenylamino] -6- [trans-4-hydroxy-cyclohexyl¬ amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 204-206°C
Rf-Wert: 0,35 (Kieselgel; Petrolether/Essigester/Methanol = 10:10:2)
(65) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [ (trans-4-amino- cyclohexyl)methylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin Hergestellt aus 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [trans- 4- (benzyloxycarbonylamino) -cyclohexylmethyl-amino] -pyrimido-
[5,4-d]pyrimidin durch katalytische Hydrierung. Schmelzpunkt: 166-169°C
Rf-Wert: 0,53 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Methanol/konz.
Ammoniak = 10:1:0,05) Massenspektrum: M+ = 401/403 (Cl)
(66) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [3- (aminocarbonyl- methyl) -1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin Hergestellt aus den Verbindungen der Beispiele XXXII und VII. Schmelzpunkt: 247-248°C
Rf-Wert: 0,38 (Kieselgel; Petrolether/Essigeεter/Methanol =
10:8:2) Massenspektrum: M+ = 415/417 (Cl)
(67) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [trans-4- (2- (1-pyr- rolidinyl-carbonyl)ethyl) -cyclohexylamino] -pyrimido [5,4-d]pyri¬ midin
Hergestellt aus den Verbindungen des Beispiels XXXII und X, Verseifung mit Natronlauge und Methanol und anschließende Um¬ setzung mit 0- (Benzotriazol-1-yl) -N,N,N' ,N' -tetramethyluronium- tetrafluoroborat, Triethylamin und Pyrrolidin. Schmelzpunkt: 187-192°C
Rf-Wert: 0,49 (Kieselgel; Petrolether/Eεεigester/Methanol =
10:8:3) Ber.: C 60,30 H 5,87 N 19,69 Cl 7,12 Gef.: 60,39 5,89 19,50 7,39
(68) 4- [ (3-Chlor-4-cyano-phenyl)amino] -6- [trans-4-hydroxy- cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin Schmelzpunkt: 244-247°C
Rf-Wert: 0,30 (Aluminiumoxid; Petrolether/Essigester/Methanol
= 10:10:2) Massenεpektrum: M+ = 395/397 (Cl)
(69) 4- [ (4-Chlor-3-cyano-phenyl)amino] -6- [trans-4-hydroxy- cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin Schmelzpunkt: 250-252°C
Rf-Wert: 0,57 (Kieselgel; Petrolether/Essigester/Methanol =
10:10:2) Massenspektrum: M+ = 395/397 (Cl)
(70) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-methylamino-cyclo- hexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin l:l-cis/tranε-Miεchung
Hergestellt aus den Verbindungen deε Beispiels XXXII durch Um¬ setzung mit 4-Aminocyclohexanol, Oxidation mit Dess-Martin- Reagenz und anschließende reduktive Aminierung mit Methylamin und Natriumcyanoborhydrid. Schmelzpunkt: 125-165°C Rf-Wert: 0,40 (Aluminiumoxid; Petrolether/Essigester/Methanol/- konz. Ammoniak = 10:10:2:0,05) Massenεpektrum: M+ = 401/403 (Cl) (71) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- (ciε-4-amino-3-methyl- 1-piperidinyl) -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Hergeεtellt aus den Verbindungen der Beispiele XXXII und XXIX. Schmelzpunkt: 161-164°C
Rf-Wert: 0,25 (Kieεelgel; Methylenchlorid/Methanol/konz. Ammo¬ niak = 50:1:1)
(72) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- (trans-4-amino-3-me¬ thyl-1-piperidinyl) -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Hergestellt aus den Verbindungen der Beispiele XXXII und XXIX(1) .
Schmelzpunkt: 158°C
Rf-Wert: 0,20 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol/konz. Ammo¬ niak = 50:1:0,5)
(73) 4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [2- (4-acetyl-l-pi- perazinyl) -ethylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin Hergestellt aus 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [2- (1-pi- perazinyl) -ethylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin durch Umsetzung mit Acetanhydrid.
Schmelzpunkt: 196-198°C
Rf-Wert: 0,59 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Methanol =
10:0,4)
(74) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- (4-tetrahydropyra- nyloxy) -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Hergestellt aus den Verbindungen des Beispiels XXXII unter Ver¬ wendung von 4-Hydroxytetrahydropyran und metallischem Natrium. Schmelzpunkt: 220-222°C
Rf-Wert: 0,50 (Kieselgel; Petrolether/Essigeεter/Methanol = 10:10:1) (75) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl) amino] -6- (3-tetrahydrofuranyl- oxy) -pyrimido[5, 4-d]pyrimidin
Hergestellt aus den Verbindungen des Beispiels XXXII unter Ver¬ wendung von 3-Hydroxytetrahydrofuran und metallischem Natrium. Schmelzpunkt: 163-165°C Rf-Wert: 0,40 (Aluminiumoxid; Petrolether/Essigester/Methanol
= 10:10:1)
(76) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl) amino] -6- [1- (hydroxymethyl) - cyclopentylamino] -pyrimido [5,4-d]pyrimidin Schmelzpunkt: 201-203°C
Rf-Wert: 0,39 (Kieselgel; Petrolether/Essigester/Methanol = 10:10:1)
(77) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [ (4-aminocyclohexyl) - amino] -pyrimido [5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 170-172°C
Rf-Wert: 0,35 (Aluminiumoxid; Petrolether/Esεigeεter/Methanol = 10:10:2)
(78) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl) amino] -6-iεopropylamino-pyri- mido [5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 230-234°C
Rf-Wert: 0,54 (Kieselgel; Petrolether/Esεigester/Methanol =
10:5:1) Ber.: C 54,14 H 4,24 N 25,25 Gef. : 54,32 4,29 25,14
(79) 4- [ (3-Methylphenyl)amino] -6- [ (1- (N,N-dimethylaminocar- bonyl) -4-piperidinyl) amino] -pyrimido[5, 4-d]pyrimidin Hergestellt aus den Verbindungen der Beispiele XXXII und XII, nachfolgende Umsetzung mit Trifluoressigsäure und nachfolgende Umsetzung mit N,N-DimethylcarbamoylChlorid.
Schmelzpunkt: 185-187°C
Rf-Wert: 0,42 (Kieselgel; Petrolether/Eεsigeεter/Methanol = 10:8:2) (80) 4- [ (3-Methylphenyl)amino] -6- [ (l-formyl-4-piperidinyl) - amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Hergestellt auε den Verbindungen der Beispiele XXXII und XII, nachfolgende Umsetzung mit Trifluoresεigsäure und nachfolgende
Umsetzung mit Ameisensäuremethylester.
Schmelzpunkt: 193-197°C
Rf-Wert: 0,53 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol = 10:1)
Ber.: C 62,79 H 5,82 N 26,98
Gef.: 62,65 6,04 26,21
(81) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- (4-piperidinyl-amino) - pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Hergestellt aus den Verbindungen der Beispiele XXXII und XII und nachfolgende Umsetzung mit Trifluoreεsigsäure. Schmelzpunkt: 239-243°C Rf-Wert: 0,66 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Methanol = 10:1)
(82) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [trans-4-carboxy- cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Hergestellt aus den Verbindungen des Beispiels XXXII und trans- 4-Aminocyclohexancarbonεäuremethyleεter und nachfolgende Ver¬ seifung mit Natronlauge. Schmelzpunkt: >290°C
Ber.: C 54,75 H 4,35 N 20,16 Cl 8,51 Gef.: 54,49 4,69 19,56 8,48
(83) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [trans-4- (morpho¬ linocarbonyl)cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin Hergestellt aus 4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [trans- 4-carboxy-cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin durch Umsetzung mit 0- (Benzotriazol-1-yl) -N,N,N' ,N' -tetramethyl- uronium-tetrafluoroborat, Triethylamin und Morpholin. Schmelzpunkt: 221-225°C
Rf-Wert: 0,47 (Kieselgel; Petrolether/Esεigeεter/Methanol = 10:8:3) (84) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [trans-4- (pyrroli- dinocarbonyl) cyclohexylamino] -pyrimido [5, 4-d]pyrimidin Hergeεtellt auε 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [trans- 4-carboxy-cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin durch Umsetzung mit 0- (Benzotriazol-1-yl) -N,N,N' ,N' -tetramethyl- uronium-tetrafluoroborat, Triethylamin und Pyrrolidin. Schmelzpunkt: 206-209°C
Rf-Wert: 0,52 (Kieselgel; Petrolether/Esεigeεter/Methanol = 10:8:3)
(85) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [3- (morpholino) - 1-propylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin Schmelzpunkt: 157-159°C
Rf-Wert: 0,48 (Kieεelgel; Petrolether/Essigeεter/Methanol =
10:10:3) Ber.: C 54,61 H 5,07 N 23,46 Gef.: 54,40 5,25 23,30
(86) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [3-amino-l-pyrroli- dinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 174-176°C
Rf-Wert: 0,54 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Methanol = 15:1)
(87) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (N-acetyl-N-me- thylamino) cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin Hergestellt aus den Verbindungen der Beispiele XXXII und XXII. Schmelzpunkt: 195-197°C
Rf-Wert: 0,35 (Kieselgel; Petrolether/Essigester/Methanol = 10:10:2)
(88) 4- [ {3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-tetrahydropyra- nylamino] -pyrimido[5, 4-d]pyrimidin
Hergestellt aus den Verbindungen der Beispiele XXXII und XXIV.
Schmelzpunkt: 245-248°C
Rf-Wert: 0,47 (Kieselgel; Petrolether/Essigeεter = 3:10) (89) 4- [ (3-Methylphenyl)amino] -6- [ (1-cyano-4-piperidinyl) - amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Hergestellt aus den Verbindungen der Beispiele XXXII und XII, nachfolgende Umsetzung mit Trifluoressigsäure und nachfolgende Umsetzung mit Bromcyan. Schmelzpunkt: 178-181°C
Rf-Wert: 0,61 (Kieselgel; Petrolether/Essigester/Methanol = 10:10:3)
(90) 4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- (l-methyl-4-piperi- dinyl-amino) -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 175-177°C
Rf-Wert: 0,65 (Kieselgel; Petrolether/Essigester/Methanol = 10:10:2)
(91) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [ (4-dimethylamino- cyclohexyl)amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Hergestellt aus den Verbindungen des Beispiels XXXII und 1,4-Diaminocyclohexan und anschließende reduktive Aminierung mit Formaldehyd und Natriumcyanoborhydrid. Schmelzpunkt: 178-180°C (εintert ab 165°C)
Rf-Wert: 0,20 (Aluminiumoxid; Petrolether/Eεεigester/Methanol = 10:10:0,5)
(92) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- (tert.butylamino) -py¬ rimido[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 265-267°C
Rf-Wert: 0,73 (Kieselgel; Petrolether/Essigester/Methanol = 10:10:1)
(93) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [3-amino-1-piperidin¬ yl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 172-175°C
Rf-Wert: 0,33 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol = 10:2) (94) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [2- (1-piperazinyl) - ethylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Hergestellt aus den Verbindungen des Beispielε XXXII und
1- (2-Aminoethyl)piperazin.
Schmelzpunkt: 173-175°C
Rf-Wert: 0,53 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol = 10:1)
(95) 4- [ (4-Amino-5-brom-3-chlor-phenyl)amino] -6- [ (trans-4-hy- droxy-cyclohexyl)amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin Schmelzpunkt: 238-240°C
Rf-Wert: 0,50 (Aluminiumoxid; Petrolether/Eεεigeεter/Methanol =
10:10:2)
(96) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [ (4-oxo-cyclohexyl) - amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Hergeεtellt auε den Verbindungen deε Beiεpiels XXXII durch Um¬ setzung mit 4-Aminocyclohexanol und anschließende Oxidation mit Desε-Martin-Reagenz. Schmelzpunkt: 232-234°C
Rf-Wert: 0,48 (Kieselgel; Petrolether/Essigester/Methanol = 10:10:2)
(97) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [ (cis-4-hydroxy-cyc- lohexyl)amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 270-275°C
Rf-Wert: 0,47 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Essigester/Metha¬ nol = 10:4:3)
(98) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-morpholino-cyclo¬ hexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Hergeεtellt aus den Verbindungen des Beispiels XXXII durch Um¬ setzung mit 4-Aminocyclohexanol, Oxidation mit Dess-Martin- Reagenz und anschließende reduktive Aminierung mit Morpholin und Natriumcyanoborhydrid. Schmelzpunkt: 233-235°C Rf-Wert: 0,24 (Kieselgel; Petrolether/Esεigester/Methanol = 10:10:2)
(99) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (2-aminoethyl) - 1-piperazinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Hergeεtellt auε den Verbindungen der Beiεpiele XXXII und XXV und anεchließende Umεetzung mit IN Kaiiumhydrogensulfat-Lösung. Schmelzpunkt: 175-180°C
Rf-Wert: 0,35 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Methanol = 10:1,5)
(100) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (1-pyrrolidinyl) - cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Hergestellt aus den Verbindungen des Beispiels XXXII durch Um¬ setzung mit 4-Aminocyclohexanol, Oxidation mit Desε-Martin- Reagenz und anεchließende reduktive Aminierung mit Pyrrolidin und Natriumcyanoborhydrid. Schmelzpunkt: 192-195°C
Rf-Wert: 0,38 (Aluminiumoxid; Petrolether/Eεsigester/Methanol = 10:10:1)
(101) 4- [ (3-Methylphenyl)amino] -6- [2,6-dimethylmorpholino] - pyrimido[5,4-d]pyrimidin
1:l-ciε-tranε-Iεomerengemiεch
Schmelzpunkt: 123-129°C
Rf-Wert: 0,55 (Kieselgel; Petrolether/Eεεigeεter/Methanol =
10 : 8 : 2 ) Ber . : C 65 , 12 H 6 , 33 N 23 , 98 Gef . : 64 , 96 6 , 20 23 , 95 r
(102) 4- (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [tranε-4- (2- (morpho¬ linocarbonyl)ethyl) -cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin Hergeεtellt aus den Verbindungen des Beispiels XXXII und X, Verεeifung mit Natronlauge und Methanol und anschließende Um¬ setzung mit O- (Benzotriazol-l-yl) -N,N,N' ,N" -tetramethylurσnium- tetrafluoroborat, Triethylamin und Morpholin. Schmelzpunkt: 186-191°C
Rf-Wert: 0,48 (Kieselgel; Petrolether/Essigeεter/Methanol =
10:8:3) Ber.: C 58,42 H 5,69 N 19,08 Cl 6,90 Gef.: 58,47 5,68 18,77 7,09
(103) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [3-piperidinyl-ami- no] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 194-199°C
Rf-Wert: 0,62 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Methanol = 10:1)
(104) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-acetylamino-1-pi¬ peridinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Hergestellt auε den Verbindungen deε Beispiels XXXII durch Um¬ setzung mit 4-Amino-piperidin und nachfolgende Umsetzung mit Acetanhydrid. Schmelzpunkt: 263-265°C Rf-Wert: 0,63 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Methanol = 20:1)
(105) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (dimethylaminocar- bonyl) -phenylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(106) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (acetylamino- phenylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(107) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (dimethylaminocar- bonylamino) -phenylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(108) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (ethylaminocar- bonylamino) -phenylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(109) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (N-dimethylamino- carbonyl) -N-methyl-amino) -phenylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(110) 4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (3-oxo-l-pipera- zinyl) -cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin (111) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (4-methyl-3-oxo- l-piperazinyl) -cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(112) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (methoxycarbonyl- amino)cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin (cis/trans-Ge- misch)
Hergestellt aus den Verbindungen des Beispielε XXXII durch Um¬ εetzung mit cis/trans-1,4-Diamino-cyclohexan und nachfolgender Umsetzung mit Chlorameisensäuremethylester. Schmelzpunkt: 230-235°C
Rf-Wert: 0,53 (Aluminiumoxid; Petrolether/Essigester/Methanol = 10:10:2)
(113) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (1-piperidinyl) - cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(114) 4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (l-piperazinyl) - cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(115) 4- (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (4-dimethylamino- 1-piperidinyl) -cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin Hergestellt aus den Verbindungen des Beiεpielε XXXII durch Um¬ setzung mit 4-Aminocyclohexanol, Oxidation mit Dess-Martin- Reagenz und anschließender reduktiver Aminierung mit 4-Dime¬ thylamino-piperidin und Natriumcyanoborhydrid. Schmelzpunkt: 175°C (Zers.)
Rf-Wert: 0,44 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Eεεigeεter/Me- thanol = 10:5:1)
(116) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-ethylamino-cyclo- hexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(117) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (4-amino-1-piperi¬ dinyl) -cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin (118) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-cyano-cyclohexyl¬ amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(119) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (4-acetyl-l-pipe- razinyl) -cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(120) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (dimethylaminocar- bonylamino) -cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(121) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (ethylaminocarbo- nylamino) -cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(122) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (benzoylamino) - cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(123) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (phenylsulfonyl- amino) -cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(124) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (phenylacetyl- amino) -cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(125) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (2-phenylpropio- nylamino) -cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(126) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (4-methyl-l-pipe- razinyl)carbonyl-cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin Hergestellt aus 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [trans-
4-carboxy-cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin durch Umsetzung mit 0- (Benzotriazol-l-yl) -N,N,N' ,N' -tetramethyl- uronium-tetrafluoroborat, Triethylamin und 1-Methylpiperazin. Schmelzpunkt: 194-197°C
Rf-Wert: 0,45 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Methanol = 10:0,3) (127) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (l-piperazinyl) - carbonyl-cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin Hergestellt aus 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [trans-
4-carboxy-cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin durch Umsetzung mit 0- (Benzotriazol-l-yl) -N,N,N' ,N'-tetramethyl- uronium-tetrafluoroborat, Triethylamin und Piperazin. Schmelzpunkt: 178-182°C
Rf-Wert: 0,47 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Methanol = 10:0,3)
(128) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [tranε-4- (cis/tranε- 2,6-dimethyl-morpholino)carbonyl-cyclohexylamino] -pyrimido-
[5,4-d]pyrimidin
Hergestellt aus 4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [trans- 4-carboxy-cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin durch Umsetzung mit O- (Benzotriazol-l-yl) -N,N,N' ,N'-tetramethyl- uronium-tetrafluoroborat, Triethylamin und cis/trans-2,6-Di- methyl-morpholin. Schmelzpunkt: 198-201°C
Rf-Wert: 0,40 und 0,33 (Kieselgel; Petrolether/Essigester/Me- thanol = 10:10:2)
(129) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (thiomorpholino- carbonyl) -cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(130) 4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (S-oxido-thiomor- pholino-carbonyl) -cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(131) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (S,S-dioxido-thio- morpholino-carbonyl) -cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(132) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (4-acetyl-l-pipe- razinyl)carbonyl-cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(133) 4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (1-piperidinyl- methyl) -cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin (134) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (1-pyrrolidinyl- methyl) -cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(135) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (morpholino-me- thyl) -cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(136) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (l-piperazinyl- methyl) -cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(137) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (4-methyl-l-pipe¬ razinyl-methyl) -cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(138) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (methylaminome- thyl) -cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(139) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (ethylaminome- thyl) -cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(140) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (dimethylaminome- thyl) -cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(141) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [1- (2-aminoethyl) - 4-piperidinyl-amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(142) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [1- (morpholinocarbon¬ yl) -4-piperidinyl-amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(143) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [1-ethyl-3-piperidin¬ yl-amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(144) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [3-amino-cyclohexyl¬ amino] -pyrimido[5,4-]pyrimidin
(145) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [3-dimethylamino-cyc- lohexylamino] -pyrimido(5,4-d]pyrimidin (146) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (2-aminoethyl) - cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(147) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-S-oxido-tetrahy- drothiopyranyl-amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(148) 4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-S,S-dioxido-tetra- hydrothiopyranyl-amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(149) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (1-piperidinyl) - 1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(150) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (l-piperazinyl) - 1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Hergestellt aus den Verbindungen des Beiεpielε XXXII durch Um¬ setzung mit 4-Hydroxypiperidin, Oxidation mit Dess-Martin-Rea- genz, anschließender reduktiver Aminierung mit l-tert.Butoxy- carbonyl-piperazin und Natriumcyanoborhydrid und anschließender Umsetzung mit Trifluoressigsäure. Schmelzpunkt: 178-180°C
Rf-Wert: 0,35 (Aluminiumoxid; Petrolether/Essigester/Methanol = 10:5:3)
(151) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenylJaminoJ -6- [4- (4-methyl-l-pipe- razinyl) -1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin Hergestellt aus den Verbindungen des Beispiels XXXII durch Um¬ setzung mit 4-Hydroxypiperidin, Oxidation mit Dess-Martin-Rea- genz und anschließender reduktiver Aminierung mit l-Methylpipe- razin und Natriumcyanoborhydrid.
Schmelzpunkt: 163-165°C
Rf-Wert: 0,52 (Aluminiumoxid; Petrolether/Essigeεter/Methanol = 10:10:1) (152) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (4-dimethylamino- 1-piperidinyl) -1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin Hergestellt aus den Verbindungen des Beispiels XXXII durch Um¬ setzung mit 4-Hydroxypiperidin, Oxidation mit Deεs-Martin-Rea- genz und anschließender reduktiver Aminierung mit 4-Dimethyl- amino-piperidin und Natriumcyanoborhydrid.
Schmelzpunkt: 160-165°C
Rf-Wert: 0,30 (Aluminiumoxid; Petrolether/Esεigester/Methanol = 10:10:2)
(153) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-methylamino-1-pi¬ peridinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Hergestellt aus der Verbindung deε Beiεpielε XXXII durch Umεet¬ zung mit 4-Hydroxypiperidin, Oxidation mit Dess-Martin-Reagenz und anschließender reduktiver Aminierung mit Methylamin und Na¬ triumcyanoborhydrid. Schmelzpunkt: 174-176°C
Rf-Wert: 0,40 (Aluminiumoxid; Petrolether/Essigeεter/Methanol = 10:10:4)
(154) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-ethylamino-l-pi- peridinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(155) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (morpholinocar- bonylamino)-1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(156) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (4-amino-l-pi- peridinyl) -1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(157) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-methoxy-1-piperi¬ dinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(158) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (2-oxo-l-pyrro- 1idinyl) -1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin (159) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (4-hydroxy-1-pipe¬ ridinyl) -1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(160) 4- [ {3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (4-methylamino- 1-piperidinyl) -1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(161) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (3-oxo-l-pipera- zinyl) -1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(162) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (4-methyl-3-oxo- 1-piperazinyl) -1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(163) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (N-acetyl-N-me- thyl-amino) -1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(164) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (N-methyl-N-me- thylεulfonyl-amino) -1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin Hergeεtellt auε der Verbindung 153 deε Beiεpiels 1 durch Umset¬ zung mit Methansulfonsäurechlorid und Triethylamin. Schmelzpunkt: 225-227°C
Rf-Wert: 0,53 (Aluminiumoxid; Petrolether/Essigester/Methanol
= 10:10:1) Ber.: C 48,97 H 4,54 N 21,04 Gef.: 49,07 4,59 20,75
(165) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (2-methoxycarbon- yl-ethyl) -1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(166) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (2-carboxy-ethyl) - 1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(167) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (2- (morpholinocar¬ bonyl) -ethyl) -1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(168) 4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (2-amino-ethyl) - 1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin (169) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (2-aminocarbonyl- ethyl) -1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(170) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (2-methylaminocar¬ bonyl-ethyl) -1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(171) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (2-dimethylamino- carbonyl-ethyl) -1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(172) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (2- (pyrrolidino- carbonyl) -ethyl) -1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(173) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (carboxy-methyl- oxy) -l-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(174) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (methoxycarbonyl- methyloxy) -1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(175) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (aminocarbonyl- methyloxy) -1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(176) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (methylaminocar¬ bonyl-methyloxy) -1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(177) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (dimethylaminocar¬ bonyl-methyloxy) -1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(178) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (morpholinocarbon¬ yl-methyloxy) -1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(179) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- { (1-pyrrolidinyl) - carbonyl-methyloxy) -1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(180) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [2-aminomethyl-1-pi- peridinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin (181) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [2- (1-pyrrolidinyl) - methyl-1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(182) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [2-dimethylaminome¬ thyl-1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(183) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-amino-4-methyl- 1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Hergestellt aus den Verbindungen der Beispiele XXXII und der Verbindung 2 des Beispiels XXXVI. Schmelzpunkt: 188-190°C
Rf-Wert: 0,50 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol/konz.Ammo¬ niak = 9:1:0,1)
(184) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [endo-3-amino-8-aza- bicyclo[3.2.1] -8-octyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin Hergestellt aus den Verbindungen der Beispiele XXXII und XXXVI Schmelzpunkt: 238-240°C
Rf-Wert: 0,34 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol/konz.Ammo¬ niak = 9:1:0,1)
(185) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [3-methylamino-8-aza- bicyclo[3.2.1] -8-octyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(186) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [3-dimethylamino- 8-azabicyclo[3.2.1] -8-octyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(187) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [endo-3-acetylamino- 8-aza-bicyclo[3.2.1] -8-octyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin Hergestellt aus der Verbindung 184 des Beispiels 1 durch Um¬ setzung mit Acetanhydrid und Triethylamin.
Schmelzpunkt: 214-216°C (sintert ab 130°C, wird dann wieder fest)
Rf-Wert: 0,53 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol/konz.Ammo¬ niak = 9:1:0,1) (188) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [3-acetylaminomethyl- 1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(189) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [3-methylsulfonyl- aminomethyl-l-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(190) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-ethylaminomethyl- 1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(191) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-methylaminomethyl- 1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(192) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (1-piperidinyl)me¬ thyl-1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(193) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (l-piperazinyl)me¬ thyl-1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(194) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (4-methyl-1-pi¬ peridinyl)methyl-1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin Hergestellt auε den Verbindungen der Beiεpiele XXXII und XXXIV, nachfolgender Oxidation mit Deεε-Martin-Reagenz und anschlie- ßender reduktiver Aminierung mit l-Methylpiperazin und Natrium¬ cyanoborhydrid.
Schmelzpunkt: 138-140°C
Rf-Wert: 0,55 (Aluminiumoxid; Petrolether/Essigester/Methanol = 10:10:1)
(195) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (morpholinome- thyl) -1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(196) 4- [(3-Chlor-4-fluor-ρhenyl)amino]-6- [4- (1-pyrrolidinyl) - methyl-1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin (197) 4- [ (3-ChlorL4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-dimethylamino- methyl-1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(198) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-acetylaminomethyl- 1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(199) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-methylεulfonyl- aminomethyl-1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(200) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-cyanomethyl-1-pi¬ peridinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(201) 4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (l-piperazinyl) - carbonyl-1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(202) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (4-methyl-1-pi¬ perazinyl)carbonyl-l-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(203) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (2-oxo-l-imida- zolidinyl) -1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(204) 4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (3-methyl-2-oxo- 1-imidazolidinyl) -1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(205) 4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [2- (3-oxo-l-pipe- razinyl) -ethylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(206) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [2- (4-methyl-3-oxo- 1-piperazinyl)-ethylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(207) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [2-cyano-ethylamino] - pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(208) 4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [2- (1-methyl-2-pi¬ peridinyl) -ethylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin (209) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [N-methyl-N- (2- (1-me¬ thyl-2-piperidinyl) -ethyl)amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(210) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [2- (4-piperidinyl) - ethylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(211) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [2- (2-oxo-l-imida- zolidinyl) -ethylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(212) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [2- (3-methyl-2-oxo- 1-imidazolidinyl) -ethylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(213) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [2- (l-acetyl-4-pipe- ridinyl) -ethylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(214) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [2- (1-methoxycarbon¬ yl-4-piperidinyl) -ethylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(215) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [2- (4-amino-cyclo¬ hexyl) -ethylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(216) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [3-acetylamino-pro- pylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(217) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [3-methylsulfonylami- no-propylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(218) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [3-methoxycarbonyl- amino-propylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(219) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [3- (morpholinocar- bonylamino) -propylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(220) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [1-piperazinyl-car- bonyl-methylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin (221) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-methyl-l-pipe- razinyl-carbonyl-methylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(222) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-acetyl-l-pipe- razinyl-carbonyl-methylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(223) 4- [ (3-Chl'or-4-fluor-phenyl)amino] -6- [1-carboxy-ethylami¬ no] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(224) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [1-methoxycarbonyl- ethylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(225) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [l-aminocarbonyl- ethylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(226) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [1-methylaminocarbon¬ yl-ethylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(227) 4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [1-dimethylaminocar¬ bonyl-ethylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(228) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [1- (1-pyrrolidinyl- carbonyl) -ethylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(229) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [1- (morpholinocarbon¬ yl) -ethylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(230) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [1- (l-piperazinyl- carbonyl) -ethylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(231) 4- [ <3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [1- (4-methyl-l-pi¬ perazinyl-carbonyl) -ethylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(232) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [l- (4-acetyl-l-pi¬ perazinyl-carbonyl) -ethylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin (233) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [2- (l-piperazinyl- carbonyl) -2-propylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(234) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [2- (4-methyl-l-pi¬ perazinyl-carbonyl) -2-propylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(235) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [2- (4-acetyl-l-pi- perazinyl-carbonyl) -2-propylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(236) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [1- (morpholinocarbon¬ yl) -3-pyrrolidinyl-amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(237) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [3-amino-cyclopentyl- amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(238) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [3-methoxycarbonyl- cyclopentylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(239) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [3-carboxy-cyclopen¬ tylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(240) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [3- (morpholinocarbon¬ yl) -cyclopentylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(241) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [1-ethyl-2-pyrroli- dinyl-methylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(242) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [l-ethyl-3-pyrro- 1idinyl-methylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(243) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [ (3-aminomethyl- cyclopentyl) -methylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(244) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [3-tetrahydrofuryl- methylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin (245) 4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [3-methylamino-1-pyr¬ rolidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(246) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [3-ethylamino-1-pyr- rolidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(247) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [1- (morpholinocarbon¬ yl) -4-piperidinyl-methylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(248) 4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [l-acetyl-4-piperi- dinyl-methylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(249) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [1-methyl-4-piperi¬ dinyl-methylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(250) 4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [3-piperidinyl-me¬ thylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(251) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [2-piperidinyl-me¬ thylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(252) 4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [1-amino-2-propyl- amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(253) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (morpholinocarbon¬ yl) -l-piperazinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(254) 4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [N-methyl-N- (4-pi¬ peridinyl)amino]-pyrimido[5,4-d]pyrimidin
(255) 4- [(3-Cyano-phenyl)amino] -6- [N-methyl-N- (1-methyl-4-pi¬ peridinyl)amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 199-204°C
Rf-Wert: 0,49 (Aluminiumoxid; Esεigeεter/Petrolether/Methanol = 10:3:0,4) (256) 4- [ (3-Trifluormethoxy-phenyl)amino] -6- [N-methyl-N- (1-me¬ thyl-4-piperidinyl)amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin Schmelzpunkt: 118-120°C
Rf-Wert: 0,68 (Aluminiumoxid; Esεigeεter/Petrolether/Methanol = 10:10:2)
(257) 4- [ (3-Trifluormethyl-phenyl)amino] -6- [N-methyl-N- (1-me¬ thyl-4-piperidinyl)amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin Schmelzpunkt: 129-132°C
Rf-Wert: 0,50 (Aluminiumoxid; Essigester/Petrolether = 10:3)
(258) 4- [ (3,4-Difluor-phenyl)amino] -6- [N-methyl-N- (l-methyl- 4-piperidinyl)amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin Schmelzpunkt: 196-198°C
Rf-Wert: 0,59 (Aluminiumoxid; Esεigester/Petrolether/Methanol
= 10:5:0.4)
(259) 4- [ (3-Nitro-phenyl)amino] -6- [N-methyl-N- (l-methyl-4-pi- peridinyl)amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 199-203°C
Rf-Wert: 0,36 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol = 10:1)
(260) 4- [ (3-Ethinyl-phenyl)amino] -6- [N-methyl-N- (1-methyl-4-pi¬ peridinyl)amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 162-165°C
Rf-Wert: 0,64 (Kieselgel; Petrolether/Essigester/Methanol = 10:5:1)
(261) 4- [ (4-Amino-3-nitro-phenyl)amino] -6- [N-methyl-N- (1-me¬ thyl-4-piperidinyl)amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin Schmelzpunkt: 242-246°C (sintert ab 220°C)
Rf-Wert: 0,63 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol/konz. Ammo¬ niaklösung = 10:2:0.05) (262) 4- [ (4-Chlor-3-nitro-phenyl)amino] -6- [N-methyl-N- (1-me¬ thyl-4-piperidinyl)amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin Schmelzpunkt: 210-215°C
Rf-Wert: 0,36 (Kieselgel; Methylenchlorid/Methanol = 10:1)
(263) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [exo-3-amino-8-aza- bicyclo[3.2.1] -8-octyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin Hergestellt aus den Verbindungen der Beispiele XXXII und XXXVI Schmelzpunkt: 178-180°C
Rf-Wert: 0,41 (Kieεelgel; Methylenchlorid/Methanol/konz.Ammo¬ niak = 9:1:0,1)
(264) 4- [(3-Trifluormethoxy-phenyl)amino] -6- [tranε-4-hydroxy- cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 224-226°C
Rf-Wert: 0,41 (Kieεelgel; Petrolether/Essigester/Methanol = 10:10:2)
(265) 4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [1-amino-2-methyl-2- propylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Hergestellt aus den Verbindungen der Beispiele XXXII und der
Verbindung l des Beispiels XII und nachfolgender Umsetzung mit
Trifluoressigsäure.
Schmelzpunkt: 196-201°C
Rf-Wert: 0,43 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Methanol = 10:1)
(266) 4- [ (4-Phenoxy-phenyl)amino] -6- [1-piperidinyl] -pyrimido- [5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 175°C
Rf-Wert: 0,84 (Kieselgel; Petrolether/Esεigeεter/Methanol = 10:8:2)
(267) 4- [ (4-Phenoxy-phenyl)amino] -6-morpholino-pyrimido- [5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 212°C Rf-Wert: 0,69 {Kieselgel; Petrolether/Essigeεter/Methanol = 10:8:2)
(268) 4- [ (4-Phenoxy-phenyl)amino] -6- [tranε-4-hydroxy-cyclo- hexylamino] -pyrimido[5, 4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 206°C
Rf-Wert: 0,36 (Kieεelgel; Petrolether/Eεεigeεter/Methanol
= 10:8:2)
(269) 4- [ (4-Benzyloxy-phenyl)amino] -6- [trans-4-hydroxy-cyclo¬ hexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 217°C
Rf-Wert: 0,37 (Kieselgel; Petrolether/Essigester/Methanol = 10:8:2)
(270) 4- [ (4-Phenoxy-phenyl)amino] -6- [1-methyl-4-piperidinyl¬ amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 157°C
Rf-Wert: 0,58 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Eεsigester/Me- thanol = 10:3:1)
(271) 4- [ (4-Benzyloxy-phenyl)amino] -6- [1-piperidinyl] -pyrimido- [5, 4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 165°C
Rf-Wert: 0,60 (Kieselgel; Petrolether/Essigester/Methanol = 10:5:1)
(272) 4- [ (4-Benzyloxy-phenyl)amino] -6-morpholino-pyrimido- [5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 152°C
Rf-Wert: 0,51 (Kieselgel; Petrolether/Essigester/Methanol = 10:8:2)
(273) 4- [ (4-Benzyloxy-phenyl)amino] -6- [2-hydroxy-ethylamino] - pyrimido[5, 4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 216°C (274) 4- [ (4-Benzyloxy-phenyl)amino] -6- [tetrahydrofurfurylami¬ no] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 178°C
(275) 4- [ (4-Benzyloxy-phenyl)amino] -6- [trans-4-dimethylamino- cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Hergestellt aus den Verbindungen der Beispiele XXXII und XLVI. Schmelzpunkt: 155°C
Rf-Wert: 0,56 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Essigester/Me¬ thanol = 10:3:1)
(276) 4- [ (4-Benzyloxy-phenyl)amino] -6- [4-amino-l-piperidinyl] - pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 150°C (Zers., sintert ab 136°C) Rf-Wert: 0,26 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Esεigeεter/Me- thanol = 10:3:1)
(277) (3'S) -4- [3-Chlor-phenylamino] -6- [ (31 -chinuclidinyl) - amino]pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 129-132°C
Rf-Wert: 0,26 (Aluminiumoxid; Methylenchlorid/Eεsigester/Me- thanol = 10:3:1)
(278) 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [1-dimethylaminocar- bonyl-4-piperidinylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin Hergestellt aus 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [l-tert. - butyloxycarbonyl-4-piperidinylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin durch Umsetzung mit Trifluoressigsäure und anschließender Um¬ εetzung mit DimethylcarbamoylChlorid und Triethylamin. Schmelzpunkt: 187-188°C
Rf-Wert: 0,59 (Aluminiumoxid; Petrolether/Eεεigeεter/Methanol 10:10:2) (279) rac . -4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl) amino] -6- [1-methyl- 3-piperidinylamino] -pyrimido[5, 4-d]pyrimidin
Hergestellt aus den Verbindungen der Beispiele XXXII und XLVII, nachfolgender Umεetzung mit Trifluoreεεigεäure und anschließen- der Umεetzung mit Natriumcyanoborhydrid und Formaldehyd. Schmelzpunkt: 142-146°C (sintert ab 125)
Rf-Wert: 0,27 (Kieselgel; Petrolether/Esεigester/Methanol = 10:10:4)
(280) 4- [ (4-Benzyloxy-3-chlor-phenyl)amino] -6- [trans-4-dime¬ thylamino-cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin Hergestellt aus den Verbindungen der Beispiele XXXII und XLII. Schmelzpunkt: 154-156°C
Rf-Wert: 0,40 (Aluminiumoxid; Petrolether/Esεigeεter/Methanol = 10:10:2)
(281) 4- [ (4-Phenoxy-3-chlor-phenyl) amino] -6- [tranε-4-dime- thylamino-cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin Hergestellt aus den Verbindungen der Beispiele XXXII und XLII. Schmelzpunkt: 126-128°C
Rf-Wert: 0,48 (Aluminiumoxid; Petrolether/Essigester/Methanol = 10:10:0,5)
(282) (3 'S) -4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [ (3" -chinu¬ clidinyl)amino]pyrimido[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 171-173°C
Rf-Wert: 0,38 (Aluminiumoxid; Petrolether/Essigester/Methanol
= 10:10:2) [α]D20 = _38f 2 (C = 1,0 in Methylenchlorid/Methanol = 2:1)
(283) (3'R) -4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl) amino] -6- [(3' -chinu- clidinyl) amino]pyrimido[5, 4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 162-164°C
Rf-Wert: 0,39 (Aluminiumoxid; Petrolether/Essigester/Methanol
= 10:10:2) [α]D 20 = +36,6 (c = 1,0 in Methylenchlorid/Methanol = 2:1) Beispiel 2
4- (1-Indolinyl) -6-morpholino-pyrimido[5,4-d]pyrimidin
0,30 g 4-Chlor-6- (morpholino) -pyrimido[5,4-d]pyrimidin, 0,28 g Indolin und 5 ml Butanol werden 3 Stunden auf 110°C erhitzt. Daε Lösungsmittel wird im Rotationsverdampfer abdestilliert, der Rückstand mit Wasεer verrieben, abgeεaugt und durch Chroma¬ tographie über eine Kieselgelsäule mit Petrolether/Essigester (5:8) gereinigt.
Ausbeute: 0,23 g (57% der Theorie), Schmelzpunkt: 150-152°C
Rf-Wert: 0,48 (Kieselgel; Petrolether/Essigester = 5:10) Ber.: C 64,65 H 5,42 N 25,13 Gef.: 64,69 5,47 25,08
Analog Beispiel 2 wird folgende Verbindung erhalten:
(1) 4- (1,2,3,4-Tetrahydrochinolin-1-yl) -6-morpholino-pyrimido-
[5,4-d]pyrimidin
Schmelzpunkt: 105-107°C
Rf-Wert: 0,27 (Kieselgel; Petrolether/Essigeεter = 1:1)
Hergestellt aus der Verbindung des Beispiels III und 1,2,3,4-
Tetrahydrochinolin.
Beispiel 3
Dragees mit 75 mg Wirkεubstanz
1 Drageekern enthält:
Wirksubstanz 75,0 mg
Calciumphosphat 93,0 mg
Maisstärke 35,5 mg
Polyvinylpyrrolidon 10,0 mg Hydroxypropylmethylcellulose 15,0 mg
Magnesiumεtearat 1,5 mα
230, 0 mg
Herstellung:
Die Wirksubεtanz wird mit Calciumphosphat, Maisεtärke, Polyvin¬ ylpyrrolidon, Hydroxypropylmethylcellulose und der Hälfte der angegebenen Menge Magnesiumεtearat gemiεcht. Auf einer Tablet¬ tiermaschine werden Preßlinge mit einem Durchmesser von ca. 13 mm hergestellt, dieεe werden auf einer geeigneten Maεchine durch ein Sieb mit 1,5 mm-Maschenweite gerieben und mit der reεtlichen Menge Magneεiumεtearat vermiεcht. Dieses Granulat wird auf einer Tablettiermaschine zu Tabletten mit der ge¬ wünschten Form gepreßt.
Kerngewicht: 230 mg
Stempel: 9 mm, gewölbt Die so hergestellten Drageekerne werden mit einem Film über¬ zogen, der im wesentlichen aus Hydroxypropylmethylcellulose besteht. Die fertigen Filmdragβes werden mit Bienenwachε ge¬ glänzt.
Drageegewicht: 245 mg.
Beispiel 4
Tabletten mit 100 mg Wirksubstanz
Zusammensetzung:
1 Tablette enthält:
Wirksubεtanz 100,0 mg
Milchzucker 80,0 mg
Maisstärke 34,0 mg
Polyvinylpyrrolidon 4,0 mg
Magnesiumstearat 2,0 nw
220, 0 mg Herεtellungverfahren:
Wirkstoff, Milchzucker und Stärke werden gemischt und mit einer wäßrigen Lösung des Polyvinylpyrrolidons gleichmäßig befeuch¬ tet. Nach Siebung der feuchten Masse (2,0 mm-Maschenweite) und Trocknen im Hordentrockenschrank bei 50°C wird erneut gesiebt (1,5 mm-Maschenweite) und das Schmiermittel zugemischt. Die preßfertige Mischung wird zu Tabletten verarbeitet.
Tablettengewicht: 220 mg
Durchmesser: 10 mm, biplan mit beidseitiger Facette und einseitiger Teilkerbe.
Beispiel 5
Tabletten mit 150 mg Wirksubstanz
Zusammensetzung:
1 Tablette enthält:
Wirksubεtanz 150,0 mg
Milchzucker pulv. 89,0 mg
Maisεtärke 40,0 mg
Kolloide Kieselgelsäure 10,0 mg
Polyvinylpyrrolidon 10,0 mg
Magnesiumstearat 1.0 mα
300,0 mg
Herstellung;
Die mit Milchzucker, Maisstärke und Kieselsäure gemischte Wirk- substanz wird mit einer 20%igen wäßrigen Polyvinylpyrrolidon- lösung befeuchtet und durch ein Sieb mit 1,5 mm-Maschenweite geschlagen. Das bei 45°C getrocknete Granulat wird nochmals durch daεselbe Sieb gerieben und mit der angegebenen Menge Magnesiumstearat gemischt. Aus der Mischung werden Tabletten gepreßt.
Tablettengewicht: 300 mg
Stempel: 10 mm, flach
Beispiel 6
Hartgelatine-Kapεeln mit 150 mg Wirkεubstanz
1 Kapsel enthält:
Wirkstoff 150,0 mg
Maisstärke getr. ca. 180,0 mg
Milchzucker pulv. ca. 87,0 mg
Magnesiumεtearat 3,0 πw ca. 420, 0 mg
Herεtellunσ:
Der Wirkεtoff wird mit den Hilfsstoffen vermengt, durch ein Sieb von 0,75 mm-Maschenweite gegeben und in einem geeigneten Gerät homogen gemischt.
Die Endmischung wird in Hartgelatine-Kapseln der Größe 1 ab¬ gefüllt.
Kapselfüllung: ca. 320 mg
Kapselhülle: Hartgelatine-Kapsel Größe 1.
Beispiel 7
Suppositorien mit 150 mg Wirksubstanz
1 Zäpfchen enthält:
Wirkstoff 150,0 mg
Polyäthylenglykol 1500 550,0 mg
Polyäthylenglykol 6000 460,0 mg Polyoxyäthylensorbitanmonostearat 840.0 mg
2 000,0 mg
Herstellung:
Nach dem Aufschmelzen der Suppositorienmasse wird der Wirkstoff darin homogen verteilt und die Schmelze in vorgekühlte Formen gegossen.
Beispiel 8
Suspension mit 50 mg Wirksubstanz
100 ml Suspenεion enthalten:
Wirkstoff 1,00 g
Carboxymethylcellulose-Na-Salz 0,10 g p-Hydroxybenzoesäuremethylester 0,05 g p-Hydroxybenzoesäurepropylester 0,01 g
Rohrzucker 10,00 g
Glycerin 5,00 g
Sorbitlösung 70%ig 20,00 g
Aroma 0,30 g
Wasser dest. ad 100 ml
Herstellung:
Dest. Wasser wird auf 70°C erhitzt. Hierin wird unter Rühren p-Hydroxybenzoesäuremethylester und -propylester sowie Glycerin und Carboxymethylcellulose-Natriumsalz gelöst. Es wird auf Raumtemperatur abgekühlt und unter Rühren der Wirkstoff zuge¬ geben und homogen dispergiert. Nach Zugabe und Lösen des Zuckers, der Sorbitlösung und des Aromas wird die Suspension zur Entlüftung unter Rühren evakuiert.
5 ml Suspension enthalten 50 mg Wirkstoff. Beispiel 9
Ampullen mit 10 mg Wirksubstanz
Zusammensetzung:
Wirkstoff 10, 0 mg
0,01 n Salzsäure s.q.
Aqua bideεt ad 2, 0 ml
Herεtellunσ:
Die Wirkεubεtanz wird in der erforderlichen Menge 0,01 n HCl gelöst, mit Kochsalz isotonisch gestellt, sterilfiltriert und in 2 ml Ampullen abgefüllt.
Beispiel 10
Ampullen mit 50 mg Wirksubstanz
Zusammenεetzung:
Wirkstoff 50,0 mg
0,01 n Salzsäure s.q.
Aqua bidest ad 10,0 ml
Herεtellunα:
Die Wirksubstanz wird in der erforderlichen Menge 0,01 n HCl gelöst, mit Kochsalz isotonisch gestellt, sterilfiltriert und in 10 ml Ampullen abgefüllt.

Claims

Patentansprüche
1. Pyrimido[5,4-d]pyrimidine der allgemeinen Formel
Figure imgf000127_0001
in der
Ra ein Wasεerεtoffatom,
Rb eine durch die Reste R^ bis R3, die gleich oder verschieden εein können, substituierte Phenylgruppe, wobei
Rl ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom,
eine Trifluormethoxy-, Methyl-, Hydroxymethyl-, Trifluorme¬ thyl-, Ethinyl-, Nitro-, Cyano-, Phenoxy-, Phenyl-, Benzyl¬ oxy-, Benzyl-, 1,1,2,2-Tetrafluorethoxy- oder Methoxygrup- pe,
R2 ein Wasserstoffatom, eine Amino-, Methylamino- oder Di¬ methylaminogruppe und
R3 ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor- oder Bromatom darstel¬ len,
oder Ra und RD zusammen mit dem dazwischen liegenden Stick¬ stoffatom eine 1-Indolinyl- oder l,2,3,4-Tetrahydrochinolin- l-ylgruppe und
Rc eine Cyclopentyloxygruppe, in der die Methylengruppe in 3-Stellung durch ein Sauerstoffatom oder durch eine N-Alkyl- iminogruppe ersetzt ist, eine Cyclohexyloxygruppe, in der die Methylengruppe in 4-Stel¬ lung durch ein Sauerstoffatom oder durch eine N-Alkyl-imino¬ gruppe ersetzt ist,
eine 1-Pyrrolidinylgruppe, die in 3-Stellung durch eine Amino-, Alkylamino-, Dialkylamino- oder 4-Hydroxyphenylgruppe und gege- benenfallε zuεätzlich durch eine Methylgruppe εubstituiert ist,
eine 1-Piperidinylgruppe, die durch eine Aminomethyl-, Alkyl- aminomethyl-, Dialkylaminomethyl-, (1-Pyrrolidinyl)methyl-, (1-Piperidinyl)methyl-, (l-Piperazinyl)methyl-, (4-Methyl- 1-piperazinyl)methyl-, Morpholinomethyl-, Alkylcarbonylamino¬ methyl-, Alkylsulfonylaminomethyl-, Cyanomethyl-, Aminocarbon- ylmethyl-, Aminocarbonyl-, (1-Piperazinyl)carbonyl-, (4-Me- thyl-l-piperazinyl)carbonyl-, 2-Carboxy-ethyl-, 2-Alkoxy- carbonyl-ethyl-, 2- (Morpholinocarbonyl) -ethyl-, 2-Amino- ethyl-, 2-Aminocarbonyl-ethyl-, 2-Alkylaminocarbonyl-ethyl-, 2-Dialkylaminocarbonyl-ethyl-, 2- (1-Pyrrolidinyl-carbonyl) - ethyl-, Carboxy-methyloxy-, Alkoxycarbonyl-methyloxy-, Amino¬ carbonyl-methyloxy-, Alkylaminocarbonyl-methyloxy-, Dialkyl- aminocarbonyl-methyloxy-, Morpholinocarbonyl-methyloxy-, (1-Pyrrolidinyl)carbonyl-methyloxy-, 4-Piperidinyl- oder 1-Methyl-4-piperidinylgruppe subεtituiert sein kann,
eine 1-Piperidinylgruppe, die in 3- oder 4-Stellung durch eine Aminogruppe und gegebenenfalls zusätzlich durch eine oder zwei Methylgruppen oder durch eine Hydroxy-, Alkoxy-, Formylamino-, Alkylamino-, Dialkylamino-, Morpholinocarbonylamino-, AIkoxycarbonylamino-, Alkylcarbonylamino-, Morpholino-, 1-Pyrrolidinyl-, 1-Piperidinyl-, 1-Piperazinyl-, 4-Methyl- 1-piperazinyl-, 4-Dimethylamino-1-piperidinyl-, 4-Amino- 1-piperidinyl-, 2-Oxo-1-pyrrolidinyl-, 4-Hydroxy- 1-piperidinyl-, 4-Methylamino-1-piperidinyl-, 3-Oxo-l-pipera¬ zinyl-, 4-Methyl-3-oxo-l-piperazinyl-, N-Acetyl-N-methyl- amino-, N-Methyl-N-methylsulfonyl-amino-, 2-0xo-l-imidazo- lidinyl- oder 3-Methyl-2-oxo-l-imidazolidinylgruppe substi¬ tuiert ist,
eine gegebenenfallε in 3- oder 4-Stellung durch eine Amino-, Hydroxy-, Alkoxy-, Alkylamino-, Dialkylamino-, Alkoxycarbonyl- amino- oder Alkylcarbonylaminogruppe εubεtituierte 1-Azacyclo- heptylgruppe,
eine gegebenenfallε durch 1 oder 2 Methylgruppen εubεtituierte Morpholinogruppe,
eine 1-Piperazinylgruppe, die in 4-Poεition durch eine 2-Amino- ethyl-, 2-Alkylaminoethyl-, 2-Dialkylaminoethyl-, Morpholino¬ carbonyl- oder eine durch eine Alkoxygruppe εubstituierte Phe¬ nylgruppe substituiert ist,
eine gegebenenfalls in 4-Stellung durch eine Alkylgruppe sub¬ stituierte 1-Homopiperazinylgruppe,
eine in 3-Position durch eine Amino-, Alkylamino-, Dialkyl¬ amino-, Alkylcarbonylamino- oder Alkoxycarbonylaminogruppe εub¬ stituierte 8-Aza-bicyclo[3.2.1] -8-octylgruppe oder
eine (R4NR5) -Gruppe, in der
R4 ein Wasεerstoffatom oder eine Alkylgruppe und
R5 ein Wasserstoffatom,
eine durch eine C5_5-Cycloalkylgruppe substituierte Methyl¬ gruppe, in der der Cycloalkylteil in 3- oder 4-Position durch eine Amino-, Aminomethyl-, Alkylaminomethyl- oder Di- alkylaminomethylgruppe substituiert ist oder eine Methylen¬ gruppe im Cycloalkylteil durch ein Sauerstoffatom, eine Imino-, N-Alkyl-imino-, N-Alkylcarbonyl-imino-, N-Alkoxy- carbonyl-imino-, (1-Pyrrolidiny1) carbonylimino- oder Mor¬ pholinocarbonyliminogruppe ersetzt ist,
eine Cyclohexylmethylgruppe, die in 3- oder 4-Position des Cyclohexylteils durch eine Alkoxycarbonylamino- oder Ben- zyloxycarbonylaminogruppe substituiert ist,
eine 4-Chinuclidinyl-methylgruppe,
eine Ethylgruppe, die durch eine Carboxy-, Alkoxycarbonyl-, Aminocarbonyl-, Alkylaminocarbonyl-, Dialkylaminocarbonyl-, (1-Pyrrolidinyl)carbonyl- oder Morpholinocarbonylgruppe substituiert ist,
eine Ethylgruppe, die in 2-Position durch eine Hydroxy-, Amino-, Cyano- oder 4-Amino-cyclohexylgruppe, durch eine 4-Piperidinylgruppe, die in 1-Poεition durch eine Alkyl-, Alkylcarbonyl- oder Alkoxycarbonylgruppe substituiert sein kann, durch eine Cyclopentylgruppe, in der eine Methylen¬ gruppe durch eine Imino- oder N-Alkyl-iminogruppe ersetzt ist, durch eine 1-Piperazinylgruppe, die in 4-Position durch eine Alkyl-, Alkoxycarbonyl-, Alkylcarbonyl-, 1-Pyrrolidinyl-carbonyl- oder Morpholinocarbonylgruppe substituiert sein kann, durch eine 3-Oxo-l-piperazinyl- gruppe, die in 4-Position durch eine Alkylgruppe substi¬ tuiert sein kann, oder durch eine 2-Oxo-1-imidazolidinyl¬ gruppe, die in 3-Position durch eine Alkylgruppe εubsti¬ tuiert sein kann, substituiert ist,
eine 2,2-Dialkoxy-ethylgruppe,
eine durch eine Aminogruppe substituierte C3.5-Alkylgruppe mit der Maßgabe, daß die beiden Stickstoffatome des Resteε Rc durch mindeεtenε zwei Kohlenstoffatome voneinander ge¬ trennt sind, eine Alkylgruppe, die durch eine 1-Piperazinylcarbonylgrup- pe substituiert ist, die in 4-Position durch eine Alkyl-, Alkoxycarbonylgruppe oder Alkylcarbonylgruppe substituiert sein kann,
eine durch eine 4-Aminophenyl-, Phenoxy-, C5_g-Alky- lenimino-, Alkylamino-, Dialkylamino-, Morpholino-, Alkylcarbonylamino- , Alkylsulfonylamino-, Alkoxycarbo- nylamino-, 1-Pyrrolidinyl-carbonylamino- oder Morpholino¬ carbonylaminogruppe εubεtituierte C3_4-Alkylgruppe mit der Maßgabe, daß die beiden Stickεtoffatome deε Reεtes Rc durch mindestens zwei Kohlenstoffatome voneinander getrennt sind,
eine Phenylgruppe, die in 4-Position durch eine Alkylcar¬ bonylamino-, (RgNR7)-CO- oder (RgNR7) -CO-NRg-Gruppe sub¬ stituiert ist, wobei
Rg, R7 und Rg, die gleich oder verschieden sein können, jeweils ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe dar¬ stellen,
eine Cyclohexylgruppe, die in 4-Position durch eine Hy¬ droxy-, Amino-, Alkylamino-, Dialkylamino-, Alkoxycar- bonylamino-, Alkylcarbonylamino- oder N- (Alkyl) -N-alkyl¬ carbonylaminogruppe, durch eine (RgNR7> -CO-NRg-Gruppe, wobei Rg, R7 und Rg wie vorstehend erwähnt definiert sind, durch eine Benzoylamino-, Phenylsulfonylamino-, Phenylace- tylamino- oder 2-Phenylpropionylaminogruppe, durch eine 5- bis 6-gliedrige Alkyleniminogruppe, wobei in den vorste¬ hend erwähnten 1-Piperidinylgruppen die Methylengruppe in 4-Stellung durch ein Sauerstoffatom, durch eine Imino-, N-Alkyl-imino-, N-Alkylcarbonyl-imino-, N-Alkoxycar- bonylimino- oder N-Alkylsulfonyl-iminogruppe ersetzt sein kann, oder durch eine 3-0xo-l-piperazinylgruppe, die in 4-Position durch eine Alkylgruppe subεtituiert εein kann, durch eine Cyano-, Carboxy-, Alkoxycarbonyl- oder eine gegebenenfalls durch eine oder zwei Cτ__2-Alkylgruppen substituierte (Alkylenimino) carbonylgruppe mit jeweils 5 bis 6 Ringatomen im Alkyleniminoteil, wobei in den vorste¬ hend erwähnten 1-Piperidinylgruppen die Methylengruppe in 4-Stellung durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine Sulfinyl-, Sulfonyl-, Imino-, N-Alkyl-imino-, N-Alkylcarbonyl-imino-, N-Alkoxycarbonylimino- oder N-Al¬ kylsulfonyl-iminogruppe ersetzt sein kann, durch eine (Al¬ kylenimino) -Cx.2-alkylgruppe mit jeweils 5 bis 6 Ring¬ atomen im Alkyleniminoteil, wobei in den vorstehend er¬ wähnten 1-Piperidinylgruppen die Methylengruppe in 4-Stel¬ lung durch ein Sauerεtoffatom, durch eine Imino- oder N-Alkyl-iminogruppe ersetzt sein kann, durch eine Cι_2-Alkylgruppe, die durch eine Amino-, Alkylamino-, Dialkylamino-, 1-Pyrrolidinylcarbonyl-, 1-Piperidinyl- carbonyl- oder Morpholinocarbonylgruppe substituiert ist, substituiert ist,
eine Cyclohexylgruppe, die in 3-Position durch eine Ami¬ no-, Alkylamino- oder Dialkylaminogruppe εubεtituiert iεt,
eine Cyclohexylgruppe, in der die Methylengruppe in 3- oder 4-Poεition durch eine Imino- oder N-Alkyl-iminogruppe oder die Methylengruppe in 4-Poεition durch ein Sauer¬ stoff- oder Schwefelatom, eine Sulfinyl-, Sulfonyl-, N-Formyl-imino-, N-Cyan-imino-, N-Alkylcarbonyl-imino-, N-Alkoxycarbonyl-imino-, N- (2-Aminoethyl) -imino-, N-Aminocarbonyl-imino-, N-Alkylaminocarbonyl-imino-, N- (Dialkylaminocarbonyl) -imino-, N- (Morpholinocarbonyl) - imino- oder N- (1-Pyrrolidinylcarbonyl) -iminogruppe ersetzt ist,
eine 4-Oxo-cyclohexylgruppe,
eine Cyclopentylgruppe, die in 3-Position durch eine Amino-, Alkylamino-, Dialkylamino-, Carboxy-, Alkoxy- carbonyl-, Aminocarbonyl-, Alkylaminocarbonyl-, Dial- kylaminocarbonyl-, Morpholinocarbonyl- oder 1-Pyrroli- dinylcarbonylgruppe oder in l-Position auch durch eine Hydroxy-Cη._2-alkylgruppe substituiert iεt,
eine 3-Pyrrolidinylgruppe, die in der 1-Poεition durch eine (Alkylenimino)carbonylgruppe mit jeweils 5 bis 6 Ringatomen im Alkyleniminoteil substituiert ist, wobei in den vorstehend erwähnten 1-Piperidinylgruppen die Me¬ thylengruppe in 4-Stellung durch ein Sauerstoffatom oder durch eine Imino-, N-Alkyl-imino-, N-Alkoxycarbonyl-imino- oder N-Alkylcarbonyl-iminogruppe ersetzt sein kann,
eine in 4-Position durch eine Amino-, Alkylamino- oder Di¬ alkylaminogruppe εubεtituierte Benzylgruppe,
eine Cycloheptylgruppe, in der die Methylengruppe in 4-Po¬ sition durch eine Imino-, N-Benzyl-imino-, N-Alkyl-imino-, N-Alkylcarbonyl-imino-, N-Alkoxycarbonyl-imino- oder N-Al¬ kylsulfonyl-iminogruppe ersetzt ist, oder
eine 3-Chinuclidinyl-gruppe darstellen,
wobei, soweit nichts anderes erwähnt wurde, die vorstehend erwähnten Alkyl-, Alkylen- und Alkoxyteile jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatome enthalten,
mit der Maßgabe bedeuten, daß
(i) die RaNR]r)-Gruppe keine (3-Chlor-4-fluor-phenyl)aminogruppe darstellt, wenn Rc gleichzeitig eine in 4-Position durch eine Amino- oder Dimethylaminogruppe subεtituierte 1-Piperidinyl¬ gruppe, eine 1-Methyl-4-piperidinyloxy-, trans-4-Hydroxy-cyclohexyl- amino-, Morpholino-, N- (4-Hydroxy-cyclohexyl) -N-methylamino- oder Tetrahydrofurfurylaminogruppe darstellt,
(ii) die RaNRb-Gruppe keine (3-Methylphenyl)aminogruppe dar¬ stellt, wenn Rc gleichzeitig eine gegebenenfalls in 3- oder 4-Position durch eine Hydroxygruppe oder in 4-Position durch eine Aminocarbonyl-, Amino-, Acetylamino-, Methoxycarbonyl- amino- oder Formylaminogruppe subεtituierte 1-Piperidinyl¬ gruppe,
eine Amino-, C^.4-Alkylamino-, cis-2,5-Dimethylmorpholino-, 3-Chinuclidinylamino-, 2-Hydroxyethylamino-, 4-Tetrahydro- pyranylamino-, N- (4-Hydroxycyclohexyl) -N-methyl-amino-, 4-Oxo- cyclohexylamino- oder cis-4-Hydroxycyclohexylaminogruppe,
eine gegebenenfalls in l-Position durch eine Methyl-, Acetyl-, Methoxycarbonyl- oder Ethoxycarbonylgruppe substituierte 4-Pi- peridinylaminogruppe,
eine in 4-Position in tranε-Konfiguration durch eine Carboxy-, Methoxycarbonyl-, (1-Pyrrolidinyl)carbonyl-, Morpholinocar¬ bonyl-, Amino-, Dimethylamino-, Acetylamino-, 4-tert.Butyloxy¬ carbonylamino- oder Hydroxygruppe εubstituierte Cyclohexylami¬ nogruppe darstellt,
(iii) die RaNRD-Gruppe keine Phenylamino-, (3-Methylphenyl) - amino-, (3-Bromphenyl)amino-, (3-Chlorphenyl)amino- oder
(3-Fluorphenyl)aminogruppe darstellt, wenn Rc gleichzeitig eine Morpholinogruppe darstellt,
(iv) die RaNRD-Gruppe keine (3-Fluorphenyl)amino-, (3-Chlorphe- nyl)amino- oder (3-Bromphenyl)aminogruppe darstellt, wenn Rc gleichzeitig eine Isopropylaminogruppe darstellt, oder (v) die RaNR^-Gruppe keine (3-Fluorphenyl)amino-, (3-Chlor- 4-methoxyphenyl)amino-, (4-Chlor-3-nitrophenyl)amino-,
(4-Amino-3-nitrophenyl)amino-, (4-Amino-3,5-dichlorphenyl) - amino-, (4-Amino-3-cyanophenyl)amino-, (4-Amino-3,5-dibromphe- nyl)amino-, (3,4-Dichlorphenyl)amino-, (3-Chlorphenyl)amino- oder {3-Bromphenyl)aminogruppe darstellt, wenn Rc gleichzeitig eine trans-4-Hydroxy-cyclohexylaminogruppe darstellt,
deren Tautomeren, deren Stereoisomere und deren Salze.
2. Pyrimido[5,4-d]pyrimidine der allgemeinen Formel I gemäß An¬ spruch l mit der Maßgabe, daß
(i) die RaNRj-)-Gruppe keine (3-Chlor-4-fluor-phenyl)aminogruppe darεtellt, wenn Rc gleichzeitig eine in 3-Poεition durch eine Amino-, Dimethylamino-, Acetylamino- oder Methoxycarbonyl- aminogruppe oder in 4-Position durch eine Amino- oder Dimethyl¬ aminogruppe substituierte 1-Piperidinylgruppe,
eine gegebenenfalls in l-Position durch eine Methylgruppe εub¬ εtituierte 3-Piperidinylaminogruppe,
eine in 3-Poεition durch eine Amino- oder Dimethylaminogruppe εubεtituierte 1-Pyrrolidinylgruppe,
eine in 4-Position durch eine 2-Aminoethylgruppe substituierte 1-Piperazinylgruppe,
eine in 4-Position durch eine Carboxy-, (1-Pyrrolidinyl)carbo¬ nyl-, Morpholinocarbonyl-, 2- (Morpholinocarbonyl)ethyl-, Amino-, Dimethylamino-, Acetylamino-, Hydroxy-, N-Acetyl- N-methyl-amino-, 1-Pyrrolidinyl- oder Morpholinogruppe sub¬ stituierte Cyclohexylaminogruppe,
eine N- (4-Hydroxycyclohexyl) -N-methyl-aminogruppe, eine in 3-Position durch eine Methoxycarbonylamino- oder Mor¬ pholinogruppe substituierte n-Propylaminogruppe,
eine gegebenenfalls in 4-Position des Piperazinylteils durch eine Methyl-, Acetyl- oder Methoxycarbonylgruppe substituierte 2- (1-Piperazinyl) -ethylaminogruppe,
eine 1-Hydroxymethyl-cyclopentylamino-, N- (2-Hydroxyethyl) - N-ethylamino-, 2- (Acetylamino) -ethylamino-, Tetrahydrofur¬ furylamino-, 4-Tetrahydropyranylaird.no-, 4-Oxo-cyclohexylamino-, Morpholino-, 4-Piperidinylamino-, 1-Methyl-4-piperidinylamino-, tert.Butylamino-, Isopropylamino-, 3-Tetrahydrofuranyloxy-, 4-Tetrahydropyranyloxy-, l-Methyl-4-piperidinyloxy- oder 1-Methyl-3-pyrrolidinyloxygruppe darstellt,
(ii) die RaNRb-Gruppe keine (3-Methylphenyl)aminogruppe dar¬ stellt, wenn Rc gleichzeitig eine gegebenenfalls in 3- oder 4-Position durch eine Hydroxygruppe oder in 4-Position durch eine Aminocarbonyl-, Amino-, Acetylamino-, Methoxycarbonyl¬ amino- oder Formylaminogruppe substituierte 1-Piperidinylgrup¬ pe,
eine in 4-Position durch eine Carboxy-, Methoxycarbonyl-, (1-Pyrrolidinyl)carbonyl-, Morpholinocarbonyl-, Amino-, Dimethylamino-, Acetylamino-, tert.Butyloxycarbonylamino- oder Hydroxygruppe εubεtituierte Cyclohexylaminogruppe,
eine gegebenenfallε in l-Position durch eine Methyl-, Acetyl-, Methoxycarbonyl-, N-Methylaminocarbonyl-, N,N-Dimethylamino- carbonyl-, Formyl-, Cyano-, Aminocarbonyl- oder Ethoxycarbonyl¬ gruppe subεtituierte 4-Piperidinylaminogruppe,
eine Amino-, Cι_4-Alkylamino-, 2-Hydroxyethylamino-, 4-0xo- cyclohexylamino-, N- (4-Hydroxycyclohexyl) -N-methyl-amino-, Tetrahydrofurfurylamino-, 4-Tetrahydropyranylamino-, 3-Methyl- morpholino- oder 3-Chinuclidinylaminogruppe, eine 3,3-, 3,5-, cis-2,5- oder tranε-2, 5-Dimethylmorpholino- gruppe darstellt,
(iii) die RaNRD-Gruppe keine Phenylamino-, (3-Methylphenyl) - amino-, (3-Bromphenyl)amino-, (3-Chlorphenyl)amino-, (3-Fluor¬ phenyl)amino-, <4-Amino-3-nitrophenyl)amino-, (3,4-Dichlor- phenyl)amino-, (3-Nitrophenyl)amino- oder (3-Ethinylphenyl) - aminogruppe darstellt, wenn Rc gleichzeitig eine Morpholino- gruppe darstellt,
(iv) die RaNRD-Gruppe keine (3,4-Dichlorphenyl)amino-, (3-Chlorphenyl)amino-, (3-Bromphenyl)amino-, (3-Nitro- phenyl)amino- oder (3-Ethinylphenyl)aminogruppe darstellt, wenn Rc gleichzeitig eine in 4-Position durch eine Carboxy-, (1-Pyr- rolidinyl)carbonyl-, Morpholinocarbonyl-, Amino-, Dimethyl- amino-, Acetylamino- oder Hydroxygruppe substituierte Cyclo¬ hexylaminogruppe,
eine tert.Butylamino-, Isopropylamino-, N- (4-Hydroxycyclo- hexyl) -N-methyl-amino-, 4-Tetrahydropyranylamino-, Tetra¬ hydrofurfurylamino-, 4-Oxo-cyclohexylamino-, 4-Piperidinyl¬ amino- oder 1-Methyl-4-piperidinylaminogruppe darstellt,
(v) die RaNR]3-Gruppe keine (3-Fluorphenyl)aminogruppe dar¬ stellt, wenn Rc gleichzeitig eine Isopropylaminogruppe dar¬ stellt, oder
(vi) die RaNRb-Gruppe keine (3-Fluorphenyl)amino-, (3-Chlor- 4-methoxyphenyl)amino-, (4-Chlor-3-nitrophenyl)amino-,
(4-Amino-3-nitrophenyl)amino-, (4-Amino-3,5-dichlorphenyl) - amino-, (4-Amino-3-cyanophenyl)amino-, (4-Amino-3,5-dibrom- pheny1)amino-, (4-Amino-3-chlor-5-brompheny1)amino- oder
(3,5-Dichlor-4-dimethylaminophenyl)aminogruppe darstellt, wenn Rc gleichzeitig eine 4-Hydroxy-cyclohexylaminogruppe darstellt, deren Tautomeren, deren Stereoisomere und deren Salze.
3. Pyrimido[5,4-d]pyrimidine der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1, in der
Ra ein Wasεerεtoffatom,
RD eine 3-Chlor-phenyl-,3-Chlor-4-fluor-phenyl-,
3- (1, 1,2,2-Tetrafluorethoxy) -phenyl-, 4-Amino-3,5-dibrom- phenyl-, 4-Amino-3,5-dichlorphenyl-, 4- (Benzyl)phenyl-,
3- (Benzyloxy)phenyl-, 4- (Benzyloxy)phenyl-, 4- (Benzyloxy) -
3-chlor-phenyl-, 3- (Hydroxymethyl)phenyl-, 4-Biphenylyl-,
3-Phenoxy-phenyl-, 4-Phenoxy-phenyl-, 3-Chlor-4-phenoxy- phenyl-, 3-Cyano-phenyl-, 3-Trifluormethoxyphenyl-, 3-Tri- fluormethylphenyl-, 3,4-Difluorphenyl-, 3-Nitrophenyl-,
3-Ethinylphenyl-, 4-Amino-3-nitrophenyl-, 4-Chlor-3-nitro- phenyl-, 3-Chlor-4-cyanophenyl- oder 4-Chlor-3-cyanophenyl- gruppe
oder Ra und R^ zuεammen mit dem dazwischen liegenden Stick¬ stoffatom eine 1-Indolinyl- oder 1,2,3,4-Tetrahydrochinolin- l-ylgruppe und
Rc eine 3-Tetrahydrofuranyloxy- oder 4-Tetrahydropyranyloxy- gruppe,
eine in 3-Position durch eine Amino-, Methylamino- oder Ethyl- aminogruppe substituierte 1-Pyrrolidinylgruppe,
eine in 4-Position durch eine 4-Hydroxyphenylgruppe und zu¬ εätzlich in 2-Position durch eine Methylgruppe substituierte 1-Pyrrolidinylgruppe,
eine in 2-Position durch eine Aminomethyl-, (l-Pyrrolidinyl) - methyl- oder Dimethylaminomethylgruppe subεtituierte 1-Piperi¬ dinylgruppe, eine 1-Piperidinylgruppe, die in der 3-Poεition durch eine Amino-, Aminomethyl-, Aminocarbonyl-, Aminocarbonylmethyl-, Acetylaminomethyl- oder Methylεulfonylaminomethylgruppe sub- εtituiert ist,
eine 1-Piperidinylgruppe, die gegebenenfalls in der 4-Position durch eine Amino-, Hydroxy-, Formylamino-, Methoxy-, Methyl¬ amino-, Ethylamino-, Morpholinocarbonylamino-, Methoxycar¬ bonylamino-, Acetylamino-, Aminomethyl-, Methylaminomethyl-, Ethylaminomethyl-, 2-Carboxy-ethyl-, 2-Methoxycarbonyl-ethyl-, 2- (Morpholinocarbonyl) -ethyl-, 2-Amino-ethyl-, 2-Aminocarbonyl- ethyl-, 2-Methylaminocarbonyl-ethyl-, 2-Dimethylaminocarbonyl- ethyl-, 2- (Pyrrolidinocarbonyl) -ethyl-, Carboxy-methyloxy-, Methoxycarbonyl-methyloxy-, Aminocarbonyl-methyloxy-, Methyl- aminocarbonyl-methyloxy-, Dimethylaminocarbonyl-methyloxy-, Morpholinocarbonyl-methyloxy, (1-Pyrrolidinyl)carbonyl-methyl¬ oxy-, Morpholino-, 1-Pyrrolidinyl-, l-Piperidinyl-, 4-Pi- peridinyl-, 1-Methyl-4-piperidinyl-, 1-Piperazinyl-, 4-Methyl- 1-piperazinyl-, 4-Dimethylamino-1-piperidinyl-, 4-Amino- l-piperidinyl-, 2-Oxo-1-pyrrolidinyl-, 4-Hydroxy-l-piperi- dinyl-, 4-Methylamino-1-piperidinyl-, 3-Oxo-l-piperazinyl-, 4-Methyl-3-oxo-l-piperazinyl-, N-Acetyl-N-methyl-amino-, N-Methyl-N-methylsulfonyl-amino-, (1-Piperidinyl)methyl-, (1-Piperazinyl)methyl-, (4-Methyl-l-piperazinyl)methyl-, Morpholinomethyl-, (1-Pyrrolidinyl)methyl-, Dimethylamino- methyl-, Acetylaminomethyl-, Methylsulfonylaminomethyl-, Cyanomethyl-, (1-Piperazinyl)carbonyl-, (4-Methyl-l-pipera¬ zinyl)carbonyl-, 2-Oxo-1-imidazolidinyl- oder 3-Methyl-2-oxo- 1-imidazolidinylgruppe substituiert ist,
eine 1-Piperidinylgruppe, die durch eine Methylgruppe und zu¬ sätzlich in der 4-Position durch eine Aminogruppe substituiert ist,
eine 1-Azacycloheptyl- oder 4-Amino-l-azacycloheptylgruppe, eine Morpholino- oder 2, 6-Dimethylmorpholinogruppe,
eine in 4-Position durch eine 2-Aminoethyl-, 2-Methoxyphenyl-, 3-Methoxyphenyl-, 4-Methoxyphenyl- oder Morpholinocarbonyl- gruppe substituierte 1-Piperazinylgruppe,
eine 1-Homopiperazinyl- oder 4-Methyl-l-homopiperazinylgruppe,
eine in 3-Position durch eine Amino-, Methylamino-, Dimethyl¬ amino- oder Acetylaminogruppe substituierte 8-Aza-bicyclo- [3.2.1] -8-octylgruppe oder
eine (R4NR5) -Gruppe, in der
R4 ein Wasεerεtoffatom, eine Methyl- oder Ethylgruppe,
R5 ein Waεεerεtoffatom,
eine Iεopropyl- oder tert. -Butylgruppe,
eine Methylgruppe, die durch eine 2-Piperidinyl-, 3-Pipe- ridinyl-, 4-Piperidinyl-, 1-Methyl-4-piperidinyl-, l-tert.Butyloxycarbonyl-4-piperidinyl-, 1-Acetyl-4-pi¬ peridinyl-, l- (Morpholinocarbonyl) -4-piperidinyl-, 1-Ethyl- 2-pyrrolidinyl-, 1-Ethyl-3-pyrrolidinyl-, 3-Aminomethyl- cyclopentyl-, 3-Tetrahydrofuryl-, 4-Chinuclidinyl-, 1-Pi- perazinyl-carbonyl-, 4-Methyl-l-piperazinyl-carbonyl- oder 4-Acetyl-l-piperazinyl-carbonyl-gruppe substituiert ist,
eine Ethylgruppe, die in l-Position durch eine Carboxy-, Methoxycarbonyl-, Aminocarbonyl-, Methylaminocarbonyl-, Dimethylaminocarbonyl-, 1-Pyrrolidinyl-carbonyl-, Mor¬ pholinocarbonyl-, 1-Piperazinyl-carbonyl-, 4-Methyl-l-pi¬ perazinyl-carbonyl-, 4-Acetyl-l-piperazinyl-carbonylgruppe oder in 2-Poεition durch eine Hydroxy-, Amino-, Cyano-, 4-Piperidinyl-, 1-Acetyl-4-piperidinyl-, 1-Methoxycarbonyl- 4-piperidinyl-, 1-Methyl-2-pyrrolidinyl-, 1-Piperazinyl-, 3-Oxo-l-piperazinyl-, 4-Methyl-3-oxo-l-piperazinyl-, 4-tert.Butyloxycarbonyl-l-piperazinyl-, 4-Acetyl-l-pi¬ perazinyl-, 4- (Morpholinocarbonyl) -l-piperazinyl-, 2-Oxo- l-imidazolidinyl-, 3-Methyl-2-oxo-1-imidazolidinyl- oder 4-Amino-cyclohexylgruppe subεtituiert ist,
eine 2,2-Dimethoxy-ethyl-gruppe,
eine 1-Propylgruppe, die in 2-Position durch eine Amino¬ gruppe und gegebenenfalls zusätzlich in 2-Position durch eine Methylgruppe substituiert iεt,
eine l-Propylgruppe, die in 3-Position durch eine Amino-, Morpholino-, Acetylamino-, Methylsulfonylamino-, Methoxy¬ carbonylamino- oder Morpholinocarbonylaminogruppe substi¬ tuiert ist,
eine 2-Propylgruppe, die in l-Position durch eine Amino-, Phenoxy-, 4-Arainophenyl-, 1-Piperidinyl- oder Diethyi- aminogruppe substituiert ist,
eine 2-Propylgruppe, die in l-Position durch eine Amino¬ gruppe und zusätzlich in 2-Position durch eine Methylgruppe substituiert ist,
eine 2-Propylgruppe, die in 2-Position durch eine (1-Pi- perazinyl)carbonyl-, (4-Methyl-l-piperazinyl)carbonyl- oder (4-Acetyl-l-piperazinyl)carbonylgruppe substituiert ist,
eine 4-Amino-butyl- oder eine 5-Aminopentylgruppe,
eine Phenylgruppe, die in 4-Position durch eine Acetyl¬ amino-, Dimethylaminocarbonyl-, Dimethylaminocarbonyl- amino-, Ethylaminocarbonyl-amino- oder N- (Dimethylamino¬ carbonyl) -N-methyl-aminogruppe substituiert ist,
eine Cyclohexylgruppe, die in 4-Position durch eine Hy¬ droxy-, Amino-, Methylamino-, Ethylamino-, Dimethylamino-, Methoxycarbonylamino-, N-Acetyl-N-methylamino-, Dimethyl- aminocarbonylamino-, Ethylaminocarbonylamino-, Benzoylami- no-, Phenylsulfonylamino-, Phenylacetylamino-, 2-Phenyl- propionylamino-, Morpholino-, 1-Pyrrolidinyl-, 1-Piperi- dinyl-, 4-Amino-1-piperidinyl-, 4-Dimethylamino-1-piperi¬ dinyl-, 1-Piperazinyl-, 1-Methyl-4-piperazinyl-, 3-Oxo- 1-piperazinyl-, 4-Methyl-3-oxo-l-piperazinyl-, 4-Acetyl- 1-piperazinyl-, Cyano-, Carboxy-, Morpholinocarbonyl-, (1-Pyrrolidinyl)carbonyl-, Methoxycarbonyl-, (4-Methyl- 1-piperazinyl)carbonyl-, (1-Piperazinyl)carbonyl-, (2, 6-Dimethyl-morpholino)carbonyl-, Thiomorpholino- carbonyl-, S-Oxido-thiomorpholino-carbonyl-, S,S-Dioxido- thiomorpholino-carbonyl-, (4-Acetyl-l-piperazinyl)car¬ bonyl-, Aminomethyl-, Methylaminomethyl-, Ethylamino- methyl-, Dimethylaminomethyl-, 1-Piperidinyl-methyl-, 1-Pyrrolidinyl-methyl-, Morpholino-methyl-, 1-Piperazinyl- ethyl-, 4-Methyl-l-piperazinyl-methyl-, 2-Aminoethyl-, 2- (Morpholinocarbonyl) -ethyl oder 2- (1-Pyrrolidinyl-car¬ bonyl) -ethylgruppe subεtituiert iεt,
eine 3-Amino-cyclohexyl- oder 3-Dimethylamino-cyclohexyl¬ gruppe,
eine 4-Oxo-cyclohexylgruppe,
eine Cyclohexylmethylgruppe, die im Cyclohexylteil in 4-Poεition durch eine Amino-, Aminomethyl- oder Ben- zyloxycarbonylaminogruppe oder in 3-Poεition durch eine Aminomethylgruppe εubεtituiert iεt, eine gegebenenfalls in l-Position durch eine Methyl- oder Ethylgruppe substituierte 3-Piperidinylgruppe,
eine 4-Piperidinylgruppe, die gegebenenfalls in der l-Posi¬ tion durch eine Formyl-, Cyano-, Methyl-, tert.Butyloxycar¬ bonyl-, Methoxycarbonyl-, 2-Aminoethyl-, Morpholinocar¬ bonyl- oder (N,N-Dimethylamino)carbonylgruppe subεtituiert ist,
eine Cyclopentylgruppe, die in der l-Position durch eine Hydroxymethyl- oder in der 3-Position durch eine Amino-, Carboxy-, Methoxycarbonyl- oder Morpholinocarbonylgruppe subεtituiert ist,
eine 4-Aminobenzylgruppe,
eine 4-Tetrahydropyranyl-, 4-S-Oxido-tetrahydrothiopyranyl- oder 4-S,S-Dioxido-tetrahydrothiopyranylgruppe,
eine 3-Chinuclidinyl-, l-Benzyl-4- (azacycloheptyl) -, l-tert.Butyloxycarbonyl-4- (azacycloheptyl) -, 4- (Azacyclo¬ heptyl)- oder 1- (Morpholinocarbonyl) -3-pyrrolidinylgruppe darstellen,
mit der Maßgabe bedeuten, daß die Verbindungen
4- [ (4-Amino-3,5-dibrom-phenyl)amino] -6- [(trans-4-hydroxy-cyclo¬ hexyl)amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-amino-l-piperidinyl] -py¬ rimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [3-amino-l-pyrrolidinyl] - pyrimido[5,4-d]pyrimidin, 4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (2-aminoethyl) -l-pipe¬ razinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [3-amino-l-piperidinyl] - pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [3-piperidinylamino] -pyri¬ mido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [1-methyl-3-piperidinyl¬ amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (N-acetyl-N-methylami- no)cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (1-pyrrolidinyl)cyclo¬ hexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (morpholino) -cyclohexyl¬ amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [trans-4- (2- (morpholinocar¬ bonyl)ethyl) -cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (4-Amino-3-nitro-phenyl)amino] -6- [ (trans-4-hydroxycyclohex- yl) -amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [(4-Chlor-3-nitro-phenyl)amino] -6- [(trans-4-hydroxycyclohex- yl) -amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (4-Amino-3,5-dichlor-phenyl)amino] -6- [ (trans-4-hydroxycyclo- hexyl) -amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [1- (hydroxymethyl) -cyclo¬ pentylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin, 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [N-methyl-N- (2-hydroxy- ethyl)amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [3- (methoxycarbonylamino) - 1-propylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [3- (morpholino) -1-propyl- amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [2- (l-piperazinyl) -1-ethyl- amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [2- (l-acetyl-4-piperazin- yl)ethylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (4-Amino-3-nitrophenyl)amino] -6- (morpholino) -pyrimido- [5,4-d]pyrimidin,
4- [ {3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- (4-tetrahydropyranyloxy) - pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- (3-tetrahydrofuranyloxy) - pyrimido[5,4-d]pyrimidin
sowie die Verbindungen, in denen
die RaNRD-Gruppe eine 3-Chlorphenyl-amino-, (3-Chlor-4-fluor- phenyl)amino-, (3-Nitrophenyl)amino- oder {3-Ethinylphenyl) - aminogruppe darεtellt, wenn Rc gleichzeitig eine 4-Tetrahydro- pyrany1amino-, Tetrahydrofurfurylamino-, 4-Oxo-cyclohexylami¬ no-, Morpholino-, 4-Piperidinylamino-, Iεopropylamino-, 1-Me- thyl-4-piperidinylamino-, tert.Butylamino-, N- (4-Hydroxy-cyclo¬ hexyl) -N-methylamino-, 4-Hydroxy-cyclohexylamino-, 4-Amino- cyclohexylamino-, 4-Dimethylamino-cyclohexylamino-, trans- 4-Carboxy-cyclohexylamino-, trans-4- (1-Pyrrolidinyl)carbonyl- cyclohexylamino- oder trans-4-Morpholinocarbonyl-cyclohexylami¬ nogruppe darstellt, ausgenommen sind,
deren Tautomeren, deren Stereoisomere und deren Salze.
4. Pyrimido[5,4-d]pyrimidine der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1, in der
Ra ein Wasserstoffatom,
RD eine 3-Chlor-phenyl-, 3-Chlor-4-fluor-phenyl-,
3- (1,1,2,2-Tetrafluorethoxy) -phenyl-, 4-Amino-3,5-dibrom- phenyl-, 4-Amino-3,5-dichlorphenyl-, 4- (Benzyl)phenyl-,
3- (Benzyloxy)phenyl-, 4- (Benzyloxy)phenyl-, 3- (Hydroxymethyl) - phenyl-, 4-Biphenylyl-, 3-Phenoxypheny1-, 4-Phenoxy-phenyl-,
3-Trifluormethoxyphenyl-, 3-Cyano-phenyl-, 3-Trifluormethyl- phenyl-, 3,4-Difluorphenyl-, 3-Nitrophenyl-, 3-Ethinylphenyl-,
4-Amino-3-nitrophenyl-, 4-Chlor-3-nitrophenyl-, 4- (Benzyloxy) -
3-chlor-phenyl-,3-Chlor-4-phenoxy-phenyl-, 3-Chlor-4-cyano- phenyl- oder 4-Chlor-3-cyano-phenylgruppe
oder Ra und RD zusammen mit dem dazwischen liegenden Stick¬ stoffatom eine 1-Indolinyl- oder 1,2,3,4-Tetrahydrochinolin- l-ylgruppe,
Rc eine in 4-Poεition durch eine 4-Hydroxyphenylgruppe und zu¬ sätzlich in 2-Poεition durch eine Methylgruppe substituierte 1-Pyrrolidinylgruppe,
eine 1-Piperidinylgruppe, die gegebenenfalls in der 4-Position durch eine Amino-, Methylamino-, Hydroxy-, Formylamino-, Meth¬ oxycarbonylamino-, N-Methyl-N-methylsulfonyl-amino-, Amino¬ methyl-, Morpholino-, 1-Pyrrolidinyl-, 1-Piperazinyl-, 1-Methyl-4-piperazinyl-, (1-Methyl-4-piperazinyl) -methyl-, 4-Dimethylamino-1-piperidinyl-, 4-Piperidinyl- oder 1-Methyl- 4-piperidinylgruppe subεtituiert ist, eine 4-Amino-3-methyl-1-piperidinylgruppe,
eine 4-Amino-4-methyl-1-piperidinylgruppe,
eine in der 3-Position durch eine Aminomethyl-, Aminocarbonyl- oder Aminocarbonylmethyl-gruppe substituierte 1-Piperidinyl¬ gruppe,
eine 1-Azacycloheptyl- oder 4-Amino-l-azacycloheptylgruppe,
eine Morpholinogruppe,
eine in 4-Position durch eine 2-Methoxyphenyl-, 3-Methoxy- phenyl- oder 4-Methoxyphenylgruppe substituierte l-Pipera- zinylgruppe,
eine 1-Homopiperazinyl- oder 4-Methyl-1-homopiperazinylgruppe,
eine in 3-Position durch eine Amino- oder Acetylaminogruppe subεtituierte 8-Aza-bicyclo[3.2.1] -8-octylgruppe oder
eine (R4NR5) -Gruppe, in der
R4 ein Wasserstoffatom, eine Methyl- oder Ethylgruppe,
R5 ein Wasserstoffatom,
eine Methylgruppe, die durch eine 3-Tetrahydrofuryl-, 4-Pi- peridinyl-, 1-Methyl-4-piperidinyl-, l-tert.Butyloxycar¬ bonyl-4-piperidinyl- oder 4-Chinuclidinylgruppe substi¬ tuiert ist,
eine Ethylgruppe, die in 2-Position durch eine Hydroxy-, Amino-, 4-tert.Butyloxycarbonyl-l-piperazinyl- oder 4- (Mor¬ pholinocarbonyl) -l-piperazinylgruppe substituiert ist, eine 2,2-Dimethoxy-ethylgruppe,
eine 1-Propylgruppe, die in 2-Position durch eine Amino¬ gruppe und gegebenenfalls zuεätzlich in 2-Position durch eine Methylgruppe subεtituiert iεt,
eine 1-Propylgruppe, die in 3-Poεition durch eine Amino¬ gruppe εubεtituiert iεt,
eine 2-Propylgruppe, die in 1-Poεition durch eine Phenoxy-, 4-Aminophenyl-, 1-Piperidinyl- oder Diethylaminogruppe εub¬ εtituiert iεt,
eine 2-Propylgruppe, die in l-Position durch eine Amino¬ gruppe und zusätzlich in 2-Position durch eine Methylgruppe substituiert ist,
eine 4-Amino-butyl- oder eine 5-Aminopentylgruppe,
eine Cyclohexylgruppe, die in 4-Position durch eine Hy¬ droxy-, Dimethylamino-, 1-Methyl-4-piperazinyl-, 1-Piperazinyl-carbonyl-, l-Methyl-4-piperazinyl-carbonyl-, 4-Dimethylamino-1-piperidinyl-,Carboxy-, Morpholinocar¬ bonyl-, (1-Pyrrolidinyl)carbonyl-, Methoxycarbonyl-, Aminomethyl-, Methylamino-, Methoxycarbonylamino-, 2- (Morpholinocarbonyl)ethyl- oder 2- (1-Pyrrolidinyl- carbonyl)ethyl-gruppe εubstituiert ist,
eine Cyclohexylmethylgruppe, die im Cyclohexylteil in 4-Po¬ sition durch eine Amino-, Aminomethyl- oder Benzyloxycarbo- nylaminogruppe oder in 3-Position durch eine Aminomethyl- gruppe substituiert ist,
eine 1-Methyl-3-piperidinylgruppe, eine 4-Piperidinylgruppe, die in der l-Position durch eine Cyano-, Methyl-, tert.Butyloxycarbonyl-, (N,N-Dimethyl- amino) carbonyl- oder Methoxycarbonylgruppe subεtituiert ist,
eine 4-Aminobenzylgruppe,
eine 3-Chinuclidinyl-, l-Benzyl-4- (azacycloheptyl) -, l-tert.Butyloxycarbonyl-4- (azacycloheptyl) - oder 4- (Aza¬ cycloheptyl)gruppe darstellen,
mit der Maßgabe bedeuten, daß die Verbindungen
4- [ (4-Amino-3,5-dibrom-phenyl)amino] -6- [ (trans-4-hydroxy-cyclo¬ hexyl)amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [(4-Amino-3,5-dichlor-phenyl)amino] -6- [(trans-4-hydroxycyclo¬ hexyl) -amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (4-Amino-3-nitro-phenyl)amino] -6- [ (trans-4-hydroxycyclo- hexyl) -amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (4-Amino-3-nitrophenyl)amino] -6- (morpholino) -pyrimido- [5,4-d]pyrimidin,
4- [(4-Chlor-3-nitro-phenyl)amino] -6- [(trans-4-hydroxycyclo- hexyl) -amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
sowie die Verbindungen, in denen
die RaNRb-Gruppe eine (3-Chlorphenyl)amino-, (3-Nitrophenyl) - amino- oder (3-Ethinylphenyl)aminogruppe darstellt, wenn Rc gleichzeitig eine Tetrahydrofurfurylamino-, Morpholino-, 1-Methyl-4-piperidinylamino-, N- (4-Hydroxy-cyclohexyl)- N-methylamino-, 4-Hydroxy-cyclohexylamino-, 4-Dimethylamino- cyclohexylamino-, trans-4-Carboxy-cyclohexylamino-, trans- 4- (l-Pyrrolidinyl)carbonyl-cyclohexylamino- oder trans- 4-Morpholinocarbonyl-cyclohexylaminogruppe darstellt,
und die Verbindungen, in denen
die RaNRD-Gruppe eine (3-Chlor-4-fluor-phenyl)aminogruppe dar¬ stellt, wenn Rc gleichzeitig eine l-Methyl-3-piperidinylamino-, Tetrahydrofurfurylamino-, 3- (Methoxycarbonylamino) -1-propyl- amino-, N-Methyl-N- (2-hydroxyethyl)amino-, 4-Amino-l-pi- peridinyl-, Morpholino-, 1-Methyl-4-piperidinylamino-, 4-Hydroxy-cyclohexylamino-, 4-Dimethylamino-cyclohexylamino-, N- (4-Hydroxy-cyclohexyl) -N-methylamino-, trans-4-Carboxy- cyclohexylamino-, trans-4- (2- (Morpholinocarbonyl)ethyl) -cyclo¬ hexylamino-, tranε-4- (1-Pyrrolidinyl)carbonyl-cyclohexylamino- oder trans-4-Morpholinocarbonyl-cyclohexylaminogruppe dar¬ stellt, ausgenommen εind,
deren Tautomeren, deren Stereoisomere und deren Salze.
5. Folgende Pyrimido[5,4-d]pyrimidine der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1, :
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-methoxycarbonylamino- 1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [ (3-chinuclidinyl)amino] - pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-formylamino-l-piperidi- nyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (aminomethyl) -1-piperi- dinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [l-methoxycarbonyl-4-pi- peridinyl-amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin, 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [3-amino-propylamino] -py¬ rimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-amino-benzylamino] -py¬ rimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (4-Amino-3,5-dichlor-phenyl)amino] -6- [trans-4-(morpholino¬ carbonyl)cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [(4-Amino-3,5-dichlor-phenyl)amino] -6- [trans-4- (pyrrolidino- carbonyl)cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-(4-piperidinyl) -1-pipe- ridinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6- [4- (aminomethyl) -cyclohex¬ yl-methyl-amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-chinuclidinyl-methyl¬ amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [2-amino-2-methyl-l-pro- pylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [N-methyl-N- (l-methyl-4-pi¬ peridinyl) -amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-piperidinyl-methyl-ami¬ no] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (morpholino) -l-piperi- dinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino]-6- [4- (1-pyrrolidinyl) -1-pipe- ridinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin, 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [3- (aminomethyl)cyclohexyl¬ methyl-amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (1-methyl-4-piperidin¬ yl) -1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (l-methyl-4-piperazi- nyl) -cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-hydroxy-1-piperidinyl] - pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [ (1-cyano-4-piperidinyl) - amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [ (1-methyl-4-piperidinyl) - methylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [2- (4- (morpholinocarbonyl) - l-piperazinyl) -ethylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-amino-l-azacycloheptyl] - pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (azacycloheptyl) -amino] - pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [trans-4-aminomethyl-cyclo¬ hexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [3-aminomethyl-1-piperidi¬ nyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (1-methyl-4-piperidi¬ nyl)-1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin, 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4-amino-4-methyl-l-piperi- dinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [endo-3-acetylamino-8-aza- bicyclo[3.2.1] -8-octyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [4- (4-amino-l-piperidinyl) - methyl-1-piperidinyl] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
4- [ (4-Benzyloxy-phenyl)amino] -6- [trans-4-dimethylamino-cyclo¬ hexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
(3'S) -4- [3-Chlor-phenylamino] -6- [(3' -chinuclidinyl)amino]pyri¬ mido[5,4-d]pyrimidin
4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [1-dimethylaminocarbonyl- 4-piperidinylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
O'S)-4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [(3' -chinuclidin- yl)amino]pyrimido[5,4-d]pyrimidin,
(3'R) -4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [ (3' -chinuclidinyl) - amino]pyrimido[5,4-d]pyrimidin
und deren Salze.
6. 4- [ (3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [1-methyl-4-piperidinyl¬ amino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin und dessen Salze.
7. 4- [(3-Chlor-4-fluor-phenyl)amino] -6- [trans-4-dimethylamino- cyclohexylamino] -pyrimido[5,4-d]pyrimidin und dessen Salze.
8. Physiologisch verträgliche Salze der Verbindungen nach min¬ destens einem der Ansprüche 1 bis 7 mit anorganischen oder or¬ ganischen Säuren oder Basen.
9. Arzneimittel, enthaltend eine Verbindung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 7 oder ein physiologisch verträg¬ liches Salz gemäß Anspruch 8 neben gegebenenfalls einem oder mehreren inerten Trägerstoffen und/oder Verdünnungsmitteln.
10. Verwendung einer Verbindung nach mindestens einem der An¬ sprüche l biε 8 zur Herεtellung eineε Arzneimittelε, daε zur Behandlung von benignen oder malignen Tumoren, inεbeεondere Tumoren epithelialen und neuroepithelialen Urεprungε, der Metaεtaεierung sowie der abnormen Proliferation vaskulärer Endothelzellen (Neoangiogeneεe) , geeignet iεt.
11. Verfahren zur Herstellung eines Arzneimittels gemäß An¬ spruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß auf nichtchemischem Wege eine Verbindung nach mindestenε einem der Anεprüche 1 bis 8 in einen oder mehrere inerte Trägerstoffe und/oder Verdünnungsmit¬ tel eingearbeitet wird.
12. Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel I gemäß den Ansprüchen 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß
a) eine Verbindung der allgemeinen Formel
Figure imgf000154_0001
in der
Rc wie in den Ansprüchen 1 bis 7 definiert ist und Zi eine Austrittsgruppe darstellt, mit einem Amin der allge¬ meinen Formel
H-(RaNRb) , (III) in der
Ra und Rj-, wie in den Ansprüchen 1 bis 7 definiert sind, umgesetzt wird oder
b) zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel I, in der Rc einen der für Rc in den Ansprüchen 1 bis 7 erwähnten über ein Sauerstoff- oder Stickstoffatom mit dem Pyrimido- [5,4-d]pyrimidin verknüpften Reεte darstellt, eine Verbindung der allgemeinen Formel
Figure imgf000155_0001
in der
Ra und Rj-, wie in den Ansprüchen l bis 7 definiert sind und Z2 eine Auεtrittsgruppe darstellt, mit einer Verbindung der allgemeinen Formel
H - Rc , (V)
in der
Rc die für Rc in den Ansprüchen l bis 7 erwähnten über ein Sauerstoff- oder Stickstoffatom mit dem Pyrimido[5,4-d]pyrimi¬ din verknüpften Reste darstellt, umgesetzt wird und
gewünschtenfalls eine so erhaltene Verbindung der allgemeinen Formel I, die eine Amino-, Alkylamino- oder Iminogruppe ent¬ hält, mittels Acylierung oder Sulfonylierung in eine entspre¬ chende Acyl- oder SulfonylVerbindung der allgemeinen Formel I übergeführt wird und/oder
eine so erhaltene Verbindung der allgemeinen Formel I, die eine Amino-, Alkylamino- oder Iminogruppe enthält, mittels Al¬ kylierung oder reduktiver Alkylierung in eine entsprechende Alkylverbindung der allgemeinen Formel I übergeführt wird und/oder
eine so erhaltene Verbindung der allgemeinen Formel I, die eine Carboxygruppe enthält, mittels Veresterung in einen entspre¬ chenden Eεter der allgemeinen Formel I übergeführt wird und/oder
eine εo erhaltene Verbindung der allgemeinen Formel I, die eine Carboxy- oder Eεtergruppe enthält, mittels Amidierung in ein entsprechendes Amid der allgemeinen Formel I übergeführt wird und/oder
eine so erhaltene Verbindung der allgemeinen Formel I, die eine primäre oder sekundäre Hydroxygruppe enthält, mittels Oxidation in eine entsprechende Carbonylverbindung der allgemeinen Formel I übergeführt wird und/oder
erforderlichenfalls ein bei den vorstehend beschriebenen Umset¬ zungen verwendeter Schutzrest wieder abgespalten wird und/oder
gewünschtenfalls eine so erhaltene Verbindung der allgemeinen Formel I in ihre Stereoisomere aufgetrennt wird und/oder
eine so erhaltene Verbindung der allgemeinen Formel I in ihre Salze, insbesondere für die pharmazeutische Anwendung in ihre physiologisch verträgliche Salze übergeführt wird.
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