WO2001017007A1 - Method of etching and method of plasma treatment - Google Patents

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Masaaki Hagihara
Koichiro Inazawa
Wakako Naito
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    • H10P50/267—Dry etching; Plasma etching; Reactive-ion etching of conductive or resistive materials by chemical means by vapour etching only using plasmas

Definitions

  • the present invention relates to an etching method and a plasma processing method.
  • BACKGROUND ART With the trend toward ultra-high integration of semiconductor devices, ultra-miniaturization of design rules for metal wiring has recently been cited as one of the technical requirements.
  • AI-based wiring such as AI and AI alloys
  • the electrical resistance cannot be ignored with the miniaturization of wiring, and wiring delays that lower the operating speed of semiconductor devices tend to occur. Therefore, a technology has recently been proposed that uses Cu, which has a lower electrical resistance than AI, as the wiring material.
  • Cu has the property of being more easily oxidized than AI.
  • the present invention has been made in view of the above problems of the prior art, and an object of the present invention is to provide a new and improved etching method capable of solving the above problems and other problems. And a plasma treatment method.
  • a processing gas introduced into a processing chamber is turned into a plasma, and a Cu layer formed on an object to be processed placed in the processing chamber is formed.
  • the processing gas includes a gas composed of C, H, and F, and o 2 . If etching is performed using the gas composed of C, H, and F according to the present invention, the exposed surface of the Cu layer is less likely to be oxidized. Further, the effects, with or without 0 2, is maintained.
  • the photo resist layer is etched after the step of etching the SiN x layer using the photo resist layer on which a predetermined pattern is formed, and the etching step.
  • a plasma processing method comprising: introducing H 2 into the processing chamber after the assuring step; converting the H 2 into plasma; and performing plasma processing on the exposed Cu layer.
  • the exposed surface of the Cu layer may be oxidized during asshing.
  • C (carbon atoms) and F (fluorine atoms) may be implanted on the exposed surface of the Cu layer.
  • FIG. 1 is a schematic sectional view showing a plasma processing apparatus to which the present invention can be applied.
  • FIG. 2 is a schematic cross-sectional view showing a wafer before and after the reprocessing by the etching method of the present invention.
  • FIG. 3 is a schematic explanatory diagram for explaining an embodiment of the etching method according to the present invention.
  • FIG. 4 is a schematic explanatory diagram for explaining an embodiment of the etching method according to the present invention.
  • a plasma processing apparatus 100 to which the etching method according to the present embodiment can be applied will be outlined with reference to FIG.
  • the processing chamber 102 is formed in an airtight processing container 104.
  • a magnet 106 is arranged around the processing vessel 104, and a rotating magnetic field can be formed in the processing chamber 102.
  • a lower electrode 108 on which an object to be processed for example, a semiconductor wafer (hereinafter, referred to as “wafer”) W, can be placed.
  • an upper electrode 110 is disposed so as to face the mounting surface of the lower electrode 108.
  • a large number of gas discharge holes 110a are formed in the upper electrode 110.
  • the first to third on-off valves 1 1 2 and 1 1 The first to third gas supply sources 124, 126, and 128 are respectively connected to the first, second, third, and fourth flow control valves 111, 120, and 122, respectively. It is connected.
  • the first to third gas supply source 1 24, 1 26, 1 2 8, CH 2 F 2 constituting such process gas to the embodiment 0 2 and A r are stored respectively. With such a configuration, the inside of the processing chamber 1 02, through the gas discharge holes 1 1 0 a, each process gas consisting of a predetermined flow rate CH 2 F 2 0 2 and A r are introduced. The etching process using the above processing gas will be described later.
  • the processing gas introduced into the processing chamber 102 is turned into plasma when high-frequency power output from the high-frequency power supply 130 is applied to the lower electrode 108 through the matching unit 132.
  • the gas in the processing chamber 102 is exhausted through a baffle plate 134 provided around the lower electrode 108 and an exhaust pipe 136.
  • the plasma processing apparatus 100 is configured to perform not only the etching processing but also the below-described etching processing and the surface processing of the Cu layer 204.
  • FIG. 2A is a schematic cross-sectional view showing the wafer W before the SiN x layer 206 is etched.
  • FIG. 2B is a schematic cross-sectional view showing the wafer W after the SiN x layer 206 has been etched.
  • the first SiO 2 layer 200 is applied to the W via a TaN layer 202 as a barrier metal layer.
  • a Cu layer (Cu wiring layer) 204 is formed.
  • a SiNx layer 206 to be subjected to etching according to the present embodiment is formed to prevent oxidation of the Cu layer 204. Further, on the S i N x layer 206, and the 2 S i 0 2 layer 208 as an interlayer insulating film, follower Torejisu coat layer 2 1 0 in which a predetermined pattern is formed are sequentially laminated. As shown in Fig. 2 (a), the second etching
  • the processing gas introduced into the processing chamber 102 is converted from the processing gas obtained by etching the second SiO 2 layer 208 into CH 2 F 2 , O 2, and A, which are the features of the present embodiment. Switch to process gas consisting of r. At this time, CH
  • the flow ratio of 2 F 2 , O 2, and Ar is, for example, “! 0 sccm to 30 sccm mz 10 sccm to 30 sccm / 3000 sccm to 200 sccm.
  • the pressure in the processing chamber 102 is set, for example, to 30 mT orr to 100 OmT orr, and then to the lower electrode 108, for example, to 300 W to 1 at 13.56 MHz.
  • a high-frequency power of 00 OW is applied, and the processing gas is dissociated to generate a plasma by applying the high-frequency power, and as a result, as shown in FIG.
  • FIGS. 3 (a) and 3 (b) and FIGS. 4 (a) and 4 (b) respectively show the depth from the surface of the Cu layer 204 and the element contained in the Cu layer 204 at that depth.
  • FIG. 3 is a schematic explanatory diagram showing the relationship with the content.
  • the Cu layer 204 was gradually cut by spraying Ar at a predetermined pressure on the exposed surface of the Cu layer 204.
  • the etching process is performed on the SiN x layer 206 of the wafer W shown in FIG. 2A using the plasma processing apparatus 100 described above.
  • the pressure inside the processing chamber 102 was set to 50 mTorr.
  • a 500 W high-frequency power at 13.56 MHz was applied to the lower electrode 108.
  • etching was performed using a processing gas consisting of CH 2 F 2 , N 2, and Ar instead of N 2 , the results shown in Fig. 4 (a) were obtained.
  • Other processing conditions are the same as above. As shown in FIG.
  • Temperature control of I c W is performed by a temperature control mechanism (not shown) incorporated in lower electrode 108.
  • a processing gas of, for example, O 2 is introduced into the processing chamber 102 at a flow rate of, for example, 200 sccm.
  • a high-frequency power of 100 W is applied to the lower electrode 108 at, for example, 13.5.6 MHz.
  • the processing gas is turned into plasma and the photoresist layer 210 of the wafer W shown in FIG. 2B is removed.
  • the oxidation of the Cu layer 204 can be suppressed because the assing processing is performed while maintaining the wafer W at a temperature of 100 ° C. or less. You. Therefore, the Cu layer 204 can be maintained in substantially the same state after the etching process as in the etching process.
  • the pressure in the processing chamber 102 is set to, for example, 5 OmTorr. Thereafter, the lower electrode "! 08, for example by applying high-frequency power of 1 000W at 1 3. 5 6 MH z, generates and H 2 plasma in the processing chamber 1 02.
  • the oxidized Cu in the layer 204 is reduced, and simultaneously, ion bombardment is applied to the Cu layer 204, so that C and F implanted into the Cu layer 204 during the etching process are also removed.
  • a Cu layer 204 free of O (oxygen atoms), C, and F can be formed, and the etching method described above is applied to the Cu layer 204 before and after the H 2 plasma treatment.
  • the relationship between the depth from the surface of the Cu layer 204 and the contents of O, C, and F contained in the Cu layer 204 at that depth was examined by the measurement method described in the example. from the surface of u layer 204 The ratios of O, C, and F up to 30 A are much lower than before processing and J is much lower after processing. Also, according to the above method, the plasma processing apparatus 100 that performs etching processing and assing processing has C The surface treatment of the u layer 204 can be performed. Therefore, the surface treatment of the Cu layer 204 does not need to be performed by another processing apparatus. As a result, continuous processing in the plasma processing apparatus 100 becomes possible, thereby improving throughput and reducing costs.
  • the present invention is not limited to such a configuration, and an inert gas such as He is used instead of Ar.
  • the present invention can be practiced without using a gas or adding an inert gas.
  • the configuration in which the etching process, the ashing process, and the surface treatment of the Cu layer are performed by the same plasma processing apparatus has been described as an example.
  • the present invention is not limited to such a configuration.
  • the present invention can also be implemented by performing each processing in another plasma processing apparatus.
  • the SiN x layer on the Cu layer can be etched while minimizing the incorporation of other elements into the Cu layer.
  • a plasma treatment using H 2 can it to remove other elements present in C u layer.
  • the present invention described possibilities or industrial applications are applicable to the manufacturing process of a semiconductor device, in particular subjected to a plasma treatment such as etching with respect to S i N x layer on the C u layer It is preferably applicable.

Landscapes

  • Drying Of Semiconductors (AREA)
  • Internal Circuitry In Semiconductor Integrated Circuit Devices (AREA)
  • Plasma Technology (AREA)

Description

明 細 書 ェツチング方法およびプラズマ処理方法
技術分野 本発明は， エッチング方法およびプラズマ処理方法に関する。 背景技術 最近， 半導体装置の超高集積化傾向に伴い， 金属配線のデザイン ルールの超微細化が技術的要求項目の一つに挙げられている。 しか し， 従来の A I や A I 合金などの A I 系配線では， 配線の微細化に 伴って電気抵抗値が無視できなくなり， 半導体装置の動作速度を低 下させる配線遅延が生じ易くなる。 そこで， 最近， 配線材料として， A I よりも電気抵抗値が小さい C uを採用する技術が提案されてい る。 ただし， C uは， A I よりも酸化し易い性質を有している。 こ のため， 半導体製造工程では， C u配線層を非 0 2含有材料層， 例 えば S i N x層で覆い， C u配線層が O 2に曝されて酸化すること を防止する試みがなされている。 ところで， 多層配線構造の半導体装置などで， C u配線と他の配 線を接続する場合には， S i N x層をエッチングし， S i N x層に C u配線層が露出する接続 , 例えばビアホールを形成する必要が ある。 しかしながら， S i N x層をエッチングするプラズマエッチ ング処理では， 一般的に〇2を含有した C F (フルォロカーボン） 系の処理ガスが使用されている。 このため， エッチング処理時に， 露出した C u配線層の表面が 0 2によって酸化されたり， あるいは 酸化化合物が C U配線層に形成される。 その結果， 上記反応生成物 により， C u配線と他の配線との接続部の電気抵抗値が大きくなリ， 半導体装置のデバイス特性が悪くなるという問題点がある。 本発明は， 従来の技術が有する上記問題点に鑑みて成されたもの であり， 本発明の目的は， 上記問題点およびその他の問題点を解決 することが可能な， 新規かつ改良されたエッチング方法およびブラ ズマ処理方法を提供することである。 発明の開示 上記課題を解決するために， 本発明の第 1 の観点によれば， 処理 室内に導入された処理ガスをプラズマ化し， 処理室内に配された被 処理体に形成された C u層上の S i N x層をエッチングするエッチ ング方法において， 処理ガスは， Cと Hと Fから構成されるガスと， o 2とを含むことを特徴とするエッチング方法が提供される。 本発明にかかる Cと Hと Fから構成されるガスを用いてエツチン グを行えば， C u層の露出面が酸化し難くなる。 また， 該効果は， 0 2の有無に関わらず， 維持される。 このため， C u層の露出面に， 例えば配線を接続する場合でも， 接続部の電気抵抗値が大きくなる ことがない。 また， Cと Hと Fから構成されるガスに 0 2を添加す ると， 逆に C u層の酸化をさらに抑制できる。 また， Cと Hと Fから構成されるガスとして， C H 2 F 2を採用 したり， あるいは C H 3 Fを採用したり， あるいは C H F 3を採用 することが好ましい。 また， 処理ガスに， 不活性ガスを添加することが好ましい。 かか る不活性ガスを処理ガスに添加すれば， 処理室内に導入する処理ガ ス導入量を所定量に維持しながら， Cと Hと Fから構成されるガス と 0 2の含有量をプロセスに応じて適宜変更できる。 また， 本発明の第 2の観点によれば， 所定のパターンが形成され たフォ トレジス ト層を用いて S i N x層をエッチングする工程と， ェツチング工程の後にフォ 卜レジス ト層をアツシングする工程と， アツシング工程の後に処理室内に H 2を導入し， H 2をプラズマ化 して， 露出した C u層にプラズマ処理を施す工程と， を含むことを 特徴とするプラズマ処理方法が提供される。 なお， C u層の露出面は， アツシング時にも酸化される場合があ る。 また， エッチング処理時の処理ガスに， C F系ガスを使用する と， C u層の露出面に C (炭素原子） や F (フッ素原子） が打ち込 まれることがある。 そこで， 本発明の第 3の観点のように， エッチ ング処理およびアツシング処理後に， H 2プラズマにより， C u層 の表面処理を行えば， 酸化された C uを還元でき， さらに Cや Fも 除去できる。 その結果， C u配線と他の配線との接続部での電気抵 抗値の上昇を， さらに抑制することができる。 図面の簡単な説明 図 1 は， 本発明を適用可能なプラズマ処理装置を示す概略的な断 面図である。 図 2は， 本発明のエッチング方法によリ処理を施す前後のウェハ を示す概略的な断面図である。 図 3は， 本発明にかかるエッチング方法の実施例を説明するため の概略的な説明図である。 図 4は， 本発明にかかるエッチング方法の実施例を説明するため の概略的な説明図である。 発明を実施するための最良の形態 以下に， 添付図面を参照しながら本発明にかかるエッチング方法 およびプラズマ処理方法の好適な実施の一形態について， 詳細に説 明する。
( 1 ) ェツチング方法 はじめに， 本実施の形態にかかるエッチング方法について説明す る。
( a ) エッチング装置の全体構成 まず， 図 1 を参照しながら， 本実施の形態にかかるエッチング方 法を適用可能なプラズマ処理装置 1 0 0について概略する。 処理室 1 0 2は， 気密な処理容器 1 0 4内に形成されている。 処理容器 1 0 4の周囲には， 磁石 1 0 6が配置され， 処理室 1 0 2内に回転磁 界を形成できる。 また， 処理室 1 0 2内には， 被処理体， 例えば半 導体ウェハ （以下， 「ウェハ」 と称する。 ） Wを載置可能な下部電 極 1 0 8が配置されている。 また， 処理室 1 0 2内には， 下部電極 1 0 8の載置面と対向して上部電極 1 1 0が配置されている。 上部電極 1 1 0には， 多数のガス吐出孔 1 1 0 aが形成されてい る。 ガス吐出孔 1 1 O aには， 第 1 〜第 3開閉バルブ 1 1 2， 1 1 4, 1 1 6と， 第 1 〜第 3流量調整バルブ 1 1 8， 1 20， 1 22 とを介して， 第 1 〜第 3ガス供給源 1 24, 1 26， 1 2 8がそれ ぞれ接続されている。 第 1 〜第 3ガス供給源 1 24， 1 26， 1 2 8には， 本実施の形態にかかる処理ガスを構成する C H2 F 2と 02 と A rが各々蓄えられている。 かかる構成により， 処理室 1 02内 には， ガス吐出孔 1 1 0 aを介して， 各々所定流量の C H 2 F 2と 02と A rから成る処理ガスが導入される。 なお， 上記処理ガスを 用いたエッチング処理については， 後述する。 また， 処理室 1 02内に導入された処理ガスは， 高周波電源 1 3 0から出力された高周波電力を整合器 1 32を介して下部電極 1 0 8に印加するとプラズマ化される。 また， 処理室 1 02内のガスは， 下部電極 1 08の周囲に設けられたバッフル板 1 34と， 排気管 1 36を介して排気される。 なお， プラズマ処理装置 1 00は， エツ チング処理だけではなく， 後述するアツシング処理および C u層 2 04の表面処理も行うことが可能に構成されている。
( b ) ェツチング処理 次に， 図 1 および図 2を参照しながら， 本実施の形態にかかる処 理ガスを用いてウェハ Wにェツチング処理を行う場合について詳述 する。 なお， 図 2 ( a ) は， S i N x層 206をエッチングする前 のウェハ Wを示す概略的な断面図である。 また， 図 2 ( b ) は， S i N x層 206をエッチングした後のウェハ Wを示す概略的な断面 図である。 処理を施すゥヱハ Wには， 例えば図 2 ( a ) に示すように， 第 1 S i 02層 200にバリアメタル層としての T a N層 202を介し て C u層 （C u配線層） 204が形成されている。 また， C u層 2
04上には， 本実施の形態によりエッチング処理を施す S i N x層 206が形成され， C u層 204の酸化を防いでいる。 また， S i N x層 206上には， 層間絶縁膜としての第 2 S i 02層 208と， 所定のパターンが形成されたフォ トレジス ト層 2 1 0が順次積層さ れている。 図 2 ( a ) に示すように， 所定のエッチング処理により， 第 2 S
1 02層 208に S i N x層 206まで達するビアホール 2 1 2を 形成した後， 本実施の形態にかかるエッチング処理を行う。 すなわ ち， まず処理室 1 02内に導入する処理ガスを， 第 2 S i 02層 2 08をエッチングした処理ガスから， 本実施の形態の特徴である C H 2 F 2と 02と A rから成る処理ガスに切り替える。 この際， C H
2 F 2と O 2と A rの流量比 （C H 2 F 2ZO 2/ A r ) は， それぞれ 例えは"！ 0 s c c m〜 30 s c c mz 1 0 s c c m~30 s c c m / Λ 00 s c c m~ 200 s c c mに設定する。 また， 処理室 1 0 2内の圧力は， 例えば 3 0mT o r r〜 1 O OmT o r rに設定す る。 その後， 下部電極 1 08に， 例えば 1 3. 56 M H zで 3 00 W~ 1 00 OWの高周波電力を印加する。 かかる高周波電力の印加によリ， 処理ガスが解離してプラズマが 生成される。 その結果， 図 2 ( b ) に示すように， 上記プラズマに より S i N x層 206がエッチングされ， 底部に C u層 204の上 面が露出するビアホール 2 1 2が形成される。 この際， C u層 20 4の表面は， C H 2 F 2と O 2と A rから成る処理ガスで S i N x層 206をエッチングしたので， 後述の実施例で説明するように， ほ とんど酸化することがない。 ( c ) 実施例 次に， 図 3および図 4を参照しながら， 本実施の形態の実施例に ついて説明する。 なお， 図 3 ( a )， （ b ) および図 4 ( a) , ( b) は， それぞれ C u層 204表面からの深さと， 該深さでの C u層 2 04中に含まれる元素の含有量との関係を示す概略的な説明図であ る。 また， C u層 204は， C u層 204の露出面に所定圧力の A r を吹き付けて徐々に削った。 本実施例は， 上述したプラズマ処理装置 1 00を用いて， 図 2 ( a ) に示すウェハ Wの S i N x層 206にエツチング処理したも のである。 処理ガスの流量比は， C H 2 F 2ノ02/ A r = 20 s c c m/ 1 0 s c c m/ 1 00 s c c mに設定した。 また， 処理室 1 02内の圧力は， 50 mT o r rに設定した。 また， 下部電極 1 0 8には， 1 3. 56 M H zで 500 Wの高周波電力を印加した。 か かる条件でエッチング処理を行ったところ， 図 3 (a ) に示す結果 を得た。 図 3 ( a ) に示すように， C H 2 F 2と O 2と A rから成る 処理ガスを使用した場合には， C u層 2 04がほとんど酸化せず， また Cや Fもほとんど打ち込まれなかった。 従って， 上記処理ガス は， C u層 204の損傷防止に有効であることがわかる。 次に， 上記実施例の比較例として， C F4と A rから成る処理ガ スを用いてエッチング処理を行ったところ， 図 3 (b ) に示す結果 を得た。 なお， C F4と A rから成る処理ガスは， 一般的に S i O 2層 208や S i N x層 206のエッチング処理に用いられるガス である。 また， 処理ガスの流量比は， C F 4Z A r = 20 s c c m Z 1 00 s c c mに設定した。 その他の処理条件は， 上記と同様で ある。 図 3 ( b ) に示すように， C F 4と A rから成る処理ガスを 使用した場合には， 上述した C H 2 F 2と 02と A rから成る処理ガ スを使用した場合よリも， より深い所まで C u層 2 0 4が酸化し， Cや Fが打ち込まれた。 このため， C F 4と A rから成る処理ガス では， C u層 2 0 4に損傷を与え易いことがわかる。 また， 処理ガスに含まれる o2の影響について調べるために， o
2に代えて N 2を添加した C H 2 F 2と N 2と A rから成る処理ガス を用いてエッチング処理を行ったところ， 図 4 ( a ) に示す結果を 得た。 なお， 処理ガスの流量比は， C H 2 F 2と 02と A rから成る 処理ガスと同様に， C H 2 F 2/N 2 A r = 2 0 s c c 1 0 s c c m/ 1 O O s c c mに設定した。 その他の処理条件は， 上記と 同様である。 図 4 ( a ) に示すように， C H 2 F 2と N 2と A rから 成る処理ガスを使用した場合には， 上記 C H 2 F 2と 02と 「から 成る処理ガスや， 〇 4と A rから成る処理ガスを使用した場合よ リも， さらに深いところまで C u層 2 0 4が酸化し， Cや Fが打ち 込まれた。 このため， C H 2 F 2と O 2と A rから成る処理ガスに O 2が含まれていても， C u層 2 0 4に影響を与えず， 逆に C u層 2 0 4層の保護に有効であることがわかる。 なお， エッチング処理をせず， 大気中に曝した C u層 2 04に対 して上記と同様の測定を行ったところ， 図 4 ( b ) に示す結果を得
以上のように， C H 2 F 2と 02と A rから成る処理ガスから生成 されたプラズマによリ， C u層 2 0 4を被覆する S i N x層 2 0 6 をエッチングすれば， 露出した C u層 2 0 4の酸化が抑制され， C H 2 F 2の構成元素である Cや Fが C u層 2 0 4に打ち込まれるこ とを軽減できる。 その結果， C u層 2 0 4の露出面に他の配線を接 続しても， 接続部の電気抵抗値が大きくならない。
( 2 ) アツシング方法 次に， ウェハ Wに形成されているフォ トレジス ト層 2 1 0のアツ シング方法について説明する。 半導体装置の製造工程では， 通常， エッチング処理の後にアツシング処理を行い， エッチングマスクと してのフォ トレジス ト層 2 1 0を除去している。 ただし， 従来のァ ッシング方法では， ェツチング処理時には酸化していなかった C u 層 2 0 4が酸化される恐れがある。 そこで， C u層 2 0 4を有する ウェハ Wに対しては， 以下の方法によリアッシング処理を施すこと が好ましい。 すなわち， 上述したエッチング処理後， ウェハ Wを下部電極 1 0 8上に載置したままで， ウェハ Wの温度を 1 0 0 °C以下， 好ましく は 4 0 °Cに維持する。 ゥ Iハ Wの温度調整は， 下部電極 1 0 8に内 装された不図示の温度調整機構により行う。 また， 処理室 1 0 2内 には， 例えば O 2から成る処理ガスを， 例えば 2 0 0 s c c mの流 量で導入する。 その後， 下部電極 1 0 8に， 例えば 1 3 . 5 6 M H zで 1 0 0 0 Wの高周波電力を印加する。 該電力の印加により， 処 理ガスがプラズマ化して図 2 ( b ) に示すウェハ Wのフォ トレジス 卜層 2 1 0が除去される。 かかる処理によれば， ウェハ Wを 1 0 0 °C以下の温度に維持しな がら， アツシング処理を行うので， C u層 2 0 4の酸化を抑制でき る。 このため， C u層 204を， アツシング処理後でも， エツチン グ処理後と実質的に同一の状態に維持することができる。
(3) C u層の表面処理 （H 2プラズマ処理） 方法 次に， C u層 204の表面処理方法について説明する。 C u層 2 04の酸化， および Cや Fの混入は， 上述したエッチング方法およ びアツシング方法によリ処理を行っても， 完全に防止することは困 難である。 そこで， C u層 204に対し， 以下の表面処理を行うこ とが好ましい。 すなわち， 上述したエッチング処理およびアツシング処理後， ゥ Iハ Wを処理室 1 02内に配置したままで， 処理室 1 02内に導入 する処理ガスを H 2に切り替える。 H2の流量は， 例えば 200 s c c mに設定する。 また， 処理室 1 02内の圧力は， 例えば 5 Om T o r rに設定する。 その後， 下部電極"！ 08に， 例えば 1 3. 5 6 M H zで 1 000Wの高周波電力を印加し， 処理室 1 02内に H 2プラズマを生成する。 該1>12プラズマにより， C u層 204の酸 化されていた C uが還元される。 同時に， C u層 204にイオン衝 撃が加えられるので， エッチング処理時に C u層 204に打ち込ま れた Cや Fも除去される。 その結果， O (酸素原子） や Cや Fが存 在しない C u層 204を形成することができる。 また， H 2プラズマ処理前と処理後の C u層 204について， 上 述したエッチング方法の実施例で説明した測定法で， C u層 204 表面からの深さと， 該深さでの C u層 204中に含まれる Oと Cと Fの含有量との関係を調べた。 その結果， C u層 204の表面から 30 Aまでの Oと Cと Fとの割合は， 処理前よし Jも処理後の方がか なり減少 また， 上記方法によれば， エッチング処理およびアツシング処理 を行うプラズマ処理装置 1 00で， C u層 204の表面処理を行う ことができる。 このため， C u層 2 04の表面処理を， 他の処理装 置で行う必要がない。 その結果， プラズマ処理装置 1 00での連続 処理が可能となり， スループッ 卜の向上および低コス ト化を図るこ とができる。 以上， 本発明の好適な実施の一形態について， 添付図面を参照し ながら説明したが，本発明はかかる構成に限定されるものではない。 特許請求の範囲に記載された技術的思想の範疇において， 当業者で あれば， 各種の変更例および修正例に想到し得るものであり， それ ら変更例および修正例についても本発明の技術的範囲に属するもの と了解される。 例えば， 上記実施の形態において， エッチング処理ガスの構成ガ スに C H 2 F 2を使用する構成を例に挙げて説明したが， 本発明は かかる構成に限定されず， C H2 F 2に代えて， C H 2 F2や C H 3 Fや C H F 3を使用しても上述した作用効果を奏することができる。 また， 上記実施の形態において， エッチング処理ガスに A r を添 加する構成を例に挙げて説明したが， 本発明はかかる構成に限定さ れず， A rに代えて， H eなどの不活性ガスを使用したり， あるい は不活性ガスを添加しなくても本発明を実施することができる。 また， 上記実施の形態において， エッチング処理とアツシング処 理と C u層の表面処理を同一のプラズマ処理装置で行う構成を例に 挙げて説明したが， 本発明はかかる構成に限定されず， 上記各処理 をそれぞれ他のプラズマ処理装置で行っても本発明を実施すること ができる。 本発明によれば， C u層への他の元素の混入を最小限に止めなが ら， C u層上の S i N x層をエッチングすることができる。 さらに， H 2を用いたプラズマ処理で， C u層に存在する他の元素を除去す ることができる。 その結果， C u層の劣化を防止することができる。 産業上の利用の可能性 以上説明したように本発明は， 半導体装置の製造工程に適用可能 であり， 特に C u層上の S i N x層に対してエッチング等のプラズ マ処理を施すに際して好適に適用可能である。

Claims

請求の範囲 ( 1 ) 処理室内に導入された処理ガスをプラズマ化し， 前記処理 室内に配された被処理体に形成された C u層上の S i N x層をエツ チングするエッチング方法において， 前記処理ガスは， Cと Hと Fから構成されるガスと， 02とを含 むことを特徴とする， エッチング方法。 (2) 前記 Cと Hと Fから構成されるガスは， C H2 F 2である ことを特徴とする， 請求項 1 に記載のエッチング方法。 (3) 前記 Cと Hと Fから構成されるガスは， C H3 Fであるこ とを特徴とする， 請求項 1 に記載のエッチング方法。 (4) 前記 Cと Hと Fから構成されるガスは， C H F3であるこ とを特徴とする， 請求項 1 に記載のエッチング方法。 (5) 前記処理ガスには， 不活性ガスが添加されることを特徴と する， 請求項 1 に記載のエッチング方法。 (6) Cと Hと Fから構成されるガスと 02とを含む処理ガスを プラズマ化し， 所定のパターンが形成されたフォ トレジス ト層を用 いて C u層上の S i N x層をエッチングする工程と ； 前記エッチング工程の後に， 前記フォ トレジス ト層をアツシング する工程と ； 前記アツシング工程の後に， 前記処理室内に H2を導入し， 前記 H 2をプラズマ化して， 露出した前記 C u層に H 2プラズマ処理を 施す工程と ： を含むことを特徴とする， プラズマ処理方法。 (7) 前記 Cと Hと Fから構成されるガスは， C H2 F2である ことを特徴とする， 請求項 6に記載のエッチング方法。 (8) 前記 Cと Hと Fから構成されるガスは， C H3 Fであるこ とを特徴とする， 請求項 6に記載のエッチング方法。 (9) 前記 Cと Hと Fから構成されるガスは， C H F3であるこ とを特徴とする， 請求項 6に記載のエッチング方法。 ( 1 0) 前記処理ガスには， 不活性ガスが添加されることを特徴 とする， 請求項 6に記載のエッチング方法。 ( 1 1 ) 前記エッチング工程と， アツシング工程と， H2エッチ ング工程とは同一の処理室内に実施されることを特徴とする， 請求 項 6に記載のエッチング方法。 補正書の請求の範囲 丄 ϋ (Ι4· ° κ οι)国際事務局受理：出願当初の請求の範囲1及び 6は補正された；他の請求の範囲は変更なし。 （2頁） ]
( 1 ) (補正後） 処理室内に導入された処理ガスをプラズマ化し， 前記処理室内に配された被処理体に形成された C u層上の S i Nx 層をエッチングして C u層を露出させるエッチング方法において， 前記処理ガスは， Cと Hと Fから構成されるガスと， 02とを含 むことを特徴とする， エッチング方法。
(2) 前記 Cと Hと Fから構成されるガスは， C H 2 F 2であるこ とを特徴とする， 請求項 1 に記載のエッチング方法。
(3) 前記 Cと Hと Fから構成されるガスは， C H3 Fであるこ とを特徴とする， 請求項"！ に記載のエッチング方法。
(4) 前記 Cと Hと Fから構成されるガスは， CH F 3であるこ とを特徴とする， 請求項 1 に記載のエッチング方法。
(5) 前記処理ガスには， 不活性ガスが添加されることを特徴と する， 請求項 1 に記載のエッチング方法。
(6) (補正後） Cと Hと Fから構成されるガスと 02とを含む 処理ガスをプラズマ化し， 所定のパターンが形成されたフォ 卜レジ スト層を用いて C u層上の S i N x層をエッチングして C u層を露 出させる工程と ；
前記エッチング工程の後に， 前記フォ トレジス卜層をアツシング する工程と ：
前記アツシング工程の後に， 前記処理室内に H2を導入し， 前記 H 2をプラズマ化して， 露出した前記 C u層に H 2プラズマ処理を施 す工程と ：
補正された用紙 （条約第 19条） を含むことを特徴とする， プラズマ処理方法。
( 7 ) 前記 Cと Hと Fから構成されるガスは， C H 2 F 2であるこ とを特徴とする， 請求項 6に記載のエッチング方法。
(8 ) 前記 Cと Hと Fから構成されるガスは， C H 3 Fであるこ とを特徴とする， 請求項 6に記載のエッチング方法。
( 9) 前記 Cと Hと Fから構成されるガスは， C H F 3であるこ とを特徴とする， 請求項 6に記載のエッチング方法。
( 1 0) 前記処理ガスには， 不活性ガスが添加されることを特徴 とする， 請求項 6に記載のエッチング方法。 ( 1 1 ) 前記エッチング工程と， アツシング工程と， H 2エッチ ング工程とは同一の処理室内に実施されることを特徴とする， 請求 項 6に記載のェツチング方法。
補正された用紙 （条約第 19条) 条約第 1 9条 （ 1 ) に基づく説明書 特開平 5— 1 6 0 7 7 (引用文献） に本願発明と類似した技術が開示されている 、 C u層上の S i N x層をエッチングするという本願発明の特徴は記載されてお らず， エッチングガスに〇2を添加することにより逆に， 露出した C u層が保護さ れ酸化が抑制される， という本願発明の特徴はまったく記載されていない。 また， 上記引用文献に他の引用文献を組み合わせても， 当業者が本願発明に容易に想到し 得るものでもない。 本願発明はすべて上記構成を特徴としており， したがってすべ ての請求の範囲に記載された発明に特許性があるものと確信する。
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