WO2003102256A1 - Fil extremement fin en alliage a memoire de forme, materiau composite destine a la fabrication de ce fil et procede de production associe - Google Patents

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WO2003102256A1
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shape memory
composite material
memory alloy
resin
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Ya Xu
Kazuhiro Otsuka
Nobuyuki Toyama
Yoshio Akimune
Teruo Kishi
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22FCHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/006Resulting in heat recoverable alloys with a memory effect

Definitions

  • the present invention relates to an ultrafine shape memory alloy wire, a composite material using the same, and a method for producing the same.
  • CFRP carbon fiber reinforced plastic
  • GFRP glass fiber reinforced plastic
  • A1 aluminum
  • the present invention relates to a wire made of a shape memory alloy of a martensite phase, in which an austenite phase and a martensite phase appear through a phase transformation temperature, at about 180 ° C. It is an object of the present invention to provide a wire which can be formed into a resin at a high molding temperature, and to provide a composite material made of a resin containing the wire and a method for producing the same.
  • the present inventors have conducted intensive studies in order to solve the above-mentioned problems.
  • the ultrafine wire having a diameter of 60 ⁇ m or less formed by cold drawing the wire of the shape memory alloy has a temperature of 180 ° C. or more. It has been found that the resin can be easily compounded even at a high molding temperature, and the present invention has been completed based on this finding.
  • a shape memory alloy wire a composite material
  • a method for producing a composite material described below is provided.
  • a shape memory alloy wire having a diameter of 60 ⁇ or less and a reverse transformation end temperature of at least 250 ° C.
  • a composite material comprising a fibrous substance and a resin, wherein the fibrous substance comprises the shape memory alloy wire according to any one of (1) to (3).
  • the fibrous substance is selected from the group consisting of the shape memory alloy wire according to any one of the above (1) to (3), glass fiber and carbon fiber.
  • a composite material comprising at least one selected fiber
  • thermosetting resin precured product (8) The composite material according to the above (4) or (5), wherein the resin is a thermosetting resin of a thermosetting resin.
  • thermosetting resin is made of an epoxy resin.
  • the shape memory alloy wire is shrunk by heating to a temperature equal to or higher than the reverse transformation end temperature.
  • a composite material that generates force is shrunk by heating to a temperature equal to or higher than the reverse transformation end temperature.
  • thermosetting resin containing the shape memory alloy wire according to any one of the above (1) to (3) or a precured product thereof is inverted at a temperature equal to or higher than the reverse transformation start temperature of the shape memory alloy wire.
  • a method for producing a composite material comprising: after thermosetting at a temperature lower than the transformation end temperature, heating at least a part of the shape memory alloy wire to the inverse transformation end temperature or higher.
  • thermosetting resin or a precured product thereof contains at least one fiber selected from glass fibers and carbon fibers.
  • the shape memory alloy (hereinafter, also simply referred to as an alloy) used in the present invention is an alloy of a martensite phase in which an austenite phase and a martensite phase appear through a phase transformation temperature.
  • Such alloys include Ti Ni alloys. In this TiNi alloy, its Ni content is 49 to 52 atomic% (at%).
  • the shape memory alloy wire of the present invention is an ultrafine alloy wire having a diameter of 60 ⁇ m or less formed by cold drawing the alloy wire, and the reverse transformation end temperature is at least 250 ° C. It is characterized by the following.
  • the diameter (thickness) is usually 60 / m or less, preferably 50 ⁇ m or less, and the lower limit is not particularly limited, but is usually about 5 m.
  • the reverse transformation start temperature (A s) of the alloy wire is usually 130 ° C. or more, preferably 132 ° C. or more, and the upper limit is usually about 140 ° C.
  • the reverse transformation end temperature (A f) of the alloy wire is usually at least 250 ° C, preferably at least 260 ° C, and its upper limit is usually about 300 ° C.
  • the alloy wire of the present invention has been subjected to cold drawing.
  • the cold drawing in this case means that the alloy wire is drawn at a temperature of 0 to 30 ° C, preferably 0 to 20 ° C.
  • the cold-drawing ratio in the present specification means a cross-sectional area reduction ratio of a drawn wire obtained by cold drawing an alloy wire, and is defined by the following equation.
  • the cold drawing ratio is at least 20%, preferably 30% or more, and more preferably 35% or more.
  • the upper limit is usually around 50%.
  • As and Af of the alloy wire of the present invention can be controlled by the cold-drawing ratio, and as the cold-drawing ratio increases, As and Af also increase.
  • Alloy wires that have been cold drawn according to the present invention retain a substantial amount of shrinkage strain (prestrain).
  • This shrinkage strain is 2% or more, preferably 2.5% or more, and more preferably 3.5% or more, and its upper limit is usually about 4%.
  • This shrinkage strain can be controlled by the drawing ratio when cold drawing the alloy wire.
  • the alloy wire of the present invention Since the alloy wire of the present invention has been cold-drawn, In the phase state, its yield stress is very large. Therefore, a resin Z alloy wire composite material having increased strength and rigidity at low temperatures is provided.
  • the martensite phase alloy wire of the present invention does not substantially shrink when heated at a temperature lower than the reverse transformation start temperature (A s), but does not substantially shrink when heated at a temperature higher than the reverse transformation end temperature (A f). Heating causes a phase change and turns into an austenitic alloy wire, causing shrinkage. Then, the alloy wire of the austenitic phase changes into a re- martensite phase when cooled to a low temperature.
  • the As 'and Af' in the alloy wire converted to the low-temperature martensite phase are substantially the same as As and Af in the alloy wire before cold drawing.
  • the temperature difference between As and Af is wide, the temperature difference is at least 130 ° C, preferably at least 150 ° C, and the upper limit is: Usually, it is about 200 ° C.
  • the temperature difference is at least 130 ° C, preferably at least 150 ° C, and the upper limit is: Usually, it is about 200 ° C.
  • the molding temperature is used as the molding temperature (compositing temperature).
  • a molding temperature of about 30 to 100 ° C., preferably about 40 to 80 ° C., more preferably about 50 to 60 ° C. higher than the As temperature is used. It is advantageous to adopt it.
  • Such a forming temperature is lower than the A f temperature of the alloy wire, and since the alloy wire is in a state between the martensite phase and the austenite phase, its shrinkage is low. is there. Therefore, the deformation ratio of the composite in which the alloy wire is composited with the resin is very small, and does not particularly hinder the usability of the composite.
  • FIG. 1 and FIG. 2 are graphs showing the measurement results of the change in shrinkage strain due to the reverse transformation of the d-i-50at% Ni wire with a cold drawing rate of 35%.
  • Figure 1 50 ⁇ m diameter wire
  • Figure 3 shows the measurement results of the change in shrinkage strain due to reverse transformation of a 35% cold drawn i-50 at% Ni wire (diameter 50 m) heat-treated at 130 ° C for 2 hours.
  • Fig. 4 shows the measurement results of the change in shrinkage strain due to the reverse transformation of a 35% Ti—50at% Ni wire (diameter 5.0m), which was heat-treated at 180 at room temperature for 2 hours.
  • Figures 5 and 6 show the experimental results of the crack suppression effect detected when the alloy wire disposed in the composite material was heated by energization.
  • Figure 5 shows the change in shrinkage strain on the sample surface when a current is applied
  • Figure 6 shows the temperature change on the sample surface when a current is applied.
  • a s The temperature at which the reverse transformation from the martensite phase to the austenite phase occurs when the alloy wire is heated in the direction of arrow a.
  • a f The temperature at which the reverse transformation from the martensite phase to the austenite phase occurs when the alloy wire is heated in the direction of arrow a.
  • M s Transformation start temperature from austenite phase to martensite phase which occurs when alloy wire is cooled in the direction of arrow a
  • M f Temperature at which transformation from austenite to martensite occurs when alloy wire is cooled in the direction of arrow a
  • a s' The temperature at which the reverse transformation from the martensite phase to the austenite phase occurs when the alloy wire is heated in the direction of arrow b.
  • a f ' The temperature at which the reverse transformation from the martensite phase to the austenite phase occurs when the alloy wire is heated in the direction of arrow b.
  • its shrinkage strain is 3.5%, 3 is 133 £ €, and £ is 267 (Figure 1) ).
  • the shrinkage strain is about 2.5%, and the reverse transformation temperature range is 197 ° C to 271 ° C. Four) . From this result, in the alloy wire-resin composite material formed at 180 ° C, the ultrafine wire still has a shrinkage strain of 2.5%. This is considered to provide a recovery stress of 25 OMPa or more.
  • alloy wire of the present invention various alloy wire-resin composite materials can be obtained.
  • the resin includes a thermosetting resin and a thermoplastic resin.
  • Thermosetting examples of the resin include an epoxy resin, a phenol resin, a polyimide resin, a burester resin, an unsaturated polyester resin, a polyurethane resin, and a thermosetting prepolymer of a thermosetting resin (thermosetting prepolymer).
  • the thermoplastic resin include a polyolefin resin, a fluorine-containing resin, a polyamide resin, a thermoplastic polyimide resin, a polyester resin, and a polycarbonate resin.
  • the alloy wire used in the composite material of the present invention can be used in combination with a conventionally known fibrous substance, for example, glass fiber or carbon fiber.
  • the composite material of the present invention can be an alloy wire, a thermosetting resin or a pre-cured product thereof (prepolymer), and a thermosetting resin material (Pre—impregnatnatiomnatearia1).
  • the composite material can be in various shapes such as a sheet, a thread, a column, a rope, a block, and the like.
  • thermosetting composite material is cured by heating it at a temperature lower than the A f of the alloy wire contained therein, usually at a temperature of less than 185 ° C, to cure the resin.
  • a composite material containing an alloy wire therein can be obtained.
  • the heating temperature is lower than the A f of the alloy wire, no large shrinkage of the alloy wire occurs. Therefore, when the alloy wire of the present invention is used, the use of the both-end fixing device which has been used for maintaining the pre-strain of the conventional alloy wire is not actually required.
  • At least a part of the alloy wire is heated to a temperature higher than A f to thereby move the alloy wire from the martensite phase to the austenite.
  • the phase can be changed into a phase to develop a contraction force.
  • the composite material of the present invention can be a material formed by embedding an alloy wire in a thermosetting resin, heating the alloy wire at a temperature lower than A f, and curing the resin.
  • the resin can be in a liquid or powder form.
  • the resin may contain a fibrous substance such as glass fiber or carbon fiber.
  • the composite material of the present invention heat-melts a thermoplastic resin that melts at a temperature lower than A f of the alloy wire, It can be a material formed by disposing an alloy wire and then cooling and solidifying it.
  • the alloy wire of the martensite phase which has been subjected to cold drawing and contained in the composite material of the present invention does not return its As and Af to normal unless it is once transformed back into the austenitic phase. Therefore, in order to obtain the shape recovery force of the composite material, it is necessary to heat the alloy wire in the composite material once to a temperature equal to or higher than A f.
  • the heating of the alloy wire contained in the composite material can be advantageously performed by passing a current for a short time through a part or all of the alloy wire and then interrupting the current supply.
  • the energizing time is set to 1 to 60 seconds, preferably about 1 to 20 seconds.
  • a 50% T i 50 at% Ni wire (diameter 50 / zm) with a cold-drawing rate of 35% produced by drawing at a temperature of 15 ° C is kept at 180 ° C for 2 hours.
  • CFRE epoxy resin
  • the molding condition of CFRE is 2 hours at 180 ° C, so the cold-drawn alloy wire is kept at 180 ° C for 2 hours, and the resulting wire is shrunk.
  • the changes of strain and reverse transformation temperature range were measured.
  • Figure 4 shows the results. From Fig. 4, it was found that the cold-drawn wire retained 2.5% shrinkage strain even after heat treatment at 180 ° C for 2 hours. According to this 2.5% shrinkage strain, a shape recovery stress of 25 OMPa or more can be obtained.
  • Fig. 5 and Fig. 6 show the experimental results of the crack suppression effect detected when conducting electric current to the alloy wire in the fabricated composite material. Figure 5 shows the change in shrinkage and strain on the sample surface when a current is applied, and Figure 6 shows the temperature change on the sample surface when a current is applied.
  • a shape memory alloy wire which is advantageously applied to a resin having a high molding temperature of about 180 ° C., particularly, a glass fiber reinforced resin or a carbon fiber reinforced resin.
  • a resin having a high molding temperature of about 180 ° C. particularly, a glass fiber reinforced resin or a carbon fiber reinforced resin.
  • an alloy wire / resin composite material can be easily obtained without using a wire-end fixing device for maintaining prestrain. Since the alloy wire of the present invention has an extremely small diameter of 60 ⁇ or less, it can be handled in the same manner as conventional carbon fibers and glass fibers. Therefore, according to the present invention, it is possible to obtain a pre-preda composite material in which an alloy wire is contained in a thermosetting resin.

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Description

明細書 極細形状記憶合金ワイヤ、 それを用いた複合材料とその製造方法 技術分野
本発明は、 極細形状記憶合金ワイヤ及びそれを用いた複合材料とその製造方法 に関するものである。 背景技術
予歪を与えた形状記憶合金ワイヤを、 炭素繊維強化プラスチック (CFRP) 、 ガラス繊維強化プラスチック (GFRP) 、 アルミニウム (A 1 ) などのマト リクス中に埋め込むことにより、 振動制御機能を有し、 かつ疲労亀裂進展速度を 遅延させた製品が得られることが確認されている。 これらの製品は、 予め低温マ ルテンサイ ト相状態で与えた伸ぴひずみが、 除荷のみでは歪が残留し、 成形後加 熱によりオーステナィ ト相に逆変態し、 元の形状に回復する効果を利用している 我々は、 冷間延伸加工により、 直径 0. 4 mmの T i N i ワイヤの逆変態温度 を、 エポキシ樹脂などの母材の硬化温度 (約 1 30°C) に上昇させることにより 、 T i N i ワイヤを両端固定しなくても、 硬化中において T i N iワイヤが逆変 態を起こすことがなく、 かつ収縮することもなく、 樹脂中に容易に埋め込むこと ができる形状記憶合金を提案するとともに、 それを用いた複合材料及びその製造 方法を提案した (WO 02Z09 7 149 Al) 。
しかし、 この技術では、 1 30°Cで硬化する複合材料にしか適用できていない 。 即ち、 この技術は、 航空、 宇宙産業に最も重要な 1 80°C程度で成形する耐熱 型 CFRPや GFRPに対しては、 適用することができない。 発明の開示
本発明は、 相変態温度を介して、 オーステナイ ト相とマルテンサイ ト相があら われるマルテンサイ ト相の形状記憶合金からなるワイヤにおいて、 1 80°C程度 の高い成形温度で樹脂に複合化し得るワイャを提供するとともに、 該ワイヤを含 む樹脂からなる複合材料及びその製造方法を提供することをその課題とする。
本発明者らは、 前記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、 該形状記憶合金 のワイヤを冷間延伸加工して形成した直径が 60 μ m以下の極細ワイヤは、 18 0 °C以上の高い成形温度でも樹脂に対して容易に複合化し得ることを見い出し、 この知見に基づいて本発明を完成するに至った。
即ち、 本発明によれば、 以下に示す形状記憶合金ワイヤ、 複合材料及び複合材 料の製造方法が提供される。
(1) 相変態温度を介して、 オーステナイ ト相とマルテンサイ ト相があらわれる マルテンサイ ト相の形状記憶合金からなる、 冷間延伸加工されたワイヤであって
、 その直径が 60 μπι以下で、 その逆変態終了温度が少なくとも 250°Cである ことを特徴とする形状記憶合金ワイヤ。
(2) 該延伸加工率が、 少なく とも 20%である前記 (1) に記載の形状記憶合 金ワイヤ。
(3) 該形状記憶合金が、 T i一 N i系合金である前記 (1) 又は (2) に記載 の形状記憶合金ワイヤ。
(4) 繊維状物質と樹脂とからなる複合材料において、 該繊維状物質が、 前記 ( 1) 〜 (3) のいずれかに記載の形状記憶合金ワイヤからなることを特徴とする 複合材料。
(5) 繊維状物質と樹脂とからなる複合材料において、 該繊維状物質が、 前記 ( 1) 〜 (3) のいずれかに記載の形状記憶合金ワイヤと、 ガラス繊維及び炭素繊 維の中から選ばれる少なくとも 1種の繊維とからなることを特徴とする複合材料
(6) 該樹脂が、 熱硬化性樹脂又は熱可塑性樹脂からなる前記 (4) 又は (5) に記載の複合材料。
(7) 該樹脂が、 熱硬化性樹脂の予備硬化物からなる前記 (4) 又は (5) に記 載の複合材料。 (8) 該樹脂が、 熱硬化性樹脂の熱硬化物からなる前記 (4) 又は (5) に記載 の複合材料。
(9) 該熱硬化性樹脂が、 エポキシ樹脂からなる前記 (4) 〜 (8) のいずれか に記載の複合材料。
(10) 前記 (1) 〜 (3) のいずれかに記載の形状記憶合金ワイヤを含有する 硬化樹脂からなる複合材料において、 該形状記憶合金ワイヤをその逆変態終了温 度以上に加熱して収縮力を発生させてなる複合材料。
(1 1) 該形状記憶合金ワイヤとともに、 ガラス繊維及び炭素繊維の中から選ば れる少なく とも 1種の繊維を含有する前記 (1 0) に記載の複合材料。
(1 2) 該形状記憶合金ワイヤの加熱を、 該ワイヤに対する通電により行う前記 (10) 〜 (1 1) のいずれかに記載の複合材料。
(1 3) 前記 (1) 〜 (3) のいずれかに記載の形状記憶合金ワイヤを含有する 熱硬化性樹脂又はその予備硬化物を、 該形状記憶合金ワイヤの逆変態開始温度以 上で逆変態終了温度より低い温度で熱硬化させた後、 該形状記憶合金ワイヤの少 なくとも一部をその逆変態終了温度以上に加熱することを特徴とする複合材料の 製造方法。
(14) 該熱硬化性樹脂又はその予備硬化物がガラス繊維及び炭素繊維の中から 選ばれる少なくとも 1種の繊維を含有する前記 (1 3) に記載の方法。
(1 5) 該形状記憶合金ワイヤの加熱を、 該ワイヤに対する通電により行う前記 (1 3) 又は (14) に記載の方法。 発明を実施するための最良の形態
本発明で用いる形状記憶合金 (以下、 単に合金とも言う) は、 相変態温度を介 して、 オーステナイ ト相とマルテンサイ ト相があらわれるマルテンサイ ト相の合 金である。 このような合金には、 T i N i合金が包含される。 この T i N i合金 において、 その N i含有量は、 49〜52原子% (a t %) である。
本発明の形状記憶合金ワイヤは、 前記合金のワイヤを、 冷間延伸加工して形成 された直径が 60 μ m以下の極細合金ワイヤで、 その逆変態終了温度が少なく と も 250°Cであることを特徴とする。 この極細合金ワイヤにおいて、 その直径 (太さ) は、 通常、 60 / m以下、 好 ましくは 50 μ m以下であり、 その下限値は、 特に制約されないが、 通常、 5 m程度である。
該合金ワイヤの逆変態開始温度 (A s) は、 通常、 130°C以上、 好ましくは 132°C以上であり、 その上限値は、 通常、 140°C程度である。
該合金ワイヤの逆変態終了温度 (A f ) は、 通常、 250°C以上、 好ましくは 260°C以上であり、 その上限値は、 通常、 300°C程度である。
本発明の合金ワイヤは、 冷間延伸加工を受けたものである。 この場合の冷間延 伸加工は、 温度 0〜30°C、 好ましくは 0〜 20°Cにおいて、 合金ワイヤを延伸 加工することを意味する。
本明細書における冷間延伸加工率は、 合金ワイヤを冷間延伸加工して得られた 延伸ワイヤにおいて、 その断面積減少率を意味し、 次式で定義される。
R (%) = (S S 2) ZS 1 X 100
R:冷間延伸加工率
S 1 :冷間延伸加工前の合金ワイヤの断面積
S2 :冷間延伸加工後の合金ワイヤの断面積
本発明の合金ワイヤにおいて、 その冷間延伸加工率は、 少なくとも 20%、 好 ましくは 30%以上、 より好ましくは 35%以上である。 その上限値は、 通常、 50%程度である。 本発明の合金ワイヤの A s及ぴ A f は、 該冷間延伸加工率に よってコントロールすることができ、 該冷間延伸加工率が高くなるにつれて、 該 A s及び A f も上昇する。
本発明による冷間延伸加工を受けた合金ワイヤは、 実質的大きさの収縮歪 (予 歪) を保持する。 この収縮歪は、 2%以上、 好ましくは 2. 5%以上、 より好ま しくは 3. 5%以上であり、 その上限値は、 通常、 4%程度である。 この収縮歪 は、 合金ワイヤを冷間延伸加工する際の延伸加工率によりコントロールすること ができる。
本発明の合金ワイヤは、 冷間延伸加工を受けていることから、 マルテンサイ ト 相状態において、 その降伏応力は非常に大きなものとなっている。 従って、 低温 度での強度、 剛性の高められた樹脂 Z合金ワイヤ複合材料を与える。
本発明のマルテンサイ ト相の合金ワイヤは、 その逆変態開始温度 (A s ) より 低い温度での加熱では、 実質的な収縮を生じないが、 その逆変態終了温度 (A f ) 以上の温度での加熱では、 相変化を生じ、 オーステナイ ト相の合金ワイヤとな り、 収縮を生じる。 そして、 このオーステナイ ト相の合金ワイヤは、 低温に冷却 することにより、 再ぴマルテンサイ ト相に相変化する。 この低温マルテンサイ ト 相に変換された合金ワイヤにおけるその A s ' 及び A f ' は、 冷間延伸加工する 前の合金ワイヤにおける A sと A f と実質的に同じである。 即ち、 オーステナイ ト相からマルテンサイ ト相に変換された合金ワイヤにおいて、 その A s ' は 2 0 〜7 0 °C程度であり、 その A f ' は 3 0〜 1 0 0 °C程度である。 そして、 この低 温マルテンサイ ト相合金ワイヤをその A f 以上の温度に加熱すると、 収縮を生じ る。 この場合の収縮は、 通常のマルテンサイ ト相合金ワイヤに見られる収縮と同 程度である。
本発明の合金ワイヤにおいては、 その A sと A f との間の温度差が広く、 その 温度差は 1 3 0 °C以上、 好ましくは 1 5 0 °C以上であり、 その上限値は、 通常、 2 0 0 °C程度である。 本発明においては、 本発明の合金ワイヤを樹脂と複合化し て硬化樹脂中に合金ワイャが配設された複合材料を製造する際に、 該合金ワイャ の A S温度と A f 温度との間の温度を成形温度 (複合化温度) として採用するも のである。 本発明においては、 特に、 該 A s温度よりも、 3 0〜 1 0 0 °C、 好ま しくは 4 0〜8 0 °C、 より好ましくは 5 0〜 6 0 °C程度高い温度を成形温度とし て採用するのが有利である。 このような成形温度は、 該合金ワイヤの A f 温度よ りも低い温度であり、 該合金ワイヤはマルテンサイ ト相とオーステナイ ト相の中 間の状態であることから、 その収縮率は低いものである。 従って、 該合金ワイヤ を樹脂に複合化させた複合体の変形割合は非常に小さく、 該複合体の使用性を特 に阻害するものではない。 図面の簡単な説明
図 1、 図 2は、 冷間延伸加工率 3 5 %の丁 i - 5 0 a t % N iワイヤの逆変態 に伴う収縮歪変化の測定結果を示す図である。
図 1 :直径 5 0 μ mのワイヤ
図 2 :直径 4 0 0 μ mのワイヤ
図 3は、 1 3 0 °Cで 2時間熱処理した冷間延伸加工率 3 5 %の丁 i - 5 0 a t % N iワイヤ 〔直径 5 0 m〕 の逆変態に伴う収縮歪変化の測定結果を示す図で ある。
図 4は、 1 8 0でで 2時間熱処理した冷間加工率 3 5 %の T i — 5 0 a t % N iワイヤ 〔直径 5, 0 m〕 の逆変態に伴う収縮歪変化の測定結果を示す図である 図 5、 図 6は、 複合材料中に配設されている合金ワイヤを通電加熱するときに 検出した亀裂抑制効果の実験結果である。
図 5は電流を印加するときの試料表面の収縮歪変化を示し、 図 6は電流を印加 するときの試料表面の温度変化を示す。
図 1〜図 4における符号の具体的内容は以下の通りである。
A s :合金ワイヤを矢印 aの方向に加熱したときに生じるマルテンサイ ト相 からオーステナイ ト相への逆変態開始温度
A f :合金ワイヤを矢印 aの方向に加熱したときに生じるマルテンサイ ト相 からオーステナイ ト相への逆変態終了温度
M s :合金ワイヤを矢印 aの方向に冷却したときに生じるオーステナィ ト相 からマルテンサイ ト相への変態開始温度
M f :合金ワイヤを矢印 aの方向に冷却したときに生じるオーステナィ ト相 からマルテンサイ ト相への変態終了温度
A s ' :合金ワイヤを矢印 bの方向に加熱したときに生じるマルテンサイ ト 相からオーステナイ ト相への逆変態開始温度
A f ' :合金ワイヤを矢印 bの方向に加熱したときに生じるマルテンサイ ト 相からオーステナイ ト相への逆変態終了温度 直径 50 mの合金ワイヤに関し、 矢印 aで示される第 1回の加熱一冷却サイ クルの場合、 その収縮歪は 3. 5%、 3は133£€、 £は267ででぁる ( 図 1) 。
これに対し、 直径 400 jumの合金ワイヤに関しては、 矢印 aで示される第 1 回の加熱—冷却サイクルの場合、 その収縮歪は 2. 3%、 3は130で、 A f は 210°Cである (図 2) 。
以上の結果から、 極細合金ワイヤの場合 (図 1) 、 同じ 35%の冷間延伸加工 率において、 収縮歪は 3. 5%まで上昇し、 逆変態温度範囲も非常にブロードに なり、 しかも高温側に移動することがわかる。
—方、 矢印 bで示される第 2回目の加熱において、 極細合金ワイヤの場合 (図 1) 、 As ' は 29°C、 A f ' は 67°Cとなり、 逆変態温度範囲も通常の熱処理 合金ワイヤの場合と同程度に戻った。
さらに、 130°C、 180°Cでそれぞれ 2時間熱処理した後の極細合金ワイヤ に対して、 熱膨張測定により逆変態に伴う収縮歪の変化を調べた。 その結果をそ れぞれ図 3、 図 4に示す。 130°Cで 2時間熱処理したワイヤでは、 収縮歪が約 3. 0%になり、 その逆変態温度範囲は、 160°C〜 264°Cの範囲になること がわかる (図 3) 。
一方、 1 80°Cで 2時間熱処理した合金ワイヤでは、 収縮歪が約 2. 5%にな り、 逆変態温度範囲は、 1 97°C〜271°Cの範囲になることがわかる (図 4) 。 この結果から、 180°Cで成形した合金ワイヤ 樹脂複合材料において、 その 極細ワイヤにはまだ 2. 5%の収縮歪が残される。 これにより 25 OMP a以上 の回復応力が得られると考えられる。
本発明の合金ワイヤを用いることにより、 各種の合金ワイヤ 樹脂複合材料を 得ることができる。
この場合の樹脂には、 熱硬化性樹脂及び熱可塑性樹脂が包含される。 熱硬化性 樹脂としては、 エポキシ樹脂、 フエノール榭脂、 ポリイミ ド樹脂、 ビュルエステ ル樹脂、 不飽和ポリエステル樹脂、 ポリウレタン樹脂、 熱硬化樹脂の予備硬化物 (thermosetting prepolymer) 等が挙げられる。 熱可塑性樹脂としては、 ポリオ レフイン樹脂、 含フッ素樹脂、 ポリアミ ド樹脂、 熱可塑性ポリイミ ド樹脂、 ポリ エステル樹脂、 ポリカーボネート樹脂等が挙げられる。
本発明の複合材料において用いられる合金ワイヤは、 従来公知の繊維状物質、 例えば、 ガラス繊維や炭素繊維等と併用することができる。
本発明の複合材料は、 合金ワイヤと、 熱硬化性樹脂又はその予備硬化物 (プレ ポリマー) と力、らなる熱硬ィ匕性材料 (P r e— i m p r e g n a t i o n m a t e r i a 1 ) であることができる。 この複合材料は、 シート状や糸状、 円柱状 、 ロープ状、 ブロック状等の各種の形状であることができる。
この熱硬化性複合材料は、 これをそれに含まれている合金ワイヤの A f より低 い温度、 通常、 1 8 5 °C以下の温度で加熱して該榭脂を硬化させることにより、 硬化樹脂中に合金ワイヤを含有する複合材料とすることができる。 この場合、 そ の加熱温度は、 合金ワイヤの A f より低い温度であることから、 合金ワイヤの大 きな収縮は起こらない。 従って、 本発明の合金ワイヤを用いる場合には、 従来の 合金ワイヤの場合に該ワイヤの予歪を保持するために用いられてきた両端固定装 置の使用は実際上必要とされない。
硬化樹脂中に本発明の合金ワイヤを含有する複合材料は、 その合金ワイヤの少 なくとも一部を、 その A f 以上の高い温度に加熱することにより、 該合金ワイヤ をマルテンサイ ト相からオーステナイ ト相に相変換させて収縮力を発現させるこ とができる。
このようにして得られる製品は、 さらに低温に冷却することにより、 該合金を オーステナイ ト相合金から再びマルテンサイ ト相合金とすることができる。 この マルテンサイ ト相の合金ワイヤを含有する製品は、 その合金ワイヤの特性を利用 して各種の用途に用いることができる。 本発明の複合材料は、 熱硬化性樹脂中に合金ワイヤを埋設して、 該 A f より低 い温度で加熱し、 該樹脂を硬化させることにより形成した材料であることができ る。 この場合、 該樹脂は、 液状又は粉末状のものであることができる。 また、 該 樹脂はガラス繊維や炭素繊維等の繊維状物質を含有したものであることができる 本発明の複合材料は、 合金ワイヤの A f より低い温度で溶融する熱可塑性樹脂 を熱溶融させ、 これに合金ワイヤを配設した後、 冷却固化させて形成した材料で あることができる。
本発明の複合材料中に含まれる冷間延伸加工を受けたマルテンサイ ト相の合金 ワイヤは、 オーステナイ ト相へ 1回逆変態させなければ、 その A s及ぴ A f は正 常に戻らない。 従って、 複合材料において、 その形状回復力を得るには、 該複合 材料中の合金ワイヤをその A f 以上の温度に 1回加熱することが必要となる。 本発明においては、 前記の複合材料に含まれる合金ワイヤの加熱は、 該合金ヮ ィャの一部又は全部に、 短時間電流を流した後、 その通電を遮断することによつ て有利に実施することができる。 この場合、 その通電時間は 1〜6 0秒、 好まし くは 1〜2 0秒程度にするのがよい。 このような短時間電流を通電して合金ワイ ャをその A f 以上の温度に発熱させても、 合金ワイヤ周りの樹脂に与える熱の影 響は小さい。 これは、 その逆変態が吸熱反応であるため、 合金ワイヤの表面付近 の温度がすぐには上昇せず、 そして、 合金ワイヤの表面温度が低いうちに通電を 停止するからである。
複合材料中に含まれる合金ワイヤをその A f 以上の温度に加熱し、 さらに低温 に冷却することにより、 合金ワイヤは、 低温マルテンサイ ト相合金ワイヤとなり 、 その逆変態温度は平常に戻り、 低電流で加熱することにより、 形状回復力を得 ることができる。 実施例
次に本発明を実施例により具体的に示す。
実施例 1
温度 1 5°Cにおいて延伸加工して作製した冷間延伸加工率 35%の T i一 50 a t %N i ワイヤ (直径 50 /z m) を 1 80°Cに 2時間保持し、 炭素繊維強化工 ポキシ樹脂 (CFRE) のなかに埋め込んで、 損傷抑制、 振動制御機能性複合材 料を作製した。
この場合の C FREの成形条件は、 1 80°Cで 2時間であるため、 冷間延伸加 ェした合金ワイヤを 1 80°Cで 2時間保持した後、 得られたワイヤについて、 そ の収縮歪と逆変態温度範囲の変化を測定した。
図 4はその結果を示す。 図 4から、 冷間延伸加工したワイヤは、 1 80°Cで 2 時間熱処理しても、 2. 5%の収縮歪を保持していることが分かった。 この 2. 5%の収縮歪によると、 25 OMP a以上の形状回復応力を得ることができる。 図 5、 図 6は、 作製した複合材料中の合金ワイヤを通電加熱するときに検出し た亀裂抑制効果の実験結果を示す。 図 5は電流を印加するときの試料表面の収縮 歪変化を示し、 図 6は電流を印加するときの試料表面の温度変化を示す。
産業上の利用可能性
本発明によれば、 1 80°C程度の高い成形温度を有する樹脂、 特にガラス繊維 強化樹脂や炭素繊維強化樹脂に対して有利に適用される形状記憶合金ワイヤが提 供される。 この合金ワイヤを用いるときには、 予歪を保持するためのワイヤ両端 固定装置を使わずに、 合金ワイヤ/樹脂複合材料を容易に得ることができる。 本発明の合金ワイヤは、 その直径が 60 μπι以下と極細であるため、 従来の炭 素繊維やガラス繊維と同様に取扱うことができる。 従って、 本発明によれば、 熱 硬化性樹脂中に合金ワイヤを含有させたプリプレダ複合材料を得ることができる

Claims

請求の範囲
I . 相変態温度を介して、 オーステナイ ト相とマルテンサイ ト相があらわれるマ ルテンサイ ト相の形状記憶合金からなる、 冷間延伸加工されたワイヤであって、 その直径が 6 0 μ m以下で、 その逆変態終了温度が少なくとも 2 5 0 °Cであるこ とを特徴とする形状記憶合金ワイヤ。
2 . 該延伸加工率が、 少なくとも 2 0 %である請求の範囲 1に記載の形状記憶合 金ワイヤ。
3 . 該形状記憶合金が、 T i 一 N i系合金である請求の範囲 1又は 2に記載の形 状記憶合金ワイヤ。
4 . 繊維状物質と樹脂とからなる複合材料において、 該繊維状物質が、 請求の範 囲 1〜 3のいずれかに記載の形状記憶合金ワイヤからなることを特徴とする複合 材料。
5 . 繊維状物質と樹脂とからなる複合材料において、 該繊維状物質が、 請求の範 囲 1〜 3のいずれかに記載の形状記憶合金ワイヤと、 ガラス繊維及び炭素繊維の 中から選ばれる少なく とも 1種の繊維とからなることを特徴とする複合材料。
6 . 該樹脂が、 熱硬化性樹脂又は熱可塑性樹脂からなる請求の範囲 4又は 5に記 載の複合材料。
7 . 該樹脂が、 熱硬化性樹脂の予備硬化物からなる請求の範囲 4又は 5に記載の 複合材料。
8 . 該樹脂が、 熱硬化性樹脂の熱硬化物からなる請求の範囲 4又は 5に記載の複 合材料。
9 . 該熱硬化性樹脂が、 エポキシ樹脂からなる請求の範囲 4〜 8のいずれかに記 載の複合材料。
1 0 . 請求の範囲 1〜 3のいずれかに記載の形状記憶合金ワイヤを含有する硬化 樹脂からなる複合材料において、 該形状記憶合金ワイヤをその逆変態終了温度以 上に加熱して収縮力を発生させてなる複合材料。
I I . 該形状記憶合金ワイヤとともに、 ガラス繊維及び炭素繊維の中から選ばれ る少なくとも 1種の繊維を含有する請求の範囲 1 0に記載の複合材料。
1 2 . 該形状記憶合金ワイヤの加熱を、 該ワイヤに対する通電によろ行り請求の 範囲 1 0〜 1 1のいずれかに記載の複合材料。
1 3 . 請求の範囲 1〜3のいずれかに記載の形状記憶合金ワイヤを含有する熱硬 化性樹脂又はその予備硬化物を、 該形状記憶合金ワイヤの逆変態開始温度以上で 逆変態終了温度より低い温度で熱硬化させた後、 該形状記憶合金ワイヤの少なく とも一部をその逆変態終了温度以上に加熱することを特徴とする複合材料の製造 方法。
1 4 . 該熱硬化性樹脂又はその予備硬化物がガラス繊維及び炭素繊維の中から選 ばれる少なく とも 1種の繊維を含有する請求の範囲 1 3に記載の方法。
1 5 . 該形状記憶合金ワイヤの加熱を、 該ワイヤに対する通電により行う請求の 範囲 1 3又は 1 4に記載の方法。
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