WO2000012465A2 - Cycloalkylcarbonsäureamide, deren herstellung und verwendung als fungizide im agrarbereich - Google Patents

Cycloalkylcarbonsäureamide, deren herstellung und verwendung als fungizide im agrarbereich Download PDF

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    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/02—Systems containing only non-condensed rings with a three-membered ring

Definitions

  • the present invention relates to new cycloalkylcarboxamides of the general formula I.
  • AC 3 -C 6 cycloalkyl which one or more
  • Substituents selected from the group consisting of halogen, cyano, Ci-C ö alkyl, C -C 6 alkenyl, Cx-Cg-alkoxy or Ci-C ⁇ -alkylthio can carry;
  • R 2 , R 3 are hydrogen, Ci-C ⁇ alkyl or CC 6 alkenyl, where these radicals can be partially or completely halogenated;
  • Ring atoms in which one or two carbon ring atoms are replaced by N atoms may be exchanged, and where these ring systems may carry one to three of the following groups: nitro, halogen, cyano, C 4 -alkyl, C 4 haloalkyl, C ⁇ -C 4 -alkoxy, C4-haloalkoxy, C ⁇ -C 4 alkylthio, C 3 -C 6 cycloalkyl, and C ⁇ -C alkoxycarbonyl;
  • EP 0 170 842 describes N-benzylcyclopropanecarboxamide derivatives and their use as fungicides in agriculture.
  • the compounds described there are cyclopropylcarboxamides which carry a phenylalkyl group on the amide moiety and which are substituted by two chlorine atoms in the 2-position of the cyclopropane ring.
  • No. 4,988,734 describes the corresponding N- (R) - (1-phenylethyl) -1-alkyl-2,2-dichloro-cyclopropane-carboxamide stereoisomers.
  • 5,034,408 describes a further 2,2-dichloro-cyclopropane-carboxamide which contain a second carboxamide group in the carboxamide part. From PCT / EP98 / 01031 ⁇ -halogen and ⁇ -cyano-substituted carboxamides with fungicidal activity are also known.
  • the compounds of the formula I can contain one or more centers of chirality. They are then present as mixtures of enantiomers or diastereomers.
  • the invention relates both to the pure enantiomers or diastereomers and to their mixtures.
  • alkyl, alkylthio, alkoxy, alkoxycarbonyl and alkenyl radicals can be straight-chain or branched in all the cases mentioned.
  • halogen is fluorine, chlorine, bromine or iodine.
  • W represents a naphthyl ring in which one or two carbon ring atoms have been replaced by nitrogen atoms
  • C 1 -C 4 -alkyl and the alkyl parts of C 1 -C 4 -alkylthio: methyl, ethyl, propyl, 1-methylethyl, butyl, 1-methylpropyl, 2-methylpropyl and 1, 1-dimethylethyl;
  • haloalkyl a C 1 -C 4 -alkyl radical as mentioned above which is partially or completely substituted by fluorine, chlorine, bromine and / or iodine, for example chloromethyl, dichloromethyl, trichloromethyl, fluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl , Chlorofluoromethyl, dichlorofluoromethyl, chlorodifluoromethyl, 2-fluoroethyl, 2-chloroethyl, 2-bromoethyl, 2-iodoethyl, 2, 2-difluoroethyl, 2, 2, 2-trifluoroethyl, 2-chloro-2-fluoroethyl, 2-chloro-2 , 2-difluoroethyl, 2, 2-dichloro-2-fluoroethyl, 2, 2, 2-trichloroethyl, pentafluoroethyl, 2-fluoro
  • -C-C 4 haloalkoxy a C ⁇ -C 4 alkoxy radical as mentioned above, which is partially or completely substituted by fluorine, chlorine, bromine and / or iodine, for example fluoromethoxy, difluoromethoxy, trifluoromethoxy, chlorodifluoromethoxy, bromodifluoromethoxy, 2nd -Fluoroethoxy, 2-chloroethoxy, 2-bromomethoxy, 2-iodoethoxy, 2, 2-difluoroethoxy, 2, 2-trifluoroethoxy, 2-chloro-2-fluoroethoxy, 2-chloro-2, 2-difluoroethoxy, 2,
  • C 2 -C 6 alkenyl ethylene, prop-1-en-l-yl, prop-2-en-l-yl, 1-methylethenyl, buten-1-yl, buten-2-yl, buten-3- yl, 1-methyl-prop-l-en-l-yl, 2-methyl-prop-l-en-l-yl, 1-methyl-prop-2-en-l-yl and 2-methyl-prop- 2-en-l-yl, penten-1-yl, penten-2-yl, penten-3-yl, penten-4-yl, 1-methylbut-1-en-l-yl, 2-methyl but-l-en-l-yl, 3-methyl-but-1-en-l-yl, l-methyl-but-2-en-l-yl, 2-methyl-but-2-en-l- yl, 3-methyl-but-2-en-l-yl, 1-methyl-but-3-en-l-yl, 2-methyl-but-3-en-l-yl, 3-methyl-
  • cycloalkyl cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl; preferably cyclopropyl;
  • Ci-C ⁇ -alkylene straight-chain or branched alkylene group m t 1-6 C-atoms, e.g. Methylene, 1,1-ethylene, 1,2-ethylene, 1, 1-propylene, 1, 2-propylene, 1, 3-propylene, 1,1-butylene,
  • cycloalkylcarboxamides I having the following substituents are preferred, the preference being seen on its own or in combination with the other definitions:
  • R 1 is preferably Ci-C ⁇ -alkyl, such as methyl or ethyl.
  • R 2 is preferably hydrogen or Ci-C ⁇ -alkyl, such as methyl or ethyl.
  • Compounds I in which R 1 is methyl and R 2 is hydrogen are particularly preferred.
  • W preferably denotes 1-naphthyl or 2-naphthyl.
  • Alk preferably means the methylene group, resulting in compounds of the type -C (R 3 ) (R 4 ).
  • A preferably denotes a cyclopropyl ring, so that compounds of formula Ia result:
  • R 4 is hydrogen, halogen, cyano, C ⁇ -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, -C-C 6 alkoxy or Ci-C ⁇ -alkylthio, these radicals being partially or completely halogenated and / or one or can carry two of the following groups: -C 4 -alkoxy, -C-C 4 -haloalkoxy, -C-C -alkylthio, -C-C-alkoxycarbonyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl, -C-C 4 -alkoxy-carbonylamino ;
  • R 5 is hydrogen, halogen, cyano, Ci-C ⁇ alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, Ci-C ⁇ alkoxy or Ci-C ⁇ -alkylthio, these radicals being partially or completely halogenated and / or one or two can carry the following groups: -CC 4 alkoxy, -C-C haloalkoxy, -C-C 4 alkylthio,
  • R 6 is hydrogen, halogen or Ci-C ⁇ -alkyl
  • R 7 is hydrogen, halogen or Ci-Ce alkyl
  • R 8 is hydrogen, halogen or Ci-C ⁇ -alkyl.
  • the cyclopropyl ring can be substituted one to five times with respect to R 4 - R 8 .
  • Monosubstituted cyclopropyl derivatives of the formula Ia are compounds in which a total of four of the radicals R 4 -R 8 are hydrogen.
  • R 4 is alkyl, halogen, cyano or alkoxycarbonylamino.
  • Disubstituted cyclopropyl derivatives of the formula Ia are compounds in which a total of three of the R 4 -R 8 radicals are hydrogen.
  • such compounds are also suitable, wherein "which R 4 is Ci-C ⁇ -alkyl, halogen or cyano and R 5 C ⁇ -C 6 alkyl tet significance.
  • Preferred disubstituted cyclopropyl derivatives are also those compounds in which R 7 and R 8 is halogen or Ci-C ⁇ -alkyl.
  • Trisubstituted cyclopropyl derivatives of the formula Ia are compounds in which two of the radicals R 4 -R 8 are hydrogen.
  • R 4 Ci-C ⁇ -alkyl, halogen or cyano
  • R 8 halogen or Ci-Ce-alkyl
  • R 8 halogen or Ci-C ⁇ -alkyl.
  • R 4 -R 8 Compounds in which one of the radicals R 4 -R 8 is hydrogen.
  • R 5 or R 6 is hydrogen.
  • the other substituents have, for example, the following meanings: R 4 : Ci-C ⁇ -alkyl, halogen or cyano; R 6 : -CC 6 alkyl; R 7 : halogen or -CC 6 alkyl; R 8 : halogen or Ci-Ce-alkyl.
  • Pentasubstituted cyclopropyl derivatives of the formula Ia are compounds in which none of the R 4 -R 8 radicals mean hydrogen.
  • those compounds are suitable in which R 4 is C 1 -C 6 -alkyl, halogen or cyano and R 5 -R 8 is C 1 -C 6 -alkyl.
  • R 7 and R 8 are the same and halogen, in particular chlorine, or C ö alkyl, especially methyl.
  • the alkylene chain Alk contains a chiral carbon atom, this preferably has the R configuration.
  • both the stereoisomeric mixtures and the corresponding enantiomers or diastereomers are suitable for the purposes of the present invention.
  • R 4 and R 5 are preferably the compounds of the formula Ib:
  • W is a naphthyl group
  • R 7 and R 8 are a methyl group.
  • the compounds can be present either as racemic mixtures or in the form of their enantiomers or their mixtures.
  • the C atom marked with "*" can have either the R configuration or the S configuration. The R configuration is preferred.
  • Carboxamides Id.001 to Id.144 of the general formula Id in which the meanings of the combinations of R i -R 6 are given by the rows in Table 1, W naphthyl and R 7 and R 8 are chlorine.
  • the carboxamides I are obtained by a process which is preferred according to the invention.
  • the amide formation takes place according to the methods known from the literature.
  • the free carboxylic acids of the formula II ', where X is hydroxyl, are generally previously converted into an activated carboxylic acid derivative II, where X is e.g. stands for chlorine.
  • the carboxylic acids II 'can preferably also be activated in situ by directly using the carboxylic acids II' with the addition of, for example, dicyclohexylcarbodiimide, ethyl chloroformate, diethyl cyanophosphonate, triphenylphosphine / azodicarboxylic acid ester, 2-pyridinedisulfide / triphenylphosphine, carbonyl diimidazole, thionyl chloride, phosphorus trichloride, phosphorus pentachloride, etc.
  • the carbodiimides are added in equimolar amounts with respect to the carboxylic acids II '.
  • the carboxylic acids are activated via acyl cyanides, for example by reacting the carboxylic acids II 'with diethyl cyanophosphonate, preferably in an inert solvent such as tetrahydrofuran, toluene or dichloromethane (cf. Tetrahedron Lett. 18 (1973) 1595-8).
  • Activation via anhydrides takes place, for example, by reacting the carboxylic acids II 'with carbonic acid chlorides such as ethyl chloroformate in general in the presence of bases and, if appropriate, in an inert solvent such as toluene or tetrahydrofuran (cf. "Houben-Weyl", 4th ed. (1974) , 15/1 page 28-32).
  • Amide formation is preferably carried out in the presence of bases such as tertiary amines, e.g. Triethylamine or dimethylcyclohexylamine, alkali metal carbonates, alkali metal hydroxides, pyridine etc. performed.
  • bases such as tertiary amines, e.g. Triethylamine or dimethylcyclohexylamine, alkali metal carbonates, alkali metal hydroxides, pyridine etc. performed.
  • bases such as tertiary amines, e.g. Triethylamine or dimethylcyclohexylamine, alkali metal carbonates, alkali metal hydroxides, pyridine etc.
  • the reactants and the auxiliary base are expediently used in equimolar amounts. A slight excess of the auxiliary base of 0.1 - 0.5 equivalents can be helpful under certain circumstances.
  • Aliphatic hydrocarbons such as hexane and ligroin, aromatic hydrocarbons such as toluene and xylene, chlorinated hydrocarbons such as methylene chloride and 1,2-dichloroethane, ethers such as methyl tert-butyl ether and tetrahydrofuran, polar aprotic solvents such as acetonitrile and dimethylformamide or ester come as solvents such as ethyl acetate or mixtures thereof in question.
  • aromatic hydrocarbons such as toluene and xylene
  • chlorinated hydrocarbons such as methylene chloride and 1,2-dichloroethane
  • ethers such as methyl tert-butyl ether and tetrahydrofuran
  • polar aprotic solvents such as acetonitrile and dimethylformamide or ester come as solvents such as ethyl acetate or mixtures thereof in question.
  • the molar ratio of carboxylic acid derivatives II to amine III is generally 0.8 to 1.5 and preferably 0.9 to 1.1.
  • the work-up is carried out as usual, e.g. by introducing the reaction mixture into water and then extracting the amide with an organic solvent.
  • the amines of the formula III are known or can be obtained by processes known from the literature (cf. Organikum (1993) Barth Verlagsgesellschaft mbH Leipzig, pp. 509 ff; "Houben-Weyl", volume 15/1, pp. 648 - 665) ; Indian J. Chem. 10 (1972) 366).
  • the R-isomer can be separated from racemates of the amines III in a manner known per se, for example by fractional crystallization with optically active tartaric acid or preferably by means of enzyme-catalyzed esterification and subsequent saponification (cf. e.g. WO 95/08636).
  • the condensation is usually carried out in a water-immiscible solvent, such as hexane, toluene or xylene, with the water formed in the reaction being removed.
  • a water-immiscible solvent such as hexane, toluene or xylene
  • the reaction mixture is heated to boiling under reflux for several hours.
  • Bases such as e.g. Piperidine, pyridine, ammonia or ß-alanine in the presence of an acid such as glacial acetic acid.
  • X stands for a nucleophilically interchangeable radical such as hydroxy, -C-C 4 alkoxy, halogen z.
  • B bromine or chlorine, hetaryl, for example imidazolyl or pyridyl, carboxylate, for example acetate or trifluoroacetate etc.
  • Carboxylic acid derivatives of the formula II in which A represents optionally substituted cyclopropyl are particularly preferred.
  • the compounds I are notable for excellent activity against a broad spectrum of phytopathogenic fungi, in particular from the classes of the Ascomycetes, Deuteromycetes, Phycomycetes and Basidiomycetes. Some of them are systemically effective and can be used in plant protection as leaf and soil fungicides. They are particularly important for combating a large number of fungi on various crops such as wheat, rye, barley, oats, rice, corn, grass, bananas, cotton, soybeans, coffee, sugar cane, wine, fruit and ornamental plants and vegetables such as cucumbers, Beans, tomatoes, potatoes and squash, as well as on the seeds of these plants.
  • crops such as wheat, rye, barley, oats, rice, corn, grass, bananas, cotton, soybeans, coffee, sugar cane, wine, fruit and ornamental plants and vegetables such as cucumbers, Beans, tomatoes, potatoes and squash, as well as on the seeds of these plants.
  • Erysiphe graminis in cereals, Erysiphe cichoracearum and Sphaerotheca fuliginea on pumpkin plants, Podosphaera leucotricha on apples, Uncinula necator on vines, Puccinia species on cereals, Rhiz ⁇ ctonia species and Rhiz ⁇ ctonia Lawn, Ustilago species on cereals and sugar cane, Venturia inaequalis (scab) on apples, Helminthosporium arcs on cereals, Septoria nodorum on wheat, Botrytis cinerea (gray mushrooms) on strawberries, vegetables, ornamental plants and vines, Cercospora arachidicola on peanuts, Pseudocercosporella herpotrichoides on wheat, barley, Pyricularia oryzae on rice, Phytophthora infestans on potatoes and tomatoes, Fusarium and Verticillium
  • the compounds I are also suitable for combating harmful fungi in material protection (e.g. wood, paper, dispersions for addressing, fibers or fabrics) and in storage protection.
  • material protection e.g. wood, paper, dispersions for addressing, fibers or fabrics
  • the compounds I are used by treating the fungi or the plants, seeds, materials or the soil to be protected against fungal attack with a fungicidally active amount of the active compounds. It is used before or after the infection of the materials, plants or seeds by the fungi.
  • formulations such as solutions, emulsions, suspensions, dusts, powders, pastes and granules.
  • the form of application depends on the respective purpose; in any case, it should ensure a fine and uniform distribution of the compound according to the invention.
  • the formulations are prepared in a known manner, e.g. by stretching the active ingredient with solvents and / or carriers, if desired using emulsifiers and dispersants, where, in the case of water as the diluent, other organic solvents can also be used as auxiliary solvents.
  • auxiliaries solvents such as aromatics
  • Carriers such as natural stone powder (e.g. kaolins, clays, talc, chalk) and synthetic stone powder
  • Emulsifiers such as nonionic and anionic emulsifiers (e.g. polyoxyethylene fatty alcohol ethers, alkyl sulfonates and aryl sulfonates) and dispersants such as lignin sulfite liquors and methyl cellulose.
  • the fungicidal compositions generally contain between 0.1 and 95, preferably between 0.5 and 90% by weight of active ingredient.
  • the application rates in crop protection are between 0.01 and 2.0 kg of active ingredient per ha.
  • active ingredient 0.001 to 0.1 g, preferably 0.01 to 0.05 g, per kg of seed are generally required.
  • the amount of active ingredient applied depends on the type of application and the desired effect. Usual application rates in material protection are, for example, 0.001 g to 2 kg, preferably 0.005 g to 1 kg of active ingredient per cubic meter of treated material.
  • agents according to the invention can also be present in the use form as fungicides together with other active ingredients, such as with herbicides, insecticides, growth regulators, fungicides or even with fertilizers.
  • Sulfur, dithiocarbamates and their derivatives such as ferridimethyldithiocarbamate, zinc dimethyldithiocarbamate, zinc ethylene bisdithiocarbamate, manganese ethylene bisdithiocarbamate, manganese-zinc ethylenediamin-bis-dithiocarbamate, tetramethylthiurium -diamid-dibi-ethamidulfide ), Ammonia complex of zinc (N, N '-propylene-bis-dithiocarbamate), zinc (N, N' -propylene-bis-dithiocarbamate), N, N '-polypropylene-bis- (thio-carbamoyl) disulfide; Nitroderivatives such as dinitro- (1-methylheptyl) phenyl crotonate, 2-sec-butyl-4, 6-dinitrophenyl-3, 3-dimethylacrylate, 2-sec-butyl-4
  • heterocyclic substances such as 2-heptadecyl-2-imidazoline acetate, 2,4-dichloro-6- (o-chloroanilino) -s-triazine, 0, O-diethyl-phthalimidophosphonothioate, 5-amino-l- [bis - (dimethylamino) phosphinyl] -3-phenyl-l, 2, 4-triazole, 2, 3-dicyano-l, 4-di-thioanthraquinone, 2-thio-l, 3-dithiolo [4, 5- b] quinoxaline, 1- (butyl-carbamoyl) -2-benzimidazole-carbamic acid methyl ester, 2-methoxycarbonylamino-benzimidazole, 2- (furyl- (2)) -benzimidazole, 2- (thiazolyl- (4)) -benzimidazole, N- (1, 1, 2, 2-tetrachloroeth
  • Strobilurins such as methyl-E-methoxyimino- [ ⁇ - (o-tolyloxy) -o-tolyl] acetate, methyl-E-2- ⁇ 2- [6- (2-cyanophenoxy) pyrimidin-4-yl-oxy ] -phenyl ⁇ -3-methoxyacrylate, methyl-E-methoxyimino- [a- (2-phen-oxyphenyl)] -acetamide, methyl-E-methoxyimino- [ ⁇ - (2, 5-dimethyl-phenoxy) -o- tolyl] acetamide,
  • Anilinopyrimidines such as N- (4, 6-dimethylpyrimidin-2-yl) aniline, N- [4-methyl-6- (1-propynyl) pyrimidin-2-yl] aniline, N- [4-methyl-6 -cyclopropyl-pyrimidin-2-yl] aniline,
  • Phenylpyrroles such as 4- (2,2-difluoro-1,3-benzo-dioxol-4-yl) pyrrole-3-carbonitrile,
  • Cinnamic acid amides such as 3- (4-chlorophenyl) -3- (3, 4-dimethoxy-phenyl) -acrylic acid morpholide,
  • fungicides such as dodecylguanidine acetate, 3- [3- (3,5-dimethyl-2-oxycyclohexyl) -2-hydroxyethyl] glutarimide, hexachlorobenzene, DL-methyl-N- (2,6-dimethylphenyl) -N-furoyl (2) -alaninate, DL-N- (2,6-dimethyl-phenyl) -N- (2'-methoxyacetyl) -alanine-methyl ester, N- (2, 6- Dimethylphenyl) -N-chloroacetyl-D, L-2-aminobutyrolactone, DL-N- (2,6-dimethylphenyl) -N- (phenylacetyl) alanine methyl ester, 5-methyl-5-vinyl-3- ( 3, 5-dichlorophenyl) -2, 4-dioxo-l, 3-oxazolidine
  • active ingredients as such, in the form of their formulations or the use forms prepared therefrom, e.g. in the form of directly sprayable solutions, powders, suspensions or
  • Dispersions emulsions, oil dispersions, pastes, dusts, scattering agents, granules by spraying, atomizing, dusting, scattering or pouring can be used.
  • the application forms depend entirely on the purposes; in any case, they should ensure the finest possible distribution of the active compounds according to the invention.
  • the active substance concentrations in the ready-to-use preparations can be varied over a wide range.
  • they are between 0.0001 and 10%, preferably between 0.01 and 1%.
  • the active ingredients can also be used with great success in the ultra-low-volume process (ULV), it being possible to apply formulations with more than 95% by weight of active ingredient or even the active ingredient without additives.
  • UUV ultra-low-volume process
  • the amount of active ingredient used to control pests is 0.1 to 2.0, preferably 0.2 to 1.0, kg / ha under field conditions.
  • strongly polar solvents e.g. Dirnethylformamide, dimethyl sulfoxide, N-methylpyrrolidone, water.
  • Aqueous application forms can be prepared from emulsion concentrates, pastes or wettable powders (wettable powders, oil dispersions) by adding water.
  • emulsions, pastes or oil dispersions the substances as such or dissolved in an oil or solvent can be homogenized in water by means of wetting agents, adhesives, dispersants or emulsifiers.
  • concentrates composed of an active substance, wetting agents, adhesives, dispersants or emulsifiers and possibly solvents or oil, which are suitable for dilution with water.
  • Suitable surfactants are alkali metal, alkaline earth metal and ammonium salts of lignosulfonic acid, naphthalenesulfonic acid, phenolsulfonic acid, dibutylnaphthalenesulfonic acid, alkylaryl sulfonates, alkyl sulfates, alkylsulfonates, fatty alcohol sulfates and fatty acids and their alkali and alkaline earth metal salts, salts of sulfated fatty alcohol glycol ethers, condensates of sulfonated naphthalene and naphthalene derivatives with Formaldehyde, condensation products of naphthalene or naphthalene sulfonic acid with phenol and formaldehyde, polyoxyethylene octylphenol ether, ethoxylated isooctylphenol, octylphenol, nonylphenol, alkylphenol polyglycol
  • Powders, materials for broadcasting and dusts can be prepared by mixing or grinding the active substances together with a solid carrier.
  • the formulations generally contain between 0.01 and 95% by weight, preferably between 0.1 and 90% by weight, of the active ingredient.
  • the active ingredients are used in a purity of 90% to 100%, preferably 95% to 100% (according to the NMR spectrum).
  • V. 80 parts by weight of a compound according to the invention are mixed with 3 parts by weight of the sodium salt of diisobutylnaphthalene-alpha-sulfonic acid, 10 parts by weight of the sodium salt of a lignosulfonic acid from a sulfite waste liquor and 7 parts by weight of powdered silica gel well mixed and ground in a hammer mill (active ingredient - content 80% by weight).
  • Granules for example coated granules, impregnated granules and homogeneous granules, can be prepared by binding the active ingredients to solid carriers.
  • Solid carriers are, for example, mineral soils, such as silica gel, silicas, silica gels, silicates, talc, kaolin, attack clay, limestone, lime, chalk, boluses, loess, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium and magnesium sulfate, magnesium oxide, ground plastics, fertilizers , such as ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, ureas and vegetable products such as cereal flour, tree bark, wood and nutshell flour, cellulose powder and other solid carriers.
  • mineral soils such as silica gel, silicas, silica gels, silicates, talc, kaolin, attack clay, limestone, lime, chalk, boluses, loess, clay, dolomite
  • Oils of various types, herbicides, fungicides, other pesticides, bactericides can be added to the active compounds, if appropriate also only immediately before use (tank mix). These agents can be added to the agents according to the invention in a weight ratio of 1:10 to 10: 1.
  • the mixture of diastereomers has a melting point of 120-135 ° C.
  • the starting compound was obtained according to J. Org. Chem. 1988, 53 (16), 3843-3845. 0.47 g (2.24 mmol) of 3- (2, 2-dichlorovinyl) -2, 2-dimethylcyclopropanoic acid were in 50 ml abs. Dissolved methylene chloride and mixed with 0.22 g (2.24 mmol) of triethylamine and 10 0.38 g (2.24 mmol) of (IR) -l-naphth-2-yl-ethylamine. The reaction flask was cooled to 0 ° C, then 0.33 g (2.02 mmol) of 93% ethyl cyanoacetate was added.
  • the starting compound was obtained as a mixture of diastereomers in accordance with patent JP 62/116531.
  • the starting compound was obtained as a mixture of diastereomers in accordance with patent JP 62/116531.
  • the reaction solution was washed with 2N sodium hydroxide solution, water, 2N hydrochloric acid, water, 2N sodium hydroxide solution and finally again with water.
  • 0.6 g (68% yield) of the diastereomeric title compound was obtained as a yellow resin.
  • the fungicidal activity of the compounds of the general formula I against harmful fungi was demonstrated by the following greenhouse tests:
  • the active ingredients were administered as a 20% emulsion in a mixture of 70% by weight cyclohexanone, 20% by weight Nekanil ® LN (Lutensol ® AP6, wetting agent with emulsifying and dispersing action based on ethoxylated alkylphenols) and 10% by weight.
  • % Emulphor ® EL Emulphor ® EL (Emulan ® EL, i emulsifier based on ethoxylated fatty alcohols) prepared and diluted with water according to the desired concentration.
  • Leaves of rice seedlings (variety "Tai-Nong 67") grown in pots were treated with the aqueous preparation of the active ingredients (containing 250 ppm). After about 24 hours, the plants were inoculated with an aqueous spore suspension of Pyricularia oryzae. The plants treated in this way were placed in climatic chambers at 22-24 ° C. and 95 to 99% relative atmospheric humidity for 6 days. The extent of the development of the infestation on the leaves was then determined visually.
  • Pre-germinated rice (variety "Tai-Nong 67") was cultivated in a hydroponic with Hoagland solution up to the two-leaf stage. Then the roots were watered with the aqueous preparation of the active ingredients (containing 50 ppm). After five days of further cultivation in the greenhouse, the plants were inoculated with an aqueous spore suspension of Pyricularia oryzae. The plants treated in this way were placed in climatic chambers at 22-24 ° C. and 95 to 99% relative atmospheric humidity for 6 days. The extent of infestation on the leaves was then determined visually.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft neue Cycloalkylalkancarbonsäureamide der allgemeinen Formel (I), in der die Substituenten die folgende Bedeutung haben: A, C3-C6-Cycloalkyl, welches einen oder mehrere Substituenten tragen kann; Alk, geradkettiges oder verzweigtes C1-C6-Alkylen; R1, C1-C6-Alkyl oder C2-C6-Alkenyl, welches einen oder nehrere Substituenten tragen kann; R2, R3, Wasserstoff, C¿1?-C6-Alkyl oder C2-C6-Alkenyl, wobei diese Reste partiell oder vollständig halogeniert sein können; W, kondensiertes bicyclisches Ringsystem mit jeweils sechs Ringatomen; sowie deren landwirtschaftlich einsetzbaren Salze. Ferner betrifft die Erfindung fungizide Mittel enthaltend eine Verbindung der Formel (I) als Pflanzenschutzmittel.

Description

Cycloalkylcarbonsaureamide, deren Herstellung und Verwendung als Fungizide im Agrarbereich
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft neue Cycloalkylcarbonsaureamide der allgemeinen Formel I
R
Figure imgf000003_0001
R3 R2
in der die Substituenten die folgende Bedeutung haben:
A C3-C6-Cycloalkyl, welches einen oder mehrere
Substituenten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Cyano, Ci-Cö-Alkyl, C -C6-Alkenyl, Cx-Cg-Alkoxy oder Ci-Cβ-Alkylthio tragen kann;
Alk geradkettiges oder verzweigtes Cι-C.6-Alkylen;
R1 Ci-Cδ-Alkyl oder C2-C6-Alkenyl, wobei diese Reste partiell oder vollständig halogeniert sein und/oder eine oder zwei der folgenden Gruppen tragen können: Cι-C4-Alkoxy, Cι-C4-Halogenalkoxy, Cι-C4-Alkylthio, Cι-C4-Alkoxy- carbonyl, C3-C6-Cycloalkyl und Phenyl, wobei das Phenyl partiell oder vollständig halogeniert sein und/oder einen bis drei der folgenden Reste tragen kann: Nitro, Cyano, Cι-C4-Alkyl, Cι-C.4-Halogenalkyl, Cι-C4-Alkoxy, Cι-C4-Halogenalkoxy, Cι-C4-Alkylthio, C3-C6-Cycloalkyl oder Heterocyclyl;
R2, R3 Wasserstoff, Ci-Cδ-Alkyl oder C-C6-Alkenyl, wobei diese Reste partiell oder vollständig halogeniert sein können;
W kondensiertes bicyclisches Ringsystem mit jeweils sechs
Ringatomen, wobei ein oder zwei C-Ringatome durch N-Atome ausgetauscht sein können, und wobei diese Ringsysteme eine bis drei der folgenden Gruppen tragen können: Nitro, Halogen, Cyano, Cι-C4-Alkyl, Cι-C4-Halogenalkyl, Cι-C4-Alkoxy, Cι-C4-Halogenalkoxy, Cι-C4-Alkylthio, C3-C6-Cycloalkyl und Cι-C-Alkoxycarbonyl;
sowie deren landwirtschaftlich einsetzbaren Salze.
In EP 0 170 842 werden N-Benzylcyclopropancarboxamid-Derivate und deren Verwendung als Fungizide in der Landwirtschaft beschrieben. Bei den dort beschriebenen Verbindungen handelt es sich um Cyclo- propylcarbonsäureamide, die am Amidteil eine Phenylalkylgruppe tragen, und die in 2-Stellung des Cyclopropanringes durch zwei Chloratome substituiert sind. In US 4,988,734 werden die entsprechenden N- (R)- (1-Phenylethyl) -l-alkyl-2, 2-dichlor-cyclopropan- carboxamid-Stereoisomere beschrieben. Ferner sind in US 5,034,408 weitere 2, 2-Dichlor-cyclopropan-carboxamide beschrieben, die im Carboxamidteil eine zweite Carboxamid-Gruppe enthalten. Aus PCT/EP98/01031 sind ferner α-Halogen- und α-Cyan-substituierte Carbonsäureamide mit fungizider Wirkung bekannt.
Da die fungiziden Eigenschaften der bekannten Verbindungen hin- sichtlich ihrer Aktivität gegen Schadpilze, wie z.B. Pyricularia oryzae, nicht immer voll befriedigen, war es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, neue gegen Schadpilze wirksame Carbonsäure- amide zu finden.
Demgemäß wurden die eingangs definierten Cycloalkylalkancarbon- säureamide I gefunden. Desweiteren wurden Verfahren zur Herstellung der Verbindungen I und die zu deren Herstellung benötigten Zwischenprodukte der Formel II gefunden. Es wurden Mittel gefunden, die die Verbindungen I enthalten, Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen mit den Verbindungen I und schließlich die Verwendung der Verbindungen I zur Bekämpfung von Schadpilzen.
Die Verbindungen der Formel I können je nach Substitutionsmuster ein oder mehrere Chiralitätszentren enthalten. Sie liegen dann als Enantiomeren- bzw. Diastereomerengemische vor. Gegenstand der Erfindung sind sowohl die reinen Enantiomeren oder Diastereomeren als auch deren Gemische.
Bei der eingangs angegebenen Definition der Verbindungen I wurden für die Reste R1 bis R3 und A Sammelbegriffe verwendet, die für individuelle Aufzählungen der einzelnen Gruppenmitglieder stehen. Die Reste Alkyl, Alkylthio, Alkoxy, Alkoxycarbonyl und Alkenyl können in allen genannten Fällen geradkettig oder verzweigt sein.
Die Angabe "partiell oder vollständig halogeniert" soll zum Ausdruck bringen, daß in den derart charakterisierten Gruppen die Wasserstoffatome zum Teil oder vollständig durch gleiche oder verschiedene Halogenatome ersetzt sein können. Die Bedeutung Halogen steht jeweils für Fluor, Chlor, Brom oder Jod.
Für den Fall, daß W einen Naphthylring darstellt, bei dem ein oder zwei Kohlenstoffringatome durch Stickstoffatome ersetzt sind, versteht man darunter Chinolin-, Isochinolin- oder Naphthy- ridin-Systeme.
Ferner bedeuten beispielsweise in allen jeweils genannten Fällen:
Cι~C4-Alkyl, sowie die Alkylteile von Cι-C4-Alkylthio: Methyl, Ethyl, Propyl, 1-Methylethyl, Butyl, 1-Methylpropyl, 2-Methylpropyl und 1, 1-Dimethylethyl;
- Cι-C6-Alkyl:
Cι-C.4-Alkyl, wie voranstehend genannt, sowie Pentyl, 1-Methyl - butyl, 2-Methylbutyl, 3-Methylbutyl, 2, 2-Dimethylpropyl, 1-Ethylpropyl, Hexyl, 1, 1-Dimethylpropyl, 1, 2-Dimethylpropyl, 1-Methylpentyl, 2-Methylpentyl, 3-Methylpentyl, 4-Methyl - pentyl, 1, 1-Dimethylbutyl, 1, 2-Dimethylbutyl, 1, 3-Dimethyl- butyl, 2, 2-Dimethylbutyl, 2, 3-Dimethylbutyl, 3, 3-Dimethyl- butyl, 1-Ethylbutyl, 2-Ethylbutyl, 1, 1, 2-Trimethylpropyl, 1-Ethyl-l-methylpropyl und l-Ethyl-3-methylpropyl;
- Cι-C4-Halogenalkyl: einen Cι-C-Alkylrest wie voranstehend genannt, der partiell oder vollständig durch Fluor, Chlor, Brom und/oder Jod substituiert ist, also z.B. Chlormethyl, Dichlormethyl, Tri- chlormethyl, Fluormethyl, Difluormethyl, Trifluormethyl, Chlorfluormethyl, Dichlorfluormethyl, Chlordifluormethyl, 2-Fluorethyl, 2-Chlorethyl, 2-Bromethyl, 2-Jodethyl, 2, 2-Difluorethyl, 2, 2, 2-Trifluorethyl, 2-Chlor-2-fluorethyl, 2-Chlor-2 , 2-difluorethyl , 2 , 2-Dichlor-2-fluorethyl , 2, 2, 2-Trichlorethyl, Pentafluorethyl, 2-Fluorpropyl, 3-Fluor- propyl, 2, 2-Difluorpropyl, 2 , 3-Difluorpropyl, 2-Chlorpropyl, 3-Chlorpropyl, 2, 3-Dichlorpropyl, 2-Brompropyl, 3-Brompropyl, 3, 3, 3-Trifluorpropyl, 3, 3, 3-Trichlorpropyl, 2 , 2, 3, 3, 3-Penta- fluorpropyl, Heptafluorpropyl, 1- (Fluormethyl) -2-fluorethyl, 1- (Chlormethyl ) -2-chlorethyl, 1- (Brommethyl) -2-bromethyl, 4-Fluorbutyl, 4-Chlorbutyl, 4-Brombutyl und Nonafluorbutyl;
Cι~C4-Alkoxy sowie die Alkoxyteile von Cι-C4-Alkoxycarbonyl: Methoxy, Ethoxy, Propoxy, 1-Methylethoxy, Butoxy, 1-Methyl - propoxy, 2-methylpropoxy und 1, 1-Dimethylethoxy; Cι-C4-Halogenalkoxy: einen Cχ-C4-Alkoxyrest wie voranstehend genannt, der partiell oder vollständig durch Fluor, Chlor, Brom und/oder Jod substituiert ist, also z.B. Fluormethoxy, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Chlordifluormethoxy, Bromdi- fluormethoxy, 2-Fluorethoxy, 2-Chlorethoxy, 2-Brommethoxy, 2-Jodethoxy, 2, 2-Difluorethoxy, 2, 2, 2-Trifluorethoxy, 2-Chlor-2-fluorethoxy, 2-Chlor-2 , 2-difluorethoxy, 2, 2-Dichlor-2-fluorethoxy, 2, 2, 2-Trichlorethoxy, Pentafluorethoxy, 2-Fluorpropoxy, 3-Fluorpropoxy, 2-Chlorpropoxy, 3-Chlorpropoxy, 2-Brompropoxy, 3-Brompropoxy, 2,2-Difluor- propoxy, 2, 3-Difluorpropoxy, 2, 3-Dichlorpropoxy, 3,3,3-Tri- fluorpropoxy, 3, 3 , 3-Trichlorpropoxy, 2, 2, 3, 3, 3-Pentafluorpropoxy, Heptafluorpropoxy, 1- (Fluormethyl) -2-fluorethoxy, 1- (Chlormethyl) -2-chlorethoxy, 1- (Brommethyl) -2-bromethoxy, 4-Fluorbutoxy, 4-Chlorbutoxy, 4-Brombutoxy und Nonafluor- butoxy;
C2-C6-Alkenyl: Ethylen, Prop-1-en-l-yl, Prop-2-en-l-yl, 1-Methylethenyl, Buten-1-yl, Buten-2-yl, Buten-3-yl, 1-Methyl-prop-l-en-l-yl, 2-Methyl-prop-l-en-l-yl, 1-Methyl- prop-2-en-l-yl und 2-Methyl-prop-2-en-l-yl, Penten-1-yl, Penten-2-yl, Penten-3-yl, Penten-4-yl, 1-Methyl- but-1-en-l-yl, 2-Methyl-but-l-en-l-yl, 3-Methyl- but-1-en-l-yl, l-Methyl-but-2-en-l-yl, 2-Methyl- but-2-en-l-yl, 3-Methyl-but-2-en-l-yl, 1-Methyl- but-3-en-l-yl, 2-Methyl-but-3-en-l-yl, 3-Methyl- but-3-en-l-yl, 1, l-Dimethyl-prop-2-en-l-yl, 1, 2-Dimethyl- prop-1-en-l-yl, 1, 2-Dimethyl-prop-2-en-l-yl, 1-Ethyl- prop-l-en-2-yl, l-Ethyl-prop-2-en-l-yl, Hex-1-en-l-yl, Hex-2-en-l-yl, Hex-3-en-l-yl, Hex-4-en-l-yl, Hex-5-en-l-yl, 1-Methyl-pent-l-en-l-yl, 2-Methyl-pent-l-en-l-yl, 3-Methyl- pent-1-en-l-yl, 4-Methyl-pent-l-en-l-yl, 1-Methyl- pent-2-en-l-yl, 2-Methyl-pent-2-en-l-yl, 3-Methyl- pent-2-en-l-yl, 4-Methyl-pent-2-en-l-yl, 1-Methyl- pent-3-en-l-yl, 2-Methyl-pent-3-en-l-yl, 3-Methyl- pent-3-en-l-yl, 4-Methyl-pent-3-en-l-yl, 1-Methyl- pent-4-en-l-yl, 2-Methyl-pent-4-en-l-yl, 3-Methyl- pent-4-en-l-yl, 4-Methyl-pent-4-en-l-yl, 1, 1-Dimethyl- but-2-en-l-yl, 1, l-Dimethyl-but-3-en-l-yl, 1, 2-Dimethyl- but-1-en-l-yl, 1, 2-Dimetyl-but-2-en-l-yl, 1, 2-Dimethyl- but-3-en-l-yl, 1, 3-Dimetyl-but-l-en-l-yl, 1, 3-Dimethyl- but-2-en-l-yl, 1, 3-Dimetyl-but-3-en-l-yl, 2, 2-Dimethyl- but-3-en-l-yl, 2, 3-Dimetyl-but-l-en-l-yl, 2, 3-Dimethyl- but-2-en-l-yl, 2, 3-Dimetyl-but-3-en-l-yl, 3, 3-Dimethyl- but-1-en-l-yl, 3, 3-Dimetyl-but-2-en-l-yl, 1-Ethyl- but-1-en-l-yl, l-Ethyl-but-2-en-l-yl, l-Ethyl-but-3-en-l-yl, 2-Ethyl-but-l-en-l-yl, 2-Ethyl-but-2-en-l-yl, 2-Ethyl- but-3-en-l-yl , 1 , 1 , 2-Trimethyl-prop-2-en-l-yl , l-Ethyl-l-methyl-prop-2-en-l-yl , l-Ethyl-2-methyl- prop-1-en-l-yl und l-Ethyl-2-methyl-prop-2-en-l-yl ;
- C3-C6-Cycloalkyl: Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclo- hexyl; vorzugsweise Cyclopropyl;
Ci-Cβ-Alkylen: geradekettige oder verzweigte Alkylengruppe m t 1 - 6 C-Atomen, wie z.B. Methylen, 1,1-Ethylen, 1,2-Ethylen, 1, 1-Propylen, 1, 2-Propylen, 1, 3-Propylen, 1,1-Butylen,
1,2-Butylen, 1,3-Butylen, 1,4-Butylen; insbesondere Methylen. Ci-Cβ-Alkyl- bzw. C-C6-Alkenyl, wobei diese Reste partiell oder vollständig halogeniert sein können: Die entsprechenden unter Ci-Cβ-Halogenalkyl genannten Reste, wobei im Fall der Alkenylreste die zuvor in der Definition von Alkenyl genannten Reste in Frage kommen.
Im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Cycloalkylcarbonsaureamide I mit folgenden Substituenten bevorzugt, wobei die Bevorzu- gung jeweils für sich allein oder in Kombination mit den übrigen Definitionen zu sehen ist:
R1 bedeutet bevorzugt Ci-Cβ-Alkyl, wie z.B. Methyl oder Ethyl. R2 bedeutet bevorzugt Wasserstoff oder Ci-Cβ-Alkyl, wie z.B. Methyl oder Ethyl. Besonders bevorzugt sind Verbindungen I, bei denen R1 für Methyl und R2 für Wasserstoff steht.
W bedeutet bevorzugt 1-Naphthyl oder 2-Naphthyl.
Alk bedeutet bevorzugt die Methylengruppe, wobei Verbindungen vom Typ -C(R3)(R4)- resultieren.
In der Formel I bedeutet A bevorzugt einen Cyclopropylring, so daß Verbindungen der Formel Ia resultieren:
Figure imgf000007_0001
wobei die Substituenten R4 - Rθ folgende Bedeutungen haben:
R4 Wasserstoff, Halogen, Cyano, Cχ-C6-Alkyl, C2-C6-Alkenyl, Cι-C6-Alkoxy oder Ci-Cβ-Alkylthio, wobei diese Reste partiell oder vollständig halogeniert sein und/oder eine oder zwei der folgenden Gruppen tragen können: Cι-C4-Alkoxy, Cι-C4-Halogenalkoxy, Cι-C -Alkylthio, Cι-C-Alkoxycarbonyl, C3-C6-Cycloalkyl, Cι-C4-Alkoxy- carbonylamino;
R5 Wasserstoff, Halogen, Cyano, Ci-Cδ-Alkyl, C2-C6-Alkenyl, Ci-Cδ-Alkoxy oder Ci-Cβ-Alkylthio, wobei diese Reste partiell oder vollständig halogeniert sein und/oder eine oder zwei der folgenden Gruppen tragen können: Cι-C4-Alkoxy, Cι-C-Halogenalkoxy, Cι-C4-Alkylthio,
Cι-C4-Alkoxycarbonyl, C3-C6-Cycloalkyl, Cι-C-Alkoxy- carbonylamino;
R6 Wasserstoff, Halogen oder Ci-Cβ-Alkyl;
R7 Wasserstoff, Halogen oder Ci-Ce-Alkyl;
R8 Wasserstoff, Halogen oder Ci-Cβ-Alkyl.
In der Formel la kommen für die Reste R4 - R8 insbesondere folgende Bedeutungen jeweils allein oder in Kombination miteinander in Frage:
a. Verbindungen der Formel la mit R4 Wasserstoff, Halogen, Cyano, Ci-Cδ-Alkyl, Cι-C4-Alkoxycarbonylamino; wie z.B.
Methyl, Ethyl, Methoxycarbonylaramo, Ethoxycarbonylamino oder Isopropyloxycarbonylamino.
b. Verbindungen der Formel la mit R5 Wasserstoff, Ci-Ce-Alkyl; wie z.B. Methyl oder Ethyl.
c. Verbindungen der Formel la mit R6 Wasserstoff, Cχ-C6-Alkyl; wie z.B. Methyl oder Ethyl; vorzugsweise Wasserstoff.
d. Verbindungen der Formale la mit R7 Wasserstoff, Chlor oder Ci-Cö-Alkyl; wie z.B. Methyl.
e. Verbindungen der Formel la mit R8 Wasserstoff, Chlor oder Cι-C6-Alkyl; wie z.B. Methyl.
Der Cyclopropylring kann bezüglich R4 - R8 ein- bis fünffach substituiert sein. Monosubstituierte Cyclopropyl-Derivate der Formel la sind solche Verbindungen, bei denen insgesamt vier der Reste R4-R8 Wasserstoff bedeuten. Beispielsweise kommen solche Verbindungen in Frage, bei denen R4 Alkyl, Halogen, Cyano oder Alkoxycarbonylamino bedeutet.
Disubstituierte Cyclopropyl-Derivate der Formel la sind solche Verbindungen, bei denen insgesamt drei der Reste R4-R8 Wasserstoff bedeuten. Beispielsweise kommen solche Verbindungen in Frage, bei" denen R4 Ci-Cβ-Alkyl, Halogen oder Cyano und R5 Cι-C6-Alkyl bedeu- tet. Bevorzugte disubstituierte Cyclopropyl-Derivate sind ferner solche Verbindungen, in denen R7 und R8 Halogen oder Ci-Cβ-Alkyl bedeuten.
Trisubstituierte Cyclopropyl-Derivate der Formel la sind solche Verbindungen, bei denen insgesamt zwei der Reste R4-R8 Wasserstoff bedeuten. Beispielsweise kommen Verbindungen mit folgender Bedeutung in Frage: R4 : Ci-Cβ-Alkyl, Halogen oder Cyano; R8: Halogen oder Ci-Ce-Alkyl; R8: Halogen oder Ci-Cβ-Alkyl.
Tetrasubstituierte Cyclopropyl-Derivate der Formel la sind
Verbindungen, bei denen einer der Reste R4-R8 Wasserstoff bedeutet. Beispielsweise kommen Verbindungen in Frage, bei denen R5 oder R6 Wasserstoff bedeutet. Die übrigen Substituenten haben beispielsweise die folgenden Bedeutungen: R4 : Ci-Cβ-Alkyl, Halogen oder Cyano; R6 : Cι-C6-Alkyl; R7 : Halogen oder Cι-C6-Alkyl; R8: Halogen oder Ci-Ce-Alkyl.
Pentasubstituierte Cyclopropyl-Derivate der Formel la sind Verbindungen, bei denen keiner der Reste R4-R8 Wasserstoff bedeu- tet. Beispielsweise kommen solche Verbindungen in Frage, bei denen R4 Ci-Ce-Alkyl, Halogen oder Cyano und R5-R8 Cι-C6-Alkyl bedeuten.
Unabhängig von dem zuvor genannten Substitutionsmuster kommen bevorzugt solche Verbindungen der Formel la in Frage, in denen R7 und R8 gleich sind und Halogen, insbesondere Chlor, oder Ci-Cö-Alkyl, insbesondere Methyl, bedeuten.
Für den Fall, daß die Alkylenkette Alk ein chirales Kohlenstoff - atom enthält, weist dieses vorzugsweise die R-Konfiguration auf.
Sofern die Verbindungen der Formel la über ein oder mehrere Asymmetriezentren verfügen, kommen im Sinne der vorliegenden Erfindung sowohl die stereoisomeren Gemische als auch die entspre- chenden Enantiomere oder Diastereomere in Frage. Bezüglich der stereochemischen Anordnung der Substituenten R4 und R5 kommen bevorzugt die Verbindungen der Formel Ib in Frage:
Figure imgf000010_0001
Insbesondere sind im Hinblick auf ihre Verwendung die in den anschließenden Tabellen 1 und 2 zusammengestellten Verbindungen la bevorzugt.
Tabelle 1
Carbonsäureamide Ic.001 bis Ic.144 der allgemeinen Formel Ic, wobei W eine Naphthylgruppe bedeutet, und R7 und R8 eine Methyl - gruppe ist. Für den Fall, daß R1 und R2 verschieden sind, können die Verbindungen entweder als racemische Gemische oder in Form ihrer Enantiomeren bzw. deren Gemische vorliegen. Das mit "*" gekennzeichnete C-Atom kann hierbei entweder die R-Konfiguration oder die S-Konfiguration aufweisen. Bevorzugt ist die R-Konfigu- ration.
Figure imgf000010_0002
Figure imgf000010_0003
Figure imgf000011_0001
Figure imgf000012_0001
Figure imgf000013_0001
Tabelle 2
Carbonsäureamide Id.001 bis Id.144 der allgemeinen Formel Id, in welcher die Bedeutungen der Kombinationen aus Ri-R6 durch die Zeilen der Tabelle 1 gegeben sind, W Naphthyl und R7 und R8 Chlor bedeuten.
Figure imgf000014_0001
Nach einem erfindungsgemäß bevorzugten Verfahren erhält man die Carbonsäureamide I
Figure imgf000014_0002
R3 R2
durch Umsetzung der Carbonsäurederivate II,
A-CO-X II
mit Aminen der Formel III
H^äN-AlkfR1) (R2)-W III
wobei X eine leicht abspaltbare Gruppe darstellt.
Die Amidbildung erfolgt nach den literaturbekannten Verfahren. Dabei werden die freien Carbonsäuren der Formel II' , wobei X für Hydroxy steht, in der Regel zuvor in eine aktiviertes Carbon- säurederivat II, wobei X z.B. für Chlor steht, übergeführt.
Die Aktivierung der Carbonsäuren II' kann vorzugsweise auch in situ erfolgen durch direkten Einsatz der Carbonsäuren II' unter Zusatz von z.B. Dicyclohexylcarbodiimid, Chlorameisensäureethyl - ester, Cyanphosphonsäurediethylester, Triphenylphosphin/ Azodi- carbonsäureester, 2-Pyridindisulfid/Triphenylphosphin, Carbonyl- diimidazol, Thionylchlorid, Phosphortrichlorid, Phosphorpenta- chlorid, etc. Im allgemeinen erfolgt der Zusatz z.B. der Carbodi- imide bezüglich der Carbonsäuren II' in äquimolaren Mengen.
Die Aktivierung der Carbonsäuren via Acylcyaniden geschieht beispielsweise durch Umsetzung der Carbonsäuren II' mit Cyan- phosphonsäurediethylester, bevorzugt in einem inerten Lösungsmittel wie Tetrahydrofuran, Toluol oder Dichlormethan (vgl. Tetrahedron Lett. 18 (1973) 1595-8).
Die Aktivierung über Anhydride erfolgt beispielsweise durch Umsetzung der Carbonsäuren II' mit Kohlensäurechloriden wie Chlor- ameisensäureethylester im allgemeinen in Gegenwart von Basen und gegebenenfalls in einem inerten Lösungsmittel wie Toluol oder Tetrahydrofuran (vgl. "Houben-Weyl", 4. Aufl. (1974), 15/1 Seite 28-32) .
Die Amidbildung wird vorzugsweise in Gegenwart von Basen wie tertiären Aminen, z.B. Triethylamin oder Dimethylcyclohexylamin, Alkalimetallcarbonate, Alkalimetallhydroxide, Pyridin etc. durchgeführt. Die Reaktanden und die Hilfsbase werden zweckmäßigerweise in äquimolaren Mengen eingesetzt. Ein geringer Überschuß der Hilfsbase von 0,1 - 0,5 Äquivalenten kann unter Umständen hilfreich sein.
Als Lösungsmittel kommen aliphatische Kohlenwasserstoffe wie Hexan und Ligroin, aromatische Kohlenwasserstoffe wie Toluol und Xylol, chlorierte Kohlenwasserstoffe wie Methylenchlorid und 1, 2-Dichlorethan, Ether wie Methyl-tert-butylether und Tetra- hydrofuran, polare aprotische Lösungsmittel, wie Acetonitril und Dimethylformamid oder Ester wie Essigsäureethylester oder Gemische hiervon in Frage.
Das Molverhältnis von Carbonsäurederivate II zu Amin III beträgt im allgemeinen 0.8 bis 1,5 und vorzugsweise 0,9 bis 1,1.
Nach vollständiger Umsetzung wird wie üblich aufgearbeitet, z.B. durch Eintrag der Reaktionsmischung in Wasser und anschließende Extraktion des Amids mit einem organischen Lösungsmittel.
Die Carbonsäuren der Formel II sind bekannt oder können nach literaturbekannten Analogieverfahren hergestellt werden. Für den Fall, daß A einen Cyclopropylrest darstellt, können die Carbonsäuren nach dem folgenden Schema hergestellt werden: Schema 1
Figure imgf000016_0001
Die Amine der Formel III sind bekannt oder können nach literatur- bekannten Verfahren erhalten werden (vgl. Organikum (1993) Barth Verlagsgesellschaft mbH Leipzig, S. 509 ff; "Houben- Weyl", Band 15/1, S. 648 - 665); Indian J. Chem. 10 (1972) 366).
Aus Racematen der Amine III kann das R-Isomere in an sich bekannter Weise, etwa durch fraktionierte Kristallisation mit optisch aktiver Weinsäure oder vorzugsweise mittels enzymkatalysierter Veresterung und anschließender Verseifung separiert werden (vgl. z.B. WO 95/08636) .
Die Kondensation wird üblicherweise in einem mit Wasser nicht mischbaren Lösungsmittel wie Hexan, Toluol oder Xylol unter Auskreisen des bei der Reaktion entstehenden Wassers durchgeführt. Dazu wird das Reaktionsgemisch mehrere Stunden unter Rückfluß zum Sieden erhitzt.
Als Katalysatoren dienen Basen wie z.B. Piperidin, Pyridin, Ammoniak oder ß-Alanin in Gegenwart einer Säure wie beispielsweise Eisessig.
X steht für einen nukleophil austauschbaren Rest wie Hydroxy, Cι-C4-Alkoxy, Halogen z. B. Brom oder Chlor, Hetaryl, z.B. Imidazolyl oder Pyridyl, Carboxylat, z.B. Acetat oder Trifluor- acetat etc.
Insbesondere bevorzugt sind Carbonsäurederivate der Formel II, in der A für gegebenenfalls substituiertes Cyclopropyl steht.
Die Verbindungen I zeichnen sich durch eine hervorragende Wirk- samkeit gegen ein breites Spektrum von pflanzenpathogenen Pilzen, insbesondere aus der Klasse der Ascomyceten, Deuteromyceten, Phycomyceten und Basidiomyceten, aus. Sie sind zum Teil systemisch wirksam und können im Pflanzenschutz als Blatt- und Bodenfungizide eingesetzt werden. Besondere Bedeutung haben sie für die Bekämpfung einer Vielzahl von Pilzen an verschiedenen Kulturpflanzen wie Weizen, Roggen, Gerste, Hafer, Reis, Mais, Gras, Bananen, Baumwolle, Soja, Kaffee, Zuckerrohr, Wein, Obst- und Zierpflanzen und Gemüsepflanzen wie Gurken, Bohnen, Tomaten, Kartoffeln und Kürbisgewächsen, sowie an den Samen dieser Pflanzen.
Speziell eignen sie sich zur Bekämpfung folgender Pflanzenkrankheiten: Erysiphe graminis (echter Mehltau) in Getreide, Erysiphe cichoracearum und Sphaerotheca fuliginea an Kürbisgewächsen, Podosphaera leucotricha an Äpfeln, Uncinula necator an Reben, Puccinia-Arten an Getreide, Rhizσctonia-Arten an Baumwolle, Reis und Rasen, Ustilago-Arten an Getreide und Zuckerrohr, Venturia inaequalis (Schorf) an Äpfeln, Helminthosporium-Arfcen an Ge treide, Septoria nodorum an Weizen, Botrytis cinerea (Grauschim mel ) an Erdbeeren, Gemüse, Zierpflanzen und Reben, Cercospora arachidicola an Erdnüssen, Pseudocercosporella herpotrichoides an Weizen, Gerste, Pyricularia oryzae an Reis, Phytophthora infestans an Kartoffeln und Toma ten, Fusarium- und Verticillium- Arten an verschiedenen Pflanzen, Plasmopara viticola an Reben, Pseudoperonospera-Arten an Hopfen und Gurken, Alternaria-Arten an Gemüse und Obs t, sowi e Mycosphaerella-Arten in Bananen .
Die Verbindungen I eignen sich außerdem zur Bekämpfung von Schad- pilzen im Materialschutz (z.B. Holz, Papier, Dispersionen für den Ansprich, Fasern bzw. Gewebe) und im Vorratsschutz.
Die Verbindungen I werden angewendet, indem man die Pilze oder die vor Pilzbefall zu schützenden Pflanzen, Saatgüter, Materia- lien oder den Erdboden mit einer fungizid wirksamen Menge der Wirkstoffe behandelt. Die Anwendung erfolgt vor oder nach der Infektion der Materialien, Pflanzen oder Samen durch die Pilze.
Sie können in die üblichen Formulierungen überführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Stäube, Pulver, Pasten und Granulate. Die Anwendungsform richtet sich nach dem jeweiligen Verwendungszweck; sie soll in jedem Fall eine feine und gleichmäßige Verteilung der erfindungsgemäßen Verbindung gewährleisten. Die Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Verstrecken des Wirkstoffs mit Lösungsmitteln und/oder Trägerstoffen, gewünschtenfalls unter Verwendung von Emulgiermitteln und Dispergiermitteln, wobei im Falle von Wasser als Verdünnungsmittel auch andere organische Lösungsmittel als Hilfs- lösungsmittel verwendet werden können. Als Hilfsstoffe kommen dafür im wesentlichen in Betracht: Lösungsmittel wie Aromaten
(z.B. Xylol) , chlorierte Aromaten (z.B. Chlorbenzole), Paraffine (z.B. Erdölfraktionen), Alkohole (z.B. Methanol, Butanol) , Ketone (z.B. Cyclohexanon) , Amine (z .B.Ethanolamin, Dimethylformamid) und Wasser; Trägerstoffe wie natürliche Gesteinsmehle (z.B. Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide) und synthetische Gesteinsmehle
(z.B. hochdisperse Kieselsäure, Silikate); Emulgiermittel wie nichtionogene und anionische Emulgatoren (z.B. Polyoxyethylen- Fettalkohol-Ether, Alkylsulfonate und Arylsulfonate) und Dispergiermittel wie Lignin-Sulfitablaugen und Methylcellulose.
Die fungiziden Mittel enthalten im allgemeinen zwischen 0,1 und 95, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 Gew.-% Wirkstoff.
Die Aufwandmengen liegen bei der Anwendung im Pflanzenschutz je nach Art des gewünschten Effektes zwischen 0,01 und 2,0 kg Wirkstoff pro ha.
Bei der Saatgutbehandlung werden im allgemeinen Wirkstoffmengen von 0,001 bis 0,1 g, vorzugsweise 0,01 bis 0,05 g je Kilogramm Saatgut benötigt.
Bei der Anwendung im Material- bzw. Vorratsschutz richtet sich die Aufwandmenge an Wirkstoff nach der Art des Einsatzgebietes und des gewünschten Effekts. Übliche Aufwandmengen sind im Materialschutz beispielsweise 0,001 g bis 2 kg, vorzugsweise 0,005 g bis 1 kg Wirkstoff pro Kubikmeter behandelten Materials.
Die erfindungsgemäßen Mittel können in der Anwendungsform als Fungizide auch zusammen mit anderen Wirkstoffen vorliegen, wie z.B. mit Herbiziden, Insektiziden, Wachstumsregulatoren, Fungiziden oder auch mit Düngemitteln.
Beim Vermischen mit Fungiziden erhält man dabei in vielen Fällen eine Vergrößerung des fungiziden Wirkungsspektrums.
Die folgende Liste von Fungiziden, mit denen die erfindungs- geraäßen Verbindungen gemeinsam angewendet werden können, soll die Kombinationsmöglichkeiten erläutern, nicht aber einschränken:
Schwefel, Dithiocarbamate und deren Derivate, wie Ferridimethyl- dithiocarbamat, Zinkdimethyldithiocarbamat, Zinkethylenbisdithio- carbamat, Manganethylenbisdithiocarbamat, Mangan-Zink-ethylendia- min-bis-dithiocarbamat, Tetramethylthiuramdisulfide, Ammoniak- Komplex von Zink- (N,N-ethylen-bis-dithiocarbamat) , Ammoniak-Komplex von Zink- (N,N' -propylen-bis-dithiocarbamat) , Zink- (N,N' -propylenbis-dithiocarbamat) , N,N' -Polypropylen-bis- (thio- carbamoyl) disulfid; Nitroderivate, wie Dinitro- (1-methylheptyl) -phenylcrotonat, 2- sec-Butyl-4, 6-dinitrophenyl-3, 3-dimethylacrylat, 2-sec-Butyl- 4, 6-dinitrophenyl-isopropylcarbonat, 5-Nitro-isophthalsäure-di- isopropylester;
heterocyclische Substanzen, wie 2-Heptadecyl-2-imidazolin-acetat, 2 , 4-Dichlor-6- (o-chloranilino) -s-triazin, 0, O-Diethyl-phthalimi - dophosphonothioat, 5-Amino-l- [bis- (dimethyl- amino) -phosphinyl] -3-phenyl-l, 2, 4- triazol, 2, 3-Dicyano-l, 4-di- thioanthrachinon, 2-Thio-l, 3-dithiolo [4, 5-b] chinoxalin, 1- (Butyl - carbamoyl) -2-benzimidazol-carbaminsäuremethylester, 2-Methoxycar- bonylamino-benzimidazol, 2- (Furyl- (2) ) -benzimidazol, 2- (Thiazolyl- (4) ) -benzimidazol, N- (1, 1, 2, 2-Tetrachlorethyl- thio) -tetrahydrophthalimid, N-Trichlormethylthio-tetrahydrophtha- limid, N-Trichlormethylthiophthalimid,
N-Dichlorfluormethylthio-N' ,N' -dimethyl-N-phenyl-schwefelsäure- diamid, 5-Ethoxy-3-trichlormethyl-l, 2, 3-thiadiazol, 2-Rhodan- methylthiobenzthiazol, 1, 4-Dichlor-2, 5-dimethoxybenzol, 4- (2-Chlorphenylhydrazono) -3-methyl-5-isoxazolon, Pyridin-2-thio- 1-oxid, 8-Hydroxychinolin bzw. dessen Kupfersalz, 2,3-Dihydro- 5-carboxanilido-6-methyl-l, 4-oxathiin, 2, 3-Dihydro-5-carbox- anilido-6-methyl-l, 4-oxathiin-4, 4-dioxid, 2-Methyl-5, 6-di- hydro-4H-pyran-3-carbonsäure-anilid, 2-Methyl-furan-3-carbon- säureanilid, 2 , 5-Dimethyl-furan-3-carbonsäureanilid, 2,4,5-Trime- thyl-furan-3-carbonsäureanilid, 2, 5-Dimethyl-furan-3-carbonsäure- cyclohexylamid, N-Cyclohexyl-N-methoxy-2, 5-dimethyl-fu- ran-3-carbonsäureamid, 2-Methyl-benzoesäure-anilid, 2-Iod-benzoe- säure-anilid, N-Formyl-N-morpholin-2 , 2 , 2-trichlorethylacetal , Piperazin-1, 4-diylbis- (1- (2, 2, 2-trichlor-ethyl) -formamid,
1- (3 , 4-Dichloranilino) -1-formylamino-2 , 2 , 2-trichlorethan, 2 , 6-Di - methyl-N-tridecyl-morpholin bzw. dessen Salze, 2 , 6-Dimethyl-N-cy- clododecyl-morpholin bzw. dessen Salze, N- [3- (p-tert .-Butylphe- nyl) -2-methylpropyl] -cis-2, 6-dimethyl-morpholin, N- [3- (p-tert. - Butylphenyl) -2-methylpropyl] -piperidin, 1- [2- (2, 4-Dichlor- phenyl)-4-ethyl-l, 3-dioxolan-2-yl-ethyl] -1H-1, 2, 4-triazol, 1- [2- (2, 4-Dichlorphenyl) -4-n-propyl-l, 3-dioxolan-2-yl- ethyl] -1H-1, 2, 4-triazol, N- (n-Propyl) -N- (2, 4, 6-trichlorphenoxye- thyl) -N' -imidazol-yl-harnstoff , 1- (4-Chlorphen- oxy) -3,3-dimethyl-l- (1H-1,2, 4-triazol-l-yl) -2-butanon, 1- (4-Chlorphenoxy) -3 , 3-dimethyl-l- (1H-1, 2, 4-triazol-l- yl)-2-butanol, (2RS, 3RS) -1- [3- (2-Chlorphenyl) -2- (4-fluor- phenyl) -oxiran-2-ylmethyl] -1H-1, 2, 4-triazol, α- (2-Chlor- phenyl ) -α- (4-chlorphenyl ) -5-pyrimidin-methanol , 5-Butyl-2-dimethylamino-4-hydroxy-6-methyl-pyrimidin,
Bis- (p-chlorphenyl) -3-pyridinmethanol, 1, 2-Bis- (3-ethoxy- carbonyl-2-thioureido) -benzol, 1, 2-Bis- (3-methoxy- carbonyl-2-thioureido) -benzol,
Strobilurine wie Methyl-E-methoxyimino- [α- (o-tolyloxy) -o-to- lyl]acetat, Methyl-E-2- {2- [6- (2-cyanophenoxy) -pyrimidin-4-yl- oxy] -phenyl} -3-methoxyacrylat, Methyl-E-methoxyimino- [a- (2-phen- oxyphenyl) ] -acetamid, Methyl-E-methoxyimino- [α- (2, 5-dimethyl- phenoxy) -o-tolyl] -acetamid,
Anilinopyrimidine wie N- (4, 6-Dimethylpyrimidin-2-yl) -anilin, N- [4-Methyl-6- (1-propinyl) -pyrimidin-2-yl] -anilin, N- [4-Methyl-6-cyclopropyl-pyrimidin-2-yl] -anilin,
Phenylpyrrole wie 4- (2, 2-Difluor-1, 3-benzo- dioxol-4-yl) -pyrrol-3-carbonitril,
Zimtsäureamide wie 3- (4-Chlorphenyl) -3- (3, 4-dimethoxy- phenyl) -acrylsäuremorpholid,
sowie verschiedene Fungizide, wie Dodecylguanidinacetat, 3- [3- (3 , 5-Dimethyl-2-oxycyclohexyl) -2-hydroxyethyl] -glutarimid, Hexa- chlorbenzol, DL-Methyl-N- (2, 6-dimethyl-phenyl) -N-furoyl (2) -alani- nat, DL-N- (2,6-Dimethyl-phenyl)-N- (2 ' -methoxyacetyl) -alanin-me- thyl- ester, N- (2, 6-Dimethylphenyl) -N-chloracetyl-D, L-2-aminobu- tyrolacton, DL-N- (2, 6-Dimethylphenyl) -N- (phenylacetyl) -alanin- methylester, 5-Methyl-5-vinyl-3- (3, 5-dichlor- phenyl) -2 , 4-dioxo-l, 3-oxazolidin, 3- [3 , 5-Dichlor- phenyl (-5-methyl-5-methoxymethyl] -1, 3-oxazolidin- 2, 4-dion, 3- (3, 5-Dichlorphenyl) -1-isopropylcarbamoylhydantoin, N- (3, 5-Dichlorphenyl) -1, 2-dimethylcyclopropan-l, 2-dicarbonsäure- imid, 2-Cyano- [N- (ethylaminocarbonyl) -2-methoximino] -acetamid, 1- [2- (2, 4-Dichlorphenyl) -pentyl] -1H-1, 2, 4-triazol, 2,4-Diflu- or-α- (1H-1, 2, 4-triazolyl-l-methyl) -benzhydrylalkohol, N- (3-Chlor-2, 6-dinitro-4-trifluormethyl-phenyl) -5-trifluor- methyl-3-chlor-2-aminopyridin, 1- ( (bis- (4-Fluorphenyl) -methylsi - lyl) -methyl) -1H-1, 2, 4-triazol.
Die Wirkstoffe können als solche, in Form ihrer Formulierungen oder den daraus bereiteten Anwendungsformen, z.B. in Form von direkt versprühbaren Lösungen, Pulvern, Suspensionen oder
Dispersionen, Emulsionen, Öldispersionen, Pasten, Stäubemitteln, Streumitteln, Granulaten durch Versprühen, Vernebeln, Verstäuben, Verstreuen oder Gießen angewendet werden. Die Anwendungsformen richten sich ganz nach den Verwendungszwecken; sie sollten in jedem Fall möglichst die feinste Verteilung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe gewährleisten. Die Wirkstoffkonzentrationen in den anwendungsfertigen Zubereitungen können in größeren Bereichen variiert werden.
Im allgemeinen liegen sie zwischen 0,0001 und 10%, vorzugsweise zwischen 0,01 und 1%.
Die Wirkstoffe können auch mit gutem Erfolg im Ultra-Low-Volume- Verfahren (ULV) verwendet werden, wobei es möglich ist, Formulierungen mit mehr als 95 Gew.-% Wirkstoff oder sogar den Wirkstoff ohne Zusätze auszubringen.
Die Aufwandmenge an Wirkstoff zur Bekämpfung von Schädlingen beträgt unter Freilandbedingungen 0,1 bis 2,0, vorzugsweise 0,2 bis 1, 0 kg/ha.
Zur Herstellung von direkt versprühbaren Lösungen, Emulsionen, Pasten oder Öldispersionen kommen Mineralölfraktionen von mittlerem bis hohem Siedepunkt, wie Kerosin oder Dieselöl, ferner Kohlenteeröle sowie Öle pflanzlichen oder tierischen Ursprungs, aliphatische, cyclische und aromatische Kohlenwasserstoffe, z.B. Benzol, Toluol, Xylol, Paraffin, Tetrahydronaphthalin, alkylierte Naphthaline oder deren Derivate, Methanol, Ethanol, Propanol, Butanol, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff, Cyclohexanol, Cyclo- hexanon, Chlorbenzol, Isophoron, stark polare Lösungsmittel, z.B. Dirnethylformamid, Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrrolidon, Wasser, in Betracht.
Wäßrige Anwendungsformen können aus Emulsionskonzentraten, Pasten oder netzbaren Pulvern (Spritzpulver, Öldispersionen) durch Zu- satz von Wasser bereitet werden. Zur Herstellung von Emulsionen, Pasten oder Öldispersionen können die Substanzen als solche oder in einem Öl oder Lösungsmittel gelöst, mittels Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermitttel in Wasser homogenisiert werden. Es können aber auch aus wirksamer Substanz Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel und eventuell Lösungsmittel oder Öl bestehende Konzentrate hergestellt werden, die zur Verdünnung mit Wasser geeignet sind.
Als oberflächenaktive Stoffe kommen Alkali-, Erdalkali-, Ammoniumsalze von Ligninsulfonsäure, Naphthalinsulfonsäure, Phenolsulfonsäure, Dibutylnaphthalinsulfonsäure, Alkylaryl- sulfonate, Alkylsulfate, Alkylsulfonate, Fettalkoholsulfate und Fettsäuren sowie deren Alkali- und Erdalkalisalze, Salze von sulfatiertem Fettalkoholglykolether, Kondensationsprodukte von sulfoniertem Naphthalin und Naphthalinderivaten mit Formaldehyd, Kondensationsprodukte des Naphthalins bzw. der Naphtalinsulfonsäure mit Phenol und Formaldehyd, Polyoxyethylenoctylphenolether, ethoxyliertes Isooctylphenol, Octylphenol, Nonylphenol, Alkyl- phenolpolyglykolether, Tributylphenylpolyglykolether, Alkylaryl- polyetheralkohole, Isotridecylalkohol, Fettalkoholethylenoxid- Kondensate, ethoxyliertes Rizinusöl, Polyoxyethylenalkylether, ethoxyliertes Polyoxypropylen, Laurylalkoholpolyglykolether- acetal, Sorbitester, Ligninsulfitablaugen und Methylcellulose in Betracht.
Pulver-, Streu- und Stäubemittel können durch Mischen oder ge- meinsames Vermählen der wirksamen Substanzen mit einem festen Trägerstoff hergestellt werden.
Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,01 und 95Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,1 und 90 Gew.-% des Wirkstoffs. Die Wirkstoffe werden dabei in einer Reinheit von 90% bis 100%, vorzugsweise 95% bis 100% (nach NMR-Spektrum) eingesetzt.
Beispiele für Formulierungen sind:
I. 5 Gew. -Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung werden mit 95 Gew. -Teilen feinteiligem Kaolin innig vermischt. Man erhält auf diese Weise ein Stäubemittel, das 5 Gew.-% des Wirkstoffs enthält.
II. 30 Gew. -Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung werden mit einer Mischung aus 92 Gew. -Teilen pulverförmigem Kieselsäuregel und 8 Gew. -Teilen Paraffinöl, das auf die Oberfläche dieses Kieselsäuregels gesprüht wurde, innig vermischt. Man erhält auf diese Weise eine Aufbereitung des Wirkstoffs mit guter Haftfähigkeit (Wirkstoffgehalt 23 Gew.-%) .
III. 10 Gew. -Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung werden in einer Mischung gelöst, die aus 90 Gew. -Teilen Xylol, 6 Gew. -Teilen des Anlagerungsproduktes von 8 bis 10 Mol
Ethylenoxid an 1 Mol Ölsäure-N-monoethanolamid, 2 Gew.- Teilen Calciumsalz der Dodecylbenzolsulfonsäure und 2 Gew. -Teilen des Anlagerungsproduktes von 40 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Ricinusöl besteht (Wirkstoffgehalt 9 Gew.-%) .
IV. 20 Gew. -Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung werden in einer Mischung gelöst, die aus 60 Gew. -Teilen Cyclo- hexanon, 30 Gew. -Teilen Isobutanol, 5 Gew. -Teilen des Anlagerungsproduktes von 7 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Isooctylphenol und 5 Gew. -Teilen des Anlagerungsproduktes von 40 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Ricinusöl besteht (Wirkstoffgehalt 16 Gew.-%).
V. 80 Gew. -Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung werden mit 3 Gew. -Teilen des Natriumsalzes der Diisobutylnaph- thalin-alpha-sulfonsäure, 10 Gew. -Teilen des Natriumsalzes einer Ligninsulfonsäure aus einer Sulfit-Ablauge und 7 Gew. -Teilen pulverförmigem Kieselsäuregel gut vermischt und in einer Hammermühle vermählen (Wirkstoff - gehalt 80 Gew.-%).
VI. Man vermischt 90 Gew. -Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung mit 10 Gew. -Teilen N-Methyl-α-pyrrolidon und erhält eine Lösung, die zur Anwendung in Form kleinster Tropfen geeignet ist (Wirkstoffgehalt 90 Gew.-%).
VII. 20 Gew. -Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung werden in einer Mischung gelöst, die aus 40 Gew. -Teilen Cyclo- hexanon, 30 Gew. -Teilen Isobutanol, 20 Gew. -Teilen des Anlagerungsproduktes von 7 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Iso- octylphenol und 10 Gew. -Teilen des Anlagerungsproduktes von 40 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Ricinusöl besteht. Durch Eingießen und feines Verteilen der Lösung in 100 000 Gew. -Teilen Wasser erhält man eine wäßrige Dispersion, die 0,02 Gew.-% des Wirkstoffs enthält.
VIII. 20 Gew. -Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung werden mit 3 Gew. -Teilen des Natriumsalzes der Diisobutylnaph- thalin-α-sulfonsäure, 17 Gew. -Teilen des Natriumsalzes einer Ligninsulfonsäure aus einer Sulfit-Ablauge und 60 Gew. -Teilen pulverförmigem Kieselsäuregel gut vermischt und in einer Hammermühle vermählen. Durch feines Verteilen der Mischung in 20000 Gew. -Teilen Wasser erhält man eine Spritzbrühe, die 0,1 Gew.-% des Wirkstoffs enthält.
Granulate, z.B. Umhüllungs-, Imprägnierungs- und Homogengranulate, können durch Bindung der Wirkstoffe an feste Träger- Stoffe hergestellt werden. Feste Trägerstoffe sind z.B. Mineral - erden, wie Silicagel, Kieselsäuren, Kieselgele, Silikate, Talkum, Kaolin, Attaclay, Kalkstein, Kalk, Kreide, Bolus, Löß, Ton, Dolomit, Diatomeenerde, Calcium- und Magnesiumsulfat, Magnesiumoxid, gemahlene Kunststoffe, Düngemittel, wie z.B. Ammoniumsulfat, Ammoniumphosphat, Ammoniumnitrat, Harnstoffe und pflanzliche Produkte, wie Getreidemehl, Baumrinden-, Holz- und Nußschalen- mehl, Cellulosepulver und andere feste Trägerstoffe. Zu den Wirkstoffen können Öle verschiedenen Typs, Herbizide, Fungizide, andere Schädlingsbekämpfungsmittel, Bakterizide, gegebenenfalls auch erst unmittelbar vor der Anwendung (Tankmix) , zugesetzt werden. Diese Mittel können zu den erfindungsgemäßen Mitteln im Gewichtsverhältnis 1:10 bis 10:1 zugemischt werden.
Synthesebeispiele
Beispiel 1
1 Cyano-N- [ (IR) -l-napht-2-yl-ethyl] -2, 2, 3, 3-tetramethylcyclopro- pan-carboxamid
a) 2-Cyano-3-methyl-but-2-en-säuremethylester
87 g (1,5 mol) Aceton wurden in 100 ml Benzol vorgelegt. Nach Zugabe von 131 g (1,33 mol) Cyanessigsäuremethylester, 16 g (0,28 mol) Essigsäure und 9,7 g (0,13 mol) Ammoniumacetat wurde 10 Stunden am Wasserauskreiser zum Rückfluß erhitzt. Zur Aufarbeitung wurde zweimal mit 1/4-konzentrierter Salzsäure bzw. Wasser gewaschen. Nach dem Trocknen mit Magnesiumsulfat und Entfernen des Lösungsmittels wurde das so erhaltene Rohprodukt destilliert. Es konnten 108 g (55 % Ausbeute) 2-Cyano-3-methyl-but-2-en-säuremethylester isoliert werden (Sdp. 95°C/5,2 mbar) .
b) l-Cyano-2, 2,3, 3-tetramethylcyclopropan-l-carbonsäuremethyl- ester
Die Synthese der Titelverbindung gelang in Anlehnung an
J.Org.Chem. 1985, 50, 2807-2809: Es wurden 5,6 g (50 mmol) Kalium-tert-butanolat in 15 ml Dimethylsulfoxid vorgelegt und 4,4 g (50 mmol) Nitropropan, gelöst in 190 ml Dimethylsulfoxid, langsam zugetropft. Nach dem Zugeben von 5 g (36 mmol) 2-Cyano-3-methyl-but-2-en-säure-methylester, gelöst in 10 ml Dimethylsulfoxid, wurde bei Raumtemperatur 40 Stunden gerührt. Die Reaktion wurde durch die langsame Zugabe von Wasser abgebrochen. Es wurde mit Methyl-tertiär-Butylether dreimal extrahiert. Das mit Magnesiumsulfat getrocknete und vom Ether befreite Rohprodukt (9 g) wurde ohne weitere Aufreinigung in der Folgereaktion eingesetzt.
c) l-Cyano-2, 2,3, 3-tetramethylcyclopropan-l-carbonsäure
Die Hydrolyse des als Rohprodukt eingesetzten (9 g) l-Cyano-2, 2,3, 3-tetramethylcyclopropyl-l-carbonsäuremethyle- sters gelang durch 4-stündiges Refluxieren in einer Mischung aus gleichen Teilen Methanol, Tetrahydrofuran und 2 n Natronlauge (je 70 ml) . Zur Aufarbeitung gab man das gleiche Volumen 2 n Natronlauge hinzu und extrahierte mehrmals mit Ether. Nach Ansäuern der wässrigen Phase mit Salzsäure ließ sich durch Extraktion mit Methylenchlorid, Trocknen mit Magnesiumsulfat und Entfernen des Lösungsmittels l-Cyano-2 , 2 , 3 , 3-te- tramethylcyclopropyl-1-carbonsäure als weißer Feststoff isolieren (5,5 g; 66 % Ausbeute über 2 Stufen).
d) l-Cyano-N[ (IR) -l-naphth-2-yl-ethyl] -2, 2, 3, 3-tetramethylcyclo- propancarboxamid
Zu einer Lösung von 1,0 g (6 mmol) l-Cyano-2, 2, 3, 3-tetrame- thylcyclopropan-1-carbonsäure (vgl. hierzu Org. Prep. Proced. Int. Bd. 5, (1973), S. 25-29) und 1,03 g (6 mmol) (1
R) -l-Naphth-2-yl-ethylamin in 50 ml Dichlormethan wurden 0,61 g (6 mmol) Triethylamin gegeben. Sodann wurden 0,94 g 93 %-iger (6 mmol) Cyanphosphonsäurediethylester bei 10°C zugetropft, und es wurde 12 Stunden bei Raumtemperatur ge- rührt. Nach Einengen am Rotationsverdampfer wurde die Reaktionslösung chromatographisch an Kieselgel gereinigt (Lauf- mittel: Methyl-tert.-Butylether : Hexan = 1 : 9, dann 3 : 7). Es konnten 1,9 g (99% Ausbeute) der TitelVerbindung als weißer Feststoff mit einem Schmelzpunkt von 169-175°C isoliert werden.
Beispiel 2
(IR, 3S/1S, 3R) -2, 2-Dichlor-N[ (IR) -l-naphth-2-yl- ethyl] -l-ethyl-3-methyl-cyclopropancarboxamid
a) 2, 2-Dichlor-l-ethyl-3-methylcyclopropan-l-carbonsäureethyl- ester
38 g (0,27 mol) 2-Ethyl-but-2-ensäureethylester,
2,2 g (0,01 mol) Benzyltriethylammoniumchlorid und 57 ml 50%-ige Natronlauge wurden in 180 ml Dichlormethan vorgelegt. Bei 35°C - 40°C wurden innnerhalb einer Stunde 95 ml Chloroform zugetropft. Nach 5 Stunden Reaktionszeit bei 40°C wurde noch weitere 14 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Zur Aufarbeitung wurde die Reaktionslösung auf 1,5 1 Wasser gekippt. Nach Abtrennen der organischen Phase wurde die wässrige Phase mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinten organischen Phasen wurden mit Wasser gewaschen und nach dem Trocknen mit Magnesiumsulfat eingeengt. Der Rückstand (47 g) wurde einer Vakuumdestillation unterworfen. Die Titelverbindung konnte als farblose Flüssigkeit isoliert werden (25,7 g, 43 % Ausbeute, Siedepunkt 71°C bei 2 rribar) .
b) 2, 2-Dichlor-l-ethyl-3-methylcyclopropan-l-carbonsäure Die Verseifung des Esters gelang analog Beispiel ld) . Das Produkt konnte als gelblich-weißes Harz isoliert werden (19,7 g; 91 % Ausbeute).
c) 2 , 2-Dichlor-l-ethyl-3-methylcyclopropan-l-carbonsäurechlorid Zur Generierung des Säurechlorids wurden 19,7 g (0,1 mol)
2 , 2-Dichlor-l-ethyl-3-methylcyclopropan-l-carbonsäure in Toluol gelöst und 36,9 g (0,31 mol) Thionylchlorid zugegeben. Nach einer Reaktionszeit von 5 Stunden am Rückfluß wurde weitere 14 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktions- lösung wurde am Wasserstrahlvakuum eingeengt. Als Rohprodukt wurden 22 g einer braunen Flüssigkeit isoliert. Vor der weiteren Verwendung erfolgte keine Aufreinigung.
d) (IR, 3S/1S, 3R) -2, 2-Dichlor-N [ (IR) -l-naphth-2-yl- ethyl] -l-ethyl-3-methylcyclopropancarboxamid
0,62 g (2,9 mmol) 2, 2-Dichlor-l-ethyl-3-methylcyclopro- pan-1-carbonsäurechlorid wurden in 20 ml abs. Dichlormethan vorgelegt. Nach Zugabe von 0,5 g (2,9 mmol) (lR)-l-Naphth-2-yl-ethylamin und 0,3 g (2,9 mmol) Triethyl- amin wurde bei Raumtemperatur 16 Stunden gerührt. Zur Aufarbeitung wurde die Reaktionslösung mit dem gleichen Volumen Dichlormethan verdünnt und mit 2 n Salzsäure, 2 n Natronlauge sowie Wasser gewaschen. Nach dem Trocknen der organischen Phase mit Magnesiumsulfat und Entfernen des Lösungsmittels konnte die Titelverbindung als Feststoff isoliert werden
(0,9 g; 81 % Ausbeute). Das Diastereomerengemisch hat einen Schmelzpunkt von 120 - 135°C.
Beispiel 3
(IS, 3R/1R, 3S) -2, 2-Dichlor-l-ethyl-3-methyl-cyclopropancarbonsäure [ (1R/1S) -l-methyl-l-naphth-2-yl-propyl] amid
Analog zu Beispiel ld) , jedoch mit doppelter Triethylaminmenge, gelang die Umsetzung von 0,94 g (4 mmol)
2 , 2-Dichlor-l-ethyl-3-methylcyclopropan-l-carbonsäurechlorid mit 0,86 g (4 mmol) l-Methyl-l-naphth-2-ylpropylaminhydrochlorid zur Titelverbindung. Nach säulenchromatographischer Reinigung an Kieselgel (Laufmittel : Cyclohexan-Essigsäureethylester-Gradient) wurde das harzige Produkt als Diastereomerengemisch isoliert (1,1 g; 73 % Ausbeute). Physikalische Daten (NMR in CDC13, Angaben in ppm) = iH-NMR: 0,8; 1,1; 1,2; 1,3; 1,6; 1,9; 2,2.
Beispiel 4
(IS, 3R/1R, 3S) -2, 2-Dichlor-l-ethyl-3-methyl-cyclopropancarbon- säure- [1R/1S) -1-methyl-l-naphth-l-yl-propyl] amid
Analog zu Beispiel ld) gelang die Umsetzung von 0,25 g (1,1 mmol) ■*•" 2, 2-Dichlor-l-ethyl-3-methylcyclopropan-l-carbonsäurechlorid mit 0,23 g (1,1 mmol) 1-Methyl-l-naphth-l-yl-propylaminhydrochlorid. Die Titelverbindung konnte nach säulenchromatographischer Reinigung an Kieselgel (Laufmittel: Cyclohexan-Essigsäureethylester- Gradient) als harziges Diastereomerengemisch isoliert werden 15 (0,15 g; 38 % Ausbeute). XH-NMR: 0,8; 1,1 - 1,3; 1,6; 2,0; 2,5 - 2,6; 6,2; 7,4; 7,6; 7,8 - 8,0; 8,6.
Beispiel 5
20 1-Methylcyclopropancarbonsäure [ (IR) -l-naphth-2-yl-ethyl] -amid Analog zu Beispiel ld) gelang die Umsetzung von 1,5 g (15 mmol) 1-Methyl-cyclopropan-l-carbonsäure mit 2,6 g (15 mmol) (IR) -l-Naphth-2-yl-ethylamin zur TitelVerbindung. Nach säulenchromatographischer Reinigung an Kieselgel (Laufmittel:Cyclohe-
" xan/Essigsäureethylester-Gradient) wurde das Produkt als weißer Feststoff isoliert (2,9 g; 76 % Ausbeute, Schmelzpunkt 91°C) .
Beispiel 6
3° l-Cyano-2, 2, 3-trimethylcyclopropancarbonsäure [ (IR) -l-naphth-2-yl- ethyl] -amid
a) 2-Cyano-but-2-en-säuremethylester
In Analogie zu Beispiel la) wurde Acetaldehyd in einer Knoe- " venagel-Reaktion mit Cyanessigsäuremethylester umgesetzt zu 2-Cyano-but-2-ensäuremethylester .
b) l-Cyano-2 , 2 , 3-trimethylcyclopropan-l-carbonsäuremethylester In Analogie zu Beispiel lb) gelang die Umsetzung von 2-Cyano-
40 but-2-ensäuremethylester zu l-Cyano-2, 2, 3-trimethylcyclopro- pan-1-carbonsäuremethylester .
c) l-Cyano-2, 2, 3-trimethylcyclopropan-l-carbonsäure Die Verseifung von l-Cyan-2 , 2, 3-trimethylcyclopro- '■* pan-1-carbonsäuremethylester zur l-Cyan-2 , 2 , 3-trimethylcyclo- propan-1-carbonsäure gelang in Analogie zu Beispiel lc) . d) l-Cyano-2, 2, 3-trimethylcyclopropancarbon- säure [ (IR) -l-naphth-2-yl-ethyl] -amid Die Amidbildung aus l-Cyano-2, 2, 3-trimethylcyclopro- pan-1-carbonsäure und (IR) -l-Naphth-2-yl-ethylamin gelang in Analogie zu Beispiel ld) . Die Titelverbindung wurde als gelbes Harz isoliert. !H-NMR: 1,2 - 1,3; 1,4; 1,6; 2,1; 5,3; 6,5; 7,4; 7,8
Beispiel 7
[1- (IR) -l-Naphth-2-yl-ethylcarbamoyl) -cyclopropyl] -carbaminsäu- reisopropylester
a) 1-Isopropoxycarbonylamino-cyclopropancarbonsäure 0,2 g (1,98 mmol) 1-Aminocyclopropan-l-carbonsäure wurden in 10 ml 12%-iger Natronlauge vorgelegt. Nach Zugabe von 0,24 g (1,98 mmol) Isopropylchlorformiat wurde durch tropfenweises Hinzufügen von 12%-iger Natronlauge ein pH-Wert von 9 eingestellt. Nach 14-stündigem Rühren bei Raumtemperatur wurde zur Aufarbeitung 2X mit Methyl-tert. -Butylether extrahiert.
Anschließlich wurde mit Phosphorsäure ein pH-Wert von 1-2 eingestellt. Nach dreimaliger Extraktion mit Dichlormethan, Trocknen mit Magnesiumsulfat und Entfernen des Lösungsmittels konnte die Titelverbindung als weißer Feststoff isoliert werden (0,2 g; 54 % Ausbeute).
b) [1- (IR) -l-Naphth-2-yl-ethylcarbamoyl) -cyclopropyl] carbamin- säureisopropylester
Zur Darstellung des Amids wurden 0,1 g (0,53 mmol) 1-Isoprop- oxy-cabonylaminocyclopropancarbonsäure in 30 ml Dichlormethan vorgelegt. Nach Kühlen auf 10°C wurden 0,5 g (0,53 mmol) Triethylamin und 0,57 g (0,53 mmol) Ethylchlorformiat zugegeben. Nach 2 Stunden Rühren wurden weitere 0,5 g (0,53 mmol) Triethylamin sowie 0,9 g (0,53 mmol) (IR) -l-Naphth-2-yl-ethy- lamin zugetropft. Nach 16 Stunden Rühren bei Raumtemperatur wurde zur Aufarbeitung einmal mit 5%-iger Natronlauge, zweimal mit 2n Salzsäure und einmal mit Wasser gewaschen. Nach dem Trocknen der organischen Phase mit Magnesiumsulfat und Entfernen des Lösungsmittels wurde der Rückstand einer säulenchromatographisehen Reinigung an Silicagel unterworfen (Laufmittel: Cyclohexan: Methyl-tert .-Butylether = 9:1, 6:4, 1:1). Die Titelverbindung wurde als weiß-gelbliches Harz isoliert (0,14 g; 75 % Ausbeute). iH-NMR: 0,8 - 1,0; 1,2; 1,4; 1,6; 4,9 - 5,1; 5,3; 6,8; 7,5; 7,8. Beispiel 8
3- (2, 2) -Dichlorvinyl) -2, 2-dimethylcyclopropancarbonsäure [ (IR) -l-napht-2-yl-ethyl-amid] 5
Die Ausgangsverbindung wurde erhalten gemäß J. Org. Chem. 1988, 53 (16), 3843 - 3845. 0,47 g (2,24 mmol) 3- (2 , 2-Dichlorvi- nyl) -2 , 2-dimethylcyclopropansäure wurden in 50 ml abs. Methylenchlorid gelöst und mit 0,22 g (2,24 mmol) Triethylamin sowie 10 0,38 g (2,24 mmol) (IR) -l-Napht-2-yl-ethylamin versetzt. Der Reaktionskolben wurde auf 0°C abgekühlt, dann erfolgte die Zugabe von 0,33 g (2,02 mmol) 93 %-igem Cyanessigsäureethylester .
Nach Beendigung der Zugabe wurde das Eisbad entfernt, und es -1-5 wurde über Nacht gerührt. Zur Aufarbeitung wurde die Reaktionslösung hintereinander mit 2n Natronlauge, Wasser, 2n Salzsäure, Wasser, 2n Natronlauge und schließlich noch einmal mit Wasser gewaschen. Nach dem Trocknen der organischen Phase mit Magnesium- sulfat und Entfernen des Lösungsmittels wurde das Produkt durch
20 säulenchromatographische Trennung an Kieselgel (Laufmittel: Cy- clohexan-Essigsäureethylester 9,5 : 0,5; dann 7 : 3) als gelbes Harz isoliert. Entsprechend dem Einsatz der diastereomeren Ausgangsverbindung wurde auch die Titelverbindung 3- (2, 2-Dichlor- vinyl) -2, 2-dimethylcyclopropancarbonsäure [ (IR) -l-naphth-2-yl- 25 ethyl] amid als Diastereomerengemisch erhalten (0,5 g; 62 % Ausbeute) .
Physikalische Daten (1H-NMR, CDC13, in ppm) :
1,1 - 1,3; 1,4; 1,6; 1,9; 2,3; 5,3; 5,6; 5,8; 6,4; 7,4; 7,7 -
30 7,9.
Beispiel 9
3- (2-Chlor-3, 3 , 3-trifluorpropenyl) -2 , 2-dimethylcyclopropancarbon- 35 säure [ (IR) -l-naphth-2-yl-ethyl] -amid, (E) -Isomer
Die Ausgangsverbindung wurde als Diastereomerengemisch erhalten gemäß Patent JP 62/116531.
40 0,54 g (2,24 mmol) (E) -3- (2-Chlor-3, 3, 3-trifluorpropenyl) -2, 2-di- methylcyclopropancarbonsäure wurden in 50 ml abs. Methylenchlorid gelöst und mit 0,22 g (2,24 mmol) Triethylamin sowie 0,38 g (2,24 mmol) (IR) -l-Naphth-2-yl-ethylamin versetzt. Der Reaktionskolben wurde auf 0°C abgekühlt, dann erfolgte die Zugabe von
" 0,33 g (2,02 mmol) 93 %-igem Cyanessigsäureethylester. Nach Beendigung der Zugabe wurde das Eisbad entfernt, und es wurde über Nacht gerührt. Zur Aufarbeitung wurde die Reaktionslösung mit 2n Natronlauge, dann Wasser, 2n Salzsäure, Wasser, 2n Natronlauge und schließlich noch einmal mit Wasser gewaschen. Nach dem Trocknen der organischen Phase mit Magnesiumsulfat und Entfernen des Lösungsmittels wurde das Produkt durch säulen- chromatographische Trennung an Kieselgel (Laufmittel: Cyclohexan/ Essigsäureethylester 9,5 : 0,5; dann 7 : 3) isoliert. Es wurden 0,7 g (79 % Ausbeute) der diastereomeren Titelverbindung als gelbliche Kristalle (Schmelzpunkt 75°C - 77°C) erhalten.
Beispiel 10
3- (2-Chlor-3 , 3, 3-trifluorpropenyl) 2, 2-dimethylcyclopropancarbon- säure [ (IR) -l-naphth-2-yl-ethyl] amid, (Z) -Isomer
Die Ausgangsverbindung wurde als Diastereomerengemisch erhalten gemäß Patent JP 62/116531.
0,54 g (2,24 mmol) (E) -3- (2-Chlor-3, 3, 3-trifluorpropenyl) -2, 2-di- methylcyclopropancarbonsäure wurde in 50 ml abs. Methylenchlorid gelöst und mit 0,22 g (2,24 mmol) Triethylamin sowie 0,38 g (2,24 mmol) (IR) -l-Naphth-2-yl-ethylamin versetzt. Der Reaktions- kolben wurde auf 0°C abgekühlt, dann erfolgte die Zugabe von 0,33 g (2,02 mmol) 93 %-igem Cyanessigsäureethylester. Nach Beendigung der Zugabe wurde das Eisbad entfernt, und es wurde über Nacht gerührt. Zur Aufarbeitung wurde die Reaktionslösung mit 2n Natronlauge, Wasser, 2n Salzsäure, Wasser, 2n Natronlauge und schließlich noch einmal mit Wasser gewaschen. Nach dem Trock- nen der organischen Phase mit Magnesiumsulfat und Entfernen des Lösungsmittels wurde das Produkt durch säulenchromatographische Reinigung an Kieselgel (Laufmittel CyclohexanEssigsäureethylester = 9,5 : 0,5; dann 7 : 2) isoliert. Es wurden 0,6 g (68 % Ausbeute) der diastereomeren Titelverbindung als gelbes Harz erhalten.
Physikalische Daten: (1H, CDC13, in ppm) :
1,2 - 1,3; 1,4; 1,5 - 1,6; 2,5; 5,3; 5,9; 6,1; 7,4; 7,7 - 7,9.
Beispiel 11
Anwendungsbeispiele
Die fungizide Wirkung der Verbindungen der allgemeinen Formel I gegen Schadpilze ließ sich durch folgende Gewächshausversuche zeigen: Die Wirkstoffe wurden als 20 %-ige Emulsion in einem Gemisch aus 70 Gew.-% Cyclohexanon, 20 Gew.-% Nekanil®LN (Lutensol®AP6, Netzmittel mit Emulgier- und Dispergierwirkung auf der Basis ethoxylierter Alkylphenole) und 10 Gew.-% Emulphor®EL (Emulan®EL, i Emulgator auf der Basis ethoxylierter Fettalkohole) aufbereitet und entsprechend der gewünschten Konzentration mit Wasser verdünnt .
Wirksamkeit gegen Pyricularia oryzae (protektiv)
Blätter von in Töpfen gewachsenen Reiskeimlingen (Sorte "Tai- Nong 67") wurden mit der wäßrigen Aufbereitung der Wirkstoffe (250 ppm-haltig) behandelt. Nach ca. 24 Stunden wurden die Pflanzen mit einer wäßrigen Sporensuspension von Pyricularia oryzae inokuliert. Die so behandelten Pflanzen wurden in Klimakammern bei 22 - 24°C und 95 bis 99% relativer Luft- feuchte für 6 Tage aufgestellt. Anschließend wurde das Ausmaß der Befallsentwicklung auf den Blättern visuell ermittelt.
In diesem Test zeigten die mit den erfindungsgemäßen
Verbindungen behandelten Pflanzen einen geringen Befall und die unbehandelten Pflanzen 80 % Befall.
Systemische Wirksamkeit gegen Pyricularia oryzae
Vorgekeimter Reis (Sorte "Tai-Nong 67") wurde in einer Hydrokultur mit Hoagland-Lösung bis zum Zweiblattstadium kultiviert. Dann wurden die Wurzeln mit der wäßrigen Aufbereitung der Wirkstoffe (50 ppm-haltig) angegossen. Nach fünf Tagen weiterer Kultivierung im Gewächshaus wurden die Pflanzen mit einer wäßrigen Sporensuspension von Pyricularia oryzae inokuliert. Die so behandelten Pflanzen wurden in Klimakammern bei 22 - 24°C und 95 bis 99% relativer Luftfeuchte für 6 Tage aufgestellt. Anschließend wurde das Ausmaß der Befallsent- wicklung auf den Blättern visuell ermittelt.
In diesem Test zeigten die mit den erfindungsgemäßen Verbindungen behandelten Pflanzen einen geringen Befall und die unbehandelten Pflanzen 80% Befall.

Claims

Patentansprüche
1. Cycloalkylcarbonsaureamide der allgemeinen Formel I mit folgenden Bedeutungen:
A " N—Alk —W
R3 R2
A C3-C6-Cycloalkyl, welches einen oder mehrere
Substituenten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Cyano, Cι-C6-Alkyl, C2-C6-Alkenyl, Cι-C6-Alkoxy oder Ci-Cβ-Alkylthio tragen kann;
Alk geradkettiges oder verzweigtes Ci-Cβ-Alkylen;
R1 Ci-Ce-Alkyl oder C2-C6-Alkenyl, wobei diese Reste partiell oder vollständig halogeniert sein und/oder eine oder zwei der folgenden Gruppen tragen können: Cι-C4-Alkoxy, Cι-C4-Halogenalkoxy, Cι-C4-Alkylthio,
Cι-C4-Alkoxycarbonyl, C3-C6-Cycloalkyl und Phenyl, wobei das Phenyl partiell oder vollständig halogeniert sein und/oder einen bis drei der folgenden Reste tragen kann: Nitro, Cyano, Cι-C4-Alkyl, Cι-C4-Halogenalkyl, Cι-C4-Alkoxy, Cι-C4-Halogenalkoxy,
Cι-C4-Alkylthio, C3-C6-Cycloalkyl oder Heterocyclyl;
R2, R3 Wasserstoff, Cι-C6-Alkyl oder C2-C6-Alkenyl, wobei diese Reste partiell oder vollständig halogeniert sein können;
W kondensiertes bicyclisches Ringsystem mit jeweils sechs Ringatomen, wobei ein oder zwei C-Ringatome durch N-Atome ausgetauscht sein können, und wobei diese Ringsysteme eine bis drei der folgenden Gruppen tragen können: Nitro, Halogen, Cyano, Cι-C4-Alkyl, Cι-C4-Halogenalkyl, Cι-C4-Alkoxy, C1-C4-Halogenalkoxy, Cι-C4-Alkylthio, C3-C6-Cycloalkyl und Cι~C-Alkoxy- carbonyl; sowie deren landwirtschaftlich einsetzbaren Salze.
2. Cycloalkylcarbonsaureamide nach Anspruch 1 mit der folgenden allgemeinen Formel la:
Figure imgf000033_0001
mit folgenden Bedeutungen:
R4 Wasserstoff, Halogen, Cyano, Cι-C6-Alkyl, C2-C6-Alkenyl, Cι-C6-Alkoxy oder Cι-C6-Alkylthio, wobei diese Reste partiell oder vollständig halogeniert sein und/oder eine oder zwei der folgenden Gruppen tragen können: Cι-C4-Alkoxy, Cι-C4-Halogenalkoxy, Cι-C4-Alkylthio, Cι-C4-Alkoxycarbonyl, C3-C6-Cycloalkyl, Cι-C4-Alkoxy- carbonylamino;
R5 Wasserstoff, Halogen, Cyano, Cι-C6-Alkyl, C2-C6-Alkenyl, Ci-Cδ-Alkoxy oder Ci-Cβ-Alkylthio, wobei diese Reste partiell oder vollständig halogeniert sein und/oder eine oder zwei der folgenden Gruppen tragen können: Cι-C4-Alkoxy, Cι-C4-Halogenalkoxy, Cχ-C4-Alkylthio, Cι-C4-Alkoxycarbonyl, C3-C6-Cycloalkyl, Cι-C4-Alkoxy- carbonylamino;
R6 Wasserstoff, Halogen oder Cι-C6-Alkyl;
R7 Wasserstoff, Halogen oder Cι-C6-Alkyl;
R8 Wasserstoff, Halogen oder Cι-C6-Alkyl.
3. Cycloalkylcarbonsaureamide der allgemeinen Formel la gemäß Anspruch 2, wobei der Cyclopropylring einen bis fünf Substituenten R4 - R8 ausgewählt aus der Gruppe der Reste bestehend aus Halogen, Cyano und Cι~C3-Alkyl tragen kann.
4. Cycloalkylcarbonsaureamide nach Anspruch 2, wobei R4 Halogen, Cyano, Cι-C6-Alkyl, Cι-C4-Alkoxycarbonylamino, Cι-C4-Alkoxy oder Cι-C4-Alkylthio bedeutet.
5. Cycloalkylcarbonsaureamide nach einem der Ansprüche 2 - 4, wobei R5 Wasserstoff oder Cι-C6-Alkyl bedeutet.
6. Cycloalkylcarbonsaureamide nach einem der Ansprüche 2 - 5, 5 wobei R6 Wasserstoff oder Cι-C6-Alkyl bedeutet.
7. Cycloalkylcarbonsaureamide nach einem der Ansprüche 2 - 6 , wobei R7 Wasserstoff, Chlor oder Ci-Cβ-Alkyl bedeutet.
10 8. Cycloalkylcarbonsaureamide nach einem der Ansprüche 2 - 7, wobei R8 Wasserstoff, Chlor oder Ci-Ce-Alkyl bedeutet.
9. Cycloalkylcarbonsaureamide nach einem der Ansprüche 1 - 8, wobei R1 Cι-C6-Alkyl und R2 Wasserstoff oder Ci-Cö-Alkyl
15 bedeuten.
10. Cycloalkylcarbonsaureamide nach einem der Ansprüche 1 - 9, wobei Alk eine Methylengruppe bedeutet.
20 11. Mittel, enthaltend eine zur Bekämpfung von Schadpilzen wirksame Menge mindestens eines Cycloalkylcarbonsäureamids der Formel I gemäß einem der Ansprüche 1 - 10 und gegebenenfalls einen inerten flüssigen und/oder festen Trägerstoff sowie gegebenenfalls mindestens einen oberflächenaktiven Stoff.
25
12. Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Schadpilze, deren Lebensraum oder die von ihnen freizuhaltenden Pflanzen, Flächen, Materialien oder Räume mit einer wirksamen Menge eines Cycloalkylalkancarbon-
30 säureamids der Formel I gemäß einem der Ansprüche 1 - 10 behandelt.
13. Verwendung eines Cycloalkylalkancarbonsäureamids der allgemeinen Formel I gemäß einem der Ansprüche 1 - 10 zur
35 Bekämpfung von Schadpilzen.
40
45
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