WO2003006549A1 - Composition comprenant un copolymere portant au moins deux blocs ioniquement charges et un compose de charge ionique opposee - Google Patents

Composition comprenant un copolymere portant au moins deux blocs ioniquement charges et un compose de charge ionique opposee Download PDF

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WO2003006549A1
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block copolymer
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English (en)
Inventor
Bruno Bavouzet
Mathias Destarac
Pascal Herve
Daniel Taton
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Rhodia Chimie SAS
Original Assignee
Rhodia Chimie SAS
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Publication date
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Ceased legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers

Definitions

  • the subject of the present invention is an aqueous composition
  • a block copolymer carrying at least two blocks of the same ionic charge, associated with at least one ionic compound carrying one or more ionic charges opposite to those carried by the copolymer.
  • the aqueous composition is either in the form of a gel, or in the form of a viscous fluid.
  • the object of the present invention relates more specifically to the field of compositions having a high viscosity and / or a high elasticity characteristic of gelled compositions, due to electrostatic interactions between the species present.
  • this type of composition remains very little developed, one of the main reasons being due to the fact that they exist only under very specific and relatively limited conditions. For example, and in most cases, said compositions are obtained only for precise combinations of compounds. Indeed, the mixture of two species of opposite charge often leads to a macroscopic separation of phases, resulting from the strong electrostatic association of the species between them. Furthermore, the conditions under which this type of drawback is not observed, and under which interesting and exploitable rheological properties are achieved, are also limited. Indeed, such favorable conditions are found most of the time in a restricted area of the phase diagram and frequently not far from a biphasic domain. Consequently, when using this type of system, the change of certain parameters, caused for example by dilution, can cause the system to tend towards an unwanted macroscopic phase separation. We often see a destabilization of the gel and the loss of the expected rheological properties.
  • the present invention therefore aims to provide compositions having a relatively high viscosity and / or gel properties, originating from electrostatic interactions between the various constituent elements of said composition. Furthermore, another object of the invention is to provide compositions whose aforementioned characteristics can be observed not only for a wide range of compounds but also in a wide range of concentrations.
  • an aqueous composition combining at least one block copolymer (A) comprising, at a pH of the given composition, pHo, between 1 and 14, at least two blocks carrying at least two ionic charges of the same nature and at least one block not carrying an ionic charge, with at least one compound (B) carrying one or more ionic charges opposite to that of said blocks under the same pH conditions; the compound (B) being chosen from ions carrying at least two ionic charges, surfactants carrying at least one ionic charge, oligomers and / or polymers carrying at least two ionic charges and / or mineral particles carrying at least two ionic charges ; the content of block copolymer (A) being such that the viscosity of the composition is greater than three times, preferably greater than or equal to ten times, that of an aqueous solution of block copolymer (A) and that of a solution aqueous compound
  • compositions comprising the composition according to the invention, intended for the fields of the exploitation of oil or gas deposits, detergency, cosmetics.
  • compositions according to the invention have the advantage, among other things, of allowing access to electrostatic gels by using numerous compounds, in wide ranges of concentration.
  • compositions according to the invention are relatively insensitive to external factors such as temperature.
  • compositions according to the invention particularly suitable for applications in the field of the exploitation of oil or gas deposits, in particular as an additive used in the composition of drilling fluids.
  • the temperatures encountered most of the time in these applications are high and many additives used as thickening agents lose their viscosity under such conditions, unlike the compositions according to the invention.
  • the compositions according to the invention in certain cases, can also substantially retain their high viscosity, as well as their gel characteristics where appropriate, even with the addition of hydrophobic compounds.
  • the sensitivity to pH can be adapted as required, according to the nature of the ionically charged units present on the corresponding blocks of the copolymer.
  • the units comprise a weak acid or base
  • their ionic charge varies according to the pH of the medium. This can represent an important advantage in the case where it is wished to change the rheological characteristics of the composition as a function of this parameter (gel stimulable at pH - pH responsive gels).
  • gel stimulable at pH - pH responsive gels it may be advantageous to be able to have means acting almost instantaneously which make it possible to destructure a gelled composition or, on the contrary, to gel the composition.
  • the present invention makes it possible to gel and / or thicken compositions comprising cationic species, which is difficult for many conventional thickeners.
  • the latter are in the majority of cases anionic compounds.
  • the latter are in contact with said cationic species, there is generally a precipitation of the whole.
  • the aqueous composition according to the invention can be in the form of a gel.
  • gel more precisely denotes compositions which have an elastic modulus (G ′) greater than or equal to the loss modulus (G ′′) over a frequency range between 1 and 10 Hz, with a cone-plane type geometry; the modules being measured in the linear regime of viscoelasticity, at 25 ° C, with a Rheometrics or Carrimed Rheometer.
  • the conditions of temperature, of pH of the composition relate to the composition as such before its use, that the latter only comprises the block copolymer and the compound carrying one or more ionic charges, or else it is combined with various other constituents necessary to obtain complete formulations.
  • These "conditions” can also relate to the composition during its use, more specifically during the use of the complete formulation.
  • the first type of constituent element of the composition according to the invention consists of one or more block copolymers (A) comprising, at a given pH of the composition, called pHo, between 1 and 14, at least two blocks carrying at least two ionic charges of the same kind and at least one block not carrying an ionic charge.
  • Two ionic charges are of the same nature when they are of the same sign.
  • the block copolymer (A) is chosen from linear block copolymers, block copolymers of comb structure, of star or dendrimer structure (hyperbranched).
  • the linear block copolymers more particularly have a structure comprising at least three blocks.
  • the copolymers are copolymers comprising three blocks (triblocks).
  • the block copolymers of comb structure preferably have a skeleton carrying no ionic charge onto which are grafted segments carrying at least two ionic charges. It should be noted that other combinations are possible as soon as the copolymer has at least two blocks carrying ionic charges and at least one block not carrying them.
  • each branch of the star can comprise either a block copolymer, preferably a diblock, one of which carries at least two ionic charges, the other not; or a homopolymer, whether or not carrying ionic charges.
  • the choice of blocks is such that the copolymer has at least two blocks carrying at least two ionic charges and at least one block not carrying them.
  • the copolymer used in the present invention consists of a sum of blocks (fragments) comprising at least five repeating monomer units.
  • these blocks are such that there are at least two blocks whose chemical composition is different.
  • different chemical composition is meant more particularly that the chemical nature of at least one of the monomers is different from one block to another, and / or that the respective proportions of the monomers from one block to another are different.
  • said fragments can be found in the main chain of the polymer, or in the side chains (grafts) or even in the branches (case of polymers in the form of stars).
  • each block may have a distribution of the monomers of statistical type, or have a concentration gradient. Dendrimer or hyperbranched copolymers more particularly have a tree structure.
  • a first variant of the invention consists of compositions in which the blocks carrying at least two ionic charges of the block copolymer (A) are anionic blocks at pHo.
  • the monomers from which the blocks are obtained are chosen from those which remain in an anionic form over a wide pH range, more particularly between 1 and 14 (strong acids) or which can evolve from a neutral form to anionic (or vice versa) depending on the pH range (weak acids).
  • strong acids strong acids
  • anionic or vice versa
  • the Anionic term will be used subsequently to designate both the monomers in ionic form but also in a potentially ionizable form, in the pH range of the composition.
  • said anionic blocks of the copolymer are obtained from at least one monomer carrying at least one carboxylic, sulfonic, sulfuric, phosphonic, phosphoric, sulfosuccinic function, the corresponding salts, or the corresponding precursors.
  • the anionic blocks of the copolymer are obtained from at least one monomer chosen from: - linear, branched, cyclic or aromatic mono- or polycarboxylic acids, N-substituted derivatives of such acids, monoesters of polycarboxylic acids, comprising at least one ethylenic unsaturation;
  • macromonomer designates a macromolecule carrying one or more polymerizable functions.
  • monomers capable of entering into the preparation of the anionic blocks of the copolymer there may be mentioned without intending to be limited thereto: acrylic acid, methacrylic acid, fumaric acid, itaconic acid , citraconic acid, maleic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, acrylamido glycolic acid, 2-propene 1-sulfonic acid, methallyl sulfonic acid, styrene sulfonic acid, ⁇ -acrylamido methylpropane sulfonic acid, 2-sulfoethylene methacylate, sulfopropyl acrylic acid, bis-sulfopropyl acrylic acid, bis-sulfopropyl methacrylic acid, sulfatoethyl methacrylic acid, monoester phosphate hydroxyethyl methacrylic acid, as well as alkali metal salts, such as sodium, potassium, or ammonium;
  • the blocks of the block copolymer (A) carrying at least two ionic charges are cationic blocks at pHo.
  • the monomers from which the blocks are obtained are chosen from those which are in a cationic form whatever the pH or else which can evolve from a neutral to cationic form (or vice versa) according to the pH range (weak bases).
  • the cationic term will be used subsequently to designate both the monomers in ionic form but also in a potentially ionizable form, in the pH range of the composition.
  • said cationic blocks are obtained from at least one monomer chosen from: - aminoalkyl (meth) acrylates, aminoalkyl (meth) acrylamides;
  • the monomers comprising at least one secondary, tertiary or quaternary amine function, or a heterocyclic group containing a nitrogen atom, vinylamine, ethylene imine;
  • the counterion can be chosen from halides such as, for example, chlorides, bromides, sulphates, hydrosulphates, alkylsulphates (for example comprising 1 to 6 atoms carbon), phosphates, citrates, formates, acetates.
  • cationic monomers capable of entering into the composition of the cationic blocks of the copolymer there may be mentioned:
  • the blocks carrying ionic charges can also comprise one or more monomers of nonionic type, which will be described later. The latter can be distributed within the block statistically with the monomers carrying ionic charges or else according to a concentration gradient. If nonionic monomers are present in the blocks carrying ionic charges, the nonionic monomers used are preferably chosen from water-soluble monomers.
  • nonionic monomers at pHo capable of being used in the preparation of the block or blocks of the copolymer not carrying an ionic charge, there may be mentioned: - ethylene oxide, the oxide of propylene, butylene oxide,
  • esters of mono- or polycarboxylic acids linear, branched, cyclic or aromatic, comprising at least one ethylenic unsaturation
  • - amides of mono- or polycarboxylic acids linear, branched, cyclic or aromatic, comprising at least one ethylenic unsaturation, - ⁇ -ethylenically unsaturated nitriles, N-vinylpyrrolidone, vinyl ethers, vinyl esters, monomers vinyl aromatics, vinyl or vinylidene halides, vinylamine amides,
  • esters of (meth) acrylic acid with an alcohol comprising 1 to 12 carbon atoms such as methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, (meth) n-butyl acrylate, t-butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, hydroxyethyl (meth) acrylate; - vinyl acetate (used to obtain partially or totally deacetylated polyvinyl alcohol), vinyl Versatate®, vinyl propionate, vinyl chloride, vinylidene chloride, methyl vinyl ether, Pethyl vinyl ether, (meth) acrylonitrile, N-vinylpyrrolidone, vinylformamide, vinylacetamide; - (meth) acrylamide, N-alkyl (meth) acrylamide such as isopropyl acrylate; - (meth
  • the block not carrying an ionic charge of the block copolymer is preferably water-soluble, or if necessary soluble in a solvent / water mixture; the solvent more particularly being an alcohol such as ethanol, isopropanol.
  • the proportion of hydrophilic units in at least one of the blocks carrying no ionic charge is at least 70 mol%, preferably at least 90 mol%, relative to the number total of moles of patterns in said block not carrying an ionic charge.
  • hydrophilic unit means a monomer chosen from those which, once homopolymerized with a degree of polymerization of between 40 and 100, give a polymer which is soluble under the conditions of temperature of the composition and at pHo. More particularly, the temperature is between 15 and 35 ° C.
  • the monomer (s) used in the composition of the block (s) not carrying an ionic charge are advantageously chosen so and in such proportions that a composition in water, comprising the block copolymer (A) in solution between 1 and 5% by weight, in the presence of a compound (B) at a content such that the molar ratio of all of the cationic charges to all of the anionic charges is between 0.001 and 1000, more particularly between 0.01 and 100 , preferably between 0.1 and 10, at 25 ° C, has a stable monophasic appearance. More particularly, this stable monophasic state can be observed at equilibrium. It is considered that equilibrium is reached, under these temperature conditions, after one month. In other words, said composition does not exhibit macroscopic phase separation.
  • each block not carrying an ionic charge of the block copolymer (A) has a molar mass by weight at least three times greater than that of at least one of the blocks carrying charges ionic.
  • copolymers which have just been detailed are compounds well known to those skilled in the art.
  • the copolymers can be prepared by implementing polymerizations by the anionic route, by the cationic route, by the so-called living or controlled radical route. It is likewise possible to carry out, depending on the monomers used, a group transfer polymerization (called “group transfer”) or else a cycle opening polymerization (in particular case of polymerization from N-carboxy anhydride cycle), or alternatively by a polymerization involving transesterification of terminal groups.
  • group transfer group transfer polymerization
  • cycle opening polymerization in particular case of polymerization from N-carboxy anhydride cycle
  • the polymers are obtained by implementing at least one step of living radical polymerization.
  • living or controlled polymerization processes reference may in particular be made to:
  • polymers carrying grafts they can in particular be obtained by various methods, such as for example a copolymerization of a monomer with a macromonomer. More particularly, this method firstly implements the grafting at the end of the segment of a radical polymerizable function. This grafting can be carried out by usual methods of organic chemistry. Then, in a second step, the macromonomer thus obtained is polymerized with the monomer chosen to form the skeleton and a so-called "comb" polymer is obtained.
  • Comb polymers can also be obtained by polymerization of a monomer followed by grafting onto the skeleton thus obtained.
  • the grafting of the lateral polymer segments onto a skeleton polymer segment can be carried out according to conventional techniques familiar to those skilled in the art (European Polymer Journal 4, 343 (1968) for example). Among these conventional techniques, mention may be made in particular of those known as direct grafting.
  • the syntheses can be essentially classified into two groups.
  • the first corresponds to the formation of the polymer arms from a multifunctional compound constituting the center ("core-first” technique) (Kennedy, JP and coll. Macromolecules, 29, 8631 (1996), Deffieux, A. and coll Ihid, 25, 6744, (1992), Gnanou, Y. and coll. Ibid, 31, 6748 (1998)) and the second corresponds to a method where the polymer molecules which will constitute the arms are first synthesized and then bonded together on a heart to form a star-shaped polymer ("arm-first" technique).
  • This process has the advantage of being able to vary the number of arms and therefore the number-average molar masses of the star polymers by adjusting a certain number of experimental parameters among which: the concentration of the reactants in the reaction medium, the proportion and the chemical nature of these reagents, such as the cross-linking agent or the first generation polymer, and the molar mass of the first generation linear polymer chains.
  • the first generation polymer is obtained by a process which comprises a step of controlled radical polymerization of a composition comprising at least one ethylenically unsaturated monomer, a source of free radicals, and at least one control agent.
  • the star polymers are obtained in a single step by adding the crosslinking monomer (s) directly after the formation of the first generation polymer, without isolating the latter , or even before the end of the formation of the first generation polymer.
  • the end of the formation of the first generation polymer may correspond to the time when there remains less than 30% by weight of the ethylenically unsaturated monomer introduced during the controlled radical polymerization step.
  • the crosslinking monomers can also be added to the first generation polymer alone or with one or more ethylenically unsaturated comonomers or with one or more other crosslinking comonomers.
  • the crosslinking monomers can be introduced all at once, per portion, by continuous or semi-continuous addition.
  • the first generation polymers can be homopolymers, random copolymers (of two or more monomers), block copolymers (di, tri ....) or block copolymers where one, or even more than one, blocks is a random copolymer.
  • control agents which can therefore be used for preparing the first generation polymer (s)
  • the process for preparing the star polymer is implemented in most cases in the presence of a source of free radicals.
  • a source of free radicals for certain monomers, such as styrene, the free radicals making it possible to initiate the polymerization can be generated by the crosslinking monomer, or the ethylenically unsaturated monomer, itself at sufficiently high temperatures generally above 100 ° C. . It is therefore not necessary, in such cases, to add a source of additional free radicals.
  • the source of free radicals is generally an initiator of radical polymerization.
  • the radical polymerization initiator can be chosen from the initiators conventionally used in radical polymerization, such as for example: - hydrogen peroxides such as: tertiary butyl hydroperoxide, cumene hydro peroxide, t-butyl-peroxyacetate, t-butyl-peroxybenzoate, t-butyl peroxyoctoate, t-butylperoxyneodecanoate, t-butylperoxyisobutarate , lauroyl peroxide, t-amylperoxypivalte, t-butylperoxypivalate, dicumyl peroxide, benzoyl peroxide, potassium persulfate, ammonium persulfate,
  • - azo compounds such as: 2-2'-azobis (isobutyronitrile), 2,2'-azobis (2-butanenitrile), 4,4'-azobis (4-pentanoic acid), 1,1 ' -azobis (cyclohexane- carbonitrile), 2- (t-butylazo) -2-cyanopropane, 2,2'-azobis [2-methyl-N- (1,1) -bis (hydroxymethyl) -2-hydroxyethyl] propionamide, 2,2'-azobis (2-methyl-N-hydroxyethyl] - propionamide, 2,2'-azobis dichloride (N, N'-dimethyleneisobutyramidine), 2,2'-azobis dichloride (2 -amidinopropane), 2,2'-azobis (N, N'-dimethylene isobutyramide), 2,2'-azobis (2-methyl-N- [1,1-bis (hydroxymethyl) -2-hydroxyethyl] propionamide ), 2,2'-
  • alkali metal or ammonium persulfates perborate or perchlorate in combination with an alkali metal bisulfite, such as sodium metabisulfite, and reducing sugars,
  • the quantity of initiator to be used is determined so that the quantity of radicals generated is at most 50 mol%, preferably at most 20 mol%, relative to the quantity of first generation polymer or screening officer.
  • the crosslinking monomers used are more particularly chosen from the monomers which polymerize in the presence of the active polymer chains of the first generation polymer to give new active polymer chains whose controlled radical polymerization gives access to star-shaped polymers. More particularly, said crosslinking monomers are chosen from organic compounds comprising at least two ethylenic unsaturations and at most 10 unsaturations and known to be radically reactive.
  • these monomers have two ethylenic unsaturations.
  • the (meth) acrylic derivatives ((meth) acrylamido, vinyl ester or ether, diene, styrene, alpha-methyl styrene and allyl.
  • crosslinking monomers N, N'-methylenebisacrylamide, divinylbenzene and ethylene glycol diacrylate are preferred.
  • crosslinking monomers vary according to the specific end application for which the star-shaped polymer is intended. These variations are easily determined by those skilled in the art.
  • the molar ratio of crosslinking compounds relative to the first generation polymers is greater than or equal to 1. More preferably, this molar ratio is less than or equal to 100. More preferably, this ratio is between 5 and 70, preferably between 5 and 20.
  • crosslinking monomers can be used alone or in mixtures.
  • the process according to the invention can be carried out in bulk, in solution, in emulsion, in dispersion or in suspension. Preferably, it is used in solution or in emulsion.
  • the dry extract When it is produced in solution, in emulsion, in dispersion or in suspension, the dry extract is advantageously between 1 and 20% by weight, even more advantageously from 4 to 15%.
  • the temperature can vary between room temperature and 150 ° C depending on the nature of the crosslinking monomers used.
  • the method is implemented in the absence of UV source, by thermal ignition.
  • the process for preparing first generation polymers can be carried out using a mixture of ethylenically unsaturated monomers. In this case, a first generation statistical polymer is obtained. It is also possible to select hydrophilic ethylenically unsaturated monomers having either positive ionic charges or negative ionic charges.
  • the star-shaped polymer obtained from this type of first generation polymer thus has arms either positively or negatively charged.
  • a new step of controlled radical polymerization is carried out, subsequent to the step of synthesis of the star polymer, the implementation conditions of which are identical to those described above for the synthesis of the first generation polymer, the addition of control agent is however not necessary.
  • the copolymer has blocks carrying ionic charges and not carrying ionic charge, such as for at least one of the blocks carrying ionic charges and for at least one of the blocks not carrying an ionic charge, the degree of polymerization is at least 5, preferably at least 10.
  • At least one of the blocks of the copolymer preferably the blocks carrying an ionic charge, preferably have a degree of polymerization of at most 5000.
  • the degree of polymerization is more particularly at least 50, more precisely at least 500. It is usually less than or equal to 2.106.
  • this is more particularly such that the viscosity of the composition is at least greater than three times, preferably at least greater than 10 times, that of an aqueous solution of block copolymer (A) and that of an aqueous solution of compound (B) under the conditions of temperature and concentration of the composition and at pHo.
  • the viscosity is measured using a Carrimed viscometer, with a cone-plane geometry; the measurement is carried out at 25 ° C at a shear gradient of 1 s-1.
  • the molar mass by weight of the block copolymer (A) is advantageously greater than or equal to 104 g / mol. More particularly, it is less than or equal to 109 g / mol. Preferably, the molar mass by weight of the block copolymer (A) is between 5.10 and 10 8 g / mol.
  • molar masses are masses by weight, absolute, which are measured by MALLS (Multiangle laser light scattering) coupled with chromatography by gel permeation.
  • the content of block copolymer is between 0.001 to 30% by weight of the composition, preferably between 0.01 and 5% by weight of the composition.
  • the block copolymer as just described is associated with at least one diblock copolymer, which at pHo, comprises a block carrying at least one ionic charge of the same nature as that of the blocks carrying at least two ionic charges of the block copolymer (A), and a block not carrying an ionic charge.
  • the amount of diblock copolymer expressed as a percentage by weight, relative to the sum of the abovementioned copolymer (A) and the diblock copolymer, represents 50 to 99.9%, preferably between 80 and 99% by weight.
  • the amount of diblock copolymer in the case where said diblock copolymer is associated with a copolymer (A) of comb, branched, star or dendrimer structure, represents from 0 excluded to 99%, advantageously from 0 excluded to 60%.
  • the second constituent element used in the composition according to the invention consists of at least one compound (B) carrying at least one ionic charge opposite to that of the blocks carrying at least two ionic charges of the block copolymer (A), at pHo; the compound (B) being chosen from ions carrying at least two ionic charges, surfactants carrying at least one ionic charge, oligomers and / or polymers carrying at least two ionic charges, and / or mineral particles carrying at least two charges ionic. It is specified that it is possible to use a mixture of several ionic compounds.
  • the ionic charge of a compound comprising one or more charges means the net charge of this compound.
  • the net charge corresponds to the difference between the number of positive ionic charges and the number of negative ionic charges (or vice versa), knowing that in certain cases, the compound can carry only one type of ionic charge.
  • the compound (B) is chosen from cationic compounds, at pHo.
  • the cationic compound is an ion carrying at least two ionic charges.
  • said cation is chosen from at least one of the elements of columns IIA, IIIA, IB, MB, IIIB, IVB, VIII of the periodic classification of the elements (published in the Bulletin of the chemical company of France - bulletin n ° 1 - January 1966), and rare earths.
  • composition according to the invention there may be mentioned for example aluminum, calcium, magnesium, barium, copper, cobalt, zinc, titanium, zirconium, iron , gallium, lanthanum, alone or as a mixture.
  • the cationic compound is chosen from surfactants having at least one cationic charge, at pHo.
  • surfactants By way of example of such surfactants, mention may be made of: primary, secondary or tertiary mono- or polyamines, or having one or more quaternary ammonium groups, more particularly comprising 6 to 40 carbon atoms, linear or branched aliphatic, aromatic, as well as those optionally comprising one or more alkoxylated group (s) (ethoxylated and / or propoxylated.
  • quaternary ammonium groups more particularly comprising 6 to 40 carbon atoms, linear or branched aliphatic, aromatic, as well as those optionally comprising one or more alkoxylated group (s) (ethoxylated and / or propoxylated.
  • Examples which may be mentioned are hexylamine, octylamine, dodecylamine, stearylamine, hexadecylamine, oleylamine, diaminohexane, diaminoheptane, diaminododecane, benzoctamine, alkyl dialkylammonium halides or alkyltrialkylammonium or alkylbenzyldialkylammonium, such as chloride, dodecyltrimethylammonium bromide, chloride, hexadecyltrimethylammonium bromide, chloride, benzalkonium bromide; - piperidinium salts; imidazoles; heterocyclic amines; alone or as a mixture.
  • amphoteric surfactants which, at pHo, are in a cationic form, or can evolve towards such a form. It is recalled that an amphoteric surfactant carries an anionic charge and / or a cationic charge; its degree of ionization varying according to the pH of the medium in which it is found.
  • betaines such as in particular laurylbetaine (Mirataine BB from the company Rhodia Chimie); sulfo-betaines; amidoalkylbetaines, such as cocoamidopropylbetaine (Mirataine
  • alkylamphoacetates or -diacetates such as cocoamphoacetates and cocoamphodiacetates (Miranol C2M, Miranol Ultra C32 from the company Rhodia Chimie), alkylampho -propionates or -dipropionates, such as
  • the cationic compound is chosen from oligomers and / or polymers comprising at least two cationic charges, at pHo. It should be noted that the term polymers covers both homopolymers and copolymers, whether or not in block form.
  • the cationic compound in oligomeric form has a degree of polymerization of at least 2 and preferably less than or equal to 10.
  • the compound in polymer form has a degree of polymerization greater than 10, more particularly greater than or equal to 100, preferably greater than or equal to 1000, and less than or equal to 109.
  • cationic block of the block copolymer (A) can be suitable for the compound in oligomer or polymer form of the cationic compound considered here.
  • oligomers or polymers cationic additionally having one or more nonionic units, as soon as the polymer in question has at least two cationic charges at pHo.
  • the distribution of the monomers in the oligomer or polymer can be of any kind (alternating, statistical, block). Reference may be made to the list of nonionic monomers given previously.
  • an oligomer or an ampholyte polymer that is to say having a number and a type of ionic charges such that the ionic charge of the oligomer or of the polymer is at least two positive ionic charges, at p Ho.
  • the compound (B) in polymer form can be a latex, that is to say of a polymer dispersion in an aqueous phase, preferably water.
  • the cationic compound can be in the form of mineral particles chosen, for example, from particles of titanium dioxide or of silicon dioxide, treated with metal cations, such as in particular aluminum or zinc.
  • these particles have an average size less than or equal to 10 ⁇ m, and preferably between 20 nm and 1 ⁇ m.
  • the compound is chosen from anionic compounds.
  • the anionic compound is an ion carrying at least two ionic charges.
  • said anion is chosen from sulfate, carbonate, phosphate.
  • organic ion carrying at least two negative charges For example, mention may be made of the salts of saturated dicarboxylic acids having at most 6 carbon atoms, EDTA.
  • the anionic compound is chosen from surfactants having at least one anionic charge at pHo. More particularly, the suitable anionic surfactants can be chosen from the following surfactants, alone or as a mixture:
  • alkyl esters sulfonates for example of formula R-CH (SO 3 M) -CH2COOR ⁇ where R represents a C 8 -C 2 o, preferably C ⁇ 0 -C 16 hydrocarbon radical, optionally carrying one or more unsaturations, R ′ an alkyl radical in CC 6 , preferably in C ⁇ Cs and M is a hydrogen atom, an alkaline cation
  • alkyl esters sulfates for example of formula R-CH (OSO 3 M) -CH COOR ', where R represents a C 8 -C 2 o hydrocarbon radical, preferably C ⁇ 0 -C 16 , optionally carrying a or more unsaturations, R 'is a C1-6 alkyl radical
  • Alkylbenzenesulfonates more particularly C 9 -C 2 o, primary or secondary alkyl sulfonates, especially C 8 -C 22 , alkyl glycerol sulfonates;
  • alkyl sulfates for example of formula ROSO 3 M, where R represents a C 10 -C 24 , preferably C 12 -C 20 , alkyl or hydroxyalkyl radical; M has the above meaning;
  • R represents a C 10 -C 24 , preferably C 12 -C 20 , alkyl or hydroxyalkyl radical;
  • OA representing an ethoxylated and / or propoxylated group;
  • alkylamide sulfates for example of formula RCONHR'OSO 3 M where R represents an alkyl radical in C 2 -C 22 , preferably in C 6 -C 20 , R 'an alkyl radical in C 2 -C 3 , M a the above meaning, as well as their polyalkoxylated derivatives (ethoxylated and / or propoxylated);
  • the salts of saturated or unsaturated fatty acids for example such as those of C 8 -C 24 , preferably of C ⁇ 4 -C 20 and of a cation having the same definition as M, N-acyl N-alkyltaurates, alkylisethionates, alkylsuccinamates, monoesters or diesters of sulfosuccinates, N-acyl sarcosinates, polyethoxy carboxylates; and - alkyl- or dialkylsulfosuccinates, for example such as those in C 6 -C 24 ; the cation being of the same definition as M; especially sodium dioctylsulfosuccinate;
  • (RO) x -P ( O) (OM) x or R represents an alkyl, alkylaryl, arylalkyl, aryl radical, optionally polyalkoxylated, x and x 'being equal to 1 or 2, provided that the sum of x and x 'is equal to 3, M has the above meaning; in particular derived from polyalkoxylated fatty alcohols, di- and tri- (1-phenylethyl) polyalkoxylated phenols; polyalkoxylated alkylphenols; alone or in mixtures.
  • amphoteric surfactants which, at pHo, are in an anionic form, or can evolve towards such an form.
  • amphoteric surfactants mentioned previously may be suitable for this embodiment, such as in particular betaines, amidoalkylbetaines; the alkylamphoacetates and alkylamphodiacetates; alkylamphopropionates or alkyl amphodipropionates, alone or as a mixture.
  • the anionic compound is chosen from oligomers or polymers comprising at least two anionic charges at pHo. It should be noted that the term polymers covers both homopolymers and copolymers, whether or not in block form.
  • the anionic compound in oligomeric form has a degree of polymerization of at least 2 and preferably less than or equal to 10.
  • the anionic compound in polymer form has a degree of polymerization greater than 10, more particularly greater than or equal to 100, preferably greater than or equal to 1000, and less than or equal to 10 9 .
  • All the monomers mentioned during the description of the anionic blocks of the block copolymer (A) can be suitable for the compound in oligomer or polymer form of the anionic compound considered here.
  • the distribution of the monomers in the oligomer or polymer can be of any kind (alternating, statistical, block). Reference may be made to the list of nonionic monomers given previously.
  • an oligomer or an ampholyte polymer that is to say having a number and a type of charges such that the charge of the oligomer or of the polymer is at least two charges negative, at pHo.
  • the compound in polymer form can be a latex, that is to say of a polymer dispersion in an aqueous phase, preferably water.
  • the compound (B) can be chosen from mineral particles.
  • particles of titanium dioxide, silicon dioxide, cerium dioxide By way of example of such particles, mention may in particular be made of particles of titanium dioxide, silicon dioxide, cerium dioxide. Preferably, these particles have an average size less than or equal to
  • the molar ratio of all the cationic charges to all of the anionic charges, in the composition, at pHo is between 0.001 and 1000, preferably between 0, 01 and 100, more particularly between 0.1 and 10.
  • the amount of compound (B) will be calculated to meet the above mentioned criterion.
  • the composition according to the invention is an aqueous composition.
  • the constituent elements of the composition are placed in the presence of water.
  • a water / solvent mixture said solvent being chosen from compounds miscible in water and dissolving the block copolymer (A) and the compound (B).
  • suitable solvent there may be mentioned alcohols such as methanol, ethanol.
  • the composition comprises at least one copolymer (A) comprising, at pHo, at least two anionic blocks and at least one block not carrying an ionic charge, with at least one cationic compound comprising , depending on its nature, one or more ionic charges.
  • composition according to the invention can be obtained by any conventional means.
  • the various constituent elements are brought into contact, in the presence of an aqueous phase, preferably water.
  • the various constituent elements are mixed while they have been previously dissolved in water or optionally in a water / solvent mixture.
  • the contacting takes place advantageously at a temperature between 15 and 35 ° C.
  • the invention likewise relates to the use of the composition which has just been described, in the fields of the exploitation of oil or gas deposits, of detergency, of cosmetics, the treatment of metal (transformation, deformation ).
  • a last object of the invention consists of formulations comprising said composition; the formulations being intended for the fields of exploitation of oil or gas deposits, detergency, cosmetics.
  • the purpose of this example is to obtain gels from block polymers with a star structure.
  • Acrylic acid, water, S-ethylpropionyl O-ethyl xanthate and isopropanol are introduced at the bottom of the tank, with 4,4-azo-bis-4-cyanovaleric acid or ACP (50% relative to xanthat functions). The mixture is thus heated for 6 hours at 70 ° C.
  • Second step synthesis of PAA & çPAMeok- Acrylamide, dissolved in water and ACP (50% compared to xanthatic functions) are added to the previous mixture which is again heated for 6 hours at 70 ° C.
  • the dry extract of the final solution is 34%.
  • the copolymer is dissolved in a Water / IPA mixture, it is used in this form during the following steps.
  • the whole is heated at 80 ° C for 4 hours.
  • the dry extract of the solution obtained is 10%.
  • the whole is stirred with a magnetic bar.
  • the gel forms immediately.
  • the gel thus obtained is analyzed with the Carrimed CSL 100 device.
  • the viscosity of the gel is 3 times higher than the viscosity of the compounds alone under the same conditions of temperature (25 ° C), pH and concentration (above).
  • the stress in deformation is imposed at 10%, the elastic moduli G 'and loss G "are measured during the frequency sweep from 0.3 to 30 Hz.
  • the data are grouped in the table below.

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Abstract

La présente invention a pour objet une composition aqueuse associant au moins un copolymère bloc (A) comprenant, à un pH de la composition donné, pH0, compris entre 1 et 14, au moins deux blocs portant au moins deux charges ioniques de même nature et au moins un bloc ne portant pas de charge ionique, avec au moins un composé (B) portant une ou plusieurs charges ioniques de charge opposée à celle desdits blocs dans les mêmes conditions de pH ; le composé (B) étant choisi parmi les ions portant au moins deux charges ioniques, les tensioactifs portant au moins une charge ionique, les oligomères et/ou polymères portant au moins deux charges ioniques et/ou les particules minérales portant au moins deux charges ioniques ; la teneur en copolymère bloc (A) étant telle que la viscosité de la composition est supérieure à trois fois, de préférence supérieure ou égale à dix fois, celle d'une solution aqueuse de copolymère bloc (A) et à celle d'une solution aqueuse du composé (B), à pH0 et dans les mêmes conditions de température et de concentration.

Description

COMPOSITION COMPRENANT UN COPOLYMERE PORTANT AU MOINS DEUX BLOCS IONIQUEMENT CHARGES ET UN COMPOSE DE CHARGE
IONIQUE OPPOSEE
La présente invention a pour objet une composition aqueuse comprenant un copolymère bloc portant au moins deux blocs de même charge ionique, associé à au moins un composé ionique portant une ou plusieurs charges ioniques opposées à celles portées par le copolymère.
Plus particulièrement, la composition aqueuse se trouve soit sous la forme d'un gel, soit sous la forme d'un fluide visqueux.
Dans de nombreux domaines, on cherche à contrôler la rhéologie des formules dans des conditions variables de pH, de température par exemple. Dans ce but, il existe divers systèmes comme par exemple les phases structurées de tensioactifs, les dispersions de polymères. L'objet de la présente invention a plus précisément trait au domaine des compositions présentant une viscosité élevée et/ou une élasticité élevée caractéristique de compositions gélifiées, du fait d'interactions électrostatiques entre les espèces présentes.
Cependant, ce type de compositions reste très peu développé, l'une des raisons principales étant due au fait qu'elles n'existent que dans des conditions très spécifiques et relativement limitées. Par exemple, et dans la plupart des cas, lesdites compositions ne sont obtenues que pour des associations précises de composés. En effet, le mélange de deux espèces de charge opposée conduit souvent à une séparation macroscopique de phases, résultant de la forte association électrostatique des espèces entre elles. Par ailleurs, les conditions dans lesquelles on n'observe pas ce genre d'inconvénient, et dans lesquelles des propriétés rhéologiques intéressantes et exploitables sont atteintes, sont, elles aussi, limitées. En effet, de telles conditions favorables se trouvent la plupart du temps dans une zone restreinte du diagramme de phases et fréquemment non loin d'un domaine biphasique. Par conséquent, lors de l'utilisation de ce type de système, le changement de certains paramètres, causé par exemple par une dilution, peut faire en sorte que le système tende vers une séparation macroscopique de phases non souhaitée. On observe alors bien souvent une déstabilisation du gel et la perte des propriétés rhéologiques attendues.
La présente invention a donc pour objet de proposer des compositions présentant une viscosité relativement élevée et/ou des propriétés de gel, avec pour origine des interactions électrostatiques entre les divers éléments constitutifs de ladite composition. Par ailleurs, un autre objet de l'invention est proposer des compositions dont les caractéristiques précitées peuvent être observées non seulement pour une large gamme de composés mais aussi dans un domaine de concentrations étendu.
Ces buts et d'autres sont atteints par la présente invention qui a donc pour objet une composition aqueuse associant au moins un copolymère bloc (A) comprenant, à un pH de la composition donné, pHo, compris entre 1 et 14, au moins deux blocs portant au moins deux charges ioniques de même nature et au moins un bloc ne portant pas de charge ionique, avec au moins un composé (B) portant une ou plusieurs charges ioniques opposées à celle desdits blocs dans les mêmes conditions de pH ; le composé (B) étant choisi parmi les ions portant au moins deux charges ioniques, les tensioactifs portant au moins une charge ionique, les oligomères et/ou polymères portant au moins deux charges ioniques et/ou les particules minérales portant au moins deux charges ioniques ; la teneur en copolymère bloc (A) étant telle que la viscosité de la composition est supérieure à trois fois, de préférence supérieure ou égale à dix fois, celle d'une solution aqueuse de copolymère bloc (A) et à celle d'une solution aqueuse du composé
(B), à pHo et dans les mêmes conditions de température et de concentration.
Un autre objet de l'invention est l'utilisation de la composition dans les domaines de l'exploitation de gisements de pétrole ou de gaz, de la détergence, de la cosmétique. Enfin, un dernier objet de l'invention est constitué par des formulations comprenant la composition selon l'invention, destinées aux domaines de l'exploitation de gisements de pétrole ou de gaz, de la détergence, de la cosmétique.
Ainsi que cela a été indiqué auparavant, les compositions selon l'invention présentent l'avantage, entre autres, de permettre l'accès à des gels électrostatiques en mettant en œuvre de nombreux composés, dans des gammes étendues de concentration.
Par ailleurs, les compositions selon l'invention sont relativement peu sensibles à des facteurs extérieurs comme la température.
Une telle propriété rend les compositions selon l'invention particulièrement appropriées pour des applications dans le domaine de l'exploitation de gisements de pétrole ou de gaz, notamment en tant qu'additif entrant dans la composition de fluides de forage. En effet, les températures rencontrées la plupart du temps dans ces applications sont élevées et beaucoup d'additifs mis en œuvre en tant qu'agent épaississant perdent leur capacité viscosante dans de telles conditions, contrairement aux compositions selon l'invention. Par ailleurs, les compositions selon l'invention, dans certains cas, peuvent aussi conserver de manière substantielle leur viscosité élevée, ainsi que leurs caractéristiques de gel le cas échéant, même avec l'addition de composés hydrophobes. Selon une autre caractéristique des compositions selon l'invention, la sensibilité au pH peut être adaptée en fonction des besoins, selon la nature des motifs ioniquement chargés présents sur les blocs correspondants du copolymère. En effet, si les motifs comprennent un acide ou une base faible, leur charge ionique varie selon le pH du milieu. Cela peut représenter un avantage important dans le cas où l'on souhaite faire évoluer les caractéristiques rhéologiques de la composition en fonction de ce paramètre (gel stimulable au pH - pH responsive gels). Par exemple, dans certaines applications, il peut être avantageux de pouvoir disposer de moyens agissant quasiment instantanément qui permettent de déstructurer une composition gélifiée ou bien au contraire de gélifier la composition.
Par ailleurs, la présente invention permet de gélifier et/ou d'épaissir des compositions comprenant des espèces cationiques, ce qui est difficile pour beaucoup d'épaississants classiques. En effet, ces derniers sont dans la majorité des cas des composés anioniques. Or lorsque ces derniers sont au contact desdites espèces cationiques, on observe généralement une précipitation de l'ensemble.
Mais d'autres avantages et caractéristiques de la présente invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui vont suivre.
Il est à noter que la composition aqueuse selon l'invention peut se présenter sous la forme d'un gel. Par gel, on désigne plus précisément des compositions qui présentent un module élastique (G') supérieur ou égal au module de perte (G") sur une gamme de fréquence comprise entre 1 et 10 Hz, avec une géométrie de type cône-plan ; les modules étant mesurés dans le régime linéaire de viscoélasticité, à 25°C, avec un Rhéomètre Rheometrics ou Carrimed.
De plus, dans ce qui suit, les conditions de température, de pH de la composition concernent la composition en tant que telle avant son utilisation, que celle-ci ne comprenne que le copolymère à bloc et le composé portant une ou plusieurs charges ioniques, ou bien qu'elle soit associée à divers autres constituants nécessaires pour obtenir des formulations complètes. Ces "conditions" peuvent aussi concerner la composition durant son utilisation, plus spécifiquement durant l'utilisation de la formulation complète.
Comme cela a été mentionné plus haut, le premier type d'élément constitutif de la composition selon l'invention est constitué par un ou plusieurs copolymères blocs (A) comprenant, à un pH donné de la composition, appelé pHo, compris entre 1 et 14, au moins deux blocs portant au moins deux charges ioniques de même nature et au moins un bloc ne portant pas de charge ionique. Deux charges ioniques sont de même nature lorsqu'elles sont de même signe. Plus particulièrement, le copolymère bloc (A) est choisi parmi les copolymères blocs linéaires, des copolymères blocs de structure peigne, de structure étoile ou dendrimère (hyperbranchée).
Les copolymères blocs linéaires ont plus particulièrement une structure comprenant au moins trois blocs. De préférence, les copolymères sont des copolymères comprenant trois blocs (triblocs).
Les copolymères blocs de structure peigne présentent, de manière préférentielle, un squelette ne portant pas de charge ionique sur lequel sont greffés des segments portant au moins deux charges ioniques. Il est à noter que d'autres combinaisons sont possibles dès l'instant que le copolymère présente au moins deux blocs portant des charges ioniques et au moins un bloc n'en portant pas.
En ce qui concerne les copolymères blocs de structure étoile, plusieurs possibilités sont envisageables. Selon un mode de réalisation particulier, si l'on considère chaque branche de l'étoile, celle-ci peut comprendre soit un copolymère bloc, de préférence un dibloc, dont l'un porte au moins deux charges ioniques, l'autre non ; soit un homopolymère, portant ou non des charges ioniques. Quelle que soit la variante retenue, le choix des blocs est tel que le copolymère possède au moins deux blocs portant au moins deux charges ioniques et au moins un bloc n'en portant pas.
Il est rappelé que le copolymère mis en œuvre dans la présente invention, est constitué d'une somme de blocs (fragments) comprenant au moins cinq unités monomères de répétition. En outre, ces blocs sont tels qu'il existe au moins deux blocs dont la composition chimique est différente. Par composition chimique différente, on entend plus particulièrement que la nature chimique d'au moins l'un des monomères est différente d'un bloc à l'autre, et/ou que les proportions respectives des monomères d'un bloc à l'autre sont différentes. Enfin, lesdits fragments peuvent se trouver dans la chaîne principale du polymère, ou dans les chaînes latérales (greffons) ou bien encore dans les branches (cas des polymères sous forme d'étoiles). Précisons de plus que chaque bloc peut présenter une répartition des monomères de type statistique, ou présenter un gradient de concentration. Les copolymères dendrimères ou hyperbranchés ont plus particulièrement une structure arborescente.
Une première variante de l'invention est constituée par des compositions dans lesquelles les blocs portant au moins deux charges ioniques du copolymère bloc (A) sont des blocs anioniques à pHo. De manière avantageuse, les monomères à partir desquels sont obtenus les blocs sont choisis parmi ceux qui restent sous une forme anionique sur une large gamme de pH, plus particulièrement entre 1 et 14 (acides forts) ou bien qui peuvent évoluer d'une forme neutre à anionique (ou inversement) selon la gamme de pH (acide faibles). Le terme anionique sera utilisé par la suite pour désigner à la fois les monomères sous forme ionique mais aussi sous une forme potentiellement ionisable, dans la gamme de pH de la composition.
De manière avantageuse, lesdits blocs anioniques du copolymère sont obtenus à partir d'au moins un monomère portant au moins une fonction carboxylique, sulfonique, sulfurique, phosphonique, phosphorique, sulfosuccinique, les sels correspondants, ou les précurseurs correspondants.
Plus particulièrement, les blocs anioniques du copolymère sont obtenus à partir d'au moins un monomère choisi parmi : - les acides mono- ou poly- carboxyliques linéaires, ramifiés, cycliques ou aromatiques, les dérivés N-substitués de tels acides, les monoesters d'acides polycarboxyliques, , comprenant au moins une insaturation éthylénique;
- les acides vinyl carboxyliques linéaires, ramifiés, cycliques ou aromatiques ; les aminoacides, comprenant au moins une insaturation éthylénique, les N-carboxy anhydride d'aminoacides ; seuls ou en mélanges, leurs dérivés sulfoniques ou phosphoniques, les macromonomères dérivant de tels monomères, les sels ou les précurseurs de ces monomères. Il est rappelé que le terme macromonomère désigne une macromolécule portant une ou plusieurs fonctions polymérisables. A titre d'exemples de monomères susceptibles d'entrer dans la préparation des blocs anioniques du copolymère, on peut citer sans intention de s'y limiter : l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide fumarique, l'acide itaconique, l'acide citraconique, l'acide maléique, l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique, l'acide acrylamido glycolique, l'acide 2-propène 1 -sulfonique, l'acide méthallyl sulfonique, l'acide styrène sulfonique, l'acide α-acrylamido méthylpropane sulfonique, le 2-sulfoéthylène méthacylate, l'acide sulfopropyl acrylique, l'acide bis- sulfopropyl acrylique, l'acide bis-sulfopropyl méthacrylique, l'acide sulfatoéthyl méthacrylique, le monoester phosphate d'acide hydroxyéthyl méthacrylique, ainsi que les sels de métal alcalin, comme le sodium, le potassium, ou d'ammonium ; - l'acide vinyl sulfonique, l'acide vinylbenzène sulfonique, l'acide vinyl phosphonique, l'acide vinylidène phosphorique, l'acide vinyl benzoïque, ainsi que les sels de métal alcalin, comme le sodium, le potassium, ou d'ammonium ;
- le N-méthacryloyl alanine, le N-acryloyl-hydroxy-glycine ; seuls ou en mélanges, les macromonomères dérivant de tels monomères, les sels ou les précurseurs de ces monomères.
Il est à noter que l'on ne sortirait pas du cadre de la présente invention en mettant en œuvre des monomères précurseurs de ceux qui viennent d'être cités. En d'autres termes, ces monomères présentent des motifs qui, une fois incorporés dans la chaîne polymère, peuvent être transformés, notamment par un traitement chimique tel que l'hydrolyse, pour redonner les espèces anioniques précitées. Par exemple, les monomères totalement ou partiellement estérifiés des monomères précités peuvent être mis en œuvre en tant que précurseurs. Selon une deuxième variante de la présente invention, les blocs du copolymère bloc (A) portant au moins deux charges ioniques, sont des blocs cationiques à pHo.
De manière avantageuse, les monomères à partir desquels sont obtenus les blocs sont choisis parmi ceux qui se trouvent sous une forme cationique quel que soit le pH ou bien qui peuvent évoluer d'une forme neutre à cationique (ou inversement) selon la gamme de pH (bases faibles). Le terme cationique sera utilisé par la suite pour désigner à la fois les monomères sous forme ionique mais aussi sous une forme potentiellement ionisable, dans la gamme de pH de la composition.
Plus particulièrement, lesdits blocs cationiques sont obtenus à partir d'au moins un monomère choisi parmi : - les (méth)acrylates d'aminoalkyle, les (méth)acrylamides d'aminoalkyle ;
- les monomères comprenant au moins une fonction aminé secondaire, tertiaire ou quaternaire, ou un groupe hétérocyclique contenant un atome d'azote, la vinylamine, l'éthylène imine ;
- les sels d'ammonium de diallyldialkyl ; seuls ou en mélanges, leurs sels, ainsi que les macromonomères dérivant de tels monomères.
Lorsque lesdits monomères se trouvent sous une forme ionisée, plus particulièrement sous la forme d'un ammonium quaternaire de type -NR3+, dans laquelle R, identiques ou non, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle comprenant 1 à 10 atomes de carbone, un radical benzyle, éventuellement porteur d'un radical hydroxyle, le contre-ion peut être choisi parmi les halogénures comme par exemple les chlorures, les bromures, les sulfates, les hydrosulfates, les alkylsulfates (par exemple comprenant 1 à 6 atomes de carbone), les phosphates, les citrates, les formates, les acétates. A titre d'exemples de monomères cationiques susceptibles d'entrer dans la composition des blocs cationiques du copolymère, on peut citer :
- diméthyl amino éthyl (méth)acrylate, diméthyl amino propyl (méth)acrylate le ditertiobutyl aminoéthyl (méth)acrylate, le diméthyl amino méthyl (méth)acrylamide, le diméthyl amino propyl (méth)acrylamide ; - l'éthylène imine, la vinylamine, la 2-vinylpyridine, la 4-vinylpyridine ;
- le chlorure de triméthylammonium éthyl (méth)acrylate, le méthyl sulfate de triméthylammonium éthyl acrylate, le chlorure de benzyl diméthylammonium éthyl (méth)acrylate, le chlorure de 4-benzoylbenzyl diméthyl ammonium éthyl acrylate, le chlorure de triméthyl ammonium éthyl (méth)acrylamido, le chlorure de triméthyl ammonium de vinylbenzyl ; le chlorure d'ammonium de diallyldiméthyl ; seuls ou en mélanges, ainsi que les macromonomères dérivant de tels monomères. II est aussi précisé que les blocs portant des charges ioniques peuvent aussi comprendre un ou plusieurs monomères de type non ionique, qui seront décrits plus loin. Ces derniers peuvent être répartis au sein du bloc de manière statistique avec les monomères portant des charges ioniques ou bien selon un gradient de concentration. Au cas où des monomères non ioniques sont présents dans les blocs portant des charges ioniques, les monomères non ioniques mis en œuvre sont de préférence choisis parmi les monomères hydrosolubles.
A titre d'exemples de monomères non ioniques à pHo, susceptibles d'être mis en œuvre dans la préparation du ou des blocs du copolymère ne portant pas de charge ionique, on peut citer : - l'oxyde d'éthylène, l'oxyde de propylène, l'oxyde de butylène,
- les esters des acides mono- ou poly- carboxyliques, linéaires, ramifiés, cycliques ou aromatiques, comprenant au moins une insaturation éthylénique,
- les amides des acides mono- ou poly- carboxyliques, linéaires, ramifiés, cycliques ou aromatiques, comprenant au moins une insaturation éthylénique, - les nitriles αβ-éthyléniquement insaturés, la N-vinylpyrrolidone, les éthers vinyliques, les esters vinyliques, les monomères vinylaromatiques, les halogénures de vinyle ou de vinylidène, les amides de vinylamine,
- les monomères hydrocarbonés, linéaires ou ramifiés, comprenant au moins une double liaison carbone-carbone, seuls ou en mélanges, ainsi que les macromonomères dérivant de tels monomères.
A titre d'exemples particuliers de monomères susceptibles d'entrer dans la préparation des blocs ne portant pas de charge ionique du copolymère, on peut citer, sans intention de s'y limiter :
- l'oxyde d'éthylène ; - les esters d'acide (méth)acrylique avec un alcool comprenant 1 à 12 atomes de carbone comme le (méth) acrylate de méthyle, le (méth) acrylate d'éthyle, le (méth) acrylate de propyle, le (méth)acrylate de n-butyle, le (méth)acrylate de t- butyle, le (méth) acrylate d'isobutyle, l'acrylate de 2-éthylhexyl, le (méth)acrylate d'hydroxyéthyl ; - l'acétate de vinyle (permettant d'obtenir l'alcool polyvinylique partiellement ou totalement désacétylé), le Versatate® de vinyle, le propionate de vinyle, le chlorure de vinyle, le chlorure de vinylidène, le méthyl vinyléther, Péthyl vinyléther, le (méth)acrylonitrile, la N-vinylpyrrolidone, le vinylformamide, le vinylacétamide ; - le (méth)acrylamide, les N-alkyl (méth)acrylamide comme l'isopropyl acrylamide, le N-méthyloI (méth)acrylamide ; le styrène, l'α-méthylstyrène, le vinyltoluène, le butadiène, le chloroprène ; seuls ou en mélanges, ainsi que les macromonomères dérivant de tels monomères. Selon un mode de réalisation avantageux de la présente invention, le bloc ne portant pas de charge ionique du copolymère bloc, est de préférence hydrosoluble, ou le cas échéant soluble dans un mélange solvant/eau ; le solvant étant plus particulièrement un alcool comme Péthanol, l'isopropanol.
En outre, il est préférable que la proportion de motifs hydrophiles dans au moins l'un des blocs ne portant pas de charge ionique, soit d'au moins 70 % en moles, de préférence au moins 90 % en moles, par rapport au nombre total de moles de motifs dudit bloc ne portant pas de charge ionique. Par motif hydrophile, on entend un monomère choisi parmi ceux qui, une fois homopolymérisé avec un degré de polymérisation compris entre 40 et 100, donnent un polymère soluble dans les conditions de température de la composition et à pHo. Plus particulièrement, la température est comprise entre 15 et 35°C.
Le ou les monomères entrant dans la composition du ou des blocs ne portant pas de charge ionique sont avantageusement choisis de telle sorte et dans des proportions telles, qu'une composition dans l'eau, comprenant le copolymère bloc (A) en solution entre 1 et 5% en poids, en présence d'un composé (B) à une teneur telle que le rapport molaire de la totalité des charges cationiques sur la totalité des charges anioniques est compris entre 0,001 et 1000, plus particulièrement entre 0,01 et 100, de préférence entre 0,1 et 10, à 25°C, ait un aspect monophasique stable. Plus particulièrement, cet état monophasique stable peut être observé à l'équilibre. On considère que l'équilibre est atteint, dans ces conditions de température, après un mois. En d'autres termes, ladite composition ne présente pas de séparation macroscopique de phases.
Selon un mode de réalisation plus particulier de l'invention, chaque bloc ne portant pas de charge ionique du copolymère bloc (A) présente une masse molaire en poids au moins trois fois supérieure à celle de l'un au moins des blocs portant des charges ioniques.
Les copolymères qui viennent d'être détaillés sont des composés bien connus de l'homme de l'art.
Ainsi, les copolymères peuvent être préparés en mettant en œuvre des polymérisations par voie anionique, par voie cationique, par voie radicalaire dite vivante ou contrôlée. Il est de même possible de mettre en œuvre, selon les monomères employés, une polymérisation par transfert de groupe (dite "group transfert") ou bien une polymérisation par ouverture de cycle (cas notamment de polymérisation à partir de cycle N-carboxy anhydride), ou encore par une polymérisation mettant en jeu une transestérification de groupements terminaux.
De préférence, les polymères sont obtenus en mettant en œuvre au moins une étape de polymérisation radicalaire vivante. A titre d'exemples de procédés de polymérisation dite vivante ou contrôlée, on peut notamment se référer aux :
- procédés des demandes WO 98/58974, WO 00/75207 et WO 01/42312 qui mettent en œuvre une polymérisation radicalaire contrôlée par des agents de contrôle de type xanthates, - procédé de polymérisation radicalaire contrôlée par des agents de contrôles de type dithioesters de la demande WO 98/01478,
- procédé de la demande WO 99/03894 qui met en œuvre une polymérisation en présence de précurseurs nitroxydes,
- procédé de polymérisation radicalaire contrôlée par des agents de contrôle de type dithiocarbamates de la demande WO 99/31144,
- procédé de polymérisation radicalaire contrôlée par des agents de contrôle de type dithiocarbazates de la demande WO 02/26836.
- procédé de polymérisation radicalaire contrôlée par des agents de contrôle de type dithiophosphoroesters de la demande WO 02/10223, - procédé de la demande WO 96/30421 qui utilise une polymérisation radicalaire par transfert d'atome (ATRP),
- procédé de polymérisation radicalaire contrôlée par des agents de contrôle de type iniferters selon l'enseignement de Otu et al., Makromol. Chem. Rapid. Commun., 3, 127 (1982), - procédé de polymérisation radicalaire contrôlée par transfert dégénératif d'iode selon l'enseignement de Tatemoto et al., Jap. 50, 127, 991 (1975), Daikin Kogyo Co Itd Japan et Matyjaszewski et al., Macromolecules, 28, 2093 (1995),
- procédé de polymérisation radicalaire contrôlée par les dérivés du tetraphényléthane, divulgué par D. Braun et al. Dans Macromol. Symp. 111 ,63 (1996), ou encore, procédé de polymérisation radicalaire contrôlée par des complexes organocobalt décrit par Wayland et al. Dans J.Am.Chem.Soc. 116,7973 (1994).
Dans le cas de polymères portant des greffons (polymères peignes), ils peuvent notamment être obtenus par diverses méthodes, comme par exemple une copolymerisation d'un monomère avec un macromonomère. Plus particulièrement, cette méthode en met en œuvre dans un premier temps le greffage à l'extrémité du segment d'une fonction polymérisable par voie radicalaire. Ce greffage peut être réalisé par des méthodes usuelles de chimie organique. Puis, dans un second temps, le macromonomère ainsi obtenu est polymérisé avec le monomère choisi pour former le squelette et on obtient un polymère dit "peigne".
On peut de même obtenir des polymères peigne par polymérisation d'un monomère suivie d'un greffage sur le squelette ainsi obtenu. Le greffage des segments polymériques latéraux sur un segment polymérique squelette peut être effectué selon des techniques classiques et familières à l'homme de l'art (European Polymer Journal 4, 343 (1968) par exemple). Parmi ces techniques classiques, on peut notamment citer celles dites de greffage direct.
Dans le cas de polymères de type étoile, les synthèses peuvent être essentiellement classées en deux groupes. Le premier correspond à la formation des bras des polymères à partir d'un composé plurifonctionnel constituant le centre (technique "core-first") (Kennedy, J.P. and coll. Macromolecules, 29, 8631 (1996), Deffieux, A. and coll. Ihid, 25, 6744, (1992), Gnanou, Y. and coll. Ibid, 31, 6748 (1998)) et le second correspond à une méthode où les molécules de polymères qui vont constituer les bras sont d'abord synthétisées et ensuite liées ensemble sur un cœur pour former un polymère en forme d'étoile (technique "arm-first"). Parmi les méthodes utilisables pour lier les bras, on peut notamment citer la méthode comprenant la réaction de ces bras avec un composé présentant une pluralité de groupes fonctionnels capables de réagir avec des groupements fonctionnels antagonistes terminaux desdits bras (Fetters, L.J. and coll. Macromolecules, 19, 215 (1986), Hadjichristidis, N. and coll. Macromolecules, 26, 2479 (1993), Roovers, J. and coll. Macromolecules, 26, 4324 (1993)). Citons également la méthode comprenant l'ajout d'un composé présentant une pluralité de groupes polymérisables, suivi de la polymérisation desdits bras (Rempp, P. and coll., Polym. Sci. Part C, 22, 145 (1968), Fetters, L J. and coll. Macromolecules, 8, 90 (1975), Higashimura and coll. Ibid, 24, 2309 (1991)).
Pour obtenir les chaînes polymères constituant ultérieurement les bras des étoiles, on a généralement recours à des méthodes permettant de contrôler la réaction de polymérisation. Ainsi, les polymérisations anionique et cationique vivantes sont les méthodes les plus utilisées actuellement. Selon une méthode particulièrement avantageuse de synthèse de polymères de forme étoile, par la méthode "core-first", on effectue une étape de polymérisation radicalaire d'une composition comprenant au moins un monomère réticulant, une source de radicaux libres, et au moins un polymère de première génération.
Ce procédé présente l'avantage de pouvoir faire varier le nombre de bras et donc les masses molaires moyennes en nombre des polymères en étoile en ajustant un certain nombre de paramètres expérimentaux parmi lesquels : la concentration des réactifs dans le milieu réactionnel, la proportion et la nature chimique de ces réactifs, tels que l'agent réticulant ou le polymère de première génération, et la masse molaire des chaînes polymères linéaires de première génération.
Le polymère de première génération est obtenu par un procédé qui comprend une étape de polymérisation radicalaire contrôlée d'une composition comprenant au moins un monomère ethyleniquement insaturé, une source de radicaux libres, et au moins un agent de contrôle.
Selon une variante du procédé selon l'invention, l'obtention des polymères en étoile est réalisée en une seule étape en ajoutant le ou les monomère(s) réticulant(s) directement après la formation du polymère de première génération, sans isoler ce dernier, voire avant la fin de la formation du polymère de première génération.
Ainsi, plus spécifiquement, avant la fin de la formation du polymère de première génération peut correspondre au moment où il reste moins de 30% en poids du monomère ethyleniquement insaturé introduit lors de l'étape de polymérisation radicalaire contrôlée. Les monomères réticulants peuvent être également ajoutés au polymère de première génération seuls ou avec un ou plusieurs comonomères ethyleniquement insaturés ou bien avec un autre ou plusieurs autres comonomères réticulants. En outre, les monomères réticulants peuvent être introduits en une seule fois, par portion, en addition continue ou semi-continue. Les polymères de première génération peuvent être des homopolymères, des copolymères statistiques (de deux monomères ou plus), des copolymères à blocs (di, tri....) ou des copolymères à blocs où un, voire plus d'un, des blocs est un copolymère statistique.
Parmi les agents de contrôle utilisables donc pour préparer le ou les polymères de première génération, on peut notamment citer les agents d'addition-fragmentation réversible de type dithioester, xanthates, dithiocarbamates, thioether-thiones (notamment décrit dans FR 2794464).
Le procédé de préparation du polymère étoile, comme celui du polymère de première génération, est mis en œuvre dans la plupart des cas en présence d'une source de radicaux libres. En effet, pour certains monomères, tels que le styrène, les radicaux libres permettant d'initier la polymérisation peuvent être générés par le monomère réticulant, ou le monomère à insaturation éthylénique, lui-même à des températures suffisamment élevées généralement supérieures à 100°C. Il n'est donc pas nécessaire, dans de tels cas, d'ajouter une source de radicaux libres supplémentaires.
La source de radicaux libres est généralement un initiateur de polymérisation radicalaire. L'initiateur de polymérisation radicalaire peut être choisi parmi les initiateurs classiquement utilisés en polymérisation radicalaire, comme par exemple : - les peroxydes d'hydrogène tels que : Phydroperoxyde de butyle tertiaire, l'hydro peroxyde de cumène, le t-butyl-peroxyacétate, le t-butyl-peroxybenzoate, le t-butyl peroxyoctoate, le t-butylperoxynéodécanoate, le t-butylperoxyisobutarate, le peroxyde de lauroyle, le t-amylperoxypivalte, le t-butylperoxypivalate, le peroxyde de dicumyl, le peroxyde de benzoyle, le persulfate de potassium, le persulfate d'ammonium,
- les composés azoïques tels que : le 2-2'-azobis(isobutyronitrile), le 2,2'-azobis(2- butanenitrile), le 4,4'-azobis(4-acide pentanoïque), le 1,1'-azobis(cyclohexane- carbonitrile), le 2-(t-butylazo)-2-cyanopropane, le 2,2'-azobis[2-méthyl-N-(1,1)-bis (hydroxyméthyl)-2-hydroxyéthyl] propionamide, le 2,2'-azobis(2-méthyl-N-hydroxyéthyl]- propionamide, le dichlorure de 2,2'-azobis(N,N'-diméthylèneisobutyramidine), le dichlorure de 2,2'-azobis (2-amidinopropane), le 2,2'-azobis (N,N'-diméthylène isobutyramide), le 2,2'-azobis(2-méthyl-N-[1 ,1-bis (hydroxyméthyl)-2-hydroxyéthyl] propionamide), le 2,2'-azobis(2-méthyl-N-[1 ,1-bis (hydroxyméthyl)éthyl] propionamide), le 2,2'-azobis[2-méthyl-N-(2-hydroxyéthyl) propionamide], le 2,2'-azobis(isobutyramide) dihydrate,
- les systèmes redox comportant des combinaisons telles que :
- les mélanges de peroxyde d'hydrogène, d'alkyle, peresters, percarbonates et similaires et de n'importe lequel des sels de fer, de sels titaneux, formaldéhyde sulfoxylate de zinc ou formaldéhyde sulfoxylate de sodium, et des sucres réducteurs,
- les persulfates, perborate ou perchlorate de métaux alcalins ou d'ammonium en association avec un bisulfite de métal alcalin, tel que le métabisulfite de sodium, et des sucres réducteurs,
- les persulfates de métal alcalin en association avec un acide arylphosphinique, tel que l'acide benzène phosphonique et autres similaires, et des sucres réducteurs. La quantité d'initiateur à utiliser est déterminée de manière à ce que la quantité de radicaux générés soit d'au plus 50 % en mole, de préférence d'au plus 20 % en mole, par rapport à la quantité de polymère de première génération ou d'agent de contrôle. Les monomères réticulants mis en œuvre sont plus particulièrement choisis parmi les monomères qui polymérisent en présence des chaînes polymères actives du polymère de première génération pour donner de nouvelles chaînes polymères actives dont la polymérisation radicalaire contrôlée donne accès aux polymères en forme d'étoile. Plus particulièrement, lesdits monomères réticulants sont choisis parmi des composés organiques comportant au moins deux insaturations éthyléniques et au plus 10 insaturations et connus comme étant réactifs par voie radicalaire. De préférence, ces monomères présentent deux insaturations éthyléniques. A titre d'exemple, on peut mentionner les dérivés (méth)acryliques, (méth)acrylamido, ester ou éther vinylique, diénique, styrénique, alpha-méthyl styrénique et allylique.
Comme monomères réticulants, on préfère le N,N'-méthylènebisacrylamide, le divinylbenzène et le diacrylate d'éthylène glycol.
Les types et quantités de monomères réticulants mis en œuvre varient en fonction de l'application finale particulière à laquelle est destiné le polymère en forme d'étoile. Ces variations sont facilement déterminées par l'homme du métier.
De préférence, le rapport molaire de composés réticulants par rapport aux polymères de première génération, est supérieur ou égal à 1. De préférence encore, ce rapport molaire est inférieur ou égal à 100. De manière plus préférentielle, ce rapport est compris entre 5 et 70, de préférence entre 5 et 20.
Ces monomères réticulants peuvent être utilisés seuls ou en mélanges.
Le procédé selon l'invention peut être réalisé en masse, en solution, en émulsion, en dispersion ou en suspension. De préférence, il est mis en œuvre en solution ou en émulsion.
Lorsqu'il est réalisé en solution, en émulsion, en dispersion ou en suspension, l'extrait sec est avantageusement compris entre 1 et 20% en poids, encore plus avantageusement de 4 à 15%. La température peut varier entre la température ambiante et 150°C selon la nature des monomères réticulants utilisés.
Généralement, le procédé est mis en œuvre en l'absence de source UV, par amorçage thermique.
Le procédé de préparation de polymères de première génération peut être mis en œuvre à partir d'un mélange de monomères à insaturation éthylénique. On obtient dans ce cas un polymère de première génération statistique. Il est également possible de sélectionner des monomères à insaturation éthylénique hydrophiles, présentant soit des charges ioniques positives, soit des charges ioniques négatives. Le polymère en forme d'étoile obtenu à partir de ce type de polymère de première génération présente ainsi des bras chargés soit positivement, soit négativement.
Selon une variante du procédé selon l'invention, on réalise, ultérieurement à l'étape de synthèse du polymère en étoile, une nouvelle étape de polymérisation radicalaire contrôlée, dont les conditions de mise en œuvre sont identiques à celles décrites précédemment pour la synthèse du polymère de première génération, l'adjonction d'agent de contrôle n'étant cependant pas nécessaire.
Un tel mode de préparation est notamment décrit dans la demande WO 00/02939.
Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le copolymère possède des blocs portant des charges ioniques et ne portant pas de charge ionique, tels que pour l'un au moins des blocs portant des charges ioniques et pour l'un au moins des blocs ne portant pas de charge ionique, le degré de polymérisation est d'au moins 5, de préférence d'au moins 10.
Par ailleurs, l'un au moins des blocs du copolymère, de préférence les blocs portant une charge ionique, présentent de préférence un degré de polymérisation d'au plus 5000.
En outre, pour l'un au moins des blocs ne portant pas de charge ionique, le degré de polymérisation est plus particulièrement d'au moins 50, plus précisément d'au moins 500. Il est habituellement inférieur ou égal à 2.106. En ce qui concerne la quantité de copolymère entrant dans la composition selon l'invention, celle-ci est plus particulièrement telle que la viscosité de la composition est au moins supérieure à trois fois, de préférence au moins supérieure à 10 fois, celle d'une solution aqueuse de copolymère bloc (A) et à celle d'une solution aqueuse de composé (B) dans les conditions de température et de concentration de la composition et à pHo.
La viscosité est mesurée au moyen d'un viscosimètre de type Carrimed, avec une géométrie à cône-plan ; la mesure est effectuée à 25°C à un gradient de cisaillement de 1 s-1.
La masse molaire en poids du copolymère bloc (A) est de manière avantageuse supérieure ou égale à 104 g/mol. Plus particulièrement, elle est inférieure ou égale à 109 g/mol. De préférence, la masse molaire en poids du copolymère bloc (A) est comprise entre 5.10 et 108 g/mol.
Il est à noter que les masses molaires sont des masses en poids, absolues, qui sont mesurées par MALLS (Multiangle laser light scattering) couplée à une chromatographie par perméation de gel.
Selon un mode de réalisation avantageux de l'invention, la teneur en copolymère bloc est comprise entre 0,001 à 30% en poids de la composition, de préférence comprise entre 0,01 et 5% en poids de la composition.
Selon une variante de la présente invention, le copolymère bloc tel qu'il vient d'être décrit, est associé à au moins un copolymère dibloc, qui à pHo, comprend un bloc portant au moins une charge ionique de même nature que celle des blocs portant au moins deux charges ioniques du copolymère à bloc (A), et un bloc ne portant pas de charge ionique.
Il est à noter que ce qui a été mentionné auparavant relativement à la nature des monomères des types ionique et non ionique, de même qu'aux modes de préparation de ces copolymères, reste valable et l'on pourra s'y référer pour ce qui a trait au copolymère dibloc. Lorsqu'il est présent, et s'il est associé à un copolymère (A) linéaire, la quantité de copolymère dibloc, exprimée en pourcentage en poids, rapportée à la somme du copolymère (A) précité et du copolymère dibloc, représente 50 à 99,9 %, de préférence entre 80 et 99% en poids. Dans le cas où ledit copolymère dibloc est associé à un copolymère (A) de structure peigne, ramifiée, étoile ou dendrimère, la quantité de copolymère dibloc, exprimée en pourcentage en poids, rapportée à la somme du copolymère (A) précité et du copolymère dibloc, représente de 0 exclu à 99 %, avantageusement de 0 exclu à 60 %. Le deuxième élément constitutif entrant dans la composition selon l'invention est constitué par au moins un composé (B) portant au moins une charge ionique opposée à celle des blocs portant au moins deux charges ioniques du copolymère bloc (A), à pHo ; le composé (B) étant choisi parmi les ions portant au moins deux charges ioniques, les tensioactifs portant au moins une charge ionique, les oligomères et/ou polymères portant au moins deux charges ioniques, et/ou les particules minérales portant au moins deux charges ioniques. Il est précisé qu'il est possible de mettre en œuvre un mélange de plusieurs composés ioniques.
Précisons que, dans ce qui va suivre, la charge ionique d'un composé comprenant une ou plusieurs charges signifie la charge nette de ce composé. La charge nette correspond à la différence entre le nombre de charges ioniques positives et le nombre de charges ioniques négatives (ou inversement), sachant que dans certains cas, le composé peut ne porter qu'un seul type de charge ionique.
Lorsque les blocs portant des charges ioniques du copolymère (A) sont des blocs anioniques, le composé (B) est choisi parmi les composés cationiques, à pHo. Selon un premier mode de réalisation particulier de l'invention, le composé cationique est un ion portant au moins deux charges ioniques. De préférence, ledit cation est choisi parmi l'un au moins des éléments des colonnes IIA, IIIA, IB, MB, IIIB, IVB, VIII de la classification périodique des éléments (parue au Bulletin de la société chimique de France - bulletin n°1 - janvier 1966), et les terres-rares. Parmi les cations susceptibles d'entrer dans la composition selon l'invention, on peut citer par exemple l'aluminium, le calcium, le magnésium, le baryum, le cuivre, le cobalt, le zinc, le titane, le zirconium, le fer, le gallium, le lanthane, seuls ou en mélange.
Selon un deuxième mode de réalisation particulier de l'invention, le composé cationique est choisi parmi les tensioactifs présentant au moins une charge cationique, à pHo.
A titre d'exemple de tels tensioactifs, on peut citer : les mono- ou poly- aminés primaires, secondaires ou tertiaires, ou possédant un ou plusieurs groupement ammonium quaternaire, comprenant plus particulièrement 6 à 40 atomes de carbone, aliphatiques linéaires ou ramifiées, aromatiques, ainsi que celles comprenant éventuellement un ou plusieurs groupement(s) alcoxylé(s) (éthoxylés et/ou propoxylés.
A titre d'exemples, on peut citer l'hexylamine, l'octylamine, la dodécylamine, la stearylamine, l'hexadecylamine, l'oléylamine, la diaminohexane, la diaminoheptane, la diaminododécane, benzoctamine, les halogénures d'alkyldialkylammonium ou d'alkyltrialkylammonium ou d'alkylbenzyldialkylammonium, comme le chlorure, le bromure de dodécyltriméthyl-ammonium, le chlorure, le bromure d'hexadécyl- triméthylammonium, le chlorure, le bromure de benzalkonium ; - les sels de pipéridinium ; les imidazoles ; les aminés hétérocycliques ; seuls ou en mélange.
Il est à noter que l'on ne sortirait pas du cadre de la présente invention en mettant en œuvre, seuls ou en combinaison avec les tensioactifs précités, un ou plusieurs tensioactifs amphotères qui à pHo, se trouvent sous une forme cationique, ou peuvent évoluer vers une telle forme. Il est rappelé qu'un tensioactif amphotère porte une charge anionique et/ou une charge cationique ; son degré d'ionisation variant en fonction du pH du milieu dans lequel il se trouve. A titre d'exemples de tels tensioactifs, on peut citer notamment les bétaïnes, comme notamment la laurylbétaïne (Mirataine BB de la société Rhodia Chimie) ; les sulfo-bétaïnes ; les amidoalkylbétaïnes, comme la cocoamidopropylbétaïne (Mirataine
BDJ de la société Rhodia Chimie) ; les alkylampho-acétates ou -diacétates, comme les cocoamphoacétates et cocoamphodiacétates (Miranol C2M, Miranol Ultra C32 de la société Rhodia Chimie), les alkylampho -propionates ou -dipropionates, tels que le
Miranol C2M SF de la société Rhodia Chimie, seuls ou en mélange.
Selon un troisième mode de réalisation particulier de l'invention, le composé cationique est choisi parmi les oligomères et/ou polymères comprenant au moins deux charges cationiques, à pHo. Il est à noter que le terme polymères couvre à la fois les homopolymères et les copolymères, qu'ils soient sous forme de bloc ou non.
De préférence, le composé cationique sous forme oligomère présente un degré de polymérisation d'au moins 2 et de préférence, inférieur ou égal à 10.
Par ailleurs, le composé sous forme polymère présente un degré de polymérisation supérieur à 10, plus particulièrement supérieur ou égal à 100, de préférence supérieur ou égal à 1000, et inférieur ou égal à 109.
Tous les monomères mentionnés à l'occasion de la description du bloc cationique du copolymère bloc (A) peuvent convenir pour le composé sous forme oligomère ou polymère du composé cationique considéré ici. De plus, il n'est pas exclu de mettre en œuvre des oligomères ou polymères, cationiques possédant en outre un ou plusieurs motifs non ioniques, dès l'instant que le polymère en question possède au moins deux charges cationiques à pHo. Il est à noter que la répartition des monomères dans l'oligomère ou polymère peut être de toute nature (alternée, statistique, bloc). On pourra se reporter à la liste de monomères non ioniques donnée auparavant.
Par ailleurs, il est possible de mettre en œuvre un oligomère ou un polymère ampholyte, c'est-à-dire possédant un nombre et un type de charges ioniques tels que la charge ionique de l'oligomère ou du polymère soit d'au moins deux charges ioniques positives, à p Ho.
Enfin, le composé (B) sous forme polymère peut être un latex, c'est-à-dire d'une dispersion de polymère dans une phase aqueuse, de préférence l'eau.
Selon une dernière possibilité, le composé cationique peut se trouver sous la forme de particules minérales choisies par exemple parmi des particules de dioxyde de titane ou de dioxyde de silicium, traité par des cations métalliques, comme notamment l'aluminium ou le zinc.
De préférence, ces particules présentent une taille moyenne inférieure ou égale à 10 μm, et de préférence comprise entre 20 nm et 1 μm.
Lorsque les blocs portant des charges ioniques, du copolymère bloc (A) sont des blocs cationiques, le composé est choisi parmi les composés anioniques.
Selon un premier mode de réalisation particulier de l'invention, le composé anionique est un ion portant au moins deux charges ioniques. De préférence, ledit anion est choisi parmi le sulfate, le carbonate, le phosphate.
On ne sortirait pas du cadre de la présente invention en mettant en œuvre un ion organique portant au moins deux charges négatives. Par exemple, on peut citer les sels d'acides dicarboxyliques saturés ayant au plus 6 atomes de carbone, l'EDTA.
Selon un deuxième mode de réalisation particulier de l'invention, le composé anionique est choisi parmi les tensioactifs présentant au moins une charge anionique à pHo. Plus particulièrement, les tensioactifs anioniques convenables peuvent être choisis parmi les tensioactifs suivants, seuls ou en mélange :
- les alkylesters sulfonates, par exemple de formule R-CH(SO3M)-CH2COOR\ où R représente un radical hydrocarboné en C8-C2o, de préférence en Cι0-C16, éventuellement porteur d'une ou plusieurs insaturations, R' un radical alkyle en C C6, de préférence en C^Cs et M est un atome d'hydrogène, un cation alcalin
(sodium, potassium, lithium) ou ammonium non substitué ou substitué (méthyl-, diméthyl-, triméthyl-, tétraméthylammonium, diméthyl pipéridinium ...) ou dérivé d'une alcanolamine (monoéthanolamine, diéthanolamine, triéthanolamine ...). On peut citer tout particulièrement les méthyl ester sulfonates dont le radical R est en
- les alkylesters sulfates, par exemple de formule R-CH(OSO3M)-CH COOR', où R représente un radical hydrocarboné en C8-C2o, de préférence en Cι0-C16, éventuellement porteur d'une ou plusieurs insaturations, R' un radical alkyle en Ci-
Ce, de préférence en C C3 et M a la signification ci-dessus ;
- les alkylbenzenesulfonat.es, plus particulièrement en C9-C2o, les alkylsulfonates primaires ou secondaires, notamment en C8-C22, les alkylglycérol sulfonates ;
- les alkylsulfates par exemple de formule ROSO3M, où R représente un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C10-C24, de préférence en C12-C20 ; M a la signification ci- dessus ;
- les alkyléthersulfates par exemple de formule RO(AO)πSO3M où R représente un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C10-C24, de préférence en C12-C20 ; OA représentant un groupement éthoxylé et/ou propoxylé ; M a la signification ci- dessus, n variant généralement de 1 à 4, comme par exemple le laurylethersulfate avec n = 2 ;
- les alkylamides sulfates, par exemple de formule RCONHR'OSO3M où R représente un radical alkyle en C2-C22, de préférence en C6-C20, R' un radical alkyle en C2-C3, M a la signification ci-dessus, ainsi que leurs dérivés polyalcoxylés (éthoxylés et/ou propoxylés) ;
- les sels d'acides gras saturés ou insaturés, par exemple comme ceux en C8-C24, de préférence en Cι4-C20 et d'un cation ayant la même définition que M, les N-acyl N- alkyltaurates, les alkyliséthionates, les alkylsuccinamates, les monoesters ou diesters de sulfosuccinates, les N-acyl sarcosinates, les polyéthoxy carboxylates ; et - les alkyl- ou dialkyl- sulfosuccinates, par exemple comme ceux en C6-C24 ; le cation étant de même définition que M ; notamment les dioctylsulfosuccinate de sodium;
- les mono et di esters phosphates, par exemple de formule suivante : (RO)x-P(=O)(OM)x ou R représente un radical alkyle, alkylaryle, arylalkyle, aryle, éventuellement polyalcoxylés, x et x' étant égaux à 1 ou 2, à la condition que la somme de x et x' soit égale à 3, M a la signification ci-dessus ; notamment dérivés des alcools gras polyalcoxylés, des di- et tri- (phényl-1 éthyl) phénols polyalcoxylés ; des alkylphénols polyalcoxylés ; seuls ou en mélanges.
Il est à noter que l'on ne sortirait pas du cadre de la présente invention en mettant en œuvre, seuls ou combinés aux tensioactifs précités, des tensioactifs amphoteres qui, à pHo, se trouvent sous une forme anionique, ou peuvent évoluer vers une telle forme.
Certains tensioactifs amphoteres mentionnés auparavant peuvent convenir à ce mode de réalisation, comme notamment les bétaïnes, les amidoalkylbétaïnes ; les alkylamphoacétates et alkylamphodiacétates ; les alkylamphopropionates ou alkyl amphodipropionates, seuls ou en mélange.
Selon un troisième mode de réalisation particulier de l'invention, le composé anionique est choisi parmi les oligomères ou polymères comprenant au moins deux charges anioniques à pHo. Il est à noter que le terme polymères couvre à la fois les homopolymères et les copolymères, qu'ils soient sous forme de bloc ou non.
De préférence, le composé anionique sous forme oligomère, présente un degré de polymérisation d'au moins 2 et de préférence, inférieur ou égale à 10.
Par ailleurs, le composé anionique sous forme polymère présente un degré de polymérisation supérieur à 10, plus particulièrement supérieur ou égal à 100, de préférence supérieur ou égal à 1000, et inférieur ou égal à 109.
Tous les monomères mentionnés à l'occasion de la description des blocs anioniques du copolymère bloc (A) peuvent convenir pour le composé sous forme oligomère ou polymère du composé anionique considéré ici. De plus, il n'est pas exclu de mettre en œuvre des oligomères ou polymères, anioniques possédant en outre un ou plusieurs motifs non ioniques, dès l'instant que le polymère en question possède au moins deux charges nettes anioniques à pHo. Il est à noter que la répartition des monomères dans l'oligomère ou polymère peut être de toute nature (alternée, statistique, bloc). On pourra se reporter à la liste de monomères non ioniques donnée auparavant.
Par ailleurs, il est possible de mettre en œuvre un oligomère ou un polymère ampholyte, c'est-à-dire possédant un nombre et un type de charges tels que la charge de l'oligomère ou du polymère soit d'au moins deux charges négatives, à pHo.
Enfin, le composé sous forme polymère peut être un latex, c'est-à-dire d'une dispersion de polymère dans une phase aqueuse, de préférence de l'eau.
Selon un dernier mode de réalisation de l'invention, le composé (B) peut être choisi parmi les particules minérales.
A titre d'exemple de telles particules, on peut citer notamment les particules de dioxyde de titane, de dioxyde de silicium, de dioxyde de cérium. De préférence, ces particules présentent une taille moyenne inférieure ou égale à
10 μm, et de préférence comprise entre 20 nm et 1 μm.
Il est à noter que selon un mode de réalisation préféré de l'invention, le rapport molaire de la totalité des charges cationiques à la totalité des charges anioniques, dans la composition, à pHo est compris entre 0,001 et 1000, de préférence entre 0,01 et 100, plus particulièrement entre 0,1 et 10.
Par conséquent, la quantité en composé (B) sera calculée de manière à satisfaire le critère mentionné ci-dessus. Comme indiqué auparavant, la composition selon l'invention est une composition aqueuse. De préférence, les éléments constitutifs de la composition sont mis en présence d'eau. Cependant, bien que cela ne soit pas préféré, on ne sortirait pas du cadre de la présente invention en utilisant un mélange eau/solvant ; ledit solvant étant choisi parmi les composés miscibles dans l'eau et solubilisant le copolymère bloc (A) et le composé (B). Comme solvant convenable, on peut citer les alcools comme le méthanol, l'éthanol.
Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, la composition comprend au moins un copolymère (A) comprenant, à pHo, au moins deux blocs anioniques et au moins un bloc ne portant pas de charge ionique, avec au moins un composé cationique comprenant, selon sa nature, une ou plusieurs charges ioniques.
La composition selon l'invention peut être obtenue par tout moyen classique. De manière avantageuse, les divers éléments constitutifs sont mis en contact, en présence d'une phase aqueuse, de préférence d'eau. De préférence, on mélange les divers éléments constitutifs alors qu'ils ont été préalablement solubilisés dans l'eau ou éventuellement dans un mélange eau/solvant.
La mise en contact a lieu avantageusement à une température comprise entre 15 et 35°C.
L'invention concerne de même l'utilisation de la composition qui vient d'être décrite, dans les domaines de l'exploitation de gisements de pétrole ou de gaz, de la détergence, de la cosmétique, le traitement du métal (transformation, déformation).
Enfin, un dernier objet de l'invention est constitué par des formulations comprenant ladite composition ; les formulations étant destinées aux domaines de l'exploitation de gisements de pétrole ou de gaz, de la détergence, de la cosmétique.
Des exemples concrets mais non limitatifs de l'invention vont maintenant être présentés.
EXEMPLE 1 :
Cet exemple a pour objet l'obtention de gels à partir de polymères blocs de structure étoile.
1/ Synthèse du polymère bloc étoile
a) Synthèse du bras précurseur : PAAπ -PAM k-
Elle se déroule selon un procédé en discontinu, à 70°C, dans un réacteur à double enveloppe. - Première étape : synthèse du PAAsk-X
L'acide acrylique, l'eau, le S-éthylpropionyl O-éthyl xanthate et l'isopropanol sont introduits en pied de cuve, avec l'acide 4,4-azo-bis-4-cyanovalérique ou ACP (50% par rapport aux fonctions xanthates). Le mélange est ainsi chauffé pendant 6 heures à 70°C.
Figure imgf000023_0001
- Seconde étape : synthèse du PAA&çPAMeok- L'acrylamide, dissous dans l'eau et l'ACP (50% par rapport aux fonctions xanthates) sont rajoutés au mélange précédent qui est à nouveau chauffé pendant 6 heures à 70°C.
Figure imgf000023_0002
L'extrait sec de la solution finale est de 34%.
Le copolymère est solubilisé dans un mélange Eau /IPA, il est utilisé sous cette forme lors des étapes suivantes.
b) Synthèse du polymère en étoile : PAA5jc-PAM6ok-MBA-X Dans un ballon muni d'un réfrigérant, le bras précurseur synthétisé précédemment, le MBA (méthylène bisacrylamide), l'eau, l'isopropanol, l'ACP et l'acétone sont rajoutés au mélange initial.
L'ensemble est chauffé à 80°C pendant 4 heures.
Figure imgf000024_0001
(*) MBA en solution à 4% dans un mélange eau/Acétone (9/1) (**) ACP en solution à 5% dans l'acétone
L'extrait sec de la solution obtenue est de 10%.
2/ Formation d'un gel à partir d'un polymère bloc de structure étoile
La solution de polymère bloc de structure en étoile obtenue précédemment est neutralisée par de la soude (1 équivalent par groupement acide), puis diluée avec de l'eau pour obtenir un extrait sec final en poids de 6%.
Figure imgf000024_0002
(*) Solution à 12% du polymère bloc en étoile
Cette solution à 6% est ensuite mélangée avec une solution aqueuse de polymère cationique : Glokill PQ (produit RHODIA) de telle sorte que le rapport molaire de la totalité des charges cationiques sur la totalité des charges anioniques, Z=[-]/[+] égale 1.
L'ensemble est enfin dilué avec de l'eau de façon à obtenir une solution finale à 3% de polymère en étoile.
Figure imgf000024_0003
(*) Solution à 3% du polymère en étoile neutralisée par la soude (**) Solution aqueuse de Glokill à 54,6g/l.
L'ensemble est agité avec un barreau aimanté. Le gel se forme immédiatement.
3/ Analyse rhéologique du gel électrostatique
Le gel ainsi obtenu est analysé avec l'appareil Carrimed CSL 100. La viscosité du gel est 3 fois supérieure à la viscosité des composés seuls dans les mêmes conditions de température (25°C) , de pH et de concentration (ci-dessus).
La contrainte en déformation est imposée à 10%, les modules élastiques G' et de perte G" sont mesurés lors du balayage en fréquence de 0,3 à 30 Hz. Les données sont regroupées dans le tableau ci-dessous.
Figure imgf000025_0001

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition aqueuse associant au moins un copolymère bloc (A) comprenant, à un pH de la composition donné, pHo, compris entre 1 et 14, au moins deux blocs portant au moins deux charges ioniques de même nature et au moins un bloc ne portant pas de charge ionique, avec au moins un composé (B) portant une ou plusieurs charges ioniques de charge opposée à celle desdits blocs dans les mêmes conditions de pH ; le composé (B) étant choisi parmi les ions portant au moins deux charges ioniques, les tensioactifs portant au moins une charge ionique, les oligomères et/ou polymères portant au moins deux charges ioniques et/ou les particules minérales portant au moins deux charges ioniques ; la teneur en copolymère bloc (A) étant telle que la viscosité de la composition est supérieure à trois fois, de préférence supérieure ou égale à dix fois, celle d'une solution aqueuse de copolymère bloc (A) et à celle d'une solution aqueuse du composé (B), à pHo et dans les mêmes conditions de température et de concentration.
2. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce qu'elle se présente sous la forme d'un gel.
3. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le copolymère bloc (A) est choisi parmi les copolymères linéaires, des copolymères de structure peigne, de structure étoile, les copolymères dendritiques ou hyperbranchés.
4. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que les blocs portant au moins deux charges ioniques du copolymère bloc (A) sont des blocs anioniques à pHo.
5. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que les blocs anioniques du copolymère bloc (A) sont obtenus à partir d'au moins un monomère portant au moins une fonction carboxylique, sulfonique, sulfurique, phosphonique, phosphorique, sulfosuccinique, les sels correspondants, ou les précurseurs correspondants.
6. Composition selon l'une des revendications 4 ou 5, caractérisée en ce que les blocs anioniques du copolymère bloc (A) sont obtenus à partir d'au moins un monomère choisi parmi : les acides mono- ou poly- carboxyliques linéaires, ramifiés, cycliques ou aromatiques, les dérivés N-substitués de tels acides, les monoesters d'acides polycarboxyliques, comprenant au moins une insaturation éthylénique ; les acides vinyl carboxyliques linéaires, ramifiés, cycliques ou aromatiques ; » - les aminoacides comprenant , comprenant au moins une insaturation éthylénique, les N-carboxy anhydride d'aminoacides ; seuls ou en mélanges, leurs dérivés sulfoniques ou phosphoniques, les macromonomères dérivant de tels monomères, les sels ou les précurseurs de ces monomères.
7. Composition selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que les blocs portant au moins deux charges ioniques du copolymère bloc (A) sont des blocs cationiques à pHo.
8. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que les blocs cationiques du copolymère bloc (A) sont obtenus à partir d'au moins un monomère choisi parmi : les (méth)acrylates d'aminoalkyle, les (méth)acrylamides d'aminoalkyle ; les monomères comprenant au moins une fonction aminé secondaire, tertiaire ou quaternaire, ou un groupe hétérocyclique contenant un atome d'azote, la vinylamine, l'éthylène imine ; les sels d'ammonium de diallyldialkyl ; seuls ou en mélanges, leurs sels, ainsi que les macromonomères dérivant de tels monomères ; lesdits monomères pouvant présenter un contre-ion choisi parmi les halogènes, comme le chlore, les sulfates, les hydrosulfates, les alkylsulfates, les phosphates, les citrates, les formates, les acétates.
9. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les blocs du copolymère bloc (A) ne portant pas de charge ionique sont obtenus à partir d'au moins un monomère non ionique choisi parmi : l'oxyde d'éthylène, l'oxyde de propylène, l'oxyde de butylène, les esters des acides mono- ou poly- carboxyliques, linéaires, ramifiés, cycliques ou aromatiques, comprenant au moins une insaturation éthylénique, les amides des acides mono- ou poly- carboxyliques, linéaires, ramifiés, cycliques ou aromatiques, comprenant au moins une insaturation éthylénique, les nitriles αβ-éthyléniquement insaturés, la N-vinylpyrrolidone, les éthers vinyliques, les esters vinyliques, les monomères vinylaromatiques, les halogénures de vinyle ou de vinylidène, les amides de vinylamine, - les monomères hydrocarbonés, linéaires ou ramifiés, comprenant au moins une double liaison carbone-carbone, seuls ou en mélanges, ainsi que les macromonomères dérivant de tels monomères.
10. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les blocs du copolymère bloc (A) ne portant pas de charge ionique, sont hydrosolubles.
11. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que chacun des blocs ne portant pas de charge ionique du copolymère bloc (A) présente une masse molaire en poids au moins trois fois supérieure à celle de l'un au moins des blocs portant au moins deux charges ioniques dudit copolymère bloc (A).
12. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que la proportion de motifs hydrophiles dans au moins l'un des blocs du copolymère bloc (A) ne portant pas de charge ionique, est d'au moins 70 % en moles, de préférence au moins 90 % en moles, par rapport au nombre total de moles de motifs dudit bloc ne portant pas de charge ionique.
13. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur en copolymère bloc (A) est comprise entre 0,001 à 30% en poids de la composition, de préférence comprise entre 0,01 et 5% en poids de la composition.
14. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le copolymère bloc (A) est associé à au moins un copolymère dibloc, qui, à pHo, comprend un bloc portant au moins une charge ionique de même nature que celle des blocs portant au moins deux charges ioniques du copolymère (A) et un bloc ne portant pas de charge ionique.
15. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que la quantité de copolymère dibloc, exprimée en pourcentage en poids, rapportée à la somme du copolymère bloc (A) précité et du copolymère dibloc, représente 50 à 99,9 %, de préférence entre 80 et 99% en poids, lorsque le copolymère bloc (A) est linéaire ; ou représente de 0 exclu à 99 %, avantageusement de 0 exclu à 60 %, lorsque le copolymère bloc (A) est de structure peigne, ramifiée, étoile ou dendrimère.
16. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le composé (B) est choisi parmi les composés cationiques, à pHo, lorsque les blocs portant au moins deux charges ioniques du copolymère bloc (A) sont anioniques.
17. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le composé cationique est un ion portant au moins deux charges, choisi parmi l'un au moins des éléments des colonnes HA, IIIA, IB, IIB, IIIB, IVB, VIII de la classification périodique des éléments.
18. Composition selon l'une des revendications 16 ou 17, caractérisée en ce que, le composé cationique est choisi parmi :
- les tensioactifs présentant au moins une charge cationique, à pHo, suivants : les mono- ou poly- aminés primaires, secondaires ou tertiaires, ou possédant un ou plusieurs groupement ammonium quaternaire, aliphatiques linéaires ou ramifiées, aromatiques, ainsi que celles comprenant éventuellement un ou plusieurs groupements) alcoxylé(s) ; les sels de pipéridinium ; les imidazoles ; les aminés hétérocycliques ; seuls ou en mélange ;
- et/ou parmi les tensioactifs amphoteres choisis parmi les bétaïnes ; les sulfo-bétaïnes ; les alkylampho-acétates ou -diacétates ; les alkylampho -propionates ou -dipropionates, seuls ou en mélanges.
19. Composition selon l'une des revendications 16 à 18, caractérisée en ce que le composé (B) est choisi parmi des particules minérales cationiques comme les particules de dioxyde de titane ou de dioxyde de silicium traité par des cations métalliques.
20. Composition selon l'une des revendications 1 à 3 et 7 à 15, caractérisée en ce que le composé (B) est choisi parmi les composés anioniques, à pHo, lorsque les blocs portant au moins deux charges ioniques du copolymère bloc (A) sont cationiques.
21. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le composé anionique est un ion portant au moins deux charges anioniques, choisi parmi le sulfate, le carbonate, le phosphate, ou leurs mélanges ; ou un ion organique choisi parmi les sels d'acides dicarboxyliques saturés ayant au plus 6 atomes de carbone.
22. Composition selon l'une des revendications 20 ou 21, caractérisée en ce que le composé anionique est choisi parmi :
- les tensioactifs suivants, seuls ou en mélanges, présentant au moins une charge anionique, à pHo : - les alkylesters sulfonates, les alkylbenzènesulfonates, les alkylsulfonates primaires ou secondaires, les alkylglycérol sulfonates, les acides polycarboxyliques sulfonés, les alkylsulfates, les sulfates d'alkylglycosides, les alkylamides sulfatés, les alkylphosphates, - les sels d'acides gras saturés ou insaturés, les sulfonates de paraffine, les N-acyl N-alkyltaurates, les iséthionates, les alkylsuccinamates, les N-acyl sarcosinates, les alkylsulfosuccinates, les monoesters ou diesters de sulfosuccinates, les polyéthoxycarboxylates, seuls ou en mélanges ; - et/ou parmi les tensioactifs amphoteres choisis parmi les bétaïnes ; les alkylampho- acétates ou -diacétates ; les alkylampho -propionates ou -dipropionates, seuls ou en mélanges.
23. Composition selon l'une des revendications 20 à 22, caractérisée en ce que le composé (B) est choisi parmi des particules minérales comme les particules de dioxyde de titane, de dioxyde de silicium, de dioxyde de cérium.
24. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le rapport molaire de la totalité des charges cationiques sur la totalité des charges anioniques, dans la composition, à pHo, est compris entre 0,001 et 1000, de préférence entre 0,01 et 100, plus particulièrement entre 0,1 et 10.
25. Utilisation de la composition selon l'une des revendications précédentes dans les domaines de l'exploitation de gisements de pétrole ou de gaz, de la détergence, de la cosmétique.
26. Formulations comprenant la composition selon l'une des revendications 1 à 24, destinées aux domaines de l'exploitation de gisements de pétrole ou de gaz, de la détergence, de la cosmétique.
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