WO2000015687A1 - Beschleuniger für härtbare systeme - Google Patents

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Rolf Wiesendanger
Walter Fischer
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BASF Schweiz AG
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Ciba SC Holding AG
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    • C08G59/621—Phenols
    • C08G59/623—Aminophenols

Definitions

  • the present invention relates to compounds which act as accelerators for curable epoxy and polyurethane systems.
  • the invention relates to new compounds which are obtained as reaction products of Mannich bases described below with selected amines by means of transamination and can be used as accelerators in curable epoxy and polyurethane systems.
  • the accelerators according to the invention are chemically bound in the cured systems, i.e. that these compounds according to the invention can be used in substantially higher concentrations. This is fundamentally important at low temperatures ( ⁇ 5 ° C) and cannot currently be achieved with known accelerators. The latter are not cross-linked and make the network unusable at higher concentrations.
  • the present invention relates to compounds which act as accelerators for curable epoxy and polyurethane systems, which are characterized in that these compounds are reacted by means of a transamination reaction (a) a substituted phenolic compound (Mannich base) which has at least one substituent of the formula
  • R ⁇ and R 2 independently of one another are linear or branched dC ⁇ alkyl and R 3 is hydrogen, methyl, ethyl or phenyl, with
  • R 4 and R 5 independently of one another denote d-e-alkyl or together form a radical of the formula - (CH 2 ) 5 - or - (CH 2 ) 2 -O- (CH 2 ) 2 -, n is an integer from 2 to 5 and q
  • the present invention further relates to a process for the preparation of the compounds according to the invention which act as accelerators, which is characterized in that a substituted phenolic compound (Mannich base) which has at least one substituent of the formula is obtained by means of a transamination reaction (a)
  • R 4 (R 5 ) NC n H 2n - (NH-C n H 2n ) q -NH 2 (B), wherein R ⁇ R 2 , R, R 4 , Rs, n and q have the meanings given above, so that the compound obtained or the compounds present in the mixture obtained per molecule on average at least one substituent of the formula
  • the present invention further relates to the use of the compounds according to the invention as accelerators in curable systems, in particular in curable epoxy and polyurethane systems.
  • the present invention further relates to curable systems, in particular curable epoxy and polyurethane systems, which contain a compound according to the invention or a mixture of such compounds, and the cured products produced therefrom.
  • the substituted phenolic compounds are preferably phenols substituted with low molecular weight di-alkylaminomethyl, ortho-, meta- and para-cresols, the isomeric xylenols, para-tert-butylphenol, para-nonylphenol, ⁇ -naphthol, ⁇ -naphthol, Diphenols or polyphenols, preferably resorcinol, hydroquinone, 4,4'-dioxydiphenyl, 4,4'-dioxydiphenyl ether, 4,4'-dioxydiphenylsulfone, 4,4'-dioxydiphenylmethane, bisphenol A, and the condensation products called phenol and formaldehyde called novolaks .
  • Preferred phenols and cresols in particular substituted phenol, substituted by di-d-d-alkylaminomethyl.
  • R and R 2 independently of one another are preferably methyl or ethyl, preferably R 1 and R 2 are methyl.
  • R 3 is preferably hydrogen, methyl or ethyl, preferably hydrogen.
  • the substituent (A) is preferably di-dd-alkylaminomethyl, in particular dimethylaminomethyl, ethylmethylaminomethyl and diethylaminomethyl, in particular dimethylaminomethyl.
  • di-dd-alkylaminomethyl in particular dimethylaminomethyl, ethylmethylaminomethyl and diethylaminomethyl, in particular dimethylaminomethyl.
  • the substituted phenolic compounds are so-called Mannich bases. They are obtained in a manner known per se by reacting the phenolic compound with formaldehyde, acetaldehyde, propionaldehyde or benzaldehyde and the corresponding amine.
  • Mannich bases which are preferably used are substituted phenols of the formulas (I), (Ila), (11b) and (III), compounds of the formulas (Ila) and (IM) being preferred. In practice, a mixture of these compounds can also be used.
  • the radicals R 1 and R 2 have the meaning given in formula (A).
  • the substituted phenolic compounds mentioned above are derived in a manner analogous to the phenols of the formulas (I), (Ila), (Mb) and (IM) given as examples.
  • R 4 and R 5 are preferably independently of one another C 1-4 alkyl, preferably methyl or ethyl.
  • R 4 and R 5 are preferably methyl, n is preferably 2, 3 or 4, preferably 3.
  • q is preferably zero or 1, preferably zero.
  • the corresponding reaction products are also obtained in the transamination reaction. If, for example, the compound of the formula (IM) is reacted with dimethylaminopropylamine, the following reaction scheme 1 results, in which dimethylaminopropylamine is denoted by H 2 NR and the leaving group dimethylamine by DMA.
  • R 6 can be hydrogen, a radical - (CH 2 ) S -N (R 4 ) R 5 or an oligomeric radical, as can be seen from Scheme 1 and Scheme 2.
  • the transamination reaction is preferably carried out with a compound of the formulas (IIa), (IIb) or (III) or a mixture of these compounds with a compound of the formula (B), preferably with dimethylaminopropylamine.
  • a corresponding mixture of the compounds of the formulas (V) to (X) and corresponding oligomeric compounds are obtained, as set out above.
  • the transamination takes place until at least one substituent per molecule of the Mannich base has reacted with the compound of the formula (B), so that as few oligomeric compounds as possible are formed.
  • the transamination reaction is preferably carried out until at least 10% and at most 100%, preferably at least 20% and at most 80%, preferably 50% to 80% of the di-C 4 -alkylamino substituents present have reacted with the compound of the formula (B) .
  • the degree of conversion is measured, for example, by measuring the amine released from the Mannich base. As a rule, an optimum balance between monomeric and oligomeric compounds is achieved with a degree of conversion in the range from 60% to 75% of the dimethylamino substituents. This can also be seen when measuring the viscosity of the composition achieved.
  • Their viscosity is preferably in the range from 0.1 Pa s to 100 Pa s (25 ° C.), preferably in the range from 1 Pa s to 30 Pa s (25 ° C.).
  • the viscosity is preferably ⁇ 10 Pa »s (25 ° C).
  • the reactants are combined in the reactor, preferably in the absence of solvents, and heated to 50 to 150 ° C., preferably 100 to 130 ° C.
  • the reaction is monitored by determining the dialkylamine compound that is split off.
  • the reaction is stopped when the temperature is reduced to about room temperature at the desired (partial) conversion.
  • the product mixture thus obtained proves to be stable in storage. At most, unreacted eductamine (formula B) can be removed by distillation.
  • the compounds which act as accelerators according to the invention are used in curable systems, in particular in curable epoxy and polyurethane systems.
  • the compounds according to the invention can be used in the curable systems as hardeners (instead of the commonly used hardener).
  • epoxy resins which are customary in epoxy resin technology are suitable as epoxy resins which can be used in the curable mixtures.
  • Examples of epoxy resins are:
  • polyglycidyl and poly ( ⁇ -methylglycidyl) esters obtainable by reacting a compound having at least two carboxyl groups in the molecule and epichlorohydrin or ⁇ -methylepichlorohydrin.
  • Aliphatic polycarboxylic acids can be used as a compound having at least two carboxyl groups in the molecule. Examples of such polycarboxylic acids are oxalic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, sebacic acid, suberic acid, azelaic acid or dimerized or trimerized linoleic acid.
  • Cycloaliphatic polycarboxylic acids such as, for example, tetrahydrophthalic acid, 4-methyltetrahydrophthalic acid, hexahydrophthalic acid or 4-methylhexahydrophthalic acid, can also be used.
  • Aromatic polycarboxylic acids such as phthalic acid, isophthalic acid or terephthalic acid can also be used. Reaction products of acids with two carboxyl groups in the molecule with epichlorohydrin and or ß-methylepichlorohydrin are preferred.
  • Polyglycidyl or poly ( ⁇ -methylglycidyl) ether obtainable by reacting a compound with at least two free alcoholic hydroxyl groups and / or phenolic hydroxyl groups under alkaline conditions, or in the presence of an acidic catalyst and subsequent alkali treatment.
  • the glycidyl ethers of this type are derived, for example, from acyclic alcohols, such as from ethylene glycol, diethylene glycol and higher poly (oxyethylene) glycols, propane-1, 2-diol or poly- (oxypropylene) glycols, propane-1, 3-diol, butane -1,4-diol, poly- (oxytetramethylene) glycols, pentane-1,5-diol, hexane-1,6-diol, hexane-2,4,6-triol, glycene, 1, 1, 1-trimethylolpropane , Pentaerythritol, sorbitol, and of polyepichlorohydrins.
  • acyclic alcohols such as from ethylene glycol, diethylene glycol and higher poly (oxyethylene) glycols, propane-1, 2-diol or poly- (oxypropylene) glycols, propane-1, 3-dio
  • cycloaliphatic alcohols such as 1,4-cyclohexanedimethanol, bis (4-hydroxycyclohexyl) methane or 2,2-bis (4-hydroxycyclohexyl) propane, or they have aromatic nuclei, such as N, N -Bis (2-hydroxyethyl) aniline or p, p'-bis (2-hydroxyethylamino) diphenylmethane.
  • the glycidyl ethers can also be derived from mononuclear phenols, such as, for example, from resorcinol or hydroquinone, or they are based on multinuclear phenols, such as, for example, bis- (4-hydroxyphenyl) methane, 4,4'-dihydroxybiphenyl, bis- (4-hydroxyphenyl) sulfone , 1, 1, 2,2-tetrakis (4-hydroxyphenyl) ethane, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane, 2,2-bis (3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl) propane and from Novolaks, obtainable by condensation of aldehydes, such as formaldehyde, acetaldehyde, chloral or furfuraldehyde, with phenols, such as phenol, or with phenols which are essentially substituted with chlorine atoms or C r C 9 alkyl groups, such as 4-chlorophenol, 2- Methy
  • Poly (N-glycidyl) compounds obtainable by dehydrochlorination of the reaction products of epichlorohydrin with amines which contain at least two amine hydrogen atoms.
  • amines are, for example, aniline, n-butylamine, bis (4-aminophenyl) methane, m-xylylenediamine or bis (4-methylaminophenyl) methane.
  • the poly (N-glycidyl) compounds also include triglycidyl isocyanurate, N.N'-diglycidyl derivatives of cycloalkylene ureas, such as ethylene urea or 1,3-propylene urea, and diglycidyl derivatives of hydantoins, such as of 5,5-dimethylhydantoin.
  • Reaction products of amines are preferred, the two reactive amine hydrogen atoms contain with epichlorohydrin and / or ß-methylepichlorohydrin.
  • Poly (S-glycidyl) compounds for example di-S-glycidyl derivatives, which are derived from dithiols, such as, for example, ethane-1, 2-dithiol or bis (4-mercaptomethylphenyl) ether.
  • Cycloaliphatic epoxy resins for example bis-2,3-epoxycyclopentyl) ether, 2,3-epoxycyclopentylglycidyl ether, 1,2-bis (2,3-epoxycyclopentyloxy) ethane, or 3,4-epoxycyclohexylmethyl-3 ', 4'- epoxycyclohexane carboxyiat.
  • epoxy resins can also be used in which the 1,2-epoxy groups are bonded to different heteroatoms or functional groups; these compounds include, for example, the N, N, O-triglycidyl derivative of 4-aminophenol, the glycidyl ether glycidyl esters of salicylic acid, N-glycidyl-N '- (2-glycidyloxypropyl) -5,5-dimethylhydantoin or 2-glycidyloxy-1, 3-bis- (5,5-dimethyl-l-glycidylhydantoin-3-yl) propane, the compounds with two epoxy groups being preferred in each case.
  • these compounds include, for example, the N, N, O-triglycidyl derivative of 4-aminophenol, the glycidyl ether glycidyl esters of salicylic acid, N-glycidyl-N '- (2-glycidyloxypropyl) -5,5-dimethylh
  • a liquid or viscous polyglycidyl ether or ester is preferably used as epoxy resin in the curable mixtures according to the invention.
  • aromatic and / or aliphatic polyglycidyl ethers mentioned which are suitable for low-temperature curing ( ⁇ 5 ° C.) are preferred.
  • the epoxy compounds used as starting material are known per se and some are commercially available. Mixtures of epoxy resins can also be used. All usual hardeners for epoxies can be used, such as amines, carboxylic acids, carboxylic acid anhydrides or phenols. Catalytic hardeners, such as imidazoles, can also be used. Such hardeners are described, for example, in H. Lee, K. Neville, Handbook of Epoxy Resins, McGraw Hill Book Company, 1967, pages 10-17. Preferred hardeners are known polyamino compounds, particularly preferred are aliphatic polyamino compounds, such as, for example, isophoronediamine or diethylenetriamine and the higher molecular weight polyamines known per se.
  • the amount of curing agent used depends on the chemical nature of the curing agent and on the desired properties of the curable mixture and the cured product.
  • the maximum amount can easily be determined by a person skilled in the art, in particular on the basis of stoichiometric calculations.
  • Suitable polyurethane systems for the use of the compounds according to the invention are described, for example, in Plastic Handbook No. 7, "Polyurethane” (Verlag Carl Hanser 1983) (Chapter 2.2, pages 12-19).
  • the catalysts specified there (Chapter 3.41., Page 92ff) can be replaced in whole or in part by the accelerators according to the invention.
  • the mixtures of epoxy or polyurethane components, hardeners and accelerators according to the invention can be prepared in a conventional manner by mixing the components by hand stirring or with the aid of known mixing units, for example using a stirrer, kneader or rollers.
  • the usual additives can be added to the mixtures, such as fillers, pigments, dyes, leveling agents or plasticizers.
  • the resins according to the invention can be commercially available as two-component systems in a manner known per se.
  • Example 1 The accelerator produced in Example 1 is used in accordance with Table 1. Also shown in Table 1 are the results obtained with an accelerator according to the prior art.
  • Basis formulated hardener
  • IPD isophoronediamine (Hippos-Chemie AG),
  • TMD trimethylhexamethylene diamine (Hommes-Chemie AG)
  • This example shows the activity in polyurethane systems based on MDI (technical quality of 4,4'-diisocyanatodiphenylmethane from e.g. BASF, BAYER, DOW) and polyether polyols.
  • MDI technical quality of 4,4'-diisocyanatodiphenylmethane from e.g. BASF, BAYER, DOW
  • polyether polyols e.g. BASF, BAYER, DOW

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Abstract

Als Beschleuniger wirkende Verbindungen für härtbare Epoxy- und Polyurethan-Systeme, wobei diese Verbindungen mittels einer Transaminierungsreaktion durch Umsetzung (a) einer substituierten phenolischen Verbindung (Mannichbase), welche mindestens einen Substituenten der Formel R1(R2)N-CH(R3)- (A) aufweist, worin R1 und R2 unabhängig voneinander lineares oder verzweigtes C1-4Alkyl und R3 Wasserstoff, Methyl, Ethyl oder Phenyl bedeuten, mit (b) einer Verbindung der Formel R4(R5)N-CnH2n-(NH-CnH2n)q-NH2 (B), worin R4 und R5 unabhängig voneinander C1-C6-Alkyl bedeuten oder gemeinsam einen Rest der Formel -(CH2)5- oder -(CH2)2-O-(CH2)2- bilden, n eine ganze Zahl von 2 bis 5 und q Null, 1, 2 oder 3 bedeuten, hergestellt wurden, und die erhaltene Verbindung bzw. die im erhaltenen Gemisch vorliegenden Verbindungen pro Molekül durchschnittlich mindestens einen Substituenten der Formel (R4)(R5)N-CnH2n-(NH-CnH2n)q-NH-CH(R3)- aufweisen sowie die Verwendung dieser Verbindungen als Beschleuniger in härtbaren Systemen, vorzugsweise in härtbaren Epoxy- und Polyurethan-Systemen.

Description

Beschleuniger für härtbare Systeme
Die vorliegende Erfindung betrifft als Beschleuniger für härtbare Epoxy- und Polyurethan- Systeme wirksame Verbindungen. Insbesondere betrifft die Erfindung neue Verbindungen, welche als Umsetzungsprodukte von im weiteren beschriebenen Mannichbasen mit ausgewählten Aminen mittels Transaminierung erhalten werden und als Beschleuniger in härtbaren Epoxy- und Polyurethan-Systemen einsetzbar sind.
Zahlreiche härtbare Epoxy-Systeme sind bekannt. Für gewisse Anwendungen besitzen diese Systeme allerdings den Nachteil, dass sie bei verhältnismässig tiefen Temperaturen, das heisst bei 5°C oder tiefer, zu langsam aushärten. Bei gleichzeitiger relativ hoher Luftfeuchtigkeit hat dies beispielsweise zur Folge haben, dass Anstriche bzw. Filme ungenügender Qualität, beispielsweise hinsichtlich der Flexibilität, des Geruchs, des Glanzes oder der Klebrigkeit, erhalten werden. Es wurde nun gefunden, dass die im weiteren beschriebenen erfindungsgemassen neuen Verbindungen ausgezeichnet als Beschleuniger in härtbaren Epoxy- und Polyurethan-Systemen einsetzbar sind, wobei die Härtungsgeschwindigkeit der genannten Systeme bei niedrigen Temperaturen von bis zu -5°C derart erhöht wird, dass der beschriebene nachteilige Einfluss hoher Luftfeuchtigkeit weitgehend oder gänzlich überwunden wird. Die erfindungsgemassen Verbindungen besitzen zusätzlich den Vorteil, dass sie niedermolekular sind und eine vergleichsweise niedrige Viskosität aufweisen. Sie sind deshalb gut mit den Verbindungen der härtbaren Systeme mischbar und beeinflussen die Eigenschaften der ausgehärteten Systeme positiv. Zudem werden die erfindungsgemassen Beschleuniger in den ausgehärteten Systemen chemisch gebunden, d.h. dass diese erfindungsgemassen Verbindungen in wesentlich höheren Konzentrationen eingesetzt werden können. Dies ist fundamental wichtig bei tiefen Temperaturen (<5°C) und derzeit mit bekannten Beschleunigern nicht erreichbar. Letztere werden nicht mitvernetzt und machen das Netzwerk bei höheren Konzentrationen unbrauchbar.
Die vorliegende Erfindung ist in den Patentansprüchen definiert. Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung als Beschleuniger wirkende Verbindungen für härtbare Epoxy- und Polyurethan-Systeme, welche dadurch gekennzeichnet sind, dass diese Verbindungen mittels einer Transaminierungsreaktion durch Umsetzung (a) einer substituierten phenolischen Verbindung (Mannichbase), welche mindestens einen Substituenten der Formel
R1(R2)N-CH(R3)- (A)
aufweist, worin R^ und R2 unabhängig voneinander lineares oder verzweigtes d.C^Alkyl und R3 Wasserstoff, Methyl, Ethyl oder Phenyl bedeuten, mit
(b) einer Verbindung der Formel
R4(R5)N-CnH2n-(NH-CnH2n)q-NH2 (B),
worin R4 und R5 unabhängig voneinander d-eAlkyl bedeuten oder gemeinsamen eine Rest der Formel -(CH2)5- oder -(CH2)2-O-(CH2)2- bilden, n eine ganze Zahl von 2 bis 5 und q
Null, 1 , 2 oder 3 bedeuten, hergestellt werden, und die erhaltene Verbindung bzw. die im erhaltenen Gemisch vorliegenden Verbindungen pro Molekül durchschnittlich mindestens einen Substituenten der
Formel
(R4)(R5)N-CnH2n-(NH-CnH2n)q-NH-CH(R3)-
aufweisen, worin die Substituenten R3, R4, R5, n und q die oben angegebenen Bedeutung haben.
Die vorliegende Erfindung betrifft im weiteren ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemassen als Beschleuniger wirkenden Verbindungen, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man mittels einer Transaminierungsreaktion (a) eine substituierte phenolische Verbindung (Mannichbase), welche mindestens einen Substituenten der Formel
R1(R2)N-CH(R3)- (A)
aufweist, mit (b) einer Verbindung der Formel
R4(R5)N-CnH2n-(NH-CnH2n)q-NH2 (B), worin R^ R2, R , R4, Rs, n und q die oben angegebenen Bedeutungen haben, umsetzt, so dass die erhaltene Verbindung bzw. die im erhaltenen Gemisch vorliegenden Verbindungen pro Molekül durchschnittlich mindestens einen Substituenten der Formel
(R4)(R5)N-CnH2n-(NH-CnH2n)q-NH-CH(R3)-
worin die Substituenten R3, R4, R5, n und q die oben angegebenen Bedeutung haben, aufweist bzw. aufweisen.
Die vorliegende Erfindung betrifft im weiteren die Verwendung der erfindungsgemassen Verbindungen als Beschleuniger in härtbaren Systemen, insbesondere in härtbaren Epoxy- und Polyurethan-Systemen.
Die vorliegende Erfindung betrifft im weiteren härtbare Systeme, insbesondere härtbare Epoxy- und Polyurethan-Systeme, welche eine erfindungsgemässe Verbindung oder ein Gemisch solcher Verbindungen enthalten, sowie die daraus hergestellten ausgehärteten Produkte.
Die substituierten phenolischen Verbindungen (Mannichbasen) sind vorzugsweise mit niedermolekularem Di-alkylaminomethyl substituierte Phenole, ortho-, meta- und para- Kresole, die isomeren Xylenole, para-tert.-Butylphenol, para-Nonylphenol, α-Naphthol, ß- Naphthol, Diphenole oder Polyphenole, vorzugsweise Resorcin, Hydrochinon, 4,4'- Dioxydiphenyl, 4,4'-Dioxydiphenylether, 4,4'-Dioxydiphenylsulfon, 4,4'-Dioxydiphenylmethan, Bisphenol A, sowie die als Novolake bezeichneten Kondensationsprodukte aus Phenol und Formaldehyd. Bevorzugt sind durch Di-d-d-alkylaminomethyl substituierte Phenole und Kresole, insbesondere substituiertes Phenol.
R und R2 bedeuten unabhängig voneinander vorzugsweise Methyl oder Ethyl, vorzugsweise bedeuten Ri und R2 Methyl. R3 bedeutet vorzugsweise Wasserstoff, Methyl oder Ethyl, vorzugsweise Wasserstoff.
Der Substituent (A) bedeutet vorzugsweise Di-d-d-alkylaminomethyl, insbesondere Dimethylaminomethyl, Ethylmethylaminomethyl und Diethylaminomethyl, insbesondere Dimethylaminomethyl. Ausschlaggebend ist, dass das in der Transaminierungsreaktion freigesetzte niedermolekulare Dialkylamin ohne weiteres auf Grund des niedrigen Siedepunktes aus dem Reaktionsgemische entfernt werden kann.
Die substituierten phenolischen Verbindungen sind sogenannte Mannichbasen. Sie werden in an sich bekannter Weise durch Umsetzung der phenolischen Verbindung mit Formaldehyd, Acetaldehyd, Propionaldehyd oder Benzaldehyd und dem entsprechenden Amin erhalten.
Bevorzugt verwendete Mannichbasen sind substituierte Phenole der Formeln (I), (lla), (11b) und (III), wobei Verbindungen der Formeln (lla) und (IM) bevorzugt sind. In der Praxis kann auch ein Gemisch dieser Verbindungen verwendet werden. Die Reste Ri und R2 haben die in Formel (A) genannte Bedeutung.
Figure imgf000006_0001
Die weiter oben genannten substituierten phenolischen Verbindungen werden in analoger Weise wie die als Beispiel angegebenen Phenole der Formeln (I), (lla), (Mb) und (IM) hergeleitet.
Erfindungsgemäss werden die oben beschriebenen Mannichbasen mittels einer Transaminierungsreaktion mit Verbindungen der Formel (B)
R4(R5)N-CnH2n-(NH-CnH2n)q-NH2 (B),
umgesetzt. Vorzugsweise bedeuten darin R4 und R5 unabhängig voneinander C1-4Alkyl, vorzugsweise Methyl oder Ethyl. Vorzugsweise bedeuten R4 und R5 Methyl, n bedeutet vorzugsweise 2, 3 oder 4, vorzugsweise 3. q bedeutet vorzugsweise Null oder 1 , vorzugsweise Null.
Gemass den bevorzugten Bedeutungen werden auch die entsprechenden Umsetzungsprodukte in der Transaminierungsreaktion erhalten. Setzt man beispielsweise die Verbindung der Formel (IM) mit Dimethylaminopropylamin um, so ergibt sich das folgende Reaktionsschema 1 , worin Dimethylaminopropylamin mit H2NR und die Abgangsgruppe Dimethylamin mit DMA bezeichnet sind.
Schema 1
Figure imgf000007_0001
Figure imgf000007_0002
Mittels Transaminierung kann wahlweise nur ein Dimethylaminomethyl-Substituent oder nur zwei der allenfalls vorhandenen drei Substituenten zur Reaktion gebracht werden, wobei die nicht-umgesetzten Dimethylaminomethyl-Substituenten unverändert am phenolischen Kern verbleiben. Im obigen Schema 1 (untere Reihe) ist auch gezeigt, dass bei fortschreitender Reaktion Dimerisierung und weitere Umsetzung zu linearen und verzweigten oligomeren Formen stattfindet. Die generelle Darstellung der dabei entstehenden oligomeren Formen ist in Schema 2 dargestellt.
Schema 2
Figure imgf000008_0001
In der obigen Verbindung der Formel (IV) entspricht -(CH2)S- dem Rest -CnH2n-, wie dieser in der Verbindung der Formel B angegeben ist.
R6 kann Wasserstoff, einen Rest -(CH2)S-N(R4)R5 oder einen oligomeren Rest bedeuten, wie dies aus Schema 1 und Schema 2 ersichtlich ist.
Bei der Umsetzung der Mannichbasen der Formeln (I), (lla) und (IM) mit Dimethylaminopropylamin beispielsweise entstehen u.a. je nach Ausgangsprodukt die folgenden monomeren Verbindungen der Formein (V), (VI), (VII), (VIII), (IX) und (X):
Figure imgf000008_0002
(V) (VI)
Figure imgf000008_0003
Figure imgf000009_0001
Die Verbindungen der Formeln (V), (VI), (VII), (VIII), (IX) und (X) sind neu und Gegenstand der vorliegenden Erfindung. Ausgehend von Verbindungen der Formel (llb) werden unter den vorliegenden Transaminierungsbedingungen die entsprechenden 2,4-substituierten Produkte gebildet.
Vorzugsweise wird die Transaminierungsreaktion mit einer Verbindung der Formeln (lla), (llb) oder (III) oder einem Gemisch dieser Verbindungen mit einer Verbindung der Formel (B), vorzugsweise mit Dimethylaminopropylamin, durchgeführt. Dabei erhält man je nach eingesetztem Ausgangsprodukt ein entsprechendes Gemisch der Verbindungen der Formeln (V) bis (X) sowie entsprechende oligomere Verbindungen, wie dies oben dargelegt ist. Erfindungsgemäss wird soweit transaminiert, bis durchschnittlich pro Molekül der Mannichbase mindesten ein Substituent mit der Verbindung der Formel (B) reagiert hat, so dass sich möglichst wenig oligomere Verbindungen bilden. Vorzugsweise wird die Transaminierungsreaktion soweit durchgeführt, bis mindestens 10% und höchstens 100%, vorzugsweise mindestens 20% und höchstens 80%, vorzugsweise 50% bis 80% der vorhandenen Di-C C4-alkylaminosubstituenten mit der Verbindung der Formel (B) reagiert haben. Den Umsetzungsgrad misst man beispielsweise durch Messung des von der Mannichbase freigesetzten Amins. In der Regel wird bei einem Umsetzungsgrad im Bereich von 60% bis 75% der Dimethylaminosubstituenten ein optimales Gleichgewicht zwischen monomeren und oligomeren Verbindungen erreicht. Dies zeigt sich auch bei Messung der Viskosität der erreichten Zusammensetzung. Deren Viskosität liegt vorzugsweise im Bereich von 0.1 Pa«s bis 100 Pa»s (25°C), vorzugsweise im Bereich von 1 Pa«s bis 30 Pa»s (25°C). Vorzugsweise liegt die Viskosität bei <10 Pa»s (25°C).
Verwendet man als Ausgangsprodukt die Mannichbase der Formel (I) so wird die Transaminierungsreaktion soweit durchgeführt, bis praktisch alle vorhandenen Dialkylamino- Substituenten bzw. Dimethylaminosubstituenten mit der Verbindung der Formel (B) reagiert haben.
Die Reaktanden werden im Reaktor vorzugsweise in Abwesenheit von Lösemitteln vereinigt und auf 50 bis 150 °C, vorzugsweise 100 bis 130 °C erwärmt. Die Reaktion wird überwacht durch die Bestimmung der abgespaltenen Dialkylaminverbindung. Die Reaktion wird bei Erniedrigung der Temperatur auf etwa Raumtemperatur beim gewünschten (Teil)umsatz gestoppt. Das so erhaltene Produktgemisch erweist sich als lagerstabil. Allenfalls kann nicht umgesetztes Eduktamin (Formel B) destillativ entfernt werden.
Erfindungsgemäss werden die erfindungsgemäss als Beschleuniger wirkenden Verbindungen in härtbaren Systemen, insbesondere in härtbaren Epoxy- und Polyurethan- Systemen eingesetzt. Prinzipiell können die erfindungsgemassen Verbindungen in den härtbaren Systemen als Härter (anstelle des üblicherweise verwendeten Härters) eingesetzt werden. Es ist jedoch von Vorteil, in den an sich bekannten Systemen ein Gemisch des üblicherweise eingesetzten Härters und des erfindungsgemassen Beschleunigers einzusetzen, wobei vorzugsweise von 0.5% bis 20%, vorzugsweise von 1 % bis 10% und insbesondere etwa 5% des erfindungsgemassen Beschleunigers (bezogen auf das Gesamtgewicht des üblicherweise eingesetzten Härters und des erfindungsgemassen Beschleunigers) eingesetzt werden.
Als Epoxidharze, die in den härtbaren Gemischen eingesetzt werden können, eignen sich die in der Epoxidharztechnik üblichen Epoxidharze. Beispiele für Epoxidharze sind:
I) Polyglycidyl- und Poly-(ß-methylglycidyl)ester, erhältlich durch Umsetzung einer Verbindung mit mindestens zwei Carboxylgruppen im Molekül und Epichlorhydrin bzw. ß- Methylepichlorhydrin. Als Verbindung mit mindestens zwei Carboxylgruppen im Molekül können aliphatische Polycarbonsäuren verwendet werden. Beispiele für solche Polycarbonsäuren sind Oxalsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Pimelinsäure, Sebacinsäure, Korksäure, Azelainsäure oder dimerisierte bzw. trimerisierte Linolsäure. Im weiteren können cycloaliphatische Polycarbonsäuren eingesetzt werden, wie beispielsweise Tetrahydrophthalsäure, 4-Methyltetrahydrophthalsäure, Hexahydrophthalsäure oder 4-Methylhexahydrophthalsäure. Weiterhin können aromatische Polycarbonsäuren Verwendung finden, wie beispielsweise Phthalsäure, Isophthalsäure oder Terephthalsäure. Bevorzugt sind Umsetzungsprodukte von Säuren mit zwei Carboxylgruppen im Molekül mit Epichlorhydrin und oder ß-Methylepichlorhydrin. II) Polyglycidyl- oder Poly-(ß-methylglycidyl)ether, erhältlich durch Umsetzung einer Verbindung mit mindestens zwei freien alkoholischen Hydroxygruppen und/oder phenolischen Hydroxygruppen unter alkalischen Bedingungen, oder in Anwesenheit eines sauren Katalysators und anschliessende Alkalibehandlung. Die Glycidylether dieses Typs leiten sich beispielsweise von acyclischen Alkoholen ab, wie von Ethylenglykol, Diethylenglykol und höheren Poly-(oxyethylen)glykolen, Propan-1 ,2-diol oder Poly- (oxypropylen)glykolen, Propan-1 ,3-diol, Butan-1 ,4-diol, Poly-(oxytetramethylen)glykolen, Pentan-1 ,5-diol, Hexan-1 ,6-diol, Hexan-2,4,6-triol, Glyce n, 1 ,1 ,1-Trimethylolpropan, Pentaerythrit, Sorbit, sowie von Polyepichlorhydrinen. Sie leiten sich aber auch beispielsweise von cycloaliphatischen Alkoholen, wie 1 ,4-Cyclohexandimethanol, Bis-(4- hydroxycyclohexyl)methan oder 2,2-Bis-(4-hydroxycyclohexyl)propan ab, oder sie besitzen aromatische Kerne, wie N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)anilin oder p,p'-Bis-(2- hydroxyethylamino)diphenylmethan. Die Glycidylether können sich auch von einkernigen Phenolen ableiten, wie beispielsweise von Resorcin oder Hydrochinon, oder sie basieren auf mehrkernigen Phenolen, wie beispielsweise Bis-(4-hydroxyphenyl)methan, 4,4'- Dihydroxybiphenyl, Bis-(4-hydroxyphenyl)sulfon, 1 ,1 ,2,2-Tetrakis(4-hydroxyphenyl)ethan, 2,2-Bis-(4-hydroxyphenyl)propan, 2,2-Bis-(3,5-dibrom-4-hydroxyphenyl)propan sowie von Novolaken, erhältlich durch Kondensation von Aldehyden, wie Formaldehyd, Acetaldehyd, Chloral oder Furfuraldehyd, mit Phenolen, wie Phenol, oder mit Phenolen, die im Kern mit Chloratomen oder CrC9-Alkylgruppen substituiert sind, wie beispielsweise 4-ChlorphenoI, 2- Methylphenol, oder 4-tert.-Butylphenol oder durch Kondensation mit Bisphenolen, wie solche der oben genannten Art. Bevorzugt sind Umsetzungsprodukte von Verbindungen mit zwei freien alkoholischen Hydroxygruppen und/oder phenolischen Hydroxygruppen mit Epichlorhydrin und/oder ß-Methylepichlorhydrin.
III) Poly-(N-glycidyl)verbindungen, erhältlich durch Dehydrochlorierung der Reaktionsprodukte von Epichlorhydrin mit Aminen, die mindestens zwei Aminwasserstoffatome enthalten. Bei diesen Aminen handelt es sich zum Beispiel um Anilin, n-Butylamin, Bis(4-aminophenyl)methan, m-Xylylendiamin oder Bis-(4- methylaminophenyl)methan. Zu den Poly-(N-glycidyl)verbindungen zählen aber auch Triglycidylisocyanurat, N.N'-Diglycidylderivate von Cycloalkylenharnstoffe, wie Ethylenhamstoff oder 1 ,3-Propyienharnstoff , und Diglycidylderivate von Hydantoinen, wie von 5,5-Dimethylhydantoin. Bevorzugt sind Umsetzungsprodukte von Aminen, die zwei reaktive Aminwasserstoffatome enthalten mit Epichlorhydrin und/oder ß-Methylepichlorhydrin.
IV) Poly-(S-glycidyl)verbindungen, beispielsweise Di-S-glycidylderivate, die sich von Dithiolen, wie beispielsweise Ethan-1 ,2-dithiol oder Bis-(4-mercaptomethylphenyl)ether ableiten.
V) Cycloaliphatische Epoxidharze, beispielsweise Bis-2,3-epoxycyclopentyl)ether, 2,3- Epoxycyclopentylglycidylether, 1 ,2-Bis-(2,3-epoxycyclopentyloxy)ethan, oder 3,4- Epoxycyclohexylmethyl-3',4'-epoxycyclohexancarboxyiat.
Es lassen sich aber auch Epoxidharze verwenden, bei denen die 1 ,2-Epoxidgruppen an unterschiedliche Heteroatome bzw. funktioneile Gruppen gebunden sind; zu diesen Verbindungen zählen beispielsweise das N,N,O-Triglycidylderivat des 4-Aminophenols, der Glycidylether-glycidylester der Salicylsäure, N-Glycidyl-N'-(2-glycidyloxypropyl)-5,5- dimethylhydantoin oder 2-Glycidyloxy-1 ,3-bis-(5,5-dimethyl-l-glycidylhydantoin-3-yl)propan, wobei jeweils die Verbindungen mit zwei Epoxidgruppen bevorzugt sind.
Bevorzugt verwendet man in den erfindungsgemassen härtbaren Gemischen als Epoxidharz einen flüssigen oder viskosen Polyglycidylether oder -ester.
Bevorzugt sind die genannten aromatischen und/oder aliphatischen Polyglycidylether, welche für die Tieftemperaturhärtung (<5°C) geeignet sind.
Die als Ausgangsmaterial verwendeten Epoxidverbindungen sind an sich bekannt und zum Teil im Handel erhältlich. Es können auch Gemische von Epoxidharzen verwendet werden. Alle üblichen Härter für Epoxide können eingesetzt werden, wie zum Beispiel Amine, Carbonsäuren, Carbonsäureanhydride oder Phenole. Weiterhin können auch katalytische Härter eingesetzt werden, wie beispielsweise Imidazole. Solche Härter sind zum Beispiel in H.Lee, K. Neville, Handbook of Epoxy Resins, McGraw Hill Book Company, 1967, Seite 10-17 beschrieben. Bevorzugte Härter sind an sich bekannte Polyaminoverbindungen, insbesondere bevorzugt sind aliphatische Polyaminoverbindungen, wie beispielsweise Isophorondiamin oder Diethylentriamin und die an sich bekannten höhermolekularen Polyamine. Die Menge des eingesetzten Härtungsmittels richtet sich nach der chemischen Natur des Härtungsmittels und nach den gewünschten Eigenschaften der härtbaren Mischung und des gehärteten Produkts. Die maximale Menge kann vom Fachmann insbesondere auf Grund stöchiometrischer Berechnungen leicht ermittelt werden.
Geeignete Polyurethan-Systeme für die Verwendung der erfindungsgemassen Verbindungen sind beispielsweise im Kunststoff Handbuch Nr. 7, "Polyurethane" (Verlag Carl Hanser 1983) beschrieben (Kapitel 2.2, Seiten 12-19). Die dort angegebenen Katalysatoren (Kapitel 3.41., Seite 92ff) können durch die erfindungsgemassen Beschleuniger teilweise oder gänzlich ersetzt werden.
Die Herstellung der Gemische aus Epoxid- oder Polyurethankomponente, Härter sowie erfindungsgemässer Beschleuniger kann in üblicher Weise durch Vermischen der Komponenten durch Handrührung oder mit Hilfe bekannter Mischaggregate, beispielsweise mittels Rührer, Kneter oder Walzen, erfolgen. Je nach Anwendung können den Gemischen die gebräuchlichen Zusätze beigegeben werden, wie beispielsweise Füllstoffe, Pigmente, Farbstoffe, Verlaufmittel oder Plastifizierungsmittel. Im Handel können die erfindungsgemassen Harze in an sich bekannter Weise als Zweikomponentensysteme angeboten werden.
Beispiel 1
2407 g (26 Equivalente) einer Mischung der Mannichbasen Di-(2,6-dimethylaminomethyl)- phenol und Tris-(2,4,6-dimethylaminomethyl)-phenol im Gewichtsverhältnis von 3:7, sowie 2652 g (26 Mol) Dimethylaminopropylamin werden in einem heizbaren Glaskolben, ausgerüstet mit Rückflusskühler und Rührer, vorgelegt und unter Rühren auf 120°C erhitzt. Das infolge der Transaminierungsreaktion freigesetzte Dimethylamin (Sdp. 9°C) wird laufend durch den Rückflusskühler entfernt, bei -78°C kondensiert und gemessen. Nach etwa 4 Stunden sind 70 Mol% des stöchiometrisch verfügbaren Dimethylamins freigesetzt. Dabei werden 1253 g (12.28 Mol) an Dimethylaminopropylamin eingebaut. Bei diesem Stand wird die Reaktion durch Abkühlen des Reaktionsgemisches unterbrochen. Das erhaltene Reaktionsgemisch wird nun in eine Destillationsapparatur gegeben (Heizmanteltemperatur: 90°C). Der Kühler wird auf -22°C gekühlt. Die evakuierte Apparatur hat einen Druck von 15- 25 mbar. Das Destillat, Dimethylaminopropylamin, ist farblos, transparent und gemass HPLC- und NMR-Messungen zu 100% rein. Der gestrippte Rückstand hat eine Viskosität von 2000 mPa»s bei 25°C und enthält 0.3% Dimethylaminopropylamin.
Beispiel 2
Der in Beispiel 1 hergestellte Beschleuniger wird gemass Tabelle 1 verwendet. Gleichfalls in Tabelle 1 angegeben sind die Resultate, welche mit einem Beschleuniger gemass dem Stand der Technik erhalten wurde.
Tabelle 1
Figure imgf000014_0001
) Basis = Formulierter Härter,
IPD = Isophorondiamin (Hüls-Chemie AG),
TMD = Trimethyl-hexamethylendiamin (Hüls-Chemie AG),
3) Werte in () bedeuten Wert in % der erreichbaren Endhärte
Beispiel 3
In diesem Beispiel wird der Einbau hoher Mengen an Beschleuniger in die polymere Matrix bei gleichzeitiger Reduktion des aminischen Härters gezeigt. Die entsprechenden Daten sind aus Tabelle 2 ersichtlich. Tabelle 2
Figure imgf000015_0001
Note Basis = Hauptkomponente Epoxidharz und ggf. optional zusätzliche Additive
2) Basis = Formulierung
3) weich = mangels Aushärtung kein messbarer Härtegrad
Beispiel 4
In diesem Beispiel wird die Aktivität in Poiyurethansystemen auf der Basis von MDI (technische Qualität an 4,4'-Diisocyanatodiphenylmethan von z.B. BASF, BAYER, DOW) und Polyetherpolyolen gezeigt.
Figure imgf000015_0002

Claims

Patentansorüche
1. Als Beschleuniger wirkende Verbindungen für härtbare Epoxy- und Polyurethan- Systeme, dadurch gekennzeichnet, dass diese Verbindungen mittels einer Transaminierungsreaktion durch Umsetzung von
(a) einer substituierten phenolischen Verbindung (Mannichbase), welche mindestens einen Substituenten der Formel
R1(R2)N-CH(R3)- (A) aufweist, worin
Ri und R2 unabhängig voneinander lineares oder verzweigtes CrC -Alkyl und R3 Wasserstoff, Methyl, Ethyl oder Phenyl bedeuten, mit
(b) einer Verbindung der Formel
R4(R5)N-CnH2n-(NH-CnH2n)q-NH2 (B),
worin R4 und R5 unabhängig voneinander C C6-Alkyl bedeuten oder gemeinsam einen Rest der Formel -(CH2)5- oder -(CH2)2-O-(CH2)2- bilden, n eine ganze Zahl von 2 bis 5 und q
Null, 1 , 2 oder 3 bedeuten, hergestellt wurden, und die erhaltene Verbindung bzw. die im erhaltenen Gemisch vorliegenden Verbindungen pro Molekül durchschnittlich mindestens einen Substituenten der
Formel
(R4)(R5)N-CnH2n-(NH-CnH2n)q-NH-CH(R3)-
aufweisen, worin die Substituenten R3, R4, R5, n und q die oben angegebenen Bedeutung haben.
2. Verbindungen nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass in der Transaminierungsreaktion als Mannichbase ein mit niedermolekularem Dialkylaminomethyl substituiertes Phenol, ortho-, meta- oder para-Kresol, ein isomeres Xylenol, para-tert.- Butylphenol, para-Nonylphenol, α-Naphthol, ß-Naphthol, Diphenol und ein Polyphenol, vorzugsweise Resorcin, Hydrochinon, 4,4'-Dioxydiphenyl, 4,4'-Dioxydiphenylether, 4,4'- Dioxydiphenylsulfon, 4,4'-Dioxydiphenylmethan, Bisphenol A, oder die als Novolake bezeichneten Kondensationsprodukte aus Phenol und Formaldehyd eingesetzt wurden.
3. Verbindungen nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass in der Transaminierungsreaktion als Mannichbase ein substituiertes Phenol oder ein Kresol, vorzugsweise ein substituiertes Phenol verwendet wird.
4. Verbindungen nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass R, und R2 unabhängig voneinander Methyl oder Ethyl, vorzugsweise Methyl und R3 Wasserstoff, Methyl oder Ethyl, vorzugsweise Wasserstoff bedeuten.
5. Verbindungen nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Substituent (A) Di-d-C4-alkylaminomethyl, vorzugsweise Dimethylaminomethyl, Ethylmethyl- aminomethyl und/oder Diethylaminomethyl, vorzugsweise Dimethylaminomethyl bedeutet.
6. Verbindungen nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass als Mannichbase ein substituiertes Phenole der Formeln (I), (lla), (llb) und (IM), vorzugsweise eine Verbindung der Formeln (lla) und (IM) oder ein Gemisch dieser Verbindungen verwendet werden,
Figure imgf000017_0001
wobei die Reste Ri und R2die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben.
7. Verbindungen nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass R4 und R5 unabhängig voneinander CrC4-Alkyl, vorzugsweise Methyl oder Ethyl, vorzugsweise Methyl; n 2, 3 oder 4, vorzugsweise 3 und q Null oder 1 , vorzugsweise Null bedeuten.
8. Verbindungen nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass diese eine Verbindung der Formeln (V), (VI), (VII), (VIII), (IX) und (X) oder einer Gemisch dieser Verbindungen, welche oligomere Derivate dieser Verbindungen enthält, darstellen,
Figure imgf000018_0001
(V) (VI)
Figure imgf000018_0002
Figure imgf000018_0003
wobei die endständigen Stickstoffgruppen Reste R, und R2 tragen, die die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben.
9. Verbindungen nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Transaminierungsreaktion soweit durchgeführt wird, dass durchschnittlich pro Molekül der Mannichbase mindestens ein Substituent mit der Verbindung der Formel (B) reagiert, so dass mindestens 10% und höchstens 100%, vorzugsweise mindestens 20% und höchstens 80%, vorzugsweise 50% bis 80%, vorzugsweise 60% bis 75% der vorhandenen Di-d-d-alkylaminomethylsubstituenten mit der Verbindung der Formel (B) reagieren.
10. Verbindungen nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass soweit transaminiert wird, dass die Viskosität der Reaktionsmischung im Bereich von 0.1 Pa»s bis 100 Pa»s (25°C), vorzugsweise im Bereich von 1 Pa»s bis 30 Pa»s (25°C), vorzugsweise bei <10 Pa«s (25°C) liegt.
11. Verfahren zur Herstellung der Verbindungen nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass man mittels einer Transaminierungsreaktion (a) eine substituierte phenolische Verbindung (Mannichbase), welche mindestens eine Substituenten der Formel
Rι(R2)N-CH(R3)- (A)
aufweist, mit (b) einer Verbindung der Formel
R4(R5)N-CnH2n-(NH-CnH2n)q-NH2 (B),
worin R^ R2, R3, R und R5, n und q die in den Ansprüchen 1 bis 8 angegebenen Bedeutungen haben, umsetzt, so dass die erhaltene Verbindung bzw. die im erhaltenen Gemisch vorliegenden Verbindungen pro Molekül durchschnittlich mindestens einen Substituenten der Formel
(R4)(R5)N-CnH2n-(NH-CnH2π)q-NH-CH(R3)-
worin die Substituenten R3, R4) R5, n und q die in den Ansprüchen 1 bis 8 angegebenen Bedeutung haben, aufweist bzw. aufweisen.
12. Verfahren nach Anspruch 11 , dadurch gekennzeichnet, dass die Transaminierungsreaktion mit einer Verbindung der Formeln (lla), (llb) oder (IM) oder einem Gemisch dieser Verbindungen mit einer Verbindung der Formel (B), vorzugsweise mit Dimethylaminopropylamin, durchgeführt wird.
13. Verfahren nach Anspruch 1 1 oder 12, dadurch gekennzeichnet, dass man soweit transaminiert, bis durchschnittlich pro Molekül der Mannichbase mindestens ein Substituent mit der Verbindung der Formel (B) reagiert hat, so dass mindestens 10% und höchstens 100%, vorzugsweise mindestens 20% und höchstens 80%, vorzugsweise 50% bis 80%, vorzugsweise 60% bis 75% der vorhandenen Di-d-C4-alkylaminomethylsubstituenten mit der Verbindung der Formel (B) reagieren.
14. Verfahren nach einem der Ansprüche 11 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass man soweit transaminiert, bis die Viskosität der Reaktionsmischung im Bereich von 0.1 Pa«s bis 100 Pa»s (25°C), vorzugsweise im Bereich von 1 Pa»s bis 30 Pa»s (25°C), vorzugsweise bei <10 Pa«s (25°C) liegt.
15. Die gemass einem der Ansprüche 11 bis 13 hergestellten Verbindungen bzw. Verbindungsgemische.
16. Verwendung der Verbindungen gemass einem der Ansprüche 1 bis 15 als Beschleuniger in härtbaren Systemen, vorzugsweise in härtbaren Epoxy- und Polyurethan- Systemen.
17. Härtbare Systeme, vorzugsweise härtbare Epoxy- und Polyurethan-Systeme, welche eine Verbindung gemass einem der Ansprüche 1 bis 15 oder ein Gemisch solcher Verbindungen enthalten.
18. Ausgehärtete Produkte, welche aus einem härtbaren System gemass Anspruch 17 erhalten wurden.
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DE59904762T DE59904762D1 (de) 1998-09-14 1999-09-04 Beschleuniger für härtbare systeme
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003043973A3 (en) * 2001-11-23 2003-08-28 Sigma Coatings Bv Amine phenolic compounds and their use as hardeners and/or accelerators in epoxy coatings
WO2006067195A1 (en) 2004-12-22 2006-06-29 Huntsman Advanced Materials (Switzerland) Gmbh Coating system
US7935775B2 (en) 2003-05-05 2011-05-03 Sika Technology Ag Mannich bases and processes for the preparation of mannich bases
EP2452963A1 (de) 2010-11-11 2012-05-16 Sika Technology AG Kondensationsprodukte aus aminofunktionellen Polymeren
EP2639252A1 (de) 2012-03-14 2013-09-18 Sika Technology AG Neue Reaktivpolymerkatalysatoren für 2K-Epoxidharzsysteme

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1475412A1 (de) * 2003-05-05 2004-11-10 Sika Technology AG Mannichbasenenthaltende Epoxidharzzusammensetzungen geeignet zur Anwendung bei Hohen Temperaturen
US9000217B2 (en) 2010-11-10 2015-04-07 Dow Global Technologies Llc Transamination of nitrogen-containing compounds to high molecular weight polyalkyleneamines
JP6006222B2 (ja) 2010-11-10 2016-10-12 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 環状ポリアミン及び環状／非環状ポリアミン混合物を製造するための窒素含有化合物のアミノ基転移
WO2013102097A2 (en) 2011-12-29 2013-07-04 Dow Global Technologies Llc Cyclic amine compounds, compositions, and polyurethane foams made therefrom
WO2013101345A1 (en) 2011-12-29 2013-07-04 Dow Global Technologies Llc Formation of higher molecular weight cyclic polyamine compounds from cyclic polyamine compounds
WO2013102053A1 (en) 2011-12-29 2013-07-04 Dow Global Technologies Llc Amine polyether polyols and polyurethane foam compositions made from cyclic amine compounds
WO2014049602A1 (en) * 2012-09-28 2014-04-03 Director General, Defence Research & Development Organization (Drdo) An epoxy resin formulation for large and thick composite structures
CN103409037A (zh) * 2013-08-06 2013-11-27 信和新材料股份有限公司 一种溶剂型低温快速固化双组份环氧涂料及其制备方法
US10526277B2 (en) 2013-10-17 2020-01-07 Swimc Llc Food or beverage containers coated with polymers of di(amido(alkyl)phenol) compounds
JP2017500386A (ja) 2013-12-02 2017-01-05 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 高分子量の分岐鎖非環式ポリアルキレンアミン及びその混合物の調製
JP6545196B2 (ja) 2014-05-19 2019-07-17 ヴァルスパー・ソーシング・インコーポレーテッド 非ビスフェノール環状基を含有するポリエーテル
CN104087057B (zh) * 2014-07-04 2015-12-30 中国海洋石油总公司 一种用于环氧防腐蚀涂料的低温固化剂组合物
CN107428911A (zh) * 2015-03-23 2017-12-01 Sika技术股份公司 用于快速固化环氧树脂组合物的胺
US10465039B2 (en) 2015-11-17 2019-11-05 Evonik Degussa Gmbh Epoxy curing agents, compositions and uses thereof
US10556985B2 (en) 2015-11-17 2020-02-11 Evonik Operations Gmbh Nitrogen-containing heterocyclic epoxy curing agents, compositions and methods
EP3205682A1 (de) * 2016-02-15 2017-08-16 Sika Technology AG Härter für emissionsarme epoxidharz-zusammensetzungen
KR20180116366A (ko) * 2016-02-22 2018-10-24 에보닉 데구사 게엠베하 벤질화 마니히 염기 경화제, 조성물, 및 방법
WO2024224303A1 (en) * 2023-04-24 2024-10-31 Grasim Industries Limited A modified curing agent component and a process for preparing the same

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0684268A1 (de) * 1994-05-18 1995-11-29 Air Products And Chemicals, Inc. Niedrigtemperaturhärter für Epoxyhärze
WO1998015588A1 (en) * 1996-10-04 1998-04-16 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Stable, one package coating compositions and process for coating

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE146754C (de) *
DE2861106D1 (en) * 1978-02-11 1981-12-03 Schering Ag Hardening agents and process for preparing epoxy resin polyadducts
RU2071494C1 (ru) * 1994-02-01 1997-01-10 Татарский технологический научный центр Казанского государственного технологического университета при Кабинете Министров Республики Татарстан Композиция для покрытий
RU2072380C1 (ru) * 1994-11-09 1997-01-27 Татарский технологический научный центр КГТУ при кабинете Министров Республики Татарстан Клеевая композиция (ее варианты)
RU2114145C1 (ru) * 1996-08-02 1998-06-27 Татарский технологический научный центр КГТУ при кабинете Министров Республики Татарстан Клеевая композиция (варианты)
RU2134282C1 (ru) * 1998-02-12 1999-08-10 Казанский государственный технологический университет Герметизирующая композиция

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0684268A1 (de) * 1994-05-18 1995-11-29 Air Products And Chemicals, Inc. Niedrigtemperaturhärter für Epoxyhärze
WO1998015588A1 (en) * 1996-10-04 1998-04-16 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Stable, one package coating compositions and process for coating

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003043973A3 (en) * 2001-11-23 2003-08-28 Sigma Coatings Bv Amine phenolic compounds and their use as hardeners and/or accelerators in epoxy coatings
US7935775B2 (en) 2003-05-05 2011-05-03 Sika Technology Ag Mannich bases and processes for the preparation of mannich bases
WO2006067195A1 (en) 2004-12-22 2006-06-29 Huntsman Advanced Materials (Switzerland) Gmbh Coating system
EP2452963A1 (de) 2010-11-11 2012-05-16 Sika Technology AG Kondensationsprodukte aus aminofunktionellen Polymeren
WO2012062853A1 (de) 2010-11-11 2012-05-18 Sika Technology Ag Kondensationsprodukte aus aminofunktionellen polymeren
US9157015B2 (en) 2010-11-11 2015-10-13 Sika Technology Ag Condensation products of amino-functional polymers
US9586889B2 (en) 2010-11-11 2017-03-07 Sika Technology Ag Condensation products of amino-functional polymers
EP2639252A1 (de) 2012-03-14 2013-09-18 Sika Technology AG Neue Reaktivpolymerkatalysatoren für 2K-Epoxidharzsysteme
US9163112B2 (en) 2012-03-14 2015-10-20 Sika Technology Ag Reactive polymer catalysts for 2-component epoxy resin systems

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