WO2003014226A1 - Alkoxyvernetzende einkomponentige feuchtigkeitshärtende massen - Google Patents

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    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/54—Silicon-containing compounds

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  • the addition of larger amounts of aminosilanes as adhesion promoters can greatly reduce the storage stability.
  • the masses usually have to be stabilized via additional components, such as the phosphoric acid esters described in DE-A-19923300, in order to moderate the catalyst activity.
  • additional components such as the phosphoric acid esters described in DE-A-19923300, in order to moderate the catalyst activity.
  • standard water scavengers such as vinyl trimethoxysilane is only suitable to a limited extent to stabilize the masses.
  • compositions based on alkoxyorganosilane-terminated polymers (A) have excellent storage stability and hardening characteristics. It has been shown that the addition of silanes of the general formulas (2) to (4) to polymers (A) is suitable for producing such compositions with improved storage stability without having a negative influence on the curing kinetics and the through-curing of the materials to have. In contrast to the previous compositions, due to the very high reactivity of the silanes of the general formulas (2) to (4), the compositions can be processed for a sufficiently long time without gelling. The processing time can be determined by the amount of silane added can be set.
  • R hydrogen, a cyclic or linear C__g-alkyl or Cg_ ⁇ o -Ar yl rest 'especially butyl, cyclohexyl or phenyl, R ⁇ is a C ⁇ _4-alkyl or phenyl radical, especially methyl or
  • Vinyl trimethoxysilane on thermoplastics such as polyethylene.
  • A, R and a have the above meanings.
  • Polymers with a backbone of polydiorganosiloxane and end groups of the general formula (1) can also be used as polymers (A).
  • Silanes of the general formula (6) are preferably added to hydroxyalkyl- or aminoalkyl-terminated silicone oils.
  • Organofunctional silanes of the general formulas (2), (3) and (4) with methylene spacer can be used as component (B).
  • silanes are aminomethyl-trimethoxysilane, aminomethyl-methyldimethoxysilane, bis- (trimethoxysilyl-methyl) amine, aminomethyl-triethoxysilane, aminomethyl-methyldiethoxysilane, bis- (triethoxysilyl-methyl) amine, phenylaminomethyl-methyl-methylamoxysilane-methyl-aminoxysilane-methylethoxysilane -trirrtethoxysilan, butylaminomethyl-methyldimethoxysilane, trimethoxysilane cyclohexylaminomethyl, cyclohexylaminomethyl-methyldimethoxysilane, methoxymethyl-trimethoxysilane, methyldimethoxysilane methoxymethyl, ethoxymethyl triethoxysilane,
  • aminomethyltrimethoxysilane and aminomethylmethyldimethoxysilane particularly preferred are phenylaminomethyltrimethoxysilane, Phenylaminomethyl- methyldimethoxysilane, methoxymethyltrimethoxysilane and Methoxymethyl-methyldimethoxysilane, trimethoxysilane Methylcarbamatomethyl-, Methylcarbamatomethyl-methyldimethoxysilane, Ethylcarbamatomethyl triethoxysilane, methyldiethoxysilane Ethylcarbamatomethyl-, due to their lower basicity no additional accelerating Influence reactivity.
  • methoxymethyltrimethoxysilane 340 g (6.3 mol) of sodium methylate (95%) are dissolved in portions in 2.5 l of methanol in a laboratory reactor inertized with nitrogen. The solution heats up to 65 ° C. 995 g (5.8 mol) of chloromethyltrimethoxysilane are then added dropwise over 1.5 h and the mixture is stirred at the boil for a further 30 minutes. When adding the silane falls
  • Example 1 400 g of a polypropylene glycol with an average molecular weight of 8000 g / mol are mixed with 23.0 g of isophorone diisocyanate at 100 ° C. within 60 minutes. polymerized. The polyurethane prepolymer obtained is then cooled to 60 ° C. and mixed with 12.8 g of phenylaminopropyltrimethoxysilane (available from CK-Witco under Silquest® Y-9669) and stirred for 60 minutes until no isocyanate band can be seen in the IR spectrum.
  • phenylaminopropyltrimethoxysilane available from CK-Witco under Silquest® Y-9669
  • Example 18 A silane-terminated polymer prepared according to Example 13 is at about 25 ° C with 155 g of diisoundecyl phthalate, 21.0 g of 3- (2-aminoethyl) aminopropyltrimethoxysilane, 21.0 g of phenylaminomethyltrimethoxysilane and 435 g of precipitated and dried chalk (water content ⁇ 300 ppm) and processed into a stable paste in a laboratory planet mixer. The skin formation times (tack-free-time), the hardening and the storage stability are determined as described above. The characteristics of the product are summarized in Table 1.
  • a silane-terminated polymer prepared according to Example 15 is at about 25 ° C with 155 g of diisoundecyl phthalate, 21.0 g of 3- (2-aminoethyl) aminopropyltrimethoxysilane, 42.0 g of methoxymethyltrimethoxysilane and 435 g of precipitated and dried chalk (water content ⁇ 300 ppm ) offset and in one

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Abstract

Gegenstand der Erfindung sind alkoxyvernetzende einkomponentige Massen, die (A) alkoxysilanterminiertes Polymer mit Endgrupppen der allgemeinen Formel (I) A-Si(R)a(CH3)3-a (1) und (B) Silan, das ausgewählt wird aus Silanen der allgemeinen Formeln (2) bis (4) X-CH2-Si(R)a(CH3)3-a (2) R''N[CH2-Si(R)a(CH3)3-a]2 (3)N[CH2-Si(R)a(CH3)3-a]3 (4) enthalten, wobei A ein zweibindiger gegebenenfalls halogensubstuierter Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 18 C-Atomen, R eine Methoxy- oder Ethoxygruppe, X eine Gruppe R''O-, R''NH- oder Halogen, R'' Wasserstoff, einen gegebenenfalls halogensubstituierten cyclischen, linearen oder verzweigten C1-18-Alkyl- oder C6-18-Arylrest, oder ein Rest R'-O-CO- oder R'-NH-CO-, R' einen gegebenenfalls halogensubstuierten C1-8-Kohlenwasserstoffrest und a eine ganze Zahl von 1 bis 3 bedeuten.

Description

Alkoxyvernetzendθ einkomponentige feuchtigkeitshärtende Massen
Die Erfindung betrifft alkoxyvernetzende einkomponentige Dichtstoffmassen auf Basis Alkoxyorganosilan-terminierten Polymeren mit hervorragender Lagerstabilität und Härtungscharakteristik.
Organische Polymere mit Silanendgruppen in Form von einkomponentigen mit Luftfeuchtigkeit aushärtenden Massen (RTV- 1) sind bekannt und werden vielfach zur Herstellung von elastischen Dicht- und Klebstoffen verwendet. Derartige Polymere können aus unterschiedlichen Bausteinen aufgebaut sein. Üblicherweise sind dies Polyurethane, Polyether, Polyester, Polyacrylate, Polyvinylester, Ethylen- Olefincopolymere, Styrol-Butadiencopolymere oder Polyolefine. Es ist bekannt, dass zur Stabilisierung bei der Verarbeitung und Lagerung der Compounds diesen einkomponentigen Massen niedermolekulare Verbindungen zugesetzt werden, die über hydrolysierbare Gruppen verfügen, die eine höhere Reaktivität gegenüber Wasser als die silanterminierten Polymere haben.
Die Menge an zugesetzten Wasserfängern richtet sich nach dem Wassergehalt der Bestandteile der Rezeptur und nach den gewünschten Lagerstabilitäten und Verarbeitungszeiten. Meist sind dies organofunktionelle Silane, wobei der organische Rest vielfach ausschlaggebend für die Reaktivität ist. Beispiele für solche Silane sind Vinyltrimethoxysilan, Alkylaminopropyltri- methoxysilane aber auch beispielsweise unter Bildung von Ammoniak wasserbindende Silane wie Hexamethyldisilazan.
Meist werden für die Endterminierung substituierte
Propyltrimethoxysilane eingesetzt, da sie in der Regel günstig verfügbar sind und in den Massen eine sehr gute Reaktivität aufweisen. Allerdings sind diese Polymere, bedingt durch die hohe Reaktivität auch problematisch hinsichtlich der Verarbeitung, z.B. bei der Einarbeitung von wasserhaltigen Füllstoffen oder auch Additiven, die die Reaktivität weiter erhöhen, ferner sind die Lagerstabiltäten vielfach unzureichend.
Beispielsweise kann der Zusatz von größeren Mengen an Aminosilanen als Haftvermittler die Lagerstabilität stark verringern. Die Massen müssen meist über weitere Zusatzkomponenten, wie beispielsweise die in DE-A-19923300 beschriebenen Phosphorsäureester, stablisiert werden, um die Katalysatoraktivität zu moderieren. Auch der Zusatz von Standard-Wasserfängern wie Vinyltrimethoxysilan ist nur bedingt geeignet um die Massen zu stabilisieren.
Analog zu den bereits oben beschriebenen organischen Polymeren sind auch Polydiorganosiloxane mit hohen Reaktivitäten bekannt. In ÜS-A-5254657 werden feuchtigkeitshärtende Massen auf Silicon-Basis beschrieben, bei denen die vernetzbaren Silaneinheiten analog zu den organischen Polymeren über die Umsetzung eines Aminosilicons mit einem
Isocyanatoalkylalkoxysilan hergestellt werden. Auch diese zeigen aufgrund der hohen Reaktivität der Silanendgruppen eine problematische Lagerstabilität.
Gegenstand der Erfindung sind alkoxyvernetzende einkomponentige Massen, die
(A) alkoxysilanterminiertes Polymer mit Endgruppen der allgemeinen Formel (1)
- A-Si(R)a(CH3)3_a (1)
und (B) Silan, das ausgewählt wird aus Silanen der allgemeinen Formeln (2) bis (4)
X-CH2-Si(R)a(CH3)3-a (2)
R N[CH2-Si( )a(CH3)3_a]2 (3)
N[CH2-Si(R)a(CH3)3_a]3 (4)
enthalten, wobei
A ein zweibindiger gegebenenfalls halogensubstuierter
Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 18 C-Atomen, R eine Methoxy- oder Ethoxygruppe, X eine Gruppe Rλ ,0-, R,λNH- oder Halogen, R,λ Wasserstoff, einen gegebenenfalls halogensubstuierten cyclischen, linearen oder verzweigten C]__ιg-Alkyl- oder Cg_ ig-Arylrest, oder ein Rest Rλ-0-C0- oder R'-NH-CO-,
RΛ einen gegebenenfalls halogensubstuierten C]__g-
Kohlenwasserstoffrest und a eine ganze Zahl von 1 bis 3 bedeuten.
Die Massen auf Basis Alkoxyorganosilan-terminierter Polymere (A) weisen eine ausgezeichnete Lagerstabilität und Härtungscharakteristik auf. Es hat sich nämlich gezeigt, dass der Zusatz von Silanen der allgemeinen Formeln (2) bis (4) zu Polymeren (A) geeignet ist, derartige Massen mit einer verbesserten Lagerstabilität herzustellen, ohne einen negativen Einfluss auf die Härtungskinetik und die Durchhärtung der Materialien zu haben. Im Gegensatz zu den bisherigen Zusammensetzungen sind aufgrund der sehr hohen Reaktivität der Silane der allgemeinen Formel (2) bis (4) die Massen hinsichtlich der Verarbeitung ausreichend lange verarbeitbar ohne zu gelieren. Dabei kann die Verarbeitungszeit durch die zugesetzte Silanmenge eingestellt werden. Dadurch dass die Silane der allgemeinen Formel (2) bis (4) aber eine hinreichend hohe Reaktivität zeigen, sind die Hautbildungs- und Durchhärtungszeiten nur wenig abhängig von der Silanmenge. Damit können Massen hergestellt werden, die sehr gut gegen größere Wassermengen, welche z.B. aus den Füllstoffen bei der Lagerung austreten, stabilisiert sind, ohne die Härtungscharakteristik zu verschlechtern.
Die Herstellung von unterschiedlichen silanterminierten
Polymeren (A) ist beispielsweise in US-A-3971751, EP-A-70475, DE-A-19849817, US-A-6124387 oder US-A-5990257 beschrieben. Unterschiedliche Produkte sind kommerziell verfügbar, wie MS- Polymer S203H und S303H (von Kaneka Corp.), Desmoseal® LS 2237 (Bayer AG), Polymer ST50 (Hanse-Chemie GmbH), Excestar® S2410 und S2420 (Asahi Glass) , Permapol® MS (Courtaulds Coatings Inc.) oder WSP 725-80 (Witton Chemical Co.). Daneben sind auch weitere silanterminierte Polymere (A) mit organischen Polymergrundgerüst einsetzbar.
Die Polymere (A) enthalten vorzugsweise ein Grundgerüst aus Polyurethan, Polyether, Polyester, Polyacrylat, Polyvinylester, Ethylen-Olefincopolymer, Styrol-Butadiencopolymer oder Polyolefin. Besonders bevorzugt sind Polyether, Polyester, Polyurethane mit Molmassen Mn von 5000 - 50000, insbesondere 10000 - 25000. Die Viskositäten der Polymere (A) liegen vorzugsweise bei maximal 200 Pas, insbesondere maximal 100 Pas.
In den vorstehenden allgemeinen Formeln (1) bis (4) bedeuten bevorzugt:
R, Wasserstoff, einen cyclischen oder linearen C__g-Alkyl- oder Cg_ιo-Arylrest' speziell Butyl, Cyclohexyl oder Phenyl, Rλ einen Cχ_4-Alkyl- oder Phenylrest, speziell Methyl oder
Ethyl, A einen verzweigten oder linearen C]__g-Alkylrest, insbesondere eine Methylen oder eine Trimethylengruppe, a die Werte 2 oder 3.
Zur Herstellung der silanterminierten Polymere (A) sind eine Vielzahl von Möglichkeiten bekannt, insbesondere:
- Copolymerisation von ungesättigten Monomeren mit solchen, die z.B. Alkoxysilylgruppen, wie Vinyltrimethoxysilan aufweisen.
- Aufpfropfung von ungesättigten Monomeren wie
Vinyltrimethoxysilan auf Thermoplaste wie Polyethylen.
Die Addition von H-Silanen wie Methyldimethoxysilan an die Kohlenstoff-Doppelbindungen unter Edelmetallkatalyse.
Umsetzung von Organosilanen mit Präpolymeren. Hierbei wird eine funktionelle Gruppe des Präpolymeren mit einer funktionellen Gruppe des Silans umgesetzt.
Der vielfach beschrittene und einfachste Weg für den zuletzt genannten Fall ist eine Umsetzung von NCO-Gruppen eines Isocyanat-Präpolymeren mit einem Aminosilan der allgemeinen Formel (5) :
Rl-NH-A-Si(R)a(CH3)3_a (5)
Ferner können entsprechend OH-Gruppen eines Isocyanat- Präpolymers, aber auch von unterschiedlichsten anderen Polymergrundbausteinen wie z.B. reinen Polyethern mit einem Isocyanatosilan der allgemeinen Formel (6) umgesetzt werden: OCN-A-Si(R)a(CH3)3_a (6)
In den allgemeinen Formeln (5) und (6) bedeuten
R Wasserstoff oder einen gegebenenfalls mit Halogen substituierten Alkylrest mit 1 bis 18, insbesondere 1 bis 6 C-Atomen, oder Arylrest mit 6 bis 18, insbesondere 6 bis 10 C-Atomen,
A, R und a weisen die vorstehenden Bedeutungen auf.
Vorzugsweise bedeuten A Trimethylen, R Methoxy, R^ Phenyl oder einen linearen Alkylrest, wie Ethyl oder Butyl und a hat den Wert 3.
In einer bevorzugten Ausführungsform weist das alkoxysilanterminierte Polymer (A) Endgruppen der allgemeinen Formel (7),
-NR1-CH2-Si(R)a(CH3)3_a (7)
auf.
Dieses kann analog zu den oben beschriebenen Verfahren hergestellt werden durch Umsetzung von NCO-Gruppen eines Isocyanat-Präpolymeren mit einem Aminosilan der allgemeinen Formel (8) :
RlNH-CH2-Si(R)a(CH3)3_a (8)
Ferner können entsprechend OH-Gruppen eines Isocyanat- Präpolymeren, aber auch von unterschiedlichsten anderen Polymergrundbausteinen wie z.B. reinen Polyethern mit einem Isocyanatosilan der allgemeinen Formel (9) umgesetzt werden.
OCN- CH2-Si(R)a(CH3)3_a (9)
In den allgemeinen Formeln (7) und (8) und (9) haben R1, R, und a die vorstehenden Bedeutungen. Vorzugsweise bedeuten R^ Phenyl oder ein linearer Alkylrest wie Ethyl oder Butyl und a die Werte 2 oder 3.
Bei silanterminierten Polymeren (A) mit Endgruppen der allgemeinen Formel (7) hat sich gezeigt, dass diese aufgrund ihrer sehr hohen Reaktivität sehr schwierig nur noch compoundiert werden können. Dabei führt der Wassergehalt gängiger Füllstoffe und Additive vielfach bereits zu einem durchgelieren der Masse während der Compoundierung oder zu einer deutlichen Verstrammung, die zu meist kaum noch verarbeitbaren Massen führt. Ferner sind diese Massen hinsichtlich ihrer Lagerstabilität problematisch und können über längere Zeit nicht gelagert werden. Bei der Verarbeitung dieser RTV-1 Mischungen ziehen die Massen so schnell an, dass eine gleichmäßige Verarbeitung unmöglich ist. Der Versuch, diese Massen mit den oben beschriebenen Standard-Wasserfängern zu stabilisieren, führte zu keinem Erfolg.
Im Gegensatz zu den bisherigen Wasserfängern sind aufgrund der sehr hohen Reaktivität der Silane der allgemeinen Formel (2), (3) und (4), silanterminierte Polymere (A) nach der allgemeinen Formel (7) hinsichtlich der Verarbeitung ausreichend lange stabilisierbar ohne zu gelieren. Die Verarbeitungszeit kann auch hier durch die zugesetzte Silanmenge eingestellt werden. Allerdings sind die Verarbeitungszeiten und die Hautbildungsund Durchhärtungszeiten deutlich schneller. Damit können nun auch lagerstabile schnelle RTV-1 Massen mit silanterminierten Polymeren (A) nach der allgemeinen Formel (7) hergestellt werden.
Als Polymere (A) können auch Polymere mit einem Grundgerüst aus Polydiorganosiloxan und Endgruppen der allgemeinen Formel (1) eingesetzt werden. Vorzugsweise werden dabei Silane der allgemeine Formel (6) an Hydroxyalkyl- oder Aminoalkyl- endständige Siliconöle addiert.
Gängige Siliconpolymere, hergestellt durch Endblockierung von Si-OH-terminierten Siliconölen mit alkoxyfunktionellen Silanen wie Vinyltrimethoxysilan oder Methyltrimethoxysilan sind als weitere Ausführungsform anstelle der Polymere (A) ebenso einsetzbar.
Als Komponente (B) sind organofunktionelle Silane der allgemeinen Formeln (2), (3) und (4) mit Methylenspacer einsetzbar. Beispiele für derartige Silane sind Aminomethyl- trimethoxysilan, Aminomethyl-methyldimethoxysilan, Bis- (trimethoxysilyl-methyl) amin, Aminomethyl-triethoxysilan, Aminomethyl-methyldiethoxysilan, Bis- (triethoxysilyl- methyl)amin, Phenylaminomethyl-trimethoxysilan, Phenylamino- methyl-methyldimethoxysilan, Butylaminomethyl-trirrtethoxysilan, Butylaminomethyl-methyldimethoxysilan, Cyclohexylaminomethyl- trimethoxysilan, Cyclohexylaminomethyl-methyldimethoxysilan, Methoxymethyl-trimethoxysilan, Methoxymethyl-methyl- dimethoxysilan, Ethoxymethyl-triethoxysilan, Ethoxymethyl- methyldiethoxysilan, Methylcarbamatomethyl-trimethoxysilan, Methylcarbamatomethyl-methyldimethoxysilan, Ethylcarbamato- methyl-triethoxysilan, Ethylcarbamatomethyl- methyldiethoxysilan, Chlormethyl-trimethoxysilan und Chlormethyl-methyldimethoxysilan. Bevorzugt sind dabei Aminomethyl-trimethoxysilan und Aminomethyl-methyldimethoxysilan besonders bevorzugt Phenylaminomethyl-trimethoxysilan, Phenylaminomethyl- methyldimethoxysilan, Methoxymethyltrimethoxysilan und Methoxymethyl-methyldimethoxysilan, Methylcarbamatomethyl- trimethoxysilan, Methylcarbamatomethyl-methyldimethoxysilan, Ethylcarbamatomethyl-triethoxysilan, Ethylcarbamatomethyl- methyldiethoxysilan, die aufgrund ihrer geringeren Basizität keinen zusätzlichen beschleunigenden Einfluss auf die Reaktivität haben.
Auf 100 Gewichtsteile Polymer (A) enthalten die Massen vorzugsweise 0,1 bis 20 Gewichtsteile, besonders bevorzugt 0,5 bis 10 Gewichtsteile, insbesondere 2 bis 6 Gewichtsteile Silane (B) .
Die Massen können als Komponente (C) einen Katalysator zur Aushärtung enthalten. Als Komponente (C) können bevorzugt alle metallorganischen Katalysatoren eingesetzt werden, die bekanntermaßen die Silankondensation fördern. Dies sind insbesondere Zinnverbindungen und Titanverbindungen. Bevorzugte Zinnverbindungen sind Dibutylzinndilaurat, Dibutylzinndiacetat, Dibutylzinn-bis-acetylacetonat . Bevorzugt Titanverbindungen sind Alkyltitantate wie Tetraisoproyltitanat, Tetrabutyltitanat . Ferner können basische Amine als
Cokatalysatoren aber auch soweit geeignet als Katalysator selbst eingesetzt werden. Bevorzugt sind beispielsweise Verbindungen wie 1, 8-Diazabicyclo [5, 4, 0] undec-7-en oder 4- Dimethylaminopyridin. Ferner können auch organische Stickstoffverbindungen eingesetzt werden, die mindestens eine Silylgruppe tragen. Geeignete Basen mit einer Silylgruppe sind beispielsweise aminogruppenhaltige Silane wie Aminopropyl- trimethoxysilan, Aminopropyl-triethoxysilan, Aminomethyl- trimethoxysilan, Aminomethyl-triethoxysilan, Aminoethylaminopropyl-trimethoxysilan, Butylaminopropyl- trimethoxysilan, Butylaminomethyl-trimethσxysilan, Cyclohexylaminomethyl-trimethoxysilan, Cyclohexylaminopropyl- trimethoxysilan.
Die Massen können ferner als Komponente (D) an sich bekannte Hilfsstoffe, wie Haftvermittler, Weichmacher, Füllstoffe, Thixotropiermittel, Lichtschutzmittel, Fungizide und Pigmente enthalten, die für den Einsatz in alkoxyvernetzenden einkomponentigen Massen bekannt sind.
Alle vorstehenden Symbole der vorstehenden Formeln weisen ihre Bedeutungen jeweils unabhängig voneinander auf. In allen Formeln ist das Siliciumatom vierwertig.
Die folgenden Beispiele dienen der Erläuterung der Erfindung ohne diese zu beschränken. Soweit nicht anders angegeben sind alle Mengen- und Prozentangaben auf das Gewicht bezogen, alle Drücke 0,10 MPa (abs.) und alle Temperaturen 20°C.
Beispiele
Herstellung von Isocyanatomethyl-trimethoxysilan:
Ausgehend von Chlormethyltrimethoxysilan wird Methylcarbamatomethyl-trimethoxysilan gemäß bekannter Verfahren (US 3,494,951) synthetisiert.
Dieses wird in ein Quarz-Pyrolyserohr, das mit Quarzwolle gefüllt ist, im Argon-Gasstrom eingepumpt. Die Temperatur im Pyrolyserohr beträgt zwischen 420 und 470 C. Das Rohprodukt wird am Ende der beheizten Strecke mit Hilfe eines Kühlers auskondensiert und gesammelt. Die farblose Flüssigkeit wird durch Destillation unter reduziertem Druck gereinigt. Über Kopf geht bei ca. 88-90 C (82 mbar) das gewünschte Produkt in über 99 %-iger Reinheit über, während im Sumpf das nicht umgesetzte Carbamat reisoliert werden kann. Dieses wird der Pyrolyse direkt wieder zugeführt.
Ausgehend von 56,9 g (273 mmol) Methylcarbamatomethyl- trimethoxysilan werden so 33,9 g (191 mmol) des gewünschten Produkts Isocyanatomethyl-trimethoxysilan in einer Reinheit > 97 % enthalten. Dies entspricht einer Ausbeute von 70 % d. Th.
Herstellung von N-Phenylaminomethyl-trimethoxysilan:
537 g (5,77 mol) Anilin werden in einem Laborreaktor komplett vorgelegt und anschließend mit Stickstoff inertisieren. Man heizt auf eine Temperatur von 115 °C auf und tropft 328 g (1,92 mol) Chlormethyl-trimethoxysilan über 1.5 h zu und rührt für weitere 30 Minuten bei 125 - 130 °C nach. Nach einer Zugabe von ca. 150 g des Silans fällt vermehrt Aniliniumhydrochlorid als Salz aus, jedoch bleibt die Suspension bis zum Dosierende gut rührbar. Überschüssig eingesetztes Anilin (ca. 180 g) wird bei gutem Vakuum (62 °C bei 7 mbar) entfernt. Anschließend gibt man bei ca. 50 °C 350 ml Toluol zu und rührt die Suspension für 30 min bei 10 °C um Anilinhydrochlorid vollständig zu kristallisieren. Dieses wird anschließend abfiltriert. Das Lösungsmittel Toluol wird im Teilvakuum bei 60 - 70 °C entfernt. Der Rückstand wird destillativ gereinigt (89-91°C bei 0,16 mbar) .
Es wird eine Ausbeute von 331 g, d.h. 75,9 % der Theorie, erreicht bei einer Produktreinheit von ca. 96,5 %. Das Produkt enthält etwa 3,5 % N,N-bis- [trimethoxysilylmethyl] -phenylamin als Verunreinigung.
Herstellung von Methoxymethyl-trimethoxysilan: 340 g (6,3 mol) Natriummethylat (95 %ig) werden in einem mit Stickstoff inertisieren Laborreaktor in 2,5 1 Methanol portionsweise gelöst. Dabei heizt sich die Lösung auf 65 °C auf. Anschließend tropft man 995 g (5,8 mol) Chlormethyl- trimethoxysilan über 1,5 h zu und rührt für weitere 30 Minuten in der Siedehitze. Bei der Zugabe des Silans fällt
Natriumchlorid spontan als Salz aus, jedoch bleibt die Suspension bis zum Dosierende gut rührbar. Das ausgefallene Natriumchlorid wird abgesaugt und das Methanol im Teilvakuum bei 40 - 50 °C entfernt. Der Rückstand wird destillativ gereinigt (97-98°C bei 172 mbar) .
Es wird eine Ausbeute von 678,0 g, d.h. 70,3% der Theorie, erreicht bei einer Produktreinheit von ca. 99,5 %.
Beispiel 1 (Vergleichsbeispiel) : 400 g eines Polypropylenglykols mit einem mittleren Molekulargewicht von 8000 g/mol werden mit 23,0 g Isophorondiisocyanat bei 100 °C innerhalb von 60 min. polymerisiert . Das erhaltene Polyurethanpräpolymer wird anschließend auf 60 °C abgekühlt und mit 12,8 g Phenylaminopropyltrimethoxysilan (erhältlich von CK-Witco unter Silquest® Y-9669) versetzt und 60 min gerührt, bis im IR- Spektrum keine Isocyanatbande mehr zu sehen ist. Das so erhaltene silanterminierte Polymer wird bei ca. 25 °C mit 155 g Diisoundecylphthalat, 21,0 g 3- (2-Aminoethyl) - aminopropyltrimethoxysilan, 21,0 g Vinyltrimethoxysilan und 435 g gefällter und getrockneter Kreide (Wassergehalt < 300 ppm) versetzt und innerhalb 0,5 h in einem Laborplantenmischer zu einer standfesten Paste verarbeitet. Letztlich werden 2,0 g Dibutylzinndilaurat als Katalysator 10 min. eingemischt. Ein Teil der Paste wird mit einer Schichtdicke von 5 mm auf einer Teflonplatte aufgerakelt und unter Einwirkung der Luftfeuchtigkeit zu einem elastischen Gummi vernetzt. Dabei werden die Hautbildungszeiten (Tack-free-time) und die Durchhärtung des Probekörpers bestimmt (23°C / 50 % rel. Luftfeuchtigkeit) .
Ein weiterer Teil der Paste wird in Aluminium-Kartuschen abgefüllt und 4 Tage bei 70 °C gelagert. Anschließend wird die Konsistenz geprüft und die HautbildungsZeiten (Tack-free-time) und die Durchhärtung wie oben beschrieben bestimmt. Die Kennwerte des Produkts sind in Tabelle 1 zusammengestellt.
Beispiel 2 :
Ein nach Beipiel 1 hergestelltes silanterminiertes Polymer wird bei ca. 25 °C mit 155 g Diisoundecylphthalat, 21,0 g 3- (2- Aminoethyl) -aminopropyltrimethoxysilan, 21,0 g Methoxymethyl- trimethoxysilan und 435 g gefällter und getrockneter Kreide (Wassergehalt < 300 ppm) versetzt und innerhalb 0,5 h in einem Laborplantenmischer zu einer standfesten Paste verarbeitet. Letztlich werden 2,0 g Dibutylzinndilaurat als Katalysator 10 min. eingemischt. Die Hautbildungszeiten (Tack-free-time) , die Durchhärtung und die Lagerstabilität wird wie oben beschrieben bestimmt. Die Kennwerte des Produkts sind in Tabelle 1 zusammengestellt.
Beispiel 3 :
Ein nach Beipiel 1 hergestelltes silanterminiertes Polymer wird bei ca. 25 °C mit 155 g Diisoundecylphthalat, 21,0 g 3- (2-
Aminoethyl) -aminopropyltrimethoxysilan, 42,0 g Methoxymethyl- trimethoxysilan und 435 g gefällter und getrockneter Kreide (Wassergehalt < 300 ppm) versetzt und innerhalb 0,5 h in einem Laborplantenmischer zu einer standfesten Paste verarbeitet. Letztlich werden 2,0 g Dibutylzinndilaurat als Katalysator 10 min. eingemischt.
Die Hautbildungszeiten (Tack-free-time) , die Durchhärtung und die Lagerstabilität wird wie oben beschrieben bestimmt. Die Kennwerte des Produkts sind in Tabelle 1 zusammengestellt.
Beispiel 4 :
Ein nach Beipiel 1 hergestelltes silanterminiertes Polymer wird bei ca. 25 °C mit 155 g Diisoundecylphthalat, 21,0 g 3- (2- Aminoethyl) -aminopropyltrimethoxysilan, 42,0 g Phenylaminomethyl-trimethoxysilan und 435 g gefällter und getrockneter Kreide (Wassergehalt < 300 ppm) versetzt und innerhalb 0,5 h in einem Laborplantenmischer zu einer standfesten Paste verarbeitet. Letztlich werden 2,0 g
Dibutylzinndilaurat als Katalysator 10 min. eingemischt. Die Hautbildungszeiten (Tack-free-time) , die Durchhärtung und die Lagerstabilität wird wie oben beschrieben bestimmt. Die Kennwerte des Produkts sind in Tabelle 1 zusammengestellt.
Beispiel 5 (Vergleichsbeispiel) :
300 g Desmoseal® LS 2237 (silanterminiertes Polyurethan, erhältich von der Bayer AG) werden bei ca. 25 °C mit 108 g Diisoundecylphthalat, 16,7 g 3- (2-Aminoethyl) - aminopropyltrimethoxysilan, 16,7 g Vinyltrimethoxysilan und 328 g gefällter und getrockneter Kreide (Wassergehalt < 300 ppm) versetzt und innerhalb 0,5 h in einem Laborplantenmischer zu einer standfesten Paste verarbeitet. Letztlich werden 2,0 g Dibutylzinndilaurat als Katalysator 10 min. eingemischt. Die Hautbildungszeiten (Tack-free-time) , die Durchhärtung und die Lagerstabilität wird wie oben beschrieben bestimmt. Die Kennwerte des Produkts sind in Tabelle 1 zusammengestellt.
Beispiel 6 :
300 g Desmoseal® LS 2237 werden bei ca. 25 °C mit 108 g Diisoundecylphthalat, 16,7 g 3- (2-Aminoethyl) - aminopropyltrimethoxysilan, 16,7 g Methoxymethyltrimethoxysilan und 328 g gefällter und getrockneter Kreide (Wassergehalt < 300 ppm) versetzt und innerhalb 0,5 h in einem Laborplantenmischer zu einer standfesten Paste verarbeitet. Letztlich werden 2,0 g Dibutylzinndilaurat als Katalysator 10 min. eingemischt. Die Hautbildungszeiten (Tack-free-time) , die Durchhärtung und die Lagerstabilität wird wie oben beschrieben bestimmt. Die Kennwerte des Produkts sind in Tabelle 1 zusammengestellt.
Beispiel 7 :
300 g Desmoseal® LS 2237 werden bei ca. 25 °C mit 108 g Diisoundecylphthalat, 16,7 g 3- (2-Aminoethyl) - aminopropyltrimethoxysilan, 33,4 g Methoxymethyltrimethoxysilan und 328 g gefällter und getrockneter Kreide (Wassergehalt < 300 ppm) versetzt und innerhalb 0,5 h in einem Laborplantenmischer zu einer standfesten Paste verarbeitet. Letztlich werden 2,0 g Dibutylzinndilaurat als Katalysator 10 min. eingemischt. Die Hautbildungszeiten (Tack-free-time) , die Durchhärtung und die Lagerstabilität wird wie oben beschrieben bestimmt. Die Kennwerte des Produkts sind in Tabelle 1 zusammengestellt.
Beispiel 8 : 300 g Desmoseal® LS 2237 werden bei ca. 25 °C mit 108,0 g Diisoundecylphthalat, 16,7 g 3- (2-Aminoethyl) - aminopropyltrimethoxysilan, 16,7 g Phenylaminomethyl- trimethoxysilan und 328 g gefällter und getrockneter Kreide (Wassergehalt < 300 ppm) versetzt und innerhalb 0,5 h in einem Laborplantenmischer zu einer standfesten Paste verarbeitet. Letztlich werden 2,0 g Dibutylzinndilaurat als Katalysator 10 min. eingemischt. Die Hautbildungszeiten (Tack-free-time) , die Durchhärtung und die Lagerstabilität wird wie oben beschrieben bestimmt. Die Kennwerte des Produkts sind in Tabelle 1 zusammengestellt.
Beispiel 9 (Vergleichsbeispiel) : 500 g α,ω-Aminopropylpolydimethylsiloxan mit einem mittleren Molekulargewicht von 15 000 g/mol werden in einem beheizbaren mit Vakuumpumpe versehenen Laborplanetenmischer auf 80 °C erwärmt und 0,5 h im Vakuum ausgezeizt. Nach Abkühlung auf 30 - 35 °C werden 16,4 g Isocyanatopropyl-trimethoxysilan (erhältlich von CK-Witco unter Silquest® Y-5187) zugegeben und weiter 30 min. gerührt. Das so erhaltene silanterminierte Polymer wird bei ca. 25 °C mit 230 g eines trimethylsilylterminierten Polydimethylsiloxans mit einer Viskosität von 100 Pas, 16,7 g 3- (2-Aminoethyl) - aminopropyltrimethoxysilan, 16,7 g Vinyltrimethoxysilan und 85 g einer hydrophilen pyrogenen Kieselsäure (erhältlich von der Wacher-Chemie-GmbH unter HDK®-V15) versetzt und innerhalb 0,5 h zu einer standfesten Paste verarbeitet. Letztlich werden 0,75 g Dibutylzinndilaurat als Katalysator 10 min. eingemischt. Die Hautbildungszeiten (Tack-free-time) , die Durchhärtung und die Lagerstabilität wird wie oben beschrieben bestimmt. Die Kennwerte des Produkts sind in Tabelle 1 zusammengestellt.
Beispiel 10: Ein nach Beipiel 8 hergestelltes silanterminiertes Polymer wird bei ca. 25 °C mit 230 g eines trimethylsilylterminierten Polydimethylsiloxans mit einer Viskosität von 100 Pas, 16,7 g 3- (2-Aminoethyl) -aminopropyltrimethoxysilan, 16,7 g Methoxymethyl-trimethoxysilan und 85 g einer hydrophilen pyrogenen Kieselsäure versetzt und innerhalb 0,5 h zu einer standfesten Paste verarbeitet. Letztlich werden 0,75 g Dibutylzinndilaurat als Katalysator 10 min. eingemischt. Die Hautbildungszeiten (Tack-free-time) , die Durchhärtung und die Lagerstabilität wird wie oben beschrieben bestimmt. Die Kennwerte des Produkts sind in Tabelle 1 zusammengestellt.
Beispiel 11 : Ein nach Beipiel 8 hergestelltes silanterminiertes Polymer wird bei ca. 25 °C mit 230 g eines trimethylsilylterminierten Polydimethylsiloxans mit einer Viskosität von 100 Pas, 16,7 g 3- (2-Aminoethyl) -aminopropyltrimethoxysilan, 33,4 g Methoxymethyl-trimethoxysilan und 85 g einer hydrophilen pyrogenen Kieselsäure versetzt und innerhalb 0,5 h zu einer standfesten Paste verarbeitet. Letztlich werden 0,75 g Dibutylzinndilaurat als Katalysator 10 min. eingemischt. Die Hautbildungszeiten (Tack-free-time) , die Durchhärtung und die Lagerstabilität wird wie oben beschrieben bestimmt. Die Kennwerte des Produkts sind in Tabelle 1 zusammengestellt.
Beispiel 12 :
Ein nach Beipiel 8 hergestelltes silanterminiertes Polymer wird bei ca. 25 °C mit 230 g eines trimethylsilylterminierten Polydimethylsiloxans mit einer Viskosität von 100 Pas, 16,7 g 3- (2-Aminoethyl) -aminopropyltrimethoxysilan, 16,7 g Phenylaminomethyl-trimethoxysilan und 85 g einer hydrophilen pyrogenen Kieselsäure versetzt und innerhalb 0,5 h zu einer standfesten Paste verarbeitet. Letztlich werden 0,75 g Dibutylzinndilaurat als Katalysator 10 min. eingemischt.
Die Hautbildungszeiten (Tack-free-time) , die Durchhärtung und die Lagerstabilität wird wie oben beschrieben bestimmt. Die Kennwerte des Produkts sind in Tabelle 1 zusammengestellt. Beispiel 13 (Vergleichsbeispiel) :
400 g eines Polypropylenglykols mit einem mittleren Molekulargewicht von 8000 g/mol werden mit 23,0 g Isophorondiisocyanat bei 100 °C innerhalb von 60 min. polymerisiert . Das erhaltene Polyurethanpräpolymer wird anschließend auf 60 °C abgekühlt und mit 10,5 g Phenylaminomethyl-trimethoxysilan versetzt und 60 min gerührt, bis im IR-Spektrum keine Isocyanatbande mehr zu sehen ist. Das so erhaltene silanterminierte Polymer wird bei ca. 25 °C mit 155 g Diisoundecylphthalat, 21,0 g 3- (2-Aminoethyl) - aminopropyltrimethoxysilan, 21,0 g Vinyltrimethoxysilan und 435 g gefällter und getrockneter Kreide (Wassergehalt < 300 ppm) versetzt und in einem Laborplantenmischer zu einer standfesten Paste verarbeitet. Das Produkt geliert bereits bei der Einarbeitung der Füllstoffe.
Beispiel 14 (Vergleichsbeispiel) :
Ein nach Beispiel 13 hergestelltes silanterminiertes Polymer wird wie dort beschrieben compoundiert, unter Verwendung von 63,0 g Vinyltrimethoxysilan. Das Produkt konnte im Laborplantenmischer noch zu einer standfesten Paste verarbeitet werden, ist jedoch bei der Herstellung der Prüfkörper spontan ausgehärtet .
Beispiel 15 (Vergleichsbeipiel) :
400 g eines Polypropylenglykols mit einem mittleren Molekulargewicht von 8000 g/mol werden mit 12,5 g Isophorondiisocyanat bei 100 °C innerhalb von 60 min. polymerisiert. Das erhaltene Polyurethanpräpolymer wird anschließend auf 60 °C abgekühlt und mit 19,7 g Isocyanatomethyltrimethoxysilan versetzt und 60 min gerührt, bis im IR-Spektrum keine Isocyanatbande mehr zu sehen ist. Das so erhaltene silanterminierte Polymer wird bei ca. 25 °C mit 155 g Diisoundecylphthalat, 21,0 g 3- (2-Aminoethyl) - aminopropyltrimethoxysilan, 21,0 g Vinyltrimethoxysilan und 435 g gefällter und getrockneter Kreide (Wassergehalt < 300 ppm) versetzt und in einem Laborplantenmischer zu einer standfesten Paste verarbeitet. Das Produkt geliert bereits bei der Einarbeitung der Füllstoffe.
Beispiel 16: Ein nach Beispiel 13 hergestelltes silanterminiertes Polymer wird bei ca. 25 °C mit 155 g Diisoundecylphthalat, 21,0 g 3- (2- Aminoethyl) -aminopropyltrimethoxysilan, 21,0 g Methoxymethyltrimethoxysilan und 435 g gefällter und getrockneter Kreide (Wassergehalt < 300 ppm) versetzt und in einem Laborplantenmischer zu einer standfesten Paste verarbeitet. Die Hautbildungszeiten (Tack-free-time), die Durchhärtung und die Lagerstabilität wird wie oben beschrieben bestimmt. Die Kennwerte des Produkts sind in Tabelle 1 zusammengestellt .
Beispiel 17 :
Ein nach Beipiel 13 hergestelltes silanterminiertes Polymer wird bei ca. 25 °C mit 155 g Diisoundecylphthalat, 21,0 g 3- (2- Aminoethyl) -aminopropyltrimethoxysilan, 42,0 g Methoxymethyl- trimethoxysilan und 435 g gefällter und getrockneter Kreide (Wassergehalt < 300 ppm) versetzt und in einem
Laborplantenmischer zu einer standfesten Paste verarbeitet. Die Hautbildungszeiten (Tack-free-time) , die Durchhärtung und die Lagerstabilität wird wie oben beschrieben bestimmt. Die Kennwerte des Produkts sind in Tabelle 1 zusammengestellt.
Beispiel 18: Ein nach Beipiel 13 hergestelltes silanterminiertes Polymer wird bei ca. 25 °C mit 155 g Diisoundecylphthalat, 21,0 g 3- (2- Aminoethyl) -aminopropyltrimethoxysilan, 21,0 g Phenylaminomethyl-trimethoxysilan und 435 g gefällter und getrockneter Kreide (Wassergehalt < 300 ppm) versetzt und in einem Laborplantenmischer zu einer standfesten Paste verarbeitet. Die Hautbildungszeiten (Tack-free-time), die Durchhärtung und die Lagerstabilität wird wie oben beschrieben bestimmt. Die Kennwerte des Produkts sind in Tabelle 1 zusammengestellt .
Beispiel 19:
Ein nach Beipiel 15 hergestelltes silanterminiertes Polymer wird bei ca. 25 °C mit 155 g Diisoundecylphthalat, 21,0 g 3- (2- Aminoethyl) -aminopropyltrimethoxysilan, 42,0 g Methoxymethyltrimethoxysilan und 435 g gefällter und getrockneter Kreide (Wassergehalt < 300 ppm) versetzt und in einem
Laborplantenmischer zu einer standfesten Paste verarbeitet. Die Hautbildungszeiten (Tack-free-time) , die Durchhärtung und die Lagerstabilität wird wie oben beschrieben bestimmt. Die
Kennwerte des Produkts sind in Tabelle 1 zusammengestellt.
Tabelle 1 : Härtungscharakteristik und Lagerstabilität der feuchtigkeitshärtenden Massen
Figure imgf000021_0001
Figure imgf000022_0001
Beispiel 20:
500 g eines α, ω-OH-terminierten Polypropylenglykols mit einem mittleren Molekulargewicht von 12000 g/mol werden mit 17,7 g Isocyanatomethyl-trimethoxysilan bei 90 °C innerhalb von 60 min. unter Zugabe von 130 mg Dibutylzinndilaurat umgesetzt. Der so erhaltene silanterminierte Polyether wird mit weiteren 10,5 g eines Silans (siehe Tabelle 2) versetzt und an Luft gelagert. Die Viskosität des Polymers wird als Funktion der Zeit bestimmt .
In Abhängigkeit von zugesetzten Silan beobachtet man eine unterschiedlich schnelle Zunahme der Viskosität an Luft durch Kondensation des Polymers mittels Luftfeuchtigkeit, wobei die erfindungsgemäß eingesetzten Silane zu einer deutlich höheren Stabilisierung des Polymers führen.
Tabelle 2 : Viskositätszunähme eines silantermierten Polyether unter Einwirkung von Luftfeuchtigkeit in Abhängigkeit vom eingesetzten Silan (je 2,0 Gew.-%)
Figure imgf000023_0001

Claims

Patentansprüche
1. Alkoxyvernetzende einkomponentige Massen, die (A) alkoxysilanterminiertes Polymer mit Endgruppen der allgemeinen Formel (1)
- A-Si(R)a(CH3)3_a (1)
und (B) Silan, das ausgewählt wird aus Silanen der allgemeinen Formeln (2) bis (4)
X-CH2-Si(R)a(CH3)3_a
(2)
R^N[CH2-Si(R)a(CH3)3_a]2 (3)
N[CH2-Si(R)a(CH3)3_a]3 (4)
enthalten, wobei A ein zweibindiger gegebenenfalls halogensubstuierter Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 18 C-Atomen, R eine Methoxy- oder Ethoxygruppe, X eine Gruppe R,λO-, R NH- oder Halogen, R,Λ Wasserstoff, einen gegebenenfalls halogensubstuierten cyclischen, linearen oder verzweigten Cχ_χ8"Alkyl- oder Cg. 18-Arylrest, oder ein Rest R'-O-CO- oder R'-NH-CO-, RΛ einen gegebenenfalls halogensubstuierten C _g-
Kohlenwasserstoffrest und a eine ganze Zahl von 1 bis 3 bedeuten.
Massen nach Anspruch 1, bei denen das alkoxysilanterminierte Polymer (A) Endgruppen der allgemeinen Formel (7), -NRl-CH2-Si(R)a(CH3)3_a (7)
aufweist, wobei R! Wasserstoff oder einen gegebenenfalls mit Halogen substituierten Alkylrest mit 1 bis 18 C-Atomen, oder
Arylrest mit 6 bis 18 C-Atomen bedeutet und R und a die die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen.
3. Massen nach Anspruch 1 oder 2, welche auf 100 Gewichtsteile Polymer (A) 0,1 bis 20 Gewichtsteile Silane (B) enthalten.
4. Massen nach Anspruch 1 bis 3, welche als Komponente (C) einen Katalysator zur Aushärtung enthalten.
5. Massen nach Anspruch 1 bis 4, bei denen die Polymere (A) ein Grundgerüst aufweisen, das ausgewählt wird aus Polyurethan , Polyether, Polyester, Polyacrylat, Polyvinylester, Ethylen- Olefincopolymer, Styrol-Butadiencopolymer und Polyolefin.
6. Massen nach Anspruch 1 bis 5, bei denen die Polymere (A) ein Grundgerüst aus Polydiorganosiloxan aufweisen.
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Cited By (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004099318A1 (ja) 2003-05-12 2004-11-18 Kaneka Corporation 硬化性組成物
WO2005108495A3 (de) * 2004-05-06 2006-01-26 Consortium Elektrochem Ind Feuchtigkeitsvernetzbare alkoxysilylfunktionelle partikel enthaltende zusammensetzung
EP1717254A1 (de) * 2005-04-29 2006-11-02 Sika Technology AG Feuchtigkeitshärtende Zusammensetzung mit erhöhter Dehnbarkeit
WO2007040124A1 (ja) 2005-09-30 2007-04-12 Kaneka Corporation 硬化性と接着性の改善された硬化性組成物
WO2007085604A1 (de) * 2006-01-26 2007-08-02 Wacker Chemie Ag Alkoxysilanterminierte polymere enthaltende polymerabmischungen
WO2007085620A1 (de) * 2006-01-26 2007-08-02 Sika Technology Ag Feuchtigkeitshärtende zusammensetzungen enthaltend silanfunktionelle polymere mit guter haftung
DE102008000140A1 (de) 2008-01-23 2009-07-30 Wacker Chemie Ag Verfahren zur Herstellung Isocyanat-terminierter Siloxane
DE102008054541A1 (de) 2008-12-11 2010-06-17 Wacker Chemie Ag Alkoxysilanterminierte Polymere enthaltende Polymerabmischungen
US7816009B2 (en) 2003-04-07 2010-10-19 Wacker Chemie Ag Organosilyl functionalized particles and the production thereof
WO2011006808A1 (de) 2009-07-17 2011-01-20 Wacker Chemie Ag Vernetzbare zusammensetzungen auf der basis von organosiliciumverbindungen
WO2011026658A1 (de) * 2009-09-04 2011-03-10 Wacker Chemie Ag Isocyanatfreie silanvernetzende zusammensetzungen
EP1818368A4 (de) * 2004-11-11 2011-08-24 Kaneka Corp Härtbare zusammensetzung
US8012302B2 (en) 2006-01-26 2011-09-06 Sika Technology Ag Moisture-curing compositions containing silane-functional polymers and aminosilane adducts with good adhesive properties
DE102010062186A1 (de) 2010-11-30 2012-05-31 Henkel Ag & Co. Kgaa Zweikomponentige härtbare Zusammensetzung
EP1990370B2 (de) † 2006-02-16 2015-08-12 Kaneka Corporation Härtbare zusammensetzung
DE102016111590A1 (de) 2016-06-24 2017-12-28 Delo Industrie Klebstoffe Gmbh & Co. Kgaa Einkomponentenmasse auf Basis von Alkoxysilanen und Verfahren zum Fügen oder Vergießen von Bauteilen unter Verwendung der Masse
US10590151B2 (en) 2016-09-13 2020-03-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Silanes and curable compositions comprising said silanes
WO2020094453A1 (de) 2018-11-08 2020-05-14 Delo Industrie Klebstoffe Gmbh & Co. Kgaa FEUCHTIGKEITSHÄRTBARE EINKOMPONENTENMASSE UND VERFAHREN ZUM FÜGEN, VERGIEßEN UND BESCHICHTEN UNTER VERWENDUNG DER MASSE
WO2021259460A1 (en) 2020-06-24 2021-12-30 Wacker Chemie Ag Moisture-curing conformal coating compositions
WO2022090462A1 (de) 2020-10-30 2022-05-05 Klebchemie M. G. Becker Gmbh & Co. Kg Thermobeschleunigte klebstoffzusammensetzungen auf basis silanterminierter polymere
WO2025026781A1 (de) 2023-08-03 2025-02-06 Delo Industrie Klebstoffe Gmbh & Co. Kgaa VERFAHREN ZUM FÜGEN, VERGIEßEN ODER BESCHICHTEN VON SUBSTRATEN UND HÄRTBARE MASSE DAFÜR

Families Citing this family (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4101632B2 (ja) * 2002-11-01 2008-06-18 株式会社カネカ 硬化性組成物および復元性、クリープ性改善方法
DE10317881A1 (de) 2003-04-17 2004-11-11 Consortium für elektrochemische Industrie GmbH Isocyanatfreie schäumbare Mischungen mit verbessertem Brandverhalten
EP1659155B1 (de) * 2003-08-25 2016-11-16 Kaneka Corporation Härtbare zusammensetzung mit verbesserter wäremebeständigkeit
KR101012950B1 (ko) * 2003-10-15 2011-02-08 삼성전자주식회사 유기 절연체 형성용 조성물 및 이를 이용하여 제조된 유기절연체
DE10351804A1 (de) * 2003-11-06 2005-06-09 Wacker-Chemie Gmbh Verfahren zur Erhöhung der Elastizität von feuchtigkeitsgehärteten Elastomeren
DE10353063B4 (de) * 2003-11-13 2006-03-02 Wacker-Chemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von (N-Organylaminoorganyl)- und (N,N-Diorganylaminoorganyl)triorganylsilanen sowie (N-Cyclohexylaminomethyl)trimethoxysilan und [N,N-Bis-(N',N'-dimethylaminopropyl)aminomethyl]triorganylsilan erhältliche mittels dieses Verfahrens
DE502005006995D1 (de) * 2004-02-13 2009-05-14 Kettenbach Gmbh & Co Kg Dentalmaterial auf basis von alkoxysilylfunktionellen polyethern
US7482420B2 (en) 2004-03-24 2009-01-27 Construction Research & Technology Gmbh Silane-terminated polyurethanes with high strength and high elongation
DE102004014686A1 (de) * 2004-03-25 2005-10-13 Consortium für elektrochemische Industrie GmbH Oberflächenmodifizierte Partikel enthaltende härtbare Zusammensetzung
US20080021140A1 (en) * 2004-04-01 2008-01-24 Katsuyu Wakabayashi Curable Composition
US20080269405A1 (en) * 2004-04-01 2008-10-30 Toshihiko Okamoto Single-Component Curable Composition
DE102004018548A1 (de) * 2004-04-14 2005-11-10 Henkel Kgaa Durch Strahlung und Feuchtigkeit härtende Zusammensetzungen auf Basis Silan-terminierter Polymere, deren Herstellung und Verwendung
US20050234208A1 (en) * 2004-04-14 2005-10-20 Matthias Koch Fast curing polydiorganosiloxanes
WO2005121255A1 (ja) * 2004-06-09 2005-12-22 Kaneka Corporation 硬化性組成物
DE102004045214B4 (de) 2004-09-17 2010-01-28 Kettenbach Gmbh & Co. Kg Zweikomponenten-Dentalabformmaterial auf Basis von hydroxylfunktionellen Polyethern und Alkoxysilanen und/oder Kieselsäureestern
DE102004045358B4 (de) 2004-09-17 2009-11-26 Kettenbach Gmbh & Co. Kg Kondensationsvernetzendes Zweikomponenten-Dentalabformmaterial auf Basis von alkoxysilyl- und hydroxylsilylfunktionellen Polyethern
US7186845B2 (en) * 2004-10-20 2007-03-06 Bridgestone Corporation Polymer-filler coupling additives
EP1832626B1 (de) * 2004-12-28 2012-06-13 Kaneka Corporation Härtbare zusammensetzung
JP4864318B2 (ja) * 2004-12-28 2012-02-01 モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社 室温硬化性ポリオルガノシロキサン組成物
US8759435B2 (en) * 2005-04-15 2014-06-24 Kaneka Corporation Curable composition and cured article excellent in transparency
JP5025917B2 (ja) * 2005-06-15 2012-09-12 東レ・ダウコーニング株式会社 硬化性オルガノポリシロキサン組成物
DE102005029282A1 (de) * 2005-06-23 2006-12-28 Henkel Kgaa Silanvernetzende Kleb- und Dichtstoffmassen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE102005031201A1 (de) 2005-07-01 2007-01-25 Kettenbach Gmbh & Co. Kg Zu formstabilen Formkörpern aushärtendes kondensationsvernetzendes Dentalmaterial
EP1942153B1 (de) * 2005-09-30 2010-11-17 Kaneka Corporation Härtbare zusammensetzung mit verbesserter härtung und lagerstabilität
DE102005051587A1 (de) * 2005-10-27 2007-05-03 Consortium für elektrochemische Industrie GmbH Zwitterionische Strukturelemente aufweisende Partikel
WO2007061846A2 (en) * 2005-11-22 2007-05-31 Henkel Corporation Moisture-curable silylated polymers for fast moisture curing compositions
ES2491216T3 (es) 2005-12-28 2014-09-05 Bridgestone Corporation Aditivos de acoplamiento de polímero-agente de relleno
DE102006003821A1 (de) * 2006-01-26 2007-08-02 Wacker Chemie Ag Alkoxysilanterminierte Polymere enthaltende Polymerabmischungen
DE102006056770B4 (de) * 2006-12-01 2009-07-30 Bostik Gmbh Einkomponentiger schimmelpilzwuchshemmender Sanitärfugendichtstoff
DE102006059473A1 (de) * 2006-12-14 2008-06-19 Henkel Kgaa Silylgruppen enthaltende Mischung von Prepolymeren und deren Verwendung
US7863398B2 (en) * 2007-03-27 2011-01-04 Momentive Performance Materials Inc. Process for making hydrolyzable silylated polymers
FR2919007A1 (fr) * 2007-07-20 2009-01-23 Bostik S A Sa Applicateur a spatule crantee et composition adhesive pour pose parquet
EP2017405A3 (de) 2007-07-20 2009-02-18 Bostik SA Applikator mit Zahnspachtel und Kleberzusammensetzung zur Parkettverlegung
DE102007037198A1 (de) * 2007-08-07 2009-02-12 Wacker Chemie Ag Vernetzbare Massen auf der Basis von Organosiliciumverbindungen
DE102007037197A1 (de) * 2007-08-07 2009-02-12 Wacker Chemie Ag Vernetzbare Massen auf der Basis von Organosiliciumverbindungen
US9212300B2 (en) * 2007-08-10 2015-12-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Reactive hot melt adhesive
US8440304B2 (en) 2008-09-16 2013-05-14 Henkel Corporation Acrylic pressure sensitive adhesive formulation and articles comprising same
US8101276B2 (en) 2008-09-16 2012-01-24 Henkel Corporation Pressure sensitive adhesive compositions and articles prepared using such compositions
JP4638556B2 (ja) * 2009-03-10 2011-02-23 積水化学工業株式会社 半導体チップ積層体の製造方法
EP2289988A1 (de) * 2009-08-24 2011-03-02 Sika Technology AG Zusammensetzungen auf Basis von silanterminierten Polymeren
DE102009045866A1 (de) * 2009-10-20 2011-04-21 Wacker Chemie Ag Stabilisierte feuchtevernetzbare Polymere mit 2-phasiger Vernetzungskinetik
EP2516575B1 (de) 2009-12-22 2015-03-18 Henkel US IP LLC Feuchtigkeitshärtbare heissschmelzhaftstoffe
JP2013516524A (ja) 2009-12-31 2013-05-13 ボスティック，インコーポレイテッド 湿気硬化型接着性組成物および堅木床を取り付けるための方法
DE102010030096A1 (de) 2010-06-15 2011-12-15 Wacker Chemie Ag Silanvernetzende Zusammensetzungen
JP2012233040A (ja) * 2011-04-28 2012-11-29 Shin-Etsu Chemical Co Ltd 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物
EP2641935A1 (de) * 2012-03-19 2013-09-25 Sika Technology AG Zusammensetzung auf Basis von silanterminierten Polymeren
US9365751B2 (en) 2012-07-24 2016-06-14 Henkel IP & Holding GmbH Reactive hot melt adhesive
US10016454B2 (en) 2012-12-04 2018-07-10 Cohera Medical, Inc. Silane-containing moisture-curable tissue sealant
RU2652254C2 (ru) 2013-01-24 2018-04-25 ХЕНКЕЛЬ АйПи ЭНД ХОЛДИНГ ГМБХ Реактивный клей-расплав
WO2015100194A1 (en) * 2013-12-27 2015-07-02 3M Innovative Properties Company Moisture-curable, semi-crystalline (meth)acrylic oligomers and methods of making and using same in adhesive articles
RU2698661C2 (ru) 2014-01-14 2019-08-28 ХЕНКЕЛЬ АйПи ЭНД ХОЛДИНГ ГМБХ Реактивные термоплавкие адгезивы с улучшенной адгезией
DE102014201883A1 (de) * 2014-02-03 2015-08-06 Wacker Chemie Ag Polysiloxane mit methylengebundenen polaren Gruppen
DE102014210309A1 (de) 2014-05-30 2015-12-03 Wacker Chemie Ag Vernetzbare Massen auf Basis von organyloxysilanterminierten Polymeren
CN109438502B (zh) * 2018-10-11 2021-05-07 淮安宏图新材料有限公司 一种α异氰酸酯甲基硅烷及其制备方法
JP7513016B2 (ja) * 2019-03-18 2024-07-09 信越化学工業株式会社 室温硬化性樹脂組成物、コーティング剤、接着剤及びシーリング剤、並びに物品
JP7173302B2 (ja) * 2019-04-10 2022-11-16 信越化学工業株式会社 オイルシール用室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物及び自動車用部品
JP7448656B2 (ja) 2019-12-06 2024-03-12 ワッカー ケミー アクチエンゲゼルシャフト オルガニルオキシシラン末端ポリマーをベースとする架橋性組成物
WO2021210421A1 (ja) * 2020-04-16 2021-10-21 信越化学工業株式会社 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物及び物品
WO2022030470A1 (ja) * 2020-08-04 2022-02-10 信越化学工業株式会社 室温硬化性樹脂組成物、コーティング剤、接着剤及びシーリング剤、並びに物品
EP4200307A1 (de) 2020-08-19 2023-06-28 Henkel AG & Co. KGaA Heteroatomhaltige silanverbindung
JP7676902B2 (ja) * 2021-04-16 2025-05-15 信越化学工業株式会社 オルガノポリシロキサンおよびそれを含有するコーティング用組成物
EP4186947B1 (de) 2021-11-26 2024-06-19 Henkel AG & Co. KGaA Polyorganosiloxan mit heteroatomhaltiger silylgruppe
EP4230698A1 (de) 2022-02-18 2023-08-23 Henkel AG & Co. KGaA Heteroatomhaltige silanharze
EP4230690A1 (de) 2022-02-18 2023-08-23 Henkel AG & Co. KGaA Härtbare polymerzusammensetzungen, die heteroatomhaltige silanverbindungen umfassen

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0011782A1 (de) * 1978-11-16 1980-06-11 Union Carbide Corporation Bei Raumtemperatur härtbare Zusammensetzungen aus Hydroxylgruppen enthaltenden Polymeren und Siliciumverbindungen
EP0206301A2 (de) * 1985-06-24 1986-12-30 Union Carbide Corporation Bei Raumtemperatur härtbare Polydiorganosiloxan-Zusammensetzungen
EP0370464A2 (de) * 1988-11-21 1990-05-30 Kanegafuchi Chemical Industry Co., Ltd. Härtbare Harzzusammensetzung
EP0744443A2 (de) * 1995-05-25 1996-11-27 Dow Corning Toray Silicone Company Ltd. Härtbare Siliconzusammensetzung
EP0807660A2 (de) * 1996-05-16 1997-11-19 Kaneka Corporation Härtbare Harzzusammensetzung mit verbesserter Haftung an Beschichtungen
US5990257A (en) * 1998-01-22 1999-11-23 Witco Corporation Process for producing prepolymers which cure to improved sealants, and products formed thereby
EP0967246A1 (de) * 1998-06-26 1999-12-29 Dow Corning Corporation An Glas und keramischen Materialien haftende mit Siliciumdioxid gefüllte kalt vernetzende Zusammensetzungen
EP1104787A2 (de) * 1999-11-29 2001-06-06 Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. Bei Umgebungstemperatur härtende Silikonkautschukzusammensetzungen

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1745526B2 (de) * 1967-03-16 1980-04-10 Union Carbide Corp., New York, N.Y. (V.St.A.) Verfahren zur Herstellung vulkanisierbarer, unter wasserfreien Bedingungen beständiger Polymerisate
US3517001A (en) * 1967-09-20 1970-06-23 Gen Electric Nitrogen-containing organosilicon materials
US3971751A (en) * 1975-06-09 1976-07-27 Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Vulcanizable silylether terminated polymer
US4345053A (en) 1981-07-17 1982-08-17 Essex Chemical Corp. Silicon-terminated polyurethane polymer
US5254657A (en) * 1991-05-30 1993-10-19 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. RTV silicone rubber compositions and cured products thereof
DE19849817A1 (de) 1998-10-29 2000-05-04 Bayer Ag Alkoxysilan-Endgruppen aufweisende Polyurethanprepolymere, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Dichtstoffen
US6124387A (en) * 1998-12-22 2000-09-26 Adco Products, Inc. Fast-cure silylated polymer adhesive
DE19923300A1 (de) 1999-05-21 2000-11-23 Bayer Ag Phosphatstabilisierte, kondensationsvernetzende Polyurethanmassen, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung
US6204403B1 (en) * 1999-06-14 2001-03-20 Crompton Corporation Process for manufacturing acrylamidoalkylalkoxysilanes
US6310170B1 (en) * 1999-08-17 2001-10-30 Ck Witco Corporation Compositions of silylated polymer and aminosilane adhesion promoters

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0011782A1 (de) * 1978-11-16 1980-06-11 Union Carbide Corporation Bei Raumtemperatur härtbare Zusammensetzungen aus Hydroxylgruppen enthaltenden Polymeren und Siliciumverbindungen
EP0206301A2 (de) * 1985-06-24 1986-12-30 Union Carbide Corporation Bei Raumtemperatur härtbare Polydiorganosiloxan-Zusammensetzungen
EP0370464A2 (de) * 1988-11-21 1990-05-30 Kanegafuchi Chemical Industry Co., Ltd. Härtbare Harzzusammensetzung
EP0744443A2 (de) * 1995-05-25 1996-11-27 Dow Corning Toray Silicone Company Ltd. Härtbare Siliconzusammensetzung
EP0807660A2 (de) * 1996-05-16 1997-11-19 Kaneka Corporation Härtbare Harzzusammensetzung mit verbesserter Haftung an Beschichtungen
US5990257A (en) * 1998-01-22 1999-11-23 Witco Corporation Process for producing prepolymers which cure to improved sealants, and products formed thereby
EP0967246A1 (de) * 1998-06-26 1999-12-29 Dow Corning Corporation An Glas und keramischen Materialien haftende mit Siliciumdioxid gefüllte kalt vernetzende Zusammensetzungen
EP1104787A2 (de) * 1999-11-29 2001-06-06 Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. Bei Umgebungstemperatur härtende Silikonkautschukzusammensetzungen

Cited By (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7816009B2 (en) 2003-04-07 2010-10-19 Wacker Chemie Ag Organosilyl functionalized particles and the production thereof
JPWO2004099318A1 (ja) * 2003-05-12 2006-07-13 株式会社カネカ 硬化性組成物
WO2004099318A1 (ja) 2003-05-12 2004-11-18 Kaneka Corporation 硬化性組成物
EP1624027B1 (de) * 2003-05-12 2014-08-27 Kaneka Corporation Härtende zusammensetzung
JP5080006B2 (ja) * 2003-05-12 2012-11-21 株式会社カネカ 硬化性組成物
KR100810553B1 (ko) * 2004-05-06 2008-03-18 와커 헤미 아게 알콕시실릴 작용성 입자를 함유하는 수분 가교 조성물
WO2005108495A3 (de) * 2004-05-06 2006-01-26 Consortium Elektrochem Ind Feuchtigkeitsvernetzbare alkoxysilylfunktionelle partikel enthaltende zusammensetzung
EP1818368A4 (de) * 2004-11-11 2011-08-24 Kaneka Corp Härtbare zusammensetzung
EP1717254A1 (de) * 2005-04-29 2006-11-02 Sika Technology AG Feuchtigkeitshärtende Zusammensetzung mit erhöhter Dehnbarkeit
RU2355724C1 (ru) * 2005-04-29 2009-05-20 Зика Текнолоджи Аг Влагоотверждающаяся композиция с повышенной эластичностью
US8293368B2 (en) 2005-04-29 2012-10-23 Sika Technology Ag Moisture-curable composition featuring increased elasticity
WO2006117338A3 (de) * 2005-04-29 2007-01-25 Sika Technology Ag Feuchtigkeitshärtende zusammensetzung mit erhöhter dehnbarkeit
JP5243798B2 (ja) * 2005-09-30 2013-07-24 株式会社カネカ 硬化性と接着性の改善された硬化性組成物
WO2007040124A1 (ja) 2005-09-30 2007-04-12 Kaneka Corporation 硬化性と接着性の改善された硬化性組成物
WO2007085604A1 (de) * 2006-01-26 2007-08-02 Wacker Chemie Ag Alkoxysilanterminierte polymere enthaltende polymerabmischungen
US7867619B2 (en) 2006-01-26 2011-01-11 Sika Technology Ag Moisture-curing compositions containing silane-functional polymers with good adhesive properties
US8012302B2 (en) 2006-01-26 2011-09-06 Sika Technology Ag Moisture-curing compositions containing silane-functional polymers and aminosilane adducts with good adhesive properties
WO2007085620A1 (de) * 2006-01-26 2007-08-02 Sika Technology Ag Feuchtigkeitshärtende zusammensetzungen enthaltend silanfunktionelle polymere mit guter haftung
EP1990370B2 (de) † 2006-02-16 2015-08-12 Kaneka Corporation Härtbare zusammensetzung
WO2009092665A1 (de) 2008-01-23 2009-07-30 Wacker Chemie Ag Verfahren zur herstellung isocyanat-terminierter siloxane
US8304569B2 (en) 2008-01-23 2012-11-06 Wacker Chemie Ag Method for producing isocyanate-terminated siloxanes
DE102008000140A1 (de) 2008-01-23 2009-07-30 Wacker Chemie Ag Verfahren zur Herstellung Isocyanat-terminierter Siloxane
DE102008054541A1 (de) 2008-12-11 2010-06-17 Wacker Chemie Ag Alkoxysilanterminierte Polymere enthaltende Polymerabmischungen
WO2011006808A1 (de) 2009-07-17 2011-01-20 Wacker Chemie Ag Vernetzbare zusammensetzungen auf der basis von organosiliciumverbindungen
DE102009027817A1 (de) 2009-07-17 2011-01-20 Wacker Chemie Ag Vernetzbare Zusammensetzungen auf der Basis von Organosiliciumverbindungen
US8357755B2 (en) 2009-07-17 2013-01-22 Wacker Chemie Ag Cross-linkable organosilicon-based compositions
WO2011026658A1 (de) * 2009-09-04 2011-03-10 Wacker Chemie Ag Isocyanatfreie silanvernetzende zusammensetzungen
DE102010062186A1 (de) 2010-11-30 2012-05-31 Henkel Ag & Co. Kgaa Zweikomponentige härtbare Zusammensetzung
WO2012072504A1 (de) 2010-11-30 2012-06-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Zweikomponentiges härtbares mittel
US11034870B2 (en) 2016-06-24 2021-06-15 Delo Industrie Klebstoffe Gmbh & Co. Kgaa One-component composition based on alkoxysilanes and method of joining or encapsulating components using the composition
DE102016111590A1 (de) 2016-06-24 2017-12-28 Delo Industrie Klebstoffe Gmbh & Co. Kgaa Einkomponentenmasse auf Basis von Alkoxysilanen und Verfahren zum Fügen oder Vergießen von Bauteilen unter Verwendung der Masse
WO2017220283A1 (de) 2016-06-24 2017-12-28 Delo Industrie Klebstoffe Gmbh & Co. Kgaa EINKOMPONENTENMASSE AUF BASIS VON ALKOXYSILANEN UND VERFAHREN ZUM FÜGEN ODER VERGIEßEN VON BAUTEILEN UNTER VERWENDUNG DER MASSE
US10590151B2 (en) 2016-09-13 2020-03-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Silanes and curable compositions comprising said silanes
DE102018127854A1 (de) 2018-11-08 2020-05-14 Delo Industrie Klebstoffe Gmbh & Co. Kgaa Feuchtigkeitshärtbare Einkomponentenmasse und Verfahren zum Fügen, Vergießen und Beschichten unter Verwendung der Masse
WO2020094453A1 (de) 2018-11-08 2020-05-14 Delo Industrie Klebstoffe Gmbh & Co. Kgaa FEUCHTIGKEITSHÄRTBARE EINKOMPONENTENMASSE UND VERFAHREN ZUM FÜGEN, VERGIEßEN UND BESCHICHTEN UNTER VERWENDUNG DER MASSE
US11970638B2 (en) 2018-11-08 2024-04-30 Delo Industrie Klebstoffe Gmbh & Co. Kgaa Moisture-curable one-pack composition and method for joining, casting and coating using the composition
WO2021259460A1 (en) 2020-06-24 2021-12-30 Wacker Chemie Ag Moisture-curing conformal coating compositions
US12545809B2 (en) 2020-06-24 2026-02-10 Wacker Chemie Ag Moisture-curing conformal coating compositions
WO2022090462A1 (de) 2020-10-30 2022-05-05 Klebchemie M. G. Becker Gmbh & Co. Kg Thermobeschleunigte klebstoffzusammensetzungen auf basis silanterminierter polymere
DE102020128608A1 (de) 2020-10-30 2022-05-05 Klebchemie M.G. Becker GmbH & Co KG Thermobeschleunigte Klebstoffzusammensetzungen auf Basis silanterminierter Polymere
US12331225B2 (en) 2020-10-30 2025-06-17 Kleiberit Se & Co. Kg Thermally accelerated adhesive compositions based on silane-terminated polymers
WO2025026781A1 (de) 2023-08-03 2025-02-06 Delo Industrie Klebstoffe Gmbh & Co. Kgaa VERFAHREN ZUM FÜGEN, VERGIEßEN ODER BESCHICHTEN VON SUBSTRATEN UND HÄRTBARE MASSE DAFÜR
DE102023120631A1 (de) 2023-08-03 2025-02-06 Delo Industrie Klebstoffe Gmbh & Co. Kgaa Verfahren zum Fügen, Vergießen oder Beschichten von Substraten und härtbare Masse dafür

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WO2005000931A1 (de) Alkoxysilanterminierte prepolymere
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