WO1999028731A1 - Procede et dispositif pour l'etude de l'effet d'un fluide supercritique sur la transition d'un materiau de l'une a l'autre de deux phases condensees et leur application au cas d'un materiau polymere - Google Patents

Procede et dispositif pour l'etude de l'effet d'un fluide supercritique sur la transition d'un materiau de l'une a l'autre de deux phases condensees et leur application au cas d'un materiau polymere Download PDF

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Stanislaw L. Randzio
Jean-Pierre E. Grolier
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Definitions

  • the present invention relates to a method and a device for studying the effect of a supercritical fluid on the transition of a material from one to the other of two condensed phases and their application to the case of a material polymer.
  • Supercritical fluids which are neither gases nor liquids and which can be compressed progressively from low density to high density, are of increasing importance as solvents and reaction media, especially in the chemical industry, in industry pharmaceutical and food industry.
  • An example of application of these fluids in the chemical industry is in particular that of polymers, whose supercritical fluids make it possible to control the molecular weight and the morphology, leading to new modified products. Such modifications are often carried out by absorption of compressed gases or by recrystallization from solutions prepared with different solvents
  • the present invention relates to a method and a device allowing in particular the study of the modification of the morphology of a substance only by melting and recrystallization of the substance or simply by its solidification from the fluid or liquid state under the pressure (at saturation) of a supercritical fluid under well-defined isothermal or isobaric conditions.
  • the pressure range can be at least up to 400 MPa and the temperature range can cover at least the range 220-570K.
  • the device which allows the study of the effect of a supercritical fluid on the transition of a material from one to the other of the two condensed phases, comprises according to the invention:
  • a cell (1) able to contain a sample of the material to be studied and to withstand the pressures and temperatures involved in the study;
  • the device of the invention also has one or more of the following characteristics:
  • the cell contains an open ampoule which receives the sample
  • the bulb has a flexible wall
  • the device comprises a high pressure pump, the piston of which is actuated by a stepping motor, means for transmitting the pressure exerted by this pump to the supercritical fluid and means for controlling the stepping motor and for recording the variations in the number engine pitch.
  • a conduit connects the pressure output of the pump to said pipe and contains the neutral fluid so that the pressure of the pump is transmitted to the supercritical fluid by the neutral fluid,
  • Said conduit comprises at the outlet of the pump a portion of conduit located upstream of the neutral fluid contained in the conduit and which contains a hydraulic fluid.
  • - Said conduit also ends up in another cell identical to said cell so that the neutral liquid is introduced into this cell.
  • the cell or each cell is placed in a calorimetric detector surrounded by a thermostat.
  • a control and recording unit is connected to the thermostat, the calorimetric detector, the stepping motor and a pressure sensor which receives the pressure exerted by the pump.
  • the invention also relates to a method for studying the effect of a supercritical fluid on the transition of a material from one to the other of two condensed phases, in which:
  • a sample of the material and the supercritical fluid are introduced into a cell so that the fluid is in contact with the sample;
  • the transition is induced by varying, continuously or in stages, according to a determined program, the value of a first parameter chosen by the pressure (P) of the fluid, the temperature (T) of the cell and the volume ( V) of the sample in the cell, while maintaining a second of said parameters at a chosen value;
  • the method of the invention still has one or more of the following characteristics:
  • a supercritical fluid chosen from carbon dioxide, nitrogen, methane, ethane, propane or their mixtures or any other fluid capable of being brought to the supercritical state.
  • the following steps are carried out: a) introduction of the supercritical fluid into the experimental cell under the pressure necessary to operate a high pressure pump; b) compression of the supercritical fluid by the high pressure pump to the desired pressure; c) isobaric initiation of the melting of the material by controlled increase in temperature and simultaneous recording of changes in volume and heat flux; d) isobaric initiation of isobaric crystallization of the material by controlled lowering of the temperature and simultaneous recording of changes in volume and heat flux.
  • the polymer transition is induced by varying the temperature at constant pressure.
  • slow heating is carried out to obtain a homogeneous saturated supercritical polymer / gas system and then a slow cooling to condense a micro-foam or nano-foam phase, while recording all the parameters (P, T, ⁇ H and ⁇ V) of the transitions observed.
  • the polymer transition is induced by varying the pressure at constant temperature.
  • slow heating is carried out to obtain a homogeneous saturated supercritical polymer / gas system and then slow compression to condense a micro-foam or nano-foam phase, while recording all the parameters (P, T , ⁇ H and ⁇ V) of the observed transitions.
  • thermogram the stable shape of the thermogram, which does not change during successive transitions under the atmosphere of the supercritical gas, is the indicator of the end of the formation of the new micro-foam or nano-foam phase.
  • FIG. 1 shows the diagram of a device for modifications and study of the properties of condensed phases
  • FIG. 2 and 3 are calorimetric thermograms recorded in the case of a medium density polyethylene treated with supercritical methane or treated with a neutral fluid, respectively under methane pressures of 50 and 100 MPa;
  • FIG. 4 shows the variation of the thermal capacity as a function of the temperature, at ambient pressure, respectively for a sample of treated medium density polyethylene and an untreated sample, and
  • FIG. 5 is a diagram of a variant of the device of the invention.
  • FIG. 1 is a diagram of a device according to the invention in which a cell 1 is shown consisting of a steel tube capable of withstanding high pressures and temperatures, placed in a thermostat 2 and which contains a bulb 3 made of glass, steel or any other suitable material suitable for receiving the sample E to be studied. Between the thermostat 2 and the cell 1 are placed a calorimetric detector 4 and a heat exchanger 5.
  • the bulb 3 is open in the upper part and rests in the cell on a spring 6.
  • the cell 1 is closed in the upper part by a plug 7 and communicates in the lower part by a connector 8 with a pipe 9 constituted by a capillary tube in steel.
  • Line 9 is connected on the one hand by a branch 10 with a source 11 of supercritical fluid under the control of a valve 12, and, on the other hand, by a branch 13a, 13b, 13c located upstream of the junction of the lines 9 and 10 at the outlet of a syringe-type pump 14, the piston of which is controlled by a stepping motor 15.
  • the supercritical fluid S contained in the line 9 receives the pressure from the pump 14 via a neutral fluid N contained in the line 13b, 13c and a hydraulic fluid H contained in the line
  • a line 16 transmits the pressure of the hydraulic fluid to a pressure sensor 17.
  • This controller controls the pressure and the temperature of the thermostat, it records the heat flow via the calorimetric detector 4 and it records the changes in volume by counting the number of steps of the motor 15.
  • This device makes it possible to vary any of the three parameters P, V, T, in stages or continuously one of the other two parameters, being kept constant, the changes in heat flux due to the variation of the variable parameter and the variation of the third parameter not kept constant being recorded.
  • MDPE medium density polyethylene
  • the bulb placed in the cell is washed with supercritical methane (SCM) for a few minutes and the cell is closed.
  • SCM supercritical methane
  • the SCM is compressed on the polymer at an initial pressure of 25-30 MPa.
  • the variation in heat flux as a function of temperature is recorded at constant pressure.
  • FIGS 2 and 3 show the thermograms thus obtained, respectively at a pressure of 50 MPa and at a pressure of 100 MPa, in the presence of SCM or by replacing the SCM with mercury. Since mercury does not affect polyethylene, the corresponding thermograms are taken as references ("original").
  • the “SCM-initial” curves were obtained during the first heating and cooling of a blank sample under compressed SCM.
  • the “SCM-final” curves were obtained after the sample was melted and recrystallized several times under compressed SCM.
  • thermograms shapes and sizes
  • thermograms no longer change. It is found that the texture of the sample has become similar to that of polytetrafluoroethylene, that is to say opaque and white in color. The density dropped from 938 kg / m 3 to around 600 kg / m 5 . We see that the modified sample is much more homogeneous than initially. Figure 4 shows that the heat capacity curves of the modified MDPE have sharper transitions than those of the original MDPE.
  • the modified properties are stable and do not change at ambient pressure and temperature, but the modifications disappear under the effect of melting and recrystallization at atmospheric pressure.
  • Figure 5 shows for example a variant of device in which two cells 1, l 'are provided, respectively for receiving the sample to be studied and the supercritical fluid and for receiving a sample and the neutral fluid by a pipe 13d.
  • the operation of the device in FIG. 5 will be described below, taking as an example the modifications of the morphology of a semi-crystalline polyethylene by linear increase and decrease in temperature under the controlled constant pressure of supercritical methane or by linear decrease and increase in pressure of supercritical methane at constant temperature.
  • a sample of the substance to be modified is introduced, in the application example - medium density polyethylene - into the bulb of cell 1, the reference cell being this time isolated from the hydraulic system and used only of known thermal indicator.
  • the sample is washed under methane flow at room temperature to purge the impurities.
  • the experimental cell is closed, it is introduced into the calorimetric detector located in the thermostat and the fluid is introduced and compressed to the initial pressure necessary to make the high pressure pump work 15.
  • the system studied by the high pressure pump 14 is compressed to the desired pressure. After establishing thermal and mechanical equilibrium, the temperature is programmed with a very low speed constant, the pressure being kept constant, and the calorimetric thermogram and the number of engine steps used to compensate for the change in volume during heating are recorded. After the end of the phase change, observed especially on the calorimetric thermogram, the heating is stopped and the cooling is started with the same temperature programming speed.
  • thermograms of both fusion and solidification contain the thermal effects of phase changes and the effects of the interaction of supercritical gas with the modified substance.
  • the heating and cooling procedures are therefore continued until the thermograms have the stable form.
  • This stable form can moreover be easily compared with the form of the respective thermograms obtained for the same substance with the same procedures, but with the supercritical gas replaced by a neutral fluid, for example mercury.
  • This replacement can be carried out by closing the valve 12 and placing a blank sample in cell 1; the neutral hydraulic fluid (mercury) is then brought up to the upper end of this cell using the pump 14, after which the cell is closed with the polymer immersed in mercury. It is equally possible to carry out this comparison in a single experiment where the experimental cell 1 as well as the reference cell contain the samples of the same polymer, but the cell 1 being compressed with supercritical gas and the reference cell, compressed with mercury.
  • the system studied by the high pressure pump is compressed to the highest pressure desired and the temperature is raised to the selected value. After reaching thermal and mechanical equilibrium, the pressure is reduced with a very low constant speed, the temperature being kept constant, and the calorimetric thermogram and the number of engine steps used to compensate for the change in volume are recorded. of the programmed decompression. After the end of the phase change, observed especially on the calorimetric thermogram, the decompression is stopped and the compression is started with the same pressure programming speed at least until the end of the isothermal solidification.
  • thermograms of both fusion and solidification contain the thermal effects of phase changes and the effects of the interaction of supercritical gas with the modified substance.
  • the decompression and compression procedures are therefore continued until the thermograms have the stable form.
  • This stable form can moreover be easily compared with the form of respective thermograms obtained for the same substance with the same procedures, but with the supercritical gas replaced by a neutral fluid, p. ex. mercury; this replacement is carried out in the same way as in the isobaric mode described above.
  • the detailed analysis of results obtained provides the thermodynamic parameters of the phase changes studied: pressures, entropies and volumes, both for the virgin studied substance under the pressure of a neutral fluid such as mercury and for the pressure modified substance supercritical gas.

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Abstract

L'invention concerne l'étude de l'effet d'un fluide supercritique sur les transitions d'un matériau. On fait varier de façon continue ou par paliers selon un programme déterminé, la valeur d'un premier paramètre choisi parmi la pression d'un fluide supercritique, la température d'une cellule qui contient l'échantillon du matériau et le volume de cet échantillon, tout en maintenant un deuxième desdits paramètres à une valeur choisie, de façon à induire la transition, et on enregistre la variation du premier paramètre, celle du troisième paramètre et les variations du flux thermique dans la cellule. On compare ces enregistrements avec ceux obtenus en remplaçant le fluide supercritique par un fluide neutre. La figure montre le schéma d'un dispositif permettant de réaliser cette étude. L'invention s'applique notamment à l'étude des transitions d'un matériau polymère.

Description

PROCÉDÉ ET DISPOSITIF POUR L'ÉTUDE DE L'EFFET D'UN FLUIDE SUPERCRITIQUE SUR LA TRANSITION D'UN MATÉRIAU DE L'UNE À L'AUTRE DE DEUX PHASES CONDENSÉES ET LEUR APPLICATION AU CAS D'UN MATÉRIAU POLYMÈRE
La présente invention concerne un procédé et un dispositif pour l'étude de l'effet d'un fluide supercritique sur la transition d'un matériau de l'une à l'autre de deux phases condensées et leur application au cas d'un matériau polymère.
Les fluides supercritiques , qui ne sont ni des gaz ni des liquides et qui peuvent être comprimés progressivement d'une basse densité à une densité élevée, présentent une importance croissante comme solvants et milieux réactionnels , notamment dans l'industrie chimique, dans l'industrie pharmaceutique et dans l'industrie alimentaire. Un exemple d'application de ces fluides dans l'industrie chimique est notamment celui des polymères, dont les fluides supercritiques permettent de contrôler le poids moléculaire et la morphologie, aboutissant à des produits modifiés nouveaux. De telles modifications sont souvent réalisées par absorption de gaz comprimés ou par recristallisation à partir de solutions préparées avec différents solvants
1 iquides .
Dans le cas des modifications avec absorption de gaz la substance semi -cristalline devient plus plastique et, par exemple, sa transition vitreuse peut être abaissée de plusieurs dizaines de degrés. Le défaut principal d'une telle technique est que cette propriété est pratiquement observée seulement quand la substance modifiée se trouve en présence de gaz comprimés. Cela limite beaucoup l'utilisation de cette technique.
Dans le cas de modifications par recristallisation à partir d'une solution liquide, la morphologie de la phase condensée peut être changée, mais il est bien souvent difficile de trouver des solvants liquides appropriés.
Cette technique est donc pratiquement limitée aux systèmes pour lesquels les solubilités sont bien connues. En plus, la phase condensée modifiée doit être convenablement séchée et cela est un désavantage, surtout du point do vue énergétique . Si la littérature scientifique rapporte aussi des expérimentations diverses impliquant un fluide supercritique sur des matériaux particuliers dans des conditions spécifiques, il apparaît par contre qu'il n'existe pas jusqu'à présent de dispositif permettant l'étude complète de l'effet d'un fluide supercritique sur la transition d'un matériau quelconque de l'une à l'autre de deux phases condensées, par la maîtrise de tous les paramètres significatifs.
La présente invention a pour objet un procédé et un dispositif permettant notamment l'étude de la modification de la morphologie d'une substance uniquement par fusion et recristallisation de la substance ou simplement par sa solidification à partir de l'état fluide ou liquide sous la pression (à saturation) d'un fluide supercritique dans des conditions isothermes ou isobares bien définies.
De façon typique, la gamme de pression peut aller au moins jusqu'à 400 MPa et la gamme de température peut couvrir au moins l'intervalle 220-570K.
Le dispositif qui permet l'étude de l'effet d'un fluide supercritique sur la transition d'un matériau de l'une à l'autre des deux phases condensées, comprend selon 1 ' invention :
- une cellule (1) apte à contenir un échantillon du matériau à étudier et à supporter les pressions et températures mises en jeu dans l'étude ;
- une source de fluide supercritique et une canalisation reliant cette source à l'intérieur de la cellule pour l'introduction contrôlée de ce fluide dans la cellule en sorte qu'il soit au contact de l'échantillon de commande ;
- des moyens pour faire varier, de façon continue ou par paliers, selon un programme déterminé, la valeur d'un premier paramètre choisi par la pression (P) du fluide supercritique, la température (T) de la cellule et le volume (V) de l'échantillon dans la cellule, tout en maintenant un deuxième desdits paramètres à une valeur choisie, de façon à induire la transition d'enregistrement ;
- des moyens pour enregistrer la variation au premier paramètre, la variation du troisième paramètre et les variations (ΔH) du flux thermique dans la cellule ; - des moyens pour effectuer des enregistrements analogues dans des conditions similaires avec un fluide neutre au lieu du fluide supercritique. Dans des modes de réalisations préférés, le dispositif de l'invention présente encore une ou plusieurs des caractéristiques suivantes :
- la cellule contient une ampoule ouverte qui reçoit 1 'échantillon
- 1 ' ampoule est à paroi souple
- le dispositif comporte une pompe haute pression dont le piston est actionné par un moteur pas à pas, des moyens pour transmettre la pression exercée par cette pompe au fluide supercritique et des moyens pour commander le moteur pas à pas et pour enregistrer les variations du nombre de pas du moteur. - un conduit relie la sortie de pression de la pompe à ladite canalisation et contient le fluide neutre en sorte que la pression de la pompe soit transmise au fluide supercritique par le fluide neutre, - ledit conduit comporte à la sortie de la pompe une partie de conduit située en amont du fluide neutre contenu dans le conduit et qui contient un fluide hydraulique . - ledit conduit aboutit également dans une autre cellule identique à ladite cellule en sorte que le liquide neutre soit introduit dans cette cellule.
- la cellule ou chaque cellule est placée dans un détecteur calorimétrique entouré d'un thermostat. - une centrale de commande et d'enregistrement est reliée au thermostat, au détecteur calorimétrique, au moteur pas à pas et à un capteur de pression qui reçoit la pression exercée par la pompe.
L'invention a également pour objet un procédé pour l'étude de l'effet d'un fluide supercritique sur la transition d'un matériau de l'une à l'autre de deux phases condensées, dans lequel :
- on introduit un échantillon du matériau et le fluide supercritique dans une cellule en sorte que le fluide soit au contact de l'échantillon ;
- on induit la transition en faisant varier, de façon continue ou par paliers, selon un programme déterminé, la valeur d'un premier paramètre choisi par la pression (P) du fluide, la température (T) de la cellule et le volume (V) de l'échantillon dans la cellule, tout en maintenant un deuxième desdits paramètres à une valeur choisie;
- on enregistre la variation du premier paramètre, la variation du troisième paramètre et la variation du flux thermique dans la cellule ;
- on recommence les opérations précédentes avec le même paramètre programmé et la même valeur choisie mais en utilisant un fluide neutre à la place du fluide supercritique, en mettant ou non le fluide neutre au contact de l'échantillon selon le cas ; - et on compare les résultats obtenus avec les deux fluides pour évaluer l'effet du fluide supercritique sur les conditions de la transition.
Dans des modes de réalisation préférés, le procédé de l'invention présente encore une ou plusieurs des caractéristiques suivantes:
- on utilise un fluide supercritique choisi parmi le gaz carbonique, l'azote, le méthane, l'éthane, le propane ou leurs mélanges ou tout autre fluide susceptible d'être amené à l'état supercritique.
- on utilise le mercure comme fluide neutre.
- on transmet au fluide supercritique la pression d'un fluide hydraulique actionné par un piston.
- on réalise cette transmission au moyen du fluide neutre.
- on utilise ledit fluide hydraulique pour pousser le fluide neutre jusque dans la cellule. - on déplace ledit piston par l'action d'un moteur pas à pas pour créer ladite pression et on compte le nombre de pas du moteur nécessaire pour maintenir la pression à une valeur choisie de façon à déterminer la variation du volume de l'échantillon dans la cellule pendant la transition.
- on réalise les étapes suivantes : a) introduction du fluide supercritique dans la cellule expérimentale sous la pression nécessaire pour faire travailler une pompe haute pression ; b) compression du fluide supercritique par la pompe haute pression jusqu'à la pression désirée ; c) initiation isobare de la fusion du matériau par augmentation contrôlée de la température et enregistrement simultané des changements du volume et du flux de chaleur ; d) initiation isobare de la cristallisation isobare du matériau par abaissement contrôlé de la température et enregistrement simultané des changements du volume et du flux de chaleur.
- on réalise les étapes suivantes: a) introduction du fluide supercritique dans la cellule expérimentale contenant le matériau sous la pression nécessaire pour faire travailler la pompe haute pression; b) compression du fluide supercritique par la pompe haute pression jusqu'à la pression désirée, c) initiation isotherme de la fusion de la substance par abaissement contrôlé de la pression et enregistrement simultané des changements du volume et du flux de chaleur; d) initiation isotherme de la cristallisation isotherme du matériau par augmentation contrôlée de la pression et enregistrement simultané des changements du volume et du flux de chaleur. - on modifie ledit matériau se trouvant à l'état fluide ou liquide en abaissant sa température sous la pression contrôlée du fluide supercritique. Parmi les applications de l'invention, on citera notamment l'étude des matériaux polymères, en particulier pour déterminer quand la solution polymère/fluide supercritique est dans un état d'équilibre et quand cette solution devient saturée.
Dans des réalisations particulières :
- on induit la transition du polymère en faisant varier la température à pression constante.
- dans les mêmes conditions de pression, on réalise un échauffement lent pour obtenir un système homogène polymère/gaz supercritique saturé puis un refroidissement lent pour faire condenser une phase micro-mousse ou nano-mousse, tout en enregistrant tous les paramètres (P,T, ΔH et ΔV) des transitions observées . - on induit la transition du polymère en faisant varier la pression à température constante.
- dans les mêmes conditions de pression, on réalise un échauffement lent pour obtenir un système homogène polymère /gaz supercritique saturé puis une compression lente pour faire condenser une phase micro-mousse ou nano-mousse, tout en enregistrant tous les paramètres (P,T, ΔH et ΔV) des transitions observées .
- la forme stable du thermogramme, qui ne change pas au cours des transitions successives sous l'atmosphère du gaz supercritique, est l'indicateur de la fin de la formation de la nouvelle phase micro-mousse ou nano- mousse . La description qui va suivre en regard du dessin annexé, donné à titre d'exemple non limitatif, fera bien comprendre comment l'invention peut être réalisée, les particularités qui ressortent tant du texte que du dessin faisant, bien entendu, partie de ladite invention.
- La figure 1 montre le schéma d'un dispositif pour les modifications et l'étude des propriétés de phases condensées ;
- les figures 2 et 3 sont des thermogrammes calorimétriques enregistrés dans le cas d'un polyéthylène moyenne densité traité avec du méthane supercritique ou traité avec un fluide neutre, respectivement sous des pressions de méthane de 50 et de 100 MPa ; - la figure 4 montre la variation de la capacité thermique en fonction de la température, à pression ambiante, respectivement pour un échantillon de polyéthylène moyenne densité traité et un échantillon non traité, et
- la figure 5 est un schéma d'une variante du dispositif de l'invention.
La figure 1 est un schéma d'un dispositif selon l'invention sur lequel on a représenté une cellule 1 constituée d'un tube en acier capable de résister à des pressions et à des températures élevées, placée dans un thermostat 2 et qui contient une ampoule 3 en verre, en acier ou en tout autre matériau adéquat apte à recevoir l'échantillon E à étudier. Entre le thermostat 2 et la cellule 1 sont placés un détecteur calorimétrique 4 et un échangeur de chaleur 5.
L'ampoule 3 est ouverte en partie haute et repose dans la cellule sur un ressort 6. La cellule 1 est fermée en partie haute par un bouchon 7 et communique en partie basse par un raccord 8 avec une canalisation 9 constituée par un tube capillaire en acier.
La canalisation 9 est raccordée d'une part par une branche 10 avec une source 11 de fluide supercritique sous contrôle d'une vanne 12, et, d'autre part, par une branche 13a, 13b, 13c située en amont de la jonction des canalisations 9 et 10 à la sortie d'une pompe 14 de type seringue dont le piston est commandé par un moteur pas à pas 15.
Le fluide supercritique S contenu dans la canalisation 9 reçoit la pression de la pompe 14 par l'intermédiaire d'un fluide neutre N contenue dans la canalisation 13b, 13c et d'un fluide hydraulique H contenu dans la canalisation
13a et actionné par le piston de la pompe. Une canalisation 16 transmet la pression du fluide hydraulique à un capteur de pression 17.
Un contrôleur logique 18, relié au détecteur calorimétrique 4, au thermostat 2, au moteur pas à pas 15 et au capteur de pression 17, gère le fonctionnement du dispositif en fonction du programme que l'opérateur s'est fixé et fournit les enregistrements requis.
Ce contrôleur contrôle la pression et la température du thermostat, il enregistre le flux de chaleur par l'intermédiaire du détecteur calorimétrique 4 et il enregistre les changements du volume en comptant le nombre de pas du moteur 15.
Ce dispositif permet de faire varier n'importe lequel des trois paramètres P, V, T, par paliers ou en continu l'un des deux autres paramètres, étant maintenu constant, les changements de flux thermique dus à la variation du paramètre variable et la variation du troisième paramètre non maintenu constant étant enregistrés.
Quand on veut effectuer des mesures avec le fluide neutre, on interrompt l'arrivée du fluide supercritique et on introduit le liquide neutre jusque dans la cellule pour chasser le fluide supercritique subsistant et le remplacer par le fluide neutre.
EXEMPLE :
On introduit dans l'ampoule un échantillon de polyéthylène de densité moyenne (MDPE, densité 938 kg/m1)
On lave l'ampoule placée dans la cellule avec du méthane supercritique (SCM) pendant quelques minutes et on ferme la cellule. On comprime le SCM sur le polymère à une pression initiale de 25-30 MPa. On enregistre à pression constante la variation du flux thermique en fonction de la température.
Les figures 2 et 3 montrent les thermogrammeε ainsi obtenus, respectivement à une pression de 50 MPa et à une pression de 100 MPa, en présence de SCM ou en remplaçant le SCM par du mercure. Le mercure n'affectant pas le polyéthylène, les thermogrammes correspondants sont pris comme références (« original ») .
Les courbes « SCM-initial » ont été obtenues durant le premier chauffage et refroidissement d'un échantillon vierge sous SCM comprimé. Les courbes « SCM- final » ont été obtenues après que l'échantillon a été fondu et recristallisé plusieurs fois sous SCM comprimé.
La comparaison de ces thermogrammes (formes et grandeurs) avec les thermogrammes originaux montrent que l'interaction du polyéthylène avec le fluide supercritique a un effet sur la fusion ainsi que sur la cristallisation.
On répète les fusions et les cristallisations jusqu'à ce que les thermogrammes ne changent plus. On constate que la texture de l'échantillon est devenue similaire à celle du polytétrafluoroéthylène, c'est à dire opaque et de couleur blanche. La densité a chuté de 938 kg/m3 à environ 600 kg/m5. On constate que l'échantillon modifié est beaucoup plus homogène qu'initialement. La figure 4 montre que les courbes de capacité thermique du MDPE modifié ont des transitions plus aiguës que celles du MDPE d'origine.
Les propriétés modifiées sont stables et ne changent pas à pression et température ambiantes, mais les modifications disparaissent sous l'effet d'une fusion et recristallisation à la pression atmosphérique.
Le dispositif de la figure 1 est susceptible d'être modifié. La figure 5 montre par exemple une variante de dispositif dans laquelle deux cellules 1, l' sont prévues, respectivement pour recevoir l'échantillon à étudier et le fluide supercritique et pour recevoir un échantillon et le fluide neutre par une canalisation 13d. Les mêmes références, avec ou sans exposant prime, désignent des moyens correspondants sur les figures 1 et 5. On décrira ci-après le fonctionnement du dispositif de la figure 5 en prenant comme exemple les modi ications de la morphologie d'un polyéthylène semicristallin par augmentation et abaissement linéaires de la température sous la pression constante contrôlée du méthane supercritique ou par abaissement et augmentation linéaires de la pression du méthane supercritique à température constante. On introduit un échantillon de la substance à modifier, dans l'exemple d'application - du polyéthylène de moyenne densité-, dans l'ampoule de la cellule 1, la cellule de référence l' étant cette fois isolée du système hydraulique et servant seulement de témoin thermique connu. On lave l'échantillon sous écoulement du méthane à température ambiante pour purger les impuretés. Ensuite, on ferme la cellule expérimentale, on l'introduit dans le détecteur calorimétrique se trouvant dans le thermostat et on introduit et on comprime le fluide jusqu'à la pression initiale nécessaire pour faire travailler la pompe haute pression 15.
On procède ensuite selon le mode opératoire choisi: isobare ou isotherme .
Dans le cas du mode isobare réalisé avec le concours du contrôleur logique 18 on comprime le système étudié par la pompe haute pression 14 jusqu'à la pression désirée. Après établissement de l'équilibre thermique et mécanique, la température est programmée avec une très faible vitesse constante, la pression étant maintenue constante, et on enregistre le thermogramme calorimétrique ainsi que le nombre de pas du moteur utilisés pour compenser le changement du volume pendant 1 'échau ement . Après la fin du changement de phase, observé surtout sur le thermogramme calorimétrique, on arrête 1 'échauffement et on commence le refroidissement avec la même vitesse de programmation de la température.
Les premiers thermogrammes aussi bien de fusion que de solidification contiennent les effets thermiques de changements de phase et les effets de l'interaction du gaz supercritique avec la substance modifiée. On continue donc les procédures d' échauffement et de refroidissement jusqu'à ce que les thermogrammes aient la forme stable. Cette forme stable peut être d'ailleurs facilement comparée avec la forme des thermogrammes respectifs obtenus pour la même substance avec les mêmes procédures, mais avec le gaz supercritique remplacé par un fluide neutre, par exemple du mercure. On peut réaliser ce remplacement en fermant la vanne 12 et en plaçant un échantillon vierge dans la cellule 1 ; le fluide hydraulique neutre (mercure) est ensuite amené vers le haut jusqu'à l'extrémité supérieure de cette cellule à l'aide de la pompe 14, après quoi la cellule est fermée avec le polymère plongé dans le mercure. II est tout aussi possible de réaliser cette comparaison dans une seule expérience où la cellule expérimentale 1 aussi bien que la cellule de référence l' contiennent les échantillons du même polymère, mais la cellule 1 étant comprimée avec du gaz supercritique et la cellule de référence, l' comprimée avec du mercure.
Dans le cas du mode isotherme réalisé avec le concours du contrôleur logique 18 on comprime le système étudié par la pompe haute pression jusqu'à la plus haute pression désirée et on élève la température jusqu'à la valeur choisie. Après avoir atteint l'équilibre thermique et mécanique, on réduit la pression avec une très faible vitesse constante, la température étant maintenue constante, et on enregistre le thermogramme calorimétrique ainsi que le nombre de pas du moteur utilisés pour compenser le changement du volume au cours de la décompression programmée. Après la fin du changement de phase, observé surtout sur le thermogramme calorimétrique, on arrête la décompression et on commence la compression avec la même vitesse de programmation de la pression au moins jusqu'à la fin de la solidification isotherme.
Les premiers thermogrammes aussi bien de fusion que de solidification contiennent les effets thermiques de changements de phase et les effets de l'interaction du gaz supercritique avec la substance modifiée. On continue donc les procédures de décompression et de compression jusqu'à ce que les thermogrammes aient la forme stable. Cette forme stable peut être d'ailleurs facilement comparée avec la forme de thermogrammes respectifs obtenus pour la même substance avec les mêmes procédures, mais avec le gaz supercritique remplacé par un fluide neutre, p. ex. du mercure ; ce remplacement est réalisé de la même façon que dans le mode isobare décrit au-dessus. L'analyse détaillée de résultats obtenus fournit les paramètres thermodynamiques des changements de phase étudiés: pressions, entropies et volumes, aussi bien pour la substance étudiée vierge sous la pression d'un fluide neutre tel que le mercure que pour la substance modifiée sous la pression du gaz supercritique. La réalisation de telles comparaisons aussi bien dans les conditions isothermes que isobares n'est pas possible avec les procédés et les dispositifs actuellement connus. Il va de soi que des modifications peuvent être apportées aux modes de réalisation qui viennent d'être décrits, notamment par substitution de moyens techniques équivalents, sans que l'on sorte pour cela de la portée de la présente invention.

Claims

REVENDICATIONS
l/_ Dispositif pour l'étude de l'effet d'un fluide supercritique sur la transition d'un matériau de l'une à l'autre des deux phases condensées, qui comprend :
- une cellule (1) apte à contenir un échantillon du matériau à étudier et à supporter les pressions et températures mises en jeu dans l'étude ;
- une source (11) de fluide supercritique (S) et une canalisation (9, 10) reliant cette source à l'intérieur de la cellule pour l'introduction contrôlée de ce fluide dans la cellule en sorte qu'il soit au contact de l'échantillon ;
- des moyens (2-5, 9-18) pour faire varier, de façon continue ou par paliers, selon un programme déterminé, la valeur d'un premier paramètre choisi parmi la pression (P) du fluide supercritique, la température (T) de la cellule et le volume (V) de l'échantillon dans la cellule, tout en maintenant un deuxième desdits paramètres à une valeur choisie, de façon à induire la transition ;
- des moyens (2-5, 9-18) pour enregistrer la variation du premier paramètre, la variation du troisième paramètre et les variations (ΔH) du flux thermique dans la cellule ;
- des moyens (18) pour effectuer des enregistrements analogues dans des conditions similaires avec un fluide neutre au lieu du fluide supercritique. 2/ Dispositif selon le revendication 1 et qui comprend une ampoule (3), éventuellement à paroi souple, pour contenir l'échantillon dans la cellule.
3/ Dispositif selon l'une des revendications 1 et 2 et qui comprend une pompe haute pression (14) dont le piston est actionné par un moteur pas à pas (15) , des moyens (13,N) pour transmettre la pression exercée par cette pompe au fluide supercritique, et des moyens (18) pour commander le moteur pas à pas et pour enregistrer les variations du nombre de pas du moteur.
4/ Dispositif selon la revendication 3 et qui comprend un conduit (13a, 13b, 13c) reliant la sortie de pression de la pompe (14) à ladite canalisation (9) et contenant le fluide neutre (N) . Sj_ Dispositif selon la revendication 5, dans lequel ledit conduit comporte une branche (13d) qui aboutit dans une autre cellule (l1) identique à ladite cellule en sorte que le liquide neutre soit introduit dans cette autre cellule. 6_ Dispositif selon la revendication 4 ou 5, dans lequel ledit conduit comporte à la sortie de la pompe une partie de conduit (13a) située en amont du fluide neutre contenu dans le conduit et qui contient un fluide hydraulique (H) . 7 Dispositif selon l'une des revendications 1 à 6, dans lequel la cellule (1) ou chaque cellule (1, l') est placée dans un détecteur calorimétrique (4 ; 4') entouré d'un thermostat (2).
8/ Dispositif selon l'une des revendications 4 à 7 et qui comprend une centrale de commande et d'enregistrement
(18) reliée au thermostat (2) , aux détecteurs calorimétriques (4, 4'), au moteur pas à pas (15) et à un capteur de pression (17) qui reçoit la pression exercée par la pompe (14 ) .
9./ Procédé pour étudier l'effet d'un fluide supercritique sur la transition d'un matériau de l'une à l'autre de deux phases condensées, dans lequel :
- on introduit un échantillon du matériau et le fluide supercritique dans une cellule en sorte que le fluide soit au contact de l'échantillon ;
- on induit la transition en faisant varier, de façon continue ou par paliers, selon un programme déterminé, la valeur d'un premier paramètre choisi par la pression (P) du fluide, la température (T) de la cellule et le volume (V) de l'échantillon dans la cellule, tout en maintenant un deuxième desdits paramètres à une valeur choisie;
- on enregistre la variation du premier paramètre, la variation du troisième paramètre et la variation du flux thermique dans la cellule ;
- on recommence les opérations précédentes avec le même paramètre programmé et la même valeur choisie mais en utilisant un fluide neutre à la place du fluide supercritique, en mettant ou non le fluide neutre au contact de l'échantillon selon le cas ;
- et on compare les résultats obtenus avec les deux fluides pour évaluer l'effet du fluide supercritique sur les conditions de la transition.
10/ Procédé selon la revendication 9, dans lequel on utilise un fluide supercritique choisi parmi le gaz carbonique, l'azote, le méthane, l'éthane, le propane ou leurs mélanges et les autres fluides capables d'être amenés à l'état supercritique. 11/ Procédé selon l'une des revendications 9 et 10, dans lequel on utilise le mercure comme fluide neutre.
12/ Procédé selon l'une des revendica ions 9 à 11, lequel on transmet au fluide supercritique la pression d'un fluide hydraulique actionné par un piston.
13/ Procédé selon la revendication il, dans lequel on réalise cette transmission au moyen du fluide neutre.
14/ Procédé selon la revendication 13 dans lequel pour l'étude de la transition du matériau en présence du fluide neutre dans la cellule on utilise ledit fluide hydraulique pour pousser le fluide neutre jusque dans la cellule.
15/ Procédé selon l'une des revendications 12 à 14, dans lequel on déplace ledit piston par l'action d'un moteur pas à pas pour créer ladite pression et on compte le nombre de pas du moteur nécessaire pour maintenir la pression à une valeur choisie de façon à déterminer la variation du volume de l'échantillon dans la cellule pendant la transition.
16/ Procédé selon la revendication 9, dans lequel on réalise les étapes suivantes : a) introduction du fluide supercritique dans la cellule expérimentale sous la pression nécessaire pour faire travailler une pompe haute pression ; b) compression du fluide supercritique par la pompe haute pression jusqu'à la pression désirée ; c) initiation isobare de la fusion du matériau par augmentation contrôlée de la température et enregistrement simultané des changements du volume et du flux et de chaleur ; d) initiation isobare de la cristallisation isobare du matériau par abaissement contrôlé de la température et enregistrement simultané des changements du volume et du flux de chaleur. 17/ Procédé selon la revendication 9, dans lequel on réalise les étapes suivantes: a) introduction du fluide supercritique dans la cellule expérimentale contenant le matériau sous la pression nécessaire pour faire travailler la pompe haute pression; b) compression du fluide supercritique par la pompe haute pression jusqu'à la pression désirée, c) initiation isotherme de la fusion de la substance par abaissement contrôlé de la pression et enregistrement simultané des changements du volume et du flux de chaleur; d) initiation isotherme de la cristallisation isotherme du matériau par augmentation contrôlée de la pression et enregistrement simultané des changements du volume et du flux de chaleur.
18/ Procédé selon la revendication 9, dans lequel on modifie ledit matériau se trouvant à l'état fluide ou liquide en abaissant sa température sous la pression contrôlée du fluide supercritique.
19/ Application d'un procédé selon l'une des revendications 9 à 18 au cas d'un matériau polymère pour déterminer quand la solution polymère / fluide supercritique est dans un état d'équilibre et quand cette solution devient saturée.
20/ Application selon la revendication 19 dans laquelle on induit la transition du polymère en faisant varier la température à pression constante.
21/ Application selon la revendication 20, dans laquelle dans les mêmes conditions de pression, on réalise un échauffement lent pour obtenir un système homogène polymère / gaz supercritique saturé puis un refroidissement lent pour faire condenser une phase micro-mousse ou nano- mousse, tout en enregistrant tous les paramètres (P,T, ΔH et ΔV) des transitions observées. 2'0
22/ Application selon la revendication 19, dans laquelle on induit la transition du polymère en faisant varier la pression à température constante.
23/ Application selon la revendication 22 dans laquelle, dans les mêmes conditions de pression, on réalise un échauffement lent pour obtenir un système homogène polymère /gaz supercritique saturé puis une compression lente pour faire condenser une phase micro-mousse ou nano- mousse, tout en enregistrant tous les paramètres (P,T, ΔH et ΔV) des transitions observées.
24/ Application selon l'une des revendications 21 et 23 dans laquelle la forme stable du thermogramme, qui ne change pas au cours des transitions successives sous l'atmosphère du gaz supercritique, est l'indicateur de la fin de la formation de la nouvelle phase micro-mousse ou nano-mousse .
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Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101149369B (zh) * 2007-11-07 2010-08-11 北京化工大学 一种聚合物压力-比容-温度关系间接测试方法及其装置
FR2989167B1 (fr) * 2012-04-06 2015-09-04 Univ Blaise Pascal Clermont Ii Methode de transfert sous pression d'un fluide issu d'un gisement de ce fluide et dispositif de mise en oeuvre d'une telle methode
CN102928457A (zh) * 2012-10-15 2013-02-13 中国石油化工股份有限公司 测试高压富氧环境中气体的自燃温度的实验装置
CN103308551A (zh) * 2013-06-05 2013-09-18 中国石油大学(华东) 用于超临界二氧化碳表面传热系数测量的实验装置与方法
MX361200B (es) 2014-05-14 2018-11-07 Mexicano Inst Petrol Proceso de medicion de la presion minima de miscibilidad (pmm) y puntos criticos en un gas en crudos, o mezclas binarias.
CN106816066A (zh) * 2017-03-24 2017-06-09 武汉轻工大学 活塞式压力源流体压强体积温度关系测定实验装置
CN109632573B (zh) * 2019-01-21 2020-12-01 北京航空航天大学 一种用于等热流加热条件下超临界压力流体流动传热可视化实验装置
CN113670971A (zh) * 2021-07-12 2021-11-19 南京航空航天大学 一种水平管内临界热流密度测量系统及调控方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD116504A1 (fr) * 1974-11-04 1975-11-20
EP0357176A2 (fr) * 1988-08-31 1990-03-07 Thomas Milton Sullivan Fabrication de céramiques ultrastructurées
FR2679650A1 (fr) * 1991-07-22 1993-01-29 Polska Akademia Nauk Instytut Procede et dispositif pour l'etude des transitions physicochimiques et leurs applications.
EP0610953A1 (fr) * 1993-02-11 1994-08-17 Minnesota Mining And Manufacturing Company Articles thermoplastiques expansés et leur méthode de préparation

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE116504C (fr)
US4500432A (en) * 1981-07-13 1985-02-19 Hewlett-Packard Company Automated sample concentrator for trace components

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD116504A1 (fr) * 1974-11-04 1975-11-20
EP0357176A2 (fr) * 1988-08-31 1990-03-07 Thomas Milton Sullivan Fabrication de céramiques ultrastructurées
FR2679650A1 (fr) * 1991-07-22 1993-01-29 Polska Akademia Nauk Instytut Procede et dispositif pour l'etude des transitions physicochimiques et leurs applications.
EP0610953A1 (fr) * 1993-02-11 1994-08-17 Minnesota Mining And Manufacturing Company Articles thermoplastiques expansés et leur méthode de préparation

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