WO1997045190A1 - Verfahren zur zerstörung chlorierter, aromatischer verbindungen - Google Patents

Verfahren zur zerstörung chlorierter, aromatischer verbindungen Download PDF

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    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
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    • B01D2257/20—Halogens or halogen compounds
    • B01D2257/202—Single element halogens

Definitions

  • the invention relates to a method for destroying chlorinated, aromatic compounds according to the first claim.
  • Gaseous chloroaromatics can be separated from the exhaust gas in the low temperature range by adsorption processes. In these processes, however, the low mass flows of the chloroaromatics to be separated are bound to large amounts of adsorbents, which then have to be burned or stored underground. The direct destruction of the chlorinated aromatics in the exhaust gas stream would be more advantageous, so that no secondary waste arises.
  • the exhaust gas can be treated to destroy various pollutants by irradiation with electrons.
  • electron beams instead of electron beams, a number of other beams such as e.g. B. ultraviolet, microwaves and gamma rays have been proposed.
  • B. ultraviolet, microwaves and gamma rays Because of the mostly confusing spectrum of substances in technical exhaust gas, such radiation causes unclear and unforeseeable chemical reactions. The effect of the radiation therefore depends heavily on the composition of the exhaust gas. It cannot be predicted whether a certain pollutant will be destroyed or not.
  • Another difficulty in using such a method is that gaseous PCDDs and PCDFs can be newly formed from particle-bound carbon at higher temperatures.
  • the new formation can reach such an extent that the expected degradation is more than compensated for.
  • aerosols containing PCDD and PCDF can also form.
  • EP 0 416 631 A1 discloses a method for removing pollutants from the exhaust gas of a waste incineration plant.
  • the exhaust gas is passed in a reactor at 150 ° to 300 ° C.
  • a spray of an alkaline material is generated in the reactor and at the same time the exhaust gas in the reactor is preferably irradiated with electron radiation. This process is said to be able to destroy organochlorine compounds at the same time as other pollutants.
  • the process provides a dust separator after the reactor, which separates the reaction products of the alkaline material.
  • a dust separator in front of the reactor, so that all the particles contained in the exhaust gas get into the reactor.
  • PCDD and PCDF will form again at the outlet of the reactor, so that no effective gas cleaning is achieved .
  • a high proportion of the radiation power is also used to convert the nitrogen oxides and the sulfur oxide, so that the process is ineffective with regard to the organic chlorine compounds.
  • the solution to the stated problem is therefore to set the process conditions in such a way that, despite the above-mentioned, unfavorable conditions, extensive decomposition of dioxins and other chlorine-containing aromatic compounds takes place.
  • the degradation takes place here through OH radicals, which are formed in the irradiated exhaust gas from the water content present in practically every exhaust gas.
  • the exhaust gas must be pre-cleaned before the chlorine-containing aromatic compounds are destroyed.
  • Pre-cleaning consists in dedusting the exhaust gas down to a particle content of at most 30 to 50 mg / m 3 , which also removes particulate organochlorine compounds become.
  • sulfur dioxide must be separated either by washing or by sorption to a maximum of 1000 mg / m 3 , better to 500 mg / m 3 .
  • the nitrogen oxide content must not exceed 300 mg / m 3 , better 100 mg / m 3 .
  • the nitrogen oxide removal can also be carried out using the known measures.
  • the irradiation takes place according to the invention with electron radiation.
  • Other types of radiation are either less effective (UV, microwaves) or less suitable in practical use (gamma radiation).
  • the limit values of the 17th BlmSchV of 0.1 ng TE / m 3 can be observed.
  • Fig. 2 toxicity equivalents (TE) and TE degree of destruction as a function of the radiation dose.
  • the following table shows the composition of the exhaust gas that is supplied to the electron beam.
  • the exhaust gas is the flue gas from a waste incineration plant. Table :
  • This gas is irradiated with an electron accelerator, the dose rate of which has been varied between 0 and 15 kGy.
  • Degradation levels for chlorophenols are 59% at 5 kGy, 84 - 88% at 10% and 92% at 15 kGy. Chlorobenzenes are broken down by 43% at 10 kGy and 52% at 15 kGy.

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Zerstörung chlorierter, aromatischer Verbindungen aus einem Abgas, das neben den chlorierten aromatischen Verbindungen Schwefeldioxid, Stickoxide und Stäube enthält. Die Aufgabe wird dadurch gelöst, dass man bei einer Temperatur zwischen Raumtemperatur und 150 DEG C das Abgas bis auf eine Reststaubmenge von maximal 50 mg/m<3> entstaubt, Schwefeldioxid bis auf eine Restkonzentration von maximal 1000 mg/m<3> und Stickoxide bis auf eine Restkonzentration von maximal 300 mg/m<3> entfernt, danach das Abgas einer Elektronenbestrahlung mit einer Energie von 3 bis 10 kWh/1000 m<3> Abgas unterzieht. Die Lösung der genannten Aufgabe besteht somit darin, die Verfahrensbedingungen so einzustellen, dass trotz der oben angegebenen, ungünstigen Verhältnisse ein weitgehender Abbau von Dioxinen und anderen chlorhaltigen aromatischen Verbindungen erfolgt. Der Abbau vollzieht sich hierbei durch OH-Radikale, die sich im bestrahlten Abgas aus dem praktisch in jedem Abgas vorhandenen Wasseranteil bilden.

Description

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Verfahren zur Zerstörung chlorierter, aromatischer Verbindun¬ gen
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Zerstörung chlorier¬ ter, aromatischer Verbindungen gemäß dem ersten Pa¬ tentanspruch.
Bei einer Reihe von Hochtemperaturprozessen wie z. B. der MüllVerbrennung, dem Schmelzen von Erz oder Metallschrott und dem Sintern werden polychlorierte aromatische Kohlenwasser¬ stoffe wie z. B. Dibenzodioxine (PCDD) , Dibenzofurane (PCDF) , Biphenyle (PCB) , Phenole und Benzole gebildet und in die Atmo¬ sphäre emittiert, sofern keine Vorkehrung zu ihrer Rückhaltung getroffen werden. Die genannten polychlorierten aromatischen Kohlenwasserstoffe können sowohl gasförmig als auch partikel- förmig vorliegen.
Gasförmige Chloraromaten können im Niedertemperaturbereich durch Adsorptionsverfahren aus dem Abgas abgetrennt werden. Bei diesen Verfahren werden allerdings die geringen Massen¬ ströme der abzuscheidenenden Chloraromaten auf große Mengen von Adsorbentien gebunden, die anschließend verbrannt oder un- tertägig gelagert werden müssen. Vorteilhafter wäre die un¬ mittelbare Zerstörung der chlorierten Aromaten im Abgasstrom, so daß kein Sekundärabfall entsteht.
Aus der DE 38 41 858 Cl ist es bekannt, daß gasförmige Dioxine und Furane bei höheren Temperaturen oxidativ durch Einleiten von Wasserstoffperoxid in das Abgas zerstört werden können.
Weiterhin ist bekannt, daß das Abgas zur Zerstörung von ver¬ schiedenen Schadstoffen durch Bestrahlung mit Elektronen be¬ handelt werden kann. Statt der Elektronenstrahlung sind auch eine Reihe von anderen Strahlen wie z. B. Ultraviolett, Mikro¬ wellen und Gammastrahlen vorgeschlagen worden. Wegen des meist unübersichtlichen StoffSpektrums in techni¬ schem Abgas werden durch eine solche Strahlung unübersichtli¬ che und nicht vorhersehbare chemische Reaktionen eingeleitet. Welchen Effekt die Bestrahlung hat, hängt deshalb stark von der Zusammensetzung des Abgases ab. Es läßt sich nicht vorher¬ sagen, ob ein bestimmter Schadstoff hierdurch zerstört wird oder nicht.
Eine weitere Schwierigkeit bei der Nutzung eines solchen Ver¬ fahrens besteht darin, daß sich bei höheren Temperaturen gas¬ förmige PCDD und PCDF aus partikelgebundenem Kohlenstoff neu bilden können.
Die Neubildung kann ein solches Ausmaß erreichen, daß der er¬ wartete Abbau überkompensiert wird.
Außer gasförmigen PCDD und PCDF können sich auch PCDD und PCDF enthaltende Aerosole bilden.
Wegen der stark unterschiedlichen Dampfdrücke der verschie¬ denen PCDD und PCDF kann die Neubildung in Aerosolen auch noch bei verhältnismäßig niedrigen Temperaturen stattfinden. Pari- kelgebunde PCDD und PCDF lassen sich jedoch durch Bestrahlen des Abgases mit den genannten Strahlungsarten nicht zerstören.
Aus der EP 0 416 631 AI ist ein Verfahren zur Entfernung von Schadstoffen aus dem Abgas einer Müllverbrennungsanlage be¬ kannt. Bei diesem Verfahren wird das Abgas bei 150° bis 300° C in einem Reaktor geleitet, im Reaktor ein Sprühnebel aus einem alkalischen Material erzeugt und gleichzeitig das Abgas im Re¬ aktor vorzugsweise mit Elektronen-Strahlung bestrahlt. Mit diesem Verfahren sollen sich chlororganische Verbindungen zugleich mit anderen Schadstoffen zerstören lassen.
Das Verfahren sieht einen Staubabscheider nach dem Reaktor vor, der die Reaktionsprodukte des alkalischen Materials ab¬ trennt. Vor dem Reaktor ist jedoch kein Staubabscheider vorhanden, so daß alle im Abgas enthaltenen Partikel in den Reaktor gelan¬ gen. Unter diesen Umständen ist damit zu rechnen, daß sich PCDD und PCDF am Ausgang des Reaktors neu bilden, so daß keine effektive Gasreinigung erzielt wird. Ein hoher Anteil der Strahlungsleistung wird außerdem zur Umwandlung der Stickoxide und des Schwefeloxides verbraucht, so daß das Verfahren im Hinblick auf die organischen Chlorverbindungen ineffektiv wird.
Diese Nachteile sollen mit der Erfindung vermieden werden. Es sollen Maßnahmen vorgeschlagen werden, mit deren Hilfe die Strahlung nahezu ausschließlich die Zerstörung der chlorierten aromatischen Verbindungen bewirkt und die Neubildung dieser Verbindungen sowohl in Gasform als auch partikelgebunden ef¬ fektiv vermindert wird.
Die Aufgabe wird durch das in Anspruch 1 beschriebene Verfah¬ ren gelöst. Die abhängigen Ansprüche geben bevorzugte Ausfüh¬ rungsformen des Verfahrens an.
Die Lösung der genannten Aufgabe besteht somit darin, die Ver- fahrensbedingungen so einzustellen, daß trotz der oben angege¬ benen, ungünstigen Verhältnisse ein weitgehender Abbau von Di- oxinen und anderen chlorhaltigen aromatischen Verbindungen er¬ folgt. Der Abbau vollzieht sich hierbei durch OH-Radikale, die sich im bestrahlten Abgas aus dem praktisch in jedem Abgas vorhandenen Wasseranteil bilden.
Erfindungsgemäß muß das Abgas vorgereinigt werden, bevor die Zerstörung der chlorhaltigen aromatischen Verbindungen er¬ folgt.
Die Vorreinigung besteht in einer Entstaubung des Abgases bis auf einen Partikelgehalt von höchstens 30 bis 50 mg/m3, wobei auch partikelförmige chlororganische Verbindungen entfernt werden. Außerdem muß Schwefeldioxid entweder durch eine Wäsche oder durch Sorption auf maximal 1000 mg/m3, besser auf 500 mg/m3, abgetrennt werden. Der Stickoxidgehalt darf 300 mg/m3, besser 100 mg/m3 nicht übersteigen. Die Stickoxid-Entfernung kann ebenfalls mit den bekannten Maßnahmen vorgenommen werden.
Versuche in einer Müllverbrennungsanlage haben gezeigt, daß Tetrachlordibenzodioxin in wasserdampfhaltiger Luft nach dem erfindungsgemäßen Verfahren zerstört wird. An sich reicht der Wasserdampfgehalt in den Abgasen der eingangs genannten Anla¬ gen zur Durchführung des Verfahrens aus. Besonders bevorzugt wird jedoch eine solche Verfahrensführung, bei der eine der zuvor abzuscheidenden Komponenten Staub, Schwefeldioxid und Stickoxide durch einen Wäscher abgetrennt wird. Ein Wäscher liefert an seinem Ausgang in jedem Fall ein Reingas mit einer ausreichenden Feuchte.
Die Bestrahlung erfolgt erfindungsgemäß mit Elektronenstrah¬ lung. Andere Strahlenarten sind entweder weniger effektiv (UV, Mikrowellen) oder in der praktischen Anwendung weniger ge¬ eignet (Gamma-Strahlung) .
Beträgt der Dosisbereich etwa 15 kGy (10 kWh) je 1000 m3 Ab¬ gas, so können die Grenzwerte der 17. BlmSchV von 0,1 ng TE/m3 eingehalten werden.
Die Abbauprodukte wurden in einigen Fällen besonders eingehend untersucht. Bespielsweise liefert eine Mischung von gasförmi¬ gem Trichlorphenol und Tetrachlordibenzodioxin einfache alpha¬ tische Carbonsäuren, die wegen ihrer sehr geringen Konzentra¬ tion gefahrlos an die Atmosphäre abgegeben werden können. Der Anteil der chlorhaltigen aromatischen Verbindungen in den Ab¬ gasen ist andererseits in aller Regel so gering, daß auch die entstehenden einfachen Chlorverbindungen bzw. elementares Chlor nicht eigens abgetrennt werden müssen. Auf eine nachfol¬ gende Filterstufe kann daher verzichtet werden. Die Vorteile des erfindungsgemäßen Verfahrens können wie folgt zusammengefaßt werden:
die chlorhaltigen aromatischen Verbindungen werden zer¬ stört, ohne daß Sekundärabfall entsteht;
- zusätzliche Chemikalien sind nicht erforderlich;
- das Verfahren erzeugt nahezu keinen Druckabfall und
der Energieverbrauch und die Investitionskosten sind ver¬ gleichsweise gering.
Im folgenden wird die Erfindung anhand von Ausführungsbeispie¬ len und Figuren näher erläutert.
Es zeigen:
Fig. 1 den Abbau von PCDD und PCDF als Funktion der Bestrah¬ lungsdosis (helle Linie) und den Vergleich mit für PCDD be¬ rechneten Daten (schwarze durchgezogene Linie) ;
Fig. 2 Toxizitätsäqzivalente (TE) sowie TE-Zerstörungsgrad als Funktion der Strahlungsdosis.
In der folgenden Tabelle ist die Zusammensetzung des Abgases, das der Elektronenbestrahlung zugeführt wird, angegeben. Bei dem Abgas handelt es sich um das Rauchgas einer Müllverbren¬ nungsanlage. Tabelle :
Volumenstrom 1000 - 1100 Nm3/h
Temperatur 95° C
Taupunktstemperatur 65 - 70° C
Flugasche 0,4 mg/Nm3
Wasser 200 - 250 g/Nm3
Salzsäure < 1 mg/Nm3
Flußsäure < 0,5 mg/Nm3
Schwefeldioxid 10 - 20 mg/Nm3
Stickoxide 150 - 200 mg/Nm3
PCDD Σ 50 ng/Nm3
PCDF Σ 80 ng/Nm3
Quecksilber < 50 μg/Nm3
Die Bestrahlung dieses Gases erfolgt mit einem Elektronenbe¬ schleuniger, dessen Dosisleistung zwischen 0 und 15 kGy vari¬ iert wurde.
Wie aus Fig. l hervorgeht, erreicht man für PCDD und PCDF ab einer Bestrahlungsdosis von 12 kGy einen 90%-igen Abbau. Dabei wird für PCDD bereits bei 5 kGy ein Zerstörungsgrad von 95 % gemessen; erwartungsgemäß sind die PCDF jedoch stabiler gegen¬ über dem Angriff der OH-Radikale. Hier ist eine Dosis von 10 - 15 kGy notwendig, um einen 90%-igen Abbau zu erreichen.
Es zeigte sich, daß Chlorbenzole und Chlorphenole ebenfalls zu einem beträchtlichen Grad abgebaut werden.
Für Chlorphenole betragen die Abbaugrade bei 5 kGy 59 %, bei 10 % 84 - 88 % und bei 15 kGy 92 %. Chlorbenzole werden bei 10 kGy zu 43 % und bei 15 kGy zu 52 % abgebaut.
In Fig. 2 ist der Toxizitätsäquivalent-Zerstörungsgrad gegen die Dosis der Bestrahlung aufgetragen. Die Daten beruhen auf zwei Meßkampagnen. Die Auswertung der absolut abgebauten TE-Konzentrationen mit
ώTE [ng/m3] = 0,27 Dosis[kGy]+0,4
Bei den derzeit typischen Emissionswerten von 2 ± 0,5 ng TE/m3 an der Versuchsanlage ist eine Mindestdosis von 7 ± 0,5 ng TE/m3 kGy zur Einhaltung des Grenzwertes der 17. BlmSchV not¬ wendig.

Claims

Patentansprüche:
1. Verfahren zur Zerstörung chlorierter, aromatischer Verbin¬ dungen aus einem Abgas, das neben den chlorierten aromati¬ schen Verbindungen Schwefeldioxid, Stickoxide und Stäube enthält, bei dem man a) bei einer Temperatur zwischen Raumtemperatur und 150° C b) das Abgas bis auf eine Reststaubmenge von maximal 50 mg/m3 entstaubt, c) Schwefeldioxid bis auf eine Restkonzentration von maxi¬ mal 1000 mg/m3 und d) Stickoxide bis auf eine Restkonzentration von maximal 300 mg/m3 entfernt, wonach man e) das Abgas einer Elektronenbestrahlung mit einer Energie von 3 bis 10 kWh/1000 m3 Abgas unterzieht.
2. Verfahren nach Anspruch 1, bei dem die Reststaubmenge maxi¬ mal 30 mg/m3, die Restkonzentration von Schwefeldioxid ma¬ ximal 500 mg/m3 und die Restkonzentration der Stickoxide ma¬ ximal 100 mg/m3 betragen.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2 mit einem Abgas aus einer Müllverbrennungsanlage.
4. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2 mit einem Abgas aus einer Metallschrott-Schmelzanlage.
5. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2 mit einem Abgas aus einer Sinteranlage oder aus einem Hochofen.
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