WO2001040421A1 - Composition de tensioactif - Google Patents

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Takaya Sakai
Makio Tetsu
Makoto Kubo
Akira Fujiu
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    • C11D1/523—Carboxylic alkylolamides, or dialkylolamides, or hydroxycarboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where R1, R2 or R3 contain one hydroxy group per alkyl group

Definitions

  • the present invention relates to a surfactant composition having excellent foaming properties, thickening properties, water solubility and stability. '' Background technology
  • Detergents such as shampoos, rinses, solid stones, body shampoos, kitchen detergents, clothing detergents, and residential detergents require not only high detergency but also rich foaming.
  • anionic surfactants such as alkylbenzenesulfonate, alkylsulfate, and polyoxyethylene alkylsulfate have been widely used as the main base in many products. Normally, it is excellent in detergency and foaming, but when dirt such as oil stains or silicon is present, there is a problem that the detergency and foaming properties are remarkably reduced.
  • An object of the present invention is to provide a surfactant composition having excellent foaming properties, thickening properties, water solubility, and stability even in a wide pH range and even in the presence of oil stains. You.
  • Ri CO— is a saturated or unsaturated acyl group which may have a hydroxyl group having 6 to 24 carbon atoms
  • R 2 is a linear or branched alkyl group having 1 to 3 carbon atoms
  • R 3 Represents a linear or branched alkylene group having 1 to 6 carbon atoms or a linear or branched alkenylene group having 2 to 6 carbon atoms.
  • R 1, R 2 and R 3 have the same meaning as described above, and in each compound, R 1, R 2 and R 3 may be the same or different from each other.
  • R 1 CO— represents an acyl group as described above, but is preferably a saturated or unsaturated acyl group having 8 to 18 carbon atoms.
  • acyl group derived from acid, oleic acid, coconut fatty acid, palm oil fatty acid, palm kernel oil fatty acid, and tallow fatty acid.
  • 50 weight is derived from fatty acids having 12 to 14 carbon atoms.
  • / 0 is preferable, and those having an acyl group derived from a fatty acid having 12 carbon atoms of 40% by weight or more and less than 100% by weight are more preferable.
  • R 2 is a linear or branched alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, preferably a methyl group, an ethyl group, and particularly preferably a methyl group, so as not to lower the foaming property.
  • R 3 is a linear or straight-chain having 1 to 6 carbon atoms so as not to reduce the surface activity.
  • component (a) examples include, for example, N-ethanol-N-methyloctanoic acid amide, N-ethanol-N-methyldecanoic acid amide, N-ethanol-N-methyl-decanoic acid amide, N-ethanol-N-ethanol N-methyltetradecanoic acid amide, N-ethanol-N-methylhexadecanoic acid amide, N-ethanol-N-methyl octadecanoic acid amide, N-ethanol-N-methyl coconut fatty acid amide, N-ethanol N-methyl palm kernel oil fatty acid amide, N-isopropanol-N-ethyldodecanoic acid amide, N-ethyl-N-isopropanololeic acid amide, N-ethyl-N-isopropanolyl isostearic acid amide, etc. No.
  • the method for producing the component (a) is not particularly limited, and includes, for example, a dehydration or dealcoholation reaction between a fatty acid or a lower alcohol ester of a fatty acid and an alkanolamine, a reaction between a fatty acid halide and an alkanolamine under an alkali catalyst, or It can be produced by an ester-amide exchange reaction between oil and fat and an alkanolamine.
  • the products obtained by these methods may contain small amounts of fatty acids, inorganic salts, glycerin, etc., but they do not affect the performance at all.
  • the component (b) of the present invention is selected from the group consisting of the compounds (II) and (III), but need not be a single compound, and may be a mixture of a plurality of types.
  • R 2 and R 3 in the general formulas (II) and (III) have the same meaning as in the general formula (I).
  • RR 2 and R 3 may be the same or different from each other. Also good ,.
  • the compound (II) used in the present invention include, for example, N-octanoyl N-methylaminoethyl octanolate, N-octanoyl N-methylaminoethyl esterinate, N-octanoyl-N-methylaminoethyl Dodecane, N N-Octanoyl N-Methylaminoethyltetradecane N-Ottatanyl N-Methylaminoethylhexadenate N-Octanoyl N-Methylaminoethyloctadecaneto N-Dodecanoyl N-methyl Aminoethyl octaneate, N-dodecanyl N-methylaminoethyldecanate, N-dodecanyl N-methylaminoethyldodecanate, N-dodecanyl N-do
  • Specific examples of the compound (II) used in the present invention include, for example, 2- (methylamino) ethyloctanate, 2- (methylamino) ethyldecaneate, 2- (methylamino) ethyldodecaneate, 2- (methylamino) Ethyltetradecanoate, 2- (methylamino) ethylhexadenicate, 2- (methylamino) ethylooctadecanoate, 2- (methylamino) ethylolate, 2- (ethylamino) ethylocholate, 2- (ethylamino) ethylide Decanoate, 2- (ethylamino) ethyltetradecanoate, 2- (ethylamino) ethylhexadecaneate, 2- (ethylamino) ethylloctadecaneate, 2- (ethylamin
  • the compounding ratio of the compounds (I), (II) and (III) in the composition of the present invention is preferably compound (I) based on the total amount of these compounds from the viewpoint of obtaining good surface activity. 80 to 99.99% by weight, more preferably 90 to 98% by weight, compound (II) is preferably 0.01 to 20% by weight, more preferably 2 to 10% by weight. / 0 , compound (III) is preferably 0 to 5% by weight.
  • the present invention by using the components (a) and (b) together with a surfactant other than the components (a) and (b) (hereinafter referred to as other surfactants), a very high foaming property can be obtained. And exhibit thickening performance.
  • the total content of the component (a) and the component (b) in the composition of the present invention can be appropriately selected according to the properties of other surfactants, but may be water-soluble, stable, foamable, and foamable. From the viewpoint of viscosity, the ratio of the total amount of the components (a) and (b) to the amount of the other surfactant is preferably 0.5Z99.5 to 50Z50 by weight.
  • surfactants used in the present invention include sulfates such as alkyl sulfates, polyoxyalkylene alkyl sulfates, and alkylbenzene sulfonates, and sulfonate-type surfactants, alkyldimethylamine oxide, and amines.
  • Amine oxides such as propyldimethylamine oxide, and amide propyl dimethyl carbonate
  • betaines containing an amide group such as tines are exemplified.
  • One or more of these can be used, and it is preferable that one or more sulfate-type surfactants coexist.
  • the surfactant composition of the present invention can further improve the viscosity characteristics by further containing glycerin.
  • the glycerin content is 20 weights of the total of the components (a) and (b) and the total amount of the surfactants other than the components (a) and (b). / 0 or less, more preferably 0.01 to 15% by weight. Or (a) the component,
  • the ratio of the total amount of the component and glycerin to the amount of the other surfactant is preferably 0.5 / 99.5 to 50/50, more preferably 1/99 to 25/75 in weight / weight ratio. No. These glycerins may be added separately, but may include those obtained in the step of synthesizing component (a).
  • the surfactant composition of the present invention can exhibit particularly preferable foaming properties and thickening properties in the pH range of 4.0 to 11.0, and is useful as a detergent base.
  • component Compound 4 N-Lauroyl-N-methylaminoethyl pyrylate
  • Compound 5 coconut fatty acid (N-cocoyl-N-methylaminoethyl) ester
  • compound 6 Palm kernel oil fatty acid (N-palm Carneyloyl N-methylamino) Echinore;) Esthenore
  • AES polyoxyethylene (3) sodium peryl sulfate
  • LAPB Lauroylamide propyldimethylcarbobetaine
  • LDMAO Long-chain alkyl (Ci2) dimethylamine oxide
  • aqueous solution obtained by diluting the surfactant composition 20-fold with ion-exchanged water was prepared, and the pH was adjusted using citric acid.
  • aqueous solutions were placed in a graduated cylinder with a stopcock of 3 cm in inner diameter and 3 cm in diameter, and the amount of foam (mL) immediately after shaking at 25 ° C. for 10 seconds at an amplitude of 10 cm for 20 times was measured.

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Description

明細書
界面活性剤組成物 技術分野
本発明は優れた起泡性、 増粘性、 水溶性及び安定性を有する界面活性剤組成物 に関する。 ' 背景技術
シャンプー、 リンス、 固形石験、 ボディシャンプー、 台所用洗剤、 衣料用洗剤 、 住居用洗剤等の洗浄剤には高い洗浄力はもとより豊かな泡立ちが要求される。 従来主基剤として多くの製品に広く使用されているのは、 アルキルベンゼンスル ホン酸塩、 アルキル硫酸エステル塩、 ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル 塩等の陰イオン界面活性剤であるが、 これらはいずれも通常では洗浄力や泡立ち に優れているものの、 油汚れやシリコン等の汚れが存在する場合、 著しく洗浄力 、 起泡性が低下するという問題がある。
こうした洗浄力や起泡性の低下を改善するため、 主基剤の他に補助界面活性剤 を配合することが種々検討されている。 実際に広く製品中に使用されてきたジェ タノール脂肪酸アミ ドを初めとして、 近年ではモノエタノール脂肪酸アミ ド （W 0980507， W09744434, 特開平 11— 80785等） 、 糖アミ ド型非イオン界面活性剤 (WO9412610) 、 ァシル化ザルコシン （WO9606596) 等が提案されている。 しかしながら、 これらの洗浄剤組成物も洗浄力、 起泡性が改良されるものの未 だ十分に満足できるものではない。 また上記の洗浄剤は日々直接皮膚に接するこ とから、 皮膚にマイルドな弱酸性の p H領域で高い性能を発現できることが望ま れている。 しカゝし、 従来の界面活性剤系においては中性〜塩基性領域では泡立ち が良好なものであっても、 酸性下では全く泡立たない等の問題点が挙げられてき た。 発明の開示
本発明の課題は、 広い p H領域下で、 また油汚れの存在下であっても優れた起 泡性、 増粘性、 水溶性及び安定性を有する界面活性剤組成物を提供することにあ る。
本発明は、 下記 （a ) 成分及び （b) 成分、 並びに （a ) 及び （b) 成分以外 の界面活性剤からなり、 （a ) 及び （b) 成分の割合が重量比で、 （a ) / (b ) = 99.99/0.01〜80/20又は 99.9Z0.1〜70Z30である界面活性剤組成物を提供す る。
(a) —般式 （I ) で表される化合物 （以下化合物 （I ) という） 。 0
, II ,
R- ~ C— N-R— OH ( I )
R2
(式中、 Ri C O—は炭素数 6〜24の水酸基を有していてもよい飽和又は不飽和 のァシル基、 R2は炭素数 1〜3の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、 R3は炭素数 1 〜 6の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基又は炭素数 2〜 6の直鎖又は分岐鎖のアル ケニレン基を示す。 ）
(b) —般式（Π)で表される化合物 （以下化合物（II)という） 及び一般式（III) で表される化合物 （以下化合物（III)という） からなる群から選ばれる 1種以上
Figure imgf000005_0001
O I I
R— C— O— R-NH-R2 ( ΙΠ )
(式中、 Ri C O—、 R2及び R3は上記と同じ意味を示し、 各化合物において、 R 、 R2及び R3は、 互いに同一でも異なっていても良い。 ）
発明の実施の形態
本発明の （a ) 成分において、 R1 C O—は上記のようなァシル基を示すが、 炭素数 8〜18の飽和又は不飽和ァシル基が好ましい。 具体的にはオクタン酸、 デカン酸、 ドデカン酸、 テトラデカン酸、 へキサデカン酸、 ォクタデカン酸、 ド コサン酸、 リノール酸、 2—ェチルへキサン酸、 2—ォクチルゥンデカン酸、 ィ ソステアリン酸、 ォレイン酸、 ヤシ脂肪酸、 パーム油脂肪酸、 パーム核油脂肪酸 、 牛脂脂肪酸等から誘導されるァシル基が挙げられ、 特に好ましくは、 オクタン 酸、 デカン酸、 ドデカン酸、 テトラデカン酸、 へキサデカン酸、 ォクタデカン酸 、 ォレイン酸、 ヤシ脂肪酸、 パーム油脂肪酸、 パーム核油脂肪酸、 牛脂脂肪酸か ら誘導されるァシル基である。 これらァシル基の中でも、 炭素数 1 2から 1 4の 脂肪酸から誘導されるァシル基が 5 0重量。 /0含まれたものが好ましく、 また、 炭 素数 1 2の脂肪酸から誘導されるァシル基が 4 0重量％以上1 0 0 %重量未満の ものがより好ましい。 また、 R2は起泡性を低下させないために、 炭素数 1〜3の直鎖又は分岐鎖の アルキル基であり、 好ましくはメチル基、 ェチル基、 特に好ましくはメチル基で ある。 さらに R3は、 界面活性能を低下させないために、 炭素数 1〜6の直鎖又 は分岐鎖のアルキレン基又は炭素数 2〜 6の直鎖又は分岐鎖のァノレケニレン基で あり、 好ましくは炭素数 2もしくは 3の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基である。
( a ) 成分の具体例として、 例えば、 N—エタノール一 N—メチルオクタン酸 アミ ド、 N—エタノール一 N—メチルデカン酸アミ ド、 N—エタノール一 N—メ チルドデカン酸アミ ド、 N—エタノール一 N—メチルテトラデカン酸アミ ド、 N 一エタノール一 N—メチルへキサデカン酸アミ ド、 N—エタノール一 N—メチル ォクタデカン酸アミ ド、 N—エタノール一 N—メチルヤシ脂肪酸アミ ド、 N—ェ タノ一ルー N—メチルパーム核油脂肪酸アミ ド、 N—イソプロパノール一 N—ェ チルドデカン酸アミ ド、 N—ェチル一N—イソプロパノールォレイン酸アミ ド、 N—ェチル一N—ィソプロパノ一ルイソステアリン酸アミ ド等が挙げられる。
( a ) 成分の製造法は特に限定されず、 例えば、 脂肪酸又は脂肪酸低級アルコ ールエステルとアルカノ一ルァミンとの脱水又は脱アルコール反応、 脂肪酸ハロ ゲン化物とアルカノールァミンのアルカリ触媒下での反応、 あるいは油脂とアル カノールァミンとのエステル一アミ ド交換反応等を用いて製造することができる 。 これらの方法で得られた製造物中に、 脂肪酸、 無機塩、 グリセリン等が少量含 まれることがあるが、 それらは性能には何ら差し支えない。
本発明の （b) 成分は、 化合物（II)及び（III)からなる群から選ばれるが、 単独 である必要はなく、 複数種類が混ざっていてもよい。
—般式（II)及び（III)中の Ri C O—、 R2及び R3は一般式 （I ) と同じ意味を 示し、 各化合物において、 R R2及び R3は、 互いに同一でも異なっていても良 レ、。
本発明で用いられる化合物（II)の具体例として、 例えば、 N—ォクタノィルー N—メチルァミノエチルォクタネ一ト、 N—ォクタノィルー N—メチルァミノエ チルデ力ネート、 N—ォクタノィル一 N—メチルアミノエチルドデカネート、 N —ォクタノィルー N—メチルアミノエチルテトラデカネ一ト、 N—オタタノィル 一 N—メチルアミノエチルへキサデ力ネート、 N—ォクタノィル一 N—メチルァ ミノェチルォクタデカネ一ト、 N—ドデカノィルー N—メチルアミノエチルォク タネ一ト、 N—ドデカノィルー N—メチルアミノエチルデ力ネート、 N—ドデカ ノィルー N—メチルアミノエチルドデカネート、 N—ドデカノィル一 N—メチル アミノエチルテトラデカネート、 N—ドデカノィル一 N—メチルアミノエチルへ キサデカネ一ト、 N—ドデカノィル一 N—メチルアミノエチルォクタデカネート 、 N—ドデカノィル一 N—ェチルァミノへキシルォクタネート、 N—ドデカノィ ル一N—ェチルァミノへキシルデカネ一ト、 N—ドデカノィルー N—ェチルァミ ノへキシノレドデカネ一ト、 N—ドデカノィルー N—ェチルァミノへキシルテトラ デカネート、 N—ドデカノィルー N—ェチルァミノへキシルへキサデ力ネート、 N—ドデカノィル一 N—ェチルァミノへキシルォクタデカネート、 ヤシ脂肪酸 （ N—ココイル一 N—メチルアミノエチル） エステル、 パーム核油脂肪酸 （N—パ ームカーネロイノレ一 N—メチルアミノエチル） エステル等が挙げられる。
本発明で用いられる化合物（ΠΙ)の具体例として、 例えば、 2— （メチルァミノ ) ェチルォクタネート、 2— （メチルァミノ） ェチルデカネート、 2— （メチル ァミノ） ェチルドデカネート、 2— （メチルァミノ） ェチルテトラデカネート、 2— （メチルァミノ） ェチルへキサデ力ネート、 2— （メチルァミノ） ェチルォ クタデカネート、 2— （メチルァミノ） ェチルォレート、 2— （ェチルァミノ） ェチルォクタネート、 2— （ェチルァミノ） ェチルドデカネート、 2— （ェチル ァミノ） ェチルテトラデカネート、 2— （ェチルァミノ） ェチルへキサデカネ一 ト、 2— （ェチルァミノ） ェチルォクタデカネート、 2— （ェチルァミノ） ェチ ルォレート、 2— （メチルァミノ） プロピルォクタネート、 2— （メチルァミノ ) プロビルデ力ネート、 2— （メチルァミノ） プロピルドデカネート、 2— (メ チルァミノ） プロピルテトラデカネート、 2— （メチルァミノ） プロピルへキサ デカネート、 2— （メチルァミノ） プロピルォクタデカネート、 2— （メチルァ ミノ） プロピルォレート、 ヤシ脂肪酸 （2—メチルアミノエチル） エステル、 ャ シ脂肪酸 （2—ェチルアミノエチル） エステル、 パーム核油脂肪酸 （2—ェチル アミノエチル） エステル等が挙げられる。
本発明の糸且成物中の （a ) 及び （b ) 成分の配合割合は、 起泡性、 増粘性及び 安定性の観点から、 重量比で （a ) / ( b ) =99·99Ζ0.01〜80/20又は 99.9/0.1 〜70Ζ30、 好ましくは 98 2〜90 10である。
また、 本発明の組成物中の化合物 （I ) 、 （II)及び（III)の配合割合は、 良好な 界面活性能を得る観点から、 これらの合計量に対し、 化合物 （I ) が好ましくは 80〜99.99重量％、 更に好ましくは 90〜98重量％、 化合物（II)が好ましくは 0.01 〜20重量％、 更に好ましくは 2〜10重量。 /0、 化合物（III)が好ましくは 0〜 5重 量％である。
本発明においては、 （a ) 及び （b ) 成分を、 （a ) 及び （b ) 成分以外の界 面活性剤 （以下他の界面活性剤という） と併用することにより、 非常に高い起泡 性及び増粘性能を発現する。 本発明の組成物中の （a ) 成分と （b ) 成分の合計 含有量は、 他の界面活性剤の特性に応じて適宜選ぶことができるが、 水溶性、 安 定性、 起泡性及び増粘性の観点から、 （a ) 及び （b ) 成分の合計配合量と、 他 の界面活性剤の配合量との割合が、 重量比で 0.5Z99.5〜50Z50であることが好ま しい。
本発明に用いられる他の界面活性剤としては、 アルキル硫酸塩、 ポリオキシェ チレンアルキル硫酸塩、 アルキルベンゼンスルホン酸塩等の硫酸塩型ゃスルホン 酸塩型の界面活性剤、 アルキルジメチルァミンオキサイ ド、 アミ ドプロピルジメ チルアミンォキサイ ド等のアミンォキサイ ド、 アミ ドプロピルジメチルカルボべ タイン等のアミ ド基含有のベタイン等から選ばれる 1種以上が挙げられる。 これ らの中から 1種又は 2種以上を用いることができ、 硫酸塩型界面活性剤が 1種以 上共存することが好ましい。
本発明の界面活性剤組成物は、 更にグリセリンを含有することで、 より粘度特 性を向上させることができる。 グリセリンの含有量は、 （a ) 及び （b ) 成分の 合計量と、 （a ) 及び （b ) 成分以外の界面活性剤の量との総和に対し、 20重 量。 /0以下が好ましく、 0.01〜15重量％が更に好ましい。 あるいは （a ) 成分、
( b ) 成分及びグリセリンの合計配合量と、 他の界面活性剤の配合量との割合 力 \ 重量比で 0.5/99.5〜50Z50であることが好ましく、 1 /99〜25/75が更に好 ましい。 これらグリセリンは、 別途添加しても良いが、 （a ) 成分の合成段階で 得られるものが含まれていてもよし、。
本発明の界面活性剤組成物は、 p H範囲 4.0〜11.0で特に好ましい起泡性、 増粘 性等の性能を発現することができ、 洗浄剤基剤として有用である。 実施例
実施例 1〜 7、 比較例 1〜 5
下記に示す成分を用い、 表 1に示す組成の各種界面活性剤組成物を調製し、 起 泡力を下記方法により評価した。 結果を表 1に示す。
<成分〉
( a ) 成分
化合物 1 ： N—エタノール一N—メチルラウリン酸アミ ド
化合物 2 ： N—エタノール一 N—メチルヤシ脂肪酸アミ ド
化合物 3 ： N—エタノール一 N—メチルパーム核油脂肪酸アミ ド
( b ) 成分 化合物 4 ： N—ラウロイルー N—メチルァミノェチルラゥレート 化合物 5 ： ヤシ脂肪酸 （N— ココイル— N—メチルアミノエチル） エステル 化合物 6 ：パーム核油脂肪酸 （N—パームカーネロィルー N—メチルアミノエチ ノレ;） エステノレ
化合物 7 ： 2— （メチルァミノ） ェチルラウレート
化合物 8 ： ヤシ脂肪酸 （2—ェチルアミノエチル） エステル
化合物 9 ：パーム核油脂肪酸 （2—ェチルアミノエチル） エステル
他の界面活性剤
AE S ： ポリオキシエチレン （3) ラゥリル硫酸エステルナトリ ゥム塩
LAPB ： ラウロイルアミ ドプロピルジメチルカルボべタイン
LDMAO :長鎖アルキル （Ci2) ジメチルァミンオキサイ ド
ME A： ラウロイルモノエタノールアミ ド
DEA： ラウロイルジェタノールアミ ド
E AA： ポリオキシエチレン （2) ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミ ド
ぐ起泡力評価法〉
界面活性剤組成物をィオン交換水で 20倍に希釈した水溶液 30mLを調製し、 ク ェン酸を用いて pHを調整した。 これらの水溶液を内径 3 cmの 300mL活栓付き メスシリンダーに入れ、 25°C、 10秒間、 振幅 10cmで 20回振とうした直後の泡量 (mL) を測定した。
表 1
実 施 例 比 車 ¾ 例
1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6
(a)成分 化合物 1 0.18 0.36 0.90 0.90 2.70 0.60 化合物 2 0.90
化合物 3 0.90
界 (b)成分 化合物 4 0.02 0.03 0.06 0.06 0.18 0.30 面
ェ 化合物 5 0.06
活
忤 化合物 6 0.06
剤 化合物 7 0.01 0.04 0.04 0.12 0.10 組 化合物 8 0.04
物 化合物 9 0.04
他の界面活性剤 AES 1 1.0 1 1.0 1 1.0 9.5 9.5 9.5 9.5 1 1.0 1 1.0 9.5 9.5 1 1.0 1 1.0 直 LAPB 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 部 LDMAO 5.5 5.5 5.5 5.5 5.5 5.5
MEA 1.0
DEA 1.0
EAA 1.0 pH 6.0 6.0 6.0 7.5 7.5 7.5 7.5 6.0 6.0 7.5 7.5 6.0 6.0 泡 量 （ml) 237 259 275 259 256 249 264 193 216 231 237 221 191
実施例 8〜 1 6、 比較例 8〜 1 1
表 2に示す成分を用い、 表 2に示す組成の各種界面活性剤組成物を調製し、 起泡力を実施例 1と同様の方法により評価した。 結果を表 2に示す。
表 2
実 施 例 比 較 例
Q 1 Q 1 o
I n u 1 1 1 I 10 1 o y 1 U 11
(a)成分 化合物 1 3.0 1.0 2.0 3.0
化合物 3 2.0 2.0 3.0 4.0 4.0
界
面 (b)成分 化合物 4 0.13 0.04 0.08 0.13
活
性 化合物 6 0.06 0.21 0.35 0.12 0.48
剤
組 他の界面活性剤 AES 18.0 19.0 18.0 17.0 18.0 18.0 17.0 16.0 16.0 20.0 18.0 18.0 15.0 成
物 MEA 2.0
里 DEA 4.0 部
EAA 5.0 グリセリン 0.50 0.50 0.50 0.20 0.30 0.40 0.40
泡 量 （ml) 212 238 246 236 208 219 250 243 257 190 199 198 193
実施例 1 7〜 2 0、 比較例 1 2〜 1 6
表 3に示す成分を用い、 表 3に示す組成の各種界面活性剤組成物を調製し、 粘 度を、 2 5 °Cにおいて、 標準的な B型粘度計を用いて測定した。 結果を表 3に示 す。
表 3
実 t S 例 t i 較 例
E 1 I o I y 1 1 1 A 10 1 D
(a)成分 化合物 1 5.0
化合物 3 5.0 5.0 5.0 4.0 界
面 (b)成分 化合物 4 0.20
活
性 化合物 6 0.15 0.35 0.60
剤
組 他の界面活性剤 AES 15.0 15.0 15.0 15.0 20.0 15.0 15.0 15.0 16.0 成
物 MEA 5.0
DEA 5.0
部
EAA 5.0 グリセリン 0.50 0.50 0.50 0.50
8253 3813 4065 6698 12 1934 1725 163 1938

Claims

請求の範囲
1 下記 （a) 成分及び （b) 成分、 並びに （a) 及び （b) 成分以外の界面 活性剤を含有し、 （a) 及び （b) 成分の割合が重量比で、 （a) / (b) =9 9.99Z0.01〜80/20である界面活性剤組成物。
(a) 一般式 （I) で表される化合物 （以下化合物 （I) という） 。
0
R- ~ C— N-R— OH
(I)
R-
(式中、 R 1 C〇一は炭素数 6〜24の水酸基を有していてもょレ、飽和又は不飽和 のァシル基、 R2は炭素数 1〜 3の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、 R3は炭素数 1 〜 6の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基又は炭素数 2〜 6の直鎖又は分岐鎖のアル ケニレン基を示す。 ）
(b) 一般式 (II)で表される化合物 （以下化合物（Π)という） 及び一般式（III) で表される化合物 （以下化合物（III)という） からなる群から選ばれる 1種以 上。
Figure imgf000016_0001
0
R— C— 0— R-NH-R' (m〕
(式中、 R CO—、 R2及び R3は上記と同じ意味を示し、 各化合物において、 R i、 R2及び R3は、 互いに同一でも異なっていても良い。 ）
2 化合物 （I) 、 （Π)及び (III)の配合割合が、 これらの合計量に対し、 ィヒ 合物 （I) 80〜99.99重量％、 化合物（II) 0.01〜20重量％、 化合物（III) 0〜5 重量％である請求項 1記載の界面活性剤組成物。
3 (a) 及び （b) 成分の合計配合量と、 （a) 及び （b) 成分以外の界面 活性剤の配合量との割合が、 重量比で 0.5ダ99.5〜50/50である請求項 1又は 2記 載の界面活性剤組成物。
4 グリセリンを含み、 （a) 及び （b) 成分の合計量と、 （a) 及び （b) 成分以外の界面活性剤の量との総和に対し、 20重量％以下含有する請求項 1〜 3 のいずれかに記載の界面活性剤組成物。
5 (a) 成分、 （ b ) 成分及びグリセリンの合計配合量と、 （ a ) 及び (b) 成分以外の界面活性剤の配合量との割合が、 重量比で 0.5/99.5〜50/50で ある請求項 4記載の界面活性剤組成物。
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