WO2003011263A2 - Verwendung eines lactatsalzes zur behandlung und prophylaxe der atherosklerose - Google Patents

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Definitions

  • the present invention relates to the use of a metal salt of lactate for the treatment and prophylaxis of atherosclerosis.
  • Atherosclerosis colloquially known as hardening of the arteries. Their etiopathogenesis has not yet been fully clarified. Numerous exogenous and endogenous noxae or diseases are responsible for triggering or promoting atherosclerosis. Examples of these are hypertension, hyperlipidemia, hyperfibrinogenemia, diabetes ellitus, toxins, nicotine, antigen-antibody complexes, inflammation, etc.
  • An elevated lipid blood level in particular hypercholesterolemia, ie an increased cholesterol blood level (> 200 mg / dl), is undoubtedly a significant one risk factor.
  • a sensible starting point for prophylaxis and to a certain extent also for the therapy of this disease and its consequences has so far been Increased plasma lipid levels, especially decreased plasma cholesterol levels.
  • the coronary artery can be affected by atherosclerosis.
  • the most important cause of coronary artery disease is coronary sclerosis, which leads to narrowing of the coronary artery or, through additional thrombus formation, to partial or complete occlusion of coronary artery branches.
  • the following risk factors are certain: smoking, obesity, hypertension, hyperlipoproteinemia and diabetes mellitus. These factors must be taken into account in prophylaxis.
  • lipids are water-insoluble, they are not in the blood in free form, but in the form of so-called lipoproteins, i.e. bound to carrier proteins.
  • the lipoproteins are divided into chylomicrons, very low-density lipoproteins (VLDL), low-density lipoproteins (LDL), intermediate-density lipoproteins (IDL) and high-density lipoproteins (HDL). While LDL has cholesterol as its main component, HDL has a particularly high protein and a relatively low cholesterol content. The HDL are able to take up cholesterol deposited in the walls of the vessel and deliver it to the IDL.
  • VLDL very low-density lipoproteins
  • LDL low-density lipoproteins
  • IDL intermediate-density lipoproteins
  • HDL high-density lipoproteins
  • Chylomicrons are formed during the absorption of fat in the intestinal wall, then enter the blood via the lymphatic pathway and, after cleavage of the triglycerides by the lipoprotein lipase, the so-called clarifying factor, release fatty acids to the fatty tissue (for storage) and to the muscles (as fuel).
  • the remaining residues (remnants), which have a high content of cholesterol esters, are now bound to a special receptor (re nant receptor), which only occurs in liver cells, and are then introduced into the liver cell.
  • the Cholesterol absorbed into the liver cell is converted on the one hand into bile acids, which are then released into the intestine with the bile, and on the other hand reintroduced into the circulation together with apoproteins, phospholipids and triglycerides in the form of VLDL.
  • the object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition which is capable of treating and / or prophylaxis of atherosclerosis and / or of prophylaxis or treatment of diseases caused by atherosclerosis.
  • Lactate is the salt of lactic acid and exists in the L- (+) - form (clockwise), the D - (-) - form and the DL-form (racemate).
  • the use of the L-shape has proven to be particularly advantageous.
  • lactate dehydrogenase is released from damaged endothelial cells, which can convert lactate to pyruvate.
  • Pyruvate as an ⁇ -keto acid is able to react with certain peroxides, which removes these toxic compounds from the reactive platform and thus withdraws from the atherosclerotic mechanism.
  • the metal salt of the lactate is used as the alkali metal salt or alkaline earth metal salt of the lactate, preferably as calcium lactate.
  • Calcium is able to bind the bile acids that have entered the intestine via the enterohepatic circulation. This reduces the return transport to the liver.
  • cholesterol has to be increasingly converted into bile acid in the liver. The plasma cholesterol level drops.
  • a possible main cause of atherosclerosis is also removed from the body, which further reduces the risk of atherosclerosis.
  • Calcium is an important nutrient for normal growth and development. It helps regulate cell function and is an indispensable structural component of the bone. Since the body cannot produce calcium itself, it has to absorb it through the diet. About 25 to 35% of the calcium ingested through food is absorbed in the intestine, mainly in the duodenum and the empty intestine, the remaining 65 to 75% of the calcium supplied is not used and is therefore excreted. This means that about 2/3 to 3/4 of the calcium absorbed is available for binding the bile acids and thus for lowering the cholesterol level. The amount absorbed, on the other hand, leads to an improvement in the skeleton and thus prevention of osteoporosis. Calcium lactate is characterized by good solubility.
  • the calcium can be better absorbed, which increases the positive impact on the bone structure. Although this reduces the amount of calcium that is absolutely available in the intestine, this can be counteracted simply by increasing the amount absorbed.
  • the amount of calcium in the human body is a continuous balance between absorption and excretion. The increased calcium intake is thus largely excreted again and may possibly increase the bile acid binding and thus excretion through an effect from the inside.
  • microencapsulation of the metal salt of the lactate or of a pharmaceutical composition produced therefrom has proven to be particularly advantageous.
  • the microencapsulation can be carried out, for example, as described in patent applications DE 198 54 749 AI and DE 100 08 880 AI and utility model DE 296 23 285 Ul.
  • the lactate salt is firmly enclosed in a shell made of a polysaccharide such as alginate.
  • a digestible component, such as starch for example, can be added so that the potentially indigestible coating does not prevent the lactate from being released and thus makes it impossible for the organism to use it for nutritional purposes.
  • a graded release of the lactate in the intestine for example a release of 50 to 80% by weight, preferably 60 to 70% by weight, in particular 62.5% by weight of the lactate in the small intestine, and a release of 20 to 50% by weight, preferably from 30 to 40% by weight, in particular from 62.5% by weight, of the lactate in the large intestine is a possible type of targeted release.
  • Another advantageous effect can be achieved by an extended shelf life by protecting the encapsulated preparations, for example from environmental influences.
  • the metal salt of the lactate is preferably dosed so that the daily dose is between 2.0 g and 6.0 g, preferably between 3.0 g and 5.0 g, most preferably about 4.0 g lactate.
  • the daily dose is usually about 2.5 to 7.0 g, preferably between 4.0 and 6.0 g, most preferably 5.0 g.
  • the administration advantageously takes place in doses of once to six times a day, a dose four to six times a day being preferred.
  • the actual dose interval and the dose amount depend on factors such as Age, weight, and / or gender, which can vary from individual to individual.
  • An increased amount of lactate is particularly beneficial for pregnant and lactating women.
  • An additional advantageous influence can e.g. also result from taking the preparation shortly before or during meals.
  • the lactate salt is administered to mammals in general, the dosage is also dependent on the species and weight.
  • the metal salt of lactate can be used for the production of foods such as e.g. dietetic foods and / or nutritional supplements which give them the property of being able to reduce the risk of atherosclerosis when administered orally.
  • foods such as e.g. dietetic foods and / or nutritional supplements which give them the property of being able to reduce the risk of atherosclerosis when administered orally.
  • the cholesterol content can also be reduced.
  • examples of such foods are lactate-enriched milk products or fruit juices.
  • the lactate salt can be used for the prophylaxis and / or for the treatment of diseases such as e.g. Osteoporosis, high blood pressure, inflammatory processes such as arthritis, etc. in mammals, especially in humans. Prevention or treatment of coronary heart diseases is preferred.
  • diseases such as e.g. Osteoporosis, high blood pressure, inflammatory processes such as arthritis, etc. in mammals, especially in humans.
  • Prevention or treatment of coronary heart diseases is preferred.

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Abstract

Offenbart wird die Verwendung eines Metallsalzes von Lactat, insbesondere von L-Lactat, zur Behandlung der Atherosklerose und/oder zur Prophylaxe oder Behandlung von durch Atherosklerose verursachten Krankheiten.

Description

Verwendung eines Lactatsalzes zur Behandlung und Prophylaxe der
Atherosklerose
B E S C H R E I B U N G
Gebiet der Erfindung
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung eines Metallsalzes von Lactat zur Behandlung und Prophylaxe der Atherosklerose .
Hintergrund der Erfindung
Eine der bedeutsamsten und häufigsten Erkrankungen in der westlichen Welt ist die Atherosklerose, umgangssprachlich auch als Arterienverkalkung bekannt. Ihre Ätiopathogenese konnte noch nicht vollständig geklärt werden. So werden zahlreiche exogene und endogene Noxen bzw. Krankheiten für die Auslösung bzw. Förderung der Atherosklerose verantwortlich gemacht. Beispiele davon sind Hypertonie, Hyperlipidämie, Hyperfibrinogenämie, Diabetes ellitus, Toxine, Nicotin, Antigen-Antikörper-Komplexe, Entzündungen, usw. Ein erhöhter Lipidblutspiegel, insbesondere die Hypercholesterinämie, d.h. ein erhöhter Cholesterinblutspiegel (> 200 mg/dl) , ist fraglos ein bedeutsamer Risikofaktor. Ein sinnvoller Ansatzpunkt für die Prophylaxe sowie in gewissem Umfang auch für die Therapie dieser Erkrankung und ihrer Folgen (Herzinfarkt, zerebrale und periphere Durchblutungsstörungen, u.a.) besteht bisher darin, erhöhte Plasmalipidspiegel, insbesondere erhöhte Plasmacholesterinspiegel zu senken.
In gleicher Weise wie andere Arterien können auch die Koronararterie, und zwar vor allem die größeren Koronararterienäste, von einer Atherosklerose betroffen sein. Die Koronarsklerose, die zu einer Einengung der koronaren Strombahn oder durch zusätzlich Thrombenbildung zu teilweisem oder vollständigem Verschluß von Koronararterienästen führt ist die wichtigste Ursache der koronaren Herzkrankheit . Als Risikofaktoren sind gesichert: Rauchen, Übergewicht, Hypertonie, Hyperlipoproteinämie und Diabetes mellitus. Bei der Prophylaxe sind diese Faktoren zu berücksichtigen.
Als Plasmalipide kommen Neutralfette, Phospholipide, Cholesterin, Cholesterinester und freie Fettsäuren vor. Da Lipide wasserunlöslich sind, werden sie im Blut nicht in freier Form, sondern in Form sogenannter Lipoproteine, d.h. gebunden an Trägerproteine, transportiert. Die Lipoproteine werden unterteilt in Chylomikrone, Very-low-density-Lipoproteine (VLDL) , Low-density-Lipoproteine (LDL) , Intermediate-density- Lipoproteine (IDL) und High-density-Lipoproteine (HDL) . Während die LDL als Hauptbestandteil Cholesterin aufweisen, besitzen die HDL einen besonders hohen Protein- und einen verhältnismäßig niederen Cholesteringehalt . Die HDL sind in der Lage, in Gefäßwände abgelagertes Cholesterin aufzunehmen und es an die IDL abzugeben.
Chylomikronen entstehen bei der Fettresorption in der Darmwand, gelangen dann auf dem Lymphweg ins Blut und geben nach Spaltung der Triglyceride durch die Lipoproteinlipase, den sog. Klärfaktor, Fettsäuren an das Fettgewebe (zur Speicherung) und an die Muskulatur (als Brennstoff) ab. Die verbleibenden Überreste (Remnants) , die einen hohen Gehalt an Cholesterinestern aufweisen, werden nun an einen speziellen Rezeptor (Re nant-Rezeptor) , der nur in Leberzellen vorkommt, gebunden und durch diesen in die Leberzelle eingeschleust. Das in die Leberzelle aufgenommene Cholesterin wird einerseits in Gallensäuren umgewandelt, die dann mit der Galle in den Darm abgegeben werden, andererseits zusammen mit Apoproteinen, Phospholipiden und Triglyceriden in Form von VLDL wieder in den Kreislauf eingeschleust.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung liegt nun darin, eine pharmazeutische Zusammensetzung bereitzustellen, die zur Behandlung und/oder Prophylaxe der Atherosklerose und/oder zur Prophylaxe oder Behandlung von durch Atherosklerose verursachten Krankheiten in der Lage ist.
Beschreibung der Erfindung
Es wurde überraschend gefunden, daß die Verabreichung eines Metallsalzes von Lactat zu einer Verminderung des Atherosklerose führt .
Lactat ist das Salz der Milchsäure und existiert in der L- (+) - Form (rechtsdrehend), der D-(-)-Form und der DL-Form (Racemat) . Als besonders vorteilhaft hat sich die Verwendung der L-Form erwiesen.
Nach intensiven und detaillierten Studien haben die Erfinder die Entdeckung gemacht, dass in der unmittelbaren Nachbarschaft von atherosklerotischen Ereignissen in den Blutgefässen Lactat- Dehydrogenase von beschädigten Endothelzellen freigesetzt wird, wodurch Lactat in Pyruvat umgewandelt werden kann. Pyruvat als eine α-Ketosäure ist in der Lage mit bestimmten Peroxiden zu reagieren, wodurch diese toxischen Verbindungen von der reaktiven Plattform entfernt und somit dem atherosklerotischen Mechanismus entzogen werden. Durch Gabe von Lactat als Metallsalz kann nun dieser Mechanismus verstärkt unterdrückt und das Atheroskleroserisiko verringert, bestenfalls vollständig unterdrückt werden. Das gleich trifft auf die inflammatori sehen Stellen zu : die Bildung von Hypochlorit aus Chlorid und Wasserstoffperoxid durch die Myeloperoxidase-Reaktion aktivierter neutrophiler Granulozyten ist ein gewebeschädigender und -reizender Pfad . Die ionische Reaktion von Peroxid mit Pyruvat sollte ebenso dieses irritierende und toxische Potential dieser aktivierten Blutzellen ausschalten .
In einer weiteren Aus führungs form wird das Metallsalz des Lactats als Alkalimetallsalz oder Erdalkalimetallsalz des Lactats, bevorzugt als Calcium-Lactat verwendet . Calcium ist dabei in der Lage , die über den enterohepatischen Kreislauf in den Darm gelangten Gallensäuren zu binden . Dadurch wird der Rücktransport in die Leber vermindert . Zum Aufrechterhalten des Gleichgewichts im enterohepatischen Kreislauf muß dadurch in der Leber vermehrt Cholesterin in Gallensäure umgewandelt werden . Es kommt zu einer Absenkung des Cholesteringehalts im Plasma . Somit wird neben der Einwirkung auf das Entstehen von skierotischen Arterien gleichzeitig ein möglicher Hauptverursacher für die Atherosklerose dem Körper entzogen, was das Atherosklerose- Risiko noch weiter vermindert .
Calcium ist ein wichtiger Nährstoff für normales Wachstum und Entwicklung . Es hilft bei der Regulierung der Zellfunktion und ist ein unverzichtbarer Strukturbaustein des Knochens . Da der Körper Calcium nicht selbst herstellen kann, muss er es über die Ernährung aufnehmen . Etwa 25 bis 35 % des durch die Nahrung aufgenommenen Calciums werden im Darm, überwiegend im Zwölffingerdarm und Leerdarm, absorbiert, die restlichen 65 bis 75 % des zugeführten Calciums werden nicht genutzt und somit ausgeschieden. Somit stehen etwa 2/3 bis 3/4 des aufgenommenen Calciums zum Binden der Gallensäuren und somit zur Senkung des Cholesterinspiegels zur Verfügung. Die absorbierte Menge führt hingegen zur einer Verbesserung des Knochengerüsts und somit Vorbeugung von Osteoporose . Calcium-Lactat zeichnet sich durch eine gute Löslichkeit aus. Dadurch kann das Calcium besser absorbiert werden, was die positive Auswirkung auf das Knochengerüst erhöht . Dadurch wird zwar der Anteil der im Darm absolut zur Verfügung stehenden Calciummenge verringert, dem kann jedoch einfach durch Erhöhung der aufgenommenen Menge entgegengewirkt werden. Außerdem ist die Calciummenge im menschlichen Körper ein kontinuierlicher Ausgleich zwischen Absorption und Ausscheidung. Das vermehrt aufgenommene Calcium wird somit zum größten Teil wieder ausgeschieden und kann möglicherweise die Gallensäurenbindung und somit -ausscheidung durch Wirkung von innen noch verstärken.
In einer weiteren erfindungsgemäßen Ausführungsform hat sich eine Mikroverkapselung des Metallsalzes des Lactat bzw. einer daraus hergestellten pharmazeutischen Zusammensetzung als besonders vorteilhaft erwiesen. Die Mikroverkapselung kann z.B. wie in den Patent-Offenlegungsschriften DE 198 54 749 AI und DE 100 08 880 AI und dem Gebrauchsmuster DE 296 23 285 Ul beschrieben, erfolgen. Dabei wird das Lactatsalz zum Beispiel in einer Hülle aus einem Polysaccharid, wie z.B. Alginat, fest eingeschlossen. Damit der möglicherweise unverdauliche Hüllstoff eine Freisetzung des Lactats nicht verhindert und dadurch eine ernährungsphysiologische Nutzung durch den Organismus unmöglich macht kann eine verdauliche Komponente, wie z.B. Stärke der Umhüllung beigefügt werden. Durch geschickte Wahl und/oder Kombination der löslichen und unlöslichen Umhüllungskomponenten kann so die Abgabe des mikroverkapselten Lactatsalzes in verschiedenen Bereichen des Verdauungstrakts gezielt gesteuert werden. Eine abgestufte Freisetzung des Lactats im Darm, z.B. eine Freisetzung von 50 bis 80 Gew.-%, bevorzugt von 60 bis 70 Gew.-%, insbesondere von 62,5 Gew.-% des Lactats im Dünndarm, und eine Freisetzung von 20 bis 50 Gew.-%, bevorzugt von 30 bis 40 Gew.-%, insbesondere von 62,5 Gew.-% des Lactats im Dickdarm ist ein mögliche Art der gezielten Freisetzung. Ein weiterer vorteilhafter Effekt kann durch eine verlängerte Haltbarkeit durch Schutz der verkapselten Präparate z.B. vor Umwelteinflüssen erzielt werden. Das Metallsalz des Lactats wird bevorzugt so dosiert, dass die tägliche Dosis zwischen 2,0 g und 6,0 g, bevorzugt zwischen 3,0 g und 5,0 g, am bevorzugtesten etwa 4,0 g Lactat beträgt. In Form des Calcium-Lactats ist die tägliche Dosis üblicherweise etwa 2,5 bis 7,0 g, bevorzugt zwischen 4,0 und 6,0 g, am bevorzugtesten 5,0 g.
Die Verabreichung geschieht vorteilhafterweise in Dosierungen von einmal bis sechsmal täglich, wobei eine vier- bis sechsmal tägliche Dosis bevorzugt ist. Das tatsächliche Dosisintervall und die Dosismenge hängt jedoch ab von Faktoren wie z.B. Alter, Gewicht, und/oder Geschlecht, die von Individuum zu Individuum variieren können. Insbesondere bei Schwangeren und stillenden ist eine erhöhte Einnahmemenge des Lactats vorteilhaft. Ein zusätzlicher vorteilhafter Einfluß kann sich z.B. auch durch Einnahme des Präparats kurz vor oder während der Mahlzeiten ergeben. Bei der Verabreichung des Lactatsalzes an Säuger im allgemeinen erfolgt die Dosierung ebenfalls in Abhängigkeit von Tierart und Gewicht .
Erfindungsgemäß kann das Metallsalz des Lactats verwendet werden zur Herstellung von Lebensmitteln, wie z.B. diätetischen Lebensmitteln und/oder Nahrungsergänzungsmitteln, wodurch diese die Eigenschaft erhalten, daß sie bei oraler Verabreichung eine Verringerung des Atherosklerose-Risikos bewirken können. In Form des Calcium-Lactats kann zusätzlich noch eine Absenkung des Cholesterinsgehalts bewirkt werden. Beispiele für derartige Lebensmittel sind mit dem Lactat angereicherte Milchprodukte oder Fruchtsäfte.
Ferner ist das Lactatsalz verwendbar zur Prophylaxe und/oder zur Behandlung von Krankheiten wie z.B. Osteoporose, Bluthochdruck, entzündlichen Vorgängen wie Arthritis, usw. bei Säugern, insbesondere beim Menschen. Bevorzugt ist die Prophylaxe bzw. Behandlung von koronaren Herzkrankheiten.

Claims

P A T E NTANS P R Ü C H E
1. Verwendung eines Metallsalzes von Lactat zur Herstellung einer pharmazeutischen Zusammensetzung zur Prophylaxe und/oder Behandlung von Atherosklerose und/oder zur Prophylaxe oder Behandlung von durch Atherosklerose verursachten Krankheiten.
2. Verwendung gemäß Anspruch 1, worin es sich bei dem Lactat um L-Lactat handelt .
3. Verwendung gemäß Anspruch 1 oder 2, worin das Metall ein Alkalimetall oder Erdalkalimetall ist.
4. Verwendung gemäß Anspruch 3, worin das Erdalkalimetall Calcium ist.
5. Verwendung gemäß Anspruch 4, worin die pharmazeutische Zusammensetzung zur gleichzeitigen Verbesserung des Knochengerüsts und/oder zur gleichzeitigen Prophylaxe und/oder Behandlung von Osteoporose dient.
6. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, worin die Zusammensetzung mikroverkapselt ist.
7. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, worin die Zusammensetzung zur oralen Gabe dient .
8. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, worin die tägliche Dosis zwischen 2,0 g und 6,0 g, bevorzugt zwischen 3,0 g und 5,0 g, am bevorzugtesten 4,0 g Lactat beträgt.
9. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8, wobei die durch Atherosklerose verursachten Krankheiten koronare Herzkrankheiten sind.
10. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9, wobei die Zusammensetzung ferner Zusatzstoffe enthält, die zur Herstellung von Lebensmitteln, insbesondere diätetischen Lebensmitteln, oder Nahrungsergänzungsmitteln geeignet sind.
11. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10, wobei die Zusammensetzung ferner pharmazeutisch annehmbare Zusatzstoffe und/oder Trägermaterialien umfaßt.
12. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11, wobei die Zusammensetzung in fester Form als Lutschtablette, Pulver oder Granulat, oder in flüssiger Form als Sirup oder Saft vorliegt .
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