WO2000050018A2 - Pharmazeutische zubereitung enthaltend dithranol - Google Patents

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    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics

Definitions

  • the invention relates to a pharmaceutical preparation in a form suitable for external use, which contains phosphoric acid esters of dithranol, and their use for the low-irritation therapy of psoriasis.
  • Dithranol is one of the most proven drugs for the treatment of psoriasis in dermatology. Psoriasis still belongs to dermatoses with an unexplained ethology. Different preparations are therefore used for classic external treatment, including with dithranol, salicylic acid or urea.
  • a major disadvantage of previous pharmaceutical preparations with dithranol was the use of lipophilic bases caused by the high lipophilicity of the active ingredient, from which it is very difficult for it to penetrate diseased, less lipophilic skin areas. Become ordinary used as a vehicle for dithranol lipophilic ointment bases.
  • the active ingredient is water-insoluble and can only be partially introduced into aqueous formulations with the addition of large amounts of surfactants with low active ingredient stability.
  • the good therapeutic efficacy of dithranol is opposed by its strongly staining properties, which lead to poor patient acceptance and considerable cleaning problems, particularly in the case of clinical treatment.
  • the work focuses on elucidating the radical formation processes in vivo. These processes are very complex in nature, but suggest that the oxidation of the anthrone to the anthraquinone in particular takes place via radical intermediates and can therefore also be used as evidence of the effectiveness of phototherapeutic treatment methods.
  • a pharmaceutical preparation which contains phosphoric acid ester of dithranol as the active ingredient.
  • the phosphoric acid esters of dithranol contained in the pharmaceutical preparation according to the invention are defined by the following general formulas I to IV,
  • R 1 is selected from H, aryl groups, e.g. B. phenyl and substituted homologs, alkyl groups, for example methyl, ethyl including higher homologs such as dodecyl and Me, in particular an alkali metal or alkaline earth metal. It is preferred here if the radical R 1 is hydrogen and potassium is present as the alkali metal. In numerous experiments, it has proven to be particularly advantageous if the active ingredient is defined by the general formula IV, in which case the metal potassium and R 1 are hydrogen.
  • the physico-chemical properties of the active ingredients contained can be varied via the nature of their cationic components and the number of phosphate residues on the dithranol.
  • these are easily to moderately water-soluble.
  • the hydrophilicity of these compounds is proportional to the number of phosphate residues and thus the number of counterions.
  • the hydrophilicity / lipophilicity behavior can also be changed directly via the phosphate structure.
  • the strongest hydration is achieved as a monoester or as a diphosphoric acid ester on an anthrol residue.
  • cyclic anthrolphosphate structures are also possible (general formulas III and IV) which are cyclically esterified in the 9-position and possibly in the 8-position with a further phosphoryl radical.
  • the pharmaceutical preparation preferably contains 0.1 to 20% by weight of the active ingredient, particularly preferably 0.5 to 5% by weight of the active ingredient.
  • the new pharmaceutical preparation which contains prodrugs based on phosphoric acid esters
  • the active substance can be penetrated from galenically acceptable formulations in a targeted manner into the psoriatically diseased areas of the skin, being completely released in the area of the epidermis / dermis.
  • bath additives or local therapy are used, for example, washing solutions, brine for spraying diseased areas of the skin or basic solutions for soaking skin patches and gels.
  • the combination with UN A / UV B phototherapy offers itself as a treatment routine as well as a supplement to other systemic therapies with the aim of fast and effective treatment of the lesions.
  • the structurally determined variability of their solubility is of decisive advantage for the use of phosphoric acid ester of dithranol as a prodrug. This opens up many new possibilities to better adapt the formulations to the requirements of different ' clinical pictures in the patient.
  • the mixture is stirred at room temperature and under an argon atmosphere in a mixture of 0.1 mol of dithranol in 300 ml anhydrous toluene 0.1 mol potassium methyl.
  • the solution turns from yellow to wine red.
  • a weak vacuum is applied, the methanol released during the formation of potassium dithranolate is first removed by distillation with stirring. The toluene is then distilled off to dryness.
  • the reaction residue is mixed with approx. 300 ml of dioxane and cooled to 10 ° C with stirring in an ice bath.
  • 0.1 mol of phosphorus oxychloride in 100 ml of the same solvent is slowly added dropwise to this reaction solution in such a way that the internal temperature does not rise above 15 ° C.
  • the mixture is stirred for another hour, the external cooling is removed and the mixture is stirred for a further two hours at room temperature.
  • the potassium chloride is then filtered through an inert tube frit and rinsed with a little dioxane.
  • the filtrate is slowly hydrolyzed with external ice cooling with 0.4 mol K 2 CO 3 in approx. 500 ml distilled water.
  • the inside temperature must not rise above 25 ° C.
  • the residue is evaporated under vacuum to dryness, the crude product was added with dry dioxane and recrystallized under argon atmosphere.
  • the potassium salts are separated from l-phosphoryl-8-hydroxyanthrol (main product, see formula IV) and 8-hydroxyanthrol-1, 9-cyclophosphate by fractional crystallization.
  • the products are then dried in vacuo over P 4 0 10 .
  • the salts are light yellow-green in color. They melt with decomposition above 200 ° C.
  • UV / VIS in water
  • 0.05 mol of dithranol in about 300 ml of dry dioxane are placed in a 500 ml three-necked flask.
  • 0.05 mol of potassium methylate is added under inert conditions and stirring, the color of the reaction solution changing from yellow-orange to violet to dark brown.
  • the methanol formed is drawn off from the reaction mixture for 2 h.
  • the dodecyldichlorophosphate (0.05 mol) in 50 ml of dry dioxane is added inertly to this solution at room temperature.
  • UV / VIS in methanol: typical anthracene spectrum
  • 0.05 mol of dithranol in about 300 ml of dry dioxane are placed in a 500 ml three-necked flask.
  • 0.05 mol of potassium methylate is added under inert conditions and stirring, the color of the reaction solution changing from yellow-orange to violet to dark brown.
  • the methanol formed is removed from the reaction mixture for 2 h.
  • the diphenyl chlorophosphate (0.05 mol) in 50 ml of dry dioxane is then added inert to this solution at room temperature.
  • the reaction With stirring and slowly warming the reaction mixture to 100 ° C., the reaction is completed over 12 h, during which the color of the reaction solution changes from brown to green-yellow.
  • the very colloidally dispersed potassium chloride coagulates over two days into a form that can be meaningfully filtered off using pipe frits.
  • the potassium chloride comes with little Washed dioxane.
  • the combined filtrates are distilled off to dryness, pentane is again added to remove traces of potassium chloride, filtered and again distilled off to dryness.
  • the remaining reddish to orange colored product has a very tough, oily consistency.
  • This product is purified by preparative HPLC on RP-8 phases with acetonitrile and ethanol (as a gradient). After the solvent mixture has been distilled off, the product remains as an orange to reddish viscous oil.
  • UV / VIS in methanol: anthracene spectrum with superimposed benzene bands (absorption at 250 - 270 nm)
  • Glycerol monostearate 60, cetyl alcohol, medium-chain triglycerides and white petroleum jelly are heated to about 60 ° C in a water bath and partly with the mixture of macrologlycerol monostearate, propylene glycol, water and the potassium salt of l-phosphoryl-8, 9-dihydroxy heated to the same temperature - added anthrols.
  • the cream is constantly stirred until it cools down. The water evaporating is replenished.
  • This cream can then be passed through the three-roller mill in the narrowest gap. It is colorless, almost odorless, soft and can be washed off the skin with water.
  • Glycerol monostearate 60, cetyl alcohol, medium-chain triglycerides, white petroleum jelly and 1-diphenyl-phosphoryl-8-hydroxy-9-anthrone are heated to about 60 ° C. in a water bath and partly with the mixture of macrologlycerol monostearate, propylene glycol and Water added. The cream is constantly stirred until it cools down. The water evaporating is replenished.
  • This cream can then be passed through the three-roller mill in the narrowest gap. It is colorless, almost odorless, soft and can be washed off the skin with water.

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Abstract

Die Erfindung betrifft eine pharmazeutische Zubereitung in einer zur äusseren Anwendung geeigneten Aufmachungsform enthaltend als Wirkstoff ein Dithranolderivat.

Description

Pharmazeutische Zubereitung enthaltend Dithranol
Die Erfindung betrifft eine pharmazeutische Zuberei- tung in einer zur äußeren Anwendung geeigneten Aufmachungsform, die Phosphorsäureester des Dithranols enthält und deren Verwendung zur reizarmen Therapie der Psoriasis .
Dithranol ist einer der bewährtesten Arzneistoffe zur Therapie der Psoriasis in der Dermatologie . Die Psoriasis gehört nach wie vor zu Dermatosen mit bisher ungeklärter Ethologie. Zur klassischen externen Behandlung werden deshalb verschiedene Zuberei- tungen unter anderem mit Dithranol, Salizylsäure oder Harnstoff herangezogen. Ein wesentlicher Nachteil bisheriger pharmazeutischer Zubereitungen mit Dithranol war die Verwendung von lipophilen Grundlagen verursacht durch die hohe Lipophilie des Wirkstoffes aus denen er sehr schlecht in erkrankte, weniger lipophi- le Hautpartien penetrieren kann. Gewöhnlich werden für Dithranol lipophile Salbengrundlagen als Vehikel eingesetzt. Der Wirkstoff ist wasserunlöslich und kann nur unter Zusatz größerer Mengen von Tensiden bei geringer WirkstoffStabilität partiell in wäßrige Formulierungen eingebracht werden. Der guten therapeutischen Wirksamkeit von Dithranol steht jedoch seine stark färbende Eigenschaft entgegen, die zu geringer Akzeptanz bei den Patienten und erheblichen Reinigungsproblemen bei insbesondere klinischer Be- handlung führen. Bei der Untersuchung der Wirkungsweise von Dithranol konzentrieren sich die Arbeiten auf die Aufklärung der Radikalbildungsprozesse in vivo. Diese Prozesse sind sehr komplexer Natur, legen jedoch nahe, daß insbesondere die Oxidation des An- throns zum Anthrachinon über radikalische Zwischenstufen abläuft und somit auch als Beleg für die Wirksamkeit von phototherapeutischen Behandlungsmethoden gelten kann.
Ausgehend hiervon, d.h. von der Tatsache, daß Dithranol nach wie vor ein sehr effektiver Arzneistoff zur Behandlung der Psoriasis ist (z.B. W.C. Marsch, DAZ, 1995 135(38), 3498-3499), gibt es zahlreiche Bestrebungen zu seiner Derivatisierung (K.K. Mustakallio, Acta Derm. Venerol . (Stockh.), 1992, 172 Suppl . , 7- 9) . Der überwiegende Teil aller Untersuchungen ist dabei auf Derivate konzentriert, die vorzugsweise in 10-Position neue Substituenten aufweisen. Es konnte gezeigt werden, daß die antipsoriatische Wirksamkeit an Verbindungen mit leichter homolytischer Spaltbarkeit der Methylenprotonenbindung in 10-Position des Anthrongrundkörpers gebunden ist. Dadurch wird verständlich, daß aus der Vielzahl neuer Derivate mit Substitution in der 10-Position nur die monosubsti- tuierten Anthronderivate eine zum Teil höher biolo- gische Wirksamkeit aufweisen als Dithranol selbst.-- Ein wesentlicher Nachteil aller 10-substituierter Derivate ist: sie weisen keine wesentliche Verbesserung der Penetrationseigenschaften in die psoria- tisch erkrankten hydrophileren Hautpartien auf als der reine Wirkstoff Dithranol .
Ausgehend hiervon ist es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine neue pharmazeutische Zubereitung in einer zur äußeren Anwendung geeigneten Aufmachungs- form vorzuschlagen, die Dithranol in einer Form enthält, die eine deutlich verbesserte Penetration in die psoriatisch erkrankten hydrophileren Hautpartien erlaubt als dies bisher möglich war.
Die Aufgabe wird durch die kennzeichnenden Merkmale des Patentanspruches 1 gelöst . Die Unteransprüche zeigen vorteilhafte Weiterbildungen auf. Die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung ist in Patent- anspruch 7 gekennzeichnet.
Erfindungsgemäß wird somit eine pharmazeutische Zubereitung vorgeschlagen, die als Wirkstoff Phosphorsäu- reester von Dithranol enthält. Die in der erfindungs- gemäßen pharmazeutischen Zubereitung enthaltenen Phosphorsäureester des Dithranols sind durch die nachfolgenden allgemeinen Formeln I bis IV definiert,
Figure imgf000005_0001
Formel I : l-Phosphoryl-8-hydroxy-9-anthrol
Figure imgf000006_0001
Formel II : l,8-Diphosphoryl-8-hydroxy-9-anthrol
Figure imgf000006_0002
Formel III : l-Phosphorylanthrol-8,9-cyclophosphat
Figure imgf000006_0003
Formel IN : 8-Hydroxyanthrol-l,9-cyclophosphat
worin R1 ausgewählt ist aus H, Arylgruppen, z. B. Phenyl und substituierte Homologe, Alkylgruppen, z.B. Methyl, Ethyl einschließlich höherer Homologe wie Dodecyl und Me, insbesondere ein Alkalimetall oder Erdalkalimetall ist. Bevorzugt ist es hierbei, wenn der Rest R1 gleich Wasserstoff und als Alkalimetall Kalium vorhanden ist. In zahlreichen Versuchen hat es sich als besonders vorteilhaft erwiesen, wenn der Wirkstoff durch die allgemeine Formel IV definiert ist, wobei hier wiederum das Metall Kalium und R1 gleich Wasserstoff ist. Besonders hervorzuheben bei den erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zubereitungen ist, daß die physiko- chemischen Eigenschaften der enthaltenen Wirkstoffe sich über die Art ihrer kationischen Komponenten und die Anzahl der Phosphatreste am Dithranol variieren lassen. In Form einfacher Metallsalze mit ein oder mehrwertigen Metallkationen sind diese leicht bis mäßig gut wasserlöslich. Auf diese Weise ist eine gezielte steuerbare Veränderung durch die Gegenionenart des Phosphatrestes möglich ohne die Phosphatstruktur als solches variieren zu müssen. Dabei ist die Hydrophilie dieser Verbindungen der Anzahl der Phosphatreste und damit der Anzahl der Gegenionen proportional . Die Veränderung des Hydrophilie-/Lipophilieverhaltens ist auch direkt über die Phosphatstruktur möglich. Als Monoester oder als Diphosphorsäureester an einem Anthrolrest wird die stärkste Hydratation erreicht. Es sind aber auch zyklische Anthrolphosphatstrukturen möglich (allge- meine Formeln III und IV) die in 9-Position zyklisch und ggf. in 8-Position mit einem weiteren Phosphoryl- rest verestert sind. Besonders hervorzuheben ist, daß die durch die Struktur- und Kombinationsvielfalt dieser Phosphorsäureester es möglich wird, Prodrug-For- men anzubieten, in denen der Wirkstoff sowohl in wäßrigen als auch in wasserfreien Zubereitungen homogen verteilt, micellar gelöst oder suspendiert vorliegt. Bevorzugt enthält die pharmazeutische Zubereitung 0,1 bis 20 Gew.-% des Wirkstoffes, besonders bevorzugt 0,5 bis 5 Gew.-% des Wirkstoffes. Die Herstellung einer derartigen pharmazeutischen Zubereitung in der der Wirkstoff homogen verteilt, micellar gelöst oder suspendiert in wäßriger oder wasserfreier Formulierung vorliegt, ist grundsätzlich aus dem Stand der Technik bekannt. Hierzu wird auf H. D. Dörfler "Grenzflächen- und Kolloidchemie", VCH Verlagsgesellschaft, Weinheim 1994, verwiesen.
Mit der neuen pharmazeutischen Zubereitung, die Prodrugs auf Phosphorsaureesterbasis enthält, ergeben sich grundsätzlich neue Anwendungsformen für die Behandlung der Psoriasis. Mit den erfindungsgemäßen Prodrugs kann der Wirkstoff aus galenisch akzeptablen Formulierungen gezielt in die psoriatisch erkrankten Hautpartien penetrieren, wobei er im Bereich der Epidermis/Dermis vollständig freigesetzt wird. Da jedoch keine merkliche Penetration der Prodrugs aus wäßrigen Formulierungen in nicht erkrankte Hautpartien festgestellt und damit deren Reizung verhindert werden kann, eignen sich diese vorzüglich zur
Behandlung der Psoriasis. Mit den erfindungsgemäßen Prodrugs wird somit ein neuer Weg in der Behandlung der Psoriasis ermöglicht, indem einer der effektivsten Wirkstoffe in der Therapie mittels Waschlδsungen, Lotionen oder gelartigen Formulierung verfügbar gemacht wird. Entscheidend dabei ist, daß diese Anwendungen weitestgehend ohne mechanische Beanspruchung der geschädigten und damit reizunverträglichen Haut erfolgt. Durch Bade-, Betupfungs- oder sonstige Befeuchtungsroutinen bzw. sanftes Auftrages von Gelen ist es möglich, einen entsprechenden Konzentrationsunterschied an Prodrug von der wäßrigen Phase zur Cutis zu erzeugen, wodurch die Penetration von Wirkstoff in die Haut in gewünschter Weise ausgelöst wird. So läßt sich über die dem Zweck entsprechende Auswahl des Prodrugs, seine Konzentration in der Formulierung selbst, als auch über die Zeitdauer der Kontaktierung mit diesen Zubereitungen steuern. Entsprechende Zusätze wie Harnstoff fördern die schnelle Keratinolyse, begünstigen die Hydratation der Hornschicht bei starken Schuppungen oder Läsionen bzw. die Strukturierung innerhalb der Epidermis zur Verbesserung der Penetration in das Corium. Diese Faktoren lassen sich individuell auf Art und Stärke der psoriatischen Schädigung bei den jeweiligen Patienten einstellen und gestatten damit eine optimale Anpassung des Behandlungsregimes .
Zur Anwendung kommen für die Ganzkörpertherapie u.a. Badezusätze oder zur lokalen Therapie Waschlösungen, Sole zum Besprühen erkrankter Hautpartien bzw. Basis- lösungen zum Tränken von Hautauflagen sowie Gele. Die Kombination mit UN A-/UV B-Phototherapie bietet sich wie bisher als Behandlungsroutine ebenso an, wie eine Ergänzung zu anderen systemischen Therapien, mit dem Ziel der schnellen und wirkungsvollen Behandlung der Läsionen. Von entscheidendem Vorteil für die Anwendung von Phosphorsäureester des Dithranol als Prodrug ist die strukturbestimmte Variabilität ihrer Löslichkeit. Damit ergeben sich viele neue Möglichkeiten die Formulierungen besser auf die Erfordernisse unterschiedlicher' Krankheitsbilder bei den Patienten abzustimmen.
Die Erfindung wird nachfolgend anhand von mehreren Herstellungsbeispielen für die Wirkstoffe und For u- lierungsbeispielen erläutert.
Ausführungsbeispiel 1
Herstellung von l-Phosphoryl-8 , 9-dihydroxyanthrol
(Kaliumsalz)
Man rührt bei Raumtemperatur und unter Argonatmosphä- re in eine Mischung von 0,1 mol Dithranol in 300 ml wasserfreiem Toluen 0,1 mol Kaliummethyla . Dabei färbt sich die Lösung von gelb nach weinrot . Unter Anlegen eines schwachen Vakuums wird zunächst das bei der Kaliumdithranolatbildung freiwerdende Methanol unter Rühren destillativ entfernt. Anschließend wird das Toluen bis zur Trockne abdestilliert.
Der Reaktionsrückstand wird mit ca. 300 ml Dioxan versetzt und unter Rühren im Eisbad auf 10 °C herun- tergekühlt. Zu dieser Reaktionslösung werden 0,1 mol Phosphoroxidchlorid in 100 ml des gleichen Lösungsmittels langsam so zugetropft, daß die Innentemperatur nicht über 15 °C ansteigt. Man rührt noch eine Stunde nach, entfernt die Außenkühlung und rührt wei- tere zwei Stunden bei Raumtemperatur nach. Anschließend wird das Kaliumchlorid über eine Rohrfritte inert abfiltriert und mit wenig Dioxan gespült. Das Filtrat wird unter äußerer Eiskühlung mit 0,4 mol K2C03 in ca. 500 ml destilliertem Wasser langsam hy- drolysiert. Die Innentemperatur darf dabei nicht über 25 °C ansteigen.' Der Rückstand wird unter Vakuum bis zur Trockne eingedampft, das Rohprodukt mit trockenem Dioxan aufgenommen und unter Argonatmosphäre umkristallisiert. Durch fraktionierte Kristallisation trennt man die Kaliumsalze von l-Phosphoryl-8-hy- droxyanthrol (Hauptprodukt, s. Formel IV) und 8-Hy- droxyanthrol-1 , 9-cyclophosphat . Die Produkte werden anschließend im Vakuum über P4010 getrocknet. Die Salze sind leicht gelbgrün gefärbt. Sie schmelzen unter Zersetzung oberhalb von 200 °C.
31P-NMR-Spektrum in Dioxan/Wasser : -3,5 ppm (Sin- gulett) Kapillarelektrophorese bei pH 8 1 Produktsignal hoher effektiver Leitfähigkeit
UV/VIS (in Wasser) typisches Anthracen-Spektrum
Scharfe Absorption bei ca. 257 nm und
Absorption mit benzoider alpha-
Bandenstruktur mit Max. bei ca.
372 nm
Elementaranalysen* C14H10O6PK (M=344,31 g/mol)
C : H : 0 : P :
Berechnet [%] 48 , 84 2 , 93 27 , 88 9 , 00 Gefunden [%] : 49 , 17 3 , 08 28 , 04 8 , 85
(sehr schwer verbrennbar)
Ausführungsbeispiel 2
Herstellung von l-Dodecylphosphoryl-8-hydroxy-
9-anthron (Kaliumsalz)
In einem 500 ml Dreihalskolben werden 0,05 mol Dithranol in ca. 300 ml trockenem Dioxan vorgelegt. Unter inerten Bedingungen und Rühren werden 0,05 mol Kaliummethylat zugesetzt, wobei sich die Farbe der Reaktionslösung von gelborange über violett nach dunkelbraun verändert. Durch Anlegen eines leichten Vakuums von 150 Torr und geringem Erwärmen auf ca. 50 °C wird das entstehende Methanol aus dem Reak- tionsgemisch während 2 h abgezogen. Anschließend wird zu dieser Lösung bei Raumtemperatur das Dodecyldi- chlorphosphat (0,05 mol) in 50 ml trockenem Dioxan inert zugesetzt. Unter Rühren und langsamen Erwärmen des Reaktionsansatzes auf 60 °C wird die Umsetzung über 3 h vervollständigt, wobei sich die Farbe der Reaktionslösung von dunkelbraun nach dunkelgelb ändert. Das voluminös anfallende Kaliumchlorid wird über ein Rohrfritte inert abfiltriert und mit wenig trockenem Dioxan gewaschen. Das Dioxan der vereinig- ten Filtrate wird am Rotationsverdampfer bis zur
Trockne abdestilliert und anschließend mit wenig Pen- tan aufgenommen, um Spuren von Kaliumchlorid zu entfernen. Nach Filtration und Abdestillieren des Pentans bleibt ein braunes zähflüssiges Produkt zurück, welches mit 0,1 mol Kaliumhydrogenkarbonat, gelöst in einem Lösungsmittelgemisch aus je 100 ml destilliertem Wasser und Methanol, hydrolysiert wird. Das entstehende Kaliumsalz des 1-Dodecyl-phosphoryl- 8-hydroxy-9-anthrol wird über präparative HPLC an RP- 8-Phasen in einem Lδsungsmittelgemisch aus
Acetonitril und destilliertem Wasser gereinigt. Die Produktphase wird destillativ aufgearbeitet und schonend getrocknet. Zurück bleibt ein gelblichgrünes, zählflüssiges Öl, welches nicht zur Kristal - lisation neigt. Die Signale des -"-H-NMR-Spektrums
(Aceton-d6) entsprechen den Erwartungswerten für den Dodecylrest bzw. des Anthracenringsystems
31P-NMR-Spektrum (Methanol -d4) : -7,45 ppm (Sin- gulett)
UV/VIS (in Methanol) : typisches Anthracen-Spektrum
Scharfe Absorption bei 260 nm und Absorption mit benzoider al- pha-Bandenstruktur bei 400 nm
Elementaranalysen* C26H3406PK (M=512,62 g/mol)
C : H : P :
Berechnet [%] 60 , 91 6 , 69 6 , 04 Gefunden [%] : 61 , 06 6 , 58 5 , 85
(sehr schwer verbrennbar)
Ausführungsbeispiel 3
Herstellung von l-Diphenylphosphoryl-8-hydroxy-
9-anthron
In einem 500 ml Dreihalskolben werden 0,05 mol Dithranol in ca. 300 ml trockenem Dioxan vorgelegt. Unter inerten Bedingungen und Rühren werden 0,05 mol Kaliummethylat zugesetzt, wobei sich die Farbe der Reaktionslösung von gelborange über violett nach dunkelbraun verändert . Durch Anlegen eines leichten Vakuum von 150 Torr und geringem Erwärmen auf ca. 50 °C wird das entstehende Methanol aus dem Reaktionsgemisch während 2 h abgezogen. Anschließend wird zu dieser Lösung bei Raumtemperatur das Diphenylchlor- phosphat (0,05 mol) in 50 ml trockenem Dioxan inert zugesetzt. Unter Rühren und langsamen Erwärmen des Reaktionsansatzes auf 100 °C wird die Umsetzung über 12 h vervollständigt, wobei sich die Farbe der Reaktionslösung von braun nach grüngelb ändert. Das sehr kolloiddispers anfallende Kaliumchlorid koaguliert über zwei Tage in eine sinnvoll über Rohrfritten ab- filtrierbare Form. Das Kaliumchlorid wird mit wenig Dioxan gewaschen. Die vereinigten Filtrate werden bis zur Trockne abdestilliert , zur Abtrennung von Kaliumchloridspuren abermals mit Pentan versetzt, filtriert und nochmals bis zur Trockne abdestilliert. Das verbleibende rötlich- bis orangefarbene Produkt ist von sehr zäher, öliger Konsistenz.
Durch präparative HPLC wird dieses Produkt an RP-8- Phasen mit Acetonitril und Äthanol (als Gradient) gereinigt. Das Produkt bleibt nach Abdestillieren des Lösungsmittelgemisches als orange bis rötlich gefärbtes zähes Öl übrig.
Die 1H- und 13C-NMR-Spektren (Aceton-d6) sind im Bereich der Phenylestergruppen mit den Signalen der
Anthracenringatome des Anthrongerüstes überlagert und können deshalb nicht eindeutig quantitativ ausgewertet werden. Eindeutig ist das 31P-NMR-Spektrum.
31P-NMR-Spektrum (Methanol -d4 ) : -17,8 ppm (Sin- gulett)
UV/VIS (in Methanol) : Anthracen-Spektrum mit überlagerten Benzenbanden (Absorption bei 250 - 270 nm)
Absorption mit benzoider al- pha-Bandenstruktur bei 400 nm
Elementaranalysen* : C 26 Hi9°6 P (M+=458 , 4 g/mol )
C : H : P :
Berechnet [% ] : 68 , 12 4 , 18 6 , 76
Gefunden [%] : 67 , 97 4 , 25 6 , 63
* ( sehr schwer verbrennbar) Ausführungsbeispiel 4
Herstellung einer amphiphilen Creme mit hydrophilem Phosphorsäureester des Dithranols
Herstellung
Glycerolmonostearat 60, Cetylalkohol , mittelkettige Triglyceride und weißes Vaselin werden im Wasserbad auf etwa 60 °C erhitzt und anteilsweise mit der auf die gleiche Temperatur erwärmten Mischung von Mak- rogolglycerolmonostearat , Propylenglykol, Wasser und dem Kaliumsalz des l-Phosphoryl-8 , 9-dihydroxy- anthrols versetzt. Die Creme wird bis zum Erkalten ständig gerührt. Das dabei verdunstende Wasser wird ergänzt .
Diese Creme kann anschließend bei engstem Spalt durch den Dreiwalzenstuhl gegeben werden. Sie ist farblos, fast geruchlos, weich und mit Wasser von der Haut abwaschbar.
Zusammensetzung
100 g Zubereitung enthalten:
Glycerolmonostearat 60 4,0 g
Cetylalkohol 6,0 g
Mittelkettige Triglyceride 7,5 g Weißes Vaselin 25,5 g
Macrogolglycerolmonostearat 7,0 g
Propylenglykol 9,5 g
Wasser 38,5 g l-Phosphoryl-8, 9-dihydroxyanthrol 2,0 g (Kaliumsalz) Ausführungsbeispiel 5
Herstellung einer amphiphilen Creme mit lipophilem Phosphorsäureester des Dithranols
Herstellung
Glycerolmonostearat 60, Cetylalkohol, mittelkettige Triglyceride, weißes Vaselin und 1-Diphenyl- phosphoryl-8-hydroxy-9-anthron werden im Wasserbad auf etwa 60 °C erhitzt und anteilsweise mit der auf die gleiche Temperatur erwärmten Mischung von Mak- rogolglycerolmonostearat , Propylenglykol und Wasser versetzt. Die Creme wird bis zum Erkalten ständig gerührt . Das dabei verdunstende Wasser wird ergänzt .
Diese Creme kann anschließend bei engstem Spalt durch den Dreiwalzenstuhl gegeben werden. Sie ist farblos, fast geruchlos, weich und mit Wasser von der Haut abwaschbar.
Zusammensetzung
100 g Zurbereitung enthalten:
Glycerolmonostearat 60 4 , 0 g Cetylalkohol 6 , 0 g
Mittelkettige Triglyceride 7 , 0 g Weißes Vaselin 24 , 0 g 1-Diphenylphosphoryl - 8 -hydroxy-9-anthron 2 , 0 g
Macrogolglyerolmonostearat 7 , 0 g
Propylenglykol 10 , 0 g
Wasser 40 , 0 g

Claims

Patentansprüche
1. Pharmazeutische Zubereitung in einer zur äußeren Anwendung geeigneten Aufmachungsform enthaltend als Wirkstoff Dithranol, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß die Zubereitung einen Wirkstoff der allgemeinen Formeln I bis IV
Formel I 1-Phosphoryl - 8 -hydroxy- 9-anthrol
Figure imgf000017_0001
Formel II 1 , 8 -Diphosphoryl - 8 -hydroxy- 9-anthrol
Figure imgf000017_0002
Formel III: 1-Phosphorylanthrol -8 , 9-cyclophosphat
Figure imgf000017_0003
Formel IV: 8-Hydroxyanthrol-l, 9-cyclophosphat
Figure imgf000018_0001
enthält , worin R1 = H, Phenyl oder Ethyl oder Dodecyl und
Me ein Alkalimetall oder Erdalkalimetall ist.
Pharmazeutische Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R1 = H und Me = K ist .
Pharmazeutische Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie einen Wirkstoff der allgemeinen Formel IV enthält, wobei Me = K und R1 = H ist.
Pharmazeutische Zubereitung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3 , dadurch gekennzeichnet , daß sie ein Gemisch von Wirkstoffen der allgemeinen Formeln I bis IV enthält.
Pharmazeutische Zubereitung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß 0,1 bis 20 Gew.-% des Wirkstoffes in der Zubereitung homogen verteilt, micellar gelöst oder suspendiert in wäßriger Formulierung vorliegt .
6. Pharmazeutische Zubereitung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß 0,1 bis 20 Gew.-% des Wirkstoffes homogen verteilt, micellar gelöst oder suspen- diert in einer im wesentlichen wasserfreien Formulierung vorliegt.
7. Verwendung der pharmazeutischen Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche zur reizarmen Therapie der Psoriasis.
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