WO2002102328A1 - Composition sterile injectable a visee esthetique et/ou reparatrice - Google Patents

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Definitions

  • Sterile injectable composition for aesthetic and / or restorative purposes.
  • the invention relates to a new sterile injectable composition for aesthetic and / or restorative purposes as well as to the use of a mixing device for preparing said composition. It also relates to its use in an aesthetic and / or restorative treatment method.
  • the skin often has many imperfections such as spots, depigmentations, vein marks visible through the skin, deep circles, scars ... These color differences, these pigmentation abnormalities are often considered unsightly.
  • the daily practice of cosmetic and restorative surgery allowed the inventor to note an increasing demand for this type of restorative intervention. Until today, this request was not satisfied, due to the lack of appropriate means to compensate for the problems of differences in skin colors.
  • the object of the invention is therefore to provide a sterile injectable composition capable of restoring the desired appearance to the skin. It also proposes the use of a mixing device making it possible to manufacture said composition. It further relates to a method of treating said imperfections making it possible, by internal makeup, to restore the skin to the appearance desired by the subject.
  • the sterile injectable composition for aesthetic and / or repairing purposes is characterized in that it comprises, in an effective amount, at least one dye of appropriate color and a biocompatible vector making it possible to control the diffusion of said dye, during injection by subcutaneous coating, dermal and / or intra-dermal of said composition, precisely on the area to be treated.
  • biocompatible vector is used to mean any vector which can be injected into a part of the human body and which is safe for health.
  • the vector of such a composition comprises at least one gel, preferably bioresorbable, allowing the dye not to migrate.
  • This gel is preferably chosen from the group comprising a hyaluronic acid and / or a collagen.
  • An example of a suitable non-bioabsorbable vector is given by silicone.
  • Such gels, absorbable or not, are introduced into the composition in a sufficient quantity in order to give the composition a viscosity sufficient to leave the internal makeup in place, once the injection has been carried out. In fact, the more viscous the composition, the more precise its location. On the other hand, too high a viscosity can induce deformation of the skin.
  • the dye of this composition is chosen according to the complexion of the skin to be treated. Its color is generally identical to that of the skin or a lighter tone. It is preferable to play on the dilution of the dye in the composition to define the intensity of the coloring. To be usable for injection purposes, the dye must have health safety guarantees.
  • the proportion of dye to be introduced into the composition according to the invention varies according to the degree of transparency of the skin of the subject to be treated. In general, the more transparent the skin, the greater the dilution.
  • the composition of the invention is sterile because it is intended to be injected subcutaneously, subdermally and / or intra-dermally in order to form a screen under the dermis, under the epidermis and / or in the dermis.
  • the invention also proposes the use of a mixing device capable of preparing the dye of the composition according to the invention after analysis of the coloration of the skin of the subject to be treated.
  • the apparatus used comprises a colorimeter in order to reconstitute a specific shade, from a range of dyes, by mixing them, in proportions calculated by the mixing apparatus.
  • the apparatus used can, on the other hand, advantageously combine a colorimeter and a viscometer so as to prepare the composition according to the invention extemporaneously.
  • the choice of vector and the final viscosity of the composition is defined by the practitioner according to the parameters mentioned above.
  • the device can then, according to these data, manufacture a composition having the desired shade and viscosity.
  • the use of the device according to the invention can be sterile so that the composition prepared can be used immediately.
  • the invention also aims to provide a method of aesthetic treatment by internal makeup of the skin, characterized in that a subcutaneous, subdermal and / or intra-dermal injection of the composition according to the invention is carried out in order to create an opaque localized screen while leaving intact the transparency of the upper layers of the epidermis.
  • the choice of injection type depends on the fineness of the skin to be treated.
  • an intra-dermal injection is used for making up a scar, while making up a dark circle is carried out by a sub-dermal injection.
  • the injection is therefore carried out at a given depth, depending on the area to be treated, the thickness and the transparency of the skin.
  • the quantity of product to be injected as well as the number of injections depend on the extent of the area to be treated and its location on the body.
  • the advantage of such a method is to be able to correct the imperfections of the skin in transparency. Indeed, the injections being located in depth, by subcutaneous, subdermal and / or intra-dermal coating of the area to be treated using the composition, the transparent appearance of the upper layers of the epidermis is preserved. This method therefore makes it possible to obtain a very natural result. In particular, such a method makes it possible to lighten or darken a determined area of skin. It also makes it possible to mask the black appearance of dark circles by sub-dermal dye, to recolor depigmentation spots or to mask veins. For example, it is common for veins near the surface of the skin to reveal a blue mark on it. The injection of the composition between the surface of the skin and the vein forms a sort of colored and opaque screen making such marks disappear. This method finally makes it possible to make up a scar presenting an unsightly appearance due to a problem of coloring.
  • FIG. 1 illustrates the makeup of an apparent vein thanks to the invention. Other characteristics and advantages of the invention are given in the following examples.
  • Example 1 Deep opacification of the skin aimed at making a vein mark disappear in a subject with light skin. '' 1. Preparation of the composition
  • composition is then packaged in sterile ampoules. 2. Injection of the composition
  • the injection is therefore carried out subdermally.
  • the quantity injected is approximately 1 cm 0 .
  • the injection is made in a single injection, the needle being mobile to distribute the product (same way of operating as that used to repair wrinkles).
  • FIG. 1A and IC show the location of the vein on the subject's arm, before the injection (1A) and three months after the injection (IC). We can see the disappearance of the vein mark. Note that the color of the composition used blends well with the complexion of the subject.
  • FIG. 1B illustrates the injection of the composition.
  • Example 2 Using the mixing device.
  • the mixing device includes a colorimeter. First, it is calibrated using a range of skin colors. Such a range is commercially available.
  • a skin area of the subject is subjected to the colorimeter which analyzes and determines the proportions of each of the dyes of the calibration range in order to reconstitute the color of said skin area.
  • the practitioner then enters the following data into the mixing device:
  • the dye is then mixed with the vector and an appropriate solvent.
  • the viscometer checks compliance with the data.
  • composition is delivered in an ampoule after sterilization.
  • a simplified version of the mixing device includes a choice of hyaluronic acids at predefined viscosities. It then suffices to choose the type of hyaluronic acid to be mixed with the composition.

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Abstract

Composition stérile injectable à visée esthétique et/ou réparatrice, caractérisée en ce qu'elle comporte, en quantité efficace, au moins un colorant de couleur appropriée et un vecteur biocompatible permettant de contrôler la diffusion dudit colorant, lors de l'injection par nappage sous-cutané, sous-dermique et/ou intra-dermique de ladite composition, précisément sur la zone à traiter.

Description

Composition stérile injectable à visée esthétique et/ou réparatrice.
L'invention se rapporte à une nouvelle composition stérile injectable à visée esthétique et/ou réparatrice ainsi qu'à l'utilisation d'un appareil mélangeur pour préparer ladite composition. Elle vise également son utilisation dans une méthode de traitement esthétique et/ou réparatrice.
La peau présente souvent de nombreuses imperfections telles que des taches, des dépigmentations, des marques de veines visibles à travers la peau, des cernes profondes, des cicatrices... Ces différences de couleurs, ces anomalies de la pigmentation sont souvent jugées inesthétiques. La pratique quotidienne de la chirurgie esthétique et réparatrice a permis à l'inventeur de constater une demande croissante pour ce type d'intervention réparatrice. Jusqu'à aujourd'hui, cette demande n'était pas satisfaite, faute de moyens appropriés pour compenser les problèmes de différences de couleurs de la peau.
L'inventeur a constaté que de telles marques, considérées généralement comme disgracieuses, pouvaient être masquées grâce à l'injection sous-cutanée, sous-dermique et/ou intra-dermique d'une composition stérile d'une combinaison de produits déterminée.
L'invention a donc pour but de fournir une composition stérile injectable capable de redonner à la peau l'esthétique recherchée. Elle propose également l'utilisation d'un appareil mélangeur permettant de fabriquer ladite composition. Elle vise de plus, une méthode de traitement desdites imperfections permettant, par maquillage interne, de redonner à la peau l'aspect souhaité par le sujet.
Selon la présente invention, la composition stérile injectable à visée esthétique et/ou réparatrice est caractérisée en ce qu'elle comporte, en quantité efficace, au moins un colorant de couleur appropriée et un vecteur biocompatible permettant de contrôler la diffusion dudit colorant, lors de l'injection par nappage sous-cutané, sous- dermique et/ou intra-dermique de ladite composition, précisément sur la zone à traiter.
On appelle vecteur biocompatible, tout vecteur qui peut être injecté, sans danger pour la santé, dans une partie du corps humain, et qui est toléré par celle-ci.
En particulier, le vecteur d'une telle composition comporte au moins un gel, de préférence biorésorbable, permettant au colorant de ne pas migrer. Ce gel est choisi préférentiellement dans le groupe comprenant un acide hyaluronique et/ou un collagène. Un exemple de vecteur approprié non biorésorbable est donné par la silicone. De tels gels, résorbables ou non, sont introduits dans la composition en quantité suffisante afin de donner à la composition une viscosité suffisante pour laisser en place le maquillage interne, une fois l'injection effectuée. En effet, plus la composition est visqueuse, plus sa localisation sera précise. En revanche, une viscosité trop importante peut induire une déformation de la peau. C'est pourquoi, pour des zones de peau fine, telles que la paupière par exemple, il est nécessaire d'utiliser une composition relativement fluide afin d'obtenir un nappage régulier sous le derme. La proportion de vecteur à incorporer résulte donc d'un compromis sur la viscosité. Ces vecteurs permettent ainsi un contrôle complet de la localisation du colorant tant lors de l'injection que dans le temps.
Le colorant de cette composition est choisi en fonction de la carnation de la peau à traiter. Sa teinte est en général identique à celle de la peau ou un demi ton plus clair. Il est préférable de jouer sur la dilution du colorant dans la composition pour définir l'intensité de la coloration. Pour être utilisable à des fins d'injection, le colorant doit présenter des garanties de sécurité sanitaire. La proportion de colorant à introduire dans la composition selon l'invention, varie en fonction du degré de transparence de la peau du sujet à traiter. En général, plus la peau est transparente, plus la dilution est importante. La composition de l'invention est stérile car elle est destinée à être injectée de manière sous-cutanée, sous-dermique et/ou intra-dermique afin de former un écran sous le derme, sous l'épiderme et/ou dans le derme. L'invention propose également l'utilisation d'un appareil mélangeur capable de préparer le colorant de la composition selon l'invention après analyse de la coloration de la peau du sujet à traiter. Plus particulièrement, l'appareil utilisé comporte un colorimètre afin de reconstituer une teinte spécifique, à partir d'une gamme de colorants, par mélange de ceux-ci, dans des proportions calculées par l'appareil mélangeur. L'appareil utilisé peut, d'autre part, combiner avantageusement un colorimètre et un viscosimètre de manière à préparer extemporanément la composition selon l'invention. Le choix du vecteur et la viscosité finale de la composition est définie par le praticien en fonction des paramètres cités précédemment. L'appareil peut alors, en fonction de ces données, fabriquer une composition ayant la teinte et la viscosité recherchées. Enfin, l'utilisation de l'appareil selon l'invention peut être stérile afin que la composition préparée soit utilisable de suite.
L'invention vise aussi à fournir une méthode de traitement esthétique par maquillage interne de la peau caractérisée en ce qu'on effectue une injection sous-cutanée, sous-dermique et/ou intra-dermique de la composition selon l'invention afin de créer un écran opaque localisé tout en laissant intacte la transparence des couches supérieures de l'épiderme. Le choix du type d'injection dépend de la finesse de la peau à traiter. On utilise en particulier une injection intra-dermique pour le maquillage d'une cicatrice, tandis que le maquillage d'une cerne est effectuée par une injection sous-dermique. L'injection est donc effectuée à une profondeur donnée, dépendante de la zone à traiter, de l'épaisseur et de la transparence de la peau. De même, la quantité de produit à injecter ainsi que le nombre d'injections dépendent de l'étendue de la zone à traiter et de sa localisation sur le corps .
L'avantage d'une telle méthode est de pouvoir corriger les imperfections de la peau en transparence. En effet, les injections étant localisées en profondeur, par nappage sous- cutané, sous-dermique et/ou intra-dermique de la zone à traiter à l'aide de la composition, l'aspect transparent des couches supérieures de l'épiderme est préservé. Cette méthode permet donc d'obtenir un résultat très naturel. En particulier, une telle méthode permet d'éclaicir ou de foncer une zone de peau déterminée. Elle permet aussi de masquer l'aspect noir des cernes par teinture sous-dermique, dé recolorer des taches de dépigmentation ou de masquer des veines . Par exemple, il est fréquent que des veines proches de la surface de la peau laissent apparaître une marque bleue sur celle-ci. L'injection de la composition entre la surface de la peau et la veine forme une sorte d'écran coloré et opaque faisant disparaître de telles marques. Cette méthode permet enfin de maquiller une cicatrice présentant un aspect inesthétique dû à un problème de coloration.
La figure 1 illustre le maquillage d'une veine apparente grâce à l'invention. D'autres caractéristiques et avantages de l'invention sont donnés dans les exemples suivants.
Exemple 1 : Opacification en profondeur de la peau visant à faire disparaître une marque de veine chez un sujet à peau claire. '' 1. Préparation de la composition
- exemple de composition:
• 30% de colorant
• 70% d'acide hyaluronique
- Conditions de préparation: Les produits utilisés pour la préparation de la composition selon l'invention sont déjà stériles. Le mélange est effectué sous atmosphère stérile. Cependant, il est possible de stériliser les produits par rayonnement gamma.
La composition est ensuite conditionnée dans des ampoules stériles. 2. Injection de la composition
Il s'agit de masquer une veine située sur l'intérieur du bras. L'injection est donc effectuée de manière sous-dermique. La quantité injectée est d'environ 1 cm0. L'injection est faite en une seule piqûre, l'aiguille étant mobile pour répartir le produit (manière d'opérer identique à celle utilisée pour réparer des rides) .
3. Résultat
Les figures 1A et IC montre l'emplacement de la veine sur la bras du sujet, avant l'injection (1A) et trois mois après l'injection (IC) . On peut constater la disparition de la marque de la veine. On notera que la teinte de la composition utilisée se fond bien dans la carnation du sujet. La figure 1B illustre l'injection de la composition.
Exemple 2 : Utilisation de l'appareil mélangeur. L'appareil mélangeur comporte un colorimètre. Dans un premier temps, celui-ci est étalonné à l'aide d'une gamme de couleurs de peau. Une telle gamme est disponible dans le commerce .
Une zone de peau du sujet est soumise au colorimètre qui analyse et détermine les proportions de chacun des colorants de la gamme d'étalonnage afin de reconstituer la couleur de ladite zone de peau. Le praticien entre ensuite dans l'appareil mélangeur les données suivantes:
- le choix du vecteur (collagène, acide hyaluronique...) - sa viscosité.
Le colorant est alors mélangé avec le vecteur et un solvant approprié. Durant l'opération, le viscosimètre contrôle le respect des données.
La composition est délivrée dans une ampoule après stérilisation. Une version simplifiée de l'appareil mélangeur comporte un choix d'acides hyaluroniques à des viscosités prédéfinies. Il suffit alors de choisir le type d'acide hyaluronique à mélanger à la composition.

Claims

Revendications
1. Composition stérile injectable à visée esthétique et/ou réparatrice, caractérisée en ce qu'elle comporte, en quantité efficace, au moins un colorant de couleur appropriée et un vecteur biocompatible permettant de contrôler la diffusion dudit colorant, lors de l'injection par nappage sous-cutané, sous-dermique et/ou intra-dermique de ladite composition, précisément sur la zone à traiter.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le vecteur comporte au moins un gel, de préférence biorésorbable, permettant au colorant de ne pas migrer.
3. Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce que ledit gel est choisi dans le groupe comprenant un acide hyaluronique, un collagène et/ou une silicone.
4. Composition selon selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que ledit vecteur est introduit en quantité suffisante dans la composition afin de lui conférer une viscosité lui permettant de rester en place sans déformer la zone traitée.
5. Utilisation d'un colorimètre-mélangeur afin de fabriquer instantanément le colorant de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 à partir d'une gamme de colorants.
6. Utilisation selon la revendication 5, caractérisée en ce que le colorimètre est combiné à un viscosimètre, permettant de fabriquer extemporanément le mélange vecteur-colorant de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4.
7. Utilisation selon la revendication 5 ou β, caractérisée en ce qu'elle permet la fabrication stérile de la composition selon les revendications 1 à 4.
8. Méthode de traitement esthétique et/ou réparatrice par maquillage interne caractérisée en ce qu'on effectue une injection sous-cutanée, sous-dermique et/ou intra-dermique de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 afin de créer un écran opaque localisé tout en laissant intact la transparence des couches supérieures de l'épiderme.
9. Utilisation de la méthode selon la revendication 8, pour corriger des zones de transparence de la peau.
10. Utilisation de la méthode selon la revendication 8, permettant d'eclaircir ou de foncer une zone de peau déterminée .
11. Utilisation de la méthode selon la revendication 8, pour masquer des cernes, des veines et/ou des taches de dépigmentation.
12. Utilisation de la méthode selon la revendication 8, pour maquiller une cicatrice.
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