WO2001010816A2 - Substituierte 2-dialkylaminoalkylbiphenyl-derivate - Google Patents

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    • C07D317/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D317/48—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring
    • C07D317/50—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to atoms of the carbocyclic ring
    • C07D317/58—Radicals substituted by nitrogen atoms

Definitions

  • the invention relates to substituted 2-D ⁇ alkylam ⁇ noalkylb ⁇ phenyl-Der ⁇ vate, processes for their preparation, medicaments containing these compounds, and the use of these compounds for the production of medicaments
  • Classic opioids such as morphine are effective in the treatment of severe to severe pain, however their use is limited by the known side effects such as respiratory depression, vomiting, sedation, constipation, addiction, dependency and tolerance development. You can therefore only take special precautions such as special prescriptions are given over a longer period of time or in higher doses (Goodman, Gilman, The Pharmacological Basis of Therapeutics, Pergamo ⁇ Press, New York 1990). In addition, they are less effective in some pain conditions, especially in neuropathic pain
  • One object on which the invention was based was to provide analgesically active substances which are suitable for pain therapy.
  • these substances should have as few side effects of the opioid analgesics as possible, such as nausea, vomiting, Dependency, respiratory depression or constipation then existed, active ingredients for the treatment of inflammatory and allergic reactions, depression, drug and / or alcohol abuse, gastritis, diarrhea, urinary incontinence, cardiovascular diseases, respiratory diseases, cough, mental illness and / or epilepsy to deliver
  • this is achieved by making available new substituted 2-D ⁇ alkylam ⁇ noalkylb ⁇ phenyl-De ⁇ vaten, which are used for the treatment of inflammatory and allergic reactions, depression, drug and / or alcohol abuse, gastritis, diarrhea, urinary incontinence, cardiovascular diseases, respiratory diseases, cough, mental illnesses and / or epilepsy and which also have a pronounced analgesic effect
  • the invention therefore relates to substituted 2-dialkylaminoalkyl biphenyl derivatives of the general formula I,
  • R 1 , R 2 R 3 identical or different, for H, F, Cl, Br, CN, N0 2 , CHO, S0 2 CH 3 , S0 2 CF 3 , OR 6 , NR 6 R 7 , a C ⁇ Alkyl, preferably a C-
  • radicals R ⁇ , R ⁇ , identical or different stand for H or for a C- ⁇ g-alkyl, preferably for a C ⁇ -alkyl radical,
  • radicals R ⁇ , R identical or different, for H, a C- ⁇ g-alkyl, preferably a C-
  • Alkyl radicals are also understood to mean hydrocarbons substituted at least once, preferably with halogen and / or a hydroxyl group, particularly preferably with fluorine and / or a hydroxyl group. If these contain more than one substituent, these may be the same or different.
  • the alkyls are preferred Residues methyl, ethyl, propyl, 1-methylethyl, butyl, 1-methylpropyl 2-methylpropyl, 1, 1 -dimethylethyl, pentyl, 1, 1 -dimethylpropyl, 1, 2-dimethylpropyl, 2,2-dimethylpropyl, hexyl, 1st - methylpentyl, CHF 2 , CF 3 or CH 2 OH
  • An aryl radical also be at least monosubstituted by an OH, a halogen, preferably F and / or Cl, a CF 3 -, a C j _g-alkyl, C ⁇ .g alkoxy, a C- ⁇ y-cycloalkoxy, a C3_7-cycloalkyl, a C 2 _g-alkylene or phenyl radical substituted phenyls or naphthyl radicals understood
  • the phenyl radicals can also be condensed with further rings
  • R ⁇ and R ⁇ have the meaning according to the general formula I, and purified and isolated by the usual methods
  • the compounds of the general formula IV are converted into compounds of the general formula V by halogen-metal exchange, preferably with magnesium and / or butyllithium and subsequent reaction with a boric acid ester, preferably a T ⁇ alkylborat, particularly preferably with a T ⁇ methylborat at temperatures ⁇ 0 ° C, wherein R is a C 1-6 alkyl radical, implemented,
  • the compounds of the general formula V can be reacted with aqueous acids, preferably hydrochloric acid, to give compounds of the general formula VI M
  • the compounds of the general formula V or VI are in a transition metal-catalyzed reaction, preferably in a Pallad ⁇ um (0) compounds or Pallad ⁇ um (II) salts, particularly preferably by tetrak ⁇ s (t ⁇ phenylphosph ⁇ n) pallad ⁇ um, B ⁇ s (d ⁇ benzyl ⁇ denaceton) pallad ⁇ um, elemental palladium on activated carbon, paliad ⁇ um (II) chlorine and / or palladium (II) acetate catalyzed reaction in an ahphatic ether, preferably 1, 4-dioxane and tetrahydrofuran or a hydrocarbon, preferably toluene or hexane, an alcohol, preferably ethanol or isopropanol, a chlorine-containing hydrocarbon, preferably chloroform or dichloromethane in water or mixtures of these solvents at temperatures between 20 and 150 ° C. with compounds of the general formula VII
  • R 1 to R 3 have the meaning according to the general formula I, in a transition metal-catalyzed reaction, preferably in a palladium (0) compound or palladium (II) salt, particularly preferably tetrak ⁇ s (t ⁇ phenylphosph ⁇ n ) palladium, bis (d ⁇ benzyl ⁇ denaceton) palladium, elemental palladium on activated carbon, palladium (II) chlorine and / or palladium (II) acetate-catalyzed reaction in an aliphatic ether, preferably 1, 4-dioxane and tetrahydrofuran or a hydrocarbon, preferably toluene or hexane , an alcohol, preferably ethanol or isopropanol, a chlorinated hydrocarbon, preferably chloroform or dichloromethane in water or mixtures of these solvents at temperatures between 20 and 150 ° C with compounds of general formula III or IV to give compounds of general formula I
  • the compounds of general formula I can be combined with physiologically acceptable acids, for example hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, methanesulfonic acid, formic acid, acetic acid, oxalic acid, succinic acid, tartaric acid, almond acid, fumaric acid, lactic acid, citric acid, glutamic acid and / or aspartic acid convert in a known manner into their salts.
  • Salt formation is preferably carried out in a solvent, for example diethyl ether, dnsopropyl ether, Acetic acid alkyl ester, acetone and / or 2-butanone carried out
  • a solvent for example diethyl ether, dnsopropyl ether, Acetic acid alkyl ester, acetone and / or 2-butanone carried out
  • hydrochloride it is also suitable to use methylmethylchlorosilane in aqueous solution
  • substituted 2-dialkylaminoalkylbiphenyl derivatives of the general formula I according to the invention are toxicologically harmless and are therefore suitable active pharmaceutical ingredients
  • the invention therefore furthermore relates to medicaments which contain at least one substituted 2-alkylaminoalkylbiphenyl derivative of the general formula I in the form of its base and / or a salt of a physiologically acceptable acid and, if appropriate, further active substances and auxiliaries
  • the medicaments are preferably used for the treatment / control of / from pain, inflammatory and allergic reactions, depression, drug and alcohol abuse, gastritis, diarrhea, urinary incontinence, cardiovascular diseases, respiratory diseases, cough, mental diseases and / or epilepsy
  • Another object of the invention is the use of at least one substituted 2-D ⁇ alkylam ⁇ noalkylb ⁇ phenyl-Der ⁇ vat of the general formula I in the form of its base and / or a salt of a physiologically acceptable acid for the manufacture of a medicament for the treatment / control of / from pain, inflammatory and allergic reactions, depression, drug and alcohol abuse, gastritis, diarrhea, urinary incontinence, cardiovascular diseases, respiratory diseases, coughing mental illnesses and / or epilepsy
  • preparations in the form of tablets, dragées, capsules, granules, drops, juices and syrups are suitable for parenteral, topical and inhalative application Solutions, suspensions, easily reconstitutable dry preparations and sprays.
  • Compounds of the general formula I according to the invention in a depot, in dissolved form or in a plaster, optionally with the addition of agents which require skin penetration, are suitable percutaneous application preparations orally or percutaneously applicable preparation forms can release the compounds of general formula I according to the invention with a delay
  • the amount of active ingredient to be administered to the patient varies depending on the weight of the patient, the type of application, the indication and the severity of the disease. Usually 0.5 to 500 mg / kg of at least one 2-dialkylaminoalkylphenyl derivative of the general formula I is applied
  • the indication ether means diethyl ether
  • Vol% means percent by volume and m% means percent by mass
  • the batch was poured into 600 ml of sodium bicarbonate solution (1 M) (pH 7-8) three times with 100 ml each of ethyl acetate extracted, the combined organic extracts dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (500 to 10 mbar).
  • Example 9 (3'-chloro-4'-fluorob ⁇ phenyl-2-ylmethyl) dimethylamine hydrochloride 1.12 g (6.41 mmol) of 3-chloro-4-fluorobenzeneboronic acid, 1.44 g (6.73 mmol) of the (2-bromobenzyl) dimethylamine prepared according to Example 1 (stage 2) and 2.26 g (21 , 4 mmol) sodium carbonate were dissolved in a mixture of 44 ml of toluene, 18 ml of water and 9 ml of ethanol. 151 mg of tetrak ⁇ s (t ⁇ phenylphosph ⁇ n) pallad ⁇ um (0) were added under nitrogen and the mixture was heated under reflux for 16 hours (bath temperature 110 ° C.)
  • the batch was neutralized with 10 ml of sodium hydroxide solution (32 m%), made alkaline with 3.5 g of sodium carbonate (pH ca 9), extracted three times with 150 ml of ether each time, the organic phases were combined, over anhydrous magnesium sulfate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (500-10 mbar). 9.29 g of 2- (dimethylamomomethyl) benzene boronic acid (47.7% of theory) were obtained in this way
  • Tetrak ⁇ s (tr ⁇ phenylphosph ⁇ n) pallad ⁇ um (0) added and heated to reflux for 16 hours (bath temperature 110 ° C)
  • the base was dissolved in 50 ml of ether, extracted three times with 25 ml of hydrochloric acid (5% by weight), the combined acidic phases were washed with 10 ml of ether and made alkaline with 15 ml of sodium hydroxide solution (32 m%) (pH ca 11) It was extracted three times with 25 ml of ether each time, the combined organic phases were dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (500-10 mbar). 28 g of crude base (70.3% of theory) were obtained, which were placed on a 3 ⁇ 25 cm column filled with silica gel.
  • the base was dissolved in 50 ml of ether, extracted three times with 25 ml of hydrochloric acid (5% by weight), the combined acid phases were washed with 10 ml of ether and washed with 15 ml of sodium hydroxide solution (32 m%) made alkaline (pH ca 11), the mixture was extracted three times with 25 ml of ether each time, the combined organic phases were dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (500-10 mbar) g of crude base (68.7% of theory) were obtained, which were placed on a 3 ⁇ 25 cm column filled with silica gel.
  • Example 16 (3 ', 4'-dichlorob ⁇ phenyl-2-ylmethyl) dimethylamine hydrochloride 1.11 g (5.29 mmol) of 3,4-dichlorobenzeneboronic acid, 1.19 g (5.56 mmol) of the (2-bromobenzyl) dimethylamine prepared according to Example 1 (2 stage) and 1.87 g (17.6 mmol) of sodium carbonate were dissolved in a mixture of 36 ml of toluene, 15 ml of water and 7 ml of ethanol. 125 mg of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) were added under nitrogen and the mixture was heated under reflux for 16 hours (bath temperature 110 ° C.)
  • Tetrak ⁇ s (t ⁇ phenylphosph ⁇ n) pallad ⁇ um (0) added and heated to reflux for 16 hours (bath temperature 110 ° C)
  • the base was dissolved in 50 ml of ether, extracted three times with 25 ml of hydrochloric acid (5% by weight), the combined acidic phases were washed with 10 ml of ether and made alkaline with 15 ml of sodium hydroxide solution (32 m%) (pH ca 11) It was extracted three times with 25 ml of ether each time, the combined organic phases were dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (500-10 mbar). 46 g of crude base (37.3% of theory) were obtained, which were placed on a 3 ⁇ 15 cm column filled with silica gel.
  • the organic solution was extracted three times with 17 ml of hydrochloric acid (5% by weight), the combined acidic phases were washed with 10 ml of ether and with 10 ml of sodium hydroxide solution (32 m%) made alkaline (pH ca 12), the mixture was extracted three times with 20 ml of ether each time, the combined organic phases were dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (500-10 mbar). 1.29 g of crude base (89, 4% of theory) obtained on a 3 x 15 cm S column, filled with silica gel.
  • the organic solution was extracted three times with 22 ml of hydrochloric acid (5% by weight), the combined acidic phases were washed with 10 ml of ether and with 13 ml Sodium hydroxide solution (32 m%) made alkaline (pH ca 12) It was extracted three times with 20 ml of ether each time, the combined organic phases were dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (500-10 mbar).
  • Example 1 Chlorotomethylsilane / water in 2-butanone 0.39 g (45.5% of theory) / V- (2'-dimethylamino-methyl-3-trifluoromethoxy-biphenyl-4-yl) acetamidohydrochloride with a melting point of 182 ° C. 3
  • the mixture was poured into 140 ml of water and brought to a pH of 7-8 by adding solid sodium bicarbonate, extracted three times with 50 ml of ether each time, the combined organic extracts dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered and on a rotary evaporator (500 concentrated to 10 mbar).
  • 0.55 g of crude base (98.1% of theory) were obtained, from which 0.56 g (88.0% of theory) was obtained according to Example 1 (3 step) with chloromethylsilane / water in 2-butanone ) 4-chloro-2'-dimethylaminoethylphenyl-3-ol hydrochloride with a melting point of 194 ° C were obtained
  • 129 mg of tetrak ⁇ s (t ⁇ phenylphosph ⁇ n) pallad ⁇ um (0) were added under nitrogen and the mixture was heated to reflux for 16 hours (bath temperature 110 ° C.) for working up 60 ml of ether were added and washed three times with 60 ml of potassium hydroxide solution (0.5 M). The organic solution was extracted three times with 24 ml of hydrochloric acid (5% by weight), the combined acidic phases were washed with 10 ml of ether and with 14 ml of sodium hydroxide solution (32 m%) made alkaline (pH approx.
  • the organic solution was extracted three times with 27 ml of hydrochloric acid (5% by weight), the combined acid phases were washed with 10 ml of ether and with 16 ml of sodium hydroxide solution (32 m%) made alkaline (pH ca 12) It was extracted three times with 30 ml of ether each time, the combined organic phases were dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (500-10 mbar). 0.99 g of crude base ( 63.2% of theory) obtained on a 3 x 1 5 cm column, filled with silica gel.
  • Example 30 (2 ', 5'-difluorophenyl-2-ylmethyl) dimethylamine hydrochloride 1.86 g (8.98 mmol) of the dimethyl-2- (dimethylaminomethyl) benzene boronate prepared according to Example 18 (1 step), 1.16 g (5.99 mmol) 2,5-difluorobenzene bromide and 2.11 g (19th , 9 mmol) sodium carbonate were dissolved in a mixture of 41 ml of toluene, 17 ml of water and 8 ml of ethanol.
  • the organic solution was extracted three times with 26 ml of hydrochloric acid (5% by weight), the combined acidic phases were washed with 10 ml of ether and with 15 ml of sodium hydroxide solution (32 m%) made alkaline (pH ca 12) It was extracted three times with 25 ml of ether each time, the combined organic phases were dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered and concentrated on a rotary evaporator (500-10 mbar). 0.66 g of crude base ( 44.4% of theory) obtained on a 3 x 15 cm column, filled with silica gel, were given.
  • 129 mg of tetrak ⁇ s (t ⁇ phenylphosph ⁇ n) pallad ⁇ um (0) were added under nitrogen and the mixture was heated to reflux for 16 hours (bath temperature 110) ° C)
  • 60 ml of ether were added and washed three times with 60 ml of potassium hydroxide solution (0.5 M).
  • the organic solution was extracted three times with 23 ml of hydrochloric acid (5% by weight), and the combined acidic phases were washed with 10 ml of ether and made alkaline with 14 ml of sodium hydroxide solution (32 m%) (pH approx.
  • mice Male NMRI mice weighing 25-30 g were used for this Groups of 10 animals per substance dose received 10 ml after intravenous administration of the test substances 0.3 ml / mouse of a 0.02% aqueous solution of phenylquinone (phenylbenzoquinone, Sigma, Deisenhofen, preparation of the solution with addition of 5% ethanol and storage administered intrapentoneally in a water bath at 45 ° C) The animals were placed individually in observation cages.
  • phenylquinone-induced mouse wing modified according to IC Hendershot, J Forsaith, J Pharmacol Exp Ther 125, 237-240 (1959)
  • Male NMRI mice weighing 25-30 g were used for this Groups of 10 animals per substance dose received 10 ml after intravenous administration of the test substances 0.3 ml / mouse of a 0.02% aqueous solution of phenylquinone (phenylbenzoquinone, Sigma, Deisenhofen, preparation of the solution with

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Abstract

Die Erfindung betrifft substituierte 2-Dialkylaminoalkylbiphenyl-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen, sowie die Verwendung dieser Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln.

Description

Substituierte 2-Dialkylaminoalkylbiphenyl-Derivate
Die Erfindung betrifft substituierte 2-Dιalkylamιnoalkylbιphenyl-Derιvate, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen, sowie die Verwendung dieser Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln
Die Behandlung chronischer und nichtchronischer Schmerzzustande hat in der Medizin eine große Bedeutung Es besteht ein weltweiter Bedarf an gut wirksamen Schmerztherapien Der dringende Handlungsbedarf für eine patientengerechte und zieloπentierte Behandlung chronischer und nicht chronischer Schmerzzustande, wobei hierunter die erfolgreiche und zufriedenstellende Schmerzbehandlung für den Patienten zu verstehen ist, dokumentiert sich in der großen Anzahl von wissenschaftlichen Arbeiten, die auf dem Gebiet der angewandten Analgetik bzw der Grundlagenforschung zur Nociception in letzter Zeit erschienen sind
Klassische Opioide wie z B Morphin sind bei der Therapie starker bis stärkster Schmerzen gut wirksam ihr Einsatz wird jedoch durch die bekannten Nebenwirkungen z B Atemdepression, Erbrechen, Sedierung, Obstipation, Sucht, Abhängigkeit und Toleranzentwicklung limitiert Sie können daher nur unter besonderen Vorsichtsmaßnahmen wie z B speziellen VerOrdnungsvorschriften über einen längeren Zeitraum oder in höheren Dosierungen gegeben werden (Goodman, Gilman, The Pharmacological Basis of Therapeutics, Pergamoπ Press, New York 1990) Außerdem zeigen sie bei einigen Schmerzzustanden, insbesondere bei neuropathischen Schmerzen, eine geringere Wirksamkeit
Eine der Erfindung zugrundeliegende Aufgabe bestand darin, analgetisch wirksame Substanzen zur Verfugung zu stellen, die sich zur Schmerztherapie eignen Darüber hinaus sollten diese Substanzen möglichst wenig Nebenwirkungen der Opioid-Analgetika wie z B Übelkeit, Erbrechen, Abhängigkeit, Atemdepression oder Obstipation aufweisen Weitere Aufgaben bestanden dann, Wirkstoffe zur Behandlung von inflammatoπschen und allergischen Reaktionen, Depressionen, Drogen- und/oder Alkoholmißbrauch, Gastritis, Diarrhöe, Harninkontinenz, cardiovaskularen Erkrankungen, Atemwegserkrankungen, Husten, seelischen Erkrankungen und/oder Epilepsie zur Verfugung zu stellen
Erfindungsgemäß wird dies durch das zur Verfugung stellen von neuen substituierten 2-Dιalkylamιnoalkylbιphenyl-Deπvaten erreicht, die sich zur Behandlung von inflammatoπschen und allergischen Reaktionen, Depressionen, Drogen- und/oder Alkoholmißbrauch, Gastritis, Diarrhöe, Harninkontinenz, cardiovaskularen Erkrankungen, Atemwegserkrankungen, Husten, seelischen Erkrankungen und/oder Epilepsie eignen und die außerdem eine ausgeprägte analgetische Wirkung aufweisen
Gegenstand der Erfindung sind daher substituierte 2-Dιalkylamιnoalkyl- biphenyl-Deπvate der allgemeinen Formel I,
Figure imgf000003_0001
worin
Figure imgf000003_0002
die Reste R1 , R2 R3, gleich oder verschieden, für H, F, Cl, Br, CN, N02, CHO, S02CH3, S02CF3, OR6, NR6R7, einen C^-Alkyl-, vorzugsweise einen C-| _3-Alkyl-, einen Aryl-, einen Acetyl, einen Acetamidyl-, einen Benzoyl- oder für einen über eine C-j_ß-Alkylen-Gruppe gebundenen, vorzugsweise für einen über eine C-| _3-Alkylen-Gruppe gebundenen Aryl-Rest stehen
oder R^ und R2 zusammen jeweils die Gruppe OCH2O, OCH2CH2O, CH=CHO, CH=C(CH3)0 oder CH=CHNH bedeuten,
die Reste R^, R^, gleich oder verschieden, für H oder für einen C-μg-Alkyl-, vorzugsweise für einen C^-Alkyl-Rest stehen,
die Reste R^, R , gleich oder verschieden, für H, einen C-μg-Alkyl-, vorzugsweise einen C-| _3-Alkyl-, einen Aryl- oder für einen über eine C-μg- Alkylen-Gruppe gebundenen, vorzugsweise für einen über eine C-j _3-Alkylen- Gruppe gebundenen Aryl-Rest stehen,
in Form ihrer Basen und/oder Salze von physiologisch vertraglichen Sauren, wobei die Verbindungen
2'-Dιmethylamιnomethylbιphenyl-2-carbaldehyd,
Bιphenyl-2-ylmethyldιmethylamιn,
2'-Dιmethylamιnomethylbιphenyl-2-ol, sowie das entsprechende Hydrochlond,
(2',3'-Dιmethoxybιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn, sowie das entsprechende Hydrochlond und das entsprechende Hydrobromid,
(4'-Methylbιphenyl-2-ylmethyl)-dιmethylamιn,
(2'-Methylbιphenyl-2-ylmethyl)-dιmethylamιn, 4-Chlor-2'-dιmethylamιnomethylbιphenyl-2-carbonιtrιl,
(2'-Dιmethylamιnomethylbιphenyl-2-yl)methanol,
2'-Dιmethylamιnomethylbιphenyl-2,3-dιol, sowie das entsprechende Hydrobromid,
[2-(3',4'-Dιmethoxybιphenyl-2-yl)ethyl)]-dιmethylamιn, sowie das entsprechende Hydrochlond,
[2-(2',3'-Dιmethoxy-6'-methylbιphenyl-2-yl)ethyl)]-dιmethylamιn, sowie das entsprechende Hydrobromid,
und
Bιphenyl-2-ylethyldιmethylamιn
ausgenommen sind
Unter Alkyl-Resten werden auch mindestens einfach, vorzugsweise mit Halogen und/oder einer Hydroxy-Gruppe, besonders bevorzugt mit Fluor und/oder einer Hydroxygruppe substituierte Kohlenwasserstoffe verstanden Enthalten diese mehr als einen Substituenten, so können diese gleich oder verschieden sein Vorzugsweise sind die Alkyl-Reste Methyl, Ethyl, Propyl, 1 - Methylethyl, Butyl, 1 -Methylpropyl 2-Methylpropyl, 1 , 1 -Dιmethylethyl, Pentyl, 1 ,1 -Dιmethylpropyl, 1 ,2-Dιmethylpropyl, 2,2-Dιmethylpropyl, Hexyl, 1 - Methylpentyl, CHF2, CF3 oder CH2OH
Unter einem Aryl-Rest werden auch mindestens einfach mit einem OH-, einem Halogen-, vorzugsweise F- und/oder Cl-, einem CF3-, einem C-j _g-Alkyl-, einem C^ .g-Alkoxy-, einem C-μy-Cycloalkoxy-, einem C3_7-Cycloalkyl-, einem C2_g-Alkylen- oder Phenyl-Rest substituierte Phenyle oder Naphtyl-Reste verstanden Die Phenylreste können auch mit weiteren Ringen kondensiert sein
Besonders bevorzugt sind folgende substituierte 2-Dιmethylamιnoalkyl- biphenyl-Deπvate
(3'-Methoxybιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlond
(4'-Chlorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlond
2'-Dιmethylamιnomethylbιphenyl-3-ol und das entsprechende Hydrochlond
(2'-Methoxybιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlond
(3'-Chlorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlond
(2'-Fluorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlond
(3'-Fluorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlond
(4'-Fluorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlond
(3'-Chlor-4'-fluorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlond (3'-Methoxybιphenyl-2-ylethyl)dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlond
Dιmethyl-[2-(2-methylbenzofuran-4-yl)benzyl]amιn und das entsprechende Hydrochlond
2'-Dιmethylamιnomethylbιphenyl-2-carbaldehyd und das entsprechende Hydrochlond
(3'-Dιfluormethylbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlond
2'-Dιmethylamιnomethylbιphenyl-3-carbaldehyd und das entsprechende Hydrochlond
Bιphenyl-2-ylmethyldιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlond
(3',4'-Dιchlorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlond
(3',5'-Dιchlorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlond
Dιmethyl-(4 -nιtro-3 -tπfluormethylbιphenyl-2-ylmethyl)-amιn und das entsprechende Hydrochlond
(3',4'-Dιfluorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlond
(4'-Fluor-3'-tπfluormethylbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethyl-amιn und das entsprechende Hydrochlond (4'-Chlor-3'-methoxybιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlond
Λ/-(2'-Dιmethylamιnomethyl-3-trιfluormethoxybιphenyl-4-yl)acetamιd und das entsprechende Hydrochlond
(3'-lsopropoxybιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn und das entsprechende und das entsprechende Hydrochlond
2'-(2-Dιmethylamιnoethyl)bιphenyl-3-ol und das entsprechende Hydrochlond
4-Chlor-2'-dιmethylamιnomethylbιphenyl-3-ol und das entsprechende Hydrochlond
[2-(1 H-lndol-5-yl)benzyl]dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlond
(4'-Methansulfonylbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlond
(2',4'-Dιchlorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlond
(2',3'-Dιfluorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlond
(2',5'-Dιfluorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlond
(2-Benzo[1 ,3]dιoxol-5-ylbenzyl)dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlond S
1 -[2'-(2-Dimethylaminoethyl)bιphenyl-3-yl]ethanon und das entsprechende Hydrochlorid
[2-(3',4'-Dιmethoxybiphenyl-2-ylethyl]dιmethylamin und das entsprechende Hydrochlond
[2-(3'-lsopropoxybiphenyl-2-yl)ethyl]dιmethylamin und das entsprechende Hydrochlorid
[2-(4'-Chlor-3'-methoxybiphenyl-2-yl)ethyl]dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlond
4-Chlor-2'-(2-dimethylamιnoethyl)biphenyl-3-ol und das entsprechende Hydrochlorid
Dιmethyl-(3'-nιtrobiphenyl-2-ylmethyl)amιn und das entsprechende Hydrochlorid
4-Amιno-2'-dimethylaminomethylbιphenyl-3-ol und das entsprechende Dihydrochlond
(3',5'-Difluorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn und das entsprechende
Hydrochlorid
(2',5'-Dιmethoxybiphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamin und das entsprechende
Hydrochlorid
2'-Dιmethylamιnomethyl-5-tπfluormethoxybiphenyl-2-ylamιn und das entsprechende Dihydrochlond
N-(2'-Dιmethylaminomethyl-5-trifluormethoxybiphenyl-2-yl)acetamιd und das entsprechende Hydrochlorid 3,5-Dιchlor-2'-dιmethylamιnomethyl-bιphenyl-4-ylamιn und das entsprechende Hydrochlorid
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind Verfahren zur Herstellung von substituierten 2-Dιalkylamιnoalkylbιphenyl-Derιvaten der allgemeinen Formel I, welche dadurch gekennzeichnet sind, daß man die Verbindungen der allgemeinen Formel II, worin Y = Cl, Br oder I und m = 0 oder 1 bedeuten,
Figure imgf000010_0001
in Losung mit einem Reduktionsmittel, vorzugsweise Lithiumaluminiumhydnd und/oder Diisobutylaluminiumhydπd, zu Verbindungen der allgemeinen Formel III, worin n = 1 oder 2 bedeutet, reduziert
Figure imgf000010_0002
III
und diese nach üblichen Methoden reinigt und isoliert Die Verbindungen der allgemeinen Formel III werden in Gegenwart eines Reduktionsmittels, vorzugsweise Ameisensaure und/oder Natriumborhydrid mit aliphatischen C-μg-Aldehyden zu Verbindungen der allgemeinen Formel IV umgesetzt A
Figure imgf000011_0001
IV
worin R^ und R^ die Bedeutung gemäß der allgemeinen Formel I haben, und nach den üblichen Methoden gereinigt und isoliert
Die Verbindungen der allgemeinen Formel IV werden durch Halogen- Metallaustausch, vorzugsweise mit Magnesium und/oder Butyllithium und anschließender Reaktion mit einem Borsaureester, vorzugsweise einem Tπalkylborat, besonders bevorzugt mit einem Tπmethylborat bei Temperaturen < 0 °C zu Verbindungen der allgemeinen Formel V, worin R einen C^_g-Alkyl-Rest bedeutet, umgesetzt,
Figure imgf000011_0002
V
und nach üblichen Methoden isoliert und gereinigt
Die Verbindungen der allgemeinen Formel V können mit wäßrigen Sauren, vorzugsweise Salzsaure, zu Verbindungen der allgemeinen Formel VI umgesetzt, M
Figure imgf000012_0001
VI und nach den üblichen Methoden gereinigt und isoliert werden
Die Verbindungen der allgemeinen Formel V oder VI werden in einer Ubergangsmetall-katalysierten Reaktion, vorzugsweise in einer durch Palladιum(0)-Verbιndungen oder durch Palladιum(ll)-Salze, besonders bevorzugt durch Tetrakιs(tπphenylphosphιn)palladιum, Bιs(dιbenzylιdenaceton)palladιum, elementares Palladium auf Aktivkohle, Paliadιum(ll)chlorιd und/oder Palladιum(ll)acetat katalysierten Reaktion in einem ahphatischen Ether, vorzugsweise 1 ,4-Dιoxan und Tetrahydrofuran oder einem Kohlenwasserstoff, vorzugsweise Toluol oder Hexan, einem Alkohol, vorzugsweise Ethanol oder Isopropanol, einem chloneiten Kohlenwasserstoff, vorzugsweise Chloroform oder Dichlormethan in Wasser oder Gemischen aus diesen Losungsmitteln bei Temperaturen zwischen 20 und 150 °C mit Verbindungen der allgemeinen Formel VII
Figure imgf000012_0002
VII, worin X = Cl, Br, I oder OS02CpF(2p+l ) bedeutet und die Reste R1 bis R3 die Bedeutung gemäß der allgemeinen Formel I haben, zu Verbindungen der allgemeinen Formel I umgesetzt und nach den üblichen Methoden gereinigt und isoliert Alternativ dazu werden die Verbindungen der allgemeinen Formel VIII oder IX
Figure imgf000013_0001
VIII IX, worin R1 bis R3 die Bedeutung gemäß der allgemeinen Formel I haben, in einer Ubergangsmetall-katalysierten Reaktion, vorzugsweise in einer durch Palladιum(0)-Verbιndungen oder durch Palladιum(ll)-Salze, besonders bevorzugt durch Tetrakιs(tπphenylphosphιn)palladιum, Bιs(dιbenzylιdenaceton)palladιum, elementares Palladium auf Aktivkohle, Palladιum(ll)chlorιd und/oder Palladιum(ll)acetat katalysierten Reaktion in einem aliphatischen Ether, vorzugsweise 1 ,4-Dιoxan und Tetrahydrofuran oder einem Kohlenwasserstoff, vorzugsweise Toluol oder Hexan, einem Alkohol, vorzugsweise Ethanol oder Isopropanol, einem chlorierten Kohlenwasserstoff, vorzugsweise Chloroform oder Dichlormethan in Wasser oder Gemischen aus diesen Losungsmitteln bei Temperaturen zwischen 20 und 150 °C mit Verbindungen der allgemeinen Formel III oder IV zu Verbindungen der allgemeinen Formel I umgesetzt und nach den üblichen Methoden gereinigt und isoliert
Die Verbindungen der allgemeinen Formel I lassen sich mit physiologisch vertraglichen Sauren, beispielsweise Salzsaure, Bromwasserstoffsaure, Schwefelsaure, Methansulfonsaure, Ameisensaure, Essigsaure, Oxalsäure, Bernsteinsaure, Weinsaure, Mandelsaure, Fumarsaure, Milchsäure, Zitronensaure, Glutaminsäure und/oder Asparaginsaure, in der an sich bekannten Weise in ihre Salze überfuhren Vorzugsweise wird die Salzbildung in einem Losungsmittel, beispielsweise Diethylether, Dnsopropylether, Essigsaurealkylester, Aceton und/oder 2-Butanon durchgeführt Zur Herstellung der Hydrochlonde eignet sich darüber hinaus Tnmethylchlorsilan in wäßriger Losung
Die erfindungsgemaßen substituierten 2-Dιalkylamιnoalkylbιphenyl-Derιvate der allgemeinen Formel I sind toxikologisch unbedenklich und stellen daher geeignete pharmazeutische Wirkstoffe dar
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind daher Arzneimittel, die als Wirkstoff wenigstens ein substituiertes 2-Dιalkylamιnoalkylbιphenyl-Derιvat der allgemeinen Formel I in Form seiner Base und/oder eines Salzes einer physiologisch vertraglichen Saure und gegebenenfalls weitere Wirk- und Hilfsstoffe enthalten
Vorzugsweise werden die Arzneimittel zur Behandlung/Bekämpfung bei/von Schmerzen, inflammatoπschen und allergischen Reaktionen, Depressionen, Drogen- und Alkoholmißbrauch, Gastritis, Diarrhöe, Harninkontinenz, cardiovaskularen Erkrankungen, Atemwegserkrankungen, Husten, seelischen Erkrankungen und/oder Epilepsie eingesetzt
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung von wenigstens einem substituierten 2-Dιalkylamιnoalkylbιphenyl-Derιvat der allgemeinen Formel I in Form seiner Base und/oder eines Salzes einer physiologisch vertraglichen Saure zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung/Bekämpfung bei/von Schmerzen, inflammatoπschen und allergischen Reaktionen, Depressionen, Drogen- und Alkoholmißbrauch, Gastritis, Diarrhöe, Harninkontinenz, cardiovaskularen Erkrankungen, Atemwegserkrankungen, Husten seelischen Erkrankungen und/oder Epilepsie
Zur Zubereitung entsprechender pharmazeutischer Formulierungen werden neben mindestens einem substituierten 2-Dιmethylamιnoalkylbιphenyl-Derιvat der allgemeinen Formel I Tragermateπalien, Füllstoffe, Losungsmittel, Verdünnungsmittel, Farbstoffe und/oder Bindemittel eingesetzt Die Auswahl der Hilfsstoffe sowie die einzusetzenden Mengen derselben hangt davon ab, ob das Arzneimittel oral, intravenös, intrapentoneal, intradermal, intramuskulär, intranasal, buccal oder ortlich, zum Beispiel auf Infektionen an der Haut, der Schleimhäute und an den Augen, appliziert werden soll Für die orale Applikation eignen sich Zubereitungen in Form von Tabletten, Dragees, Kapseln, Granulaten, Tropfen, Saften und Sirupen, für die parenterale, topische und inhalative Applikation Losungen, Suspensionen, leicht rekonstituierbare Trockenzubereitungen sowie Sprays Erfindungsgemaße Verbindungen der allgemeinen Formel I in einem Depot, in gelöster Form oder in einem Pflaster, gegebenenfalls unter Zusatz von die Hautpenetration fordernden Mitteln, sind geeignete perkutane Applikationszubereitungen Oral oder perkutan anwendbare Zubereitungsformen können die erfindungsgemaßen Verbindungen der allgemeinen Formel I verzögert freisetzen
Die an den Patienten zu verabreichende Wirkstoffmenge variiert in Abhängigkeit vom Gewicht des Patienten, von der Applikationsart, der Indikation und dem Schweregrad der Erkrankung Üblicherweise werden 0,5 bis 500 mg/kg wenigstens eines 2-Dιalkylamιnoalkylbιphenyl-Derιvates der allgemeinen Formel I appliziert
\S
Beispiele
Die folgenden Beispiele dienen der Erläuterung der Erfindung, schranken aber den allgemeinen Erfindungsgedanken nicht ein
Die Ausbeuten der hergestellten Verbindungen sind nicht optimiert
Alle Temperaturen sind unkorπgiert
Die Angabe Ether bedeutet Diethylether
Als stationäre Phase für die Saulenchromatographie wurde Kieselgel 60 (0 040 - 0 063 mmm) der Firma E Merck, Darmstadt, eingesetzt
Die dunnschicht-chromatographischen Untersuchungen wurden mit HPTLC- Fertigplatten, Kieselgel 60 F 254, der Firma E Merck, Darmstadt, durchgeführt
Die Mischungsverhaltnisse der Laufmittel für alle chromatographischen Untersuchungen sind stets in Volumen/Volumen angegeben
Vol % bedeutet Volumenprozent und m% bedeutet Massenprozent
Beispiel 1 (3'-Methoxybιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn-Hydrochlorιd
1 Stufe 3-Methoxybenzolboronsaure
41 ,3 g (220 mmol) 3-Bromanιsol wurden in 880 ml Tetrahydrofuran gelost und in einem Kaltebad (Ethanol/Trockeneis) auf -70°C gekühlt 160 ml (250 mmol) Butyllithiumlosung (1 ,6 M in Hexan) wurden unter Stickstoff so zugetropft, daß die Temperatur nicht über -60 °C stieg Nach 1 ,5 Stunden Ruhren bei -70°C wurden 75 ml (660 mmol) Tnmethylborat ebenfalls so zugetropft, daß die Temperatur nicht über -60 °C stieg Nach einer weiteren Stunde Ruhren in der Kalte wurde innerhalb von zwei Stunden auf 25°C erwärmt, 720 ml Salzsaure (1 M) zugegeben und 15 Stunden bei 25°C gerührt
Zur Aufarbeitung wurde der Ansatz dreimal mit je 300 ml Ether extrahiert, die organischen Phasen vereinigt, mit je 100 ml Wasser und gesättigter Natπumchloπdlosung gewaschen, über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500-10 mbar) eingeengt Auf diese Weise wurden 30,8 g 3-Methoxybenzolboronsaure (92,1 % der Theorie) erhalten
2 Stufe (2-Brombenzyl)dιmethylamιn
25,1 g (113 mmol) 2-Brombenzylamιn-Hydrochlorιd wurden in 26 ml (678 mmol) Ameisensaure und 52 ml (678 mmol) Formaldehydlosung (36 m% in Wasser) gelost und unter Ruhren für 6 Stunden auf 95 °C erhitzt Anschließend wurde die Losung im Eisbad auf 0 °C gekühlt und 90 g kalte Kaliumhydroxidlosung (50 m%) zugegeben Es wurde bei 25°C dreimal mit je 100 ml Ether extrahiert, die organischen Phasen vereinigt, mit etwas Aktivkohle versetzt, über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500-10 mbar) eingeengt Auf diese Weise wurden 22,2 g (2-Brombenzyl)dιmethylamιn (91 ,9 % der Theorie) erhalten
3 Stufe (3'-Methoxybιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn-Hydrochloπd
1 ,13 g (7,43 mmol) 3-Methoxybenzolboronsaure, 1 ,67 g (7,78 mmol) (2- Brombenzyl)dιmethylamιn und 2,62 g (24,7 mmol) Natnumcarbonat wurden in einer Mischung aus 50 ml Toluol, 20 ml Wasser und 10 ml Ethanol gelost Unter Stickstoff wurden 175 mg Tetrakιs(tπphenylphosphιn)palladιum(0) zugegeben und unter Ruhren für 16 Stunden auf 110 °C erhitzt Zur Aufarbeitung wurden 75 ml Ether zugegeben und dreimal mit je 75 ml einer Kaliumhydroxidlosung (0,5 M) extrahiert Die vereinigten wassπgen Losungen wurden mit 30 ml Ether extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500-10 mbar) eingeengt Es wurden 2,12 g Rohbase (118 % der Theorie) erhalten, die auf eine 3 x 25 cm Säule, gefüllt mit Kieselgel, gegeben wurden Die Elution mit Ether/n-Hexan 1 1 (V V) ergab 0,61 g Base, die in 6,0 ml 2-Butanon gelost und nacheinander mit 25 μl (1 ,39 mmol) Wasser und 350 μl (2,78 mmol) Chlortnmethylsilan versetzt wurde Der Ansatz wurde 15 Stunden bei 25°C aufbewahrt, der ausgefallene Feststoff abfiltriert, mit kleinen Portionen Ether gewaschen und im Olpumpenvakuum bis zur Gewichtskonstanz getrocknet Auf diese Weise wurden 0,56 g (27,2 % der Theorie) (3'-Methoxybιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn-Hydrochlorιd mit einem Schmelzpunkt von 144 °C erhalten
Beispiel 2 (4'-Chlorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn-Hydrochlorιd
0,88 g (5,65 mmol) 4-Chlorbenzolboronsaure, 1 ,27 g (5,93 mmol) des nach Beispiel 1 (2 Stufe) hergestellten (2-Brombenzyl)dιmethylamιn und 2 00 g (18,8 mmol) Natnumcarbonat wurden in einer Mischung aus 39 ml Toluol, 16 ml Wasser und 8 ml Ethanol gelost Unter Stickstoff wurden 133 mg Tetrakιs(trιphenylphosphιn)palladιum(0) zugegeben und 16 Stunden zum Ruckfluß erhitzt (Badtemperatur 110 °C)
Zur Aufarbeitung wurden 65 ml Ether zugegeben und dreimal mit je 65 ml Kaliumhydroxidlosung (0,5 M) extrahiert Die vereinigten wassrigen Losungen wurden mit 20 ml Ether reextrahiert, die vereinigten organischen Phasen über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500-10 mbar) eingeengt Es wurden 1 ,30 g Rohbase (93,8 % der Theorie) erhalten, die auf eine 3 x 25 cm Säule, gefüllt mit Kieselgel, gegeben wurden Die Elution mit Ether/n-Hexan 1 3 (V V) ergab 0,61 g Base, die zur weiteren Reinigung per HPLC aufgetrennt wurden Trennbedingungen Fließmittel Acetonitril-Wasser (80 20 (V V) + 0,5 Vol -% Isopropylamin), Fluß 10 ml/min, Wellenlange 254 nm, Säule Eurogel PRP 100 (Hersteller Knauer, 250 x 16 mm, mit Vorsaule) Es wurden 0,31 g Rohbase erhalten, aus der nach Beispiel 1 (3 Stufe) mit Chlortπmethylsilan/Wasser in 2-Butanon 0,33 g (20,7 % der Theorie) (4'-Chlorbιphenyl-2- ylmethyl)dιmethylamιn-Hydrochloπd mit einem Schmelzpunkt von 232 °C erhalten wurden
Beispiel 3 2'-Dιmethylamιnomethylbιphenyl-3-ol-Hydrochlorιd
0,70 g (2,52 mmol) des nach Beispiel 1 (3 Stufe) hergestellten (3'- Methoxybιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn-Hydrochlorιd wurden in 10 ml Wasser gelost, die Base mit 10 ml Wasser und 2 ml Natronlauge (32 m%) freigesetzt, dreimal mit je 20 ml Ether extrahiert, die vereinigten organischen Extrakte über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 bis 10 mbar) eingeengt 0,59 g (2,44 mmol) dieser Base wurden mit 55 ml Bromwasserstofflosung (48 m% in Wasser) für zwei Stunden zum Ruckfluß erhitzt (Badtemperatur 145 °C) Zur Aufarbeitung wurde der Ansatz in 600 ml Natπumhydrogencarbonatlosung (1 M) gegossen (pH 7-8) dreimal mit je 100 ml Essigsaureethylester extrahiert, die vereinigten organischen Extrakte über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 bis 10 mbar) eingeengt Es wurden 0,61 g Rohbase (109 % der Theorie) erhalten, die auf eine 3 x 25 cm Säule, gefüllt mit Kieselgel, gegeben wurden Die Elution mit Ether ergab 0,51 g Base, aus der nach Beispiel 1 (3 Stufe) mit Chlortnmethylsilan/Wasser in 2-Butanon 0,51 g (79,7 % der Theorie) 2'- Dιmethylamιnomethylbιphenyl-3-ol-Hydrochlorιd mit einem Schmelzpunkt von 180 °C erhalten wurden
Beispiel 4 (2'-Methoxybιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn-Hydrochlorιd
1 ,00 g (6,58 mmol) 2-Methoxybenzolboronsaure, 1 ,48 g (6,91 mmol) des nach Beispiel 1 (2 Stufe) hergestellten (2-Brombenzyl)dιmethylamιn und 2,32 g (21 ,9 mmol) Natnumcarbonat wurden in einer Mischung aus 45 ml Toluol, 18 ml Wasser und 9 ml Ethanol gelost Unter Stickstoff wurden 160 mg Tetrakιs(trιphenylphosphιn)palladιum(0) zugegeben und 16 Stunden zum Ruckfluß erhitzt (Badtemperatur 110 °C)
Zur Aufarbeitung wurden 75 ml Ether zugegeben und dreimal mit je 75 ml Kaliumhydroxidlosung (0,5 M) extrahiert Die vereinigten wassrigen Losungen wurden mit 20 ml Ether extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 bis 10 mbar) eingeengt Es wurden 1 ,62 g Rohbase (102 % der Theorie) erhalten, die auf eine 3 x 25 cm Säule, gefüllt mit Kieselgel, gegeben wurden Die Elution mit Ether/n-Hexan 1 2 (V V) ergab 0,64 g Base, aus der nach Beispiel 1 (3 Stufe) mit Chlortnmethylsilan/Wasser in 2-Butanon 0,31 g (17,1 % der Theorie) (2'-Methoxybιphenyl-2- ylmethyl)dιmethylamιn-Hydrochloπd mit einem Schmelzpunkt von 163 °C erhalten wurden ÄO
Beispiel 5 (3'-Chlorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn-Hydrochlorιd
1 ,00 g (6,39 mmol) 3-Chlorbenzolboronsaure, 1 ,44 g (6,71 mmol) des nach Beispiel 1 (2 Stufe) hergestellten (2-Brombenzyl)dιmethylamιn und 2,26 g (21 ,3 mmol) Natnumcarbonat wurden in einer Mischung aus 44 ml Toluol, 17 ml Wasser und 9 ml Ethanol gelost Unter Stickstoff wurden 160 mg Tetrakιs(trιphenylphosphιn)palladιum(0) zugegeben und 16 Stunden zum Ruckfluß erhitzt (Badtemperatur 1 10 °C)
Zur Aufarbeitung wurden 75 ml Ether zugegeben und dreimal mit je 75 ml Kaliumhydroxidlosung (0,5 M) extrahiert Die vereinigten wassrigen Losungen wurden mit 20 ml Ether reextrahiert, die vereinigten organischen Phasen über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 bis 10 mbar) eingeengt Es wurden 1 ,49 g Rohbase (94,7 % der Theorie) erhalten, die auf eine 3 x 25 cm Säule, gefüllt mit Kieselgel, gegeben wurden Die Elution mit Ether/n-Hexan 1 1 (V V) ergab 0,62 g Base, aus der nach Beispiel 1 (3 Stufe) mit Chlortnmethylsilan/Wasser in 2-Butanon ein Hydrochlond gefallt wurde Hieraus wurde mit 10 ml Wasser und 2 ml Natriumhydroxidlosung (32 m%) die Base freigesetzt, dreimal mit je 20 ml Ether extrahiert, die vereinigten organischen Extrakte über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 bis 10 mbar) eingeengt Die erhaltene Rohbase wurde per HPLC gereinigt Trennbedingungen Fließmittel Acetonitnl - Wasser (80 20 (V/V) + 0,5 Vol -% Isopropylamin), Fluß 10 ml/min, Wellenlange 254 nm, Säule Eurogel PRP 100 (Hersteller Knauer, 250 x 16 mm, mit Vorsaule) Es wurden 0,32 g Rohbase erhalten, aus der nach Beispiel 1 (3 Stufe) mit Chlortnmethylsilan/Wasser in 2-Butanon 0,29 g (16,3 % der Theorie) (3'- Chlorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn-Hydrochloπd mit einem Schmelzpunkt von 169 °C erhalten wurden
Beispiel 6 (2'-Fluorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn-Hydrochloπd
1.02 g (7,27 mmol) 2-Fluorbenzolboronsaure, 1 ,63 g (7,63 mmol) des nach Beispiel 1 (2 Stufe) hergestellten (2-Brombenzyl)dιmethylamιn und 2,57 g (24,2 mmol) Natnumcarbonat wurden in einer Mischung aus 50 ml Toluol, 20 ml Wasser und 10 ml Ethanol gelost Unter Stickstoff wurden 172 mg Tetrakιs(trιphenylphosphιn)palladιum(0) zugegeben und 16 Stunden zum Ruckfluß erhitzt (Badtemperatur 110 °C)
Zur Aufarbeitung wurden 80 ml Ether zugegeben und dreimal mit je 80 ml Kaliumhydroxidlosung (0,5 M) extrahiert Die vereinigten wassrigen Losungen wurden mit 20 ml Ether reextrahiert, die vereinigten organischen Phasen über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 bis 10 mbar) eingeengt Es wurden 1 ,73 g Rohbase (104 % der Theorie) erhalten, die auf eine 3 x 25 cm Säule, gefüllt mit Kieselgel, gegeben wurden Die Elution mit Ether/n-Hexan 1 3 (V V) ergab 0,13 g Base, aus der nach Beispiel 1 (3 Stufe) mit Chlortnmethylsilan/Wasser in 2-Butanon 0,10 g (4,7 % der Theorie) (2'-Fluorbιphenyl-2- ylmethyl)dιmethylamιn-Hydrochioπd mit einem Schmelzpunkt von 184 °C erhalten wurden
Beispiel 7 (3'-Fluorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn-Hydrochlorιd
1.03 g (7,39 mmol) 3-Fluorbenzolboronsaure 1 ,05 g (4,93 mmol) des nach Beispiel 1 (2 Stufe) hergestellten (2-Brombenzyl)dιmethylamιn und 2,61 g (24,6 mmol) Natnumcarbonat wurden in einer Mischung aus 50 ml Toluol, 20 ml Wasser und 10 ml Ethanol gelost Unter Stickstoff wurden 175 mg Tetrakιs(tπphenylphosphιn)palladιum(0) zugegeben und 16 Stunden zum Ruckfluß erhitzt (Badtemperatur 110 °C)
Zur Aufarbeitung wurden 80 ml Ether zugegeben und dreimal mit je 80 ml Kaliumhydroxidlosung (0,5 M) extrahiert Die vereinigten wassrigen Losungen wurden mit 20 ml Ether reextrahiert, die vereinigten organischen Phasen über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 - 10 mbar) eingeengt Es wurden 1 ,38 g Rohbase (122 % der Theorie) erhalten, die auf eine 3 x 25 cm Säule, gefüllt mit Kieselgel, gegeben wurden Die Elution mit Ether/n-Hexan 1 3 (V V) ergab 0,57 g Base, aus der nach Beispiel 1 (3 Stufe) mit Chlortnmethylsilan/Wasser in 2-Butanon 0,53 g (41 ,9 % der Theorie) (3'-Fluorbιphenyl-2- ylmethyl)dιmethylamιn-Hydrochlorιd mit einem Schmelzpunkt von 183 °C erhalten wurden
Beispiel 8 (4'-Fluorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn-Hydrochloπd
1 ,00 g (7,15 mmol) 4-Fluorbenzolboronsaure, 1 ,02 g (4,76 mmol) des nach Beispiel 1 (2 Stufe) hergestellten (2-Brombenzyl)dιmethylamιn und 2,52 g (23,8 mmol) Natnumcarbonat wurden in einer Mischung aus 50 ml Toluol, 20 ml Wasser und 10 ml Ethanol gelost Unter Stickstoff wurden 170 mg Tetrakιs(trιphenylphosphιn)palladιum(0) zugegeben und 16 Stunden zum Ruckfluß erhitzt (Badtemperatur 110 °C)
Zur Aufarbeitung wurden 80 ml Ether zugegeben und dreimal mit je 80 ml Kaliumhydroxidlosung (0,5 M) extrahiert Die vereinigten wassrigen Losungen wurden mit 20 ml Ether reextrahiert, die vereinigten organischen Phasen über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 - 10 mbar) eingeengt Es wurden 1 ,21 g Rohbase (1 11 % der Theorie) erhalten, die auf eine 3 x 25 cm Säule, gefüllt mit Kieselgel, gegeben wurden Die Elution mit Ether/n-Hexan 1 3 (V V) ergab 0,56 g Base, aus der nach Beispiel 1 (3 Stufe) mit Chlortnmethylsilan/Wasser in 2-Butanon 0,56 g (44,0 % der Theorie) (4'-Fluorbιphenyl-2- ylmethyl)dιmethylamιn-Hydrochlorιd mit einem Schmelzpunkt von 222 °C erhalten wurden
Beispiel 9 (3'-Chlor-4'-fluorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn-Hydrochlorιd 1 ,12 g (6,41 mmol) 3-Chlor-4-fluorbenzolboronsaure, 1 ,44 g (6,73 mmol) des nach Beispiel 1 (2 Stufe) hergestellten (2-Brombenzyl)dιmethylamιn und 2,26 g (21 ,4 mmol) Natnumcarbonat wurden in einer Mischung aus 44 ml Toluol, 18 ml Wasser und 9 ml Ethanol gelost Unter Stickstoff wurden 151 mg Tetrakιs(tπphenylphosphιn)palladιum(0) zugegeben und 16 Stunden zum Ruckfluß erhitzt (Badtemperatur 110 °C)
Zur Aufarbeitung wurden 70 ml Ether zugegeben und dreimal mit je 70 ml Kaliumhydroxidlosung (0,5 M) extrahiert Die vereinigten wassrigen Losungen wurden mit 20 ml Ether reextrahiert, die vereinigten organischen Phasen über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 - 10 mbar) eingeengt Es wurden 1 ,66 g Rohbase (98,2 % der Theorie) erhalten, die auf eine 3 x 25 cm Säule, gefüllt mit Kieselgel, gegeben wurden Die Elution mit Ether/n-Hexan 1 1 (V V) ergab 0,66 g Base, die per HPLC gereinigt wurde Trennbedingungen Fließmittel Acetonitnl - Wasser (80 20 (V/V) + 0,5 Vol -% Isopropylamin), Fluß 10 ml/min, Wellenlange 254 nm, Säule Eurogel PRP 100 (Hersteller Knauer, 250 x 4,6 mm, mit Vorsaule) Es wurden 0,37 g Rohbase erhalten, aus der nach Beispiel 1 (3 Stufe) mit Chlortnmethylsilan/Wasser in 2-Butanon 0,34 g (17,6 % der Theorie) (3'-Chlor-4'-fluorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn-Hydrochlorιd mit einem Schmelzpunkt von 205 °C erhalten wurden
Beispiel 10 (3'-Methoxybιphenyl-2-ylethyl)dιmethylamιn-Hydrochlorιd
1 Stufe 2-(2-Brom-phenyl)-ethylamιn
10,0 g (51 ,0 mmol) 2-Bromphenylacetonιtrιl wurden in 80 ml Ether gelost und zu 5,81 g (153 mol) Lithiumaluminiumhydnd in 230 ml Ether getropft Es wurde unter Ruhren für drei Stunden zum Ruckfluß erhitzt und nach Abkühlung unter kraftigem Ruhren langsam 80 ml Kaliumhydroxidlosung (10 m%) zugetropft A4- Nach Ruhren über Nacht wurde der Überstand abdekantiert, der Ruckstand zweimal mit je 100 ml Ether nachgewaschen, die vereinigten organischen Phasen über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 - 10 mbar) eingeengt Auf diese Weise wurden 9,48 g 2-(2-Brom-phenyl)-ethylamιn (93 % der Theorie) erhalten
2 Stufe [2-(2-Bromphenyl)ethyl]dιmethylamιn
9,42 g (47,3 mmol) 2-(2-Bromphenyl)ethylamιn wurden in 18 ml (473 mmol) Ameisensaure und 36 ml (473 mmol) Formaldehydiosung (36 m% in Wasser) gelost und unter Ruhren bei Ruckfluß für 6 Stunden auf 95 °C erhitzt Anschließend wurde die Losung im Eisbad auf 0 °C gekühlt und 61 g kalte Kaliumhydroxidlosung (50 m%) zugegeben Es wurde bei 25°C dreimal mit je 40 ml Ether extrahiert, die organischen Phasen vereinigt, mit etwas Aktivkohle versetzt, über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 - 10 mbar) eingeengt Auf diese Weise wurden 11 ,3 g leicht verunreinigtes [2-(2-Bromphenyl)ethyl]dιmethylamιn (105 % der Theorie) erhalten
3 Stufe (3'-Methoxybιphenyl-2-ylethyl)dιmethylamιn-Hydrochlorιd
2,0 g (13,2 mmol) der nach Beispiel 1 (1 Stufe) hergestellten 3- Methoxybenzolboronsaure, 3,15 g (13,8 mmol) [2-(2- Bromphenyl)ethyl]dιmethylamιn aus Stufe 1 und 4,66 g (43,8 mmol) Natnumcarbonat wurden in einer Mischung aus 90 ml Toluol, 36 ml Wasser und 18 ml Ethanol gelost Unter Stickstoff wurden 312 mg Tetrakιs(tπphenylphosphιn)palladιum(0) zugegeben und 16 Stunden zum Ruckfluß erhitzt (Badtemperatur 110 °C)
Zur Aufarbeitung wurden 150 ml Ether zugegeben und dreimal mit je 150 ml Kaliumhydroxidlosung (0,5 M) extrahiert Die vereinigten wassrigen Losungen Äβ wurden mit 50 ml Ether reextrahiert, die vereinigten organischen Phasen über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 - 10 mbar) eingeengt Es wurden 3,52 g Rohbase (104 % der Theorie) erhalten, die auf eine 4,5 x 33 cm Säule, gefüllt mit Kieselgel, gegeben wurden Die Elution mit Ether/n-Hexan 1 1 (V V) ergab 2,24 g Base, die per HPLC gereinigt wurde Trennbedingungen Fließmittel Acetonitnl - Wasser (70 30 (V/V) + 0,05 Vol -% Isopropylamin), Fluß 10 mi/min, Wellenlange 254 nm, Säule Eurogel PRP 100 (Hersteller Knauer, 250 x 16 mm, mit Vorsaule) Es wurden 0,96 g Rohbase erhalten, aus der nach Beispiel 1 (3 Stufe) mit Chlortnmethylsilan/Wasser in 2-Butanon 0,65 g (3'- Methoxybιphenyl-2-ylethyl)dιmethylamιn-Hydrochlorιd (17,3 % der Theorie) mit einem Schmelzpunkt von 143 °C erhalten wurden
Beispiel 11 Dιmethyl-[2-(2-methylbenzofuran-4-yl)benzyl]amιn-Hydrochloπd
1 Stufe 2-(Dιmethylamιnomethyl)benzolboronsaure
23,3 g (109 mmol) des in Beispiel 1 (2 Stufe) hergestellten (2- Brombenzyl)dιmethylamιn wurden in 400 ml Tetrahydrofuran gelost und im Kaltebad (Ethanol/Trockeneis) auf -70°C gekühlt 78 ml (125 mmol) Butyllithiumlosung (1 ,6 M in Hexan) wurden unter Stickstoff so zugetropft, daß die Temperatur nicht über - 65 °C stieg Nach 1 ,5 Stunden Ruhren bei -70°C wurden 37 ml Tπmethylborat so zugetropft, daß die Temperatur nicht über -60 °C stieg Nach einer weiteren Stunde Ruhren in der Kalte wurde innerhalb von zwei Stunden auf 25°C erwärmt, 350 ml Salzsaure (1 M) zugegeben und 15 Stunden bei 25°C gerührt
Zur Aufarbeitung wurde der Ansatz mit 10 ml Natriumhydroxidlosung (32 m%) neutralisiert, mit 3,5 g Natnumcarbonat alkalisch gestellt (pH ca 9), dreimal mit je 150 ml Ether extrahiert, die organischen Phasen vereinigt, über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 - 10 mbar) eingeengt Auf diese Weise wurden 9,29 g 2-(Dιmethylamιnomethyl)benzolboronsaure (47,7 % der Theorie) erhalten
2 Stufe Dιmethyl-[2-(2-methylbenzofuran-4-yl)benzyl]amιn-Hydrochlorιd
1 ,00 g (5,59 mmol) 2-(Dιmethylamιnomethyl)benzolboronsaure aus Stufe 1 , 1 ,24 g (5,86 mmol) 4-Brom-2-methylbenzofuran und 1 ,97 g (18,6 mmol) Natnumcarbonat wurden in einer Mischung aus 38 ml Toluol, 15 ml Wasser und 8 ml Ethanol gelost Unter Stickstoff wurden 132 mg Tetrakιs(trιphenylphosphιn)palladιum(0) zugegeben und 16 Stunden zum Ruckfluß erhitzt (Badtemperatur 1 10 °C)
Zur Aufarbeitung wurden 75 ml Ether zugegeben und dreimal mit je 75 ml Kaliumhydroxidlosung (0,5 M) extrahiert Die vereinigten wassrigen Losungen wurden mit 20 ml Ether reextrahiert, die vereinigten organischen Phasen über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 - 10 mbar) eingeengt Es wurden 1 ,75 g Rohbase (124 % der Theorie) erhalten, die auf eine 3 x 25 cm Säule, gefüllt mit Kieselgel, gegeben wurden Die Elution mit Ether/n-Hexan 1 3 (V V) ergab 0,78 g Base, aus der nach Beispiel 1 (3 Stufe) mit Chlortnmethylsilan/Wasser in 2-Butanon 0,64 g (39,5 % der Theorie) Dιmethyl-[2-(2-methylbenzofuran-4- yl)benzyl]amιn-Hydrochloπd mit einem Schmelzpunkt von 217 °C erhalten wurden
Beispiel 12 2'-Dιmethylamιnomethylbιphenyl-2-carbaldehyd-Hydrochloπd
1 ,20 g (7,97 mmol) 2-Formylbenzolboronsaure, 1 ,63 g (7,59 mmol) des nach Beispiel 1 (2 Stufe) hergestellten (2-Brombenzyl)dιmethylamιn und 2,68 g (25,3 mmol) Natnumcarbonat wurden in einer Mischung aus 52 ml Toluol, 21 ml Wasser und 10 ml Ethanol gelost Unter Stickstoff wurden 180 mg 93-
Tetrakιs(trιphenylphosphιn)palladιum(0) zugegeben und 16 Stunden zum Ruckfluß erhitzt (Badtemperatur 110 °C)
Zur Aufarbeitung wurden 85 ml Ether zugegeben und dreimal mit je 85 ml Kaliumhydroxidlosung (0,5 M) extrahiert Die vereinigten wassrigen Losungen wurden mit 20 ml Ether reextrahiert, die vereinigten organischen Phasen über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 - 10 mbar) eingeengt Es wurden 1 ,87 g Rohbase (98,2 % der Theorie) erhalten Die Base wurde in 50 ml Ether gelost, dreimal mit je 25 ml Salzsaure (5 m%) extrahiert, die vereinigten sauren Phasen mit 10 ml Ether gewaschen und mit 15 ml Natronlauge (32 m%) alkalisch gestellt (pH ca 11 ) Es wurde dreimal mit je 25 ml Ether extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 - 10 mbar) eingeengt Es wurden 1 ,28 g Rohbase (70,3 % der Theorie) erhalten, die auf eine 3 x 25 cm Säule, gefüllt mit Kieselgel, gegeben wurden Die Elution mit Ether/n-Hexan 1 1 (V V) ergab 0,42 g Base, aus der nach Beispiel 1 (3 Stufe) mit Chlortnmethylsilan/Wasser in 2-Butanon 0,43 g (20,5 % der Theorie) 2'-Dιmethylamιnomethylbιphenyl-2- carbaldehyd-Hydrochloπd mit einem Schmelzpunkt von 230 °C erhalten wurden
Beispiel 13 (3'-Dιfluormethylbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn-Hydrochloπd
0,98 g (5,46 mmol) des nach Beispiel 11 (1 Stufe) hergestellten 2- (Dιmethylamιnomethyl)benzolboronsaure , 1 ,19 g (5,73 mmol) 1 -Brom-3- difluormethylbenzol und 1 ,93 g (18,2 mmol) Natnumcarbonat wurden in einer Mischung aus 37 ml Toluol, 15 ml Wasser und 8 ml Ethanol gelost Unter Stickstoff wurden 130 mg Tetrakιs(tπphenylphosphιn)palladιum(0) zugegeben und 16 Stunden zum Ruckfluß erhitzt (Badtemperatur 110 °C) Zur Aufarbeitung wurden 60 ml Ether zugegeben und dreimal mit je 60 ml Kaliumhydroxidlosung (0,5 M) extrahiert Die vereinigten wassrigen Losungen wurden mit 20 ml Ether reextrahiert, die vereinigten organischen Phasen über Ä
wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 - 10 mbar) eingeengt Es wurden 1 ,46 g Rohbase (103 % der Theorie) erhalten, die auf eine 3 x 25 cm Säule, gefüllt mit Kieselgel, gegeben wurden Die Elution mit Ether/n-Hexan 1 3 (V V) ergab 0,79 g Base, aus der nach Beispiel 1 (3 Stufe) mit Chlortnmethylsilan/Wasser in 2-Butanon 0,67 g (40,9 % der Theorie) (3'-Dιfluormethylbιphenyl-2- ylmethyl)dιmethylamιn-Hydrochlorιd mit einem Schmelzpunkt von 147 °C erhalten wurden
Beispiel 14 2'-Dιmethylamιnomethylbιphenyl-3-carbaldehyd-Hydrochlorιd
1 ,03 g (6,89 mmol) 3-Formylbenzolboronsaure, 1 ,40 g (6,56 mmol) des nach Beispiel 1 (2 Stufe) hergestellten (2-Brombenzyl)dιmethylamιn und 2,32 g (21 ,8 mmol) Natnumcarbonat wurden in einer Mischung aus 45 ml Toluol, 18 ml Wasser und 9 ml Ethanol gelost Unter Stickstoff wurden 156 mg Tetrakιs(tπphenylphosphιn)palladιum(0) zugegeben und 16 Stunden zum Ruckfluß erhitzt (Badtemperatur 1 10 °C)
Zur Aufarbeitung wurden 75 ml Ether zugegeben und dreimal mit je 75 ml Kaliumhydroxidlosung (0,5 M) extrahiert Die vereinigten wassrigen Losungen wurden mit 20 ml Ether reextrahiert, die vereinigten organischen Phasen über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 - 10 mbar) eingeengt Es wurden 1 ,66 g Rohbase (100 % der Theorie) erhalten Die Base wurde in 50 ml Ether gelost, dreimal mit je 25 ml Salzsaure (5 m%) extrahiert, die vereinigten sauren Phasen mit 10 ml Ether gewaschen und mit 15 ml Natronlauge (32 m%) alkalisch gestellt (pH ca 1 1 ) Es wurde dreimal mit je 25 ml Ether extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 - 10 mbar) eingeengt Es wurden 1 ,08 g Rohbase (68,7 % der Theorie) erhalten, die auf eine 3 x 25 cm Säule, gefüllt mit Kieselgel, gegeben wurden Die Elution mit Ether/n-Hexan 1 3 (V V) ergab 0,40 g Base, aus der nach Beispiel 1 (3 Stufe) mit Chlortnmethylsilan/Wasser 33 in 2-Butanon 0,31 g (17,3 % der Theorie) 2'-Dιmethylamιnomethylbιphenyl-3- carbaldehyd-Hydrochloπd mit einem Schmelzpunkt von 185 °C erhalten wurden
Beispiel 15 Bιphenyl-2-ylmethyldιmethylamιn-Hydrochloπd
1 ,01 g (8,30 mmol) Benzolboronsaure, 1 ,69 g (7,90 mmol) des nach Beispiel 1 (2 Stufe) hergestellten (2-Brombenzyl)dιmethylamιn und 2,79 g (26,3 mmol) Natnumcarbonat wurden in einer Mischung aus 54 ml Toluol, 22 ml Wasser und 11 ml Ethanol gelost Unter Stickstoff wurden 187 mg Tetrakιs(trιphenylphosphιn)palladιum(0) zugegeben und 16 Stunden zum Ruckfluß erhitzt (Badtemperatur 110 °C)
Zur Aufarbeitung wurden 90 ml Ether zugegeben und dreimal mit je 90 ml Kaliumhydroxidlosung (0,5 M) extrahiert Die vereinigten wassrigen Losungen wurden mit 20 ml Ether reextrahiert, die vereinigten organischen Phasen über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 - 10 mbar) eingeengt Es wurden 1 ,64 g Rohbase (93,3 % der Theorie) erhalten, die auf eine 3 x 25 cm Säule, gefüllt mit Kieselgel, gegeben wurden Die Elution mit Ether/n-Hexan 1 3 (V V) ergab 0,26 g Base, aus der nach Beispiel 1 (3 Stufe) mit Chlortnmethylsilan/Wasser in 2-Butanon 0,28 g (14,2 % der Theorie) Bιphenyl-2-ylmethyldιmethylamιn- Hydrochlond mit einem Schmelzpunkt von 189 °C erhalten wurden
Beispiel 16 (3',4'-Dιchlorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn-Hydrochlorιd 1 ,01 g (5,29 mmol) 3,4-Dιchlorbenzolboronsaure, 1 ,19 g (5,56 mmol) des nach Beispiel 1 (2 Stufe) hergestellten (2-Brombenzyl)dιmethylamιn und 1 ,87 g (17,6 mmol) Natnumcarbonat wurden in einer Mischung aus 36 ml Toluol, 15 ml Wasser und 7 ml Ethanol gelost Unter Stickstoff wurden 125 mg Tetrakιs(trιphenylphosphιn)palladιum(0) zugegeben und 16 Stunden zum Ruckfluß erhitzt (Badtemperatur 110 °C)
Zur Aufarbeitung wurden 60 ml Ether zugegeben und dreimal mit je 60 ml Kaliumhydroxidlosung (0,5 M) extrahiert Die vereinigten wassrigen Losungen wurden mit 20 ml Ether reextrahiert, die vereinigten organischen Phasen über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 - 10 mbar) eingeengt Es wurden 1 ,43 g Rohbase (96,5 % der Theorie) erhalten, die auf eine 3 x 25 cm Säule, gefüllt mit Kieselgel, gegeben wurden Die Elution mit Ether/n-Hexan 1 3 (V V) ergab 0,52 g Base, die zur weiteren Reinigung per HPLC aufgetrennt wurde Trennbedingungen Fließmittel Acetonitπl-Wasser (90 10 (V/V) + 0,05 Vol -% Isopropylamin), Fluß 10 ml/min, Wellenlange 254 nm, Säule Eurogel PRP 100 (Hersteller Knauer, 250 x 16 mm, mit Vorsaule) Es wurden 0,20 g Rohbase erhalten, aus der nach Beispiel 1 (3 Stufe) mit Chlortnmethylsilan/Wasser in 2-Butanon 0,19 g (1 1 ,4 % der Theorie) (3',4'-Dιchlorbιphenyl-2- ylmethyl)dιmethylamιn-Hydrochlorιd mit einem Schmelzpunkt von 219 °C erhalten wurden
Beispiel 17 (3',5'-Dιchlorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn-Hydrochloπd
0,89 g (4,66 mmol) 3,5-Dιchlorbenzolboronsaure, 0,95 g (4,44 mmol) des nach Beispiel 1 (2 Stufe) hergestellten (2-Brombenzyl)dιmethylamιn und 1 ,57 g (14,8 mmol) Natnumcarbonat wurden in einer Mischung aus 30 ml Toluol, 12 ml Wasser und 6 ml Ethanol gelost Unter Stickstoff wurden 106 mg C
Tetrakιs(tπphenylphosphιn)palladιum(0) zugegeben und 16 Stunden zum Ruckfluß erhitzt (Badtemperatur 110 °C)
Zur Aufarbeitung wurden 50 ml Ether zugegeben und dreimal mit je 50 ml Kaliumhydroxidlosung (0,5 M) extrahiert Die vereinigten wassrigen Losungen wurden mit 20 ml Ether reextrahiert, die vereinigten organischen Phasen über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 - 10 mbar) eingeengt Es wurden 1 ,25 g Rohbase (95,5 % der Theorie) erhalten Die Base wurde in 50 ml Ether gelost, dreimal mit je 25 ml Salzsaure (5 m%) extrahiert, die vereinigten sauren Phasen mit 10 ml Ether gewaschen und mit 15 ml Natronlauge (32 m%) alkalisch gestellt (pH ca 11 ) Es wurde dreimal mit je 25 ml Ether extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 - 10 mbar) eingeengt Es wurden 0,46 g Rohbase (37,3 % der Theorie) erhalten, die auf eine 3 x 15 cm Säule, gefüllt mit Kieselgel, gegeben wurden Die Elution mit Ether/n-Hexan 1 3 (V V) ergab 0,23 g Base, aus der nach Beispiel 1 (3 Stufe) mit Chlortnmethylsilan/Wasser in 2-Butanon 0,20 g (14,9 % der Theorie) (3',5'-Dιchlorbιphenyl-2- ylmethyl)dιmethylamιn-Hydrochlorιd mit einem Schmelzpunkt von 198 °C erhalten wurden
Beispiel 18 Dιmethyl-(4'-nιtro-3'-trιfluormethylbιphenyl-2-ylmethyl)amιn-Hydrochlorιd
1 Stufe Dιmethyl-2-(dιmethylamιnomethyl)benzolboronat
20,2 g (94,2 mmol) des nach Beispiel 1 (2 Stufe) hergestellten (2- Brombenzyl)dιmethylamιn wurden in 350 ml Tetrahydrofuran gelost und im Kaltebad (Isopropanol/Trockeneis) auf -70°C gekühlt 68 ml (108 mmol) Butyllithiumlosung (1 ,6 M in Hexan) wurden unter Stickstoff so zugetropft, daß die Temperatur nicht über -60 °C stieg Nach zwei Stunden Ruhren bei -70°C wurden 32 ml (282 mmol) Tnmethylborat ebenfalls so zugetropft, daß die Temperatur nicht über -60 °C stieg Es wurde innerhalb von 15 Stunden auf 25°C erwärmt und die Losung am Rotationsverdampfer (500 - 10 mbar) ohne Wärmezufuhr eingeengt Der Ruckstand wurde in 200 ml n-Hexan aufgenommen, eine Stunde gerührt, über eine Schutzgasfntte unter Stickstoff abfiltnert und das Filtrat am Rotationsverdampfer (500 - 10 mbar) ohne Wärmezufuhr eingeengt Auf diese Weise wurden 12,0 g Dιmethyl-2- (dιmethylamιnomethyl)benzolboronat (61 ,5 % der Theorie) erhalten
2 Stufe Dιmethyl-(4'-nιtro-3'-trιfluormethylbιphenyl-2-ylmethyl)amιn-Hydrochlorιd
1 ,84 g (8,89 mmol) des nach Stufe 1 hergestellten Dιmethyl-2- (dιmethylamιnomethyl)benzolboronat , 1 ,20 g (4,44 mmol) 5-Brom-2- nitrobenzotrifluorid und 1 ,57 g (14,8 mmol) Natnumcarbonat wurden in einer Mischung aus 30 ml Toluol, 12 ml Wasser und 6 ml Ethanol gelost Unter Stickstoff wurden 105 mg Tetrakιs(tπphenylphosphιn)palladιum(0) zugegeben und 16 Stunden zum Ruckfluß erhitzt (Badtemperatur 110 °C) Zur Aufarbeitung wurden 45 ml Ether zugegeben und dreimal mit je 45 ml Kaliumhydroxidlosung (0,5 M) gewaschen Die organische Losung wurde dreimal mit je 17 ml Salzsaure (5 m%) extrahiert, die vereinigten sauren Phasen mit 10 ml Ether gewaschen und mit 10 ml Natronlauge (32 m%) alkalisch gestellt (pH ca 12) Es wurde dreimal mit je 20 ml Ether extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 - 10 mbar) eingeengt Es wurden 1 ,29 g Rohbase (89,4 % der Theorie) erhalten, die auf eine 3 x 15 cm Säule, gefüllt mit Kieselgel, gegeben wurden Die Elution mit Ether/n-Hexan 1 10 (V V) ergab 1 ,05 g Base, aus der nach Beispiel 1 (3 Stufe) mit Chlortnmethylsilan/Wasser in 2-Butanon 1 ,02 g (66,1 % der Theorie) Dιmethyl-(4'-nιtro-3'-trιfluormethylbιphenyl-2-ylmethyl)amιn-Hydrochloπd mit einem Schmelzpunkt oberhalb von 240 °C erhalten wurden Beispiel 19 (3',4'-Dιfluorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn-Hydrochloπd
1 ,01 g (4,87 mmol) des nach Beispiel 18 (1 Stufe) hergestellten Dιmethyl-2- (dιmethylamιnomethyl)benzolboronat, 1 ,88 g (9,75 mmol) 3,4- Difluorbrombenzol und 1 ,72 g (16,2 mmol) Natnumcarbonat wurden in einer Mischung aus 33 ml Toluol, 13 ml Wasser und 7 ml Ethanol gelost Unter Stickstoff wurden 116 mg Tetrakιs(tπphenylphosphιn)palladιum(0) zugegeben und 16 Stunden zum Ruckfluß erhitzt (Badtemperatur 1 10 °C) Zur Aufarbeitung wurden 55 ml Ether zugegeben und dreimal mit je 55 ml Kaliumhydroxidlosung (0,5 M) gewaschen Die organische Losung wurde dreimal mit je 22 ml Salzsaure (5 m%) extrahiert, die vereinigten sauren Phasen mit 10 ml Ether gewaschen und mit 13 ml Natronlauge (32 m%) alkalisch gestellt (pH ca 12) Es wurde dreimal mit je 20 ml Ether extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 - 10 mbar) eingeengt Es wurden 0,67 g Rohbase (55,3 % der Theorie) erhalten, die auf eine 3 x 15 cm Säule, gefüllt mit Kieselgel, gegeben wurden Die Elution mit Ether/n-Hexan 1 10 (V V) ergab 0,47 g Base, aus der nach Beispiel 1 (3 Stufe) mit Chlortnmethylsilan/Wasser in 2-Butanon 0,52 g (37,6 % der Theorie) (3',4'~ Dιfluorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn-Hydrochlorιd mit einem Schmelzpunkt von 222 °C erhalten wurden
Beispiel 20 (4'-Fluor-3'-trιfluormethylbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethyl-amιn-Hydrochloπd
1 ,02 g (4,91 mmol) des nach Beispiel 18 (1 Stufe) hergestellten Dιmethyl-2- (dιmethylamιnomethyl)benzolboronat , 2,38 g (9,81 mmol) 5-Brom-2- fluorbenzotrifluoπd und 1 ,73 g (16,3 mmol) Natnumcarbonat wurden in einer Mischung aus 34 ml Toluol, 14 ml Wasser und 7 ml Ethanol gelost Unter 3H-
Stickstoff wurden 117 mg Tetrakιs(trιphenylphosphιn)palladιum(0) zugegeben und 16 Stunden zum Ruckfluß erhitzt (Badtemperatur 110 °C) Zur Aufarbeitung wurden 55 ml Ether zugegeben und dreimal mit je 55 ml Kaliumhydroxidlosung (0,5 M) gewaschen Die organische Losung wurde dreimal mit je 22 ml Salzsaure (5 m%) extrahiert, die vereinigten sauren Phasen mit 10 ml Ether gewaschen und mit 13 ml Natronlauge (32 m%) alkalisch gestellt (pH ca 12) Es wurde dreimal mit je 20 ml Ether extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 - 10 mbar) eingeengt Es wurden 0,55 g Rohbase (37,5 % der Theorie) erhalten, die auf eine 3 x 15 cm Säule, gefüllt mit Kieselgel, gegeben wurden Die Elution mit Ether/n-Hexan 1 10 (V V) ergab 0,39 g Base, aus der nach Beispiel 1 (3 Stufe) mit Chlortnmethylsilan/Wasser in 2-Butanon 0,37 g (22,8 % der Theorie) (4'- Fluor-3'-trιfluormethylbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethyl-amιn-Hydrochlorιd mit einem Schmelzpunkt von 180 °C erhalten wurden
Beispiel 21 (4'-Chlor-3'-methoxybιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn-Hydrochloπd
1 ,52 g (4,87 mmol) des nach Beispiel 18 (1 Stufe) hergestellten Dιmethyl-2- (dιmethylamιnomethyl)benzolboronat , 1 ,08 g (4,88 mmol) 5-Brom-2- chlormethoxybenzol und 1 ,72 g (16,3 mmol) Natnumcarbonat wurden in einer Mischung aus 33 ml Toluol, 13 ml Wasser und 7 ml Ethanol gelost Unter Stickstoff wurden 1 16 mg Tetrakιs(tπphenylphosphιn)palladιum(0) zugegeben und 16 Stunden zum Ruckfluß erhitzt (Badtemperatur 110 °C) Zur Aufarbeitung wurden 55 ml Ether zugegeben und dreimal mit je 55 ml Kaliumhydroxidlosung (0,5 M) gewaschen Die organische Losung wurde dreimal mit je 22 ml Salzsaure (5 m%) extrahiert, die vereinigten sauren Phasen mit 10 ml Ether gewaschen und mit 13 ml Natronlauge (32 m%) alkalisch gestellt (pH ca 12) Es wurde dreimal mit je 20 ml Ether extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über wasserfreiem Magnesiumsulfat 2>5 getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 - 10 mbar) eingeengt Es wurden 1 ,26 g Rohbase (93,3 % der Theorie) erhalten, die auf eine 3 x 15 cm Säule, gefüllt mit Kieselgel, gegeben wurden Die Elution mit Ether/n-Hexan 1 20 (V V) ergab 0,44 g Base, aus der nach Beispiel 1 (3 Stufe) mit Chlortnmethylsilan/Wasser in 2-Butanon 0,46 g (29,9 % der Theorie) (4'- Chlor-3'-methoxybιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn-Hydrochloπd mit einem Schmelzpunkt von 218 °C erhalten wurden
Beispiel 22
Λ/-(2'-Dιmethylamιnomethyl-3-trιfluormethoxybιphenyl-4-yl)acetamιd-
Hydrochloπd
1 ,55 g (7,48 mmol) des nach Beispiel 18 (1 Stufe) hergestellten Dιmethyl-2- (dιmethylamιnomethyl)benzolboronat , 1 ,49 g (4,99 mmol) 4-Brom-2- (trιfluormethoxy)acetanιlιd und 1 ,76 g (16,6 mmol) Natnumcarbonat wurden in einer Mischung aus 34 ml Toluol, 14 ml Wasser und 7 ml Ethanol gelost Unter Stickstoff wurden 118 mg Tetrakιs(tπphenylphosphιn)palladιum(0) zugegeben und 16 Stunden zum Ruckfluß erhitzt (Badtemperatur 1 10 °C) Zur Aufarbeitung wurden 55 ml Ether zugegeben und dreimal mit je 55 ml Kaliumhydroxidlosung (0,5 M) gewaschen Die organische Losung wurde dreimal mit je 22 ml Salzsaure (5 m%) extrahiert, die vereinigten sauren Phasen mit 10 ml Ether gewaschen und mit 13 ml Natronlauge (32 m%) alkalisch gestellt (pH ca 12) Es wurde dreimal mit je 20 ml Ether extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 - 10 mbar) eingeengt Es wurden 1 ,72 g Rohbase (97,6 % der Theorie) erhalten, die auf eine 3 x 15 cm Säule, gefüllt mit Kieselgel, gegeben wurden Die Elution mit Ether/n-Hexan 1 10 (V V) ergab 0,91 g Base Aus 0,40 g dieser Base wurden nach Beispiel 1 (3 Stufe) mit Chlortnmethylsilan/Wasser in 2-Butanon 0,39 g (45,5 % der Theorie) /V-(2'-Dιmethylamιnomethyl-3-trιfluormethoxybιphenyl-4-yl)acetamιd- Hydrochloπd mit einem Schmelzpunkt von 182 °C erhalten 3
Beispiel 23 (3'-lsopropoxybιphenyl-2-yimethyl)dιmethylamιn-Hydrochlorιd
1 ,51 g (7,31 mmol) des nach Beispiel 18 (1 Stufe) hergestellten Dιmethyl-2- (dιmethylamιnomethyl)benzolboronat , 1 ,05 g (4,87 mmol) 1 -Brom-3- isopropoxybenzol und 1 ,72 g (16,2 mmol) Natnumcarbonat wurden in einer Mischung aus 33 ml Toluol, 13 ml Wasser und 7 ml Ethanol gelost Unter Stickstoff wurden 1 16 mg Tetrakιs(tπphenylphosphιn)palladιum(0) zugegeben und 16 Stunden zum Ruckfluß erhitzt (Badtemperatur 110 °C) Zur Aufarbeitung wurden 55 ml Ether zugegeben und dreimal mit je 55 ml Kaliumhydroxidlosung (0,5 M) gewaschen Die organische Losung wurde dreimal mit je 22 ml Salzsaure (5 m%) extrahiert, die vereinigten sauren Phasen mit 10 ml Ether gewaschen und mit 13 ml Natronlauge (32 m%) alkalisch gestellt (pH ca 12) Es wurde dreimal mit je 20 ml Ether extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 - 10 mbar) eingeengt Es wurden 1 ,25 g Rohbase (94,8 % der Theorie) erhalten, die auf eine 3 x 15 cm Säule, gefüllt mit Kieselgel, gegeben wurden Die Elution mit Ether/n-Hexan 1 20 (V V) ergab 0,65 g Base, aus der nach Beispiel 1 (3 Stufe) mit Chlortnmethylsilan/Wasser in 2-Butanon 0,36 g (24,0 % der Theorie) Λ/-(2'- Dιmethylamιnomethyl-3-trιfluormethoxybιphenyl-4-yl)acetamιd-Hydrochloπd erhalten wurden
Beispiel 24 2'-(2-Dιmethylamιnoethyl)bιphenyl-3-ol-Hydrochlorιd
0,89 g (3,49 mmol) der nach Beispiel 10 (2 Stufe) hergestellten Base von (3' Methoxybιphenyl-2-ylethyl)dιmethylamιn-Hydrochlorιd (10) wurden mit 89 ml Bromwasserstofflosung (48 m% in Wasser) für zwei Stunden zum Ruckfluß erhitzt (Badtemperatur 145 °C) Zur Aufarbeitung wurde der Ansatz in 1000 ml
Natnumhydrogencarbonatlosung (1 M) gegossen (pH 7-8), viermal mit je 100 ml Ether extrahiert, die vereinigten organischen Extrakte über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 bis 10 mbar) eingeengt Es wurden 0,32 g Rohbase (38,5 % der Theorie) erhalten, aus der nach Beispiel 1 (3 Stufe) mit Chlortnmethylsilan/Wasser in 2-Butanon 0,26 g (27,9 % der Theorie) 2'-(2-Dιmethylamιnoethyl)bιphenyl-3-ol- Hydrochlo d mit einem Schmelzpunkt von 161 °C erhalten wurden
Beispiel 25 4-Chlor-2'-dιmethylamιnomethylbιphenyl-3-ol-Hydrochlorιd
0,59 g (2,15 mmol) der nach Beispiel 21 hergestellten Base von (4'-Chlor-3'- methoxybιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn, Hydrochlorid (21 ) wurden mit 60 ml Bromwasserstofflosung (48 m% in Wasser) für zwei Stunden zum Ruckfluß erhitzt (Badtemperatur 145 °C)
Zur Aufarbeitung wurde der Ansatz in 140 ml Wasser gegossen und durch Zugabe von festem Natπumhydrogencarbonat auf einen pH-Wert von 7 - 8 gebracht, dreimal mit je 50 ml Ether extrahiert, die vereinigten organischen Extrakte über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 bis 10 mbar) eingeengt Es wurden 0,55 g Rohbase (98,1 % der Theorie) erhalten, aus der nach Beispiel 1 (3 Stufe) mit Chlortnmethylsilan/Wasser in 2-Butanon 0,56 g (88,0 % der Theorie) 4-Chlor- 2'-dιmethylamιnomethylbιphenyl-3-ol-Hydrochlorιd mit einem Schmelzpunkt von 194 °C erhalten wurden
Beispiel 26
[2-( 1 /-/-lndol-5-yl)benzyl]dιmethylamιn >
4,77 g (23,0 mmol) des nach Beispiel 18 (1 Stufe) hergestellten Dιmethyl-2- (dιmethylamιnomethyl)benzolboronat , 3,01 g (15,4 mmol) 5-Bromιndol und 5,42 g (51 , 1 mmol) Natnumcarbonat wurden in einer Mischung aus 105 ml Toluol, 42 ml Wasser und 21 ml Ethanol gelost Unter Stickstoff wurden 364 mg Tetrakιs(trιphenylphosphιn)palladιum(0) zugegeben und 16 Stunden zum Ruckfluß erhitzt (Badtemperatur 1 10 °C)
Zur Aufarbeitung wurden 100 ml Ether zugegeben und dreimal mit je 100 ml Kaliumhydroxidlosung (0,5 M) gewaschen Die organische Losung wurde dreimal mit je 45 ml Salzsaure (5 m%) extrahiert, die vereinigten sauren Phasen mit 20 ml Ether gewaschen und mit 25 ml Natronlauge (32 m%) alkalisch gestellt (pH ca 12) Es wurde dreimal mit je 45 ml Ether extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 - 10 mbar) eingeengt Es wurden 2,23 g Rohbase (58,1 % der Theorie) erhalten, die auf eine 3 x 25 cm Säule, gefüllt mit Kieselgel, gegeben wurden Die Elution mit Ether/n-Hexan 1 1 (V V) ergab 0,33 g (37,6 % der Theorie) [2-(1 W-lndol-5- yl)benzyl]dιmethylamιn (37,6 % der Theorie)
Beispiel 27 (4'-Methansulfonylbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn-Hydrochlorιd
1 ,59 g (7,69 mmol) des nach Beispiel 18 (1 Stufe) hergestellten Dιmethyl-2- (dιmethylamιnomethyl)benzolboronat , 1 ,21 g (5,13 mmol) 4- Bromphenylmethylsulfon und 1 81 g (17,1 mmol) Natnumcarbonat wurden in einer Mischung aus 35 ml Toluol 14 ml Wasser und 7 ml Ethanol gelost Unter Stickstoff wurden 122 mg Tetrakιs(tπphenylphosphιn)palladιum(0) zugegeben und 16 Stunden zum Ruckfluß erhitzt (Badtemperatur 110 °C) Zur Aufarbeitung wurden 55 ml Ether zugegeben und dreimal mit je 55 ml Kaliumhydroxidlosung (0,5 M) gewaschen Die organische Losung wurde dreimal mit je 22 ml Salzsaure (5 m%) extrahiert, die vereinigten sauren Phasen mit 10 ml Ether gewaschen und mit 13 ml Natronlauge (32 m%) alkalisch gestellt (pH ca 12) Es wurde dreimal mit je 20 ml Ether extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 - 10 mbar) eingeengt Es wurden 0,67 g Rohbase (55,3 % der Theorie) erhalten, die auf eine 3 x 15 cm Säule, gefüllt mit Kieselgel, gegeben wurden Die Elution mit Ether/n-Hexan 1 1 (V V) ergab 0,65 g Base, aus der nach Beispiel 1 (3 Stufe) mit Chlortnmethylsilan/Wasser in 2-Butanoπ 0,62 g (37,2 % der Theorie) (4'- Methansulfonylbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn-Hydrochloπd mit einem Schmelzpunkt von 173 °C erhalten wurden
Beispiel 28 (2',4'-Dιchlorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn-Hydrochloπd
1 ,69 g (8,17 mmol) des nach Beispiel 18 (1 Stufe) hergestellten Dιmethyl-2- (dιmethylamιnomethyl)benzolboronat, 1 ,23 g (5,44 mmol) 2,4- Dichlorbenzolbromid und 1 ,92 g (18,1 mmol) Natnumcarbonat wurden in einer Mischung aus 37 ml Toluol, 15 ml Wasser und 8 ml Ethanol gelost Unter Stickstoff wurden 129 mg Tetrakιs(tπphenylphosphιn)palladιum(0) zugegeben und 16 Stunden zum Ruckfluß erhitzt (Badtemperatur 110 °C) Zur Aufarbeitung wurden 60 ml Ether zugegeben und dreimal mit je 60 ml Kaliumhydroxidlosung (0,5 M) gewaschen Die organische Losung wurde dreimal mit je 24 ml Salzsaure (5 m%) extrahiert, die vereinigten sauren Phasen mit 10 ml Ether gewaschen und mit 14 ml Natronlauge (32 m%) alkalisch gestellt (pH ca 12) Es wurde dreimal mit je 25 ml Ether extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 - 10 mbar) eingeengt Es wurden 0,62 g Rohbase (40,3 % der Theorie) erhalten, die auf eine 3 x 15 cm Säule, gefüllt mit Kieselgel, gegeben wurden Die Elution mit Ether/n-Hexan 1 3 (V V) ergab 0,39 g Base, aus der nach Beispiel 1 (3 Stufe) mit Chlortnmethylsilan/Wasser in 2-Butanon 0,25 g (15,2 % der Theorie) (2', 4'- ^0
Dιchlorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn-Hydrochlorιd mit einem Schmelzpunkt von 170 - 171 °C erhalten wurden
Beispiel 29 (2',3'-Dιfluorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn-Hydrochlorιd
1 ,97 g (9,53 mmol) des nach Beispiel 18 (1 Stufe) hergestellten Dιmethyl-2- (dιmethylamιnomethyl)benzolboronat, 1 ,23 g (6,35 mmol) 2,3- Difluorbenzolbromid und 2,24 g (21 ,2 mmol) Natnumcarbonat wurden in einer Mischung aus 43 ml Toluol, 17 ml Wasser und 9 ml Ethanol gelost Unter Stickstoff wurden 151 mg Tetrakιs(tπphenylphosphιn)palladιum(0) zugegeben und 16 Stunden zum Ruckfluß erhitzt (Badtemperatur 110 °C) Zur Aufarbeitung wurden 70 ml Ether zugegeben und dreimal mit je 70 ml Kaliumhydroxidlosung (0,5 M) gewaschen Die organische Losung wurde dreimal mit je 27 ml Salzsaure (5 m%) extrahiert, die vereinigten sauren Phasen mit 10 ml Ether gewaschen und mit 16 ml Natronlauge (32 m%) alkalisch gestellt (pH ca 12) Es wurde dreimal mit je 30 ml Ether extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 - 10 mbar) eingeengt Es wurden 0,99 g Rohbase (63,2 % der Theorie) erhalten, die auf eine 3 x 15 cm Säule, gefüllt mit Kieselgel, gegeben wurden Die Elution mit Ether/n-Hexan 1 3 (V V) ergab 0,61 g Base, aus der nach Beispiel 1 (3 Stufe) mit Chlortnmethylsilan/Wasser in 2-Butanon 0,55 g (34,3 % der Theorie) (2', 3'- Dιfluorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn-Hydrochloπd mit einem Schmelzpunkt von 214 °C erhalten wurden
Beispiel 30 (2',5'-Dιfluorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn-Hydrochlorιd 1 ,86 g (8,98 mmol) des nach Beispiel 18 (1 Stufe) hergestellten Dιmethyl-2- (dιmethylamιnomethyl)benzolboronat, 1 ,16 g (5,99 mmol) 2,5- Difluorbenzolbromid und 2, 11 g (19,9 mmol) Natnumcarbonat wurden in einer Mischung aus 41 ml Toluol, 17 ml Wasser und 8 ml Ethanol gelost Unter Stickstoff wurden 142 mg Tetrakιs(trιphenylphosphιn)palladιum(0) zugegeben und 16 Stunden zum Ruckfluß erhitzt (Badtemperatur 110 °C) Zur Aufarbeitung wurden 65 ml Ether zugegeben und dreimal mit je 65 ml Kaliumhydroxidlosung (0,5 M) gewaschen Die organische Losung wurde dreimal mit je 26 ml Salzsaure (5 m%) extrahiert, die vereinigten sauren Phasen mit 10 ml Ether gewaschen und mit 15 ml Natronlauge (32 m%) alkalisch gestellt (pH ca 12) Es wurde dreimal mit je 25 ml Ether extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 - 10 mbar) eingeengt Es wurden 0,66 g Rohbase (44,4 % der Theorie) erhalten, die auf eine 3 x 15 cm Säule, gefüllt mit Kieselgel, gegeben wurden Die Elution mit Ether/n-Hexan 1 3 (V V) ergab 0,40 g Base, aus der nach Beispiel 1 (3 Stufe) mit Chlortnmethylsilan/Wasser in 2-Butanon 0,36 g (23,4 % der Theorie) (2', 5'- Dιfluorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn-Hydrochlorιd mit einem Schmelzpunkt von 165 °C erhalten wurden
Beispiel 31 (2-Beπzo[1 ,3]dιoxol-5-ylbenzyl)dιmethylamιn-Hydrochlorιd
1 ,71 g (8,24 mmol) des nach Beispiel 18 (1 Stufe) hergestellten Dιmethyl-2- (dιmethylamιnomethyl)benzolboronat , 1 , 10 g (5,49 mmol) 4-Brom-1 ,2- (methylendιoxy)benzol und 1 ,94 g (18,3 mmol) Natnumcarbonat wurden in einer Mischung aus 38 ml Toluol, 15 ml Wasser und 8 ml Ethanol gelost Unter Stickstoff wurden 130 mg Tetrakιs(tπphenylphosphιn)palladιum(0) zugegeben und 16 Stunden zum Ruckfluß erhitzt (Badtemperatur 110 °C) Zur Aufarbeitung wurden 55 ml Ether zugegeben und dreimal mit je 55 ml Kaliumhydroxidlosung (0,5 M) gewaschen Die organische Losung wurde dreimal mit je 22 ml Salzsaure (5 m%) extrahiert, die vereinigten sauren Phasen mit 10 ml Ether gewaschen und mit 13 ml Natronlauge (32 m%) alkalisch gestellt (pH ca 12) Es wurde dreimal mit je 20 ml Ether extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 - 10 mbar) eingeengt Es wurden 1 ,46 g Rohbase (104 % der Theorie) erhalten, die auf eine 3 x 15 cm Säule, gefüllt mit Kieselgel, gegeben wurden Die Elution mit Ether/n-Hexan 1 1 (V V) ergab 1 ,17 g Base, aus der nach Beispiel 1 (3 Stufe) mit Chlortnmethylsilan/Wasser in 2-Butanon 1 ,20 g (74,8 % der Theorie) (2- Benzo[1 ,3]dιoxol-5-ylbenzyl)dιmethylamιn-Hydrochlorιd mit einem Schmelzpunkt von 181 °C erhalten wurden
Beispiel 32 1 -[2'-(2-Dιmethylamιnoethyl)bιphenyl-3-yl]ethanon-Hydrochlorιd
2,13 g (13,0 mmol) 3-Acetylbenzolboronsaure, 1 ,98 g (8,68 mmol) des nach Beispiel 10 hergestellten [2-(2-Bromphenyl)ethyl]dιmethylamιn und 3,06 g (28,9 mmol) Natnumcarbonat wurden in einer Mischung aus 60 ml Toluol, 23 ml Wasser und 12 ml Ethanol gelost Unter Stickstoff wurden 206 mg Tetrakιs(tπphenylphosphιn)palladιum(0) zugegeben und 16 Stunden zum Ruckfluß erhitzt (Badtemperatur 110 °C)
Zur Aufarbeitung wurden 90 ml Ether zugegeben und dreimal mit je 90 ml Kaliumhydroxidlosung (0,5 M) gewaschen Die organische Losung wurde dreimal mit je 35 ml Salzsaure (5 m%) extrahiert, die vereinigten sauren Phasen mit 20 ml Ether gewaschen und mit 20 ml Natronlauge (32 m%) alkalisch gestellt (pH ca 12) Es wurde dreimal mit je 40 ml Ether extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 - 10 mbar) eingeengt Es wurden 2,08 g Rohbase (89,5 % der Theorie) erhalten, aus der nach Beispiel 1 (3 Stufe) mit Chlortnmethylsilan/Wasser in 2-Butanon 1 ,57 g (59,6 % der Theorie) 1 -[2'-(2-Dιmethylamιnoethyl)bιphenyl-3-yl]ethanon-Hydrochlorιd mit einem Schmelzpunkt von 141 °C erhalten wurden
Beispiel 33 [2-(3',4'-Dιmethoxybιphenyl-2-ylethyl]dιmethylamιn-Hydrochlorιd
2,22 g (12,2 mmol) 3,4-Dιmethoxybenzolboronsaure, 1 ,86 g (8, 14 mmol) des nach Beispiel 10 hergestellten [2-(2-Bromphenyl)ethyl]dιmethylamιn und 2,87 g (27, 1 mmol) Natnumcarbonat wurden in einer Mischung aus 55 ml Toluol, 22 ml Wasser und 11 ml Ethanol gelost Unter Stickstoff wurden 193 mg Tetrakιs(tπphenylphosphιn)palladιum(0) zugegeben und 16 Stunden zum Ruckfluß erhitzt (Badtemperatur 110 °C)
Zur Aufarbeitung wurden 90 ml Ether zugegeben und dreimal mit je 90 ml Kaliumhydroxidlosung (0,5 M) gewaschen Die organische Losung wurde dreimal mit je 35 ml Salzsaure (5 m%) extrahiert, die vereinigten sauren Phasen mit 20 ml Ether gewaschen und mit 20 ml Natronlauge (32 m%) alkalisch gestellt (pH ca 12) Es wurde dreimal mit je 35 ml Ether extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 - 10 mbar) eingeengt Es wurden 1 ,82 g Rohbase (78,0 % der Theorie) erhalten, aus der nach Beispiel 1 (3 Stufe) mit Chlortnmethylsilan/Wasser in 2-Butanon 2,02 g (76,8 % der Theorie) [2-(3',4'-Dιmethoxybιphenyl-2-ylethyl]dιmethylamιn-Hydrochloπd mit einem Schmelzpunkt von 179 °C erhalten wurden
Beispiel 34 [2-(3'-lsopropoxybιphenyl-2-yl)ethyl]dιmethylamιn-Hydrochlorιd
1 Stufe Dιmethyl-2-(2-dιmethylamιnoethyl)benzolboronat 4^ 19,0 g (83,2 mmol) des nach Beispiel 10 (2 Stufe) hergestellten [2-(2- Bromphenyl)ethyl]dιmethylamιn wurden in 300 ml Tetrahydrofuran gelost und im Kaltebad (Isopropanol/Trockeneis) auf -70°C gekühlt 60 ml (95,7 mmol) Butyllithiumlosung (1 ,6 M in Hexan) wurden unter Stickstoff so zugetropft, daß die Temperatur nicht über -60 °C stieg Nach zwei Stunden Ruhren bei -70°C wurden 28 ml (250 mmol) Tπmethylborat ebenfalls so zugetropft, daß die Temperatur nicht über -60 °C stieg Es wurde innerhalb von 15 Stunden auf 25°C erwärmt und die Losung am Rotationsverdampfer (500 - 10 mbar) ohne Wärmezufuhr eingeengt Der Ruckstand wurde in 200 ml n-Hexan aufgenommen, eine Stunde gerührt, über eine Schutzgasfntte unter Stickstoff abfiltriert und das Filtrat am Rotationsverdampfer (500 - 10 mbar) ohne Wärmezufuhr eingeengt Auf diese Weise wurden 14,1 g Dιmethyl-2-(2- dιmethylamιnoethyl)benzolboronat (76,5 % der Theorie) erhalten
2 Stufe [2-(3'-lsopropoxybιphenyl-2-yl)ethyl]dιmethylamιn-Hydrochlorιd
1 ,20 g (5,43 mmol) Dιmethyl-2-(2-dιmethylamιnoethyl)benzolboronat aus Stufe 1 , 1 ,75 g (8,14 mmol) 3-Bromιsopropoxybenzol und 1 ,92 g (18,1 mmol) Natnumcarbonat wurden in einer Mischung aus 37 ml Toluol, 15 ml Wasser und 8 ml Ethanol gelost Unter Stickstoff wurden 129 mg Tetrakιs(trιphenylphosphιn)palladιum(0) zugegeben und 16 Stunden zum Ruckfluß erhitzt (Badtemperatur 110 °C)
Zur Aufarbeitung wurden 60 ml Ether zugegeben und dreimal mit je 60 ml Kaliumhydroxidlosung (0,5 M) gewaschen Die organische Losung wurde dreimal mit je 23 ml Salzsaure (5 m%) extrahiert, die vereinigten sauren Phasen mit 10 ml Ether gewaschen und mit 14 ml Natronlauge (32 m%) alkalisch gestellt (pH ca 12) Es wurde dreimal mit je 25 ml Ether extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 - 10 mbar) eingeengt Es wurden 1 ,32 g Rohbase (86,0 % der Theorie) erhalten, aus der nach Beispiel 1 (3 Stufe) mit Chlortrimethylsilan/Wasser in 2-Butanon 1 ,11 g (63,9 % der 4-β
Theorie) [2-(3'-lsopropoxybιphenyl-2-yl)ethyl]dιmethylamιn-Hydrochlorιd mit einem Schmelzpunkt von 164 °C erhalten wurden
Beispiel 35 [2-(4'-Chlor-3'-methoxybιphenyl-2-yl)ethyl]dιmethylamιn-Hydrochloπd
1 ,20 g (5,43 mmol) des nach Beispiel 34 (1 Stufe) hergestellten Dιmethyl-2- (2-dιmethylamιnoethyl)benzolboronat , 1 ,80 g (8, 14 mmol) 5-Brom-2- chloranisol und 1 ,92 g (18, 1 mmol) Natnumcarbonat wurden in einer Mischung aus 37 ml Toluol, 15 ml Wasser und 8 ml Ethanol gelost Unter Stickstoff wurden 129 mg Tetrakιs(tπphenylphosphιn)palladιum(0) zugegeben und 16 Stunden zum Ruckfluß erhitzt (Badtemperatur 1 10 °C) Zur Aufarbeitung wurden 60 ml Ether zugegeben und dreimal mit je 60 ml Kaliumhydroxidlosung (0,5 M) gewaschen Die organische Losung wurde dreimal mit je 23 ml Salzsaure (5 m%) extrahiert, die vereinigten sauren Phasen mit 10 ml Ether gewaschen und mit 14 ml Natronlauge (32 m%) alkalisch gestellt (pH ca 12) Es wurde dreimal mit je 25 ml Ether extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 - 10 mbar) eingeengt Es wurden 1 ,43 g Rohbase (90,7 % der Theorie) erhalten, aus der nach Beispiel 1 (3 Stufe) mit Chlortnmethylsilan/Wasser in 2-Butanon 1 ,34 g (75,6 % der Theorie) [2-(4'-Chlor-3'-methoxybιphenyl-2-yl)ethyl]dιmethylamιn-Hydrochloπd mit einem Schmelzpunkt von 227 °C erhalten wurden
Beispiel 36 4-Chlor-2'-(2-dιmethylamιnethyl)bιphenyl-3-ol-Hydrochlorιd
0,58 g (2,01 mmol) der Base des nach Beispiel 35 hergestellten [2-(4'-Chlor- 3'-methoxybιphenyl-2-yl)ethyl]dιmethylamιn-Hydrochlorιd wurden mit 58 ml Bromwasserstofflosung (48 m% in Wasser) für zwei Stunden zum Ruckfluß erhitzt (Badtemperatur 145 °C)
Zur Aufarbeitung wurde der Ansatz in 700 ml Natnumhydrogencarbonatlosung (1 M) gegossen (pH 7-8), dreimal mit je 100 ml Ether extrahiert, die vereinigten organischen Extrakte über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 bis 10 mbar) eingeengt Es wurden 0,54 g Rohbase (98,0 % der Theorie) erhalten, aus der nach Beispiel 1 (3 Stufe) mit Chlortnmethylsilan/Wasser in 2-Butanon 0,51 g (93,5 % der Theorie) 4-Chlor-2'-(2-dιmethylamιnethyl)bιphenyl-3-ol-Hydrochloπd mit einem Schmelzpunkt von 164 °C erhalten wurden
Beispiel 37 Dιmethyl-(3'-nιtrobιphenyl-2-ylmethyl)amιn-Hydrochlorιd
1 ,04 g (6,20 mmol) 3-Nιtrobenzolboronsaure, 1 ,21 g (5,64 mmol) des nach Beispiel 1 (2 Stufe) hergestellten (2-Brombenzyl)dιmethylamιn und 1 ,99 g (18,8 mmol) Natnumcarbonat wurden in einer Mischung aus 40 ml Toluol, 16 ml Wasser und 8 ml Ethanol gelost Unter Stickstoff wurden 134 mg Tetrakιs(tπphenylphosphιn)palladιum(0) zugegeben und 16 Stunden zum Ruckfluß erhitzt (Badtemperatur 110 °C)
Zur Aufarbeitung wurden 65 ml Ether zugegeben und dreimal mit je 65 ml Kaliumhydroxidlosung (0,5 M) gewaschen Die organische Losung wurde dreimal mit je 25 ml Salzsaure (5 m%) extrahiert, die vereinigten sauren Phasen mit 10 ml Ether gewaschen und mit 15 ml Natronlauge (32 m%) alkalisch gestellt (pH ca 12) Es wurde dreimal mit je 25 ml Ether extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 - 10 mbar) eingeengt Es wurden 714 mg Rohbase (49,3 % der Theorie) erhalten, die auf eine 3 x 25 cm Säule, gefüllt mit Kieselgel, gegeben wurden Die Elution mit Ether/n- Hexan 1 3 (V V) ergab 330 mg Base, aus der nach Beispiel 1 (3 Stufe) mit Chlortnmethylsilan/Wasser in 2-Butanon 262 mg (15,9 % der Theorie) Dιmethyl-(3'-nιtrobιphenyl-2-ylmethyl)amιn-Hydrochloπd mit einem Schmelzpunkt von 147 °C erhalten wurden
Beispiel 38 4-Amιno-2'-dιmethylamιnomethylbιphenyl-3-ol-Dιhydrochloπd
2,40 g (6,17 mmol) der Base des nach Beispiel 22 hergestellten Λ/-(2'- Dιmethylamιnomethyl-3-trιfluormethoxybιphenyl-4-yl)acetamιd-Hydrochlorιd (22) wurden mit 110 ml Bromwasserstofflosung (33 m% in Eisessig) für sechs Stunden zum Ruckfluß erhitzt (Badtemperatur 160 °C) Zur Aufarbeitung wurde der Ansatz in 1000 ml Ether gegossen und der Überstand abdekantiert Der Ruckstand wurde in Wasser gelost, dreimal mit je 20 ml Ether gewaschen, mit Natnumhydrogencarbonatlosung (1 M) auf pH 7-8 eingestellt, dreimal mit je 40 ml Ether extrahiert, die vereinigten organischen Extrakte über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 bis 10 mbar) eingeengt Es wurden 1 ,94 g Rohbase (130 % der Theorie) erhalten, die auf eine 3 x 30 cm Säule, gefüllt mit Kieselgel, gegeben wurden Die Elution mit Ether/n-Hexan 2 1 (V V) ergab neben 1 ,72 g weitgehend unveränderten Edukts 178 mg Rohbase, aus der nach Beispiel 1 (3 Stufe) mit Chlortnmethylsilan/Wasser in 2-Butanon 177 mg (7,5 % der Theorie) 4-Amιno-2'-dιmethylamιnomethylbιphenyl-3-ol- Dihydrochloπd erhalten wurden, das sich beim Erhitzen ab 120 °C zersetzt
Beispiel 39 (3',5'-Dιfluorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn-Hydrochlorιd
1 ,71 g (8,26 mmol) des nach Beispiel 18 (1 Stufe) hergestellten Dιmethyl-2- (dιmethylamιnomethyl)benzolboronat , 1 ,06 g (5,51 mmol) Brom-3,5- difluorbenzol und 1 ,94 g (18,3 mmol) Natnumcarbonat wurden in einer Mischung aus 38 ml Toluol, 15 ml Wasser und 7,5 ml Ethanol gelost Unter 4
Stickstoff wurden 131 mg Tetrakιs(tπphenylphosphιn)palladιum(0) zugegeben und 16 Stunden zum Ruckfluß erhitzt (Badtemperatur 110 °C) Zur Aufarbeitung wurden 60 ml Ether zugegeben und dreimal mit je 60 ml Kaliumhydroxidlosung (0,5 M) gewaschen Die organische Losung wurde dreimal mit je 24 ml Salzsaure (5 m%) extrahiert, die vereinigten sauren Phasen mit 25 ml Ether gewaschen und mit 14 ml Natronlauge (32 m%) alkalisch gestellt (pH ca 12) Es wurde dreimal mit je 25 ml Ether extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 - 10 mbar) eingeengt Es wurden 1 ,19 g Rohbase (87,6 % der Theorie) erhalten, die auf eine 3 x 25 cm Säule, gefüllt mit Kieselgel, gegeben wurden Die Elution mit Ether/n-Hexan 1 3 (V V) ergab 990 mg Base, aus der nach Beispiel 1 (3 Stufe) mit Chlortnmethylsilan/Wasser in 2-Butanon 1 ,06 g (37,2 % der Theorie) (3', 5'- Dιfluorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn-Hydrochlorιd erhalten wurden, das sich beim Erhitzen ab 190 °C zersetzt
Beispiel 40 (2',5'-Dιmethoxybιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn-Hydrochlorιd
1 ,61 g (7,79 mmol) des nach Beispiel 18 (1 Stufe) hergestellten Dιmethyl-2- (dιmethylamιnomethyl)benzolboronat , 1 ,13 g (5,20 mmol) 2-Brom-1 ,4- dimethoxy-benzol und 1 ,83 g (17,3 mmol) Natnumcarbonat wurden in einer Mischung aus 35 ml Toluol, 14 ml Wasser und 7 ml Ethanol gelost Unter Stickstoff wurden 123 mg Tetrakιs(tπphenylphosphιn)palladιum(0) zugegeben und 16 Stunden zum Ruckfluß erhitzt (Badtemperatur 110 °C) Zur Aufarbeitung wurden 55 ml Ether zugegeben und dreimal mit je 55 ml Kaliumhydroxidlosung (0,5 M) gewaschen Die organische Losung wurde dreimal mit je 22 ml Salzsaure (5 m%) extrahiert, die vereinigten sauren Phasen mit 10 ml Ether gewaschen und mit 13 ml Natronlauge (32 m%) alkalisch gestellt (pH ca 12) Es wurde dreimal mit je 20 ml Ether extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über wasserfreiem Magnesiumsulfat 43 getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 - 10 mbar) eingeengt Es wurden 770 mg Rohbase (61 ,0 % der Theorie) erhalten, aus der nach Beispiel 1 (3 Stufe) mit Chlortnmethylsilan/Wasser in 2-Butanon 777 mg (49,7 % der Theorie) (2',5'-Dιmethoxybιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn-Hydrochloπd mit einem Schmelzpunkt von 169 °C erhalten wurden
Beispiel 41 2'-Dιmethylamιnomethyl-5-trιfluormethoxybιphenyl-2-ylamιn-Dιhydrochlorιd
6,24 g (30, 1 mmol) des nach Beispiel 18 (1 Stufe) hergestellten Dιmethyl-2- (dιmethylamιnomethyl)benzolboronat, 5,14 g (20,1 mmol) 2-Brom-4- tnfluormethoxyphenylamin und 7,09 g (66,9 mmol) Natnumcarbonat wurden in einer Mischung aus 140 ml Toluol, 55 ml Wasser und 27 ml Ethanol gelost Unter Stickstoff wurden 476 mg Tetrakιs(trιphenylphosphιn)palladιum(0) zugegeben und 16 Stunden zum Ruckfluß erhitzt (Badtemperatur 110 °C) Zur Aufarbeitung wurden 220 ml Ether zugegeben und dreimal mit je 220 ml Kaliumhydroxidlosung (0,5 M) gewaschen Die organische Losung wurde dreimal mit je 90 ml Salzsaure (5 m%) extrahiert, die vereinigten sauren Phasen mit 90 ml Ether gewaschen und mit 52 ml Natronlauge (32 m%) alkalisch gestellt (pH ca 12) Es wurde dreimal mit je 90 ml Ether extrahiert die vereinigten organischen Phasen über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 - 10 mbar) eingeengt Es wurden 3,46 g Rohbase (55,5 % der Theorie) erhalten, die auf eine 4 x 30 cm Säule, gefüllt mit Kieselgel, gegeben wurden Die Elution mit Ether/n-Hexan 1 1 (V V) ergab 1 ,73 g Base (27,8 % der Theorie) Aus 316 mg dieser Base wurden nach Beispiel 1 (3 Stufe) mit Chlortnmethylsilan/Wasser in 2-Butanon 389 mg 2'-Dιmethylamιnomethyl-5-trιfluormethoxybιphenyl-2-ylamιn- Dihydrochloπd mit einem Schmelzpunkt von 125 °C erhalten wurden
Beispiel 42 N-(2'-Dιmethylamιnomethyl-5-trιfluormethoxybιphenyl-2-yl)acetamιd- Hydrochlond
1 ,42 g (4,56 mmol) der Base des nach Beispiel 41 hergestellten 2'- Dιmethylamιnomethyl-5-tπfluormethoxybιphenyl-2-ylamιns wurden mit 80 ml Bromwasserstofflosung (33 m% in Eisessig) 24 Stunden erhitzt (Badtemperatur 140 °C)
Zur Aufarbeitung wurde der Ansatz in 800 ml Ether gegossen und der Überstand abdekantiert Der Ruckstand wurde in Wasser gelost, dreimal mit je 50 ml Ether gewaschen, mit Kaliumhydroxidlosung (1 M) alkalisch gestellt (pH > 12), dreimal mit je 50 ml Ether extrahiert, die vereinigten organischen Extrakte über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 bis 10 mbar) eingeengt Es wurden 1 ,94 g Rohbase (130 % der Theorie) erhalten, die auf eine 3 x 30 cm Säule, gefüllt mit Kieselgel, gegeben wurden Die Elution mit Ether ergab 940 mg Base (85,1 % der Theorie) Aus 303 mg dieser Base wurden nach Beispiel 1 (3 Stufe) mit Chlortnmethylsilan/Wasser in 2-Butanon 274 mg N-(2'-Dιmethylamιnomethyl- 5-trιfluormethoxybιphenyl-2-yl)acetamιd-Hydrochlorιd mit einem Schmelzpunkt von 115 °C erhalten wurden
Beispiel 43 3,5-Dιchlor-2'-dιmethylamιnomethyl-bιphenyl-4-ylamιn Hydrochlorid
6,14 g (29,7 mmol) des nach Beispiel 18 (1 Stufe) hergestellten Dιmethyl-2- (dιmethylamιnomethyl)benzolboronat, 10,0 g (41 ,5 mmol) 4-Brom~2,6-dιchlor- anilin und 10,5 g (98,7 mmol) Natnumcarbonat wurden in einer Mischung aus 100 ml Toluol, 40 ml Wasser und 20 ml Ethanol gelost Unter Stickstoff wurden 354 mg Tetrakιs(tπphenylphosphιn)palladιum(0) zugegeben und 16 Stunden zum Ruckfluß erhitzt (Badtemperatur 110 °C) Zur Aufarbeitung wurden 200 ml Ether zugegeben und dreimal mit je 130 ml Kaliumhydroxidlosung (0,5 M) gewaschen Die organische Losung wurde dreimal mit je 90 ml Salzsaure (5 m%) extrahiert, die vereinigten sauren Phasen mit 50 ml Ether gewaschen und mit 45 ml Natronlauge (32 m%) alkalisch gestellt (pH ca 12) Es wurde dreimal mit je 100 ml Ether extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und am Rotationsverdampfer (500 - 10 mbar) eingeengt Es wurden 6,88 g Rohbase (78,7 % der Theorie) erhalten Aus 765 mg dieses Rohprodukts wurde nach Beispiel 1 (3 Stufe) mit Chlortnmethylsilan/Wasser in 2-Butanon 470 mg (54,8 % der Theorie) 3,5-Dιchlor-2'-dιmethylamιno- methylbιphenyl-4-ylamιn-Hydrochlorιd erhalten
Pharmakologische Untersuchungen
Wπthing-Test an der Maus
Die Untersuchung auf analgetische Wirksamkeit wurde im Phenylchinon- induzierten Wπthing an der Maus (modifiziert nach I C Hendershot, J Forsaith, J Pharmacol Exp Ther 125, 237-240 (1959)) durchgeführt Dazu wurden männliche NMRI-Mause im Gewicht von 25-30 g verwendet Gruppen von 10 Tieren pro Substanzdosis erhielten 10 Minuten nach intravenöser Gabe der Prufsubstanzen 0,3 ml/Maus einer 0,02 %ιgen wäßrigen Losung von Phenylchinon (Phenylbenzochinon, Fa Sigma, Deisenhofen, Herstellung der Losung unter Zusatz von 5 % Ethanol und Aufbewahrung im Wasserbad bei 45 °C) intrapentoneal appliziert Die Tiere wurden einzeln in Beobachtungskafige gesetzt Mittels eines Drucktastenzahler wurde die Anzahl der Schmerz-induzierten Streckbewegungen (sogenannte Wπthingreaktionen = Durchdrucken des Korpers mit Abstrecken der Hinterextremitaten) 5 - 20 Minuten nach der Phenylchinon-Gabe ausgezahlt Als Kontrolle wurden Tiere mitgefuhrt, die nur physiologische Kochsalzlosung erhalten Alle Substanzen wurden in der Standarddosierung von 10 mg/kg getestet Die prozentuale Hemmung (%Hemmung) der Wnthingreaktion durch eine Substanz wurde nach folgender Formel berechnet
Writhmgreaktionen % Hemmung = 100 - der behandelten Tiere * 100
Writhmgreaktionen der Kontrolltiere
Für einige Substanzen wurde aus der dosisabhangigen Abnahme der Writhmgreaktionen im Vergleich zu parallel untersuchten Phenylchmon- Kontrollgruppen mittels Regressionsanalyse (Auswerteprogramm Martens EDV Service, Eckental) die ED50-Werte mit 95 % Vertrauensbereich der Wnthingreaktion berechnet
Alle untersuchten erfmdungsgemaßen Verbindungen zeigten eine ausgeprägte analgetische Wirkung Die Ergebnisse sind in der nachfolgenden Tabelle zusammengefaßt
Tabelle 1 Wπthmg-Test an der Maus
%Hemmung der ED50
Beispiel Wnthingreaktion bei (mg/kg
10 mg/kg intravenös intravenös)
(1 ) 53
(2) 89 4,55
(3) 100 0,24
(4) 75 3,95
(5) 68 4,31
(6) 88 4,26
(7) 90 2,55
(8) 67 7, 15
(9) 89 2,32
(10) 100 1 ,70
(11 ) 74
(12) 89 1 ,74
(13) 81 5,30
(14) 100 2,28
(15) 52 3,66
(16) 89 4,59
(17) 90
(18) 83
(19) 86
(20) 83 4,99 64
%Hemmung der ED5o
Beispiel Writhingreaktion bei (mg/kg
10 mg/kg intravenös intravenös)
(21 ) 53 6,78
(22) 76 6,05
(23) 97
(24) 99 2,27
(25) 74
(26) 100 0,75
(27) 89
(28) 90
(29) 83 5,71
(30) 89
(31 ) 94
(32) 98
(33) 89
(34) 80
(35) 88
(36) 93
(37) 60
(38) 65
(39) 80
(40) 57
(41 ) 56
(42) 44
(43) 99

Claims

Patentansprüche
1 Substituierte 2-Dιalkylamιnoalkylbιphenyl-Derιvate der allgemeinen Formel I
Figure imgf000056_0001
worin
Figure imgf000056_0002
die Reste R1 , R2, R3, gleich oder verschieden, für H, F, Cl, Br, CN, N02, CHO, S02CH3, S02CF3, OR6, NR6R7, einen C-, _6-Alkyl-, einen Aryl-, einen Acetyl, einen Acetamidyl-, einen Benzoyl- oder für einen über eine C-μg-Alkylen-Gruppe gebundenen Aryl-Rest stehen
oder R1 und R2 zusammen jeweils die Gruppe OCH20, OCH2CH2O, CH=CHO, CH=C(CH3)0 oder CH=CHNH bedeuten,
die Reste R4, R5, gleich oder verschieden, für H oder für einen C-| _g. Alkyl-Rest stehen, die Reste R6, R7, gleich oder verschieden, für H, einen C-μg-Alkyl-, einen Aryl- oder für einen über eine C-j _g-Alkylen-Gruppe gebundenen Aryl-Rest stehen,
in Form ihrer Basen und/oder Salze von physiologisch vertraglichen Sauren, wobei die Verbindungen
2'-Dιmethylamιnomethylbιphenyl-2-carbaldehyd,
Bιphenyl-2-ylmethyldιmethylamιn,
2'-Dιmethylamιnomethylbιphenyl-2-ol, sowie das entsprechende Hydrochlo d,
(2',3'-Dιmethoxybιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn, sowie das entsprechende Hydrochlond und das entsprechende Hydrobromid,
(4'-Methylbιphenyl-2-ylmethyl)-dιmethylamιn,
(2'-Methylbιphenyl-2-ylmethyl)-dιmethylamιn,
4-Chlor-2'-dιmethylamιnomethylbιphenyl-2-carbonιtrιl,
(2'-Dιmethylamιnomethylbιphenyl-2-yl)methanol,
2'-Dιmethylamιnomethylbιphenyl-2,3-dιol, sowie das entsprechende Hydrobromid,
[2-(3',4'-Dιmethoxybιphenyl-2-yl)ethyl)]-dιmethylamιn, sowie das entsprechende Hydrochlorid, 5}
[2-(2',3'-Dιmethoxy-6'-methylbιphenyl-2-yl)ethyl)]-dιmethylamιn, sowie das entsprechende Hydrobromid,
und
Bιphenyl-2-ylethyldιmethylamιn
ausgenommen sind
Substituierte 2-Dιalkylamιnoalkylbιphenyl-Derιvate gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß die Reste R ' , R2 und/oder R3 für einen C-| _3-Alkylrest stehen und die übrigen Substituenten sowie n die Bedeutung gemäß der allgemeinen Formel I haben
Substituierte 2-Dιalkylamιnoalkylbιphenyl-Deπvate gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Reste R^ , R2 und/oder R3 für einen über eine C-| _3-Alkylen-Gruppe gebundenen Aryl-Rest stehen und die übrigen Substituenten sowie n die Bedeutung gemäß der allgemeinen Formel I haben
Substituierte 2-Dιalkylamιnoalkylbιphenyl-Deπvate gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Reste R4 und/oder R^ für einen C-| _3-Alkylrest stehen und die übrigen Substituenten sowie n die Bedeutung gemäß der allgemeinen Formel I haben
Substituierte 2-Dιalkylamιnoalkylbιphenyl-Deπvate gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Reste R6 und/oder R7 für einen C-|_3-Alkylrest stehen und die übrigen Substituenten sowie n die Bedeutung gemäß der allgemeinen Formel I haben 52 Substituierte 2-Dιalkylamιnoalkylbιphenyl-Deπvate gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Reste R^ und/oder R7 für einen über eine C^-Alkylen-Gruppe gebundenen Aryl-Rest stehen und die übrigen Substituenten sowie n die Bedeutung gemäß der allgemeinen Formel I haben
Substituierte 2-Dιalkylamιnoalkylbιphenyl-Deπvate gemäß Anspruch 1 ,
(3'-Methoxybιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlond
(4'-Chlorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlorid
2'-Dιmethylamιnomethylbιphenyl-3-ol und das entsprechende Hydrochlond
(2'-Methoxybιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlond
(3'-Chlorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlond
(2'-Fluorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlond
(3'-Fluorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlond
(4'-Fluorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlond (3'-Chlor-4'-fluorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlond
(3'-Methoxybιphenyl-2-ylethyl)dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlorid
Dιmethyl-[2-(2-methylbenzofuran-4-yl)benzyl]amιn und das entsprechende Hydrochlond
2'-Dιmethylamιnomethylbιphenyl-2-carbaldehyd Hydrochlorid
(3'-Dιfluormethylbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlond
2'-Dιmethylamιnomethylbιphenyl-3-carbaldehyd und das entsprechende Hydrochlond
Bιphenyl-2-ylmethyldιmethylamιn Hydrochlond
(3',4'-Dιchlorbιphenyl-2-yimethyl)dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlond
(3',5'-Dιchlorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlond
Dιmethyl-(4'-nιtro-3'-trιfluormethylbιphenyl-2-ylmethyl)-amιn und das entsprechende Hydrochlond
(3',4'-Dιfluorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlond (4'-Fluor-3'-tπfluormethylbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethyl-amιn und das entsprechende Hydrochlond
(4'-Chlor-3'-methoxybιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlorid
Λ/-(2'-Dιmethylamιnomethyl-3-tπfluormethoxybιphenyl-4-yl)acetamιd und das entsprechende Hydrochlorid
(3'-lsopropoxybιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn und das entsprechende und das entsprechende Hydrochlond
2'-(2-Dιmethylamιnoethyl)bιphenyl-3-ol und das entsprechende Hydrochlorid
4-Chlor-2'-dιmethylamιnomethylbιphenyl-3-ol und das entsprechende Hydrochlond
[2-(1 H-lndol-5-yl)benzyl]dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlond
(4'-Methansulfonylbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlond
(2',4'-Dιchlorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlond
(2',3'-Dιfluorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlorid
(2',5'-Dιfluorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlond (o4
(2-Benzo[1 ,3]dιoxol-5-ylbenzyl)dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlorid
1 -[2'-(2-Dιmethylamιnoethyl)bιphenyl-3-yl]ethanon und das entsprechende Hydrochlorid
[2-(3'-lsopropoxybιphenyl-2-yl)ethyl]dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlorid
[2-(4'-Chlor-3'-methoxybιphenyl-2-yl)ethyl]dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlond
4-Chlor-2'-(2-dιmethylamιnoethyl)bιphenyl-3-ol und das entsprechende Hydrochlond
Dιmethyl-(3'-nιtrobιphenyl-2-ylmethyl)amιn und das entsprechende Hydrochlorid
4-Amιno-2'-dιmethylamιnomethylbιphenyl-3-ol und das entsprechende Dihydrochlond
(3',5'-Dιfluorbιphenyl-2-ylmethyl)dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlond
(2',5'-Dιmethoxybιphenyl-2-yimethyl)dιmethylamιn und das entsprechende Hydrochlond
2'-Dιmethylamιnomethyl-5-tπfluormethoxybιphenyl-2-ylamιn und das entsprechende Dihydrochlond N-(2'-Dιmethylamιnomethyl-5-tπfluormethoxybιphenyl-2-yl)acetamιd und das entsprechende Hydrochlond
3,5-Dιchlor-2'-dιmethylamιnomethyl-bιphenyl-4-ylamιn und das entsprechende Hydrochlorid
Verfahren zur Herstellung von substituierten 2-Dιmethylamιnoalkyl- biphenyl-Deπvaten der allgemeinen Formel I nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß man
die Verbindungen der allgemeinen Formel II
Figure imgf000063_0001
worin Y = Cl, Br oder I und m = 0 oder 1 bedeuten, in Losung mit einem Reduktionsmittel zu Verbindungen der allgemeinen Formel III, worin n = 1 oder 2 bedeutet, reduziert
Figure imgf000063_0002
und diese nach üblichen Methoden reinigt und isoliert, 1* die Verbindungen der allgemeinen Formel III in Gegenwart eines Reduktionsmittels mit ahphatischen C^ _g-Aldehyden zu Verbindungen der allgemeinen Formel IV umsetzt
Figure imgf000064_0001
IV, worin R4 und R^ die Bedeutung gemäß der allgemeinen Formel I nach Anspruch 1 haben, und diese nach üblichen Methoden reinigt und isoliert,
die Verbindungen der allgemeinen Formel IV durch Halogen- Metallaustausch und anschließende Reaktion mit einem Borsaureester bei einer Temperatur < 0 °C zu Verbindungen der allgemeinen Formel V, worin R einen Alkyl-Rest bedeutet, umsetzt
Figure imgf000064_0002
V, und diese nach üblichen Methoden isoliert und reinigt oder ohne weitere Aufreinigung im folgenden Reaktionsschritt einsetzt,
die Verbindungen der allgemeinen Formel V mit wäßrigen Sauren zu Verbindungen der allgemeinen Formel VI umsetzt 4-
Figure imgf000065_0001
VI und diese nach üblichen Methoden reinigt und isoliert,
die Verbindungen der allgemeinen Formel V oder VI in einer Ubergangsmetall-katalysierten Reaktion in einem aliphatischen Ether, einem Kohlenwasserstoff, einem Alkohol, einem chlorierten Kohlenwasserstoff, Wasser oder Gemischen aus diesen Losungsmitteln bei Temperaturen zwischen 20 und 150 °C mit Verbindungen der allgemeinen Formel VII
Figure imgf000065_0002
VII worin X = Cl, Br, I oder OSθ2CpF(2p+l ) bedeutet und die Reste R^ bis R3 die Bedeutung gemäß der allgemeinen Formel I nach Anspruch 1 haben, zu Verbindungen der allgemeinen Formel I umsetzt
und diese nach üblichen Methoden reinigt und isoliert, oder
die Verbindungen der allgemeinen Formel VIII oder IX v5
Figure imgf000066_0001
VIII IX, worin R^ bis R3 die Bedeutung gemäß der allgemeinen Formel I nach Anspruch 1 haben, in einer Ubergangsmetall-katalysierten Reaktion in einem aliphatischen Ether, einem Kohlenwasserstoff, einem Alkohol, einem chlorierten Kohlenwasserstoff, Wasser oder Gemischen aus diesen Losungsmitteln bei Temperaturen zwischen 20 und 150 °C mit Verbindungen der allgemeinen Formel III oder IV zu Verbindungen der allgemeinen Formel I umsetzt und diese nach üblichen Methoden reinigt und isoliert
Verfahren gemäß Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß man die Verbindungen der allgemeinen Formel II mit Lithiumaluminiumhydnd und/oder Dnsobutylaluminiumhydrid reduziert
Verfahren gemäß Anspruch 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, daß man die Verbindungen der allgemeinen Formel III in Gegenwart von Ameisensaure und/oder Natπumborhydπd mit aliphatischen C-μg- Aldehyden umsetzt
Verfahren gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 8 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß der Halogen-Metallaustausch mit Magnesium und/oder Butyllithium durchgeführt wird (*(* Verfahren gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 8 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, daß der Borsaureester einTπalkylborat, bevorzugt Trimethylborat ist
Verfahren gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 8 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindungen der allgemeinen Formel V mit Salzsaure zu Verbindungen der allgemeinen Formel VI umgesetzt werden
Verfahren gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 8 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindungen der allgemeinen Formel V oder VI in einer durch Palladιum(0)-Verbιndungen und/oder durch Palladιum(ll)-Salze, bevorzugt durch
Tetrakιs(trιphenylphosphιn)palladιum, Bιs(dιbenzylιdenaceton)palladιum, elementares Palladium auf Aktivkohle, Palladιum(ll)chloπd und/oder Palladιum(ll)acetat katalysierten Reaktion umgesetzt werden
Verfahren gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 8 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindungen der allgemeinen Formel VIII oder IX in einer durch Palladιum(0)-Verbιndungen oder durch Palladιum(ll)- Salze, bevorzugt durch Tetrakιs(tπphenylphosphιn)palladιum, Bιs(dιbenzylιdenaceton)palladιum, elementares Palladium auf Aktivkohle, Palladιum(ll)chlorιd und/oder Palladιum(ll)acetat katalysierten Reaktion umgesetzt werden
Verfahren gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 8 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß die Ubergangsmetall-katalysierte Reaktion in 1 4- Dioxan, Tetrahydrofuran, Toluol, Hexan, Ethanol, Isopropanol, Chloroform, Dichlormethan, Wasser oder Gemischen dieser Losungsmittel durchgeführt wird Arzneimittel enthaltend als pharmazeutischen Wirkstoff wenigstens ein substituiertes 2-Dιalkylamιnoalkylbιphenyl-Deπvat der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 in Form seiner Base und/oder eines Salzes einer physiologisch vertraglichen Saure und gegebenfalls weitere Wirkstoffe und/oder Hilfsstoffe
Arzneimittel nach Anspruch 17 zur Behandlung/Bekämpfung bei/von Schmerzen, inflammatoπschen und allergischen Reaktionen, Depressionen, Drogen- und Alkoholmißbrauch, Gastritis, Diarrhöe, Harninkontinenz, cardiovaskularen Erkrankungen, Atemwegserkrankungen, Husten, seelischen Erkrankungen und/oder Epilepsie
Verwendung wenigstens eines substituierten 2-Dιalkylamιnoalkyl- biphenyl-Denvates der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 in Form seiner Base und/oder eines Salzes einer physiologisch vertraglichen Saure zur Herstellung eines Arzneimittels zur Bekämpfung von Schmerzen
Verwendung wenigstens eines substituierten 2-Dιalkylamιnoalkyl- biphenyl-Deπvates der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 in Form seiner Basen und/oder eines Salzes von physiologisch vertraglichen Sauren zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von inflammatoπschen Reaktionen
Verwendung wenigstens eines substituierten 2-Dιalkylamιnoalkyl- biphenyl-Deπvates der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 in Form seiner Base und/oder eines Salzes einer physiologisch vertraglichen Saure zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von allergischen Reaktionen Verwendung wenigstens eines substituierten 2-Dιalkylamιnoalkyl- biphenyl-Deπvates der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 in Form seiner Base und/oder eines Salzes einer physiologisch vertraglichen Saure zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Depressionen
Verwendung wenigstens eines substituierten 2-Dιalkylamιnoalkyl- biphenyl-Deπvates der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 in Form seiner Base und/oder eines Salzes einer physiologisch vertraglichen Saure zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Drogen- und/oder Alkoholmißbrauch
Verwendung wenigstens eines substituierten 2-Dιalkylamιnoalkyl- biphenyl-Deπvates der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 in Form seiner Base und/oder eines Salzes einer physiologisch vertraglichen Saure zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Gastritis
Verwendung wenigstens eines substituierten 2-Dιalkylamιnoalkyl- biphenyl-Deπvates der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 in Form seiner Base und/oder eines Salzes einer physiologisch vertraglichen Saure zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Diarrhöe
Verwendung wenigstens eines substituierten 2-Dιalkylamιnoalkyl- bipheπyl-Deπvates der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 in Form seiner Base und/oder eines Salzes einer physiologisch vertraglichen Saure zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Harninkontinenz
Verwendung wenigstens eines substituierten 2-Dιalkylamιnoalkyl- biphenyl-Deπvates der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 in Form seiner Base und/oder eines Salzes einer physiologisch vertraglichen (*3
Saure zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von cardiovaskularen Erkrankungen
Verwendung wenigstens eines substituierten 2-Dιalkylamιnoalkyl- biphenyl-Deπvates der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 in Form seiner Base und/oder eines Salzes einer physiologisch vertraglichen Saure zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Atemwegserkrankungen
Verwendung wenigstens eines substituierten 2-Dιalkylamιnoalkyl- biphenyl-Deπvates der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 in Form seiner Base und/oder eines Salzes einer physiologisch vertraglichen Saure zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Husten
Verwendung wenigstens eines substituierten 2-Dιalkylamιnoalkyl- biphenyl-Deπvates der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 in Form seiner Base und/oder eines Salzes einer physiologisch vertraglichen Sauren zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von seelischen Erkrankungen
T-0
Verwendung wenigstens eines substituierten 2-Dιalkylamιnoalkyl- biphenyl-Deπvates der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 in Form seiner Base und/oder eines Salzes einer physiologisch vertraglichen Sauren zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Epilepsie
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