WO2002094458A2 - Verfahren zur herstellung eines beschichteten kunststoffkörpers - Google Patents

Verfahren zur herstellung eines beschichteten kunststoffkörpers Download PDF

Info

Publication number
WO2002094458A2
WO2002094458A2 PCT/EP2002/003528 EP0203528W WO02094458A2 WO 2002094458 A2 WO2002094458 A2 WO 2002094458A2 EP 0203528 W EP0203528 W EP 0203528W WO 02094458 A2 WO02094458 A2 WO 02094458A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
substrate
layer
intermediate layer
coating
functional layer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2002/003528
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2002094458A3 (de
Inventor
Markus Kuhr
Detlef Wolff
Marten Walther
Stephan Behle
Stefan Bauer
Lutz Klippe
Christoph Moelle
Lars Bewig
Frank Koppe
Thomas Küpper
Wolfram Maring
Jochen; Heinz
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Schott AG
Carl Zeiss AG
Original Assignee
Carl Zeiss AG
Schott Glaswerke AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from EP01107967A external-priority patent/EP1245298B1/de
Priority claimed from EP01107966A external-priority patent/EP1164388B1/de
Priority claimed from DE10163625A external-priority patent/DE10163625A1/de
Application filed by Carl Zeiss AG, Schott Glaswerke AG filed Critical Carl Zeiss AG
Priority to EP02748647A priority Critical patent/EP1417042B1/de
Priority to JP2002591166A priority patent/JP2005508728A/ja
Priority to US10/473,261 priority patent/US20040101636A1/en
Publication of WO2002094458A2 publication Critical patent/WO2002094458A2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Publication of WO2002094458A3 publication Critical patent/WO2002094458A3/de
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/10—Optical coatings produced by application to, or surface treatment of, optical elements
    • G02B1/11—Anti-reflection coatings
    • G02B1/111—Anti-reflection coatings using layers comprising organic materials
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D1/00—Processes for applying liquids or other fluent materials
    • B05D1/62—Plasma-deposition of organic layers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
    • B05D7/02—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to macromolecular substances, e.g. rubber
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/02—Pretreatment of the material to be coated
    • C23C16/0272—Deposition of sub-layers, e.g. to promote the adhesion of the main coating
    • C23C16/029—Graded interfaces
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/50—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating using electric discharges
    • C23C16/515—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating using electric discharges using pulsed discharges
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/10—Optical coatings produced by application to, or surface treatment of, optical elements
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
    • B05D7/50—Multilayers
    • B05D7/52—Two layers

Definitions

  • the invention relates to the coating of a plastic substrate for producing a coated body, a device for carrying out such a method, and the use thereof.
  • the coating is a multiple coating.
  • the individual layers are optical functional layers such as an anti-reflective layer or an anti-reflective layer system consisting of several individual layers, but also layers with special mechanical properties such as a hydrophobic cover layer, the so-called cleaning layer, which is mechanical easy to clean, or an anti-scratch layer.
  • a so-called adhesion promoter layer is generally applied between the functional layers and the substrate, here generally referred to as the “intermediate layer”. This is of crucial importance for the usability of the entire product. It is responsible for the adhesion of the entire layer package to the substrate.
  • the intermediate layer can be a single homogeneous layer. It can also be a multilayer.
  • the individual layers form a gradient, starting from a layer that immediately follows the substrate and is essentially the same or similar as an organic, to a layer that is close to the next functional layer and that is essentially the same or similar as an inorganic.
  • Coated optical components made from organic polymers are increasingly replacing glass components for various applications because they offer a number of advantages. Polymers can be manufactured in a single operation, therefore without expensive post-processing, with a high surface quality. Mass production is therefore comparatively inexpensive. In addition, polymers offer better options for shaping, miniaturization and also microstructuring of surfaces. The lower weight of polymers is advantageous for certain applications.
  • Polymer components with interference coating for optical applications are currently coated by ion-assisted vapor deposition.
  • the polymers can be coated with an anti-reflective coating system, for example.
  • an anti-reflective coating system for example.
  • coating polymers there are some special features to be considered when compared to the established coating processes for glass substrates. Since the thermal and mechanical properties of the polymers differ significantly from the properties of both glass as substrate material and the common dielectric layer materials, such as TiO 2 and SiO 2 , high application-specific requirements are placed on the substrate-layer adhesion and the long-term stability of the layer system. The entire process, from the selection of materials to the manufacture of the substrates and the actual coating process, must be designed with these requirements in mind.
  • High thermal alternating loads such as occur in optical systems with very high light output or energy density, often exceed the load limits for layer adhesion and the service life of the coated optical polymers.
  • polymers are sensitive to temperature and can therefore only be exposed to a low thermal load during coating.
  • WO 01/07678 A1 relates to the deposition of purely inorganic layers, especially on inorganic substrates.
  • the problem of the adhesion of inorganic layers to plastic, ie organic substrates, is not dealt with in this document, nor is a solution to this disclosed.
  • US 5,900,285 relates to barrier coatings on polycarbonate in particular. However, no optical coatings are described, especially not those on PMMA.
  • EP 0 752 483 A1 and DE 195 23 444 A1 relate to the coating of metal and plastic surfaces by means of a PACVD process (PACVD plasma-assisted CVD process).
  • PACVD process plasma-assisted CVD process
  • the coating conditions used are relatively drastic, so that damage to the substrate occurs in particular in the case of the required coating times of one hour and in particular on PMMA.
  • the substrate is heated to 100 ° C. or more for better coating.
  • Such a temperature load on the substrate is undesirable, particularly in the case of PMMA, and leads to a damaged substrate surface.
  • the adhesive layer according to this document is not applied by a CVD process.
  • DE 197 03 538 A1 describes a method for modifying surfaces of PMMA substrates.
  • the surface of the substrate is provided with a protective layer. This is intended to improve liability for subsequent allow functional layers to be applied.
  • the application of the protective layer mentioned represents an additional process step and therefore means additional effort and costs.
  • DE 34 13 019 A1, EP 0 422 323 A1, DE 40 04 116 A1 and others Further methods for applying thin layers on plastic substrates are described in DE 34 13 019 A1, EP 0 422 323 A1, DE 40 04 116 A1 and others. Among other things, this also involves the adhesion of the layer which is applied to the substrate, by means of the CVD or PECVD method.
  • DE 100 10 766 shows and describes a method and a device for coating, in particular, curved substrates, for example spectacle lenses.
  • the invention is therefore based on the object of specifying a method and a device with which or with which a plastic substrate, in particular a PMMA-comprising substrate, can be coated with an intermediate layer, the so-called adhesion promoter layer, and at least one functional layer ,
  • the intermediate layer should adhere reliably to the substrate, as should the individual layers with one another, so that detachment is excluded.
  • the method and device should be inexpensive.
  • the aim is to make it possible to produce climate-resistant and / or UV-resistant products.
  • the invention is intended to provide a corresponding product which is distinguished by reliable adhesion between the substrate, intermediate layer and functional layer (s), which can be produced inexpensively and which, if appropriate, is climate-resistant and UV-resistant.
  • a further object of the present invention is to provide a transparent coated substrate which, in addition to the optical functions, meets the high requirements for stability and layer adhesion, and an economical and environmentally friendly method for producing transparent coated substrates.
  • the present invention relates to a method for coating a plastic substrate with at least one functional layer and at least one intermediate layer located between the functional layer (s) and the substrate, comprising the following method steps:
  • the intermediate layer and preferably also at least one functional layer are applied by a so-called PECVD method (PEVCD "plasma enhanced chemical vapor deposition"), i.e. a plasma-assisted CVD method. All layers are particularly preferably applied by the same method.
  • PECVD plasma enhanced chemical vapor deposition
  • the inventors have recognized that in the previously used PECVD methods for applying layers on a substrate, in particular the interface or the interface between the applied layer and the substrate is disturbed by the associated energy load or its structure is destroyed. This leads to a reduction in the adhesiveness between the substrate and the adjacent layer. Accordingly, the inventors have recognized that the energy load associated with the plasma discharge must be minimized in order to increase the adhesion. It is both about the degree of brought energy as well as the way they were applied. The test can determine the permissible limit value of the load to achieve sufficient liability in practice.
  • the energy load can be kept within limits by the fact that the plasma is applied in a pulsed manner, that is to say, for example, periodically and therefore at constant intervals or intermittently, the intervals not having to be constant.
  • This method was introduced by the applicant and is referred to as the "PICVD” method (PICVD "plasma impulse chemical vapor deposition”).
  • the pulsed mode of operation mentioned is essential here. This reduces the energy load on the substrate which results in plasma treatment.
  • the total duration of the exposure to plasma should be at least 1/1000 of the exposure-free period between two plasma pulses and should at most be the same.
  • the action pulse of the plasma exposure lasts between 0.1 and 10 ms, more preferably between 0.5 and 5 ms.
  • the basic idea of the invention mentioned ie a reduction in the energy load on the interface between the substrate and the applied layer, can also be achieved by using a high coating rate in the PECVD process step.
  • a high coating rate in the PECVD process step.
  • the layer thickness applied per unit of time, ie the coating rate, when exposed to plasma is preferably more than 10 nm / min, more preferably more than 100 nm / min.
  • Such a high coating rate should be chosen especially at the beginning of the coating of the substrate.
  • a plastic substrate is coated, a plastic being understood to mean an organic polymeric compound.
  • plastics are high-performance plastics that are stable up to a temperature of 100 ° C or more.
  • the method according to the invention also has a favorable effect in the case of even more heat-sensitive plastics, since the substrate temperature during the coating process is kept low, preferably at room temperature or at most 40 ° C.
  • Transparent plastics are preferably coated.
  • Plastics such as polyethyl methacrylate (PMMA), polyethylene terephthalate (PET), polycarbonate (PC), polyetherimide, cycloolefin polymers (COP), cycloolefin copolymers (COC) or mixtures or blends thereof can be mentioned as examples.
  • polymethylmethacrylate Plexiglas ®
  • polycarbonate Makrolon ®
  • cycloolefin copolymers To- pas ® or Zeonex ®
  • polyetherimide Ultem ®
  • polyethersulfone Ultrason ®
  • the invention it is possible for the first time in particular to coat the difficult-to-coat PMMA and its derivatives or essentially identical plastics, ie polymers and copolymers of acrylic acid and methacrylic acid, as well as their derivatives including polyacrylonitrile or essentially identical plastics with maximum reliability of the adhesion with a layer package.
  • This allows thin, Reliably bind high-quality layers in the micrometer or submicron range to the substrate.
  • a preferred embodiment of the invention is a transparent coated substrate, at least one layer of at least one metal oxide being applied to the substrate by means of CVD.
  • the metal oxides are preferably oxides of the metals Si, Ti, Ta or Nb. Although Si is generally referred to as semimetal, however, since it behaves like a metal compound in a method according to the present invention, it is assigned to the group of metals according to this invention.
  • the metal oxides are particularly preferably SiO 2 , Ti0 2 , Ta 2 Os or Nb 2 0 5 . With these metal oxides, very good results are achieved in the layer adhesion.
  • Organosilicon compounds suitable for a silicon-containing layer include silanes, siloxanes and silazanes and are, for example, one of the following compounds: methylsilane, dimethylsilane, trimethylsilane, diethylsilane, propysilane, phenylsilane, hexamethyldisilane, 1, 1, 2,2-tetramethyldisilane, bis (trimethylsilyl) methane, bis (dimethylsilyl) methane, hexamethyldisiloxane, vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, ethylmethoxysilane, E- thyltrimethoxysilan, Divenyltetramethyldisiloxan divinylhexamethyltrisiloxane and trivinylpentamethyltrisiloxane, 1, 1, 2,2-tetramethyldisiloxan
  • Preferred silicon compounds are tetramethyldisiloxane, hexa- methyldisiloxane (HMDSO), hexamethyldisilazane, tetramethylsilazane, dimethoxy dimethyl silane, methyltrimethoxysilane, tetramethoxysilane, methyltriethoxysilane, diethoxydimethylsilane, methyltriethoxysilane, triethoxyvinylsilane, tetraethoxysilane, dimethoxymethylphenylsilane, phenyltrimethoxysilane, 3-Glycidoxypropyltrimeth- oxysilane, diethoxymethylphenylsilane, tris (2- methoxyethoxy) vinylsilane, phenyl-theethoxysilane and dimethoxydiphenylsilane.
  • HMDSO hexa- methyldisiloxane
  • the so-called “intermediate layer” is first applied to the substrate, which serves as an adhesion promoter layer.
  • the intermediate layer can be a single homogeneous layer. It can also be a multi-layer layer. In the case of such a multi-layer layer, the individual layers can form a gradient, starting from a layer immediately following the substrate, which is essentially the same or similar as an organic, up to one layer, to which the first functional layer follows and which is essentially the same as an inorganic substance.
  • organic substance is understood here to mean that it is an essentially organic, ie carbon- or hydrocarbon-rich compound, such as, for example, an organic polymeric compound.
  • an "inorganic" is an inorganic, low-carbon compound, such as a metal oxide.
  • the intermediate layer preferably has a thickness of at least 10 nm, more preferably at least 200 nm or even 1000 nm.
  • the layer can be made as thick as desired, but thicknesses above 2000 nm are no longer economical due to an extended production time.
  • the substrate is coated with at least one functional layer in addition to the intermediate layer. At least two functional layers are preferably applied, so that a multilayer system results.
  • optical layers i.e. Layers with special optical properties, such as a certain transparency, a certain refractive index, a certain color, etc., are applied, for example an anti-reflection layer or an anti-reflection layer system consisting of several individual layers.
  • functional layers can be layers with special mechanical properties, such as an anti-scratch layer. Furthermore, a hydrophobic top layer, a so-called cleaning layer, which is easy to clean mechanically, can be applied. Such functional layers can also give the substrate barrier properties, chemical, UV or climatic resistance.
  • Functional layers of this type each have a layer thickness of 0.1 ⁇ m to 5 ⁇ m, for example. Depending on the use, however, layers in the nm range can also be applied.
  • the method and the device for carrying it out are particularly inexpensive, because preferably the entire coating can be applied by means of one and the same device, i.e. that all layers can be applied in one step. Practical tests have shown that the layers withstand a test of the adhesive strength with the adhesive tape according to DIN 58 196, part 6.
  • climate resistance and the UV resistance are important advantages.
  • the layers pass climate tests that are carried out in accordance with ISO 9022-2 and then an adhesive tape test, as described above.
  • the invention is applicable to any type of coating.
  • the layer properties can be controlled by the raw materials used and by the operating parameters of the system.
  • the layer properties can be changed within wide limits.
  • the intermediate layer is preferably a so-called gradient layer, which is composed of several layers and in which the layer close to the substrate is essentially the same as the substrate and the layer remote from the substrate is essentially the same as the functional layers.
  • the invention can also be used when using the so-called remote PECVD method or the remote PICVD method.
  • the plasma room and the coating room are separated from each other. Out In the plasma room, excited or dissociated species are led into the coating room.
  • Figure 1 illustrates a body according to the invention in a perspective sectional view.
  • Figure 2 shows a schematic representation of a device for coating a substrate.
  • Figure 3 shows a schematic representation of a preferred embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 shows a check of the scratch resistance of a substrate coated according to the invention.
  • FIG. 5 shows the anti-reflection properties of a substrate coated according to the invention.
  • the present invention further relates to a coated body, which comprises a plastic substrate, an intermediate layer and at least one, preferably a plurality of functional layer (s), the intermediate layer being arranged between the substrate and the functional layer (s), and wherein the coated body can be produced by the method according to the invention.
  • the plastic body according to the invention preferably comprises one of the above-mentioned plastics, particularly preferably polymethyl methacrylate (PMMA) and its derivatives or plastics which are essentially the same.
  • PMMA polymethyl methacrylate
  • FIG. 1 shows an example of a substrate coated according to the invention.
  • a substrate 1 can be seen in FIG. 1.
  • An intermediate layer 2 is applied to this. This has an adhesion promoter function. It is reliably anchored to the substrate because, according to the invention, it was applied to the substrate with minimal energy consumption.
  • the intermediate layer 2 can be a so-called gradient layer, made up of several individual layers of different composition. The single layer close to the substrate is essentially the same as the substrate 1, while the upper layer away from the substrate is essentially the same as a subsequent layer. The subsequent layer is the functional layer 3. This performs optical functions, for example.
  • a cover layer 4 forms the end.
  • the device shown in FIG. 2 has the following components:
  • a coating reactor 21 carries the substrate 1.
  • a microwave window 23, a microwave waveguide 24, a gas inlet 25 and a substrate holder 26 can be seen.
  • Figure 3 shows a sectional view of a preferred embodiment of the present invention.
  • An intermediate layer 32 with an adhesion promoter function is applied to the substrate 31.
  • An anti-scratch layer 33 follows next as the first functional layer.
  • An anti-reflection layer 35 is arranged on this, which, according to this embodiment, consists of alternating layers, for example a total of six SiO 2 / TiO 2 layers.
  • a cleaning layer 34 is arranged as the cover layer.
  • the substrate surface is shown in Figure 3.
  • cell phone displays usually have slightly or more curved surfaces. Even with such curved surfaces, the method according to the invention can achieve a uniform coating on one or both sides of a substrate.
  • a layer structure, as shown in FIG. 3, is particularly suitable for display covers, such as cell phone displays.
  • PMMA was used as the substrate. All layers were successively applied using the same PICVD device in a single operation using the PICVD method.
  • the energy input for igniting the plasma in the chamber was in the form of microwaves at a frequency of typically 2.45 GHz.
  • the different layers resulted from different process conditions and / or precursor compounds fed into the chamber, possibly in combination with oxygen and / or further carrier or reaction gases.
  • the adhesion promoter layer is still carbon-rich and essentially the same as the organic PMMA substrate. This layer is flexible due to its polymeric nature.
  • the adhesion promoter layer also adheres unexpectedly well to an otherwise difficult to coat PMMA substrate, with no damage to the surface of the substrate occurring at the same time.
  • the anti-scratch layer 33 applied to it is a coating with a lower carbon content, which is characterized by greater hardness.
  • the same organosilicon starting compound for example hexamethyldisiloxane (HMDSO), can be used to produce these layers 32 and 33, oxygen also being introduced into the system to produce an inorganic coating.
  • HMDSO hexamethyldisiloxane
  • the multilayer system obtained in this way is climate-resistant and withstood a test of the adhesive strength as described above.
  • FIG. 4 shows photographic images of a PMMA substrate coated according to the invention (right picture) compared to an uncoated PMMA substrate (left picture).
  • the substrates were subjected to a scratch test, the surface being rubbed 100 times in accordance with DIN 58196, Part 5, using a so-called cheesecloth and a contact force of 450 g. Scratches are clearly visible on the non-coated substrate, whereas the substrate coated according to the invention shows an undamaged surface.
  • FIG. 5 shows the reflection-reducing properties of an anti-reflection layer on a PMMA surface, as contained in the previous example. While uncoated PMMA has a baseline reflection of about 7%, the reflection of a substrate coated according to the invention is significantly reduced in the range of visible light.
  • the present invention further relates to a transparent coated substrate, which is an organic polymeric substrate and at least on one side of the substrate contains at least one dielectric layer applied by means of CVD.
  • the polymeric substrate is preferably coated by means of a pulsed, plasma-assisted CVD process (PICVD).
  • PICVD pulsed, plasma-assisted CVD process
  • the plasma is generated by the radiation of microwaves.
  • the method offers a number further degrees of process freedom, with which the properties of the successively applied layers can be influenced in a targeted manner and optimized with regard to the requirements for stability.
  • a preferred embodiment of the invention is a transparent coated substrate, the organic polymeric substrate containing at least one of the polymers such as polycarbonate, polyetherimide, polymethyl methacrylate, cyclic olefins or olefin copolymers or mixtures and biends thereof or at least one thermoplastic amorphous resin.
  • the polymers such as polycarbonate, polyetherimide, polymethyl methacrylate, cyclic olefins or olefin copolymers or mixtures and biends thereof or at least one thermoplastic amorphous resin.
  • a further preferred embodiment of the invention is a transparent coated substrate, at least one layer of at least one metal oxide being applied to the substrate by means of CVD.
  • the metal oxides are preferably oxides of the metals Si, Ti, Ta or Nb.
  • the metal oxides are particularly preferably Si0 2 , Ti0 2 , Ta 2 O ⁇ or Nb 2 Os. With these metal oxides, very good results are achieved in the layer adhesion.
  • a further preferred embodiment of the invention is a transparent coated substrate, the layer on the substrate optionally containing an intermediate layer and thereon an antireflection layer and optionally an outer layer thereon and the intermediate layer, antireflective layer and outer layer contain at least one layer. All of these layers are advantageously applied in one process.
  • Another preferred embodiment of the invention is a transparent coated substrate, the thickness of the intermediate layer being up to 10 ⁇ m, that of the anti-reflective layer being 50 nm to 1 ⁇ m and that of the cover layer being 0 to 1 ⁇ m. With these layer thicknesses, very good results are achieved with the layer adhesion.
  • the transparent coated substrate according to the invention has a planar, plano-convex, biconvex, plano-concave, biconcave, concave-convex or any aspherical shape.
  • a method for producing a transparent coated substrate is provided, an intermediate layer being optionally applied to the transparent substrate by means of CVD, preferably by means of PICVD or PECVD, and an antireflection layer thereon and an optional cover layer thereon.
  • the use of the transparent coated substrate is provided as an optical lens.
  • the use of the transparent coated substrate is also provided as a component in illuminating or imaging optical systems.
  • the optical systems according to the invention have very good optical properties and meet the requirements for stability and layer adhesion.
  • a lens made of Topas 6015® material was placed in a coating reactor with a special sample holder. After evacuation to a pressure of the order of 1 mbar, a short plasma pretreatment followed to activate the substrate surface. An intermediate layer and then an antireflection layer package consisting of 4 layers with Si0 2 as low-refractive index and Ti0 2 as high-index refractive index layer material was then deposited on the lens. The duty cycle of the plasma pulsation was about 5%. The substrate temperature during the coating was 30 ° C. In addition to measuring their spectral transmission, the coated lenses were subjected to the following tests:

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical Vapour Deposition (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
  • Surface Treatment Of Optical Elements (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft das Beschichten eines Kunststoffsubstrates zum Erzeugen eines beschichteten Körpers, eine Vorrichtung zur Durchführung eines solchen Verfahrens, sowie dessen Verwendung.

Description

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINES BESCHICHTETEN KUNSTSTOFFKORPERS
Die Erfindung betrifft das Beschichten eines Kunststoffsubstrates zum Erzeugen eines beschichteten Körpers, eine Vorrichtung zur Durchführung eines solchen Verfahrens, sowie dessen Verwendung.
Dabei handelt es sich um Körper jeglicher Art und Gestalt. In Betracht kommen insbesondere gekrümmte Körper oder leicht gekrümmte Körper, beispielsweise Brillengläser. Ferner kommen flache oder annähernd flache Körper wie Display- Abdeckscheiben in Betracht, z. B. bei Mobilfunkgeräten, Telefon-Feststationen, usw.. Bei dem genannten Kunststoff handelt es sich z. B. um Polymethylmethac- rylat (PMMA) sowie dessen Derivate oder mit diesem wesensgleiche Kunststoffe. PMMA hat sich bei den verschiedenen Anwendungsgebieten sehr bewährt und ist kostengünstig.
Die Beschichtung ist eine Mehrfachbeschichtung. Die einzelnen Schichten sind optische Funktionsschichten wie zum Beispiel eine Anti-Reflex-Schicht bzw. ein aus mehreren Einzelschichten bestehendes Anti-Reflex-Schicht-System, aber auch Schichten mit besonderen mechanischen Eigenschaften wie beispielsweise eine hydrophobe Deckschicht, die sogenannte Reinigungsschicht, die sich mechanisch leicht reinigen lässt, oder eine Antikratzschicht. Zwischen den Funktionsschichten und dem Substrat wird im allgemeinen eine sogenannte Haftvermittler-Schicht aufgebracht, hier ganz allgemein "Zwischenschicht" genannt. Dieser kommt entscheidende Bedeutung für die Brauchbarkeit des ganzen Produktes zu. Sie ist nämlich für die Haftung des gesamten Schichtpaketes am Substrat verantwortlich. Die Zwischenschicht kann eine einzige homogene Schicht sein. Sie kann auch eine Mehrlagenschicht sein. Dabei bilden die einzelnen Schichten einen Gradienten, ausgehend von einer Schicht, die unmittelbar auf das Substrat folgt und diesem als Organikum wesensgleich oder ähnlich ist, bis zu einer Schicht, die der nächstfolgenden Funktionsschicht nahe ist und die dieser als Anorganikum wesensgleich oder ähnlich ist. Beschichtete optische Komponenten aus organischen Polymeren ersetzen für verschiedene Anwendungen in zunehmendem Maße Komponenten aus Glas, da sie eine Reihe von Vorteilen bieten. Polymere können in einem Arbeitsgang, daher ohne aufwendige Nachbearbeitung, mit hoher Oberflächenqualität gefertigt werden. Die Massenherstellung ist daher vergleichsweise kostengünstig. Zudem bieten Polymere bessere Möglichkeiten der Formgebung, der Miniaturisierung und auch der Mikrostrukturierung von Oberflächen. Für bestimmte Anwendungsfälle ist das geringere Gewicht von Polymeren vorteilhaft.
Polymere Bauteile mit Interferenzbeschichtung für optische Anwendungen werden gegenwärtig durch ionengestütztes Bedampfen beschichtet. Dabei können die Polymere beispielsweise mit einem Anti-Reflex-Schichtsystem beschichtet werden. Bei der Beschichtung von Polymeren sind einige Besonderheiten im Vergleich zu den etablierten Beschichtungsprozessen für Glassubstrate zu beachten. Da sich thermische und mechanische Eigenschaften der Polymere erheblich von den Eigenschaften sowohl von Glas als Substratmaterial als auch der gängigen dielektrischen Schichtmaterialien, wie TiO2 und SiO2 unterscheiden, werden hohe anwendungsspezifische Anforderungen an die Substrat- Schicht-Haftung und die Langzeitstabilität des Schichtsystems gestellt. Der gesamte Prozess von der Materialauswahl über die Herstellung der Substrate bis zum eigentlichen Beschichtungsverfahren muss im Hinblick auf diese Anforderungen ausgelegt werden. Hohe thermische Wechselbelastungen, wie sie zum Beispiel in optischen Systemen mit sehr hoher Lichtleistung oder Energiedichte auftreten, überschreiten häufig noch die Belastungsgrenzen für die Schichthaftung und die Lebensdauer der beschichteten optischen Polymere. Zudem sind Polymere temperaturempfindlich und können daher bei der Beschichtung nur einer geringen Wärmebelastung ausgesetzt werden.
Es sind zahlreiche Verfahren zum Herstellen von Gegenständen der genannten Art bekannt, das heißt von Kunststoffsubstraten mit hierauf befindlichen Schichten. WO 01/07678 A1 betrifft die Abscheidung rein anorganischer Schichten, insbesondere auf anorganischen Substraten. Auf das Problem der Haftung von anorganischen Schichten auf Kunststoff, d.h. organischen Substraten wird in dieser Schrift weder eingegangen noch wird eine Lösung hierfür offenbart.
DE 197 40 806 A1 beschreibt Mikrotiterplatten aus Kunststoff, welche zur Erhöhung der chemischen Resistenz der Mikrotiterplatte gegen organische Lösungsmittel mit einer Schicht aus SiOxCyHz und/oder TiOxCyHz versehen sind. Diese Schrift betrifft jedoch weder optische Schichten noch Antikratzschichten auf Kunststoffsubstraten.
US 5,900,285 betrifft Barrierebeschichtungen auf insbesondere Polycarbonat. Es werden jedoch keine optischen Beschichtungen, insbesondere nicht solche auf PMMA beschrieben.
EP 0 752 483 A1 und DE 195 23 444 A1 betreffen die Beschichtung von Metall- und Kunststoff Oberflächen mittels eines PACVD-Verfahrens (PACVD Plasmaunterstütztes CVD-Verfahren). Die angewandten Beschichtungsbedingungen sind jedoch relativ drastisch, so dass insbesondere bei den benötigten Beschich- tungszeiten von einer Stunde und insbesondere auf PMMA Schädigungen des Substrats auftreten.
Gemäß EP 0 285 870 wird das Substrat für eine bessere Beschichtung auf 100°C oder mehr aufgeheizt. Eine solche Temperaturbelastung des Substrats ist insbesondere im Fall von PMMA nicht wünschenswert und führt zu einer beschädigten Substratoberfläche. Ferner wird die Haftschicht gemäß dieser Schrift nicht durch ein CVD-Verfahren aufgetragen.
DE 197 03 538 A1 beschreibt ein Verfahren zum Modifizieren von Oberflächen von PMMA-Substraten. Hierbei wird die Substrat-Oberfläche mit einer schützenden Schicht versehen. Damit soll sich eine verbesserte Haftung für nachfolgend aufzubringende Funktionsschichten erreichen lassen. Das Aufbringen der genannten Schutzschicht stellt einen zusätzlichen Verfahrensschritt dar und bedeutet somit zusätzlichen Aufwand und Kosten.
Weitere Verfahren zum Aufbringen dünner Schichten auf Kunststoff-Substraten sind in DE 34 13 019 A1 , EP 0 422 323 A1 , DE 40 04 116 A1 und anderen beschrieben. Dabei geht es unter anderem auch um die Haftung der Schicht, die auf das Substrat aufgebracht wird, und zwar mittels des CVD- oder PECVD- Verfahrens. DE 100 10 766 zeigt und beschreibt ein Verfahren und eine Vorrich- tung zur Beschichtung von insbesondere gekrümmten Substraten, beispielsweise von Brillengläsern.
Die bisher angewandten Verfahren haben nicht befriedigt. Dabei wurde insbesondere nicht die notwendige Haftfestigkeit erzielt. Vielmehr besteht bei derart hergestellten Gegenständen die Gefahr des Lösens der genannten Zwischenschicht, und damit des gesamten Schichtpaketes. Dies kann dazu führen, dass der Gegenstand vorzeitig unbrauchbar wird.
Der Erfindung liegt somit die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren sowie eine Vor- richtung anzugeben, mit welcher bzw. mit welchem ein Kunststoffsubstrat, insbesondere ein PMMA-umfassendes Substrat, mit einer Zwischenschicht, der sogenannten Haftvermittler-Schicht, sowie mindestens einer Funktionsschicht beschichtet werden kann. Die Zwischenschicht soll zuverlässig am Substrat anhaften, ebenso die einzelnen Schichten untereinander, so dass ein Ablösen ausge- schlössen ist. Verfahren und Vorrichtung sollen kostengünstig sein. Es soll ermöglicht werden, klimabeständige und/oder UV-beständige Produkte zu erzeugen. Außerdem soll durch die Erfindung ein entsprechendes Produkt angegeben werden, das sich durch eine zuverlässige Haftung zwischen Substrat, Zwischenschicht und Funktionsschicht(en) auszeichnet, das sich kostengünstig herstellen lässt und das gegebenenfalls klimabeständig und UV-beständig ist. Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht darin, ein transparentes beschichtetes Substrat, das neben den optischen Funktionen den hohen Anforderungen an die Stabilität und Schichthaftung genügt, und ein wirtschaftliches und umweltfreundliches Verfahren zur Herstellung von transparenten beschichte- ten Substraten bereitzustellen.
Diese Aufgaben werden durch die in den Ansprüchen beschriebenen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung gelöst.
Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zum Beschichten eines Kunststoffsubstrats mit mindestens einer Funktionsschicht und mindestens einer, zwischen der bzw. den Funktionsschicht(en) und dem Substrat befindlichen Zwischenschicht, umfassend die folgenden Verfahrensschritte:
(1) Aufbringen der Zwischenschicht auf das Substrat mittels eines PECVD- Verfahrens, wobei das Aufbringen bei minimaler Energiebelastung des
Substrats erfolgt, und
(2) Aufbringen mindestens einer Funktionsschicht.
Erfmdungsgemäß wird die Zwischenschicht und vorzugsweise auch mindestens eine Funktionsschicht durch ein sogenanntes PECVD-Verfahren (PEVCD „plas- ma enhanced chemical vapour deposition"), d.h. ein plasmaunterstütztes CVD- Verfahren, aufgebracht. Besonders bevorzugt werden alle Schichten durch das gleiche Verfahren aufgebracht.
Die Erfinder haben erkannt, dass bei den bisher angewandten PECVD-Verfahren zum Aufbringen von Schichten auf einem Substrat insbesondere die Grenzfläche bzw. das Interface zwischen der aufgebrachten Schicht und dem Substrat durch die damit verbundene Energiebelastung gestört oder in seiner Struktur zerstört wird. Dies hat eine Verringerung der Haftfähigkeit zwischen Substrat und angren- zender Schicht zur Folge. Demgemäß haben die Erfinder erkannt, dass die E- nergiebelastung, die mit der Plasmaentladung verbunden ist, minimiert werden muss, um die Haftung zu steigern. Dabei geht es sowohl um das Maß der aufge- brachten Energie als auch um die Art und Weise ihres Aufbringens. Der zulässige Grenzwert der Belastung zum Erzielen einer in der Praxis ausreichenden Haftung lässt sich durch den Versuch ermitteln.
Die beiden wesentlichen Wege zum Anwenden dieser Erkenntnis sind die folgenden:
Zum einen lässt sich die Energiebelastung dadurch in Grenzen halten, dass die Plasmaanwendung in gepulster Weise geschieht, dass heißt beispielsweise peri- odisch und somit in stets gleichbleibenden Intervallen oder intermittierend, wobei die Intervalle nicht gleichbleibend sein müssen. Dieses Verfahren wurde von der Anmelderin eingeführt und als "PICVD"-Verfahren (PICVD „plasma impulse chemical vapour deposition") bezeichnet. Wesentlich hierbei ist die erwähnte gepulste Betriebsweise. Hierdurch wird die Energiebelastung des Substrats verrin- gert. Gleichzeitig bleibt die Verankerungswirkung, welche die Plasmabehandlung zur Folge hat, erhalten.
Bei einem solchen PICVD-Verfahren sollte die Gesamtdauer der Plasmaeinwirkung wenigstens 1/1000 der einwirkungsfreien Zeitspanne zwischen zwei Plas- maimpulsen betragen und höchstens gleich dieser sein. Es ist gemäß dieser Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens ferner bevorzugt, dass der Einwirkungspuls der Plasmabeaufschlagung zwischen 0,1 und 10 ms, mehr bevorzugt zwischen 0,5 und 5 ms, dauert.
Zum anderen lässt sich der genannte Grundgedanke der Erfindung, d.h. eine Verringerung der Energiebelastung der Grenzfläche zwischen Substrat und auf- gebrachter Schicht, insbesondere auch durch das Anwenden einer hohen Be- schichtungsrate beim PECVD-Verfahrensschritt verwirklichen. Dies bedeutet, dass man die Schicht schnell an- bzw. aufwachsen lässt, somit möglichst viel Schichtsubstanz in einer möglichst kurzen Zeitspanne aufbringt. Vorzugsweise beträgt die pro Zeiteinheit aufgebrachte Schichtdicke, d.h. die Beschichtungsrate, bei der Plasmaeinwirkung mehr als 10 nm/min, mehr bevorzugt mehr als 100 nm/min. Eine solche hohe Beschichtungsrate sollte insbesondere zu Beginn der Beschichtung des Substrats gewählt werden.
Auch ist eine Kombination der beiden genannten Wege möglich. So kann die gepulste Verfahrensweise mit einer hohen Beschichtungsrate kombiniert werden. Durch diese Maßnahme werden besonders schonende Reaktionsbedingungen erreicht.
Erfindungsgemäß wird ein Kunststoffsubstrat beschichtet, wobei unter einem Kunststoff eine organische polymere Verbindung verstanden wird. Als solche Kunststoffe kommen Hochleistungskunststoffe in Betracht, die möglichst bis zu einer Temperatur von 100 °C oder mehr stabil sind. Auch bei noch wärmeempfindlicheren Kunststoffen wirkt sich das erfindungsgemäße Verfahren günstig aus, da die Substrattemperatur beim Beschichtungsvorgang gering, vorzugswei- se bei Raumtemperatur oder höchstens 40 °C gehalten wird.
Vorzugsweise werden transparente Kunststoffe beschichtet. Beispielhaft können Kunststoffe wie Poly ethylmethacrylat (PMMA), Polyethylenterephthalat (PET), Polycarbonat (PC), Polyetherimid, Cycloolefinpolymere (COP), Cycloolefincopo- lymere (COC) oder Gemische oder Blends davon genannt werden.
Dabei können die folgenden kommerziell erhältlichen Polymere Polymethylmethacrylat (Plexiglas®), Polycarbonat (Makrolon®), Cycloolefincopolymere (To- pas®oder Zeonex®), Polyetherimid (Ultem®) oder Polyethersulfon (Ultrason®) verwendet werden.
Mit der Erfindung ist es insbesondere erstmals möglich, das schwer beschichtbare PMMA sowie dessen Derivate oder wesensgleiche Kunststoffe, d.h. Polymere und Copolymere von Acrylsäure und Methacrylsäure, sowie deren Derivate ein- schließlich Polyacrylnitril oder wesensgleiche Kunststoffe bei höchster Zuverlässigkeit des Haftens mit einem Schichtpaket zu belegen. Damit lassen sich dünne, hochwertige Schichten im Mikrometer- oder Submikrometerbereich zuverlässig an das Substrat binden.
Eine bevorzugte Ausgestaltung der Erfindung ist ein transparentes beschichtetes Substrat, wobei mittels CVD mindestens eine Schicht mindestens eines Metalloxids auf das Substrat aufgebracht ist. Die Metalloxide sind bevorzugt Oxide der Metalle Si, Ti, Ta oder Nb. Zwar wird Si in der Regel als Halbmetall bezeichnet, da es sich jedoch in einem Verfahren gemäß der vorliegenden Erfindung wie eine Metallverbindung verhält, wird es gemäß dieser Erfindung der Gruppe der Me- talle zugeordnet. Die Metalloxide sind besonders bevorzugt SiO2, Ti02, Ta2Os oder Nb205. Mit diesen Metalloxiden werden sehr gute Ergebnisse bei der Schichthaftung erzielt.
In der Regel wird stets mindestens eine Silizium-haltige Schicht aufgetragen werden. Vόrläuferverbindungen für eine Silizium-haltige Schicht geeignete Orga- nosiliziumverbindungen schließen Silane, Siloxane und Silazane ein und sind beispielsweise eine der folgenden Verbindungen: Methylsilan, Dimethylsilan, Trimethylsilan, Diethylsilan, Propysilan, Phenylsilan, Hexamethyldisilan, 1 ,1 ,2,2- Tetramethyldisilan, Bis(trimethylsilyl)methan, Bis(dimethylsilyl)methan, Hexa- methyldisiloxan, Vinyltrimethoxysilan, Vinyltriethoxysilan, Ethylmethoxysilan, E- thyltrimethoxysilan, Divenyltetramethyldisiloxan, Divinylhexamethyltrisiloxan und Trivinylpentamethyltrisiloxan, 1 ,1 ,2,2-Tetramethyldisiloxan, Hexamethyldisiloxan, Vinyltrimethylsilan, Methyltrimethoxysilan, Vinyltrimethoxysilan und Hexamethyldisilazan. Bevorzugte Siliziumverbindungen sind Tetramethyldisiloxan, Hexa- methyldisiloxan (HMDSO), Hexamethyldisilazan, Tetramethylsilazan, Dimethoxy- dimethylsilan, Methyltrimethoxysilan, Tetramethoxysilan, Methyltriethoxysilan, Diethoxydimethylsilan, Methyltriethoxysilan, Triethoxyvinylsilan, Tetraethoxysilan, Dimethoxymethylphenylsilan, Phenyltrimethoxysilan, 3-Glycidoxypropyltrimeth- oxysilan, Diethoxymethylphenylsilan, Tris(2-methoxyethoxy)vinylsilan, Phenyl- theethoxysilan und Dimethoxydiphenylsilan. Erfindungsgemäß wird auf das Substrat zunächst die sogenannte „Zwischenschicht" aufgetragen, welche als Haftvermittler-Schicht dient. Dieser kommt ganz entscheidende Bedeutung für die Brauchbarkeit des ganzen Produkts zu, da sie für eine Haftung des ganzen Schichtsystems am Substrat sorgt. Die Zwischen- schicht kann eine einzige homogene Schicht sein. Sie kann auch eine Mehrlagenschicht sein. Im Falle einer solchen Mehrlagenschicht können die einzelnen Schichten einen Gradienten bilden, ausgehend von einer unmittelbar auf das Substrat folgenden Schicht, welche diesem als Organikum wesensgleich oder ähnlich ist, bis zu einer Schicht, auf welche die erste Funktionsschicht folgt und welche dieser als Anorganikum wesensgleich ist. Unter dem Begriff „Organikum" wird dabei verstanden, dass es sich um eine im wesentlichen organische, d.h. kohlenstoff- bzw. kohlenwasserstoffreiche Verbindung wie beispielsweise eine organische polymere Verbindung, handelt. Im Gegensatz dazu handelt es sich bei einem .Anorganikum" um eine anorganische, kohlenstoffarme Verbindung, wie beispielsweise ein Metalloxid. Die Zwischenschicht weist vorzugsweise eine Dicke von mindestens 10 nm, mehr bevorzugt von mindestens 200 nm oder auch 1000 nm, auf. Die Schicht kann beliebig dick hergestellt werden, jedoch sind Dicken oberhalb 2000 nm aufgrund einer verlängerten Herstellungszeit nicht mehr wirtschaftlich.
Erfindungsgemäß wird das Substrat neben der Zwischenschicht mit mindestens einer Funktionsschicht beschichtet. Vorzugsweise werden mindestens zwei Funktionsschichten aufgebracht, so dass sich ein Mehrschichtsystem ergibt.
Als Funktionsschichten können beispielsweise sogenannte optische Schichten, d.h. Schichten mit besonderen optischen Eigenschaften, wie einer bestimmten Transparenz, einem bestimmten Brechungsindex, einer bestimmten Farbigkeit usw., aufgetragen werden, beispielsweise eine Anti-Reflex-Schicht bzw. ein aus mehreren Einzelschichten bestehendes Anti-Reflex-Schicht-System.
Ferner können Funktionsschichten Schichten mit besonderen mechanischen Eigenschaften sein, wie beispielsweise eine Anti-Kratz-Schicht. Ferner kann eine hydrophobe Deckschicht, eine sogenannte Reinigungsschicht, welche sich mechanisch leicht reinigen lässt, aufgetragen werden. Weiter können solche Funktionsschichten dem Substrat Barriereeigenschaften, eine chemische, UV- oder Klima-Beständigkeit verleihen.
Derartige Funktionsschichten weisen beispielsweise jeweils eine Schichtdicke von 0,1 μm bis 5 μm auf. Es können je nach Verwendung jedoch auch Schichten im nm-Bereich aufgetragen werden.
Das Verfahren und die Vorrichtung zu dessen Durchführung sind besonders kostengünstig, weil vorzugsweise die gesamte Beschichtung mittels ein und derselben Einrichtung aufgebracht werden kann, d.h. dass alle Schichten in einem Arbeitsgang aufgetragen werden können. Praktische Versuche haben ergeben, dass die Schichten eine Prüfung der Haftfestigkeit mit dem Klebeband nach DIN 58 196, Teil 6, standhalten.
Ein weiterer wichtiger Vorteil sind die Klimabeständigkeit und die UV- Beständigkeit. Diese sind grundsätzlich erzielbar. So bestehen die Schichten Klimatests, die nach ISO 9022-2 durchgeführt werden, und anschließend einen Klebebandtest, wie oben beschrieben.
Die Erfindung ist bei jeglicher Art von Beschichtung anwendbar. Die Schichteigenschaften lassen sich durch die eingesetzten Rohstoffe sowie durch die Betriebsparameter der Anlage steuern. Die Schichteigenschaften lassen sich in wei- ten Grenzen verändern. Die Zwischenschicht ist vorzugsweise eine sogenannte Gradientenschicht, die aus mehreren Schichten zusammengesetzt ist, und bei der die substratnahe Schicht dem Substrat wesensgleich ist, und die substratferne Schicht den Funktionsschichten wesensgleich ist.
Die Erfindung lässt sich auch bei Verwendung des sogenannten Remote- PECVD-Verfahrens bzw. des Remote-PICVD-Verfahrens anwenden. Hierbei sind bekanntlich Plasmaraum und Beschichtungsraum voneinander getrennt. Aus dem Plasmaraum werden angeregte bzw. dissoziierte Species in den Beschich- tungsraum geleitet.
Die Erfindung ist anhand der Zeichnung näher erläutert. Darin ist im einzelnen folgendes dargestellt:
Figur 1 veranschaulicht in einer perspektivischen Schnittdarstellung einen erfindungsgemäßen Körper.
Figur 2 zeigt in schematischer Darstellung eine Vorrichtung zum Beschichten eines Substrates.
Figur 3 zeigt in schematischer Darstellung eine bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung.
Figur 4 zeigt eine Überprüfung der Kratzfestigkeit eines erfindungsgemäß beschichteten Substrats.
Figur 5 zeigt die Anti-Reflexionseigenschaften eines erfindungsgemäß beschich- teten Substrats.
Die vorliegende Erfindung betrifft ferner einen beschichteten Körper, welcher ein Kunststoffsubstrat, eine Zwischenschicht und mindestens eine, vorzugsweise mehrere Funktionsschicht(en) umfasst, wobei die Zwischenschicht zwischen dem Substrat und dem bzw. den Funktionsschicht(en) angeordnet ist, und wobei der beschichtete Körper nach dem erfindungsgemäßen Verfahren herstellbar ist.
Dabei kann es sich um Körper jeglicher Art und Gestalt handeln. In Betracht kommen insbesondere gekrümmte Körper oder leicht gekrümmte Körper, bei- spielsweise Brillengläser. Ferner kommen flache oder annähernd flache Körper wie Display-Abdeckscheiben, z. B. bei Mobilfunkgeräten, Telefon-Feststationen, usw. in Betracht. Der erfindungsgemäße Körper umfasst als Kunststoff vorzugsweise einen der vorstehend genannten Kunststoffe, besonders bevorzugt Polymethylmethacrylat (PMMA) sowie dessen Derivate oder mit diesem wesensgleiche Kunststoffe.
Figur 1 zeigt ein Beispiel eines erfindungsgemäß beschichteten Substrats. In Figur 1 erkennt man ein Substrat 1. Auf dieses ist eine Zwischenschicht 2 aufgebracht. Diese hat eine Haftvermittler-Funktion. Sie ist zuverlässig am Substrat verankert, weil sie erfindungsgemäß bei minimaler Energiebelastung auf das Substrat aufgebracht wurde. Die Zwischenschicht 2 kann eine sogenannte Gradientenschicht sein, aufgebaut aus mehreren Einzelschichten unterschiedlicher Zusammensetzung. Dabei ist die substratnahe Einzelschicht dem Substrat 1 wesensgleich, während die obere, substratferne Schicht einer nachfolgenden Schicht wesensgleich ist. Die nachfolgende Schicht ist die Funktionsschicht 3. Diese übt beispielsweise optische Funktionen aus. Den Abschluss bildet eine Deckschicht 4.
Die in Figur 2 gezeigte Vorrichtung weist die folgenden Komponenten auf:
Ein Beschichtungsreaktor 21 trägt das Substrat 1. Man erkennt ein Mikrowellenfenster 23, einen Mikrowellenhohlleiter 24, einen Gaseinlass 25 sowie einen Substrathalter 26.
Figur 3 zeigt eine Schnittansicht einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung. Auf dem Substrat 31 ist eine Zwischenschicht 32 mit Haftvermittlerfunktion aufgetragen. Als nächstes folgt als erste Funktionsschicht eine Anti-Kratz-Schicht 33. Auf dieser ist eine Anti-Reflexions-Schicht 35 angeordnet, welche gemäß dieser Ausführungsform aus wechselnden Schichten wie bei- spielsweise insgesamt sechs Si02/Tiθ2-Schichten besteht. Abschließend ist als Deckschicht eine Reinigungsschicht 34 angeordnet. Die Substratoberfläche ist in Figur 3 eben eingezeichnet. Beispielsweise Handy- Displays weisen jedoch meist leicht oder stärker gekrümmte Oberflächen auf. Auch bei derartigen gekrümmten Oberflächen kann durch das erfindungsgemäße Verfahren eine gleichmäßige Beschichtung auf einer oder auch beiden Seiten ei- nes Substrats erreicht werden.
Ein Schichtaufbau, wie in Figur 3 gezeigt, eignet sich insbesondere für Display- Abdeckungen, wie Handy-Displays. Als Substrat diente in diesem Beispiel PMMA. Alle Schichten wurden mittels PICVD-Verfahren sukzessive mit der sel- ben PICVD-Einrichtung in einem einzigen Arbeitsgang aufgebracht. Dabei erfolgte der Energieeintrag zur Zündung des Plasmas in der Kammer in Form von Mikrowellen bei einer Frequenz von typischerweise 2,45 GHz. Die unterschiedlichen Schichten ergaben sich aus unterschiedlichen Verfahrensbedingungen und/oder in die Kammer eingespeisten Vorläuferverbindungen ggf. in Kombination mit Sauerstoff und/oder weiteren Träger- bzw. Reaktionsgasen. Beispielsweise ist die Haftvermittlerschicht noch kohlenstoffreich und dem organischen PMMA- Substrat wesensgleich. Diese Schicht ist durch ihre polymere Beschaffenheit flexibel. Überraschenderweise wurde festgestellt, dass mittels des erfindungsgemäßen Verfahrens die Haftvermittlerschicht auch auf einem ansonsten schwer beschichtbaren PMMA-Substrat unerwartet gut haftet, wobei gleichzeitig keine Beschädigung der Oberfläche des Substrats auftritt. Bei der darauf aufgebrachten Anti-Kratz-Schicht 33 handelt es sich um eine Beschichtung mit einem geringeren Kohlenstoffgehalt, welche sich durch eine größere Härte auszeichnet. Zur Herstellung dieser Schichten 32 und 33 kann die gleiche siliziumorganische Aus- gangsverbindung, wie beispielsweise Hexamethyldisiloxan (HMDSO), verwendet werden, wobei zur Herstellung einer anorganischen Beschichtung auch Sauerstoff in das System eingeleitet wird. Je nach Verfahrensbedingungen entsteht durch vollständige Oxidation des Kohlenwasserstoffanteils von HMDSO zu Kohlendioxid und Wasser eine reine anorganische Quarzbeschichtung oder bei un- vollständiger Oxidation eine kohlenstoff reiche organische Polymerverbindung. Dabei kann der Übergang von einer solchen Zwischenschicht zu der Anti-Kratz- Schicht auch durch graduelle Änderung der Verfahrensbedingungen als Gradien- tenschicht ausgestaltet werden. Zur Herstellung einer Ti02-Schicht wird eine Vorläuferverbindung wie TiCI4 zusammen mit Sauerstoff in das System eingeleitet. Vorzugsweise wird das nach der Plasmaentladung in der Kammer enthaltene Gas nach jedem Puls gewechselt, so dass im Plasma selbst kein Gradient ent- steht. Dadurch kann eine sehr einheitliche Beschichtung erreicht werden.
Das so erhaltene Mehrschichtsystem ist klimabeständig und hielt einer Prüfung der Haftfestigkeit wie vorstehend beschrieben stand.
Durch das gepulste Verfahren konnte bei sehr niedrigen Temperaturen auch bei Raumtemperatur gearbeitet werden, so dass keine Beschädigung der Substratoberfläche bzw. der Grenzfläche zwischen Substrat und Zwischenschicht auftritt. Ferner konnte eine geschlossene und sehr homogene Beschichtung erreicht werden.
Figur 4 zeigt fotografische Abbildungen eines erfindungsgemäß beschichteten PMMA-Substrats (rechtes Bild) verglichen mit einem nicht beschichteten PMMA- Substrat (linkes Bild). Die Substrate wurden einem Kratztest unterworfen, wobei die Oberfläche gemäß DIN 58196, Teil 5, mit einem sogenannten Cheesecloth und einer Auflagekraft von 450 g 100mal gerieben wurde. Auf dem nichtbeschichteten Substrat sind deutlich Kratzspuren zu erkennen, wohingegen das erfindungsgemäß beschichtete Substrat eine unbeschädigte Oberfläche zeigt.
Figur 5 zeigt die reflexionsmindernden Eigenschaften einer wie in dem vorste- henden Beispiel enthaltenen Anti-Reflexions-Schicht auf einer PMMA- Oberfläche. Während un beschichtetes PMMA eine Basislinienreflexion von etwa 7% aufweist, ist die Reflexion eines erfindungsgemäß beschichteten Substrats im Bereich des sichtbaren Lichts deutlich abgesenkt.
Die vorliegende Erfindung betrifft ferner ein transparentes beschichtetes Substrat, das ein organisches polymeres Substrat und mindestens auf einer Seite des Substrats mindestens eine mittels CVD aufgebrachte dielektrische Schicht enthält.
Das polymere Substrat wird bevorzugt mittels eines gepulsten, plasmagestützten CVD-Verfahrens (PICVD) beschichtet. Das Plasma wird dabei durch die Einstrahlung von Mikrowellen erzeugt. Das Verfahren bietet die folgenden Vorteile:
(i) Durch geeignete Wahl der Pulszyklen und der in das Plasma eingebrachten Pulsleistung kann die Wärmebelastung der Polymersubstrate bei der Beschichtung bei gleichzeitig hoher Qualität und Haftung der abgeschiedenen Schichten sehr gering gehalten werden, (ii) Neben den Parametern der Plasmapulsung bietet das Verfahren eine Reihe weiterer Prozessfreiheitsgrade, mit denen sich die Eigenschaften der sukzessiv aufgebrachten Schichten gezielt beeinflussen und im Hinblick auf die Anforderungen an die Stabilität optimieren lassen.
Eine bevorzugte Ausgestaltung der Erfindung ist ein transparentes beschichtetes Substrat, wobei das organische polymere Substrat mindestens eines der Polymere wie Polycarbonat, Polyetherimid, Polymethylmethacrylat, zyklische Olefine oder Olefincopolymere oder Gemische und Biends davon oder mindestens ein thermoplastisches amorphes Harz enthält.
Dabei können die folgenden kommerziell erhältlichen Polymere Polycarbonat (Makrolon®), Cycloolefincopolymere (Topas®oder Zeonex®), Polyetherimid (Ul- tem®) oder Polyethersulfon (Ultrason®) verwendet werden.
Eine weitere bevorzugte Ausgestaltung der Erfindung ist ein transparentes beschichtetes Substrat, wobei mittels CVD mindestens eine Schicht mindestens eines Metalloxids auf das Substrat aufgebracht ist. Die Metalloxide sind bevorzugt Oxide der Metalle Si, Ti, Ta oder Nb. Die Metalloxide sind besonders bevorzugt Si02, Ti02, Ta2Oδ oder Nb2Os. Mit diesen Metalloxiden werden sehr gute Ergebnisse bei der Schichthaftung erzielt. Eine weitere bevorzugte Ausgestaltung der Erfindung ist ein transparentes beschichtetes Substrat, wobei die Schicht auf dem Substrat optional eine Zwischenschicht und darauf eine Antireflexschicht und darauf optional eine Deck- schicht enthält und die Zwischenschicht, Antireflexschicht und Deckschicht mindestens eine Schicht enthalten. Alle diese Schichten werden vorteilhaft in einem Verfahren aufgebracht.
Eine weitere bevorzugte Ausgestaltung der Erfindung ist ein transparentes be- schichtetes Substrat, wobei die Dicke der Zwischenschicht von bis zu 10 μm, die der Antireflexschicht von 50 nm bis 1 μm und die der Deckschicht von 0 bis 1 μm beträgt. Bei diesen Schichtdicken werden sehr gute Ergebnisse bei der Schichthaftung erzielt.
Das erfindungsgemäße transparente beschichtete Substrat weist eine planare, plankonvexe, bikonvexe, plankonkave, bikonkave, konkav-konvexe oder beliebige asphärische Form auf.
Erfindungsgemäß ist ein Verfahren zur Herstellung eines transparent beschichte- ten Substrats vorgesehen, wobei auf das transparente Substrat mittels CVD, bevorzugt mittels PICVD oder PECVD, optional eine Zwischenschicht und darauf eine Antireflexschicht und darauf optional eine Deckschicht aufgebracht wird.
Erfindungsgemäß ist die Verwendung des transparenten beschichteten Substra- tes als optische Linse vorgesehen. Erfindungsgemäß ist weiter die Verwendung des transparenten beschichteten Substrates als Bestandteil in beleuchtenden oder abbildenden optischen Systemen vorgesehen. Die erfindungsgemäßen optischen Systeme weisen sehr gute optische Eigenschaften auf und genügen den Anforderung an die Stabilität und die Schichthaftung.
Diese Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird nachfolgend anhand eines weiteren Beispiels näher erläutert. Es wurde eine Linse aus dem Material Topas 6015® in einen Beschichtungsre- aktor mit spezieller Probenhalterung eingebracht. Nach Evakuierung auf einen Druck in der Größenordnung von 1 mbar folgte eine kurze Plasma- Vorbehandlung zur Aktivierung der Substratoberfläche. Anschließend wurde eine Zwischenschicht und darauf ein Antireflex-Schichtpaket bestehend aus 4 Schichten mit Si02 als niedrigbrechendem und Ti02 als hochbrechendem Schichtmaterial auf der Linse abgeschieden. Dabei betrug das Tastverhältnis der Plasmapul- sung etwa 5%. Die Substrattemperatur während der Beschichtung betrug 30 °C. Die beschichteten Linsen wurden neben der Messung ihrer spektralen Transmission folgenden Tests unterzogen:
(i) Tape Test (Klebebandtest),
(ii) Langsamer Temperaturwechsel zwischen 20 °C und 85 °C, bei einer Verweilzeit jeweils 2,5 h (5 Zyklen),
(iii) Konstantklima, 16 h bei 55 °C und 100% relativer Feuchte.
Nach dem Tape Test traten keine Delaminationen des Schichtpaketes auf. E- benso zeigten sich nach dem Temperaturwechsel- und Konstantklimatest keine Delaminationen. Die beschichtete Linse wies eine gleichbleibende Brillanz auf. Fehlermerkmale der Beschichtung wie zum Beispiel Risse oder Trübungen wurden nicht beobachtet. Dementsprechend ergaben Messungen der optischen spektralen Eigenschaften keine Veränderung nach Temperaturwechsel- und Konstantklimatest.

Claims

Ansprüche
1. Verfahren zum Beschichten eines Kunststoffsubstrats mit mindestens einer Funktionsschicht und mindestens einer, zwischen der bzw. den Funktions- schicht(en) und dem Substrat befindlichen Zwischenschicht, umfassend die folgenden Verfahrensschritte: (1) Aufbringen der Zwischenschicht auf das Substrat mittels eines PECVD-
Verfahrens, wobei das Aufbringen bei minimaler Energiebelastung des Substrats erfolgt, und (2) Aufbringen mindestens einer Funktionsschicht.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , wobei die Zwischenschicht und/oder mindestens eine Funktionsschicht mittels eines PICVD-Verfahrens aufgebracht werden.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, wobei auf die Zwischenschicht mindestens zwei Funktionsschichten aufgetragen werden.
4. Verfahren nach Anspruch 2 oder 3, wobei die Gesamtdauer der Plasmaeinwirkung wenigstens 1/1000 der einwirkungsfreien Zeitspanne zwischen zwei Plasmaimpulsen beträgt und höchstens gleich dieser ist.
5. Verfahren nach Anspruch 2, 3 oder 4, wobei der Einwirkungspuls der Plasmabeaufschlagung zwischen 0,1 und 10 ms dauert.
6. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei ein Kunststoffsubstrat beschichtet wird, welches Polymethylmethacrylat (PMMA) oder ein Derivat hiervon oder einen mit diesem wesensgleichen Kunststoff umfasst.
7. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei eine Beschichtungsrate bei der Plasmaeinwirkung von mehr als 10 nm/min verwendet wird.
8. Vorrichtung zum Beschichten eines Kunststoffsubstrats mit mindestens einer Funktionsschicht sowie einer zwischen dem Substrat und der bzw. den Funk- tionsschicht(en) liegenden Zwischenschicht, welche eine PECVD-Einrichtung zum Aufbringen der Zwischenschicht auf das Substrat bei minimaler Energie- belastung der Oberfläche des Substrats umfasst.
9. Vorrichtung nach Anspruch 8, welche eine PICVD-Einrichtung zum Aufbringen der Zwischenschicht auf das Substrat bei minimaler Energiebelastung der Oberfläche des Substrats umfasst.
10. Beschichteter Körper, umfassend ein Kunststoffsubstrat, eine Zwischenschicht und mindestens eine Funktionsschicht, wobei die Zwischenschicht zwischen dem Substrat und der bzw. den Funktionsschicht(en) angeordnet ist und welcher nach einem Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7 her- stellbar ist.
11. Beschichteter Körper nach Anspruch 10, wobei das Substrat PMMA oder ein Derivat hiervon oder einen mit diesem wesensgleichen Kunststoff umfasst.
12. Verwendung eines Verfahrens nach einem der Ansprüche 1 bis 7 zur Herstellung von Display-Abdeckscheiben.
13. Verwendung eines Verfahrens nach einem der Ansprüche 1 bis 7 zur Herstellung von optischen Linsen.
14. Verwendung nach Anspruch 13 als Bestandteil in beleuchtenden oder abbildenden optischen Systemen.
PCT/EP2002/003528 2001-03-29 2002-03-28 Verfahren zur herstellung eines beschichteten kunststoffkörpers Ceased WO2002094458A2 (de)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP02748647A EP1417042B1 (de) 2001-03-29 2002-03-28 Verfahren zur herstellung eines beschichteten kunststoffkörpers
JP2002591166A JP2005508728A (ja) 2001-03-29 2002-03-28 コーティングされたプラスチック物体の製造方法
US10/473,261 US20040101636A1 (en) 2001-03-29 2002-03-28 Method for producing a coated synthetic body

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP01107967A EP1245298B1 (de) 2001-03-29 2001-03-29 Verfahren zum Herstellen eines beschichteten Kunststoffkörpers
EP01107966A EP1164388B1 (de) 2000-06-17 2001-03-29 Verfahren zum Herstellen eines Gegenstands, der optische Schichten aufweist
EP01107966.2 2001-03-29
EP01107967.0 2001-03-29
DE10163625.3 2001-12-21
DE10163625A DE10163625A1 (de) 2001-12-21 2001-12-21 Transparentes beschichtetes Substrat

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2002094458A2 true WO2002094458A2 (de) 2002-11-28
WO2002094458A3 WO2002094458A3 (de) 2004-02-19

Family

ID=27214691

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2002/003528 Ceased WO2002094458A2 (de) 2001-03-29 2002-03-28 Verfahren zur herstellung eines beschichteten kunststoffkörpers

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20040101636A1 (de)
EP (1) EP1417042B1 (de)
JP (1) JP2005508728A (de)
CN (1) CN1537034A (de)
WO (1) WO2002094458A2 (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10342401A1 (de) * 2003-09-13 2005-04-07 Schott Ag Herstellen von Verbundmaterialien mit einer Morphologie-beeinflussenden Schicht
WO2005108642A1 (en) * 2004-04-23 2005-11-17 Applied Materials, Inc. Method and apparatus of depositing low temperature inorganic films on plastic substrates

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050079903A1 (en) * 2002-04-18 2005-04-14 Hirokazu Taketomi Cell phone and built-in antenna thereof
DE102004036170B4 (de) * 2004-07-26 2007-10-11 Schott Ag Vakuumbeschichtungsanlage und Verfahren zur Vakuumbeschichtung und deren Verwendung
US7993733B2 (en) 2008-02-20 2011-08-09 Applied Materials, Inc. Index modified coating on polymer substrate
US20090238993A1 (en) * 2008-03-19 2009-09-24 Applied Materials, Inc. Surface preheating treatment of plastics substrate
US8057649B2 (en) 2008-05-06 2011-11-15 Applied Materials, Inc. Microwave rotatable sputtering deposition
US8349156B2 (en) 2008-05-14 2013-01-08 Applied Materials, Inc. Microwave-assisted rotatable PVD
DE102010022701B4 (de) * 2010-06-04 2012-02-02 Innovent E.V. Verfahren zur Kennzeichung eines Substrates
KR101889013B1 (ko) * 2012-05-17 2018-08-21 삼성디스플레이 주식회사 평판 표시 장치의 박막 봉지 및 그 제조방법
KR102743683B1 (ko) 2018-05-04 2024-12-18 지앙수 페이보레드 나노테크놀로지 컴퍼니., 리미티드 전기 디바이스에 대한 나노-코팅 보호 방법

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3413019A1 (de) 1984-04-06 1985-10-17 Robert Bosch Gmbh, 7000 Stuttgart Verfahren zum aufbringen einer duennen, transparenten schicht auf der oberflaeche optischer elemente
EP0422323A1 (de) 1989-10-12 1991-04-17 Leybold Aktiengesellschaft Verwendung von Helium als Prozessgas bei der Beschichtung von Substraten aus Polymethylmethacrylat mit einer dünnen Schicht Aluminium
DE4004116A1 (de) 1990-02-10 1991-08-14 Leybold Ag Vorrichtung zum beschichten eines kunststoffsubstrats, vorzugsweise eines polymethylmethacrylat-substrats, mit metallen
EP0801146A1 (de) 1996-04-17 1997-10-15 Ce.Te.V. Centro Tecnologie Del Vuoto Verfahren zum Aufbringen einer organischen-anorganischen Mischschicht
DE10010766A1 (de) 2000-03-04 2001-10-25 Schott Glas Verfahren und Vorrichtung zur Beschichtung von insbesondere gekrümmten Substraten

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US127764A (en) * 1872-06-11 Improvement in cigar-molds
US506821A (en) * 1893-10-17 Clothes-wringer
US4659401A (en) * 1985-06-10 1987-04-21 Massachusetts Institute Of Technology Growth of epitaxial films by plasma enchanced chemical vapor deposition (PE-CVD)
US5051308A (en) * 1987-08-24 1991-09-24 General Electric Company Abrasion-resistant plastic articles
US4863755A (en) * 1987-10-16 1989-09-05 The Regents Of The University Of California Plasma enhanced chemical vapor deposition of thin films of silicon nitride from cyclic organosilicon nitrogen precursors
DE69215176T2 (de) * 1991-08-30 1997-03-27 Canon Kk Solarzelle und deren Herstellungsmethode
DE4228853C2 (de) * 1991-09-18 1993-10-21 Schott Glaswerke Optischer Wellenleiter mit einem planaren oder nur geringfügig gewölbten Substrat und Verfahren zu dessen Herstellung sowie Verwendung eines solchen
DE4438359C2 (de) * 1994-10-27 2001-10-04 Schott Glas Behälter aus Kunststoff mit einer Sperrbeschichtung
DE4445427C2 (de) * 1994-12-20 1997-04-30 Schott Glaswerke Plasma-CVD-Verfahren zur Herstellung einer Gradientenschicht
US5914193A (en) * 1996-04-12 1999-06-22 Nikon Corporation Photochromic plastic lens and its method of manufacture
DE19634795C2 (de) * 1996-08-29 1999-11-04 Schott Glas Plasma-CVD-Anlage mit einem Array von Mikrowellen-Plasmaelektroden und Plasma-CVD-Verfahren
US6112695A (en) * 1996-10-08 2000-09-05 Nano Scale Surface Systems, Inc. Apparatus for plasma deposition of a thin film onto the interior surface of a container
DE19643865C2 (de) * 1996-10-30 1999-04-08 Schott Glas Plasmaunterstütztes chemisches Abscheidungsverfahren (CVD) mit entfernter Anregung eines Anregungsgases (Remote-Plasma-CVD-Verfahren) zur Beschichtung oder zur Behandlung großflächiger Substrate und Vorrichtung zur Durchführung desselben
DE19740806C2 (de) * 1997-09-17 1999-10-07 Schott Glas Mikrotiterplatte aus Kunststoff
DE19754056C1 (de) * 1997-12-05 1999-04-08 Schott Glas Verfahren zum Beschichten von Elastomerkomponenten
AU751322B2 (en) * 1998-01-19 2002-08-15 Medquest Products, Inc. Method and apparatus for providing a conductive, amorphous non-stick coating
JP2000121804A (ja) * 1998-10-09 2000-04-28 Sekisui Chem Co Ltd 反射防止フィルム
JP2000204476A (ja) * 1999-01-12 2000-07-25 Sekisui Chem Co Ltd 傾斜機能材料の製造方法
JP2000304903A (ja) * 1999-04-23 2000-11-02 Asahi Optical Co Ltd 反射防止膜付き光学素子
DE19928888A1 (de) * 1999-06-24 2001-01-11 Schott Glas Ophthalmische Linse sowie Verfahren zu deren Herstellung
DE19935046C2 (de) * 1999-07-26 2001-07-12 Schott Glas Plasma-CVD-Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung einer mikrokristallinen Si:H-Schicht auf einem Substrat sowie deren Verwendung
ATE312956T1 (de) * 2002-05-24 2005-12-15 Schott Ag Beschichtungsvorrichtung mit transporteinrichtung

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3413019A1 (de) 1984-04-06 1985-10-17 Robert Bosch Gmbh, 7000 Stuttgart Verfahren zum aufbringen einer duennen, transparenten schicht auf der oberflaeche optischer elemente
EP0422323A1 (de) 1989-10-12 1991-04-17 Leybold Aktiengesellschaft Verwendung von Helium als Prozessgas bei der Beschichtung von Substraten aus Polymethylmethacrylat mit einer dünnen Schicht Aluminium
DE4004116A1 (de) 1990-02-10 1991-08-14 Leybold Ag Vorrichtung zum beschichten eines kunststoffsubstrats, vorzugsweise eines polymethylmethacrylat-substrats, mit metallen
EP0801146A1 (de) 1996-04-17 1997-10-15 Ce.Te.V. Centro Tecnologie Del Vuoto Verfahren zum Aufbringen einer organischen-anorganischen Mischschicht
DE10010766A1 (de) 2000-03-04 2001-10-25 Schott Glas Verfahren und Vorrichtung zur Beschichtung von insbesondere gekrümmten Substraten

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10342401A1 (de) * 2003-09-13 2005-04-07 Schott Ag Herstellen von Verbundmaterialien mit einer Morphologie-beeinflussenden Schicht
DE10342401B4 (de) * 2003-09-13 2014-10-30 Schott Ag Verbundmaterialien mit einer Morphologie-beeinflussenden Schicht, Verfahren zu deren Herstellung sowie Verwendung des Verbundmaterials
WO2005108642A1 (en) * 2004-04-23 2005-11-17 Applied Materials, Inc. Method and apparatus of depositing low temperature inorganic films on plastic substrates
CN1961095B (zh) * 2004-04-23 2010-10-27 应用材料股份有限公司 用以沉积低温无机层至大型塑胶基板上的方法及其设备

Also Published As

Publication number Publication date
US20040101636A1 (en) 2004-05-27
WO2002094458A3 (de) 2004-02-19
EP1417042A2 (de) 2004-05-12
EP1417042B1 (de) 2013-01-23
JP2005508728A (ja) 2005-04-07
CN1537034A (zh) 2004-10-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE4445427C2 (de) Plasma-CVD-Verfahren zur Herstellung einer Gradientenschicht
WO1985004601A1 (fr) Procede pour deposer une couche mince transparente sur la surface d'elements optiques
DE102019006762A1 (de) Glaslaminat, Frontplatte für Anzeigen und Anzeigevorrichtung
DE10139305A1 (de) Verbundmaterial aus einem Substratmaterial und einem Barriereschichtmaterial
DE10131156A1 (de) Arikel mit plasmapolymerer Beschichtung und Verfahren zu dessen Herstellung
EP1417042B1 (de) Verfahren zur herstellung eines beschichteten kunststoffkörpers
DE3833501A1 (de) Verfahren und einrichtung zum anbringen vielschichtiger optischer interferenzschichten auf substraten mit komplexer oberflaechenform
DE60007099T2 (de) Verfahren zur oberflächenbehandlung von polymeren
EP1307767B1 (de) Reflexionsmindernde beschichtung
DE10342401B4 (de) Verbundmaterialien mit einer Morphologie-beeinflussenden Schicht, Verfahren zu deren Herstellung sowie Verwendung des Verbundmaterials
DE102012008640A1 (de) Verfahren zur Herstellung eines optischen Moduls mit einer Polymeroptik
DE10250564B4 (de) Verfahren zur Beschichtung einer Oberfläche, Erzeugnis und Verwendung des Erzeugnisses
DE4238279A1 (de) Kunststoffgegenstand mit einer transparenten Oberflächenschicht
DE10201492B4 (de) Optisches Schichtsystem
DE19523444A1 (de) Verfahren zur Beschichtung von Kunststoffen oder ähnlichen weichen Werkstoffen
EP1164388B1 (de) Verfahren zum Herstellen eines Gegenstands, der optische Schichten aufweist
DE102017003042B3 (de) Gradienten-Hartschicht mit sich änderndem E-Modul
DE102014008369A1 (de) Endflächenbeschichtung eines Wellenleiters
DE10163625A1 (de) Transparentes beschichtetes Substrat
DE102013103075B4 (de) Verfahren zur Herstellung einer Entspiegelungsschicht auf einem Substrat
EP0752483A1 (de) Verfahren zur Beschichtung von Gegenständen aus Metall oder Kunststoff
EP1245298A1 (de) Verfahren zum Herstellen eines beschichteten Kunststoffkörpers
WO2025027085A1 (de) Verfahren zur herstellung einer funktionell beschichteten kunststofflinse, herstellungsvorrichtung und funktionell beschichtete kunststofflinse
DE102005035673A1 (de) Photokatalytisches Schichtsystem mit hohem Schalthub
DE20122625U1 (de) Transparentes optisches Bauteil aus Polymeren

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NO NZ OM PH PL PT RO RU SD SE SG SI SK SL TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): GH GM KE LS MW MZ SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2002748647

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2002591166

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 028076052

Country of ref document: CN

Ref document number: 10473261

Country of ref document: US

REG Reference to national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: 8642

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2002748647

Country of ref document: EP