WO2003064653A2 - Verfahren zur überexpression von dehydrogenasen - Google Patents

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WO2003064653A2
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    • C12N9/0004—Oxidoreductases (1.)
    • C12N9/0006—Oxidoreductases (1.) acting on CH-OH groups as donors (1.1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P33/00—Preparation of steroids
    • C12P33/02—Dehydrogenating; Dehydroxylating

Definitions

  • the present invention relates to a method for overexpression of dehydrogenases, especially ⁇ 1 dehydrogenases, in particular 3-ketosteroid ⁇ 1 dehydrogenases, and the bacteria, plasmids and DNA sequences used for overexpression.
  • the 3-ketosteroid ⁇ 1 dehydrogenase is an enzyme that fulfills an important function in steroid metabolism. This enzyme enables the selective introduction of double formation at position 1 in the steroid framework. This reaction is for the synthesis of a large number of active pharmaceutical ingredients [eg betamethasone,
  • ⁇ 1 dehydrogenase genes from Arthrobacter simplex [Choi KP et al. (1995) J Biochem 117: 1043-1049; Molnar I et al. (1995) Mol Microbiol 15: 895-905], Comamonas testosteroni [Plesiat P et al. (1991) J Bacte ⁇ ol 173: 7219- 7227] and Nocardia opaca [Drobnic K et al. (1993) Biochem Biophys Res Com 190: 509-515; SUISS-PROT AC: Q04616] were cloned, sequenced and functionally characterized.
  • Mycobacterium tuberculosis and Rhodococcus rhodochrous have also published DNA sequences which, because of their similarity to the ⁇ 1 dehydrogenase genes mentioned above, can be regarded as putative dehydrogenase genes [http://www.sanger.ac.uk/Projects/M_tuberculosis; GenBank AC: 007847].
  • a limitation of the known biotransformation processes is that they are generally process optimizations that focus primarily on improving the reaction conditions and process parameters, such as e.g. Type and composition of the nutrients, process management, substrate application, etc.
  • the processes for selective dehydration have a number of disadvantages, e.g. i) Complete conversion of the starting material only at very low substrate concentrations [U.S. Pat. 3,102,080], ii) long terms and iii) the formation of sub-zones - such as. B. 11 ⁇ -Hydroxyandrosta-1, 4-diene-3,17-dione in the implementation of hydrocortisone to prednisolone, which must be separated by complex cleaning processes.
  • These disadvantages mean that the manufacturing process is very complex.
  • biotransformation reactions are carried out with bacteria which contain plasmids for the overexpression of 3-ketosteroid- ⁇ 1 - dehydrogenase genes.
  • the bacteria used include, in particular, representatives of the Gram-positive genus Bacillus, such as Bacillus subtilis, Bacillus sphaericus, Bacillus licheniformis, Bacillus lentus and Bacillus megaterium, but also Gram-negative representatives, such as Eschenchia coli and Pseudomonas species.
  • Gram-positive genus Bacillus such as Bacillus subtilis, Bacillus sphaericus, Bacillus licheniformis, Bacillus lentus and Bacillus megaterium
  • Gram-negative representatives such as Eschenchia coli and Pseudomonas species.
  • microorganisms are constructed that accelerate and simplify the synthesis of the active substances by i) the use of very high substrate concentrations with ii) unchanged running time without iii) creating disturbing secondary zones.
  • the selective dehydration at position 1 of the steroid structure is described here, 3-ketosteroid ⁇ 1 dehydrogenase genes isolated from microorgan
  • a method for the selective introduction of a double bond into a steroid structure by overexpression of dehydrogenases is now described, which is characterized in that a) a dehydrogenase gene is isolated from a bacterium, cloned and amplified, b) promoter and terminator elements of the dehydrogenase gene or other promoter and terminator elements isolated, cloned and amplified from the same or a further bacterium, c) constructed expression plasmids, in which the dehydrogenase gene from a), flanked by the promoter and terminator sequence of the dehydrogenase gene or by other promoter and terminator elements b) is contained, d) transforms bacteria with the expression plasmid produced under c) and e) cultivates the bacteria produced in this way and carries out the selective dehydration in the steroid framework with these cultures, i) using a high substrate concentration with unchanged runtime and ii) no bother in the secondary zones
  • the present invention relates to a method for the selective introduction of a double bond into a steroid structure by overexpression of ⁇ 1 -dehydrogenases, which is characterized in that a) a ⁇ 1 -dehydrogenase gene is isolated, cloned and amplified from a bacterium, b) promoter- and terminator elements of the ⁇ 1 dehydrogenase gene or others
  • the present invention relates to a method for the selective introduction of a double bond into a steroid structure by overexpression of 3-ketosteroid ⁇ 1 dehydrogenases, which is characterized in that a) the 3-ketosteroid ⁇ 1 dehydrogenase gene is isolated from a bacterium, cloned and amplified b) promoter and terminator elements of the 3-ketosteroid ⁇ 1 - dehydrogenase gene or other promoter and terminator elements isolated, cloned and amplified from the same or a further bacterium, c) expression plasmids constructed, in which the 3- Ketosteroid- ⁇ 1 dehydrogenase gene from a), flanked by the promoter and terminator sequence of the 3-ketosteroid ⁇ dehydrogenase gene or by other promoter and terminator elements from b), is contained, d) with that produced under c) Expression plasmid transforms bacteria and e) cultivates the bacteria thus produced and with these cultures
  • the bacteria mentioned in process steps a), b) and d) can belong to the gram-positive genus Bacillus, such as Bacillus spec, Bacillus subtilis, Bacillus sphaericus, Bacillus megaterium, Bacillus licheniformis, Bacillus lentus and the gram-positive representatives Arthrobacter simplex and Brevibacterium maris or the gram-negative representatives Eschehchia coli and Pseudomonas species.
  • the present invention relates in particular to the 3-ketosteroid ⁇ 1 - dehydrogenase gene from Arthrobacter simplex according to Seq. ID No.
  • Suitable host cells or recipients are, for example, gram-positive bacteria of the genus Bacillus, which can be used for the overexpression of ⁇ 1 - dehydrogenases with the aim of selectively dehydrating steroid molecules in a biotransformation reaction.
  • Species such as Bacillus sphaericus and Bacillus subtilis are particularly suitable for this.
  • the bacteria are also the subject of the present invention.
  • Plasmids containing at least one of the above-mentioned DNA sequences are used to introduce the inventive DNA sequences into the host cells.
  • the ⁇ 1 dehydrogenase genes on the plasmids are provided with suitable promoters and terminators which are required for overexpression in bacteria. Suitable promoters and terminators are, for example, the promoter and terminator of the 3-ketosteroid ⁇ 1 dehydrogenase gene from Bacillus sphaericus according to Seq. ID No. 9, constitutive promoters such as p (veg) or promoters of
  • Bacteriophages ⁇ 29 and SPO1 inducible promoters such as p (aprE) or p (sacß) from Bacillus subtilis, hybrid promoters such as a lad controlled SP01 promoter, terminators of Escherichia coli such as t (rrnß) or of Bacillus subtilis such as t (senS) or t (sen / V) [see Doi RH (1984) In: Biotechnology and Genetic Engineering Reviews, Vol 2, Russell GE (ed), Intercept, Newcastle Upon Tyne, UK, pp 121-153; Le Grice SFJ et al.
  • the plasmids can be used to transform bacteria that are responsible for overexpression of
  • ⁇ 1 dehydrogenases are capable of being used.
  • the invention also relates to the DNA sequences with 3-ketosteroid ⁇ 1 dehydrogenase activity, the DNA sequences of which have a homology of more than 80%, in particular a homology of more than 90% and preferably a homology of more than 95 % exhibit.
  • the invention also relates to protein sequences with 3-ketosteroid ⁇ 1 dehydrogenase activity which have a homology of at least 90%, in particular a homology of at least 95%.
  • the invention also relates to promoters, in particular the 3-ketosteroid ⁇ -dehydrogenase promoter from Bacillus sphaericus with the DNA sequence Seq. ID. No. 9, as well as homologous promoters that have a homology to Seq. ID No. 9 of more than 80%, preferably more than 90% and particularly preferably more than 95%.
  • the invention further relates to the Bacillus shaericus 3-ketosteroid- ⁇ 1 dehydrogenase oligonucleotides according to the sequences Seq. ID No. 15, Seq. ID No. 16, Seq. ID No.17 and Seq. ID No. 18, and the parS oligonucleotides according to the sequences Seq. ID No. 19 and Seq. ID No. 20 and their use in processes for the selective introduction of double bonds into a steroid framework.
  • the DNA sequences and proteins according to the invention can be used for the selective dehydrogenation of steroids.
  • the DNA and protein sequences are also the subject of the present invention.
  • Dehydrated steroids are, for example, betamethasone, clobetasone, clocortolone, ⁇ 1 -11 ⁇ , 17 ⁇ -dihydroxy-6 ⁇ , 9 ⁇ -difluoro-16 ⁇ -methylprogesterone, deflazacort, dexamethasone, diflocortolone, fluocinolone acetonide, and undocortolidene derivatives, called fluocortolone, hydroxyl compounds. deposits
  • Restriction Restrictions of plasmid and genomic DNA were carried out - depending on the amount of DNA used [1 to 20 ⁇ g] - in volumes of 15 to 100 ⁇ l.
  • the enzyme concentration was 1 to 5 units of restriction enzyme per ⁇ g DNA.
  • the reaction was carried out in a buffer, incubated for one to three hours and then analyzed on an agarose gel [Sambrook et al. (1989) Molecular Cloning: a laboratory manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, New York].
  • Preparative restriction approaches were separated according to size in the agarose gel.
  • the desired bands were cut out with a scalpel.
  • the DNA fragment to be isolated was recovered using the "Jetsorb Kit” [Genomed], taking into account the manufacturer's instructions, and taken up in TE buffer.
  • oligonucleotide 50 pmol oligonucleotide were incubated in the buffer recommended by the manufacturer in the presence of 0.1 mM ATP and 20 units of T4 polynucleotide kinase at 37 ° C. for 45 min. Enzyme inactivation took place at 68 ° C [Sambrook et al. (1989) Molecular Cloning: a laboratory manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, New York]. 5. Ligation
  • Competent E. coli cells were obtained by CaCI 2 treatment and stored at -80 ° C. As a rule, a 10 ⁇ l ligation mixture was incubated with 200 ⁇ l competent cells. The transformation batches were plated on LB agar with the required antibiotic additive and incubated for 16 hours at 37 ° C. Competent cells were produced and transformed according to Sambrook et al. (1989) Molecular Cloning: a laboratory manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, New York.
  • Transformation of Bacillus subtilis The transformation of Bacillus subtilis was carried out according to the two-step method described by Cutting SM and Vander Hörn PB [In: Molecular Biological Methods for Bacillus (1990), Harwood CR and Cutting SM (eds), John Wiley & Sons, Chichester].
  • Bacillus sphaericus was transformed by electroporation based on a method published by Taylor and Burke (1990) [FEMS Microbiol Lett 66: 125-128].
  • the cells were in MM2G medium [0.3% (w / v) meat extract, 0.8% (w / v) yeast extract, 1% (w / v) peptone, 0.2% (w / v) glucose, 0.7% (w / v ) NaCI, 7.36 g / LK 2 HP0 4 , 2.65 g / L KH 2 P0 4 , 5 ml / L 100% glycerol, pH 7], grown overnight, transferred 1:20 into fresh MM2G medium and 90 min at 37 ° C and 250 rpm cultivated.
  • the cells were pelleted, washed 3 ⁇ with 10% glycerol and then taken up in 750 ⁇ l glycerol.
  • 50 ul cell suspension were in a Electroporation cuvette mixed with plasmid DNA, incubated on ice and placed in the electroporation device [Biorad Gene Pulser TM] [2.5 kV, 25 ⁇ F, 600 ⁇ ].
  • the cells were incubated for 90 min at 30 ° C. in MM2G medium and then plated on TBAB agar / 5 ⁇ g neomycin [tryptose blood agar base (Difco)] and incubated at 30 ° C. for 24 h.
  • Plasmid mini preparation from Bacillus subtilis and Bacillus sphaericus The preparation of plasmids from Bacillus subtilis and Bacillus sphaericus was carried out using columns from Genomed ["Jetstar Kit Mini"] according to the protocol specified by the manufacturer. In order to ensure complete lysis of the cells, the cell pellet taken up in buffer E1 was mixed with 5 mg / ml lysozyme and the cells were incubated at 37 ° C. for one hour.
  • Plasmid maxi preparation was carried out using the "Jetstar Kit Maxi" from Genomed. The strains were grown in 200 ml LB medium in the presence of an antibiotic overnight. The plasmids were prepared according to the protocol specified by the manufacturer. In order to ensure complete lysis of Bacillus subtilis and Bacillus sphaericus, the cell pellets taken up in buffer E1 were additionally treated with 5 mg / ml lysozyme and the cells were incubated for one hour at 37 ° C. 12. Preparation of genomic DNA from Arthrobacter simplex, Bacillus species and Rhodococcus maris
  • 0.1 to 0.5 ⁇ g of template DNA, 10 mM dNTPs, 50 pmol of 5 ' and 3 ' primers and 2.5 units of Pwo polymerase [Boehringer Mannheim] were mixed in 100 in the buffer recommended by the manufacturer ⁇ l total volume combined.
  • up to 10% DMSO was added to the mixture.
  • the PCR was carried out in a "Biometra Trio Thermoblock". The temperature profile was adapted for each question. The annealing temperature varied between 50 ° C [less stringent conditions] and 65 ° C. [S. PCR 1: A Practical Approach, McPherson et al. (eds), Oxford University Press (1991)]
  • DNA separated in size in the agarose gel was isolated by the capillary blot method [Sambrook et al. (1989) Molecular Cloning: a laboratory manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, New York] transferred to positively charged nylon membranes and covalently linked to the membrane by UV radiation.
  • Hybridizations were performed with digoxigenin labeled probes.
  • the probes were labeled with the "DIG - High - Prime” or the “PCR DIG Probe Synthesis Kit “from Boehringer Mannheim according to the protocol recommended by the manufacturer.
  • Bound DNA was detected using a chemiluminescent reagent
  • DNA sequence analysis DNA sequence analyzes were carried out with the GATC ® 1500 system. The
  • the culture broth was diluted with 3 times the volume of methanol / 1% acetic acid, treated with ultrasound and spun off.
  • the supernatant was chromatographed on an ODS-Hypersil column [250 x 4.6 mm] with an acetonitrile-water gradient at a flow rate of 1 ml / min.
  • Sequence of eluents hydrocortisone, prednisolone, 11ß-hydroxyandrosta-1, 4-diene-3,17-dione, hydrocortisone-17-acetate, hydrocortisone-21-acetate, prednisolone-21-acetate.
  • Extracts of isobutyl methyl ketone from the culture broth were analyzed by gas chromatography:
  • the culture broth was adjusted to pH 4-6 with acetic acid and then extracted with 4 times the volume of isobutyl methyl ketone.
  • the extract was evaporated, taken up in chloroform and on a Kromasil 100 column [250 x 4 mm] with an isocratic gradient of chloroform: isooctane: 1, 4-
  • Dioxane ethanol: water 1000: 100: 50: 10: 2 chromatographed at a flow rate of 1.2 ml / min.
  • the culture broth was diluted with 3 times the volume of methanol / 1% acetic acid, treated with ultrasound and spun off.
  • the supernatant was chromatographed on an ODS-Hypersil column [250 x 4.6 mm] with an acetonitrile-water gradient at a flow rate of 1 ml / min.
  • Sm3os-delta1-DH Brevibacterium maris 3-oxosteroid- ⁇ 1 -
  • Rr3os-delta1-DH Rhodococcus rhodochrous 3-oxosteroid- ⁇ 1 - dehydrogenase
  • As3os-delta1-DH Arthrobacter simplex 3-oxosteroid- ⁇ 1 -
  • ßs3os-delta1-DH Bacillus sphaericus 3-Oxosteroid- ⁇ 1 -
  • Dehydrogenase Mf3os-delta1-DH Mycobacterium tuberculosis 3-Oxosteroid- ⁇ 1 -
  • ⁇ / o3os-delta1-DH Nocardia opaca 3-oxosteroid- ⁇ 1 -dehydrogenase
  • Fig. 2 shows the expression plasmid TS # 196
  • Fig. 3 shows the conversion of EAF / MAF / F to pin [1 g / L]: comparison strain
  • Fig. 4 shows the conversion of EAF / MAF / F to pin [10 g / L]: comparison strain
  • FIG. 5 shows the conversion from AD to ADD [1 g / L]: Comparison of strain AD # 67 with Bacillus sphaericus ATCC 13805 In the figure:
  • FCAA FC [1 g / L]: Comparison of strain AD # 1 16 with Bacillus sphaericus ATCC 13805
  • FCAA Fluocortolon A acetate
  • FCA Fluocortolon A
  • FC Fluocortolon
  • DDFMP 11 ⁇ , 17 ⁇ -dihydroxy-6, 9 ⁇ -difluoro-16 ⁇ -methylprogesterone
  • the open reading frame was PCR-reacted with the primer pair 2026 [5 'CGG GAT CCA TGG ACT GGG CAG AGG AGT ACG ACG TAC TGG TGG 1435.1468 ] and 2027 [5 'CGG AAT TCT CAT CGC GCG TCC TCG GTG CCC ATG TGC CGC ACG 2982 . 2949 ] amplified from Arthrobacter simplex genomic DNA.
  • the amplified gene was cloned as a ⁇ / col EcoRI fragment into the corresponding interfaces of the vector pTrc99A [Pharmacia] or as a ßamHI EcoRI fragment into the corresponding interfaces of the plasmid pSP72 [Promega].
  • the gene sequence was verified with a GATC® 1500 Sequencer [GATC].
  • the protein sequence derived from the gene sequence is 28% identical to the sequence of the 3-ketosteroid- ⁇ 1 dehydrogenase from Comamonas testosteroni. The similarity is 44%.
  • the 3-ketosteroid ⁇ 1 dehydrogenase from Arthrobacter simplex has an identity of 72% and a similarity of 83%.
  • Dehydrogenase genes were used as promoter and terminator elements of the 3-ketosteroid ⁇ 1 dehydrogenase gene from Bacillus sphaericus. Both elements were isolated and characterized during the cloning of the gene.
  • the promoter contains at position 84 bp and 61 bp above the start codon two hexanucleotides [TTGACT 84 b ⁇ s . 79 / TATACT ⁇ b ⁇ s _ 56 ], each with one deviation corresponding to the consensus of bacterial promoters [-10 / -35 box].
  • the distance of 17 nucleotides of the two elements to each other corresponds exactly to the bacterial consensus [s. Record MT et al. (1996) In: Escherichia coli and Salmonella, Neidhardt FC (ed), 2 no Edition, ASM Press, Washington DC, Vol 1, pp 792-821].
  • 16 bp above the start codon is a ribosome binding site typical of Bacillus [AGGGAGG 16 bls . 10 ; Volume L and Henner DJ (1984) DNA 3: 17-21].
  • Promoter activity was detected for fragments from position -126 [Sa / I] to position -28 [C / al] and from position -258 [Psfl] to position -28 [C / al] in / acZ assays.
  • a palindrome lies 9 bp behind the stop codon [AAGCCCTTCCT 1698.1708 / AGGAAGGGCT 1731 . 1741 ], which acts as a p-independent terminator [s. Richardson JP and Greenblatt J (1996) In: Escherichia coli and Salmonella, Neidhardt FC (ed), 2 ⁇ d Edition, ASM Press, Washington DC, Vol 1, pp 822-848].
  • other promoters and terminators can also be used [see Doi RH (1984) In: Biotechnology and Genetic Engineering Reviews, Vol 2, Russell GE (ed), Intercept, Newcastle Upon Tyne, UK, pp 121-153; Le Grice SFJ et al.
  • pSP72 For the production of an expression plasmid, a "shuttle" plasmid consisting of pSP72 [Promega] and parts of pUB110 [McKenzie et al. (1986) Plasmid 15: 93-103]. For this pUB110 was restricted with EcoRI and PvuW and the resulting 3.6 kb fragment was inserted into the EcoRI and EcoRV interfaces of pSP72.
  • a second expression plasmid carries a modified ⁇ 1 -dehydrogenase gene promoter p ( ⁇ 1 ) mut : -35 [TTGACT ⁇ TTGACA] and one base each in the -10 box [TATACT ⁇ TATAAT] in order to achieve an exact match with the consensus of bacterial promoters by first using the mutagenesis primer 2089 mut [CCA TCG ATG AAT CTG GTC TTC CTA TTA AAA ATT ATA GAA TTA AAC TAA TAT TCT GTC AAT TTT TCC 29 to . 91 ] and primer 2090 [CAT GAC AAA ATT ATT TGA TTT AAT CAC 258 bls .
  • Termination sequences as a 2865 bp Sa / l partial Sau3A fragment [position -126 to position 2739] were cloned into the plasmid pZErO TM -2 cut with ßamHI and Xho ⁇ and transformed into Escherichia coli DH5 ⁇ [ ⁇ plasmid MS # 46 or strain MS # 46 MS # 46 ].
  • Bacillus subtilis DSM 402 German strain collection for microorganisms, Braunschweig
  • Bacillus sphaericus ATCC 13805 Bacillus subtilis and Bacillus sphaericus are gram-positive, apathogenic organisms. They are easy to cultivate. In contrast to Bacillus sphaericus, Bacillus subtilis is well characterized in terms of molecular genetics.
  • strains AD # 67 TS # 196 , AD # 94 TS # 251 , AD # 95 TS # 255 , AD # 96 TS # 255 , AD # 116 TS # 251 and AO # 205 TS # 196 are derived from Bacillus sphaericus ATCC 13085 and each contain the indicated expression plasmid.
  • Strains AD # 89 TS # 196 and AD # 90 TS # 196 are derived from Bacillus subtilis DSM 402 and each contain the indicated expression plasmid.
  • Bacillus subtilis DSM 402 and Escherichia coli DH5 ⁇ show no conversion, Bacillus sphaericus ATCC 13085 forms less than 20% product after 24 hours, while all recombinant strains of the genus Bacillus [AD # 67 TS # 196 , AD # 94 TS # 251 , AD # 95 TS # 255 , AD # 96 TS # 255 , AD # 89 TS # 196 and AD # 90 TS # 196 ] produce more than 80% pin in the same period.
  • a ⁇ 1 dehydrogenation was carried out using the example of a conversion of EAF / MAF / F to pin analogously above at a substrate concentration of 1 g / L in the shaking flask [LB medium, 37 ° C., 220 rpm].
  • the substrate was added after 3 hours.
  • samples were taken after 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 and 24 hours, starting materials and product were extracted and HPLC-analyzed. While the strain ATCC 13805 needs 24 hours to convert the substrate completely into pin, strain AD # 67 has already formed the corresponding amount of pin after ⁇ 10 hours [Fig. 3; Reaction scheme see below].
  • strain AD # 67 is not limited to the process for producing prednisolone from EAF / MAF / F, but generally applies to the introduction of ⁇ 1 into steroid molecules.
  • strain AD # 67 / Bacillus sphaericus ATCC 13805 The ⁇ 1 dehydration capacity of strain AD # 67 in comparison to Bacillus sphaericus ATCC 13805 was tested using the example of EAF / MAF / F -> Pin in a 10 L fermenter. The reaction was carried out with a 20-fold higher substrate load. In a first step, the inoculum was grown overnight at 37 ° C. and 220 rpm in LB medium in the presence of 5 ⁇ g / ml neomycin [AD # 67] or without the addition of an antibiotic [ATCC 13805].
  • the overnight culture was then transferred 1: 100 to a 1000 ml intermediate culture and shaken for 9 h at 37 ° C. and 220 rpm to an optical density of 2.4.
  • the fermentation was carried out in LB medium without the addition of an antibiotic. in principle however, any other medium in which the organism can grow can be used.
  • the substrate was added continuously over 30 hours.
  • the pH was kept at pH 8. In the course of the fermentation, samples were taken and tested for their content of product and starting material.
  • the fermentation profile shows that Bacillus sphaericus ATCC 13805
  • MOLECULE TYPE nucleic acid
  • HYPOTHETICAL No
  • MOLECULE TYPE nucleic acid
  • HYPOTHETICAL No
  • ANTI-SENSE No
  • MOLECULE TYPE nucleic acid
  • HYPOTHETICAL No
  • ORGANISM Arthrobacter simplex ATCC 6946
  • C INDIVIDUAL ISOLATE: 3-ketosteroid- ⁇ 1 dehydrogenase gene ksdD
  • MOLECULE TYPE nucleic acid
  • HYPOTHETICAL No
  • MOLECULE TYPE nucleic acid
  • HYPOTHETICAL No
  • ORGANISM Bacill us sphaeri cus ATCC 13805
  • MOLECULE TYPE nucleic acid
  • HYPOTHETICAL No
  • ORGANISM Brevibacterium maris ATCC 2111
  • C INDIVIDUAL ISOLATE: S-Ketosteroid- ⁇ ⁇ Dehydrogenase KsdD
  • ORGANISM Arthrobacter simplex
  • C INDIVIDUAL ISOLATE: S-ketosteroid- ⁇ ⁇ dehydrogenase KsdD
  • N 5 GATC, R ⁇ GA, S ⁇ GC, ⁇ N ⁇ AT, ⁇ ⁇ TC

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Abstract

Es wird ein Verfahren zur Überexpression von Dehydrogenasen, besonders zur Überexpression von Δ1-Dehydrogenasen, insbesondere zur Überexpression von 3-Ketosteroid-Δ1-Dehydrogenasen, sowie die für die Überexpression verwendbaren Bakterien, Plasmide und DNA-Sequenzen beschrieben.

Description

Verfahren zur Überexpression von Dehydrogenasen
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Überexpression von Dehydrogenasen, besonders Δ1-Dehydrogenasen, insbesondere 3-Ketosteroid-Δ1- Dehydrogenasen sowie die für die Überexpression verwendeten Bakterien, Plasmide und DNA-Sequenzen.
Die 3-Ketosteroid-Δ1-Dehydrogenase ist ein Enzym, welches im Steroidstoffwechsel eine wichtige Funktion erfüllt. Mit Hilfe dieses Enzyms wird die selektive Einführung einer Doppelbildung an Position 1 im Steroidgerüst ermöglicht. Diese Reaktion ist für die Synthese einer Vielzahl von Pharma-Wirkstoffen [z.B. Betamethason,
Deflazacort, Fluocortolon, Hydroxysäure, Prednisolon, etc.] von großer Bedeutung. Es wäre wünschenswert, große Mengen dieses Enzyms für eine mikrobiologische Umsetzung verfügbar zu machen.
Für Verfahren zur mikrobiellen Stoffumwandlung, wie z.B. Steroidtransformationen, werden in der Regel Wildstämme von Hefen, Pilzen und Bakterien eingesetzt [s. u.a. Kieslich K (1980), Steroid conversions, In; Economic Microbiology - Microbial Enzymes and Transformation, Rose AH (ed), Academic Press, London, Vol. V, pp 370-453; Kieslich K. and Sebek OK (1980) Microbai transformations of steroids, In; Annual Reports on Fermentation Processes, Perlman D (ed), Academic Press, New York, Vol. 3, pp 275-304; Kieslich K (ed) (1984; Biotransformation, Biotechnology, Vol. 6a, Rehm HJ and Reed G (eds), Verlag Chemie, Weinheim]. Vereinzelt werden auch von Wildstämmen abgeleitete, durch klassische Mutagenese und Selektionsverfahren gewonnene Mutanten verwendet [s. u.a. U.S. Pat. 3,102,080; Seidel L and Hörhold C (1992) J Basic Microbiol 32:49-55; EP 0322081 B1; U.S. Pat. 5,298,398]. So wird z. B. bei biotechnologischen Verfahren zur selektiven Dehydrierung die endogene katalytische Aktivität verschiedener Mikroorganismen, u.a. Arthrobacter simplex und Bacillus sphaericυs, genutzt [Sedlaczek (1988) Crit Rev Biotechnol. 7:187-236; U.S. Pat. 2,837,464; U.S. Pat. 3,010,876; U.S. Pat. 3,102,080].
Es ist ferner bekannt, daß Δ1-Dehydrogenasegene von Arthrobacter simplex [Choi KP et al. (1995) J Biochem 117:1043-1049; Molnar I et al. (1995) Mol Microbiol 15:895-905], Comamonas testosteroni [Plesiat P et al. (1991) J Bacteπol 173:7219- 7227] und Nocardia opaca [Drobnic K et al. (1993) Biochem Biophys Res Com 190:509-515; SUISS-PROT AC: Q04616] kloniert, sequenziert und funktionell charakterisiert wurden. Auch von Mycobacterium tuberculosis und Rhodococcus rhodochrous wurden DNA-Sequenzen publiziert, die wegen ihrer Ähnlichkeit zu den oben genannten Δ1-Dehydrogenasegenen als mutmaßliche Dehydrogenasegene betrachtet werden können [http://www.sanger.ac.uk/Projects/M_tuberculosis; GenBank AC: 007847].
Eine Beschränkung der bekannten Biotransformations-Verfahren liegt darin, daß diese im allgemeinen Prozeßoptimierungen sind, die sich überwiegend auf die Verbesserung der Reaktionsbedingungen und Verfahrensparameter konzentrieren, wie z.B. Art und Zusammensetzung der Nährstoffe, Verfahrensführung, Substratapplikation, etc. Insbesondere die Verfahren zur selektiven Dehydrierung haben eine Reihe von Nachteilen wie z.B. i) vollständige Umsetzung des Edukts nur bei sehr niedrigen Substratkonzentrationen [U.S. Pat. 3,102,080], ii) lange Laufzeiten und iii) die Bildung von Nebenzonen - wie z. B. 11α-Hydroxyandrosta-1 ,4-dien-3,17- dion bei der Umsetzung von Hydrocortison zu Prednisolon, welche durch aufwendige Reinigungsverfahren abgetrennt werden müssen. Diese Nachteile führen dazu, daß der Herstellungsprozeß sehr aufwendig ist.
Es wurde nun gefunden, daß durch gezielte Veränderung der die Stoffumwandlung katalysierenden Mikroorganismen mit molekularbiologischen Methoden bessere, effizientere und zielgerichtetere Biotransformationen von Steroidmolekülen erzielt werden können. Die Biotransformationsreaktionen werden mit Bakterien durchgeführt, die Plasmide zur Überexpression von 3-Ketosteroid-Δ1- Dehydrogenasegenen enthalten.
Zu den verwendeten Bakterien gehören insbesondere Vertreter der gram-positiven Gattung Bacillus, wie Bacillus subtilis, Bacillυs sphaericus, Bacillus licheniformis, Bacillus lentus und Bacillus megaterium, aber auch gram-negative Vertreter, wie Eschenchia coli und Pseudomonas species. Durch gezielte Stammentwicklung mit molekularbiologischen Methoden werden Mikroorganismen konstruiert, die die Synthese der Wirkstoffe beschleunigen und vereinfachen, indem i) der Einsatz sehr hoher Substratkonzentrationen bei ii) unveränderter Laufzeit möglich wird, ohne daß iii) störende Nebenzonen entstehen. Insbesondere wird hier die selektive Dehydrierung an Position 1 des Steroidgerüsts beschrieben, wobei aus Mikroorganismen isolierte 3-Ketosteroid-Δ1-Dehydro- genasegene eingesetzt werden.
Erfindungsgemäß wird nun ein Verfahren zur selektiven Einführung einer Doppelbindung in ein Steroidgerüst durch Überexpression von Dehydrogenasen beschrieben, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man a) ein Dehydrogenasegen aus einem Bakterium isoliert, Moniert und amplifiziert, b) Promotor- und Terminator-Elemente des Dehydrogenasegens oder andere Promotor- und Terminator-Elemente aus dem gleichen oder einem weiteren Bakterium isoliert, kloniert und amplifiziert, c) Expressionsplasmide konstruiert, worin das Dehydrogenasegen aus a), flankiert von Promotor-und Terminatorsequenz des Dehydrogenasegens oder von anderen Promotor- und Terminator-Elementen aus b), enthalten ist, d) mit dem unter c) hergestellten Expressionsplasmid Bakterien transformiert und e) die so hergestellten Bakterien kultiviert und mit diesen Kulturen die selektive Dehydrierung im Steroidgerüst durchführt, wobei i) eine hohe Substratkonzentration bei unveränderter Laufzeit eingesetzt wird und ii) keine störenden Nebenzonen entstehen.
Besonders betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur selektiven Einführung einer Doppelbindung in ein Steroidgerüst durch Überexpression von Δ1- Dehydrogenasen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man a) ein Δ1-Dehydrogenasegen aus einem Bakterium isoliert, kloniert und amplifiziert, b) Promotor- und Terminator-Elemente des Δ1-Dehydrogenasegens oder andere
Promotor- und Terminator-Elemente aus dem gleichen oder einem weiteren
Bakterium isoliert, kloniert und amplifiziert, c) Expressionsplasmide konstruiert, worin das Δ1-Dehydrogenasegen aus a), flankiert von Promotor-und Terminatorsequenz des Δ1-Dehydrogenasegens oder von anderen Promotor- und Terminator-Elementen aus b), enthalten ist, d) mit dem unter c) hergestellten Expressionsplasmid Bakterien transformiert und e) die so hergestellten Bakterien kultiviert und mit diesen Kulturen die selektive Dehydrierung im Steroidgerüst durchführt, wobei i) eine hohe Substratkonzentration bei unveränderter Laufzeit eingesetzt wird und ii) keine störenden Nebenzonen entstehen.
Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur selektiven Einführung einer Doppelbindung in ein Steroidgerüst durch Überexpression von 3- Ketosteroid-Δ1-Dehydrogenasen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man a) das 3-Ketosteroid-Δ1-Dehydrogenasegen aus einem Bakterium isoliert, kloniert und amplifiziert b) Promotor- und Terminator-Elemente des 3-Ketosteroid-Δ1- Dehydrogenasegens oder andere Promotor- und Terminator-Elemente aus dem gleichen oder einem weiteren Bakterium isoliert, kloniert und amplifiziert, c) Expressionsplasmide konstruiert, worin das 3-Ketosteroid-Δ1-Dehydroge- nasegen aus a), flankiert von Promotor-und Terminatorsequenz des 3- Ketosteroid-Δ -Dehydrogenasegens oder von anderen Promotor- und Terminator-Elementen aus b), enthalten ist, d) mit dem unter c) hergestellten Expressionsplasmid Bakterien transformiert und e) die so hergestellten Bakterien kultiviert und mit diesen Kulturen die selektive Dehydrierung an Position 1 im Steroidgerüst durchführt, wobei i) eine hohe Substratkonzentration bei unveränderter Laufzeit eingesetzt wird und ii) keine störenden Nebenzonen entstehen.
Die in den Verfahrensschritten a), b) und d) genannten Bakterien können zur gram- positiven Gattung Bacillus, wie Bacillus spec, Bacillus subtilis, Bacillus sphaericus, Bacillus megaterium, Bacillus licheniformis, Bacillus lentus sowie zu den den grampositiven Vertretern Arthrobacter simplex und Brevibacterium maris bzw. zu den gram-negativen Vertretern Eschehchia coli und Pseudomonas species gehören. Die vorliegende Erfindung betrifft insbesondere das 3-Ketosteroid-Δ1- Dehydrogenasegen aus Arthrobacter simplex gemäß Seq. ID No. 1 , das 3- Ketosteroid-Δ1-Dehydrogenase-Gen aus Bacillus sphaericus mit Promotor- und Terminator-Elementen gemäß Seq. ID No. 9 bzw. Seq. ID No. 10 und das 3- Ketosteroid-Δ1-Dehydrogenase-Gen aus Brevibactehum mahs gemäß Seq. ID No. 12 sowie die entsprechend exprimierten Proteine, wie 3-Ketosteroid-Δ1- Dehydrogenase aus Bacillus sphaericus gemäß Seq. ID No. 11 , 3-Ketosteroid-Δ1- Dehydrogenase aus Brevibacterium maris gemäß Seq. ID No. 13 und 3-Ketosteroid- Δ1-Dehydrogenase aus Arthrobacter simplex gemäß Seq. ID. No. 14.
Die oben genannten DNA-Sequenzen können mit geeigneten Plasmiden in Wirtszellen eingebracht werden. Geeignete Wirtszellen bzw. Rezipienten sind z.B. gram-positive Bakterien der Gattung Bacillus, die für die Überexpression von Δ1- Dehydrogenasen mit dem Ziel, in einer Biotransformationsreaktion Steroidmoleküle selektiv zu dehydrieren, verwendet werden können. Insbesondere eignen sich hierfür Species wie Bacillus sphaericus und Bacillus subtilis. Die Bakterien sind ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung.
Zum Einbringen der erfinderischen DNA-Sequenzen in die Wirtszellen werden Plasmide verwendet, die mindestens eine der oben genannten DNA-Sequenzen enthalten. Auf den Plasmiden werden die Δ1-Dehydrogenasegene mit geeigneten Promotoren und Terminatoren versehen, die zur Überexpression in Bakterien erforderlich sind. Geeignete Promotoren und Terminatoren sind z.B. Promotor und Terminator des 3-Ketosteroid-Δ1-Dehydrogenasegens von Bacillus sphaericus gemäß Seq. ID No. 9, konstitutive Promotoren wie p(veg) oder Promotoren der
Bacteriophagen Φ29 und SPO1 , induzierbare Promotoren wie p(aprE) oder p(sacß) aus Bacillus subtilis, Hybridpromotoren wie z.B. ein lad kontrollierter SP01- Promotor, Terminatoren von Escherichia coli wie t(rrnß) oder von Bacillus subtilis wie t(senS) oder t(sen/V) [s. u.a. Doi RH (1984) In: Biotechnology and Genetic Engineering Reviews, Vol 2, Russell GE (ed), Intercept, Newcastle Upon Tyne, UK, pp 121-153; Le Grice SFJ et al. (1986) In: Bacillus Molecular Genetics and Biotechnology Applications, Ganesan AT and Hoch JA (eds), Academic Press, New York, 433-445; Mountain A (1989) In: Bacillus, Harwood CR (ed), Plenum Press, New York, pp 73-114; Le Grice SFJ (1990) Meth Enzymol 185:210-214; Wang and Doi (1992) In: Biology of Bacilli: Applications to Industry, Doi et al. (eds), Massachusetts, Butterworth-Heinemann, pp 143-188]. Die Plasmide sind ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung.
Die Plasmide können zur Transformation von Bakterien, die zur Überexpression von
Δ1-Dehydrogenasen befähigt sind, verwendet werden.
Die Erfindung betrifft auch die DNA-Sequenzen mit 3-Ketosteroid-Δ1-Dehydro- genase-Aktivität, deren DNA-Sequenzen eine Homologie von mehr als 80%, insbesondere eine Homologie von mehr als 90% und vorzugsweise eine Homologie von mehr als 95% aufweisen.
Die Erfindung betrifft auch Protein-Sequenzen mit 3-Ketosteroid-Δ1-Dehydrogenase- Aktivität, die eine Homologie von mindestens 90%, insbesondere eine Homologie von mindestens 95% aufweisen.
Die Erfindung betrifft auch Promotoren, insbesondere den 3-Ketosteroid-Δ -Dehydro- genase-Promotor aus Bacillus sphaericus mit der DNA-Sequenz Seq. ID. No. 9, sowie homologe Promotoren, die eine Homologie zur Seq. ID No. 9 von mehr als 80%, vorzugsweise mehr als 90% und besonders bevorzugt mehr als 95% aufweisen.
Die Erfindung betrifft ferner die Bacillus shaericus 3-Ketosteroid-Δ1-Dehydrogenase Oligonukleotide gemäß den Sequenzen Seq. ID No. 15, Seq. ID No. 16, Seq. ID No.17 und Seq. ID No. 18, und die parS Oligonukleotide gemäß den Sequenzen Seq. ID No. 19 und Seq. ID No. 20 und deren Verwendung in Verfahren zur selektiven Einführung von Doppelbindungen in ein Steroidgerüst.
Die erfindungsgemäßen DNA-Sequenzen und Proteine können zur selektiven Dehydrierung von Steroiden eingesetzt werden. Die DNA- und Protein-Sequenzen sind ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung. Dehydrierte Steroide sind z.B. Betamethason, Clobetason, Clocortolon, Δ1-11 ß,17α- Dihydroxy-6α,9α-difluor-16α-methylprogesteron, Deflazacort, Dexamethason, Diflocortolon, Fluocinolonacetonid, Fluocortolon, Hydroxysäure und Prednisolon und Derivate der genannten Verbindungen. Hinterlegungen
Die in der Anmeldung genannten Bakterien-Stämme können über die jeweiligen Hinterlegungsstellen bezogen werden, z.B. von der DSM => Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Mascheroder Weg 1b, D-38124 Braunschweig; ATCC = American Type Culture Collection, Rockville, Maryland, USA; NRRL => Northern Utilization Tesearch and Development Division, Peoria, Illinois, USA; etc.
Zum besseren Verständnis der dieser Erfindung zugrunde liegenden Erfindung werden zunächst die verwendeten Methoden beschrieben.
1. Restriktion Restriktionen von Plasmid- und genomischer DNA wurden - in Abhängigkeit von der Menge eingesetzter DNA [1 bis 20 μg] - in Volumina von 15 bis 100 μl durchgeführt. Die Enzymkonzentration betrug 1 bis 5 Units Restriktionsenzym pro μg DNA. Die Reaktion wurde in einem Puffer durchgeführt, für eine bis drei Stunden inkubiert und im Anschluß auf einem Agarosegel analysiert [Sambrook et al. (1989) Molecular Cloning: a laboratory manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, New York].
2. Agarose-Gelelektrophorese
Gelelektrophoresen wurden in Minigel- [BioRad], Midi-Widegel- [Biometra] und Maxigelapparaturen [Biometra] durchgeführt. Es wurden je nach Trennproblem Agarosegele mit 0,8 % bis 4 % [w/v] Agarose in 0,5 x TBE-Puffer verwendet. Die Elektrophorese erfolgte mit 0,5 x TBE als Laufpuffer. DNA-Fragmente wurden mit Ethidiumbromid gefärbt und auf einem Transilluminator sichtbar gemacht [Sambrook et al. (1989) Molecular Cloning: a laboratory manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, New York].
3. Elution von DNA aus einem Agarosegel
Präparative Restriktionsansätze wurden im Agarosegel nach Größe getrennt. Die gewünschten Banden wurden mit einem Skalpell ausgeschnitten. Das zu isolierende DNA-Fragment wurde mit Hilfe des "Jetsorb Kit" [Genomed] unter Berücksichtigung der Vorschrift des Herstellers wiedergewonnen und in TE-Puffer aufgenommen.
4. Phosphorylierung von Oligonukleotiden
50 pmol Oligonucleotid wurden im vom Hersteller empfohlenen Puffer in Anwesenheit von 0.1 mM ATP und 20 Units T4 Polynucleotidkinase 45 min bei 37 °C inkubiert. Eine Enzyminaktivierung erfolgte bei 68 °C [Sambrook et al. (1989) Molecular Cloning: a laboratory manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, New York]. 5. Ligation
Zur Ligation wurden geeignete Mengen dephosphorylierter, linearisierter Vektor-DNA und und Fragment-DNA in einem molaren Verhältnis von 1 :5 eingesetzt. Die Reaktion erfolgte in einem Volumen von 10 μl mit 1 Unit T4-DNA-Ligase im vom Hersteller empfohlenen Puffer bei 16°C über Nacht im Wasserbad [Sambrook et al. (1989) Molecular Cloning: a laboratory manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, New York].
6. Transformation von Escherichia coli
Kompetente E. coli Zellen wurden durch CaCI2 - Behandlung erhalten und bei -80°C gelagert. In der Regel wurde ein 10 μl Ligationsansatz mit 200 μl kompetenten Zellen inkubiert. Die Transformationsansätze wurden auf LB-Agar mit dem jeweils erforderlichen Antibiotikumzusatz plattiert und 16 Stunden bei 37°C bebrütet. Eine Herstellung kompetenter Zellen und eine Transformation erfolgten nach Sambrook et al. (1989) Molecular Cloning: a laboratory manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, New York.
7. Transformation von Bacillus subtilis Die Transformation von Bacillus subtilis erfolgte nach dem von Cutting SM und Vander Hörn PB beschriebenen Zwei-Stufen-Verfahren [In: Molecular Biological Methods for Bacillus (1990), Harwood CR and Cutting SM (eds), John Wiley & Sons, Chichester].
8. Transformation von Bacillus sphaericus
Bacillus sphaericus wurde in Anlehnung an ein von Taylor und Burke (1990) publiziertes Verfahren durch Elektroporation transformiert [FEMS Microbiol Lett 66:125-128]. Die Zellen wurden in MM2G-Medium [0.3 % (w/v) Fleischextrakt, 0.8 % (w/v) Hefeextrakt, 1 % (w/v) Pepton, 0.2 % (w/v) Glucose, 0.7 % (w/v) NaCI, 7.36 g/L K2HP04, 2.65 g/L KH2P04, 5 ml/L 100 % Glycerin, pH 7] über Nacht angezogen, 1 :20 in frisches MM2G-Medium transferiert und 90 min bei 37 °C und 250 rpm kultiviert. Die Zellen wurden pelletiert, 3 x mit 10 % Glycerin gewaschen und anschließend in 750 μl Glycerin aufgenommen. 50 μl Zellsuspension wurden in einer Elektroporationsküvette mit Plasmid-DNA gemischt, auf Eis inkubiert und in das Elektroporationsgerät [Biorad Gene Pulser™] gestellt [2.5 kV, 25 μF, 600 Ω]. Die Zellen wurden zur Regeneration 90 min bei 30 °C in MM2G-Medium inkubiert und im Anschluß auf TBAB-Agar / 5 μg Neomycin [Tryptose Blood Agar Base (Difco)] plattiert und 24 h bei 30 °C bebrütet.
9. Plasmidminipräparation aus Escherichia coli
Minipräparationen wurden nach dem Prinzip der alkalischen Lyse [Sambrook et al. (1989) Molecular Cloning: a laboratory manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, New York] durchgeführt. Einzelkolonien wurden in Reagenzgläsern mit 4 ml LB-Medium und Selektion über Nacht angezogen. 2 ml davon wurden zur Präparation eingesetzt.
10. Plasmidminipräparation aus Bacillus subtilis und Bacillus sphaericus Die Präparation von Plasmiden aus Bacillus subtilis und Bacillus sphaericus erfolgte über Säulen der Firma Genomed ["Jetstar Kit Mini"] nach dem vom Hersteller vorgegebenem Protokoll. Um eine vollständige Lyse der Zellen zu gewährleisten wurde das in Puffer E1 aufgenommene Zellpellet mit 5 mg/ml Lysozym versetzt und die Zellen für eine Stunde bei 37°C inkubiert.
11. Plasmidmaxipräparation aus Escherichia coli, Bacillus subtilis und Bacillus sphaericus
Plasmid-Maxipräparation wurde mit dem "Jetstar Kit Maxi" der Firma Genomed durchgeführt. Die Stämme wurden in 200 ml LB-Medium in Anwesenheit eines Antibiotikums über Nacht angezogen. Die Präparation der Plasmide erfolgte nach dem vom Hersteller angegebenem Protokoll. Um eine vollständige Lyse von Bacillus subtilis und Bacillus sphaericus zu gewährleisten, wurden die in Puffer E1 aufgenommenen Zellpellets zusätzlich mit 5 mg/ml Lysozym versetzt und die Zellen für eine Stunde bei 37°C inkubiert. 12. Präparation genomischer DNA aus Arthrobacter simplex, Bacillus species und Rhodococcus maris
200 ml einer dichtgewachsenen Bakterienkultur wurden pelletiert und in 11 ml Lösung I [50 mM Tris-HCI pH 8, 50 mM EDTA, 1 % (v/v) Triton x-100, 200 μg/ml Rnase] suspendiert. Die Suspension wurde mit Lysozym [5 mg/ml → A.simplex, B.sp. 1 15 mg/ml → R. maris] und 500 μl Proteinase K [20 mg/ml] versetzt und > 30 min bei 37 °C inkubiert. Im Anschluß daran wurden 4 ml Lösung II [3 M Guanidinium- Hydrochlorid, 20 % (v/v) Tween] hinzugegeben und der Ansatz für 30 min bei 50 °C inkubiert. Nicht aufgelöste Partikel wurden pelletiert und verworfen. Die im Lysat gelöste chromosomale DNA wurde per Anionen-Austauschchromatographie ["Jetstar Kit Maxi" der Firma Genomed, s. das vom Hersteller angegebene Protokoll] gereinigt.
13. Polymerase Ketten Reaktion Die Reaktionsbedingungen für die PCR wurden für jeden Einzelfall optimiert.
In der Regel wurden 0,1 bis 0,5 μg Template - DNA, 10 mM dNTPs, je 50 pmol 5'- und 3'-Primer sowie 2,5 Units Pwo-Polymerase [Boehringer Mannheim] im vom Hersteller empfohlenen Puffer in 100 μl Gesamtvolumen vereinigt. Je nach Template - DNA wurden dem Ansatz bis zu 10 % DMSO zugesetzt. Die PCR wurde in einem "Biometra Trio Thermoblock" durchgeführt. Das Temperaturprofil wurde für jede Fragestellung neu angepaßt. Die Annealing-Temperatur variierte zwischen 50 °C [wenig stringente Bedingungen] und 65 °C. [s. PCR 1 : A Practical Approach, McPherson et al. (eds), Oxford University Press (1991)]
14. Southern - Analysen
Im Agarosegel nach Größe getrennte DNA wurde nach dem Kapillar-Blot-Verfahren [Sambrook et al. (1989) Molecular Cloning: a laboratory manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, New York] auf positiv geladene Nylonmembranen transferiert und durch UV-Bestrahlung kovalent mit der Membran verknüpft.
Hybridisierungen wurden mit Digoxigenin markierten Sonden durchgeführt. Die Markierung der Sonden erfolgte mit dem "DIG - High - Prime" oder dem "PCR DIG Probe Synthesis Kit" von Boehringer Mannheim nach dem vom Hersteller empfohlenen Protokoll.
Zur Hybridisierung wurde ein SDS-Phosphat-Puffer verwendet [7 % SDS (w/v); 0,5 M
NaPhosphat pH 7,0]. Je nach Fragestellung wurden stringente oder wenig stringente
Hybridisierungsbedingungen gewählt [Sambrook et al. (1989) Molecular Cloning: a laboratory manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, New
York]
Die Detektion gebundener DNA erfolgte mit einem Chemilumiszens-Reagenz
[CSPD®] von Boehringer Mannheim nach der vom Hersteller empfohlenen Vorschrift.
14. Kolonie-Hybridisierung
Die Übertragung von Kolonien auf Pall BIODYNE® A Membranen [1 ,2 μm und 0,2 μm Porengröße] wurde nach dem vom Hersteller empfohlenen Verfahren durchgeführt. Die Hybridisierung erfolgte mit Digoxigenin-markierten Sonden im o.a. SDS- Phosphat-Puffer, die Detektion mit einem Chemilumineszens-Reagens CSPD® von Boehringer Mannheim ["Pall Bio Support" Anwendungs-Information SD1359G].
15. DNA-Sequenzanalyse DNA-Sequenzanalysen erfolgten mit dem GATC® 1500-System. Die
Sequenzreaktionen wurden mit dem GATC®-BioCycle Sequencing Kit nach dem vom Hersteller empfohlenen Protokoll durchgeführt und auf einem 4% Polyacrylamid-Harnstoff-Gel analysiert [GATC® 1500-System Protokoll]. Die Detektion erfolgte mit CSPD® [GATC®-BioCycle Sequencing Kit Protokoll].
16. Hydrocortison/Hydrocortison-17-acetat → Prednisolon: Aufarbeitung und Analytik
Die Kulturbrühe wurde mit dem 3-fachen Volumen Methanol / 1 % Essigsäure verdünnt, Ultraschall-behandelt und abgeschleudert. Der Überstand wurde auf einer ODS-Hypersil-Säule [250 x 4.6 mm] mit einem Acetonitril-Wasser-Gradienten bei einer Flußrate von 1 ml/min chromatographiert. Reihenfolge der Eluenten: Hydrocortison, Prednisolon, 11ß-Hydroxyandrosta-1 ,4- dien-3,17-dion, Hydrocortison-17-acetat, Hydrocortison-21-acetat, Prednisolon-21- acetat.
17. 4-Androsten-3,17-dion → Androsta-1,4-dien-3,17-dion: Aufarbeitung und Analytik
Isobutylmethylketon-Extrakte der Kulturbrühe wurden gaschromatographisch analysiert:
Säule 1 : 50 m x 0.25 mm, Chrompack WCOT CP5 CB, Filmdicke 0.4 μm Säule 2: 30 m x 0.25 mm, hp 1701 , Filmdicke 0.4 μm Detektor: FID Trägergas: Wasserstoff Säulenvordruck: 175 kPa Reihenfolge der Eluenten: 4-Androsten-3,17-dion, Androsta-1,4-dien-3,17-dion
18. Fluocortolon A Acetat → Fluocortolon: Aufarbeitung und Analytik
Die Kulturbrühe wurde mit Essigsäure auf pH 4-6 eingestellt und anschließend mit dem 4-fachen Volumen Isobutylmethylketon extrahiert. Der Extrakt wurde eingedampft, in Chloroform aufgenommen und auf einer Kromasil 100 Säule [250 x 4 mm] mit einem isokratischen Gradienten von Chloroform:lsooctan:1 ,4-
Dioxan:Ethanol:Wasser 1000:100:50:10:2 bei einer Flußrate von 1.2 ml/min chromatographiert.
Reihenfolge der Eluenten: Fluocortolon A Acetat, Fluocortolon A, Fluocortolon
19. 11ß,17α-Dihydroxy-6α,9α-difluor-16α-methylprogesteron → Δ1-11ß,17α- Dihydroxy-6α,9α-difluor-16α-methylprogesteron: Aufarbeitung und Analytik
Die Kulturbrühe wurde mit dem 3-fachen Volumen Methanol / 1 % Essigsäure verdünnt, Ultraschall-behandelt und abgeschleudert. Der Überstand wurde auf einer ODS-Hypersil-Säule [250 x 4.6 mm] mit einem Acetonitril-Wasser-Gradienten bei einer Flußrate von 1 ml/min chromatographiert.
Reihenfolge der Eluenten: 11ß,17α-Dihydroxy-6α,9α-difluor-16α-methylprogesteron, Δ1-11 ß,17α-Dihydroxy-6α,9α-difluor-16α-methylprogesteron 20. 11ß,21-Dihydroxy-2^methyl-5'ßH-pregn-4-eno[17,16-d]oxazol-3,20-dion → 11ß,21-Dihydroxy-2'-methyl-5'ßH-pregna-1,4-dieno[17,16-d]oxazol- 3,20-dion (Deflazacortalkohol): Aufarbeitung und Analytik Die Kulturbrühe wurde turraxiert und anschließend mit dem 4-fachen Volumen Methylisobutylketon extrahiert. Der Extrakt wurde bis zur Trockne eingedampft und im gleichen Volumen Chloroform aufgenommen. Die Probe wurde auf eine Kromasil- 100 Säule [250 x 4.6 mm] aufgetragen und mit Diisopropylether : Dichlorethan : 1 ,4- Dioxan : H20 (250:150:75:4) bei einer Flußrate von 2 ml/min chromatographiert. Reihenfolge der Eluenten: 11 ß,21-Dihydroxy-2'-methyl-5'ßH-pregn-4-eno[17,16- d]oxazol-3,20-dion, 11 ß,21-Dihydroxy-2'-methyl-5'ßH-pregna-1 ,4-dieno[17,16- d]oxazol-3,20-dion (Deflazacortalkohol)
Beschreibung der Abbildungen
Fig. 1 a/ 1 b zeigt das Alignment aller bekannten 3-Ketosteroid-Δ1-Dehydrogenasen [CLUSTAL W Algorithmus, Thompson JD et al. (1994) Nucleic Acids Res 22:4673-4680].
In der Abbildung bedeuten:
Sm3os-delta1-DH = Brevibacterium maris 3-Oxosteroid-Δ1-
Dehydrogenase
Rr3os-delta1-DH = Rhodococcus rhodochrous 3-Oxosteroid-Δ1- Dehydrogenase
Äs3os-delta1-DH = Arthrobacter simplex 3-Oxosteroid-Δ1-
Dehydrogenase ßs3os-delta1-DH = Bacillus sphaericus 3-Oxosteroid-Δ1-
Dehydrogenase Mf3os-delta1-DH = Mycobacterium tuberculosis 3-Oxosteroid-Δ1-
Dehydrogenase
Λ/o3os-delta1-DH = Nocardia opaca 3-Oxosteroid-Δ1-Dehydrogenase Cf3os-delta1-DH = Comamonas testosteroni 3-Oxosteroid-Δ1- Dehydrogenase Number of perfect matches * 61 => 10.34 %
Number of high similarity : 48 => 8.14 %
Number of low similarity . 54 => 9.15 % ßm3os-delta1-DH [diese Arbeit]; Rr3os-delta1-DH [GenBank AC: AB007847]; As3os-delta1-DH [Molnar I et al. (1995) Mol Microbiol 15:895-905; GenBank AC: D37969]; ßs3os-delta1-DH [diese Arbeit]; 3os-delta1-DH [Cosmid Z82098, complement 16520...18211 ; http://www.sanger.ac.uk/M_tuberculosis]; Λ/o3os-delta1-DH [Drobnic K et al. (1993) Biochem Biophys Res Comm 190:509-515; SUISS-PROT AC: Q04616]; Cf3os-delta1-DH [Plesiat P et. (1991) J Bacteriol 173:7219-7227; SUISS-PROT AC: Q06401].
Fig. 2 zeigt das Expressionsplasmid TS#196 Fig. 3 zeigt die Umsetzung von EAF/MAF/F zu Pin [1 g/L]: Vergleich Stamm
AD#67 mit Bacillus sphaericus ATCC 13805 In der Abbildung bedeuten: EAF => Hydrocortison-21 -acetat
MAF => Hydrocortison-17-acetat F => Hydrocortison Pin => Prednisolon
Fig. 4 zeigt die Umsetzung von EAF/MAF/F zu Pin [10 g/L]: Vergleich Stamm
AD#67 mit Bacillus sphaericus ATCC 13805
In der Abbildung bedeuten:
EAF => Hydrocortison-21 -acetat
MAF => Hydrocortison-17-acetat F => Hydrocortison
Pin => Prednisolon
Fig. 5 zeigt die Umsetzung von AD zu ADD [1 g/L]: Vergleich Stamm AD#67 mit Bacillus sphaericus ATCC 13805 In der Abbildung bedeuten:
AD => 4-Androsten-3, 17-dion ADD = Androsta-1 ,4-dien-3, 17-dion
Fig. 6 zeigt zeigt die Umsetzung von FCAA zu FC [1 g/L]: Vergleich Stamm AD#1 16 mit Bacillus sphaericus ATCC 13805
In der Abbildung bedeuten: FCAA => Fluocortolon A Acetat FCA => Fluocortolon A FC = Fluocortolon
Fig. 7 zeigt die Umsetzung von DDFMP zu Δ1-DDFMP [0.2 g/L]: Vergleich
Stamm AD#116 mit Bacillus sphaericus ATCC 13805 In der Abbildung bedeuten:
DDFMP => 11ß,17α-Dihydroxy-6 ,9α-difluor-16α- methylprogesteron Δ1-DDFMP => Δ1-11 ß, 17α-Dihydroxy-6α,9α-difluor-16α- methylprogesteron
Fig. 8 zeigt die Umwandlung von EAF/MAF/F zu Pin im 10 L
Fermenter [ 20 g/L ]
Vergleich Stamm AD#67 /Bacillus sphaericus ATCC 13805 Bedeutung der Abkürzungen siehe oben.
Fig. 9 zeigt die Umsetzung von 11 ß,21-Dihydroxy-2'-methyl-5'ßH-pregn-4- eno[17,16-d]oxazol-3,20-dion zu 11 ß,21-Dihydroxy-2'-methyl-5'ßH- pregna-1 ,4-dieno[17,16-d]oxazol-3,20-dion (Deflazacortalkohol) [1 g/L]: Vergleich Stamm AO#205 mit Bacillus sphaericus ATCC 13805
Die nachfolgenden Klonierungs, Isolierungs- und Kontruktions-Beispiele beschreiben die biologische Ausführbarkeit der Erfindung, ohne diese auf die Beispiele zu beschränken.
Beispiel 1
Klonierung der 3-Ketosteroid-Δ1-Dehydrogenasegene aus verschiedenen
Species
1.1 Aus Arthrobacter simplex ATCC 6946
Zur Isolierung des 3-Ketosteroid-Δ1-Dehydrogenasegens aus Arthrobacter simplex ATCC 6946 wurde der offene Leserahmen in einer PCR-Reaktion mit dem Primer- Paar 2026 [5' CGG GAT CCA TGG ACT GGG CAG AGG AGT ACG ACG TAC TGG TGG1435.1468] und 2027 [5' CGG AAT TCT CAT CGC GCG TCC TCG GTG CCC ATG TGC CGC ACG2982.2949] aus genomischer DNA von Arthrobacter simplex amplifiziert. Das amplifizierte Gen wurde als Λ/col-EcoRI-Fragment in die entsprechenden Schnittstellen des Vektors pTrc99A [Pharmacia] oder als ßamHI-EcoRI-Fragment in die entsprechenden Schnittstellen des Plasmids pSP72 [Promega] kloniert. Die Gensequenz wurde mit einem GATC® 1500 Sequencer [GATC] verifiziert.
1.2 Aus Bacillus sphaericus ATCC 13805
Zur Isolierung des 3-Ketosteroid-Δ1-Dehydrogenasegens aus Bacillus sphaericus ATCC 13805 wurde unter Verwendung degenerierter Primer in einer PCR-Reaktion eine homologe Sonde aus genomischer DNA von Bacillus sphaericus isoliert: Unter wenig stringenten Bedingungen wurde mit dem Primer-Paar 2048 [5' GAA TRY GAT NTW NTW GTW GYW GGW WSW GG] und 2054 [5' NAR NCC NCC YTT NGT NCC] ein 1463 bp Fragment amplifiziert und in pCRScript™ Amp SK(+) [Stratagene] kloniert. Mit dem Insert als DNA-Sonde wurden überlappende genomische Klone aus einer DNA-Bibliothek, die unter Verwendung des Zero Background™ / Kan Cloning Kits [Invitrogen] hergestellt worden war, isoliert. Die Sequenz des Bacillus sphaericus 3-Ketosteroid-Δ1-Dehydrogenasegens wurde mit einem GATC® 1500 Sequencer [GATC] bestimmt. Die von der Gensequenz abgeleitete Proteinsequenz ist mit der Sequenz der 3-Ketosteroid-Δ1-Dehydrogenase aus Comamonas testosteroni zu 34 % identisch. Die Ähnlichkeit beträgt 54 %. Zur 3-Ketosteroid-Δ1- Dehydrogenase aus Arthrobacter simplex besteht eine Identität von 34 % und eine Ähnlichkeit von 54 %.
1.3 Aus Brevibacterium maris ATCC 21111
Zur Isolierung des 3-Ketosteroid-Δ1-Dehydrogenasegens aus Brevibacterium maris ATCC 21111 wurden zunächst heterologe DNA-Sonden aus dem 3-Ketosteroid-Δ1- Dehydrogenasegen von Arthrobacter simplex isoliert und DIG-markiert: Mit dem Primer-Paar 2017 [GAC GCC GTA CTT CTG GCG GAG CTC GTC ATT GGC C2175. 2142] und 2032 [CGA TCG TCG AGA CCG ACG G2066.2084] wurde ein 109 bp Fragment [2066-2175], mit dem Primer-Paar 2016 [GAT CAC GAT GGA CTG GGC AGA GGA GTA CGA CG1428.1459] und 2055 [GCA GCA CCG GGT TCG CGG GGA ACC AGG1618. 1592] ein 190 bp Fragment [1428-1618] und mit dem Primer-Paar 2016 und 2017 ein 747 bp Fragment [1428-2175] amplifiziert. In Southern-Analysen wurde andschließend spezifische Bindung der genannten Sonden an Brevibacterium maris DNA nachgewiesen. Die Bedingungen wurden verwendet, um Klone mit 3- Ketosteroid-Δ1-Dehydrogenasegensequenzen in einer DNA-Bibliothek von Brevibacterium maris, die unter Verwendung des Zero Background™ / Kan Cloning Kits [Invitrogen] hergestellt worden war, zu identifizieren. Hierbei wurden zwei überlappende Klone identifiziert. Die Sequenz des Brevibacterium maris 3- Ketosteroid-Δ1-Dehydrogenasegen wurde bestimmt. Die von der Gensequenz abgeleitete Proteinsequenz ist mit der Sequenz der 3-Ketosteroid-Δ1-Dehydrogenase aus Comamonas testosteroni zu 28 % identisch. Die Ähnlichkeit beträgt 44 %. Zur 3- Ketosteroid-Δ1-Dehydrogenase aus Arthrobacter simplex besteht eine Identität von 72 % und eine Ähnlichkeit von 83 %.
Ein Vergleich aller bekannten, die hier beschriebenen neuen Sequenzen eingeschlossen, 3-Ketosteroid-Δ1-Dehydrogenasen ergibt - bezogen auf die Länge des Consensus - eine Identität von nur 10 % und eine Ähnlichkeit von nur 18 % [Abb. 1]. 1.4 Aus Mycobacterium species NRRL B-3683
Zur Klonierung des 3-Ketosteroid-Δ1-Dehydrogenasegens aus Mycobacterium species NRRLB-3683 wurde zunächst analog oben mit den beschriebenen DNA- Sonden Bindung an Mycobacterium sp. DNA nachgewiesen und das Gen anschließend aus einer genomischen DNA-Bibliothek isoliert.
1.5 Aus Mycobacterium species NRRL B-3805
Zur Klonierung des 3-Ketosteroid-Δ1-Dehydrogenasegens aus Mycobacterium species NRRLB-3805 wurde zunächst analog oben mit den beschriebenen DNA- Sonden Bindung an Mycobacterium sp. DNA nachgewiesen und das Gen anschließend aus einer genomischen DNA-Bibliothek isoliert.
Beispiel 2
Isolierung und Charakterisierung der Promotor- und Terminator-Sequenzen Als regulatorische Sequenzen für die Überexpression der 3-Ketosteroid-Δ1-
Dehydrogenasegene wurden Promotor- und Terminatorelemente des 3-Ketosteroid- Δ1-Dehydrogenasegens aus Bacillus sphaericus verwendet. Beide Elemente wurden im Zuge der Klonierung des Gens isoliert und charakterisiert. Der Promotor enthält an Position 84 bp bzw. 61 bp oberhalb des Startcodons zwei Hexanucleotide [TTGACT 84 bιs .79 / TATACT^ bιs _56], die mit jeweils einer Abweichung dem Consensus bakterieller Promotoren entsprechen [ -10 / -35 Box ]. Die Distanz von 17 Nucleotiden der beiden Elemente zueinander entspricht exakt dem bakteriellen Consensus [s. Record MT et al. (1996) In: Escherichia coli and Salmonella, Neidhardt FC (ed), 2no Edition, ASM Press, Washington DC, Vol 1 , pp 792-821].
16 bp oberhalb des Startcodons liegt eine für Bacillus typische Ribosomen- Bindestelle [AGGGAGG 16 bls.10; Band L and Henner DJ (1984) DNA 3: 17-21]. Promotoraktivität wurde für Fragmente von Position -126 [Sa/I] bis Position -28 [C/al] und von Position -258 [Psfl] bis Position -28 [C/al] in /acZ-Assays nachgewiesen.
9 bp hinter dem Stopcodon liegt ein Palindrom [AAGCCCTTCCT1698.1708 / AGGAAGGGCT1731.1741], das als p-unabhängiger Terminator fungiert [s. Richardson JP and Greenblatt J (1996) In: Escherichia coli and Salmonella, Neidhardt FC (ed), 2πd Edition, ASM Press, Washington DC, Vol 1 , pp 822-848]. Prinzipiell können auch andere Promotoren und Terminatoren verwendet werden [s. u.a. Doi RH (1984) In: Biotechnology and Genetic Engineering Reviews, Vol 2, Russell GE (ed), Intercept, Newcastle Upon Tyne, UK, pp 121-153; Le Grice SFJ et al. (1986) In: Bacillus Molecular Genetics and Biotechnology Applications, Ganesan AT and Hoch JA (eds), Academic Press, New York, 433-445; Mountain A (1989) In: Bacillus, Harwood CR (ed), Plenum Press, New York, pp 73-114; Le Grice SFJ (1990) Meth Enzymol 185:210-214; Wang and Doi (1992) In: Biology of Bacilli: Applications to Industry, Doi et al. (eds), Massachusetts, Butterworth-Heinemann, pp 143-188].
Beispiel 3 Konstruktion der Expressionsplasmide
Für die Herstellung eines Expressionsplasmids wurde zunächst ein "shuttle"- Plasmid, bestehend aus pSP72 [Promega] und Teilen aus pUB110 [McKenzie et al. (1986) Plasmid 15:93-103], konstruiert. Hierzu wurde pUB110 mit EcoRI und PvuW restringiert und das entstehende 3,6 kb Fragment in die EcoRI und EcoRV Schnittstellen von pSP72 inseriert. Das 3-Ketosteroid-Δ1-Dehydrogenasegen von Bacillus sphaericus, flankiert von Promotor- und Terminationssequenzen [Position - 126 (Sa/I) bis Position 1861 (Seal)], wurde als Xbal-Scal-Fragment in die Xbal und PvuW Schnittstellen des oben beschriebenen "shuttle'-Vektors ligiert [-» TS#196, s. Abb. 2]. Ein zweites Expressionsplasmid trägt einen modifizierten Δ1-Dehydrogenasegen- Promotor p(Δ1)mut: Durch PCR-Mutagenese wurden in der -35 [TTGACT → TTGACA] und in der -10 Box [TATACT → TATAAT] jeweils eine Base ausgetauscht, um eine exakte Übereinstimmung mit dem Consensus bakterieller Promotoren zu erzielen. Hierfür wurde der Promotor zunächst mit dem Mutagenese-Primer 2089mut [CCA TCG ATG AAT CTG GTC TTC CTA TTA AAA ATT ATA GAA TTA AAC TAA TAT TCT GTC AAT TTT TCC 29 bis.91] und Primer 2090 [CAT GAC AAA ATT ATT TGA TTT AAT CAC 258 bls.284] amplifiziert und als Ps/l-C/al-Fragment in die entsprechenden Schnittstellen von pBluescript II KS(+) inseriert. Die Mutationen wurden durch Sequenzanalyse verifiziert. p(Δ1)mut wurde als Xbal-Clal-Fragment ausgeschnitten und in die entsprechenden Schnittstellen von TS#196 ligiert. Hierbei wurde der wt- Promotor gegen p(Δ1)mut ausgetauscht [→ TS#251]. Zwei weitere Plasmide tragen zusätzlich ein Plasmid stabilisierendes Signal, parS [Lin DC and Grossman AD (1998) Cell 92:675-685]. Dieses wurde über zwei zueinander komplementäre Oligonucleotide, 2091parS [GAT CCT GTT CCA CGT GAA ACA G] und 2092parS [GAT CCT GTT TCA CGT GGA ACA G], in die ßa HI Schnittstelle von TS#196 [→ AD#82] und TS#251 [→ TS#255] kloniert. Zur Expression in Escherichia coli DH5α [≡ DSM 6897] wurde das 3-Ketosteroid-Δ1- Dehydrogenasegen von Bacillus sphaericus, flankiert von Promotor- und
Terminationssequenzen als 2865 bp Sa/l-partiellSau3A-Fragment [Position -126 bis Position 2739] in das mit ßamHI und Xho\ geschnittene Plasmid pZErO™-2 kloniert und in Escherichia coli DH5α transformiert [→ Plasmid MS#46 bzw. Stamm MS#46MS#46].
Beispiel 4
Erzeugung rekombinanter Stämme der Gattung Bacillus für die Einführung einer Δ1 -Dehydrierung am Steroid
Die Expressionsplasmide TS#196, TS#251 , AD#82 und TS#255 wurden in Bacillus subtilis DSM 402 [Deutsche Stammsammlung für Mikroorganismen, Braunschweig] und Bacillus sphaericus ATCC 13805 transformiert. Bacillus subtilis und Bacillus sphaericus sind gram-positive, apathogene Organismen. Sie sind einfach zu kultivieren. Im Gegensatz zu Bacillus sphaericus ist Bacillus subtilis molekulargenetisch gut charakterisiert. Es gibt eine Reihe von Beispielen für die heterologe Expression und Sekretion von Proteinen zur Herstellung rekombinanter Genprodukte [Wang and Doi (1992) In; Biology of Bacilli: Applications to Industry, Doi et al. (eds), Massachusetts, Butterworth-Heinemann, pp 143-188]. Auch werden hier geeignete Promotoren und Terminatoren beschrieben.
Mit einigen der rekombinanten Stämmen wurden exemplarisch Umsetzungen eines Gemischs aus Hydrocortison [F], Hydrocortison-17-acetat [MAF] und Hydrocortison- 21 -acetat [EAF] zu Prednisolon [Pin] im Schüttelkolben durchgeführt. Neben den Ausgangssubstanzen F, MAF und EAF sowie dem gewünschten Produkt Pin wurde zusätzlich die Bildung von Prednisolon-21 -acetat [Pln-21 -Acetat] und der unerwünschten Nebenzone 11ß-Hydroxyandrosta-1 ,4-dien-3,17-dion [11 ß -OH- ADD] verfolgt. Um das Umsetzungspotential der rekombinanten Stämme zu demonstrieren, wurde mit Substratkonzentrationen gearbeitet, bei denen Bacillus sphaericus ATCC 13085 nicht mehr als 20 % Pin bildet.
Die Stämme AD#67TS#196, AD#94TS#251, AD#95TS#255, AD#96TS#255, AD#116TS#251 und AO#205TS#196 sind aus Bacillus sphaericus ATCC 13085 hervorgegangen und enthalten jeweils das angezeigte Expressionsplasmid. Die Stämme AD#89TS#196 und AD#90TS#196 sind aus Bacillus subtilis DSM 402 hervorgegangen und enthalten jeweils das angezeigt Expressionsplasmid.
Die nachfolgenden Umsetzungsbeispiele beschreiben die mikrobiologische Ausführbarkeit der Erfindung, ohne diese auf die Beispiele zu beschränken.
Beispiel 1 Umsetzung von EAF/MAF/F zu Pin
Bacillus sphaericus ATCC 13805, AD#67TS#196, AD#94TS#251, AD#95TS#255, AD#96TS#255, AD#116TS#251, Bacillus subtilis DSM 402, AD#89TS#196, AD#90TS#196, Escherichia coli DH5α DSM 6897 und MS#46MS#46 wurden in LB-Medium [Sambrook et al. (1989) Molecular Cloning: a laboratory manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, New York] in Anwesenheit von 5 μg/ml Neomycin [Bacillus sphaericus Derivate], 50 μg/ml bzw. 100 μg/ml Kanamycin [Escherichia coli bzw. Bacillus subtilis Derivate] oder ohne Zusatz von Antibiotikum [wf-Stämme] bei 37 °C und 220 rpm kultiviert. Zur Umsetzung von EAF/MAF/F zu Pin wurde das Impfmaterial 1:10 in frisches LB-Medium ohne Zusatz von Antibiotikum überführt und die Kultur wie oben geschüttelt. Prinzipiell kann auch jedes andere Medium verwendet werden, in dem der Organismus wachsen kann. Substratzugabe erfolgte nach 3 Stunden. Nach 24 Stunden wurden die Kolben abgenommen, Edukte und Produkt(e) extrahiert und HPLC-analysiert [s. Tab. 1 ; Reaktionschema s.u.]. Bacillus subtilis DSM 402 und Escherichia coli DH5α zeigen erwartungsgemäß keine Umsetzung, Bacillus sphaericus ATCC 13085 bildet nach 24 Stunden weniger als 20 % Produkt, während alle rekombinanten Stämme der Gattung Bacillus [AD#67TS#196, AD#94TS#251, AD#95TS#255, AD#96TS#255, AD#89TS#196 und AD#90TS#196] im gleichen Zeitraum mehr als 80 % Pin hervorbringen. Ein Abbau von Substrat oder Produkt über 48 Stunden konnte nicht beobachtet werden. Alle im folgenden beschriebenen Versuche wurden exemplarisch mit AD#67TS#196 oder AD#116τs#251 durchgeführt. Als Standard wurde Bacillus sphaericus ATCC 13085 eingesetzt. Die Versuche zeigen die um ein Vielfaches gesteigerte Umsetzungsaktivität o.g. rekombinanter Stämme hinsichtlich Δ -Dehydrierungen am Steroidmolekül. Beispiel 2
Kinetik der Umsetzung von EAF/MAF/F zu Pin [ 1 g/L ]
Zunächst wurde eine Δ1-Dehydrierung am Beispiel einer Umsetzung von EAF/MAF/F zu Pin analog oben bei einer Substratkonzentration von 1 g/L im Schüttelkolben durchgeführt [LB-Medium, 37 °C, 220 rpm]. Die Substratzugabe erfolgte nach 3 Stunden. Um den Ablauf der Reaktion verfolgen zu können, wurden nach 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 , 12 und 24 Stunden Proben genommen, Edukte und Produkt extrahiert und HPLC-analysiert. Während der Stamm ATCC 13805 24 Stunden benötigt, um das Substrat vollständig in Pin umzuwandeln, hat Stamm AD#67 die entsprechende Menge an Pin bereits nach <10 Stunden gebildet [Abb. 3; Reaktionschema s.u.].
Beispiel 3
Kinetik der Umsetzung von EAF/MAF/F zu Pin [ 10 g/L ]
Der gleiche Versuch wurde bei einer Substratbelastung von 10 g/L durchgeführt. Die Substratzugabe erfolgte nach 3 Stunden, Proben wurden nach 6, 9, 12, 24, 30 und 36 Stunden genommen, die Steroide extrahiert und analysiert. Nach 6 Stunden weist die ATCC 13805 Kultur nur 1 % Pin auf, während der Stamm AD#67 bereits > 15 % Produkt gebildet hat. Nach 12 Stunden hat Stamm AD#67 bereits mehr als 50 % des Substrats in Pin umgewandelt, Stamm ATCC 13805 dagegen nur 5 % [Abb. 4; Reaktionschema s.u.].
Die hohe Umsetzungsaktivität von Stamm AD#67 beschränkt sich nicht auf das Verfahren zur Herstellung von Prednisolon aus EAF/MAF/F, sondern gilt generell für die Einführung von Δ1 in Steroid-Moleküle.
Beispiel 4
Umwandlung von 4-Androsten-3,17-dion [AD] zu Androsta-1,2-dien-3,17-dion
[ADD]
Die Umwandlung von AD zu ADD durch Stamm AD#67 bzw. Stamm ATCC 13805 wurde analog oben im Schüttelkolben untersucht [LB-Medium, 37 °C, 220 rpm]. Die Substratzugabe erfolgte nach 3 Stunden, Proben wurden nach 4, 5, 6, 7, 9 und 10 Stunden genommen. Wie bei der Umwandlung von MAF/F zu Pin erfolgt die Produktbildung bei Fermentation mit Stamm AD#67 erheblich schneller als bei Verwendung von Stamm ATCC 13805. Bacillus sphaericus ATCC 13805 hat nach 10 Stunden weniger als 30 % des Substrats zu ADD umgewandelt, während bei Stamm AD#67 zu diesem Zeitpunkt bereits mehr als 70 % Produkt isoliert werden konnten [Abb. 5].
Beispiel 5
Umsetzung von Fluocortolon A Acetat [FCAA] zu Fluocortolon [FC]
Auch fluorierte Steroide werden durch rekombinante Stämme wesentlich effizienter an Position 1 dehydriert als es bislang mit den zur Verfügung stehenden Biokatalysatoren möglich gewesen ist Dies zeigt die Umwandlung von FCAA zu FC analog oben im Schüttelkolben durch AD#116 im Vergleich zu Bacillus sphaericus ATCC 13805 [Abb. 6; Reaktionschema s.u.].
Beispiel 6 Umsetzung von 11ß,17α-Dihydroxy-6α,9α-difluor-16α-methylprogesteron [DDFMP] zu Δ1-11ß,17α-Dihydroxy-6α,9α-difluor-16α-methylprogesteron [Δ1DDFMP]
Auch die Umwandlung von DDFMP zu Δ1DDFMP analog obiger Beispiele erfolgt erheblich effizienter mit AD#116 als mit Bacillus sphaericus ATCC 13805 [Abb. 7; Reaktionsschema s.u.].
Beispiel 7
Umwandlung von EAF/MAF/F zu Pin im 10 L Fermenter [ 20 g/L ]
Vergleich Stamm AD#67 / Bacillus sphaericus ATCC 13805 Die Δ1-Dehydrierungskapazität von Stamm AD#67 im Vergleich zu Bacillus sphaericus ATCC 13805 wurde am Beispiel EAF/MAF/F -> Pin im 10 L Fermenter getestet. Die Reaktion wurde bei einer 20-fach höheren Substratbelastung durchgeführt. Die Anzucht des Impfmaterials erfolgte in einem ersten Schritt über Nacht bei 37 °C und 220 rpm in LB-Medium in Anwesenheit von 5 μg/ml Neomycin [AD#67] bzw. ohne Zusatz eines Antibiotikums [ATCC 13805]. Im Anschluß daran wurde die Übernachtkultur 1:100 in eine 1000 ml Zwischenkultur überführt und für 9 h bei 37 °C und 220 rpm bis zu einer optischen Dichte von 2,4 geschüttelt. Die Fermentation erfolgte in LB-Medium ohne Zusatz eines Antibiotikums. Prinzipiell kann jedoch jedes andere Medium verwendet werden, in dem der Organismus wachsen kann. Das Substrat wurde nach 3 Stunden kontinuierlich über 30 Stunden hinzugegeben. Der pH-Wert wurde bei pH 8 gehalten. Im Verlauf der Fermentation wurden Proben gezogen und auf ihren Gehalt an Produkt und Edukt getestet. Das Fermentationsprofil zeigt, daß Bacillus sphaericus ATCC 13805
Substratkonzentrationen dieser Größenordnung nicht bewältigen kann: Die Reaktion stoppt bei einem Rest an Substrat von über 80 %. Die Umwandlungskapazität von Stamm AD#67 ist dagegen beträchtlich: Kurz nach Abschluß der Substratapplikationsphase ist die Reaktion nahezu vollständig [>98 %] abgelaufen [Abb. 8]. Die Umwandlungsaktivität von Stamm AD#67 liegt bei 0,6 g/L pro Stunde. Stamm ATCC 13805 zeigt dagegen eine Aktivität von 0,1 g/L pro Stunde. Störende Nebenzonen wie z.B. 11-ß-OH-ADD wurden allenfalls in Spuren beobachtet. Die Kristallisatausbeute an Pin lag bei über 80 % der Theorie und entspricht dem Wert, der beim herkömmlichen Verfahren erzielt wird [Reaktionschema s.u.].
Beispiel 8
Umsetzung von 11 ß,21 -Dihydroxy-2'-methyl-5'ßH-pregn-4-eno[17,16-d]oxazol- 3,20-dion zu 11ß,21-Dihydroxy-2'-methyl-5'ßH-pregna-1,4-dieno[17,16-d]oxazol- 3,20-dion (Deflazacortalkohol) Auch die Umwandlung von 1 g/L 11ß,21-Dihydroxy-2'-methyl-5'ßH-pregn-4- eno[17,16-d]oxazol-3,20-dion zu Deflazacortalkohol im Schüttelkolben analog obiger Beispiele erfolgt erheblich effizienter mit AO#205 als mit Bacillus sphaericus ATCC 13805 [Abb. 9; Reraktionsschema s.u.]. Abweichend zu oben wurde eine Medium bestehend aus 12 g/L 67 %-igem Hefextrakt, 27 g/L Maisquellwasser und 9.2 g/L NaCI verwendet.
Figure imgf000028_0001
Hydrocortison Prednisolon [F] [Pin]
Figure imgf000029_0001
Fluocortolon A Acetat Fluocortolon [FCAA] [FC]
Figure imgf000029_0002
Δ1-DDFMP
Figure imgf000029_0003
Tabelle 1
Stamm F EAF/MAF Pin 11ß-OH-ADD Substrat¬
[mg/L] [mg/L] [mg/L] [mg/L] belastung
Bacillus sphaericus
ATCC 13805a) 7720 39 1730 <10 9 g/L
AD#67TS#196 1570 22 7790 <10 9 g/L
AD#94TS#251 1650 30 7480 13 9 g/L
AU#yoτs#255 1460 18 7500 13 9 g/L
AU#ybτs#255 1530 19 7130 13 9 g/L
AD#1 16TS#251 2150 n.b.b) 9330 <10 12 g/L
Bacillus subtilis
DSM 402a) 9030 510 <1 <10 9 g/L
AD#89TS#196 1820 500 8280 14 10 g/L
AD#90TS#196 1680 580 8120 <10 10 g/L
Escherichia coli
DH5α 11110 1020 <1 n.b.b) 12 g/L
MS#46MS#46 9510 1080 1910 n.b.b) 12 g/L
a) Doppelbestimmung b) nicht bestimmt
SEQUENCE LISTING
(1) GENERAL INFORMATION:
(l) APPLICANT:
(A) NAME: Schering Aktiengesellschaft
(B) STREET: Mullerstrasse 178 (C) CITY: Berlin
(E) COUNTRY: Germany
(F) POSTAL CODE (ZIP) : D-13342
(G) TELEPHONE: (030) -4681-2085 (H) TELEFAX: (030) -4681-2058
(ll) TITLE OF INVENTION:
Verfahren zur Uberexpression von Dehydrogenasen
(in) NUMBER OF SEQUENCES : 20
(IV) COMPUTER READABLE FORM:
(A) MEDIUM TYPE: Floppy disk
(B) COMPUTER: IBM PC co patible
(C) OPERATING SYSTEM: PC-DOS/MS-DOS (D) SOFTWARE: Patentin Release #1.0, Version #1.25 (EPO)
(v) CURRENT APPLICATION DATA: APPLICATION NUMBER: (vi) PRIOR APPLICATION DATA:
(A) APPLICATION NUMBER:
(B) FILING DATE:
(2) INFORMATION FOR SEQ ID NO: 1:
(l) SEQUENCE CHARACTERISTICS:
(A) LENGTH: 1506 base pairs
(B) TYPE: nucleic acid (C) STRANDEDNESS: Single
(D) TOPOLOGY: linear
(ii) MOLECULE TYPE: nucleic acid (m ) HYPOTHETICAL: No
(m) ANTI-SENSE: No
(vi ) ORIGINAL SOURCE: (A) ORGANISM: Arthrobacter simplex ATCC 6946
(C) INDIVIDUAL ISOLATE: S-Ketosteroid-Δ^Dehydrogenase-Gen ksdD
(vn) IMMEDIATE SOURCE:
(A) LIBRARY: EMBL Datenbank D37969 (Molnar I et al . , 1995, Mol Microbiol 15:895-905)
(vm) POSITION IN GENOME:
(B) MAP POSITION: from 1435 to 2982 codmg region
(C) UNITS:
(xi) SEQUENCE DESCRIPTION: SEQ ID NO. 1: atggac 1440 tgggcagagg agtacgacgt actggtggcg ggctccggcg ccggcggcat ggccgggacc 1500 tacaccgcgg cccgcgaggg gctcagcgtg tgcctggtcg aggccgggga caagttcggc 1560 gggacgaccg cctactccgg cggcggtggg gcctggttcc ccgcgaaccc ggtgctgctg 1620 cgggcgggca ccgacgacac gatcgaggac gctctcgagt actaccgagc ggtcgtcggc 1680 gaccgcaccc ccgcggacct gcaggagacc tacgtccgcg gcggcgccgg cctggtcgcc 1740 tacctcgagg aggacgacca cttctccttc gagtcctacc cgtggccgga ctacttcggc 1800 gacgccccca aggcccgtcg cgacggccag cggcacatca tcccgacgcc gctgccggtg 1860 ccctccgcac ccgagctgcg cgaggtggtc cgcgggccgc tcgacaacga ccggctcggc 1920 acgccgcagc ccgacgacct gttcatcggc ggacgggcgc tcgtcgcccg cttcctgacc 1980 gcgctcgcga cctaccccca cgccacgctc gtgcgcgaga ccgcactggc cgagctcgtc 2040 gtcgaggacg gcgtcgtggt cggcgcgatc gtcgagaccg acggcgtccg ccgcgcgatc 2100 cgggcccgcc gcggcgtcct cctggccgcg ggcggcttcg aggccaatga cgagctccgc 2160 cagaagtacg gcgtccccgg cgtcgcgcgc gacacgatgg gcccgccgac caacgtcggc 2220 gccgcgcacc aggccgcgat cgcggtcggc gccgacaccg acctgatggg cgaggcctgg 2280 tggtcccccg ggctgaccca ccccgacgga cgatcggcgt tcgcgctctg gttcaccggc 2340 ggcatcttcg tcgacggcgc cggccggcgc ttcgtcaacg agtcggcgcc gtacgaccgg 2400 ctcggccgcg ccgtcatcga ccacctcacc gagggcggcg tcaccccgcg gtactggatg 2460 gtctacgacc acaaggaggg ctcgatcccc ccggtgcgcg ccaccaacgt ctcgatggtc 2520 gacgaggagc agtacgtcgc cgcgggcctg tggcacaccg ccgacacgct gcccgagctg 2580 gccgcgctga tcggcgtccc cgccgacgcg ctggtcgcca cggtcgcgcg cttcaacgag 2640 ctcgtcgccg acgggtacga cgcggacttc ggccgcggcg gcgaggccta cgaccggttc 2700 ttctccggcg gcgagccgcc gctggtgagc atcgacgagg ggccgttcca cgcggccgcc 2760 ttcggcatct ccgacctcgg caccaagggc gggctgcgca ccgacacgtc cgcgcgcgtg 2820 ctgaccgcgg acggcacgcc gatcgggggc ctctacgcag ccggcaatac gatggcggcg 2880 ccgagcggca ccacctaccc gggcggtggc aacccgatcg ggacaagcat gctcttcagc 2940 cacctcgccg tgcggcacat gggcaccgag gacgcgcgat ga 2982
(2) INFORMATION FOR SEQ ID NO: 2:
(i) SEQUENCE CHARACTERISTICS : (A) LENGTH: 32 base pairs
(B) TYPE: nucleic acid
(C) STRANDEDNESS: single
(D) TOPOLOGY: linear (ii) MOLECULE TYPE: nucleic acid
(iii) HYPOTHETICAL: No
(iii) ANTI-SENSE: No
(vi) ORIGINAL SOURCE (A) ORGANISM: (C) INDIVIDUAL ISOLATE: Primer 2026 (vii) IMMEDIATE SOURCE:
(A) LIBRARY: EMBL/ GenBank, AC:D37969
(viii) POSITION IN GENOME:
(B) MAP POSITION: fro 8 to 32 coding region (Primer) (C) UNITS:
(xi) SEQUENCE DESCRIPTION: SEQ ID NO. 2: GAT CAC GAT GGA CTG GGC AGA GGA GTA CGA CG 142B-I«9 (2) INFORMATION FOR SEQ ID NO: 3:
(i) SEQUENCE CHARACTERISTICS :
(A) LENGTH: 34 base pairs
(B) TYPE: nucleic acid
(C) STRANDEDNESS: Single
(D) TOPOLOGY: linear
(ii) MOLECULE TYPE: nucleic acid
(iii) HYPOTHETICAL: No (iii) ANTI-SENSE: No
(vi) ORIGINAL SOURCE: (A) ORGANISM: (C) INDIVIDUAL ISOLATE: Primer 2017
(vii) IMMEDIATE SOURCE:
(A) LIBRARY: EMBL/ GenBank, AC:D37969
(viii) POSITION IN GENOME: (B) MAP POSITION: from 1 to 34 coding region (Primer)
(C) UNITS:
(xi) SEQUENCE DESCRIPTION: SEQ ID NO. 3:
GAC GCC GTA CTT CTG GCG GAG CTC GTC ATT GGC C 2175-2142
(2) INFORMATION FOR SEQ ID NO: 4:
(i) SEQUENCE CHARACTERISTICS:
(A) LENGTH: 42 base pairs
(B) TYPE: nucleic acid
(C) STRANDEDNESS: Single (D) TOPOLOGY: linear
(ii) MOLECULE TYPE: nucleic acid
(iii) HYPOTHETICAL: No
(iii) ANTI-SENSE: No
(vi) ORIGINAL SOURCE: (A) ORGANISM: (C) INDIVIDUAL ISOLATE: Primer 2026
(vii) IMMEDIATE SOURCE:
(A) LIBRARY: EMBL/ GenBank, AC:D37969 (viii) POSITION IN GENOME:
(B) MAP POSITION: from 9 to 42 coding region (Primer)
(C) UNITS:
(xi) SEQUENCE DESCRIPTION: SEQ ID NO. 4:
CGG GAT CCA TGG ACT GGG CAG AGG AGT ACG ACG TAC TGG TGG 1435-1468 BamHI Ncol
(2) INFORMATION FOR SEQ ID NO: 5: (i) SEQUENCE CHARACTERISTICS:
(A) LENGTH: 42 base pairs
(B) TYPE: nucleic acid
(C) STRANDEDNESS: Single
(D) TOPOLOGY: linear
(ii) MOLECULE TYPE: nucleic acid (iii) HYPOTHETICAL: No (iii) ANTI-SENSE: No
(vi) ORIGINAL SOURCE: (A) ORGANISM: (C) INDIVIDUAL ISOLATE: Primer
(vii) IMMEDIATE SOURCE:
(A) LIBRARY: EMBL/ GenBank, AC:D37969 (viii) POSITION IN GENOME:
(B) MAP POSITION: from 9 to 42 coding region (Primer)
(C) UNITS:
(xi) SEQUENCE DESCRIPTION: SEQ ID NO. 5:
CGG AAT TCT CAT CGC GCG TCC TCG GTG CCC ATG TGC CGC ACG 2982-2949 EcoRI
(2) INFORMATION FOR SEQ ID NO: 6:
(i) SEQUENCE CHARACTERISTICS:
(A) LENGTH: 19 base pairs
(B) TYPE: nucleic acid (C) STRANDEDNESS: Single
(D) TOPOLOGY: linear
(ii) MOLECULE TYPE: nucleic acid (iii) HYPOTHETICAL: No
(iii) ANTI-SENSE: No
(vi) ORIGINAL SOURCE: (A) ORGANISM:
(C) INDIVIDUAL ISOLATE: Primer 2032
(vii) IMMEDIATE SOURCE:
(A) LIBRARY: EMBL/ GenBank, AC:D37969
(viii) POSITION IN GENOME:
(B) MAP POSITION: from 1 to 19 coding region (Primer)
(C) UNITS: (xi) SEQUENCE DESCRIPTION: SEQ ID NO. 6: CGA TCG TCG AGA CCG ACG G 2066-2084
(2) INFORMATION FOR SEQ ID NO: 7:
(i) SEQUENCE CHARACTERISTICS:
(A) LENGTH: 27 base pairs
(B) TYPE: nucleic acid (C) STRANDEDNESS: Single
(D) TOPOLOGY: linear (ii) MOLECULE TYPE: nucleic acid
(iii) HYPOTHETICAL: No
(iii) ANTI-SENSE: No
(vi) ORIGINAL SOURCE: (A) ORGANISM: (C) INDIVIDUAL ISOLATE: Primer 2055
(vii) IMMEDIATE SOURCE:
(A) LIBRARY: EMBL/ GenBank, AC:D37969 (viii) POSITION IN GENOME:
(B) MAP POSITION: from 1 to 27 coding region (Primer)
(C) UNITS:
(xi) SEQUENCE DESCRIPTION: SEQ ID NO. 7: GCA GCA CCG GGT TCG CGG GGA ACC AGG ι6ιs-i592
(2) INFORMATION FOR SEQ ID NO: 8:
(i) SEQUENCE CHARACTERISTICS:
(A) LENGTH: 3630 base pairs
(B) TYPE: nucleic acid
(C) STRANDEDNESS: Single (D) TOPOLOGY: linear
(ii) MOLECULE TYPE: nucleic acid
(iii) HYPOTHETICAL: No
(iii) ANTI-SENSE: No
(vi) ORIGINAL SOURCE:
(A) ORGANISM: Arthrobacter simplex ATCC 6946 (C) INDIVIDUAL ISOLATE: 3-Ketosteroid-Δ1-Dehydrogenase-Gen ksdD
3-Ketosteroid-Δ5-Isomerase-Gen ksdl
(vii) IMMEDIATE SOURCE:
(A) LIBRARY: EMBL/ GenBank, AC:D37969
(viii) POSITION IN GENOME:
(B) MAP POSITION: from 1435 to 2982 ksdD coding region from 2979 to 3350 ksdl coding region
(C) UNITS:
(xi) SEQUENCE DESCRIPTION: SEQ ID NO. 8: ctgcaggagc tcggcctggt cgagcgggcc gcggacacct tcgaccggcg caccacgctg 60 gtccgctgct cgcgccgcgg cgtcgcccag gtacgccggc tcgcggccgc ccagcgcgcc 120 gacctagccg ccgcgctcgg tccggtcgac ccggccgacc gggaccgctg gacggtgctc 180 gtggagcgct acgtgcgggc tctcgaggcc cgcgggctca tctccgagct gtgactcgcc 240 ggtaagttca gagaacatta tgtgcaaacg gtccagtaaa actagccgtt cggcaagtag 300 attggtgacc catcgcattc tgtgtttccg caggtcagag gcacagtttc ggaggtgacc 360 gcagtcccgg tgaccgggag tgccgattca cggcggaaac ctcaccgaaa aatatgtgcg 420 ttcgatccac ttgatttgcc ctgtgtcagt gctcacactc gacgggaggc cgcactcccg 480 aggagcaccc gcatgaccgt caccgcactg cccacgacca cgcccgccgg ctccggcgca 540 cccgccctgg accccgacga ccgccgcacg cccctgggcg tcgtgggccg ggtgacccgg 600 atcctcaacg ccttcagcga gtcccccgac cgcctcatgc tcgaggacgt gatggcgctg 660 accggcctgc cccggtcgac cgccttccgg atcctcggcc agctcatcga cgaggggtgg 720 gtcgagcacg acacccgcgg ctaccggctc gggccgcacg cgcccacgct caccggccgg 780 cccggcgagc accaggaggt gcgggtcgcc gcgtcgccgt acctcaacga gctgcacgcc 840 ctcaccggcg cggtcgccca cctctcggtg ctcgagggcg accgggtcca ctacctcgac 900 aagatcggcg gctccgcggc tcgcgccgtc ccctcgcggg tcggcgcccg gctgctcgcc 960 tccgacaccg tcagcggccg cgcgctgctc gcctgccgct cccccgagta cgtcgacgac 1020 gtcctcggcc cgcggctgcc cgcgccccgg ctcgccctgc tccaccgcga cctcgccgcc 1080 gcccgccagc gccgcggcgt cgtgcacgcc ccggccgacc cgaccaccgg catcgcctcg 1140 atcgccgcac ccgtcctcgg cccgcacgga gccgtcgccg cgatctcgct ggccctgccc 1200 ggcgagctgc cgcccgcccg gctcgcaccc ctgctgctca accaggccca ccggatcgcc 1260 ggcgtcctgt tcccccagcg ccgcctgcac ggacgatcct ggctgcgctg atcccgcccc 1320 cgcccggaga ctcccgcagg acgggagaac ccaccggggc acccggggcc gctgcctagc 1380 gtcgccgcca cgacgccgga ggtcggcgtc ggtcaacccg gcgagaggat cacgatggac 1440 tgggcagagg agtacgacgt actggtggcg ggctccggcg ccggcggcat ggccgggacc 1500 tacaccgcgg cccgcgaggg gctcagcgtg tgcctggtcg aggccgggga caagttcggc 1560 gggacgaccg cctactccgg cggcggtggg gcctggttcc ccgcgaaccc ggtgctgctg 1620 cgggcgggca ccgacgaσac gatcgaggac gctσtcgagt actaccgagσ ggtcgtcggc 1680 gaccgcaccc ccgcggacct gcaggagacc tacgtccgcg gcggcgccgg cctggtcgcc 1740 tacctcgagg aggacgacca cttctccttc gagtcctacc cgtggccgga ctacttcggc 1800 gacgccccca aggcccgtcg cgacggccag cggcacatca tcccgacgcc gctgccggtg 1860 ccctccgcac ccgagctgcg cgaggtggtc cgσgggccgc tcgacaacga ccggctcggc 1920 acgccgcagc ccgacgacct gttcatcggc ggacgggcgc tcgtcgcccg cttcctgacc 1980 gcgctcgcga cctaccccca cgccacgctc gtgcgcgaga ccgcactggc cgagctcgtc 2040 gtcgaggacg gcgtcgtggt cggcgcgatc gtcgagaccg acggcgtccg ccgcgcgatc 2100 cgggcccgcc gcggcgtcct cctggccgcg ggcggcttcg aggccaatga cgagctccgc 2160 cagaagtacg gσgtccccgg cgtcgcgcgc gacacgatgg gcccgccgac caacgtcggc 2220 gccgcgcacc aggccgcgat cgcggtcggc gccgacaccg acctgatggg σgaggcctgg 2280 tggtcccccg ggctgaccca ccccgacgga cgatcggcgt tcgcgctctg gttcaccggc 2340 ggcatcttcg tcgacggcgc cggccggcgc ttcgtcaacg agtcggcgcc gtacgaccgg 2400 ctcggccgcg ccgtcatcga ccacctcacc gagggcggcg tcaccccgcg gtactggatg 2460 gtctacgacc acaaggaggg ctcgatcccc ccggtgcgcg ccaccaacgt ctcgatggtc 2520 gacgaggagc agtacgtcgc cgcgggcctg tggσacaccg ccgacacgct gcccgagctg 2580 gccgcgctga tcggcgtccc cgccgacgcg ctggtcgcca cggtcgcgcg cttcaacgag 2640 ctcgtcgσcg acgggtacga cgcggacttc ggccgcggcg gcgaggccta cgaccggttc 2700 ttctccggcg gcgagccgcc gctggtgagc atcgacgagg ggccgttcca cgcggccgcc 2760 ttcggcatct ccgacctcgg caccaagggc gggctgcgca ccgacacgtc cgcgcgcgtg 2820 ctgaccgcgg acggcacgcσ gatcgggggc ctctacgcag ccggcaatac gatggcggcg 2880 ccgagcggca ccacctaccc gggcggtggc aacccgatcg ggacaagcat gctcttcagc 2940 cacctcgccg tgcggcacat gggcaccgag gacgcgcgat gagcgccgag gtgaaggccg 3000 ccgtggcgcg ctacctcgat gctgtcgccg gcggctcgcc ggccgcgatc gccgcgctct 3060 acgcccccga cgccacgctc gaggaccccg tcggcgccga cctcgtccgc ggccgcgcgg 3120 cgatcgaaga gttctacggc gccctcgccg gcgcgaaggt cagcaccgag ctgctcgccg 3180 tccgcgccgt cgcgggccac gccgcgttct cgttccgggt caccaccgac gccggcgacc 3240 agcagtacgt cgtcgagccg atcgacgtga tgacgttcga cgcggacggc cagatcacgt 3300 ccatgcgggc gttctgggcg cccggggaca tggtcgtcac gccggcctga cggtcccgct 3360 gtaacacgct gtccaccgcg cttcccggcg gttgtcgacg cgctctcggc gtgtcgcacg 3420 gcgtgtcgcg ccgtggacag cgtgttacag cggcgggggc cgtcaggcgg tggccgcgtg 3480 ggtggcgacg atgtggccga agaccagacc ctggccgatg gtcgcgccgg cccccgggta 3540 gctgcgcccg aagacgttgc ccgcggtgtt gccgatcgcg tagagcccct cgatcgggct 3600 gccgtcggcg cgcagcggac ggccgagctc 3630
(2) INFORMATION FOR SEQ ID NO: 9:
(i) SEQUENCE CHARACTERISTICS:
(A) LENGTH: 241 base pairs
(B) TYPE: nucleic acid (C) STRANDEDNESS: Single
(D) TOPOLOGY: linear
(ii) MOLECULE TYPE: nucleic acid (iü) HYPOTHETICAL: No
(iii) ANTI-SENSE: No
(vi) ORIGINAL SOURCE: (A) ORGANISM: Ba cil l us sphaericus ATCC 13805
(C) INDIVIDUAL ISOLATE: promoter of S-Ketosteroid-Δ^Dehydrogenase ksdD
( ksd => keto-steroid-degradation ) (vii) IMMEDIATE SOURCE:
(A) LIBRARY: --
(viii) POSITION IN GENOME:
(B) MAP POSITION: from -258 to -28 promoter region (C) UNITS:
(xi) SEQUENCE DESCRIPTION: SEQ ID NO. 9: catg acaaaattat ttgatttaat cactgcagga aagtttgatc - 241 cgactgacat aattacacat aagctaccat tagaagaagc aagtaaagcc tatcaactat - 181 ttagtaaccg tgaagataac tgtattaaag tgattttaaa accttaaagg gagcgtcgac - 121 gctccttttt ttgtgtgtaa tgttgggatg gaaaaattga ctgaatatta gtttaattct - 61 atacttttta ataggaagac cagattcatc gatttagctc attaagggag gaatggttga - 1
(2) INFORMATION FOR SEQ ID NO: 10:
(i) SEQUENCE CHARACTERISTICS:
(A) LENGTH: 1884 base pairs
(B) TYPE: nucleic acid (C) STRANDEDNESS: Single
(D) TOPOLOGY: linear
(ii) MOLECULE TYPE: nucleic acid (iii) HYPOTHETICAL: No
(iii) ANTI-SENSE: No
(vi) ORIGINAL SOURCE: (A) ORGANISM: Bacill us sphaericus ATCC 13805 (C) INDIVIDUAL ISOLATE: S-Ketosteroid-Δ^Dehydrogenase ksdD
( ksd => keto-steroid-degradation )
(vii) IMMEDIATE SOURCE:
(A) LIBRARY: —
(viii) POSITION IN GENOME:
(B) MAP POSITION: from 1 to 1689 coding region
(C) UNITS:
(xi) SEQUENCE DESCRIPTION: SEQ ID NO. 10:
atgaaatggg atgcaagtta tgatgtagtt gtagtaggct ctggagctgc gggattgaca 60 gcaggtttaa cagcaaagtt acaaggtttg aaatcattag taattgaaaa aacggatcgc 120 tatggtggtg cctctgctat ttcaggcggt gccttatgga ttccgaataa tcatgttatt 180 aaaggtgcag gtgttccaga tacacatgaa cttgcacgcc aatatttaga ttcaacagtt 2 0 ggtgatcgag tgcctgaagc tttaaaggaa gcctatatta caagaggccc agaaatgttg 300 cggtttttat acaataaaac taagcatatg cgtttccaat atgcaaaagg ttactcggac 360 tactatccag aaaaaccagg gggcttgtct cagggacgtt ccattgaacc aσtaattttc 420 gatttaacga aaatgggctc tttagcaaat actatgcgtc gagcaactct atcaactaag 480 ggctttacaa tgaatagcta tgagtttcat aaagttaata tgataacacg gacgttaaaa 540 ggtaaaacaa ctgcactgaa attaggcatg cgcctagtaa aatcaaaggt gacaaaaagt 600 gagccagttg cgttaggtga agctttagta gcacgtttac gactatcgct agcggaggca 660 aatggtgagc tttggctatc aacggccttt aaagatttta tgatggataa gggtcgagtg 720 atggggatca ttgtggaacg agatggacaa gagctgcgaa ttgaggcaaa gaaaggtgtt 780 gttctttcat caggcggctt ttcacacaac caagcacttc gagaacaata tttaccaagc 840 ccaacgaacg ctgcatggac ttcttcacca gagggacaaa caggtgacgt tatagaacca 900 ggtgtaaaaa ttggcgctac attagattta atggataaag tgtggggagc gccttctgtt 960 attgatccac aaggacaacc cttcttccta gtagcggaca ggggcgtacc aaatatgatt 1020 gttgtagata gcgcaggaca gcgttttgtg aatgaagcgg ctccttatca tgaatttgta 1080 gataccatgt acgagcatca aaagaccacg caacaggctg ttccttcatg gatagtcatt 1140 gatgcctcta ctaaaagccg ttatattttt acaggtctgt tcccaggaca agccttccca 1200 aaaagctggt ttgatcatgg catcgtgaaa agtgcagagt ccattgaaga acttgctaga 1260 caaatggatg tgctgcctga aagtctaata gagacagtaa atcgttttaa tgactttgcc 1320 cgaaatggtc atgatgatga tttttatcgt ggtgatagtg cσtatgataa ttactatggg 1380 gacccaacat tgccaaatcc aaatttagca gagatcaaaa aagctccttt ctatgcatta 1440 cgtatatatc caggcgatat tggcacaaag ggaggcttgg tagtggatga acatgctcgg 1500 gttattaagg cagatggcga accaatcgaa ggattatatg cttcaggtaa ttgttcagcg 1560 tcgatcatgg gagaaacgta tcctggtccg ggtgctacga ttgggσctgg tatgacatta 1620 agctttgtgg cgactacaca tatggctaac accgtaaaaa aagaagaagt accacttgta 1680 aaaatataa 1689 a gttgactaag cccttcctat gactgtgata aggaagggct ttcatgtgga 1740 tgaaatgttc taatattttt ttgctaagaa tatagtggct acaacatgta tggcgatgat 1800 aatggaaaaa aggagcgata tagtaaattg cttacgtata aacttatcac gactattgaa 1860 gcattagagc cctatcgaag tact 1884 (2) INFORMATION FOR SEQ ID NO: 11:
(i) SEQUENCE CHARACTERISTICS:
(A) LENGTH: 562 amino acids
(B) TYPE: peptide
(C) STRANDEDNESS: Single
(D) TOPOLOGY: linear
(ii) MOLECULE TYPE: peptide
(vi) ORIGINAL SOURCE:
(A) ORGANISM: Bacill us sphaeri cus ATCC 13805
(C) INDIVIDUAL ISOLATE: S-Ketosteroid-Δ^Dehydrogenase KsdD
( Ksd => Keto-steroid-degradation )
(xi) SEQUENCE DESCRIPTION: SEQ ID NO. 11:
MKWDASYDVV VVGSGAAGLT AGLTAKLQGL KSLVIEKTDR 40
YGGASAISGG ALWIPNNHVI KGAGVPDTHE LARQYLDSTV 80 GDRVPEALKE AYITRGPEML RFLYNKTKHM RFQYAKGYSD 120
YYPEKPGGLS QGRSIEPLIF DLTKMGSLAN TMRRATLSTK 160
GFTMNSYEFH KVNMITRTLK GKTTALKLGM RLVKSKVTKS 200
EPVALGEALV ARLRLSLAEA NGELWLSTAF KDFMMDKGRV 240
MGIIVERDGQ ELRIEAKKGV VLSSGGFSHN QALREQYLPS 280 PTNAAWTSSP EGQTGDVIEP GVKIGATLDL MDKVWGAPSV 320
IDPQGQPFFL VADRGVPNMI VVDSAGQRFE NEAAPYHEFV 360
DTMYEHQKTT QQAVPSWIVI DASTKSRYIF TGLFPGQAFP 400
KSWFDHGIVK SAESIEELAR QMDVLLESLI ETVNRFNDFA 440
RNGHDDDFYR GDSVYDNYYG DPTLPNPNLA EIKKAPFYAL 480 RIYPGDIGTK GGLVDEHARV IKADGEPIEG LYASGNCSAS 520
IMGETYPGPG ATIGPGMTLS FVAATTHMAN TVKKEEVPLV 560
KI* 562
(2) INFORMATION FOR SEQ ID NO: 12:
(i) SEQUENCE CHARACTERISTICS:
(A) LENGTH: 1539 base pairs
(B) TYPE: nucleic acid (C) STRANDEDNESS: Single
(D) TOPOLOGY: linear
(ii) MOLECULE TYPE: nucleic acid (iü) HYPOTHETICAL: No
(iii) ANTI-SENSE: No
(vi) ORIGINAL SOURCE: (A) ORGANISM: Brevibacteri um maris ATCC 2111
(C) INDIVIDUAL ISOLATE: S-Ketosteroid-Δ^Dehydrogenase-Gen ksdD
( ksd => keto-steroid-degradation )
(vii) IMMEDIATE SOURCE: (A) LIBRARY: —
(viii) POSITION IN GENOME:
(B) MAP POSITION: from 1 to 1539 coding region ( C) UNITS :
(xi) SEQUENCE DESCRIPTION: SEQ ID NO. 12: atggtcaact ggaacgaaga atgtgacgtg ttggtggccg ggtcgggcgc cggtggcgtc 60 accggcgcgt acaccgcggc tcgcgagggc ctcgacgtga tcctggtcga ggcgacggac 120 aagttcggcg gcaccaccgc gtactccggt ggcggcgggt tctggttccc ggccaacccg 180 gtgctcaagc gcgccggcac cgacgacacg atcgaggacg cgctcgagta ctaccacgcc 240 gtcgtcggcg accggacccc gcgcgagctg caggacacct acgtcaaggg cggcgctccg 300 ctggtcgagt acctcgagca ggacgagaac ctcaagttcg agatgctgcc gtggcccgac 360 tactacggca agatgccgaa ggcccgcaac gacggccagc gccacacgat gccgacgccg 420 ctgccgatct ccgaggtcgg tgacctgcac aagctcgtcc gcggaccgct cgacttcgac 480 cggctcggcg ccgacctgcc cgagatgctg atcggcggcc gcgcgctcgt cggtcgcttc 540 ctcaaggcga tcggcaacta cccgaacgcg aagctgaacc tcaacacccc gctcgtcgag 600 ctggtggtcg aggacggcgc cgtcgtcggc gcgctcgtcg agcgtgacgg cgagcaggtc 660 gcgatccgcg cccgcaaggg cgtcatcctg gcggccggcg gcttcgaggg caacgacgag 720 ctgcgccaga agtacggcgt ccccggtgtc gcgcgcgaca cgatgggtcc gtggggcaac 780 gtcggccagg cgcaccaggc cggcatcgcc gtcggtgccg acaccgacct gatggaccag 840 gcgtggtggt cgccgggcct gacccacccg gacggacgtt ccgcgttcgc gctgtgcttc 900 accggcggca tcttcgtcaa cgacgacggc aagcgcttcg tcaacgagta cgcgccgtac 960 gaccgcctcg gccgcgacat catcgcgggc atggaggacg gctcggtcac gctgccgtac 1020 tggatgatct acgacgacaa gcagggccag cggccgccga tcgcggccac caacgtctcg 1080 atggtcgaga ccgagaagta cgtcgacgcc ggcctgtggc acaccgccga cacgctcgag 1140 gagctggccg gaaagatcgg tgtcccggcg gagaacctgc tggcaacggt ggagcggttc 1200 aacgcgatgg ccgccaacga cgtcgacgag gacttcggtc gcggcgacga ggcgtacgac 1260 cgggcgttca ccggcggcgg cccggcgctg atcccgatcg agcagggtcc gttccacgct 1320 gccgcgttcg gcatctccga cctcggcacc aagggcggtc tgcgtaccga caccgcggcg 1380 cgggtgctcg acacctcggg caacccgatc cccggtctgt acgcggccgg caacaccatg 1440 gcggccccga gcggcaccac ctaccccggt ggcggtaacc cgatcggcac ctccatgctg 1500 ttcagccaca tcgccgcgat gaacatcgcc ggcaagtag 1539
(2) INFORMATION FOR SEQ ID NO: 13: (i) SEQUENCE CHARACTERISTICS:
(A) LENGTH: 512 amino acids
(B) TYPE: peptide
(C) STRANDEDNESS: Single
(D) TOPOLOGY: linear
(ii) MOLECULE TYPE: peptide
(vi) ORIGINAL SOURCE:
(A) ORGANISM: Brevibacterium maris ATCC 2111 (C) INDIVIDUAL ISOLATE: S-Ketosteroid-Δ^Dehydrogenase KsdD
( Ksd = Keto-steroid-degradation)
(xi) SEQUENCE DESCRIPTION: SEQ ID NO. 13: MVNWNEECDV LVAGSGAGGV TGAYTAAREG LDVILVEATD 40 KFGGTTAYSG GGGFWFPANP VLKRAGTDDT IEDALEYYHA 80 VVGDRTPREL QDTYVKGGAP LVEYLEQDEN LKFEMLPWPD 120 YYGKMPKARN DGQRHTMPTP LPISEVGDLH KLVRGPLDFD 160
RLGADLPEML IGGRALVGRF LKAIGNYPNA KLNLNTPLVE 200
LVVEDGAVVG ALVERDGEQV AIRARKGVIL AAGGFEGNDE 240
LRQKYGVPGV ARDTMGPWGN VGQAHQAGIA VGADTDLMDQ 280 AWWSPGLTHP DGRSAFALCF TGGIFVNDDG KRFVNEYÄPY 320
DRLGRDIIÄG MEDGSVTLPY WMIYDDKQGQ RPPIAATNVS 360
MVETEKYVDA GLWHTADTLE ELAGKIGVPA ENLLATVERF 400
NAMAANDVDE DFGRGDEAYD RAFTGGGPAL IPIEQGPFHA 440
AAFGISDLGT KGGLRTDTAA RVLDTSGNPI PGLYAAGNTM 480 AAPSGTTYPG GGNPIGTSML FSHIAAMNIA GK 512
(2) INFORMATION FOR SEQ ID NO: 14: (i) SEQUENCE CHARACTERISTICS:
(A) LENGTH: 515 amino acids
(B) TYPE: peptide
(C) STRANDEDNESS: Single
(D) TOPOLOGY: linear
(ii) MOLECULE TYPE: peptide
(vi) ORIGINAL SOURCE:
(A) ORGANISM: Arthrobacter simplex (C) INDIVIDUAL ISOLATE: S-Ketosteroid-Δ^Dehydrogenase KsdD
( Ksd => Keto-steroid-degradation)
(vii) IMMEDIATE SOURCE:
(A) LIBRARY: EMBL/ GenBank, AC:D37969
(xi) SEQUENCE DESCRIPTION: SEQ ID NO. 14:
MDWAEEYDVL VAGSGAGGMA GTYTAAREGL SVCLVEAGDK 40
FGGTTAYSGG GGAWFPANPV LLRAGTDDTI EDALEYYRAV 80
VGDRTPADLQ ETYVRGGAGL VAYLEEDDHF SFESYPWPDY 120
FGDAPKARRD GQRHIIPTPL PVPSAPELRE VVRGPLDNDR 160
LGTPQPDDLF IGGRALVARF LTALATYPHA TLVRETALAE 200
LVVEDGVVVG AIVETDGVRR AIRARRGVLL AAGGFEANDE 240
LRQKYGVPGV ARDTMGPPTN VGAAHQAAIA VGADTDLMGE 280
AWWSPGLTHP DGRSAFALWF TGGIFVDGAG RRFVNESAPY 320
DRLGRAVIDH LTEGGVTPRY WMVYDHKEGS IPPVRATNVS 360
MVDEEQYVAA GLWHTADTLP ELAALIGVPA DALVATVARF 400
NELVADGYDA DFGRGGEAYD RFFSGGEPPL VSIDEGPFHA 440
AAFGISDLGT KGGLRTDTSA RVLTADGTPI GGLYAAGNTM 480
AAPSGTTYPG GGNPIGTSML FSHLAVRHMG TEDAR* 515
(2) INFORMATION FOR SEQ ID NO: 15:
(i) SEQUENCE CHARACTERISTICS:
(A) LENGTH: 29 base pairs
(B) TYPE: nucleic acid (C) STRANDEDNESS: Single
(D) TOPOLOGY: linear (ii) MOLECULE TYPE: nucleic acid
(iii) HYPOTHETICAL: No (iü) ANTI-SENSE: No
(vi) ORIGINAL SOURCE:
(C) INDIVIDUAL ISOLATE: Primer 2048 (vii) IMMEDIATE SOURCE: (A) LIBRARY: —
(xi) SEQUENCE DESCRIPTION: SEQ ID NO. 15:
GAA TRY GAT NTW NTW GTW GYW GGW WSW GG
mit N 5= GATC, R ≡ GA, S ≡ GC, \N ≡ AT, Υ ≡ TC
(2) INFORMATION FOR SEQ ID NO: 16:
(i) SEQUENCE CHARACTERISTICS: (A) LENGTH: 18 base pairs (B) TYPE: nucleic acid
(C) STRANDEDNESS: Single
(D) TOPOLOGY: linear
(ii) MOLECULE TYPE: nucleic acid
(iii) HYPOTHETICAL: No
(iii) ANTI-SENSE: No (vi) ORIGINAL SOURCE:
(C) INDIVIDUAL ISOLATE: Primer 2054
(vii) IMMEDIATE SOURCE: (A) LIBRARY: —
(xi) SEQUENCE DESCRIPTION: SEQ ID NO. 16: NAR NCC NCC YTT NGT NCC
mit N ≡ GATC, R5= GA, S 555 GC, W ≡ AT, Y ≡ TC
(2) INFORMATION FOR SEQ ID NO: 17;
(i) SEQUENCE CHARACTERISTICS:
(A) LENGTH: 66 base pairs
(B) TYPE: nucleic acid
(C) STRANDEDNESS: Single (D) TOPOLOGY: linear
(ii) MOLECULE TYPE: nucleic acid
(iii) HYPOTHETICAL: No (iii) ANTI-SENSE: No
(vi) ORIGINAL SOURCE: (C) INDIVIDUAL ISOLATE: Primer 2089mut
(vii) IMMEDIATE SOURCE:
(A) LIBRARY: Seq. ID No . 9 (viii) POSITION IN GENOME:
(B) MAP POSITION: from -29 to -91 promoter region
(C) UNITS:
(xi) SEQUENCE DESCRIPTION: SEQ ID NO. 17:
CCA TCG ATG AAT CTG GTC TTC CTA TTA AAA ATT ATA GAA TTA AAC TAA TAT TCT GTC AAT TTT TCC-29 bis -91
mit N ≡ GATC, R ≡ GA, S ≡ GC, W= AT, Y ≡ TC
(2) INFORMATION FOR SEQ ID NO: 18:
(i) SEQUENCE CHARACTERISTICS: (A) LENGTH: 27 base pairs
(B) TYPE: nucleic acid
(C) STRANDEDNESS: Single
(D) TOPOLOGY: linear (ii) MOLECULE TYPE: nucleic acid (iii) HYPOTHETICAL: No (iii) ANTI-SENSE: No
(vi) ORIGINAL SOURCE:
(C) INDIVIDUAL ISOLATE: Primer 2090
(vii) IMMEDIATE SOURCE: (A) LIBRARY: Seq. ID No . 9
(viii) POSITION IN GENOME:
(B) MAP POSITION: from -258 to -284
(C) UNITS:
(xi) SEQUENCE DESCRIPTION: SEQ ID NO. 18:
CAT GAC AAA ATT ATT TGA TTT AAT CAC_258 bιs -284
mit N 5≡ GATC, R 55= GA, S = GC, W = AT, Y ≡ TC
(2) INFORMATION FOR SEQ ID NO: 19:
(i) SEQUENCE CHARACTERISTICS: (A) LENGTH: 22 base pairs
(B) TYPE: nucleic acid
(C) STRANDEDNESS: Single
(D) TOPOLOGY: linear (ii) MOLECULE TYPE: nucleic acid (iii) HYPOTHETICAL: No
(iii) ANTI-SENSE: No
(vi) ORIGINAL SOURCE:
(C) INDIVIDUAL ISOLATE: Oligonukleotid 2091parS
(vii) IMMEDIATE SOURCE: (A) LIBRARY: Lin DC and Grossman AD (1998, Cell 92: 675-685)
(xi) SEQUENCE DESCRIPTION: SEQ ID NO. 19:
GAT CCT GTT CCA CGT GAA ACA G
(2) INFORMATION FOR SEQ ID NO: 20: (i) SEQUENCE CHARACTERISTICS:
(A) LENGTH: 22 base pairs
(B) TYPE: nucleic acid
(C) STRANDEDNESS: Single
(D) TOPOLOGY: linear
(ii) MOLECULE TYPE: nucleic acid
(iii) HYPOTHETICAL: No (iii) ANTI-SENSE: No
(vi) ORIGINAL SOURCE:
(C) INDIVIDUAL ISOLATE: Oligonukleotid 2092parS (vii) IMMEDIATE SOURCE:
(A) LIBRARY: Lin DC and Grossman AD (1998, Cell 92: 675-685)
(xi) SEQUENCE DESCRIPTION: SEQ ID NO. 20: GAT CCT GTT TCA CGT GGA ACA G

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur selektiven Einführung einer Doppelbindung in ein Steroidgerüst durch Überexpression von Dehydrogenasen, dadurch gekennzeichnet, daß man a) ein Dehydrogenasegen aus einem Bakterium isoliert, kloniert und amplifiziert, b) Promotor- und Terminator-Elemente des Dehydrogenasegens oder andere Promotor- und Terminator-Elemente aus dem gleichen oder einem einem weiteren Bakterium isoliert, kloniert und amplifiziert c) Expressionsplasmide konstruiert, worin das Dehydrogenasegen aus a), flankiert von Promotor- und Terminatorsequenz des Dehydrogenasegens oder von anderen Promotor- und Terminator-Elementen aus b), enthalten ist, d) mit dem unter c) hergestellten Expressionsplasmid Bakterien transformiert und e) die so hergestellten Bakterien kultiviert und mit diesen Kulturen die selektive Dehydrierung im Steroidgerüst durchführt, wobei i) eine hohe Substratkonzentration bei unveränderter Laufzeit eingesetzt wird und ii) keine störenden Nebenzonen entstehen.
2. Verfahren zur selektiven Einführung einer Doppelbindung in ein Steroidgerüst durch Überexpression von Δ1-Dehydrogenasen gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß man a) ein Δ1-Dehydrogenasegen aus einem Bakterium isoliert, kloniert und amplifiziert, b) Promotor- und Terminator-Elemente des Δ1-Dehydrogenasegens oder andere Promotor- und Terminator-Elemente aus dem gleichen oder einem weiteren Bakterium isoliert, kloniert und amplifiziert c) Expressionsplasmide konstruiert, worin das Δ1-Dehydrogenasegen aus a), flankiert von Promotor- und Terminatorsequenz des Δ1- Dehydrogenasegens oder von anderen Promotor- und Terminator- Elementen aus b), enthalten ist, d) mit dem unter c) hergestellten Expressionsplasmid Bakterien transformiert und e) die so hergestellten Bakterien kultiviert und mit diesen Kulturen die selektive Dehydrierung im Steroidgerüst durchführt, wobei i) eine hohe Substratkonzentration bei unveränderter Laufzeit eingesetzt wird und ii) keine störenden Nebenzonen entstehen.
3. Verfahren zur selektiven Einführung einer Doppelbindung in ein Steroidgerüst durch Überexpression von 3-Ketosteroid-Δ1-Dehydrogenasen gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß man a) das 3-Ketosteroid-Δ1-Dehydrogenasegen aus einem Bakterium isoliert, kloniert und amplifiziert, b) Promotor- und Terminator-Elemente des 3-Ketosteroid-Δ1- Dehydrogenasegens oder andere Promotor- und Terminator-Elemente aus dem gleichen oder einem weiteren Bakterium isoliert, kloniert und amplifiziert, c) Expressionsplasmide konstruiert, worin das 3-Ketosteroid-Δ - Dehydrogenasegen aus a), flankiert von Promotor-und Terminatorsequenz des 3-Ketosteroid-Δ1-Dehydrogenasegens oder von anderen Promotor- und Terminator-Elementen aus b), enthalten ist, d) mit dem unter c) hergestellten Expressionsplasmid Bakterien transformiert und e) die so hergestellten Bakterien kultiviert und mit diesen Kulturen die selektive Dehydrierung an Position 1 im Steroidgerüst durchführt, wobei i) eine hohe Substratkonzentration bei unveränderter Laufzeit eingesetzt wird und ii) keine störenden Nebenzonen entstehen.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die unter a), b) und d) genannten Bakterien zur gram-positiven Gattung Bacillus und Arthrobacter und zur gram-negativen Gattung Escherichia coli und Pseudomonas gehören.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Bakterien zur Spezies Bacillus spec, Bacillus subtilis, Bacillus sphaericus, Bacillus megaterium, Bacillus licheniformis, Bacillus lentus, Arthrobacter simplex, Brevibacterium maris und Pseudomonas species gehören.
6. 3-Ketosteroid-Δ1-Dehydrogenasegen aus Arthrobacter simplex gemäß Seq. ID No. 1.
7. 3-Ketosteroid-Δ1-Dehydrogenasegen aus Bacillus sphaericus gemäß Seq. ID No. 10.
8. 3-Ketosteroid-Δ1-Dehydrogenasegen aus Brevibacterium maris gemäß Seq. ID No. 12.
9. 3-Ketosteroid-Δ1-Dehydrogenase aus Bacillus sphaericus gemäß Seq. ID No. 11.
10. 3-Ketosteroid-Δ1-Dehydrogenase aus Brevibacterium maris gemäß Seq. ID No. 13.
1 1. 3-Ketosteroid-Δ1-Dehydrogenase aus Arthrobacter simplex gemäß Seq. ID No. 14.
12. 3-Ketosteroid-Δ1-Dehydrogenasegen Promotor aus Bacillus sphaericus gemäß Seq. ID No. 9.
13. Gram-positive Bakterien der Gattung Bacillus als Rezipienten für die
Überexpression von Δ1-Dehydrogenasen zur Umsetzung von Steroiden, bei denen eine selektive Dehydrierung vollzogen wird.
14. Bakterien gemäß Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß es Bacillus sphaericus und Bacillus subtilis sind.
15. Plasmide, enthaltend mindestens eine DNA-Sequenz gemäß einem der Ansprüche 6 bis 8 und 12.
16. Plasmide gemäß Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß diese geeignete Promotoren und Terminatoren zur Überexpression von Δ1-Dehydrogenasen in Bakterien enthalten.
17. Plasmide gemäß Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, daß als Terminatoren der Terminator des 3-Ketosteroid-Δ1-Dehydrogenasegens von Bacillus sphaericus gemäß Seq. ID No. 10, oder Terminatoren von Escherichia coli oder Bacillus subtilis und als Promotoren der Promotor des 3-Ketosteroid-Δ1- Dehydrogenasegens von Bacillus sphaericus gemäß Seq. ID No. 9, oder konstitutive Promotoren, oder Promotoren der Bacteriophagen Φ29 und SPO1 , oder induzierbare Promotoren aus Bacillus subtilis oder Hybridpromotoren verwendet werden.
18. Plasmide gemäß Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, daß als Terminator der Escherichia coli Terminator t(rrπ8), der Bacillus subtilis Terminator t(seπS) oder t(senN) und als Promotoren der konstitutive Promotor p(veg), als induzierbarer Promotor p(aprE) oder p(sacß) aus Bacillus subtilis oder als Hybridpromotor ein lad kontrollierter SP01 -Promotor verwendet werden.
19. Verwendung der Plasmide gemäß den Ansprüchen 15 bis 18, zur
Transformation von Bakterien, die zur Überexpression von Δ1-Dehydrogenasen befähigt sind.
20. DNA-Sequenzen mit 3-Ketosteroid-Δ1-Dehydrogenase-Aktivität, gemäß den
Ansprüchen 6 bis 8, deren DNA-Sequenzen eine Homologie von mehr als 80% aufweisen.
21. DNA-Sequenzen mit 3-Ketosteroid-Δ1-Dehydrogenase-Aktivität, gemäß den Ansprüchen 6 bis 8, deren DNA-Sequenzen eine Homologie von mehr als 90% aufweisen.
22. DNA-Sequenzen mit 3-Ketosteroid-Δ1-Dehydrogenase-Aktivität, gemäß den
Ansprüchen 6 bis 8, deren DNA-Sequenzen eine Homologie von mehr als 95% aufweisen.
23. Protein-Sequenzen, gemäß den Ansprüchen 9 bis 11 , die eine Homologie von mindestens 90% aufweisen und eine 3-Ketosteroid-Δ1-Dehydrogenase-Aktivität besitzen.
24. Protein-Sequenzen, gemäß den Ansprüchen 9 bis 11 , die eine Homologie von mindestens 95% aufweisen und eine 3-Ketosteroid-Δ1-Dehydrogenase-Aktivität besitzen.
25. Promotor DNA-Sequenz gemäß Anspruch 12, deren DNA-Sequenz eine Homologie von mehr als 80% aufweist.
26. Promotor DNA-Sequenz gemäß Anspruch 12, deren DNA-Sequenz eine Homologie von mehr als 90% aufweist.
27. Promotor DNA-Sequenz gemäß Anspruch 12, deren DNA-Sequenz eine Homologie von mehr als 95% aufweist.
28. Bacillus shaericus 3-Ketosteroid-Δ1-Dehydrogenase Oligonukleotide gemäß den Sequenzen Seq. ID No. 15, Seq. ID No. 16, Seq. ID No.17 und Seq. ID No. 18.
29. parS Oligonukleotide gemäß den Sequenzen Seq. ID No. 19 und Seq. ID No. 20.
30. Verwendung der DNA-Sequenzen gemäß den Ansprüchen 6 bis 8, 12 und 20 bis 22 zur selektiven Dehydrierung von Steroiden.
31. Verwendung der Proteine gemäß den Ansprüchen 9 bis 11 , 23 und 24 zur selektiven Dehydrierung von Steroiden.
32. Verwendung gemäß den Ansprüchen 30 und 31 , dadurch gekennzeichnet, daß das dehydrierte Steroid Betamethason, Clobetason, Clocortolon, Δ -11 ß,17α- Dihydroxy-6α,9α-difluor-16α-methylprogesteron, 11 ß,21-Dihydroxy-2'-methyl- 5'ßH-pregn-4-eno[17,16-d]oxazol-3,20-dion, Deflazacort, Deflazacortalkohol,
Dexamethason, Diflocortolon, Fluocinolonacetonid, Fluocortolon, Hydroxysäure und Prednisolon ist.
33. Verwendung der Oligonukleotide gemäß den Ansprüchen 28 und 29, in Verfahren zur selektiven Einführung einer Doppelbindung in ein Steroidgerüst.
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