WO1999025725A1 - NOUVEAUX 19-NOR STEROÏDES SUBSTITUES EN POSITION 11β, PROCEDE ET INTERMEDIAIRES DE PREPARATION, APPLICATION COMME MEDICAMENTS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES RENFERMANT - Google Patents

NOUVEAUX 19-NOR STEROÏDES SUBSTITUES EN POSITION 11β, PROCEDE ET INTERMEDIAIRES DE PREPARATION, APPLICATION COMME MEDICAMENTS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES RENFERMANT Download PDF

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  • Halogen means: iodine, bromine, chlorine or fluorine.
  • the following values are understood to mean (CH 2 ) m : single bond in the case where m is equal to 0, CH 2 , (CH 2 ) 2 and (CH 2 ) 3 .
  • R 1 # R 2 , R 3 and R 4 are independent of each other.
  • the deprotection reactions of compounds of formula (III a ) or (III ⁇ ), when P 'is a tert-butyldiphenylsilyl group can be carried out by the action of tetrabutyl ammonium fluoride in solution in tetrahydrofuran.
  • the compounds of general formula (I) as well as their addition salts with pharmaceutically acceptable acids have in particular estrogenic, antiestrogenic and antiproliferative activities.
  • EXAMPLE 14 4-chloro-17 ⁇ -methyl-ll / 3- [4- [3- (1-piperidinyl) - propyl] phenyl] -estra-1, 3, 5 (10) -triene-3, 17/3 -diol
  • the procedure is as in Example 13 but from 300 mg of the product prepared in Example 4 and 12 ml of an ethereal solution of methyllithium. 312 mg of crude product are obtained which is purified by chromatography, eluting with a CH 2 Cl 2 / MeOH / NH 4 OH 90/10/1 mixture to obtain 275 mg of expected pure product Rf (CH 2 Cl 2 / MeOH / NH 4 OH 90/10/1): 0.25 NMR (CDC1 3 ) 300MHz
  • the cell maintenance culture medium (rich in growth factors and steroids) is replaced by an impoverished medium, inter alia devoid of steroids (DMEM supplemented with 5% deteroid serum and without phenol red).
  • DMEM fetal calf serum
  • the cells undergo this withdrawal two days before the start of the test.
  • the BaculoGold Transfection Kit (PharMingen, reference 21000K) is used to generate the recombinant baculovirus containing the cDNA fragment described in the expression vector HEGO by L. TORA et al. (The EMBO

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Abstract

L'invention a pour objet les composés de formule (I) dans laquelle X est un atome d'halogène, D représente le reste d'un cycle pentagonal ou hexagonal éventuellement substitué et éventuellement porteur d'insaturation, R1, R2, R3, R4, X et n sont tels que définis dans la description, leur procédé et intermédiaire de préparation, leur application comme médicament et les compositions pharmaceutiques les renfermant.

Description

Nouveaux 19-nor steroides substitués en position 113, procédé et intermédiaires de préparation, application comme médicaments et compositions pharmaceutiques les renfermant
La présente invention concerne des composés 19-nor stéroïdes, substitués en position 11/3, leurs procédé et intermédiaires de préparation, leur application comme médicament et les compositions pharmaceutiques les renfermant.
L' ostéoporose est une pathologie qui se caractérise par une réduction quantitative et qualitative du tissu osseux, suffisante pour entraîner des fractures vertébrales ou périphériques, ce de façon spontanée ou à l'occasion de traumatisme minime. Bien que cette affection soit d'origine multifactorielle, c'est la ménopause qui, chez la femme, constitue le facteur prépondérant de la perte osseuse ou ostéopénie.
Cette ostéopénie se manifeste par une raréfaction et une modification de l'architecture de l'os spongieux qui a pour conséquence d'accentuer la fragilité squelettique et le risque fracturaire . La perte osseuse s'accentue fortement après la ménopause en raison de la suppression de la fonction ovarienne et atteint 3 à 5 % par an pour se ralentir après 65 ans.
Dans un but thérapeutique, la carence hormonale post ménopausique peut être compensée par une hormonothérapie substitutive où l'oestrogène joue un rôle majeur en préservant le capital osseux. Mais 1 ' estrogénothérapie au long cours s'accompagne parfois d'effet indésirable sur l'appareil génital (hyperplasie endométriale, tumeur mammaire...), ce qui constitue un inconvénient majeur et limite son applica- tion.
Il convient donc de trouver d'autres composés que l'oestradiol ayant une activité oestrogène dissociée, à savoir une activité oestrogène au niveau osseux, tout en n'ayant pas ou peu d'activité d' hyperplasie endométriale, ni d'activité de prolifération de tumeur mammaire.
L'invention a donc pour objet les composés de formule générale (I) :
Figure imgf000004_0001
dans laquelle :
R1 représente un atome d'hydrogène, un radical (CH2)m-Ar, (CO)-Ar, (CH2)m-Al ou (CO) -Alk,
R2 représente un radical dérivé d'un hydrocarbure, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé renfermant de 1 à 6 atomes de carbone
D représente le reste d'un cycle pentagonal ou hexagonal éventuellement substitué et éventuellement porteur d' insaturation,
X représente un atome d'halogène ou un atome d'hydrogène, n est égal à 3, 4 ou 5, soit R3 et R4 identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène, un groupement (CH2)m-Ar, (CH2)m-Het ou (CH2)m-Alk, soit R3 et R4 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un hétérocycle mono ou polyclique, saturé ou insaturé, aromatique ou non aromatique, de 3 à 15 chaînons renfermant éventuellement de 1 à 3 hétéroatomes additionnels choisis parmi l'oxygène, le soufre et l'azote, non substitué ou substitué, Ar représentant un groupement aryle carbocyclique renfermant de 6 à 18 atomes de carbone, Het représentant un hétérocycle aromatique ou non aromatique, saturé ou non saturé, comportant de 1 à 9 atomes de carbone et de 1 à 5 hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote ou de soufre, Alk représentant un radical dérivé d'un hydrocarbure, non aromatique, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé et comportant de 1 à 12 atomes de carbone, les radicaux Ar, Het ou Alk pouvant être substitués ou non substitués, m représente 0, 1, 2 ou 3 , ainsi que leurs sels d'addition avec les bases ou les acides.
On entend par halogène : iode, brome, chlore ou fluor. On entend par (CH2)m les valeurs suivantes : simple liaison dans le cas où m est égal à 0, CH2 , (CH2)2 et (CH2)3. Par le terme Ar représentant le groupe aryle carbocyclique renfermant de 6 à 18 atomes de carbone, on entend un dérivé d'un hydrocarbure cyclique aromatique tel que le radical phényle, naphtyle, phénanthrényle ou bien un dérivé d'un hydrocarbure bicyclique ou tricyclique condensé comportant un cycle benzénique tel que indanyle, indényle, dihydro- naphtyle, tétrahydronaphtyle ou fluorényle. La jonction s'effectue au niveau du cycle benzénique. Il s'agit de préférence du phényle . Par le terme (Het) représentant un hétérocycle aromatique ou non aromatique, saturé ou non saturé, comportant de 1 à 9 atomes de carbone et de 1 à 5 hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre, on désigne notamment : - les radicaux monocyclique hétérocycliques, par exemple les radicaux thiényle, furyle, pyrannyle, pyrrolyle, imidazolyle, pyrazolyle, pyridyle, pyrazinyle, pyrimidinyle, pyridazinyle, thiazolyle, oxazolyle, furazannyle, pyrrolinyle, imidazoli- nyle, pyrazolinyle, thiazolinyle, triazolyle, tétrazolyle, - les cycles condensés hétérocycliques, par exemple le benzo- furannyle, le benzothiényle, le benzimidazolyle, le benzo- thiazolyle, le naphto [2 , 3 -b] thiényle, le thianthrényle, 1' isobenzofurannyle, le chroményle, le xanthényle, le phé- noxathiinyle, l' indolizinyle, l' isoindolyle, le 3H-indolyle, l'indolyle, l' indazolyle, le purinyle, le quinolizinyle,
1 ' isoquinolyle, le quinolyle, le phtalazinyle, le naphtyridi- nyle, le quinoxalinyle, le quinazolinyle, le cinnolinyle, le ptéridinyle, le carbazolyle, le béta-carbolinyle, l'acridi- nyle, le phénazinyle, le phénothiazinyle, le phénoxazinyle, 1' indolinyle, l' isoindolinyle, 1 ' imidazopyridyle, l'imidazo- pyrimidinyle ou encore les systèmes polycycliques condensés constitués de monocycliques hétérocycliques tels que définis ci-dessus comme par exemple le furo [2 , 3-b] pyrrole ou le thiéno [2 , 3 -b] furanne,
- ou les hétérocycles saturés tels que pyrrolidine, pipéridi- ne et morpholine.
Par le terme (Alk) représentant un radical dérivé d'un hydrocarbure, non aromatique, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, on désigne dans le cas des hydrocarbures acycliques les radicaux alkyles tels que méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle, tert-butyle, n- pentyle, n-hexyle, 2-méthyl pentyle, 2,3-diméthyl butyle, n- heptyle, 2-méthylhexyle, 2 , 2-diméthylpentyle, 3,3-diméthyl pentyle, 3-éthylpentyle, n-octyle, 2 , 2-diméthylhexyle, 3,3- diméthylhexyle, 3-méthyl-3 -éthylpentyle, nonyle, 2,4-dimé- thylheptyle ou n-décyle, les radicaux alkényles tels que vinyle, propényle, isopropényle, allyle, 2-méthylallyle, butényle ou isobutênyle, ou les radicaux alkynyles tels que éthynyle, propynyle, propargyle, butynyle ou isobutynyle, et dans le cas des radicaux cycliques, les radicaux cycloal- kyles, tels que cyclopropyle, cyclobutyle, cyclopentyle ou cyclohexyle . II s'agira de préférence des radicaux méthyle et éthyle.
Par CO-Alk on entend de préférence COCH3 et COEt , par CO-Ar on entend de préférence le radical benzoyle, lorsque m est différend de zéro, (CH2)m-Ar sera de préférence le groupement benzyle . Lorsque R3 et R4 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un hétérocycle, il s'agit notamment des hétérocycles mono ou bicycliques renfermant éventuellement un autre hétéroatome choisi parmi l'oxygène et l'azote tels que les hétérocycles insaturés suivants : pyrrolyle, imidazolyle, indolyle, pyridyle, pyrazinyle, pyrimidinyle, pyridazinyle, thiazolyle, oxazolyle, furazolinyle, pyrazolinyle, thiazoli- nyle, ou, plus particulièrement, les hétérocycles saturés suivants :
Figure imgf000007_0001
Lorsque les différents groupements Alk, Ar, Het, ainsi que le reste d'un cycle pentagonal ou hexagonal cité plus haut, sont substitués, ils peuvent l'être notamment par les radicaux suivants : halogène, à savoir fluor, chlore, brome ou iode, alkoxy tel que méthoxy, éthoxy, propyloxy, isopropyloxy, butyloxy, alkylthio tel que méthylthio, éthylthio, propylthio, isopropylthio, butylthio, amino, alkylamino tel que méthylamino ou éthylamino, dialkylamino tel que diméthylamino, diéthylamino, méthyléthylamino, chacun de ces radicaux dialkylamino étant éventuellement sous forme oxydée, aminoalkyle tel que aminométhyle ou aminoéthyle, dialkylaminoalkyle tel que diméthyl- amino méthyle ou éthyle, dialkylaminoalkyloxy tel que diméthylamino éthyloxy, hydroxyle éventuellement acylé, acyle tel que acétyle, propionyle, butyryle, benzoyle, carboxy libre, estérifié tel que alkoxy carbonyle par exemple méthoxy carbonyle ou éthoxy carbonyle, cyano, trifluorométhyle, aryle tel que phényle, aralkyle tel que benzyle, alkyle, alkényle ou alkynyle ces radicaux étant eux-mêmes éventuellement substitués par les radicaux halogène, alkyle, alkoxy, alkylthio, amino, alkylamino ou dialkylamino indiqués ci-dessus. Bien entendu, l'expression "substitué" indique qu'un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, peuvent être présents. A titre d'exemple, lorsque le groupement alkyl est un radical éthyl substitué par un ou plusieurs atomes d'halogènes, il peut s'agir notamment de CH2C1, CH2F, CHF2 et CF3.
Dans le cas de (Het) , les substituants peuvent être au niveau de NH ou d'un atome de carbone.
Bien entendu les valeurs de R1# R2 , R3 et R4 , sont indépendantes les unes des autres .
L'invention s'étend naturellement aux sels des composés de formule (I) , comme par exemple les sels formés avec des acides minéraux ou organique sur l'aminé. Il peut alors s'agir des acides chlorhydrique, bromhydrique, nitrique, sulfurique, phosphorique, acétique, formique, propionique, benzoïque, maléique, fumarique, succinique, tartrique, citrique, oxalique, glyoxylique, aspartique, alcane sulfoniques tels que les acides méthane ou éthane sulfoniques, arylsulfo- niques, tels que les acides benzène ou paratoluene sulfoniques et arylcarboxyliques . Lorsque les composés de formule (I) comportent une fonction acide, l'invention s'étend aux sels des métaux alcalins, alcalino terreux ou d'ammonium éventuellement substitués. L'invention a plus particulièrement pour objet les composés de formule générale (I) telle que définie plus haut dans laquelle (D) représente le reste d'un cycle pentagonal de formule :
Figure imgf000008_0001
dans laquelle R2 conserve la même signification que précédemment, soit R5 représente un radical OH, O- (CH2) m-Alk, 0- (CO) -Alk, 0-(CH2)m-Ar, 0-(CO)-Ar, 0- (CH2) m-Het , O- (CO) -Het et Rg représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkényle ou alkynyle renfermant de 1 à 6 atomes de carbone substitué ou non substitué, m, Alk, Ar et Het étant tels que définis précédemment , soit R5 et R6 forment ensemble avec l'atome de carbone qui les porte l'un des cycles suivants :
Figure imgf000008_0002
dans lequel Z représente un groupement -(CH2)1- ou -CH=CH- (CH2) ]_, ; 1 étant un entier compris entre 1 et 4 et l' étant un entier égal à 1 ou 2 , soit R5 et R6 forment ensemble un groupement oxo, ainsi que leurs sels d'addition avec les acides ou les bases. L'invention a plus particulièrement pour objet les composés de formule (I) telle que définie précédemment répondant à la formule générale (I') :
Figure imgf000009_0001
dans laquelle :
X' représente un atome de chlore, de brome ou d'hydrogène, n' est égal à 3, soit R'3 et R'4 identiques ou différents représentent un radical alkyle renfermant de 1 à 6 atomes de carbone soit R'3 et R'4 forment ensemble, avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, un reste mono ou polyclique saturé de 3 à 15 chaînons renfermant éventuellement un hétêroatome additionnel choisi parmi l'oxygène, le soufre et l'azote, R'5 et R'6 ont la même signification que R5 et R6, ainsi que leurs sels d'addition avec les acides et les bases. L'invention a plus particulièrement pour objet les composés de formule (I) telle que définie précédemment répondant à la formule générale (I') dans laquelle : soit R'5 représente un radical OH et R' g représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkenyle ou alkynyle renfermant de 1 à 6 atomes de carbone, substitué ou non substitué, soit R'5 et R's forment ensemble avec l'atome de carbone qui les porte l'un des cycles suivants :
Figure imgf000010_0001
soit R' 5 et R'g forment ensemble un groupement oxo, ainsi que leurs sels d'addition avec les acides ou les bases L'invention a plus particulièrement pour objet les composés de formule (I) répondant à la formule générale (I') telle que définie précédemment dans laquelle :
X' représente un atome de chlore ou d'hydrogène, n' est égal à 3, soit R'3 et R'4 identiques ou différents représentent un radical alkyle renfermant de 1 à 6 atomes de carbone soit R'3 et R'4 forment ensemble avec l'atome d'azote les hétérocycles saturés suivants :
Figure imgf000010_0002
et soit R'5 représente un radical OH et R' 6 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkenyle ou alkynyle renfermant de 1 à 6 atomes de carbone, substitué ou non substitué, soit R'5 et R'g forment ensemble avec l'atome de carbone qui les porte l'un des cycles suivants :
Figure imgf000010_0003
soit R'5 et R'g forment ensemble un groupement oxo, ainsi que leurs sels d'addition avec les acides ou les bases L'invention a plus particulièrement pour objet soit les composés de formule générale (I) telle que définie précédemment dans laquelle X = H, soit les composés de formule générale (I) telle que définie précédemment dans laquelle
X = Cl ou Br, et plus particulièrement Cl.
L'invention a tout particulièrement pour objet les composés de formule (I) ainsi que leurs sels d'addition avec les acides dont les noms suivent : 3-hydroxy-llβ- [4- [3- (1-pipéridinyl) propyl] phényl] -estra-
1,3, 5 (10) -trièn-17-one,
3-hydroxy-lljS- [4- [3- (1-pyrrolidinyl) propyl] phényl] -estra-
1,3, 5 (10) -trièn-17-one,
3-hydroxy-llβ- [4- [3 -diméthylamino) propyl] phényl] -estra- 1,3,5 (10) -trièn-17-one,
4-chloro-3-hydroxy-lljS- [4- [3- (1-pipéridinyl) propyl] phényl] - estra-1, 3 , 5 (10) -trièn-17-one
4-chloro-3-hydroxy-ll/3- [4- [3- (1-pyrrolidinyl) propyl] phényl] - estra-1, 3, 5 (10) -trièn-17-one 4-chloro-3-hydroxy-ll/3- [4- [3- (diéthylamino) propyl] phényl] - estra-1, 3,5(10) -trièn-17-one
Il/S- [4- [3- (1-pyrrolidinyl) propyl] phényl] -estra-1, 3, 5 (10) - triène-3 , 17/3-diol,
11/3- [4- (3 -diméthylamino) propyl) phényl] -estra-1, 3 , 5 (10) - triène-3, 17/3-diol
113- [4- (3- (1-pipéridinyl) propyl) phényl] -estra-1, 3, 5 (10) - triène-3 , 17/3-diol
4-chloro-ll/β- [4- [3- (1-pyrrolidinyl) propyl] phényl] -estra-
1,3,5 (10) -triène-3,17jS-diol 4-chloro-ll/3- [4- [3- (1-pipéridinyl) propyl] phényl] -estra-
1,3,5(10) -triène-3,170-diol
4-chloro-ll/3- [4- [3- (diéthylamino) propyl] phényl] -estra-
1,3,5(10) -triène-3,17/3-diol
17α-méthyl-lljβ- [4- [3- (1-pipéridinyl) propyl] phényl] -estra- 1,3,5 (10) -triène-3,17|8-diol,
4-chloro-17α-méthyl-ll/3- [4- [3- (1-pipéridinyl) propyl] phényl] - estra-1, 3, 5 (10) -triène-3, 17/3-diol,
113- [4- [3- (1-pipéridinyl) propyl] phényl] -lia- (trif luo- rométhyl) -estra-1, 3 , 5 (10) -triène-3 , 17/3"-diol
(17R) 11/3- [4- (3 -diméthylamino) propyl) phényl] -spiro- (estra-
1,3,5 (10) -triène-17,2' (5'H) -furan) -3-ol
(17R) 4' , 5' -dihydro-11/3- [4- (3 -diméthylamino) propyl) phényl] - spiro- (estra-1, 3,5 (10) -triène-17, 2 ' (3'H) -furan) -3-ol.
L'invention a également pour objet un procédé de préparation des composés de formule (I) telle que définie précédemment dans lequel l'on soumet un composé de formule (II) :
Figure imgf000012_0001
dans laquelle D et R2 sont tels que définis précédemment et K représente un groupement protecteur de la fonction 3-céto, successivement aux réactions suivantes : a) action d'un composé de formule (III) :
Figure imgf000012_0002
dans laquelle, M représente un dérivé métallique, P représente un groupement protecteur de l'alcool et n est un entier égal à 3, 4 ou 5 , puis le cas échéant déprotection d'une ou de plusieurs des fonctions réactives protégées, afin d'obtenir un composé de formule (IIIa) :
Figure imgf000013_0001
P' ayant les mêmes valeurs que P ainsi que hydrogène, b) action, le cas échéant, d'un réactif d' halogenation, afin d'obtenir un composé de formule (IIIb) :
OP'
Figure imgf000013_0002
Hal représentant un atome d'halogène, c) après avoir, le cas échéant, protégé et/ou activé la fonction OH, action d'un réactif d' aromatisation du cycle (A) sur les composés de formules (IIIa) et (IIIb) , puis action d'une base pour obtenir le composé de formule (IV) : OP'
Figure imgf000014_0001
P" ayant les mêmes valeurs que P' et pouvant représenter en outre un groupement activant,
X étant tel que défini précédemment, d) action d'une aminé de formule (V) :
Figure imgf000014_0002
R3 et R4 étant tels que définis précédemment, ce composé étant éventuellement sous forme de sel, afin d'obtenir certains des composés de formule (I) , les composés de formules (IIIa) , (III]-.) , (IV) et (I) étant soumis si désiré ou si nécessaire, dans un ordre approprié, à l'une ou plusieurs des réactions suivantes :
- protection/déprotection du ou des groupements OH,
- alkylation/acylation du ou des groupements OH,
- action d'un agent de réduction lorsque D représente le reste d'un cycle pentagonal tel que défini précédemment et R5 et Rg forment ensemble un groupement oxo,
- action d'un organométallique ou de CF3Si e3 sur les composés de formule (IV) ou (I) avec D représentant le reste d'un cycle pentagonal tel que défini précédemment et R5 et R6 tt) tt) en eu 4 d .
Figure imgf000015_0001
méthodes classiques connues de l'homme' du métier. Une revue assez complète se trouve dans l'ouvrage suivant : Protective groups in organic synthesis T.W greene, John iley & sons (1981) . Le groupement protecteur P peut représenter un radical alkyle renfermant de 1 à 4 atomes de carbone, un groupement benzyle, un groupement tétrahydropyrannyle, un groupement RcRDRESi, dans lequel Rc, RD et RE identiques ou différents, indépendamment l'un de l'autre représentent chacun un radical alkyl renfermant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupement phényle. Il s'agit tout particulièrement des groupements Si(Me)2CMe3 ou -Si(Ph)2CMe3 ou -SiMe3.
A titre d'exemple, les réactions de déprotection de composés de formule (IIIa) ou (III^) , lorsque P' est un groupement tertbutyldiphénylsilyle peuvent s'effectuer par action de fluorure de tétrabutyl ammonium en solution dans le tétrahydrofuranne .
Lorsque P' est un groupement tétrahydropyrannyle, la déprotection s'effectue en présence d'un acide aqueux dans un solvant alcoolique et de préférence par action de l'acide chlorhydrique dans le méthanol .
L'action d'un composé de formule R3-NH-R4 sur les composés de formule (IV) s'effectue dans les conditions classiques des substitutions nucléophiles , notamment en présence d'un solvant aprotique tel que le tétrahydrofuranne,
OP" représente alors de préférence un groupement 0-S02CH3, 0S02-Ph-pMe, OS02CPh3. OP peut également représenter un halogène (brome ou iode de préférence) .
Les réactions d'alkylation ou d'acylation du groupement OH en position 3 ou 17 sont opérées par les méthodes classiques connues de l'homme du métier.
La réduction du 17-céto en alcool correspondant (R5=OH et R6=H) s'effectue selon les méthodes classiques, notamment par action d'un borohydrure alcalin tel que le borohydrure de sodium dans le méthanol ou l'éthanol ou par action de tétra- hydrure d'aluminium et de lithium.
L'action d'un organométallique sur le 17-céto permet d'avoir accès aux produits de formule (I) dans laquelle D représente le reste d'un cycle pentagonal tel que défini précédemment, R5 est un hydroxyle et R6 représente un radical alkyle, alkenyle, alkynyle éventuellement substitué.
L'organométallique dérivé d'un alkyle, alkenyle ou alkynyle est choisi parmi les magnésiens de formule AlkMgHal et les lithiens de formule AlkLi dans lesquelles Alk représente un groupement alkyle, alkenyle ou alkynyle renfermant au plus 8 atomes de carbone et Hal représente un atome d'halogène. Dans un mode préféré d'exécution du procédé, Hal représente un atome de chlore, de brome ou d'iode, de préférence de brome .
De préférence la réaction a lieu en présence du chlorure de cérium. Dans un mode préféré d'exécution du procédé, Hal représente un atome de chlore, de brome ou d'iode, de préfé- rence de brome.
Pour obtenir des composés de formule (I) avec R5 est un hydroxyle et Rg est un groupement CF3 , la réaction s'effectue par action de CF3SiMe3 sur le 17-céto, suivi de l'action d'un réactif de déprotection tel que le fluorure de tétrabutyl- ammonium.
La réaction de lactonisation à partir du 17 céto s'effectue selon la méthode de STURTZ (réf : G. STURTZ et J-J. YAOUANC, Synthesis, (1980) , 289) notamment en présence de bisdiméthylamidophosphate d'allyle en présence d'un alkyllithien tel que le N-butyllithium dans le tétrahydro- furanne .
La réaction de réduction totale ou partielle lorsque R6 est un radical alkenyle ou alkynyle ou lorsque R_ et R6 forment ensemble avec le carbone qui les porte, un groupement 0- (CH2) -_ , -CH=CH- , peut s'effectuer soit de manière totale par action d'hydrogène en présence d'un catalyseur tel que le palladium sur charbon ou un catalyseur au rhodium tel que le réactif de ilkinson soit de manière partielle (alkynyle devient alkenyle) par action d'un catalyseur empoisonné tel que le palladium sur sulfate de baryum empoisonné par la pyridine ou la triéthylamine .
Les réactions d' estérification et de salification sont effectuées par les méthodes courantes connues de l'homme du métier .
L'invention a plus particulièrement pour objet un procédé de préparation des composés de formule (I') telle que décrite précédemment, dans lequel on soumet un composé de formule générale (II') :
Figure imgf000018_0001
dans laquelle K, R'5 et R'6 sont tels que définis précédem- ment, ou dans laquelle R'5 est un radical CN et R'6 est un hydroxyle protégé, successivement aux réactions suivantes a) action d'un composé de formule (III') :
Figure imgf000018_0002
dans laquelle M et P sont tels que définis précédemment, puis déprotection d'une ou de plusieurs des fonctions réactives protégées, afin d'obtenir un composé de formule (III 'a) :
OH
Figure imgf000019_0001
b) action, le cas échéant, d'un réactif d' halogenation afin d'obtenir un composé de formule (III'j-,) :
Figure imgf000019_0002
Hal' représentant un atome de chlore ou de brome, c) activation de la fonction OH puis action d'un réactif d' aromatisation du cycle (A) sur les composés de formule (IIIa) ou (IIIj-.) , puis action d'une base pour obtenir les composés de formule (IV) : OP'
Figure imgf000020_0001
X' et P" étant tels que définis précédemment, d) action d'une aminé de formule (V ) :
Figure imgf000020_0002
R'3 et R'4 étant tels que définis précédemment afin d'obtenir certains des composés de formule (I'), les composés de formules (III'a), (III'b), (IV) et (I') étant soumis, si désiré ou si nécessaire à l'une ou plusieurs des réactions suivantes :
- protection/déprotection du ou des groupements OH, - alkylation/acylation du ou des groupements OH,
- action d'un agent de réduction lorsque R'5 et R'6 forment ensemble un groupement oxo,
- action d'un organométallique ou de CF3SiMe3 sur les composés de formule (IV) ou (I') avec R'5 et R's formant ensemble un groupement oxo,
- action d'un agent de lactonisation sur les composés de formule (IV) ou (I') avec R' 5 et R'6 formant ensemble un groupement oxo , - action d'un agent de réduction de la double liaison, lorsque R'5 et R'g forment ensemble avec le carbone qui les porte, un groupement 0- (CH2) -|_, -CH≈CH- ,
- action d'un agent de réduction, lorsque R'6 est un radical alkenyle ou alkynyle renfermant de 2 à 6 atomes de carbone,
- salification.
Les composés de formule générale (I) ainsi que leurs sels d'addition avec les acides pharmaceutiquement acceptables possèdent notamment des activités oestrogène, anti- oestrogène et antiprolifératives .
A ce titre, les composés de formule (I) peuvent être utilisés dans le traitement des troubles liés à une hypo- folliculinie, par exemple les aménorrhées, les dysménorrhées, les avortements répétés, les troubles prémenstruels, dans le traitement de certaines pathologies estrogèno-dépendantes telles que les adénomes ou les carcinomes prostatiques, les carcinomes mammaires et ses métastases ou le traitement des tumeurs bénignes du sein, en tant qu' anti-utérotrophique ainsi que dans le traitement substitutif de la ménopause ou de la périménopause .
Parmi les symptômes et les conséquences liées à la ménopause, on entend plus précisément les bouffées de chaleur, les sueurs, l'atrophie et la sécheresse vaginale, les symptômes urinaires et à long terme la diminution de la masse osseuse et l'augmentation du risque de fracture, ainsi que la perte de la protection cardio-vasculaire offerte par les oestrogènes .
En particulier, les composés de formule (I) ainsi que leurs sels d'addition avec les acides ou les bases pharmaceutiquement acceptables, peuvent ainsi être utilisés dans la prévention ou le traitement de l'ostéoporose.
Les composés de formule (I) ainsi que leurs sels d'addition avec les acides ou les bases pharmaceutiquement acceptables, peuvent également être utilisés dans la prévention ou le traitement de l'ostéoporose chez l'homme.
Ils peuvent également être utilisés dans la prévention ou le traitement des ostéoporoses secondaires (par exemple cortisoniques ou liées à une immobilisation) . LO ω M to H H un o Π o LΠ O LΠ
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renfermant comme principe actif au moins l'un des médicaments tels que définis ci-dessus.
Les composés de formule (I) sont utilisés par voie digestive, parentérale ou locale, par exemple par voie percutanée. Ils peuvent être prescrits sous forme de comprimés simples ou dragéifiés, de gélules, de granulés, de suppositoires, d'ovules, de préparation injectables, de pommades, de crèmes, de gels, de microsphères, d'implants, d'anneaux intravaginal , de patchs, lesquels sont préparés selon les méthodes usuelles.
Le ou les principes actifs peuvent y être incorporés à des excipients habituellement employés dans ces compositions pharmaceutiques, tels que le talc, la gomme arabique, le lactose, l'amidon, le stéarate de magnésium, le beurre de cacao, les véhicules aqueux ou non, les corps gras d'origine animale ou végétale, les dérivés paraffiniques , les glycols, les divers agents mouillants, dispersants ou émulsifiants , les conservateurs .
La posologie utile varie en fonction de l'affection à traiter et de la voie d'administration ; elle peut varier par exemple de 1 à 1000 mg par jour chez l'adulte par voie orale. Les composés de formule générale (II) ou (II') sont des composés connus et décrits dans le Brevet Européen 0057115. Les composés de formule (III) sont connus ou sont aisément accessible à l'homme du métier à partir des halogénures aromatiques correspondant. Les aminés de formule (V) sont également connus ou aisément accessibles à l'homme du métier.
L'invention a également pour objet, à titre de produits intermédiaires, les composés de formule (IIIa) , (III^) , (III'a) , (IH'b) , (IV) ou (IV) .
Les exemples ci-dessous illustrent l'invention sans toutefois la limiter.
Solvants décrits dans les exemples : AcOEt (acétate d' éthyle), TEA (triéthylamine) , CH2C12 (dichlorométhane) , CHC13 (chloroforme) , MeOH (méthanol) , NH4OH (hydroxyde d'ammonium), iPrOH (alcool isopropylique) . Préparation 1 : 11/3- [4 {3-hydroxypropyl) phényl] -estra-4, 9- diène-3 , 17-dione .
Stade A : Alkylation 3- (4-bromophényl) -2-propynol
A une solution sous gaz inerte de 55,2 g de 4-bromo iodo benzène à 97 % dans 230 ml de DMF, on ajoute 56 ml de TEA, 12,2 ml d'alcool propargylique, 1 g d' iodure de cuivre et 1,1 g de PdCl2(PPh3)2 tout en maintenant la température à 47°C. Après agitation pendant 3 heures 15 minutes à température ambiante, on verse dans l'eau, extrait, lave sèche et évapore sous pression réduite jusqu'à obtention de 48,3 g de produit brut que l'on purifie par chromatographie sur silice en êluant avec le mélange CH2Cl2/AcOEt 95/5. On obtient 36,37 g de produit pur attendu. (F=80°C) Rf (CH2Cl2/AcOEt 95/5) : 0,32 IR (CHC13)
OH 3609 cm"1
C≡C 2240 cm"1
Aromatique 1585 et 1486 cm"1 Stade B : Réduction 3 - (4-bromophényl) -propanol .
A une solution sous gaz inerte de 36,4 g de 3- (4 -bromophényl) -2 -propynol (stade A) dans 200 ml d'éthanol à 5 % de toluène, on ajoute 200 ml de toluène, 7,9 g de réactif de ilkinson et hydrogène à 1900 mbar pendant 5 heures. On évapore sous pression réduite jusqu'à obtention de 45,9 g de produit brut que l'on purifie par chromatographie sur silice en êluant avec le mélange CH2Cl2/AcOEt 95/5. On obtient 30,1 g de produit attendu. Rf (CH2Cl2/AcOEt 95/5) : 0,28 IR (CHCI3)
OH 3626 cm"1
Aromatique 1592 et 1489 cm"1 Stade C : Protection de l'alcool (1, 1-diméthyléthyl) diméthyl [ [3- (4 -bromophényl) propyl] oxy] silane
A une solution sous gaz inerte de 30,1 g de 3- (4 -bromophényl) -propanol (stade B) dans 300 ml de CH2C12 on ajoute 11,4 g d' imidazole et 23 g de chlorure de diméthylterbutyl- silyle. Après agitation pendant 45 minutes à température ambiante, on lave à l'eau, sèche et évapore sous pression réduite jusqu'à obtention de 47,46 g de produit brut que l'on purifie (après avoir ajouté 1,5 g d'un essai identique) par rectification. On obtient 44,88 g de produit pur attendu. Rf (CH2Cl2/AcOEt 95/5) : 0,8 IR (CHC13)
OSi 1527 cm"1 et 836 cm"1
Aromatique 1590 cm"1 (f) et 1489 cm"1 Stade D : Introduction du groupement aryl en position 11 du stéroïde
11/3- [4- ( 3 -hydroxypropyl) phényl] -estra-4, 9-diène-3, 17-dione Préparation du magnésien A 2,67 g de magnésium (tournures) dans 5 ml de THF sous atmosphère inerte et à température ambiante, on ajoute en
50 minutes au reflux après amorçage au 1, 2-dibromoéthane, une solution de 32,9 g de (1, 1-diméthyléthyl) diméthyl [[3- (4- bromophényl) propyl] oxy] silane (stade C) dans 100 ml de THF et maintient 5 heures au reflux. (Titre par iodométrie : 0,86M)
Ouverture de 1 ' époxyde
Au mélange constitué de 120 ml du magnésien, obtenu à l'étape précédente et de 600 mg de chlorure de cuivre, on ajoute sous atmosphère inerte à 0-5°C une solution de 17,18 g de 5c», 10c»- époxy-3 ,3- [1, 2-éthanediylbis (oxy) ] -17α- [ (trimethylsilyl) oxy] - estr-9 (11) -ène-17c»-carbonitrile (préparé selon le procédé décrit dans J.C. Gasc et L. Nedelec Tetrahedron Letters (1971) , 2005) dans 100 ml de THF, agite 45 minutes à cette température puis verse dans une solution de chlorure d'ammo- nium, extrait, lave et évapore sous pression réduite jusqu'à obtention de 43,5 g de produit brut. Hydrolyse acide
A une solution de 43,5 g du produit obtenu à l'étape précédente dans 300 ml de méthanol, sous atmosphère inerte et à température ambiante, on ajoute 60 ml d'acide chlorhydrique 6M et agite 1 heure à température ambiante. Après distillation du méthanol, on ajoute de l'acétate d' éthyle, lave, sèche et évapore sous pression réduite jusqu'à obtention de 30 g de produit brut (F = 254 °C) . Clivage de la cyanhydrine
A une solution de 30 g du produit obtenu à l'étape précédente dans 200 ml de méthanol, sous atmosphère inerte et à tempéra- ture ambiante, on ajoute 8 ml de lessive de soude et agite 1 heure 15 à température ambiante. Après distillation du méthanol, on ajoute de l'acétate d' éthyle, lave, sèche et évapore sous pression réduite jusqu'à obtention de 27,9 g de produit brut que l'on purifie d'abord par chromatographie en êluant avec le mélange CH2Cl2/MeOH 95/5. On obtient 13 g de produit attendu (F=192°C, Rf (CH2Cl2/ eOH 95/5) : 0,28) puis par dissolution dans un mélange de 70 ml de CH2C12 et de 70 ml d'éther isopropylique que l'on concentre jusqu'à cristallisation. On obtient 11,92 g de produit pur attendu. (Rf (CH2Cl2/AcOEt 95/5) : 0,28) F=192°C
RMN (CDC13 300MHz) 0,55 (s) CH3 en 18 -1,33 OH
-3,66 (m) CH2-0H
4,41 (d) Hll
5 , 80 (s) H4
EXEMPLE 1 : 3-hydroxy-ll,8- [4- [3- (1-pipéridinyl) propyl] phényl] -estra-1, 3, 5 (10) -trièn-17-one Stade A : formation du mésylate
11/3- [4- [3- [ (méthylsulfonyl) oxy] propyl] phényl] -estra-4 , 9- diène-3 , 17-dione A une solution de 3,41 g de 11/3- [4- (3 -hydroxypropyl) phényl] - estra-4, 9-diène-3, 17-dione préparé à la préparation 1 dans 30 ml de CH2C12, sous atmosphère inerte et à température ambiante, on ajoute 1,53 ml de TEA et 0,72 ml de chlorure de méthane sulfonyle en solution dans 2 ml de CH2Cl2 en maintenant la température à 0-5°C et agite 40 mn à cette tempéra- ture. Après lavage, séchage on évapore sous pression réduite jusqu'à obtention de 4,15 g de produit brut attendu. F = 196°C Rf (CH2Cl2/Acétone 8/2) : 0,51 RMN (CDC13) 300MHz 0,54 (s) CH3 en 18
3,00 (s) OS02CH3
4,21 (t) J=5,5 CH2-OS02CH3 4,41 (dl) J=7 Hll
5.80 (s) H4
7.11 H aromatiques Stade B : Aromatisation du cycle A
3-hydroxy-ll/3- [4- [3- [ (méthylsulfonyl) oxy] propyl] phényl] - estra-1, 3, 5 (10) -trièn-17-one a) Aromatisation
A une solution de 4,15 g de la diénone préparée au stade précédent dans 40 ml de CH2C12, sous atmosphère inerte et à température ambiante, on ajoute, en refroidissant: au bain de glace, 4 ml d'anhydride acétique et 2 ml de bromure d'acêtyle et agite 1 heure. b) Saponification
On évapore sous pression réduite, ajoute sous atmosphère inerte 20 ml de THF et ajoute en refroidissant au bain de glace, 20 ml de méthanol puis 28 ml de soude 2N. On agite pendant 40 mn, acidifie avec de l'acide chlorhydrique 2N, extrait à l'acétate d' éthyle, lave à l'eau salée puis évapore sous pression réduite jusqu'à obtention de 4,54 g de produit brut que l'on purifie par chromatographie en êluant avec le mélange CH2Cl2/AcOEt 9/1. On obtient 3,18 g de produit attendu et 590 mg d'un produit secondaire (3-céto-5 (10) , 9(11) -diène) .
Rf (CH2Cl2/AcOEt 9/1) : 0,23 RMN (CDC13) 300MHz 0,43 (s) CH3 en 18
2,92 (s) OS02CH3
4,02 (m) Hll
4.12 (m) CH2-OS02- 4,61 (s) OH en 3 6,41 (dd) H2 6,61 H4
6.81 (d) Hl
6,89 et 7,01 H aromatiques Stade C : Introduction de l'aminé
3-hydroxy-ll/3- [4- [3- (1-pipéridinyl) propyl] phényl] -estra- 1, 3 , 5 (10) -trièn-17-one
A une solution de 1,45 g du mésylate préparé au stade B dans 15 ml de THF, sous atmosphère inerte et à température ambiante, on ajoute, 2,96 ml de pipéridine, porte au reflux pendant 3 h revient à la température ambiante, ajoute de l'acétate d' éthyle, lave au bicarbonate de sodium, à l'eau salée puis évapore sous pression réduite jusqu'à obtention de 1,48 g de produit brut que l'on purifie par chromatographie en êluant avec le mélange CH2Cl2/AcOEt/NH4OH 90/10/0,5. On obtient 1,2 g de produit attendu . Rf (CH2Cl2/AcOEt/NH4OH 90/10/0,5) : 0,35 RMN (CDC13) 300MHz
0,44 (s) CH3 en 18 1,59 N-CH2-CH2 du ( 2,41 N-CH2-CH2 du <
4,02 (tl) Hll
6,31 (dd) H2
6,52 (d) H4
6,77 (d) Hl
-6,81 , et - -6,98 H aromatiques
EXEMPLE 2 : 3-hydroxy-ll/3- [4- [3- (1-pyrrolidinyl) propyl] phényl] -estra-1, 3, 5 (10) -trièn-17-one On opère comme à l'exemple 1 stade C à partir de 456 mg du mésylate préparé au stade B de l'exemple 1 et 0,79 ml de pyrrolidine. On obtient 441 mg de produit brut que l'on purifie par chromatographie en êluant avec le mélange AcOEt/TEA 7/3 puis par cristallisation dans de l'éther isopropylique. On obtient 347 mg de produit attendu . F = 180°C
Rf (CH2Cl2/AcOEt/NH4OH 9/1/0,5) : 0,33 RMN (CDCI3) 300MHz 0,44 (s) CH3 en 18 1,75 N-CH2-CH2 du cycle
2,50 N-CH2-CH2 du cycle
4,03 (tl) Hll 6,25 (dd) H2 6,51 (d) H4
6,75 (d) Hl
-6,84 et -6,99 H aromatiques
EXEMPLE 3 : 3-hydroxy-ll3- [4- [3-diméthylamino) propyl] phényl] -estra-1, 3, 5 (10) -trièn-17-one
On opère comme à l'exemple 1 mais en utilisant comme aminé la diméthylamine .
EXEMPLE 4 : 4-chloro-3-hydroxy-llS- [4- [3- (1-pipéridinyl) propyl] phényl] -estra-1, 3, 5 (10) -trièn-17-one Stade A : chloration
4-chloro-lljS- [4- (3 -hydroxypropyl) phényl] -estra-4 , 9-dièn-3- one .
A une solution de 11,9 g de 11/3- [4- (3 -hydroxypropyl) phényl] - estra- , 9-diène-3 , 17-dione préparé à la préparation 1 dans 100 ml de DMF, sous atmosphère inerte et à 60°C, on ajoute 4,93 g de N-chloro succinimide et agite 10 mn à cette température. On verse dans l'eau, extrait, lave, sèche, on évapore sous pression réduite jusqu'à obtention de 16,2 g de produit brut attendu que l'on purifie par chromatographie en êluant avec le mélange CH2C12/Acétone 85/15. On obtient 9,34 g de produit pur attendu. Rf (CH2Cl2/Acétone 85/15) : 0,3 RMN (CDC13) 300MHz 0,56 (s) CH3 en 18 3,24 (dt) H équatorial 3,65 (t) CH2-OH
4,42 (d) Hll
-7,09 H aromatiques
Stade B : formation du mésylate 4-chloro-ll/3- [4- [3- [ (méthylsulfonyl) oxy]propyl] phényl] - estra-4, 9-dièn-3-one.
A une solution de 9,34 g de l'alcool préparé au stade A dans 90 ml de CH2C12, sous atmosphère inerte et à température ambiante, on ajoute 3,86 ml de TEA et 1,82 ml de chlorure de méthane sulfonyle en solution dans 5 ml de CH2Cl2 en maintenant la température à 0-5°C et agite 30 mn à cette température. Après lavage, séchage on évapore sous pression réduite jusqu'à obtention de 11 g de produit brut attendu. Rf (CH2C12/Acétone 85/15) : 0,3 RMN (CDC13) 250MHz 0,56 (s) CH3 en 18 3,00 (s) OS02CH3 3,26 (dt) H équatorial 4,22 (t) CH2-OS02CH3
4,42 (dl) Hll -7,10 H aromatiques
Stade C : Aromatisation du cycle A 4-chloro-3-hydroxy-ll/3- [4- [3- [ (méthanesulfonyl) oxy] propyl] - phényl] -estra-1, 3 , 5 (10) -trièn-17-one a) Aromatisation
A une solution de 10,37 g de la diènone préparée au stade précédent dans 100 ml de CH2C12, sous atmosphère inerte et à température ambiante, on ajoute, en refroidissant au bain de glace, 10 ml d'anhydride acétique et 2 ml de bromure d'acêtyle et agite 6 heures à température ambiante . b) Saponification
On évapore sous pression réduite, ajoute 50 ml de THF et ajoute, en refroidissant au bain de glace, 50 ml de méthanol puis 70 ml de soude 2N. On agite pendant 45 mn, acidifie avec 70 ml d'acide chlorhydrique 2N, extrait à l'acétate d' éthyle, lave à l'eau salée puis évapore sous pression réduite jusqu'à obtention de 11,5 g de produit brut que l'on purifie par chromatographie en êluant avec le mélange cyclohexane/AcOEt 9/1. On obtient 6 g de produit attendu (Rf=0,27) et 768 mg d'un produit secondaire (dérivé 4-chloro-l, 3 , 5 (10) , 9 (11) tétraènone ne comportant pas d'hydroxy en 3 (Rf=0,39)). Rf (CH2Cl2/AcOEt 9/1) : 0,27 RMN (CDC13) 250MHz
0,43 (s) CH3 en 18
2,93 (S) OS02CH3
4,02 (m) Hll
4,14 CH2-OS02-
5,46 (s) OH en 3
6,64 H2
6,81 Hl
6,92 H aromatiques Stade D : Introduction de l'aminé
4-chloro-3-hydroxy-ll/3- [4- [3- (1-pipéridinyl) propyl] phényl] - estra-1, 3, 5 (10) -trièn-17-one
A une solution de 1,5 g du mésylate préparé au stade précé- dent dans 15 ml de THF, sous atmosphère inerte et à température ambiante, on ajoute, 2,96 ml de pipêridine, porte au reflux pendant 3 h revient à la température ambiante, ajoute de l'acétate d' éthyle, lave au bicarbonate de sodium, à l'eau salée puis évapore sous pression réduite jusqu'à obtention de 1,66 g de produit brut que l'on purifie par chromatographie en êluant avec le mélange CH2Cl2/MeOH/NH4OH 90/10/0,5. On obtient 1,2 g de produit attendu . Rf (CH2Cl2/AcOEt/NH4OH 90/10/0,5) : 0,27 RMN (CDC13) 300MHz 0,43 (s) CH3 en 18
1,62 N-CH2-CH2 du cycle
2,46 N-CH2-CH2 du cycle
4.01 (tl) Hll 6,61 (d) H2 6,79 (d) Hl
-6,89 H aromatiques
EXEMPLE 5 : 4-chloro-3-hydroxy-ll/3- [4- [3- (1-pyrrolidinyl) propyl] phényl] -estra-1, 3 , 5 (10) -trièn-17-one
On opère comme à l'exemple 4 stade D mais à partir de 517 mg du mésylate (exemple 4 stade C) et 0,84 ml de pyrrolidine. On obtient 510 mg de produit brut que l'on purifie par chromatographie en êluant avec le mélange CH2Cl2/MeOH/NH4OH 90/10/1. On obtient 380 mg de produit attendu . Rf (CH2Cl2/AcOEt/NH4OH 90/10/1) : 0,3 RMN (CDCI3) 300MHz
0,42 (s) CH3 en 18
1,75 N-CH2-CH2 du cycle
2,46 N-CH2-CH2 du cycle
4.02 (si) Hll 6,56 (d) H2
6,79 (d) Hl
6,89 (AA'BB') H aromatique
EXEMPLE 6 : 4-chloro-3-hydroxy-ll/3- [4- [3- (diéthylamino) propyl] phényl] -estra-1, 3, 5 (10) -trièn-17-one
On opère comme à l'exemple 4 stade D mais à partir de 517 mg du mésylate (exemple 4 stade c) et 1 ml de diéthylamine .
On obtient 500 mg de produit brut que l'on purifie par chro- matographie en êluant avec le mélange CH2Cl2/MeOH/NH4OH
90/10/1. On obtient 385 mg de produit attendu.
Rf (CH2Cl2/AcOEt/NH4OH 90/10/1) : 0,31
RMN (CDC13) 300MHz
0,42 (s) CH3 en 18 0,95 N-CH2-CH3
2,49 N-CH2-CH3
4,02 (t) Hll
6,59 (d) H2
6,80 (d) Hl 6,90 (AA'BB') H aromatiques
EXEMPLE 7 : 113- [4- [3- (1-pyrrolidinyl) propyl] phényl] -estra-
1,3,5 (10) -triène-3,17/3-diol
A une solution de 310 mg du produit obtenu à l'exemple 2 dans
3 ml de méthanol, on ajoute à 0-5°C, 54 mg de borohydrure de sodium à 97 %, agite 1 heure à cette température, ajoute de l'eau salée, extrait, lave, sèche et évapore sous pression réduite jusqu'à obtention de 320 mg de produit brut que l'on purifie par chromatographie en êluant avec le mélange
CH2Cl2/MeOH/NH4OH 90/10/1. On obtient 217 mg de produit pur attendu.
Rf (CH2Cl2/MeOH/NH4OH) : 0,23
RMN (CDCI3) 300MHz
0,33 (s) CH3 en 18
1,76 N-CH2-CH2 du cycle 2,52 N-CH2-CH2 du cycle
3,69 (dd) H17
3,96 (tl) Hll
6,27 (dd) H2
6,47 (d) H4 6,76 (d) Hl
-6 , 83 et -6 , 98 H aromatiques
EXEMPLE 8 : 11/3- [4- (3 -diméthylamino) propyl) phényl] -estra-
1 , 3 , 5 ( 10 ) - triène-3 , 17 3-diol On opère comme à l'exemple 7 (réduction avec le borohydrure de sodium) mais à partir du produit obtenu à l'exemple 3. Rf AcOEt/iPrOH/NH4OH 70/30/1 : 0,17 RMN (CDC13 + 1 goutte de C5D5N) 300MHz 0,32 (s) CH3 en 18
2,18 (s) N-CH3
3,67 H17
3.95 Hll
6.46 (dd) H2 6,64 (d) H4
6,81 (d) Hl
-6,88-7,00 H aromatiques
EXEMPLE 9 : 11/3- [4- (1-pipéridinyl) propyl) hényl] -estra-
1,3,5(10) -triène-3,17/3-diol On opère comme à l'exemple 7 (réduction avec le borohydrure de sodium) mais à partir du produit obtenu à l'exemple 1.
Rf acétate d'éthyle/TEA 90/10 : 0,30
RMN (CDC13) 300MHz
0,33 (s) CH3 en 18 2,1 à 2,5 N-CH2, Ph-CH2
3,70 (dd) H17
3.96 (tl) Hll 6,32 (dd) H2
6.47 (d) H4 6,78 (d) Hl
-6,82-6,98 H aromatiques
EXEMPLE 10 : 4-chloro-ll/3- [4- [3- (1-pyrrolidinyl) propyl] phényl] -estra-1, 3, 5 (10) -triène-3 , 17/3-diol
On opère comme à l'exemple 7 mais à partir de 257 mg de produit obtenu à l'exemple 5 et 42 mg de borohydrure de sodium à 97 %. On obtient 221 mg de produit brut que l'on purifie par cristallisation pour obtenir 154 mg de produit pur attendu. Rf (CH2Cl2/MeOH/NH4OH 90/10/1) : 0,15 RMN (CDC13) 300MHz
0,33 (s) CH3 en 18
1,73 (m) N-CH2-CH2 du cycle
-2,37 ; -2,50 N-CH2 et Ph-CH2 de la chaîne 2,43 (m) N-CH2-CH2 du cycle -
3,71 (dd) H17
3,93 (tl) Hll
6,58 (d) H2 6,76 (d) Hl
6,91 H aromatiques
EXEMPLE 11 : 4-chloro-ll3- [4- [3- (1-pipéridinyl) propyl] phényl] -estra-1, 3 ,5(10) -triène-3 , 17jS-diol
On opère comme à l'exemple 7 mais à partir de 305 mg de produit obtenu à l'exemple 4 et 48 mg de borohydrure de sodium à 97 %. On obtient 275 mg de produit brut que l'on purifie par cristallisation dans l'acétone pour obtenir 170 mg de produit pur attendu.
F= 128°C Rf (CH2Cl2/MeOH/NH4OH 90/10/1) : 0,25
RMN (CDC13) 300MHz
0,30 (s) CH3 en 18
1,55 (m) N-CH2-CH2 du cycle
2,23 ; 2,41 N-CH2 et Ph-CH2 de la chaîne 2,36 (m) N-CH2-CH2 du cycle
3.68 (dd) H17 3,95 (t) Hll 6,58 (d) H2 6,79 (d) Hl 6,88 H aromatiques
EXEMPLE 12 : 4-chloro-lljβ- [4- [3- (diéthylamino) propyl] phényl] -estra-1, 3, 5 (10) -triène-3 , 17/3-diol On opère comme à l'exemple 7 mais à partir de 262 mg de produit obtenu à l'exemple 5 et 42 mg de borohydrure de sodium à 97 %. On obtient 231 mg de produit brut que l'on purifie par chromatographie pour obtenir 223 mg de produit pur attendu. Rf (CH2Cl2/MeOH/NH4OH 90/10/1) : 0,18
Figure imgf000034_0001
0,30 (s) CH3 en 18 0,95 (t) N-CH2-CH3
2,49 (q) N-CH2-CH3
3.69 (t) H17 3,95 (t) Hll 6 , 57 (d) H2
6 . 78 (d) Hl
6,91 H aromatiques
EXEMPLE 13 : 17α-méthyl-ll/3- [4 - [3 - (1-pipéridinyl) propyl] phê- nyl] -estra-1 , 3 , 5 (10) -triène-3 , 17/3-diol
On chauffe pendant 2 heures sous pression réduite 1,2 g de chlorure de cérium heptahydrate (CeC13,7H20) finement broyé, ramène à température ambiante sous gaz inerte, ajoute 12 ml de THF agite 2 heures à température ambiante puis ajoute à - 68°C 1,9 ml d'une solution éthérée de methyllithium. Après avoir agité pendant 30 mn à -72°C on ajoute 300 mg du produit de l'exemple 1 en solution dans 3 ml de THF, laisse la température évoluer à température ambiante, filtre, lave, sèche et évapore sous pression réduite pour obtenir 325 mg de produit brut que l'on purifie par chromatographie en êluant avec le mélange CH2Cl2/MeOH/NH4OH 90/10/0,5. Rf (CH2Cl2/MeOH/NH4OH 90/10/0,5) : 0,25 RMN (CDC13) 300MHz 0,45 (s) CH3 en 18 1,29 CH3 en 17
4,00 (tl) Hll 6,35 (dd) H2 6,49 (d) H4
6.79 (d) Hl -6,81 et -6,98 H aromatiques
EXEMPLE 14 : 4-chloro-17α-méthyl-ll/3- [4- [3- (1-pipéridinyl) - propyl] phényl] -estra-1, 3, 5 (10) -triène-3 , 17/3-diol On opère comme à l'exemple 13 mais à partir de 300 mg du produit préparé à l'exemple 4 et 12 ml d'une solution éthérée de methyllithium. On obtient 312 mg de produit brut que l'on purifie par chromatographie en êluant avec le mélange CH2Cl2/MeOH/NH4OH 90/10/1 pour obtenir 275 mg de produit pur attendu Rf (CH2Cl2/MeOH/NH4OH 90/10/1) : 0,25 RMN (CDC13) 300MHz
0,45 (s) CH3 en 18
1,29 (s) CH3 en 17
1,56 (m) N-CH2-CH2- (cycle) 2,34 (m) N-CH2-CH2- (cycle)
2,26 (m) et 2,46 (t) CH2_N et CH2-Ph (chaîne) 3,99 (tl) Hll
6,59 (d, J=8,5Hz) H2 6,8 (d) Hl
-6,87 H aromatiques
EXEMPLE 15 : 11/3- [4- [3- (1-pipéridinyl) propyl] phényl] -17or- (trifluorométhyl) -estra-1, 3, 5 (10) -triène-3 , 17/3-diol 1) Préparation du dérivé 173-triméthylsilyloxy, 17α- trifluorométhyle .
On sèche pendant 2 heures à 120°C, 83 mg de fluorure de tétraméthylammonium tétrahydraté, ramène à température ambiante sous gaz inerte et ajoute 236 mg du produit de l'exemple 1, 3 ml de THF, et 0,3 ml de trimethyl (trifluoromethyl) silane (CF3SiMe3j en maintenant la température à 0-5°C. On laisse la température évoluer à 10°C et agite 2 heures 30 à 0-5°C, puis on verse dans l'eau salée, extrait, lave, sèche et évapore sous pression réduite pour obtenir 340 mg de produit brut. 2) Déprotection de l'alcool.
On ajoute à une solution de 340 mg du produit brut obtenu précédemment dans 4 ml de THF, sous atmosphère inerte et à température ambiante, 2 ml de fluorure de tetrabutylammonium en solution 1M dans le THF, agite 2 heures à température ambiante, verse dans de l'eau, extrait, lave, sèche et évapore sous pression réduite jusqu'à obtention de 530 mg de produit brut que l'on purifie par chromatographie en êluant avec le mélange CH2Cl2/MeOH/NH4OH 90/10/1 puis avec le mélange AcOEt/TEA 95/5. On obtient 96 mg de produit pur attendu.
Rf (AcOEt/TEA 95/5 ) : 0,25 RMN (CDC13) 300MHz 0,50 (s) CH3 en 18
4,03 (tl) Hll 6,36 (dd) H2 6,52 (dd) H4 6,78 (d) Hl
-6,85 et -6,96 H aromatiques EXEMPLE 16 : (17R) 11/3- [4- [3- (diméthylamino) propyl) phényl] - spiro- (estra-1, 3, 5 (10) -triène-17, 2' (5'H) -furan) -3-ol
On opère comme à l'exemple 1 mais à partir de diméthylamine et de 11/3- [4- (3 -hydroxypropyl) phényl] -spiro- (estra-4, 9-diène- -17,2' (5'H) -furan) -3-one.
EXEMPLE 17 : (17R) 4' ,5' -dihydro-11/3- [4- [3- (diméthylamino) propyl] hényl] -spiro- (estra-1,3,5 (10) -triène-17, 2' (3'H) - furan) -3-ol La réduction s'effectue par hydrogénation avec du palladium à 10 % sur charbon du produit de l'exemple 16. Rf (AcOEt/TEA 8/2) : 0,25 RMN (CDC13) 300MHz 0,46 (s) CH3 en 18
2,20 (s) N-CH3 3,76 (m) H'3
3,98 (m) Hll
6,32 (dd) H2
6,47 (d) H4
6,78 (d) Hl -6,83-6,97 H aromatiques Tests pharmacologiαues 1 - Effet sur la prolifération de cellules mammaires
L'activité proliférative des molécules est étudiée comparativement à celle de l'oestradiol sur les cellules mammaires humaines MCF-7 en culture.
Pour mettre en évidence un effet agoniste de l'oestradiol et/ou des molécules testées, le milieu de culture d'entretien des cellules (riche en facteurs de croissance et en stéroïdes) est remplacé par un milieu appauvri, entre autres dépourvu de stéroïdes (DMEM supplémenté par 5 % de sérum déstéroïdé et sans rouge de phénol) . Les cellules subissent ce sevrage deux jours avant le début de l'essai.
Après 7 jours de culture en présence des produits à étudier, la prolifération cellulaire est évaluée par dosage du DNA. Dans chaque essai, l'effet de l'oestradiol à 10"10M (croissance cellulaire en présence d'oestradiol moins croissance cellulaire en présence du solvant) détermine le 100 % de l'activité agoniste. L'activité des molécules est évaluée en comparaison à ce témoin interne. Les molécules induisant une croissance cellulaire identique à celle observée avec le solvant seul sont classées "inactives", celles induisant une croissance cellulaire inférieure à celle observée avec le solvant sont classées "inhibiteur".
Figure imgf000038_0001
* Mixte : légère activité agoniste aux très faibles concentrations et activité inhibitrice aux concentrations plus fortes . Conclusion : Les produits testés ne sont pas agonistes de la croissance des cellules MCF-7, certains sont même inhibiteurs de celle-ci .
2 - Affinité au récepteur estrogène humain (REH)
Un extrait cytosolique de cellules SF9 contenant le récepteur oestrogène humain recombinant est obtenu par surexpression dans un système cellules d' insectes-Baculo- virus, selon la méthodologie générale décrite par N.R. WEBB et al. (Journal of Methods in Cell and Molecular Biology, (1990) vol 2 n° 4, 173-188) et dont l'application est décrite pour l'expression des récepteurs hormonaux humains, par exem- pie le récepteur glucocorticoide humain (G. SRINIVASAN et al.
Molecular Endocrinology (1990) vol 4 n° 2 209-216) . On utilise le kit BaculoGold Transfection Kit (PharMingen, référence 21000K) pour générer le baculovirus recombinant contenant le fragment d'ADNc décrit dans le vecteur d'expression HEGO par L. TORA et al. (The EMBO
Journal (1989) vol 8 n° 7 1981-1986) , comprenant la région codante pour le récepteur estrogène humain de type sauvage avec une glycine en position 400.
Le virus recombinant ainsi obtenu est utilisé pour exprimer le récepteur progestogène dans les cellules d'insectes SF9 (ATCC CRL1711) , selon la méthodologie connue citée précédemment .
2 x 107 cellules SF9 sont cultivées dans un flacon "Falcon" de 175 cm2 dans le milieu TNM-FH "SIGMA" supplémenté avec 10 % de sérum de veau foetal (SVF) et avec 50 microgrammes/ml de gentamycine. Après infection puis incubation à 27°C pendant 40 à 42 heures, les cellules sont lysées dans
1 ml de tampon de lyse (Tris 20 mM-HCl pH8 , EDTA 0,5 mM, DTT
2 mM, Glycérol 20 %, KCl 400 mM) par un cycle de congélation- décongélation que l'on répète encore deux fois. Le surnageant, contenant le récepteur estrogène humain recombinant est conservé dans l'azote liquide par dose de 0,5 ml.
Le surnageant est incubé à 0°C pendant 24 heures avec une concentration constante (T) d'oestradiol tritié en présence de concentrations croissantes soit d'estradiol froid (0-1000 x 10~9M) , soit du produit froid à tester (0 - 25000 x 10"9M) . La concentration d'estradiol tritié liée (B) est ensuite mesurée dans chaque incubât par la technique d'adsorption au charbon dextran.
3 - Calcul de l'affinité relative de liaison (ARL)
On trace les 2 courbes suivantes : le pourcentage de l'hormone tritiée liée lOOxB/BO en fonction du logarithme de la concentration de l'hormone de référence froide ou en fonction du logarithme de la concentration du produit froid testé.
On détermine la droite d'équation suivante : I50 = 100 (B0/B0+Bmin/B0) /2 = 100 (1+Bmin/BQ) =50 (1+Bmin/B0)
B0 = Concentration de l'hormone tritiée liée en l'absence de tout produit froid,
B = Concentration de l'hormone tritiée liée en présence d'une concentration X de produit froid, Bmin = Concentration de l'hormone tritiée liée pour une incubation de cette hormone tritiée à la concentration (T) en présence d'un grand excès d'hormone froide de référence
(1000xlO"9M) pour récepteur humain. Les intersections de la droite I'50 et des courbes, permettent d'évaluer les concentrations de l'hormone de référence froide (CH) et du produit froid testé (CX) qui inhibent de 50 % la liaison de l'hormone tritiée sur le récepteur.
L'affinité relative de liaison (ARL) du produit testé est déterminé par l'équation :
ARL = 100 (CH) /(CX) Les résultats obtenus sont les suivants :
Figure imgf000040_0001
Conclusion :
Les produits testés présentent de bonnes affinités pour le récepteur estrogène humain.

Claims

REVENDICATIONS
1) Composés de formule générale (I) :
Figure imgf000041_0001
dans laquelle :
R_ représente un atome d'hydrogène, un radical (CH2)m-Ar, (CO)-Ar, (CH2)m-Alk ou (CO) -Alk,
R2 représente un radical dérivé d'un hydrocarbure, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé renfermant de 1 à 6 atomes de carbone
D représente le reste d'un cycle pentagonal ou hexagonal éventuellement substitué et éventuellement porteur d' insaturation,
X représente un atome d'halogène ou un atome d'hydrogène, n est égal à 3, 4 ou 5 , soit R3 et R4 identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène, un groupement (CH2)m-Ar, (CH2)m-Het ou
(CH2)m-Alk, soit R3 et R4 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un hétérocycle mono ou polyclique, saturé ou insaturé, aromatique ou non aromatique, de 3 à 15 chaînons renfermant éventuellement de 1 à 3 hétéroatomes additionnels choisis parmi l'oxygène, le soufre et l'azote, non substitué ou substitué,
Ar représentant un groupement aryle carbocyclique renfermant de 6 à 18 atomes de carbone, Het représentant un hétérocycle aromatique ou non aromatique, saturé ou non saturé, comportant de 1 à 9 atomes de carbone et de 1 à 5 hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote ou de soufre, Alk représentant un radical dérivé d'un hydrocarbure, non aromatique, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé et comportant de 1 à 12 atomes de carbone, les radicaux Ar, Het ou Alk pouvant être substitués ou non substitués, m représente 0, 1, 2 ou 3 , ainsi que leurs sels d'addition avec les bases ou les acides.
2) Composés de formule générale (I) telle que définie à la revendication 1, dans laquelle D représente le reste d'un cycle pentagonal de formule :
Figure imgf000042_0001
dans laquelle R2 conserve la même signification qu'à la revendication 1, soit R5 représente un radical OH, 0- (CH2) m-Alk, 0- (CO) -Alk, 0-(CH2)m-Ar, 0-(C0)-Ar, 0- (CH2) m-Het , O- (CO) -Het et R6 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkenyle ou alkynyle renfermant de 1 à 6 atomes de carbone substitué ou non substitué, m, Alk, Ar et Het étant tels que définis à la revendication 1, soit R5 et R6 forment ensemble avec l'atome de carbone qui les porte l'un des cycles suivants :
Figure imgf000042_0002
dans lequel Z représente un groupement -(CH2)]_- ou
-CH=CH- (CH2) -_ , , 1 étant un entier compris entre 1 et 4 et l' étant un entier égal à 1 ou 2 , soit R5 et R6 forment ensemble un groupement oxo, ainsi que leurs sels d'addition avec les acides ou les bases 3) Composés de formule générale (I) telle que définie à la revendication 1 ou 2 , répondant à la formule générale (I') :
Figure imgf000043_0001
dans laquelle :
X' représente un atome de chlore, de brome ou d'hydrogène, n' est égal à 3, soit R'3 et R'4 identiques ou différents représentent un radical alkyle renfermant de 1 à 6 atomes de carbone soit R'3 et R'4 forment ensemble, avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, un reste mono ou polyclique saturé de 3 à 15 chaînons renfermant éventuellement un hétéroatome additionnel choisi parmi l'oxygène, le soufre et l'azote, R'5 et R's ont la même signification que R5 et R6 , selon la revendication 2 ainsi que leurs sels d'addition avec les acides et les bases .
4) Composés de formule générale (I') telle que définie à la revendication 3, dans laquelle : soit R'5 représente un radical OH et R'6 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkenyle ou alkynyle renfermant de 1 à 6 atomes de carbone, substitué ou non substitué, soit R'5 et R'g forment ensemble avec l'atome de carbone qui les porte l'un des cycles suivants :
Figure imgf000044_0001
soit R'5 et R'g forment ensemble un groupement oxo, ainsi que leurs sels d'addition avec les acides ou les bases, 5) Composés de formule générale (I') telle que définie à la revendication 3 ou 4 , dans laquelle : X' représente un atome de chlore ou d'hydrogène, soit R'3 et R'4 identiques ou différents représentent un radical alkyle renfermant de 1 à 6 atomes de carbone, soit R'3 et R'4 forment ensemble avec l'atome d'azote les hétérocycles saturés suivants :
Figure imgf000044_0002
et soit R'5 représente un radical OH et R's représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle, alkenyle ou alkynyle renfermant de 1 à 6 atomes de carbone, substitué ou non substitué, soit R'5 et R'g forment ensemble avec l'atome de carbone qui les porte l'un des cycles suivants :
Figure imgf000044_0003
soit R'5 et R'g forment ensemble un groupement oxo, ainsi que leurs sels d'addition avec les acides ou les bases.
6) Composés de formule générale (I) telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 5, dans laquelle X est un atome d'hydrogène.
7) Composés de formule générale (I) telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 5, dans laquelle X est un atome de chlore. 8) Composés de formule (I) ou (I') telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 7, dont les noms suivent : 3-hydroxy-lljS- [4- [3- (1-pipéridinyl) propyl] phényl] -estra- 1,3,5 (10) -trièn-17-one, 3-hydroxy-ll/3- [4- [3- (1-pyrrolidinyl) propyl] phényl] -estra-
1,3,5 (10) -trièn-17-one,
3-hydroxy-ll/3- [4- [3 -diméthylamino) propyl] phényl] -estra-
1,3,5 (10) -trièn-17-one,
4-chloro-3-hydroxy-ll/3- [4- [3- (1-pipêridinyl) propyl] phényl] - estra-1, 3, 5 (10) -trièn-17-one
4-chloro-3-hydroxy-ll/3- [4- [3- (1-pyrrolidinyl) propyl] phényl] - estra-1, 3,5 (10) -trièn-17-one
4-chloro-3-hydroxy-ll/3- [4- [3- (diéthylamino) propyl] phényl] - estra-1, 3 , 5 (10) -trièn-17-one 11/3- [4- [3- (1-pyrrolidinyl) propyl] phényl] -estra-1, 3, 5 (10) - triène-3 , 17/?-diol ,
11/3- [4- (3-diméthylamino)propyl)phényl] -estra-1, 3 , 5 (10) - triène-3 , 17/3-diol
11/3- [4- (1-pipéridinyl) propyl) phényl] -estra-1, 3, 5 (10) -triène- 3,17/3-diol
4-chloro-ll/3- [4- [3- (1-pyrrolidinyl) propyl] phényl] -estra-
1,3,5(10) -triène-3,17/3-diol
4-chloro-lljS- [4- [3- (1-pipéridinyl) propyl] phényl] -estra-
1,3,5 (10) -triène-3, 17/3-diol 4-chloro-lljS- [4- [3- (diéthylamino) propyl] phényl] -estra-
1,3,5 (10) -triène-3, 17/3-diol
17α-méthyl-ll(β- [4- [3- (1-pipéridinyl) propyl] phényl] -estra-
1,3,5 (10) -triène-3, 173-diol,
4-chloro-17c»-méthyl-ll/3- [4- [3- (1-pipéridinyl) propyl] phényl] - estra-1, 3, 5 (10) -triène-3, 17(δ-diol,
11/3- [4- [3- (1-pipéridinyl) propyl] phényl] -17a:- (trifluo- rométhyl) -estra-1, 3 , 5 (10) -triène-3 , 17/3-diol
(17R) 11/3- [4- [3- (diméthylamino) propyl] phényl] -spiro- (estra-
1,3,5(10) -triène-17, 2' (5'H) -furan) -3-ol (17R) 4' , 5' -dihydro-11/3- [4- [3- (diméthylamino) propyl] phényl] - spiro- (estra-1, 3, 5 (10) -triène-17, 2 ' (3' H) -furan) -3-ol.
9) Procédé de préparation des composés de formule (I) telle que définie à la revendication 1, dans lequel on soumet un composé de formule (II)
Figure imgf000046_0001
dans laquelle D et R2 sont tels que définis à la revendication 1 et K représente un groupement protecteur de la fonction 3-céto, successivement aux réactions suivantes : a) action d'un composé de formule (III) :
Figure imgf000046_0002
dans laquelle, M représente un dérivé métallique, P représente un groupement protecteur, de l'alcool et n est un entier égal à 3, 4 ou 5, puis le cas échéant déprotection d'une ou de plusieurs fonctions réactives protégées, afin d'obtenir un composé de formule (IIIa) :
OP'
Figure imgf000046_0003
P' ayant les mêmes valeurs que P ainsi que hydrogène, b) action, le cas échéant, d'un réactif d' halogenation, afin d'obtenir un composé de formule (IIIj-) :
OP'
Figure imgf000047_0001
Hal représentant un atome d'halogène, c) action d'un réactif d' aromatisation du cycle (A) sur les composés de formules (IIIa) et (III^) , après avoir, le cas échéant, protégé et/ou activé la fonction OH, puis action d'une base pour obtenir le composé de formule (IV) :
OP'
Figure imgf000047_0002
P" ayant les mêmes valeurs que P' et ' pouvant représenter en outre un groupement activant, X étant tel que défini à la revendication 1, d) action d'une aminé de formule (V) :
Figure imgf000048_0001
R3 et R4 étant tels que définis à la revendication 1, ce composé étant éventuellement sous forme de sel, afin d'obtenir certains des composés de formule (I), les composés de formules (III.) , (IHF.) (IV) et (∑) étant soumis si désiré ou si nécessaire, dans un ordre approprié, à l'une ou plusieurs des réactions suivantes :
- protection/déprotection du ou des groupements OH,
- alkylation/acylation du ou des groupements OH,
- action d'un agent de réduction lorsque D représente le reste d'un cycle pentagonal tel que défini à la revendication 2 et R5 et R6 forment ensemble un groupement oxo,
- action d'un organométallique ou de CF3SiMe3 sur les composés de formule (IV) ou (I) avec D représentant le reste d'un cycle pentagonal tel que défini à la revendication 2 et R5 et R6 forment ensemble un groupement oxo, - action d'un agent de lactonisation sur les composés de formule (IV) ou (I) avec D représentant le reste d'un cycle pentagonal tel que défini à la revendication 2 et R5 et R6 formant ensemble un groupement oxo,
- action d'un agent de réduction de la double liaison, lors- que D représente le reste d'un cycle pentagonal tel que défini à la revendication 2 et R5 et R6 forment ensemble avec le carbone qui les porte, un groupement O- (CH2) y -CH=CH- ,
- action d'un agent de réduction de la double liaison, lorsque D représente le reste d'un cycle pentagonal tel que défini à la revendication 2, et Rg est un radical alkenyle ou alkynyle renfermant de 2 à 6 atomes de carbone,
- salification.
10) Procédé de préparation selon la revendication 9, des composés de formule générale (I') telle que définie à la revendication 3, dans lequel on soumet un composé de formule (II') :
Figure imgf000049_0001
dans laquelle K, R' 5 et R' 6 sont tels que définis à la revendication 3, ou dans laquelle R' _ est un radical CN et R'g est un hydroxyle protégé, successivement aux réactions suivantes : a) action d'un composé de formule (III') :
Figure imgf000049_0002
dans laquelle M et P sont tels que définis précédemment, puis déprotection d'une ou de plusieurs fonctions réactives protégées, afin d'obtenir un composé de formule (III'a) :
OH
Figure imgf000049_0003
b) action, le cas échéant, d'un réactif d' halogenation afin d'obtenir un composé de formule (III'b) :
Figure imgf000050_0001
Hal' représentant un atome de chlore ou de brome, c) activation de la fonction OH puis action d'un réactif d' aromatisation du cycle (A) sur les composés de formule (IIIa) ou (IIIb) , puis action d'une base pour obtenir les composés de formule (IV) :
Figure imgf000050_0002
X' et P" étant tels que définis à la' revendication 9, d) action d'une aminé de formule (V) :
Figure imgf000051_0001
R'3 et R'4 étant tels que définis précédemment afin d'obtenir certains des composés de formule (I'), les composés de formules (III'a), (III'b), (IV) et (I') étant soumis, si désiré ou si nécessaire à l'une ou plusieurs des réactions suivantes :
- protection/déprotection du ou des groupements OH,
- alkylation/acylation du ou des groupements OH, - action d'un agent de réduction lorsque R'5 et R' 6 forment ensemble un groupement oxo,
- action d'un organométallique ou de CF3SiMe3 sur les composés de formule (IV) ou (I') avec R' 5 et R' 6 formant ensemble un groupement oxo, - action d'un agent de lactonisation sur les composés de formule (IV) ou (I') avec R'5 et R'6 formant ensemble un groupement oxo,
- action d'un agent de réduction de la double liaison, lorsque R'5 et R'g forment ensemble avec le carbone qui les porte, un groupement O- (CH2) ]_, -CH=CH- ,
- action d'un agent de réduction de la double liaison, lorsque R'g est un radical alkenyle ou alkynyle renfermant de 2 à 6 atomes de carbone,
- salification. 11) A titre de médicaments les composés de formule (I) telle que définie à la revendication 1, ainsi que leurs sels d'addition avec les acides ou les bases pharmaceutiquement acceptables .
12) A titre de médicaments les composés de formule (I) ou (I') telle que définie à l'une quelconque des revendications 2 à 7, ainsi que leurs sels d'addition avec les acides ou les bases pharmaceutiquement acceptables.
13) A titre de médicaments les composés tels que définis à la revendication 8, ainsi que leurs sels" d'addition avec les acides pharmaceutiquement acceptables.
14) Compositions pharmaceutiques renfermant un ou plusieurs des médicaments tels que définis à l'une quelconque des revendications 11, 12 ou 13.
15) A titre de produits intermédiaires nouveaux, les composés de formules générales (IIIa) , (IIIb) , (III'a), (III'b), (IV) ou (IV) telles que définies à la revendication 9 ou 10.
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