WO1998034589A1 - Hautpflegemittel - Google Patents

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WO1998034589A1
WO1998034589A1 PCT/EP1998/000473 EP9800473W WO9834589A1 WO 1998034589 A1 WO1998034589 A1 WO 1998034589A1 EP 9800473 W EP9800473 W EP 9800473W WO 9834589 A1 WO9834589 A1 WO 9834589A1
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skin
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oil
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Marianne Waldmann-Laue
Pascal Bordat
Gabriele Munk
Claudia Jassoy
Viola Hörner
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Henkel AG and Co KGaA
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Henkel AG and Co KGaA
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/005—Preparations for sensitive skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof

Definitions

  • oils or fats are, for example, olive oil, sunflower oil, refined soybean oil, palm oil, rapeseed oil, sesame oil, almond oil, borage oil, evening primrose oil, jojoba oil, coconut oil, shea butter, sperm oil, neatsfoot oil, beef tallow and lard.
  • esters of linear fatty acids with 8-22 carbon atoms e.g. oleyl oleate, oleyl lerucate, hexyl laurate, caprylic and capric acid triglyceride, isopropyl palmitate or butyl stearate.
  • Oils with a high proportion of gamma-linolenic acid (6,9,12-octadecatrienecarboxylic acid) are preferably present in an amount of 10-50% by weight of the oil phase.
  • compositions according to the invention particularly preferably contain shea butter (karite fat) from the seeds of the plant Butyrospermum Parkii as the oil or fat component. Almond oil. Evening primrose oil or a caprylic and capric acid triglyceride or mixtures of these fatty substances in an amount of 10-30% by weight of the composition.
  • the oil or fat phase should not contain more than 5% by weight of hydrocarbons or silicone oils.
  • Phospholipids suitable as emulsifiers are primarily glucose phospholipids, which are obtained, for example, as lecithins or phosphatidylcholines from egg yolk or plant seeds (e.g. soybeans).
  • Sterols are understood to be a group of steroids which carry a hydroxyl group on carbon atom 3 of the steroid skeleton and are isolated both from animal tissue (zoosterols) and from vegetable fats (phytosterols). Examples of zoosterols are cholesterol and lanosterol. Examples of suitable phytosterols are ergosterol, stigmasterol and sitosterol. Sterines, the so-called mykosterines, are also isolated from fungi and yeasts.
  • Alkyl (oligo) glycosides are compounds of the general formula RO(G) x in which R is a linear alkyl group having 8 to 18 carbon atoms, G is a glycoside radical, for example the glucoside radical derived from glucose or a glucoside radical derived, for example, from mannose or fructose mannoside or fructoside radical and x whose degree of oligomerization preferably has a value between 1 and 2.
  • Such alkylglucosides are commercially available, for example, under the trademarks Plantaren® or Plantacare® .
  • Mixtures of alkyl (oligo)glucosides and fatty alcohols are commercially available, for example, under the name Montanov® 68 or Emulgade® PL 68/50.
  • Fatty acid esters of sugars, sugar alcohols such as sorbitol and of polyglycerols are also known and commercially available emulsifiers.
  • compositions according to the invention preferably contain no or no more than 1% by weight of sulfate or sulfonate surfactants, ethylene oxide or propylene oxide adducts and quaternary ammonium surfactants.
  • the oil and fat phase can also contain other lipid substances which serve to stabilize the compositions or to care for the skin.
  • suitable lipid substances are, for example, tocopherols (vitamin E) or ceramides.
  • Ceramides are understood to mean N-acylsphingosine (fatty acid amides of sphingosine) or synthetic analogues of such lipids (so-called pseudo-ceramides), which significantly improve the water retention capacity of the stratum corneum.
  • compositions according to the invention can contain all known auxiliaries and additives which are customary in such preparations and which are known to improve the aesthetic, performance and cosmetic properties.
  • auxiliaries and additives which are customary in such preparations and which are known to improve the aesthetic, performance and cosmetic properties.
  • Such substances are, for example, natural or synthetic hydrocolloids, for example cellulose derivatives, vegetable gums, gelatin, biopolymers or also synthetic, water-soluble polymers for thickening the aqueous phase, phyllosilicates, soaps, for example calcium.
  • Magnesium or zinc soaps to thicken the oil phase fragrances, dyes, pigments, preservatives, complexing agents, polyols such as propylene glycol, dipropylene glycol, sorbitol or glycerol and cosmetic active ingredients such as eg AUantoin, bisabolol, extracts from plant or animal tissue or from microorganisms (eg yeast extracts), vitamins or proteins.
  • polyols such as propylene glycol, dipropylene glycol, sorbitol or glycerol
  • cosmetic active ingredients such as eg AUantoin, bisabolol, extracts from plant or animal tissue or from microorganisms (eg yeast extracts), vitamins or proteins.
  • a natural or synthetic hydrocolloid is preferably present in the aqueous phase in an amount of from 0.01 to 5% by weight of the composition.
  • the cosmetic compositions according to the invention are produced in the usual way by heating and homogenizing the lipid-soluble substances with the oil or fat phase until a clear melt occurs and the water-soluble components are dissolved in the water and the heated aqueous phase is emulsified into the fat phase with stirring.
  • the emulsification can take place with the aid of homogenizers.
  • the deoxysugars are incorporated either into the oil phase or into the finished emulsion. Fragrances and temperature-sensitive active substances or plant extracts are also preferably subsequently incorporated into the emulsion.
  • the tolerability could be improved by adding an active ingredient complex according to recipe 5 (in which the remainder consists of 100% by weight of the comparison cream) with regard to the Stimulus scores are improved by 85%.
  • Lipoid S-75 Hydrogenated Lecithin Montanov 68 : Cetearyl Glucoside.
  • Cetearyl Alcohol Generol 122N Soy Sterol Ceramide HO 3 : Trihydroxy-Palmitamidohydroxypropyl-Myristyl-Ether Cetiol SB 45 : Butyrospermum Parkii (Shea Butter)
  • Cetiol J 600 Oleyl Erucate Myritol 318 : Capryl/Capric Triglycerides
  • Cetiol SN Cetearyl Isononamoate
  • Tufskin Sor bitol and yeast extract
  • Fucogel 1000 Biosaccharide gum (rich in fucose)
  • Carbopol 980 Carbomer (polyacrylic acid, cross-linked).
  • a three-dimensional skin model consisting of a culture of human skin cells (Skin 2 from Advanced Tissue Sciences, La Jolla, CA, USA, cf. Alternative Methods in Toxicology, Vol. 10, B III-4, pages 121 - 131).
  • the creams to be tested were applied to a filter paper, which was then placed with the creamed side on the surface of the skin culture for 2 hours so that they could take effect.
  • the vitality of the skin cultures was checked using the vital dye Alamar blue. Living cells reduce the dye molecule, resulting in a dye change whose intensity was measured photometrically. The more vital the cultures are, the higher the reduction rate. Metabolic activity was determined by measuring glucose consumption. Glucose is the main nutrient for skin cells (see Toxic. in Vitro, Vol. 9, No. 3, pages 257-266, Elsevier Science Ltd., 1995).
  • Cosmetic compositions for the care of sensitive skin in the form of an emulsion or cream characterized in that they contain, as oil or fat components, natural oils, fats or waxes or esters of linear fatty acids having 8 - 22 carbon atoms, as emulsifiers phospholipids, sterols, alkyl -(oligo)glycosides, or fatty acid esters of sugars, sugar alcohols or polyglycerol or mixtures thereof, and contain deoxysugars or natural substances containing them as active ingredients.
  • compositions according to claim 1 characterized in that the deoxysugar fucose, rhamnose or a mixture thereof is contained in an amount of 0.1-10% by weight of the composition.
  • Cosmetic composition according to either of Claims 1 and 2 characterized in that the oily or fatty phase contains no more than 5% by weight of hydrocarbons or silicones.
  • Cosmetic composition according to any one of claims 1 to 4 characterized in that as oil or fat components shea butter (shea fat), almond oil, evening primrose oil, a C 8 -C 10 fatty acid triglyceride or a mixture thereof in an amount of 10 to 30% by weight of the composition.
  • Cosmetic composition according to any one of Claims 1-5 characterized in that the aqueous phase contains a natural or synthetic hydrocoUoid in an amount of 0.01 to 5% by weight of the composition.

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Abstract

Kosmetische Zusammensetzungen zur Pflege empfindlicher Haut in Form von Emulsionen oder Cremes enthalten als Öl- oder Fettkomponenten natürliche Öle, Fette, Wachse, Ester von linearen C8-C22-Fettsäuren, als Emulgatoren Phospholipide, Sterine, Alkyl-(oligo)-glycoside, Fettsäureester von Zuckern, Zuckeralkoholen oder Polyglycerin oder Gemische davon und als Wirkstoffe Desoxyzucker oder diese enthaltende Naturstoffe. Bevorzugt sind als Desoxyzucker Fucose, Rhamnose oder Gemische davon in einer Menge von 0,1 - 10 Gew.-% enthalten. Durch die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen wird die Vitalität der Haut gesteigert und die Ausschüttung von proinflammatorischen Mediatoren signifikant reduziert.

Description

geeigneten Öle bzw. Fette sind z.B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, raffiniertes Sojaöl, Palmöl, Rapsöl, Sesamöl, Mandelöl, Boretschöl, Nachtkerzenöl, Jojobaöl, Kokosöl, Sheabutter, Spermöl, Klauenöl, Rindertalg und Schweineschmalz. Weiterhin eignen sich Ester linearer Fettsäuren mit 8 - 22 C-Atomen, z.B. Oleyloleat, Oleylerucat, Hexyllaurat, Capryl- und Caprinsäure-Triglycerid, Isopropylplamitat oder Butylstearat. Bevorzugt sind Öle mit einem hohen Anteil an Gammalinolensäure (6,9,12-Octadecatriencarbonsäure) in einer Menge von 10 - 50 Gew.-% der Ölphase enthalten.
Besonders bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Öl- oder Fettkomponente Sheabutter (Karite-Fett) aus dem Samen der Pflanze Butyrospermum Parkii. Mandelöl. Nachtkerzenöl oder ein Capryl- und Caprinsäure-Triglycerid oder Mischungen aus diesen Fettstoffen in einer Menge von 10 - 30 Gew.-% der Zusammensetzung. Hingegen sollte die Öl- oder Fettphase nicht mehr als 5 Gew.-% an Kohlenwasserstoffen oder Silikonölen enthalten.
Als Emulgatoren geeignete Phospholipide sind vor allem die Glucose-Phospholipide, die z.B. als Lecithine bzw. Phosphatidylcholine aus z.B. Eidotter oder Pflanzensamen (z.B. Sojabohnen) gewonnen werden.
Als Sterine wird eine Gruppe von Steroiden verstanden, die am C-Atom 3 des Steroid- Gerüstes eine Hydroxylgruppe tragen und sowohl aus tierischem Gewebe (Zoosterine) wie auch aus pflanzlichen Fetten (Phytosterine) isoliert werden. Beispiele für Zoosterine sind das Cholesterin und das Lanosterin. Beispiele geeigneter Phytosterine sind Ergosterin, Stigmasterin und Sitosterin. Auch aus Pilzen und Hefen werden Sterine, die sogenannten Mykosterine, isoliert.
Alkyl-(oligo)-glycoside sind Verbindungen der allgemeinen Formel RO(G)x, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 8 bis 18 C- Atome, G ein Glycosidrest, z.B. der von Glucose abgeleitete Glucosidrest oder ein z.B. von Mannose oder Fructose abgeleiteter Mannosid- oder Fructosidrest ist und x dessen Oligomeriationsgrad bevorzugt einen Wert zwischen 1 und 2 hat. Solche Alkylglvcoside sind im Handel z.B. unter dem Warenzeichen Plantaren® oder Plantacare® erhältlich. Gemische aus Alkyl-(oligo)-glucosiden und Fettalkoholen sind zum Beispiel unter der Bezeichnung Montanov®68 oder Emulgade® PL 68/50 im Handel.
Fettsäureester von Zuckern, Zuckeralkoholen wie Sorbit und von Polyglycerinen sind ebenfalls bekannte und im Handel erhältliche Emulgatoren.
Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen keine oder nicht mehr als 1 Gew.-% an Sulfat- oder Sulfonattensiden, Ethylenoxid- oder Propylenoxid- Addukten und quartären Ammoniumtensiden.
Neben den Öl- und Fettkomponenten und den Emulgatoren kann die Öl- und Fettphase noch weitere Lipidstoffe enthalten, die der Stabilisierung der Zusammensetzungen oder der Pflege der Haut dienen. Solche geeigneten Lipidstoffe sind z.B. Tocopherole (Vitamin E) oder Ceramide. Unter Ceramiden werden N-Acylsphingosin (Fettsäureamide des Sphingosins) oder synthetische Analogen solcher Lipide (sogenannte Pseudo-Ceramide) verstanden, die das Wasserhaltevermögen des Stratum corneum deutlich verbessern.
Schließlich können die erfmdungsgemäße Zusammensetzungen alle bekannten und in solchen Zubereitungen üblichen Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, die zur Verbesserung der ästhetischen, anwendungstechnischen und kosmetischen Eigenschaften bekannt sind. Solche Stoffe sind z.B. natürliche oder synthetische Hydrocolloide, z.B. Cellulosederivate, Pflanzengumme, Gelatine, Biopolymere oder auch synthetische, wasserlösliche Polymere zur Verdickung der wäßrigen Phase, Schichtsilikate, Seifen, z.B. Calcium. Magnesium- oder Zinkseifen zur Verdickung der Ölphase, Duftstoffe, Farbstoffe, Pigmente, Konservierungsmittel, Komplexbildner, Polyole wie z.B. Propylenglycol, Dipropylenglycol, Sorbit oder Glycerin und kosmetische Wirkstoffe wie z.B. AUantoin, Bisabolol, Extrakte aus pflanzlichem, tierischem Gewebe oder aus Mikroorganismen (z.B. Hefeextrakte), Vitamine oder Proteine.
Bevorzugt ist in der wäßrigen Phase ein natürliches oder synthetisches Hydrocolloid in einer Menge von 0,01 bis 5 Gew.-% der Zusammensetzung enthalten.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen erfolgt in der üblichen Weise, indem man die lipidlöslichen Stoffe mit der Öl- oder Fettphase bis zur klaren Schmelze erwärmt und homogenisiert und die wasserlöslichen Bestandteile in dem Wasser löst und die erwärmte wäßrige Phase unter Rühren in die Fettphase einemulgiert. Die Emulgierung kann unter Zuhilfenahme von Homogenisatoren erfolgen. Die Einarbeitung der Desoxyzucker erfolgt entweder in die Ölphase oder in die fertige Emulsion. Auch Duftstoffe und temperaturempfindliche Wirkstoffe oder Pflanzenextrakte werden bevorzugt nachträglich in die Emulsion eingearbeitet.
Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern:
B e i s p i e l e
1.1 Prüfung der Hautverträglichkeit mit dem wiederholten, prolongierten Patch Test (DAPPT)
Die Prüfmethode und die Auswertung der Ergebnisse erfolgt in Anlehnung an den literaturbekannten Duhring Chamber Test (vgl. I. Tausch et al, Parfümerie und Kosmetik, 76. (1/96). S. 28 - 31). Zur deutlicheren Differenzierung gut verträglicher Produkte wurden aber im DAPPT die mit Hilfe von Aluminiumkammern auf dem Rücken von 20 Probanden fixierten Proben über eine erste Expositionszeit von 48 Stunden und eine zweite unmittelbar anschließende Expositionszeit von 72 Stunden getestet. Danach wurde über einen Zeitraum von weiteren 72 Stunden die durch die Proben verursachte Veränderung der Haut visuell bewertet. Es wurde zwischen Erythem, Schuppung, Ödem und Fissur unterschieden.
Aus den Daten aller Probanden über alle Ablesezeitpunkte wurden sowohl für jeden Parameter einzeln als auch für die Summe der Parameter (Reizsummen- Score) Mittelwerte gebildet.
1.2 Geprüfte Hautpflegemittel-Rezepturen
Tabelle I
Figure imgf000007_0001
Bei weniger verträglichen Hautcremes, die im Test einen Erythemscore von 1 bis 2 und einen Summenreizscore 4 bis 5 zeigten, konnte die Verträglichkeit durch Zusatz eines Wirkstoffkomplexes gemäß Rezeptur 5 (in der der Rest zu 100 Gew.-% aus der Vergleichscreme besteht) hinsichtlich der Reizscores um 85 % verbessert werden.
Es wurden die folgenden Handelsprodukte verwendet. (Zur Erläuterung wird die INCI- Nomenklatur verwendet, wo dies möglich ist.)
Lipoid S-75 : Hydrogenated Lecithin Montanov 68 : Cetearyl Glucoside. Cetearylalkohol Generol 122N : Soy Sterol Ceramide HO3 : Trihydroxy-Palmitamidohydroxypropyl-Myristyl-Ether Cetiol SB 45 : Butyrospermum Parkii (Sheabutter) Cetiol J 600 : Oleyl Erucate Myritol 318 : Capryl/Capric Triglycerides Cetiol SN : Cetearyl Isononamoate Tufskin : Sorbitol und Yeast Extract Fucogel 1000 : Biosaccharide Gum (reich an Fucose) Carbopol 980 : Carbomer (Polyacrylsäure, vernetzt).
2. Prüfung der Vitalitätssteigerung am Humanhautmodell
Für diese Untersuchungen wurde ein dreidimensionales Hautmodell verwendet, welches aus einer Kultur von Humanhautzellen besteht (Skin2 von Advanced Tissue Sciences, La Jolla, CA, USA, vgl. Alternative Methods in Toxicology, Vol. 10, B III-4, Seiten 121 - 131). Die zu prüfenden Cremes wurden auf ein Filterpapier aufgetragen, dieses dann für je 2 Stunden mit der gecremten Seite auf die Oberfläche der Hautkultur gelegt, so daß sie einwirken konnten.
Die Vitalität der Hautkulturen wurde anhand des Vitalfarbstoffs Alamarblau überprüft. Lebende Zellen reduzieren das Farbstoffmolekül, dabei kommt es zu einem Farbstoffumschlag, dessen Intensität photometrisch gemessen wurde. Je vitaler die Kulturen sind, desto höher ist die Reduktionsrate. Die Stoffwechselaktivität wurde über die Messung des Glucoseverbrauchs ermittelt. Glucose ist der Hauptnährstoff für die Hautzellen (vgl. Toxic. in Vitro, Vol. 9, No. 3, Seiten 257 - 266, Elsevier Science Ltd., 1995).
Die Ergebnisse zeigen für beide Cremeformulierungen an den ersten beiden Behandlungstagen eine Erhöhung der Alamarblau-Reduktionsrate und des Glucoseverbrauchs im Vergleich zur unbehandelten Kontrolle (V).
Tabelle II Vitalitätsprüfung
Figure imgf000009_0001
3. Prüfung der hautberuhigenden Wirkung am Humanhautmodell (für Creme 3 gemäß Tabelle I)
Auch für diese Prüfung wurde das vorher beschriebene dreidimensionale Hautmodell verwendet.
Zunächst wurde eine Hautreizung durch ein synthetisches Tensidgemisch (Texapon® ASV, 2,5 Gew.-%ig, 1 Stunde) ausgelöst, die eine Ausschüttung der proinflammatori- schen Mediatoren Interleukin 1 alpha und Prostaglandin PGE 2 zur Folge hat. Nach dem Abspülen des Tensids wurden Cremeformulierungen auf die Hautstücke aufgetragen. Zum Vergleich wurde eine Cortisonsalbe verwendet, deren hautberuhigende Wirkung bekannt ist.
Für die Messungen wurden jeweils drei Hautkulturen für jede Prüfcreme verwendet und jeweils 3 μl der Creme auf das Filterpapier aufgetragen und dieses mit der gecremten Seite auf die Oberfläche der Hautkultur gelegt und dort 1 Stunde belassen. Nach 24 und nach 48 Stunden (jeweils nach dem Beginn der Hautreizung) wurden die Mengen der in den Hautkulturen freigesetzten Mediatoren bestimmt. Dabei kam die sogenannte ELISA- Technik (enzyme-linked immunosorbant assay) zur Anwendung (vgl. D. Voet, J.G. Voet : Biochemie, VCH Verlagsgesellschaft mbH, Weinheim, 1992, Seite 74 - 75).
In der folgenden Tabelle wird die Menge an Interleukin la und Prostaglandin in Gew.-% bezogen auf die an der unbehandelten Probe 24 Stunden nach der Reizbehandlung gemessenen Menge der Mediatoren (100 %-Wert) angegeben. Tabelle III Hautberuhigende Wirkung
Patentansprüche
1. Kosmetische Zusammensetzungen zur Pflege empfindlicher Haut in Form einer Emulsion oder Creme, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Öl- oder Fettkomponenten natürliche Öle, Fette oder Wachse oder Ester linearer Fettsäuren mit 8 - 22 C-Atomen, als Emulgatoren Phospholipide, Sterine, Alkyl-(oligo)-glycoside, oder Fettsäureester von Zuckern, Zuckeralkoholen oder Polyglycerin oder Gemischen davon, und als Wirkstoffe Desoxyzucker oder diese enthaltende Naturstoffe enthalten.
2. Kosmetische Zusammensetzungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Desoxyzucker Fucose, Rhamnose oder ein Gemisch davon in einer Menge von 0,1 - 10 Gew.-% der Zusammensetzung enthalten ist.
3. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Öl- oder Fettphase nicht mehr als 5 Gew.-% Kohlenwasserstoffe oder Silikone enthält.
4. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie nicht mehr als 1 Gew.-% der Zusammensetzung an Sulfatoder Sulfonattensiden, Ethylenoxid- oder Propylenoxid-Anlagerungsproduke und quartären Ammoniumtensiden enthält.
5. Kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß als Öl- oder Fettkomponenten Sheabutter (Karite-Fett), Mandelöl, Nachtkerzenöl, ein C8-C10-Fettsäure-Triglycerid oder ein Gemisch davon in einer Menge von 10 bis 30 Gew.-% der Zusammensetzung enthalten ist. Kosmetische Zusammenstzung nach einem der Ansprüche 1 - 5, dadurch gekennzeichnet, daß in der wäßrigen Phase ein natürliches oder synthetisches HydrocoUoid in einer Menge von 0,01 bis 5 Gew.-% der Zusammensetzung enthalten ist.
Figure imgf000014_0001
LEDIGLICH ZUR INFORMATION
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AL Albanien ES Spanien LS Lesotho SI Slowenien
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CN China KR Republik Korea PT Portugal
CU Kuba KZ Kasachstan RO Rumänien
CZ Tschechische Republik LC St Lucia RU Russische Föderation
DE Deutschland I Liechtenstein SD Sudan
DK Dänemark LK Sri Lanka SE Schweden
EE Estland LR Liberia SG Singapur

Claims

<Desc/Clms Page number 1> EMI1.1
INTERNATIONALE ANMELDUNG VEROFFENTLICHT NACH DEM VERTRAG ÜBER DIE INTERNATIONALE ZUSAMMENARBEIT AUF DEM GEBIET DES PATENTWESENS (PCT) (51) Internationale Patentklassifikation 6 : (11) Internationale Veröffentlichungsnummer : WO 98/34589 A61K 7/48 AI (43) Internationales ¯ Veröffentlichungsdatum : 13. August 1998 (13. 08. 98) (21) Internationales Aktenzeichen : PCT/EP98/00473 (81) Bestimmungsstaaten : CA, CN, CZ, HU, NO, PL, SK, US, europäisches Patent (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, (22) Internationales Anmeldedatum : 29. Januar 1998 (29. 01. 98) GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
(30) Prioritätsdaten : Veröffentlicht 197 04 693. 2 7. Februar 1997 (07. 02. 97) DE Mit internationalem Recherchenbericht.
Vor Ablauf derAr Änderungen der Ansprüche zugelassenen Frist. Verdffentlichung wird wiederholt falls Anderungen (71) Anmelder (fur alle Bestimmungsstaaten ausser US) : HENKEL eintreffen.
KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN [DE/DE] ; Henkelstrasse 67, D-40589 Düsseldorf (DE).
(72) Erfinder ; und (75) Erfinder/Anmelder (nur fiir US) : WALDMANN-LAUE, Marianne [DE/DE] ; Mozartstrasse 25, D-40789 Monheim (DE). BORDAT, Pascal [FR/DE] ; Willbecker Strasse 109, D-40699 Erkrath (DE). MUNK, Gabriele [DE/DE] ; Augus- tastrasse 17, D-40477 Düsseldorf (DE). JASSOY, Claudia [DE/DE] ; Rosmarinstrasse 12 e, D-40235 Düsseldorf (DE).
HÖRNER, Viola [DE/DE] ; Angerstrasse 49, D-40593 Düsseldorf (DE).
(54) Title : SKIN CARE PRODUCT (54) Bezeichnung : HAUTPFLEGEMITTEL (57) Abstract The invention relates to cosmetic compounds designed to care for sensitive skin, taking the form of mulsions or creams. Said compounds contain natural oils, fats, waxes and esters of linear Cg-C22 fatty acids as oil or fat components, phospholipids, sterols, alkyl- (oligo-) glycosides, fatty acid esters of sugars, sugar alcohols or polyglycerin or mixtures thereof as emulsifiers, and deoxysugars or natural substances containing the same as active ingredients. As deoxysugars, the compounds preferably contain fucose, rhamnose or mixtures thereof at a concentration of between 0. 1 and 10 weight percent. The cosmetic compounds prepared according to the invention increase the vitality of the skin and significantly reduce the release of pro-inflammatory mediators.
(57) Zusammenfassung Kosmetische Zusammensetzungen zur Pflege empfindlicher Haut in Form von Emulsionen oder Cremes enthalten als 01- oder Fettkomponenten natürliche Öle, Fette, Wachse, Ester von linearen Cg-C22-Fettsäuren, als Emulgatoren Phospholipide, Sterine, Alkyl-(oligo)-glycoside, Fettsäureester von Zuckern, Zuckeralkoholen oder Polyglycerin oder Gemische davon und als Wirkstoffe Desoxyzucker oder diese enthaltende Naturstoffe. Bevorzugt sind als Desoxyzucker Fucose, Rhamnose oder Gemische davon in einer Menge von 0, 1-10 Gew.-% enthalten. Durch die erfindungsgemässen Zusammensetzungen wird die Vitalität der Haut gesteigert und die Ausschüttung von proinflammatorischen Mediatoren signifikant reduziert. <Desc/Clms Page number 2>
LEDIGLICH ZUR INFORMATION Codes zur Identifizierung von PCT-Vertragsstaaten auf den Kopfbögen der Schriften, die internationale Anmeldungen gemäss dem PCT veröffentlichen.
AL Albanien ES Spanien LS Lesotho SI Slowenien AM Armenien Fl Finnland LT Litauen SK Slowakei AT Österreich FR Frankreich LU Luxemburg SN Senegal AU Australien GA Gabun LV Lettland SZ Swasiland AZ Aserbaidschan GB Vereinigtes Königreich MC Monaco TD Tschad BA Bosnien-Herzegowina GE Georgien MD Republik Moldau TG Togo BB Barbados GH Ghana MG Madagaskar TJ Tadschikistan BE Belgien GN Guinea MK Die ehemalige jugoslawische TM Turkmenistan BF Burkina Faso GR Griechenland Republik Mazedonien TR Türkei BG Bulgarien HU Ungarn ML Mali TT Trinidad und Tobago BJ Benin IE Irland MN Mongolei UA Ukraine BR Brasilien IL Israel MR Mauretanien UG Uganda BY Belarus IS Island MW Malawi US Vereinigte Staaten von
CA Kanada IT Italien MX Mexiko Amerika CF Zentralafrikanische Republik JP Japan NE Niger UZ Usbekistan CG Kongo KE Kenia NL Niederlande VN Vietnam CH Schweiz KG Kirgisistan NO Norwegen YU Jugoslawien CI Côte d'Ivoire KP Demokratische Volksrepublik NZ Neuseeland ZW Zimbabwe CM Kamerun Korea PL Polen CN China KR Republik Korea PT Portugal CU Kuba KZ Kasachstan RO Rumänien CZ Tschechische Republik LC St. Lucia RU Russische Föderation DE Deutschland LI Liechtenstein SD Sudan DK Dänemark LK Sri Lanka SE Schweden EE Estland LR Liberia SG Singapur
PCT/EP1998/000473 1997-02-07 1998-01-29 Hautpflegemittel Ceased WO1998034589A1 (de)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19832889A1 (de) * 1998-07-22 2000-01-27 Beiersdorf Ag Verfahren zur Isolierung und Reinigung von Fettsäuren und Hydroxyfettsäuren aus Insektenwachsen und deren Verwendung
DE102007037678A1 (de) 2007-08-10 2009-02-12 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitung zur Verbesserung des Hautzustandes
CN112512484A (zh) * 2018-08-08 2021-03-16 苏比品牌公司 化妆品基体组合物和相关的化妆品组合物

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE326205T1 (de) 2000-01-31 2006-06-15 Engelhard Corp Tensidfreietopische zusammensetzungen und verfahren zur schnelle herstellung davon
DE10154628A1 (de) * 2001-09-25 2003-04-10 Beiersdorf Ag Verwendung von Alkylglucosiden zum Erzielen oder Erhöhen der Selektivität von Reinigungszubereitungen
FR2853539B1 (fr) * 2003-04-08 2007-10-19 Ind E Com De Cosmeticos Natura COMPOSITION COSMETIQUE COMPRENANT LE FROPs ET LE RROPS, ET SON UTILISATION EN COSMETIQUE POUR UNE ACTION ANTI-VIEILLISSEMENT CUTANEE
CN100396274C (zh) * 2003-05-09 2008-06-25 日清奥利友集团株式会社 自乳化型油性液体化妆材料
FR2861729B1 (fr) * 2003-10-31 2006-09-08 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Monomere d'alkyl-rhamnose ou d'alkyl-fucose, medicament comprenant un monomere d'alkyl-sucre reducteur
FR2940608B1 (fr) * 2008-12-30 2011-04-22 Oreal Utilisation de monosaccharides et composition
CN101879156B (zh) * 2009-05-07 2013-01-30 上海医药工业研究院 一种药物组合物及其应用
EP2286785A1 (de) * 2009-08-20 2011-02-23 Kneipp-Werke Kneipp-Mittel-Zentrale GmbH & Co. KG Zusammensetzung zur Reinigung und/oder Pflege von Haut mit einer ethanolisch-wässrigen hydrodispersiblen Minzkomposition
CN102813607A (zh) * 2012-08-06 2012-12-12 威海市宇王集团有限公司 一种水包油型岩藻聚糖硫酸酯护肤膏及其制备方法
CN104492340B (zh) * 2014-11-28 2017-02-22 上海进瑞实业有限公司 一种乳化组成物
DE102016003804A1 (de) 2016-03-25 2017-09-28 Laverana Gmbh & Co. Kg Naturkosmetische Zubereitung zur Pflege der Haut des schlafenden Menschen

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0103878A2 (de) * 1982-09-17 1984-03-28 Humán Oltoanyagtermelö és Kutato Intézet Präparate zur Behandlung von Wunden der Hautoberfläche und Verfahren zur Herstellung derartiger Präparate
FR2652742A1 (fr) * 1989-10-11 1991-04-12 Vacher Dominique Compositions anallergiques cosmetiques et dermo-pharmaceutiques.

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0103878A2 (de) * 1982-09-17 1984-03-28 Humán Oltoanyagtermelö és Kutato Intézet Präparate zur Behandlung von Wunden der Hautoberfläche und Verfahren zur Herstellung derartiger Präparate
FR2652742A1 (fr) * 1989-10-11 1991-04-12 Vacher Dominique Compositions anallergiques cosmetiques et dermo-pharmaceutiques.

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19832889A1 (de) * 1998-07-22 2000-01-27 Beiersdorf Ag Verfahren zur Isolierung und Reinigung von Fettsäuren und Hydroxyfettsäuren aus Insektenwachsen und deren Verwendung
DE102007037678A1 (de) 2007-08-10 2009-02-12 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitung zur Verbesserung des Hautzustandes
CN112512484A (zh) * 2018-08-08 2021-03-16 苏比品牌公司 化妆品基体组合物和相关的化妆品组合物

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