WO2000048624A2 - Verwendung von orosomucoid zur herstellung einer pharmazeutischen präparation - Google Patents

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Definitions

  • the invention relates to a new use of orosomucoid.
  • Acidic glycoprotein which is also called orosomucoid, is a substance obtained from plasma, which has a molecular weight of 40,000 daltons and has a carbohydrate content between 30 and 50%.
  • AGP consists of a single polypeptide chain with 183 amino acids and has two disulfide bridges. It also includes five carbohydrate chains, all of which are located in the first half of the peptide chain. These carbohydrate groups consist of around 14% neutral hexoses, 14% hexosamines, 11% sialic acid and 1% fructose.
  • AGP occurs in different forms, which is attributed to differences in the carbohydrate chains.
  • AGP has so far been regarded as an essential vehicle for mainly basic medication in plasma (see Kremer et al.).
  • orosomucoid for the treatment of disorders of the blood circulation and the microcirculation of a non-inflammatory type, in particular for the treatment of hemorrhagic and / or hypovolemic shock, is described in WO 98/40087.
  • Pancreatitis is an inflammation of the pancreas that is associated with an autolysis of this organ, which pathologically / anatomically, depending on the severity, is associated with interstitial ⁇ dematous changes up to hemorrhagic pancreatic necrosis.
  • Acute pancreatitis occurs frequently with alcoholic diseases, biliary tract diseases, papillary stenosis, postoperatively after surgery in the abdominal cavity, hyperlipoproteinaemia, hyperparathyroidism, ulcer ventriculi, mumps and after taking glucocorticoids. Immunological causes have also been postulated, but so far no convincing evidence has been found that immunological factors could be held responsible for the development of acute or chronic pancreatitis in humans.
  • the mortality varies between 15 and 20% depending on the severity of the pancreatitis, whereas it is up to 80% in severe forms.
  • Beger et al. World J. Surg. 21 (1997), pp. 130-135) identify edematous pancreatitis and necrotizing pancreatitis as the most common clinical manifestations.
  • the multiple organ damage associated with acute pancreatitis is attributed to various inflammation mediators, which can be attributed to the necrosis processes in the context of pancreatitis are. Local and systemic septic complications can also occur. In general, it is believed that these necrotizing processes of pancreatitis are caused by premature activation of the pancreatic enzymes.
  • pancreatitis Due to the many possible causes that pancreatitis can have, numerous invasive and chemical therapies have also been proposed, some of which can also be used in combination. These therapies include the excretory immobilization of the organ through food and fluid deprivation, suction of the gastric secretion and inhibition of pancreatic secretion by azetazolamide, calcitonin, glucagon, cimetidine, hymecromon, or surgical measures such as laparotomy (abscess opening, sub-nasal opening, and necrosine removal, sub-necrotic opening, and necrosine opening, sub-necrosis, or necrosine opening and sub-necrosis, or necrosine opening, necrosine opening, and necrosine opening and necrosis, or subcutaneous opening, necrosis, or subcutaneous opening, or necrosis, or subcutaneous opening, -) Total resection of the pancreas, restoration of the biliary tract (papillotomy)
  • pancreatitis patients in the intensive care unit with measures such as rigorous hydration, electrolyte monitoring, oxygen supply, early complete parenteral nutrition, in connection with surgical measures such as gall stone removal and / or suctioning of the necrosis Foci with guided percutaneous fine needle aspiration (GPA) (each after examination using endoscopic retrograde cholangiopancreatography), possibly in combination with antibiotics, currently represent the only effective therapy for pancreatitis (see Tenner et al. (1997)).
  • GPA percutaneous fine needle aspiration
  • pancreatitis There is therefore a great need for a medical-chemical treatment of pancreatitis, which can be used alone or in combination with the intensive medical treatment methods for the treatment of pancreatitis, in particular acute pancreatitis.
  • the object of the present invention is therefore to provide a medical-chemical treatment method which can be used alone or in combination with known healing methods against pancreatitis.
  • the field of application of the present invention is in the treatment of acute pancreatitis, in particular if ⁇ dematous or necrotizing pancreatitis is present.
  • orosomucoid The mode of production of orosomucoid is known (for example from WO 95/07703); human plasma or a plasma fraction, for example a COHEN fraction such as COHN IV or COHN V, is preferably used as the source of human orosomucoid.
  • a pharmaceutical preparation with a plasmatic orosomucoid is made available.
  • the orosomucoid used according to the invention can also be produced recombinantly (Merritt et al., Gene 66 (1998), pages 97-106; in the case of recombinant production the glycosylation, in particular the degree of sialylation, of orosomucoid can be varied, see for example Williams et al. (1997).
  • an orosomucoid with a degree of physiological sialylation of approximately 11% is preferably used. This value is made possible by producing the orosomucoid preparation from pooled human plasma.
  • the pharmaceutical orosomucoid preparation according to the invention can preferably also contain albumin.
  • the pancreatitis treatment preparation according to the invention preferably has an aluminum content of less than 100 ⁇ g / 1, preferably less than 10 ⁇ g / 1, in particular less than 200 ng / 1, as the liquid preparation.
  • Suitable processes for producing aluminum-reduced, storage-stable pharmaceutical preparations are cited, for example, in WO 98/12225 or in EP 0 484 464.
  • the orosomucoid preparation can be applied in all ways, in particular i.V., s.c, i.m. and locally, with intravenous administration being particularly preferred.
  • the dose used depends on the severity of the patient's condition, with a daily single dose of 0.05 to 1 g / kg of body weight being a preferred benchmark, which is preferably used according to the invention.
  • a stabilizer is preferably added to the pharmaceutical preparation before use in accordance with the invention, in particular - in addition to albumin - sodium caprylate and optionally surfactants in order to increase the storage stability or the stability during a heat treatment. It is also expedient to treat the pharmaceutical preparation for inactivating or depleting viruses, in particular by at least one physical treatment, such as heat treatment and / or filtration.
  • a number of physical, chemical or chemical-physical methods are known for inactivating viruses, such as, for example, heat treatment, for example pasteurization or, according to EP 0 159 311 A or EP 0 637 451 A, hydrolysis treatment according to EP 0 247 998 A or a radiation treatment or a treatment with organic solvent and / or surfactants, for example according to EP 0 131 740 A. Further suitable virus inactivation steps in the preparation of the preparations according to the invention are described in EP 0 506 651 A or in WO 94 / 13329A.
  • Sober male Wistar rates (> 220 g) are cannulated in ketamine / xylazine anesthesia (im) after laparotomy of the pancreatic duct; the common bile duct is pinched off.
  • GDOC glycodeoxycholic acid
  • Two minutes after application the pancreatic duct catheter is removed and the clamp of the common bile duct is opened. The laparotomy wound is then closed again.
  • a permanent catheter is implanted via a jugular vein, which enables continuous infusion on the freely moving, awake animal.
  • Treatment group GDOC in D. pancreaticus; immediately afterwards bolus of 600 mg / 10, 75 ml / kg + infusion of 600 mg / kg / h orosomucoid over 24 h (i.v.)
  • negative control group 0.5 ml / kg isotonic saline in the D. pancreaticus; Bolus of 10.75 ml / kg + infusion of 10.75 ml / kg / h NaCl over 24 h (IV)
  • Placebo group GDOC in D. pancreaticus; Bolus of 10.75 ml / kg + infusion of 10.75 ml / kg / h placebo formulation over 24 h (i.v.)
  • Treatment group GDOC in D. pancreaticus; immediately afterwards bolus of 600 mg / 10, 75 ml / kg + infusion of 600 mg / kg / h orosomucoid over 6 h (IV)
  • negative control group 0.5 ml / kg isotonic saline in the D. pancreaticus; Bolus of 10.75 ml / kg + infusion of 10.75 ml / kg / h NaCl over 6 h (IV)
  • Placebo group GDOC in D. pancreaticus; Bolus of 10.75 ml / kg + infusion of 10.75 ml / kg / h placebo formulation over 6 h (i.v.)
  • negative control group 0.5 ml / kg isotonic saline in the D. pancreaticus; Bolus of 10.75 ml / kg + infusion of 10.75 ml / kg / h NaCl over 6 h (IV)
  • Placebo group GDOC in D. pancreaticus; Bolus of 10.75 ml / kg + infusion of placebo formulation in volume of 10.75 ml / kg / h over 6 h (IV).
  • the animals are anesthetized again and bled by cardiac puncture. After opening the abdominal cavity, ascitic fluid is obtained and its volume is determined, and pancreatic tissue is removed for histological examination. Amylase, lipases and lactate dehydrogenase are determined photometrically from the plasma.
  • Orosomucoid showed positive effects in all treatment groups; 1 gives an overview of the results of the negative and positive control groups and of the treatment groups. Results of the placebo groups are discussed in the text.
  • Amylase Animals in the negative control group have plasma amylase values in the range of 8000 U / l. For animals with GDOC + isotonic saline were treated (positive control group), the amylase values increase to 2 to 3 times within 24 h. Treatment with orosomucoid can significantly reduce the increase in amylase; the placebo formulation has no positive effect.
  • Plasma lipases Positive control animals have more than twice the lipase values as animals in the negative control group. GDOC animals infused with orosomucoid show lower lipase levels. GDOC animals treated with placebo formulations sometimes show higher lipase values than the positive control group.
  • Plasma lactate dehydrogenase Animals in the negative control group have LDH values in the range of around 300 U / l. The values are significantly higher in the positive control group. GDOC animals treated with orosomucoid have lower LDH values than the animals in the positive control group. In GDOC animals infused with a placebo formulation, the LDH values rise significantly.
  • pancreatic tissue In the histological examination of pancreatic tissue, the animals in the positive control group showed clear signs of active hemorrhagic-necrotic pancreatitis. Massive necrosis of the acinar cells, edema, bleeding and clear infiltration with inflammatory cells were observed. Animals that received isotonic saline in the D. pancreaticus + isotonic saline intravenously (negative control group) occasionally showed edema and minor bleeding in the pancreatic tissue, but never necrosis. Treatment of GDOC animals with orosomucoid (treatment group) significantly reduced the development of hemorrhagic-necrotic pancreatitis. In contrast, massive necrotic pancreatic acinar cells were found in GDOC animals that received placebo formulation infused (placebo group).
  • Example 2 In awake rats, edematous pancreatitis was produced by infusing 10 ⁇ g / kg h "1 caerulein iv over 6 h. The increase in amylase in the plasma and the water content of the pancreas were examined as parameters and a histological examination was carried out.
  • orosomucoid was administered with 600 mg / kg iv as a bolus before the caerulin infusion and with 200 mg / kg h "1 parallel to the caerulin infusion.
  • pancreatic tissue In this histological examination of pancreatic tissue, animals from the positive control group (infusion of caerulin and isotonic saline solution) showed clear signs of acute ⁇ dematic pancreatitis. The massive formation of an interstitial edema and a high degree of vacuolization of the azinar cells could be observed.
  • vacuolization of the cells of the exocrine pancreas caused by caerulein is significantly reduced by orosomucoid treatment.
  • animals which had been given a placebo formulation in addition to the infusion of caerulin massive edema formation and an extremely large number of vacuoles were found in the pancreas azarine cells.

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Abstract

Beschrieben wird die Verwendung von Orosomucoid zur Herstellung einer pharmazeutischen Präparation zur Behandlung von akuter Pankreatitis.

Description

Verwendung von Orosomucoid zur Herstellung einer pharmazeutischen Präparation
Die Erfindung betrifft eine neue Verwendung von Orosomucoid.
o^-saures Glycoprotein (AGP) , welches auch Orosomucoid genannt wird, ist eine aus Plasma gewonnene Substanz, welche ein Molekulargewicht von 40 000 Dalton aufweist, und einen Kohlehydratan- teil zwischen 30 und 50 % aufweist. AGP besteht aus einer einzigen Polypeptidkette mit 183 Aminosäuren und weist zwei Disulfid- brücken auf. Es umfasst weiters fünf Kohlehydratketten, welche alle in der ersten Hälfte der Peptidkette lokalisiert sind. Diese Kohlehydratgruppen bestehen zu rund 14 % aus neutralen Hexo- sen, 14 % Hexosaminen, 11 % Sialinsäure und 1 % Fructose. Je nach Quelle der AGP-Präparation bzw. Gewinnungs- oder Charakterisierungsmethode tritt AGP in unterschiedlichen Formen auf, welches auf Unterschiede in den Kohlehydratketten zurückgeführt wird.
Die Eigenschaften und biologischen Funktionen von Orosomucoid sind in den Übersichtsartikeln von Schmid (in "The Plasma Proteins Structure Function and Genetic control", Vol. 1 (1975), Academic Press, Ed. Frank A. Putnam, 2nd Edition, Seiten 183-228) und Kremer et al . (Pharmacological Reviews 40 (1988), Seiten 1- 47) , beschrieben.
In der Medizin wurde AGP bislang als wesentliche Trägersubstanz für vorwiegend basische Medikamente in Plasma erachtet (siehe Kremer et al . ) .
Weiters konnte eine positive Wirkung von Orosomucoid bei Entzündungsreaktionen nachgewiesen werden. So beschrieben Denko et al . (Agents and Actions 15, 5/6 (1984) , 539-540) eine antiinflamma- torische Wirkung von AGP bei Uratkristallentzündungen in Ratten. Libert et al . (J. Exp . Med. 180 (1994), 1571-1575) wiesen nach, dass eine ähnliche Indikation in der Verhinderung von septischem Schock im Zusammenhang mit der Wirkung von TNF-α oder Lipopoly- sacchariden liegt. Verbunden mit dieser antiinflammatorischen Wirkung von Orosomucoid konnte gezeigt werden, dass auch lokale Schäden und "remote" -Schäden, wie "remote lung injury", nach intestinaler Ischämie in der Ratte mit Orosomucoid behandelt werden können (Williams et al . , Am. J. Physiol . 273 (1997), G1031-1035) .
Die Verwendung von Orosomucoid zur Behandlung von Störungen der Durchblutung und der Mikrozirkulation nicht-inflammatorischer Art, insbesondere zur Behandlung von hämorrhagischem und/oder hypovolämischem Schock, ist in der WO 98/40087 beschrieben.
Prinzipiell wird zwischen akuter und chronischer Pankreatitis unterschieden, wobei die Ursachen sowohl von akuter als auch von chronischer Pankreatitis sehr verschieden sein können; in rund 20 % der Fälle bleibt die Ursache überhaupt unbekannt.
Mit Pankreatitis wird eine Entzündung des Pankreas bezeichnet, die mit einer Autolyse dieses Organs verbunden ist, die pathologisch/anatomisch, je nach Schweregrad mit interstitiell δdematö- sen Veränderungen bis zu hämorrhagischer Pankreasnekrose verbunden ist .
Akute Pankreatitis tritt gehäuft bei Alkoholkrankheit, Gallenwegserkrankungen, Papillenstenose, postoperativ nach chirurgischen Eingriffen in der Bauchhöhle, Hyperlipoproteinämien, Hy- perparathyreoidismus, Ulcus ventriculi, Mumps und nach Einnahme von Glukokortikoiden auf . Auch immunologische Ursachen wurden postuliert, es konnte aber bislang noch kein überzeugender Beleg gefunden werden, dass immunologische Faktoren für die Entstehung von akuter oder chronischer Pankreatitis beim Menschen verantwortlich gemacht werden könnten.
Die Letalität variiert je nach Schweregrad der Pankreatitis zwischen 15 und 20 %, wobei sie bei schweren Formen bis zu 80 % beträgt. Beger et al . (World J. Surg. 21 (1997), S. 130-135) identifizieren ödematöse Pankreatitis und nekrotisierende Pankreatitis als die häufigsten, klinischen Manifestationen. Der mit akuter Pankreatitis zusammenhängende, multiple Organschaden wird auf verschiedene Entzündungsmediatoren zurückgeführt, welche auf die Nekroseprozesse im Rahmen der Pankreatitis zurückzuführen sind. Es kann auch zu lokalen und systemischen septischen Komplikationen kommen. Im Allgemeinen wird davon ausgegangen, dass diese nekrotisierenden Prozesse der Pankreatitis durch eine vorzeitige Aktivierung der Pankreasenzyme verursacht werden. Für eine derartige frühzeitige Aktivierung müssen jedoch eine ganze Anzahl von Schutzmechanismen in den azinaren Zellen des Pankreas überwunden werden. Erst in weiterer Hinsicht sind dann Prozesse wie Gallensteine oder Störungen des Sphincter-Oddi oder der duo- denalen Papille, welche ein Eindringen von Gallenflüssigkeit oder von Flüssigkeit des Zwölffingerdarms in den Ductus pankreaticus verursachen, wesentlich (Lerch et al . , Int. J. Pancreatol. 15 (3) (1994), S. 159 - 170).
Bedingt durch die vielen möglichen Ursachen, die eine Pankreatitis haben kann, wurden auch zahlreiche invasive und chemische Therapien vorgeschlagen, welche teilweise auch kombiniert angewendet werden. Zu diesen Therapien gehören die exkretorische Ruhigstellung des Organs durch Nahrungs- und Flüssigkeitskarenz, Absaugen des Magensekrets und Hemmung der Pankreassekretion durch Azetazolamid, Calcitonin, Glucagon, Cimetidin, Hymecromon, oder chirurgische Maßnahmen, wie Laparotomie (Abszesserδffnung und Nekrosenausräumung, Choledochusdrainage, partielle oder (sub-) totale Resektion des Pankreas, Sanierung der Gallenwege (Papillotomie) und allgemeine Therapien, wie Antibiotika (wegen der Invasion von Darmbakterien in das entzündete Pankreas) , Schocktherapie (wegen des hohen Flüssigkeits- und Plasmaverlustes) , Schmerzbekämpfung und Verabreichung von Kortikoiden.
Tenner et al . (World J. Surg. 21 (1997), S. 143-148) konnten jedoch feststellen, dass die "no oral intake" (NPO) -Behandlung (also Nahrungs- und Flüssigkeitskarenz) sowie die Behandlung mit anticholinergen Substanzen und H2-Blockern weder zu einer Verbesserung der mit der Krankheit verbundenen Schmerzen, noch zur Verkürzung der Länge des Krankenhausaufenthaltes führen konnten. Ebenso konnte nachgewiesen werden, dass die Behandlung mit Soma- tostatin oder Octreotid, Aprotinin (Trasylol) und anderen Pro- teaseinhibitoren, sowie Gabexatmesilat, Atropin, Glucagon oder Calcitonin, in klinischen Versuchen keine Wirksamkeit ergaben und daher zur Therapie von Pankreatitis nicht wirklich zu empfehlen sind. Die Behandlung mit Antibiotika, wie Ciprofloxacin, Ofloxacin und Imipenem führte hingegen zu einer signifikanten Reduktion von pankreatischer Sepsis und zu einer ebenfalls signifikanten Reduktion der Mortalität infolge gram-negativer Sepsis und sekundärer Infektion. Diese Effekte sind allerdings ausschließlich auf die antibakterielle Wirkung der Antibiotika zurückzuführen und nicht auf eine Bekämpfung der eigentlichen Ursachen der Pankreatitis.
Aus Mangel an geeigneten chemisch-medizinischen Behandlungsverfahren stellt daher die Betreuung von Pankreatitispatienten auf der Intensivstation mit Maßnahmen, wie rigoroser Hydration, Elektrolytüberwachung, Sauerstoffzufuhr, frühzeitiger kompletter parenteraler Ernährung, in Verbindung mit chirurgischen Maßnahmen, wie Gallenstein-Entfernung und/oder Absaugen der Nekrose- herde mit geleiteter perkutaner Feinnadel-Aspiration (GPA) (jeweils nach Untersuchung mittels endoskopischer retrograder Cho- langiopankreatographie) , gegebenenfalls in Kombination mit Antibiotika, derzeit die einzig wirksame Therapie für Pankreatitis dar (siehe Tenner et al . (1997)).
Es besteht daher ein großer Bedarf an einer medizinisch-chemischen Behandlung der Pankreatitis, die alleine oder in Kombination mit den intensiv-medizinischen Behandlungsverfahren zur Therapie der Pankreatitis, insbesondere von akuter Pankreatitis, eingesetzt werden kann.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist daher das zur Verfügung stellen einer medizinisch-chemischen Behandlungsmethode, die alleine oder in Kombination mit bekannten Heilverfahren gegen Pankreatitis eingesetzt werden kann.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch die Verwendung von Orosomucoid zur Herstellung einer pharmazeutischen Präparation zur Behandlung von akuter Pankreatitis.
Überraschenderweise hat sich gezeigt, dass Orosomucoid in anerkannten Pankreatitis-Tiermodellen, wie sie in Lerch et al . (1994) und Feddersen et al . (Int. J. Pancreatol . 8 (1991), S. 323-331) beschrieben werden, eine verblüffende Wirksamkeit zeigte. Im Tiermodell der ödematδsen Pankreatitis konnte eine deutlich verminderte Ödembildung und Vakuolisierung durch Gabe von Orosomucoid erzielt werden.
Es konnte mit der vorliegenden Erfindung im Tiermodell der hä- morrhagisch/nekrotischen Pankreatitis gezeigt werden, dass mit der Verabreichung von Orosomucoid den nekrotischen Prozessen, insbesondere der Autolyse, effizient entgegengewirkt werden konnte. Dies stellt eine völlig neuartige medizinische Indikation für Orosomucoid dar.
Das Einsatzgebiet der vorliegenden Erfindung liegt, wie erwähnt, bei der Behandlung von akuter Pankreatitis, insbesondere, wenn eine δdematöse oder nekrotisierende Pankreatitis vorliegt.
Es zeigte sich auch, dass erfindungsgemäß ein durch Pankreatitis hervorgerufener Organschaden an anderen Organen, wie z.B. der Lunge, durch die erfindungsgemäße Orosomucoid-Pankreatitis-Be- handlung wirksam bekämpft werden kann. Insbesondere kann damit das bekanntermaßen in Zusammenhang mit Pankreatitis auftretende ARDS (adult respiratory distress syndrome) bekämpft werden. ARDS ist oft eine lebensbedrohliche Komplikation in Pankreatitispati- enten, wobei die Ursache und der Zusammenhang von Pankreatitis mit ARDS noch weitgehend unklar ist. Es gibt jedoch ein Tiermodell (Feddersen et al . (1991)), mit welchem diese Zustände untersucht werden können. Erfindungsgemäß kann daher ein durch Pankreatitis hervorgerufener Schaden der Lunge, eventuell der Niere und der Leber ebenfalls effizient behandelt werden.
Auch in Zusammenhang mit einer durch Pankreatitis hervorgerufenen Sepsis wird Orosomucoid erfindungsgemäß zur Verfügung gestellt, wobei auch die Kombination mit Antibiotika vorgeschlagen wird.
Die Herstellungsweise von Orosomucoid ist bekannt (beispielsweise aus der WO 95/07703) ; als Quelle für humanes Orosomucoid dient vorzugsweise humanes Plasma bzw. eine Plasmafraktion, beispielsweise eine COHEN-Fraktion, wie COHN IV oder COHN V. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird zur Behandlung von akuter Pankreatitis eine pharmazeutische Präparation mit einem plasmatischen Orosomucoid zur Verfügung gestellt .
Alternativ kann das erfindungsgemäß verwendete Orosomucoid auch rekombinant hergestellt werden (Merritt et al . , Gene 66 (1998), Seiten 97-106; wobei bei der rekombinanten Herstellung die Gly- kosylierung, insbesondere der Sialylierungsgrad von Orosomucoid, variiert werden kann, siehe beispielsweise Williams et al . (1997) .
Erfindungsgemäß wird bevorzugterweise ein Orosomucoid mit einem physiologischen Sialylierungsgrad von etwa 11 % verwendet. Dieser Wert wird ermöglicht durch Herstellung des Orosomucoid-Präparates aus gepooltem Humanplasma.
Bevorzugterweise kann die erfindungsgemäße pharmazeutische Orosomucoid-Präparation weiters Albumin enthalten.
Die erfindungsgemäße Pankreatitis-Behandlungspräparation weist als Flüssigpräparat vorzugsweise einen Aluminiumgehalt von weniger als 100 μg/1, vorzugsweise weniger als 10 μg/1, insbesondere weniger als 200 ng/1, auf. Geeignete Verfahren zur Herstellung von Aluminium-reduzierten, lagerstabilen pharmazeutischen Präparationen sind beispielsweise in der WO 98/12225 oder in der EP 0 484 464 zitiert.
Die Applikation der Orosomucoidpräparation kann erfindungsgemäß auf alle Arten erfolgen, insbesondere i.V., s.c, i.m. sowie lokal, wobei die intravenöse Applikation besonders bevorzugt wird. Die angewendete Dosis ist abhängig von der Schwere des Zustandes des Patienten, wobei eine tägliche Einzeldosis von 0,05 bis 1 g/kg Körpergewicht eine bevorzugte Richtgröße darstellt, von der erfindungsgemäß bevorzugt ausgegangen wird.
Vorzugsweise wird der pharmazeutischen Präparation vor der erfindungsgemäßen Verwendung ein Stabilisator zugemischt, insbesondere - neben Albumin - Natriumcaprylat und gegebenenfalls Tenside, um die Lagerstabilität bzw. die Stabilität während einer Hitzebehandlung zu erhöhen. Es ist auch zweckmäßig, die pharmazeutische Präparation zur Inaktivierung bzw. Abreicherung von Viren zu behandeln, insbesondere durch mindestens eine physikalische Behandlung, wie Hitzebehandlung und/oder Filtration. Zur Inaktivierung von Viren sind eine Reihe von physikalischen, chemischen oder chemisch-physikalischen Methoden bekannt, wie beispielsweise eine Hitzebehandlung, z.B. eine Pasteurisierung oder gemäß der EP 0 159 311 A oder der EP 0 637 451 A, eine Hydrolysebehandlung gemäß der EP 0 247 998 A oder eine Strahlenbehandlung oder eine Behandlung mit organischem Lösungsmittel und/oder Tensiden, z.B. gemäß der EP 0 131 740 A. Weitere geeignete Virusinaktivierungsschritte bei der Herstellung der erfindungsgemäßen Präparate sind in der EP 0 506 651 A oder in der WO 94/13329A beschrieben.
Die Erfindung wird anhand der nachfolgenden Beispiele und der Zeichnungsfiguren, auf die sie jedoch nicht eingeschränkt sein soll, näher beschrieben.
Es zeigen:
Fig. 1: die Wirkung von Orosomucoid im GDOC-Pankreatitis-Tiermodell, und
Fig. 2: die Wirkung von Orosomucoid im Ratten-Caerulein-Pankrea- titis-Modell .
B e i s p i e l e :
B e i s p i e l 1 : Hämorrhagisch-nekrotische Pankreatitis an Ratten
Nüchternen männlichen Wistarraten (> 220 g) wird in Ketamin/ Xylazinnarkose (i.m.) nach Laparotomie der Ductus pancreaticus kanüliert; der Ductus choledochus wird abgeklemmt. In den Ductus pancreaticus erfolgt die retrograde Applikation von Glycodeoxy- cholsäure (GDOC; 4 mg/0, 5 ml/kg über 2 min, danach wird der Ductus mit 0,2 ml isotoner Kochsalzlösung freigespült). Zwei Minuten nach Applikation wird der Ductus pancreaticus-Katheter wieder entfernt, und die Klemme des Ductus choledochus eröffnet. Die Laparotomiewunde wird anschließend wieder verschlossen. Über eine V. jugularis wird ein Dauerkatheter implantiert, der eine Dauerinfusion am frei beweglichen, wachen Tier ermöglicht.
Behandlungsregime mit Orosomucoid:
1. Serie: (24 h Substanzapplikation, danach Tötung der Tiere)
Behandlungsgruppe : GDOC in D. pancreaticus; gleich danach Bolus von 600 mg/10, 75 ml/kg + Infusion von 600 mg/kg/h Orosomucoid über 24 h (i.v.)
negative Kontrollgruppe: 0,5 ml/kg isotone Kochsalzlösung in den D. pancreaticus; Bolus von 10,75 ml/kg + Infusion von 10,75 ml/kg/h NaCl über 24 h (i.v.)
positive Kontrollgruppe : GDOC in D. pancreaticus; Bolus von 10,75 ml/kg + Infusion von 10,75 ml/kg/h NaCl über 24 h (i.v.)
Plazebogruppe : GDOC in D. pancreaticus; Bolus von 10,75 ml/kg + Infusion von 10,75 ml/kg/h Plazeboformulierung über 24 h (i.v.)
2. Serie: (6 h Substanzapplikation, danach Tötung der Tiere)
Behandlungsgruppe : GDOC in D. pancreaticus; gleich danach Bolus von 600 mg/10, 75 ml/kg + Infusion von 600 mg/kg/h Orosomucoid über 6 h (i.v.)
negative Kontrollgruppe : 0,5 ml/kg isotone Kochsalzlösung in den D. pancreaticus; Bolus von 10,75 ml/kg + Infusion von 10,75 ml/kg/h NaCl über 6 h (i.v.)
positive Kontrollgruppe: GDOC in D. pancreaticus; Bolus von 10,75 ml/kg + Infusion von 10,75 ml/kg/h NaCl über 6 h (i.v.)
Plazebogruppe : GDOC in D. pancreaticus; Bolus von 10,75 ml/kg + Infusion von 10,75 ml/kg/h Plazeboformulierung über 6 h (i.v.)
3. Serie: (6 h Substanzapplikation, nach 24 h Tötung der Tiere) Behandlungsgruppe : GDOC in D. pancreaticus; gleich danach Bolus von 600 mg/10, 75 ml/kg + Infusion von 200 mg/10,75 ml/kg/h Orosomucoid über 6 h (i.v.)
negative Kontrollgruppe: 0,5 ml/kg isotone Kochsalzlösung in den D. pancreaticus; Bolus von 10,75 ml/kg + Infusion von 10,75 ml/kg/h NaCl über 6 h (i.v.)
positive Kontrollgruppe : GDOC in D. pancreaticus; Bolus von 10,75 ml/kg + Infusion von 10,75 ml/kg/h NaCl über 6 h (i.v.)
Plazebogruppe : GDOC in D. pancreaticus; Bolus von 10,75 ml/kg + Infusion von Plazeboformulierung im Volumen von 10,75 ml/kg/h über 6 h (i.V.).
Nach Versuchsende werden die Tiere erneut narkotisiert und durch Herzpunktion entblutet. Nach Eröffnen der Bauchhöhle wird Aszi- tesflüssigkeit gewonnen und deren Volumen bestimmt, sowie Pan- kreasgewebe zur histologischen Untersuchung entnommen. Aus dem Plasma werden photometrisch Amylase, Lipasen und Laktatdehydro- genase bestimmt .
Ergebnisse:
Orosomucoid zeigte in allen Behandlungsgruppen positive Effekte; in Fig. 1 wird ein Überblick über die Ergebnisse der negativen und positiven Kontrollgruppen sowie der Behandlungsgruppen gegeben. Ergebnisse der Plazebogruppen werden im Text besprochen.
1. Bauchhöhlenpunktat:
Tiere der positiven Kontrollgruppe bilden eine deutlich größere Menge an Aszitesflüssigkeit im Vergleich zur negativen Kontroll- gruppe. GDOC-Tiere, die mit Orosomucoid behandelt wurden, zeigen geringere Mengen als die positive Kontrollgruppe.
2. Plasmaparameter:
2.1 Amylase: Tiere der negativen Kontrollgruppe haben Plasma- amylasewerte im Bereich von 8000 E/l. Bei Tieren, die mit GDOC + isotoner Kochsalzlösung behandelt wurden (positive Kontrollgruppe) steigen die Amylasewerte innerhalb von 24 h auf das 2- bis 3fache an. Behandlung mit Orosomucoid kann den Anstieg der Amylase deutlich verringern, die Plazebo- formulierung hat keinen positiven Effekt.
2.2 Plasmalipasen: Positive Kontrolltiere haben mehr als doppelt so hohe Lipasewerte wie Tiere der negativen Kontroll- gruppe. GDOC-Tiere, denen Orosomucoid infundiert wurde, zeigen niedrigere Lipasewerte. Mit Plazeboformulierung behandelte GDOC-Tiere zeigen zum Teil höhere Lipasewerte als die positive Kontrollgruppe.
2.3 Plasmalaktatdehydrogenase (LDH) : Tiere der negativen Kontrollgruppe haben LDH-Werte im Bereich von etwa 300 E/l. In der positiven Kontrollgruppe sind die Werte deutlich höher. GDOC-Tiere, die mit Orosomucoid behandelt wurden, haben niedrigere LDH-Werte als die Tiere der positiven Kontroll- gruppe. Bei GDOC-Tieren, denen Plazeboformulierung infundiert wurde, steigen die LDH-Werte deutlich an.
3. Histologie:
Bei der histologischen Untersuchung von Pankreasgewebe zeigten die Tiere der positiven Kontrollgruppe deutliche Anzeichen einer aktuven hämorrhagisch-nekrotischen Pankreatitis. So konnten massive Nekrosen der Azinarzellen, Ödeme, Blutungen sowie deutliche Infiltration mit Entzündungszellen beobachtet werden. Tiere, die isotone Kochsalzlösung in den D. pancreaticus + isotone Kochsalzlösung intravenös verabreicht bekamen (negative Kontroll- gruppe) , zeigten vereinzelt Ödemisierung sowie geringgradige Blutungen im Pankreasgewebe, niemals jedoch Nekrosen. Behandlung von GDOC-Tieren mit Orosomucoid (Behandlungsgruppe) konnte die Ausbildung einer hämorrhagisch-nekrotischen Pankreatitis deutlich mildern. Bei GDOC-Tieren, die Plazeboformulierung infundiert erhielten (Plazebogruppe) , waren dagegen massiv nekroti- sche Pankreasazinarzellen aufzufinden.
B e i s p i e l 2 : An wachen Ratten wurde durch Infusion von 10 μg/kg h"1 Caerulein i.v. über 6 h eine ödematöse Pankreatitis erzeugt. Als Parameter wurden der Anstieg von Amylase im Plasma und der Wassergehalt des Pankreas untersucht sowie eine histologische Untersuchung durchgeführt .
In den vorliegenden Untersuchungen wurde Orosomucoid mit 600 mg/kg i.v. als Bolus vor der Caeruleininfusion appliziert sowie mit 200 mg/kg h"1 parallel zur Caeruleininfusion.
Die Ergebnisse sind in Fig. 2 dargestellt. Caerulein steigerte die Plasmaamylaseaktivität dramatisch (von 3600 E/l an negativen Kontrollen auf 26700 E/l) . Eine Gabe von Orosomucoid senkte diesen Wert signifikant auf 18000 E/l. Die Plazeboformulierung blieb ohne diesen Effekt (24800 E/l) . Interessanterweise blieb Orosomucoid in diesem Modell ohne Wirkung auf das Pankreasδdem. Der Wassergehalt stieg von 69 % in negativen Kontrollen auf 91,6 % in Caerulein-behandelten Tieren und dieser Effekt wurde weder durch Orosomucoid (90,6 %) noch durch die Plazeboformu- lierung (90,6 %) beeinflusst .
Bei dieser histologischen Untersuchung von Pankreasgewebe zeigten Tiere der positiven Kontrollgruppe (Caeruleininfusion + isotone Kochsalzlösung) deutliche Anzeichen einer akuten δdematδsen Pankreatitis. So konnte die massive Ausbildung eines interstiti- ellen Ödems sowie hochgradige Vakuolisierung der Azinarzellen beobachtet werden.
Tiere, die nur isotone Kochsalzlösung infundiert bekamen (negative Kontrollgruppe) , zeigten in keinem Fall pathologisch verändertes Pankreasgewebe .
Caerulein-vorbehandelte Tiere, denen zusätzlich Orosomucoid verabreicht worden war (Behandlungsgruppe) , zeigten im histologischen Bild eine verminderte Ödembildung.
Die durch Caerulein bedingte Vakuolisierung der Zellen des exo- krinen Pankreas wird durch Orosomucoid-Behandlung deutlich vermindert . Bei Tieren, die zusätzlich zur Caeruleininfusion Plazeboformu- lierung erhalten hatten, waren wiederum massive Ödembildung sowie äußerst zahlreiche Vakuolen in den Pankreasazinarzellen aufzufinden.
Damit konnte erstmals eine günstige Beeinflussung einer experimentellen Pankreatitis durch Orosomucoid gezeigt werden, was einen völlig neuen Befund darstellt.

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e :
1. Verwendung von Orosomucoid zur Herstellung einer pharmazeutischen Praparation zur Behandlung von akuter Pankreatitis.
2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Pankreatitis eine ödematöse Pankreatitis ist.
3. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Pankreatitis eine nekrotisierende Pankreatitis ist.
4. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass ein durch die Pankreatitis hervorgerufener Organschaden behandelt wird.
5. Verwendung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass ein durch die Pankreatitis hervorgerufener Schaden der Lunge behandelt wird.
6. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass eine durch die Pankreatitis hervorgerufene Sepsis behandelt wird.
7. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die pharmazeutische Praparation ein plasmati- sches Orosomucoid enthält .
8. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die pharmazeutische Praparation ein von einer rekombinanten Nukleinsäure kodiertes Orosomucoid enthält .
9. Verwendung nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Orosomucoid einen physiologischen Sialylierungsgrad aufweist .
10. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die pharmazeutische Praparation weiters Albu- min enthält .
11. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass die pharmazeutische Praparation durch einen Aluminiumgehalt von weniger als 100 μg/1 gekennzeichnet ist.
12. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass die pharmazeutische Praparation intravenös verabreicht wird.
13. Verwendung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Dosis 0,05 - 1 g/kg tägliche Einzeldosis beträgt.
DA/Se
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