WO1999058459A1 - Traitement de residus humides contenant une matiere organique oxydable - Google Patents

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Claude B. Laflamme
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Hydro Quebec
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Definitions

  • the present invention relates to the treatment of residues containing a polluting and / or toxic charge. More particularly, the invention relates to a process for treating residues containing an oxidizable organic material.
  • Oxidation at 1100 ° C requires a lot of energy to heat gases and steam.
  • incineration requires a heat source such as natural gas or fuel oil to initiate and maintain the reaction, as well as an increased supply of air which must be heated because the heat source already consumes a lot of oxygen.
  • the salts and other volatile compounds at these temperatures escape from the incinerator.
  • the ashes, rich in alkali metal oxides can form damaging eutectics for the refractories of the process or form molten masses.
  • Burial of sludge requires large areas and is increasingly regulated since it now requires rigorous long-term control of liquid effluents.
  • This process has the advantage of being inexpensive and of offering a simple and rapid "apparently" solution to the problem of disposal of sludge.
  • the producer of the waste always remains responsible for the environmental damage that may be caused by it.
  • Composting only applies to sludge containing biodegradable material.
  • Sludge intended for composting processes must have a sufficiently high level of dryness in order to avoid the flow of leachate.
  • the liquid or the slurry can be mixed with straw to ensure good absorption of the liquids and good ventilation of the product, but
  • the present invention therefore aims to remedy the drawbacks mentioned above.
  • the subject of the invention is a process for treating residues containing an oxidizable organic material.
  • the method according to the invention is characterized in that it comprises the following stages: a) the residues are introduced into a rotary oven provided with a refractory lining and containing a heat-transfer material; b) the residues are heated as a mixture with the heat transfer material to a temperature of at least 300 ° C. in the presence of chemically active species and of electrically generated UV radiation, while
  • the method according to the invention allows the drying and destruction by oxidation of the organic matter contained in the treated residues. It is based on the use of an oxidation reactor with electrical catalysis, in particular for the treatment of effluents with a high organic matter content, as found in the pulp and paper industry and that of paper deinking. or textiles, as well as in the food industry. Thus, electricity is used to induce catalytic effects and help transport phenomena in a combustion reactor.
  • step (b) is carried out by means of a plasma torch. It is also possible to use an electric arc or electric discharge device between two metallic or graphite electrodes. These devices not only heat the residues mixed with the heat transfer material to the desired temperature, but also generate ultraviolet-type radiation as well as chemically active species, such as free radicals, ions and excited species, which catalyze oxidation reactions. It is a rational use of electricity for the generation of phenomena of assistance to transport mechanisms and to chemical reactions occurring in an oxidation reactor. As a result, the process
  • the method according to the invention aims to take advantage of the calorific value of the oxidizable material contained in the residues to be treated to aid in the process of evaporation of the water and thermal destruction of the polluting material.
  • dryness means the mass proportion including the organic matter and the inorganic matter excluding water relative to the total mass of wet residues.
  • dry liquid effluents it will suffice to set up standard technical means to achieve a sufficient concentration of this material.
  • Oxidation is insensitive to the pH of the residues and to the presence of pathogenic microorganisms.
  • the breakdown of toxic compounds such as cyanides or ammonia is not problematic.
  • the process according to the invention makes it possible to produce inorganic, inert and sterile ash which may represent a recoverable by-product.
  • the ash produced can be used in the formulation of fertilizers since it can contain nitrates, phosphates and other inorganic compounds.
  • halogenated hydrocarbons with attachment of halogen atoms thanks to the high local temperatures available by the electric plasma and the presence of alkaline ash in the solids. Adding additives to the residues to be treated in the oven during treatment is possible and is recommended for fixing certain toxic products.
  • the fixing of halogens is generally done by addition of oxides, hydroxides or carbonates of alkali or alkaline earth metals.
  • the fixation of heavy metals is favored by the addition of phosphoric acid or phosphates and / or carbonates of alkali or alkaline-earth metals, while hexavalent chromium is fixed by addition of ferrous sulfate.
  • step (b) is carried out at a wall temperature of the oven of between 300 and 900 ° C.
  • - 7 preferably at about 500 ° C.
  • a minimum temperature of 300 ° C is required to ensure a spontaneous oxidation reaction of the organic matter contained in the residues to be treated.
  • 500 ° C there is no fusion of solids, no sintering, and no eutectic formation with the refractories.
  • a certain agglomeration of fine solids is possible due to the mechanical action of rotation of the furnace, which is desirable to avoid the entrainment of dust by the gases formed during step (b) and to ensure good fluidity of the coolant.
  • Step (b) is generally carried out at atmospheric pressure, ie approximately 100 Pa. It is however possible to operate at an absolute pressure between 30 and 600 kPa.
  • the oven has a size and geometry such as to create an internal volume allowing a gas residence time of at least 1 second so as to ensure that the oxidation reaction is complete inside the oven .
  • the residence time of the residual inorganic material (ash) is generally longer than that of the gases so as to ensure an adequate heat transfer between the ash produced and the freshly introduced residues, and to allow the ash to accumulate inside the oven to form the heat transfer material.
  • the level of filling of the furnace with the heat transfer material preferably corresponds to 15% of the total internal volume.
  • heat transfer material is meant a solid and granular inorganic material of which
  • the particle diameter is greater than 10 ⁇ m. It is used to standardize the heat of the refractory lining of the rotary kiln by contact between the particles and the lining. It is also used to quickly transfer energy from the oven to wet residues introduced into the oven, by mixing with it.
  • the heat transfer material comes from the inorganic material contained in the residue to be treated which is deposited in the form of ash and agglomerates, and / or can be introduced into the oven if the residue does not contain inorganic material or is too lean.
  • heat transfer material which can be introduced into the furnace, mention may be made of sand, alumina particles, crushed ceramics, etc.
  • an oven which has a processing capacity of more than 50 kg / h and whose tangential speed of rotation at the level of the internal wall of the oven is at least 0.01 m / s but less than the speed of centrifugation. from the oven.
  • a tangential speed of rotation makes it possible to ensure fluidization of the heat transfer material, the mixing of the latter with the freshly introduced residues and the transfer of heat between the refractory lining and the heat transfer material.
  • the method according to the invention is particularly useful for the treatment of wet residues having a dryness of between 10 and 65% by weight, relative to the total weight of the wet residues, and containing an inorganic material in a proportion up to 70% weight, based on the total weight of organic and inorganic matter without water, i.e. dry matter.
  • a wet residue with a dryness higher than 35% can be treated in a conventional incinerator.
  • a wet residue with a dryness of less than 10% water is too dilute and will be better treated by a process of supercritical oxidation, ozonation or other technologies intended for the treatment of dilute aqueous effluents.
  • the method according to the invention is useful in particular for the treatment of the following wet residues: a) waters with high toxicity or with a high polluting load, originating from industrial processes such as deinking, textiles, tannin, chemical industry, pulp and paper (sludge secondary and black liquor), etc. ; b) sludges and liquid effluents generated in the food industry, such as animal manure, effluents containing fats, proteins, carbohydrates, etc .; c) sludge from clarifiers used for the treatment of waste water; d) sludge from biological treatment systems; and e) plant residues with a high water content, in particular the pulp of plants such as corn, soybeans and others.
  • Figure 1 schematically illustrates an oxidation reactor with electric catalysis used for the implementation of a process according to the invention
  • FIG. 2 is a graph representing a typical energy consumption as a function of the dryness of the wet residue (without ash) to be treated, having a calorific value of 20,000 kj / kg of organic matter, for different temperatures of the internal wall of the oven;
  • FIG. 3 is a graph representing a typical energy consumption as a function of the dryness of the wet residue (without ash) to be treated for different values of calorific value of the organic matter contained in the wet residue, in the oven brought to 500 ° C.
  • the electrically catalyzed oxidation reactor which is illustrated in FIG. 1 and generally designated by the reference number 10 comprises a rotary furnace 12 provided with a refractory lining 14 and comprising means of rotation (not illustrated).
  • the wet residues to be treated and containing an organic load are introduced into the oven 12 by the
  • the oven 12 is heated by means of a plasma torch 20 which generates chemically active species as well as radiation UV type used to catalyze oxidation reactions.
  • a plasma gas consisting of oxygen, hydrogen, argon, nitrogen, methane, carbon monoxide, carbon dioxide or water vapor, or a mixture of these, is introduced through line 22.
  • the plasma gas is preferably a part of the air required to oxidize the organic charge, the rest of the air being introduced through line 18.
  • the air supply is reduced to a minimum but sufficient to partially or fully oxidize the organic load, which avoids unnecessary losses of energy in the form of sensible heat in excess nitrogen from too much air.
  • the nitrogen oxide which can be produced by the plasma torch 20 is destroyed by the gaseous organic charge in the presence of which it is unstable.
  • the specific energy supplied by the plasma torch is established between 50 and 200 kh / t of wet residues.
  • the method is designed to be operated in continuous mode.
  • the wet residues and the oxidizing gas are introduced into the furnace continuously in order to keep constant the gaseous emissions and the flows
  • the ashes 24 which accumulate in the furnace serve as a heat transfer agent or heat transfer material between the freshly introduced residues and the internal surface of the internal lining 14 of the furnace; the surplus is evacuated by overflow by means of the conduit 26. It is however possible to operate the process in semi-continuous mode by periodically interrupting the process to remove the inorganic materials which have accumulated.
  • the water vapor and the gases generated by the oxidation of the organic charge are evacuated through the conduit 28.
  • a cyclone 30 is provided at the outlet of the gases to capture the ash entrained by the gases.
  • a part of the heat of the outlet gases 32 can be recovered by a heat exchanger 34, to preheat the residues to be treated and the air which is used as camburant, or even for a partial drying of the residues, for the purpose of increase the thermal efficiency of the process.
  • the fly ash, separated from the gas by cyclone 30, is discharged through line 36.
  • Figure 2 illustrates the effect of the temperature of the oven 12, in the case where the organic material does not contain ash and has a calorific value of 20,000 kJ / kg on a dry basis. This figure shows that in the case of sufficiently concentrated residues (dryness greater than 10%), if the calorific value of the oxidizable material is sufficiently high, it is possible to achieve an autothermal, even exothermic, operating regime for the reactor d 'oxidation.
  • Figure 3 illustrates the effect of the calorific value of the dry matter, with 0% ash and a treatment temperature of 500 ° C. This figure shows that to approach or reach autothermal, even exothermic conditions, the critical dryness depends on the calorific value of organic matter.
  • Figures 2 and 3 do not take into account a possible energy recovery from the hot gases leaving the oven, which would have the effect of lowering the critical dryness to reach the autothermal conditions.

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Abstract

L'invention concerne un procédé de traitement de résidus humides contenant une matière organique oxydable. Le procédé selon l'invention est caractérisé par le fait qu'il comprend les étapes suivantes: (a) on introduit les résidus dans un four rotatif pourvu d'un revêtement réfractaire et contenant un matériau caloporteur; (b) on chauffe les résidus en mélange avec le matériau caloporteur à une température d'au moins 300 DEG C en présence d'espèces chimiquement actives et de radiation UV générées électriquement, tout en effectuant la rotation du four, de façon à assécher les résidus et causer l'oxydation de la matière organique et la formation de gaz, l'oxydation étant catalysée par les espèces chimiquement actives et la radiation UV; et (c) on évacue les gaz du four. Un tel procédé permet de détruire à faible coût toute matière polluante et/ou toxique oxydable contenue dans les résidus traités.

Description

TRAITEMENT DE RESIDUS HUMIDES CONTENANT UNE MATIERE
ORGANIQUE OXYDABLE
DOMAINE TECHNIQUE
La présente invention concerne le traitement de résidus contenant une charge polluante et/ou toxique. Plus particulièrement, l'invention vise un procédé de traitement de résidus contenant une matière organique oxydable.
TECHNIQUE ANTÉRIEURE
Les sociétés d'aujourd'hui requièrent des solutions pratiques pour la gestion des déchets liquides et solides. Entre autres, on exige de la part des industries une réduction à la source des effluents. L'épandage ainsi que l'enfouissement de déchets dans des sites est de moins en moins populaires, et l'incinération dans des grands centres de traitement ne permet pas la valorisation des sous-produits. Les effluents liquides et les boues générés par les industries représentent des quantités importantes de matières organiques et autres produits oxydables. Chaque année, des milliers de tonnes de matières et résidus organiques de toutes sortes constituant des charges à demande chimique d'oxygène sont acheminées vers des usines de traitement ou des sites d'enfouissement. En revanche, un procédé de traitement "sur place" apparaît fort intéressant, surtout si ce même procédé permet la récupération de chaleur et le recyclage de l'eau et des cendres produites.
L'approche conventionnelle qui réside dans une étape de séchage par évaporation, suivie d'une étape d'incinération, est bien éprouvée, mais présente des limitations au niveau du rendement énergétique. Notamment, une grande quantité de chaleur est perdue sous la forme de chaleur sensible par l'air ou les gaz issus du processus de séchage. D'autre part, un grand nombre de procédés conventionnels d'incinération fonctionnent à des températures élevées soit environ 1100°C. Il en résulte que la boue à incinérer doit avoir une siccité élevée ainsi qu'un contenu élevé en matières combustibles, si l'on vise un procédé autothermique. Sinon, il faut avoir recours à des sources d'énergie d'appoint comme des brûleurs au gaz.
Une oxydation à 1100 °C requiert beaucoup d'énergie pour chauffer des gaz et de la vapeur d'eau. Ainsi, l'incinération nécessite une source de chaleur telle que le gaz naturel ou mazout pour initier la réaction et la maintenir, ainsi qu'un apport accrût d'air qu'il faut chauffer car la source de chaleur consomme déjà beaucoup d'oxygène. De plus, à cette température de traitement, les sels et autres composés volatils à ces températures s'échappent de l'incinérateur. Par ailleurs, les cendres, riches en oxydes de métaux alcalins, peuvent former des eutectiques dommageables pour les réfractaires du procédé ou former des amas fondus .
L'enfouissement des boues nécessite de larges surfaces et est de plus en plus réglementé puisqu'il nécessite désormais un contrôle rigoureux à long terme des effluents liquides. Ce processus a l'avantage d'être peu coûteux et d'offrir une solution simple et rapide "en apparence" au problème de disposition de boues. Toutefois, le producteur du déchet demeure toujours responsable des dégâts environnementaux pouvant être causés par ce dernier.
2 - L ' épandage a 1 ' avantage de ne pas coûter cher, et constitue souvent une alternative moins dispendieuse que l'enfouissement puisqu'il se fait en surface. On peut épandre facilement des liquides ainsi que des boues à fortes charges organiques. Cependant, il faut que la matière ne soit pas toxique, ne soit pas porteuse de micro-organismes pathogènes et ait un pH équilibré. De plus, il ne faut pas qu'il y ait de contamination des cours d'eau ou de la nappe phréatique par les eaux de lixiviation. Et même si le produit à disposer a des qualités d'engrais, il faut qu'il y ait des sites d' épandage disponibles et autant que possible près du lieu de production pour éviter les frais de transport élevés à cause du volume d'eau important qu'il contient. L ' épandage est généralement impopulaire s'il est pratiqué près de quartiers résidentiels à cause des odeurs qui peuvent se développer.
L'approche qui réside dans l'utilisation d'étangs aérés présente le problème de la gestion des boues et celui des espaces requis pour les installations. Ce type de procédé utilise en général des compresseurs pour l'alimentation d'air à travers de buses d'injection. Il y a utilisation d'énergie électrique, mais pas de récupération d'énergie.
Le compostage ne s'applique qu'aux boues contenant de la matière biodégradable. Les boues destinées aux processus de compostage doivent avoir un niveau de siccité suffisamment élevé afin d'éviter l'écoulement de lixiviats. Dans le cas d'une boue contenant trop d'eau, on peut mélanger le liquide ou la boue, à de la paille pour assurer une bonne absorption des liquides et une bonne aération du produit, mais
- 3 ceci a pour effet d'accroître considérablement le volume du produit à traiter, la surface d'entreposage et la durée de traitement. Encore ici, il faut que le produit ne soit pas toxique pour que les micro- organismes de compostage puissent agir efficacement et pour que le sol produit puisse être relâché dans l'environnement sans danger.
Certaines technologies d'oxydation humide en phase supercritique ou en phase liquide/gaz sont disponibles commercialement. Un des principaux freins à l'implantation de ces technologies réside dans les coûts d'investissement requis. Ceci est attribuable à la grosseur et à la complexité des équipements requis. Le procédé d'oxydation supercritique peut s'avérer économiquement attrayant mais n'est utilisable seulement que pour de faibles débits d1 effluents à très forte toxicité.
EXPOSÉ DE L ' INVENTION
La présente invention a donc pour but de remédier aux inconvénients ci-haut mentionnés.
Ainsi, l'invention a pour objet un procédé de traitement de résidus contenant une matière organique oxydable. Le procédé selon l'invention est caractérisé par le fait qu'il comprend les étapes suivantes: a) on introduit les résidus dans un four rotatif pourvu d'un revêtement réfractaire et contenant un matériau caloporteur; b) on chauffe les résidus en mélange avec le matériau caloporteur à une température d'au moins 300°C en présence d'espèces chimiquement actives et de radiation UV générées électriquement, tout en
- 4 effectuant la rotation du four, de façon à assécher les résidus et causer l'oxydation de la matière organique et la formation de gaz, l'oxydation de la matière organique étant catalysée par les espèces chimiquement actives et la radiation UV; et c) on évacue les gaz du four.
Le procédé selon l'invention permet le séchage et la destruction par oxydation de la matière organique contenue dans les résidus traités. Il est basé sur l'utilisation d'un réacteur d'oxydation à catalyse électrique, notamment pour le traitement d' effluents à forte teneur en matière organique, comme on en trouve dans 1 ' industrie des pâtes et papiers et celle du désencrage de papier ou de textiles, ainsi que dans l'industrie alimentaire. Ainsi, l'électricité est utilisée pour induire des effets catalytiques et aider à des phénomènes de transport dans un réacteur de combustion.
De préférence, l'étape (b) est réalisée au moyen d'une torche à plasma. Il est également possible d'utiliser un dispositif d'arc électrique ou de décharge électrique entre deux électrodes métalliques ou de graphite. Ces appareils permettent non seulement de chauffer les résidus en mélange avec le matériau caloporteur à la température désirée, mais aussi de générer une radiation de type ultraviolet ainsi que des espèces chimiquement actives, telles que des radicaux libres, des ions et des espèces excitées, qui catalysent des réactions d'oxydation. Il s'agit d'une utilisation rationnelle de l'électricité pour la génération de phénomènes d'assistance aux mécanismes de transport et aux réactions chimiques se produisant dans un réacteur d'oxydation. Il en résulte que le processus
- 5 - d'incinération est réalisé dans un réacteur de taille réduite par rapport au procédé d'incinération conventionnel .
Le procédé selon 1 ' invention vise à mettre à profit la valeur calorifique de la matière oxydable contenue dans les résidus à traiter pour aider au processus d' évaporation de l'eau et de destruction thermique de la matière polluante. Dans le cas de boues qui sont suffisamment concentrées (siccité supérieure à 10%) , et si le pouvoir calorifique de la matière oxydable est suffisamment élevé, il deviendra possible d'atteindre un régime de fonctionnement autothermique voire exothermique pour le réacteur d'oxydation. Par l'expression "siccité", on entend la proportion massique incluant la matière organique et la matière inorganique excluant l'eau par rapport à la masse totale de résidus humides. Dans le cas des effluents liquides dilués, il suffira de mettre en place des moyens techniques standards pour réaliser une concentration suffisante de cette matière. Ceci inclut l'utilisation de procédés de séparation par membranes, tels que l'osmose inverse, 1 ' ultrafiltration, la nanofiltration et/ou la microfiltration, lesquels sont des procédés de filtration à écoulement tangentiel. Ceci inclut également l'utilisation de procédés de déshydratation mécanique avec ou sans ajout de produits de floculation-coagulation, tels que les centrifuges, les presses à vis, les filtres à tamis, les filtres- presses, les procédés de sédimentation, et autres procédés. Ces procédés de déshydratation pourront ou non être utilisés en conjonction avec des procédés de séparation par membranes tels que mentionnés ci-dessus. Ainsi, le procédé selon l'invention peut être utilisé pour incinérer directement des boues issues de procédé
- 6 - de déshydratation ainsi que les concentrats issus de procédés de séparation par membranes.
L'oxydation est insensible au pH des résidus et à la présence de micro-organismes pathogènes. La décomposition de composés toxiques comme les cyanures ou l'ammoniac n'est pas problématique. De plus, le procédé selon 1 ' invention permet de produire des cendres inorganiques, inertes et stériles pouvant représenter un sous-produit valorisable. Dans le cas du traitement des boues organiques généralement d'origine biologique, les cendres produites peuvent être utilisées dans la formulation de fertilisants puisqu'elles peuvent contenir des nitrates, phosphates et autres composés inorganiques .
Il est également possible de détruire des hydrocarbures polyhalogénés avec fixation des atomes halogènes grâce aux hautes températures locales disponibles par le plasma électrique et à la présence de cendres alcalines dans les solides. L'ajout d'additifs dans les résidus à traiter dans le four en cours de traitement est possible et est recommandé pour fixer certains produits toxiques. La fixation des halogènes se fait généralement par addition d'oxydes, d'hydroxydes ou de carbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux. La fixation des métaux lourds est favorisée par l'addition d'acide phosphorique ou de phosphates et/ou carbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, tandis que le chrome hexavalent est fixé par addition de sulfate ferreux.
Suivant un mode de réalisation préféré de l'invention, l'étape (b) est réalisée à une température de paroi du four comprise entre 300 et 900°C,
- 7 préférablement à environ 500°C. Une température minimum de 300°C est requise pour assurer une réaction d'oxydation spontanée de la matière organique contenue dans les résidus à traiter. À 500°C, il n'y a pas de fusion des solides, pas de frittage, ni formation d'eutectique avec les réfractaires . Toutefois, une certaine agglomération des solides fins est possible due à l'action mécanique de rotation du four, ce qui est souhaitable pour éviter l'entraînement de poussières par les gaz formés au cours de l'étape (b) et assurer une bonne fluidité du caloporteur.
L'étape (b) est généralement réalisée à la pression atmosphérique, soit environ 100 Pa . Il est toutefois possible d'opérer à une pression absolue comprise entre 30 et 600 kPa.
De préférence, le four a une dimension et une géométrie telles à créer un volume interne permettant un temps de résidence des gaz d'au moins 1 seconde de façon à s'assurer que la réaction d'oxydation soit complète à l'intérieur du four. Lorsque les résidus contiennent une matière inorganique, le temps de résidence de la matière inorganique résiduelle (cendres) est généralement supérieur à celui des gaz de façon à assurer un transfert de chaleur adéquat entre les cendres produites et les résidus fraîchement introduits, et à permettre aux cendres de s'accumuler à l'intérieur du four pour constituer le matériau caloporteur. Le niveau de remplissage du four par le matériau caloporteur correspond préférentiellement à 15% du volume interne total.
Par l'expression "matériau caloporteur", on entend un matériau inorganique solide et granuleux dont
8 - le diamètre des particules est supérieur à 10 μm. Il sert à uniformiser la chaleur du revêtement réfractaire du four rotatif par contact entre les particules et le revêtement. Il sert aussi à transférer rapidement l'énergie du four aux résidus humides introduits dans le four, en se mélangeant à celui-ci. Le matériau caloporteur provient de la matière inorganique contenu dans le résidu à traiter qui se dépose sous forme de cendres et s'agglomère, et/ou peut être introduit dans le four si le résidu ne contient pas de matière inorganique ou en est trop pauvre. À titre d'exemples de matériau caloporteur pouvant être introduit dans le four, on peut mentionner le sable, les particules d'alumine, les céramiques broyées, etc.
De préférence, on utilise un four ayant une capacité de traitement de plus de 50 kg/h et dont la vitesse tangentielle de rotation au niveau de la paroi interne du four est d'au moins 0.01 m/s mais inférieure à la vitesse de centrifugation du four. Une telle vitesse tangentielle de rotation permet d'assurer une fluidisation du matériau caloporteur, le mélange de ce dernier avec les résidus fraîchement introduits et le transfert de chaleur entre le revêtement réfractaire et le matériau caloporteur.
Le procédé selon l'invention est particulièrement utile pour le traitement de résidus humides ayant une siccité comprise entre 10 et 65% en poids, par rapport au poids total des résidus humides, et contenant une matière inorganique dans une proportion jusqu'à 70% en poids, par rapport au poids total des matières organique et inorganique sans eau, c'est-à-dire, matières sèches. L'utilisation d'un tel
- 9 type de résidu rend possible son traitement dans des conditions autothermiques.
Un résidu humide ayant une siccité supérieure à 35% peut être traité dans un incinérateur conventionnel. Un résidu humide ayant une siccité inférieure à 10% d'eau est trop dilué et sera mieux traité par un procédé d'oxydation supercritique, d'ozonation ou autres technologies destinées au traitement d' effluents aqueux dilués. Au delà de 70% de matières inorganiques sur une base sèche, le pouvoir calorifique de la matière sèche devient trop faible et ceci oblige d'avoir une siccité nettement supérieure à 65% de façon à assurer des conditions autothermiques.
Le procédé selon l'invention est utile notamment pour le traitement des résidus humides suivants : a) les eaux à forte toxicité ou à forte charge polluante, provenant de procédés industriels tels que désencrage, textile, tannin, industrie chimique, pâtes et papiers (boues secondaires et liqueur noire) , etc. ; b) les boues et les effluents liquides générés dans l'industrie agro-alimentaire, tels que lisiers d'animaux, effluents contenant des graisses, protéines, glucides, etc.; c) les boues issues de clarificateurs utilisés pour le traitement d'eaux usées; d) les boues provenant de système de traitements biologiques; et e) les résidus végétaux à forte teneur en eau, notamment la pulpe de plantes telles que le maïs, soja et autres.
10 DESCRIPTION SOMMAIRE DES DESSINS
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description ci -après de modes de réalisation préférés de l'invention, faite en référence aux dessins ci-joints, dans lesquels:
la Figure 1 illustre de façon schématique un réacteur d'oxydation à catalyse électrique utilisé pour la mise en oeuvre d'un procédé conforme à l'invention;
la Figure 2 est un graphique représentant une consommation énergétique typique en fonction de la siccité du résidu humide (sans cendres) à traiter, ayant un pouvoir calorifique de 20 000 kj/kg de matières organiques, pour différentes températures de paroi interne du four; et
la Figure 3 est un graphique représentant une consommation énergétique typique en fonction de la siccité du résidu humide (sans cendres) à traiter pour différentes valeurs de pouvoir calorifique de la matière organique contenue dans le résidu humide, dans le four porté à 500°C.
MANIÈRES DE RÉALISER L'INVENTION
Le réacteur d'oxydation à catalyse électrique qui est illustré dans la Figure 1 et désigné de façon générale par le numéro de référence 10 comprend un four rotatif 12 pourvu d'un revêtement réfractaire 14 et comportant des moyens de rotation (non illustrés) . Les résidus humides à traiter et contenant une charge organique sont introduits dans le four 12 par le
- 11 - conduit 16, alors que l'air ou l'oxygène requis pour oxyder la charge organique est introduit par le conduit 18. Le four 12 est chauffé au moyen d'une torche à plasma 20 qui génère des espèces chimiquement actives ainsi qu'une radiation de type UV servant à catalyser les réactions d'oxydation. Un gaz plasmagène constitué par de l'oxygène, de l'hydrogène, de l'argon, de l'azote, du méthane, du monoxyde de carbone, du bioxyde de carbone ou de la vapeur d'eau, ou bien d'un mélange de ceux-ci, est introduit par le conduit 22. Le gaz plasmagène est préférablement une partie de l'air requis pour oxyder la charge organique, le reste de l'air étant introduit par le conduit 18. L'apport d'air est réduit au minimum mais suffisant pour oxyder partiellement ou en entier la charge organique, ce qui évite des pertes inutiles d'énergie sous la forme de chaleur sensible dans un surplus d'azote provenant d'une trop grande quantité d'air. Ceci permet aussi de diminuer le débit des gaz produits dans le réacteur, ce qui aide à optimiser le temps de résidence des gaz dans le réacteur, lequel doit être d'au moins d'une seconde. Il est suggéré d'utiliser un léger surplus d'air de 10% en volume par rapport au minimum d'air requis pour oxyder la charge organique afin d'assurer une meilleure réactivité entre la matière oxydable et l'oxygène. L'oxyde d'azote qui peut être produit par la torche à plasma 20 est détruit par la charge organique gazeuse en présence de laquelle il est instable. De préférence, l'énergie spécifique fournie par la torche à plasma s'établit entre 50 et 200 k h/t de résidus humides.
Le procédé est conçu pour être opéré en mode continu. D'une part, les résidus humides et le gaz oxydant sont introduits dans le four en continu afin de garder constants les émissions gazeuses et les flux
- 12 - thermiques. Les cendres 24 qui s'accumulent dans le four servent d'agent de transfert thermique ou de matériau caloporteur entre les résidus fraîchement introduits et la surface interne du revêtement interne 14 du four; le surplus est évacué par débordement au moyen du conduit 26. Il est toutefois possible d'opérer le procédé en mode semi-continu en interrompant périodiquement le procédé pour retirer les matières inorganiques qui se sont accumulées.
La vapeur d'eau et les gaz générés par l'oxydation de la charge organique sont évacués par le conduit 28. Un cyclone 30 est prévue à la sortie des gaz pour capter les cendres entraînées par les gaz. Une partie de la chaleur des gaz de sortie 32 peut être récupérée par un échangeur de chaleur 34, pour préchauffer les résidus à traiter et l'air qui est utilisé comme camburant, voire même pour un séchage partiel des résidus, dans le but d'augmenter l'efficacité thermique du procédé. Les cendres volantes, séparées du gaz par le cyclone 30 sont évacuées par la conduite 36.
La Figure 2 illustre l'effet de la température du four 12, dans le cas où la matière organique ne contient pas de cendres et a un pouvoir calorifique de 20,000 kJ/kg sur une base sèche. Cette figure montre que dans le cas de résidus suffisamment concentrés (siccité supérieure à 10%) , si le pouvoir calorifique de la matière oxydable est suffisamment élevé, il est possible d'atteindre un régime de fonctionnement autothermique, voire exothermique, pour le réacteur d'oxydation.
13 La Figure 3 illustre l'effet du pouvoir calorifique de la matière sèche, avec 0% de cendres et une température de traitement de 500 °C. Cette figure montre que pour approcher ou atteindre des conditions autothermiques, voire exothermiques, la siccité critique dépend du pouvoir calorifique de la matière organique .
Il convient de remarquer que les Figures 2 et 3 ne tiennent pas compte d'une récupération possible d'énergie des gaz chauds sortant du four, qui aurait pour effet d'abaisser la siccité critique pour atteindre les conditions autothermiques.
14

Claims

REVENDICATIONS
1. Procédé de traitement de résidus humides contenant une matière organique oxydable, caractérisé par le fait qu'il comprend les étapes suivantes: a) on introduit lesdits résidus dans un four rotatif (12) pourvu d'un revêtement réfractaire (14) et contenant un matériau caloporteur (24) ; b) on chauffe lesdits résidus en mélange avec ledit matériau caloporteur (24) à une température d'au moins 300°C en présence d'espèces chimiquement actives et de radiation UV générées électriquement, tout en effectuant la rotation du four (12) , de façon à assécher lesdits résidus et causer l'oxydation de ladite matière organique et la formation de gaz, ladite oxydation étant catalysée par les espèces chimiquement actives et la radiation UV; et c) on évacue les gaz du four.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que l'étape (b) est réalisée à une température comprise entre 300 et 900°C.
3. Procédé selon la revendication 2, caractérisé par le fait que l'étape (b) est réalisée à une température de paroi interne du four (12) d'environ 500°C.
4. Procédé selon la revendication 1, 2 ou 3, caractérisé par le fait que l'étape (b) est réalisée à une pression absolue comprise entre 30 et 600 kPa.
5. Procédé selon la revendication 4, caractérisé par le fait que l'étape (b) est réalisée à une pression absolue d'environ 100 kPa.
15 -
6. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que le four a une dimension et une géométrie telles à créer un volume interne permettant un temps de résidence des gaz d'au moins 1 seconde.
7. Procédé selon la revendication 1 ou 6, caractérisé par le fait que lesdits résidus contiennent une matière inorganique et que le four a une géométrie telle à permettre un temps de résidence de la matière inorganique résiduelle d'au moins 1 seconde.
8. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que le four (12) a une paroi interne et qu'il tourne de façon à générer une vitesse tangentielle à la paroi interne d'au moins 0.01 m/s, et qu'il a une capacité de traitement de plus de 50 kg/h.
9. Procédé selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisé par le fait que l'étape (b) est réalisée au moyen d'une torche à plasma.
10. Procédé selon la revendication 9, caractérisé par le fait que la torche à plasma (20) comprend un gaz plasmagène choisi dans le groupe constitué par l'oxygène, l'hydrogène, l'argon, l'azote, le méthane, le monoxyde de carbone, le bioxyde de carbone, la vapeur d'eau et leurs mélanges .
11. Procédé selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisé par le fait que l'étape (b) est réalisée au moyen d'un dispositif d'arc électrique ou de décharge électrique entre deux électrodes métalliques ou de graphite .
12. Procédé selon l'une des revendications 1 à 11, caractérisé par le fait que lesdits résidus ont une siccité comprise entre 10 et 65% en poids, par rapport au
- 16 poids total des résidus humides, et qu'ils contiennent une matière inorganique dans une proportion jusqu'à 70% en poids, par rapport au poids total des matières organique et inorganique sans eau.
13. Procédé selon l'une des revendications 1 à 11, caractérisé par le fait que lesdits résidus ont une siccité supérieure à 65% en poids, par rapport au poids total des résidus humides, et qu'ils contiennent une matière inorganique dans une proportion supérieure à 70% en poids, par rapport au poids total des matières organique et inorganique sans eau.
14. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que lesdits résidus contiennent un produit toxique et qu'avant l'étape (a), on ajoute auxdits résidus un composé chimique destiné à fixer ledit produit toxique .
15. Procédé selon la revendication 14, caractérisé par le fait que ledit composé chimique est choisi dans le groupe constitué par l'acide phosphorique, le sulfate ferreux, les oxydes, les hydroxydes, les carbonates et les phosphates de métaux alcalins ou alcalino-terreux.
16. Procédé selon l'une des revendications 1 à 13, caractérisé par le fait que lesdits résidus sont constitués par boues ou effluents liquides à forte toxicité ou à forte charge polluante, provenant d'un procédé industriel .
17. Procédé selon l'une des revendications 1 à 13, caractérisé par le fait que lesdits résidus sont constitués par des boues et effluents liquides générés dans l'industrie agro-alimentaire.
17
18. Procédé selon l'une des revendications 1 à 13, caractérisé par le fait que lesdits résidus sont constitués par des boues issues d'un clarificateur utilisé pour le traitement d'eaux usées.
19. Procédé selon l'une des revendications 1 à 13, caractérisé par le fait que lesdits résidus sont constitués par des boues provenant d'un système de traitement biologique.
20. Procédé selon l'une des revendications 1 à 13, caractérisé par le fait que lesdits résidus sont des résidus à forte teneur en eau.
18 -
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