WO1999044420A1 - Obtencion de emisores de semioquimicos con velocidad de emision controlada, basados en tamices moleculares inorganicos (tmi) - Google Patents

Obtencion de emisores de semioquimicos con velocidad de emision controlada, basados en tamices moleculares inorganicos (tmi) Download PDF

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Avelino Corma Canos
Juan MUÑOZ PALLARES
Eduardo Primo-Yufera
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Universidad Politecnica de Valencia
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Consejo Superior de Investigaciones Cientificas CSIC
Universidad Politecnica de Valencia
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/18—Vapour or smoke emitting compositions with delayed or sustained release

Definitions

  • the society demands respect for the environment but at the same time demands quality in agrifood products, which forces the development of new pest control systems supported by ecological methods.
  • Mass captures which seek to significantly reduce the population of insects, through captures, in traps, with an attractive semiochemical emitter.
  • a toxic to the insect, a sexual sterilizer, an entomopathogenic microorganism or simply glue can be placed where the insect is attached and dies.
  • the object of this patent is the preparation and use of supports for the controlled emission of semiochemicals, based on the modification of the physicochemical properties of zeolites and other inorganic molecular sieves, so that they provide an emission kinetics adapted to the specific properties of each pheromone.
  • TMI Inorganic molecular sieves
  • zeolites Chemically, they are alumino-silicates with Al in tetrahedral coordination, causing a negative charge that must be compensated for by intracrystalline cations.
  • TMI alumino phosphates
  • AlPOs alumino phosphates
  • SAPOs and MAPOs in which in addition to aluminum and phosphorus other elements are introduced such as Si and transition metals respectively.
  • zeolites we can regulate the adsorption force by modifying the chemical composition of the network, keeping the structure constant, as occurs when several faujasites with different Si / Al ratios are used; By changing this relationship, the number of adsorption centers and their strength vary.
  • the variation of the Si / Al ratio can be performed via zeolite synthesis (DM Ginger (1992). "The chemistry of NaY crystallization from sodium silicalite solutions ". Molecular Sieves. 1: 6-30) or post synthesis, mainly by steam treatments.
  • Cation exchanges are usually performed by liquid phase treatment (A. Cremers (1976). "Ion exchange in zeolites.” Molecular Sieves. 2: 179-193) or in solid phase (HG Karge, (1992). "Modification of zeolites and new routes to ion exchange ". Zeolites Microporous Solids: Synthesis, structure, and reactivity. 273-290). Also, in this way, the fixation by lipophilic attraction can be varied, for pheromones of low polarity.
  • This patent presents a method to obtain supports for the controlled and lasting emission of semiochemicals used in the ecological fight against agricultural pests, for their notable advantages over other emitters, among which it is worth highlighting:
  • the emission kinetics of the semiochemicals adsorbed on zeolite is determined according to the following method:
  • Impregnation of the zeolites It is done by adding to the zeolite powder a solution of the semiochemical in dichloromethane and intense stirring for 1 hour, then dichloromethane is removed. The impregnated zeolite is homogenized with stirring for half an hour and then compacted in a press forming tablets.
  • Aeration and aging The tablets are kept at 25 ° C and controlled aeration for 45 days. Periodically determine the amount of semi-chemical that remains in the tablets, by extraction in soxhlet with the appropriate solvent and gas chromatography. The kinetics obtained are 1 or order.
  • the determination of the point emission rate is carried out using a thermostated aerator, inside which a TMI tablet impregnated with pheromone is placed. A controlled air flow is circulated, with constant temperature and for a certain time. At the exit, the air passes through an adsorbent cartridge, generally a Sep-pak C ⁇ 8 , where the pheromone is retained. Subsequently, the cartridge is removed and the amount of pheromone emitted is determined by quantitative gas-liquid chromatography.
  • Example 1 Modification of the Si / Al ratio of isostructural zeolites for the controlled emission of pheromone: n-decyl alcohol. 7
  • Zeolite XNa Commercial, ([AI 83 Si ⁇ o9 ⁇ 3 8 ] Na 83 * 240 H 2 O with Rel. S
  • a ⁇ 1 I 3).
  • Zeolite USYNa, Modified, ([AfesSii ⁇ Oaa Na 28 * 240 H 2 O with Rel. Si / A i 5.7).
  • Zeolite USYNa, Modified, ([Al ⁇ 2 Si ⁇ 8 oO August 3] Na 12 * 240 H 2 O with Rel. S ⁇ / A i 15)
  • Zeolite XNa and zeolite YNa (CBV-100), which were treated commercially, are used to remove acidity residues, with 0.5M solution of CINa liquid / solid ratio: 6/1, stirring at 80 ° C for 6 hours; then it is filtered under vacuum and kept 12 hours in an oven at 100 ° C.
  • a new exchange is carried out as in step 1 and is calcined according to the following program:
  • Step 3 is repeated twice.
  • USY 15 is obtained as 5.7 but repeating the calcination described in step 2, with a final temperature of 750 ° C.
  • Zeolita YNa Commercial, ([AI 53 Si 139 ⁇ 38 ] Na 53 * 240 H 2 O). Zeolite YHNa 10%, Modified, ([AI 53 S ⁇ 139 O 3 8] Na 47 , 7 H 5 , 3 * 240 H 2 O). Zeolite YHNa 50%, Modified, ([AI 53 Si 139 O 384 ] Na 26.5 H 26.5 * 240 H 2 O). Zeolite YHNa 80%, Modified, ([AI 53 Si ⁇ 3 9 ⁇ 384 ] Na 10 , 6 H 42 , 4 * 240H 2 O).
  • the YNa zeolite is subjected to Na exchange for H, by treatment with 0.5M NO 3 NH with liquid / solid ratio: 6/1, for 6 hours at 80 ° C and stirring.
  • the sample is washed, and then dried for 12 hours at 100 ° C.
  • the sample is calcined in muffle following the following heating program:
  • Example 3 Modification of the compensation cation of isostructural zeolites and with the same Si / Al ratio for the controlled emission of pheromone: n-decyl alcohol.
  • the zeolite XNa free of acidity, is subjected to a process of exchange of Na for Cs. It is treated with 1M solution of CICs with liquid / solid ratio: 10/1 at 80 ° C for 1 h, with stirring. Wash until no chlorides. It is dried in an oven
  • Example 4 Pore size modification in AlPOs, for controlled emission of the trimedlure semiochemical.
  • AIPO 11 The synthesis gel is formed with hydrated alumina (Catapal B 73.7% in AI 2 O 3 ), H 3 PO 85% and dipropylamine. After stirring, it is subjected to autoclaving for 16 hours at 195 ° C. Finally, the sample is calcined for 1 h at 540 ° C, in N 2 flow and for 3 h, at the same temperature, in dry air flow.
  • AIPO 4 5 The synthesis gel is formed with hydrated alumina (Catapal B 73.7% in AI 2 O 3 ), H 3 PO 85% and triethylamine. After aging and stirring it is subjected to autoclaving, for 25 hours at 190 ° C and 23 hours at 170 ° C. After washing the sample, it is subjected to the following calcination program:
  • VPI 5 The synthesis gel is formed with hydrated alumina (Catapal B 70% in AI 2 O 3 ), H 3 PO 4 85% and dipropylamine. After stirring it is subjected to the following autoclave treatment: starting at room temperature and using a ramp of 2 ° C / min, 140 ° C is reached, in which the sample 12 remains for 3 h. After several decades the product is separated and subjected to the following calcination program:
  • Example 5 Modification of the compression pressure in zeolites for the controlled emission of pheromone: n-decyl alcohol.
  • the 80% YHNa zeolite is obtained from the YNa zeolite (CBV-100), by the method described in example 2.
  • Two YHNa80% -feromone zeolite systems are prepared and compressed into tablets, at two different pressures (3 and 10 T / cm 2 ).
  • Example 6 Modification of the surface / weight ratio of zeolite tablets, for the controlled emission of pheromone: n-decyl alcohol.
  • the 80% YHNa zeolite is obtained from the YNa zeolite (CBV-100), by the method described in example 2.
  • Two YHNa80% -feromone zeolite systems are prepared, one is compressed to form 13 mm 0 tablets, with a surface / weight ratio: 6.7 cm 2 / g, the other is compressed to form 5 mm 0 tablets with a surface / weight ratio: 10.9 cm 2 / g.
  • the two systems are compressed at the same pressure.
  • Example 7 Modification of a commercial zeolite for the application of semiochemicals 2,3 and 2,5 dimethylpiracins (DMPs), attractants of Ceratitis capitata (PS Baker, PE Howse, RN Ondarza and J. Reyes (1990). "Field triáis of synthetic sex pheromone components of the male Mediterranean fruit fly (Diptera: tephritidae) in southem Mexico'.Journal of Economic Entomology. 86.6: 2235-2245), so that the emission kinetics of DMPs is adequate for the application be effective in a field of grapefruits. 14
  • DMPs semiochemicals 2,3 and 2,5 dimethylpiracins
  • the YHNa 50% zeolite is obtained from the YNa zeolite (CBV-100), by the method described in example 2.
  • the initial charge of the emitters is 10 mg of 50% mixture of 2.3 and 2.5 dimethylpiracin.
  • Yellow delta traps with interchangeable soil impregnated with glue are used.
  • the traps are placed in alternate trees (10 m distance between traps). Captures are periodically counted and emitters are collected for laboratory analysis by quantitative liquid gas extraction and chromatography.

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Abstract

Método de obtención de soportes basados en zeolitas y otros tamices moleculares inorgánicos para la emisión controlada de sustancias semioquímicas, con aplicación en la lucha ecológica contra plagas agrícolas. El procedimiento se basa en la modificación de una o varias de las características físico-químicas de los soportes zeolíticos: relación Si/Al, acidez, cationes de compensación y tamaño de poro, así como de la presión de compactación y relación superficie/peso del material conformado, con objeto de regular la fuerza de absorción y posterior emisión controlada y duradera de las sustancias semioquímicas.

Description

1
Título
Obtención de emisores de semioquímicos con velocidad de emisión controlada, basados en tamices moleculares inorgánicos (TMI).
Estado de la técnica.
Las plagas de insectos originan una reducción drástica en las cosechas y los insecticidas son el método tradicional de combatirlas. El uso de insecticidas presenta problemas como:
• Su toxicidad para el hombre y animales superiores, que obliga a los gobiernos a imponer normas más restrictivas para su uso.
• La falta de selectividad, que se traduce en la destrucción de insectos beneficiosos, o de los predadores naturales de la plaga que se quiere combatir.
• La resistencia desarrollada por los insectos, que obliga a aumentar cada vez más las dosis para mantener la eficacia.
Todos estos problemas obligan a las empresas fabricantes de insecticidas a dedicar cada vez más recursos a l+D para obtener mejores productos, pero el problema permanece.
La sociedad demanda respeto por el medio ambiente pero a la vez exige calidad en los productos agroalimentarios, lo cual obliga a desarrollar nuevos sistemas de control de plagas apoyados en métodos ecológicos.
La comunicación entre insectos se produce fundamentalmente mediante la emisión de sustancias químicas (semioquímicas); el conocimiento de éstas y de la información que transmiten nos proporciona un método ecológico de control de su comportamiento. Mediante la emisión artificial de semioquímicos sintéticos se transmite a una especie concreta de insectos un mensaje determinado, induciendo una respuesta; si el mensaje es de atracción la repuesta del insecto será dirigirse hacia el emisor. Aprovechando esta capacidad de inducir el comportamiento de los insectos se han desarrollado técnicas que permiten su control. Las más importantes son: • La vigilancia, que tiene por objeto prever la aparición de plagas, seguir su desarrollo y confirmar su extinción a través del conteo de las capturas que se producen en trampas dotadas de un emisor de semioquímico atrayente.
« La confusión sexual, que busca impedir la reproducción de los insectos mediante la emisión de cantidades de un semioquímico que satura los órganos receptores del insecto impidiéndole localizar a los miembros de su misma especie y sexo contrario.
• Las capturas masivas, que persiguen disminuir significativamente la población de insectos, mediante capturas, en trampas, con un emisor de semioquímico atrayente. Además del atrayente se puede colocar un tóxico para el insecto, un esterilizante sexual, un microorganismo entomopatógeno o simplemente pegamento donde el insecto queda adherido y muere.
La baja toxicidad de los semioquímicos, su alta especificidad (su acción se concreta en una sola especie), la difícil aparición de resistencias y su nulo impacto contaminante, representan notables ventajas frente los insecticidas
Para que el empleo de estas sustancias sea eficaz es necesario disponer de soportes físicos capaces de emitir los semioquímicos controladamente y durante el tiempo necesario, de tal manera que se tenga una concentración en el aire, capaz de provocar la respuesta deseada en el insecto, de forma continua.
Los emisores deben de cumplir una serie de requisitos para que su uso sea eficaz:
• Proporcionar la velocidad de emisión adecuada.
• Duración prolongada de la emisión.
• Evitar la degradación de los semioquímicos. • No producir residuos contaminantes.
• Ser económicos y tener fácil aplicación. Aunque existen el mercado gran variedad de soportes emisores; como por elemplo: ios rubber septa (Aldrich Co, UK; The west Co, Pennsylvania ; Arthur H. Thomas Co ;Maavit Prducts, Tel Aviv, Israel ), los tubos de polietileno (Shin Etsu Chemical Co, Tokyo, Japan), los laminados en plástico poroso ( Hercon Lab. Co, New Jersey, USA), las fibras capilares (Albany International, Massachusetts, USA), las microcápsulas (ICI Agrochemicals, Berks, UK), ninguno de estos soportes emisores cumple todos los requisitos antes mencionados.
El objeto de esta patente es la preparación y uso de soportes para la emisión controlada de semioquímicos, basándose en la modificación de las propiedades físico - químicas de las zeolitas y otros tamices moleculares inorgánicos, de modo que éstas proporcionen una cinética de emisión adaptada a las propiedades especificas de cada feromona.
Descripción.
Los tamices moleculares inorgánicos (TMI), poseen una red compleja formada por un conjunto de micro o meso poros (0>14 Á) y cavidades, proporcionando al conjunto una elevada superficie específica y gran capacidad de adsorción. Los TMI más importantes son las zeolitas; químicamente son alumino-silicatos con los Al en coordinación tetraédrica, originando una carga negativa que debe ser compensada por cationes intracristalinos. Otro grupo de TMI son los alumino-fosfatos (AlPOs) con Al y P en coordinación tetraédrica formando una red eléctricamente neutra y por tanto, sin cationes de compensación y los SAPOs y MAPOs, en los que además de aluminio y fósforo se introducen otros elementos tales como Si y metales de transición respectivamente.
En las zeolitas, podemos regular la fuerza de adsorción modificando la composición química de la red, manteniendo constante la estructura, como ocurre cuando se emplean varias faujasitas con diferentes relaciones Si/Al; al modificar esta relación varía el numero de centros de adsorción y la fuerza de éstos. La variación de la relación Si/Al se puede realizar vía síntesis de la zeolíta (D.M. Ginger (1992). "The chemistry of NaY cristallization from sodium silicalite solutions". Molecular Sieves.1 : 6-30) o post síntesis, principalmente mediante tratamientos con vapor.
Otra variable que nos permite regular la fuerza de adsorción, en el caso de zeolitas, es la modificación de la relación carga/radio de los cationes: al intercambiar un catión por otro con menor relación carga /radio aumenta la fracción de carga sobre el oxígeno puente, aumentando por tanto la interacción de un semioquímíco orgánico polar adsorbido con la zeolita. Los intercambios de cationes suelen realizarse mediante tratamiento en fase líquida (A. Cremers (1976)."ion exchange in zeolites". Molecular Sieves. 2:179-193) o en fase sólida (H.G. Karge,(1992). "Modification of zeolites and new routes to ion exchange". Zeolites Microporous Solids: Synthesis, structure, and reactivity.273-290). También, de este modo, se puede variar la fijación por atracción lipófila, para feromonas de baja polaridad.
Si se trata de zeolitas, en muchos casos, podemos dotarla de acidez Bronsted para provocar la formación de enlaces de hidrógeno con el semioquímico adsorbido, cuando este tiene grupos funcionales susceptibles de formar dichos enlaces, lo cual provoca un aumento de la retención. La introducción de protones se puede realizar por tratamiento ácido (C.\Λ McDaniel, P.K. Maher (1976). "Zeolite chemistry and catalysis". ACS Monograph.171:285-299) o por intercambio con NH4 + y calcinación (A.P. Bolton (1976). "Experimental methods in catalytic research". Academic Press.2: 1-23) o por calcinación directa en muestras que no contienen cationes alcalinos de compensación, sino aminas o cationes de amonio cuaternarios.
En los TMI podemos controlar la difusión de moléculas a través de la red modificando las dimensiones de poros y cavidades y el tamaño de los cationes de compensación si los hay. Un poro pequeño, pero suficientemente grande como para permitir la entrada del semioquímico, dificulta su difusión y por lo tanto, éste tendrá menor velocidad de emisión. También se puede controlar la difusión variando el tamaño de los cationes: a mayor tamaño menor difusión y menor velocidad de emisión. La modificación del tamaño de poro se realiza modificando las condiciones de síntesis del TMI (A. Corma, Q. Kan, M.T. Navarro, J. Pérez-Pariente and F. Rey (1997) "Synthesis of MCM-41 with different pore diameters without addition of auxilian/ organics" Chemical Materials. In press). Por otra parte, el hecho de compactar el TMI con el semioquímico adsorbido nos proporciona dos variables más, no dependientes de la naturaleza del TMI, para el control de la cinética:
• La presión de compactación. Cuando se compacta a más presión se reduce la cantidad de semioquímico absorbido en macroporo y se le obliga a difundirse a través de la red para salir al exterior, disminuyendo, por tanto, la velocidad de emisión. « La relación superficie/peso de la forma finalmente obtenida. Si la relación superficie/peso es grande el semioquímico alcanza antes la superficie, aumentando la velocidad de emisión.
Resumen.
En esta patente se presenta un método para obtener soportes para la emisión controlada y duradera de los semioquímicos utilizados en la lucha ecológica contra plagas agrícolas, por sus ventajas notables frente a otros emisores, entre las que cabe destacar:
• La adaptación a las necesidades de emisión y a las propiedades de cada semioquímico.
• La capacidad de conseguir tiempos grandes de vida útil.
• La nula contaminación que producen, ya que por su naturaleza química, se incorporan al suelo agrícola.
• Su facilidad de aplicación ya que pueden ser utilizados en forma de pastilla, granulado o polvo.
• La posibilidad de compactarlos con distintas geometrías para adaptarlos a cualquier soporte. Ejemplos
A continuación se dan varios ejemplos de modificación de las propiedades fisicoquímicas de zeolitas para adaptarlas a cinéticas de emisión predeterminadas, tomando como tipo el alcohol N-decilico, feromona sexual del Agrotis segeton y de la Cydia pomonella.
La cinética de emisión de los semioquímicos adsorbidos en zeolita se determina según el siguiente método:
1. Impregnación de las zeolitas: Se realiza añadiendo a la zeolita en polvo una disolución del semioquímico en diclorometano y agitación intensa durante 1 hora, posteriormente se elimina el diclorometano. La zeolita impregnada se homogeneiza con agitación durante media hora y a continuación se compacta en prensa formando pastillas.
2. Aireación y envejecimiento: Las pastillas se mantienen a 25°C y con aireación controlada durante 45 días. Periódicamente se determina la cantidad de semioquímico que permanece en las pastillas, mediante extracción en soxhlet con el disolvente adecuado y cromatografía de gases. Las cinéticas obtenidas son de 1o orden.
La determinación de la velocidad de emisión puntual se realiza empleando un aireador termostatizado, en cuyo interior se coloca una pastilla de TMI impregnada con feromona. Se circula un flujo de aire controlado, con temperatura constante y durante un tiempo determinado. A la salida, el aire atraviesa un cartucho de adsorbente, generalmente un Sep-pak Cι8, donde la feromona queda retenida. Posteriormente se extrae el cartucho y se determina la cantidad de feromona emitida mediante cromatografía de gas-líquido cuantitativa.
Ejemplo 1. Modificación de la relación Si/Al de zeolitas isoestructurales para la emisión controlada de la feromona: Alcohol n-decilico. 7
Soportes emisores comparados:
Zeolita XNa, Comercial, ( [AI83Siιo9θ38 ] Na83*240 H2O con Rel.S|Aι =1 I3). Zeolita YNa, Comercial, ( [AIsaSi O∞ Nas3*240 H2O con Rel.Si/AI =2,6). Zeolita USYNa, Modificada, ( [AfesSii^Oaa Na28*240 H2O con Rel.Si/Ai =5,7). Zeolita USYNa, Modificada, ( [Alι2Siι8oO38 ] Na12*240 H2O con Rel.s¡/Ai=15)
Tratamientos previos:
Se emplean zeolita XNa y zeolita YNa (CBV-100), comerciales que fueron tratadas, para eliminar restos de acidez, con solución 0,5M de CINa relación líquido/sólido: 6/1 , agitación a 80°C durante 6 horas; luego se filtra a vacío y se mantiene 12 horas en estufa a 100°C.
Preparación de zeolitas con la relación Si/Al adecuada:
La USY 5,7 se obtiene partiendo de la YNa, siguiendo el siguiente método:
1. Intercambio de Na+ por NH + mediante tratamiento con NH CI 2,5 M con relación líquido/sólido: 10/1, a 80°C durante 1h con agitación. La muestra se filtra y se lava con agua a 50°C hasta ausencia de cloruros. A continuación se seca en estufa a 100°C durante 12 h. Este tratamiento se hace 2 veces.
2. Tratamiento hidrotermico con atmósfera 100% vapor de agua según el siguiente programa:
300'
1 50^ 600°C 30'
1 00X 500 βC
60 '
200X 350°C
T a a m b ie nte 8
3. Se realiza un nuevo intercambio como el del paso 1 y se calcina según el siguiente programa:
180'
500°C
120'
Figure imgf000010_0001
150' 350°
El paso 3 se repite dos veces.
4. Eliminación del Al extrared. Se trata con hexafluorosilicato amónico 0,4M mediante perfusión a 80°C, en presencia de AcNH durante 4h y se lava arrastrándose el Al extrared. El sólido se seca en estufa a 80°C durante 2h. El análisis químico da una relación Si/Al de 5,7 con una eliminación del 88% del Al extrared y la difracción de rayos X. muestran la conservación de la cristalinidad con relación a la YNa (CBV-100).
5. Finalmente, la USY amónica, se intercambia con Na+ mediante tratamiento con CINa 0,5 M con relación líquido/sólido:6/1 , a 80°C durante 6 h. Se filtra y se lava hasta ausencia de cloruros. El análisis químico muestra un intercambio del 85%.
La USY 15 se obtiene como la 5,7 pero repitiendo la calcinación descrita en el paso 2, con una temperatura final de 750 °C.
Las cinéticas obtenidas se presentan en la figura 1 : Influencia de la relación Si/Al sobre la cinética de emisión. Se observa el aumento de retención cuando aumenta la relación Si/Al. El aumento de la relación Si/Al significa disminución de la polaridad. El ensayo se realiza con carga inicial de 8 mg de feromona/g de zeolita y pastillas de 13 mm 0, de 0,55 g de peso compactadas con presión de 3T/cm2. Ejemplo 2. Modificación de la acidez Bronsted de zeolitas isoestructurales y con la misma relación Si/Al, para la emisión controlada de la feromona: alcohol n-decilico.
Soportes emisores comparados:
Zeolita YNa, Comercial, ( [AI53Si139θ38 ] Na53*240 H2O ). Zeolita YHNa 10%, Modificada, ( [AI53S¡139O38 ] Na47,7 H5,3 *240 H2O ). Zeolita YHNa 50%, Modificada, ( [AI53Si139O384] Na26,5 H26,5*240 H2O ). Zeolita YHNa 80%, Modificada, ( [AI53Siι39θ384] Na10,6 H42,4 *240H2O ).
Preparación de zeolitas con la acidez adecuada:
La zeolita YNa se somete a intercambio de Na por H, mediante el tratamiento con NO3NH 0,5M con relación líquido/sólido: 6/1 , durante 6 horas a 80°C y agitación. La muestra se lava, y a continuación, se seca durante 12 horas a 100°C. La muestra se calcina en mufla siguiendo el siguiente programa de calentamiento:
180'
500°C L201
Figure imgf000011_0001
150' 350°
Ta
Con este primer tratamiento (intercambio + calcinación) se obtiene un intercambio del 50%, dos repeticiones de este tratamiento sobre la YHNa 50% conducen al 80% de intercambio. Para obtener la YHNa 10% se hace el tratamiento descrito pero empleando NO3NH4 0,2M en vez de 0,5 M. Los % de intercambio se determinan por análisis químico mediante absorción atómica. Se hacen espectros de difracción de rayos X sobre la muestra que indican la conservación de cristalinidad. 10
Las cinéticas obtenidas se presentan en la figura 2: Influencia de la acidez sobre la cinética de emisión. Se produce una clara correlación entre la acidez de la zeolita y la cinética: a mayor acidez cinética más lenta. El ensayo se realiza con carga inicial de 8 mg de feromona/g de zeolita. Se utilizan pastillas de 13 mm 0, de 0,6 g de peso, con relación superficie/peso: 6,7 cm2/g. La presión de compactación es de 3T/cm2.
Ejemplo 3. Modificación del catión de compensación de zeolitas isoestructurales y con la misma relación Si/Al, para la emisión controlada de la feromona: alcohol n- decilico.
Soportes emisores comparados:
• zeolita XNa ( [AI83Siιo9θ38 ] Na83*240 H O • zeolita XNaCs al 40% en Cs ( [AlβsSiiogOsw] Na^ Cs39,8*240 H2O),
Tratamientos previos:
Se parte de la zeolita XNa comercial, que es tratada para eliminar restos de acidez con el mismo método descrito en el ejemplo 1.
Preparación de zeolitas con el catión adecuado:
La zeolita XNa, libre de acidez, se somete a un proceso de intercambio del Na por Cs. Se trata con solución 1M de CICs con relación líquido/sólido: 10/1 a 80°C durante 1 h, con agitación. Se lava hasta ausencia de cloruros. Se seca en estufa a
100°C durante 12 horas. Se repite el intercambio por segunda vez. El análisis químico indica un intercambio del 40%.
Las cinéticas obtenidas se presentan en la figura 3: Influencia del catión de compensación sobre la cinética de emisión. Al disminuir la relación carga /radio del catión de compensación aumenta la retención. El ensayo se realiza con carga inicial de 8 mg de feromona/g de zeolita. Se utilizan pastillas de 13 mm 0, 0,5 g de peso, compactadas con presión de 3T/cm2. 11
Ejemplo 4. Modificación del tamaño de poro en AlPOs, para la emisión controlada del semioquímico trimedlure.
Soportes emisores comparados.
• AIPO411 ([AI20P2oO80]); poro 6,3 x 3,9 A
• AIPO45 ([AI12P12O-W]); poro 7,3 A
• VPI 5 ([AI18P18O72]); poro 12,1 A
Preparación de AlPOs con el tamaño de poro adecuado:
• AIPO 11: El gel de síntesis se forma con alúmina hidratada (Catapal B 73,7% en AI2O3), H3PO 85% y dipropilamina. Después de agitación, se somete a tratamiento en autoclave, durante 16 horas a 195°C. Finalmente, la muestra se calcina durante 1h a 540°C, en flujo de N2 y durante 3h, a la misma temperatura, en flujo de aire seco.
• AIPO4 5: El gel de síntesis se forma con alúmina hidratada (Catapal B 73,7% en AI2O3), H3PO 85% y trietilamina. Después de envejecimiento y agitación se somete a tratamiento en autoclave, durante 25h a 190°C y 23h a 170°C. Después de lavar la muestra, se somete al siguiente programa de calcinación:
540° 540°
180'
Figure imgf000013_0001
T" ambiente
Flujo de N2 Fluio de aire seco
VPI 5: El gel de síntesis se forma con alúmina hidratada (Catapal B 70% en AI2O3), H3PO4 85% y dipropilamina. Después de agitación se somete al siguiente tratamiento en autoclave: partiendo de temperatura ambiente y mediante una rampa de 2°C/min, se alcanzan los 140°C, en que la muestra 12 permanece durante 3 h. Después de varias decantaciones se separa el producto y se somete al siguiente programa de calcinación:
650° 650°
4b 3h
Figure imgf000014_0001
T° ambiente
En vacío Fluio de aire seco
Las cinéticas obtenidas se presentan en la figura 4: Influencia del tamaño de poro sobre la cinética de emisión. Al disminuir el tamaño de poro la cinética se hace más lenta. El ensayo se realiza con carga inicial de 140 mg de semioquímico/g de AIPO. Se utilizan pastillas de 5 mm 0, 0,1 g de peso, compactadas con presión de 3T/cm2.
Ejemplo 5. Modificación de la presión de compresión en zeolitas para la emisión controlada de la feromona: alcohol n-decilico.
Soporte emisor:
Zeolita YHNa 80%, Modificada, ([AlsShwO»,] Na10,6 H42,4*240H2O ).
Tratamientos previos:
La zeolita YHNa 80% se obtiene a partir de la zeolita YNa (CBV-100) , mediante el método descrito en el ejemplo 2.
Preparación de zeolitas con la presión de compresión adecuada:
Se preparan dos sistemas zeolita YHNa80%-feromona y se comprimen formando pastillas, a dos presiones diferentes (3 y 10 T/cm2).
Las cinéticas obtenidas se presentan en la figura 5: Influencia de la presión de compresión sobre la cinética de emisión. Se obtiene un aumento de la retención con el aumento de la presión de compresión. El ensayo se realiza con carga 13 inicial de 8 mg de feromona g de zeolita. Se utilizan pastillas de 5 mm 0, 0,07 g de peso con relación superficie/peso: 10,9 cm2/g.
Ejemplo 6. Modificación de la relación superficie/peso de los comprimidos de zeolita, para la emisión controlada de la feromona: alcohol n-decilico.
Soporte emisor:
Zeolita YHNa 80%, Modificada, ([AI53Siι6 O384] Na10,6 H42,4*240H2O ).
Tratamientos previos:
La zeolita YHNa 80% se obtiene a partir de la zeolita YNa (CBV-100), mediante el método descrito en el ejemplo 2.
Preparación de comprimidos de zeolita con la relación superficie/peso adecuada:
Se preparan dos sistemas zeolita YHNa80%-feromona, uno se comprime formando pastillas de 13 mm 0, con relación superficie/peso: 6,7 cm2/g, el otro se comprime formando pastillas de 5 mm 0 con relación superficie/peso: 10,9 cm2/g. Los dos sistemas se comprimen a la misma presión.
Las cinéticas obtenidas se presentan en la figura 6: Influencia de la relación superficie/peso sobre la cinética de emisión. Se obtiene un aumento de velocidad de emisión cuando la relación superficie/peso es grande. El ensayo se realiza con carga inicial de 8 mg de feromona/g de zeolita, compactada con presión de 3
T/cm2.
Ejemplo 7. Modificación de una zeolita comercial para la aplicación de los semioquímicos 2,3 y 2,5 dimetilpiracinas (DMPs), atrayentes de Ceratitis capitata (P.S. Baker, P.E. Howse, R.N. Ondarza and J. Reyes (1990)."Field triáis of synthetic sex pheromone components of the male mediterranean fruit fly (Diptera:tephritidae) in southem Mexico'.Journal of Economíc Entomology.86,6:2235-2245), de forma que la cinética de emisión de DMPs sea la adecuada para que la aplicación sea eficaz en un campo de pomelos. 14
Soportes emisores comparados:
Zeolita YHNa 50%, Modificada, ([AIssSi^gOaM] Na26,5 H26>5*240 H2O ). Rubber septa de 8mm.
Tratamientos previos:
La zeolita YHNa 50% se obtiene a partir de la zeolita YNa (CBV-100), mediante el método descrito en el ejemplo 2.
Método de aplicación:
La carga inicial de los emisores es de 10 mg de mezcla al 50% de 2,3 y 2,5 dimetilpiracina.
Se emplean trampas delta amarillas con suelo intercambiable impregnado en pegamento. Las trampas se colocan en arboles alternos (10 m de distancia entre trampas). Periódicamente se cuentan capturas y se recogen los emisores para analizarlos en laboratorio mediante extracción y cromatografía gas líquido cuantitativa.
Resultados:
Las cinéticas de emisión de los sistemas comparados se muestran la figura 7: Comparación de la cinética en campo de la zeolita YHNa 50% frente a rubber septa en la emisión de dimetilpiracinas. Se aprecia la cinética más suave de la zeolita que mantiene durante más tiempo la actividad. El tiempo de vida útil de la zeolita es de 45 días frente a 8 de los rubber septa. La zeolita captura 3 veces más mosca que los rubber septa.

Claims

15 Reivindicaciones:
1) La obtención de emisores, para la emisión controlada y duradera de substancias semioquímicas, caracterizados por la adaptación de las propiedades físico - químicas de zeolitas y otros tamices moleculares inorgánicos a las características de cada sustancia semioquímica y a las necesidades especificas de cada cinética de emisión.
2) La obtención de emisores, para la emisión controlada y duradera de substancias semioquímicas, caracterizados por la adaptación de la relación Si/Al en zeolitas y otros tamices moleculares inorgánicos a las características de cada sustancia semioquímica y a las necesidades especificas de cada cinética de emisión.
3) La obtención de emisores, para la emisión controlada y duradera de substancias semioquímicas, caracterizados por la adaptación de la acidez de zeolitas y otros tamices moleculares inorgánicos a las características de cada sustancia semioquímica y a las necesidades especificas de cada cinética de emisión.
4) La obtención de emisores, para la emisión controlada y duradera de substancias semíoquímicas, caracterizados por la adaptación del catión de compensación de zeolitas y otros tamices moleculares inorgánicos a las características de cada sustancia semioquímica y a las necesidades especificas de cada cinética de emisión.
5) La obtención de emisores, para la emisión controlada y duradera de substancias semioquímicas, caracterizados por la adaptación del tamaño de poro de zeolitas y otros tamices moleculares inorgánicos a las características de cada sustancia semioquímica y a las necesidades especificas de cada cinética de emisión.
6) La obtención de emisores, para la emisión controlada y duradera de substancias semioquímicas, caracterizados por la adaptación de la presión de compresión, al compactar zeolitas y otros tamices moleculares inorgánicos, a las características de cada sustancia semioquímica y a las necesidades especificas de cada cinética de emisión. 16
7) La obtención de emisores, para la emisión controlada y duradera de substancias semioquímicas, caracterizados por la adaptación de la relación superficie/peso de las geometrias obtenidas al compactar zeolitas y otros tamices moleculares inorgánicos a las características de cada sustancia semioquímica y a las necesidades especificas de cada cinética de emisión.
8) El uso de zeolitas y otros TMI de origen natural o sintético como emisores de substancias semioquímicas con velocidad controlada.
9) El uso de las zeolitas y otros TMI como emisores de cualquier tipo de substancia que produzca reacción en insectos (esterilizantes, insecticidas, inhibidores de hormonas, etc.).
10) El uso de las zeolitas y otros TMI como emisores de sustancias semioquímicas para control de plagas ya sea con técnicas de control de población, capturas masivas, confusión sexual o con cualquier tipo de trampas atracticidas.
11) El uso de las zeolitas y otros TMI como emisores de substancias semioquímicas ya sean aplicados en polvo, granulado o cualquier forma de conglomerado.
12) El uso de las zeolitas y otros TMI como emisores de substancias semioquímicas ya sean aplicados manualmente o mediante cualquier dispositivo mecánico.
13) La obtención de emisores, basados en zeolitas y otros TMI, para la emisión controlada y duradera de sustancias semioquímicas, caracterizados por la modificación simultanea de dos o más de las características descritas en las reivindicaciones 2, 3, 4, 5, 6 y 7, de modo que se obtenga la cinética de emisión conveniente de acuerdo con las propiedades de cada sustancia semioquímica y las velocidades de emisión necesarias.
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JP2000534048A JP2002505347A (ja) 1998-03-03 1999-03-03 無機分子篩(ims)を支持体として放出速度を制御した信号化学物質放出体の製造方法
ES99906260T ES2216489T3 (es) 1998-03-03 1999-03-03 Obtencion de emisores de productos semioquimicos que presentan una velocidad de emision controlada a base de tamices moleculares inorganicos.
DE69914727T DE69914727T2 (de) 1998-03-03 1999-03-03 Verfahren zur herstellung eines emitters von semiochemikalien mit kontrollierter emissionsgeschwindigkeit, der auf anorganischen molekularen sieben basiert
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BR9908620-4A BR9908620A (pt) 1998-03-03 1999-03-03 Processo para preparar emissor para liberação controlada e durável de uma substância semioquìmica, método para tratar e evitar pragas agrìcolas usando substância semioquìmica
US09/623,348 US6432476B1 (en) 1998-03-03 1999-03-03 Production of semiochemical emitters having a controlled emission speed which are based on inorganic molecular sieves
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002060260A1 (es) * 2001-01-30 2002-08-08 Consejo Superior De Investigaciones Cientificas Vehiculo portador de esporas de un microorganismo entomopatogeno y metodo para combatir insectos daninos
WO2011091450A2 (de) 2010-01-29 2011-08-04 Lithos Industrial Minerals Gmbh Verfahren zum herstellen eines mit einem pheromon imprägnierten granulats
EP2944194A1 (de) 2014-05-15 2015-11-18 Peter Witasek Verfahren zum ausführen der verwirrmethode

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030031694A1 (en) * 2001-04-20 2003-02-13 3M Innovative Properties Company Controlled release particles
JP4436644B2 (ja) * 2003-09-24 2010-03-24 サンケイ化学株式会社 徐放性フェロモン製剤
ES2239548B1 (es) * 2004-03-11 2007-02-01 Universidad Politecnica De Valencia Un cebo alimentario con atrayente especifico para combatir insectos tefritidos.
KR101387504B1 (ko) * 2007-08-20 2014-04-21 엘지전자 주식회사 위치 정보 관리 기능을 갖는 단말기 및 프로그램을 기록한매체
FR2947988B1 (fr) * 2009-07-15 2012-11-16 Ligapal Support de diffusion pour des substances chimiques, son utilisation et son procede de fabrication
FR2968893B1 (fr) * 2010-12-20 2013-11-29 Centre Nat Rech Scient Composition phytosanitaire a base de zeolithe
JP5848933B2 (ja) * 2011-09-27 2016-01-27 フマキラー株式会社 腹足類忌避剤
JPWO2015005487A1 (ja) * 2013-07-12 2017-03-02 住友化学株式会社 固形農薬製剤
FR3019441B1 (fr) * 2014-04-07 2020-02-14 Ab7 Innovation Microparticules chargees de composition active lipophile rendues en poudre mouillabe directement dispersible en milieu aqueux et procede d'obtention
EP3020279A1 (de) 2014-11-11 2016-05-18 Lithos Industrial Minerals GmbH Partikel zur Freisetzung von Wirkstoffen
DE202015103957U1 (de) 2015-07-29 2015-08-20 Synchem Research Ltd. Pheromonzusammensetzung mit kontinuierlicher Freisetzung
EP3090631A1 (en) 2015-05-08 2016-11-09 Synchem Research Ltd. Sustained release pheromone formulation
WO2019043697A1 (en) * 2017-08-27 2019-03-07 Agrorim, Ltd. PHEROMONE CLATHRATES
CN110710528A (zh) * 2018-07-12 2020-01-21 金黏生技有限公司 缓释防虫/诱虫物

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4170631A (en) * 1978-07-31 1979-10-09 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Controlled release formulations of Douglas-fir beetle anti-aggregative pheromone, 3-methyl-2-cyclohexen-1-one
WO1996001052A1 (en) * 1994-07-06 1996-01-18 Quest International B.V. Use of dibutyl malate as insect attractant
WO1996039824A1 (en) * 1995-06-07 1996-12-19 Chitogenics, Inc. Negatively charged chitosan derivative semiochemical delivery system

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2510700C2 (de) * 1975-03-12 1983-01-27 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur Herstellung von Zeolithen mit verbesserter Hochtemperatur- und Säurebeständigkeit
JPS5916810A (ja) * 1982-07-21 1984-01-28 Showa Denko Kk 粉粒状の固体農薬組成物
CA1220771A (en) * 1982-08-02 1987-04-21 Frank P. Gortsema Modification of molecular sieves by treatment with a silicon tetrafluoride gas mixture
JP2532887B2 (ja) * 1987-09-11 1996-09-11 四国化成工業株式会社 二酸化塩素の徐放性組成物
ES2077561T3 (es) * 1988-02-11 1995-12-01 Euratom Proceso para la modificacion de un tamiz molecular.
US5019543A (en) * 1989-07-05 1991-05-28 Exxon Research & Engineering Company High silica crystalline zeolites and process for their preparation

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4170631A (en) * 1978-07-31 1979-10-09 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Controlled release formulations of Douglas-fir beetle anti-aggregative pheromone, 3-methyl-2-cyclohexen-1-one
WO1996001052A1 (en) * 1994-07-06 1996-01-18 Quest International B.V. Use of dibutyl malate as insect attractant
WO1996039824A1 (en) * 1995-06-07 1996-12-19 Chitogenics, Inc. Negatively charged chitosan derivative semiochemical delivery system

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002060260A1 (es) * 2001-01-30 2002-08-08 Consejo Superior De Investigaciones Cientificas Vehiculo portador de esporas de un microorganismo entomopatogeno y metodo para combatir insectos daninos
ES2171149A1 (es) * 2001-01-30 2002-08-16 Univ Valencia Politecnica Vehiculo portador de esporas de un microorganismo entomopatogeno y metodo para combatir insectos dañinos.
WO2011091450A2 (de) 2010-01-29 2011-08-04 Lithos Industrial Minerals Gmbh Verfahren zum herstellen eines mit einem pheromon imprägnierten granulats
EP2944194A1 (de) 2014-05-15 2015-11-18 Peter Witasek Verfahren zum ausführen der verwirrmethode

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