WO2002022132A2 - Nouvelles compositions estro-progestatives topiques a effet systemique - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to the field of therapeutic chemistry and more specifically to the production of new dosage forms intended to be applied to the skin.
- the present invention relates more particularly to topical skin preparations whose active principles are a synthetic progestogen and a natural or synthetic estrogen and whose penetrating power makes it possible to obtain a systemic hormonal effect.
- the invention relates more specifically to a topical estrogen-progestogen composition with a systemic effect for the hormonal treatment of perimenopause and menopause as well as for the treatment of ovarian hormonal deficit in women with amenorrhea.
- French patent FR 2 737 411 and French patent FR 2 754 179 in the name of the Applicant already describe estroprogestative compositions intended for oral administration.
- the oral route is not without its drawbacks.
- it requires the administration of large doses in order to compensate for the degradation of the active principles during passage through the intestine and the liver (so-called “first pass” effect).
- it does not lead to constant plasma levels over time since the oral intake is followed by a plasma peak during which the blood concentrations are transiently high.
- Estradiol and certain of its derivatives, as well as certain synthetic progestins are administered percutaneously to obtain either a substitution in the context of hormone replacement therapy or a contraceptive effect.
- this requires, in particular for progestins, the use of particular dosage forms such as patches combining occlusion, solubilizing agents and powerful passage promoters to obtain the plasma levels necessary for a systemic effect.
- the active ingredients interact on the respective percutaneous passage. Therefore, the preparations described above for the percutaneous passage of a synthetic progestogen agent alone, as described in the French patent application published under No. 2,776,191 in the name of the Applicant, are not directly applicable to an estro-progestational association because each association of this type requires a specific dosage solution.
- the protective barrier function of the skin against external aggressions makes it difficult to permeate with regard to many substances and only allows drug molecules to penetrate under certain conditions: size and nature of the molecule, solubility, stability, nature the vehicle containing the molecule; thickness of the skin, state of hydration, pathological state, location, etc.
- the very nature of one of the 2 active principles namely the synthetic progestogen
- the major problem which arises for the progestogen is its low diffusion through the epidermis due to its lipophilic nature.
- a second difficulty lies in the interaction between the two active ingredients with respect to the percutaneous passage.
- the choice of vehicle used in the compositions according to the invention therefore has great importance on percutaneous penetration and the therapeutic activity of the active ingredients.
- compositions according to the invention make it possible to obtain a systemic effect by optimizing the percutaneous passage of a synthetic progestogen derived from 19-nor progesterone and of a natural or synthetic estrogen, combined in the same composition.
- the present invention therefore more specifically relates to a topical hormonal composition with a systemic effect for the hormonal treatment of perimenopause and menopause as well as for the treatment of ovarian hormonal deficit in women with amenorrhea, in the form of a gel or solution, characterized in that it comprises:
- progestin derived from 19-nor progesterone and an estrogen, natural or synthetic
- compositions in accordance with the invention may be in the form of a gel, a film-forming gel or a film-forming solution.
- the progestin derived from 19-nor progesterone used in the present invention is nomegestrol and / or one of its esters or one of its ethers.
- An example of nomegestrol ether is the tetrahydropyranic ether of nomegestrol.
- An example of a nomegestrol ester is nomegestrol acetate.
- the estrogen used in the present invention is estradiol 17beta or one of its esters or ethers.
- An example of fatty acid ester 'estradiol is estradiol valerate.
- An example of an estradiol ether is promestriene (17-methyl and 3-propyl ether of estradiol).
- compositions according to the invention Administered in the compositions according to the invention, acetate.
- nomegestrol and estradiol are able to pass through the skin and into the bloodstream to give detectable plasma levels using the methods used to measure it in biological media.
- the plasma levels of estradiol and of nomegestrol acetate obtained with the compositions which are the subject of the present invention are capable of inducing a hormonal effect on the tissues located at a distance from the place of application and in particular on the endometrium.
- estradiol and nomegestrol acetate thus administered repeatedly, produces a therapeutic action when it is applied in premenopausal women suffering from estrogen-progestogen insufficiency or in postmenopausal women candidates for hormone therapy replacement.
- nomegestrol or one of its esters or ethers is present in an amount varying from 0.05 to 5.0%, and preferably from 0.05 to 1.5% by weight of the total composition.
- Estradiol or one of its esters or ethers is present in an amount varying from 0.05 to 1.0% by weight of the total composition, and preferably from 0.05 to 0.5% by weight.
- nomegestrol or one of its esters or ethers is present in an amount varying from 0.1 to 2% by weight of the total composition and estradiol or one of its esters or ethers in one amount varying from 0.1 to 0.3% by weight of the total composition, with a preference for a concentration of nomegestrol or one of its esters or ethers varying from 0.1 to 1% and the estradiol from 0.01 to 0.2%.
- the topical compositions with a systemic effect currently preferred according to the invention are those containing an amount of nomegestrol or one of its esters or ethers of the order of 1.0% by weight of the total composition, and an amount of estradiol or one of its esters or ethers of the order of 0.15% by weight of the total composition.
- Solubilizing agents and absorption promoting agents have different modes of action, but both make it possible to promote the penetration of the active principles through the skin Solubilizing agents, by an action on the thermodynamic activity of the molecule active, improve the solubility of the active ingredient and modify its affinity for skin structures, in particular the stratum corneum.
- the absorption promotion agents decrease the resistance to diffusion of the skin barrier by modifying its structure.
- Solubilizing agents increase the solubility of the active ingredients, but there is however no direct relationship between improving the solubility of the active ingredient in the vehicle and increasing its percutaneous passage. In fact, agents which improve the solubility of an active ingredient also increase its affinity for the vehicle and can therefore ultimately reduce its diffusion through the skin.
- an active ingredient For an active ingredient to be completely dissolved in a vehicle, it must have a certain affinity for it; nevertheless, this affinity should not be too great so that the partition coefficient of the active principle is in favor of its diffusion through the skin. According to the present invention, the choice of solvents and their concentrations ensures dissolution and adequate percutaneous passage for each of the two active ingredients.
- solubilizing agents examples include alcohols, hydroalcoholic mixtures, propylene glycol, polyethylene glycol, polyethylene.
- sorbitan mono-oleate [sold for example under the name Polysorbate 80 DF], a C 8 / C ⁇ o polyoxyethylenated glycosylated glyceride (sold for example under the name Labrasol®).
- a solubilizing agent a mixture of the aforementioned solvents and / or solubilizing agents is generally used, which, thanks to a synergistic action, is more effective than each of them used alone.
- the solubilizing agent is chosen from the group consisting of water, alcohols, propylene glycol or their mixtures.
- a suitable solubilizing agent for the topical composition with a systemic effect according to the invention is the ternary ethanol / water / propylene glycol mixture, in which the amount of ethanol varies from 30 to 60% by weight of the total composition, the amount of water varies from 20 to
- a suitable solubilizing agent for the composition according to the invention is the mixture comprising 40 to 60% ethanol, 25 to 45% water and 6 to 12% propylene glycol, and in particular 40 to 50% ethanol, 40 to 45% water and 6 to 12% by weight of propylene glycol.
- Absorption promoters are substances capable of improving the diffusion of the active principles in the epidermis, in particular the stratum corneum. These adjuvants can be classified into different families according to their chemical structure.
- absorption promoters mention may be made of dioxolane derivatives such as isopropylidene glycerol sold under the name Solketal (which is also an excellent solubilizing agent for the hormones of this invention) or 2n-nonyl 1 -3 dioxolane; or else the diethyl glycol monoethyl ether (for example that marketed under the name Transcutol®).
- Absorption promoters are also described in the following chemical families: polyols, fatty acids, fatty acid esters, alcohols and amides.
- substances representative of these families mention may be made in particular of propylene glycol monocaprylate or Capryol 90, caprylic acid, diisopropyl adipate, polysorbate 80, 2-octyl dodecanol and l- dodecylazacyclohepta-2-one or Azone.
- Substances with absorption promoter properties can also be found in the family of sulfoxides (such as for example dimethylsulfoxide), terpenes (for example d-limonene), alkanes (for example N-heptane) or among organic acids (salicylic acid and salicylates in particular).
- the absorption promoter agent which is more particularly suitable in the present invention is chosen from the group of dioxolanes, such as isopropylidene glycerol (Solketal) or from the group of long chain fatty acids C 6 to C 8 such as lauric acid, caprylic acid or oleic acid.
- the amount of absorption promoting agent in the compositions according to the invention varies from 2 to 12% by weight of the total composition.
- An absorption promoting agent which is particularly suitable in the compositions according to the invention is isopropylidene glycerol; the amount of isopropylidene glycerol is preferably 3 to 8% by weight of the total composition, and more preferably 3 to 6% by weight.
- gelling agents and film-forming agents are also important in the compositions according to the invention.
- Gelling agents are substances that thicken and modify the viscosity of a liquid vehicle, thus constituting a gel in the form of a three-dimensional colloidal network.
- gelling agents There are several kinds of gelling agents: natural gelling agents (minerals, plants, animals), synthetic agents and semi-synthetic agents.
- Examples of natural gelling agents are guar gum, algae extracts (alginates, carrageenans, agar), polysaccharides (xanthan gum, gum arabic, gum tragacanth), starches, pectins, etc.
- Examples of synthetic or semi-synthetic gelling agents are cellulose derivatives, in particular those obtained by esterification or by etherification of cellulose, and acrylic derivatives.
- acrylic derivatives there are carbomers, polycarbophiles, acrylates.
- the gelling agent is preferably chosen from the group consisting of cellulose derivatives and acrylic derivatives.
- cellulose derivatives there are methylcelluloses (Methocel, Metolose), ethylcelluloses (Ethocel, Aquacoat®), hydroxypropylmethylcelluloses (Kenal, Methocel,
- Hypromelose hydroxyethylcelluloses (Cellosize, Natrosol), hydroxypropylcelluloses
- carbomers in particular those sold under the names Carbopol® or Synthalen®.
- carbomers in particular those sold under the names Carbopol® or Synthalen®.
- the preferred carbomers are those which form gels which “break” most easily on contact with the electrolytes and the skin.
- the carbomers give formulations stable over time and give the formulation reproducible rheological properties due to their synthetic nature.
- Synthalen from 3 N France as such (Synthalen K, L, M) or pre-neutralized, such as Synthalen P ⁇ C ® for example.
- the carbomer marketed under the name Carbopol 1382® is particularly suitable because it fluidizes on contact with the electrolytes of the skin and thus avoids a deposit of polymer which would risk obstructing the passage of the active ingredients.
- the amount of Carbopol 1382 is preferably 0.3 to 1% by weight of the total composition.
- the film-forming agents used are those which are used to make coating or film-coating solutions since most of them originate from the food or biomedical industry. They make it possible to envisage a cutaneous application in order to produce an occlusive film at the level of the skin, and to maintain a cutaneous hydration known to favor the percutaneous passage. In addition, the film-forming agents make it possible to give a more pleasant feel to the formulation. Film-forming agents can be classified into different groups according to their solubility. According to the present invention, the film-forming agent is chosen from the group consisting of silicones, cellulose derivatives, methacrylic derivatives and polyvinylpyrrolidone derivatives.
- the silicones used in accordance with the invention may be soluble or insoluble in water.
- the silicone is chosen from the group consisting of dimethicone, dimethiconol, simethicone, their mixtures, and more particularly:
- dimethiconol hydroxy (n-blocked) polydimethylsiloxane
- dimethicone polydimethyl-siloxane
- the amount of silicone varies from 1 to 3% by weight of the total composition.
- the particularly suitable silicone is that sold under the name DC Blend 20; the amount of DC Blend 20 which is particularly suitable is of the order of 2% by weight of the total composition.
- an aqueous dispersion of an anionic copolymer of methacrylic acid and ethyl acrylate (type C), in particular that containing 30% of dry copolymer, 0.7% of sodium lauryl sulfate and 2.3% of Polysorbate 80 NF, and marketed under the name Eudragit L30 D55® (Rohm and Haas), - A copolymer of acrylic acid and methacrylic ester (type A), in particular that marketed under the name Eudragit RL 100® (Rohm and Haas).
- polyvinylpyrrolidone derivatives mention may be made of:
- the topical hormonal compositions with systemic effect according to the invention may also contain other excipients which are complexing agents, neutralizing agents such as disodium edetate (EDTA), neutralizing agents such as triethanolamine (TEA) and / or plasticizing agents such as diethyl phthalate, triacetin.
- neutralizing agents such as disodium edetate (EDTA)
- neutralizing agents such as triethanolamine (TEA)
- plasticizing agents such as diethyl phthalate, triacetin.
- a particularly suitable topical hormonal composition according to the invention is a composition which is in the form of a gel and which contains in particular, in a hydroalcoholic mixture, 0.4% of nomegestrol acetate, 0.15% of estradiol, 8% propylene glycol, 3% isopropylidene glycerol and 2% DC Blend 20 silicone.
- compositions in accordance with the invention have a pH of between 6 and 7 and a viscosity of between 1000 and 2000 mPas.
- the invention also relates to methods for preparing topical estrogen-progestogen compositions with systemic effect.
- the gelling agent (acrylic derivative) is suspended with stirring in the solvent (solubilizing agent). Agitation should be moderate because the acrylic polymer loses its gelling power if the shear is too great.
- the pH of the suspension obtained in the previous step is close to 3 (this pH is a function of the concentration of polymer, therefore in carboxylic groups).
- the medium is neutralized using mineral bases such as sodium, potassium or ammonium hydroxides when the solvents of the formulation are aqueous and organic bases such as amines (triethanolamine, tromethamine or TRIS etc.) when they are low or not polar.
- mineral bases such as sodium, potassium or ammonium hydroxides when the solvents of the formulation are aqueous and organic bases such as amines (triethanolamine, tromethamine or TRIS etc.) when they are low or not polar.
- amines triethanolamine, tromethamine or TRIS etc.
- the acrylic polymer is dispersed in small fractions in the solution of active ingredients, stirring at 100 rpm;
- the acrylic polymer is allowed to swell for 2 hours with stirring at 200 rpm;
- the dispersion is neutralized with triethanolamine (TEA) dissolved in a fraction of water taken from the amount to be incorporated into the formulation; stirring is reduced to 100 rpm during neutralization to avoid the incorporation of air bubbles;
- TAA triethanolamine
- compositions in accordance with the invention in the form of film-forming gels (or filming gels) and film-forming solutions (or filming solutions).
- film-forming gels or filming gels
- film-forming solutions or filming solutions
- Such forms are envisaged because, when they are applied to the skin, they form, after drying, an occlusive film sufficient to increase the hydration of the skin and improve the diffusion of the active principles which they contain. The shape obtained must nevertheless penetrate or dry quickly while leaving a pleasant and non-sticky feel.
- an example of preparation of a “film-forming solution” whose film-forming agent is solid is defined in that:
- the plasticizer is added and the mixture is stirred at 250 rpm for 30 min;
- the film-forming agent is dispersed in small fractions, keeping the same agitation, until it is completely dissolved; agitation is continued for 1 hour;
- the pH is adjusted using a solution of triethanolamine (TEA) dissolved in a small amount of water, taken from the amount of water to be incorporated into the formulation, reducing stirring to 100 rpm ; the solution obtained is homogenized for 30 min.
- TAA triethanolamine
- the film-forming agent dispersion is added in small portions, stirring at 250 rpm, until a homogeneous solution is obtained; agitation is continued for 1 hour;
- the EDTA and the active ingredients are dissolved in the ethanol and propylene glycol mixture; stirred until completely dissolved;
- the alcoholic solution of active ingredients is added in small portions to the aqueous solution, with stirring at 250 rpm; the solution obtained is stirred for 1 hour to homogenize it;
- the alcoholic solution is mixed in the aqueous solution and the solution is gelled with triethanolamine.
- topical compositions in accordance with the invention are intended to be applied to the skin generally on the abdomen, arms, thighs, buttocks, etc.
- a skin biopsy is maintained horizontally between the two parts of the cell thus delimiting on either side of the sample, two compartments: one epidermal, is constituted by a glass cylinder, of defined surface (1.76 cm 2 ), deposited on the surface upper skin; the other dermal (or receptor), on the underside of the biopsy, comprises a reservoir of fixed volume carrying a lateral nozzle.
- the two compartments are held in place by means of a clamp.
- the receptor compartment is filled with a survival liquid consisting of an isotonic phosphate buffer solution at pH 7.4 (monosodium phosphate: 0.04 M; disodium phosphate: 0.02 M; NaCl: 0.08 M, albumin : 15 g / 1). Samples of the liquid contained in the lower compartment are taken by the lateral nozzle during the experiment and at the end of the test. For each time, the survival fluid is taken in full and replaced with new fluid. A jacket with double circulation of water surrounds the lower part of the cell and allows the assembly to be thermostated at a temperature of 37 ° C. The homogeneity of the contents of the receiving compartment is ensured by the movements of a magnetic bar.
- the upper part of the cell is open towards the outside thus exposing the surface of the epidermis to the ambient air of the laboratory as in the case of an in vivo application.
- the preparations to be studied are applied in weighed quantities, using a spatula over the entire epidermal surface circumscribed by the glass cone. At specific time intervals (2h, 4h, 6h, 8h, 1 Oh, 24h), all of the liquid contained in the receiving compartment is removed by the side nozzle and replaced by new liquid. The samples taken are treated with Pico-fluor 40 TM scintillation liquid and the activity measured using the liquid scintillation counter. e) Determination of radioactivity
- Liquid scintillation was used to detect ⁇ radiation emitted by radio elements. Measurements are made using a Packard Tricarb 4435 TM liquid scintillation counter. f) Expression of results
- the percutaneous passage of the active ingredients is evaluated at each sampling time by measuring the cumulative amount ( ⁇ g) of active ingredient as a function of time.
- the average results correspond to four experimental determinations per formula and are associated with the standard deviation (SD).
- the percutaneous passage of the 2 active ingredients was studied in vitro for the gels whose formulas appear in Table 1 (Table 1). These gels differ in their estradiol content, their solubilizing agent content, the nature and content of passage promoters and the ratio between solubilizing agents and passage promoters.
- the nomegestrol acetate concentration in the formulation is set at 0.4%.
- absorption promotion agent namely Solkétal or Transcutol
- Table 2 summarizes the cumulative amounts ( ⁇ g) of nomegestrol acetate and estradiol found in the receptor compartment in 24 hours.
- the gels G29-287, G29-299 and TX11323 differ only in the nature of the active principle (s) they contain, the rest of their composition being strictly identical.
- the G29-287 gel contains only 0.40% nomegestrol acetate
- the TX11323 gel contains only 0.10% estradiol
- the G29-299 gel contains the combination of the two active ingredients, acetate nomegestrol and estradiol, 0.40% and 0.10% respectively.
- estradiol The best diffusion of estradiol is obtained for the TXl 1323 gel (1.396 ⁇ g in 24 hours).
- This gel does not contain nomegestrol acetate, but only estradiol.
- estradiol promotes the passage of nomegestrol acetate (+ 39%) while nomegestrol acetate partially opposes the percutaneous penetration of estradiol (- 51%).
- estradiol The best diffusion of estradiol is obtained with the gel G42-110 (1.121 ⁇ g) which gives better results than the gel G47-1 (0.909 ⁇ g) which itself gives better results than the gel G42-111 (0.586 ⁇ g ).
- Percutaneous diffusion of estradiol from gels also containing nomegestrol acetate is therefore not proportional to the concentration of estradiol.
- the quantities of estradiol which can diffuse towards the receptor compartment from the 0.15% gel are greater than those which diffuse from 0.10% and 0.20% estradiol gels.
- Table 5 formula of the 2 gels used for pharmacokinetic studies in women
- Nomegestrol acetate gels likely to give satisfactory clinical results must therefore present, during percutaneous in vitro passage tests, cumulative amounts of nomeestrol acetate at 24 hours greater than 1.66 ⁇ g.
- the TX11323 gel applied at the rate of 3 g of gel on a body surface of 400 cm 2 leads to plasma estradiol levels at equilibrium of approximately 40 pg / ml, which is in the zone of effective plasma concentrations of estradiol since these are between 30 and 60 ng / ml.
- Table 7 Typical formulation of gels containing other families of absorption promoters ( 2nd series of gels).
- G42-110 and G42-120 gels contain 8% Propylene glycol (PG) and 3% Solkétal (S).
- Table 13 summarizes the cumulative amounts ( ⁇ g) of nomegestrol acetate found in the receptor compartment in 24 hours.
- Table 13 Results of in vitro skin passage studies on gels with different concentrations of nomegestrol acetate cumulative amounts ( ⁇ g) of nomegestrol acetate found in the receptor compartment in 24 hours.
- Table 14 below presents the in vitro passage results expressed in cumulative quantities at 24 hours observed on formulations G42-110 and G47-5 of the first series of gels containing 0.4% of nomegestrol acetate which do not differ as in the choice of Propylene glycol (PG) / Solketal (S) proportions, which are respectively 8/3 for the gel G42-110 and 6/5 for the gel G47-5.
- PG Propylene glycol
- S Solketal
- the G42-110 gel allows better diffusion of nomegestrol acetate than the G47-5 gel: 2.299 ⁇ g of accumulated AcN is obtained for the G42-110 gel against 1.785 ⁇ g for the G47-5 gel.
- gel G42-1 10 also allows better diffusion of estradiol (E2) than gel G47-5: 1.121 ⁇ g of accumulated E2 is obtained for gel G42-110 against 0.913 ⁇ g for gel G47- 5.
- E2 estradiol
- the tests of this invention attest that the concentration of each component and its interaction with the other components of a skin gel formulation can, surprisingly, lead to synergy or, on the contrary, to an inhibition of the amount of active principles. that go through the percutaneous route. Therefore, the preparations previously described for the percutaneous passage of a synthetic progestogen alone, as described, are not directly applicable to an estro-progestative association because each association of this type requires a particular galenical solution.
- estradiol used at certain concentrations, can promote the percutaneous passage of nomegestrol acetate
- dioxolanes such as Solketal and SEP A
- long-chain fatty acids are those which best achieve the objectives;
- a film-forming agent such as the DC Blend 20 silicone, makes it possible to increase the percutaneous passage of the active principles, nomegestrol acetate and estradiol, by approximately 20%> while improving the cosmetic characteristics of the composition.
- Formulations containing long chain fatty acids such as caprylic acid, oleic acid or lauric acid will also be favorably retained.
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Abstract
La présente invention se rapporte au domaine de la chimie thérapeutique et plus spécialement à la réalisation de nouvelles formes galéniques destinées à être appliquées sur la peau. Elle a plus particulièrement pour objet une composition hormonale topique avec effet systémique pour le traitement du déficit hormonal ovarien chez la femme en anànorrhée, caracterisée en ce qu'elle comprend, à titre de principes actifs, un progestatif dérivé de la 19-nor progestérone et l'estradiol ou un de ses dérivés, un véhicule qui permet le passage systémique desdits principes actifs, choisi dans le group constitué par un agent solubilisant, un agent promoteur d'absorption, un agent filmogène, un agent gélifiant et leurs mélanges, en association ou en mélange avec des excipients appropriés pour la réalisation d'une forme pharmaceutique gélifiée et/ou filmogène.
Description
NOUVELLES COMPOSITIONS ESTRO-PROGESTATIVES TOPIQUES
A EFFET SYSTEMIQUE
La présente invention se rapporte au domaine de la chimie thérapeutique et plus spécialement à la réalisation de nouvelles formes galéniques destinées à être appliquées sur la peau.
La présente invention a plus particulièrement pour objet des préparations topiques cutanées dont les principes actifs sont un progestatif de synthèse et un estrogène naturel ou synthétique et dont le pouvoir pénétrant permet d'obtenir un effet hormonal systémique.
L'invention concerne plus spécifiquement une composition estroprogestative topique à effet systémique pour le traitement hormonal de la périménopause et de la ménopause ainsi que pour le traitement du déficit hormonal ovarien chez la femme en aménorrhée. Le brevet français FR 2 737 411 et le brevet français FR 2 754 179 au nom du Demandeur décrivent déjà des compositions estroprogestatives destinées à l'administration par voie orale. Cependant, aussi bien pour les progestatifs que pour les estrogènes, la voie orale n'est pas sans présenter quelques inconvénients. D'une part, elle oblige à administrer des doses importantes afin de compenser la dégradation des principes actifs lors du passage dans l'intestin et le foie (effet dit « de premier passage »). D'autre part, elle ne conduit pas à des taux plasmatiques constants au cours du temps puisque la prise orale est suivie d'un pic plasmatique au cours duquel les concentrations sanguines sont transitoirement élevées.
L'estradiol et certains de ses dérivés ainsi que certains progestatifs de synthèse sont administrés par voie percutanée pour obtenir soit une substitution dans le cadre d'un traitement hormonal substitutif, soit un effet contraceptif. Cependant, cela demande, en particulier pour les progestatifs, l'utilisation de formes galéniques particulières telles que des patches associant occlusion, agents solubilisants et promoteurs de passage puissants pour obtenir les taux plasmatiques nécessaires à un effet systémique. Ces solutions techniques ne sont pas disponibles pour tous les progestatifs. De plus, les principes actifs interagissent sur le passage percutané respectif. De ce fait, les préparations précédemment décrites pour le passage percutané d'un agent progestatif de synthèse seul, comme décrit dans la demande de brevet français publiée sous le N° 2 776 191 au nom du Demandeur, ne sont pas directement
applicables à une association estro-progestative car chaque association de ce type demande une solution galénique particulière.
La fonction de barrière protectrice de la peau contre les agressions extérieures rend celle-ci difficilement perméable vis-à-vis de nombreuses substances et ne laisse pénétrer les molécules médicamenteuses que sous certaines conditions : taille et nature de la molécule, solubilité, stabilité, nature du véhicule contenant la molécule ; épaisseur de la peau, état d'hydratation, état pathologique, localisation..
Ainsi, la libération d'un principe actif à partir d'un véhicule et sa pénétration à travers la peau jusqu'à la circulation sanguine ou lymphatique dépend de nombreux paramètres physicochimiques et physiologiques qui sont rarement réunis ou qui restent encore à définir.
Dans la présente invention, la nature même de l'un des 2 principes actifs, à savoir le progestatif de synthèse, représente le principal obstacle à la pénétration percutanée ; ainsi, le problème majeur qui se pose pour le progestatif est sa faible diffusion à travers l'épiderme du fait de son caractère lipophile. Une deuxième difficulté réside dans l'interaction entre les deux principes actifs vis à vis du passage percutané. Le choix du véhicule utilisé dans les compositions conformes à l'invention a donc une grande importance sur la pénétration percutanée et l'activité thérapeutique des principes actifs.
Les compositions topiques selon l'invention permettent d'obtenir un effet systémique par optimisation du passage percutané d'un progestatif de synthèse dérivé de la 19-nor progestérone et d'un estrogène naturel ou synthétique, associés dans la même composition.
La présente invention a donc plus spécifiquement pour objet une composition hormonale topique à effet systémique pour le traitement hormonal de la périménopause et de la ménopause ainsi que pour le traitement du déficit hormonal ovarien chez la femme en aménorrhée, sous forme de gel ou de solution, caractérisée en ce qu'elle comprend :
- à titre de principes actifs, un progestatif dérivé de la 19-nor progestérone et un estrogène, naturel ou synthétique
- ainsi qu'un véhicule permettant le passage systémique desdits principes actifs choisi dans le groupe constitué par un agent solubilisant, un agent promoteur d'absorption, un agent filmogène, un agent gélifiant et leurs mélanges,
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en association ou en mélange avec des excipients appropriés pour la réalisation d'une forme pharmaceutique gélifiée et/ou filmogène.
Les compositions conformes à l'invention pourront se trouver sous forme de gel, de gel filmogène ou de solution filmogène.
Le progestatif dérivé de la 19-nor progestérone utilisé dans la présente invention est le nomégestrol et/ou un de ses esters ou un de ses éthers. Un exemple d'éther de nomegestrol est l'éther tétrahydropyranique de nomegestrol. Un exemple d'ester de nomegestrol est l'acétate de nomegestrol.
L'estrogène utilisé dans la présente invention est l'estradiol 17beta ou un de ses esters ou éthers. Un exemple d'ester d'acide gras' d'estradiol est le valérate d'estradiol. Un exemple d'éther d'estradiol est le promestriène (éther 17-méthylique et 3-propylique d'estradiol).
Administré dans les compositions conformes à l'invention, l'acétate de. nomégestrol et l'estradiol sont capables de traverser la peau et de passer dans la circulation sanguine pour donner des taux plasmatiques détectables à l'aide des méthodes utilisées pour le doser dans les milieux biologiques.
Les taux plasmatiques d'estradiol et d'acétate de nomégestrol obtenus avec les compositions qui font l'objet de la présente invention sont à même d'induire un effet hormonal sur les tissus situés à distance du lieu d'application et notamment sur l'endomètre.
L'association d'estradiol et d'acétate de nomégestrol, ainsi administrée de façon réitérée, produit une action thérapeutique lorsqu'elle est appliquée chez des femmes non ménopausées souffrant d'une insuffisance estro-progestative ou chez des femmes ménopausées candidates à une hormonothérapie substitutive.
Selon la présente invention, le nomegestrol ou un de ses esters ou éthers est présent en une quantité variant de 0,05 à 5,0 %, et de préférence de 0,05 à 1,5 % en poids de la composition totale. L'estradiol ou un de ses esters ou éthers est présent en une quantité variant de 0,05 à 1,0 % en poids de la composition totale, et de préférence de 0,05 à 0,5 % en poids.
D'une manière davantage préférée, le nomegestrol ou un de ses esters ou de ses éthers est présent en une quantité variant de 0,1 à 2 % en poids de la composition totale et l'estradiol ou un de ses esters ou éthers en une quantité variant de 0,1 à 0,3 % en poids de la composition totale, avec une préférence pour une concentration en nomegestrol ou un de ses esters ou éthers variant de 0,1 à 1 % et l'estradiol de 0,01 à 0,2 %.
Les compositions topiques à effet systémique actuellement préférées selon l'invention sont celles contenant une quantité de nomegestrol ou d'un de ses esters ou éthers de l'ordre de 1,0 % en poids de la composition totale, et une quantité d'estradiol ou d'un de ses esters ou éthers de l'ordre de 0,15 % en poids de la composition totale.
Les agents solubilisants et les agents promoteurs d'absorption ont dès modes d'action différents mais les uns et les autres permettent de favoriser la pénétration des principes actifs à travers la peau Les agents solubilisants, par une action sur l'activité thermodynamique de la molécule active, améliorent la solubilité du principe actif et modifient son affinité pour les structures cutanées, en particulier le stratum corneum. Les agents promoteurs d'absorption diminuent la résistance à la diffusion de la barrière cutanée en modifiant sa structure.
Les agents solubilisants
Les agents solubilisants augmentent la solubilité des principes actifs mais il n'y a cependant pas de relation directe entre l'amélioration de la solubilité du principe actif dans le véhicule et l'augmentation de son passage percutané. En effet, les agents qui améliorent la solubilité d'un principe actif augmentent également son affinité pour le véhicule et peuvent donc en définitive diminuer sa diffusion à travers la peau.
Pour qu'un principe actif soit totalement solubilisé dans un véhicule, il doit avoir une certaine affinité pour celui-ci ; néanmoins, cette affinité ne doit pas être trop importante afin que le coefficient de partage du principe actif soit en faveur de sa diffusion à travers la peau. Selon la présente invention, le choix des solvants et de leurs concentrations assure la dissolution et un passage percutané adéquat pour chacun des deux principes actifs.
Selon la présente invention, des exemples d'agents solubilisants appropriés sont les alcools, les mélanges hydro alcooliques, le propylèneglycol, le polyéthylèneglycol, le polyéthylène 20
sorbitane mono-oléate [commercialisé par exemple sous la dénomination Polysorbate 80 DF], un glycéride en C8/Cιo polyoxyéthyléné glycosylé (commercialisé par exemple sous la dénomination Labrasol®). On emploie généralement, à titre d'agent solubilisant, un mélange de solvants et/ou des agents solubilisants précités, qui, grâce à une synergie d'action, est plus efficace que chacun d'entre eux utilisé seul.
De préférence, l'agent solubilisant est choisi dans le groupe constitué par l'eau, les alcools, le propylèneglycol ou leurs mélanges.
Un exemple d'agent solubilisant approprié pour la composition topique à effet systémique selon l'invention est le mélange ternaire éthanol/ eau/ propylèneglycol, dans lequel la quantité d'éthanol varie de 30 à 60 % en poids de la composition totale, la quantité d'eau varie de 20 à
60 % en poids de la composition totale, et plus particulièrement de 30 à 60 % en poids, et celle de propylèneglycol de 2 à 20 % en poids de la composition totale.
Plus particulièrement, un agent solubilisant approprié pour la composition conforme à l'invention est le mélange comprenant 40 à 60 % d'éthanol, 25 à 45 % d'eau et 6 à 12 % de propylèneglycol, et en particulier de 40 à 50 % d'éthanol, de 40 à 45 % d'eau et de 6 à 12 % en poids de propylèneglycol.
Les agents promoteurs d'absorption
Les agents promoteurs d'absorption sont des substances capables d'améliorer la diffusion des principes actifs dans l'épiderme, en particulier le stratum corneum. Ces adjuvants peuvent être classés en différentes familles en fonction de leur structure chimique. A titre d'exemple de promoteurs d'absorption, on pourra citer des dérivés de dioxolane tels que l'isopropylidène glycerol commercialisé sous la dénomination Solketal (qui est également un excellent agent solubilisant pour les hormones de cette invention) ou le 2n-nonyl 1-3 dioxolane ; ou bien l'éther monoéthylique du diéthylène glycol (par exemple celui commercialisé sous la dénomination Transcutol®). Des promoteurs d'absorption sont également décrits dans les familles chimiques suivantes : polyols, acides gras, esters d'acides gras, alcools et amides. A titre d'exemple de substances représentatives de ces familles, on peut citer notamment le monocaprylate de propylène glycol ou Capryol 90, l'acide caprylique, l'adipate de diisopropyle, le polysorbate 80, l'octyl-2 dodécanol et la l-dodécylazacyclohepta-2-one ou Azone. Des substances présentant des propriétés de promoteurs d'absorption peuvent
également être trouvées dans la famille des sulfoxydes (comme par exemple le diméthylsulfoxyde), des terpènes (par exemple le d-limonène), des alkanes (par exemple le N- heptane) ou parmi les acides organiques (acide salicylique et salicylates notamment). L'agent promoteur d'absorption convenant plus particulièrement dans la présente invention est choisi dans le groupe des dioxolanes, comme par exemple l'isopropylidèneglycérol (Solkétal) ou dans le groupe des acides gras à chaîne longue en C6 à Cι8 tels que l'acide laurique, l'acide caprylique ou l'acide oléique.
La quantité d'agent promoteur d'absorption dans les compositions conformes à l'invention varie de 2 à 12 % en poids de la composition totale.
Un agent promoteur d'absorption convenant particulièrement dans les compositions selon l'invention est l'isopropylidèneglycérol ; la quantité d'isopropylidèneglycérol est de préférence de 3 à 8 % en poids de la composition totale, et d'une manière davantage préférée de 3 à 6 % en poids.
Les agents gélifiants
Le choix des agents gélifiants et des agents filmogènes est également important dans les compositions selon l'invention.
Les agents gélifiants sont des substances qui épaississent et modifient la viscosité d'un véhicule liquide, constituant ainsi un gel sous la forme d'un réseau colloïdal tridimensionnel.
Il existe plusieurs sortes d'agents gélifiants : les agents gélifiants naturels (minéraux, végétaux, animaux), les agents synthétiques et les agents semi- synthétiques.
Des exemples d'agents gélifiants naturels sont la gomme guar, les extraits d'algues (les alginates, les carraghénates, la gélose), les polysaccharides (la gomme xanthane, la gomme arabique, la gomme adragante), les amidons, les pectines, etc.
Des exemples d'agents gélifiants synthétiques ou semi-synthétiques sont les dérivés cellulosiques, notamment ceux obtenus par estérification ou par éthérification de la cellulose, et les dérivés acryliques. Dans la catégorie des dérivés acryliques, on trouve les carbomères, les polycarbophiles, les acrylates.
Selon la présente invention, l'agent gélifiant est choisi de préférence dans le groupe constitué par les dérivés cellulosiques et les dérivés acryliques.
Parmi les dérivés cellulosiques, on trouve les méthylcelluloses (Methocel, Metolose), les éthylcelluloses (Ethocel, Aquacoat®), les hydroxypropylméthylcelluloses (Kenal, Methocel,
Hypromelose), les hydroxyéthylcelluloses (Cellosize, Natrosol), les hydroxypropylcelluloses
(Klucel), les carboxyméthylcelluloses, réticulées ou non, sous forme sodique ou calcique
(Akucell, Nymcel, Tylose CB, Croscarmellose, Acdisol).
Parmi les dérivés acryliques, on citera notamment les carbomères, en particulier ceux commercialisés sous les dénominations Carbopol ® ou Synthalen ®. Selon l'invention les carbomères préférés sont ceux qui forment des gels qui se « cassent » le plus facilement au contact des électrolytes et de la peau.
Les carbomères donnent des formulations stables dans le temps et confèrent à la formulation des propriétés rhéologiques reproductibles du fait de leur nature synthétique.
L'existence de différents degrés ou grades pour les produits tient à la différence de poids moléculaire, au degré de réticulation, à la nature des arrangements moléculaires et au solvant de polymérisation.
Ainsi, parmi les différents grades de carbomère, on pourra citer ceux commercialisés par la société Goodrich sous les dénominations Carbopol 974 P ®, Carbopol 980 ®, Carbopol 1382
® et Carbopol 2020 ®, ou des produits similaires comme les Synthalen de 3 N France, tels quels (Synthalen K, L, M) ou préneutralisés, comme par exemple les Synthalen PΝC ®.
Selon la présente invention, le carbomère commercialisé sous la dénomination Carbopol 1382® est particulièrement approprié car il se fluidifie au contact des électrolytes de la peau et évite ainsi un dépôt de polymère qui risquerait de faire obstacle au passage des principes actifs. La quantité de Carbopol 1382 est de préférence de 0,3 à 1% en poids de la composition totale.
Les agents filmo gènes
Les agents filmogènes utilisés sont ceux qui sont employés pour réaliser des solutions d'enrobage ou de pelliculage car ils sont pour la plupart d'entre eux issus de l'industrie alimentaire ou biomédicale. Ils permettent d'envisager une application cutanée en vue de réaliser un film occlusif au niveau de la peau, et de conserver une hydratation cutanée connue pour favoriser le passage percutané. De plus, les agents filmogènes permettent de donner un toucher plus agréable à la formulation.
Les agents filmogènes peuvent être classés en différents groupes en fonction de leur solubilité. Selon la présente invention, l'agent filmogène est choisi dans le groupe constitué par les silicones, les dérivés cellulosiques, les dérivés méthacryliques et les dérivés de la polyvinylpyrrolidone.
Les silicones utilisées conformément à l'invention peuvent être solubles ou insolubles dans l'eau. Selon la présente invention, la silicone est choisie dans le groupe constitué par la diméthicone, le diméthiconol, la siméthicone, leurs mélanges, et plus particulièrement :
- le mélange de stéaroxytriméthylsilane et d'alcool stéarique commercialisé sous le nom de Silky Wax 10 (Dow Corning) en présence ou non d'émulsifiant comme la laurylmethicone,
- le mélange diméthiconol (hydroxy(n-blocked)polydiméthylsiloxane) dans la diméthicone (polydimethyl-siloxane) commercialisé sous la dénomination DC Blend 20.
La quantité de silicone varie de 1 à 3 % en poids de la composition totale. Dans la présente invention, la silicone particulièrement appropriée est celle commercialisée sous la dénomination DC Blend 20 ; la quantité de DC Blend 20 particulièrement appropriée est de l'ordre de 2 % en poids de la composition totale.
Parmi les dérivés cellulosiques, on pourra citer :
- l'acétate succinate d'hydroxypropylméthylcellulose, et notamment celui commercialisé par la société Seppic sous la dénomination Aqoat AS-LF®,
- une dispersion aqueuse d'acétophtalate de cellulose contenant 70 % d'eau, 23 % d'acétophtalate de cellulose et 7 % de poloxamer, et notamment celle commercialisée par la société Seppic sous la dénomination Aquacoat CPD®,
- une dispersion aqueuse d'éthylcellulose, d'alcool cétylique et de lauryl sulfate de sodium, et notamment celle commercialisée par la société Seppic sous la dénomination Aquacoat ECD 30®,
- l'éthylcellulose.
Parmi les dérivés méthacryliques, on pourra citer :
- une dispersion aqueuse d'un copolymère anionique d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (type C), notamment celle contenant 30 % de copolymère sec, 0,7 % de lauryl sulfate de sodium et 2,3 % de Polysorbate 80 NF, et commercialisée sous la dénomination Eudragit L30 D55® (Rohm et Haas),
- un copolymère d'acide acrylique et d'ester méthacrylique (type A), notamment celui commercialisé sous la dénomination Eudragit RL 100® (Rohm et Haas).
Parmi les dérivés de la polyvinylpyrrolidone, on pourra citer :
- une povidone, dont le poids moléculaire est de l'ordre de 360 000, commercialisée sous la dénomination Kollidon 90®
- le copolymère polyvinylpyrrolidone / acétate de vinyle 64, de formule (C6H9NO)n x (C4H6O2)m dont le poids moléculaire est : (11 l,l)n x (86,l)m.
- les homopolymères d'alcool polyvinylique.
Les autre excipients de la composition
Les compositions hormonales topiques à effet systémique selon l'invention peuvent contenir en outre d'autres excipients qui sont des agents complexants, des agents neutralisants tels que l'édétate disodique (EDTA), des agents neutralisants tels que la triéthanolamine (TEA) et/ou des agents plastifiants tels que le phtalate de diéthyle, la triacétine.
Une composition hormonale topique selon l'invention particulièrement appropriée est une composition qui se trouve sous forme de gel et qui contient notamment, dans un mélange hydroalcoolique, 0,4% d'acétate de nomegestrol, 0,15% d'estradiol, 8% de propylèneglycol, 3% d'isopropylidèneglycérol et 2% de silicone DC Blend 20.
De préférence, les compositions conformes à l'invention présentent un pH compris entre 6 et 7 et une viscosité comprise entre 1000 et 2000 mPas.
L'invention concerne également les procédés de préparation des compositions estroprogestatives topiques à effet systémique.
• Un procédé de préparation des compositions sous forme de gel est donné ci-dessous à titre d'exemple.
Les étapes importantes de la préparation d'un gel sont la dispersion de l'agent gélifiant dans l'agent solubilisant (dispersion dont dépendra beaucoup la qualité de la préparation obtenue), l'agitation, l'hydratation, le gonflement et enfin la gélification.
- Dispersion et agitation : mouillage
L'agent gélifiant (dérivé acrylique) est mis en suspension sous agitation dans le solvant (agent solubilisant). L'agitation doit être modérée car le polymère acrylique perd son pouvoir gélifiant si le cisaillement est trop important.
- Hydratation et gonflement des polymères
Afin d'éviter la formation d'agglomérats partiellement hydratés, il est recommandé d'incorporer les polymères en les tamisant, pour faciliter la mouillabilité et l'hydratation de la poudre et leur permettre de se déployer en réseau. On favorise cette étape en réalisant un mouillage de la poudre au préalable dans le solvant ou dans le solvant le plus polaire si un système solvant est utilisé.
- Gélification : neutralisation de la dispersion obtenue
Le pH de la suspension obtenue lors de l'étape précédente est proche de 3 (ce pH est fonction de la concentration en polymère, donc en groupements carboxyliques). On neutralise le milieu en utilisant des bases minérales comme les hydroxydes de sodium, de potassium ou d'ammonium lorsque les solvants de la formulation sont aqueux et des bases organiques comme des aminés (triéthanolamine, trométhamine ou TRIS etc.) lorsqu'ils sont peu ou pas polaires. L'ajout de ces agents provoque un épaississement spontané par formation des sels de polymères, solubles dans l'eau.
Un exemple plus particulier de préparation d'un gel conforme à l'invention dont l'agent gélifiant est un dérivé acrylique, se définit en ce que :
- on solubilise les principes actifs et Î'EDTA dans le système solvant eau / éthanol à 95° / propylèneglycol en agitant à 300 t/min (30 min environ) ;
- on disperse le polymère acrylique par petites fractions dans la solution de principes actifs en agitant à 100 t/min ;
- on laisse gonfler le polymère acrylique pendant 2 heures sous agitation à 200 t/min ;
- on neutralise la dispersion par la triéthanolamine (TEA) dissoute dans une fraction d'eau prélevée sur la quantité à incorporer dans la formulation ; l'agitation est réduite à 100 t/min durant la neutralisation pour éviter l'incorporation de bulles d'air ;
- on agite 30 min à 50 t/min pour homogénéiser le gel obtenu.
• On peut également envisager de préparer des compositions conformes à l'invention sous forme de gels filmogènes (ou gels filmants) et solutions filmogènes (ou solutions filmantes). De telles formes sont envisagées, car, lors de leur application sur la peau, elles forment, après séchage, un film occlusif suffisant pour augmenter l'hydratation de la peau et améliorer la diffusion des principes actifs qu'elles contiennent. La forme obtenue doit néanmoins pénétrer ou sécher rapidement tout en laissant un toucher agréable et non collant. Ainsi, un exemple de préparation d'une « solution filmogène » dont l'agent filmogène est solide, se définit en ce que :
- on agite les quantités d'éthanol, d'eau et de propylèneglycol nécessaires à la formulation à 250 t/min pendant 10 min ;
- on solubilise I'EDTA et les principes actifs dans le mélange obtenu ;
- on ajoute l'agent plastifiant et on agite à 250 t/min pendant 30 min ;
- on disperse l'agent filmogène par petites fractions en gardant la même agitation, jusqu'à sa complète solubilisation ; on poursuit l'agitation 1 heure ;
- on ajuste le pH à l'aide d'une solution de triéthanolamine (TEA) dissoute dans une petite quantité d'eau, prélevée sur la quantité d'eau à incorporer à la formulation, en réduisant l'agitation à 100 t/min ; on homogénéise la solution obtenue pendant 30 min.
Un autre exemple de préparation d'une « solution filmogène » dont l'agent filmogène est en dispersion aqueuse, se définit en ce que :
- on mélange à 250 t/min l'eau et un agent plastifiant ; on agite pendant 30 min ;
- on ajoute par petites fractions la dispersion d'agent filmogène en agitant à 250 t/min, jusqu'à obtention d'une solution homogène ; on poursuit l'agitation 1 heure ;
- indépendamment, on solubilise I'EDTA et les principes actifs dans le mélange éthanol et propylèneglycol ; on agite jusqu'à totale dissolution ;
- on ajoute par petites fractions la solution alcoolique de principes actifs dans la solution aqueuse, sous agitation de 250 t/min ; on agite la solution obtenue pendant 1 heure pour l'homogénéiser ;
- on neutralise la solution par la triéthanolamine (TEA) dissoute dans Peau, en réduisant l'agitation ; on homogénéise la solution obtenue pendant 30 min.
Les gels filmogènes sont obtenus par gélification des solutions filmogènes. On commence ainsi par préparer séparément deux solutions :
- une solution aqueuse renfermant un plastifiant solubilisé, dans laquelle on solubilise totalement l'agent filmogène sous vive agitation;
- une solution alcoolique contenant les autres excipients de la formulation et dans laquelle on solubilise les principe actifs ; on disperse et on laisse gonfler l'agent gélifiant ;
- on mélange la solution alcoolique dans la solution aqueuse et on gélifie la solution par la triéthanolamine.
Les compositions topiques conformes à l'invention sont destinées à être appliquées sur la peau généralement au niveau de l'abdomen, des bras, des cuisses, des fesses....
PARTIE EXPERIMENTALE
1) Evaluation in vitro du passage percutané des principes actifs progestatif /estrogène
Dans cette partie, on étudiera plus particulièrement le passage percutané in vitro de l'acétate de nomegestrol et de l'estradiol. Précédemment un gel qui ne contenait que du nomégestrol acétate avait été étudié et avait permis d'obtenir chez la femme des taux circulants suffisants pour assurer un effet endomètrial objectivé par des saignements. Cet essai est décrit dans le document FR 98.03533 au nom du Demandeur. Néanmoins, pour avoir une garantie d'efficacité chez toutes les femmes, il a paru intéressant d'augmenter le flux percutané d'acétate de nomegestrol dans un système capable d'assurer également un flux percutané adéquat d'estradiol. a) Principe
L'absorption percutanée est étudiée in vitro sur des cellules de diffusion statiques, dites cellules de Franz™. Le passage percutané des principes actifs est évalué par mesure de la radioactivité en utilisant des molécules marquées (carbone 14, tritium). La quantité globale de principe actif absorbé est dosée, à différents temps, dans le compartiment récepteur. b) Description de la cellule
Une biopsie cutanée est maintenue horizontalement entre les deux parties de la cellule délimitant ainsi dé part et d'autre de l'échantillon, deux compartiments : l'un épidermique, est constitué par un cylindre de verre, de surface définie (1,76 cm2), déposé sur la surface
supérieure de la peau ; l'autre dermique (ou récepteur), sur la face inférieure de la biopsie, comprend un réservoir de volume fixe porteur d'un ajutage latéral. Les deux compartiments sont maintenus en place par l'intermédiaire d'un clamp.
Le compartiment récepteur est rempli d'un liquide de survie constitué d'une solution de tampon phosphate isotonique à pH 7,4 (Phosphate monosodique : 0,04 M ; Phosphate disodique : 0,02 M; NaCl : 0,08 M, Albumine : 15 g/1). Des prélèvements du liquide contenu dans le compartiment inférieur sont effectués par l'ajutage latéral au cours de l'expérience et au terme de l'essai. Pour chaque temps, le liquide de survie est prélevé en totalité et remplacé par du liquide neuf. Une jaquette à double circulation d'eau entoure la partie inférieure de la cellule et permet de thermostater l'ensemble à une température de 37°C. L'homogénéité du contenu du compartiment récepteur est assuré par les mouvements d'un barreau magnétique. La partie supérieure de la cellule est ouverte vers l'extérieur exposant ainsi la surface de l'épiderme à l'air ambiant du laboratoire comme dans le cas d'une application in vivo. c) Préparation des biopsies cutanées
La peau, d'origine humaine, a été prélevée chez le sujet sain, au niveau abdominal, au cours d'une intervention de chirurgie plastique. Les prélèvements cutanés sont débarrassés des graisses sous cutanées adhérentes à l'aide d'un scalpel. d) Mise en oeuyre de la méthode
Les préparations à étudier sont appliquées en quantités pesées, à l'aide d'une spatule sur toute la surface épidermique circonscrite par le cône de verre. A intervalles de temps précis (2h, 4h, 6h, 8h, 1 Oh, 24h), la totalité du liquide contenu dans le compartiment récepteur est prélevée par l'ajutage latéral et remplacé par du liquide neuf. Les échantillons prélevés sont traités avec du liquide de scintillation Pico-fluor 40™ et l'activité mesurée à l'aide du compteur à scintillation liquide. e) Détermination de la radioactivité
La scintillation en milieu liquide a été utilisée pour détecter les rayonnements β émis par les radio-éléments. Les mesures sont effectuées au moyen d'un compteur à scintillation liquide Packard Tricarb 4435™. f) Expression des résultats
Le passage percutané des principes actifs est évalué à chaque temps de prélèvement par la mesure de la quantité cumulée (μg) de principe actif en fonction du temps.
Les résultats moyens correspondent à quatre déterminations expérimentales par formule et sont associés à l'écart-type (E.T.).
2) Exemple 1 : 1 ère série de gels
Les formulations testées
Le passage percutané des 2 principes actifs a été étudié in vitro pour les gels dont les formules figurent au tableau 1 (Tableau 1). Ces gels diffèrent par leur teneur en estradiol, leur teneur en agent solubilisant, la nature et la teneur en agents promoteurs de passage et le rapport entre agents solubilisants et agents promoteurs de passage. Pour cette lere série de gels, la concentration en acétate de nomegestrol dans la formulation est fixée à 0,4%.
Tableau 1 : Composition en pourcentage des gels de la lere série
Les principales différences dans la composition de ces gels résident dans :
- les proportions Acétate de Nomegestrol (AcN)/ Estradiol (E2) utilisées,
- le choix de l'agent promoteur d'absorption (« enliancer »), à savoir Solkétal ou Transcutol,
- les proportions respectives PropylèneGlycol (PG)/Solkétal,
Toutes ces formulations de gels répondent aux spécifications de pH, viscosité, titre et aspect. Elles sont testées en passage percutané.
Résultats de passage percutané in vitro
Le tableau 2 ci-dessous résume les quantités cumulées (μg) d'acétate de nomegestrol et d'estradiol retrouvées dans le compartiment récepteur en 24 heures.
Tableau 2 : Résultats des études de passage cutané in vitro sur les gels de la lere série
3) Influence de la présence de l'estradiol sur la diffusion de l'acétate de nomegestrol
Tableau 3 : Comparaison des résultats de passage cutané des gels G29-287, G29-299 et TX11323
Le gel G29-287 contient uniquement de l'acétate de nomegestrol à 0,40 %, le gel TX11323 contient uniquement de l'estradiol à 0,10 % et le gel G29-299 contient l'association des deux principes actifs, acétate de nomegestrol et estradiol, respectivement à 0,40 % et 0,10 %.
La meilleure diffusion de l'acétate de nomegestrol vers le compartiment récepteur est obtenue pour le gel G29-299, c'est à dire pour le gel contenant de l'acétate de nomegestrol associé à de l'estradiol : 1,741 μg d'acétate de nomegestrol cumulé pour le gel G29-299 contre 1,253 μg d'acétate de nomegestrol cumulé pour le gel G29-287, c'est-à-dire pour le gel contenant uniquement de l'acétate de nomegestrol.
La meilleure diffusion de l'estradiol est obtenue pour le gel TXl 1323 (1,396 μg en 24 heures).
Ce gel ne contient pas d'acétate de nomegestrol, mais uniquement de l'estradiol.
On peut en conclure que l'estradiol favorise le passage de l'acétate de nomegestrol (+ 39 %) tandis que l'acétate de nomegestrol s'oppose partiellement à la pénétration percutanée de l'estradiol (- 51 %).
4) Influence de la concentration de l'estradiol sur la diffusion de l'acétate de nomegestrol
Afin de vérifier si l'effet promoteur de l'estradiol sur la diffusion de l'acétate de nomegestrol était dépendant de la concentration de l'estrogène, on a comparé, en termes de passage percutané, les formulations G42-111 contenant 0,10 % d'estradiol, G42-110 contenant 0,15 % d'estradiol et G47-1 contenant 0,20 % d'estradiol. Ces formulations ne diffèrent que par leur teneur en estradiol. Les résultats de passage percutané in vitro sont résumés dans le tableau 4 :
Tableau 4 : Comparaison des résultats de passage cutané des gels G42-111, G42-110 et G47-1
La meilleure diffusion de l'acétate de nomegestrol dans le compartiment récepteur est obtenue pour le gel G42-110, c'est-à-dire pour le gel contenant 0,15 % d'estradiol : la quantité cumulée d'acétate de nomegestrol est de 2,299 μg pour le gel G42-110 (0,15% E2) contre 2,148 μg pour le gel G42-111 (0,10% E2) et 1,816 μg pour le gel G47-1 (0,20% E2).
La meilleure diffusion de l'estradiol est obtenue avec le gel G42-110 (1,121 μg) qui donne de meilleurs résultats que le gel G47-1 (0,909 μg) qui lui même donne de meilleurs résultats que le gel G42-111 (0,586 μg). La diffusion percutanée de l'estradiol à partir de gels contenant également de l'acétate de nomegestrol n'est donc pas proportionnelle à la concentration d'estradiol. Ainsi, les quantités d'estradiol pouvant diffuser vers le compartiment récepteur à partir du gel à 0,15% sont supérieures à celles qui diffusent à partir des gels à 0,10 % et à 0,20 % d'estradiol.
Conclusion :
D'une manière surprenante, on observe avec les formulations dans lesquelles l'acétate de nomégestrol est associé à l'estradiol, un effet promoteur de l'estradiol sur la diffusion de l'acétate de nomegestrol. Cet effet promoteur est mis en évidence avec deux couples de solvants différents : le couple propylène-glycol / Transcutol (tableau 3) et le couple propylène glycol / Solkétal (tableau 4). De façon surprenante également, il est démontré que l'effet promoteur exercé par l'estradiol sur la diffusion de l'acétate de nomegestrol n'est pas proportionnel à la concentration en estradiol et qu'il est maximal pour une concentration en estradiol de l'ordre de 0,15 %. A l'inverse, la présence d'acétate de nomegestrol dans la
formulation freine la diffusion de l'estradiol dans le compartiment récepteur par rapport à une formulation de gel contenant uniquement de l'estradiol.
5) Résultats observés in vivo
Le facteur limitant, en terme de passage étant l'acétate de nomegestrol, un essai de pharmacocinétique a été réalisée chez la femme avec 2 gels contenant 0,4% d'acétate de nomegestrol et prenant en compte les résultats précédemment obtenus in vitro. Ces 2 gels, qui ne différaient que par le typé de Carbopol utilisé, avaient les compositions en pourcentage suivantes :
Tableau 5 : formule des 2 gels utilisés pour des études de pharmacocinétique chez la femme
Après 3 jours d'administration chez 6 femmes ménopausées volontaires (3 g de gel chaque jour, étendus sur 400 cm2), les taux plasmatiques moyens étaient égaux à :
Gel A 0,345 ng/ml
Gel B 0,456 ng/ml
Les données cinétiques montrent que l'état d'équilibre se situe aux alentours de 0,7 ng/ml. La connaissance de la pharmacocinétique de l'acétate de nomegestrol permet d'affirmer que l'efficacité clinique est obtenue pour des concentrations plasmatiques égales ou supérieures à
0,7 ng/ml. Des taux plasmatiques de l'ordre de 0,7 ng sont suffisants pour observer un effet endométrial objectivé par des saignements (ces résultats sont décrits dans le brevet FR 2.776.191 appartenant au Demandeur) .Les formulations A et B répondent donc aux objectifs. Cependant, pour assurer un effet thérapeutique complet chez toutes les femmes il pouvait être intéressant d'obtenir des taux circulants plus élevés d'acétate de nomegestrol. De façon inattendue, les résultats de diffusion in vitro ont encore pu être améliorés par la mise au point d'autres formulations.
Le gel B avait précédemment été testé in vitro selon la même méthode que celle utilisée dans l'étude des gels en association. Les résultats de passage percutané à 24 heures sont présentés dans le tableau 6 :
Tableau 6 : Résultats de passage cutané sur la formulation type Gel B
Ainsi, in vitro et dans les conditions opératoires utilisées pour ces essais, une diffusion dans le compartiment récepteur de 1,66 μg d'AcN permet d'obtenir un taux plasmatique à l'équilibre de l'ordre de 0,7 ng/ml.
Les gels d'acétate de nomegestrol susceptibles de donner des résultats cliniques satisfaisants doivent donc présenter, lors des essais de passage percutané in vitro, des quantités cumulées d'acétate de nomégestrol à 24 heures supérieures à 1,66 μg .
De la même façon, le gel TX11323, appliqué à raison de 3 g de gel sur une surface corporelle de 400 cm2 conduit à des taux plasmatiques d'estradiol à l'équilibre d'environ 40 pg/ml, ce qui se situe dans la zone des concentrations plasmatiques d'estradiol efficaces puisque celles- ci sont comprise entre 30 et 60 ng/ml.
Ainsi, in vitro, une diffusion dans le compartiment récepteur de 1,40 μg en 24 heures (tab 2), conduit à des taux plasmatiques d'estradiol à l'équilibre, de l'ordre de 40 pg/ml. Les gels
d'estradiol aptes à donner des résultats cliniques satisfaisants doivent donc présenter lors des essais de passage percutané, des quantités cumulées d'estradiol à 24 heures supérieures à 1,05 μg sans cependant dépasser 2,1 μg afin de ne pas induire d'hyperestrogénie.
Une nouvelle série de gels a donc été fabriquée afin de confirmer les premiers résultats obtenus, et notamment l'effet promoteur exercé par l'estradiol sur l'absorption cutanée de l'acétate de nomegestrol et d'étudier l'action combinée d'autres promoteurs d'absorption.
6) Etude d'autres familles de promoteurs d'absorption (2eme série de gels)
Le passage percutané des deux principes actifs a été étudié in vitro dans des formulations de gels ne différant que par la nature du promoteur d'absorption utilisé, les autres éléments de la formulation restant identiques :
Tableau 7 : Formulation type des gels contenant d'autres familles de promoteurs d'absorption (2ème série de gels).
Les formulations correspondant à cette formulation de base sont résumées ci-dessous
Tableau 8 : Promoteurs d'absorption testés.
Dans une autre formulation, référencée G42-120, on a ajouté au gel référencé G42-110 (Solkétal 3%) une silicone, le DC Blend 20, à raison de 2 % en masse de la formulation. Ces formulations ont également été comparées à une formulation témoin (formule identique mais ne contenant pas d'agent promoteur d'absorption : Réf. G49-114). La formule correspondant à ce gel est présentée dans le tableau 9.
Tableau 9 : Composition du gel G49-114
Résultats in vitro :
Les résultats in vitro obtenus avec ces formulations et exprimés en quantités cumulées de principes actifs ayant diffusé dans le compartiment récepteur en 24 heures, sont résumés dans les tableaux 10a et 10b :
Tableaux 10a et 10b : Résultats- des études de passage cutané réalisées sur les gels de la 2eme série
Tableau 10a
L'analyse des résultats représentés dans les figures 1 et 2 montre que l'on peut ajuster les quantités d'acétate de nomegestrol et d'estradiol diffusibles, par le choix de la nature du promoteur d'absorption utilisé. Lorsque l'on compare les quantités de principes actifs ayant diffusé dans le compartiment récepteur à partir des formulations contenant un promoteur d'absorption, à celles observées avec la formulation témoin, on constate que certains promoteurs favorisent de manière exclusive la diffusion de l'estradiol sans affecter la diffusion de l'acétate de nomegestrol. Ce phénomène est observé avec le Softigen 767 (G49- 88) et le Miglyol 840 (G49-111). D'autres promoteurs favorisent de façon simultanée le passage des deux actifs. C'est le cas des acides gras à chaîne longue (G49-100, G49-106 et G49-108), et des formulations G42-110 et G42-120 à base de Solkétal. Aucun des promoteurs actuellement étudiés n'est capable de promouvoir exclusivement le passage de l'acétate de nomegestrol.
De façon inattendue, on a observé que certains excipients, classiquement décrits comme promoteurs d'absorption, au contraire freinent la diffusion du (des) principe(s) actif(s). Ainsi, l'Azone, (gel référencé G49-139), réduit significativement la diffusion de l'estradiol vers le compartiment récepteur et reste sans effet sur la diffusion de l'acétate de nomegestrol. Le Cetiol HE (G49-102), le Procetyl AWS (G49-110), le Montanox 80 (G49-82) et le Crodamol DA (G49-90) provoquent quant à eux une diminution importante de la diffusion des deux principes actifs par rapport à la formulation ne contenant pas de promoteur d'absorption. Ainsi, la nature de l'agent promoteur d'absoiption susceptible d'améliorer le passage simultané de l'acétate de nomegestrol et de l'estradiol ne paraît pas pouvoir être prévue. Néanmoins, en fonction des corrélations in vitro I in-vivo préalablement établies, on constate que certaines formulations permettent d'assurer à la fois un taux plasmatique efficace d'acétate de
nomegestrol et un taux plasmatique efficace d'estradiol et ce, malgré les compétitions précédemment décrites en terme de passage percutané entre les deux molécules. Il s'agit notamment des formulations référencées G42-120, G49-106, G49-108 et G49-100. Certaines de ces formulations contiennent des promoteurs connus pour être assez mal tolérés par la peau et devront être utilisées avec précaution. C'est pourquoi la formulation G42-120, qui contient un agent filmogène associé à d'autres excipients dont l'innocuité est bien démontrée, sera celle qui" sera privilégiée.
7) Rôle de l'agent filmogène
Tableau 11 : Comparaison des résultats de passage cutané des gels G42-110 et G42-120
La seule différence entre les gels G42-110 et G42-120 réside dans l'ajout d'un agent filmogène (silicone DC Blend 20) dans le second. Ces 2 gels contiennent 8 % de Propylène glycol (PG) et 3 % de Solkétal (S).
La diffusion de l'acétate de nomegestrol la plus forte est obtenue pour le gel G42-120 : la quantité cumulée d'acétate de nomegestrol ayant diffusé sur une période de 24 h, est de 2,782 μg pour le gel G42-120 contre 2,299 μg pour le gel G42-110, ce qui représente une augmentation de plus de 20 % de la diffusion d'acétate de nomegestrol. De même, l'estradiol diffuse mieux au travers de la peau avec le gel G42-120 : la quantité cumulée d'estradiol, sur une période de 24 h, est de 1,368 μg pour le gel G42-120 contre 1,121 μg pour le gel G42-110, ce qui représente également une augmentation de plus de 20 % de la diffusion d'estradiol.
8) Influence de la concentration de l'acétate de nomégestrol sur la diffusion in vitro
Tous les essais précédents ayant été faits sur des formulations à 0,4 % d'acétate de nomégestrol, on a voulu étudier l'influence sur la diffusion percutanée de la concentration de l'acétate de nomégestrol dans le gel. Etant donné les bons résultats obtenus avec le gel G42- 110 dans les études de passage précédentes, on a utilisé cette formulation comme point de départ. Afin de permettre la dissolution de quantités plus importantes d'acétate de nomégestrol, on a augmenté les concentrations de Solkétal et d'alcool qui sont d'excellents solvants pour ce principe actif. Enfin, pour maintenir la même viscosité avec ces gels par rapport au gel G42-110, la concentration du Carbopol a également été augmentée. Les formulations sont présentées dans le tableau 12.
Tableau 12 : Composition en pourcentage des gels
Résultats de passage percutané in vitro
Le tableau 13 ci-dessous résume les quantités cumulées (μg) d'acétate de nomégestrol retrouvées dans le compartiment récepteur en 24 heures.
Tableau 13 : Résultats des études de passage cutané in vitro sur les gels à concentrations différentes d'acétate de nomégestrol
quantités cumulées (μg) d'acétate de nomégestrol retrouvées dans le compartiment récepteur en 24 heures.
* résultat obtenu dans les essais de la 1ère série
On a pu démontrer précédemment que les gels d'acétate de nomégestrol, susceptibles de donner des résultats cliniques satisfaisants, doivent présenter, lors des essais de passage percutané in vitro, des quantités cumulées d'acétate de nomégestrol supérieures à 1,66 μg à 24 heures.
Les résultats du tableau 13 démontrent que, dans une formulation appropriée, des gels possédant des concentrations d'acétate de nomégestrol allant de 0,4 à 1,7 % délivrent des quantités cumulées d'acétate de nomégestrol très supérieures à 1 ,66 μg à 24 heures et donc sont susceptibles de donner des résultats cliniques satisfaisants. On a constaté également que la quantité de principe actif qui passe à travers la peau augmente en fonction de sa concentration dans le gel.
9) Rôle de la proportion « agent solubilisant/agent promoteur »
Le tableau 14 ci-dessous présente les résultats de passage in vitro exprimés en quantités cumulées à 24 heures observés sur les formulations G42-110 et G47-5 de la première série de gels à 0,4 % d'acétate de nomégestrol qui ne diffèrent que dans le choix des proportions Propylène glycol (PG)/Solkétal (S), qui sont respectivement de 8/3 pour le gel G42-110 et 6/5 pour le gel G47-5.
Tableau 14 : Comparaison des résultats de passage cutané des gels G42-110 et G47-5
Le gel G42-110 permet une meilleure diffusion de l'acétate de nomegestrol que le gel G47-5 : on obtient 2,299 μg d'AcN cumulé pour le gel G42-110 contre 1,785 μg pour le gel G47-5. De même, le gel G42-1 10 permet également une meilleure diffusion de l'estradiol (E2) que le gel G47-5 : on obtient 1,121 μg d'E2 cumulé pour le gel G42-110 contre 0,913 μg pour le gel G47-5. Ainsi, pour ce type de formulation, il est plus avantageux d'utiliser le système PG/S dans les proportions 8/3 que 6/5.
Dans une autre série d'essais, on a étudié l'influence du couple propylène glycol/solkétal sur le passage percutané de gels à plus forte concentration d'acétate de nomégestrol, c'est-à-dire à 1,0 %.
Tableau 15 : Composition en pourcentage des gels
Tableau 16 : Résultats des études de passage cutané in vitro sur les gels à proportions différentes de propylène glycol/solkétal
De manière surprenante, on a constaté que, pour ces formulations, l'augmentation de la concentration de l'agent promoteur, le Solkétal, induit une diminution du taux de passage des deux hormones.
Les résultats de ces deux séries d'essais démontrent que pour chaque formulation, la proportion optimale entre l'agent solubilisant et le promoteur d'absorption ne peut être connue d'avance et doit être étudiée cas par cas.
10) CONCLUSION
Les essais de cette invention attestent que la concentration de chaque composant et son interaction avec les autres composants d'une formulation de gel cutané peuvent, de manière surprenante, mener à une synergie ou, au contraire, à une inhibition de la quantité des principes actifs qui passent par la voie percutanée. De ce fait, les préparations précédemment décrites pour le passage percutané d'un progestatif de synthèse seul, comme décrit, ne sont pas directement applicables à une association estro-progestative car chaque association de ce type demande une solution galénique particulière.
En particulier :
- l'estradiol, utilisé à certaines concentrations, peut favoriser le passage percutané de l'acétate de nomegestrol ;
- l'acétate de nomegestrol, en général, diminue le passage percutané de l'estradiol ;
- la nature du promoteur d'absorption assurant un passage percutané adéquat pour chaque principe actif n'est pas prévisible ;
- parmi les promoteurs d'absorption, les dioxolanes (tels que le Solkétal et le SEP A) et les acides gras à chaîne longue sont ceux qui permettent le mieux d'atteindre les objectifs ;
- le rapport optimal entre le solvant et le promoteur de passage doit être déterminé pour chaque formulation ;
- l'addition d'un agent filmogène comme la silicone DC Blend 20, permet d'augmenter le passage percutané des principes actifs, acétate de nomegestrol et estradiol, d'environ 20%> tout en améliorant les caractéristiques cosmétiques de la composition.
On retiendra aussi favorablement les formulations renfermant des acides gras à chaîne longue tels que l'acide caprylique, l'acide oléique ou l'acide laurique.
Claims
1. Compositions hormonales topiques à effet systémique, pour le traitement hormonal de la périménopause et de la ménopause ainsi que pour le traitement du déficit hormonal ovarien chez la femme en aménorrhée, à base d'un progestatif et d'un agent estrogène, caractérisée en ce qu'elles renferment :
- à titre de principes actifs, un progestatif dérivé de la 19-nor progestérone, et un estrogène,
- ainsi qu'un véhicule permettant le passage systémique desdits principes actifs choisi dans le groupe constitué par un agent solubilisant, un agent promoteur d'absorption, un agent filmogène, un agent gélifiant et leurs mélanges, en association ou en mélange avec des excipients appropriés pour la réalisation d'une forme pharmaceutique, gélifiée et/ou filmogène.
2. Composition hormonale topique à effet systémique selon la revendication 1, caractérisée en ce que le progestatif dérivé de la 19-nor progestérone est le nomégestrol et/ou un de ses esters ou un de ses éthers.
3. Composition hormonale topique à effet systémique selon la revendication 1 ou la revendication 2, caractérisée en ce que le progestatif dérivé de la 19-nor progestérone est l'acétate de nomégestrol.
4. Composition hormonale topique à effet systémique selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'estrogène est l'estradiol et/ou un de ses esters ou un de ses éthers.
5. Composition hormonale topique à effet systémique selon la revendication 1 ou la revendication 4, caractérisée en ce que l'estrogène est un ester d'acide gras d'estradiol, et plus précisément le valérate d'estradiol. .
6. Composition hormonale topique à effet systémique selon la revendication 1 ou la revendication 4, caractérisée en ce que l'estrogène est un éther d'estradiol, et en particulier le promestriène.
7. Composition hormonale topique à effet systémique selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que la quantité de nomégestrol ou d'un de ses esters ou éthers varie de 0,05 à 5,0 % en poids de la composition totale.
8. Composition hormonale topique à effet systémique selon la revendication 7, caractérisée en ce que la quantité de nomegestrol ou d'un de ses esters ou éthers est de l'ordre de 1,0 % en poids de la composition totale.
9. Composition hormonale topique à effet systémique selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que la quantité d'estradiol ou d'un de ses esters ou éthers varie de 0,05 à 1,0 % en poids de la composition totale.
10. Composition hormonale topique à effet systémique selon la revendication 9, caractérisée en ce que la quantité d'estradiol ou d'un de ses esters ou éthers est de l'ordre de 0,15 % en poids de la composition totale.
11. Composition hormonale topique à effet systémique selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que l'agent solubilisant est choisi dans le groupe constitué par les alcools, les mélanges hydroalcooliques, le propylèneglycol et leurs mélanges.
12. Composition hormonale topique à effet systémique selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée en ce que l'agent solubilisant est un mélange ternaire éthanol / eau / propylèneglycol, dans lequel la quantité d'éthanol varie de 30 à 60 % en poids de la composition totale, la quantité d'eau varie de 20 à 60 % en poids de la composition totale et celle de propylèneglycol de 2 à 20 % en poids de la composition totale.
13. Composition hormonale topique à effet systémique selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisée en ce que l'agent promoteur d'absorption est choisi dans le groupe constitué par les dioxolanes et les acides gras à chaîne longue, ayant de 6 à 18 atomes de carbone.
14. Composition hormonale topique à effet systémique selon la revendication 13, caractérisée en ce que la quantité d'agent promoteur d'absorption varie de 2 à 12 % en poids de la composition totale.
15. Composition hormonale topique à effet systémique selon la revendication 13 ou 14, caractérisée en ce que l'agent promoteur d'absorption est l'isopropylidèneglycérol ou le 2 n-nonyl 1,3 -dioxolane.
16. Composition hormonale topique à effet systémique selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, caractérisée en ce que l'agent gélifiant est choisi dans le groupe constitué par les dérivés cellulosiques et les dérivés acryliques.
17. Composition hormonale topique à effet systémique selon la revendication 16, caractérisée en ce que le dérivé acrylique est un carbomère utilisé à une concentration allant de 0,3 à 1 % en poids de la composition totale.
18. Composition hormonale topique à effet systémique selon l'une quelconque des revendications 1 à 17, caractérisée en ce que l'agent filmogène est choisi dans le groupe constitué par les silicones, les dérivés cellulosiques, les dérivés méthacryliques et les dérivés de la polyvinylpyrrolidone.
19. Composition hormonale topique à effet systémique selon la revendication 18, caractérisée en ce que la silicone choisie dans le groupe constitué par la diméthicone, le diméthiconol, la simethicone et leurs mélanges.
20. Composition hormonale topique à effet systémique selon la revendication 19, caractérisée en ce que la silicone est le mélange formé de diméthiconol dans de la diméthicone.
21. Composition hormonale topique à effet systémique selon la revendication 19 ou 20, caractérisée la quantité de silicone utilisée varie de 1 à 3 % en poids de la composition totale.
22. Composition hormonale topique selon l'une quelconque des revendications 1 à 21, sous forme de gel pénétrant, caractérisée en ce qu'elle contient, dans un mélange hydroalcoolique, 0,4 % d'acétate de nomegestrol, 0,15 % d'estradiol, 8 % de propylèneglycol, 3 % d'isopropylidèneglycérol et 2 % de mélange formé de diméthiconol dans de la diméthicone.
23. Composition hormonale topique selon l'une quelconque des revendications 1 à 21, sous forme de gel pénétrant, caractérisée en ce qu'elle contient, dans un mélange hydroalcoolique, 0,4 % d'acétate de nomegestrol, 0,15 % d'estradiol, 8 % de propylèneglycol, 3 % d'acide gras à longue chaîne et 2 % de mélange de diméthiconol dans de la diméthicone.
24. Composition hormonale topique selon l'une quelconque des revendications 1 à 21, caractérisée en ce qu'elle contient, sous forme de gel pénétrant, un mélange hydroalcoolique, 0,4 % d'acétate de nomegestrol, 0,15 % d'estradiol, 8 % environ de propylèneglycol et 3 % environ d'isopropylidèneglycérol.
25. Composition hormonale topique selon l'une quelconque des revendications 1 à 21, sous la forme d'un gel pénétrant contenant un mélange hydroalcoolique, caractérisée en ce qu'elle contient 0,4 % d'acétate de nomegestrol, 0,15 % d'estradiol, 8 % environ de propylèneglycol et 3 % environ d'acide gras à longue chaîne.
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