WO2002059237A2 - Alkoxylierte alkylphenole und deren verwendung in kraft- und schmierstoffen - Google Patents

Alkoxylierte alkylphenole und deren verwendung in kraft- und schmierstoffen Download PDF

Info

Publication number
WO2002059237A2
WO2002059237A2 PCT/EP2002/000599 EP0200599W WO02059237A2 WO 2002059237 A2 WO2002059237 A2 WO 2002059237A2 EP 0200599 W EP0200599 W EP 0200599W WO 02059237 A2 WO02059237 A2 WO 02059237A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
additives
groups
compound
alkylene
fuel
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2002/000599
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2002059237A3 (de
Inventor
Arno Lange
Hans Peter Rath
Marc Walter
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=7671462&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=WO2002059237(A2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Priority to US10/466,396 priority Critical patent/US7435273B2/en
Priority to EP02702298A priority patent/EP1356012B1/de
Priority to DE50212758T priority patent/DE50212758D1/de
Publication of WO2002059237A2 publication Critical patent/WO2002059237A2/de
Publication of WO2002059237A3 publication Critical patent/WO2002059237A3/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
    • C10L1/1985—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid polyethers, e.g. di- polygylcols and derivatives; ethers - esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2603—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen
    • C08G65/2606—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups
    • C08G65/2612—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups containing aromatic or arylaliphatic hydroxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
    • C08G65/331—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen
    • C08G65/3311—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen containing a hydroxy group
    • C08G65/3314—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen containing a hydroxy group cyclic
    • C08G65/3315—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen containing a hydroxy group cyclic aromatic
    • C08G65/3317—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen containing a hydroxy group cyclic aromatic phenolic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G79/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing atoms other than silicon, sulfur, nitrogen, oxygen, and carbon with or without the latter elements in the main chain of the macromolecule
    • C08G79/08—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing atoms other than silicon, sulfur, nitrogen, oxygen, and carbon with or without the latter elements in the main chain of the macromolecule a linkage containing boron
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/143—Organic compounds mixtures of organic macromolecular compounds with organic non-macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/04—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for minimising corrosion or incrustation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/08—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for improving lubricity; for reducing wear
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M145/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
    • C10M145/18—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M145/24—Polyethers
    • C10M145/26—Polyoxyalkylenes
    • C10M145/36—Polyoxyalkylenes etherified
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2650/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2650/28—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule characterised by the polymer type
    • C08G2650/34—Oligomeric, e.g. cyclic oligomeric
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/234—Macromolecular compounds
    • C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/105—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing three carbon atoms only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/108—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups etherified
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/06—Oiliness; Film-strength; Anti-wear; Resistance to extreme pressure
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/25—Internal-combustion engines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2070/00—Specific manufacturing methods for lubricant compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2070/00—Specific manufacturing methods for lubricant compositions
    • C10N2070/02—Concentrating of additives

Definitions

  • Al oxylated alkylphenols and their use in fuels and lubricants
  • the present invention relates to the use of alkoxylated alkylphenols which have at least one long-chain alkyl radical with at least one tertiary or quaternary carbon atom as fuel or lubricant additives.
  • the invention further relates to new alkoxylated polyalkenylphenols, a process for their preparation and their use as a component of fuel and lubricant compositions. It also relates to fuel and lubricant compositions and additive mixtures which contain these alkoxylated alkylphenols, especially these alkoxylated polyalkenylphenols.
  • Carburetors and intake systems of gasoline engines are increasingly contaminated by contaminants caused by dust particles from the air, unburned hydrocarbon residues from the combustion chamber and the crankcase ventilation gases that are led into the carburetor.
  • fuel additives are used to keep valves and carburettors or injection systems of gasoline engines clean (cf. for example: M. Rossenbeck in catalysts, surfactants, mineral oil additives, ed. J. Falbe, U Hasserodt, p. 223, G. Thieme Verlag, Stuttgart 1978).
  • surfactant fuel additives are commonly referred to as "detergents”.
  • dispenserants are often used as surface-active additives, some of which are also suitable for use as detergents in fuel compositions.
  • Detergents and dispersants are generally used in combination with one or more carrier oils.
  • Preferred carrier oils are those which themselves act like detergents and / or dispersants. These carrier oils can e.g. B. exercise an additional “washing function” and thus support and promote the detergents in their cleaning and purely preserving action, thus contributing to the reduction in the amount of detergents required. Viscous, high-boiling and in particular thermostable liquids are usually used as carrier oils. Frequently used carrier oils are, for example, high-boiling refined mineral oil fractions, synthetic liquids such as e.g. B. the oil-soluble adducts of alkylene oxides with alcohols etc. When used, the carrier oils coat the hot metal surfaces, such as. B. inlet valves, with a thin film of liquid and thereby prevent or delay the formation and deposition of decomposition products on the metal surfaces.
  • EP-A-0 277 345 describes the use of alkylene oxide adducts on polybutyl or polyisobutene alcohols as carrier oils in fuel or lubricant compositions.
  • DE-A-36 28 504 describes the use of an adduct of 4 to 5 mol of ethylene oxide with nonylphenol as an additive to petrol.
  • WO-A-89/11519 describes lubricating oil compositions which contain at least one carboxylic acid derivative which can be obtained by reacting a substituted succinic acid derivative as an acylating agent with an amine.
  • the succinic acid derivative can have residues derived from polyalkenes, which can additionally have an aromatic group.
  • Suitable amines are e.g. B. Polyoxyalkylene polyamines. The use of alkoxylated polyalkylene phenols as fuel or lubricant additives is not described in this document.
  • No. 4,933,485 describes lubricating oil compositions which contain long-chain alkylphenol poly (oxyalkylene) aminocarbamates.
  • Alkoxylated alkylphenols with long-chain alkyl radicals are used as intermediates for their preparation.
  • the use of the alkoxylated alkylphenols themselves as fuel or lubricant additives is not described.
  • Gao and Kops describe in polymer bulletin 34, 279 to 286 (1995) the etherification of polyisobutene phenol with polyalkylene glycol derivatives. Use of the resulting products as Additives in fuel or lubricant compositions are not described.
  • a disadvantage of the carrier oils known from the prior art is that they are often only compatible to a limited extent with other additives, so that undesired segregation can occur.
  • the mostly high viscosity of these carrier oils often causes formulation problems. It is more serious, however, that such conventional additives, depending on the composition, engine type and application concentration of the additive, can cause so-called valve plugging, which can lead to total engine failure.
  • Valve insertion means the complete loss of compression on one or more cylinders of the internal combustion engine if - due to polymer deposits on the valve stem - the spring forces are no longer sufficient to properly close the valves.
  • the present invention therefore relates to the use of compounds of the general formula I.
  • R a , R b and R c independently of one another represent a polyalkenyl radical which has at least one tertiary or quaternary carbon atom
  • B represents a benzene ring which can additionally carry 4- (m + n) substituents other than R b and R c , which are selected from alkyl and alkoxy
  • A stands for C 2 - to Cs-alkylene, the alkylene oxide units
  • (O-A) - may have the same or different alkylene groups A and the order of the alkylene oxide units is arbitrary
  • n and n independently of one another represent 0 or 1,
  • p represents an integer from 5 to 200 and
  • the group (R a R b m R c n ) B- has a number average molecular weight in the range from 254 to 5000,
  • Polyalkenyl radicals R a and, if present, R b and R c which have 10 to 150, in particular 15 to 100, especially 20 to 40, carbon atoms are preferred.
  • These polyalkenes preferably contain at least one C 3 - to C i -, in particular a C- to C 6 -alkene, incorporated (polymerized).
  • Preferred alkenes are e.g. B.
  • propene 1-butene, isobutene, 1-pentene, 2-methylbutene, 1-hexene, 2-methylpentene, 3-methylpentene, 4-methylpentene, the isomeric hexenes, heptenes, octenes, nonenes, decene, undecenes, Dodecenes and mixtures thereof.
  • Ethylene can be used as an additional comonomer of the alkenes and alkene mixtures mentioned above.
  • Particularly preferred alkenes are propene, n-butene, isobutene and mixtures thereof.
  • the polyolefins are prepared by customary processes known to those skilled in the art, such as, for. B.
  • oligomerization or polymerization is preferably carried out in such a way that the chain termination leads to a double bond which can be further functionalized to the corresponding polyalkylene phenol.
  • polyalkenes which have a proportion of - and / or ⁇ -permanent double bonds of at least 70 mol%, in particular at least 80 mol% and especially at least 85 mol%.
  • the polyalkenyl radicals R a , R b and / or R c are preferably derived from polyalkenes which contain at least 70% by weight of isobutene, particularly preferably 80% by weight of isobutene, based on the total amount of the alkenes to be polymerized.
  • R a , R b and R c are preferably derived from a polyisobutene which, if desired, can contain up to 20% by weight of n-butene units. Isobutene homopolymers are particularly preferred.
  • Preferred polyisobutenes are so-called “highly reactive” polyisobutenes, which differ from the "low-reactive" polyisobutenes in that they contain double bonds in the ⁇ or ⁇ position.
  • Compounds of the formula I are preferably used in which the unit (R a R b m R c n ) B - has a number average molecular weight in the range from about 270 to 5000, preferably 270 to 2500, particularly preferably 350 to 1500, in particular 400 to 850 and specifically has 450 to 700.
  • the radical R a is in the ortho, meta or para position to the oxygen function.
  • Two hydrocarbon radicals R a and R b are preferably 2,4-, 2,5- or 2,6-linked for the oxygen function.
  • Three hydrocarbon radicals R a , R b and R c are preferably 2, 4, 6-linked to the oxygen function.
  • the homologs or isomers described can be pure or in the form of mixtures. Preferred, because it is easy to prepare, is the para-isomer and mixtures in which it is present in more than 60 mol%. This is also preferred
  • the benzene ring B can additionally carry a maximum of 4- (m + n) substituents different from R b and R c , which are preferably C 1 -C 6 -alkyl and / or C 1 -C 8 - Alkoxy groups are selected.
  • alkylene group A is preferably derived from the corresponding alkylene oxides, such as. B. ethylene oxide, propylene oxide, 1,2-butylene oxide, cis-2,3-butylene oxide, trans-2,3-butylene oxide, etc. from.
  • Suitable alkylene groups A are, however, also groups different from 1,2-alkylenes, such as, for. B. 1,3-propylene, 1,4-butylene, 1,6-hexylene, 1,8-octylene etc.
  • the alkylene group A is furthermore preferably derived from corresponding cyclic ethers, such as tetrahydrofuran.
  • the preferred upper limit for p thus preferably depends on the molecular weight of the (R a R b m R c n ) B-0 radical.
  • p is at most 150, preferably at most 100, particularly preferably at most 45, especially at most 35.
  • At least p is a value of 5.
  • p can also represent a fractional number.
  • the molar mass of the alkoxylate radical is preferably -A- (0-A) p _ ! -OH greater than the molar mass of the rest (R a R b m R c n ) B-0-H.
  • the molar mass of the alkoxylate residue is in particular 1.5 to 5 times, especially 2 to 4 times, the molar mass of the rest (R a R b m R c n ) B-OH.
  • the molar mass calculations relate to number-average molecular weights.
  • the invention further relates to compounds of the general formula I.
  • B represents a benzene ring which can additionally carry 4- (m + n) substituents other than R b and R c , which are selected from alkyl and alkoxy,
  • A represents C 2 -C 6 -alkylene, where the alkylene oxide units - (OA) - can have the same or different alkylene groups A and the order of the alkylene oxide units is arbitrary,
  • n and n independently of one another represent 0 or 1,
  • p represents an integer from 5 to 200 and
  • the rest (R a R b m R c n ) B- has a number average molecular weight in the range from 254 to 5000.
  • reaction product from step a) with at least one compound which is selected from C 2 to Cs alkylene oxides, cyclic ethers with 2 to 8 carbon atoms and mixtures thereof, or
  • step b2) etherification of the reaction product from step a) with at least one polyalkylene oxide of the general formula H- (0-A) p -OH or with a derivative thereof.
  • Suitable substituents are the previously described alkyl and Al koxyreste.
  • the alkylation takes place in the presence of a suitable alkylation catalyst, generally using the catalysts customary for Friedel-Crafts reactions.
  • Suitable catalysts are, for example, protonic acids such as sulfuric acid, phosphoric acid and organic sulfonic acids, eg. B. trifluoromethanesulfonic acid, Lewis acids such as aluminum trihalides, eg.
  • boron trihalides z. B. boron trifluoride and boron trichloride, tin halides, for. B. tin tetrachloride, titanium halides, e.g. B. titanium tetrabromide and titanium tetrachloride, iron halides, for. B. iron trichloride and iron tribromide.
  • Acidic ion exchangers such as sulfonated (partially) crosslinked polystyrenes, zeolites, inorganic solid acids, such as poly tungsten acid (s) or zirconium oxide-based catalysts, are also suitable.
  • the hydrocarbon and the catalyst, if appropriate in a solvent are preferably introduced and the phenol or phenol derivative, if appropriate in solution, is added.
  • Suitable solvents for the alkylation in step a) are, for example, hydrocarbons such as the isomeric pentanes, hexanes and heptanes, cycloalkanes such as cyclopentane and cyclohexane, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, trichloromethane, carbon tetrachloride, 1,2-dichloroethane and 1, 1, 1-trichloroethane, aromatics such as toluene or the isomeric xylenes, and mixtures of the aforementioned solvents.
  • hydrocarbons such as the isomeric pentanes, hexanes and heptanes
  • cycloalkanes such as cyclopentane and cyclohexane
  • halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, trichloromethane, carbon tetrachloride, 1,2-dichloroethane and 1, 1, 1-trich
  • the degree of alkylation a of the aromatic can also be influenced by the molar ratio of aromatic to unsaturated aliphatic hydrocarbon.
  • the molar ratio of aromatic to hydrocarbon is generally in a range from about 0.8: 1 to 5: 1.
  • the molar ratio of aromatic to hydrocarbon is generally in a range from approximately 1: 1 to 1: 5.
  • the reaction is preferably carried out in a temperature range from -20 ° C to 200 ° C. If Lewis or protonic acids are used as alkylation catalysts, the reaction is preferably carried out in a temperature range of approximately -10 ° C to 50 ° C. When using fixed bed catalysts (ion exchangers and inorganic solid acids), the temperature is preferably in a range from about 50 to 150 ° C.
  • the reaction can take place at normal pressure, positive pressure or negative pressure.
  • the pressure is preferably in a range from approximately 50 mbar to 50 bar.
  • the reaction usually takes place at ambient pressure or the autogenous pressure of the reactants at the respective reaction temperature.
  • the alkoxylation in step bl) is carried out by reacting the reaction products from step a) with at least one alkylene oxide.
  • alkylene oxides are preferably selected from compounds of the general formula II
  • R 1 represents hydrogen or a straight-chain or branched C 1 -C 6 -alkyl radical
  • the alkylene oxides are preferably selected from ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide and mixtures thereof.
  • alkylated phenols or phenol mixtures are reacted with the alkylene oxide (s) by customary processes known to the person skilled in the art and in equipment customary for this.
  • the average chain length of the polyether chains of the alkylphenols thus functionalized can be determined by the molar ratio of phenol to alkylene oxide.
  • Alkoxylated polyalkenylphenols having about 5 to 200, preferably about 5 to 45, alkylene oxide units are preferably prepared.
  • the reaction products from step a) can only be reacted with one alkylene oxide or with two or more different alkylene oxides.
  • the resulting alkoxylates contain the alkylene oxide units essentially randomly distributed. If the alkylene oxides are separately used one another, the result is alkoxylates which, according to the order of addition, contain the alkylene oxide units in the form of blocks in copolymerized form.
  • the alkoxylation can be catalyzed by strong bases, such as alkali metal hydroxides and alkaline earth metal hydroxides, Bronsted acids or Lewis acids, such as A1C1 3 , BF 3 etc.
  • the amount of catalyst used is generally in a range from about 0.01 to 1% by weight, in particular 0.05 to 0.5% by weight, based on the total amount of the starting materials.
  • the alkoxylation is preferably carried out at temperatures in the range from approximately 70 to 200 ° C., preferably approximately 100 to 160 ° C.
  • the pressure is preferably between ambient pressure and 150 bar, in particular in the range from 3 to 30 bar.
  • the alkylene oxide can be admixed with an inert gas, e.g. B. from about 5 to 60%.
  • the reaction product can by conventional methods known to those skilled in the art, such as. B. by degassing volatile constituents in vacuo and optionally by filtration.
  • reaction products from step a) can also with at least one cycloaliphatic ether, such as. B. tetrahydrofuran.
  • the reaction is then preferably carried out in the presence of acidic catalysts such as. B. sulfuric acid or fluorosulfuric acid.
  • acidic catalysts such as. B. sulfuric acid or fluorosulfuric acid.
  • the reaction products from step a) can also be etherified by reaction with a polyalkylene oxide of the general formula H- (0-A) p -0H or a derivative thereof (step b2).
  • a polyalkylene oxide of the general formula H- (0-A) p -0H or a derivative thereof step b2
  • Such implementations are e.g. B. by Gao and Kops in Polymer Bulletin 34, 279 to 286 (1995), which is incorporated herein by reference.
  • the polyalkylene oxide in the form of its tosylate is used for etherification.
  • the invention further relates to a process for the preparation of new compounds of the formula I which are particularly advantageously suitable as additives in fuel or lubricant compositions and in particular as carrier oils for detergents and dispersants.
  • the invention thus relates to a process for the preparation of a compound of the general formula I.
  • B represents a benzene ring which can additionally carry 4- (m + n) substituents other than R b and R c , which are selected from alkyl and alkoxy,
  • A represents C 2 -C 6 -alkylene, where the alkylene oxide units - (OA) - can have the same or different alkylene groups A and the order of the alkylene oxide units is arbitrary,
  • n and n independently of one another represent 0 or 1,
  • p represents an integer from 5 to 200 and
  • the rest (R a R b m R c n ) B- has a number average molecular weight in the range from 254 to 5000, where
  • the compounds of the formula I according to the invention and those used according to the invention are advantageously suitable as carrier oils for detergents and / or dispersants in fuel and lubricant compositions. They are particularly preferably used in fuel compositions, in particular in gasoline fuel compositions.
  • Suitable surface-active additives with detergent action or with valve seat wear-inhibiting action for use with the aforementioned carrier oils are e.g. B. Compounds selected from at least one hydrophobic hydrocarbon residue with a number average molecular weight (M N ) of 85 to 20,000 and at least one polar grouping
  • Such additives based on highly reactive polyisobutene which consists of the polyisobutene, which can contain up to 20% by weight of n-butene units, by hydroformylation and reductive amination with ammonia, monoamines or polyamines such as dimethylaminopropylamine, ethylenediamine, diethylenetriamine, triethylenetetramine or tetraethylene pentamine can be produced are known in particular from EP-A 244 616.
  • additives containing monoamino groups (a) are the compounds obtainable from polyisobutene epoxides by reaction with amines and subsequent dehydration and reduction of the amino alcohols, as are described in particular in DE-A 196 20 262. Nitro groups, optionally in combination with hydroxyl groups,
  • WO-A 96/03479 are described. These reaction products are usually mixtures of pure nitropolyisobutanes (e.g., ß-dinitropolyisobutane) and mixed hydroxynitropolyisobutanes (e.g. ⁇ -nitro-ß-hydroxypolyisobutane).
  • nitropolyisobutanes e.g., ß-dinitropolyisobutane
  • mixed hydroxynitropolyisobutanes e.g. ⁇ -nitro-ß-hydroxypolyisobutane
  • Additives containing carboxyl groups or their alkali metal or alkaline earth metal salts (d) are preferably copolymers of C 2 -co-olefins with maleic anhydride with a total molar mass of 500 to 20,000, the carboxyl groups of which are wholly or partly associated with the alkali metal or alkaline earth metal salts and a remainder of the rest Carboxyl groups are reacted with alcohols or amines.
  • Such additives are known in particular from EP-A 307 815.
  • Such additives mainly serve to prevent valve seat wear and, as described in WO-A 87/01126, can advantageously be used in combination with conventional fuel detergents such as poly (iso) butenamines or polyetheramines.
  • Additives containing sulfonic acid groups or their alkali metal or alkaline earth metal salts (s) are preferably alkali metal or alkaline earth metal salts of an alkyl sulfosuccinic acid ester, as described in particular in EP-A 639 632.
  • Such additives mainly serve to prevent valve seat wear and can advantageously be used in combination with conventional fuel detergents such as poly (iso) butenamines or polyether amines.
  • Polyoxy-C 2 - to C -alkylene (f) additives are preferably polyethers or polyetheramines which are obtainable by reaction of C 2 - to C 6 o-alkanols, C 6 - to C 3u alkanediols, mono- or di-C 2 -C 30 alkylamines, -C-C ⁇ -alkylcyclohexanols or C ⁇ -C 3 o-alkylphenols with 1 to 30 mol ethylene oxide and / or propylene oxide and / or butylene oxide per hydroxyl group or amino group and, in the case of the polyetheramines, by subsequent reductive Amination with ammonia, monoamines or polyamines available are.
  • Such products are described in particular in EP-A 310 875, EP-A 356 725, EP-A 700 985 and US-A 4 877 416.
  • polyethers such products also have carrier oil properties. Typical examples of this are tridecanol or isotidecanol butoxylates, isononylphenol butoxylates and polyisobutenol butoxylates and propoxylates as well as the corresponding reaction products with ammonia.
  • Additives containing carboxylic acid ester groups (g) are preferably esters of mono-, di- or tricarboxylic acids with long-chain alkanols or polyols, in particular those with a minimum viscosity of 2 mm 2 at 100 ° C., as described in particular in DE-A 38 38 918 are.
  • Aliphatic or aromatic acids can be used as mono-, di- or tricarboxylic acids, and long-chain representatives with, for example, 6 to 24 carbon atoms are particularly suitable as ester alcohols or polyols.
  • esters are adipates, phthalates, isophthalates, terephthalates and trimellitates of iso-octanol, iso-nonanol, iso-decanol and iso-tridecanol.
  • Such products also have carrier oil properties.
  • Derivatives with aliphatic polyamines such as ethylene diamine, diethylene triamine, triethylene tetramine or tetraethylene pentamine are of particular interest. These compounds are advantageously suitable as dispersants, which are used in particular in lubricating oils. However, they are also suitable as detergents for fuel compositions.
  • Such gasoline fuel additives are described in particular in US Pat. No. 4,849,572.
  • Groupings (i) containing additives produced by conventional Mannich reaction of phenolic hydroxyl groups with aldehydes and mono- or polyamines are preferably reaction products of polyisobutene-substituted phenols with formaldehyde and primary mono- or polyamines such as ethylenediamine, diethylenetriamine, triethylenetetramine, tetraethylenepentamine or detraethylene pentamine ,
  • polyisobutene Mannich bases are described in particular in EP-A 831 141 and US 4,117,011.
  • Secondary amines, such as dimethylamine or Diethanolamine can be implemented analogously. Such compounds are known from DE-A-39 14 379, to which reference is made here.
  • the invention furthermore relates to additive mixtures for fuels or lubricants which contain at least one compound of the general formula I, as defined above, optionally in combination with further fuel or lubricant additives.
  • Suitable further additives are initially the above-mentioned detergents and / or dispersants. Since the compounds of the formula I according to the invention and used according to the invention advantageously also generally have a valve-cleaning and / or valve-cleaning effect themselves, they can, however, also be used as surface-active additives without the addition of detergents and / or dispersants in the additive mixtures according to the invention.
  • solvent or diluent when providing additive packages, come aliphatic and aromatic hydrocarbons, e.g. B. Solvent Naptha.
  • additives that can be combined with the additives according to the invention are, for example, corrosion inhibitors, such as, for. B. on the basis of film-forming ammonium salts of organic carboxylic acids or heterocyclic aromatics, antioxidants or stabilizers, for example based on amines such as p-phenylenediamine, dicyclohexylamine or derivatives thereof or of phenols such as 2,4-di-tert.
  • corrosion inhibitors such as, for. B. on the basis of film-forming ammonium salts of organic carboxylic acids or heterocyclic aromatics
  • antioxidants or stabilizers for example based on amines such as p-phenylenediamine, dicyclohexylamine or derivatives thereof or of phenols such as 2,4-di-tert.
  • demulsifiers such as ferrocene or methylcyclopentadienylmanganese tricarbonyl
  • metallocenes such as ferrocene or methylcyclopentadienylmanganese tricarbonyl
  • lubricity improvers such as certain fatty acids, alkenyl amber esters hydroxyalkyl) fatty amines, hydroxyacetamides or castor oil and dyes (markers). If necessary, amines are also added to lower the pH of the fuel.
  • carrier oils can also be used as further conventional components and additives.
  • mineral carrier oils in particular those of the viscosity class "Solvent Neutral (SN) 500 to 2000", are synthetic
  • Carrier oils based on olefin polymers with M N 400 to 1800, especially based on polybutene or polyisobutene (hydrogenated or not hydrogenated), of polyalphaolefins or polyinternalolefins and synthetic carrier oils based on alkoxylated long-chain alcohols or phenols. Also suitable as further additives are polyalkene alcohol polyether amines, as described, for example, in DE-199 16 512.2.
  • the present invention furthermore relates to additive concentrates, in particular fuel additive concentrates and lubricant additive concentrates, particularly preferably fuel additive concentrates, which, in addition to conventional additive components as defined above, contain at least one compound of the formula I in proportions of 0.1 to 80% by weight. %, in particular 0.5 to 60 wt .-%, based on the total weight of the concentrate.
  • the invention further relates to lubricant compositions which contain at least one compound of the general formula I, as defined above, and optionally further components and / or additives.
  • Lubricant compositions which contain at least one compound of the formula I in an amount of 0.1 to 15% by weight, in particular 0.5 to 10% by weight, based on the total amount of the lubricant composition, are preferred.
  • Suitable base materials for the lubricant compositions are the customary liquid or pasty lubricants known to the person skilled in the art.
  • the invention further relates to fuel compositions, in particular gasoline fuel compositions, which contain at least one compound of the general formula I, as previously defined.
  • the compounds of the formula I according to the invention and those used according to the invention are advantageously suitable as carrier oils for detergents and dispersants in fuel or lubricant compositions.
  • the compounds of the formula I in general, in particular the compounds of the formula I according to the invention, themselves have a surface-active additive action and are therefore generally suitable as valve-cleaning and / or valve-cleaning gasoline fuel additives.
  • they do not have the disadvantages described at the outset of the carrier oils known from the prior art.
  • they generally show very favorable viscosity behavior, especially in the cold, which has formulation and application problems, such as. B. valve sticking, prevents.
  • the compounds of the formula derived from highly reactive polyisobutenes according to the invention I also have high uniformity and / or a narrow molecular weight distribution. They have a particularly advantageous effect as carrier oils and generally also as surface-active additives.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung alkoxylierter Alkylphenole, die wenigstens einen langkettigen Alkylrest mit mindestens einem tertiären oder guartären Kohlenstoffatom aufweisen als Kraftstoff- oder Schmierstoffadditive sowie neue alkoxy-lierte Polyalkenylphenole, ein Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Komponente von Kraft- und Schmierstoffzusam-mensetzungen.

Description

Al oxylierte Alkylphenole und deren Verwendung in Kraft- und Schmierstoffen
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung alkoxylierter Alkylphenole, die wenigstens einen langkettigen Alkylrest mit mindestens einem tertiären oder quartären Kohlenstoffatom aufwei- sen als Kraftstoff- oder Schmierstoffadditive. Die Erfindung betrifft weiterhin neue alkoxylierte Polyalkenylphenole, ein Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Komponente von Kraft- und SchmierstoffZusammensetzungen. Sie betrifft ferner Kraft- und SchmierstoffZusammensetzungen und Additivgemische, welche diese alkoxylierten Alkylphenole, speziell diese alkoxy- lierten Polyalkenylphenole, enthalten.
Vergaser und Einlasssysteme von Ottomotoren, aber auch Einspritzsysteme für die Kraftstoffdosierung, werden in zunehmendem Maße durch Verunreinigungen belastet, die durch Staubteilchen aus der Luft, unverbrannte Kohlenwasserstoffreste aus dem Brennraum und die in den Vergaser geleiteten Kurbelwellengehäuseentlüftungsgase verursacht werden.
Diese Rückstände verschieben das Luft-Kraftstoff-Verhältnis im Leerlauf und im unteren Teillastbereich, so dass das Gemisch magerer, die Verbrennung unvollständiger wird und damit die Anteile unverbrannter oder teilverbrannter Kohlenwasserstoffe im Abgas größer werden. Steigender Benzinverbrauch ist die Folge.
Es ist bekannt, dass zur Vermeidung dieser Nachteile Kraftstoffadditive zur Reinhaltung von Ventilen und Vergasern bzw. Einspritzsystemen von Ottomotoren verwendet werden (vgl. z. B.: M. Rossenbeck in Katalysatoren, Tenside, Mineralöladdi- tive, Hrsg. J. Falbe, U. Hasserodt, S. 223, G. Thieme Verlag, Stuttgart 1978). Derartige grenzflächenaktive Kraftstoffadditive werden im Allgemeinen als "Detergenzien" bezeichnet. Im Bereich der SchmierstoffZusammensetzungen werden oftmals sogenannte "Dis- pergatoren" als grenzflächenaktive Additive eingesetzt, wobei diese teilweise auch für den Einsatz als Detergenzien in KraftstoffZusammensetzungen geeignet sind. Detergenzien und Dispergatoren gelangen im Allgemeinen in Kombination mit einem oder mehreren Trägerölen zur Anwendung. Bevorzugt sind dabei Trägeröle, die selbst wie Detergenzien und/oder Dispergatoren wirken. Diese Trägeröle können z. B. eine zusätzli- ehe "Waschfunktion" ausüben und so die Detergenzien in ihrer reinigenden und rein erhaltenden Wirkung unterstützen und fördern, um somit zur Reduzierung der benötigten Menge an Detergenzien beizutragen. Als Trägeröle werden üblicherweise viskose, hochsiedende und insbesondere thermostabile Flüssigkeiten eingesetzt. Häufig verwendete Trägeröle sind beispielsweise hochsiedende raffinierte Mineralölfraktionen, synthetische Flüssigkeiten wie z. B. die öllöslichen Addukte von Alkylenoxiden an Alkoholen etc. Beim Einsatz überziehen die Trägeröle die heißen Metalloberflächen, wie z. B. Einlassventile, mit einem dünnen Flüssigkeitsfilm und verhindern oder verzögern dadurch die Bildung und Ablagerung von Zersetzungsprodukten an den Metalloberflächen.
Die EP-A-0 277 345 beschreibt den Einsatz von Alkylenoxidaddukten an Polybutyl- oder Polyisobutenalkohole als Trägeröle in Kraft- oder SchmierstoffZusammensetzungen.
Die DE-A-36 28 504 beschreibt den Einsatz eines Adduktes von 4 bis 5 mol Ethylenoxid an Nonylphenol als Zusatz zu Ottokraftstoffen.
Die WO-A-89/11519 beschreibt Schmierölzusammensetzungen, die wenigstens ein Carbonsäurederivat enthalten, das durch die Umsetzung eines substituierten Bernsteinsäurederivats als Acylierungs- mittel mit einem Amin erhältlich ist. Das Bersteinsäurederivat kann dabei Reste aufweisen, die von Polyalkenen abgeleitet sind, welche zusätzlich eine aromatische Gruppe aufweisen können. Geeignete Amine sind z. B. Polyoxyalkylen-Polyamine. Die Verwendung von alkoxylierten Polyalkylenphenolen als Kraft- oder Schmierstoffadditive wird in diesem Dokument nicht beschrieben.
Die US 4,933,485 beschreibt Schmierölzusammensetzungen, die lang- kettige Alkylphenolpoly(oxyalkylen)aminocarbamate enthalten. Zu deren Herstellung werden alkoxylierte Alkylphenole mit langketti- gen Alkylresten als Zwischenprodukte eingesetzt. Ein Einsatz der alkoxylierten Alkylphenole selbst als Kraft- oder Schmierstoffadditive wird nicht beschrieben.
Gao und Kops beschreiben im Polymer Bulletin 34, 279 bis 286 (1995) die Veretherung von Polyisobutenphenol mit Polyalkylengly- colderivaten. Ein Einsatz der dabei resultierenden Produkte als Additive in Kraft- oder SchmierstoffZusammensetzungen wird nicht beschrieben.
Nachteilig an den aus dem Stand der Technik bekannten Trägerölen ist, dass diese häufig nur begrenzt mit anderen Additiven verträglich sind, so dass es zu einer ungewollten Entmischung kommen kann. Zudem verursacht die meist hohe Viskosität dieser Trägeröle oft Formulierungsprobleme. Gravierender ist jedoch, dass solche herkömmlichen Additive je nach Zusammensetzung, Motortyp und An- Wendungskonzentration des Additivs, sogenanntes Ventilstecken verursachen kann, welches zum totalen Motorausfall führen kann. Unter "Ventilstecken" versteht man den vollständigen Kompressionsverlust auf einem oder mehreren Zylindern des Verbrennungsmotors, wenn - verursacht durch Polymerablagerungen am Ventil- schaft - die Federkräfte nicht mehr ausreichen, die Ventile ordnungsgemäß zu schließen.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, neue Additive für die Verwendung in Kraft- oder Schmierstoffzusammenset- zungen zur Verfügung zu stellen. Diese sollen sich vorzugsweise als Trägeröle für Detergenzien und/oder Dispergatoren eignen, die die verbreiteten Nachteile des Standes der Technik nicht mehr zeigen. Insbesondere sollen diese Trägeröle selbst eine zusätzliche Wirksamkeit als grenzflächenaktive Additive, d. h. als Deter- genzien und/oder Dispergatoren aufweisen. Der Erfindung liegt weiterhin die Aufgabe zugrunde, neue Additive und ein Verfahren zu deren Herstellung zur Verfügung zu stellen.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, dass diese Aufgabe durch die Verwendung von bestimmten alkoxylierten Alkylphenolen mit langkettigen aliphatischen Kohlenwasserstoffresten gelöst wird, wobei wenigstens eines der Kohlenstoffatome ein tertiäres oder quartäres Kohlenstoffatom (d. h. eine Verzweigungsstelle) ist.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher die Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel I
(R* Rb m RC n)B-(0-A)p-0H (I)
worin
Ra, Rb und Rc unabhängig voneinander für einen Polyalkenylrest stehen, der wenigstens ein tertiäres oder quartäres Kohlenstoffatom aufweist, B für einen Benzolring steht, der zusätzlich noch 4-(m+n) von Rb und Rc verschiedene Substituenten tragen kann, die ausgewählt sind unter Alkyl und Alkoxy,
A für C2- bis Cs-Alkylen steht, wobei die Alkylenoxideinheiten
-(O-A)- gleiche oder verschiedene Alkylengruppen A aufweisen können und die Reihenfolge der Alkylenoxideinheiten beliebig ist,
m und n unabhängig voneinander für 0 oder 1 stehen,
p für eine ganze Zahl von 5 bis 200 steht und
die Gruppe (Ra Rb m Rc n)B- ein zahlenmittleres Molekulargewicht im Bereich von 254 bis 5000 aufweist,
und von Gemischen davon als Additive in Kraft- oder Schmierstoffzusammensetzungen.
Bevorzugt sind Polyalkenylreste Ra und, soweit vorhanden, Rb und Rc, die 10 bis 150, insbesondere 15 bis 100, speziell 20 bis 40 Kohlenstoffatome aufweisen.
Vorzugsweise leiten sich die Polyalkenylreste Ra und, soweit vor- handen, Rb und Rc von wenigstens einem Polyalken ab, das mindestens eine C=C-Doppelbindung aufweist und das wenigstens ein C3- bis C30-Alken und gegebenenfalls zusätzlich Ethylen eingebaut enthält. Bevorzugt enthalten diese Polyalkene wenigstens ein C3- bis Ci -, insbesondere ein C- bis C6-Alken, eingebaut (einpolymeri- siert) . Bevorzugte Alkene sind z. B. Propen, 1-Buten, Isobuten, 1-Penten, 2-Methylbuten, 1-Hexen, 2-Methylpenten, 3-Methylpenten, 4-Methylpenten, die isomeren Hexene, Heptene, Octene, Nonene, De- cene, Undecene, Dodecene und Mischungen davon. Als zusätzliches Comonomer der zuvor genannten Alkene und Alkengemische kann Ethy- len eingesetzt werden. Besonders bevorzugte Alkene sind Propen, n-Buten, Isobuten und Mischungen davon. Die Herstellung der Poly- olefine erfolgt nach üblichen, dem Fachmann bekannten Verfahren wie z. B. durch kationisch oder koordinative Oligo- bzw. Polymerisation. Vorzugsweise wird die Oligo- bzw. Polymerisation so ge- führt, dass der Kettenabbruch zu einer Doppelbindung führt, welche weiter zum entsprechende Polyalkylenphenol funktionalisiert werden kann.
Bevorzugt sind Polyalkene, die einen Anteil an - und/oder ß-stän- digen Doppelbindungen von mindestens 70 mol-%, insbesondere mindestens 80 mol-% und speziell mindestens 85 mol-% aufweisen. Vorzugsweise leiten sich die Polyalkenylreste Ra, Rb und/oder Rc von Polyalkenen ab, die wenigstens 70 Gew.-% Isobuten, besonders bevorzugt 80 Gew.-% Isobuten, bezogen auf die Gesamtmenge der zu polymerisierenden Alkene, eingebaut enthalten.
Ra, Rb und Rc leiten sich vorzugsweise von einem Polyisobuten ab, welches gewünschtenfalls bis zu 20 Gew.-% n-Buten-Einheiten enthalten kann. Besonders bevorzugt sind Isobutenhomopolymere.
Bevorzugte Polyisobutene sind sogenannte "hochreaktive" Polyisobutene, die sich von den "niedrigreaktiven" Polyisobutenen durch den Gehalt an Doppelbindungen in der α- oder ß-Position unterscheiden. Besonders geeignete hochreaktive Polyisobutene sind z. B. die Glissopal®-Marken der BASF AG, wie z. B. Glissopal® 1000 (zahlenmittleres Molekulargewicht Mn = 1000) und Glissopal V 33 (Mn = 550), die Doppelbindungen überwiegend in der α-Position aufweisen. Besonders bevorzugt sind Polyisobutene, die zu wenigstens 70 Mol-% mit Methylvinylidengruppen (-C(-CH3)=CH2) und/oder Dime- thylvinylgruppen (-CH=C(CH3)2) terminiert sind.
Vorzugsweise werden Verbindungen der Formel I eingesetzt, bei denen die Einheit (RaRb mRc n)B- ein zahlenmittleres Molekulargewicht im Bereich von etwa 270 bis 5000, bevorzugt 270 bis 2500, besonders bevorzugt 350 bis 1500, insbesondere 400 bis 850 und spe- ziell 450 bis 700 aufweist.
In dem Benzolring B steht der Rest Ra in ortho-, meta- oder paraStellung zur Sauerstofffunktion. Zwei Kohlenwasserstoffreste Ra und Rb liegen vorzugsweise 2,4-, 2,5- oder 2,6-verknüpft zur Sau- erstofffunktion vor. Drei Kohlenwasserstoffreste Ra, Rb und Rc liegen vorzugsweise 2, 4, 6-verknüpft zur Sauerstofffunktion vor. Dabei können die beschriebenen Homologen bzw. Isomeren rein oder in Form von Gemischen vorliegen. Bevorzugt, weil einfach herstellbar, ist das para-Isomer sowie Mischungen, in denen dieses zu mehr als 60 Mol-% vorliegt. Bevorzugt ist weiterhin das
2,4-disubstituierte Derivat sowie Mischungen, in denen dieses zu mehr als 50 Mol-% vorliegt. Nach einer weiteren geeigneten Ausführungsform kann der Benzolring B zusätzlich noch maximal 4-(m+n) von Rb und Rc verschiedene Substituenten tragen, die be- vorzugt unter Cχ~ bis Cs-Alkyl- und/oder Ci- bis C8-Alkoxygruppen ausgewählt sind. Insbesondere geeignet als Substituenten sind Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, sek-Butyl, tert.-Bu- tyl, die isomeren Pentyle und Hexyle, Methoxy, Ethoxy, n-Propoxy, Isopropoxy, die isomeren Butoxy-, Pentoxy- und Hexoxy-Reste etc. Die Alkylengruppe A leitet sich vorzugsweise von den entsprechenden Alkylenoxiden, wie z. B. Ethylenoxid, Propylenoxid, 1,2-Buty- lenoxid, cis-2,3-Butylenoxid, trans-2,3-Butylenoxid etc. ab. Geeignete Alkylengruppen A sind jedoch auch von 1,2-Alkylenen ver- schiedene Gruppen, wie z. B. 1,3-Propylen, 1,4-Butylen, 1,6-Hexy- len, 1,8-Octylen etc. Die Alkylengruppe A leitet sich weiterhin vorzugsweise von entsprechenden cyclischen Ethern, wie Tetrahy- drofuran ab. Besonders bevorzugt steht A für 1,2-Propylen, 1,2-Butylen und Mischungen davon.
Bevorzugt ist die Verwendung von Verbindungen, bei denen der Anteil des Sauerstoffs im Alkoxylatrest -A-(0-A)p_ι-0H mindestens 16,5 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 17,5 Gew.-%, insbesondere mindestens 18,5 Gew.-% des zahlenmittleren Molekularge- wichts der Verbindungen der Formel I ausmacht. Die bevorzugte Obergrenze für p hängt somit vorzugsweise vom Molekulargewicht des (RaRb mRc n)B-0-Restes ab. Üblicherweise steht p höchstens für 150, bevorzugt höchstens für 100, besonders bevorzugt höchstens für 45, speziell höchstens für 35. Mindestens steht p für einen Wert von 5.
Werden Gemische von Verbindungen der allgemeinen Formel I eingesetzt, so kann p auch für eine gebrochene Zahl stehen.
Vorzugsweise ist die Molmasse des Alkoxylatrestes -A-(0-A)p_!-OH größer als die Molmasse des Restes (RaRb mRc n)B-0-H. Die Molmasse des Alkoxylatrestes beträgt insbesondere das 1,5 bis 5-fache, speziell das 2 bis 4-fache, der Molmasse des Restes (RaRb mRc n)B- O-H. Die Molmassenberechnungen beziehen sich dabei auf zahlen- mittlere Molekulargewichte.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind Verbindungen der allgemeinen Formel I
(Ra Rb m Rcn)B-(0-A)p-0H (I)
worin
Ra, Rb und Rc unabhängig voneinander für einen Polyalkenylrest stehen, der wenigstens ein tertiäres oder quartäres Kohlenstoffatom aufweist, und wobei die Polyalkenylreste Ra, Rb und Rc sich von Polyalkenen ableiten, die wenigstens 70 Gew.-% Isobuten, bezogen auf die Gesamtmenge der eingebauten Alkene, eingebaut enthalten und wobei die Polyalkene wenigstens ein- fach ungesättigt und zu wenigstens 70 Mol-% mit Methylvinyli- dengruppen ( -C ( -CH3 ) =CH2 ) und/oder Di ethylvinylgruppen (-CH=C(CH3)2) terminiert sind,
B für einen Benzolring steht, der zusätzlich noch 4-(m+n) von Rb und Rc verschiedene Substituenten tragen kann, die ausgewählt sind unter Alkyl und Alkoxy,
A für C2- bis Cg-Alkylen steht, wobei die Alkylenoxideinheiten -(O-A)- gleiche oder verschiedene Alkylengruppen A aufweisen können und die Reihenfolge der Alkylenoxideinheiten beliebig ist,
m und n unabhängig voneinander für 0 oder 1 stehen,
p für eine ganze Zahl von 5 bis 200 steht und
der Rest (Ra Rb m Rc n)B- ein zahlenmittleres Molekulargewicht im Bereich von 254 bis 5000 aufweist.
Für die erfindungsgemäßen Polyalkenylphenol-polyalkoxilate der Formel I wird auf die Ausführungen und Definitionen zur Verwendung von Verbindungen der Formel I voll Bezug genommen.
Die Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel I erfolgt z. B. durch
a) Alkylierung eines Phenols der allgemeinen Formel H-B-OH, worin B die zuvor angegebenen Bedeutungen besitzt, mit wenigstens einem mindestens einfach ungesättigten Kohlenwasser- stoff, bevorzugt wenigstens einem Polyolefin, wie zuvor beschrieben, in Gegenwart eines Alkylierungskatalysators und entweder
bl) Umsetzung des Reaktionsproduktes aus Schritt a) mit wenig- stens einer Verbindung, die ausgewählt ist unter C2- bis Cs-Alkylenoxiden, cyclischen Ethern mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen und Mischungen davon, oder
b2 ) Veretherung des Reaktionsproduktes aus Schritt a) mit wenig- stens einem Polyalkylenoxid der allgemeinen Formel H-(0-A)p-OH oder mit einem Derivat davon.
Für die Alkylierung in Schritt a) kann unsubstituiertes Phenol oder können substituierte Phenole eingesetzt werden, die in Ab- hängigkeit von dem angestrebten Alkylierungsgrad (a = 1, 2 oder 3) noch maximal 4-a weitere Substituenten aufweisen können. Geeignete Substituenten sind die zuvor beschriebenen Alkyl- und AI- koxyreste. Die Alkylierung erfolgt in Gegenwart eines geeigneten Alkylierungskatalysators, wobei man im Allgemeinen die für Frie- del-Crafts-Reaktionen üblichen Katalysatoren einsetzt. Geeignete Katalysatoren sind beispielsweise Protonensäuren wie Schwefel- säure, Phosphorsäure und organische Sulfonsäuren, z. B. Trifluor- methansulfonsäure, Lewissäuren, wie Aluminiumtrihalogenide, z. B. Alu iniumtrichlorid oder Aluminiumtribro id, Bortrihalogenide z. B. Bortrifluorid und Bortrichlorid, Zinnhalogenide, z. B. Zinntetrachlorid, Titanhalogenide, z. B. Titantetrabromid und Titante- trachlorid, Eisenhalogenide, z. B. Eisentrichlorid und Eisentri- bromid. Geeignet sind weiterhin saure Ionenaustauscher, wie sul- fonierte (teil)vernetzte Polystyrole, Zeolithe, anorganische Festkörpersäuren, wie Polywolframsäure(n) oder Zirconoxid-ba- sierte Katalysatoren.
Zur Herstellung von 1 : 1-Addukten (a=l) legt man üblicherweise in einem Reaktionsgefäß das Phenol oder Phenolderivat und den Katalysator, gegebenenfalls in einem Lösungsmittel, vor und gibt den Kohlenwasserstoff, der gewünschtenfalls auch in einem Lösungsmit- tel gelöst sein kann, zu. Zur Herstellung von Addukten mit höherem Polyolefinanteil (a>l) legt man vorzugsweise den Kohlenwasserstoff und den Katalysator, gegebenenfalls in einem Lösungsmittel, vor und gibt das Phenol oder Phenolderivat, gegebenenfalls gelöst, zu. Die Herstellung von Addukten mit a=l und mit a>l kann jeweils auch bei inverser Zugabereihenfolge erfolgen.
Geeignete Lösungsmittel für die Alkylierung in Schritt a) sind beispielsweise Kohlenwasserstoffe, wie die isomeren Pentane, He- xane und Heptane, Cycloalkane wie Cyclopentan und Cyclohexan, ha- logenierte Kohlenwasserstoffe, wie Dichlormethan, Trichlormethan, Tetrachlormethan, 1,2-Dichlorethan und 1, 1, 1-Trichlorethan, Aro- maten, wie Toluol oder die isomeren Xylole, sowie Mischungen der vorgenannten Lösungsmittel .
Der Alkylierungsgrad a des Aromaten kann auch durch das molare Verhältnis von Aromat zu ungesättigtem aliphatischen Kohlenwasserstoff beeinflußt werden. Zur Herstellung im Wesentlichen mono- substituierter Phenole liegt das molare Verhältnis von Aromat zu Kohlenwasserstoff im Allgemeinen in einem Bereich von etwa 0,8:1 bis 5:1. Zur Herstellung von im Wesentlichen höher substituierten Phenolen ( a=2 oder 3 ) liegt das molare Verhältnis von Aromat zu Kohlenwasserstoff im Allgemeinen in einem Bereich von etwa 1:1 bis 1:5.
Die Reaktion erfolgt vorzugsweise in einem Temperaturbereich von -20 °C bis 200 °C. Beim Einsatz von Lewis- oder Protonensäuren als Alkylierungskatalysatoren erfolgt die Umsetzung vorzugsweise in einem Temperaturbereich von etwa -10 °C bis 50 °C. Beim Einsatz von Festbettkatalysatoren (Ionenaustauscher und anorganische Festkörpersäuren) liegt die Temperatur bevorzugt in einem Bereich von etwa 50 bis 150 °C.
Die Reaktion kann bei Normaldruck, Überdruck oder Unterdruck erfolgen. Vorzugsweise liegt der Druck in einem Bereich von etwa 50 mbar bis 50 bar. Üblicherweise erfolgt die Reaktion bei Umgebungsdruck bzw. dem Eigendruck der Reaktanten bei der jeweiligen Reaktionstemperatur .
Die Alkoxylierung in Schritt bl) erfolgt nach einer bevorzugten Ausführungsform durch Umsetzung der Reaktionsprodukte aus Schritt a) mit mindestens einem Alkylenoxid.
Bevorzugt sind die Alkylenoxide ausgewählt unter Verbindungen der allgemeinen Formel II
\
CH2- CH— R1 (H)
worin
R1 für Wasserstoff oder einen geradkettigen oder verzweigten Ci- bis C6-Alkylrest steht,
und Mischungen davon.
Bevorzugt sind die Alkylenoxide ausgewählt unter Ethylenoxid, Propylenoxid, Butylenoxid und Mischungen davon.
Die Umsetzung der alkylierten Phenole oder Phenolgemische mit dem/den Alkylenoxid(en) erfolgt nach üblichen, dem Fachmann bekannten Verfahren und in dafür üblichen Apparaturen.
Die mittlere Kettenlänge der Polyetherketten der so funktionali- sierten Alkylphenole kann durch das Molmengenverhältnis von Phenol zu Alkylenoxid bestimmt werden. Bevorzugt werden alkoxilierte Polyalkenylphenole mit etwa 5 bis 200, bevorzugt etwa 5 bis 45, Alkylenoxideinheiten hergestellt.
Die Reaktionsprodukte aus Schritt a) können gewünschtenfalls nur mit einem Alkylenoxid oder mit zwei oder mehreren verschiedenen Alkylenoxiden umgesetzt werden. Bei der Umsetzung der Phenole mit einem Gemisch aus zwei oder mehreren Alkylenoxiden enthalten die resultierenden Alkoxilate die Alkylenoxideinheiten im Wesentlichen statistisch verteilt. Werden die Alkylenoxide getrennt nach- einander eingesetzt, so resultieren Alkoxilate, die entsprechend der Zugabereihenfolge die Alkylenoxideinheiten in Form von Blökken einpolymerisiert enthalten.
Die Alkoxilierung kann durch starke Basen, wie Alkalihydroxide und Erdalkalihydroxide, Brönstedsäuren oder Lewissäuren, wie A1C13, BF3 etc. katalysiert werden. Die Einsatzmenge der Katalysatoren liegt im Allgemeinen in einem Bereich von etwa 0,01 bis 1 Gew.-%, insbesondere 0,05 bis 0,5 Gew.-%, bezogen auf die Ge- samtmenge der Edukte.
Die Alkoxylierung erfolgt vorzugsweise bei Temperaturen im Bereich von etwa 70 bis 200 °C, bevorzugt etwa 100 bis 160 °C. Der Druck liegt vorzugsweise zwischen Umgebungsdruck und 150 bar, insbesondere im Bereich von 3 bis 30 bar. Gewünschtenfalls kann das Alkylenoxid eine Inertgasbeimischung, z. B. von etwa 5 bis 60 %, enthalten.
Das Umsetzungsprodukt kann nach üblichen, dem Fachmann bekannten Verfahren, wie z. B. durch Ausgasen flüchtiger Bestandteile im Vakuum und gegebenenfalls durch Filtration aufgearbeitet werden.
Nach einer weiteren geeigneten Ausführungsform können die Reaktionsprodukte aus Schritt a) auch mit wenigstens einem cycloalipha- tischen Ether, wie z. B. Tetrahydrofuran, umgesetzt werden. Die Umsetzung erfolgt dann vorzugsweise in Gegenwart von sauren Katalysatoren wie z. B. Schwefelsäure oder Fluoroschwefelsäure. Derartige Herstellungsverfahren sind dem Fachmann bekannt.
Alternativ zur Alkoxylierung in Schritt bl) können die Reaktionsprodukte aus Schritt a) auch durch Umsetzung mit einem Polyalky- lenoxid der allgemeinen Formel H-(0-A)p-0H oder einem Derivat davon verethert werden (Schritt b2). Derartige Umsetzungen werden z. B. von Gao und Kops im Polymer Bulletin 34, 279 bis 286 (1995) beschrieben, worauf hier in vollem Umfang Bezug genommen wird. Dabei wird das Polyalkylenoxid in Form seines Tosylates zur Ver- etherung eingesetzt.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Her- Stellung neuer Verbindungen der Formel I, die sich besonders vorteilhaft als Additive in Kraft- oder SchmierstoffZusammensetzungen und insbesondere als Trägeröle für Detergenzien und Dispergatoren eignen. Gegenstand der Erfindung ist somit ein Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der allgemeinen Formel I
(R Rb m Rcn)B-(0-A)p-OH (I)
worin
Ra, Rb und Rc unabhängig voneinander für einen Polyalkenylrest stehen, der wenigstens ein tertiäres oder quartäres Kohlen- stoffatom aufweist, und wobei die Polyalkenylreste Ra, Rb und Rc sich von Polyalkenen ableiten, die wenigstens 70 Gew.-% Isobuten, bezogen auf die Gesamtmenge der eingebauten Alkene, eingebaut enthalten und wobei die Polyalkene wenigstens einfach ungesättigt und zu wenigstens 70 Mol-% mit Methylvinyli- dengruppen (-C(-CH3)=CH2) und/oder Dimethylvinylgruppen (-CH=C(CH3)2) terminiert sind,
B für einen Benzolring steht, der zusätzlich noch 4-(m+n) von Rb und Rc verschiedene Substituenten tragen kann, die ausge- wählt sind unter Alkyl und Alkoxy,
A für C2- bis Cg-Alkylen steht, wobei die Alkylenoxideinheiten -(O-A)- gleiche oder verschiedene Alkylengruppen A aufweisen können und die Reihenfolge der Alkylenoxideinheiten beliebig ist,
m und n unabhängig voneinander für 0 oder 1 stehen,
p für eine ganze Zahl von 5 bis 200 steht und
der Rest (Ra Rb m Rc n)B- ein zahlenmittleres Molekulargewicht im Bereich von 254 bis 5000 aufweist, wobei man
a) ein Phenol der allgemeinen Formel H-B-OH mit wenigstens einem Polyolefin in Gegenwart eines Alkylierungskatalysators alky- liert und das Reaktionsprodukt entweder
bl) durch Umsetzung mit wenigstens einer Verbindung, die ausgewählt ist unter C2- bis C8-Alkylenoxiden, cyclischen Ethern mit 2 bis 8 C-Atomen und Mischungen davon, alkoxiliert oder
b2) mit einem Polyalkylenoxid der allgemeinen Formel H-(0-A)p-0H oder einem Derivat davon verethert. Bezüglich der Reaktanden, Katalysatoren und Reaktionsbedingungen der Schritte a) , bl) und b2 ) wird auf die vorherigen Ausführungen zu diesen Reaktionsschritten Bezug genommen.
Die erfindungsgemäßen und die erfindungsgemäß verwendeten Verbindungen der Formel I eignen sich in vorteilhafter Weise als Trägeröle für Detergenzien und/oder Dispergatoren in Kraft- und SchmierstoffZusammensetzungen. Besonders bevorzugt werden sie in KraftstoffZusammensetzungen, insbesondere in Ottokraftstoffzusam- mensetzungen eingesetzt.
Geeignete grenzflächenaktive Additive mit Detergenzwirkung oder mit Ventilsitzverschleiß-hemmender Wirkung für den Einsatz mit den zuvor genannten Trägerölen sind z. B. Verbindungen, die min- destens einen hydrophoben Kohlenwasserstoffrest mit einem zahlen- gemittelten Molekulargewicht (MN) von 85 bis 20000 und mindestens eine polare Gruppierung, ausgewählt aus
(a) Mono- oder Polyaminogruppen mit bis zu 6 Stickstoffatomen, wobei mindestens ein Stickstoffatom basische Eigenschaften hat,
(b) Nitrogruppen, gegebenenfalls in Kombination mit Hydroxylgruppen,
(c) Hydroxylgruppen in Kombination mit Mono- oder Polyaminogruppen, wobei mindestens ein Stickstoffatom basische Eigenschaften hat,
(d) Carboxylgruppen oder deren Alkalimetall- oder Erdalkalimetallsalzen,
(e) Sulfonsäuregruppen oder deren Alkalimetall- oder Erdalkalimetallsalzen,
(f) Polyoxy-C - bis C -alkylengruppierungen, die durch Hydroxylgruppen, Mono- oder Polyaminogruppen, wobei mindestens ein Stickstoffatom basische Eigenschaften hat, oder durch Carba- matgruppen terminiert sind,
(g) Carbonsäureestergruppen,
(h) aus Bernsteinsäureanhydrid abgeleitete Gruppierungen mit Hy- droxy- und/oder Amino- und/oder Airtido- und/oder Imidogruppen und (i) durch herkömmliche Mannich-Umsetzung von phenolischen Hydroxylgruppen mit Aldehyden und Mono- oder Polyaminen erzeugte Gruppierungen
aufweisen.
Als Beispiele für obige Additivkomponenten mit Detergenswirkung oder mit Ventilsitzverschleiß-hemmender Wirkung seien zu nennen:
Mono- oder Polyaminogruppen (a) enthaltende Additive sind vorzugsweise Polyalkenmono- oder Polyalkenpolyamine auf Basis von Polypropen oder von hochreaktivem (d. h. mit überwiegend endständigen Doppelbindungen - meist in der α-Position) oder konventionellem (d. h. mit überwiegend mittenständige Doppelbindungen) Po- lybuten oder Polyisobuten mit MN = 300 bis 5000, die nicht nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhalten wurden. Derartige Additive auf Basis von hochreaktivem Polyisobuten, welche aus dem Polyisobuten, welches bis zu 20 Gew.-% n-Buten-Einheiten enthalten kann, durch Hydroformylierung und reduktive Aminierung mit Ammo- niak, Monoaminen oder Polyaminen wie Dimethylaminopropylamin, Ethylendiamin, Diethylentriamin, Triethylentetramin oder Te- traethylenpentamin hergestellt werden können, sind insbesondere aus der EP-A 244 616 bekannt. Geht man bei der Herstellung der Additive von Polybuten oder Polyisobuten mit überwiegend mitten- ständigen Doppelbindungen (meist in der ß- und γ-Position) aus, bietet sich der Herstellweg durch Chlorierung und anschließende Aminierung oder durch Oxidation der Doppelbindung mit Luft oder Ozon zur Carbonyl- oder Carboxylverbindung und anschließende Aminierung unter reduktiven (hydrierenden) Bedingungen an. Zur Ami- nierung können hier die gleichen Amine wie oben für die reduktive Aminierung des hydroformylierten hochreaktiven Polyisobutens eingesetzt werden. Entsprechende Additive auf Basis von Polypropen sind insbesondere in der WO-A 94/24231 beschrieben.
Weitere bevorzugte Monoaminogruppen (a) enthaltende Additive sind die Hydrierungsprodukte der Umsetzungsprodukte aus Polyisobutenen mit einem mittleren Polymerisationsgrad P = 5 bis 100 mit Stickoxiden oder Gemischen aus Stickoxiden und Sauerstoff, wie sie insbesondere in WO-A 97/03946 beschrieben sind.
Weitere bevorzugte Monoaminogruppen (a) enthaltende Additive sind die aus Polyisobutenepoxiden durch Umsetzung mit Aminen und nachfolgende Dehydratisierung und Reduktion der Aminoalkohole erhältlichen Verbindungen, wie sie insbesondere in DE-A 196 20 262 be- schrieben sind. Nitrogruppen, gegebenenfalls in Kombination mit Hydroxylgruppen,
(b) enthaltende Additive sind vorzugsweise Umsetzungsprodukte aus Polyisobutenen des mittleren Polymerisationsgrades P = 5 bis 100 oder 10 bis 100 mit Stickoxiden oder Gemischen aus Stickoxiden und Sauerstoff, wie sie insbesondere in WO-A 96/03367 und
WO-A 96/03479 beschrieben sind. Diese Umsetzungsprodukte stellen in der Regel Mischungen aus reinen Nitropolyisobutanen (z. B. ,ß- Dinitropolyisobutan) und gemischten Hydroxynitropolyisobutanen (z. B. α-Nitro-ß-hydroxypolyisobutan) dar.
Hydroxylgruppen in Kombination mit Mono- oder Polyaminogruppen
(c) enthaltende Additive sind insbesondere Umsetzungsprodukte von Polyisobutenepoxiden, erhältlich aus vorzugsweise überwiegend endständige Doppelbindungen aufweisendem Polyisobuten mit MN = 300 bis 5000, mit Ammoniak, Mono- oder Polyaminen, wie sie insbesondere in EP-A 476 485 beschrieben sind.
Carboxylgruppen oder deren Alkalimetall- oder Erdalkalimetallsalze (d) enthaltende Additive sind vorzugsweise Copolymere von C2-Co-Olefinen mit Maleinsäureanhydrid mit einer Gesamt-Molmasse von 500 bis 20000, deren Carboxylgruppen ganz oder teilweise zu den Alkalimetall- oder Erdalkalimetallsalzen und ein verbleibender Rest der Carboxylgruppen mit Alkoholen oder Aminen umgesetzt sind. Solche Additive sind insbesondere aus der EP-A 307 815 be- kannt. Derartige Additive dienen hauptsächlich zur Verhinderung von Ventilsitzverschleiß und können, wie in der WO-A 87/01126 beschrieben, mit Vorteil in Kombination mit üblichen Kraftstoffdetergenzien wie Poly(iso)butenaminen oder Polyetheraminen eingesetzt werden.
Sulfonsäuregruppen oder deren Alkalimetall- oder Erdalkalimetallsalze (e) enthaltende Additive sind vorzugsweise Alkalimetalloder Erdalkalimetallsalze eines Sulfobernsteinsäurealkylesters, wie er insbesondere in der EP-A 639 632 beschrieben ist. Derar- tige Additive dienen hauptsächlich zur Verhinderung von Ventilsitzverschleiß und können mit Vorteil in Kombination mit üblichen Kraftstoffdetergenzien wie Poly(iso)butenaminen oder Poly- etheraminen eingesetzt werden.
Polyoxy-C2- bis C -alkylengruppierungen (f) enthaltende Additive sind vorzugsweise Polyether oder Polyetheramine, welche durch Umsetzung von C2- bis C6o-Alkanolen, C6- bis C3u-Alkandiolen, Mono- oder Di-C2-C30-alkylaminen, Cι-Cυ-Alkylcyclohexanolen oder Cι-C3o-Alkylphenolen mit 1 bis 30 mol Ethylenoxid und/oder Propy- lenoxid und/oder Butylenoxid pro Hydroxylgruppe oder Aminogruppe und, im Falle der Polyetheramine, durch anschließende reduktive Aminierung mit Ammoniak, Monoaminen oder Polyaminen erhältlich sind. Derartige Produkte werden insbesondere in EP-A 310 875, EP-A 356 725, EP-A 700 985 und US-A 4 877 416 beschrieben. Im Falle von Polyethern erfüllen solche Produkte auch Trägeröleigen- schaften. Typische Beispiele hierfür sind Tridecanol- oder Iso- tridecanolbutoxylate, Isononylphenolbutoxylate sowie Polyisobute- nolbutoxylate und -propoxylate sowie die entsprechenden Umsetzungsprodukte mit Ammoniak.
Carbonsäureestergruppen (g) enthaltende Additive sind vorzugs- weise Ester aus Mono-, Di- oder Tricarbonsäuren mit langkettigen Alkanolen oder Polyolen, insbesondere solche mit einer Mindestviskosität von 2 mm2 bei 100 °C, wie sie insbesondere in DE-A 38 38 918 beschrieben sind. Als Mono-, Di- oder Tricarbonsäuren können aliphatische oder aromatische Säuren eingesetzt werden, als Esteralkohole bzw. -polyole eignen sich vor allem langkettige Vertreter mit beispielsweise 6 bis 24 C-Atomen. Typische Vertreter der Ester sind Adipate, Phthalate, iso-Phthalate, Terephthalate und Trimellitate des iso-Octanols, iso-Nonanols, iso-Decanols und des iso-Tridecanols . Derartige Produkte erfüllen auch Trägeröleigenschaften.
Aus Bernsteinsäureanhydrid abgeleitete Gruppierungen mit Hydroxy- und/oder Amino- und/oder Amido- und/oder Imidogruppen (h) enthaltende Additive sind vorzugsweise entsprechende Derivate von Poly- isobutenylbernsteinsäureanhydrid, welche durch Umsetzung von konventionellem oder hochreaktivem Polyisobuten mit MN = 300 bis 5000 mit Maleinsäureanhydrid auf thermischen Wege oder über das chlorierte Polyisobuten erhältlich sind. Von besonderem Interesse sind hierbei Derivate mit aliphatischen Polyaminen wie Ethylen- diamin, Diethylentriamin, Triethylentetramin oder Tetraethylen- pentamin. Diese Verbindungen eignen sich vorteilhaft als Dispergatoren, welche insbesondere in Schmierölen eingesetzt werden. Sie eignen sich jedoch auch als Detergenzien für KraftstoffZusammensetzungen. Derartige Ottokraftstoffadditive sind insbesondere in US-A 4 849 572 beschrieben.
Durch herkömmliche Mannich-Umsetzung von phenolischen Hydroxylgruppen mit Aldehyden und Mono- oder Polyaminen erzeugte Gruppierungen (i) enthaltende Additive sind vorzugsweise Umsetzungspro- dukte von polyisobutensubstituierten Phenolen mit Formaldehyd und primären Mono- oder Polyaminen wie Ethylendiamin, Diethylentriamin, Triethylentetramin, Tetraethylenpentamin oder Dime- thylaminopropylamin. Derartige "Polyisobuten-Mannichbasen" sind insbesondere in der EP-A 831 141 und der US 4,117,011 beschrie- ben. Weiterhin können sekundäre Amine, wie Dirnethylamin oder Diethanolamin, analog umgesetzt werden. Solche Verbindungen sind aus der DE-A-39 14 379 bekannt, worauf hier Bezug genommen wird.
Bezüglich der eingesetzten Detergenzien und Dispergatoren wird auf die Offenbarung der zuvor genannten Schriften ausdrücklich Bezug genommen.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind Additivgemische für Kraft- oder Schmierstoffe, die wenigstens eine Verbindung der allgemeinen Formel I, wie zuvor definiert, gegebenenfalls in Kombination mit weiteren Kraft- oder Schmierstoffadditiven enthalten.
Geeignete weitere Additive sind zunächst die zuvor genannten De- tergenzien und/oder Dispergatoren. Da die erfindungsgemäßen und erfindungsgemäß eingesetzten Verbindungen der Formel I vorteilhafterweise im Allgemeinen auch selbst Ventil-reinigende und/oder Ventil-reinhaltende Wirkung zeigen, können sie jedoch auch selbst als grenzflächenaktive Additive ohne Zusatz von Detergenzien und/ oder Dispergatoren in den erfindungsgemäßen Additivgemischen eingesetzt werden.
Als Lösungs- oder Verdünnungsmittel (bei Bereitstellung von Additivpaketen) kommen aliphatische .und aromatische Kohlenwasser- Stoffe, z. B. Solvent Naptha, in Betracht.
Weitere übliche Additivkomponenten, die mit den erfindungsgemäßen Additiven kombiniert werden können, sind beispielsweise Korrosionsinhibitoren, wie z. B. auf Basis von zur Filmbildung neigen- den Ammoniumsalzen organischer Carbonsäuren oder von heterocycli- schen Aromaten, Antioxidantien oder Stabilisatoren, beispielsweise auf Basis von Aminen wie p-Phenylendiamin, Dicyclohexylamin oder Derivaten davon oder von Phenolen wie 2,4-Di-tert.-butylphe- nol oder 3 ,5-Di-tert.-butyl-4-hydroxyphenylpropionsäure, Demulga- toren, Antistatikmittel, Metallocene wie Ferrocen oder Methyl- cyclopentadienylmangantricarbonyl, Schmierfähigkeitsverbesserer (Lubricity-Additive) wie bestimmte Fettsäuren, Alkenylbernstein- säureester, Bis(hydroxyalkyl)fettamine, Hydroxyacetamide oder Ricinusöl sowie Farbstoffe (Marker) . Gegebenenfalls werden auch Amine zur Absenkung des pH-Wertes des Kraftstoffes zugesetzt.
Als weitere übliche Komponenten und Additive können auch herkömmliche Trägeröle eingesetzt werden. Hier sind beispielsweise mineralische Trägeröle (Grund-öle), insbesondere solche der Viskosi- tätsklasse "Solvent Neutral (SN) 500 bis 2000", synthetische
Trägeröle auf Basis von Olefinpolymerisaten mit MN = 400 bis 1800, vor allem auf Polybuten- oder Polyisobuten-Basis (hydriert oder nicht hydriert), von Polyalphaolefinen oder Polyinternalolefinen sowie synthetische Trägeröle auf Basis alkoxylierter langkettiger Alkohole oder Phenole zu nennen. Ebenfalls geeignet als weitere Additive sind Polyalkenalkohol-Polyetheramine, wie beispielsweise in der DE-199 16 512.2 beschrieben.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Additivkonzentrate, insbesondere Kraftstoffadditiv-Konzentrate und Schmier- stoffadditiv-Konzentrate, besonders bevorzugt Kraftstoffadditiv- Konzentrate, enthaltend, neben üblichen Additivkomponenten obiger Definition, wenigstens eine Verbindung der Formel I in Anteilen von 0,1 bis 80 Gew.-%, insbesondere 0,5 bis 60 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Konzentrats.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind SchmierstoffZusammensetzungen, die wenigstens eine Verbindung der allgemeinen Formel I, wie zuvor definiert, sowie gegebenenfalls weitere Komponenten und/oder Additive enthalten. Bevorzugst sind SchmierstoffZusammensetzungen, die wenigstens eine Verbindung der Formel I in ei- ner Menge von 0,1 bis 15 Gew.-%, insbesondere 0,5 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge der SchmierstoffZusammensetzung, enthalten. Geeignete Grundstoffe der SchmierstoffZusammensetzungen sind die dem Fachmann bekannten üblichen flüssigen oder pastösen Schmierstoffe .
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind Kraftstoff usammensetzungen, vor allem OttokraftstoffZusammensetzungen, die wenigstens eine Verbindung der allgemeinen Formel I, wie zuvor definiert, enthalten. Bevorzugst sind KraftstoffZusammensetzungen, die we- nigstens eine Verbindung der Formel I in einer Gesamtkonzentration von etwa 10 bis 5000 mg/kg Kraftstoff, bevorzugt 50 bis 2000 mg/kg Kraftstoff, enthalten.
Die erfindungsgemäßen und die erfindungsgemäß eingesetzten Ver- bindungen der Formel I eignen sich in vorteilhafter Weise als Trägeröle für Detergenzien und Dispergatoren in Kraft- oder SchmierstoffZusammensetzungen. Dabei zeigen die Verbindungen der Formel I allgemein, insbesondere die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I, selbst eine grenzflächenaktive Additivwirkung und eignen sich somit in der Regel selbst als Ventil-reinigende und/oder Ventil-reinhaltende Ottokraftstoffadditive. Daneben weisen sie die eingangs geschilderten Nachteile der aus dem Stand der Technik bekannten Trägeröle nicht auf. Sie zeigen darüber hinaus in der Regel ein sehr günstiges Viskositätsverhalten, ins- besondere in der Kälte, das Formulierungs- und Anwendungsproblemen, wie z. B. Ventilstecken, vorbeugt. Die erfindungsgemäßen von hochreaktiven Polyisobutenen abgeleiteten Verbindungen der Formel I weisen zudem eine hohe Einheitlichkeit und/oder eine enge Molekulargewichtsverteilung auf. Sie zeigen eine besonders vorteilhafte Wirkung als Trägeröle sowie in der Regel auch als grenzflächenaktive Additive.
Die Erfindung wird anhand der folgenden, nicht einschränkenden Beispiele näher erläutert.
Beispiele
Herstellung der Polyisobutenphenole:
Ia. Alkylierung mit einem Polyisobuten mit MN = 200
In einem 2 1-Vierhalskolben wurden 94 g Phenol in einer Stickstoffatmosphare bei 40 bis 45 °C aufgeschmolzen. Man tropfte 106 g BF3-Diethyletheraddukt zu und kühlte auf 10°C. 500 g Polyisobuten mit MN = 200 und einem Isopropenylanteil von 85 %, gelöst in 150 ml Hexan, wurden innerhalb von 90 Minuten bei 15 bis 20 °C zu- getropft. Innerhalb von 1 Stunden ließ man auf Raumtemperatur erwärmen und rührte über Nacht nach. Die Reaktion wurde durch Zugabe von 200 ml 25 %iger Ammoniaklösung beendet. Die organische Phase wurde abgetrennt und danach 8-mal mit 500 ml Wasser gewaschen, über NaS04 getrocknet und das Lösungsmittel sowie geringe Phenolmengen im Vakuum entfernt: 330 g Öl (Polyisobutenphenol) . Nach 1H-NMR liegt ein Gemisch aus 15 Mol-% 2,4, 6-Triisobutenylphe- nol, 65 Mol-% 2 , -Diisobutenylphenol und 20 Mol-% Monoisobutenyl- phenolen vor.
I b. Alkylierung mit einem Polyisobuten mit MN = 550
In einem 4 1-Vierhalskolben wurden 404,3 g Phenol in einer Stickstoffatmosphäre bei 40 bis 45 °C aufgeschmolzen. Man tropfte 191 g BF3-Diethyletheraddukt zu und kühlte auf 10 °C. 1100 g Polyisobu- ten mit MN = 550 und einem Dimethylvinylidenanteil von 85 %, gelöst in 1000 ml Hexan, wurden innerhalb von 150 Minuten bei 5 bis 10 °C zugetropft. Innerhalb von 4 Stunden ließ man auf Raumtemperatur erwärmen und rührte über Nacht nach. Die Reaktion wurde durch Zugabe von 1200 ml 25 %iger Ammoniaklösung beendet. Die or- ganische Phase wurde abgetrennt und danach 8-mal mit 500 ml Wasser gewaschen, über NaS0 getrocknet und das Lösungsmittel sowie geringe Phenolmengen im Vakuum entfernt: 1236 g öl (4-Polyisobu- tenylphenol ) . II a. Umsetzung mit Propylenoxid
In 420 g 4-Polyisobutenylphenol aus Beispiel Ib) wurden 7,4 g Ka- lium-tert . -butylat gelöst und der entstandene tert.-Butylalkohol am Rotationsverdampfer bei 130 °C und 50 mbar entfernt. 370 g des erhaltenen Gemischs wurden in einen 11-Autoklaven gefüllt, auf 100 °C erhitzt und Propylenoxid aufgepresst, bis ein Innendruck von 5 bis 6 bar erreicht war. Der Druck wurde durch bedarfsweise Zugabe von Propylenoxid konstant gehalten. Nach 8 Stunden Reakti- onsdauer waren insgesamt 814 g Propylenoxid umgesetzt. Nach Entspannen des Autoklaven wurde das Produkt in 1 1 Hexan aufgenommen, einmal mit 500 ml 5%iger HCl und dreimal mit je 500 ml Wasser gewaschen und anschließend über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet. Das Lösungsmittel wurde bei 120 °C und 5 mbar am Rota- tionsverdampfer entfernt. Man erhielt 994 g eines hellen Öls. !H-NMR: (δ in ppm) 7,25 Dublett 2H; 6,75 Dublett 2H; 3,75-3,25 breites Multiplett 81H; 1,8 Singulett 2H; 1,5 Singulett 19H; 1,2 Singulett/Dublett (überlagert) 130H; 1 Singulett 9H; 0,8 Singulett 6H. Danach sind pro Mol 27 Einheiten Propylenoxid und 10 Einheiten Isobutylen enthalten.

Claims

Patentansprüche
1. Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel I
(Ra Rb m Rc n)B-(0-A)p-0H (I)
worin
Ra, Rb und"Rc unabhängig voneinander für einen Polyalkenylrest stehen, der wenigstens ein tertiäres oder quartäres Kohlenstoffatom aufweist,
B für einen Benzolring steht, der zusätzlich noch 4-(m+n) von Rb und Rc verschiedene Substituenten tragen kann, die ausgewählt sind unter Alkyl und Alkoxy,
A für C2- bis Cs-Alkylen steht, wobei die Alkylenoxideinheiten -(0-A)- gleiche oder verschiedene Alkylengruppen A aufweisen können und die Reihenfolge der Alkylenoxideinheiten beliebig ist,
m und n unabhängig voneinander für 0 oder 1 stehen,
p für eine ganze Zahl von 5 bis 200 steht und
die Gruppe (Ra Rb m Rc n)B- ein zahlenmittleres Molekulargewicht im Bereich von 254 bis 5000 aufweist,
und von Gemischen davon als Additive in Kraft- oder SchmierstoffZusammensetzungen.
2. Verwendung nach Anspruch 1, wobei die Polyalkenylreste Ra und, soweit vorhanden, Rb und Rc sich von Polyalkenen ableiten, die wenigstens 70 Gew.-% Isobuten, bezogen auf die Gesamtmenge der eingebauten Alkene, eingebaut enthalten.
3. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Polyalkenylreste Ra und, soweit vorhanden, Rb und Rc sich von Polyalkenen ableiten, die wenigstens eine C=C-Doppelbindung aufweisen und die zu wenigstens 70 Mol-% mit Methylvinyliden- gruppen (-C(-CH3)=CH2) und/oder Dimethylvinylgruppen (-CH=C(CH3) ) terminiert sind.
4. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Polyalkenylreste Ra und, soweit vorhanden, Rb und Rc jeweils 20 bis 40 Kohlenstoffatome aufweisen.
5. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei in der Verbindung der Formel I das Molekulargewicht der Gruppe -(O-A)p-OH größer ist, als das der Gruppe (Ra Rb m Rc n)B-,
6. Verbindung der allgemeinen Formel I
(Ra Rm Rcn)B-(0-A)p-OH (I)
worin
Ra, Rb und Rc unabhängig voneinander für einen Polyalkenylrest stehen, der wenigstens ein tertiäres oder quartäres Kohlenstoffatom aufweist, und wobei die Polyalkenylreste Ra, Rb und Rc sich von Polyalkenen ableiten, die wenigstens 70 Gew.-% Isobuten, bezogen auf die Gesamtmenge der ein- gebauten Alkene, eingebaut enthalten und wobei die Polyalkene wenigstens einfach ungesättigt und zu wenigstens 70 Mol-% mit Methylvinylidengruppen (-C(-CH3)=CH2) und/ oder Dimethylvinylgruppen (-CH=C{CH3)2) terminiert sind,
B für einen Benzolring steht, der zusätzlich noch 4-(m+n) von Rb und Rc verschiedene Substituenten tragen kann, die ausgewählt sind unter Alkyl und Alkoxy,
A für C - bis Cs-Alkylen steht, wobei die Alkylenoxidein- heiten -(0-A)- gleiche oder verschiedene Alkylengruppen A aufweisen können und die Reihenfolge der Alkylenoxideinheiten beliebig ist,
m und n unabhängig voneinander für 0 oder 1 stehen,
p für eine ganze Zahl von 5 bis 200 steht und
der Rest (Ra Rb m RG n)B- ein zahlenmittleres Molekulargewicht im Bereich von 254 bis 5000 aufweist.
7. Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der allgemeinen Formel I
(Ra Rb m Rc n)B-(0-A)p-OH (I)
worin Ra, Rb, Rc, B, A, m, n und p wie in Anspruch 6 definiert sind, wobei man
a) ein Phenol der allgemeinen Formel H-B-OH mit wenigstens einem Polyolefin in Gegenwart eines Alkylierungskatalysa- tors alkyliert und das Reaktionsprodukt entweder
bl) durch Umsetzung mit wenigstens einer Verbindung, die ausgewählt ist unter C2- bis Cg-Alkylenoxiden, cyclischen Ethern mit 2 bis 8 C-Atomen und Mischungen davon, alkoxi- liert oder
b2 ) mit einem Polyalkylenoxid der allgemeinen Formel H-(0-A)p-0H oder einem Derivat davon verethert.
8. Additivgemisch für Kraft- oder Schmierstoffe, enthaltend wenigstens eine Verbindung der Formel I, wie in einem der Ansprüche 1 bis 6 definiert, gegebenenfalls in Kombination mit weiteren Kraft- oder Schmierstoffadditiven.
9. Gemisch nach Anspruch 8 in Form eines Konzentrats, das 0,1 bis 80 Gew.-% wenigstens einer Verbindung der Formel I, bezogen auf das Gesamtgewicht des Konzentrats, enthält.
10. SchmierstoffZusammensetzung, enthaltend wenigstens eine Verbindung der Formel I, wie in einem der Ansprüche 1 bis 6 definiert, sowie gegebenenfalls weitere Komponenten und/oder Additive .
11. KraftstoffZusammensetzung, enthaltend in einem Kraftstoff wenigstens eine Verbindung der Formel I, wie in einem der Ansprüche 1 bis 6 definiert, sowie gegebenenfalls weitere Komponenten und/oder Additive.
PCT/EP2002/000599 2001-01-23 2002-01-22 Alkoxylierte alkylphenole und deren verwendung in kraft- und schmierstoffen Ceased WO2002059237A2 (de)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/466,396 US7435273B2 (en) 2001-01-23 2002-01-22 Alkoxylated alkyl phenols and the use thereof in fuels and lubricants
EP02702298A EP1356012B1 (de) 2001-01-23 2002-01-22 Alkoxylierte alkylphenole und deren verwendung in kraft- und schmierstoffen
DE50212758T DE50212758D1 (de) 2001-01-23 2002-01-22 Alkoxylierte alkylphenole und deren verwendung in kraft- und schmierstoffen

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10102913.6 2001-01-23
DE10102913A DE10102913A1 (de) 2001-01-23 2001-01-23 Alkoxylierte Alkyphenole und deren Verwendung in Kraft- und Schmierstoffen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2002059237A2 true WO2002059237A2 (de) 2002-08-01
WO2002059237A3 WO2002059237A3 (de) 2003-04-24

Family

ID=7671462

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2002/000599 Ceased WO2002059237A2 (de) 2001-01-23 2002-01-22 Alkoxylierte alkylphenole und deren verwendung in kraft- und schmierstoffen

Country Status (6)

Country Link
US (1) US7435273B2 (de)
EP (1) EP1356012B1 (de)
AT (1) ATE407993T1 (de)
DE (2) DE10102913A1 (de)
ES (1) ES2311051T3 (de)
WO (1) WO2002059237A2 (de)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1331217A3 (de) * 2002-01-17 2003-11-19 Ethyl Corporation Alkylsubstituierte Arylpolyalkoxylate und ihre Verwendung in Brennstoffen
EP1591466A1 (de) * 2004-04-26 2005-11-02 Basf Aktiengesellschaft Herstellungsverfahren für Polyetherzusammensetzungen
WO2018024563A1 (de) 2016-08-05 2018-02-08 Basf Se Polyisobutengruppen tragende makromonomere und deren homo- oder copolymere

Families Citing this family (92)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10314809A1 (de) 2003-04-01 2004-10-14 Basf Ag Polyalkenamine mit verbesserten Anwendungseigenschaften
DE102004038113A1 (de) 2004-08-05 2006-03-16 Basf Ag Stickstoffhaltige heterocyclische Verbindungen als Reibverschleißvermindernder Zusatz zu Kraftstoffen
DE102005037112A1 (de) * 2005-08-03 2007-02-08 Basf Ag Verfahren zum Nachweis einer Kraftstoffadditiv-Komponente
US7628933B2 (en) * 2005-08-19 2009-12-08 Glenn D. Short Lubricating oil compositions using polyalkylene glycol derivatives
PL1991643T3 (pl) 2006-02-27 2020-05-18 Basf Se Zastosowanie wielopierścieniowych związków fenolowych jako stabilizatorów
RU2462504C2 (ru) 2007-03-02 2012-09-27 Басф Се Присадочная композиция, пригодная для придания антистатических качеств неживому органическому материалу и улучшения его электропроводности
US9315759B2 (en) 2007-07-16 2016-04-19 Basf Se Synergistic mixture
DE102008037662A1 (de) 2007-08-17 2009-04-23 Basf Se Öllösliches Detergens und Verfahren zur Herstellung funktionalisierter Polyalkene
AU2009209587B2 (en) 2008-02-01 2013-08-22 Basf Se Special polyisobutene amines, and use thereof as detergents in fuels
DE102010001408A1 (de) 2009-02-06 2010-08-12 Basf Se Verwendung von Ketonen als Kraftstoffzusatz zur Verringerung des Kraftstoffverbrauches von Dieselmotoren
DE102010039039A1 (de) 2009-08-24 2011-03-03 Basf Se Verwendung von organischen Verbindungen als Kraftstoffzusatz zur Verringerung des Kraftstoffverbrauchs von Dieselmotoren
US8920524B2 (en) 2009-12-18 2014-12-30 Chevron Oronite Company Llc Polyisobutenyl alcohols and fuel compositions
WO2011075536A2 (en) * 2009-12-18 2011-06-23 Chevron Oronite Company Llc Carbonyl-ene functionalized polyolefins
US8790426B2 (en) 2010-04-27 2014-07-29 Basf Se Quaternized terpolymer
EP2563822A1 (de) 2010-04-27 2013-03-06 Basf Se Quaternisiertes terpolymerisat
CA2801018A1 (en) 2010-06-01 2011-12-08 Arno Lange Low-molecular weight polyisobutyl-substituted amines as detergent boosters
CA2803207A1 (en) 2010-06-25 2011-12-29 Basf Se Quaternized copolymer
US8911516B2 (en) 2010-06-25 2014-12-16 Basf Se Quaternized copolymer
AU2011275778B2 (en) 2010-07-06 2016-03-03 Basf Se Acid-free quaternised nitrogen compounds and use thereof as additives in fuels and lubricants
PL2646530T3 (pl) 2010-12-02 2017-08-31 Basf Se ZASTOSOWANIE PRODUKTU REAKCJl PODSTAWIONEGO HYDROKARBYLEM KWASU DIKARBOKSYLOWEGO I ZWIĄZKU AZOTU DO ZMNIEJSZENIA ZUŻYCIA PALIWA SILNIKOWEGO
US9006158B2 (en) 2010-12-09 2015-04-14 Basf Se Polytetrahydrobenzoxazines and bistetrahydrobenzoxazines and use thereof as a fuel additive or lubricant additive
KR20140001982A (ko) 2010-12-09 2014-01-07 바스프 에스이 폴리테트라히드로벤족사진 및 비스테트라히드로벤족사진, 및 연료 또는 윤활제에 대한 첨가제로서의 그의 용도
US20120304531A1 (en) 2011-05-30 2012-12-06 Shell Oil Company Liquid fuel compositions
US20130133243A1 (en) 2011-06-28 2013-05-30 Basf Se Quaternized nitrogen compounds and use thereof as additives in fuels and lubricants
EP2540808A1 (de) 2011-06-28 2013-01-02 Basf Se Quaternisierte Stickstoffverbindungen und deren Verwendung als Additive in Kraft- und Schmierstoffen
EP2589647A1 (de) 2011-11-04 2013-05-08 Basf Se Quaternisierte Polyetheramine und deren Verwendung als Additive in Kraft- und Schmierstoffen
EP2604674A1 (de) 2011-12-12 2013-06-19 Basf Se Verwendung quaternisierter Alkylamine als Additive in Kraft- und Schmierstoffen
US9062266B2 (en) 2012-02-10 2015-06-23 Basf Se Imidazolium salts as additives for fuels
WO2013117616A1 (de) 2012-02-10 2013-08-15 Basf Se Imidazoliumsalze als additive für kraft- und brennstoffe
EP2657271B1 (de) 2012-04-23 2015-05-06 Dow Global Technologies LLC Tensid und verwendung für wässrige zusammensetzungen
PL2855642T3 (pl) 2012-05-25 2018-10-31 Basf Se Trzeciorzędowe aminy do zmniejszania zarastania dyszy wtryskiwacza w silnikach z zapłonem iskrowym z bezpośrednim wtryskiem
WO2014019911A1 (en) 2012-08-01 2014-02-06 Basf Se Process for improving thermostability of lubricant oils in internal combustion engines
CA2889031A1 (en) 2012-10-23 2014-05-01 Basf Se Quaternized ammonium salts of hydrocarbyl epoxides and use thereof as additives in fuels and lubricants
WO2014023853A2 (en) 2012-11-06 2014-02-13 Basf Se Tertiary amines for reducing injector nozzle fouling and modifying friction in direct injection spark ignition engines
US9388354B2 (en) 2012-11-06 2016-07-12 Basf Se Tertiary amines for reducing injector nozzle fouling and modifying friction in direct injection spark ignition engines
WO2014096250A1 (en) 2012-12-21 2014-06-26 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Liquid fuel compositions comprising organic sunscreen compounds
WO2014184066A1 (en) 2013-05-14 2014-11-20 Basf Se Polyalkenylsuccinimides for reducing injector nozzle fouling in direct injection spark ignition engines
EP3024916B1 (de) * 2013-05-30 2019-06-26 The Lubrizol Corporation Schmiermittelzusammensetzung mit einem oxalkylierten hydrocarbylphenol
US20160130514A1 (en) 2013-06-07 2016-05-12 Basf Se Use of nitrogen compounds quaternised with alkylene oxide and hydrocarbyl-substituted polycarboxylic acid as additives in fuels and lubricants
EP2811007A1 (de) 2013-06-07 2014-12-10 Basf Se Verwendung mit Alkylenoxid und Hydrocarbyl-substituierter Polycarbonsäure quaternisierter Alkylamine als Additive in Kraft- und Schmierstoffen
RU2694529C9 (ru) 2013-09-20 2019-10-01 Басф Се Применение особых производных кватернированных соединений азота в качестве присадок к топливам и смазочным материалам
US20150113859A1 (en) 2013-10-24 2015-04-30 Basf Se Use of polyalkylene glycol to reduce fuel consumption
US20150113867A1 (en) 2013-10-24 2015-04-30 Basf Se Use of an alkoxylated polytetrahydrofuran to reduce fuel consumption
US20150113864A1 (en) 2013-10-24 2015-04-30 Basf Se Use of a complex ester to reduce fuel consumption
US9587195B2 (en) 2013-12-16 2017-03-07 Shell Oil Company Liquid composition
EP2891699B1 (de) 2013-12-31 2021-10-13 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Bleifreie Kraftstoffzusammensetzungen
CN106133120B (zh) 2014-01-29 2019-12-13 巴斯夫欧洲公司 用于燃料和润滑油的腐蚀抑制剂
WO2015113681A1 (de) 2014-01-29 2015-08-06 Basf Se Polycarbonsäure-basierte additive für kraft und schmierstoffe
EP3146027B1 (de) * 2014-05-19 2023-12-13 The Lubrizol Corporation Schmierstoffzusammensetzung umfassend ein hydroxy-funktionalisiertes aschefreies additiv
EP2949733A1 (de) 2014-05-28 2015-12-02 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Ottokraftstoffzusammensetzungen enthaltend als uv-absorber wirksame oxanilidverbindungen
MY188310A (en) 2014-11-12 2021-11-27 Shell Int Research Use of a fuel composition
WO2016083090A1 (de) 2014-11-25 2016-06-02 Basf Se Korrosionsinhibitoren für kraft- und schmierstoffe
SG11201704171RA (en) * 2014-12-03 2017-06-29 Lubrizol Corp Lubricating composition containing an oxyalkylated hydrocarbyl phenol
EP3227415B1 (de) 2014-12-03 2022-11-09 The Lubrizol Corporation Schmiermittelzusammensetzung mit einer oxyalkylierten aromatischen polyolverbindung
EP3262147B1 (de) 2015-02-26 2025-01-22 The Lubrizol Corporation Aromatische reinigungsmittel und schmierende zusammensetzungen daraus
WO2016135036A1 (en) 2015-02-27 2016-09-01 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Use of a lubricating composition
WO2017009305A1 (de) 2015-07-16 2017-01-19 Basf Se Copolymere als additive für kraft- und schmierstoffe
DE212016000150U1 (de) 2015-07-24 2018-03-16 Basf Se Korrosionsinhibitoren für Kraft- und Schmierstoffe
US10808195B2 (en) 2015-09-22 2020-10-20 Shell Oil Company Fuel compositions
WO2017093203A1 (en) 2015-11-30 2017-06-08 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Fuel composition
CA3007127A1 (en) 2015-12-15 2017-06-22 The Lubrizol Corporation Sulfurized catecholate detergents for lubricating compositions
WO2017144378A1 (de) 2016-02-23 2017-08-31 Basf Se HYDROPHOBE POLYCARBONSÄUREN ALS REIBVERSCHLEIß-VERMINDERNDER ZUSATZ ZU KRAFTSTOFFEN
US10260019B2 (en) 2016-06-30 2019-04-16 The Lubrizol Corporation Hydroxyaromatic succinimide detergents for lubricating compositions
PT3481922T (pt) 2016-07-05 2021-03-29 Basf Se Inibidores de corrosão para combustíveis e lubrificantes
US11078418B2 (en) 2016-07-05 2021-08-03 Basf Se Corrosion inhibitors for fuels and lubricants
WO2018007445A1 (de) 2016-07-07 2018-01-11 Basf Se Korrosionsinhibitoren für kraft- und schmierstoffe
WO2018007486A1 (de) 2016-07-07 2018-01-11 Basf Se Polymere als additive für kraft und schmierstoffe
US20190249099A1 (en) 2016-07-07 2019-08-15 Basf Se Copolymers as additives for fuels and lubricants
PL3555244T3 (pl) 2016-12-15 2023-11-06 Basf Se Polimery jako dodatki do oleju napędowego w silnikach wy-sokoprężnych z bezpośrednim wtryskiem
EP3555242B1 (de) 2016-12-19 2020-11-25 Basf Se Additive zur verbesserung der thermischen stabilität von kraftstoffen
CN109996857A (zh) 2016-12-20 2019-07-09 巴斯夫欧洲公司 复合酯和一元羧酸的混合物减小摩擦的用途
WO2018188982A1 (de) 2017-04-11 2018-10-18 Basf Se Alkoxylierte amine als kraftstoffadditive
WO2018188986A1 (de) 2017-04-13 2018-10-18 Basf Se Polymere als additive für kraft und schmierstoffe
WO2019018329A1 (en) * 2017-07-17 2019-01-24 The Lubrizol Corporation LUBRICANT COMPOSITION WITH LOW DISPERSING AGENT CONTENT
US11499107B2 (en) 2018-07-02 2022-11-15 Shell Usa, Inc. Liquid fuel compositions
CN114051527A (zh) 2019-06-26 2022-02-15 巴斯夫欧洲公司 新的汽油燃料添加剂包
WO2021063733A1 (en) 2019-09-30 2021-04-08 Basf Se Use of nitrogen compounds quaternised with alkylene oxide and hydrocarbyl-substituted polycarboxylic acid as additives in fuels and lubricants
EP3933014A1 (de) 2020-06-30 2022-01-05 Basf Se Additivierung von kraftstoffen zur verringerung unkontrollierter zündungen in verbrennungsmotoren
EP3940043B1 (de) 2020-07-14 2023-08-09 Basf Se Korrosionsinhibitoren für kraft- und schmierstoffe
BR112023000164A2 (pt) 2020-07-20 2023-01-31 Shell Int Research Composição de combustível gasolina, processo, e, uso
CN112080331A (zh) * 2020-09-24 2020-12-15 苏州金钼润成润滑科技有限公司 一种有机氮锆富勒烯润滑剂及其制备方法
AU2022213776A1 (en) 2021-01-27 2023-08-10 Basf Se Branched primary alkyl amines as additives for gasoline fuels
EP4330358B1 (de) 2021-04-26 2025-08-13 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Kraftstoffzusammensetzungen
EP4330356B1 (de) 2021-04-26 2025-01-01 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Kraftstoffzusammensetzungen
ES3006982T3 (en) 2021-06-15 2025-03-19 Basf Se Gasoline fuel and fuel additive packages comprising an amide compound
WO2022263244A1 (en) 2021-06-16 2022-12-22 Basf Se Quaternized betaines as additives in fuels
EP4408957B1 (de) 2021-09-29 2025-12-31 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Kraftstoffzusammensetzungen
EP4163353A1 (de) 2021-10-06 2023-04-12 Basf Se Verfahren zur verringerung von ablagerungen auf einlassventilen
WO2023089354A1 (de) 2021-11-16 2023-05-25 Hediger Richard Verfahren zur herstellung eines kraftstoffzusatzes
EP4382588A1 (de) 2022-12-06 2024-06-12 Basf Se Additive zur verbesserung der thermischen stabilität von kraftstoffen
WO2024149635A1 (en) 2023-01-12 2024-07-18 Basf Se Branched amines as additives for gasoline fuels
WO2026046756A1 (en) 2024-08-29 2026-03-05 Basf Se Process for improving the injection of direct injection gasoline engines

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2536976A (en) * 1951-01-02 Alkylation of abyl glycol ethers
US2786745A (en) * 1950-10-17 1957-03-26 California Research Corp Fuel oil
US3328284A (en) * 1965-01-06 1967-06-27 Petrolite Corp Oxyalkylate-sulfonate hydrocarbon inhibitor
US4479882A (en) * 1981-06-01 1984-10-30 Texaco Inc. Marine diesel cylinder oils containing polyalkoxylated phenoxy compounds for improved spreadability
DE3628504A1 (de) 1985-08-28 1987-03-12 Liqui Moly Gmbh Korrosionsinhibitor und diesen enthaltender treibstoff
DE3700363A1 (de) 1987-01-08 1988-07-21 Basf Ag Kraft- oder schmierstoffzusammensetzung und verwendung von polybutyl- oder polyisobutylderivaten in denselben
DE3718374A1 (de) 1987-06-02 1988-12-15 Bayer Ag Polyether, verfahren zu ihrer herstellung und schmiermittel, die diese polyether enthalten
US4933485A (en) * 1987-10-23 1990-06-12 Chevron Research Company Lubricating oil compositions containing very long chain alkylphenyl poly (oxyalkylene) aminocarbamates
US4952328A (en) 1988-05-27 1990-08-28 The Lubrizol Corporation Lubricating oil compositions
DE4142241A1 (de) 1991-12-20 1993-06-24 Basf Ag Kraftstoffe fuer ottomotoren
US5300701A (en) * 1992-12-28 1994-04-05 Chevron Research And Technology Company Process for the preparation of polyisobutyl hydroxyaromatics
DE69608401T2 (de) 1995-12-19 2001-01-11 Chevron Chemical Co. Llc, San Francisco Alkylphenylpolyoxyalkylenamine mit sehr langen Ketten, und die selben enthaltende Kraftstoffzusammensetzungen
US5873917A (en) * 1997-05-16 1999-02-23 The Lubrizol Corporation Fuel additive compositions containing polyether alcohol and hydrocarbylphenol
US6348075B1 (en) * 1998-04-14 2002-02-19 The Lubrizol Corporation Compositions containing polyalkene-substituted amine and polyether alcohol
US6458750B1 (en) 1999-03-04 2002-10-01 Rohmax Additives Gmbh Engine oil composition with reduced deposit-formation tendency

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1331217A3 (de) * 2002-01-17 2003-11-19 Ethyl Corporation Alkylsubstituierte Arylpolyalkoxylate und ihre Verwendung in Brennstoffen
EP1591466A1 (de) * 2004-04-26 2005-11-02 Basf Aktiengesellschaft Herstellungsverfahren für Polyetherzusammensetzungen
WO2018024563A1 (de) 2016-08-05 2018-02-08 Basf Se Polyisobutengruppen tragende makromonomere und deren homo- oder copolymere
US11174333B2 (en) 2016-08-05 2021-11-16 Basf Se Macromonomers containing polyisobutene groups, and homopolymers or copolymers thereof

Also Published As

Publication number Publication date
DE50212758D1 (de) 2008-10-23
US20040077507A1 (en) 2004-04-22
EP1356012A2 (de) 2003-10-29
ES2311051T3 (es) 2009-02-01
WO2002059237A3 (de) 2003-04-24
ATE407993T1 (de) 2008-09-15
US7435273B2 (en) 2008-10-14
EP1356012B1 (de) 2008-09-10
DE10102913A1 (de) 2002-07-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1356012B1 (de) Alkoxylierte alkylphenole und deren verwendung in kraft- und schmierstoffen
DE60214332T2 (de) Alkylsubstituierte cresolpolyalkoxylate und ihre Verwendung in Brennstoffen
DE69318363T2 (de) Poly(oxyalkylen) amine und polyalkylhydroxyaromate enthaltende brennstoffzusatzzusammensetzungen
EP1233990B1 (de) Verfahren zur herstellung polyisobutenphenol-haltiger mannichaddukte
EP1613694B1 (de) Polyalkenamine mit verbesserten anwendungseigenschaften
EP1399490B1 (de) Verfahren zur herstellung von polyisobutenylsuccinimidprodukten, polyisobutenylsuccinimidprodukte mit verbesserten eigenschaften, zwischenprodukte und verwendungen
DE69120664T2 (de) Brennstoffzusammensetzungen welche hydroxyalkyl-substituierte amine enthalten
EP1098953B1 (de) Propoxilat enthaltende kraftstoffzusammensetzungen
EP2240519B1 (de) Spezielle polyisobutenamine und ihre verwendung als detergentien in kraftstoffen
EP1615985A1 (de) Kraftstoffzusammensetzung
EP1157086B1 (de) Polyalkenalkohol-polyalkoxylate und deren verwendung in kraft- und schmierstoffen
DE102006006252A1 (de) Treibstoffadditivzusammensetzung
EP1278814B1 (de) Kraftstoffadditivpakete für ottokraftstoffe mit verbesserten viskositätseigenschaften und guter ivd performance
EP1495096B1 (de) Kraftstoffadditivgemisch für ottokraftstoffe mit synergistischer ivd-performance
EP1177270B1 (de) Polyalkenalkohol-polyetheramine und deren verwendung in kraft- und schmierstoffen
DE10314562A1 (de) Verfahren zur Herstellung einer Polyetherzusammensetzung
DE69608401T2 (de) Alkylphenylpolyoxyalkylenamine mit sehr langen Ketten, und die selben enthaltende Kraftstoffzusammensetzungen
DE19953850A1 (de) Verfahren zur Oxalkylierung von Alkanolen mit Alkylenoxiden
DE10109260A1 (de) Ottokraftstoffadditivzusammensetzung zur Erhöhung der Motoroktanzahl
DE102008037662A1 (de) Öllösliches Detergens und Verfahren zur Herstellung funktionalisierter Polyalkene

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): CA MX US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE TR

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 10466396

Country of ref document: US

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2002702298

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2002702298

Country of ref document: EP

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 2002702298

Country of ref document: EP