WO2000055070A1 - Sterilizing agent capsule container and sterilizer - Google Patents

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sterilant
container
sterilizing agent
encapsulated
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Keiji Fujii
Ken Orii
Katsumi Takahashi
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Ethicon Inc
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Definitions

  • the present invention relates to a sterilizer capsule container, particularly preferably to a sterilizer capsule container of a low-temperature plasma sterilizer and a sterilizer using the sterilizer capsule container.
  • the outline of a conventional low-temperature plasma sterilizer is as follows.In order to create an atmosphere in which the sterilization chamber is filled with hydrogen peroxide gas for sterilization, a hydrogen peroxide capsule containing hydrogen peroxide solution is housed and arranged in a forcepsel container. ing.
  • a plurality of hydrogen peroxide capsules are arranged horizontally, and the hydrogen peroxide solution can be extracted by selecting them one by one according to the extraction position. At this time, in order to easily take out the hydrogen peroxide solution from the hydrogen peroxide capsule, pressurization is performed by compressed air by a pressurizing means.
  • the conventional capsule container requires a large space for placing a plurality of hydrogen peroxide capsules horizontally, and also requires a take-out device with a selection function to select the hydrogen peroxide capsule.
  • Hydrogen oxide capsule In order to facilitate the removal of the hydrogen peroxide solution from inside, there was a problem that the structure became complicated and the cost increased, such as the necessity of a dedicated pressurizing means for pressurizing with compressed air.
  • the present invention provides a sterilizer capsule container and a sterilizer that can take out a hydrogen peroxide solution from a hydrogen peroxide capsule without requiring a small installation space and without complicating the structure. It is intended for this purpose. Disclosure of the invention
  • the sterilant capsule container according to the present invention is connected to a decompression container of a sterilizer, and is provided in a capsule container of a sterilizer having a capsule storage chamber, wherein the capsule container is disposed in the capsule storage chamber in the axial direction of a sterilant take-out needle. It is provided with a plurality of sterilant-encapsulated capsules formed of a material that can be pierced by the removal needle.
  • a plurality of sterilant enclosing capsules can be housed and arranged in the axial direction of the sterilizing agent take-out needle in the force container housing chamber. For this reason, unlike the conventional capsule container in which a plurality of sterilant-encapsulated capsules are packed in a flat plate, the space required for setting the sterilizer capsule container in the sterilizer can be reduced. In addition, since the sterilizing agent-encapsulated capsule is sequentially positioned at the corresponding position of the sterilizing agent withdrawal needle that is operated at a fixed position, there is no need to move the sterilizing agent capsule container. Can be simplified and cost can be reduced.
  • the sterilant capsule container according to the present invention has a plurality of capsules accommodated in a capsule housing chamber, and at least two capsules among the capsules are sterilized capsules.
  • the structure is simple, and The sterilizer can be downed and the sterilizer can be dislodged by sequentially moving through at least two or more sterilant-encapsulated capsules inside the capsule container with the sterilizer removal needle that is operated in place without moving the sterilizer capsule container. It can be taken out efficiently.
  • the sterilant capsule container according to the present invention has a plurality of sterilizing agent-encapsulated capsules and gas-encapsulated capsules alternately housed and arranged in a capsule housing chamber.
  • a plurality of sterilizing agent-encapsulated capsules can be stably held in the capsule storage room by the gas-encapsulated capsule, and a buffering property at the holding position can be obtained.
  • the sterilizing agent capsule container according to the present invention is a container in which a plurality of sterilizing agent-encapsulated capsules and a movable and supportable capsule supporter are provided and housed in a forcepsel storage chamber.
  • a plurality of sterilant-encapsulated capsules can be stably held by the capsule support in the power container, and each sterilizer can be held by the sterilizer removal needle. It is possible to sequentially and smoothly perform the piercing of the encapsulated capsule.
  • a sterilizing agent container according to the present invention is configured such that a plurality of sterilizing agent-encapsulated capsules and a movable capsule support are alternately accommodated in a capsule accommodating chamber.
  • a plurality of sterilizing agent-encapsulated capsules can be stably held at regular intervals by the forcepsel support in the capsule storage chamber, and each sterilizing agent-encapsulated capsule is provided by a sterilant removing needle. Can be smoothly and sequentially performed.
  • the sterilizer force capsule container according to the present invention accommodates and arranges a plurality of sterilant-encapsulated capsules, gas-enclosed capsules, and a movable and force-pierceable force-pexel support in a force-pexel storage chamber. It is.
  • a plurality of sterilizing agent-encapsulated capsules can be more stably held in the capsule storage chamber by the gas-encapsulated capsule and the force capsule support.
  • the capsule provides the buffering property of the sterilant-encapsulated capsule, and enables the sterilant-encapsulated needle to pierce each sterilant-encapsulated capsule sequentially and smoothly.
  • a sterilant-encapsulated capsule, a gas-enclosed capsule, or a force capsule support is alternately arranged in a force capsule storage chamber, and is closest to an insertion set of the capsule storage chamber.
  • the capsule containing the sterilant at the position is supported by a capsule support movably arranged in the capsule storage chamber.
  • a plurality of sterilant-filled input vessels can be stably held in the capsule storage chamber by the gas-filled capsule or the capsule support, and the capsule storage chamber is inserted. Since the capsule containing the sterilizing agent closest to the setting port is supported by the capsule support, the capsule containing the sterilizing agent does not jump out of the capsule storage room. In addition, since the capsule support is movable in the capsule storage chamber, it is possible to pierce the sterilant-encapsulated capsule stepwise by the sterilant take-out needle without any trouble.
  • the sterilant in the sterilant-encapsulated capsule is a hydrogen peroxide solution or a peracetic acid solution.
  • a sterilant capsule container chemically sterilized water can be immediately evaporated when the sterilant-enclosed capsule is pierced.
  • the sterilant capsule container according to the present invention is such that the sterilant-enclosed capsule has a gas layer inside.
  • a sterilizer includes a sterilizing agent container connected to a decompression container serving as a sterilizing chamber, and a plurality of sterilizing agents that are set and set in the power container storing chamber of the sterilizing agent container.
  • a plurality of sterilant-encapsulated capsules can be pierced in the capsule storage chamber by the sterilant take-out needle. This eliminates the need for a dedicated moving device for moving the sterilant-encapsulated capsule to a predetermined take-out position and a dog-like pressurizing device for compressing and pressurizing the sterilant-encapsulated capsule at the take-out position. Space and cost reduction can be achieved.
  • the sterilizing agent take-out needle of the sterilizer according to the present invention has a pressing portion for pressing the sterilizing agent-encapsulated capsule in the compression direction.
  • the sterilizing agent-containing capsule when the sterilizing agent take-out needle breaks through the sterilant-containing capsule, the sterilizing agent-containing capsule can be reliably compressed by the pressing portion of the sterilant taking-out needle.
  • the sterilant can be efficiently and reliably removed from the encapsulated capsule.
  • the sterilant capsule container communicates with the decompression container via a diffuser for introducing a sterilant evaporating from the sterilant-encapsulated capsule when the sterilant-encapsulated capsule is pierced by the sterilant-extracting needle. Is what they do.
  • the sterilizer that evaporates when the sterilant-encapsulated capsule is pierced can be prevented from condensing on the way to the decompression container with the diffuser.
  • the sterilizer according to the present invention is configured to generate low-temperature plasma in a reduced-pressure container.
  • an object to be sterilized can be efficiently sterilized by low-temperature plasma.
  • FIG. 1 is a side view showing a sterilizer according to Embodiment 1 of the present invention.
  • FIG. 2 is an enlarged sectional view showing a sterilant injecting device provided in the sterilizer of FIG.
  • FIG. 3 is a plan view of a sterilant capsule container set portion in FIG.
  • FIG. 4 is an enlarged sectional view of a sterilant capsule container.
  • FIG. 5 is a sectional view of a sterilant injecting apparatus according to Embodiment 2 of the present invention.
  • FIG. 6 is an exploded perspective view of the sterilizing agent removal needle and the mounting screw portion in FIG.
  • FIG. 7 is a perspective view showing a sterilant removing needle according to Embodiment 3 of the present invention.
  • FIG. 8 is a perspective view showing a sterilant removing needle according to Embodiment 4 of the present invention.
  • FIG. 9 is a sectional view showing a capsule container of a sterilizer according to Embodiment 5 of the present invention.
  • FIGS. 10 (a) to 10 (e) are explanatory diagrams of the operation of FIG.
  • FIG. 11 is a sectional view of a sterilizer according to Embodiment 6 of the present invention.
  • FIG. 12 is a cross-sectional view taken along line AA of FIG.
  • FIG. 13 is an explanatory diagram of the operation of FIG. BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
  • FIG. 1 is a side view showing a low-temperature plasma sterilizer according to Embodiment 1 of the present invention.
  • reference numeral 2 denotes a vacuum container (reduced pressure container) serving as a sterilization chamber of the low-temperature plasma sterilizer 1, and an object to be sterilized can be taken in and out by opening the front opening / closing door 3.
  • the depressurized container 2 is at a predetermined degree of vacuum by the vacuum pump 4 (any depressurized degree may be used as long as it functions as a depressurized container, but for example, preferably about 0.4 Torr (about 50 Pa))
  • an electrode 5 for generating plasma is provided around the inside of the decompression vessel 2, and the inside of the decompression vessel 2 is provided with a hydrogen peroxide gas atmosphere on the floor of the decompression vessel 2.
  • Hydrogen peroxide injection devices 8 are provided.
  • the electrode 5 is formed in a cylindrical shape with an open front and a rear, and a shelf (not shown) on which an object to be sterilized is set is provided therein. Plasma is generated as a result, the matching controller 7 constantly controls the resistance to a constant value, Can be obtained.
  • the hydrogen peroxide injection device 8 includes a sterilizer capsule container (capsule container) 15 and a sterilizer removal needle (hereinafter simply referred to as a needle) for removing hydrogen peroxide water from the sterilizer capsule container 15. 17) and a diffuser (evaporator) 19 to prevent the condensation of hydrogen peroxide gas (chemical sterilant) taken out and atomized by the take-out needle 17 .
  • a sterilizer capsule container capsule container
  • a sterilizer removal needle hereinafter simply referred to as a needle
  • evaporator 19 to prevent the condensation of hydrogen peroxide gas (chemical sterilant) taken out and atomized by the take-out needle 17 .
  • FIG. 2 is an enlarged sectional view showing a hydrogen peroxide water injection device of the low-temperature plasma sterilizer.
  • reference numeral 15 denotes a sterilizer capsule container of the low-temperature plasma sterilizer 1.
  • the sterilant capsule container 15 has a cylindrical shape having an insertion set 20 below the container body (capsule storage chamber) 15 A, and the inside of the insertion set 20 is provided in the decompression container 2.
  • the female screw part is screwed with the mounting screw part 21 of the diffuser 19.
  • an air capsule (hereinafter, referred to as a gas-filled capsule) 23 containing air (gas) from the insertion set port 20 and a hydrogen peroxide solution (hereinafter, referred to as a sterilant) are provided.
  • the enclosed hydrogen peroxide capsules (hereinafter referred to as sterilizing agent-encapsulated capsules) 25 are alternately stacked and stored, and the lowest sterilant-encapsulated capsules 25 are supported by a capsule support 27. I have.
  • the number of stacked gas-filled capsules 23 and sterilant-filled capsules 25 may be appropriately determined.
  • the sealed gas in the gas-encapsulated capsule 23 is air
  • the sealed sterilant in the sterilant-enclosed capsule 25 is hydrogen peroxide
  • the sterilizing agent-encapsulated capsule 25 and the gas-encapsulated capsule 23 are made of a bag made of, for example, flexible synthetic resin or rubber so that the extraction needle 17 can penetrate. It has a shape made into a shape.
  • the force capsule support 27 has an insertion port 29 through which the removal needle 17 penetrates at a central portion, and has a screw portion on the outer periphery thereof which can be inserted from the insertion set 20.
  • the threaded portion of the capsule support 27 exceeds the area of the internal thread of the insertion center 20, the relationship between the external thread and the internal thread is released as shown in FIG. Is prevented from falling downward.
  • the main body shaft portion 17a of the extraction needle 1 ⁇ penetrates through the diffuser 19 and is movably inserted into the through hole 22 of the mounting screw portion 21. It has a push-up portion (pressing portion) 33 that acts on the bottom surface of 7 and pushes it upward.
  • the main body shaft portion 17 a of the take-out needle 1 ⁇ is connected and supported by a lifting / lowering port 39 of the driving means 37.
  • the driving means 37 is adapted to elevate the take-out needle 17 in two stages corresponding to the upper and lower sterilant encapsulation capsules 25.
  • the lift is controlled to the position where it pierces the lower side of 25.
  • the push-up portion 33 is set to be in a state of approaching immediately before contact with the bottom surface of the forceps support 27.
  • the ascent is controlled in two stages.
  • the diffuser 19 is provided with a heater 41 on its outer periphery to prevent condensation of hydrogen peroxide gas, which is a sterilizing agent that has been removed by the removal needle 17 and atomized. Has the ability to spread.
  • the atomized hydrogen peroxide diffused in the diffuser 19 is sent from the communication port 31 into the decompression container 2 serving as a sterilization room.
  • the inside of the chamber of the pressure reducing vessel 2 is maintained at a reduced pressure specified by the vacuum pump 4 in FIG.
  • the gas-filled capsule 23, the sterilant-filled capsule 25, and the gas are inserted into the container body 15 A from the insertion set 20. Insert the encapsulation capsule 23 and the sterilant-encapsulated capsule 25 in this order, then insert the capsule support 27 and support the lowermost sterilant-encapsulated capsule 25. As a result, a sterilizing agent-powered capsule container 15 in which the sterilizing agent-enclosed input cells 25 separated by an air layer (gas layer) by the gas-encapsulated capsule 23 is set is obtained.
  • the insertion set 20 of the container body 15 A is screwed and attached to the attachment screw 21 of the diffuser 19.
  • the sterilizing agent-encapsulated capsules 25 and the gas-encapsulated capsules 23 are stacked vertically inside the container body 15A, a large installation space is required for the decompression container 2. It is not necessary, and the inside of the chamber of the vacuum vessel 2 can be used widely.
  • the take-out needle 17 is raised by a predetermined amount and pierced into the sterilant-containing capsule 25 at the boundary.
  • each gas-encapsulated capsule 25 expands in accordance with the degree of depressurization in the decompression container 2, and the expansion inflates the lowest-order sterilant-encapsulated capsule 25.
  • the sterilizing agent-encapsulated capsule 25 located below is pressurized by the expansion of the uppermost cross fan 23, but no trouble occurs because the take-out needle 17 has not reached.
  • the hydrogen peroxide solution is sequentially extruded by pressurization, and is sent out into the diffuser 19 through the extraction needle 17.
  • the sterilant-encapsulated capsule 25 contracts in accordance with the amount taken out, but the gas-encapsulated capsule 23 also expands in response to the contraction, and the pressurization continues. Therefore, the hydrogen peroxide solution in the sterilant-filled capsule 25 can be reliably removed without using a dedicated pressurizing means.
  • the removal needle 17 penetrates the contracted sterilant-encapsulated capsule 25 and pierces the gas-encapsulated capsule 23 further above. At that time, the remaining hydrogen peroxide solution is sent into the diffuser 19 together with the gas.
  • the gas-filled input capsule 23 contracts at the same time, but the take-out needle 17 does not reach the next standby sterilant-sealed input capsule 25, so that no trouble occurs. Thereafter, by raising the removal needle 17 again, the next sterilant-encapsulated capsule 25 can be pierced, and the hydrogen peroxide solution can be removed. Remove the used capsule container 15 and replace it with a new sterilant capsule container 15 in which the sterilant-encapsulated capsule 25 and the gas-encapsulated capsule 23 are set, and start sterilization again. .
  • Embodiment 2 Embodiment 2
  • FIG. 5 is a cross-sectional view showing a hydrogen peroxide solution injection device of a sterilizer having an extraction needle according to Embodiment 2 of the present invention
  • FIG. 6 is an exploded perspective view of the extraction needle and a mounting screw portion in FIG.
  • the same or corresponding parts as in FIGS. 1 to 4 are denoted by the same reference numerals, and redundant description will be omitted.
  • the take-out needle 17 is formed in a cylindrical shape having no needle hole
  • the guide groove 45 is provided in the push-up portion 33
  • the mounting screw portion 21 is attached to the push-up portion 33.
  • An extraction groove 49 opened upward is provided between the base member 43 on which the screw portion 21 rises.
  • FIG. 7 is a perspective view showing a removal needle according to Embodiment 3 of the present invention.
  • the same or corresponding parts as in FIG. 6 are denoted by the same reference numerals, and redundant description is omitted. That is, the removal needle 17 according to the third embodiment is formed in the shape of a prism, and the same operation and effect can be expected.
  • FIG. 8 is a perspective view showing a removal needle according to Embodiment 4 of the present invention.
  • the same or corresponding parts as in FIGS. 6 and 7 are denoted by the same reference numerals, and redundant description will be omitted.
  • the removal needle 17 according to the fourth embodiment is formed in the shape of a prism divided into two parts with the guide groove 45 interposed therebetween, and similar functions and effects can be expected.
  • FIG. 9 is a cross-sectional view showing a sterilizer-powered capsule container according to Embodiment 5 of the present invention, and the same or corresponding parts as in FIGS. 1 to 8 are denoted by the same reference numerals.
  • the sterilant capsule container 15 includes a container body (capsule storage chamber) 15A having an opening 20a at one end, and a gas-filled capsule 2 through an opening 20a at one end. 3 and supporting forcepsel support 27 a, and next-order sterilant-encapsulated capsule 25 and supporting capsule support 27 b, followed by sterilant-encapsulated capsule 25 and supporting it Turnip
  • the cell supports 27 are sequentially housed and housed and arranged in the axial direction of the take-out needle 17.
  • a stopper member 22 such as a C-ring is fitted and fixed to one end opening 20a of the container body 15A, and the capsule support 2 closest to the one end opening 20a side is fixed. 7 is engaged with the stopper member 22.
  • the capsule support 27 and the subsequent sterilant-encapsulated capsule 25, capsule support 27b, sterilant-encapsulated capsule 25, capsule support 27a, gas-encapsulated capsule 2 3 does not come out of the container body 15A.
  • each of the capsule supports 27 a, 27 b, 27 can move in the compression direction of the gas-filled capsule 23 and the sterilant-filled capsule 25 within the container body 15 A.
  • the gas-filled capsule 23 and the sterilant-filled capsule 25 are arranged in the axial direction of the take-out needle 17.
  • the gas-filled capsules 23 and the sterilant-filled capsules 25 and the respective capsule supports 27 a, 27 b, and 27 are alternately arranged in the container body 15 A, and the container body 15 A
  • the capsule support member 27 closest to the one end opening 20a of the first support member 22 is detachably supported on the stopper member 22.
  • the gas-encapsulated capsules 23 enclose a gas such as air
  • the sterilant-encapsulated capsules 25 enclose a liquid sterilant 25a such as a hydrogen peroxide solution or an aqueous solution of peracetic acid.
  • the capsules 23 and 25 are made of a material through which the extraction needle 1 ⁇ can penetrate.
  • 29 a, 29 b, 29 are through holes provided at the center of each of the capsule supports 27 a, 27 b, 27, and pass through the removal needle 17. Enabled, and the sterilant-encapsulated capsule is removed by the removal needle 17. It also serves as a transpiration hole for the sterilant when the pipe 25 breaks through.
  • the sterilizing agent capsule in which the gas-encapsulated capsule 23 and the sterilizing agent-encapsulated capsule 25 and the capsule supports 27 a, 27 b, and 27 are united in a container body 15 A
  • the container 5 is used by being assembled and set in the sterilizer so that one end opening 20a communicates with the decompression container of the sterilizer.
  • FIGS. 10 (a) to 10 (e) are explanatory diagrams of the operation.
  • the one stage closest to the one end opening 20a of the container body 15A The needle 17 enters through the through-hole 29 of the capsule support 27 of the eye and penetrates the sterilant-filled input cell 25 of the first stage as shown in FIG. 10 (a).
  • the negative pressure from the decompression container of the sterilizer acts on the needle hole 35 of the removal needle 17 pierced into the sterilant-filled capsule 25 of the first stage, the negative pressure is applied.
  • the sterilant in the sterilant-encapsulated capsule 25 is diffused (evaporated) in a direction toward the inside of the decompression container through the needle hole 35 of the take-out needle 17 (first-stage diffusion start).
  • the pressing portion 33 of the take-out needle 17 abuts on and engages with the first-stage capsule support 27, thereby bringing the capsule support 27 into contact with the first stage. Push the capsule in the second stage in the direction of compression.
  • the first-stage sterilant-encapsulated capsule 25 is compressed between the first-stage capsule support 27 and the second-stage capsule support 27 b,
  • the first-stage diffusion is completed when the remaining sterilant in the sterilant-encapsulated capsule 25 is diffused together with the gas through the needle hole 35.
  • the drive of either the sterilizer force container 15 or the withdrawal needle 17 is performed by moving the position of the withdrawal needle 17 shown in FIG. The state where the tip of 7 faces the through-hole 29a of the second-stage capsule support 27b and does not reach the second-stage sterilant-encapsulated capsule 25 is stopped.
  • the second-stage diffusion shown in FIG. 10 (c) is started.
  • the first-stage capsule support 27 is further pushed by the pressing portion 33 of the take-out needle 17 and the first-stage capsule support 27 b is moved to the first-stage capsule support 27 b.
  • the removal needle 17 penetrates through the first-stage sterilant-encapsulated capsule 25 and pierces the second-stage sterilant-encapsulated capsule 25.
  • the sterilant in the second-stage sterilant-encapsulated capsule 25 is diffused in the form of a mist through the needle hole 35 of the take-out needle 17 in the same manner as in the case of the first-stage diffusion.
  • the second-stage capsule support 27 b is pushed through the encapsulated capsule 25. Thereby, the second-stage sterilant-encapsulated capsule 25 is compressed between the second-stage capsule support 27 b and the third-stage capsule support 27 a, and the first-stage diffusion process is performed.
  • the entire amount of sterilant in the sterilant-containing capsule 25 in the second stage is reliably diffused. Then, by stopping the drive of the sterilant capsule container 15 or the take-out needle 17, the second-stage diffusion is completed in the state shown in FIG. 10 (d). In this case, the removal needle 17 is pierced into the sterilant-containing capsule 25 of the second stage, but is stopped at a position where it does not penetrate the sterilant-containing capsule 25.
  • the take-out needle 17 is pulled out of the sterilant capsule container 15 in the pulling-out direction.
  • the sterilant capsule container 15 becomes used.
  • the number of sterilant-encapsulated capsules 25 stored and arranged in the sterilant-capsule container 15 is not limited to two, but may be plural. .
  • the sterilizing agent capsule container 15 is provided with the gas-encapsulated capsule 23 at the back of the container body 15A, and the plurality of gas-encapsulated capsules 23 following the gas-encapsulated capsule 23.
  • the sterilizing agent-encapsulated capsule 25 is housed and arranged so that the take-out needle 17 at a fixed position can be penetrated.
  • the disinfectant capsule container 15 is moved two-dimensionally to remove the individual sterilant-encapsulated capsules 25 to a predetermined removal position corresponding to the needle 17. There is no need to provide a special pressurizing device for compressing and pressing the sterilant-encapsulated capsule 25.
  • the area occupied by the sterilizer by the capsule container 15 can be reduced, space can be saved, the structure can be simplified, and costs can be reduced.
  • the gas-filled capsule 23 and the plurality of sterilant-encapsulated capsules 25 housed and disposed in the sterile-force capsule container 15 can be inserted through the take-out needle 17 and the sterilant-capsule container 1. 5 so as to be individually supported by the capsule supports 27 a, 27 b, and 27, which can be moved in the compression direction.
  • sterilization is achieved by forming a gas layer 25b in each sterilant-filled capsule 25 and a gas-sealed input container 23 in the inner part of the container body 15A.
  • a buffer effect can be obtained, and the sterilizing agent-encapsulated capsule 25 can be obtained. Explosion prevention is also possible.
  • the gas filled capsule 23 and the gas layer 25 b in each sterilant filled capsule 25 cause The gas-filled capsule 23 and each sterilant-filled capsule 25 and each of the capsule supports 27 a, 27 b, and 27 can be maintained in an appropriate compressed state in the sterilant-capsule container 15. Therefore, even under the normal pressure condition, the gas-filled capsule 23, the sterilizing agent-filled capsules 25, and the capsule supports 27a, 27b, 27 are mutually held in the sterilizing-capsule container 15. In addition to being able to maintain good stability, the gas-filled capsule 23 and the sterilant-filled capsule 25 are in a compression-deformed state even under reduced pressure, so that the stability can be maintained and a smooth operation can be obtained.
  • FIG. 11 is a cross-sectional view of a sterilizer according to Embodiment 6 of the present invention
  • FIG. 12 is a cross-sectional view taken along line A--A of FIG. 11, and FIG. It is a figure, and the same code
  • reference numeral 51 denotes a chassis of the sterilant injection device 8 provided in the sterilizer
  • 52 denotes an arm integrally protruding from one end of the chassis 51.
  • the arm 52 has an extraction needle 17 Are fixed with screws 53.
  • a driving means (stepping motor) 37 is held at the other end of the chassis 51.
  • Numeral 54 denotes a fixed frame integrated with the chassis 51, and the fixed frame 54 has a substantially U-shaped cross section.
  • a container holder 55 is attached to the fixed frame 54 and moves in the axial direction of the take-out needle 17 between the take-out needle 17 and the driving means 37.
  • the container holder 55 has a container set portion 55a having a substantially U-shaped cross section, and the sterilizer capsule container 15 is detachably set in the container set portion 55a. Have been dropped.
  • An output rotation shaft (screw rod) 39 of the driving means 37 is threaded through the container holder 55. Therefore, the container holder 55 reciprocates by the forward / reverse rotation of the rotating rod 39 driven by the driving means 37.
  • the container holder 55 is screwed and moved in the direction of the take-out needle 17 by the output rotary shaft 39.
  • a plurality of sterilant-encapsulated capsules 25 in the capsule container 15 held in the container holder 55 are sequentially moved by the take-out needle 17 similarly to the case of the fifth embodiment. Break through in stages. Therefore, the sterilizing agent in the sterilizing agent-encapsulated capsule 25 pierced by the take-out needle 17 is put into the decompression container of the sterilizer in the same manner as in the first and fifth embodiments. It becomes possible to spread toward.
  • the driving means 37 is activated in the reverse direction. For example, by moving the sterilant capsule container 15 integrally with the container holder 55 in a direction away from the removal needle 17, the sterilant capsule container 15 can be replaced at the stop position. .
  • the sterilizing agent capsule container 15 is fixedly held, and the extracting needle 17 is driven to drive the extracting needle 17 into the sterilizing agent-encapsulated capsule 25.
  • the take-out needle 17 is fixed and held, and the sterilizing agent capsule container 15 is driven, contrary to the first embodiment. Therefore, in the sixth embodiment, the sterilizing agent capsule container 15 together with the container holder 55 can be moved closer to or away from the extraction needle 17 on the fixed side by the driving means 37.
  • the sterilizing agent in the sterilizing agent sealed input container 25 stored and arranged in the container main body 15A is gaseous when pierced by the extraction needle 17.
  • Any sterilant that evaporates to chemical vapor upon contact with (air) may be used, in which case a diffuser can be dispensed with.
  • the container body has an insertion slot for setting in the vacuum vessel of the low-temperature plasma sterilizer, and a hydrogen peroxide capsule in which hydrogen peroxide solution is sealed from the insertion slot into the container body.
  • Air capsules filled with air are alternately arranged, and the capsule located at the lowest position is supported by a vertically movable capsule support provided with an insertion port through which the removal needle passes.
  • Power container for cryogenic plasma sterilizer is provided with a vertically movable capsule support provided with an insertion port through which the removal needle passes.
  • An evaporator that gasifies the hydrogen peroxide solution in conjunction with a vacuum container serving as a sterilization chamber, a hydrogen peroxide capsule placed and set in the vacuum container, and having a hydrogen peroxide solution sealed therein, Capsule container in which air capsules filled with air that expands according to the degree of vacuum in the vacuum container are stacked and arranged alternately. And a drive unit to ascend into the capsule container, pierce the hydrogen peroxide capsule, and guide the aqueous hydrogen peroxide to the evaporator sequentially from the lowest hydrogen peroxide capsule for each step ascending.
  • a low-temperature plasma sterilizer having a removal needle.
  • the sterilizing agent-encapsulated capsule stored in the capsule storage container is pressurized by the urging means also stored in the capsule storage container.
  • the sterilizing agent in the sterilizing agent-encapsulated capsule can be easily extracted into the evaporator only by piercing and operating the needle member with respect to the agent-encapsulating capsule.

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Description

明 細 書 滅菌剤カプセル容器及び滅菌器 技術分野
この発明は、 滅菌剤カプセル容器、 特に好ま しく は、 低温プラズマ滅 菌器の滅菌剤カプセル容器及びその滅菌剤カプセル容器を用いた滅菌器 に関する。 背景技術
従来の低温プラズマ滅菌器の概要は、 滅菌室内を滅菌用の過酸化水素 ガスで満たす雰囲気とするために、 力プセル容器内に過酸化水素水が封 入された過酸化水素カプセルが収納配置されている。
過酸化水素カプセルは、 水平に複数配置され、 取出し位置によ り順々 に選択することで過酸化水素水を取出すようになる。 この時、 過酸化水 素カプセルから過酸化水素水の取出しを容易にするために、 加圧手段に よる圧縮空気で加圧するようになっている。
なお、 従来のこの種の関連技術として、 特許第 2 7 8 0 9 8 2号に開 示された低圧過酸化水素蒸気滅菌方法、 特公昭 2— 6 2 2 6 1号 (特許 第 1 6 3 6 9 8 3号) 公報に開示された過酸化水素プラズマ滅菌システ ム、 特公平 4— 5 5 7 0 6号 (特許第 1 7 6 7 9 1 4号) 公報に開示さ れた流体注入システム、 意匠登録第 8 2 1 5 1 9号に開示された消毒機 用消毒薬配分カセッ 卜がある。
従来のカプセル容器は、 過酸化水素カプセルを水平に複数収納配置す る所から、 大きな配置スペースを必要とすること、 また、 過酸化水素力 プセルを選択する選択機能を備えた取出し装置と、 過酸化水素カプセル 内から過酸化水素水の取出しを容易にするために、 圧縮空気で加圧する 専用の加圧手段とを必要する等、 構造の複雑化とコス トアップを招く 問 題があった。
そこで、 この発明は、 小さな設置スペースで済むと共に、 構造の複雑 化を招く ことなく過酸化水素カプセルから過酸化水素水を確実に取出す ことができるようにした滅菌剤カプセル容器及び滅菌器を提供するこ と を目的と している。 発明の開示
この発明に係る滅菌剤カプセル容器は、 滅菌器の減圧容器に連通され 、 カプセル収納室を有する滅菌器のカプセル容器において、 前記カプセ ル収納室内で滅菌剤取出し針の軸方向に収納配置され、 該取出し針貫通 可能な材質で形成された滅菌剤封入カプセルを複数備えたものである。
このように構成した滅菌剤力プセル容器によれば、 その力プセル収納 室内で滅菌剤取出し針の軸方向に複数の滅菌剤封入カプセルを収納配置 することができる。 このため、 複数の滅菌剤封入カプセルを平板状にパ ック していた従来のカプセル容器の場合と異なって、 滅菌器に対する滅 菌剤カプセル容器のセッ ト 'スペースを小さ くすることができる。 また、 定位置で作動させる滅菌剤取出し針の対応位置に滅菌剤封入カプセルを 順次位置させるベく、 滅菌剤カプセル容器を移動させる必要がないので 、 その移動装置を不要化でき、 このため、 構造が簡素化し、 コス トダウ ンを図ることができる。
この発明に係る滅菌剤カプセル容器は、 力プセル収納室内に複数の力 プセルを収納配置し、 前記カプセルの内、 少なく とも 2つ以上のカプセ ルを滅菌剤封入カプセルとしたものである。
このように構成した滅菌剤カプセル容器によれば、 構造が簡単で、 コ ス トダウンが図れると共に、 滅菌剤カプセル容器を移動させることなく 、 定位置作動の滅菌剤取出し針によって、 カプセル容器内部の少なく と も 2つ以上の滅菌剤封入カプセルを順々に突き破って滅菌剤を効率的に 取り出すことができる。
この発明に係る滅菌剤カプセル容器は、 カプセル収納室内に複数の滅 菌剤封入カプセルと気体封入カプセルとを交互に収納配置したものであ る。
このような滅菌剤カプセル容器によれば、 そのカプセル収納室内で複 数の滅菌剤封入カプセルを気体封入カプセルによって、 安定性よ く保持 させることができると共に、 その保持位置での緩衝性が得られ、 滅菌剤 取出し針による各滅菌剤封入カプセルの突き破り を順次段階的に且つス ムーズに行わせることが可能となる。
この発明に係る滅菌剤カプセル容器は、 力プセル収納室内に複数の滅 菌剤封入カプセルと移動可能でかつ取出し針貫通可能なカプセル支持体 とを組み合わせ収納配置したものである。
このような滅菌剤力プセル容器によれば、 その力プセル収納室内で複 数の滅菌剤封入カプセルをカプセル支持体によって、 安定性よ く保持さ せることができ、 滅菌剤取出し針による各滅菌剤封入カプセルの突き破 り を順次段階的に且つスムーズに行わせるこ とが可能となる。
この発明に係る滅菌剤力プセル容器は、 カプセル収納室内に複数の滅 菌剤封入カプセルと移動可能なカプセル支持体とを交互に収納配置した ものである。
このような滅菌剤カプセル容器によれば、 カプセル収納室内で複数の 滅菌剤封入カプセルを力プセル支持体によつて一定の間隔に安定性よ く 保持でき、 滅菌剤取出し針による各滅菌剤封入カプセルの突き破り を順 次段階的に且つスムーズに行わせることが可能となる。 この発明に係る滅菌剤力プセル容器は、 力プセル収納室内に複数の滅 菌剤封入カプセル、 気体封入カプセル、 移動可能でかつ取出し針貫通可 能な力プセル支持体とを組み合わせて収納配置したものである。
このような滅菌剤カプセル容器によれば、 カプセル収納室内で複数の 滅菌剤封入カプセルを、 気体封入カプセルと力プセル支持体とによって 、 さ らに安定性よ く保持でき、 該保持位置では気体封入カプセルによつ て滅菌剤封入カプセルの緩衝性が得られ、 滅菌剤取出し針による各滅菌 剤封入カプセルの突き破りを順次段階的に且つスムーズに行わせるこ と が可能となる。
この発明に係る滅菌剤カプセル容器は、 滅菌剤封入カプセルと、 気体 封入カプセルと又は力プセル支持体とが、 力プセル収納室内に交互に配 置され、 前記カプセル収納室の挿入セッ トロに最も近い位置の滅菌剤封 入カプセルが、 前記カプセル収納室内に移動可能に配置されたカプセル 支持体で支持されているものである。
このような滅菌剤カプセル容器によれば、 カプセル収納室内で複数の 滅菌剤封入力プセルを、 気体封入カプセル又はカプセル支持体とによつ て、 安定性よ く保持できると共に、 カプセル収納室の挿入セッ ト口に最 も近い位置の滅菌剤封入カプセルがカプセル支持体で支持されるので、 カプセル収納室内から滅菌剤封入カプセルが飛び出すようなこともない 。 また、 カプセル支持体はカプセル収納室内で移動可能なため、 滅菌剤 取出し針による滅菌剤封入カプセルの段階的な突き破りを何ら支障な く 行う ことが可能となる。
この発明に係る滅菌剤カプセル容器は、 滅菌剤封入カプセル内の滅菌 剤を、 過酸化水素水または過酢酸水としたものである。
このような滅菌剤カプセル容器によれば、 滅菌剤封入カプセルの突き 破り時に化学滅菌水を即座に蒸散させることができる。 D この発明に係る滅菌剤カプセル容器は、 滅菌剤封入カプセルが、 内部 に気体層を有しているものである。
このような滅菌剤力プセル容器によれば、 滅菌剤封入力プセルの破裂 を防止することができ、 安全性が向上する。
この発明に係る滅菌器は、 滅菌室となる減圧容器に連通する滅菌剤力 プセル容器と、 当該滅菌剤力プセル容器の力プセル収納室内に配置セ ッ トされる滅菌剤が封入された複数の滅菌剤封入カプセルと、 これらの滅 菌剤封入カプセルを貫通可能な滅菌剤取出し針と、 この滅菌剤取出し針 と前記滅菌剤カプセル容器のいずれかを駆動することによ り、 前記滅菌 剤取出し針の軸方向で前記滅菌剤カプセル容器内の滅菌剤封入カプセル を前記滅菌剤取出し針によ り順次突き破らせる駆動手段とを備えている ものである。
このような滅菌器によれば、 複数の滅菌剤封入カプセルが収納配置さ れた滅菌剤カプセル容器と滅菌剤取出し針のいずれかを駆動することに よ り、 定位置の前記滅菌剤カプセル容器のカプセル収納室内で複数の滅 菌剤封入カプセルを前記滅菌剤取出し針によ り突き破ることができる。 このため、 滅菌剤封入カプセルを所定の取出位置まで移動させる専用の 移動装置及び前記取出位置で滅菌剤封入カプセルを圧縮加圧する犬がか りな加圧装置を不要化でき、 構造が簡素化して省スペース化及びコス ト ダウンが図れる。
この発明に係る滅菌器の滅菌剤取出し針は、 滅菌剤封入カプセルを圧 縮方向に押圧する押圧部を有しているものである。
このような滅菌器によれば、 滅菌剤取出し針による滅菌剤封入カプセ ルの突き破り時に、 前記滅菌剤取出し針の押圧部で前記滅菌剤封入カブ セルを確実に圧縮させることができ、 該滅菌剤封入カプセルから滅菌剤 を効率よ く確実に取り出すことが可能となる。 この発明に係る滅菌器は、 滅菌剤カプセル容器が、 滅菌剤取出し針に よる滅菌剤封入カプセルの突き破り時に該滅菌剤封入カプセルから蒸散 する滅菌剤を導入させる拡散器を介して減圧容器内に連通しているもの である。
このような滅菌器によれば、 滅菌剤封入カプセルの突き破り時に蒸散 する滅菌剤が減圧容器に到達する途中で結露するのを拡散器で防止する ことができる。
この発明に係る滅菌器は、 減圧容器内に低温プラズマを発生させるよ うにしたものである。
このような滅菌器によれば、 低温プラズマによって被滅菌物を効率よ く滅菌することができる。 図面の簡単な説明
第 1図はこの発明の実施の形態 1 による滅菌器を示す側面図である。 第 2図は第 1図の滅菌器が備えた滅菌剤注入装置を示す拡大断面図で ある。
第 3図は第 2図中の滅菌剤カプセル容器セッ ト部分の平面図である。 第 4図は滅菌剤カプセル容器の拡大断面図である。
第 5図はこの発明の実施の形態 2 による滅菌剤注入装置の断面図であ る。
第 6図は第 5図中の滅菌剤取出し針と取付けねじ部との分解斜視図で ある。
第 7図はこの発明の実施の形態 3 による滅菌剤取出し針を示す斜視図 である。
第 8図はこの発明の実施の形態 4 による滅菌剤取出し針を示す斜視図 である。 第 9図はこの発明の実施の形態 5 による滅菌器のカプセル容器を示す 断面図である。
第 1 0図 ( a ) から同図 ( e ) は第 9図の動作説明図である。
第 1 1 図はこの発明の実施の形態 6 による滅菌器の断面図である。 第 1 2図は第 1 1 図の A— A線矢視断面図である。
第 1 3図は第 1 1図の動作説明図である。 発明を実施するための最良の形態
以下、 この発明をよ り詳細に説明するために、 この発明を実施するた めの最良の形態について、 添付の図面にしたがって説明する。
実施の形態 1 .
第 1 図はこの発明の実施の形態 1 による低温プラズマ滅菌器を示す側 面図である。
第 1図において、 2は低温プラズマ滅菌器 1 の滅菌室となる真空容器 (減圧容器) を示しており、 前面の開閉扉 3を開けることで、 被滅菌物 の出し入れが可能となっている。
減圧容器 2は、 真空ポンプ 4によって所定の真空度 (減圧容器として の機能を果たす減圧度であれば、 如何なる減圧度でもよいが、 例えば好 ましく は、 約 0.4 Torr (約 50Pa) 程度のものが考えられる。 ) に保持さ れると共に、 減圧容器 2の内側周囲にはプラズマを発生させる電極 5が 、 減圧容器 2の床面には、 減圧容器 2 内を過酸化水素ガスの雰囲気とす る過酸化水素注入装置 8がそれそれ設けられている。
電極 5は、 前方と後方が開放された円筒状に形成され、 内部に被滅菌 物がセッ トされる棚 (図示していない) が設けられるようになつていて 、 R F発振器 6から高周波が送られることでプラズマを発生し、 マッチ ング制御部 7 によって常に一定の抵抗値に制御され、 安定したプラズマ が得られるようになつている。
過酸化水素注入装置 8は、 第 1 図に示す如く、 滅菌剤カプセル容器 ( カプセル容器) 1 5 と、 滅菌剤カプセル容器 1 5から過酸化水素水を取 り出す滅菌剤取出し針 (以下、 単に取出し針という) 1 7 と、 取出し針 1 7によ り取り出されて霧状化した過酸化水素ガス (化学滅菌剤) の結 露を防止する拡散器 (蒸発器) 1 9 とを備えている。
第 2図は低温プラズマ滅菌器の過酸化水素水注入装置を示す拡大断面 図である。 第 2図において、 1 5は低温プラズマ滅菌器 1の滅菌剤カブ セル容器を示す。
滅菌剤カプセル容器 1 5は、 容器本体 (カプセル収納室) 1 5 Aの下 方に挿入セッ トロ 2 0を有する筒状に形状され、 挿入セッ トロ 2 0の内 側は、 減圧容器 2 に設けられた拡散器 1 9の取付けねじ部 2 1 と螺合し 合う雌ねじ部となっている。
容器本体 1 5 A内には、 挿入セッ ト口 2 0から空気 (気体) が封入さ れた空気カプセル (以下、 気体封入カプセルという) 2 3 と過酸化水素 水 (以下、 滅菌剤という) が封入された過酸化水素カプセル (以下、 滅 菌剤封入カプセルという) 2 5 とが交互に積重なる状態で収納配置され 、 最下位の滅菌剤封入カプセル 2 5はカプセル支持体 2 7 によって支持 されている。
なお、 気体封入カプセル 2 3 と滅菌剤封入カプセル 2 5 とを積重ねる 数は適宜実施してよい。
この実施の形態 1 において、 前記気体封入カプセル 2 3内の封入気体 は空気であり、 前記滅菌剤封入カプセル 2 5内の封入滅菌剤は過酸化水 素水である。
滅菌剤封入カプセル 2 5 と気体封入カプセル 2 3は、 取出し針 1 7 が 貫通できるよう例えば柔軟性を備えた合成樹脂材又はゴム等によって袋 状に作られた形状となっている。
力プセル支持体 2 7は、 中央部位に前記取出し針 1 7が貫通する挿入 口 2 9 を有し、 外周に揷入セッ トロ 2 0からの挿入が可能なねじ部とな つている。 カプセル支持体 2 7のねじ部は、 挿入セヅ トロ 2 0の雌ねじ の領域を越えると、 図 4に示す如く雄ねじと雌ねじの関係が解除され、 自由に上方への移動可能になると共に、 雌ねじによ り下方へ落下するの が阻止されるようになっている。
これによ り、 着脱可能な滅菌剤カプセル容器 1 5 と して使用可能であ る。 一方、 取出し針 1 Ίの本体軸部 1 7 aは、 拡散器 1 9内を貫通し、 取付けねじ部 2 1の貫通孔 2 2 に対して移動自在に挿入されると共に、 前記カプセル支持体 2 7の底面に作用し、 上方へ押し上げる押し上げ部 (押圧部) 3 3を有している。
取出し針 1 Ίの本体軸部 1 7 aは、 駆動手段 3 7の昇降口 ッ ド 3 9 に 結合支持されている。
駆動手段 3 7は、 上下の滅菌剤封入カプセル 2 5 に対応して 2段階に わけて取出し針 1 7 を上昇させるようになつていて、 一回目の上昇時は 、 最下位の滅菌剤封入カプセル 2 5の下側を突刺す位置まで上昇制御す るようになっている。 この時、 押し上げ部 3 3は、 力プセル支持体 2 7 の底面と接触し合う直前まで近づいた状態に設定されるようになってい る。
また、 二回目の上昇時には、 収縮した最下位の滅菌剤封入カプセル 2 5及び気体封入カプセル 2 3 を貫通すると共に、 押し上げ部 3 3 によつ て一緒に上昇させ、 次の滅菌剤封入カプセル 2 5の下側を突刺す位置ま で 2段階に分けて上昇制御するようになっている。
拡散器 1 9は、 外周にヒータ 4 1 が設けられ、 取出し針 1 7 によ り取 り出されて霧状化した滅菌剤である過酸化水素ガスの結露を防止すベく 拡散する機能を備えている。
なお、 拡散器 1 9 において拡散された霧状の過酸化水素は、 連通口 3 1から滅菌室となる減圧容器 2 内に送り込まれるようになつている。 減 圧容器 2のチャンバ内は、 第 1図中の真空ポンプ 4によって規定された 減圧度に確保されるようになっている。
このように構成された低温プラズマ滅菌器の滅菌剤カプセル容器 1 5 によれば、 容器本体 1 5 A内に、 挿入セッ トロ 2 0から気体封入カプセ ル 2 3 , 滅菌剤封入カプセル 2 5、 気体封入カプセル 2 3、 滅菌剤封入 カプセル 2 5の順で挿入し、 続いてカプセル支持体 2 7 を揷入し、 最下 位の滅菌剤封入カプセル 2 5 を支持する。 これによ り、 気体封入カプセ ル 2 3 による空気層 (気体層) によって上下に仕切られた滅菌剤封入力 プセル 2 5がセッ トされた滅菌剤力プセル容器 1 5が得られる。
次に、 容器本体 1 5 Aの挿入セッ トロ 2 0を、 拡散器 1 9の取付けね じ部 2 1 に螺合し取付ける。 この時、 容器本体 1 5 A内には、 滅菌剤封 入カプセル 2 5 と気体封入カプセル 2 3 とは積重ねられた上下方向の収 納配置となるため、 減圧容器 2 に対して大きな設置スペースは必要とせ ず、 減圧容器 2のチャンバ内を広く使える。
次に、 取出し針 1 7を所定量上昇させて境の滅菌剤封入カプセル 2 5 に突刺す。 同時に、 減圧容器 2内の減圧度に対応して各気体封入カプセ ル 2 5は膨張し、 その膨張によ り、 最下位の滅菌剤封入カプセル 2 5 を 加圧する。 この時、 最上位のクロスファン 2 3の膨張によって下に位置 する滅菌剤封入カプセル 2 5は加圧されるが、 取出し針 1 7が到達して いないため、 何等支障は起きない。 以下、 加圧によ り、 順次過酸化水素 水を押し出し、 取出し針 1 7 を介して拡散器 1 9内へ送り出される。
同時に、 取出し量に応じて滅菌剤封入カプセル 2 5は収縮していく が 、 その収縮に対応して気体封入カプセル 2 3 も膨張し、 加圧し続けるた め専用の加圧手段を用いなくても、 滅菌剤封入カプセル 2 5内の過酸化 水素水を確実に取出せる。 この場合、 過酸化水素水が残り少なく なる と 、 取出し針 1 7は、 収縮した滅菌剤封入カプセル 2 5 を貫通し、 さらに 上方の気体封入カプセル 2 3を突刺す。 その時の気圧は、 残った過酸化 水素水を気体と一緒に拡散器 1 9内に送り込む。 と同時に、 気体封入力 プセル 2 3は同時に収縮するようになるが、 次に待機する滅菌剤封入力 プセル 2 5 までは取出し針 1 7は届かないため何等支障を起きない。 以下、 再び、 取出し針 1 7を上昇させるこ とで、 次の滅菌剤封入カブ セル 2 5 を突き刺し、 過酸化水素水を取出せるようになる。 なお、 使用 済みのカプセル容器 1 5 を取り外し、 滅菌剤封入カプセル 2 5 と気体封 入カプセル 2 3がセッ トされた新たな滅菌剤カプセル容器 1 5 と交換す ることで、 再び滅菌運転に入れる。 実施の形態 2 .
第 5図はこの発明の実施の形態 2 による取出し針を備えた滅菌器の過 酸化水素水注入装置を示す断面図、 第 6図は第 5図中お取出し針と取付 けねじ部の分解斜視図であり、 第 1 図から第 4図と同一または相当部分 には同一符号を付して重複説明を省略する。
即ち、 この実施の形態 2では、 取出し針 1 7を、 針孔をもたない円柱 状に形成し、 押し上げ部 3 3 に、 ガイ ド溝 4 5 を設ける一方、 取付けね じ部 2 1 と取付けねじ部 2 1 が立上がるベ一ス部材 4 3 とにわたって上 方が開放された取出し溝 4 9 を設けるものである。
したがって、 この実施の形態 2 によれば、 取出し針 1 7が上昇し滅菌 剤封入カプセル 2 5 を突き刺した時に、 滅菌剤封入カプセル 2 5 内の過 酸化水素水は、 取出し針 1 7の外周を通りガイ ド溝 4 3、 取出し溝 4 9 を介して拡散器 1 9へ導かれる。 このため、 針孔等の如く 内部を通るのと異なり、 目詰ま りによる不具 合がなくなり、 長期間に亘り安定した過酸化水素水の取出しが可能とな る。 実施の形態 3 .
第 7図はこの発明の実施の形態 3による取出し針を示す斜視図であり 、 第 6図と同一または相当部分には同一符号を付して重複説明を省略す る。 即ち、 この実施の形態 3 による取出し針 1 7は、 角柱状に形成した ものであって、 同様の作用、 効果が期待できる。 実施の形態 4 .
第 8図はこの発明の実施の形態 4による取出し針を示す斜視図であ り 、 第 6図及び第 7図と同一または相当部分には同一符号を付して重複説 明を省略する。 この実施の形態 4による取出し針 1 7は、 ガイ ド溝 4 5 を挟んで 2つに分解された角柱状に形成されているもので、 同様の作用 、 効果が期待できる。 実施の形態 5 .
第 9図はこの発明の実施の形態 5 による滅菌剤力プセル容器を示す断 面図であり、 第 1図から第 8図と同一または相当部分には同一符号を付 して説明する。
この実施の形態 5 による滅菌剤カプセル容器 1 5は、 一端に開口部 2 0 aを有する容器本体 (カプセル収納室) 1 5 Aの内部に、 その一端開 口部 2 0 aから気体封入カプセル 2 3 とこれを支持する力プセル支持体 2 7 a、 及び次位の滅菌剤封入カプセル 2 5 とこれを支持するカプセル 支持体 2 7 b、 その次の滅菌剤封入カプセル 2 5 とこれを支持するカブ セル支持体 2 7 とを順々に収納して取出し針 1 7の軸方向に収納配置し たものである。
そして、 前記容器本体 1 5 Aの一端開口部 2 0 aに C リ ング等のス ト ッパ部材 2 2 を嵌着固定し、 前記一端開口部 2 0 a側に最も近いカプセ ル支持体 2 7 を前記ス ト ッパ部材 2 2 に係合させている。 これによ り、 前記カプセル支持体 2 7を始めと して後続の滅菌剤封入カプセル 2 5, カプセル支持体 2 7 b, 滅菌剤封入カプセル 2 5 , カプセル支持体 2 7 a , 気体封入カプセル 2 3が容器本体 1 5 A内から抜け出さないよう に なっている。
ここで、 前記各カプセル支持体 2 7 a , 2 7 b , 2 7は、 前記容器本 体 1 5 A内にて前記気体封入カプセル 2 3及び滅菌剤封入カプセル 2 5 の圧縮方向に移動可能で、 かつ前記気体封入カプセル 2 3及び滅菌剤封 入カプセル 2 5は取出し針 1 7の軸方向に配置されている。
したがって、 前記気体封入カプセル 2 3及び滅菌剤封入カプセル 2 5 と前記各カプセル支持体 2 7 a , 2 7 b , 2 7は、 容器本体 1 5 A内に 交互に配置され、 容器本体 1 5 Aの一端開口部 2 0 aに最も近い位置の カプセル支持体 2 7をス ト ツパ部材 2 2に対して係脱可能に支持させた 構造となっている。
前記気体封入カプセル 2 3は空気等の気体を封入し、 前記各滅菌剤封 入カプセル 2 5は、 過酸化水素水や過酢酸水等の液状の滅菌剤 2 5 aを 封入し、 その封入内部に気体層 2 5 bが形成されているもので、 それら のカプセル 2 3, 2 5は取出し針 1 Ίが貫通可能な材質で形成されてい る。
なお、 2 9 a, 2 9 b , 2 9は前記各カプセル支持体 2 7 a , 2 7 b , 2 7のそれそれの中心部位に設けられた貫通孔であ り、 取出し針 1 7 を貫通可能とし、 かつ、 前記取出し針 1 7 による前記滅菌剤封入カプセ ル 2 5の突き破り時における滅菌剤の蒸散孔を兼ねるものである。
以上のように、 気体封入カプセル 2 3及び滅菌剤封入カプセル 2 5 と 前記各カプセル支持体 2 7 a , 2 7 b , 2 7を容器本体 1 5 A内にュニ ッ ト化した滅菌剤カプセル容器 5は、 一端開口部 2 0 aが滅菌器の減圧 容器に連通するように滅菌器に組付けセッ 卜されることによって使用に 供せられる。
次に動作について説明する。 第 1 0図 ( a ) から同図 ( e ) は動作説 明図である。
作動前は第 9図の状態にある滅菌剤カプセル容器 1 5 と取出し針 1 7 のいずれかを両者の相対方向に駆動すると、 容器本体 1 5 Aの一端開口 部 2 0 aに最も近い 1段目のカプセル支持体 2 7の貫通孔 2 9から取出 じ針 1 7が進入し、 第 1 0図 ( a ) に示すように 1段目の滅菌剤封入力 プセル 2 5 に突き刺さる。 ここで、 前記 1段目の滅菌剤封入カプセル 2 5 に突き刺さった取出し針 1 7の針孔 3 5 には、 滅菌器の減圧容器から の負圧が作用しているため、 その負圧によ り、 前記滅菌剤封入カプセル 2 5 内の滅菌剤は、 前記取出し針 1 7の針孔 3 5 を通り前記減圧容器の 内部に向う方向に拡散 (蒸散) される ( 1段目拡散開始) 。
次いで、 第 1 0 ( b ) に示すように、 取出し針 1 7の押圧部 3 3が前 記 1段目のカプセル支持体 2 7 に当接係合して該カプセル支持体 2 7 を 前記 1段目の滅菌剤封入カプセル 2 5圧縮方向に押し動かす。 これによ り、 前記 1段目の滅菌剤封入カプセル 2 5は、 前記 1段目のカプセル支 持体 2 7 と 2段目のカプセル支持体 2 7 b との間で圧縮され、 1段目の 滅菌剤封入カプセル滅菌剤封入カプセル 2 5 内の残りの滅菌剤が気体と 共に前記針孔 3 5 を通って拡散されることによ り 1段目拡散が終了する 。 この場合、 前記滅菌剤力プセル容器 1 5 と取出し針 1 7のいずれかの 駆動は、 第 1 0図 ( b ) に示す取出し針 1 7の位置、 即ち、 取出し針 1 7の先端が 2段目カプセル支持体 2 7 bの貫通孔 2 9 aに臨んで 2段目 の滅菌剤封入カプセル 2 5 に届かない位置で停止した状態となる。
この状態から滅菌剤カプセル容器 1 5 と取出し針 1 7のいずれか一方 を再び相対方向に駆動されることによ り、 第 1 0図 ( c ) に示す 2段目 拡散が開始される。 この 2段目拡散開始行程では、 取出し針 1 7の押圧 部 3 3 によって、 1段目カプセル支持体 2 7がさらに押し進められて 2 段目カプセル支持体 2 7 b との間で 1段目の滅菌剤封入カプセル 2 5が 略完全に圧縮されると同時に、 取出し針 1 7は、 前記 1段目の滅菌剤封 入カプセル 2 5 を貫通して 2段目の滅菌剤封入カプセル 2 5 に突き刺さ る。 これによ り、 前記 1段目拡散の場合と同様に、 2段目の滅菌剤封入 カプセル 2 5内の滅菌剤が取出し針 1 7の針孔 3 5 を通って霧状に拡散 される。 次いで、 取出し針 1 7の押圧部 3 3 に係合してその取出し針 1 7 と一体的に移動している 1段目カプセル支持体 2 7が、 圧潰状態にあ る 1段目の滅菌剤封入カプセル 2 5 を介して 2段目カプセル支持体 2 7 bを押し動かす。 これによ り、 2段目の滅菌剤封入カプセル 2 5が前記 2段目カプセル支持体 2 7 b と 3段目カプセル支持体 2 7 aとの間で圧 縮され、 前記 1段目拡散行程の場合と同様に、 2段目の滅菌剤封入カブ セル 2 5内の滅菌剤全量が確実に拡散される。 そして、 前記滅菌剤カブ セル容器 1 5 または取出し針 1 7の駆動停止によって、 第 1 0図 ( d ) に示す状態で前記 2段目拡散が終了する。 この場合、 取出し針 1 7は、 2段目の滅菌剤封入カプセル 2 5 に突き刺さっているが、 その滅菌剤封 入カプセル 2 5 を貫通しない位置で停止した状態となる。
そして、 2段目拡散終了後において、 第 1 0図 ( e ) に示すように、 滅菌剤カプセル容器 1 5から取出し針 1 7 を引き抜き方向に、 滅菌剤力 プセル容器 1 5 または取出し針 1 7を後退駆動することによ り、 前記滅 菌剤カプセル容器 1 5は使用済みとなる。 なお、 上記実施の形態 5おいて、 滅菌剤カプセル容器 1 5内に収納配 置される滅菌剤封入カプセル 2 5の数は、 2個に特定されるものではな く、 複数個であればよい。
以上説明した実施の形態 5 によれば、 滅菌剤カプセル容器 1 5 内に対 し容器本体 1 5 A内の奥部に気体封入カプセル 2 3 を、 かつ、 その気体 封入カプセル 2 3 に続く複数の滅菌剤封入カプセル 2 5 を、 定位置の取 出し針 1 7が貫通可能となるよう に収納配置するように構成したので、 前記滅菌剤カプセル容器 1 5が組付けセッ 卜される滅菌器にあって、 滅 菌剤カプセル容器 1 5 を平面的に移動させて個々の滅菌剤封入カプセル 2 5 を取出し針 1 7 に対応する所定の取出位置に変位させる犬がかりな 移動装置や、 前記取出位置で滅菌剤封入カプセル 2 5 を圧縮加圧する加 圧装置を格別に設ける必要がない。 このため、 カプセル容器 1 5 による 滅菌器の占有面積を小さ くできて省スペース化が図れ、 構造が簡素化し 、 コス トダウンが図れる。 また、 上述のように滅菌剤力プセル容器 1 5 内に収納配置された気体封入カプセル 2 3及び複数の滅菌剤封入カプセ ル 2 5 を、 取出し針 1 7が貫通可能で且つ滅菌剤カプセル容器 1 5 内で 移動可能なカプセル支持体 2 7 a , 2 7 b , 2 7で個々に支持するよう に構成したので、 前記気体封入カプセル 2 3及び滅菌剤封入カプセル 2 5のそれそれを圧縮方向へ安定性よ く保持させることができると共に、 複数の滅菌剤封入カプセル 2 5 を取出し針 2 3で段階的にスムーズに突 き破らせることが可能となる。 さ らには、 各滅菌剤封入カプセル 2 5 内 に気体層 2 5 bが形成され、 かつ容器本体 1 5 A内の奥部に気体封入力 プセル 2 3が配置されているこ とによって、 滅菌剤封入カプセル 2 5及 びカプセル支持体 2 7 a, 2 7 b , 2 7のそれそれを圧縮方向に一層安 定性よ く保持でき、 緩衝効果も得られ、 しかも、 滅菌剤封入カプセル 2 5の破裂防止も可能となる。 また、 上記実施の形態 5 によれば、 滅菌剤カプセル容器 1 5の内部が 常圧状態の場合でも、 気体封入カプセル 2 3及び各滅菌剤封入カプセル 2 5内の気体層 2 5 bによって、 前記気体封入カプセル 2 3 と各滅菌剤 封入カプセル 2 5及び各カプセル支持体 2 7 a , 2 7 b , 2 7の相互を 滅菌剤カプセル容器 1 5内で適度の圧縮状態に維持できる。 このため、 前記常圧状態でも、 前記気体封入カプセル 2 3 と各滅菌剤封入カプセル 2 5及び各カプセル支持体 2 7 a, 2 7 b , 2 7の相互を滅菌剤カプセ ル容器 1 5内でさらに安定性よ く保持できる と共に、 減圧時においても 、 前記気体封入カプセル 2 3及び前記滅菌剤封入カプセル 2 5が圧縮変 形状態となるため、 前記安定性を維持でき、 スムーズな作動が得られる
実施の形態 6 .
第 1 1図はこの発明の実施の形態 6 による滅菌器の断面図、 第 1 2図 は第 1 1図の A— A線矢視断面図、 第 1 3図は第 1 1図の動作説明図で あり、 第 1 図から第 1 0図と同一または相当部分には同一符号を付して 重複説明を省略する。
図において、 5 1 は滅菌器に装備される滅菌剤注入装置 8のシャーシ 、 5 2はそのシャーシ 5 1の一端側に一体突設されたアームであり、 こ のアーム 5 2 に取出し針 1 7がネジ 5 3で取付け固定されている。 また 、 前記シャーシ 5 1の他端部には駆動手段 (ステッピングモー夕) 3 7 が保持されている。
5 4は前記シャーシ 5 1 に一体化された固定フ レームであり、 この固 定フレーム 5 4は横断面ほぼコ字状に形成されている。
5 5は前記固定フレーム 5 4に取り付けられて前記取出し針 1 7 と前 記駆動手段 3 7 との間で前記取出し針 1 7の軸方向に移動する容器ホル ダであり、 この容器ホルダ 5 5は、 横断面ほぼ U字形状の容器セッ ト部 5 5 aを有し、 この容器セッ ト部 5 5 aに滅菌剤カプセル容器 1 5が着 脱可能にセッ 卜されている。
そして、 前記容器ホルダ 5 5 に前記駆動手段 3 7の出力回転軸 (スク リューロ ッ ド) 3 9が貫通螺合している。 したがって、 前記駆動手段 3 7の駆動による前記回転ロ ッ ド 3 9の正逆回転によ り前記容器ホルダ 5 5が往復移動するようになっている。
次に動作について説明する。
駆動手段 3 7 を起動してその出力回転軸 3 9 を一方に回転駆動する と 、 その出力回転軸 3 9で容器ホルダ 5 5が取出し針 1 7の方向にネジ送 り移動する。 これによ り、 前記容器ホルダ 5 5 内に保持ざれたカプセル 容器 1 5内の複数の滅菌剤封入カプセル 2 5が、 上記実施の形態 5の場 合と同様に、 前記取出し針 1 7で順次段階的に突き破られる。 したがつ て、 前記取出し針 1 7で突き破られた滅菌剤封入カプセル 2 5内の滅菌 剤を、 上記実施の形態 1および上記実施の形態 5の場合と同様に、 滅菌 器の減圧容器に向けて拡散させることが可能となる。 また、 滅菌剤カブ セル容器 1 5内の全ての滅菌剤封入カプセル 2 5 内の滅菌剤を、 前記取 出し針 1 7による突き破りによって拡散させた後に、 前記駆動手段 3 7 を逆回転起動させれば、 前記容器ホルダ 5 5 と一体的に滅菌剤カプセル 容器 1 5が前記取出し針 1 7から離れる方向に移動することで、 その停 止位置で前記滅菌剤カプセル容器 1 5の交換が可能となる。
即ち、 上記実施の形態 1では、 滅菌剤カプセル容器 1 5 を固定保持さ せ、 取出し針 1 7 を駆動することによ り、 その取出し針 1 7を滅菌剤封 入カプセル 2 5 に突き刺す駆動構成としたが、 この実施の形態 6では、 上記実施の形態 1 とは逆に取出し針 1 7 を固定保持し、 滅菌剤カプセル 容器 1 5を駆動する構成としたものである。 したがって、 この実施の形態 6では、 駆動手段 3 7で容器ホルダ 5 5 と共に滅菌剤カプセル容器 1 5 を固定側の取出し針 1 7に対して接近離 間に移動させることができ、 これによつて、 上記実施の形態 1 から上記 実施の形態 5の場合と同様の効果を得ることができる。
なお、 上記各実施の形態による滅菌剤カプセル容器 1 5 において、 こ の容器本体 1 5 A内に収納配置する滅菌剤封入力プセル 2 5内の滅菌剤 は、 取出し針 1 7 による突き破り時に、 気体 (空気) に触れることで気 化して化学蒸気となる任意の滅菌剤であってもよ く、 この場合、 拡散器 を不要化できる。
以下の実施の形態も本願に含まれるものである。
( 1 ) 容器本体に、 低温プラズマ滅菌器の真空容器内にセッ 卜する挿入 セッ ト口を有し、 その挿入セッ ト口から容器本体に、 過酸化水素水を封 入した過酸化水素カプセルと空気を封入した空気カプセルとを交互に配 置し、 最下位に位置するカプセルを、 取出し針が貫通する挿入口を備え た上下動可能なカプセル支持体で支持するようにしたことを特徴とする 低温プラズマ滅菌器の力プセル容器。
( 2 ) 過酸化水素カプセル及び空気カプセルは、 カプセル支持体に設け られた揷入口から挿入される取出し針が貫通する材質で作られているこ とを特徴とする上記 ( 1 ) 記載の低温プラズマ滅菌器のカプセル容器。
( 3 ) カプセル支持体は、 取り出し針の上昇によ り押し上げられ、 取出 し針と一緒に上昇することを特徴とする上記 ( 1 ) または ( 2 ) 記載の 低温プラズマ滅菌器のカプセル容器。
( 4 ) 滅菌室となる真空容器と連動し、 過酸化水素水をガス化する蒸発 器と、 前記真空容器に配置セッ トされ、 内部に過酸化水素水が封入され た過酸化水素カプセル及び前記真空容器の真空度に対応して膨張する空 気が封入された空気カプセルとを積み重ねて交互に配置したカプセル容 器と、 駆動部によ り前記カプセル容器内へ上昇し、 過酸化水素カプセル を突刺し、 一工程上昇ごとに最下位の過酸化水素カプセルから順々に過 酸化水素水を前記蒸発器へ導く取出し針とを備えているこ とを特徴とす る低温プラズマ滅菌器。
( 5 ) 取出し針によって突刺された過酸化水素カプセル内の過酸化水素 水は、 前記取出し針の外周を通り蒸発器へ導かれるこ とを特徴とする上 記 ( 4 ) 記載の低温プラズマ滅菌器。
( 6 ) 取出し針は、 取出し完了後の潰れた過酸化水素カプセルを上方へ 押し上げる押し上げ部を備えていることを特徴とする上記 ( 4 ) 記載の 低温プラズマ滅菌器。 産業上の利用可能性
以上のように、 この発明に係る滅菌器によれば、 カプセル収納容器内 に収納した滅菌剤封入カプセルが、 同じく前記カプセル収納容器内に収 納した付勢手段によって加圧されるので、 前記滅菌剤封入カプセルに対 して針部材を突き刺し作動させるだけで前記滅菌剤封入カプセル内の滅 菌剤を蒸発器内に容易に抽出させることが可能となる。

Claims

請 求 の 範 囲
1 . 滅菌器の減圧容器に連通され、 カプセル収納室を有する滅菌剤カブ セル容器において、 前記カプセル収納室内で滅菌剤取出し針の軸方向に 収納配置され、 該取出し針貫通可能な材質で形成された滅菌剤封入カブ セルを複数備えたことを特徴とする滅菌剤カプセル容器。
2 . カプセル収納室内に複数のカプセルを収納配置し、 前記カプセルの 内、 少なく とも 2つ以上のカプセルを滅菌剤封入カプセルと したこ とを 特徴とする請求の範囲第 1項記載の滅菌剤カプセル容器。
3 . 力プセル収納室内に複数の滅菌剤封入カプセルと気体封入カプセル とを交互に収納配置したことを特徴とする請求の範囲第 1項記載の滅菌 剤カプセル容器。
4 . カプセル収納室内に複数の滅菌剤封入カプセルと取出し針貫通可能 なカプセル支持体とを収納配置したことを特徴とする請求の範囲第 1項 記載の滅菌剤カプセル容器。
5 . 力プセル収納室内に複数の滅菌剤封入カプセルとプセル支持体とを 交互に収納配置したことを特徴とする請求の範囲第 1項記載の滅菌剤力 プセル容器。
6 . カプセル収納室内に複数の滅菌剤封入カプセル、 気体封入カプセル 、 取出し針貫通可能なカプセル支持体とを組み合わせて収納配置したこ とを特徴とする請求の範囲第 1項記載の滅菌剤カプセル容器。
7 . 滅菌剤封入カプセルと、 気体封入カプセルとまたはカプセル支持体 とは、 カプセル収納室内に交互に配置され、 前記カプセル収納室の挿入 セッ トロに最も近い位置の滅菌剤封入カプセルが、 前記カプセル収納室 内に移動可能に配置されたカプセル支持体で支持されているこ とを特徴 とする請求の範囲第 6項記載の滅菌剤カプセル容器。
8 . 滅菌剤封入カプセル内の滅菌剤は、 過酸化水素水または過酢酸水で あることを特徴とする請求の範囲第 1項記載の滅菌剤カプセル容器。
9 . 滅菌剤封入カプセルは、 内部に気体層を有していることを特徴とす る請求の範囲第 1項記載の滅菌剤カプセル容器。
1 0 . 滅菌室となる減圧容器に連通する滅菌剤カプセル容器と、 当該滅 菌剤カプセル容器の力プセル収納室内に配置セ ッ トされる滅菌剤が封入 された複数の滅菌剤封入カプセルと、 これらの滅菌剤封入カプセルを貫 通可能な滅菌剤取出し針と、 この滅菌剤取出し針と前記滅菌剤カプセル 容器のいずれかを駆動することによ り、 前記滅菌剤取出し針の軸方向で 前記滅菌剤カプセル容器内の滅菌剤封入カプセルを前記滅菌剤取出し針 によ り順次突き破らせる駆動手段とを備えていることを特徴とする滅菌
1 1 . 滅菌剤取出し針は、 滅菌剤封入カプセルを圧縮方向に押圧する押 圧部を有していることを特徴とする請求の範囲第 1 0項記載の滅菌器。
1 2 . 滅菌剤カプセル容器は、 滅菌剤取出し針による滅菌剤封入カプセ ルの突き破り時に該滅菌剤封入カプセルから蒸散する滅菌剤を導入させ る拡散器を介して減圧容器内に連通していることを特徴とする請求の範 囲第 1 0項記載の滅菌器。
1 3 . 減圧容器内には低温プラズマを発生させるようになつているこ と を特徴とする請求の範囲第 1 0項記載の滅菌器。
1 4 . 滅菌剤封入カプセル内の滅菌剤は、 過酸化水素水または過酢酸水 であるこ とを特徴とする請求の範囲第 1 0項記載の滅菌剤カプセル容器
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