WO2002026830A1 - Procede de production d'immunoglobulines anti-thymocytes humains - Google Patents

Procede de production d'immunoglobulines anti-thymocytes humains Download PDF

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thymocyte
animal
serum
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Imtix Sangstat
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    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies

Definitions

  • the present invention relates to a process for producing human anti-thymocyte immunoglobulins.
  • Antibodies or immunoglobulins (Ig) against human thymocytes are known as selective immunosuppressants. They act on the immune response by decreasing by depletion, according to different mechanisms, the quantity of circulating lymphocytes in the blood and of the various lymphoid tissues and probably by blocking or modulating their receptors. Their use is indicated in the context of organ transplants, for the prevention and treatment of transplant rejection, as well as for the treatment of the reaction of the graft against the acute host. These immunoglobulins have also been proposed in the treatment of aplastic anemia.
  • This hemadsorption step eliminates most of the unwanted antibodies, such as anti-erythrocyte antibodies present in the initial immune serum.
  • a step of removing anti-tissue antibody 'on human tissue (such as placenta) was also sometimes provided in order to adsorb the anti-basement membrane antibodies in particular.
  • Thymoglobuline® Imtix-Sangstat
  • Tecelac® Biotest
  • ATGF® Fresenius
  • ATGAM Upjohn
  • the present invention relates to a process without adsorption step on human biological material, for obtaining a sufficiently pure anti-thymocyte immunoglobulin preparation, for use in therapy in particular.
  • the subject of the invention is a process for the production of purified human anti-thymocyte immunoglobulins which comprises the steps consisting in: (a) injecting a cell preparation of human thymocytes into an animal free of specified pathogenic organisms (EOPS) ; (b) collecting the immune serum produced by the animal;
  • EOPS pathogenic organisms
  • serum immunoglobulins is understood to mean the total fraction of the gamma globulins in the serum after immunization.
  • EOPS animals or SPF for "Specific-pathogen free" are farm animals whose environment and food are strictly controlled according to sanitary standards. We also speak of animals with "controlled health status” (SCC). -EOPS animals are reared in sterilized closed compartments, the air environment is filtered, for example on a HEPA filter (sterilizing filtration), and the water and food are decontaminated before introduction, which allows the elimination of any pathogenic element from their direct environment (Yanabe et al. Exp. Animal 48 (2), 101-106 (1999)).
  • HEPA filter sterilizing filtration
  • pathogen here designates an infectious agent capable of causing clinical disease and / or altering the biological response of the animal with regard to the desired use.
  • EOPS status refers to an (evolving) list of germs and control method (clinical, serological, culture or histological) to detect targeted microorganisms or on the contrary demonstrate their absence.
  • the horse or the goat is used for the production of immune serum.
  • immune serum is used for the production of immune serum.
  • only lgG1 are present in rabbit serum, which facilitates the process of purification of the antibodies.
  • Rabbit IgG also shows a strong affinity for the human Fc receptor, allowing the development of powerful cytotoxic antibodies directed against human T cells.
  • the cell preparation of human thymus can be obtained either from cells of cultured lines, or from fresh thymocytes which are preferably purified from fragments of human thymus or optionally from, for example, suspensions of spleen, tonsils, lymph nodes, thoracic trachea or even peripheral blood. Human thymus fragments can in particular be easily removed during surgical procedures, in particular following cardiac surgeries on children. Virological tests are carried out on the donor's blood to avoid any contamination and to eliminate any contaminated thymic fragment, showing a positive serological result.
  • the isolation of anti-human thymocyte immunoglobulins from the serum allows the elimination of undesirable proteins. It can be carried out for example by implementing an ion exchange chromatography, preferably on a column and / or one or more precipitations.
  • such precipitation can be carried out in two successive stages by means of a reagent which precipitates the immunoglobulins.
  • the preferred reagent is sodium sulfate.
  • the chromatographic step allows the retention of impurities loaded by an ion exchange resin such as anions (DEAE).
  • an ion exchange resin such as anions (DEAE).
  • IgGs they are not retained by the column and are rapidly evacuated from the column, which makes it possible to collect them selectively. Chromatography on a specific affinity column, eliminating the undesirable antibodies remaining, is also advantageous.
  • a subject of the invention is also the isolated human anti-thymocyte immunoglobulins capable of being prepared by the method of the invention.
  • immunoglobulins can also be designated "anti-human lymphocyte immunoglobulins" since they recognize the human lymphocytes when brought into contact with them, for example during injections into patients for immunodepletion.
  • the present invention also also relates to the use of these immunoglobulins for the manufacture of a medicament intended to decrease the quantity of circulating lymphocytes in the blood and lymphoid tissues in a human patient.
  • the subject of the invention is also a method of therapeutic treatment in which a therapeutically effective amount of the immunoglobulins thus obtained is administered to a patient in need of a reduction in his quantity of lymphocytes.
  • These immunoglobulins are particularly useful in the context of organ transplants.
  • the anti-thymocyte immunoglobulins prepared according to the method described above exhibit greater specific activity than the anti-thymocyte immunoglobulins prepared by means of a method including a hemadsorption step, as can be seen in Example 2.1 presented below. after.
  • the method of the invention makes it possible to obtain an anti-thymocyte immunoglobulin preparation in which the number of immunoglobulins capable of cross-reactions with other blood cells (erythrocytes, neutrophils, etc.) is considerably reduced.
  • the fact of not using hemadsorption in the preparation of anti-thymocyte antibodies not only improves the safety aspect but also reduces the duration and the cost of the preparation process.
  • hemadsorption uses Whole human red cells, fresh and formulated, and requires significant quantities of cells to be treated, making obtaining anti-thymocyte immunoglobulins relatively restrictive on an industrial level.
  • Fragments of human thymus are, after removal and shredding, filtered and suspended.
  • the cell suspension is then filtered through a nylon fabric and subjected to centrifugation at 1,800 rpm at 5 ° C.
  • the cell preparations are then stored at 5 ° C. overnight then are diluted before injection into EOPS rabbits. Thymocytes can also be stored by freezing.
  • Rabbit immune serum is collected during several bloodletting between D20 and D30 and can be frozen for storage. During the preparation, batches of serum are formed which are gradually brought back to " room temperature.
  • rabbit serum are decomplemented in order to eliminate the proteins of the complement, by bringing them to a temperature of 56 ° C ⁇ 2 ° C for a period of 30 to 45 min.
  • the rabbit serum is purified for the immunoglobulin fraction by chromatography on an anion exchange resin (DEAE) at room temperature followed by two precipitations with sodium sulfate.
  • DEAE anion exchange resin
  • the anti-thymocyte immunoglobulins are pasteurized at a temperature of 60 ° C for 10 hours to ensure viral safety.
  • the stages of filtration, concentration, diafiltration and precipitation of the immunoglobulin fraction for example alcoholic fractionation of the COHN or ammonium sulphate type
  • the immunoglobulin fraction for example alcoholic fractionation of the COHN or ammonium sulphate type
  • the immunoglobulin solution can, after formulation and sterilization by filtration, be stored in the liquid state in a solution of 5 to 25 mg / ml or according to a variant in the lyophilized state.
  • a series of quality controls is carried out including physicochemical tests, safety tests (presence of pyrogenic agents, antiplatelet activity), tests of sterility and purity as well as tests of lymphocytotoxic activities (inhibition of formation of in vitro rosettes and allogeneic skin graft survival in monkeys).
  • a dilution of half of the non-hemadsorbed ATGs is carried out in order to obtain a specific activity equivalent to that of the standard batch.
  • the skin graft test consists of performing four allografts on D0
  • HLA HLA are different) and an autograft of skin on the back of each animal.
  • the doses of ATG are then administered in vivo for three weeks from D-1.
  • haptoglobin and oromucoid are also measured.
  • the haematological safety evaluated in animals treated with non-haemadsorbed ATG is as satisfactory as in animals treated with haemadsorbed ATG.

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Abstract

La présente invention a pour objet un procédé de production d'immunoglobulines anti-thymocytes humains qui comprend les étapes consistant à : (a) injecter une préparation cellulaire de thymocytes humains à un animal exempt d'organismes pathogènes spécifiés (EOPS) ; (b) recueillir le sérum immun produit par l'animal ; (c) isoler les immunoglobulines anti-thymocytes humains du sérum, sans adsorption sur du matériel biologique humain.

Description

Procédé de production d ' iirmur.oglobulJr.es anti-thymocytes humains
La présente invention se rapporte à un procédé de production d'imunoglobulines anti-thymocytes humains.
Les anticorps ou immunoglobulines (Ig) anti-thymocytes humains sont connus comme immunosuppresseurs sélectifs. Ils agissent sur la réponse immunitaire en diminuant par déplétion, selon différents mécanismes, la quantité des lymphocytes circulants du sang et des différents tissus lymphoïdes et probablement en bloquant ou modulant leurs récepteurs. Leur utilisation est indiquée dans le cadre des transplantations d'organes, pour la prévention et le traitement des rejets de greffes, ainsi que pour le traitement de la réaction du greffon contre l'hôte aiguë. Ces immunoglobulines ont également été proposées dans le traitement de l'aplasie médullaire.
Des préparations de ce type d'immunoglobulines-étaient initialement obtenues par injection de cellules lymphatiques chez l'animal, lapin ou cheval par exemple, puis par extraction des immunoglobulines anti- thymocytes à partir du sérum immun. Toutefois, le niveau de pureté de ces préparations était insuffisant pour rendre ces- immunoglobulines utilisables, notamment en thérapie (Guttman, R.D., 1967, J. Exp. ed., 126:1099-1127). Des immunoglobulines anti-érythrocytes humains ou anti-membrane basale étaient en particulier produites par l'animal au cours de l'immunisation. Plusieurs hypothèses expliquent l'apparition de ces immunoglobulines : soit les suspensions thymocytaires renferment des traces d'hématies (Rolland, J.M, 1972, Pathology, 4(2) : 85-122), soit il existe des antigènes de surface communs entre les cellules T, B et les érythrocytes, ce qui à l'heure actuelle est l'hypothèse la plus vraisemblable.
Des techniques ont alors été développées afin d'améliorer la. pureté de la préparation. Ces techniques prévoyaient une étape d'hémadsorption, à savoir une adsorption sur des hématies humaines.
Cette étape d'hémadsorption permet l'élimination de la majeure partie des anticorps indésirables, tels que les anticorps anti-érythrocytes présents dans le sérum immun initial. Une étape d'élimination des anticorps anti-tissulaires ' sur tissus humains (comme le placenta) était également parfois prévue, afin d'adsorber les anticorps anti-membrane basale en particulier.
Plusieurs immunoglobulines anti-thymocytes humains préparées selon ces techniques sont maintenant disponibles sur le marché, tels que la Thymoglobuline® (Imtix-Sangstat), le Tecelac® (Biotest), ou encore l'ATGF® (Fresenius), ou l'ATGAM (Upjohn).
Néanmoins, les procédés décrits qui comprennent une étape d'adsorption sur hématies ou tissus humains présentent encore des inconvénients.
En particulier, on observe, lors de la mise en oeuvre de ces procédés, une diminution de 30% du taux de gammaglobulines contenues dans le sérum, et donc d'une partie non négligeable des- anticorps d'intérêt. En outre, l'élimination des anticorps anti-érythrocytes indésirables n'est pas totale. Or, ceux-ci seraient susceptibles de provoquer l'apparition d'anémies hémolytiques chez les patients traités. Enfin, l'utilisation de matériel humain, tels que des érythrocytes, même purifiés et sécurisés, dans le procédé d'isolement des immunoglobulines anti-thymocytes humains augmente le risque potentiel d'infection. Les auteurs de la présente invention ont donc cherché à mettre au point un procédé amélioré pour la production d'immunoglobulines anti- thymocytes humains.
La présente invention se rapporte à un procédé sans étape d'adsorption sur du matériel biologique humain, pour l'obtention d'une préparation d'immunoglobulines anti-thymocytes suffisamment pure, pour une utilisation en thérapie notamment.
Plus précisément, l'invention a pour objet un procédé de production d'immunoglobulines anti-thymocytes humains purifiés qui comprend les étapes consistant à : (a) injecter une préparation cellulaire de thymocytes humains à un animal exempt d'organismes pathogènes spécifiés (EOPS) ; (b) recueillir le sérum immun produit par l'animal ;
(c) isoler les immunoglobulines anti-thymocytes humaines du sérum, sans adsorption sur du matériel biologique humain.
De manière plus particulière, on entend par "immunoglobulines du sérum" la fraction totale des gammaglobulines du sérum après immunisation.
Par "adsorption sur du matériel biologique humain", on entend ' notamment une hémadsorption sur hématies ou une adsorption sur tissus humains (tels que placenta notamment), stroma ou extraits grossiers de ces tissus. Les animaux EOPS (ou SPF pour « Specific-pathogen free ») sont des animaux d'élevage dont l'environnement ainsi que l'alimentation sont strictement contrôlés selon des normes sanitaires. On parle également d'animaux « au statut sanitaire contrôlé » (SCC). -Les animaux EOPS sont élevés dans des habitacles fermés stérilisés, l'environnement d'air étant filtré, par exemple sur filtre HEPA (filtration stérilisante), et l'eau et les aliments étant décontaminés avant introduction, ce qui permet l'élimination de tout élément pathogène de leur environnement direct (Yanabe et al. Exp. Animal 48(2), 101-106 (1999)). Le terme "pathogène" désigne ici un agent infectieux capable de causer une maladie clinique et/ou d'altérer la réponse biologique de l'animal au regard de l'utilisation souhaitée. Le statut EOPS se réfère à une liste (évolutive) de germes et de méthode de contrôle (clinique, sérologique, de culture ou histologique) pour détecter les microorganismes ciblés ou au contraire démontrer leur absence.
On utilise de manière préférentielle le cheval ou la chèvre, de préférence encore le lapin, pour la production de sérum immun. En effet, seules des lgG1 sont présentes dans le sérum de lapin, ce qui facilite le processus de purification des anticorps. L'IgG de lapin montre en outre une forte affinité pour le récepteur Fc des humains, permettant le développement d'anticorps cytotoxiques puissants dirigés contre les cellules T humaines. La préparation cellulaire de thymus humains peut être obtenue soit à partir de cellules de lignées en culture, soit à partir de thymocytes frais qui sont purifiés préférentiellement à partir de fragments de thymus humains soit éventuellement à partir, par exemple, de suspensions de rate, d'amygdales, de ganglions lymphatiques, de trachée thoracique ou encore de sang périphérique. Les fragments de thymus humains peuvent être notamment facilement prélevés lors d'actes chirurgicaux, notamment à la suite de chirurgies cardiaques sur des enfants. Des tests virologiques sont réalisés sur le sang du donneur pour éviter toute contamination et éliminer tout fragment thymique contaminé, montrant un résultat sérologique positif.
L'injection des thymocytes humains et la collecte du sérum immun sur l'animal EOPS sont réalisées selon les techniques standards de l'homme du métier.
L'isolement des immunoglobulines anti-thymocytes humains du sérum permet l'élimination des protéines indésirables. Il -peut être réalisé en mettant par exemple en œuvre une chromatographie échangeuse d'ions, de préférence sur colonne et/ou une ou plusieurs précipitations.
De manière avantageuse, une telle précipitation peut être réalisée en deux étapes successives au moyen d'un réactif précipitant les immunoglobulines. Le réactif préférentiellement utilisé est le sulfate de sodium. L'étape chromatographique permet la rétention des impuretés chargées par une résine échangeuse d'ions tels que des anions (DEAE). Les IgG quant à elles ne sont pas retenues par la colonne et sont évacuées rapidement de la colonne, ce qui permet de les récolter de manière sélective. Une chromatographie sur colonne d'affinité spécifique, éliminant les anticorps indésirables restant, est également avantageuse.
L'invention a également pour objet les immunoglobulines anti- thymocytes humains isolées susceptibles d'être préparées par le procédé de l'invention.
Ces immunoglobulines peuvent également être désignées "immunoglobulines anti-lymphocytes humains" puisqu'elles reconnaissent les lymphocytes humains lorsqu'elles sont mises en présence de ceux-ci, par exemple lors d'injections à des patients en vue d'une immunodéplétion.
La présente invention vise d'ailleurs également l'utilisation de ces immunoglobulines pour la fabrication d'un médicament destiné à diminuer la quantité de lymphocytes circulants du sang et des tissus lymphoïdes chez un patient humain.
L'invention a également pour objet une méthode de traitement thérapeutique dans laquelle on administre à un patient nécessitant une diminution de sa quantité de lymphocytes une quantité thérapeutiquement efficace des immunoglobulines ainsi obtenues. Ces immunoglobulines sont particulièrement utiles dans le cadre des transplantations d'organes.
Les immunoglobulines anti-thymocytes humains préparées selon le procédé décrit plus haut présentent une plus grande activité spécifique que les immunoglobulines anti-thymocytes préparées au moyen d'un procédé incluant une étape d'hémadsorption, comme cela ressort dans l'exemple 2.1 présenté ci-après.
La suppression de l'étape d'adsorption sur matériel biologique humain permet la fabrication d'immunoglobulines en l'absence de tout contact avec un dérivé humain. Ceci conduit à l'élimination de toute contamination éventuelle virale ou d'agents non conventionnels de type prion. En outre, on évite toute contamination associée à une hémadsorption, à savoir une contamination par l'hémoglobine relarguée par les hématies humaines lors de l'hémolyse engendrée par cette étape.
Le procédé de l'invention permet d'obtenir une préparation d'immunoglobulines anti-thymocytes dans laquelle le nombre d'immunoglobulines susceptibles de réactions croisées avec d'autres cellules sanguines (érythrocytes, neutrophiles, ...) est considérablement réduit. De plus, le fait de ne pas utiliser d'hémadsorption dans la préparation des anticorps anti-thymocytes permet non seulement d'améliorer l'aspect sécuritaire mais réduit également la durée et le coût du procédé de préparation. En effet, de manière classique, l'hémadsorption utilise des globules rouges humains entiers, frais et formulés, et nécessite des quantités importantes de cellules à traiter, rendant l'obtention des immunoglobulines anti-thymocytes relativement contraignante au niveau industriel.
Les exemples suivants illustrent l'invention sans en limiter la portée.
EXEMPLES
EXEMPLE 1 : Production d'immunoglobulines
1.1 Purification des thymocytes :
Des fragments de thymus humains sont, après prélèvement et dilacération, filtrés et mis en suspension. La suspension cellulaire est ensuite filtrée sur un tissu, en Nylon et soumise à une centrifugation à 1 800 tours/min à 5°C.
20 ml de Ficoll sont ajoutés à 10 ml de solution cellulaire contenant de 2 à 7J09 cellules et l'ensemble est centrifugé à 2 000 tours/min à 5°C.
Deux centrifugations subséquentes sont réalisées à 1 800 tours/min. Les préparations cellulaires sont ensuite stockées à 5°C pendant une nuit puis sont diluées avant injection à des lapins EOPS. Les thymocytes peuvent également être conservés par congélation.
1.2 Isolement des anticorps : Le sérum immun de lapin est recueilli au cours de plusieurs saignées entre J20 et J30 et peut être congelé pour le stockage. Lors de la préparation, on forme des lots de sérum qui sont ramenés progressivement à "température ambiante.
Ces lots de sérum de lapin sont décomplémentés afin d'éliminer les protéines du complément, en les portant à une température de 56°C ± 2°C pendant une durée de 30 à 45 min. Le sérum de lapin est purifié pour la fraction d'immunoglobulines par une chromatographie sur une résine échangeuse d'anions (DEAE) à température ambiante suivie de deux précipitations au sulfate de sodium.
Après une nouvelle étape de filtration, de concentration et diafiltration, les immunoglobulines anti-thymocytes sont pasteurisées à une température de 60°C pendant 10 heures afin d'en assurer la sécurité virale.
Selon une variante, on peut effectuer les étapes de filtration, concentration, diafiltration et précipitation de la fraction immunoglobuline (par exemple fractionnement alcoolique de type COHN ou sulfate d'ammonium) avant l'étape de chromatographie.
La solution d'immunoglobulines peut, après formulation et stérilisation par filtration, être conservée à l'état liquide dans une solution de 5 à 25 mg/ml ou selon une variante à l'état lyophilisé. Une série de contrôles de qualité est exécutée incluant des tests physicochimiques, des tests de sécurité (présence d'agents pyrogènes, d'activité antiplaquettaire), des testés de stérilité et de pureté ainsi que des tests d'activités lymphocytotoxiques (inhibition de formation de rosettes in vitro et survie de greffon de peau allogénique chez le singe).
EXEMPLE 2 :
Analyse comparative de l'efficacité et de l'innocuité des immunoglobulines obtenues par le procédé de l'invention vis-à-vis des immunoglobulines classiques (obtenues par hémadsorption).
3.1 Mesure de l'activité spécifique in vitro
Deux lots d'immunoglobulines ont été utilisés pour l'étude comparative de l'activité spécifique : un lot d'immunoglobulines anti- thymocytes, (ATG) standard et un lot d'ATG non hémadsorbées.
Pour déterminer l'activité spécifique des ATG, c'est-à-dire pour évaluer la quantité d'immunoglobulines capables de se lier aux lymphocytes humains, on utilise une technique de cytométrie de flux couplée à une immunofluorescence indirecte. Du sang total (contenant l'ensemble des cellules sanguines) de singe est incubé avec les lots d'ATG à différentes concentrations. L'excès d'immunoglobulines non fixées est rincé et un second anticorps marqué à l'isothiocyanate de fluorescence (FITC) est ajouté pour venir se fixer sur les ATG liées. Ensuite, le taux de liaison des ATG à la surface des cellules est révélé après différenciation des cellules en fonction de leur taille grâce à la cytométrie de flux.
Les résultats montrent une plus grande activité spécifique des ATG non hémadsorbés. Ainsi, pour obtenir une même liaison aux lymphocytes, il faut 2,73 μg/ml d'ATG non hémadsorbée quand il faut 7,23 μg/ml d'ATG standard, soit 2,65 fois plus. L'étape d'hémadsorption diminue donc la capacité de liaison et l'activité spécifique des ATG.
3.2 Mesure de l'activité des ATG in vivo dans le test de greffe cutanée chez le singe
Trois groupes de singes ont été sélectionnés pour effectuer ce test : un groupe contrôle (n=5), un groupe recevant -5 mg/kg d'ATG standard (n=8) et un groupe recevant 5 mg/kg d'ATG non hémadsorbé (n=3) initialement.
Une dilution de moitié des ÀTG non hémadsorbées est réalisée afin d'obtenir une activité spécifique équivalente à celle du lot standard.
Le test de greffe cutanée consiste à réaliser à J0 quatre allogreffes
(provenant d'un animal dont au moins deux des déterminants antigéniques
HLA sont différents) et une autogreffe de peau sur le dos de chaque animal.
On administre ensuite in vivo les doses d'ATG pendant trois semaines à partir de J-1.
Les résultats montrent que les durées de survie moyenne des allogreffes sont équivalentes pour les deux groupes de singes traités : 23 jours (± 4,16) pour le groupe ATG standard et 21 ,3 jours (± 7,3) pour le groupe ATG non hémadsorbé. Elles sont en outre supérieures au contrôle : 9,4 jours (± 1 ,5). L'allongement de la durée de survie de greffe cutanée est corrélé à la déplétion lymphocytaire induite par l'administration d'ATG. La lymphopénie suit une évolution comparable entre les deux lots : baisse maximale du taux de lymphocytes à J5 puis retour progressif aux valeurs normales vers J20. En conséquence, le lot dilué d'ATG non hémadsorbées est équivalent en terme d'efficacité in vivo chez le primate au lot d'ATG standard non dilué.
3.3 Evaluation des risques anémiques hémolvtiques consécutifs à l'administration d'ATG.
Dans le cadre de la même étude, des dosages sanguins ont été effectués régulièrement jusqu'à la fin du test et ont montré que l'évolution du taux d'hémoglobuline est identique chez les deux groupes de singes traités.
On observe une diminution de ce taux jusqu'à J9, jusqu'à ce que celui-ci revienne progressivement aux valeurs normales. Deux phénomènes sont à_ l'origine de cette évolution : premièrement, l'anémie est de type iatrogène, consécutive aux prélèvements sanguins répétés. Cette anémie est identique dans les trois groupes de singes. Deuxièmement, un effet propre des ATG provoque une diminution sensible du taux d'hémoglobuline dès J1 dans les groupes traités, cette diminution étant identique avec l'ATG standard ou avec l'ATG non hémadsorbé.
De plus, afin de déceler une éventuelle origine hémolytique de l'anémie, les taux d'haptoglobine et d'oromucoïde sont également mesurés.
En cas d'hémolyse, l'haptoglobine devient indosable. Or, ces deux taux augmentent dès J4 pour les deux groupes, augmentation qui est le reflet d'une activité inflammatoire.
Ainsi, la sécurité hématologique évaluée chez les animaux traités avec l'ATG non hémadsorbée est aussi satisfaisante que chez les animaux traités avec l'ATG hémadsorbée.

Claims

REVENDICATIONS
1. Procédé de production d'immunoglobulines anti-thymocytes humains qui comprend les étapes consistant à :
(a) injecter une préparation cellulaire de thymocytes humains à un animal exempt d'organismes pathogènes spécifiés (EOPS) ;
(b) recueillir le sérum immun produit par l'animal ;
(c) isoler les immunoglobulines anti-thymocytes humains du sérum, sans adsorption sur du matériel biologique humain.
2. Procédé selon la revendication 1 , dans lequel l'animal EOPS est un lapin.
3. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2, dans lequel l'étape d'isolement (c) met en œuvre une chromatographie échangeuse d'ions, de préférence sur colonne, et/ou une ou plusieurs précipitations.
4. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans lequel la préparation cellulaire de thymocytes humains utilisée dans l'étape
(a) est constituée de cellules de lignées en culture.
5. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans lequel la préparation cellulaire de thymocytes humains utilisée dans l'étape (a) est obtenue par purification de thymocytes humains frais.
6. Immunoglobulines anti-thymocytes humains isolées susceptibles d'être préparées par le procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5.
7. Utilisation des immunoglobulines selon la revendication 6 pour la fabrication d'un médicament destiné à diminuer la quantité de lymphocytes circulants du sang et des tissus lymphoïdes chez un patient humain.
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