WO2001005361A2 - Emulgatorfreie feindisperse systeme vom typ wasser-in-öl - Google Patents

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Definitions

  • Emulsifier-free, finely dispersed systems of the water-in-oil type Emulsifier-free, finely dispersed systems of the water-in-oil type
  • the present invention relates to emulsifier-free, finely dispersed systems of the water-in-oil type, preferably as cosmetic or dermatological preparations.
  • the present invention relates to cosmetic and dermatological preparations with effective protection against harmful oxidation processes in the skin, but also to protect cosmetic preparations themselves or Protect the components of cosmetic preparations from harmful oxidation processes
  • the invention also relates to cosmetic and dermatological preparations which contain antioxidants.
  • the present invention relates to cosmetic and dermatological preparations for the prophylaxis and treatment of cosmetic or dermatological skin changes such as skin aging, in particular skin aging caused by oxidative processes
  • the present invention relates to cosmetic or dermatological preparations containing active ingredients for the care and protection of the skin, in particular sensitive skin, as well as very particularly in the foreground of skin that has aged or aged due to internal and / or external factors
  • the present invention further relates to cosmetic and dermatological light protection formulations. Furthermore, the present invention relates to preparations for cosmetic and dermatological treatment or prophylaxis of erythematous, inflammatory allergic or autoimmune-reactive symptoms, in particular dermatoses
  • the damaging effect of the ultraviolet part of the sun's radiation on the skin is generally known. Depending on their respective wavelength, the rays have different effects on the skin organ.
  • UV-C radiation with a wavelength of less than 290 nm is emitted by the ozone layer in absorbs the earth's atmosphere and is therefore of no physiological importance.
  • rays in the range between 290 nm and 320 nm cause the so-called UV-B range, erythema causes simple sunburn or even more or less severe burns.
  • the maximum in erythema effectiveness of sunlight is the narrower Range given around 308 nm
  • UV-A radiation with a wavelength between 320 nm and 400 nm has only a negligible biological effect and that UV-B rays are accordingly responsible for most of the light damage to human skin
  • UV-B radiation is far more dangerous than UV-B radiation with regard to the triggering of photodynamic, especially phototoxic reactions and chronic changes in the skin.
  • the damaging influence of UV-B radiation can also be caused by UV-A radiation can be intensified
  • UV-A radiation is sufficient under normal everyday conditions to damage the collagen and egg fibers that are essential for the structure and firmness of the skin.
  • the clinical appearance of light-aged skin includes, for example, wrinkles and wrinkles, as well as an irregularly furrowed relief.
  • the areas affected by skin-related aging can show irregular pigmentation.
  • the formation of brown spots, keratoses and even carcinomas or malignant melanomas is also possible a prematurely aged by everyday UV Be ⁇ astung skin is also characterized de r Langerhans cells and a slight chronic inflammation by a ge ⁇ ngere activity from Furthermore, even very low doses of radiation can trigger photochemical reactions.
  • antioxidants and / or radical scavengers can be added to the cosmetic or dermatological formulations.
  • Vitamin E a substance with a known antioxidative effect in sunscreen formulations, but the effect achieved here falls far short of the hoped-for effect
  • UV-A radiation About 90% of the ultraviolet radiation reaching the earth consists of UV-A rays. While UV-B radiation varies greatly depending on numerous factors (e.g. time of year and time of day or latitude), UV-A radiation remains independent of the year - and daytime or geographic factors relatively constant day by day At the same time, the majority of UV-A radiation penetrates the living epidermis, while around 70% of UV-B rays are retained by the horny layer
  • UV-B filters UV-A filters and broadband filters (which have a filter effect over the entire range of UV-A and UV-B) UV filters and their concentration in the sunscreen have the option of influencing the degree of shielding of the UV light.
  • the extinction values can at best provide guidance for the dosage of the substances in the finished formulations, because of interactions with ingredients of the formulation or the Skin itself can cause imponderability. It is also generally difficult to estimate in advance how evenly and in what layer thickness the filter substance is distributed in and on the layer of the skin
  • the sun protection factor indicates the prolongation of sun exposure, which is made possible by the use of the sunscreen. It is the quotient of the erythema threshold time with sunscreen and erythema threshold time without sunscreen
  • the IPD method (IPD ⁇ immediate pigment darkening) is usually used to test the UV-A protection performance. Similar to the determination of the light protection factor, a value is determined which indicates how long the one protected by the light protection agent Skin can be irradiated with UV-A radiation until the same pigmentation occurs as for unprotected skin
  • a waterproof sunscreen protects the user not only after bathing but also protects him from sunburn while bathing
  • W / 0 formulations are advantageous in order to achieve high sun protection factors and, at the same time, very good water resistance.
  • W / O emulsions of the prior art often have unsatisfactory cosmetic properties. When used, corresponding preparations can have a greasy, shiny and Leave some sticky impression and can be difficult to distribute - especially on hairy skin. In individual cases, such preparations may not even be marketable, since they are not accepted by consumers or judged negatively
  • Light dermatoses are usually drawn by UV-A radiation.
  • the most common of all photodermatoses is polymorphic light dermatosis (PLD), which is also known as sun allergy or Stahl acne and is described in the literature (e.g. BA Voelckel et al, Monilia- und Venereal diseases (1989), 156, S 2) carries a variety of other names
  • Antioxidants are mainly used as protective substances against the spoilage of the preparations containing them. However, it is known that undesirable oxidation processes can also occur in human and animal skin. Such processes play an essential role in skin aging
  • Chronological skin aging is caused, for example, by endogenous, genetically determined factors.
  • the following structural damage and functional disorders occur in the epidermis and Dennis, for example, which can also fall under the term "senile xerosis"
  • Exogenous factors such as UV light and chemical noxae, can have a cumulative effect and, for example, accelerate or complement endogenous aging processes.
  • exogenous factors in particular lead to the following structural damage and functional disorders in the skin, which are excessive and quality of damage go beyond chronological aging
  • the present invention relates in particular to products for the care of skin aged naturally, as well as for the treatment of the consequential damage caused by malnutrition, in particular the phenomena listed under a) to g)
  • Products for the care of aged skin are known per se. They contain, for example, retinoids (Vitamin A acid and / or its derivatives) or Vitamin A and / or its derivatives
  • retinoids Vitamin A acid and / or its derivatives
  • Vitamin A and / or its derivatives their effect on the structural damage is limited to a large extent Dauber also has considerable difficulties in product development to stabilize the active ingredients to a sufficient extent against oxidative decomposition
  • products containing vitamin A acid often cause severe erythematous skin irritation.
  • Retinoids can therefore only be used in low concentrations
  • flavones or flavonoids in cosmetics or dermatology is known per se.
  • DE-44 44 238-A1 describes combinations of cinnamic acid derivatives and flavone glycosides, for example ⁇ -glycosyl rutin as antioxidants and as active substances against other indications.
  • JP-OS describes He ⁇ -04-363,395 a method to prevent the decomposition of perfume components, which is characterized inter alia by an addition of ⁇ -glucosylrutin to the corresponding preparations.
  • EP-OS 586 303 and EP-OS 595 694 describe the use of Flavonoids as antioxidants or light protection substances in cosmetics
  • flavonde pvates flavanone pvates or flavonoids
  • flavonoids A considerable disadvantage of flavonde pvates, flavanone pvates or flavonoids is, however, that they have a certain instability.
  • Another disadvantage of these substances is that they yellow the products in which they are used in higher concentrations, especially when they are used in formulations which contain titanium dioxide Since the consumer perceives a yellowing as unattractive, in individual cases this can mean that such preparations cannot be marketable because they are not accepted by the consumer or judged negatively
  • Emulsions are generally understood to mean heterogeneous systems which consist of two liquids which are immiscible or only miscible with one another to a limited extent and which are usually referred to as phases.
  • one of the two liquids is dispersed in the form of very fine droplets in the other liquid
  • a surface-active substance emulsifier
  • Emulsifiers have an amphiphilic molecular structure consisting of a polar (hydrophilic) and a non-polar (lipophilic) part of the molecule , which are spatially separated from each other Emulsifiers reduce the interfacial tension between the phases by being arranged at the interface between the two liquids.They form interface films at the oil / water interface, which counteracts the irreversible confluence of the droplets. Stabilization of emulsions are common Emulsifier mixtures used
  • emulsifiers can be subdivided into ionic (anionic, cationic and amphoteric) and nonionic according to their hydrophilic molecular part.
  • anionic emulsifier is soap, which is usually referred to as the water-soluble sodium or potassium salts of the saturated and unsaturated higher fatty acids.
  • the quaternary ammonium compounds are important representatives of the cationic emulsifiers.
  • the hydrophilic part of the molecule of nonionic emulsifiers often consists of glycine, polyglycine, sorbitan, carbohydrates or polyoxyethylene glycols and is mostly linked to the lipophilic part of the molecule via ester and ether bonds.
  • emulsifiers are decisive for the stability of an emulsion.
  • the characteristics of all substances contained in the system have to be taken into account. If one looks at skin care emulsions, for example, polar oil components and UV filters, for example, lead to instabilities.
  • other stabilizers are therefore used. which, for example, increase the viscosity of the emulsion and / or act as a protective colloid
  • Emulsions are the most important product type in the field of cosmetic and / or dermatological preparations
  • the use of the customary emulsifiers in cosmetic or dermatological preparations is harmless.
  • emulsifiers like ultimately any chemical substance, can cause allergic reactions or reactions based on user sensitivity. There has therefore been no lack of attempts to reduce the amount of conventional emulsifiers Minimum, ideally even to be completely reduced
  • a reduction in the amount of emulsifier required can be achieved, for example, if it is used that finely divided solid particles have an additional stabilizing effect. This leads to an accumulation of the solid substance at the oil / water phase boundary in the form of a layer, which prevents the disperse phases from flowing together It is not the chemical, but the surface properties of the solid particles that are essential
  • WO-Sch ⁇ ft WO-98/42301 describes emulsifier-free finely dispersed systems of the water-in-oil type, which are stabilized by the addition of micronized, inorganic pigments selected from the group of metal oxides, in particular titanium dioxide
  • Another object of the present invention was to enrich the state of the art in cosmetic or dermatological preparations in which any use of conventional emulsifiers can be dispensed with
  • cosmetic or dermatological preparations which are finely dispersed systems of the water-in-oil type, containing
  • the preparations contain significantly less than 0.5% by weight of one or more emulsifiers.
  • Preparations according to the invention which are entirely free of conventional emulsifiers are particularly preferred
  • the preparations according to the invention are mixtures of oils or ollosible substances and water or water-soluble components, which are stabilized by the addition of the modified layered silicate particles and need not contain any emulsifier in the conventional sense
  • the preparations according to the invention are extremely satisfactory preparations in every respect, which surprisingly show excellent cosmetic properties and are distinguished by excellent skin compatibility. It was not for the person skilled in the art to predict that the preparations according to the invention would act better as radical scavengers, better the binding of harmful photoproducts to lipids Prevent DNA and proteins, work better against aging, better against the skin Protect photoreactions and better prevent inflammatory reactions and show less yellowing than preparations of the prior art
  • Flavones Flavones, flavanones and flavonoids
  • Flavon and its derivatives are characterized by the following basic structure (substitution positions specified)
  • flavones usually occur in glycosidated form
  • Flavonoids are glycosides of flavones, the flavanones, whose basic structure is characterized by the following structure
  • the flavonoids are preferably selected from the group of substances of the genetic structural formula
  • Zi - Z 7 are independently selected from the group H, OH, alkoxy and hydroxyalkoxy, where the alkoxy or hydroxyalkoxy groups are branched and unbranched and can have 1-18 carbon atoms, and wherein Gly is selected from the group the mono- and oligoglycoside residues
  • the flavonoids can, however, also advantageously be selected from the group of substances of the genetic structural formula
  • Zi - Z 6 are selected independently of one another from the group H, OH, alkoxy and hydroxyalkoxy, where the alkoxy or hydroxyalkoxy groups are branched and unbranched and can have 1-18 C atoms, and wherein Gly is selected from the group the mono- and oligoglycoside residues
  • Such structures can preferably be selected from the group of substances of the genetic structural formula wherein Glyi, Gly 2 and Gly 3 independently of one another represent monoglycoside residues or Gly 2 or Gly 3 can also represent, individually or jointly, saturated portions by hydrogen atoms
  • Glyi, Gly 2 and Gly 3 are preferably selected independently of one another from the group of the hexosyl residues, in particular the rhamnosyl residues and glucosyl residues.
  • hexosyl residues for example allosyl, altrosyl, galactosyl, gulosyl, idosyl mannosyl and tamosyl, can also be used advantageously if appropriate be advantageous according to the invention to use pentosyl radicals
  • Zi - Z 5 are advantageously selected independently of one another from the group H, Oh methoxy, ethoxy and 2-hydroxyethoxy, and the flavone glycosides have the structure
  • the flavone glycosides according to the invention from the group which are represented by the following structure are particularly advantageous where Gly ⁇ Gly 2 and Gly 3 independently of one another represent monoglycoside residues or Gly 2 or Gly 3 can also represent, individually or together, saturated portions by hydrogen atoms
  • Glyi, Gly 2 and Gly 3 are preferably selected independently of one another from the group of the hexosyl residues, in particular the rhamnosyl residues and glucosyl residues.
  • other hexosyl residues for example allosyl, altrosyl, apiosyl, biosidyl, galactosyl, gulosyl, idosyl, mannosyl, talosyl, ascorbinyl, arabinsoyl , Dulcityl, fructosyl, mannityl, rhamnosyl, ribosyl, sorbityl, xylosyl may be used advantageously if appropriate. It may also be advantageous according to the invention to use pentosyl radicals
  • flavone glycoside (s) from the group ⁇ -glucosyl rutin, ⁇ -glucosylmy ⁇ ct ⁇ n, ⁇ -glucosylisoquercit ⁇ in and ⁇ -glucosyl cross t ⁇ n
  • a particularly advantageous flavonoid according to the invention is ⁇ -glucosylrutin. It has the following structure
  • Na ⁇ ngin (Aurantiin, Na-r ⁇ ngen ⁇ n-7-rhamnogiucos ⁇ d). It is characterized by the following structure
  • Hespe ⁇ din (3 ', 5,7-T ⁇ -hydroxy-4'-methoxyflavanon-7-rut ⁇ nos ⁇ d, Hespe ⁇ dosid, Hesperet ⁇ n-7-O-rut ⁇ nos ⁇ d). It is characterized by the following structure
  • Another particularly advantageous flavonoid according to the invention is rutin (3,3 ', 4', 5,7-pentahydroxyflavon-3-rut ⁇ nos ⁇ d, Quercet ⁇ n-3-rut ⁇ nos ⁇ d, Sopho ⁇ n, Birutan Rutabion, Taurutin Phytomelin, Melin). It is characterized by the following Structure
  • Another particularly advantageous flavonoid according to the invention is troxerutin (3,5-dihydroxy-3 ⁇ 4 ⁇ 7-t ⁇ s (2-hydroxyethoxy) flavon-3- (6-0- (6-deoxy- ⁇ -L-mannopyranosyl) -ß-D-glucopyranoside)) It is characterized by the following structure
  • Another particularly advantageous flavonoid according to the invention is monoxerutin (3 3 ', 4' 5-tetrahydroxy-7- (2-hydroxyethoxy) flavon-3- (6-0- (6-deoxy- ⁇ -L-mannopyranosyl) -ß- D-glucopyranoside)) It is characterized by the following structure
  • Another particularly advantageous flavonoid according to the invention is diosmin (3 ', 5 7-trihydroxy-4'methoxyflavon-7-rhamnoglucosid). It is characterized by the following structure
  • flavonoids whose glucoside residues are bonded via the phenolic hydroxyl functions of the flavone in positions 3 ', 4' and / or 5 '
  • Neohespe ⁇ dindihydrochalkon (1- (4 - ((2-0- (6-deoxy- ⁇ -L-mannopyranosyl) -ß-D-glucopyranosyl) oxy) -2,6-d ⁇ hydroxyphenyl) -3- (3-hydroxy-4-methoxyphenyl) -1-propanone), which is characterized by the following structure
  • flavonoids used according to the invention, in particular flavonoids in the strict sense, are collectively referred to below as “flavonoids”, regardless of whether a single substance or an isomer mixture or a mixture of different individual substances is present
  • Citrus fruit peel extract, citrus fruit kernel extract, soy extract (eg the commercial product phytodermin from society) have proven to be particularly advantageous Chem Laboratorium Dr Kurt Richter GmbH), Sophora Japonica extract (e.g. the commercial product Sopho ⁇ ne from the company Solabia), women's thistle extract ((e.g. the commercial product Psoralen Silyma ⁇ n from the company Mani GmbH chemical products), cat paw bleed extract, spinach extract and a mixed plant extract from passion flowers, black currants and vine leaves (e.g. the AE Complex commercial product from Solabia), calendula extract (e.g. the Pot Mangold AMI watersoluble commercial product from Alban Muller)
  • the total amount of one or more flavones, flavanones and / or flavonoids in the finished cosmetic or dermatological preparations is advantageously chosen from the range from 0.01 to 5.0% by weight, preferably 0.1 to 2.0% by weight, based on the total weight of the preparations
  • Silicates are salts and esters (silicic acid esters) of orthosilicic acid [S ⁇ (OH)] and their condensation products.
  • the silicates are not only the most species-rich class of minerals, but also geologically and technically extremely important.
  • Over 80% of the earth's crust consists of silicates layered silicates (phyllosilicates, leaf silicates ) are (ideally) silicate structures with two-dimensionally infinite layers of [S ⁇ 0 4 ] " tetrahedra, each tetrahedron being connected to neighboring tetrahedra via 3 bridging oxygen
  • Chemical formulas can only be approximated for layered silicates, since they have a large ion exchange capacity and silicon can be exchanged for aluminum, which in turn can be exchanged for magnesium, Fe 2+ , Fe 3+ , Zn and the like.
  • the resulting negative charge of the layers is generally balanced by cations, in particular by Na + and Ca 2+ in interlayer positions
  • Layered silicates can swell by reversible storage of water (in 2 to 7 times the amount) and other substances such as alcohols, glycols and the like. Their use as a thickener in cosmetic products is accordingly known per se.
  • Advantageous sheet silicates in the sense of the present invention are, for example, those whose largest direction of expansion in the unmodified and unswollen state has an average length of less than 10 ⁇ m.
  • the average dimensions of the modified layered silicate particles used can be 1000 nm ⁇ 100 nm ⁇ 1 nm and below.
  • the effective size of the modified layered silicate particles in a cosmetic or dermatological formulation naturally depends on the amount of substances stored.
  • modified layered silicates in the sense of the present invention are, for example, modified smectites (smectites).
  • Smectites are always very fine-grained (mostly ⁇ 2 mm), predominantly lamellar, moss-like or spherical aggregates three-layer clay minerals (2: 1 layer silicates), in which a central layer of octahedrally coordinated cations sandwiched by 2 layers of [(Si, AI) 0 4 ] tetrahedra is surrounded.
  • Smectites are idealized by the following structural formula, in which white circles filled with silicon and / or aluminum atoms, light gray circles filled with oxygen atoms, dark gray circles filled with hydrogen atoms and black circles filled with aluminum, magnesium, iron atoms and / or other exchange cations:
  • modified smectites are e.g. B. modified Montmorillonite.
  • Montmorillonites are described by the approximate chemical formula AI 2 [(OH) 2 / Si 4 O ⁇ 0 ] • n H 2 0 or Al 2 0 3 • 4 Si0 2 • H 2 0 ⁇ n H 2 0 and represent the dioctahedral Clay minerals belonging to smectites.
  • Hectorites are also particularly advantageous for the purposes of the present invention.
  • Hectorites belong to the smectites and have the approximate chemical formula M + o , 3 (Mg 2.7 Li 0.3 ) [Si 4 ⁇ 0 (OH) 2 ], in which M + mostly represents Na + .
  • Bentonites are clays and rocks, the smectites, especially montmorillonite, as the main minerals included
  • the "raw" bentonites are either calcium bentonites (referred to in the UK as Fuller earths) or sodium bentonites (also Wyoming bentonites)
  • Modified layered silicates in the sense of the present invention are layered silicates, in particular the layered silicate types already mentioned, whose organophilicity (also lipophile) has been increased, for example by reaction with quaternary ammonium compounds.
  • Such layered silicates are also referred to as organophilic layered silicates
  • bentones ie organic derivatives of montmoleonites (or bentonites) and / or hectorites, which are produced by ion exchange reactions with alkylammonium bases, are particularly advantageous for the purposes of the present invention
  • modified layered silicates in the sense of the present invention can be obtained, for example, by reacting layered silicates with quaternium-18.
  • Quatemium-18 is a mixture of quaternary ammonium chloride salts, which are described by the following structural formula
  • radicals R 1 are independently selected from the group methyl and hydrogenated
  • stearalkonium hectotone a reaction product of hectometer and stearalkomum chloride (benzyldimethylstearylammonium chloride), and Quatern ⁇ um-18 hectometer, a reaction product of hectometer and quaternum-18, which are, for example, 38 under the trade names Bentone Nord and Bentone man
  • the total amount of one or more modified layered silicates in the finished cosmetic or dermatological preparations is advantageously in the range of 0 05 to 20 0% by weight, preferably 0 1 to 5 0% by weight, based on the total weight of the preparations
  • modified layered silicate particles may also be advantageous to combine the modified layered silicate particles with other amphiphilic pigments, which may also contribute to the stabilization of the pickling emulsions
  • Such pigments are, for example, micronized, inorganic pigments which are selected from the group of amphiphilic metal oxides, in particular from the group of titanium dioxide, zinc oxide, silicon dioxide or siliconate (for example talc), where the metal oxides can be present either individually or in a mixture it is essentially irrelevant in which of the naturally occurring modifications the amphiphilic metal oxides used are present
  • the average particle diameter of the pigments used for combination with modified layered silicates between 1 nm and 200 nm, particularly advantageously between 5 nm and 100 nm
  • modified layered silicates according to the invention with untreated, almost pure pigment particles, in particular with those which can also be used as a dye in the food industry and / or as an absorber of UV radiation in sun protection agents zinc oxide pigments available from Merck and those available under the trade names zinc oxide neutral from Haarmann & Reimer or NanoX from the Harcros Chemical Group
  • modified layered silicates with inorganic pigments which have been surface-treated to be water-repellent (“coated”), and at the same time an amphiphilic character of these pigments is to be formed or should be maintained.
  • This surface treatment can then consist of the pigments being known per se Process can be provided with a thin hydrophobic layer
  • Such a method which is described below using the example of titanium dioxide, consists, for example, in that the hydrophobic surface layer after a reaction in accordance with
  • n and m are stoichiometric parameters to be used after rectification, R and R 'are the desired organic radicals.
  • Particularly advantageous combination partners are T ⁇ 0 2 -p ⁇ gmente, for example those coated with aluminum stearate, available under the trade name MT 100 T from TAYCA
  • a further advantageous coating of the combination partners consists of dimethylpolysiloxane (also dimethicone), a mixture of fully methylated, linear siloxane polymers which are blocked at the end with tnmethylsiloxy units.
  • dimethylpolysiloxane also dimethicone
  • a mixture of fully methylated, linear siloxane polymers which are blocked at the end with tnmethylsiloxy units.
  • the combination of modified layered silicates with zinc oxide pigments is particularly advantageous in the sense of the present invention coated in this way
  • the inorganic pigments used in addition to modified layered silicates are coated with a mixture of dimethylpolysiloxane, in particular dimethylpolysiloxane with an average chain length of 200 to 350 dimethylsiloxane units, and SiCagel, which is also referred to as simethicone. It is particularly advantageous , if the inorganic pigments are additionally coated with aluminum hydroxide or aluminum oxide hydrate (also alumina, CAS No. 1333-84-2). Particularly advantageous combination partners are titanium dioxides which are coated with simethicone and alumina, the coating also being able to contain water. An example of this is the titanium dioxide available under the trade name Eusolex T2000 from Merck
  • modified layered silicates with a mixture of different inorganic, amphiphilic pigment types both within a crystal, for example as iron mixed oxide or talc (magnesium silicate), and also by mixing several metal oxide types within one preparation.
  • Particularly advantageous combination partners are magnesium silicates, for example those available under the trade name Talkum Micron from Grolmann
  • the modified layered silicates according to the invention can furthermore advantageously be combined with other pigments, for example with titanium dioxide pigments which are coated with octylsilanol and / or with silicon dioxide particles which have been treated to be water-repellent on the surface.
  • silicon dioxide particles examples are spherical polyalkylsilsesquioxane particles as described in European disclosure 686 391 are mentioned.
  • polyalkylsilsesquioxane particles are obtained, for example, from Degussa under the trade names Aerosil R972 and Aerosil 200V
  • modified layered silicates are further advantageously combined with microfine polymer particles which are present in the preparation in the form of solids.
  • Favorable combination partners in the sense of the present invention are, for example, polycarbonates, polyethers, polyethylene, polypropylene, polyvinyl chloride, polystyrene, polyamides, polyacrylates and the like
  • Combination partners suitable according to the invention are, for example, microfine polyamide particles, in particular those available under the trade name SP-500 from the company TORAY. Also advantageous are polyamide 6 (also nylon 6) or polyamide 12 (also nylon 12) particles. Polyamide 6 is made of ⁇ -Aminocaproic acid (6-amino hexanoic acid) or ⁇ -caprolactam polyamide [poly ( ⁇ -caprolactam)], and polyamide 12 is a poly ( ⁇ -lau ⁇ niactam) made of ⁇ -lau ⁇ nlactam.
  • Orgasol ® 1002 (polyamide) are advantageous for the purposes of the present invention 6) and Orgasol ® 2002 (polyamide 12) from ELF ATOCHEM
  • microfine polymer particles which are suitable for combination with the inventive modified Schichtsihkaten are microfine polymethacrylates Such particles are obtainable, for example under the trade name POLYTRAP ® by the company DOW CHEMICAL
  • microfine polymer particles used as combination partners are coated on the surface.
  • This surface treatment can consist in that the polymer particles are provided with a thin hydrophilic layer by methods known per se.
  • Advantageous coatings consist, for example, of titanium dioxide (T ⁇ 0 2 ), zirconium dioxide (Zr0 2 ) or also other polymers such as, for example, polymethyl methacrylate.
  • Particularly advantageous microfine polymer particles for the purposes of the present invention are, for example, those obtainable by the process for hydrophilic coating of hydrophobic polymer particles described in US Pat. No. 4,898,913
  • the average particle diameter of the microfine polymer particles used as the combination partner is preferably selected to be less than 100 ⁇ m, particularly advantageously less than 50 ⁇ m. It is essentially irrelevant in what form (plates, rods, spheres, etc.) the polymer particles used are present
  • modified layered silicates according to the invention are furthermore preferably combined with amphiphilic modified polysaccharides which have no thickening properties
  • amphiphilic polysaccharides can be obtained, for example, by reacting starch with mono-, bi- or polyfunctional reagents or oxidizing agents in reactions which are largely polymer-analogous
  • R can represent, for example, a hydrogen and / or an alkyl and / or aralkyl radical (in the case of the starch ether) or a hydrogen and / or an organic and / or inorganic acid radical (in the case of the starch ester)
  • R can represent, for example, a hydrogen and / or an alkyl and / or aralkyl radical (in the case of the starch ether) or a hydrogen and / or an organic and / or inorganic acid radical (in the case of the starch ester)
  • modified layered silicates according to the invention with starch ethers, for example with those which are etherified by starch etherification with tetrahedra.
  • methylolacetylene diurea are available and which are referred to as Amylum non mucilaginosum (non-swelling starch)
  • modified layered silicates according to the invention with starch esters and / or their salts, for example with sodium and / or aluminum salts of low-substituted half esters of starch, in particular with sodium starch n-octenyl succinate of structural formula (I), in which R is the following, is particularly advantageous Structure distinguished
  • the mean particle diameter of the modified polysaccharides used for combination with the modified layered silicates according to the invention is advantageous to choose to be less than 20 ⁇ m, particularly advantageously less than 15 ⁇ m
  • modified polysaccharides which can be combined with the modified layered silicates, should of course not be limiting.
  • Modified polysaccharides which are advantageous combination partners in the sense of the present invention, can be obtained in numerous ways known per se, both chemically and physically In principle, new ways of producing such polysaccharides are also conceivable. What is important here is that the modified polysaccharides show amphiphilic properties and that they do not have a thickening effect
  • modified layered silicates according to the invention are also preferably combined with bornite
  • the average particle diameter of the boron particles used is advantageous to be less than 20 ⁇ m, particularly advantageously less than 15 ⁇ m
  • boron nitride particles which have been surface-treated ("coated") to be water-repellent, the amphiphilic character being formed or maintained at the same time
  • boron nitride particles consists of dimethylpolysiloxane (also Dimethicone), a mixture of fully methylated, linear siloxane polymers, which are blocked at the end with tnmethylsiloxy units.
  • dimethylpolysiloxane also Dimethicone
  • a mixture of fully methylated, linear siloxane polymers which are blocked at the end with tnmethylsiloxy units.
  • the boron nitride particles available from Carborundum under the trade name Tres BN ® UHP 1106 are advantageous
  • boron nitride particles with polymethylhydrogensiloxane, a linear polysiloxane, which is also referred to as methicone.
  • Advantageous boronite particles treated with methicone are, for example, those available from Carborundum under the trade name Tres BN® UHP 1107
  • the Pickenng emulsions according to the invention can serve as the basis for cosmetic or dermatological formulations. These can be composed as usual and can be used, for example, for the treatment and care of the skin as a lip care product as a demo product and as a make-up or make-up removal product in decorative cosmetics or as a light protection preparation the cosmetic and dermatological preparations according to the invention are applied to the skin in sufficient quantities in the manner customary for cosmetics
  • cosmetic or topical dermatological compositions within the meaning of the present invention, depending on their structure, can be used, for example, as skin protection cream, cleansing milk, sunscreen lotion, nutritional cream, day or night cream, etc. It is possible and advantageous, if appropriate, to use the compositions according to the invention as the basis for pharmaceutical formulations to use
  • the cosmetic and dermatological preparations according to the invention can contain cosmetic auxiliaries as are usually used in such preparations, for example preservatives, bactericides, perfumes, substances for preventing foaming, dyes, pigments which have a coloring effect, thickeners, softening, moisturizing and / or moisturizing substances, fats, oils, waxes or other usual components of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone solvents
  • compositions according to the invention are very good vehicles for cosmetic or dermatological active ingredients in the skin, advantageous active ingredients being antioxidants which can protect the skin against oxidative stress
  • the preparations advantageously contain one or more antioxidants All of the antioxidants suitable or customary for cosmetic and / or dermatological applications can be used as inexpensive but nevertheless optional antioxidants.It is advantageous to use antioxidants as the only class of active ingredient, for example when one The focus is on cosmetic or dermatological use, such as combating the oxidative stress on the skin. However, it is also advantageous to use the stick preparations according to the invention with a Provide content of one or more antioxidants if the preparations are to serve another purpose, e.g. as a sunscreen
  • the antioxidants are particularly advantageously selected from the group consisting of amino acids (eg glycine, histidine, tyrosine tryptophan) and their derivatives, imidazoles (eg urocanic acid) and their derivatives, peptides such as D, L-camosin, D-carnosine, L- Carosin and its derivatives (eg Anse ⁇ n), carotenoids, carotene (eg ⁇ -carotene, ⁇ -carotm, lycopene) and their derivatives, chlorogenic acid and their derivatives, lipoic acid and their derivatives (eg dihydrohonsoic acid), aurothioglucose, propylthiouracil and other thiols (e.g.
  • amino acids eg glycine, histidine, tyrosine tryptophan
  • imidazoles eg urocanic acid
  • peptides such as D, L-camosin, D
  • thioredoxm glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl and lauryl, palmitoyl, oleyl, ⁇ -Linoleyl, cholesteryl and glyceryl esters) as well as their salts, dilauryl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, thiodipropionic acid and their derivatives (esters, ethers, peptides, lipids, nucleotides, nucleosides and salts) as well as sulfoximine compounds (e.g.
  • buthioninsulfoximines homiminones, stemsulfonesulfonoxides), - , Hexa-, heptathioninsulfoximine
  • very low contractual doses e.g. pmol to ⁇ mol / kg
  • furthermore (metal) chelators e.g. ⁇ -hydroxy fatty acids, palmitic acid, phytic acid, lactofer ⁇ n
  • ⁇ -hydroxy acids e.g.
  • Citro - Nenoic acid lactic acid, malic acid
  • humic acid bile acid, bile extracts, bilirubm, bihdrin, EDTA, EGTA and their derivatives
  • unsaturated fatty acids and their derivatives eg ⁇ -lmolene acid, linoleic acid, oleic acid
  • folic acid and their derivatives ubiquinone and ubiquinol and their derivatives
  • vitamin C and derivatives e.g. ascorbyl palmitate.
  • Mg ascorbyl phosphate ascorbyl acetate tocopherols and derivatives (e.g.
  • vitamin E acetate
  • vitamin A and derivatives vitamin A palmitate
  • derbenzene methionine eg stilbene oxide, trans-stilbene oxide
  • derivatives salts, esters, ether sugars, nucleotides, nucleosides, peptides and lipids
  • the amount of the aforementioned antioxidants (one or more compounds) in the preparations according to the invention is preferably 0.001 to 30% by weight, particularly preferably 0.05 to 20% by weight, in particular 0.1 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation If vitamin E and / or its derivative represent the antioxidant (s), it is advantageous to choose their respective concentrations from the range from 0.001 to 10% by weight, based on the total weight of the formulation
  • vitamin A or vitamin A derivatives or carotenes or their derivatives represent the antioxidant (s)
  • the active ingredients can also be selected very advantageously from the group of lipophilic active ingredients, in particular from the following group
  • the active substances from the group of the refatting substances, for example Purcelhnol, Euce ⁇ t and Neoce ⁇ t
  • Those cosmetic and dermatological preparations which are in the form of a sunscreen are also favorable. They preferably contain, in addition to the active compound combinations according to the invention, at least one UV-A filter substance and / or at least one UV-B filter substance. Such formulations can, although not necessary, possibly also containing one or more inorganic pigments as UV filter substances
  • Inorganic pigments based on metal oxides and / or other metal compounds which are sparingly soluble or insoluble in water are preferred, in particular the oxides of titanium (T ⁇ 0 2 ) zinc (ZnO), iron (eg Fe 2 0 3 ), zirconium (Zr0 2 ), SiCium (Si0 2 ), manganese (eg MnO), aluminum (Al 2 0 3 ), cerium (eg Ce 2 0 3 ), mixed oxides of the corresponding metals and mixtures of such oxides
  • An additional content of stabilizing titanium dioxide and / or zinc oxide particles can of course also be advantageous, but is not necessary in the sense of the present invention
  • UV protection substances like antioxidants and, if desired, preservatives, also provide effective protection for the preparations themselves against spoilage
  • Preparations according to the invention advantageously contain substances which absorb UV radiation in the UV-A and / or UV-B range, the total amount of the filter substances, for example, 0.1% by weight to 30% by weight, preferably 0.5 to 20 % By weight, in particular 1.0 to 15.0% by weight, based on the total weight of the preparations, in order to provide cosmetic preparations which protect the hair or the skin from the entire range of ultraviolet radiation Sunscreen for hair or skin
  • UV-A filter substances for the purposes of the present invention are dibenzoyl methande ⁇ vate, in particular 4- (tert-butyl) -4'-methoxyd ⁇ benzoylmethan (CAS No. 70356-09-1), marketed by Givaudan under the trade name Parsol ® 1789 and is sold by Merck under the trade name Eusolex® 9020
  • Further advantageous UV-A filter substances are the phenylene-1,4-b ⁇ s- (2-benz ⁇ m ⁇ dazyl) -3 3 '5,5'-tetrasulfonic acid
  • salts especially the corresponding sodium, potassium or t ⁇ ethanolammonium salts, in particular the phenylene-1,4-b ⁇ s- (2-benz ⁇ m ⁇ dazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid bis -nat ⁇ umsalz
  • UV filter substances in the sense of the present invention are also so-called broadband filters, that is filter substances which absorb both UV-A and UV-B radiation
  • Advantageous broadband filters or UV-B filter substances are, for example, bis-resorcinyl t ⁇ azinde ⁇ vate with the following structure
  • R 1 , R 2 and R 3 are independently selected from the group of branched and unbranched alkyl groups having 1 to 10 carbon atoms or a single hydrogen atom. Particularly preferred are 2,4-B ⁇ s - ⁇ [4- (2-ethyl - hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-t ⁇ az ⁇ n (INCI Aniso T ⁇ azin), which is available under the trade name Tinosorb® S from CIBA-Chemikahen GmbH, and the 4,4 ', 4 "- (1, 3,5-T ⁇ az ⁇ n-2,4,6-t ⁇ ylt ⁇ m ⁇ no) -t ⁇ s-benzoic acid-t ⁇ s (2-ethyl-hexyl ester), synonymous 2,4,6-T ⁇ s- [ an ⁇ l ⁇ no- (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1, 3,5-t ⁇
  • UV filter substances also described the structural motif
  • UV filter substances in the sense of the present invention, for example, the s-T ⁇ azinden ⁇ vate described in the European Disclosure EP 570 838 A1, whose chemical structure by the Gen ⁇ sche formula is reproduced, whereby
  • R represents a branched or unbranched CrC ⁇ 8 alkyl radical, a Cs-C- 2 cycloalkyl radical, optionally substituted with one or more C 1 -C 4 alkyl groups
  • X represents an oxygen atom or an NH group
  • Ri represents a branched or unbranched CrC ⁇ 8 alkyl radical, a Cs -C 2 cycloalkyl radical optionally substituted with one or more CC 4 alkyl groups, or a
  • Hydrogen atom an alkali metal atom, an ammonium group or a group of
  • A represents a branched or unbranched C 8 -C 8 alkyl radical, a C 5 -C 2 cycloalkyl or aryl radical, optionally substituted with one or more Cr
  • R 3 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • n represents a number from 1 to 10
  • a branched or unbranched C 8 -C alkyl radical a C 5 -C 2 cycloalkyl radical, optionally substituted with one or more dC 4 - Alkyl groups
  • X represents the NH group
  • a branched or unbranched C 8 -C alkyl radical a C 12 -C 12 cycloalkyl radical optionally substituted with one or more CC 4 alkyl groups
  • A represents a branched or unbranched C 8 -C 8 alkyl radical, a C 5 -C 2 cycloalkyl or aryl radical, optionally substituted by one or more d-
  • R 3 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • n represents a number from 1 to 10 when X represents an oxygen atom.
  • a particularly preferred UV filter substance in the sense of the present invention is also an asymmetrically substituted s-triazine, the chemical structure of which is represented by the formula
  • dioctyibutylamidotriazon (INCI: dioctylbutamidotriazone) and is available under the trade name UVASORB HEB from Sigma 3V.
  • European laid-open specification 775 698 also describes bis-resorcinyltriazine derivatives which are preferably to be used and whose chemical structure is represented by the generic formula is reproduced, wherein R, R 2 and Ai represent a wide variety of organic radicals
  • Also advantageous in the sense of the present invention are the 2,4-B ⁇ s - ⁇ [4- (3-sulfonato) -2-hydroxypropyloxy) -2-hydroxy] phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-t ⁇ az ⁇ n sodium salt, the 2,4-B ⁇ s - ⁇ [4- (3- (2-propyloxy) -2-hydroxypropyloxy) -2-hydroxy] phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) - 1, 3,5-t ⁇ az ⁇ n, the 2,4-B ⁇ s - ⁇ [4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl ⁇ -6- [4- (2-methoxyethylcarboxyl) phenylamine] -1, 3,5-t ⁇ az ⁇ n, the 2,4-B ⁇ s - ⁇ [4- (3- (2-propyloxy) -2-hydroxypropyloxy) - 2-hydroxy
  • An advantageous broadband filter in the sense of the present invention is the 2,2'-methylene-b ⁇ s- (6- (2H-benzot ⁇ azol-2-yl) -4- (1, 1, 3,3-tetramethylbutyl) phenol), which through the chemical structural formula
  • Another advantageous broadband filter for the purposes of the present invention is 2- (2H-benzot ⁇ azol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1, 3,3,3-tetramethyl-1 - [( t ⁇ methyls ⁇ lyl) oxy] d ⁇ s ⁇ loxa- nylJpropyl] -phenol (CAS No. 155633-54-8) with the INCI name Dromet ⁇ zole T ⁇ siloxane which by the chemical structural formula
  • the UV-B filters can be oil-soluble or water-soluble.
  • Advantageous UV-B filter substances are eg
  • 3-Benzyl ⁇ dencampher-De ⁇ vate preferably 3- (4-Methylbenzyhden) camphor, 3-benzylidene hdencampher,
  • esters of Benzalmalonsaure preferably 4-Methoxybenzalmalonsaured ⁇ (2-ethylhexyl xyl) ester
  • esters of cinnamic acid preferably 4-Methoxyz ⁇ mtsaure (2-ethylhexyl) ester, 4-methoxy zimtsaureisopentylester,
  • Advantageous water-soluble UV-B filter substances are, for example
  • a further light protection filter substance to be used advantageously according to the invention is ethylhexyl-2-cyano-3 3-diphenylacrylate (octocrylene), which is available from BASF under the name UvinuP N 539 and is distinguished by the following structure

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Abstract

Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, die feindisperse Systeme vom Typ Wasser-in-Öl darstellen, enthaltend 1) eine Ölphase, 2) eine Wasserphase, 3) mindestens ein modifiziertes Schichtsilikat, welches sowohl hydrophile als auch lipophile Eigenschaften zeigt, welches also amphiphilen Charakter besitzt und sich an der Grenzfläche Wasser/Öl anordnet, 4) mindestens ein Flavon, Flavanon und/oder Flavonoid und 5) höchstens 0,5 Gew. % eines oder mehrerer Emulgatoren sowie gegebenenfalls weitere kosmetische oder pharmazeutische Hilfs-, Zusatz- und/oder Wirkstoffe enthaltend.

Description

Beschreibung
Emulgatorfreie feindisperse Systeme vom Typ Wasser-in-ÖI
Die vorliegende Erfindung betπfft emulgatorfreie feindisperse Systeme vom Typ Wasser-in- Ol, bevorzugt als kosmetische oder dermatologische Zubereitungen Insbesondere betπfft die vorliegende Erfindung kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem wirksamen Schutz vor schädlichen Oxidationsprozessen in der Haut, aber auch zum Schütze kosmetischer Zubereitungen selbst bzw zum Schütze der Bestandteile kosmetischer Zubereitungen vor schädlichen Oxidationsprozessen
Darüber hinaus betπfft die Erfindung auch kosmetische und dermatologische Zubereitungen, welche Antioxidantien enthalten In einer bevorzugten Ausfuhrungsform betπfft die vorliegende Erfindung kosmetische und dermatologische Zubereitungen zur Prophylaxe und Behandlung kosmetischer oder dermatologischer Hautveranderungen wie z B der Hautalterung, insbesondere der durch oxidative Prozesse hervorgerufenen Hautalterung
Die vorliegende Erfindung betπfft dementsprechend in bevorzugten Ausfuhrungsformen kosmetische bzw dermatologische Zubereitungen, enthaltend Wirkstoffe zur Pflege und zum Schütze der Haut, insbesondere der empfindlichen Haut wie auch ganz besonders im Vordergrunde stehend der durch intπnsische und/oder extπnsische Faktoren gealterten oder alternden Haut
Die vorliegende Erfindung betπfft ferner kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen Weiterhin betπfft die vorliegende Erfindung Zubereitungen zur kosmetischen und dermatologischen Behandlung oder Prophylaxe erythematoser, entzündlicher allergischer oder autoimmunreaktiver Erscheinungen, insbesondere Dermatosen Die schädigende Wirkung des ultravioletten Teils der Sonnenstrahlung auf die Haut ist allgemein bekannt In Abhängigkeit von ihrer jeweiligen Wellenlange haben die Strahlen verschiedene Wirkungen auf das Organ Haut Die sogenannte UV-C-Strahlung mit einer Wellenlange die kleiner als 290 nm ist wird von der Ozonschicht in der Erdatmosphäre absorbiert und hat daher keine physiologische Bedeutung Dagegen verursachen Strahlen im Bereich zwischen 290 nm und 320 nm dem sogenannten UV-B-Bereich, ein Erythem einen einfachen Sonnenbrand oder sogar mehr oder weniger starke Verbrennungen Als ein Maximum der Erythemwirksamkeit des Sonnenlichtes wird der engere Bereich um 308 nm angegeben
Zum Schutz gegen UV-B-Strahlung sind zahlreiche Verbindungen bekannt, bei denen es sich zumeist um Derivate des 3-Benzylιdencamphers, der 4-Amιnobenzoesaure der Zimtsaure der Sahcylsaure, des Benzophenons sowie auch des 2-Phenylbenzιmιdazois handelt
Man hat lange Zeit fälschlicherweise angenommen, daß die langwellige UV-A-Strahlung mit einer Wellenlange zwischen 320 nm und 400 nm nur eine vernachlassigbare biologische Wirkung aufweist und daß dementsprechend die UV-B-Strahlen für die meisten Lichtschaden an der menschlichen Haut verantwortlich seien Inzwischen ist allerdings durch zahlreiche Studien belegt daß UV-A-Strahlung im Hinblick auf die Auslosung photodynamischer, speziell phototoxischer Reaktionen und chronischer Veränderungen der Haut weitaus gefährlicher als UV-B-Strahiung ist Auch kann der schädigende Einf'uß der UV-B-Strahlung durch UV-A-Strahlung noch verstärkt werden
So ist es u a erwiesen, daß selbst die UV-A-Strahlung unter ganz normalen Alltagsbedingungen ausreicht, um innerhalb kurzer Zeit die Collagen- und Eiastmfasern zu schadigen, die für die Struktur und Festigkeit der Haut von wesentlicher Bedeutung sind Hierdurch kommt es zu chronischen lichtbedingten Hautveranderungen - die Haut altert vorzeitig Zum klinischen Erscheinungsbild der durch Licht gealterten Haut gehören beispielsweise Falten und Faltchen sowie ein unregelmäßiges zerfurchtes Relief ^erner können die von chtbedingter Hautalterung betroffenen Partien eine unregelmäßige Pig- mentierung aufweisen Auch die Bildung von braunen Flecken, Keratosen unα sogar Karzinomen bzw malignen Melanomen ist möglich Eine durch die alltägliche UV-Beιastung vorzeitig gealterte Haut zeichnet sich außerdem durch eine geπngere Aktivität der Langerhanszellen und eine leichte chronische Entzündung aus Ferner können bereits sehr geringe Strahlendosen photochemische Reaktionen auslosen Hierzu gehört insbesondere die Bildung freier Radikale, welche wiederum aufgrund ihrer hohen Reaktivität unkontrollierte Folgereaktioneπ auslosen können Um solchen Reaktionen vorzubeugen, können den kosmetischen bzw dermatologischen Formulierungen zusatzlich Antioxidantien und/oder Radikalfanger zugesetzt werden So ist beispielsweise vorgeschlagen worden, Vitamin E, eine Substanz mit bekannter antioxidativer Wirkung in Lichtschutzformulierungen einzusetzen, allerdings bleibt hier die erzielte Wirkung weit hinter der erhofften zurück
Etwa 90 % der auf die Erde gelangenden ultravioletten Strahlung besteht aus UV-AStrahlen Wahrend die UV-B-Strahlung in Abhängigkeit von zahlreichen Faktoren stark variiert (z B Jahres- und Tageszeit oder Breitengrad), bleibt die UV-A-Strahlung unabhängig von jahres- und tageszeitlichen oder geographischen Faktoren Tag für Tag relativ konstant Gleichzeitig dringt der überwiegende Teil der UV-A-Strahlung in die lebende Epidermis ein, wahrend etwa 70 % der UV-B-Strahlen von der Hornschicht zurückgehalten werden
Ein Sonnenbad wird von den meisten Menschen als angenehm empfunden, die nachteiligen Folgen zunächst nicht beachtet Allerdings hat sich in den letzten Jahren durchaus ein Bewußtsein über die negativen Auswirkungen einer zu intensiven Sonnenbestrahlung herausgebildet, weshalb mehr und starker schutzende Sonnenschutzmittel angewendet werden
Da die Beitrage der verschiedenen Wellenlangebereiche des UV-Lichtes zu lichtbedingten Hautveranderungen nicht vollständig geklart sind, geht man heute verstärkt davon aus, daß vorbeugender Schutz sowohl gegen UV-A- als auch gegen UV-B-Strahleπ, beispielsweise durch Auftrag von Lichtschutzfiltersubstanzen in Form einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung auf die Haut, von grundsätzlicher Wichtigkeit ist Kosmetische oder dermatologische Mittel sollen, in dünner Schicht auf die Haut aufgetragen, diese vor den negativen Auswirkungen der Sonnenstrahlung schützen
Im allgemeinen ist das Lichtabsorptionsverhalten von Lichtschutzfiltersubstanzen sehr gut bekannt und dokumentiert, zumal in den meisten Industrieländern Positivlisten für den Einsatz solcher Substanzen existieren, welche recht strenge Maßstabe an die Do- kumentation anlegen Je nachdem in welchem Bereich des UV-Lichtes absorbiert wird unterscheidet man UV-B-Filter, UV-A-Filter und Breitbandfilter (welche über den gesamten Bereich des UV-A und UV-B eine Filterwirkung zeigen) Durch entsprechende Auswahl des UV-Filters und seiner Konzentration im Sonnenschutzmittel hat man die Möglichkeit, den Grad der Abschirmung des UV-Lichtes zu beeinflussen Für die Dosierung der Substanzen in den fertigen Formulierungen können die Extinktionswerte allerdings allenfalls eine Orientierungshilfe bieten, denn durch Wechselwirkungen mit Inhaltsstoffen der Formulierung oder der Haut selbst können Unwagbarkeiten auftreten Ferner ist in der Regel schwierig vorab abzuschätzen, wie gleichmäßig und in welcher Schichtdicke die Filtersubstanz in und auf der Homschicht der Haut verteilt ist
Die Wirksamkeit von Sonnenschutzmittel bzw der ihnen zugrunde liegenden UV-Filter wird in der Regel in biologischen Wirksamkeitsprufungen unter standardisierten Bedingungen bestimmt
Der Lichtschutzfaktor (LSF, oft auch SPF (sun protection factor) genannt) gibt die Verlängerung der Sonnenbestrahlung an, die durch Verwendung des Sonnenschutzmittels ermöglicht wird Er ist der Quotient aus Erythemschwellenzeit mit Sonnenschutzmittel und Erythemschwellenzeit ohne Sonnenschutzmittel
Zur Prüfung der UV-A-Schutzleistung wird üblicherweise die IPD-Methode verwendet (IPD ≡ immediate pigment darkening) Hierbei wird - ähnlich der Bestimmung des Licht- schutzfaktors - ein Wert ermittelt, der angibt, um wieviel langer die mit dem Licht- schutzmittel geschützte Haut mit UV-A-Strahlung bestrahlt werden kann, bis die gleiche Pigmentierung auftritt wie bei der ungeschützten Haut
Eine andere, europaweit etablierte Prufungsmethode ist der Australische Standard AS/NZS 2604 1997 Dabei wird die Absorption der Zubereitung im UV-A-Bereich gemessen Um den Standard zu erfüllen, muß die Zubereitung mindestens 90 % der UV-A-Strahlung im Bereich 320 -360 nm absorbieren
Die meisten Sonnenschutzmittel werden in Wassernahe oder bei sportlicher Betätigung (Schwitzen) angewendet, weshalb der Wasserfestigkeit solcher Formulierungen besondere Bedeutung beizumessen ist Ein wasserfestes Sonnenschutzmittel schützt den Anwender nicht nur nach dem Baden sondern bewahrt ihn auch wahrend des Badens vor einem Sonnenbrand
Um hohe Lichtschutzfaktoren bei gleichzeitiger sehr guter Wasserfestigkeit zu erreichen, sind W/0-Formulιerungen von Vorteil Allerdings weisen W/O-Emulsionen des Standes der Technik häufig unbefriedigende kosmetische Eigenschaften auf Bei der Anwendung können entsprechende Zubereitungen auf der Haut einen fettigen, glanzenden und zum Teil klebrigen Eindruck hinterlassen und sich - insbesondere auf behaarter Haut - schwierig verteilen lassen Im Einzelfall können daher derartige Zubereitungen sogar nicht vermarktungsfahig sein, da sie vom Verbraucher nicht akzeptiert bzw negativ beurteilt werden
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung war daher, den Nachteilen des Standes der Technik Abhilfe zu schaffen und Zubereitungen vom Typ Wasser-ιn-OI zu finden, welche beispielsweise die Formulierung hoher Lichtschutzfaktoren bei gleichzeitiger sehr guter Wasserfestigkeit erlauben, welche aber auf der Haut keinen schmieπgen oder klebrigen Eindruck hinterlassen
Lichtdermatosen werden in der Regel durch UV-A-Strahlung ausgelost Die häufigste aller Photodermatosen ist die polymorphe Lichtdermatose (PLD), welche u a auch als Sonnenallergie oder Mallorca-Akne bezeichnet wird und in der Literatur (z B A Voelckel et al, Zentralblatt Haut- und Geschlechtskrankheiten (1989), 156, S 2) eine Vielzahl von weiteren Bezeichnungen tragt
Über 20 % der weißen Bevölkerung in den Industriestaaten der nördlichen Hemisphäre sind von der PLD betroffen Bei den Patienten kommt es im Bereich der sonnenexponierten Hautareale (Gesicht, Hals, Dekollete sowie Arme und Beine) in der Regel nach der ersten intensiveren Sonnenbestrahlung im Frühjahr zunächst zu Juckreiz und zur Ausbildung einer flachenhaften Hautrötung, im weiteren zeitlichen Verlauf können ferner kleine Knotehen Plaques, Bläschen oder Papeln auftreten
Erythematose Hauterscheinungen treten auch als Begleiterscheinungen bei gewissen Hauterkrankungen oder -Unregelmäßigkeiten auf Beispielsweise ist der typische Hautausschlag beim Erscheinungsbild der Akne regelmäßig mehr oder weniger stark gerötet Aufgabe der Erfindung war es dementsprechend auch, kosmetische dermatologische und pharmazeutische Zubereitungen sowie Lichtschutzformulierungen zu schaffen die zur Prophylaxe und Behandlung lichtempfindlicher Haut, insbesondere Photodermatosen bevorzugt PLD dienen
Antioxidantien werden hauptsachlich als Schutzsubstanzen gegen den Verderb der sie enthaltenden Zubereitungen verwendet Dennoch ist bekannt, daß auch in der menschlichen und tierischen Haut unerwünschte Oxidationsprozesse auftreten können Solche Prozesse spielen eine wesentliche Rolle bei der Hautalterung
Die chronologische Hautalterung wird z B durch endogene, genetisch determinierte Faktoren verursacht In Epidermis und Dennis kommt es alterungsbedingt z B zu folgenden Strukturschaden und Funktionsstörungen, die auch unter den Begriff .Senile Xerosis" fallen können
a) Trockenheit, Rauhigkeit und Ausbildung von Trockenheitsfaltchen, b) Juckreiz und c) verminderte Ruckfettung durch Talgdrusen (z B nach Waschen)
Exogene Faktoren, wie UV-Licht und chemische Noxen, können kumulativ wirksam sein und z B die endogenen Alterungsprozesse beschleunigen bzw sie erganzen In Epidermis und Dermis kommt es insbesondere durch exogene Faktoren z B zu folgenden Strukturschaden- und Funktionsstörungen in der Haut, die über Maß und Qualität der Schaden bei chronologischer Alterung hinausgehen
d) Sichtbare Gefaßerweiterungen (Teleangiektasien, Cuperosis), e) Schlaffheit und Ausbildung von Falten, f) lokale Hyper-, Hypo- und Fehlpigmentierungen (z B Altersfiecken) und g) vergrößerte Anfälligkeit gegenüber mechanischem Stress (z B Rissigkeit)
Die vorliegende Erfindung betπfft insbesondere Produkte zur Pflege der auf natürliche Weise gealterten Haut, sowie zur Behandlung der Folgeschaden der üchtalteruπg, insbesondere der unter a) bis g) aufgeführten Phänomene
Produkte zur Pflege gealterter Haut sind an sich bekannt Sie enthalten z B Retinoide (Vitamin A-Saure und/oder deren Derivate) bzw Vitamin A und/oder dessen Derivate Ihre Wirkung auf die Strukturschaden ist allerdings umfangsmaßig begrenzt Dauber hinaus gibt es bei der Produktentwicklung erhebliche Schwierigkeiten, die Wirkstoffe in ausreichendem Maße gegen oxidativen Zerfall zu stabilisieren Die Verwendung Vitamin A-Saure-haltiger Produkte bedingt darüber hinaus oft starke erythematose Hautreizungen Retinoide sind daher nur in geringen Konzentrationen einsetzbar
Die Verwendung von Flavonen bzw Flavonoiden in der Kosmetik bzw Dermatologie ist an sich bekannt So beschreibt die DE-44 44 238-A1 Kombinationen von Zimtsauredeπvaten und Flavonglycosiden, beispielsweise α-Glycosylrutin als Antioxidantien und als Wirkstoffe gegen andere Indikationen Ferner beschreibt die Schrift JP-OS Heι-04-363,395 ein Verfahren, um die Zersetzung von Parfumbestandteilen zu verhindern, welche sich unter anderem durch einen Zusatz an α-Glucosylrutin zu den entsprechenden Zubereitungen auszeichnet Ferner beschreiben die Schriften EP-OS 586 303 und EP-OS 595 694 die Verwendung von Flavonoiden als Antioxidantien bzw Lichtschutzsubstanzen in Kosmetika
Ein erheblicher Nachteil von Flavondeπvaten, Flavanondeπvaten bzw Flavonoiden ist allerdings, daß sie eine gewisse Instabilität aufweisen Ein weiterer Nachteil dieser Substanzen liegt dann begründet, daß sie die Produkte, in welchen sie eingesetzt werden, in höheren Konzentrationen gelblich färben, insbesondere wenn sie in Formulierungen eingesetzt werden, welche Titandioxid enthalten Da der Verbraucher eine Gelbfärbung als unschön empfindet, kann dies im Einzelfall dazu fuhren, daß derartige Zubereitungen nicht vermarktungsfahig sein können da sie vom Verbraucher nicht akzeptiert bzw negativ beurteilt werden
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung bestand also dann den geschilderten Nachteilen des Standes der Technik abzuhelfen bzw diese zumindest zu lindern
Unter Emulsionen versteht man im allgemeinen heterogene Systeme, die aus zwei nicht oder nur begrenzt miteinander mischbaren Flüssigkeiten bestehen, die üblicherweise als Phasen bezeichnet werden In einer Emulsion ist eine der beiden Flüssigkeiten in Form feinster Tropfchen in der anderen Flüssigkeit dispergiert Um die dauerhafte Dispergierung einer Flüssigkeit in einer anderen zu erreichen, ist bei Emulsionen im herkömmlichen Sinn der Zusatz einer grenzflächenaktiven Substanz (Emul- gator) notwendig Emulgatoren weisen einen amphiphilen Molekulaufbau auf, bestehend aus einem polaren (hydrophilen) und einem unpolaren (lipophilen) Molekulteil, die räumlich voneinander getrennt sind Emulgatoren setzen die Grenzflächenspannung zwischen den Phasen herab, indem sie an der Grenzflache zwischen beiden Flüssigkeiten angeordnet sind Sie bilden an der Phasengrenze Ol/Wasser Grenzflachenfilme aus, wodurch dem irreversiblen Zusammenfließen der Tropfchen entgegengewirkt wird Zur Stabilisierung von Emulsionen werden häufig Emulgatorgemische verwendet
Herkömmliche Emulgatoren können entsprechend ihrem hydrophilen Molekulteil in ionische (anionische, kationische und amphotere) und nichtionische untergliedert werden . Das wohl bekannteste Beispiel eines anionischen Emulgators ist die Seife, als die man gewohnlich die wasserlöslichen Natrium- oder Ka umsalze der gesattigten und ungesättigten höheren Fettsauren bezeichnet . Wichtige Vertreter der kationischen Emulgatoren sind die quartaren Ammonium-Verbindungen . Der hydrophile Molekulteil nichtionischer Emulgatoren besteht häufig aus Glyceπn, Poly- glyceπn, Sorbitanen, Kohlenhydraten bzw Polyoxyethylenglykolen und ist meistens über Ester- und Etherbmdungen mit dem lipophilen Molekulteil verknüpft Dieser besteht üblicherweise aus Fettalkoholen, Fettsauren oder Isofettsauren Durch Vaπation der Struktur und der Große des polaren und des unpolaren Molekulteils lassen sich Lipophilie und Hydrophilie von Emulgatoren in weiten Grenzen verandern
Entscheidend für die Stabilität einer Emulsion ist die richtige Auswahl der Emulgatoren Dabei sind die Charakteristiken aller im System enthaltenen Stoffe zu berücksichtigen Betrachtet man z B Hautpflegeemulsionen, so fuhren polare Olkomponenten und beispielsweise UV-Filter zu Instabilitäten Neben den Emulgatoren werden daher noch andere Stabilisatoren verwendet, die beispielsweise die Viskosität der Emulsion erhohen und/oder als Schutzkolloid wirken
Emulsionen stellen den wichtigsten Produkttyp im Bereich kosmetischer und/oder dermatologischer Zubereitungen dar An sich ist die Verwendung der üblichen Emulgatoren in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen unbedenklich Dennoch können Emulgatoren, wie letztlich jede chemische Substanz, im Einzelfalle allergische oder auf Uberempfmdlichkeit des Anwenders beruhende Reaktionen hervorrufen Es hat daher nicht an Versuchen gefehlt, die Menge an üblichen Emulgatoren auf ein Minimum, im Idealfall sogar vollständig zu reduzieren
Eine Reduktion der benotigten Emulgatormenge kann z B erreicht werden, wenn ausgenutzt wird, daß feinstverteilte Feststoffteilchen eine zusätzlich stabilisierende Wirkung haben Dabei kommt es zu einer Anreicherung des festen Stoffes an der Phasengrenze Ol/Wasser in Form einer Schicht, wodurch Zusammenfließen der dispersen Phasen verhindert wird Von wesentlicher Bedeutung sind dabei nicht die chemischen, sondern die Ober- flacheneigenschaften der Feststoffpartikel
Eine relativ neue technische Entwicklung ist es, kosmetische oder dermatologische Zubereitungen nur durch feinstverteilte Feststoffteilchen zu stabilisieren Solche „emulga- torfreien" Emulsionen werden nach ihrem Erfinder auch als Pickeπng-Emulsionen bezeichnet
Eine Möglichkeit, eine Feststoffstabilisierung in einer kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung vorzunehmen, ist nach May-Alert (Pharmazie in unserer Zeit, 15 Jahrg 1986, Nr 1, 1-7) beispielsweise, Emulgatorgemische zu verwenden, die sowohl anionische als auch kationische Tenside enthalten Da beim Zusammengeben von Anion- und Kationtensi- den immer unlösliche, elektroneutrale Verbindungen ausfallen, laßt sich durch gezieltes Ausfallen dieser neutralen Tenside in der Grenzflache Ol/Wasser eine zusätzliche Feststoffstabilisierung im Sinne einer Pickering-Emulsion erreichen
Ferner beschreibt die WO-Schπft WO-98/42301 emulgatorfreie feindisperse Systeme vom Typ Wasser-in-OI, welche durch den Zusatz mikronisierter, anorganischer Pigmente stabilisiert werden, die aus der Gruppe der Metalloxide, insbesondere Titandioxid gewählt werden
Allerdings konnte der Stand der Technik nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung war den Stand der Technik um kosmetische oder dermatologische Zubereitungen zu bereichern in welchen auf jeglichen Einsatz von Emulgatoren herkömmlicher Art verzichtet werden kann
Erstaunlicherweise werden alle diese Aufgabe gelost durch
kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, die feindisperse Systeme vom Typ Wasser-ιn-OI darstellen, enthaltend
1 eine Olphase,
2 eine Wasserphase,
3 mindestens ein modifiziertes Schichtsilikat, welches sowohl hydrophile als auch pophile Eigenschaften zeigt, welches also amphiphilen Charakter besitzt und sich an der Grenzflache Wasser/OI anordnet,
4 mindestens ein Flavon Flavanon und/oder Flavonoid und
5 höchstens 0,5 Gew -% eines oder mehrerer Emulgatoren sowie gegebenenfalls weitere kosmetische oder pharmazeutische Hilfs-, Zusatz- und/oder Wirkstoffe enthaltend
Es ist erfindungsgemaß besonders vorteilhaft, wenn die Zubereitungen deutlich weniger als 0,5 Gew -% eines oder mehrerer Emulgatoren enthalten Ganz besonders bevorzugt sind erfmdungsgemaße Zubereitungen, welche ganzlich frei von Emulgatoren im herkömmlichen
Die erfindungsgemaßen Zubereitungen stellen Abmischungen aus Ölen bzw olloslichen Substanzen und Wasser bzw wasserlöslichen Komponenten dar, die durch den Zusatz der modifizierten Schichtsiiikatpartikel stabilisiert werden und keinen Emulgator im herkömmlichen Sinn enthalten müssen
Die erfindungsgemaßen Zubereitungen sind in jeglicher Hinsicht überaus befriedigende Präparate, die erstaunlicherweise hervorragende kosmetische Eigenschaften zeigen und sich durch eine ausgezeichnete Hautvertraglichkeit auszeichnen Es war für den Fachmann nicht vorauszusehen gewesen, daß die erfindungsgemaßen Zubereitungen besser als Radikalfanger wirken, besser die Bindung von schädlichen Photoprodukten an Lipide DNS und Proteine verhindern, besser gegen die Hautalterung wirken, besser die Haut gegen Photoreaktionen schützen und besser entzündlichen Reaktionen vorbeugen sowie weniger Gelbfärbung zeigen wurden als Zubereitungen des Standes der Technik
Es war darüber hinaus überraschend daß in den erfindungsgemaßen Zubereitungen auf jeglichen Zusatz von Titandioxid und Zinkoxid verzichtet werden kann und daß in Lichtschutzzubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung ein hoher Lichtschutzfaktor und/oder eine hohe UV-A-Schutzleistung bei gleichzeitiger sehr guter Wasserfestigkeit erreicht werden kann
Flavone, Flavanone und Flavonoide
Flavon und seine Derivate (oft auch kollektiv „Flavone" genannt) sind durch folgende Grundstruktur gekennzeichnet (Substitutionspostitionen angegeben)
Figure imgf000012_0001
Einige der wichtigeren Flavone, welche auch in der belebten Natur aufzufinden sind, sind in der nachstehenden Tabelle aufgeführt
Figure imgf000012_0002
Figure imgf000013_0005
In der Natur kommen Flavone in der Regel in glycosidierter Form vor
Flavonoide sind Glycoside der Flavone, der Flavanone, deren Grundgerust durch die folgende Struktur gekennzeichnet ist
Figure imgf000013_0001
der 3-Hydroxyflavone (Flavonole), deren Grundgerust durch die folgende Struktur gekennzeichnet ist
Figure imgf000013_0002
der Aurone deren Grundgerust durch die folgende Struktur gekennzeichnet ist
Figure imgf000013_0003
sowie der Isoflavone, deren Grundgerust durch die folgende Struktur gekennzeichnet ist
Figure imgf000013_0004
Erfindungsgemaß werden die Flavonoide bevorzugt gewählt gewählt aus der Gruppe der Substanzen der genenschen Strukturformel
Figure imgf000014_0001
wobei Zi - Z7 unabhängig voneinander gewählt werden aus der Gruppe H, OH, Alkoxy- sowie Hydroxyalkoxy-, wobei die Alkoxy- bzw Hydroxyalkoxygruppen verzweigt und unverzweigt sein und 1 - 18 C-Atome aufweisen können, und wobei Gly gewählt wird aus der Gruppe der Mono- und Oligoglycosidreste
Erfindungsgemaß können die Flavonoide aber auch vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Substanzen der genenschen Strukturformel
Figure imgf000014_0002
wobei Zi - Z6 unabhängig voneinander gewählt werden aus der Gruppe H, OH, Alkoxy- sowie Hydroxyalkoxy-, wobei die Alkoxy- bzw Hydroxyalkoxygruppen verzweigt und unverzweigt sein und 1 - 18 C-Atome aufweisen können, und wobei Gly gewählt wird aus der Gruppe der Mono- und Oligoglycosidreste
Bevorzugt können solche Strukturen gewählt werden aus der Gruppe der Substanzen der genenschen Strukturformel
Figure imgf000015_0001
wobei Glyi, Gly2 und Gly3 unabhängig voneinander Monoglycosidreste oder darstellen Gly2 bzw Gly3 können auch einzeln oder gemeinsam Absattigungen durch Wasserstoffatome darstellen
Bevorzugt werden Glyi, Gly2 und Gly3 unabhängig voneinander gewählt aus der Gruppe der Hexosylreste insbesondere der Rhamnosylreste und Glucosylreste Aber auch andere Hexosylreste, beispielsweise Allosyl, Altrosyl, Galactosyl, Gulosyl, Idosyl Mannosyl und Ta- losyl sind gegebenenfalls vorteilhaft zu verwenden Es kann auch erfindungsgemaß vorteilhaft sein, Pentosylreste zu verwenden
Vorteilhaft werden Zi - Z5 unabhängig voneinander gewählt aus der Gruppe H, Oh Me- thoxy-, Ethoxy- sowie 2-Hydroxyethoxy-, und die Flavonglycoside haben die Struktur
Figure imgf000015_0002
Besonders vorteilhaft werden die erfindungsgemaßen Flavonglycoside aus der Gruppe welche durch die folgende Struktur wiedergegeben werden
Figure imgf000016_0001
wobei Gly^ Gly2 und Gly3 unabhängig voneinander Monoglycosidreste oder darstellen Gly2 bzw Gly3 können auch einzeln oder gemeinsam Absattigungen durch Wasserstoffatome darstellen
Bevorzugt werden Glyi, Gly2 und Gly3 unabhängig voneinander gewählt aus der Gruppe der Hexosylreste, insbesondere der Rhamnosylreste und Glucosylreste Aber auch andere Hexosylreste, beispielsweise Allosyl, Altrosyl, Apiosyl, Biosidyl, Galactosyl, Gulosyl, Idosyl, Mannosyl, Talosyl, Ascorbinyl, Arabinsoyl, Dulcityl, Fructosyl, Mannityl, Rhamnosyl, Ribosyl, Sorbityl, Xylosyl, sind gegebenenfalls vorteilhaft zu verwenden Es kann auch erfindungsgemaß vorteilhaft sein, Pentosylreste zu verwenden
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist, das oder die Flavonglycoside zu wählen aus der Gruppe α-Glucosylrutin, α-Glucosylmyπctπn, α-Glucosylisoquercitπin und α-Glucosylquer tπn
Ein erfindungsgemaß besonders vorteilhaftes Flavonoid ist α-Glucosylrutin Es zeichnet sich durch folgende Struktur aus
Figure imgf000017_0001
Ein weiteres erfindungsgemaß besonders vorteilhaftes Flavonoid ist Naπngin (Aurantiin, Na- rιngenιn-7-rhamnogiucosιd) Es zeichnet sich durch folgende Struktur aus
Figure imgf000017_0002
Ein weiteres erfindungsgemaß besonders vorteilhaftes Flavonoid ist Hespeπdin (3',5,7-Tπ- hydroxy-4'-methoxyflavanon-7-rutιnosιd, Hespeπdosid, Hesperetιn-7-O-rutιnosιd) Es zeichnet sich durch folgende Struktur aus
Figure imgf000018_0001
Ein weiteres erfindungsgemaß besonders vorteilhaftes Flavonoid ist Rutin (3,3',4',5,7-Pen- tahydroxyflavon-3-rutιnosιd, Quercetιn-3-rutιnosιd, Sophoπn, Birutan Rutabion, Taurutin Phytomelin, Melin) Es zeichnet sich durch folgende Struktur aus
Figure imgf000018_0002
Ein weiteres erfindungsgemaß besonders vorteilhaftes Flavonoid ist Troxerutin (3,5-Dιhy- droxy-3\4\7-tπs(2-hydroxyethoxy)-flavon-3-(6-0-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-ß-D-glu- copyranosid)) Es zeichnet sich durch folgende Struktur aus
Figure imgf000019_0001
Ein weiteres erfindungsgemaß besonders vorteilhaftes Flavonoid ist Monoxerutin (3 3', 4' 5- Tetrahydroxy-7-(2-hydroxyethoxy)-flavon-3-(6-0-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-ß-D-glu- copyranosid)) Es zeichnet sich durch folgende Struktur aus
Figure imgf000019_0002
Ein weiteres erfindungsgemaß besonders vorteilhaftes Flavonoid ist Diosmin (3', 5 7-Trιhy- droxy-4'methoxyflavon-7-rhamnoglucosιd) Es zeichnet sich durch folgende Struktur aus
Figure imgf000020_0001
Es kann ebenso von Vorteil sein, Flavonoide zu verwenden, deren Glucosidreste über phenolische Hydroxyfunktionen des Flavons in den Positionen 3', 4' und/oder 5' gebunden
Ferner kann es vorteilhaft sein, Flavonoiddeπvate zu verwenden, deren phenolische Gruppe in der Position 9 frei vorliegt In diesen Fallen handelt es sich um sogenannte Chalkone Die Struktur des namengebenden Vertreters dieser Substanzklasse ist wie folgt gekennzeichnet
Figure imgf000020_0002
Ein vorteilhafter Vertreter dieser Substanzklasse ist Phloπzin (1-(2-(ß-D-Glucopyranosyl- oxy)-4,6-dιhydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-propanon), welches durch folgende Struktur gekennzeichnet ist
Figure imgf000021_0001
Ein weiterer vorteilhafter Vertreter dieser Substanzklasse ist Neohespeπdindihydrochalkon (1-(4-((2-0-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-ß-D-glucopyranosyl)oxy)-2,6-dιhydroxyphenyl)-3- (3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-1-propanon), welches durch folgende Struktur gekennzeichnet ist
Figure imgf000021_0002
Die erfindungsgemaß verwendeten, kosmetisch oder pharmazeutisch unbedenklichen Fla- vondeπvate und Flavanondeπvate, insbesondere Flavonoide im eigentlichen Sinne werden nachfolgend - ungeachtet, ob eine Einzelsubstanz oder ein Isomerengemisch oder ein Gemisch verschiedener Einzelsubstanzen vorliegt - kollektiv als „Flavonoide" bezeichnet
Es kann auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sein, naturliche, das sind insbesondere pflanzliche Produkte, z B Pfianzenextrakte in die erfindungsgemaßen Zubereitungen einzuarbeiten, welche sich durch einen Gehalt an kosmetisch oder pharmazeutisch unbedenklichen Flavonoiden auszeichnen, beispielsweise nach üblichen Verfahren erhaltene wäßrige, waßπg-alkoholische oder waßπg-glycolische Extrakte wie auch trockene Extrakte
Als insbesondere vorteilhaft haben sich erwiesen Citrusfruchtschalenextrakt, Citrusfrucht- kernextrakt, Sojaextrakt (z B das Handelsprodukt Phytodermin der Gesellschaft Chem Laboratorium Dr Kurt Richter GmbH), Sophora Japonica-Extrakt (z B das Handelsprodukt Sophoπne der Gesellschaft Solabia), Frauendistelextrakt ((z B das Handelsprodukt Psoralen Silymaπn der Gesellschaft Mani GmbH Chemische Produkte), Katzenpfotchenblutenextrakt, Spinatextrakt und ein gemischter Pflanzenextrakt aus Passionsblumen, schwarzen Johannisbeeren und Weinblattern (z B das Handelsprodukt AE Complex der Gesellschaft Solabia), Calendulaextrakt (z B das Handelsprodukt Pot Mangold AMI watersoluble der Gesellschaft Alban Muller)
Die Gesamtmenge an einem oder mehreren Flavonen, Flavanonen und/oder Flavonoiden in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen wird vorteilhaft aus dem Bereich von 0,01 bis 5,0 Gew -%, bevorzugt 0, 1 bis 2,0 Gew -% gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen
Modifizierte Schichtsilikate
Silikate sind Salze und Ester (Kieselsaureester) der Orthokieselsaure [Sι(OH) ] und deren Kondensationsprodukte Die Silikate sind nicht nur die artenreichste Klasse der Mineralien, sondern auch geologisch und technisch außerordentlich wichtig Über 80 % der Erdkruste bestehen aus Silikaten Schichtsihkate (Phyllosilikate, Blattsilikate) sind (idealerweise) Silikat-Strukturen mit zweidimensional unendlichen Schichten aus [Sι04] "-Tetraedern, wobei jedes Tetraeder über 3 Brücken-Sauerstoffe mit Nachbar-Tetraedern verbunden ist
Chemische Formeln lassen sich für Schichtsihkate nur angenähert aufstellen, da sie ein großes lonenaustausch-Vermogen besitzen und Silizium gegen Aluminium und dieses wiederum gegen Magnesium, Fe2+, Fe3+, Zn und dergleichen ausgetauscht werden kann Die daraus möglicherweise resultierende negative Ladung der Schichten wird in der Regel durch Kationen, insbesondere durch Na+ und Ca2+ in Zwischenschicht-Positionen ausgeglichen
Schichtsihkate können durch reversible Einlagerung von Wasser (in der 2- bis 7-fachen Menge) und anderen Substanzen wie z B Alkoholen, Glykolen und dergleichen mehr aufquellen Ihre Verwendung als Verdickungsmittel in kosmetischen Mitteln ist dementsprechend an sich bekannt Allerdings konnte der Stand der Technik nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen Vorteilhafte Schichtsilikate im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise solche, deren größte Ausdehnungsrichtung im unmodifizierten und ungequollenen Zustand im Mittel eine Länge von weniger als 10 μm hat. Beispielsweise können die mittleren Ausdehnungen der verwendeten modifizierten Schichtsilikatpartikel bei 1000 nm x 100 nm x 1 nm und darunter liegen. Die effektive Größe der modifizierten Schichtsilikatpartikel in einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung hängt selbstverständlich von der Menge an eingelagerten Substanzen ab.
Vorteilhafte modifizierte Schichtsilikate im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise modifizierte Smektite (Smectite).
Smektite sind stets sehr feinkörnige (meist < 2 mm), überwiegend als lamellenförmige, moosartige oder kugelförmige Aggregate vorkommende Dreischicht-Tonminerale (2:1- Schichtsilikate), in denen eine zentrale Schicht aus oktaedrisch koordinierten Kationen sandwichartig von 2 Schichten aus [(Si,AI)04]-Tetraedern umgeben ist. Smektite werden idealisiert durch die folgende Strukturformel beschrieben, worin weiß ausgefüllte Kreise Silizium- und/oder Aluminiumatome, hellgrau ausgefüllte Kreise Sauerstoffatome, dunkelgrau ausgefüllte Kreise Wasserstoffatome und schwarz ausgefüllte Kreise Aluminium-, Magnesium-, Eisenatome und/oder weitere Austauschkationen darstellen:
Figure imgf000023_0001
Vorteilhafte modifizierte Smektite sind z. B. modifizierte Montmorillonite. Montmorillonite werden durch die angenäherte chemische Formel AI2[(OH)2/Si4Oι0] • n H20 bzw. Al203 • 4 Si02 • H20 ■ n H20 beschrieben und stellen zu den dioktaedrischen Smektiten gehörende Tonmineralien dar.
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner beispielsweise modifizierte Hektorite. Hektorite gehören zu den Smektiten und haben die angenäherte chemische Formel M+o,3(Mg2,7Li0,3)[Si4θ 0(OH)2], worin M+ meist Na+ darstellt.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner modifizierte Bentonite. Ben- tonite sind Tone und Gesteine, die Smektite, vor allem Montmorillonit, als Hauptminerale enthalten Die „Roh"-Bentonιte sind entweder Calcium-Bentonite (in Großbritannien als Fuller-Erden bezeichnet) oder Natπum-Bentonite (auch Wyoming-Bentonite)
Modifizierte Schichtsihkate im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Schichtsihkate, insbesondere die bereits genannten Schichtsihkattypen, deren Organophihe (auch Li- pophi e) - beispielsweise durch Umsetzung mit quartemaren Ammonium-Verbindungen - erhöht wurde Solche Schichtsihkate werden auch als organophile Schichtsihkate bezeichnet
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind sogenannte Bentone, d h organische Derivate von Montmoπlloniten (bzw Bentoniten) und/oder Hectoriten, die durch lonenaustausch-Reaktionen mit Alkylammonium-Basen hergestellt werden
Vorteilhafte modifizierte Schichtsihkate im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise durch Umsetzung von Schichtsihkaten mit Quaternιum-18 erhältlich Qua- temιum-18 ist eine Mischung von quaternaren Ammoniumchlondsalzen, welche durch die folgende Strukturformel beschrieben werden
Figure imgf000024_0001
woπn die Reste R1 unabhängig voneinander gewählt werden aus der Gruppe Methyl und hydrierte
Talgreste mit einer Kettenlange von 12 bis 20 Kohlenstoffatomen
Erfindungsgemaß besonders bevorzugt sind Stearalkoniumhektont, ein Reaktionsprodukt aus Hektoπt und Stearalkomumchloπd (Benzyldimethylstearylammoniumchloπd), und Quaternιum-18 Hektoπt, ein Reaktionsprodukt aus Hektoπt und Quatemιum-18, welche z B unter den Handelsbezeichnungen Bentone 27 und Bentone 38 bei Nordmann & Rassmann erhaltlich sind
Die Gesamtmenge an einem oder mehreren modifizierten Schichtsihkaten in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen wird vorteilhaft aus dem Bereich von 0 05 bis 20 0 Gew -% bevorzugt 0 1 bis 5 0 Gew -% gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen
Obwohl es besonders bevorzugt ist, die erfindungsgemaßen Zubereitungen nur durch den Zusatz von einem oder mehreren modifizierten Schichtsihkaten zu stabilisieren kann es ferner vorteilhaft sein die modifizierten Schichtsihkatpartikel mit weiteren amphiphilen Pigmenten zu kombinieren, welche gegebenenfalls auch zur Stabilisierung der Pickeπng- Emulsionen beitragen können
Solche Pigmente sind beispielsweise mikronisierte, anorganische Pigmente, die gewählt werden aus der Gruppe der amphiphilen Metalloxide, insbesondere aus der Gruppe Titandi- oxid, Zinkoxid, Sihciumdioxid bzw Sihcate (z B Talkum), wobei die Metalloxide sowohl einzeln als auch im Gemisch vorliegen können Dabei ist es im wesentlichen unerheblich, in welcher der gegebenenfalls naturlich vorkommenden Modifikationen die verwendeten amphiphilen Metalloxide vorliegen
Vorteilhaft ist es, den mittleren Partikeldurchmesser der zur Kombination mit modifizierten Schichtsihkaten verwendeten Pigmente zwischen 1 nm und 200 nm, besonders vorteilhaft zwischen 5 nm und 100 nm zu wählen
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es, die erfindungsgemaßen modifizierten Schichtsihkate mit unbehandelten nahezu reinen Pigmentpartikeln zu kombinieren, insbesondere mit solchen, welche auch als Farbstoff in der Lebensmittelindustrie und/oder als Absorber von UV-Strahlung in Sonneπschutzmitteln verwendet werden können Vorteilhaft sind beispielsweise die bei der Firma Merck erhaltlichen Zinkoxid-Pigmente sowie solche, die unter den Handelsbezeichnungen Zinkoxid neutral bei Haarmann & Reimer oder NanoX von der Harcros Chemical Group erhältlich sind
Erfindungsgemaß vorteilhaft ist ferner die Kombination von modifizierten Schichtsihkaten mit anorganischen Pigmenten, die oberflächlich wasserabweisend behandelt („gecoatet") sind, wobei gleichzeitig ein amphiphiler Charakter dieser Pigmente gebildet werden bzw erhalten bleiben soll Diese Oberflächenbehandlung kann dann bestehen, daß die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophoben Schicht versehen werden Ein solches Verfahren, das im folgenden am Beispiel von Titandioxid Deschπeben wird, besteht beispielsweise dann, daß die hydrophobe Oberflachenschicht nach einer Reaktion gemäß
n Tι02 + m (RO)3 Sι-R' → n Tι02 (oberfl )
erzeugt wird n und m sind dabei nach Beheben einzusetzende stochiometπsche Parameter, R und R' die gewünschten organischen Reste Besonders vorteilhafte Kombinationspartner sind Tι02-Pιgmente, beispielsweise die mit Aluminiumstearat beschichteten, unter der Handelsbezeichnung MT 100 T bei der Firma TAYCA erhältlichen
Eine weitere vorteilhafte Beschichtung der Kombinationspartner besteht aus Dimethylpoly- siloxan (auch Dimethicone), einem Gemisch vollmethyherter, linearer Siloxanpolymere, die endstandig mit Tnmethylsiloxy-Einheiten blockiert sind Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist die Kombination von modifizierten Schichtsilikaten mit Zinkoxid- Pigmenten, die auf diese Weise beschichtet werden
Vorteilhaft ist ferner, wenn die neben modifizierten Schichtsihkaten verwendeten anorganischen Pigmente mit einem Gemisch aus Dimethylpolysiloxan, insbesondere Dimethyl- polysiloxan mit einer durchschnittlichen Kettenlange von 200 bis 350 Dimethylsiloxan- Einheiten, und Sihcagel beschichtet sind, welches auch als Simethicone bezeichnet wird Es ist insbesondere von Vorteil, wenn die anorganischen Pigmente zusatzlich mit Aluminiumhydroxid bzw Aluminiumoxidhydrat (auch Alumina, CAS-Nr 1333-84-2) beschichtet sind Besonders vorteilhafte Kombinationspartner sind Titandioxide, die mit Simethicone und Alumina beschichtet sind, wobei die Beschichtung auch Wasser enthalten kann Ein Beispiel hierfür ist das unter dem Handelsnamen Eusolex T2000 bei der Firma Merck erhältliche Titandioxid
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner die Kombination von modifizierten Schichtsihkaten mit einer Mischung verschiedener anorganischer, amphiphiler Pigmenttypen sowohl innerhalb eines Kristalls, beispielsweise als Eisenmischoxid oder Talkum (Magnesiumsilicat), als auch durch Mischung mehrerer Metailoxidtypen innerhalb einer Zubereitung Besonders vorteilhafte Kombinationspartner sind Magnesiumsihcate, beispielsweise die unter der Handelsbezeichnung Talkum Micron bei der Firma Grolmann erhältlichen Die erfindungsgemaßen modifizierten Schichtsihkate können ferner vorteilhaft mit weiteren Pigmenten kombiniert werden, beispielsweise mit Titandioxidpigmenten, die mit Octylsilanol beschichtet sind und/oder mit Sihciumdioxidpartikeln die oberflächlich wasserabweisend behandelt sind Zur Kombination geeignete Sihciumdioxidpartikel sind beispielsweise sphärische Polyalkylsilsesquioxan-Partikel wie sie in der Europaischen Offenlegungsschπft 0 686 391 erwähnt werden Solche Polyalkylsilsesquioxan-Partikel sind beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Aerosil R972 und Aerosil 200V bei der Firma Degussa erhalt¬
Weiter vorteilhaft werden die modifizierten Schichtsihkate mit mikrofeinen Polymerpartikeln kombiniert, welche in der Zubereitung in Form von Feststoffen vorliegen Gunstige Kombinationspartner im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Polycarbo- nate, Polyether Polyethylen, Polypropylen, Polyvinylchlorid, Polystyrol, Polyamide, Polyacrylate und dergleichen mehr
Erfindungsgemaß geeignete Kombinationspartner sind beispielsweise mikrofeine Polyamid- Partikel, insbesondere die unter der Handelsbezeichnung SP-500 bei der Firma TORAY erhältlichen Ferner vorteilhaft sind Polyamid 6- (auch Nylon 6) bzw Polyamid 12- (auch Nylon 12) Partikel Polyamid 6 ist das aus ε-Aminocapronsaure (6-Amιnohexansaure) oder ε-Caprolactam aufgebaute Polyamid [Poly(ε-caprolactam)], und Polyamid 12 ist ein Poly(ε- lauπniactam) aus ε-Lauπnlactam Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Orgasol® 1002 (Polyamid 6) und Orgasol® 2002 (Polyamid 12) von der Firma ELF ATOCHEM
Weitere vorteilhafte mikrofeine Polymerpartikel, welche sich zur Kombination mit den erfindungsgemaßen modifizierten Schichtsihkaten eignen, sind mikrofeine Polymethacrylate Solche Partikel sind beispielsweise unter der Handelsbezeichnung POLYTRAP® bei der Firma DOW CHEMICAL erhältlich
Es ist insbesondere vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, wenn die als Kombinationspart- ner verwendeten mikrofeinen Polymerpartikel oberflächlich beschichtet sind Diese Oberflachenbehandlung kann dann bestehen, daß die Polymerpartikel nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophilen Schicht versehen werden Vorteilhafte Beschichtungen bestehen beispielsweise aus Titandioxid (Tι02), Zirkoniumdioxid (Zr02) oder auch weiteren Polymeren wie beispielsweise Polymethylmethacrylat Besonders vorteilhafte mikrofeine Polymerpartikel im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise die nach dem in der US-Patentschrift 4,898,913 beschriebenen Verfahren zur hydrophilen Beschichtung hydrophober Polymerpartikel erhältlichen
Der mittlere Partikeldurchmesser der als Kombinationspartner verwendeten mikrofeinen Polymerpartikel wird vorzugsweise kleiner als 100 μm, besonders vorteilhaft kleiner als 50 μm gewählt Dabei ist es im wesentlichen unerheblich, in welcher Form (Plattchen, Stabchen, Kugelchen etc ) die verwendeten Polymerpartikel vorliegen
Die erfindungsgemaßen modifizierten Schichtsihkate werden ferner vorzugsweise mit amphiphilen modifizierten Polysacchaπden kombiniert welche keine verdickenden Eigenschaften zeigen
Solche amphiphilen Polysacchaπde sind beispielsweise durch Umsetzung von Starke mit mono-, bi- oder polyfunktionellen Reagenzien bzw Oxidations-Mitteln in weitgehend polymeranalog verlaufenden Reaktionen erhältlich
Diese Reaktionen basieren im wesentlichen auf Umwandlungen der Hydroxy-Gruppen der Polyglucane durch Veretherung, Veresterung oder selektive Oxidation Dabei entstehen z B sogenannte Starkeether und Starkeester der allgemeinen Strukturformel
Figure imgf000028_0001
Strukturformel (I) worin R beispielsweise ein Wasserstoff und/oder einen Alkyl- und/oder Aralkylrest (im Fall der Starkeether) oder ein Wasserstoff und/oder einen organischen und/oder anorganischen Saure-Rest (im Fall der Starkeester) darstellen kann Starkeether und Starkeester sind vorteilhafte Kombinationspartner im Sinne der vorliegenden Erfindung
Besonders vorteilhaft ist es, die erfindungsgemaßen modifizierten Schichtsihkate mit Starkeethern zu kombinieren, z B mit solchen, die durch Veretherung von Starke mit Tetra- methylolacetylendiharnstoff erhältlich sind und welche als Amylum non mucilaginosum (nicht quellende Starke) bezeichnet werden
Insbesondere vorteilhaft ist ferner die Kombination von erfindungsgemaßen modifizierten Schichtsihkate mit Starkeestem und/oder deren Salzen, beispielsweise mit Natπum- und/oder Aluminiumsalzen niedrigsubstituierter Halbester der Starke, insbesondere mit Natrium Starke n-Octenylsuccinat der Strukturformel (I), worin R sich durch die folgende Struktur auszeichnet
Figure imgf000029_0001
und welches z B unter der Handelsbezeichnung Amiogum® 23 bei der Firma CERESTAR erhältlich ist sowie mit Aluminium Starke Octenylsuccinat, insbesondere mit den unter den Handelsbezeichnungen Dry Flo® Elite LL und Dry Flo® PC bei der Firma CERESTAR erhältlichen
Vorteilhaft ist es, den mittleren Partikeldurchmesser der zur Kombination mit den erfindungsgemaßen modifizierten Schichtsihkaten verwendeten, modifizierten Polysacchaπde kleiner als 20 μm, besonders vorteilhaft kleiner als 15 μm zu wählen
Die Liste der genannten modifizierten Polysacchaπde, die mit den modifizierten Schichtsihkaten kombiniert werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein Modifizierte Polysacchaπde, die im Sinne der vorliegenden Erfindung vorteilhafte Kombinationspartner darstellen, sind auf zahlreichen, an sich bekannten Wegen, sowohl chemischer als auch physikalischer Natur erhaltlich Zur Herstellung solcher Polysacchaπde sind auch neue Wege prinzipiell denkbar Wesentlich dabei ist, daß die modifizierten Polysacchaπde amphi- phile Eigenschaften zeigen und daß sie nicht verdickend wirken
Die erfindungsgemaßen modifizierten Schichtsihkate werden ferner vorzugsweise mit Bornitπd kombiniert
Vorteilhafte Kombinationspartner im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise die im folgenden aufgelisteten Bornitπde Handelsname erhaltlich bei:
Boron Nitride Powder Advanced Ceramics Boron Nitride Powder Sintec Keramik Ceram Blanche Kawasaki HCST Boron Nitride Stark Tres BN® Carborundum Wacker-Bornitπd BNP Wacker-Chemie
Vorteilhaft ist es den mittleren Partikeldurchmesser der verwendeten Bornitπdpartikel kleiner als 20 μm, besonders vorteilhaft kleiner als 15 μm zu wählen
Ebenfalls vorteilhafte Kombinationspartner sind Bornitridpartikel, die oberflächlich wasserabweisend behandelt („gecoatet") sind, wobei gleichzeitig der amphiphile Charakter gebildet werden bzw erhalten bleiben soll
Eine vorteilhafte Beschichtung der Bornitridpartikel besteht aus Dimethylpolysiloxan (auch Dimethicone), einem Gemisch vollmethyherter, linearer Siloxanpolymere, die endstandig mit Tnmethylsiloxy-Einheiten blockiert sind Vorteilhaft sind beispielsweise die bei der Firma Carborundum unter der Handelsbezeichnung Tres BN® UHP 1106 erhältlichen, mit Dimethicone behandelten Bornitridpartikel
Vorteilhaft ist ferner eine Beschichtung der Bornitridpartikel mit Polymethylhydrogensiloxan einem linearen Polysiloxan, welches auch als Methicone bezeichnet wird Vorteilhafte, mit Methicone behandelte Bornitπdpartikel sind beispielsweise die bei der Firma Carborundum unter der Handelsbezeichnung Tres BN® UHP 1107 erhältlichen
Vorteilhaft in allen vorgenannten Fallen ist es, die Gesamtkonzentration aller Pigmente großer als 0,05 Gew -%, besonders vorteilhaft zwischen 0,05 Gew -% und 30 Gew -% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen zu wählen, wobei die Konzentration an modifizierten Schichtsihkaten - ebenfalls bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen - im Sinne der vorliegenden Erfindung vorzugsweise aus dem Bereich 0,05 Gew -% bis 20 Gew -%, vorteilhaft 0, 1 Gew -% bis 5 Gew -% zu wählen ist Die erfindungsgemaßen Pickenng-Emulsionen können als Grundlage für kosmetische oder dermatologische Formulierungen dienen Diese können wie üblich zusammengesetzt sein und beispielsweise zur Behandlung und zur Pflege der Haut als Lippenpflegeprodukt als Deoprodukt und als Schmink- bzw Abschminkprodukt in der dekorativen Kosmetik oder als Lichtschutzpraparat dienen Zur Anwendung werden die erfindungsgemaßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen in der für Kosmetika üblichen Weise auf die Haut in ausreichender Menge aufgebracht
Entsprechend können kosmetische oder topische dermatologische Zusammensetzungen im Sinne der vorliegenden Erfindung, je nach ihrem Aufbau, beispielsweise verwendet werden als Hautschutzcreme, Reinigungsmilch, Sonnenschutzlotion, Nahrcreme, Tages- oder Nachtcreme usw Es ist gegebenenfalls möglich und vorteilhaft, die erfindungsgemaßen Zusammensetzungen als Grundlage für pharmazeutische Formulierungen zu verwenden
Die erfindungsgemaßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z B Konservierungsmittel, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, weichmachende, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, Fette, Ole, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabihsatoren, Elektrolyte, organische Losemittel oder Silikondeπvate
Eine erstaunliche Eigenschaft der erfindungsgemaßen Zubereitungen ist, daß diese sehr gute Vehikel für kosmetische oder dermatologische Wirkstoffe in die Haut sind, wobei vorteilhafte Wirkstoffe Antioxidantien sind, welche die Haut vor oxidativer Beanspruchung schützen können
Erfindungsgemaß enthalten die Zubereitungen vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien Als gunstige, aber dennoch fakultativ zu verwendende Antioxidantien können alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden Es ist dabei vorteilhaft, Antioxidantien als einzige Wirkstoffklasse zu verwenden, etwa dann, wenn eine kosmetische oder dermatologische Anwendung im Vordergrund steht, wie z B die Bekämpfung der oxidativen Beanspruchung der Haut Es ist aber auch gunstig, die erfindungsgemaßen Stiftzubereitungen mit einem Gehalt an einem oder mehreren Antioxidantien zu versehen wenn die Zubereitungen einem anderen Zweck dienen sollen, z B als Sonnenschutzmittel
Besonders vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Aminosäuren (z B Glycin, Histidin, Tyrosin Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z B Urocaninsaure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Camosιn, D-Carnosin, L-Car- nosin und deren Derivate (z B Anseπn), Carotinoide, Carotme (z B α-Carotin, ß-Carotm, Lycopin) und deren Derivate, Chlorogensaure und deren Derivate, Liponsaure und deren Derivate (z B Dihydrohponsaure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z B Thioredoxm, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsaure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z B Buthioninsulfoximine, Homocy- stemsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen vertraglichen Dosierungen (z B pmol bis μmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z B α-Hy- droxyfettsauren, Palmitinsaure, Phytinsaure, Lactoferπn), α-Hydroxysauren (z B Citro- nensaure, Milchsäure, Apfelsaure), Huminsaure, Gallensaure, Gallenextrakte, Bilirubm, Bih- verdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsauren und deren Derivate (z B γ-Lmolensaure, Linolsaure, Olsaure), Folsaure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z B Ascorbylpalmitat. Mg-Ascorbylphosphat Ascorbylacetat), Tocopherole und Deπvate (z B Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsaure und deren Derivate, α-Glycosylrutin, Ferulasaure, Furfuryhdenglucitol, Camosin, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsaure, Nordihydroguajaretsaure, Tπhydroxybuty- rophenon, Harnsaure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z B ZnO, ZnS04), Selen und dessen Derivate (z B Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z B Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemaß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe
Die Menge der vorgenannten Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den erfindungsgemaßen Zubereitungen betragt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew -%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew -%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew -%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung Sofern Vitamin E und/oder dessen Deπvate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew -%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen
Sofern Vitamin A, bzw Vitamin-A-Deπvate, bzw Carotine bzw deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew -%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen
Erfindungsgemaß können die Wirkstoffe (eine oder mehrere Verbindungen) auch sehr vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der lipophilen Wirkstoffe insbesondere aus folgender Gruppe
Acetylsalicylsaure, Atropin Azulen Hydrocortison und dessen Derivaten, z B Hydrocor- tιson-17-valerat, Vitamine, z B Ascorbmsaure und deren Deπvate, Vitamine der B- und D- Reihe, sehr gunstig das Vitamin B-,, das Vitamin B12 das Vitamin Di, aber auch Bisabolol, ungesättigte Fettsauren, namentlich die essentiellen Fettsauren (oft auch Vitamin F genannt), insbesondere die gamma-Linolensaure, Olsaure, Eicosapentaensaure, Docosa- hexaensaure und deren Derivate Chioramphenicol, Coffein, Prostaglandme, Thymol, Campher, Extrakte oder andere Produkte pflanzlicher und tierischer Herkunft, z B Nachtker- zenol, Borretschol oder Johannisbeerkernol, Fischole, Lebertran aber auch Ceramide und ceramidahnhche Verbindungen und so weiter
Vorteilhaft ist es auch, die Wirkstoffe aus der Gruppe der ruckfettenden Substanzen zu wählen, beispielsweise Purcelhnol, Euceπt und Neoceπt
Die Liste der genannten Wirkstoffe bzw Wirkstoffkombinationen, die in den erfindungsgemaßen Pickenng-Emulsionen verwendet werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein
Gunstig sind auch solche kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen, die in der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen Vorzugsweise enthalten diese neben den erfindungsgemaßen Wirkstoffkombinationen zusätzlich mindestens eine UV-A-Filtersubstanz und/oder mindestens eine UV-B-Filtersubstanz Solche Formulierungen können, obgleich nicht notwendig, gegebenenfalls auch ein oder mehrere anorganische Pigmente als UV- Filtersubstanzen enthalten
Bevorzugt sind anorganische Pigmente auf Basis von Metalloxiden und/oder anderen in Wasser schwerlöslichen oder unlöslichen Metallverbindungen enthalten, insbesondere der Oxide des Titans (Tι02) Zinks (ZnO), Eisens (z B Fe203), Zirkoniums (Zr02), Sihciums (Sι02), Mangans (z B MnO), Aluminiums (Al203), Cers (z B Ce203), Mischoxiden der entsprechenden Metalle sowie Abmischungen aus solchen Oxiden
Auch ein zusätzlicher Gehalt an stabilisierend wirkenden Titandioxid- und/oder Zinkoxid- partikeln kann selbstverständlich vorteilhaft sein, ist aber im Sinne der vorliegenden Erfindung nicht notwendig
Es ist auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindungen, solche kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen zu erstellen, deren hauptsachlicher Zweck nicht der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Gehalt an UV-Schutzsubstanzen enthalten So werden z B in Tagescremes gewöhnlich UV-A- bzw UV-B-Filtersubstanzen eingearbeitet
Auch stellen UV-Schutzsubstanzen, ebenso wie Antioxidantien und, gewunschtenfalls, Konservierungsstoffe, einen wirksamen Schutz der Zubereitungen selbst gegen Verderb dar
Vorteilhaft enthalten erfindungsgemaße Zubereitungen Substanzen, die UV-Strahlung im UV-A- und/oder UV-B-Bereich absorbieren, wobei die Gesamtmenge der Filtersubstanzen z B 0,1 Gew -% bis 30 Gew -%, vorzugsweise 0,5 bis 20 Gew -%, insbesondere 1 ,0 bis 15,0 Gew -% betragt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, um kosmetische Zubereitungen zur Verfugung zu stellen, die das Haar bzw die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schützen Sie können auch als Sonnenschutzmittel fürs Haar oder die Haut dienen
Vorteilhafte UV-A-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Dibenzoyl- methandeπvate, insbesondere das 4-(tert -Butyl)-4'-methoxydιbenzoylmethan (CAS-Nr 70356-09-1), welches von Givaudan unter der Marke Parsol® 1789 und von Merck unter der Handelsbezeichnung Eusolex® 9020 verkauft wird Weitere vorteilhafte UV-A-Filtersubstanzen sind die Phenylen-1 ,4-bιs-(2-benzιmιdazyl)-3 3' 5,5'-tetrasulfonsaure
Figure imgf000035_0001
und ihre Salze, besonders die entsprechenden Natrium-, Kalium- oder Tπethanolam- monium-Salze, insbesondere das Phenylen-1 ,4-bιs-(2-benzιmιdazyl)-3,3'-5,5'-tetrasul- fonsaure-bis-natπumsalz
Figure imgf000035_0002
sowie das 1 ,4-dι(2-oxo-10-Sulfo-3-bornyhdenmethyl)-Benzol und dessen Salze (besonders die entprechenden 10-Sulfato-verbιndungen, insbesondere das entsprechende Natrium-, Kalium- oder Tπethanolammonium-Salz), das auch als Benzol-1 ,4-dι(2-oxo-3-bornylιdenme- thyl-10-sulfonsaure) bezeichnet wird und sich durch die folgende Struktur auszeichnet
Figure imgf000035_0003
Vorteilhafte UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner sogenannte Breitbandfilter, d h Filtersubstanzen, die sowohl UV-A- als auch UV-B-Strahlung absorbieren
Vorteilhafte Breitbandfilter oder UV-B-Filtersubstanzen sind beispielsweise Bis-Resorcinyl tπazindeπvate mit der folgenden Struktur
Figure imgf000036_0001
wobei R1, R2 und R3 unabhängig voneinander gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Alkylgruppen mit 1 bis 10 Kohienstoffatomen bzw ein einzelnes Wasserstoff atom darstellen Insbesondere bevorzugt sind das 2,4-Bιs-{[4-(2-Ethyl- hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-tπazιn (INCI Aniso Tπazin), welches unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® S bei der CIBA-Chemikahen GmbH erhältlich ist, und das 4,4',4"-(1 ,3,5-Tπazιn-2,4,6-tπyltπιmιno)-tπs-benzoesaure-tπs(2-ethyl- hexylester), synonym 2,4,6-Tπs-[anιlιno-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1 ,3,5-tπazιn (INCI Octyl Tπazone), welches von der BASF Aktiengesellschaft unter der Warenbezeichnung UVINUL® T 150 vertrieben wird
Auch andere UV-Filtersubstanzen beschrieben welche das Strukturmotiv
Figure imgf000036_0002
aufweisen, sind vorteilhafte UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung beispielsweise die in der Europaischen Offenlegungsschπft EP 570 838 A1 beschπeoenen s-Tπazindeπvate, deren chemische Struktur durch die geneπsche Formel
Figure imgf000037_0001
wiedergegeben wird, wobei
R einen verzweigten oder unverzweigten CrCι8-Alkylrest, einen Cs-C-ι2-Cycloalkylrest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4- Alkylgruppen, darstellt, X ein Sauerstoffatom oder eine NH-Gruppe darstellt, Ri einen verzweigten oder unverzweigten CrCι8-Alkylrest, einen Cs-Cι2-Cycloalkylrest gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C C4- Alkylgruppen, oder ein
Wasserstoff atom, ein Alkalimetallatom, eine Ammoniumgruppe oder eine Gruppe der
Formel
Figure imgf000037_0002
bedeutet, in welcher
A einen verzweigten oder unverzweigten Cι-Cι8-Alkylrest, einen C5-Cι2-Cycloalkyl- oder Arylrest darstellt, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C-r
C4- Alkylgruppen, R3 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe darstellt, n eine Zahl von 1 bis 10 darstellt, einen verzweigten oder unverzweigten C Cι8-Alkylrest, einen C5-Cι2-Cycloalkylrest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren d-C4- Alkylgruppen, darstellt wenn X die NH-Gruppe darstellt, und einen verzweigten oder unverzweigten C Cι8-Alkylrest, einen C -C12-Cycloalkylrest gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C C4- Alkylgruppen, oder ein Wasserstoffatom, ein Alkalimetallatom, eine Ammoniumgruppe oder eine Gruppe der Formel
Figure imgf000038_0001
bedeutet, in welcher
A einen verzweigten oder unverzweigten Cι-Cι8-Alkylrest, einen C5-Cι2-Cycloalkyl- oder Arylrest darstellt, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren d-
C4- Alkylgruppen, R3 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe darstellt, n eine Zahl von 1 bis 10 darstellt, wenn X ein Sauerstoffatom darstellt.
Besonders bevorzugte UV-Filtersubstanz im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner ein unsymmetrisch substituiertes s-Triazin, dessen chemische Struktur durch die Formel
Figure imgf000038_0002
wiedergegeben wird, welche im Folgenden auch als Dioctyibutylamidotriazon (INCI: Dioctylbutamidotriazone) bezeichnet wird und unter der Handelsbezeichnung UVASORB HEB bei Sigma 3V erhältlich ist.
Auch in der Europäischen Offenlegungsschrift 775 698 werden bevorzugt einzusetzende Bis-Resorcinyltriazinderivate beschrieben, deren chemische Struktur durch die generische Formel
Figure imgf000039_0001
wiedergegeben wird, wobei R , R2 und Ai verschiedenste organische Reste repräsentieren
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner das 2,4-Bιs-{[4-(3-sulfonato)-2- hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-tπazιn Natriumsalz, das 2,4-Bιs-{[4-(3-(2-Propyloxy)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)- 1 ,3,5-tπazιn, das 2,4-Bιs-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-[4-(2-methoxyethyl- carboxyl)-phenylamιno]-1 ,3,5-tπazιn, das 2,4-Bιs-{[4-(3-(2-propyloxy)-2-hydroxy-propyloxy)- 2-hydroxy]-phenyl}-6-[4-(2-ethyl-carboxyl)-phenylamιno]-1 ,3,5-tπazιn, das 2,4-Bιs-{[4-(2- ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(1-methyl-pyrrol-2-yl)-1 ,3,5-tπazιn, das 2,4-Bιs-{[4- trιs(tπmethylsiloxy-silylpropyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-tπazιn, das 2,4-Bιs-{[4-(2"-methylpropenyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-tπazιn und das 2,4-Bιs-{[4-(1 ', 1 ', 1 ',3',5',5',5'-Heptamethylsιloxy-2"-methyl-propyloxy)-2-hydroxy]- phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-tπazιn
Ein vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist das 2,2'-Methylen- bιs-(6-(2H-benzotπazol-2-yl)-4-(1 ,1 ,3,3-tetramethylbutyl)-phenol), welches durch die chemische Strukturformel
Figure imgf000039_0002
gekennzeichnet ist und unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® M bei der CIBA-Che- mikahen GmbH erhältlich ist. Vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner das 2-(2H- benzotπazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1 ,3,3,3-tetramethyl-1-[(tπmethylsιlyl)oxy]dιsιloxa- nylJpropyl]-phenol (CAS-Nr 155633-54-8) mit der INCI-Bezeichnung Drometπzole Tπsiloxane welches durch die chemische Strukturformel
Figure imgf000040_0001
gekennzeichnet ist
Die UV-B-Filter können olloshch oder wasserlöslich sein Vorteilhafte ollosliche UV-B- Filtersubstanzen sind z B
■ 3-Benzylιdencampher-Deπvate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyhden)campher, 3-Benzy- hdencampher,
■ 4-Amιnobenzoesaure-Derιvate, vorzugsweise 4-(Dιmethylamιno)-benzoesaure(2-ethyl- hexyl)ester, 4-(Dιmethylamιno)benzoesaureamylester,
■ 2,4l6-Tπanιhno-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)-1 ,3,5-tπazιn,
■ Ester der Benzalmalonsaure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsauredι(2-ethylhe- xyl)ester,
■ Ester der Zimtsaure, vorzugsweise 4-Methoxyzιmtsaure(2-ethylhexyl)ester, 4-Methoxy- zimtsaureisopentylester,
■ Deπvate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2- Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dιhydroxy-4-methoxybenzophenon
■ sowie an Polymere gebundene UV-Filter
Vorteilhafte wasserlösliche UV-B-Filtersubstanzen sind z B
■ Salze der 2-Phenylbenzιmιdazol-5-sulfonsaure, wie ihr Natπum-, Kalium- oder ihr Tπ- ethanolammonium-Salz, sowie die Sulfonsaure selbst,
■ Sulfonsaure-Deπvate des 3-Benzyhdencamphers, wie z B 4-(2-Oxo-3-bornyhdenme- thyl)benzolsulfonsaure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornyiιdenmethyl)sulfonsaure und deren Salze Eine weiterere erfindungsgemaß vorteilhaft zu verwendende Lichtschutzfiltersubstanz ist das Ethylhexyl-2-cyano-3 3-dιphenylacrylat (Octocrylen), welches von BASF unter der Bezeichnung UvinuP N 539 erhaltlich ist und sich durch folgende Struktur auszeichnet
Figure imgf000041_0001
Es kann auch von erheblichem Vorteil sein, polymergebundene oder polymere UV-Filter- substanzen in Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung zu verwenden, insbesondere solche wie sie in der WO-A-92/20690 beschrieben werden
Ferner kann es gegebenenfalls von Vorteil sein, erfindungsgemaß weitere UV-A- und/oder UV-B-Filter in kosmetische oder dermatologische Zubereitungen einzuarbeiten, beispielsweise bestimmte Sahcylsauredeπvate wie 4-lsopropylbenzylsalιcylat, 2-Ethylhexyl- sahcylat (= Octylsahcylat), Homomenthylsahcylat
Die Liste der genannten UV-Filter, die im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken Die Zahlenwerte in den Beispielen bedeuten Gewichtsprozente, bezogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Zubereitungen
Beispiele:
Figure imgf000042_0001

Claims

Patentansprüche:
1 Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, die feindisperse Systeme vom Typ Wasser-ιn-OI darstellen, enthaltend
1 eine Olphase,
2 eine Wasserphase,
3 mindestens ein modifiziertes Schichtsihkat, welches sowohl hydrophile als auch hpophiie Eigenschaften zeigt, welches also amphiphilen Charakter besitzt und sich an der Grenzflache Wasser/OI anordnet,
4 mindestens ein Flavon, Flavanon und/oder Flavonoid und
5 höchstens 0,5 Gew % eines oder mehrerer Emulgatoren
2 Zubereitungen nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß sie emulgatorfrei sind
3 Zubereitungen nach einem der vorhergehenden Anspr che, dadurch gekennzeichnet, daß weitere kosmetische oder pharmazeutische Hilfs-, Zusatz- und/oder Wirkstoffe enthalten sind
4 Zubereitungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an einem oder mehreren modifizierten Schichtsihkaten zwischen 0,05 Gew -% und 20 Gew -% ist, vorteilhaft zwischen 0 1 und 5 Gew -%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen
5 Zubereitungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet daß der Gehalt an einem oder mehreren Flavonen, Flavanonen und/oder Flavonoiden aus dem Bereich von 0,01 bis 5,0 Gew -%, bevorzugt 0,1 bis 2,0 Gew -% gewählt wird bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen
6 Zubereitungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet daß neben einem oder mehreren modifizierten Schichtsihkaten weitere Pigmente enthalten sind, insbesondere Bornitπd und/oder modifizierte Polysacchaπde und/oder mikrofeine Polymerpartikel und/oder mikronisierte, anorganische Pigmente, die gewählt werden aus der Gruppe der amphiphilen Metalloxide, insbesondere aus der Gruppe Titandioxid, Zinkoxid, Eisenoxide bzw Eisenmischoxide, Sihciumdioxid bzw Sihcate wobei die Pigmente sowohl einzeln als auch im Gemisch vorliegen können Zubereitungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, enthaltend einen oder mehrere Zusatz- oder Wirkstoffe, gewählt aus der Gruppe der Antioxidantien und/oder der Gruppe der UV-Filtersubstanzen.
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