WO2002056881A1 - Comprimes de fenofibrate - Google Patents

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    • A61P3/06—Antihyperlipidemics

Definitions

  • the present invention relates to a new galenic formulation of fenofibrate which can be administered orally, to the process for obtaining it and to the medicaments produced from these formulations.
  • Fenofibrate (INN) from the fibrate family is an active drug ingredient known for many years because of its effectiveness in lowering triglyceride and cholesterol levels in the blood.
  • fenofibrate is widely prescribed in many countries when it is necessary to reduce the atherogenic risk.
  • Fenofibrate was originally marketed in the form of capsules containing 100 mg of active principle, with a dosage of 3 capsules per day, then in the form of capsules containing 300 mg of active principle, prescribed on the basis of one capsule. per day.
  • the studies mentioned above show, after administration of a 300 mg capsule hardened to healthy volunteers, a maximum circulating level of fenofibric acid of approximately 6 to 9 mg / l and an area under curve of 145 to 170 mg / lh
  • This type of formulation makes it possible to reduce the dosage to 200 mg / day in a single dose in order to obtain plasma concentrations of fenofibric acid very close to those obtained with a dose of 300 mg of non-co-micronized fenofibrate (International Journal of Medicine ( 1991) n ° 206 p 48-50).
  • This formulation has an improved bioavailability of around 30%, compared to the original formulation.
  • Another type of formulation was proposed in the document
  • FR 2 494 112. These are microgranules in which a neutral nucleus, consisting of sucrose and starch, is coated with micronized fenofibrate and then covered with a microporous protective layer.
  • the recommended dosage in this case, is 250 mg / day, which corresponds to an intermediate bioavailability compared to the previous formulations.
  • Document EP 757 911 also discloses a process for the preparation of a fenofibrate formulation consisting in producing a solution of the active principle in the monoethyl ether of diethylene glycol and in packaging this solution in soft capsules.
  • the administration of 100 mg / day of fenofibrate would make it possible to obtain the plasma concentrations of fenofibric acid required to ensure the efficacy of the drug.
  • this formulation would have a bioavailability double that of the formulation described in document EP 330 532.
  • Such a formulation however raises the problem resulting from the administration in relatively large quantity of the solvent by oral route.
  • the intake of 100 mg of fenofibrate corresponds to the simultaneous intake of 1500 mg of a diethylene glycol ether.
  • fenofibrate is a lipid-lowering agent intended to be prescribed over prolonged periods
  • the use of such a formulation would amount to making the patient absorb daily and regularly 1.5 g of a diethylene glycol ether, the biological effects of which are not completely neutral (cf. Food Cosmet. Toxicol. (1968) 6 (6) p689-705; Arzneim. Forsch (1978) 28 (9) p 1571-1579; Occup. Hyg. (1996), 2 (1-6, Proceedings of the Int. Symposium on Health Hazards of glycol Ethers, 1994), 131-151).
  • Document WO 00/57918 also proposes a formulation of fenofibrate in solution in the form of a preconcentrate intended to form an emulsion in the presence of an aqueous phase, and consequently in the stomach of the patient after administration.
  • This type of formulation requires the use of leak-proof capsules that are resistant to oily matter.
  • Document WO 00/30615 also proposes a liquid formulation of fenofibrate made up of micronized particles of fenofibrate maintained in suspension in a liquid in the presence of surfactants. We also know, according to 5 th International Congress. Technol. Pharm.
  • the fenofibrate is formulated in the form of a co-precipitate with a water-soluble excipient, such as in particular hydroxypropylmethylcellulose.
  • a water-soluble excipient such as in particular hydroxypropylmethylcellulose.
  • the manufacturing process of such a co-precipitate however requires the use of organic solvents which must be completely eliminated in the finished product and which also pose safety problems during spray drying.
  • a formulation close to this is described in document EP 761208.
  • Also known from document CA 2270 306 are capsules or tablets containing fenofibrate co-micronized with lactose, which exhibit improved bioavailability of the active principle by comparison with a formulation in which fenofibrate would be micronized alone, then mixed with lactose.
  • document FR 2 758 459 discloses a composition in the form of granules or tablets in which the fenofibrate, in micronized form, is associated with a hydrophilic polymer (in particular polyvinylpyrrolidone) and optionally with a surfactant.
  • a hydrophilic polymer in particular polyvinylpyrrolidone
  • surfactant optionally with a surfactant.
  • the results obtained with a granule conforming to this formulation containing a surfactant show a faster dissolution of fenofibrate in laboratory tests.
  • a comparative pharmacokinetic study also shows improved bioavailability, in particular by considering the parameters of the plasma concentration of fenofibric acid and the area under curve.
  • the compressed form is more advantageous than the capsule form insofar as:
  • a tablet is smaller than a capsule
  • the industrial production rates of the tablets are higher than those of the capsule forms, or even in soft capsules.
  • the compressed form avoids the use of raw materials of animal origin such as gelatin which is the essential constituent of the capsules.
  • the present invention aims to solve the technical problem of providing a new formulation of fenofibrate having good bioavailability and which makes it possible to produce tablets of reduced size, easier to administer than those described in the prior art and in particular in document FR 2 758 459.
  • a formulation containing more particularly was sought a reduced amount of excipients, while retaining an ability to form tablets which can be produced on an industrial scale and which have good characteristics of crushing resistance and friability, as well as good bioavailability.
  • the subject of the invention is a pharmaceutical composition in the form of a tablet which can be administered orally and which can be obtained by compression of a mixture comprising: a) a granulate containing: - 1 to 5% a surfactant;
  • the above-mentioned surfactant is solid and is in the form of a comicronisate with fenofibrate.
  • the above-mentioned surfactant is introduced into the aggregate in the granulation solution with polyvinylpyrrolidone.
  • the tablet contains between 50 and 250 mg of fenofibrate.
  • the aforementioned solid surfactant is sodium lauryl sulfate.
  • one of the aforementioned solid excipients is pregelatinized starch, which is present in an amount by weight of 15 to 40% by weight of the fenofibrate.
  • one of the excipients is microcrystalline cellulose, which is present in an amount by weight of 5 to 30% by weight of the fenofibrate.
  • the aforementioned tablet has a coating consisting of a film of a varnish for protection against humidity, preferably based on water-dispersible polymer.
  • the invention relates to a process for the preparation of a pharmaceutical composition of fenofibrate in the form of a tablet which can be administered orally as described above.
  • this method is essentially characterized in that it comprises:
  • the mixture in the form of powders, of the product thus obtained with at least one solid excipient chosen from starch, cellulose or their derivatives, with the exception of C 12 disaccharides; the granulation of the powder mixture thus obtained using an aqueous solution of polyvinylpyrrolidone; - Mixing the aggregate thus obtained with crosslinked polyvinylpyrrolidone and optionally flow or lubrication agents; it being specified that the amount of fenofibrate is greater than 50% by weight, expressed relative to the weight of the tablet; - compression of the mixture thus produced; and
  • the coating of the tablet thus obtained with a protective varnish preferably based on water-dispersible polymer.
  • this process is essentially characterized in that it comprises: - the mixture, in the form of powders, of micronized fenofibrate with at least one solid excipient chosen from starch, cellulose or their derivatives, the exception of C12 disaccharides;
  • the coating of the tablet thus obtained with a protective varnish preferably based on water-dispersible polymer.
  • a new dosage form of fenofibrate is therefore proposed, which can be administered orally, in the form of a tablet, as defined above, which is obtained by compression of a new formulation.
  • This formulation consisting of the above granulate in admixture with crosslinked polyvinylpyrrolidone, has good compressibility and makes it possible to obtain, in a particularly original manner, reduced size tablets containing more than 50% by weight of active principle.
  • the fenofibrate is first of all micronized alone or comicronized with a solid surfactant so as to obtain a powder whose average particle size is preferably less than 30 ⁇ m and more preferably less than 10 ⁇ m. More precisely, in the case of a comicronization, the crystallized fenofibrate and the solid powdered surface-active agent are mixed then the mixture is ground in a micronizer, for example according to the technology described in the document EP 330 532 thus allowing obtain an intimate mixture of the two constituents and significantly improve the bioavailability of fenofibrate.
  • micronization of the fenofibrate or of the fenofibrate-surfactant mixture is advantageously carried out in an air jet micronizer, which makes it possible to obtain a powder whose average particle size is of the order of 5 to 10 ⁇ m without heating of the products. .
  • the amount of solid surfactant is of the order of 1 to 5% of the amount of fenofibrate, and preferably of the order of 3 to 4%.
  • a solid surfactant ionic or nonionic, is chosen.
  • sodium lauryl sulphate is preferred.
  • Fenofibrate and the comicronized surfactant are then mixed with at least one powdery excipient, and the mixture is preferably granulated using a solution of polyvinylpyrrolidone in water.
  • micronized fenofibrate In the case of the use of micronized fenofibrate alone, this is mixed with at least one powdery excipient and the surfactant (also used in an amount of the order of 1 to 5% by weight, expressed relative to the weight of fenofibrate) is preferably introduced in solution with polyvinylpyrrolidone in the water of the granulation liquid.
  • This method of preparation is applied in particular for a liquid or viscous surfactant, such as for example polysorbates or esters of fatty acids with medium chain.
  • starch and / or cellulose or their derivatives such as, e.g., carboxymethylcellulose, with the exception of disaccharides C ⁇ 2.
  • the pregelatinized starch which is a good disintegrating agent and the microcrystalline cellulose which makes it possible to obtain a good cohesion and reducing the risks of tablet cleavage are particularly preferred.
  • the tablet according to the invention does not contain C 12 disaccharides, in particular lactose which is often present in known formulations of tablets. It was unexpectedly discovered that, in the case of a fenofibrate-based tablet, the replacement of the lactose by suitably chosen powdered excipients made it possible to improve the bioavailability of the active principle while significantly reducing the quantity of excipients required and thus obtain, quite advantageously a smaller tablet.
  • these excipients are added in a total amount corresponding to approximately 30 to 70%, and preferably 45 to 55%, of the weight of fenofibrate, each of the excipients, considered independently, being present in an amount between 5 and 40%, preferably between 10 and 35% by weight relative to the weight of fenofibrate.
  • the pulverulent mixture consisting of fenofibrate and the aforementioned excipients is granulated for example in a paddle mixer or any other device making it possible to obtain a granule, by means of a binder solution advantageously comprising polyvinylpyrrolidone in water.
  • a binder solution advantageously comprising polyvinylpyrrolidone in water.
  • a polyvinylpyrrolidone with an average molecular weight of between 25,000 and 100,000 is preferably used.
  • the granulate obtained is then calibrated by passing through a grid, the mesh opening of which is advantageously from 1 to 2.5 mm, then dried, preferably in a granulator dryer with a fluidized bed.
  • the dry granule thus obtained can then be mixed with a solid external phase consisting of formulating agents such as lubricating agents, flow agents, binders or disintegrating agents.
  • formulating agents such as lubricating agents, flow agents, binders or disintegrating agents.
  • crosslinked polyvinylpyrrolidone is preferred which accelerates the disintegration of the tablet in an aqueous medium and / or magnesium stearate which allows the lubrication of the mixture.
  • the excipients constituting the external phase of the aggregate are generally present in an amount corresponding to approximately 5 to 25% and preferably from 8 to 15% by weight of fenofibrate.
  • the external phase comprises crosslinked polyvinylpyrrolidone as disintegrating agent, advantageously in an amount by weight of 6 to 18% and preferably 10 to 14%, based on the weight of fenofibrate .
  • crosslinked polyvinylpyrrolidone also called crospovidone, has a branched polymer network with molecular weights greater than 1,000,000.
  • the mixture of the aggregate and these excipients is advantageously homogenized, for example in a mixer with blades with horizontal or vertical axis.
  • the mixture thus obtained is then transformed into tablets sized to contain 50 to 250 mg of fenofibrate each, each tablet thus weighing between approximately 100 and 500 mg.
  • the compression operation is carried out using an alternative or, preferably, rotary machine equipped with punches the diameter of which is of the order of 5 to 12 mm, preferably 8 to 10 mm, so as to obtain tablets. short.
  • the tablets thus obtained can be used directly in therapy, but, taking into account the hydrophilic nature of certain excipients, it is preferable, in order to ensure better preservation of the drug, to coat the tablets with a protective varnish, preferably based on water-dispersible polymers.
  • a protective varnish preferably based on water-dispersible polymers.
  • this coating is not essential, the good conservation of the tablet can be ensured by other means such as for example by packaging limiting the exchange of water vapor with the outside.
  • the filming can be carried out in a conventional manner, according to methods known to those skilled in the art, for example by spraying a solution of film-forming polymer onto the tablets placed in a turbine. This coating also makes it possible, if necessary, to color the tablets by adding a colored pigment to the coating polymer solution.
  • Example 1 a) Preparation of the fenofibrate comicronisate: 6.8 kg of crystallized fenofibrate and 238 g of sodium lauryl sulfate are mixed in a paddle mixer with horizontal axis for 6 min, then this homogeneous mixture is finely ground in an air jet micronizer so as to obtain a co-micronisate whose average particle size is of the order of 5 to 10 ⁇ m.
  • the granule thus obtained is calibrated by passing over an oscillating granulator (ERWEKA) equipped with a grid whose mesh opening is 2.5 mm.
  • ERWEKA oscillating granulator
  • the granulate thus sieved is then transferred to a fluidized bed dryer and dried by passing air at 50-60 ° C. c) preparation of the mixture to be compressed
  • the mixture obtained above is compressed in a rotary machine equipped on 6 stations of 10R10 punches. The adjustment is made so as to obtain tablets with a unit mass of 350 mg, which corresponds to a dosage of 200 mg of fenofibrate per tablet.
  • the tablets obtained have a hardness of approximately
  • the tablets obtained according to the above operation are placed in a stainless steel turbine (ERWEKA) equipped with a spray gun, a hot air blower and an aspiration.
  • the turbine rotation is set to 16 rpm and we sprays a solution of 75 g of film-forming polymer (reference OPADRY OYS® sold by the company COLORCON) in 1.425 kg of 80% ethanol.
  • the spraying lasts about 2 hours.
  • the film-coated tablets obtained are then cooled and packaged. Each tablet has a diameter of 10 mm and a weight of approximately 360 mg, for a dosage of 200 mg of fenofibrate.
  • the mixture obtained above is compressed in an alternative machine equipped with a 10R10 punch.
  • the adjustment is made so as to obtain tablets with a unit mass of 350 mg, which corresponds to a dosage of 200 mg of fenofibrate per tablet.
  • the tablets obtained have a hardness of approximately
  • the tablets obtained according to the above operation are placed in a stainless steel turbine equipped with a spray gun, a hot air blower and an aspiration.
  • the turbine rotation is adjusted to 16 rpm and a solution of
  • a batch of fenofibrate tablets was also prepared by following a standard protocol for those skilled in the art, in which the excipients constituting the internal phase of preparation lb of example 1 above were replaced per 2,550 kg of lactose, 952 g of sodium carboxymethyl starch and 595 g of microcrystalline cellulose, and using, as excipients for the external phase of the preparation, 238 g of PVP XL10 and 170 g of magnesium stearate; the compression and the coating having been carried out in a similar manner to the manufacture of Example 1, with a dosage of 200 mg of fenofibrate for a tablet of 360 mg film.
  • the tablets obtained have a hardness of approximately 72 to 75 N.
  • Pharmacokinetic study The tablets according to example 1 of the invention, as well as the tablets obtained according to the comparative example, were evaluated from a pharmacokinetic point of view during clinical studies in healthy humans.
  • the first study was carried out on 6 subjects in order to compare the LIPANTHYL® 200M capsules (formulation marketed in France) and the tablets obtained according to the comparative example.
  • the treatment was administered orally 30 minutes after breakfast and the effectiveness of the treatment was evaluated by measuring the level of fenofibric acid in the serum as a function of time. These measurements made it possible to calculate the area under curve (AUC O- ⁇ ), the maximum concentration reached (Cmax), the time corresponding to this maximum concentration (Tmax) as well as the half-life of the product (T V2).
  • AUC O- ⁇ area under curve
  • Cmax maximum concentration reached
  • Tmax time corresponding to this maximum concentration
  • T V2 half-life of the product
  • CI is the confidence interval
  • the tablets obtained according to Examples 1 and 2 according to the invention were compared in terms of their dissolution rate.
  • the non-dandruff tablets were used and the quantity of fenofibrate dissolved as a function of time was measured, in a 0.02M solution of sodium lauryl sulfate, at a temperature of 37 ° C., placed in the dissolutest apparatus and under stirring set at 100 rpm; according to this protocol, the tablets obtained according to examples 1 and 2 have the dissolution profiles shown in Table III (the results are expressed as a percentage of dissolved fenofibrate, calculated relative to the total amount contained in the tablet).
  • the tablets according to the invention therefore make it possible to obtain a treatment efficiency equivalent to that of LIPANTHYL® 200M capsules with the advantages of eliminating the presence of gelatin in the capsule, of offering a more compact and easier to swallow unit. and finally to allow a production rate higher than that of the capsules.
  • These tablets can be used in a similar way to capsules of
  • LIPANTHYL® 200 M to treat hypercholesterolaemia and hypertriglyceridaemia.

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Abstract

La présente invention a pour objet une nouvelle formulation galénique du fénofibrate administrable par voie orale ainsi que son procédé de préparation. Selon l'invention, il s'agit d'un comprimé obtenu par compression d'un mélange comprenant: a) un granulat contenant: 1 à 5 % d'un agent tensioactif; du fénofibrate micronisé; au moins un excipient solide choisi parmi l'amidon, la cellulose ou leurs dérivés, à l'exception des disaccharides en C12; ledit granulat étant obtenu par granulation du mélange à l'aide d'une solution aqueuse de polyvinylpyrrolidone b) de la polyvinylpyrrolidone réticulée; c) éventuellement des agents d'écoulement ou de lubrification, la quantité de fénofibrate étant supérieure à 50 % en poids, exprimé par rapport au du poids du comprimé. Application: traitement des hypercholestérolémies et des hypertriglycéridémies.

Description

Nouveaux comprimés de fénofibrate
La présente invention concerne une nouvelle formulation galénique du fénofibrate administrable par voie orale, son procédé d'obtention ainsi que les médicaments fabriqués à partir de ces formulations. Le fénofibrate (DCI) de la famille des fibrates est un principe actif de médicament connu depuis de nombreuses années en raison de son efficacité pour diminuer les taux de triglycérides et de cholestérol dans le sang. De ce fait, le fénofibrate est largement prescrit dans de nombreux pays quand il est nécessaire de diminuer le risque athérogène. On sait également que, pour obtenir un effet hypocholestérolémiant satisfaisant, il est souhaitable de maintenir un taux circulant d'acide fénofibrique (qui est le métabolite actif du fénofibrate) de l'ordre de 6 à 10 mg/l. Un tel taux est notamment Obtenu avec une dose unitaire de fénofibrate de 300 mg en gélule (cf. Drugs 40 (2) p 260-290 (1990)). On sait aussi qu'il existe des variations importantes des taux circulants en fonction des pathologies observées chez les patients. D'une façon générale pour tous les médicaments, il est préférable de maintenir un taux circulant du métabolite actif nécessaire pour obtenir l'effet thérapeutique recherché tout en faisant absorber au patient une quantité minimale de principe actif. C'est pourquoi, on recherche des formulations présentant la plus haute biodisponibilité possible afin d'optimiser la posologie et de limiter d'éventuels effets secondaires du principe actif.
Compte tenu de ces éléments, on comprend que la formulation galénique d'un principe actif absorbé par voie orale présente une grande importance pour obtenir l'effet thérapeutique dans des conditions optimales.
Le fénofibrate a été commercialisé à l'origine sous forme de gélules dosées à 100 mg de principe actif, avec une posologie de 3 gélules par jour, puis sous forme de gélules dosées à 300 mg de principe actif, prescrites à raison d'une gélule par jour. Les études mentionnées précédemment font état, après administration d'une gélule dosée à 300 mg à des volontaires sains, de taux circulant d'acide fénofibrique maximum d'environ 6 à 9 mg/l et d'une aire sous courbe de 145 à 170 mg/l.h. Une autre formulation divulguée dans le document EP 330 532, et commercialisée en France sous la marque LIPANTHYL® 200M, résulte d'un procédé consistant à comicroniser le fénofibrate avec un composé tensioactif solide de façon à obtenir un mélange intime et finement divisé des deux produits. Ce type de formulation permet de réduire la posologie à 200 mg/jour en une seule prise pour obtenir des concentrations plasmatiques d'acide fénofibrique très proches de celles obtenues avec une prise de 300 mg de fénofibrate non co-micronisé (Journal International de Médecine (1991) n° 206 p 48-50). Cette formulation présente une biodisponibilité améliorée de l'ordre de 30 %, par rapport à la formulation d'origine. Un autre type de formulation a été proposé dans le document
FR 2 494 112. Il s'agit ici de microgranules dans lesquelles un noyau neutre, constitué de saccharose et d'amidon, est enrobé de fénofibrate micronisé puis recouvert d'une couche de protection microporeuse. La posologie préconisée, dans ce cas, est de 250 mg/jour, ce qui correspond à une biodisponibilité intermédiaire par rapport aux formulations précédentes.
On connaît également, par le document EP 757 911 un procédé de préparation d'une formulation de fénofibrate consistant à réaliser une solution du principe actif dans l'éther monoéthylique du diéthylèneglycol et à conditionner cette solution dans des capsules molles. Selon les résultats mentionnés dans ce document, l'administration de 100 mg/jour de fénofibrate permettrait d'obtenir les concentrations plasmatiques d'acide fénofibrique requises pour assurer l'efficacité du médicament. En d'autres termes, cette formulation présenterait une biodisponibilité double de celle de la formulation décrite dans le document EP 330 532. Une telle formulation soulève toutefois le problème résultant de l'administration en quantité relativement importante du solvant par voie orale. En effet, selon les formulations décrites, la prise de 100 mg de fénofibrate correspond à la prise simultanée de 1500 mg d'un éther du diéthylèneglycol. Or, le fénofibrate étant un hypolipidemiant destiné à être prescrit sur des périodes prolongées, l'utilisation d'une telle formulation reviendrait à faire absorber quotidiennement et régulièrement au patient 1,5 g d'un éther du diéthylèneglycol dont les effets biologiques ne sont pas totalement neutres (cf. Food Cosmet. Toxicol. (1968) 6 (6) p689-705 ; Arzneim. Forsch (1978) 28(9) p 1571-1579 ; Occup. Hyg. (1996), 2 (1-6, Proceedings of the Int. Symposium on Health Hazards of glycol Ethers, 1994), 131-151). Le document WO 00/57918 propose également une formulation de fénofibrate en solution sous la forme d'un préconcentré destiné à former une émulsion en présence d'une phase aqueuse, et par conséquent dans l'estomac du patient après administration. Ce type de formulation nécessite cependant l'utilisation de capsules étanches et résistantes à la matière huileuse.
Le document WO 00/30615 propose aussi une formulation liquide de fénofibrate constituée de particules micronisées de fénofibrate maintenues en suspension dans un liquide en présence de tensioactifs. On connaît également, selon 5eme Congrès Intern. Technol. Pharm.
Vol. 3 (1989) p 190-199, une formulation se présentant sous la forme d'une solution de fénofibrate dans le diméthylisosorbide en mélange avec un agent dispersant. Selon les essais mentionnés, on obtient essentiellement une biodisponibilité qui est beaucoup moins dépendante de la présence d'aliments dans le milieu gastrique, ce qui constitue déjà un progrès par rapport à la forme classique en gélules pour lesquelles la biodisponibilité serait variable de 26 % à jeun à 89 % après repas.
Une formulation proche de la précédente est proposée dans le document EP 904 781, qui préconise de préparer un co-fondu de fénofibrate et d'un dispersant solide tel que la croscarmellose ou la polyvinylpyrolidone.
Selon le document CA 2253 769, le fénofibrate est formulé sous forme d'un co-précipité avec un excipient soluble dans l'eau, tel que notamment l'hydroxypropylméthylcellulose. Le procédé de fabrication d'un tel co-précipité nécessite toutefois l'utilisation de solvants organiques qui doivent être parfaitement éliminés dans le produit fini et qui posent également des problèmes de sécurité pendant le séchage par atomisation. Une formulation proche de celle-ci est décrite dans le document EP 761208. On connaît également, par le document CA 2270 306 des gélules ou des comprimés contenant du fénofibrate co-micronisé avec du lactose, qui présentent une biodisponibilité améliorée du principe actif par comparaison avec une formulation dans laquelle le fénofibrate serait micronisé seul, puis mélangé avec du lactose. On a également décrit d'autres formes sèches en gélules de fénofibrate comme par exemple dans le document EP 793 958 qui propose de mélanger le fénofibrate avec de la PVP (polyvinylpyrrolidone), de la PVP réticulée et éventuellement d'autres excipients, de granuler le mélange ainsi obtenu avec une solution d'un agent tensioactif, puis de sécher le granulé que l'on met en gélules ; ou encore dans le document FR 2783 421 qui, selon un procédé très proche du précédent, préconise de microniser le fénofibrate, de le granuler en présence d'un milieu liquide comprenant un agent tensioactif, de l'eau et un alcool hydromiscible puis de sécher le granulat ainsi obtenu, lequel peut être ensuite mélangé à d'autres excipients puis mis en gélules. Par ailleurs, on connaît par le document FR 2 758 459 une composition sous forme de granulés ou de comprimés dans lesquels le fénofibrate, sous forme micronisée, est associé à un polymère hydrophile (notamment la polyvinylpyrrolidone) et éventuellement à un tensioactif. Les résultats obtenus avec un granulé conforme à cette formulation contenant un tensioactif, montrent une dissolution plus rapide du fénofibrate dans des tests de laboratoire. Une étude pharmacocinétique comparative montre également une biodisponibilité améliorée, notamment en considérant les paramètres de la concentration plasmatique en acide fénofibrique et de l'aire sous courbe. Cette dernière formulation peut être présentée sous forme de comprimés, mais dans ce cas, les comprimés en résultant présentent un poids unitaire d'environ 750 mg pour un dosage de 160 mg de fénofibrate. De tels comprimés, en raison de leur dimension relativement importante, sont difficiles à administrer, ce qui en limite l'intérêt. D'une façon générale, on sait que la forme comprimée est plus avantageuse que la forme en gélules dans la mesure où :
- d'une part, à poids égal, un comprimé est de dimension plus réduite qu'une gélule ; et
- d'autre part, les cadences de production industrielle des comprimés sont plus élevées que celles des formes en gélules, ou encore en capsules molles.
De plus, la forme comprimé évite l'utilisation de matières premières d'origine animale telle que la gélatine qui est le constituant essentiel des gélules. Dans ces conditions, la présente invention a pour but de résoudre le problème technique consistant en la fourniture d'une nouvelle formulation du fénofibrate présentant une bonne biodisponibilité et qui permette de réaliser des comprimés de dimension réduite, plus faciles à administrer que ceux décrits dans l'état de la technique et notamment dans le document FR 2 758 459. On a plus particulièrement cherché une formulation contenant une quantité réduite d'excipients, tout en conservant une aptitude à former des comprimés réalisables à l'échelle industrielle et présentant de bonnes caractéristiques de résistance à l'écrasement et de friabilité, ainsi qu'une bonne biodisponibilité. II a ainsi été découvert qu'il était possible d'atteindre cet objectif et, contrairement à l'enseignement de l'art antérieur, d'obtenir des comprimés renfermant plus de 50 % en poids de principe actif et présentant une biodisponibilité équivalente à celle des gélules commerciales contenant un comicronisat de fénofibrate et d'un tensioactif solide. Ainsi, selon un premier aspect, l'invention a pour objet une composition pharmaceutique sous forme d'un comprimé administrable par voie orale susceptible d'être obtenu par compression d'un mélange comprenant : a) un granulat contenant : - 1 à 5 % d'un agent tensioactif ;
- du fénofibrate micronisé
- au moins un excipient solide choisi parmi l'amidon, la cellulose ou leurs dérivés, à l'exception des disaccharides en C12 ; ledit granulat étant obtenu par granulation du mélange à l'aide d'une solution aqueuse de polyvinylpyrrolidone b) de la polyvinylpyrrolidone réticulée c) éventuellement des agents d'écoulement ou de lubrification, la quantité de fénofibrate étant supérieure à 50 % en poids, exprimée par rapport au poids du comprimé. Une telle formulation permet de résoudre le problème technique précité de façon particulièrement avantageuse puisqu'elle conduit à des comprimés réalisables industriellement, présentant d'excellentes caractéristiques de résistance à l'écrasement et de friabilité et ayant une taille suffisamment petite pour être acceptée par les patients, ce qui est particulièrement important dans le cadre d'un traitement hypocholestérolémique de longue durée. Par ailleurs, les comprimés obtenus montrent d'une façon inattendue une biodisponibilité équivalente à celle des gélules contenant le principe actif sous forme comicronisée avec l'agent tensio-actif.
Selon une forme préférée de réalisation de l'invention, l'agent tensioactif précité est solide et se présente sous forme d'un comicronisat avec le fénofibrate.
Selon une autre forme de réalisation préférée de l'invention, l'agent tensioactif précité est introduit dans le granulat dans la solution de granulation avec la polyvinylpyrrolidone. Selon une caractéristique particulière de l'invention, le comprimé contient entre 50 et 250 mg de fénofibrate.
Selon une autre caractéristique particulière de l'invention, l'agent tensio-actif solide précité est le laurylsulfate de sodium.
Selon une autre caractéristique particulière, l'un des excipients solides précités est l'amidon prégélatinisé, qui est présent en une quantité en poids de 15 à 40 % du poids du fénofibrate.
Selon encore une autre caractéristique particulière, l'un des excipients est la cellulose microcristalline, qui est présent en une quantité en poids de 5 à 30 % du poids du fénofibrate. Selon une autre forme de réalisation actuellement préférée de l'invention, le comprimé précité présente un enrobage constitué par une pellicule d'un vernis de protection contre l'humidité, de préférence à base de polymère hydrodispersible.
Selon un deuxième aspect, l'invention a pour objet un procédé de préparation d'une composition pharmaceutique de fénofibrate sous forme d'un comprimé administrable par voie orale tel que décrit précédemment.
Selon un premier mode de réalisation, ce procédé est essentiellement caractérisé en ce qu'il comprend :
- la comicronisation d'une quantité efficace de fénofibrate et d'un agent tensio-actif solide, lequel est utilisé en une quantité comprise entre
1 et 5 % en poids rapportée au poids du fénofibrate ;
- le mélange sous forme de poudres, du produit ainsi obtenu avec au moins un excipient solide choisi parmi l'amidon, la cellulose ou leurs dérivés, à l'exception des disaccharides en C12 ; - la granulation du mélange de poudres ainsi obtenu à l'aide d'une solution aqueuse de polyvinylpyrrolidone ; - le mélange du granulat ainsi obtenu avec de la polyvinylpyrrolidone réticulée et éventuellement des agents d'écoulement ou de lubrification ; étant précisé que la quantité de fénofibrate est supérieure à 50 % en poids, exprimée par rapport au poids du comprimé ; - la compression du mélange ainsi réalisé ; et
- éventuellement, le pelliculage du comprimé ainsi obtenu par un vernis protecteur, de préférence à base de polymère hydrodispersible.
Selon un second mode de réalisation, ce procédé est essentiellement caractérisé en ce qu'il comprend : - le mélange, sous forme de poudres, de fénofibrate micronisé avec au moins un excipient solide choisi parmi l'amidon, la cellulose ou leurs dérivés, à l'exception des disaccharides en C12 ;
- la granulation du mélange de poudres ainsi obtenu à l'aide d'une solution aqueuse de polyvinylpyrrolidone et d'un agent tensioactif, ledit agent tensioactif étant en une quantité comprise entre 1 et 5 % en poids par rapport au poids du fénofibrate;
- le mélange du granulat ainsi obtenu avec de la polyvinylpyrrolidone réticulée et éventuellement des agents d'écoulement ou de lubrification ; étant précisé que la quantité de fénofibrate est supérieure à 50 % en poids, exprimée par rapport au poids du comprimé ;
- la compression du mélange ainsi réalisé ; et
- éventuellement, le pelliculage du comprimé ainsi obtenu par un vernis protecteur, de préférence à base de polymère hydrodispersible.
Description détaillée
Selon l'invention, on propose donc une nouvelle forme galénique du fénofibrate, administrable par voie orale, sous forme d'un comprimé, telle que définie précédemment, laquelle est obtenue par compression d'une formulation nouvelle. Cette formulation constituée du granulat précité en mélange avec de la polyvinylpyrrolidone réticulée, présente une bonne aptitude à la compression et permet d'obtenir de façon particulièrement originale des comprimés de taille réduite contenant plus de 50 % en poids de principe actif. Ainsi, il est possible selon l'invention de réaliser un comprimé présentant un poids unitaire inférieur à 400 mg pour une posologie de 200 mg de fénofibrate en une seule administration. Selon l'invention, le fénofibrate est tout d'abord micronisé seul ou comicronisé avec un agent tensioactif solide de façon à obtenir une poudre dont la granulométrie moyenne est de préférence inférieure à 30 μm et de préférence encore inférieure à 10 μm. Plus précisément, dans le cas d'une comicronisation, le fénofibrate cristallisé et l'agent tensioactif solide en poudre sont mélangés puis le mélange est broyé dans un microniseur, par exemple selon la technologie décrite dans le document EP 330 532 en permettant ainsi d'obtenir un mélange intime des deux constituants et d'améliorer sensiblement la biodisponibilité du fénofibrate. La micronisation du fénofibrate ou du mélange fénofibrate-agent tensioactif est effectuée avantageusement dans un microniseur à jet d'air, qui permet d'obtenir une poudre dont la taille moyenne des particules est de l'ordre de 5 à 10 μm sans échauffement des produits.
Dans le cas de la comicronisation du mélange fénofibrate/agent tensioactif, la quantité de tensioactif solide est de l'ordre de 1 à 5 % de la quantité de fénofibrate, et préférentiellement de l'ordre de 3 à 4 %. De façon pratique, on choisit un agent tensioactif solide, ionique ou non ionique. Parmi les agents tensioactifs susceptibles d'être utilisés, on préfère le laurylsulfate de sodium Le fénofibrate et l'agent tensioactif comicronises sont ensuite mélangés avec au moins un excipient pulvérulent, et le mélange est granulé de préférence à l'aide d'une solution de polyvinylpyrrolidone dans l'eau.
Dans le cas de l'utilisation de fénofibrate micronisé seul, celui-ci est mélangé avec au moins un excipient pulvérulent et l'agent tensioactif (également utilisé en une quantité de l'ordre de 1 à 5 % en poids, exprimée par rapport au poids du fénofibrate) est introduit préférentiellement en solution avec la polyvinylpyrrolidone dans l'eau du liquide de granulation. Ce mode de préparation est appliqué notamment pour un agent tensioactif liquide ou visqueux, comme par exemple les polysorbates ou les esters d'acides gras à chaîne moyenne.
Parmi les excipients pulvérulents susceptibles d'être utilisés dans le cadre de l'invention, on préfère l'amidon et/ou la cellulose ou leurs dérivés, comme, par exemple, la carboxyméthylcellulose, à l'exception des disaccharides en Cι2. L'amidon prégélatinisé qui est un bon agent de désintégration et la cellulose microcristalline qui permet d'obtenir une bonne cohésion et de réduire les risques de clivage du comprimé sont particulièrement préférés.
A l'inverse de l'enseignement de l'art antérieur le plus proche, le comprimé selon l'invention ne contient pas de disaccharides en Ci2, en particulier de lactose qui est souvent présent dans les formulations connues de comprimés. Il a été découvert, de façon inattendue que, dans le cas d'un comprimé à base de fénofibrate, le remplacement du lactose par des excipients pulvérulents convenablement choisis permettait d'améliorer la biodisponibilité du principe actif tout en diminuant sensiblement la quantité des excipients nécessaires et d'obtenir ainsi, de façon tout à fait avantageuse un comprimé plus petit.
D'une façon préférée, ces excipients sont ajoutés en une quantité totale correspondant à environ 30 à 70 %, et préférentiellement 45 à 55 %, du poids de fénofibrate, chacun des excipients, considéré indépendamment, étant présent en une quantité comprise entre 5 et 40 %, préférentiellement entre 10 et 35 % en poids rapporté au poids de fénofibrate.
Le mélange pulvérulent constitué par le fénofibrate et les excipients précités est granulé par exemple dans un mélangeur à pales ou tout autre appareil permettant d'obtenir un granulé, au moyen d'une solution liante comprenant avantageusement de la polyvinylpyrrolidone dans l'eau. Pour cette granulation, on utilise de préférence une polyvinylpyrrolidone de poids moléculaire moyen compris entre 25000 et 100000. Le granulat obtenu est ensuite calibré par passage au travers d'une grille dont l'ouverture de maille est avantageusement de 1 à 2,5 mm, puis séché, de préférence dans un séchoir granulateur à lit fluidisé.
Le granulé sec ainsi obtenu peut être ensuite mélangé à une phase externe solide constituée d'agents de formulation tels que des agents lubrifiants, des agents d'écoulement, des liants ou des agents de désintégration. Parmi ces agents, on préfère la polyvinylpyrrolidone réticulée qui accélère la désintégration du comprimé en milieu aqueux et/ou le stéarate de magnésium qui permet la lubrification du mélange.
Les excipients constituant la phase externe du granulat sont généralement présents en une quantité correspondant à environ 5 à 25 % et préférentiellement de 8 à 15 % du poids de fénofibrate. Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, la phase externe comprend de la polyvinylpyrrolidone réticulée en tant qu'agent de désintégration, avantageusement en une quantité en poids de 6 à 18 % et préférentiellement 10 à 14 %, rapportée au poids de fénofibrate. D'une façon générale, la polyvinylpyrrolidone réticulée, encore dénommée crospovidone, présente un réseau polymérique branché avec des masses moléculaires supérieures à 1 000 000.
Le mélange du granulat et de ces excipients est avantageusement homogénéisé par exemple dans un mélangeur à pales à axe horizontal ou vertical. Le mélange ainsi obtenu est ensuite transformé en comprimés calibrés pour contenir unitairement 50 à 250 mg de fénofibrate, chaque comprimé pesant ainsi entre environ 100 et 500 mg. L'opération de compression est conduite à l'aide d'une machine alternative ou, préférentiellement, rotative équipée de poinçons dont le diamètre est de l'ordre de 5 à 12 mm, préférentiellement 8 à 10 mm, de façon à obtenir des comprimés de petite taille.
Les comprimés ainsi obtenus peuvent être utilisés directement en thérapeutique, mais, compte tenu du caractère hydrophile de certains excipients, il est préférable, dans le but d'assurer une meilleure conservation du médicament, d'enrober les comprimés à l'aide d'un vernis protecteur de préférence à base de polymères hydrodispersibles. Néanmoins ce pelliculage n'est pas indispensable, la bonne conservation du comprimé pouvant être assurée par d'autres moyens comme par exemple par un conditionnement limitant les échanges de vapeur d'eau avec l'extérieur. Le pelliculage peut être réalisé de façon classique, selon des procédés connus de l'homme de l'art, par exemple par pulvérisation d'une solution de polymère filmogène sur les comprimés placés dans une turbine. Ce pelliculage permet également, le cas échéant, de colorer les comprimés par ajout d'un pigment coloré à la solution de polymère de pelliculage.
L'exemple de préparation suivant, ainsi que les résultats d'études cliniques obtenus permettront de mieux apprécier l'objet de l'invention. Exemple 1 a) Préparation du comicronisat de fénofibrate : On mélange 6,8 kg de fénofibrate cristallisé et 238 g de laurylsulfate de sodium dans un mélangeur à palettes à axe horizontal pendant 6 mn, puis ce mélange homogène est broyé finement dans un microniseur à jet d'air de façon à obtenir un co-micronisat dont la taille moyenne des particules est de l'ordre de 5 à 10 μm. b) Préparation du granulat de phase interne On charge 7,038 kg du comicronisat obtenu selon la préparation ci- dessus, 2,312 kg d'amidon prégélatinisé (référence LYCATAB® PGS commercialisé par la société ROQUETTE) et 1,190 kg de cellulose microcristalline (référence AVICEL® PH 102 de la société FMC Corp.) dans un mélangeur à palettes à axe horizontal (LODIGE) et on mélange ces poudres pendant 3 minutes. Le mélange est ensuite granulé dans le mélangeur par pulvérisation d'une solution de polyvinylpyrrolidone obtenu à partir de 357 g de PVP (référence Kollidon K30 commercialisé par la société BASF) et 3,625 I d'eau purifiée. Le granulé ainsi obtenu est calibré par passage sur un granulateur oscillant (ERWEKA) équipé d'une grille dont l'ouverture de maille est 2,5 mm. Le granulé ainsi tamisé est ensuite transféré dans un sécheur à lit fluidisé et séché par passage d'air à 50-60 °C. c) préparation du mélange à comprimer
On mélange 10,897 kg du granulé obtenu selon le procédé ci-dessus, 833 g de polyvinylpyrrolidone réticulée (référence POLYPLASDONE® XL
10 commercialisé par la société GAF) et 170 g de stéarate de magnésium dans un mélangeur à palettes à axe horizontal (LODIGE), pendant 6 à 10 minutes. On obtient ainsi le granulé mélangé à la phase externe, prêt pour la compression. d) préparation des comprimés
Le mélange obtenu ci-dessus est comprimé dans une machine rotative équipée sur 6 postes de poinçons 10R10. Le réglage est effectué de façon à obtenir des comprimés dont la masse unitaire est de 350 mg, ce qui correspond à un dosage de 200 mg de fénofibrate par comprimé. Les comprimés obtenus présentent une dureté d'environ
89N. e) pelliculage
Les comprimés obtenus selon l'opération ci-dessus sont placés dans une turbine en acier inoxydable (ERWEKA) équipée d'un pistolet de pulvérisation, d'une ventilation soufflante à air chaud et d'une aspiration. La rotation de la turbine est réglée sur 16 tours/mn et on pulvérise une solution de 75 g de polymère filmogène (référence OPADRY OYS® commercialisé par la société COLORCON) dans 1,425 kg d'éthanol à 80 %. La pulvérisation dure environ 2 heures. Les comprimés pellicules obtenus sont ensuite refroidis et conditionnés. Chaque comprimé présente un diamètre de 10 mm et un poids d'environ 360 mg, pour un dosage de 200 mg de fénofibrate. Exemple 2 a) Préparation du granulat de phase interne
On mélange pendant environ 6 minutes, dans un mélangeur à axe horizontal (LODIGE), :
- 3,4 kg de fénofibrate micronisé (diamètre moyen des particules : 7 μm)
- 1,156 kg d'amidon prégélatinisé (LYCATAB® PGS)
- 0,595 kg de cellulose microcristalline (AVICEL® PH 102). Ce mélange est ensuite granulé dans le mélangeur par pulvérisation d'une solution de 178,5 g de polyvinylpyrrolidone (KOLLIDON K 30) et 119 g de polysorbate 80 (TWEEN® 80 obtenu auprès de la société Uniqema) dans 1,813 I d'eau purifiée. La pulvérisation dure environ 30 mn. Le granulé obtenu est calibré par passage sur un granulateur oscillant (ERWEKA) équipé d'une grille de 2,5 mm d'ouverture de maille. Le granulé tamisé est ensuite séché dans un sécheur à lit fluidisé (GLATT) avec une température d'introduction d'air de 50-60°C. b) Préparation du mélange à comprimer
On mélange 1,859 kg du granulat obtenu selon le procédé ci-dessus, 142 g de polyvinylpyrrolidone réticulée (référence POLYPLASDONE®
XL 10 commercialisé par la société GAF) et 29 g de stéarate de magnésium dans un mélangeur à palettes à axe horizontal (LODIGE), pendant 6 minutes. On obtient ainsi le granulé mélangé à la phase externe, prêt pour la compression. c) préparation des comprimés
Le mélange obtenu ci-dessus est comprimé dans une machine alternative équipée d'un poinçon 10R10. Le réglage est effectué de façon à obtenir des comprimés dont la masse unitaire est de 350 mg, ce qui correspond à un dosage de 200 mg de fénofibrate par comprimé. Les comprimés obtenus présentent une dureté d'environ
89N. d) pelliculage
Les comprimés obtenus selon l'opération ci-dessus sont placés dans une turbine en acier inoxydable équipée d'un pistolet de pulvérisation, d'une ventilation soufflante à air chaud et d'une aspiration. La rotation de la turbine est réglée sur 16 tours/mn et on pulvérise une solution de
12,8 g de polymère filmogène (référence OPADRY OYS®) dans 243 g d'éthanol à 80 %. La pulvérisation dure environ 1 heure. Les comprimés pellicules obtenus sont ensuite refroidis et conditionnés. Chaque comprimé présente un diamètre de 10 mm et un poids d'environ 360 mg, pour un dosage de 200 mg de fénofibrate.
Exemple comparatif
A titre de comparaison, on a aussi préparé un lot de comprimés de fénofibrate en suivant un protocole classique pour l'homme du métier, dans lequel les excipients constituant la phase interne de la préparation lb de l'exemple 1 ci-dessus ont été remplacés par 2,550 kg de lactose, 952 g de carboxyméthylamidon sodique et 595 g de cellulose microcristalline, et en utilisant, en tant qu'excipients de la phase externe de la préparation le 238 g de PVP XL10 et 170 g de stéarate de magnésium ; la compression et le pelliculage ayant été réalisés de façon analogue à la fabrication de l'exemple 1, avec un dosage de 200 mg de fénofibrate pour un comprimé de 360 mg pellicule. Les comprimés obtenus présentent une dureté d'environ 72 à 75 N. Etude pharmacocinétique Les comprimés selon l'exemple 1 de l'invention, ainsi que les comprimés obtenus selon l'exemple comparatif ont été évalués d'un point de vue pharmacocinétique au cours d'études cliniques sur homme sain.
La première étude a été conduite sur 6 sujets afin de comparer les gélules LIPANTHYL® 200M (formulation commercialisée en France) et les comprimés obtenus selon l'exemple comparatif. Le traitement a été administré, par voie orale, 30 mn après le petit déjeuner et l'efficacité du traitement a été évaluée par dosage du taux d'acide fénofibrique dans le sérum en fonction du temps. Ces mesures ont permis de calculer l'aire sous courbe (AUC O-∞), la concentration maximale atteinte (Cmax), le temps correspondant à cette concentration maximale (Tmax) ainsi que la demi-vie du produit (T V2). Les résultats obtenus sont notés dans le tableau suivant :
Tableau I
Figure imgf000015_0001
IC est l'intervalle de confiance.
Cette première étude montre que le comprimé selon l'exemple comparatif, bien que comprenant la même quantité de fénofibrate n'est pas bioéquivalent à la gélule LIPANTHYL® 200M et présente une biodisponibilité inférieure.
La seconde étude, conduite dans des conditions analogues à l'étude précédente sur 9 sujets, a permis de comparer le comprimé de l'exemple 1 selon l'invention et la gélule de LIPANTHYL® 200 M. Les résultats sont reportés dans le tableau II suivant :
Tableau II
Figure imgf000015_0002
t : temps du dernier point quantifiable Ces résultats montrent des valeurs très proches pour les 2 formes galéniques, qui sont significatives d'une bioéquivalence de ces deux formules contenant chacune 200 mg de fénofibrate.
Les comprimés obtenus selon les exemples 1 et 2 selon l'invention ont été comparés sur le plan de leur vitesse de dissolution. Pour ce test on a utilisé les comprimés non pellicules et on a mesuré la quantité de fénofibrate dissous en fonction du temps, dans une solution 0,02M de laurylsulfate de sodium, à une température de 37°C, placée dans l'appareil dissolutest et sous une agitation réglée à 100 tours/mn ; selon ce protocole, les comprimés obtenus selon les exemples 1 et 2 présentent les profils de dissolution reportés dans le tableau III (les résultats sont exprimés en pourcentage de fénofibrate dissous, calculé par rapport à la quantité totale contenue dans le comprimé).
TABLEAU III
Figure imgf000016_0001
Les valeurs obtenues montrent des profils de dissolution tout à fait semblables, significatifs d'une équivalence des deux comprimés.
Les comprimés selon l'invention permettent donc d'obtenir une efficacité de traitement équivalente à celle des gélules LIPANTHYL® 200M avec les avantages de supprimer la présence de la gélatine de la gélule, de proposer une unité de prise plus compacte et plus facile à avaler et enfin de permettre une cadence de production supérieure à celle des gélules. Ces comprimés sont utilisables de façon analogue aux gélules de
LIPANTHYL® 200 M pour traiter les hypercholestérolémies et les hypertriglycéridémies.

Claims

REVENDICATIONS
1. Comprimé de fénofibrate caractérisé en ce qu'il est obtenu par compression d'un mélange comprenant : a) un granulat contenant :
- 1 à 5% d'un agent tensioactif ;
- du fénofibrate micronisé ;
- au moins un excipient solide choisi parmi l'amidon, la cellulose ou leurs dérivés, à l'exception des disaccharides en C12 ; ledit granulat étant obtenu par granulation du mélange à l'aide d'une solution aqueuse de polyvinylpyrrolidone b) de la polyvinylpyrrolidone réticulée c) éventuellement des agents d'écoulement ou de lubrification, la quantité de fénofibrate étant supérieure à 50 % en poids, exprimée par rapport au du poids du comprimé.
2. Comprimé de fénofibrate selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'agent tensioactif précité utilisé pour l'obtention du granulat est solide et se présente sous forme d'un comicronisat avec le fénofibrate.
3. Comprimé de fénofibrate selon la revendication 1 caractérisé en ce que l'agent tensioactif précité utilisé pour l'obtention du granulat est présent dans la solution de granulation contenant la polyvinylpyrrolidone.
4. Comprimé de fénofibrate selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce qu'il contient entre 50 et 250 mg de fénofibrate.
5. Comprimé de fénofibrate selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que l'agent tensioactif est le laurylsulfate de sodium.
6. Comprimé de fénofibrate selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que l'un des excipients solides précité est l'amidon prégélatinisé, qui est présent en une quantité en poids de 15 à 40 % du poids du fénofibrate.
7. Comprimé de fénofibrate selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que l'un des excipients est la cellulose microcristalline, qui est présent en une quantité en poids de 5 à 30 % du poids du fénofibrate.
8. Comprimé de fénofibrate selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que la polyvinylpyrrolidone présente un poids moléculaire moyen de l'ordre de 25000 à 100000.
9. Comprimé de fénofibrate selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que la polyvinylpyrrolidone réticulée est présente en une quantité en poids de 6 à 18 % et de préférence de 10 à 14 % du poids du fénofibrate.
10. Comprimé de fénofibrate selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisé en ce qu'il présente un pelliculage d'un vernis protecteur de préférence à base de polymère hydrodispersible.
11. Procédé de préparation d'une composition pharmaceutique de fénofibrate sous forme d'un comprimé administrable par voie orale, caractérisé en ce qu'il comprend :
- la comicronisation d'une quantité efficace de fénofibrate et d'un agent tensio-actif solide, lequel est utilisé en une quantité comprise entre
1 et 5 % en poids rapportée au poids du fénofibrate ;
- le mélange sous forme de poudres, du produit ainsi obtenu avec au moins un excipient solide choisi parmi l'amidon, la cellulose ou leurs dérivés, à l'exception des disaccharides en .2 ; - la granulation du mélange de poudres ainsi obtenu à l'aide d'une solution aqueuse de polyvinylpyrrolidone ;
- le mélange du granulat ainsi obtenu avec de la polyvinylpyrrolidone réticulée et éventuellement des agents d'écoulement ou de lubrification ; étant précisé que la quantité de fénofibrate est supérieure à 50 % en poids, exprimée par rapport au poids du comprimé ;
- la compression du mélange ainsi réalisé ; et
- éventuellement le pelliculage du comprimé ainsi obtenu par un vernis protecteur, de préférence à base de polymère hydrodispersible.
12. Procédé de préparation d'une composition pharmaceutique de fénofibrate sous forme d'un comprimé administrable par voie orale, essentiellement caractérisé en ce qu'il comprend :
- le mélange, sous forme de poudres, de fénofibrate micronisé avec au moins un excipient solide choisi parmi l'amidon, la cellulose ou leurs dérivés, à l'exception des disaccharides en C12 ; - la granulation du mélange de poudres ainsi obtenu à l'aide d'une solution aqueuse de polyvinylpyrrolidone et d'un agent tensioactif, ledit agent tensioactif étant en une quantité comprise entre 1 et 5 % en poids par rapport au poids du fénofibrate;
- le mélange du granulat ainsi obtenu avec de la polyvinylpyrrolidone réticulée et éventuellement des agents d'écoulement ou de lubrification ; étant précisé que la quantité de fénofibrate est supérieure à 50 % en poids, exprimée par rapport au poids du comprimé ;
- la compression du mélange ainsi réalisé ; et
- éventuellement, le pelliculage du comprimé ainsi obtenu par un vernis protecteur, de préférence à base de polymère hydrodispersible. 13 Procédé selon l'une des revendications 11 ou 12, caractérisé en ce que la polyvinylpyrrolidone réticulée est utilisée en une quantité comprise entre 6 et 18 %, de préférence entre 10 et 14 % en poids, rapportée au poids du fénofibrate. 14. Procédé selon l'une des revendications 11 à 13, caractérisé en ce que le(les) excipient(s) solide(s) précité(s) est(sont) utilisé(s) en une quantité comprise entre 5 et 40 %, de préférence entre 10 et 35 % en poids, rapportée au poids du fénofibrate.
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