WO1999038800A1 - Procede d'epuration d'un gaz en composes acides - Google Patents

Procede d'epuration d'un gaz en composes acides Download PDF

Info

Publication number
WO1999038800A1
WO1999038800A1 PCT/EP1999/000330 EP9900330W WO9938800A1 WO 1999038800 A1 WO1999038800 A1 WO 1999038800A1 EP 9900330 W EP9900330 W EP 9900330W WO 9938800 A1 WO9938800 A1 WO 9938800A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
sodium carbonate
anhydrous sodium
powder
atmosphere
gas
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP1999/000330
Other languages
English (en)
Inventor
Mehdi Ghodsi
Nicolas Havelange
Stéphane POELLAER
Léon Ninane
Paul Demilie
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Solvay SA
Original Assignee
Solvay SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Solvay SA filed Critical Solvay SA
Priority to DE69908554T priority Critical patent/DE69908554T2/de
Priority to JP2000530045A priority patent/JP2002501823A/ja
Priority to AU26198/99A priority patent/AU2619899A/en
Priority to EP99906167A priority patent/EP1051353B1/fr
Priority to AT99906167T priority patent/ATE242175T1/de
Publication of WO1999038800A1 publication Critical patent/WO1999038800A1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01D—COMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
    • C01D7/00—Carbonates of sodium, potassium or alkali metals in general
    • C01D7/42—Preventing the absorption of moisture or caking
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/38—Removing components of undefined structure
    • B01D53/40—Acidic components
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01D—COMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
    • C01D7/00—Carbonates of sodium, potassium or alkali metals in general

Definitions

  • the present invention is the result of work carried out in the laboratory of the Department of Industrial and Analytical Chemistry of the Faculty of Applied Sciences of the Free University of Brussels.
  • the invention relates to the purification of gases into acidic compounds, by means of a basic reagent, such as fumes from the combustion of fossil fuels or from the incineration of household or hospital waste.
  • a basic reagent such as fumes from the combustion of fossil fuels or from the incineration of household or hospital waste.
  • Sodium bicarbonate in powder form, is known as a reagent for purifying gases from acidic compounds. It finds in particular an application for purifying fumes in sulfur oxides, in nitrogen oxides (in particular in nitric oxide) and in hydrogen halide of general formula HX (in particular in hydrogen fluoride and in hydrogen chloride). Such smoke is commonly generated by the incineration of household waste or hospital waste, as well as by the combustion of fossil fuels, especially in thermal power plants for the production of electricity. In these applications, the gas to be purified is brought into contact with sodium bicarbonate in the form of a finely ground powder at a temperature generally between 120 and 250 ° C.
  • the invention relates to a process for the purification of a gas into acidic compounds, according to which the gas is subjected to a dry or semi-wet treatment with a basic reagent comprising a powder of sodium carbonate of specific surface greater than 2 m 2 / g, the process being characterized in that an anhydrous sodium carbonate powder is used which, during its handling, is maintained in an atmosphere having a relative humidity of less than 20% and / or is added with a desiccant.
  • the basic reagent comprises an anhydrous sodium carbonate powder with a large specific surface, greater than
  • the specific surface of the anhydrous sodium carbonate powder is obtained by the BET measurement method with nitrogen adsorption.
  • An anhydrous sodium carbonate powder is advantageously used having a specific surface at least equal to 5 ⁇ m / g, for example between 5 and 12 m 2 / g, the specific surfaces greater than 7 m 2 / g being preferred.
  • anhydrous sodium carbonate powders having a particle size defined by an average particle diameter of 95 to 115 ⁇ m and a particle size spread such that 95% by weight of the powder has a particle diameter between 60 and 150 ⁇ m .
  • the mean diameter D m is defined by the relation
  • D m ⁇ nj. Dj ⁇ nj in which nj denotes the frequency (by weight) of particles of diameter Dj, the diameters Dj being measured by the particle size analysis method by laser beam diffraction.
  • the basic reagent may optionally include hydrated sodium carbonate (for example sodium carbonate monohydrate) and / or sodium bicarbonate. Where appropriate, its weight content of hydrated sodium carbonate and / or sodium bicarbonate is less than 5% (preferably 1%) of the weight of anhydrous sodium carbonate.
  • Particles of anhydrous sodium carbonate powder may optionally have a coating of a material different from sodium carbonate. It is preferred that the anhydrous sodium carbonate does not carry such a coating, so as not to harm its reactivity with respect to acid gases.
  • the anhydrous sodium carbonate powder can be obtained by any suitable means capable of giving it a specific surface greater than 2 m 2 / g (preferably at least equal to 5 n g).
  • a recommended way is to subject a sodium bicarbonate powder to heating in an atmosphere having a relative humidity of less than 20% (preferably equal to a maximum of 2%), to decompose more than 95% (preferably at least 99% ) by weight of sodium bicarbonate to anhydrous sodium carbonate.
  • the treatment of the gas with the basic reagent can be either a dry treatment or a semi-wet treatment.
  • dry treatment is understood to mean a treatment in which the basic reagent is introduced in the form of a solid powder into the gas, in the absence of a liquid, in particular of water.
  • the basic reagent in general, in the dry treatment, is used in the form of a powder which is injected into a stream of gas, circulating inside a reaction chamber or a pipeline.
  • semi-wet treatment is understood to mean a treatment in which the basic reagent is introduced into the gas in the presence of an amount of liquid (usually water) such that the latter is completely vaporized in contact with the gas.
  • the basic reagent is generally used in the form of a powder dispersed in a liquid, generally water. According to the invention, the treatment by dry route is preferred.
  • Information concerning the treatment of smoke with the basic reagent is available in European patent EP-603 218 and international application WO 95/19835, both in the name of SOLNAY (cios Anonyme).
  • the anhydrous sodium carbonate powder contains a desiccant or is maintained in an atmosphere having a relative humidity of less than 20%, during its handling.
  • the function of the desiccant and said atmosphere is to prevent aging of the anhydrous sodium carbonate powder, this aging being characterized by a reduction in the reactivity of the sodium carbonate to decompose acid gases, in particular halides of hydrogen (especially hydrogen chloride and hydrogen fluoride), sulfur oxides (especially sulfur dioxide) and nitrogen oxides (especially nitric oxide).
  • the anhydrous sodium carbonate powder may both contain a drying agent and be kept in an atmosphere with a relative humidity of less than 20%, during its handling.
  • handling is meant both the handling of the anhydrous sodium carbonate powder (transport, packaging, storage) and its storage. Handling is normally considered from the moment when the anhydrous sodium carbonate powder is manufactured, until the moment when it is brought into contact with the gas to be purified.
  • the atmosphere used for handling the sodium carbonate must be inert with respect to the sodium carbonate, have a temperature compatible with the preservation of the properties of the anhydrous sodium carbonate powder and have a relative humidity of less than 20%. Notwithstanding these three conditions, the choice of handling atmosphere is not critical. It can for example be air, nitrogen, argon or carbon dioxide. Air and carbon dioxide are fine. All other things being equal, it is preferable to use a handling atmosphere the temperature of which is less than 250 ° C. (preferably less than 100 ° C., the temperatures of 10 to 25 ° C. being specially recommended) and the humidity of which relative does not exceed 10% (preferably 7%). With regard to the relative humidity of the atmosphere, the values of 0 to 7% are especially recommended, those of 0 to 5% (for example from 0.1 to 2%) being especially advantageous. Dry air is preferred.
  • the handling atmosphere preferably has a relative humidity of 0 to 5% and a temperature of 10 to 25 ° C.
  • the handling atmosphere can be calm.
  • the anhydrous sodium carbonate powder is subjected to continuous scanning with the handling atmosphere.
  • the scanning can for example consist of a circulation of the atmosphere in contact with the upper surface of a bed of the anhydrous sodium carbonate powder.
  • the scanning can consist of an upward circulation of the atmosphere through a bed of anhydrous sodium carbonate powder.
  • the anhydrous sodium carbonate bed can be a fixed bed or a fluidized bed.
  • the desiccant used, if necessary, in the process according to the invention is not critical. Silica gels and alkali metal hydroxides are especially recommended. Sodium hydroxide works well.
  • the optimum amount of desiccant depends on various parameters, in particular the desiccant selected, the specific surface and the particle size of the anhydrous sodium carbonate powder and the handling conditions thereof, in particular the temperature. storage, the relative humidity of the storage atmosphere and the duration of storage before use. In practice, good results are obtained in the case where the reactive composition contains from 1 to 20 parts by weight (preferably from 2 to 15 parts by weight) of desiccant agent per 100 parts by weight of anhydrous sodium carbonate.
  • the desiccant is generally used in the form of a powder.
  • it can be mechanically mixed with anhydrous sodium carbonate powder.
  • a powder of the desiccant is mixed with a sodium bicarbonate powder and then the sodium bicarbonate powder, added with the desiccant is subjected to heating, under the conditions set out above, to form the anhydrous sodium carbonate powder.
  • a sodium bicarbonate powder is subjected to heating in an atmosphere having a relative humidity of less than 20% (preferably equal to the maximum at 2%), to break down more than 95% (preferably at least 99%) of the weight of sodium bicarbonate into anhydrous sodium carbonate.
  • the heating temperature must be sufficient to decompose substantially all of the sodium bicarbonate in an acceptable time. It is advantageously greater than 50 ° C.
  • the heating temperature must be below 270 ° C and it is preferable that it does not exceed 250 ° C. Temperatures of 60 to 150 ° C are well suited, temperatures of 100 to 120 ° C being preferred.
  • the heating must be carried out in an atmosphere whose relative humidity is controlled so that it is permanently less than 20%.
  • the relative humidity of the atmosphere in which the heating is carried out does not exceed 5%, preferably 2%, the values from 0 to 2% (for example from 0, 1 to 2% ) being especially advantageous.
  • the heating of the sodium bicarbonate powder can be carried out by any suitable means.
  • a specially heated means advantageous is to fluidize a bed of sodium bicarbonate powder by means of an updraft of hot gas.
  • the hot gas can be air or an inert gas such as nitrogen, argon or carbon dioxide.
  • An anhydrous gas is preferably used.
  • the origin of the sodium bicarbonate powder is not critical.
  • the sodium bicarbonate powder contains ammonium salts and is obtained by carbonation of an ammoniacal brine in an ammonia welder.
  • the sodium bicarbonate powder generally contains more than 60% (generally from 65 to 80%) by weight of sodium bicarbonate.
  • it usually contains anhydrous sodium carbonate, sodium chloride, ammonium carbonate and ammonium chloride (Te-Pang Hou, Manufacture of soda, Hafner Publishing Company, 1969, page 172) .
  • the sodium bicarbonate powder is advantageously in the form of particles with a diameter greater than 60 ⁇ m (usually between 60 and 150 ⁇ m) as defined by the method of particle size analysis by laser beam diffraction.
  • the heating of the sodium bicarbonate powder can advantageously be carried out by fluidization of the sodium bicarbonate powder by means of an updraft of hot carbon dioxide. The gas leaving the fluidized bed can then be recycled for the carbonation of the ammonia brine in an ammonia welder.
  • the process according to the invention applies especially well to the purification of gases in hydrogen halides of general formula HX (where X denotes a halide ion, for example the chloride ion or the fluoride ion), in oxides of sulfur and nitrogen oxides. It finds a particularly advantageous application for the purification of fumes contaminated with hydrogen chloride in incineration plants for household waste or hospital waste. It also finds an advantageous application for the purification of fumes contaminated by sulfur dioxide and nitrogen oxides, originating from the combustion of fossil fuels in thermal power stations for the production of electricity. Special features and details of the invention will appear during the following description of a particular embodiment of the invention. In an ammonia welder, ammonia gas was introduced into a substantially saturated aqueous solution of sodium chloride, so as to / 38800
  • the gas used to fluidize the sodium bicarbonate bed was dry air (substantially zero moisture content) at various temperatures.
  • Table 1 below reproduces the conditions and the results of the tests.
  • Example Gas temperature Bed temperature Specific surface of the number at the entrance to the bed (° C) (° C) anhydrous sodium carbonate (m-Vg)
  • the gas used for the fluidization of the sodium bicarbonate bed was humid air having a relative humidity of 2.7%.
  • the characteristics of the test were as follows: Temperature of the fluidizing air, at the inlet of the bed: 157 ° C; Bed temperature during fluidization: 100 ° C; Specific surface of anhydrous sodium carbonate, collected from the bed: 7.5 nm / g.
  • Example Gas temperature Bed temperature Specific surface of the number at the entrance to the bed (° C) (° C) anhydrous sodium carbonate (vP-lg)
  • Examples 1 to 15 show that, all other things being equal, the specific surface area of anhydrous sodium carbonate is adversely affected by the presence of moisture during the conversion of sodium bicarbonate to sodium carbonate.
  • the four examples, the description of which follows, relate to storage tests of anhydrous sodium carbonate.
  • a sodium bicarbonate powder was treated in a fluidized bed type reactor, as described above, to decompose all of the sodium bicarbonate and form anhydrous sodium carbonate.
  • the gas used to fluidize the sodium bicarbonate bed was, in accordance with the invention, dry carbon dioxide (substantially zero relative humidity).
  • an anhydrous sodium carbonate powder was collected and divided into four fractions which were immediately enclosed in four chambers each containing air at a controlled humidity level. After a storage period of one week, the four chambers were opened and the specific surface of the samples of anhydrous sodium carbonate was immediately measured. The results are reported in Table 5.
  • Example 19 shows in particular that by using, in accordance with the invention, an anhydrous atmosphere (zero relative humidity), degradation of the specific surface of anhydrous sodium carbonate is avoided.
  • Examples 20 to 23
  • the four examples, the description of which follows, relate to storage tests of anhydrous sodium carbonate to which a desiccant additive has been added.
  • anhydrous sodium carbonate with a large specific surface was prepared, as described in the description of Examples 16 to 19, and a sodium hydroxide powder was added thereto, in an amount of 2.4 parts by weight.
  • the anhydrous sodium carbonate powder, together with sodium hydroxide, was then divided into four samples, which were immediately enclosed in four chambers containing ambient air.
  • the specific surface area of the anhydrous sodium carbonate samples was measured after four different storage periods. Each time the sample was taken, the atmosphere in the enclosure was brought into contact with the ambient air. The results of the tests are listed in Table 6. 11
  • Examples 20 to 28 show that the presence, in accordance with the invention, of a desiccant in the anhydrous sodium carbonate powder, preserves the specific surface of the anhydrous sodium carbonate powder.
  • Examples 29 to 33 show that in the absence of a desiccant in the anhydrous sodium carbonate powder, the specific surface of the anhydrous sodium carbonate powder decreases rapidly.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Drying Of Gases (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)

Abstract

Procédé pour l'épuration d'un gaz en composés acides, selon lequel on soumet le gaz à un traitement par voie sèche ou semi humide avec un réactif basique comprenant une poudre de carbonate de sodium anhydre, de surface spécifique supérieure à 2 m<2>/g qui, pendant sa manutention, est maintenue dans une atmosphère présentant une humidité relative inférieure à 20 % et/ou est additionnée d'un agent dessicant.

Description

Procédé d'épuration d'un gaz en composés acides
La présente invention est le résultat des travaux qui ont été effectués dans le laboratoire du Service de Chimie Industrielle et Analytique de la Faculté des Sciences Appliquées de l'Université Libre de Bruxelles.
L'invention concerne l'épuration des gaz en composés acides, au moyen d'un réactif basique, tels que les fumées provenant de la combustion de combustibles fossiles ou de l'incinération de déchets ménagers ou hospitaliers.
Le bicarbonate de sodium, à l'état de poudre, est connu comme réactif pour épurer des gaz en composés acides. Il trouve notamment une application pour épurer des fumées en oxydes de soufre, en oxydes d'azote (notamment en oxyde nitrique) et en halogénure d'hydrogène de formule générale HX (notamment en fluorure d'hydrogène et en chlorure d'hydrogène). De telles fumées sont communément générées par l'incinération d'ordures ménagères ou de déchets hospitaliers, ainsi que par la combustion de combustibles d'origine fossile, notamment dans les centrales thermiques de production d'électricité. Dans ces applications, le gaz à épurer est mis en contact avec le bicarbonate de sodium à l'état d'une poudre finement broyée à une température généralement comprise entre 120 et 250 °C.
L'expérience a montré que le carbonate de sodium anhydre pouvait également convenir pour épurer un gaz en composés acides, à condition qu'il soit mis en oeuvre à l'état d'une poudre de grande surface spécifique. Dans une étude de K. MOCEK, E. LIPPERT et E. ERDÔS (Collection Czechoslovak Chemical Communications, vol. 57, n° 11, 1992, pages 2302-2308 : "The reactivity of différent active forms of sodium carbonate with respect to sulfur dioxide"), on cite l'emploi de carbonate de sodium présentant une surface spécifique de 11 rn^/g, obtenu par calcination de bicarbonate de sodium dans des conditions particulières [définies dans le brevet tchèque 171 524 (correspondant au brevet Etats-Unis 4 105 744)]. Dans cette étude de MOCEK et coll., du carbonate de sodium de surface spécifique égale ou inférieure à 1 m^/g s'est révélé inactif. La soude légère du commerce (obtenue par calcination de bicarbonate de sodium) et la soude dense du commerce (obtenue par calcination de carbonate de sodium monohydraté) présentent généralement une surface spécifique de 1 à 2 m^/g au maximum et se révèlent inactives pour l'épuration des gaz acides. On a observé que la réactivité, vis-à-vis des gaz acides, du carbonate de sodium anhydre de grande surface spécifique diminue rapidement au cours du temps, ce qui constitue un inconvénient.
On a maintenant trouvé que l'on peut remédier à cet inconvénient avec des poudres de carbonate de sodium anhydre, soumises à un traitement de manutention particulier.
En conséquence, l'invention concerne un procédé pour l'épuration d'un gaz en composés acides, selon lequel on soumet le gaz à un traitement par voie sèche ou semi humide avec un réactif basique comprenant une poudre de carbonate de sodium de surface spécifique supérieure à 2 m2/g, le procédé se caractérisant en ce qu'on met en oeuvre une poudre de carbonate de sodium anhydre qui, pendant sa manutention, est maintenue dans une atmosphère présentant une humidité relative inférieure à 20 % et/ou est additionnée d'un agent dessicant.
Dans le procédé selon l'invention, le réactif basique comprend une poudre de carbonate de sodium anhydre de grande surface spécifique, supérieure à
2 m^/g. Par définition, la surface spécifique de la poudre de carbonate de sodium anhydre est obtenue par la méthode de mesure B.E.T. à adsorption d'azote. On utilise avantageusement une poudre de carbonate de sodium anhydre présentant une surface spécifique au moins égale à 5 rn^/g, par exemple comprise entre 5 et 12 m^/g, les surfaces spécifiques supérieures à 7 m2/g étant préférées. Sont spécialement recommandées, les poudres de carbonate de sodium anhydre présentant une granulométrie définie par un diamètre moyen de particule de 95 à 115 μm et un étalement granulométrique tel que 95 % en poids de la poudre présente un diamètre de particule situé entre 60 et 150 μm. Dans cette application de l'invention, le diamètre moyen Dm est défini par la relation
Dm = ∑nj . Dj ∑nj dans laquelle nj désigne la fréquence (en poids) des particules de diamètre Dj, les diamètres Dj étant mesurés par la méthode d'analyse granulométrique par diffraction de rayons laser.
En plus de la poudre de carbonate de sodium anhydre, le réactif basique peut éventuellement comporter du carbonate de sodium hydraté (par exemple du carbonate de sodium monohydraté) et/ou du bicarbonate de sodium. Le cas échéant, sa teneur pondérale en carbonate de sodium hydraté et/ou en bicarbonate de sodium est inférieure à 5 % (de préférence à 1 %) du poids de carbonate de sodium anhydre. Les particules de la poudre de carbonate de sodium anhydre peuvent éventuellement porter un enrobage en un matériau différent du carbonate de sodium. On préfère que le carbonate de sodium anhydre ne porte pas un tel enrobage, afin de ne pas nuire à sa réactivité vis-à-vis des gaz acides.
La poudre de carbonate de sodium anhydre peut être obtenue par tout moyen adéquat capable de lui conférer une surface spécifique supérieure à 2 m^/g (de préférence au moins égale à 5 n g). Un moyen recommandé consiste à soumettre une poudre de bicarbonate de sodium à un chauffage dans une atmosphère présentant une humidité relative inférieure à 20 % (de préférence égale au maximum à 2 %), pour décomposer plus de 95 % (de préférence au moins 99 %) en poids du bicarbonate de sodium en carbonate de sodium anhydre. Dans le procédé selon l'invention, le traitement du gaz avec le réactif basique peut être indifféremment un traitement par voie sèche ou un traitement par voie semi humide. On entend par traitement par voie sèche un traitement dans lequel le réactif basique est introduit à l'état d'une poudre solide dans le gaz, en l'absence d'un liquide, en particulier d'eau. En général, dans le traitement par voie sèche, le réactif basique est mis en oeuvre à l'état d'une poudre que l'on injecte dans un courant du gaz, circulant à l'intérieur d'une chambre de réaction ou d'une canalisation. On entend par traitement semi humide un traitement dans lequel le réactif basique est introduit dans le gaz en présence d'une quantité de liquide (habituellement de l'eau) telle que celui-ci soit totalement vaporisé au contact du gaz. Dans le traitement par voie semi humide, le réactif basique est généralement mis en oeuvre à l'état d'une poudre dispersée dans un liquide, généralement de l'eau. Selon l'invention, on préfère le traitement par voie sèche. Des informations concernant le traitement de la fumée avec le réactif basique sont accessibles dans le brevet européen EP-603 218 et la demande internationale WO 95/19835, tous les deux au nom de SOLNAY (Société Anonyme).
Dans le procédé selon l'invention, la poudre de carbonate de sodium anhydre contient un agent dessicant ou est maintenue dans une atmosphère présentant une humidité relative inférieure à 20 %, pendant sa manutention. L'agent dessicant et ladite atmosphère ont pour fonction d'éviter un vieillissement de la poudre de carbonate de sodium anhydre, ce vieillissement se caractérisant par une diminution de la réactivité du carbonate de sodium à décomposer des gaz acides, en particulier les halogénures d'hydrogène (spécialement le chlorure d'hydrogène et le fluorure d'hydrogène), les oxydes de soufre (spécialement le dioxyde de soufre) et les oxydes d'azote (spécialement l'oxyde nitrique). En variante, la poudre de carbonate de sodium anhydre peut à la fois contenir un agent dessicant et être maintenue dans une atmosphère ayant une humidité relative inférieure à 20 %, pendant sa manutention.
Dans le procédé selon l'invention, on entend, par manutention, à la fois la manipulation de la poudre de carbonate de sodium anhydre (transport, emballage, emmagasinage) et son stockage. La manutention est normalement considérée depuis le moment où la poudre de carbonate de sodium anhydre est fabriquée, jusqu'au moment où elle est mise en contact avec le gaz à épurer.
L'atmosphère mise en oeuvre pour la manutention du carbonate de sodium doit être inerte vis-à-vis du carbonate de sodium, avoir une température compatible avec la préservation des propriétés de la poudre de carbonate de sodium anhydre et présenter une humidité relative inférieure à 20 %. Nonobstant ces trois conditions, le choix de l'atmosphère de manutention n'est pas critique. Elle peut par exemple être de l'air, de l'azote, de l'argon ou du dioxyde de carbone. L'air et le dioxyde de carbone conviennent bien. Toutes autres choses étant égales, on préfère mettre en oeuvre une atmosphère de manutention dont la température est inférieure à 250 °C (de préférence inférieure à 100 °C, les températures de 10 à 25 °C étant spécialement recommandées) et dont l'humidité relative n'excède pas 10 % (de préférence 7 %). Pour ce qui concerne l'humidité relative de l'atmosphère, les valeurs de 0 à 7 % sont spécialement recommandées, celles de 0 à 5 % (par exemple de 0, 1 à 2 %) étant spécialement avantageuses. L'air sec est préféré.
Dans le cas des poudres de carbonate de sodium anhydre dont la surface spécifique est supérieure à 5 nrVg (par exemple comprise entre 5 à 12 rn^/g), l'atmosphère de manutention présente de préférence une humidité relative de 0 à 5 % et une température de 10 à 25 °C.
Dans le procédé selon l'invention, l'atmosphère de manutention peut être calme.
Dans une forme de réalisation particulière du procédé selon l'invention, on soumet la poudre de carbonate de sodium anhydre à un balayage continu avec l'atmosphère de manutention. Dans cette forme de réalisation de l'invention, le balayage peut par exemple consister en une circulation de l'atmosphère au contact de la surface supérieure d'un lit de la poudre de carbonate de sodium anhydre. En variante, le balayage peut consister en une circulation ascendante de l'atmosphère à travers un lit de la poudre de carbonate de sodium anhydre. Dans cette variante de l'invention, le lit de carbonate de sodium anhydre peut être un lit fixe ou un lit fluidisé. L'agent dessicant mis en oeuvre, le cas échéant, dans le procédé selon l'invention n'est pas critique. Les gels de silice et les hydroxydes des métaux alcalins sont spécialement recommandés. L'hydroxyde de sodium convient bien. La quantité optimum d'agent dessicant dépend de divers paramètres, notamment de l'agent dessicant sélectionné, de la surface spécifique et de la granulométrie de la poudre de carbonate de sodium anhydre et des conditions de manutention de celle-ci, notamment de la température de stockage, de l'humidité relative de l'atmosphère de stockage et de la durée de stockage avant son utilisation. En pratique, on obtient de bons résultats dans le cas où la composition réactive contient de 1 à 20 parties en poids (de préférence de 2 à 15 parties en poids) d'agent dessicant pour 100 parties en poids de carbonate de sodium anhydre.
L'agent dessicant est généralement utilisé à l'état d'une poudre. A cet effet, il peut être mélangé mécaniquement à la poudre de carbonate de sodium anhydre. En variante, on mélange une poudre de l'agent dessicant à une poudre de bicarbonate de sodium et on soumet ensuite la poudre de bicarbonate de sodium, additionnée de l'agent dessicant à un chauffage, dans les conditions énoncées plus haut, pour former la poudre de carbonate de sodium anhydre.
Selon une autre forme de réalisation particulière de l'invention, pour obtenir la poudre de carbonate de sodium anhydre, on soumet une poudre de bicarbonate de sodium à un chauffage dans une atmosphère présentant une humidité relative inférieure à 20 % (de préférence égale au maximum à 2 %), pour décomposer plus de 95 % (de préférence au moins 99 %) du poids du bicarbonate de sodium en carbonate de sodium anhydre. Dans cette forme de réalisation de l'invention, la température du chauffage doit être suffisante pour décomposer sensiblement la totalité du bicarbonate de sodium en un temps acceptable. Elle est avantageusement supérieure à 50 °C. La température de chauffage doit être inférieure à 270 °C et il est préférable qu'elle n'excède pas 250 °C. Des températures de 60 à 150 °C conviennent bien, les températures de 100 à 120 °C étant préférées. Dans cette variante de l'invention, le chauffage doit être réalisé dans une atmosphère dont l'humidité relative est contrôlée de manière qu'elle soit en permanence inférieure à 20 %. En règle générale, on recommande que l'humidité relative de l'atmosphère dans laquelle on exécute le chauffage n'excède pas 5 %, de préférence 2 %, les valeurs de 0 à 2 % (par exemple de 0, 1 à 2 %) étant spécialement avantageuses. Dans la forme de réalisation qui vient d'être décrite, le chauffage de la poudre de bicarbonate de sodium peut être réalisé par tout moyen adéquat. Selon l'invention, un moyen de chauffage spécialement avantageux consiste à fluidiser un lit de la poudre de bicarbonate de sodium au moyen d'un courant ascendant d'un gaz chaud. Dans cette variante de l'invention, le gaz chaud peut être de l'air ou un gaz inerte tel que de l'azote, de l'argon ou du dioxyde de carbone. On utilise de préférence un gaz anhydre. Dans la forme de réalisation qui vient d'être décrite, l'origine de la poudre de bicarbonate de sodium n'est pas critique. Selon une variante avantageuse de cette forme de réalisation, la poudre de bicarbonate de sodium contient des sels d'ammonium et est obtenue par carbonatation d'une saumure ammoniacale dans une soudière à l'ammoniaque. Dans cette variante de l'invention, la poudre de bicarbonate de sodium contient généralement plus de 60 % (généralement de 65 à 80 %) en poids de bicarbonate de sodium. Outre le bicarbonate de sodium, elle contient habituellement du carbonate de sodium anhydre, du chlorure de sodium, du carbonate d'ammonium et du chlorure d'ammonium (Te-Pang Hou, Manufacture of soda, Hafner Publishing Company, 1969, page 172). Dans la variante de réalisation qui vient d'être décrite, la poudre de bicarbonate de sodium se trouve avantageusement à l'état de particules de diamètre supérieur à 60 μm (habituellement compris entre 60 et 150 μm) tel que défini par la méthode d'analyse granulométrique par diffraction de rayons laser. Dans ce cas, le chauffage de la poudre de bicarbonate de sodium peut être réalisé avantageusement par fluidisation de la poudre de bicarbonate de sodium au moyen d'un courant ascendant de dioxyde de carbone chaud. Le gaz sortant du lit fluidisé peut alors être recyclé pour la carbonatation de la saumure ammoniacale dans une soudière à l'ammoniaque.
Le procédé selon l'invention s'applique spécialement bien à l'épuration de gaz en halogénures d'hydrogène de formule générale HX (où X désigne un ion halogénure, par exemple l'ion chlorure ou l'ion fluorure), en oxydes de soufre et en oxydes d'azote. Il trouve une application spécialement avantageuse pour l'épuration des fumées contaminées par du chlorure d'hydrogène dans les usines d'incinération de déchets ménagers ou de déchets hospitaliers. Il trouve également une application avantageuse pour l'épuration des fumées contaminées par du dioxyde de soufre et des oxydes d'azote, provenant de la combustion de combustibles fossiles dans les centrales thermiques de fabrication d'électricité. Des particularités et détails de l'invention vont apparaître au cours de la description suivante d'une forme de réalisation particulière de l'invention. Dans une soudière à l'ammoniaque, on a introduit du gaz ammoniac dans une solution aqueuse sensiblement saturée de chlorure de sodium, de manière à /38800
obtenir une saumure ammoniacale. On a ensuite fait réagir celle-ci avec un gaz contenant du dioxyde de carbone, dans un réacteur approprié, duquel on a recueilli un brouet de cristaux de bicarbonate de sodium. On a soumis le brouet à une filtration et on a recueilli de la filtration une poudre humide de bicarbonate de sodium.
Dans les essais dont la description suit, on a introduit une fraction de la poudre de bicarbonate de sodium dans un réacteur du type à lit fluidisé et on l'a fluidisée au moyen d'un courant ascendant de gaz chaud, pour la sécher et convertir la totalité du bicarbonate de sodium en carbonate de sodium anhydre. A l'issue de chaque essai, on a mesuré immédiatement la surface spécifique de la poudre de carbonate de sodium anhydre obtenue.
Exemples 1 à 4
Dans ces exemples, le gaz utilisé pour fluidiser le lit de bicarbonate de sodium fut de l'air sec (teneur en humidité sensiblement nulle) à diverses températures. Le tableau 1 ci-dessous reproduit les conditions et les résultats des essais.
Tableau 1
Exemple Température du gaz Température du lit Surface spécifique du n° à l'entrée du lit (°C) (°C) carbonate de sodium anhydre (m-Vg)
1 208 109 7,2
2 159 102 8,4
3 150 94 9,6
Figure imgf000009_0001
4 129 87 10, 1
Exemple 5
Dans l'essai relatif à cet exemple, le gaz utilisé pour la fluidisation du lit de bicarbonate de sodium a été de l'air humide présentant une humidité relative de 2,7 %. Les caractéristiques de l'essai ont été les suivantes : Température de l'air de fluidisation, à l'entrée du lit : 157 °C; Température du lit pendant la fluidisation : 100 °C; Surface spécifique du carbonate de sodium anhydre, recueilli du lit : 7,5 rn^/g.
Exemples 6 à 8
On a recommencé les essais des exemples 1 à 4, en utilisant du dioxyde de carbone anhydre (teneur en humidité sensiblement nulle) pour le gaz de /38800
fluidisation du lit de bicarbonate de sodium. Les conditions et les résultats des essais sont reproduits dans le tableau 2 ci-dessous.
Tableau 2
Exemple Température du gaz Température du lit Surface spécifique du n° à l'entrée du lit (°C) (°C) carbonate de sodium anhydre (vP-lg)
6 133 104 8,6
7 146 111 9,4
Figure imgf000010_0001
8 248 125 8,9
Exemples 9 à 12
On a réalisé des essais semblables à ceux des exemples 1 à 4, en utilisant, pour fluidiser le lit, de l'air humide dont l'humidité relative est supérieure à 5 %. Les conditions et résultats des essais sont consignés dans le tableau 3 ci-dessous.
Tableau 3
Exemple Température Humidité Température Surface spécifique n° du gaz à relative du du lit (°C) du carbonate de l'entrée du lit gaz (%) sodium anhydre
(°C) (m2/g)
9 154 5,0 100 6,8
10 155 8,3 101 6, 1
11 219 10,8 111 5,5
Figure imgf000010_0002
12 160 12,5 102 5,1
Exemples 13 à 15 Dans ces exemples, le gaz utilisé pour la fluidisation a été du dioxyde de carbone humide. Les conditions et les résultats des essais sont consignés au tableau 4 ci-dessous. /38800
Tableau 4
Exemple Température Humidité Température Surface spécifique n° du gaz à relative du du lit (°C) du carbonate de . l'entrée du lit gaz (%) sodium anhydre
(°C) (m2/g)
13 155 3,88 112 4,8
14 121 6,12 108 4,4
Figure imgf000011_0001
15 124 10,47 112 2,7
Les résultats des exemples 1 à 15 montrent que, toutes autres choses égales par ailleurs, la surface spécifique du carbonate de sodium anhydre est affectée défavorablement par la présence d'humidité pendant la conversion du bicarbonate de sodium en carbonate de sodium.
Exemples 16 à 19
Les quatre exemples dont la description suit concernent des essais de stockage de carbonate de sodium anhydre. Pour l'exécution de ces essais, on a traité une poudre de bicarbonate de sodium dans un réacteur du type à lit fluidisé, de la manière décrite plus haut, pour décomposer la totalité du bicarbonate de sodium et former du carbonate de sodium anhydre. Le gaz utilisé pour fluidiser le lit de bicarbonate de sodium fut, conformément à l'invention, du dioxyde de carbone sec (humidité relative sensiblement nulle). A l'issue du traitement, on a recueilli une poudre de carbonate de sodium anhydre et on a divisé celle-ci en quatre fractions que l'on a immédiatement enfermées dans quatre enceintes contenant chacune de l'air à degré d'humidité contrôlé. A l'issue d'une période de stockage d'une semaine les quatre enceintes ont été ouvertes et on a mesuré immédiatement la surface spécifique des échantillons de carbonate de sodium anhydre. Les résultats sont consignés dans le tableau 5.
10
Tableau 5
Exemple n° Humidité relative de Surface spécifique à
(Echantillon n°) l'air dans l'enceinte l'issue du stockage
(%) (m2/g)
16 37,10 3,3
(1)
17 18,80 3,6
(2)
18 8,50 5,0
(3)
19 0 9,9
Figure imgf000012_0001
(4)
Les résultats des essais 16 à 19 montrent l'incidence du degré d'humidité de l'atmosphère de stockage sur la surface spécifique du carbonate de sodium anhydre. L'exemple 19 montre notamment qu'en utilisant, conformément à l'invention, une atmosphère anhydre (humidité relative nulle) on évite une dégradation de la surface spécifique du carbonate de sodium anhydre. Exemples 20 à 23
Les quatre exemples dont la description suit concernent des essais de stockage de carbonate de sodium anhydre auquel on a ajouté un additif dessicant. A cet effet on a préparé du carbonate de sodium anhydre de grande surface spécifique, de la manière exposée dans la description des exemples 16 à 19 et on y a ajouté une poudre d'hydroxyde de sodium, à raison de 2,4 parties en poids d'hydroxyde de sodium pour 100 parties en poids de carbonate de sodium anhydre. On a ensuite divisé la poudre de carbonate de sodium anhydre, additionnée de l'hydroxyde de sodium, en quatre échantillons, que l'on a immédiatement enfermés dans quatre enceintes contenant de l'air ambiant. On a mesuré la surface spécifique des échantillons de carbonate de sodium anhydre à l'issue de quatre périodes de stockage différentes. A chaque prise d'échantillon, l'atmosphère de l'enceinte a été mise en contact avec l'air ambiant. Les résultats des essais sont mentionnés dans le tableau 6. 11
Tableau 6
Exemple n° Durée du stockage Surface spécifique à
(Echantillon n°) (h) l'issue du stockage (n-2/g)
20 0 10,3
(1)
21 22 9,3
(2)
22 48 9,6
(3)
23 95,5 9,8
Figure imgf000013_0001
(4)
Exemples 24 à 28
On a répété les essais des exemples 20 à 23 en utilisant du gel de silice à titre d'additif dessicant, à raison de 3,4 parties en poids de gel de silice pour 100 parties en poids de carbonate de sodium anhydre. Les résultats des essais sont mentionnés dans le tableau 7.
Tableau 7
Exemple n° Durée du stockage Surface spécifique à
(Echantillon n°) (h) l'issue du stockage (m2/g)
24 0 11
0)
25 18 10,4
(2)
26 46 9,8
(3)
27 118 9,2
(4)
28 166 8,3
Figure imgf000014_0001
(5)
Les exemples 20 à 28 montrent que la présence, conformément à l'invention, d'un dessicant dans la poudre de carbonate de sodium anhydre, préserve la surface spécifique de la poudre de carbonate de sodium anhydre.
Exemples 29 à 33
Toutes autres conditions identiques, on a répété les essais des exemples 20 à 23 sans ajouter d'additif Les résultats des essais sont mentionnés dans le tableau 8.
13
Tableau 8
Exemple n° Durée du stockage Surface spécifique à
(Echantillon n°) (h) l'issue du stockage (m2/g)
29 0 8,7
(1)
30 24,5 5,1
(2)
31 50,5 4,7
(3)
32 73,5 4,3
(4)
33 97 4,3
Figure imgf000015_0001
(5)
Les exemples 29 à 33 montrent qu'en l'absence d'un dessicant dans la poudre de carbonate de sodium anhydre, la surface spécifique de la poudre de carbonate de sodium anhydre diminue rapidement.

Claims

R E V E N D I C A T I O N S
1- Procédé pour l'épuration d'un gaz en composés acides, selon lequel on soumet le gaz à un traitement par voie sèche ou semi humide avec un réactif basique comprenant une poudre de carbonate de sodium de surface spécifique supérieure à 2 m2/g, caractérisé en ce qu'on met en oeuvre une poudre de carbonate de sodium anhydre qui, pendant sa manutention, est maintenue dans une atmosphère présentant une humidité relative inférieure à 20 % et/ou est additionnée d'un agent dessicant.
2 - Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la poudre de carbonate de sodium anhydre présente une surface spécifique de 5 à 12 m2/g.
3 - Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que, pendant la manutention, on soumet la poudre de carbonate de sodium anhydre à un balayage avec ladite atmosphère.
4 - Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que ladite atmosphère présente une humidité relative au maximum égale à
10 % et une température inférieure à 100 °C.
5 - Procédé selon la revendication 4, caractérisé en ce que l'atmosphère présente une humidité relative de 0 à 5 % et une température de 10 à 25 °C.
6 - Procédé selon la revendication 5, caractérisé en ce que l'atmosphère est de l'air sec.
7 - Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que l'agent dessicant comprend un gel de silice ou de l'hydroxyde de sodium.
8 - Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que la poudre de carbonate de sodium est additionnée de 2 à 15 parties en poids d'agent dessicant pour 100 parties en poids de carbonate de sodium anhydre.
9 - Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que, pour obtenir la poudre de carbonate de sodium anhydre, on soumet une poudre de bicarbonate de sodium à un chauffage dans une atmosphère présentant une humidité relative inférieure à 20 %, pour décomposer plus de 95 % du poids de bicarbonate de sodium en carbonate de sodium.
10 - Procédé selon la revendication 9, caractérisé en que, pour le chauffage de la poudre de bicarbonate de sodium, on met en oeuvre une atmosphère présentant une humidité relative au maximum égale à 5 % et une température de 60 à 150 °C.
PCT/EP1999/000330 1998-01-29 1999-01-21 Procede d'epuration d'un gaz en composes acides Ceased WO1999038800A1 (fr)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE69908554T DE69908554T2 (de) 1998-01-29 1999-01-21 Verfahren zur reinigung eines sauren gases
JP2000530045A JP2002501823A (ja) 1998-01-29 1999-01-21 酸性化合物の気体を清浄化する方法
AU26198/99A AU2619899A (en) 1998-01-29 1999-01-21 Method for purifying a gas consisting of acid compounds
EP99906167A EP1051353B1 (fr) 1998-01-29 1999-01-21 Procede d'epuration d'un gaz en composes acides
AT99906167T ATE242175T1 (de) 1998-01-29 1999-01-21 Verfahren zur reinigung eines sauren gases

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BE9800060 1998-01-29
BE9800060A BE1011721A5 (fr) 1998-01-29 1998-01-29 Procede pour la manutention d'une poudre de carbonate de sodium anhydre, composition reactive comprenant une poudre de carbonate de sodium anhydre et procede d'epuration d'un gaz en composes acide.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO1999038800A1 true WO1999038800A1 (fr) 1999-08-05

Family

ID=3891068

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP1999/000330 Ceased WO1999038800A1 (fr) 1998-01-29 1999-01-21 Procede d'epuration d'un gaz en composes acides

Country Status (9)

Country Link
EP (1) EP1051353B1 (fr)
JP (1) JP2002501823A (fr)
AT (1) ATE242175T1 (fr)
AU (1) AU2619899A (fr)
BE (1) BE1011721A5 (fr)
DE (1) DE69908554T2 (fr)
ES (1) ES2201670T3 (fr)
PT (1) PT1051353E (fr)
WO (1) WO1999038800A1 (fr)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE1012396A3 (fr) * 1999-01-22 2000-10-03 Solvay Composition reactive comprenant une poudre de carbonate de sodium anhydre et procede d'epuration d'un gaz en composes acides.
EP1357085A3 (fr) * 2002-03-29 2004-01-28 Asahi Glass Company, Limited Procédé de préparation de particules cristallines de bicarbonate de sodium ayant un faible pouvoir collant, ainsi que ces particules
US20140348738A1 (en) * 2011-12-21 2014-11-27 Solvay Sa Process for preparing sodium bicarbonate particles

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4918741B2 (ja) * 2000-05-17 2012-04-18 旭硝子株式会社 ガスの処理方法
DE102008029937A1 (de) 2008-06-26 2009-12-31 Drysotec Gmbh Verfahren zur Rauchgasreinigung
FR2937888B1 (fr) * 2008-10-31 2011-08-19 Solvay Dispositif et procede pour distribuer un fluide.
WO2015188849A1 (fr) * 2014-06-10 2015-12-17 Solvay Sa Procédé pour la production de particules de composition réactives à base de carbonate de sodium et particules de composition réactives correspondantes

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE431256C (de) * 1924-08-10 1926-07-01 Josef Urchs Verfahren zur Erhaltung des pulverfoermigen Zustandes von calcinierter Soda beim Lagern
US4105744A (en) * 1974-06-12 1978-08-08 Ceskoslovenska Akademie Ved Method of neutralizing industrial waste gases
JPS56152727A (en) * 1980-04-07 1981-11-26 Alumax Inc Sodium carbonate dry scrubber
JPH06296858A (ja) * 1993-04-19 1994-10-25 Kuraray Chem Corp 酸性ガス吸収剤

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE431256C (de) * 1924-08-10 1926-07-01 Josef Urchs Verfahren zur Erhaltung des pulverfoermigen Zustandes von calcinierter Soda beim Lagern
US4105744A (en) * 1974-06-12 1978-08-08 Ceskoslovenska Akademie Ved Method of neutralizing industrial waste gases
JPS56152727A (en) * 1980-04-07 1981-11-26 Alumax Inc Sodium carbonate dry scrubber
JPH06296858A (ja) * 1993-04-19 1994-10-25 Kuraray Chem Corp 酸性ガス吸収剤

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
B ELVERS ET AL (ED): "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5th Edn, Volume A24", SILICON COMPOUNDS, INORGANIC TO STAINS, MICROSCOPIC, NR. VOL. A24, ELVERS B;HAWKINS S; RUSSEY W; SCHULZ G, XP002079274 *
DATABASE WPI Section Ch Week 8211, Derwent World Patents Index; Class J01, AN 82-20397E, XP002079275 *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 095, no. 001 28 February 1995 (1995-02-28) *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE1012396A3 (fr) * 1999-01-22 2000-10-03 Solvay Composition reactive comprenant une poudre de carbonate de sodium anhydre et procede d'epuration d'un gaz en composes acides.
EP1357085A3 (fr) * 2002-03-29 2004-01-28 Asahi Glass Company, Limited Procédé de préparation de particules cristallines de bicarbonate de sodium ayant un faible pouvoir collant, ainsi que ces particules
US7361318B2 (en) 2002-03-29 2008-04-22 Asahi Glass Company, Limited Sodium hydrogencarbonate crystal particles
US20140348738A1 (en) * 2011-12-21 2014-11-27 Solvay Sa Process for preparing sodium bicarbonate particles
US9695059B2 (en) * 2011-12-21 2017-07-04 Solvay Sa Process for preparing sodium bicarbonate particles

Also Published As

Publication number Publication date
AU2619899A (en) 1999-08-16
EP1051353B1 (fr) 2003-06-04
DE69908554D1 (de) 2003-07-10
DE69908554T2 (de) 2004-05-06
ATE242175T1 (de) 2003-06-15
JP2002501823A (ja) 2002-01-22
BE1011721A5 (fr) 1999-12-07
ES2201670T3 (es) 2004-03-16
EP1051353A1 (fr) 2000-11-15
PT1051353E (pt) 2003-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bedja et al. Photoelectrochemistry of quantized WO3 colloids: electron storage, electrochromic, and photoelectrochromic effects
US5817284A (en) Method for decomposing halide-containing gas
FR2718658A1 (fr) Sorbants résistants contenant de l&#39;oxyde de zinc pour la désulfuration des gaz de houille.
EP1051353B1 (fr) Procede d&#39;epuration d&#39;un gaz en composes acides
FR2520722A1 (fr) Boehmites et pseudo-
WO2009144143A1 (fr) Procede de traitement d&#39;un gaz pour diminuer sa teneur en dioxyde de carbone
EP0419356A1 (fr) Procédé d&#39;élimination d&#39;hydrures gazeux sur support solide constitué d&#39;oxydes métalliques
CN1091634C (zh) 从真空室或者从气体中除去水的方法
EP0432007A1 (fr) Nitrure de bore hexagonal monodisperse de haute pureté vis à vis des métaux et de l&#39;oxygène et son procédé de prÀ©paration
EP0756578B1 (fr) Nouveau procede de preparation d&#39;un oxyde, notamment d&#39;un oxyde de metal de transition
BE1012396A3 (fr) Composition reactive comprenant une poudre de carbonate de sodium anhydre et procede d&#39;epuration d&#39;un gaz en composes acides.
EP0692306B1 (fr) Catalyseurs pour le traitement de gaz contenant des composés soufrés, utilisation et procédé de traitement d&#39;un gaz contenant des composés soufrés
US5256390A (en) Biocidal zeolite particles
EP2454006B1 (fr) Composition solide minerale, son procede de preparation et son utilisation en abattement de metaux lourds des gaz de fumees
CA2036682C (fr) Agglomeres d&#39;alumine activee et leur procede d&#39;obtention
EP1659097A1 (fr) Composition comprenant au moins du bicarbonate de sodium, son procédé d&#39;obtention et ses utilisations
EP1076633B1 (fr) Matrice reactive pouvant eliminer l&#39;humidite d&#39;un gaz contenant du fluor et procede
EP0280585A1 (fr) Procédé et installation d&#39;élimination des hydrures de silicium contenus dans un effluent gazeux
EP0779834A1 (fr) Composition reactive et procede pour l&#39;epuration d&#39;un gaz contenant de l&#39;oxyde nitrique
CA2090888A1 (fr) Procede de recyclage de bouteilles d&#39;acetylene renfermant de l&#39;amiante
EP0606271B1 (fr) Procede pour epurer un gaz contenant de l&#39;oxyde nitrique
EP0541155A1 (fr) Procédé pour épurer un gaz contenant de l&#39;oxyde nitrique
TW202116675A (zh) 精製矽微粒子的製造方法
FR2751560A1 (fr) Procede pour epurer une fumee contenant du chlorure d&#39;hydrogene, un oxyde d&#39;azote ou du dioxyde de soufre
SK102094A3 (en) Method of elimination of dampness from gas and thimble for its realization

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BY CA CH CN CU CZ DE DK EE ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MD MG MK MN MW MX NO NZ PL PT RO RU SD SE SG SI SK SL TJ TM TR TT UA UG US UZ VN YU ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): GH GM KE LS MW SD SZ UG ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE BF BJ CF CG CI CM GA GN GW ML MR NE SN TD TG

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1999906167

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: KR

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 09600906

Country of ref document: US

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1999906167

Country of ref document: EP

REG Reference to national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: 8642

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: CA

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 1999906167

Country of ref document: EP