WO2003103830A1 - Katalysator und verfahren zur hydrierung von aromatischen verbindungen - Google Patents

Katalysator und verfahren zur hydrierung von aromatischen verbindungen Download PDF

Info

Publication number
WO2003103830A1
WO2003103830A1 PCT/EP2003/004386 EP0304386W WO03103830A1 WO 2003103830 A1 WO2003103830 A1 WO 2003103830A1 EP 0304386 W EP0304386 W EP 0304386W WO 03103830 A1 WO03103830 A1 WO 03103830A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
catalyst
hydrogenation
subgroup
metal
esters
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2003/004386
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Michael Grass
Alfred Kaizik
Wilfried Büschken
Axel Tuchlenski
Dietrich Maschmeyer
Kurt-Alfred Gaudschun
Frank Brocksien
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Evonik Operations GmbH
Original Assignee
Oxeno Olefinchemie GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oxeno Olefinchemie GmbH filed Critical Oxeno Olefinchemie GmbH
Priority to AU2003227684A priority Critical patent/AU2003227684A1/en
Priority to ES03725106T priority patent/ES2705164T3/es
Priority to US10/511,595 priority patent/US7361714B2/en
Priority to EP03725106.3A priority patent/EP1511562B1/de
Publication of WO2003103830A1 publication Critical patent/WO2003103830A1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
    • B01J23/46—Ruthenium, rhodium, osmium or iridium
    • B01J23/462—Ruthenium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/30—Preparation of carboxylic acid esters by modifying the acid moiety of the ester, such modification not being an introduction of an ester group
    • C07C67/303—Preparation of carboxylic acid esters by modifying the acid moiety of the ester, such modification not being an introduction of an ester group by hydrogenation of unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/74—Iron group metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/61—Surface area
    • B01J35/613—10-100 m2/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/64—Pore diameter
    • B01J35/647—2-50 nm
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/66—Pore distribution
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/582—Recycling of unreacted starting or intermediate materials

Definitions

  • the invention relates to the hydrogenation of aromatic compounds, in particular the production of alicyclic polycarboxylic acids or their esters by core hydrogenation of the corresponding aromatic polycarboxylic acids or their esters, and catalysts suitable for this.
  • Alicyclic polycarboxylic acid esters such as the esters of cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid, are used as a lubricating oil component and as an aid in metalworking. They are also used as plasticizers for polyolefms and for PVC.
  • esters of phthalic acid such as, for example, dibutyl, dioctyl, dinonyl or didecyl esters, are predominantly used for plasticizing PVC. Since the use of these phthalates has recently become increasingly controversial, it must be feared that their use in plastics could be restricted. Alicyclic polycarboxylic acid esters, some of which have already been described in the literature as plasticizers for plastics, could then be available as suitable substitutes.
  • No. 3,027,398 discloses the hydrogenation of dimethyl terephthalate over supported Ru catalysts at 110 to 140 ° C. and 35 to 105 bar.
  • DE 28 23 165 describes aromatic carboxylic acid esters on supported Ni, Ru, Rh and / or Pd Hydrogenated catalysts to the corresponding alicyclic carboxylic acid esters at 70 to 250 ° C and 30 to 200 bar.
  • a macroporous support with an average pore size of 70 nm and a BET surface area of approximately 30 m 2 / g is used.
  • WO 99/32427 and WO 00/78704 disclose processes for the hydrogenation of benzene polycarboxylic acid esters to give the corresponding alicyclic compounds.
  • Supported catalysts are used which contain a metal from subgroup VIII alone or together with at least one metal from subgroup I or VII of the periodic table and have macropores. Ruthenium is used as the preferred metal of subgroup VIII.
  • Three different types of catalysts are used for the hydrogenation, which differ essentially in their average pore diameter and their BET surface area.
  • Catalyst I average pore diameter greater than 50 nm and BET surface area less than 30 m 2 / g
  • Catalyst II average pore diameter 5 to 20 nm and BET surface area greater
  • catalyst III average pore diameter greater than 100 nm and BET surface area less than 15 m 2 / g
  • the catalysts used for the core hydrogenation of aromatic carboxylic acids or their esters should enable a high reaction rate, generate only a small proportion of by-products and have a long service life.
  • the activity and selectivity of hydrogenation catalysts depends on their surface properties such as pore size, BET surface area or surface concentration of the active metals.
  • a catalyst In a continuously operated process, a catalyst is now exposed to mechanical, thermal and chemical loads which change the pore size or the BET surface area and thus reduce the activity and selectivity of this catalyst.
  • Aromatic polycarboxylic acid esters often contain small amounts of carboxylic acids. In addition, traces of acid are formed during the core hydrogenation of esters. Partial esters of polycarboxylic acids or polycarboxylic acids as such are acidic due to their structure. Therefore, a hydrogenation catalyst suitable for a continuous process should be resistant to acid even at higher temperatures under the hydrogenation conditions.
  • the known catalysts do not yet meet the desired requirements in terms of activity, selectivity or stability.
  • ⁇ -Al 2 -O 3 in contrast to ⁇ -Al -O 3, is not sufficiently acid-stable.
  • the task was therefore to develop the catalysts for the core hydrogenation of aromatic carboxylic acids and / or their esters with improved property profiles.
  • catalysts which contain at least one metal from the eighth subgroup and consist of a support material with an average pore diameter of 25 to 50 nm and a specific surface area of greater than 30 m 2 / g, aromatic carboxylic acids and / or their esters Hydrogenate (full or partial esters) in high selectivity and space-time yield without significant side reactions to the corresponding alicyclic polycarboxylic acids or their esters.
  • the present invention therefore relates to a catalyst for the hydrogenation of aromatic compounds to the corresponding alicyclic compounds, which contains at least one metal from the eighth subgroup of the Periodic Table on or in a support material, the support material having an average pore diameter of 25 to 50 nm and a specific surface area larger 30 m 2 / g.
  • Catalysts of this type can be used in particular for the hydrogenation of aromatic compounds.
  • a process for the catalytic hydrogenation of aromatic compounds can be used in particular for the hydrogenation of aromatic compounds.
  • the catalysts can contain all metals of the eighth subgroup of the periodic table. Platinum, rhodium, palladium, cobalt, nickel or ruthenium or a mixture of two or more thereof are preferably used as active metals, ruthenium in particular being used as the active metal.
  • At least one metal from the first and / or seventh subgroup of the periodic table of the elements can additionally be present in the catalysts.
  • Rhenium and / or copper is preferably used.
  • the content of the active metals i.e. H. the metals of the first and / or seventh and / or eighth subgroup is generally 0.1 to 30% by mass.
  • the metals of the eighth subgroup (more precisely: the fifth and sixth period), calculated as metal, are in the range from 0.1 to 10% by mass, in particular in the range from 0.8 to 5% by mass, very particularly between 1 and 3 mass%.
  • Support materials with an average pore diameter in the range from 25 to 50 nm are used to produce the catalysts according to the invention.
  • the average pore diameter is determined by mercury porosimetry, in particular according to DIN 66133.
  • micropores pore diameter smaller than 2 nm
  • mesopores pore diameter 2 to 50 nm
  • macropores pore diameter larger than 50 nm
  • carrier materials with the following combinations of pores can be used. a) only mesopores b) micropores and mesopores c) mesopores and macropores d) micropores and mesopores and macropores e) micropores and macropores.
  • the average pore diameter of the support material is between 25 and 50 nm.
  • the average pore diameter is preferably 25 to 40 nm, very particularly preferably 30 to 40 nm.
  • carrier materials with a high proportion of macropores can also be used, provided that the average pore diameter is between 25 and 50 nm, preferably between 25 and 40 nm, very particularly preferably between 30 and 40 nm.
  • the specific surface area of the support (determined by the BET method by nitrogen adsorption, in accordance with DIN 66131 is greater than 30 m 2 / g, the specific surface area is preferably 30 to 90 m 2 / g or 35 to 90 m 2 / g , in particular between 40 to 60 m 2 / g.
  • support materials are used for the production of the catalysts, in which over 90%, in particular over 95% of the total pore volume on micro and mesopores, i. H. Pores with a diameter between 0.1 and 50 nm, preferably between 0.1 and 20 nm, are eliminated.
  • Solids are used as carriers for the production of the catalysts according to the invention, their average pore diameter and their specific surface area are in the ranges mentioned above.
  • the following substances can be used as carriers: activated carbon, silicon carbide, aluminum oxide, silicon oxide, aluminosilicate, titanium dioxide, zirconium dioxide, magnesium oxide and / or zinc oxide or mixtures thereof.
  • Carriers which are resistant to carboxylic acids under hydrogenation conditions are preferably used for the preparation of the catalysts according to the invention. These are, for example, activated carbon, silicon carbide, silicon dioxide, titanium dioxide and / or zirconium dioxide or mixtures of these compounds.
  • Titanium dioxides are very particularly preferably used as carrier materials. Titanium dioxide occurs in three modifications (anatase, rutile, brookite), of which anatase and rutile are the most common.
  • all titanium dioxide modifications, titanium dioxides in which at least two modifications are present side by side, or mixtures of different titanium dioxides can be used if they are in the range according to the invention with regard to the average pore diameter and specific surface area.
  • a preferred carrier material is Aerolyst 7711 ® (sales product from Degussa AG, Düsseldorf). This carrier consists of 15-20% by mass of rutile and 80-85% by mass of anatase.
  • Further titanium dioxide supports which are suitable for the preparation of the catalysts according to the invention are, for example, supports which are produced on the basis of titanium oxides from a sulfuric acid process. They usually contain> 98% anatase.
  • the catalysts of the invention can be obtained by applying at least one metal of the eighth subgroup of the periodic table and optionally at least one metal of the first and / or seventh subgroup of the periodic table on a suitable support. It is also possible to produce the active metals and the carrier simultaneously, i.e. H. use a full catalyst.
  • the application can be carried out by soaking the support in aqueous metal salt solutions, such as. B. aqueous ruthenium salt solutions, by spraying appropriate metal salt solutions onto the support or by other suitable methods.
  • aqueous metal salt solutions such as. B. aqueous ruthenium salt solutions
  • Suitable metal salts of the first, seventh or eighth subgroup of the periodic table are the nitrates, nitrosyl nitrates, halides, carbonates, carboxylates, acetylacetonates, chloro complexes, nitrito complexes or amine complexes of the corresponding metals, with the nitrates and nitrosyl nitrates being preferred.
  • the metal salts or metal salt solutions can be applied simultaneously or in succession.
  • the supports coated or impregnated with metal salt solution are then dried, preferably at temperatures from 80 to 150 ° C., and optionally at Temperatures of 200 to 600 ° C calcined. If the impregnation is carried out separately, the catalyst is dried after each impregnation step and optionally calcined, as described above. The order in which active components are applied is freely selectable.
  • the active component (s), drying and calcination can be applied in one operation, for example by spraying an aqueous metal salt solution onto the support at temperatures above 200 ° C.
  • the catalysts according to the invention are expediently brought into a form which offers a low flow resistance during the hydrogenation, such as tablets, cylinders, extrudates or rings.
  • the shaping can optionally take place at different points in the catalyst production.
  • the hydrogenation is carried out in the liquid phase or in the gas phase.
  • the hydrogenation can be carried out continuously or batchwise over suspended or particulate fixed-bed catalysts.
  • continuous hydrogenation over a catalyst arranged in a fixed bed, in which the product / starting material phase is mainly in the liquid state under reaction conditions, is preferred.
  • the hydrogenation is carried out continuously on a catalyst arranged in a fixed bed, it is expedient to convert the catalyst into the active form before the hydrogenation. This can be done by reducing the catalyst with hydrogen-containing gases according to a temperature program. The reduction can optionally be carried out in the presence of a liquid phase which trickles over the catalyst. A solvent or the hydrogenation product can be used as the liquid phase.
  • Different process variants can be selected for the process according to the invention. It can be carried out in an adiabatic, polytropic or practically isothermal manner, ie with a temperature rise of typically less than 10 ° C., in one or more stages. In the latter case, all reactors, expediently tubular reactors, can be adiabatically or practically isothermal, and one or more adiabatic and the others practically operate isothermally. It is also possible to hydrogenate the aromatic compounds in a single pass or with product recycling.
  • the process according to the invention is preferably carried out in the liquid / gas mixed phase or liquid phase in three-phase reactors in cocurrent, the hydrogenation gas being distributed in a manner known per se in the liquid educt / product stream.
  • the reactors are preferably operated with high liquid loads of 15 to 120, in particular 25 to 80 m 3 per m 2 cross section of the empty reactor and hour. If a reactor is operated in a single pass, the specific catalyst load (LHSV) can assume values between 0.1 and 10 h "1 .
  • the hydrogenation can be carried out in the absence or, preferably, in the presence of a solvent. All liquids can be used as solvents which form a homogeneous solution with the starting material and product, are inert under hydrogenation conditions and can easily be separated from the product.
  • the solvent can also be a mixture of several substances and optionally contain water.
  • solvents straight-chain or cyclic ethers, such as tetrahydrofuran or dioxane, and aliphatic alcohols in which the alkyl radical has 1 to 13 carbon atoms.
  • Alcohols which can preferably be used are isopropanol, n-butanol, isobutanol, n-pentanol, 2-ethylhexanol, nonanols, technical nonanol mixtures, decanol, technical decanol mixtures, tridecanols.
  • alcohols As solvents, it may be expedient to use the alcohol or alcohol mixture that would be formed during the saponification of the product. This would preclude by-product formation through transesterification.
  • Another preferred solvent is the hydrogenation product itself.
  • the aromatic concentration in the reactor feed can be limited, whereby a better temperature control in the reactor can be achieved. This can result in a minimization of side reactions and thus an increase in the product yield.
  • the aromatic content in the reactor feed is preferably between 1 and 35%, in particular between 5 and 25%.
  • the desired concentration range can be set by means of the cycle ratio (quantitative ratio of recycled hydrogenation output to starting material).
  • the process according to the invention is carried out in a pressure range from 3 to 300 bar, in particular between 15 and 200 bar, very particularly between 50 and 200 bar.
  • the hydrogenation temperatures are between 50 and 250, in particular between 100 and 200 ° C.
  • Any hydrogen-containing gas mixtures which do not contain any harmful amounts of catalyst poisons such as carbon monoxide or hydrogen sulfide can be used as hydrogenation gases.
  • the use of inert gases is optional; hydrogen in a purity of greater than 95%, in particular greater than 98%, is preferably used.
  • Inert gas components can be nitrogen or methane, for example.
  • the individual reactors can be charged with fresh hydrogen.
  • the exhaust gas of one reactor is advantageous to feed fresh hydrogen into the second reactor and to guide the waste gas from the second reactor into the first reactor.
  • feed and hydrogen gas flow through the reactors in the opposite order. It is expedient to keep the excess hydrogen, based on the stoichiometrically necessary amount, below 30%, in particular below 10%, very particularly below 5%.
  • the hydrogenation is preferably carried out in the
  • the first reactor is operated in a loop mode, ie part of the Hydrogen discharge from the first reactor is passed together with fresh educt to the top of the first recator.
  • the other part of the discharge from the first reactor is hydrogenated in a second reactor in a single pass.
  • the concentration of the starting material is between 5 and 30% by mass, in particular between 8 and 15% by mass.
  • the concentration of the starting material is between 0.3 and 8 mass%, in particular between 1.5 and 4 mass%.
  • the specific catalyst load (LHSV, liters of fresh educt per liter of catalyst per hour) in the loop reactor is 0.1 to 5, h "1, in particular 0.5 to 3 h " 1 .
  • the surface load in the loop reactor is in the range from 25 to 140 m 3 / m 2 / h, in particular in the range from 50 to 90 m 3 / m 2 h.
  • the average hydrogenation temperatures in the loop reactor are 70 to 150 ° C, in particular 80 to 120 ° C.
  • the hydrogenation pressure in the loop reactor is 25 to 200 bar, in particular 80 to 110 bar.
  • the concentration of educt is less than 0.3 mass%, in particular less than 0.1 mass%, very particularly less than 0.05 mass%.
  • the specific catalyst load in the second reactor (liters of nonyl phthalate per liter Catalyst per hour) is 1 to 8 h "1 , in particular 2 to 5 h " 1 .
  • the average temperature in the second reactor is between 70 and 150 ° C., in particular 80 and 120 ° C.
  • the hydrogenation pressure in the second reactor is 25 to 200 bar, in particular 80 to 100 bar.
  • the process variants are particularly suitable for the hydrogenation of phthalic acid esters, particularly for nonyl phthalates (as an isomer mixture “isononyl phthalate”, for example VESTINOL 9 from OXENO GmbH).
  • Aromatic compounds such as aromatic poly- and / or monoarboxylic acids or their derivatives, in particular their alkyl esters, can be converted into the corresponding alicyclic polycarboxylic acid compounds by the process according to the invention. Both full esters and partial esters can be hydrogenated.
  • the full ester is understood as a compound in which all acid groups are esterified.
  • Partial esters are compounds with at least one free acid group (or possibly an anhydride group) and at least one ester group.
  • polycarboxylic acid esters are used in the process according to the invention, they preferably contain 2, 3 or 4 ester functions.
  • the aromatic compounds or polycarboxylic acid esters used in the process according to the invention are preferably benzene, diphenyl, naphthalene and / or anthracene polycarboxylic acids, their anhydrides and / or esters such as, for. B. alkyl esters m2 to 15 carbon atoms.
  • the alicyclic polycarboxylic acids or their derivatives obtained in this way consist of one or more C o rings which may be linked or fused on by a CC bond.
  • the alcohol component of the aromatic compounds if used as the carboxylic acid ester
  • Polycarboxylic acid esters may be the same or different, ie they may have the same or different isomers or chain lengths. Of course, isomers can also be used with respect to the substitution pattern of the aromatic system in the form of a mixture, for. B. a mixture of phthalic acid ester and terephthalic acid ester.
  • the present invention relates to a process for hydrogenating the 1,2-; 1,3- or 1,4-benzenedicarboxylic acid ester, and / or the 1,2,3-; 1,2,4- or 1,3,5-benzenetricarboxylic acid esters, i.e. H. the isomers of 1,2-; 1,3- or 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid ester, or the 1,2,3-; Obtained 1,3,5- or 1,2,4-cyclohexane tricarboxylic acid esters.
  • esters of the following aromatic carboxylic acids can be used in the process according to the invention: 1,2-naphthalenedicarboxylic acid, 1,3-naphthalenedicarboxylic acid, 1,4-naphthalenedicarboxylic acid, 1,5-naphthalenedicarboxylic acid, 1,6-naphthalenedicarboxylic acid, 1,7-naphthalenedicarboxylic acid, 1 , 8-naphthalenedicarboxylic acid, phthalic acid (benzene-1,2-dicarboxylic acid), isophthalic acid (benzene-1, 3-dicarboxylic acid), terephthalic acid (benzene-1,4-dicarboxylic acid), benzene-l, 2,3-tricarboxylic acid, benzene- 1,2,4-tricarboxylic acid (trimellitic acid), benzene-1,3,5-tricarboxylic acid (trimesic acid), benzene-l, 2,3,4-tetracar
  • alkyl, cycloalkyl and alkoxyalkyl esters e.g. B. the acids mentioned above, these radicals independently of one another comprise 1 to 25, in particular 3 to 15, very particularly 8 to 13 carbon atoms, in particular 9 carbon atoms.
  • these residues can be linear or branched. If a feed product has more than one ester group, these residues can be the same or different.
  • esters of an aromatic polycarboxylic acid in the process according to the invention: monomethyl terephthalate,
  • Terephthal Acidmonocyclohexylester Monomethyl phthalate, dimethyl phthalate, di-n-propyl phthalate, di-n-butyl phthalate, diisobutyl phthalate,
  • Di-tert-butyl phthalate monoglycol phthalate, diglycol phthalate, di-n-octyl phthalate, di-isooctyl phthalate, di-2-ethylhexyl phthalate, di-n-naphthalate phthalate, diisononate phthalate, diisocyanate phthalate
  • isophthalic acid monoglycol ester isophthalic acid diglycol esters, isophthalic acid di-n-octyl ester, isophthalic acid diisooctyl ester, isophthalic acid di-2-ethylhexyl ester, isophthalic acid di-n-nonyl ester, isophthalic acid diisononyl ester, isophthalic acid di-n-decyl ester,
  • Isophthalic acid di-n-octadecyl ester isophthalic acid diisooctadecyl ester, isophthalic acid di-n-eicosyl ester, isophthalic acid monocyclohexyl ester.
  • the process according to the invention can also be applied to benzoic acid and its esters.
  • this also includes benzoates of diols, such as, for example, glycol dibenzoate, diethylene glycol benzoate, triethylene glycol dibenzoate or propylene glycol dibenzoate.
  • the alcohol component of the alkyl benzoate can consist of 1 to 25, preferably 8 to 13 carbon atoms, each linear or branched.
  • Mixtures of two or more polycarboxylic acid esters can also be used. Such mixtures can be obtained, for example, in the following ways: a) a polycarboxylic acid is partially esterified with an alcohol in such a way that full and partial esters are present side by side. b) A mixture of at least two polycarboxylic acids is esterified with an alcohol, a mixture of at least two full esters being formed. c) A polycarboxylic acid is mixed with an alcohol mixture, a corresponding mixture of the full esters being formed. d) A polycarboxylic acid is partially esterified with an alcohol mixture. e) A mixture of at least two carboxylic acids is partially esterified with an alcohol mixture. f) A mixture of at least two polycarboxylic acids is partially esterified with an alcohol mixture.
  • Anhydrides can be used.
  • C ⁇ -alcohol mixtures prepared from a pentene or from a mixture of two or more pentenes, by hydroformylation and subsequent hydrogenation;
  • C 7 alcohol mixtures prepared from triethylene or dipropene or a hexene isomer or another mixture of hexene isomers, by hydroformylation and subsequent
  • Cs-alcohol mixtures such as 2-ethylhexanol (2 isomers), produced by aldol condensation of n-butyraldehyde and subsequent hydrogenation; C 9 alcohol mixtures made from C olefins by dimerization, hydroformylation and
  • the C 4 olefins can be dimerized using various catalysts, such as protonic acids, zeolites, organometallic nickel compounds or solid nickel-containing contacts.
  • the hydroformylation of the C 8 olefin mixtures can be carried out using rhodium or cobalt catalysts. There are therefore a large number of technical C-alcohol mixtures.
  • Cio-alcohol mixtures made from tripropylene by hydroformylation and subsequent hydrogenation; 2-propylheptanol (2 isomers), produced by aldol condensation of valeraldehyde and subsequent hydrogenation;
  • Cio-alcohol mixtures prepared from a mixture of at least two C 5 aldehydes by aldol condensation and subsequent hydrogenation;
  • Polycarboxylic acids and the alcohol mixtures mentioned above can be used.
  • Phthalic anhydride and a mixture of isomeric alcohols with 6 to 13 carbon atoms Phthalic anhydride and a mixture of isomeric alcohols with 6 to 13 carbon atoms.
  • Vestinol C (di-n-butyl phthalate) (CAS # 84-74-2); Vestinol IB (di-i-butyl phthalate) (CAS No. 84-69-5); Jayflex DINP (CAS No. 68515-48-0); Jayflex DIDP (CAS No. 68515-49-1); Palatinol®
  • TM Palatinol N
  • Jayflex DHP CAS No. 68515-50-4
  • Jayflex DIOP CAS No. 27554-26-3
  • Jayflex UDP CAS No. 68515-47-9
  • Jayflex DIUP CAS No. 85507-79-5
  • Jayflex DTDP CAS No. 68515-47-9
  • Jayflex L9P CAS No. 68515-45-7
  • Jayflex L911P CAS No. 68515-43-5
  • Jayflex L11P CAS No. 3648-20-2
  • Witamol 110 CAS No. 68515-51-5
  • Witamol 118 Witamol 118 (di-n-C8-C10 alkyl phthalate) (CAS No.
  • aromatic polycarboxylic acids or their esters can result in at least two stereoisomeric hydrogenation products from each isomer used.
  • the proportions of the resulting stereoisomers to each other depend on the catalyst used and on the hydrogenation conditions.
  • plasticizers are PVC, homopolymers and copolymers based on ethylene, propylene, butadiene, vinyl acetate, glycidyl acrylate, glycidyl methacrylate, acrylates, acrylates with alkyl radicals bonded to the oxygen atom of the ester group of branched or unbranched alcohols having one to ten carbon atoms, styrene , Acrylonitrile, homo- or copolymers of cyclic olefins.
  • plastics may be mentioned as representatives of the above groups: polyacrylates with the same or different alkyl radicals with 4 to 8 carbon atoms, bonded to the oxygen atom of the ester group, in particular with the n-butyl, n-hexyl, n-octyl and 2 - ethylhexyl and isononyl, polymethacrylate, polymethyl methacrylate, methyl acrylate-butyl acrylate copolymers, methyl methacrylate-butyl methacrylate copolymers, ethylene-vinyl acetate copolymers, chlorinated polyethylene, nitrile rubber, acrylonitrile-butadiene-styrene Copolymers, ethylene-propylene copolymers, ethylene-propylene-diene copolymers, styrene-acrylonitrile copolymers, acrylonitrile-butadiene rubber, styrene-butad
  • alicyclic polycarboxylic acid esters produced according to the invention can be used to modify plastic mixtures, for example the mixture of a polyolefin with a polyamide.
  • plastics and the alicyclic polycarboxylic esters produced according to the invention are also the subject of the present invention.
  • Suitable plastics are the compounds already mentioned.
  • Such mixtures preferably contain at least 5% by mass, particularly preferably 20-80% by mass, very particularly preferably 30-70% by mass of the alicyclic polycarboxylic acid esters.
  • plastics in particular PVC, which contain one or more of the alicyclic polycarboxylic acid esters produced according to the invention can be contained, for example, in the following products or used for their production: Housings for electrical appliances, such as kitchen appliances, computer housings, housings and components of phono and television sets, pipelines, apparatus, cables, wire jackets, insulating tapes, window profiles, in interior fittings, in vehicle and furniture construction, plastic insoles, in floor coverings, medical articles, food packaging, seals, foils, composite foils, vinyl records, synthetic leather, toys, packaging containers, adhesive tape foils, Clothing, coatings, as fibers for fabrics.
  • electrical appliances such as kitchen appliances, computer housings, housings and components of phono and television sets, pipelines, apparatus, cables, wire jackets, insulating tapes, window profiles, in interior fittings, in vehicle and furniture construction
  • plastic insoles in floor coverings, medical articles, food packaging, seals, foils, composite foils, vinyl records, synthetic leather, toys, packaging containers, adhesive tape
  • the alicyclic polycarboxylic acid esters produced according to the invention can be used as a lubricating oil component, as a component of cooling liquids and metalworking liquids. They can also be used as components in paints, varnishes, inks and adhesives.
  • the total pore volume was determined from the sum of the pore volumes of the pores with dp> 7.6 nm (determined with the Hg porosimetry) and pores with dp ⁇ 7.6 nm (determined with the N2 adsorption method).
  • the nitric acid Ru solution was diluted with water to a volume corresponding to the pore volume of the carrier.
  • the Ru solution was applied to the carrier material by dripping on, or preferably by uniform spraying, with circulation of the carrier. After drying at 120 ° C. under nitrogen, the support coated with ruthenium salt was activated (reduced) in the hydrogen / nitrogen mixture (ratio 1: 9) at 200 ° C. for 6 hours.
  • the pressure reactor was carefully reduced in a stream of hydrogen according to the above instructions, and 590 g of liquid diisononyl phthalate (Vestinol 9, OXENO Olefinchemie GmbH) were then added.
  • the DINP was hydrogenated with pure hydrogen. After hydrogenation of the feed, the reactor was depressurized and the reaction mixture was analyzed by gas chromatography for its content in the target product cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid diisononyl ester (DINCH). Thereafter, sales of DINP were always ⁇ 99.9%.
  • the reactor discharge was transferred to a standard esterification apparatus, mixed with a further 120 g (0.83 mol) of isononanol and about 0.07 g of tetrabutyl titanate and esterified under standard conditions to give diisononylcyclohexane-1,2-dicarboxylate (DINCH).
  • DICH diisononylcyclohexane-1,2-dicarboxylate
  • DINCH After distilling off the excess alcohol, neutralizing and working up the crude product by steam distillation, DINCH could be obtained in a purity of 99.4%.
  • Example 7 Acid stability of a catalyst according to the invention
  • catalyst A 1% Ru
  • a saturated aqueous solution of phthalic acid was hydrogenated at 100 ° C. and 100 bar to 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid. After the hydrogenation had ended, the solution was drained off and the reactor and catalyst were rinsed with methanol, isononanol and DINP. DINP was then hydrogenated again under conditions similar to Example 2. It was found that the hydrogenation took place with the same selectivities and with at least the same activity. As can be seen from Table 2, catalysts A and B according to the invention are clearly superior to catalysts C in terms of their activity.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft die Hydrierung von aromatischen Verbindungen, insbesondere die Herstellung von alicyclischen Polycarbonsäuren oder deren Estern durch Kernhydrierung der entsprechenden aromatischen Polycarbonsäuren oder deren Ester, sowie hierfür geeignete Katalysatoren.

Description

Katalysator und Verfahren zur Hydrierung von aromatischen Verbindungen
Die Erfindung betrifft die Hydrierung von aromatischen Verbindungen, insbesondere die Herstellung von alicyclischen Polycarbonsauren oder deren Ester durch Kernhydrierung der entsprechenden aromatischen Polycarbonsauren oder deren Ester, sowie hierfür geeignete Katalysatoren.
Alicyclische Polycarbonsäureester, wie beispielsweise die Ester der Cyclohexan-1,2- dicarbonsäure, werden als Schmierölkomponente und als Hilfsmittel bei der Metallverarbeitung eingesetzt. Weiterhin finden sie als Weichmacher für Polyolefme und für PVC Verwendung.
Für die Weichmachung von PVC werden zur Zeit überwiegend Ester der Phthalsäure, wie beispielweise Dibutyl-, Dioctyl-, Dinonyl- oder Didecylester, verwendet. Da über die Verwendung dieser Phthalate in letzter Zeit zunehmend kontrovers diskutiert wird,muss befürchtet werden, dass deren Einsatz in Kunststoffen eingeschränkt werden könnte. Alicyclische Polycarbonsäureester, von denen einige in der Literatur bereits als Weichmacher für Kunststoffe beschrieben sind, könnten dann als geeignete Ersatzstoffe zur Verfügung stehen.
In den meisten Fällen ist der wirtschaftlichste Weg zur Herstellung von alicyclischen Polycarbonsäureestern die Kernhydrierung der entsprechenden aromatischen Polycarbonsäureester, beispielsweise der o. g. Phthalate. Es sind hierzu bereits einige Verfahren bekannt:
In US 5 286 898 und US 5 319 129 werden Verfahren beschrieben, mit denen Dimethylterephthalat an geträgerten Pd-Katalysatoren, die mit Ni, Pt und/oder Ru dotiert sind, bei Temperaturen größer oder gleich 140 °C und einem Druck zwischen 50 und 170 bar zum entsprechenden Hexahydrodimethylterephthalat hydriert werden kann.
US 3 027 398 offenbart die Hydrierung von Dimethylterephthalat an geträgerten Ru- Katalysatoren bei 110 bis 140°C und 35 bis 105 bar. In DE 28 23 165 werden aromatische Carbonsäureester an geträgerten Ni, Ru, Rh und/oder Pd- Katalysatoren zu den entsprechenden alicyclischen Carbonsäureestern bei 70 bis 250 °C und 30 bis 200 bar hydriert. Dabei wird ein makroporöser Träger mit einer mittleren Porengröße von 70 nm und einer BET-Oberfläche von ca. 30 m2/g eingesetzt.
In WO 99/32427 und WO 00/78704 werden Verfahren zur Hydrierung von Benzolpolycarbonsäureestern zu den entsprechenden alicyclischen Verbindungen offengelegt. Dabei werden Trägerkatalysatoren eingesetzt, die ein Metall der VIII. Nebengruppe alleine oder zusammen mit mindestens einem Metall der I. oder VII. Nebengruppe des Periodensystems enthalten und Makroporen aufweisen. Als bevorzugtes Metall der VIII. Nebengruppe wird Ruthenium eingesetzt. Zur Hydrierung werden drei verschiedene Katalysatortypen eingesetzt, die sich im Wesentlichen durch ihre mittleren Porendurchmesser und ihre BET-Oberflächen unterscheiden.
Katalysator I: mittlerer Porendurchmesser größer 50 nm und BET-Oberfläche kleiner 30 m2/g Katalysator II: mittlerer Porendurchmesser 5 bis 20 nm und BET-Oberfläche größer
50 2/g Katalysator III: mittlerer Porendurchmesser größer 100 nm und BET-Oberfläche kleiner 15 m2/g
Die für die Kernhydrierung von aromatischen Carbonsäuren oder deren Ester eingesetzten Katalysatoren sollen eine hohe Reaktionsgeschwindigkeit ermöglichen, nur einen geringen Anteil an Nebenprodukten generieren und eine lange Standzeit aufweisen.
Die Aktivität und Selektivität von Hydrierkatalysatoren hängt von deren Oberflächeneigenschaften wie Porengröße, BET-Oberfläche oder Oberflächenkonzentration der aktiven Metalle ab.
Nun ist ein Katalysator in einem kontinuierlich betriebenen Verfahren mechanischen, thermischen und chemischen Belastungen ausgesetzt, die die Porengröße bzw. die BET- Oberfläche verändern und damit die Aktivität und Selektivität dieses Katalysators herabsetzen.
So ist an vielen Katalysatoren neben der mechanischen Abrasion ein Vergrößern der Porenvolumina und Durchmesser durch Säurefraß zu beobachten.
Aromatische Polycarbonsäureester enthalten häufig geringe Mengen an Carbonsäuren, zusätzlich entstehen während der Kernhydrierung von Estern Säurespuren. Partialester von Polycarbonsauren oder Polycarbonsauren als solche sind aufgrund ihrer Struktur acide. Daher sollte ein für ein kontinuierliches Verfahren geeigneter Hydrierkatalysator auch bei höheren Temperaturen unter den Hydrierbedingungen gegen Säure beständig sein.
Die bekannten Katalysatoren erfüllen in Bezug auf die Aktivität, Selektivität oder Stabilität noch nicht die gewünschten Anforderungen. So ist beispielsweise bekannt, dass γ-Al2-O3 im Unterschied zu α-Al -O3 nicht ausreichend säurestabil ist.
Es bestand daher die Aufgabe, die Katalysatoren für die Kernhydrierung von aromatischen Carbonsäuren und/oder deren Estern mit verbesserten Eigenschaftsprofilen zu entwickeln.
Es wurde nun überraschend gefunden, dass Katalysatoren, die mindestens ein Metall der achten Nebengruppe enthalten und aus einem Trägermaterial mit einem mittleren Porendurchmesser von 25 bis 50 nm und einer spezifischen Oberfläche von größer 30 m2/g bestehen, aromatische Carbonsäuren und/oder deren Ester (Voll- oder Partialester) in hoher Selektivität und Raum- Zeit-Ausbeute ohne nennenswerte Nebenreaktionen zu den entsprechenden alicyclischen Polycarbonsauren oder deren Ester hydrieren.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Katalysator zur Hydrierung aromatischer Verbindungen zu den entsprechenden alicyclischen Verbindungen, der mindestens ein Metall der achten Nebengruppe des Periodensystems auf oder in einem Trägermaterial enthält, wobei das Trägermaterial einen mittleren Porendurchmesser von 25 bis 50 nm und eine spezifische Oberfläche größer 30 m2/g aufweist.
Katalysatoren dieser Art können besonders zur Hydrierung von aromatischen Verbindungen verwendet werden. Ein Verfahren zur katalytischen Hydrierung von aromatischen
Verbindungen mit Wasserstoff-haltigen Gasen an einem Katalysator, der mindestens ein Metall der achten Nebengruppe des Periodensystems auf oder in einem Trägermaterial enthält, wobei dass das Trägermaterial einen mittleren Porendurchmesser von 25 bis 50 nm und eine spezifische Oberfläche größer 30 m2/g' aufweist, ist daher ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung.
Die Katalysatoren können prinzipiell alle Metalle der achten Nebengruppe des Periodensystems enthalten. Vorzugsweise werden als Aktivmetalle Platin, Rhodium, Palladium, Kobalt, Nickel oder Ruthenium oder ein Gemisch aus zwei oder mehreren davon eingesetzt, wobei insbesondere Ruthenium als Aktivmetall eingesetzt wird.
Neben den bereits genannten Metalle können zusätzlich mindestens ein Metall der ersten und/oder siebten Nebengruppe des Periodensystems der Elemente in den Katalysatoren enthalten sein. Bevorzugt wird Rhenium und/oder Kupfer eingesetzt.
Der Gehalt der Aktivmetalle, d. h. der Metalle der ersten und/oder siebten und/oder achten Nebengruppe beträgt im Allgemeinen 0,1 bis 30 Massen-%. Der Edelmetallgehalt, d. h. der Metalle der achten Nebengruppe (genauer: der fünften und sechsten Periode), berechnet als Metall liegt im Bereich von 0,1 bis 10 Massen-%, insbesondere im Bereich von 0,8 bis 5 Massen-%, ganz besonders zwischen 1 und 3 Massen-%.
Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Katalysatoren werden Trägermaterialien mit einem mittleren Porendurchmesser, der im Bereich von 25 bis 50 nm liegt, verwendet. (Die Bestimmung des mittleren Porendurchmesser erfolgt durch Hg-Porosimetrie, insbesondere nach DIN 66133.)
Bei den eingesetzten Trägermaterialien kann zwischen Mikroporen (Porendurchmesser kleiner 2 nm), Mesoporen (Porendurchmesser 2 bis 50 nm) und Makroporen (Porendurchmesser größer 50 nm) unterschieden werden. So sind hinsichtlich der Porenart Trägermaterialien mit folgenden Porenkombinationen einsetzbar. a) nur Mesoporen b) Mikroporen und Mesoporen c) Mesoporen und Makroporen d) Mikroporen und Mesoporen und Makroporen e) Mikroporen und Makroporen.
Entscheidend für die Herstellung der erfindungsgemäßen Katalysatoren ist, dass unabhängig von der Porengrößenverteilung der mittlere Porendurchmesser des Trägermaterials zwischen 25 und 50 nm liegt. Vorzugsweise beträgt der mittlere Porendurchmesser 25 bis 40 nm, ganz besonders bevorzugt 30 bis 40 nm.
Daher können auch Trägermaterialien mit hohem Makroporenanteil (> 550 %) eingesetzt werden, sofern der mittlere Porendurchmesser zwischen 25 und 50 nm, vorzugsweise zwischen 25 und 40 nm, ganz besonders bevorzugt zwischen 30 und 40 nm beträgt.
Die spezifische Oberfläche des Trägers ( bestimmt nach dem BET- Verfahren durch Stickstoff- Adsorption, gemäß DIN 66131 ist größer als 30 m2/g, bevorzugt beträgt die spezifische Oberfläche 30 bis 90 m2/g bzw. 35 bis 90 m2/g, insbesondere zwischen 40 bis 60 m2/g.
In einer speziellen Ausführung der Erfindung werden zur Herstellung der Katalysatoren Trägermaterialien verwendet, bei denen über 90 %, insbesondere über 95 % des Gesamtporenvolumens auf Mikro- und Mesoporen, d. h. Poren mit einem Durchmesser zwischen 0.1 und 50 nm, bevorzugt zwischen 0.1 und 20 nm, entfallt.
Als Träger für die Herstellung der erfindungsgemäßen Katalysatoren werden Feststoffe eingesetzt, deren mittlere Porendurchmesser und deren spezifische Oberfläche in den oben genannten Bereichen liegen. Als Träger können beispielsweise folgende Stoffe verwendet werden: Aktivkohle, Siliciumcarbid, Aluminiumoxid, Siliciumoxid, Alumosilikat, Titandioxid, Zirkoniumdioxid, Magnesiumoxid und/oder Zinkoxid oder deren Gemische.
Bevorzugt werden zur Herstellung der erfindungsgemäßen Katalysatoren Träger verwendet, die unter Hydrierbedingungen gegen Carbonsäuren resistent sind. Dies sind beispielsweise Aktivkohle, Siliciumcarbid, Siliciumdioxid, Titandioxid und/oder Zirkondioxid bzw. Gemische aus diesen Verbindungen.
Ganz besonders bevorzugt werden Titandioxide als Trägermaterialien verwendet. Titandioxid tritt in drei Modifikationen auf (Anatas, Rutil, Brookit) auf, von denen Anatas und Rutil die häufigsten sind. Für die Herstellung der erfindungsgemäßen Katalysatoren können alle Titandioxid-Modifikationen, Titandioxide, bei denen mindestens zwei Modifikationen nebeneinander vorliegen, oder Gemische unterschiedlicher Titandioxide verwendet werden, wenn sie hinsichtlich des mittleren Porendurchmessers und spezifischer Oberfläche im erfindungsgemäßen Bereich liegen. Ein bevorzugtes Trägermaterial ist Aerolyst 7711® (Verkaufsprodukt der Degussa AG, Düsseldorf). Dieser Träger besteht zu 15- 20 Massen-% aus Rutil und zu 80- 85 Massen-% aus Anatas. Weitere Titandioxidträger, die sich zur Herstellung der erfindungsgemäßen Katalysatoren eignen, sind beispielsweise Träger, die auf Basis von Titanoxiden aus einem Schwefelsäure- Verfahren hergestellt werden. Sie enthalten in der Regel > 98 % Anatas.
Die erfindungsgemäßen Katalysatoren können durch Auftragen mindestens eines Metalls der achten Nebengruppe des Periodensystems und gegebenenfalls mindestens eines Metalls der ersten und/oder siebten Nebengruppe des Periodensystems auf einem geeigneten Träger erhalten werden. Es ist auch möglich, die Aktivmetalle und den Träger gleichzeitig herzustellen, d. h. einen Vollkatalysator einzusetzen.
Die Auf-ragung kann durch Tränken des Trägers in wässrigen Metallsalzlösungen, wie z. B. wässrigen Rutheniumsalzlösungen, durch Aufsprühen entsprechender Metallsalzlösungen auf den Träger oder durch andere geeignete Verfahren erreicht werden. Als Metallsalze der ersten, siebten oder achten Nebengruppe des Periodensystems eignen sich die Nitrate, Nitrosylnitrate, Halogenide, Carbonate, Carboxylate, Acetylacetonate, Chlorokomplexe, Nitritokomplexe oder Aminkomplexe der entsprechenden Metalle, wobei die Nitrate und Nitrosylnitrate bevorzugt sind.
Bei Katalysatoren, die neben dem Metall der achten Nebengruppe des Periodensystems noch weitere Metalle als Aktivmetall aufgetragen enthalten, können die Metallsalze bzw. Metallsalzlösungen gleichzeitig oder nacheinander aufgebracht werden.
Die mit Metallsalzlösung beschichteten bzw. getränkten Träger werden anschließend, vorzugsweise bei Temperaturen von 80 bis 150 °C, getrocknet und wahlweise bei Temperaturen von 200 bis 600°C calciniert. Bei getrennter Auftränkung wird der Katalysator nach jedem Tränkschritt getrocknet und wahlweise calciniert, wie oben beschrieben. Die Reihenfolge, in der Aktivkomponenten aufgebracht werden, ist dabei frei wählbar.
Optional kann die Aufbringung der Aktivkomponente(n), Trocknung und Calcinierung in einem Arbeitsgang erfolgen, beispielsweise durch Aufsprühen einer wässrigen Metallsalzlösung auf den Träger bei Temperaturen über 200°C.
Die erfindungsgemäßen Katalysatoren werden zweckmäßig in eine Form gebracht, die bei der Hydrierung einen geringen Strömungswiderstand bietet, wie beispielsweise Tabletten, Zylinder, Strangextrudate oder Ringe. Die Formgebung kann dabei wahlweise an verschiedenen Stellen der Katalysatorherstellung erfolgen.
Im erfindungsgemäßen Verfahren wird die Hydrierung in flüssiger Phase oder in der Gasphase durchgeführt. Die Hydrierung kann an suspendierten oder stückigen im Festbett angeordneten Katalysatoren kontinuierlich oder diskontinuierlich durchgeführt werden. Im erfindungsgemäßen Verfahren wird eine kontinuierliche Hydrierung an einem im Festbett angeordnetem Katalysator, bei dem sich unter Reaktionsbedingungen die Produkt/Eduktphase hauptsächlich im flüssigen Zustand befindet, bevorzugt.
Wenn die Hydrierung kontinuierlich an einem im Festbett angeordneten Katalysator durchgeführt wird, ist es zweckmäßig, den Katalysator vor der Hydrierung in die aktive Form zu überführen. Dies kann durch Reduktion des Katalysators mit Wasserstoff-haltigen Gasen nach einem Temperaturprogramm erfolgen. Dabei kann die Reduktion gegebenenfalls in Gegenwart einer flüssigen Phase, die über den Katalysator rieselt, durchgeführt werden. Als flüssige Phase kann dabei ein Lösemittel oder das Hydrierprodukt eingesetzt werden.
Für das erfindungsgemäße Verfahren können unterschiedliche Verfahrensvarianten gewählt werden. Es kann adiabatisch, polytrop oder praktisch isotherm, d. h. mit einem Temperaturanstieg von typischerweise kleiner als 10 °C, ein- oder mehrstufig durchgefiihrt werden. Im letzteren Falle kann man alle Reaktoren, zweckmäßig Rohrreaktoren, adiabatisch oder praktisch isotherm sowie einen oder mehrere adiabatisch und die anderen praktisch isotherm betreiben. Weiterhin ist es möglich, die aromatischen Verbindungen im geraden Durchgang oder unter Produktrückführung zu hydrieren.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird bevorzugt in der Flüssig/Gas-Mischphase oder Flüssigphase in Dreiphasenreaktoren im Gleichstrom durchgeführt, wobei das Hydriergas in an sich bekannter Weise im flüssigen Edukt/Produktstrom verteilt wird. Im Interesse einer gleichmäßigen Flüssigkeitsverteilung, einer verbesserten Reaktionswärmeabfuhr und einer hohen Raum-Zeit-Ausbeute werden die Reaktoren vorzugsweise mit hohen Flüssigkeitsbelastungen von 15 bis 120, insbesondere von 25 bis 80 m3 pro m2 Querschnitt des leeren Reaktors und Stunde betrieben. Wird ein Reaktor im geraden Durchgang betrieben, so kann die spezifische Katalysatorbelastung (LHSV) Werte zwischen 0,1 und 10 h"1 annehmen.
Die Hydrierung kann in Ab- oder vorzugsweise in Anwesenheit eines Lösungsmittels durchgeführt werden. Als Lösemittel können alle Flüssigkeiten eingesetzt werden, die mit dem Edukt und Produkt eine homogene Lösung bilden, sich unter Hydrierbedingungen inert verhalten und sich leicht vom Produkt abtrennen lassen. Das Lösemittel kann auch ein Gemisch mehrerer Stoffe sein und gegebenenfalls Wasser enthalten.
Beispielsweise können folgende Stoffe als Lösemittel eingesetzt werden: Geradkettige oder cyclische Ether, wie beispielsweise Tetrahydrofuran oder Dioxan, sowie aliphatische Alkohole, in denen der Alkylrest 1 bis 13 Kohlenstoffatome aufweist.
Bevorzugt verwendbare Alkohole sind Isopropanol, n-Butanol, Isobutanol, n-Pentanol, 2- Ethylhexanol, Nonanole, technische Nonanolgemische, Decanol, technische Decanolgemische, Tridecanole.
Bei Einsatz von Alkoholen als Lösemittel kann es zweckmäßig sein, denjenigen Alkohol oder dasjenige Alkoholgemisch zu verwenden, das bei der Verseifung des Produkts entstehen würde. Dadurch würde die Nebenproduktbildung durch Umesterung ausgeschlossen. Ein weiteres bevorzugtes Lösemittel ist das Hydrierprodukt selbst.
Durch die Verwendung eines Lösemittels kann die Aromatenkonzentration im Reaktorzulauf begrenzt werden, wodurch eine bessere Temperaturkontrolle im Reaktor erreicht werden kann. Dies kann eine Minimierung von Nebenreaktionen und somit eine Erhöhung der Produktausbeute zur Folge haben. Bevorzugt liegt der Aromatengehalt im Reaktorzulauf zwischen 1 und 35 %, insbesondere zwischen 5 und 25 %. Der gewünschte Konzentrationsbereich kann bei Reaktoren, die in Schlaufenfahrweise betrieben werden, durch das Kreislaufverhältnis (Mengenverhältnis von rückgeführten Hydrieraustrag zu Edukt) eingestellt werden.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird in einem Druckbereich von 3 bis 300 bar, insbesondere zwischen 15 und 200 bar, ganz besonders zwischen 50 und 200 bar durchgeführt. Die Hydriertemperaturen liegen zwischen 50 und 250, insbesondere zwischen 100 und 200 °C.
Als Hydriergase können beliebige Wasserstoff-haltige Gasgemische, die keine schädlichen Mengen an Katalysatorgiften wie beispielsweise Kohlenmonoxid oder Schwefelwasserstoff enthalten, eingesetzt werden. Die Verwendung von Inertgasen ist optional, bevorzugt wird Wasserstoff in einer Reinheit von größer 95 %, insbesondere größer 98 % eingesetzt. Inertgasbestandteile können beispielsweise Stickstoff oder Methan sein.
Die einzelnen Reaktoren können mit Frisch-Wasserstoff beschickt werden. Um den Wasserstoffverbrauch und die mit dem Abgas bedingten Austragsverluste zu minimieren, ist es jedoch zweckmässig, das Abgas eines Reaktors als Hydriergas eines anderen Reaktors zu verwenden. Beispielsweise ist es bei einem Verfahren, das in zwei hintereinander geschalteten Reaktoren durchgeführt wird, vorteilhaft, Frisch-Wasserstoff in den zweiten Reaktor einzuspeisen und das Abgas des zweiten Reaktors in den ersten Reaktor zu leiten. In diesem Falle strömen Einsatzstoff und Hydriergas in entgegengesetzter Reihenfolge durch die Reaktoren. Es ist zweckmässig, den Wasserstoffüberschuss, bezogen auf die stöchiometrisch notwendige Menge, unter 30 %, insbesondere unter 10 %, ganz besonders unter 5 % zu halten.
Werden Nonylphthalate oder Gemische von Nonylphthalate zu den entsprechenden 1.2- Cyclohexandicarbonsäureestem umgesetzt, so wird die Hydrierung vorzugsweise in der
Flüssig/Gas-Mischphase oder Flüssigphase in zwei hintereinandergeschalteten Reaktoren durchgeführt. Dabei wird der erste Reaktor in Schlaufenfahrweise betrieben, d. h. ein Teil des Hydrieraustrags des ersten Reaktors wird zusammen mit Frisch-Edukt auf den Kopf des ersten Rekators geleitet. Der andere Teil des Austrags des ersten Reaktors wird in einem zweiten Reaktor im geraden Durchgang hydriert. Es ist auch möglich, anstelle eines grossen Schlaufenreaktors mehrere kleinere Schlaufenreaktoren, die in Reihe oder parallel angeordnet sind, zu verwenden. Ebenso ist es möglich, anstatt eines großen Reaktors, der im geraden Durchgang durchströmt wird, mehrere Reaktoren, die in Reihe oder parallel miteinander verschaltet sind, zu betreiben. Bevorzugt wird jedoch nur ein Schlaufenreakor und nur ein Reaktor, der im geraden Durchgang betrieben wird, verwendet.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird vorzugsweise unter folgenden Bedingungen durchgeführt:
Im Zulauf des ersten Reaktors (Schlaufenreaktor) liegt die Konzentration des Edukts zwischen 5 und 30 Massen-%, insbesondere zwischen 8 und 15 Massen%.
Im Hydrieraustrag des ersten Reaktors liegt die Konzentration des Edukts zwischen 0,3 und 8 Massen-%, insbesondere zwischen 1,5 und 4 Massen-%.
Die spezifische Katalysatorbelastung (LHSV, Liter Frisch-Edukt je Liter Katalysator je Stunde) im Schlaufenreaktor beträgt 0,1 bis 5, h"1 insbesondere 0,5 bis 3 h"1.
Die Oberflächenbelastung im Schlaufenreaktor liegt im Bereich von 25 bis 140 m3/m2/h, insbesondere im Bereich von 50 bis 90 m3/m2 h.
Die durchschnittlichen Hydriertemperaturen im Schlaufenreaktor sind 70 bis 150 °C, insbesondere 80 bis 120 °C.
Der Hydrierdruck im Schlaufenreaktor beträgt 25 bis 200 bar, insbesonere 80 bis 110 bar.
Im Eduzkt des zweiten Reaktors ist die Konzentration an Edukt kleiner als 0,3 Massen-%, insbesondere kleiner als 0,1 Massen-%, ganz besonders kleiner als 0,05 Massen-%.
Die spezifische Katalysatorbelastung im zweiten Reaktor (Liter Nonylphthalat je Liter Katalysator je Stunde) beträgt 1 bis 8 h"1, insbesondere 2 bis 5 h"1.
Im zweiten Reaktor liegt die durchschnittliche Temperatur zwischen 70 und 150 °C, insbesondere 80 und 120 °C.
Der Hydrierdruck im zweiten Reaktor beträgt 25 bis 200 bar, insbesondere 80 bis 100 bar.
Die Verfahrensvarianten eigenen sich insbesondere zur Hydrierung von Phthalsäureestern, besonders für Nonylphthalate (als Isomerengemisch „Isononylphthalat" z. B. VESTINOL 9 der OXENO GmbH).
Nach dem erfindungsgemäßen Verfahren können aromatische Verbindungen, wie aromatische Poly- und/oder Monoarbonsäuren oder deren Derivate, insbesondere deren Alkylester zu den entsprechenden alicyclischen Polycarbonsäureverbindungen umgesetzt werden. Dabei können sowohl Vollester als auch Partialester hydriert werden. Unter Vollester wird eine Verbindung verstanden, bei der alle Säuregruppen verestert sind. Partialester sind Verbindungen mit mindestens einer freien Säuregruppe (oder ggf. einer Anhydridgruppe) und mindestens einer Estergruppe.
Werden im erfindungsgemäßen Verfahren Polycarbonsäureester eingesetzt, so enthalten diese bevorzugt 2, 3 oder 4 Esterfunktionen.
Die im erfindungsgemäßen Verfahren verwendeten aromatischen Verbindungen bzw. Polycarbonsäureester sind bevorzugt Benzol-, Diphenyl-, Naphthalin- und/oder Anthracenpolycarbonsäuren, deren Anhydride und/oder Ester wie z. B. Alkylester m2 bis 15 Kohlenstoffatomen. Die so erhaltenen alicyclischen Polycarbonsauren bzw. deren Derivate bestehen aus einem oder mehreren, ggf. durch eine C-C-Bindung verknüpfte oder ankondensierte Cö-Ringe.
Die Alkoholkomponente der aromatischen Verbindungen (sofern als Carbonsäureester eingesetzt) besteht bevorzugt aus verzweigten oder unverzweigten Alkyl-, Cycloalkyl- oder Alkoxyalkylgruppen mit 1 - 25 Kohlenstoffatomen. Diese können in einem Molekül eines Polycarbonsäureesters gleich oder unterschiedlich sein, d. h. sie können gleiche oder verschiedene Isomeren oder Kettenlängen besitzen. Selbstverständlich können auch Isomere bezüglich des Substitutionsmusters des aromatischen Systems in Form eines Gemisches eingesetzt werden, z. B. ein Gemisch aus Phthalsäureester und Terephthalsäureester.
In einer bevorzugten Ausf hrungsform betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Hydrierung der 1,2-; 1,3- oder 1,4-Benzoldicarbonsäureester, und/oder der 1,2,3-; 1,2,4- oder 1,3,5-Benzoltricarbonsäureester, d. h. es werden die Isomere der 1,2-; 1,3- oder 1,4- Cyclohexandicarbonsäureester, oder der 1,2,3-; 1,3,5- oder 1,2,4- Cyclohexantricarbonsäureester erhalten.
Im erfindungsgemäßen Verfahren können beispielsweise Ester folgender aromatischer Carbonsäuren eingesetzt werden: 1,2-Naphthalindicarbonsäure, 1,3-Naphthalindicarbonsäure, 1,4-Naphthalindi carbonsäure, 1,5-Naphthalindicarbonsäure, 1,6-Naphthalindicarbonsäure, 1,7- Naphthalindicarbonsäure, 1,8-Naphthalindicarbonsäure, Phthalsäure (Benzol-1,2- dicarbonsäure), Isophthalsäure (Benzol- 1, 3 -dicarbonsäure), Terephthalsäure (Benzol- 1,4- dicarbonsäure), Benzol-l,2,3-tricarbonsäure, Benzol- 1,2,4-tricarbonsäure (Trimellitsäure), Benzol- 1,3,5-tricarbonsäure (Trimesinsäure), Benzol-l,2,3,4-tetracarbonsäure. Weiterhin können Säuren eingesetzt werden, die aus den genannten Säuren durch Substitution eines oder mehrerer am aromatischen Kern gebundenen Wasserstoffatome durch Alkyl-, Cycloalkyl- oder Alkoxyalkylgruppen entstehen.
Es ist möglich, Alkyl-, Cycloalkyl- sowie Alkoxyalkylester z. B. der oben genannten Säuren zu verwenden, wobei diese Reste unabhängig von einander 1 bis 25, insbesondere 3 bis 15, ganz besonders 8 bis 13 C-Atome, insbesondere 9 C-Atome, umfassen. Diese Reste können linear oder verzweigt sein. Hat ein Einsatzprodukt mehr als eine Estergruppe, dann können diese Reste gleich oder verschieden sein.
fm erfindungsgemäßen Verfahren können als Ester einer aromatischen Polycarbonsäure beispielsweise folgende Verbindungen eingesetzt werden: Terephthalsäuremonomethylester,
Terephthalsäuredimethylester, Terephthalsäurediethylester, Terephthalsäuredi-n-propylester,
Terephthalsäuredibutylester, Terephthalsäurediisobutylester, Terephthalsäuredi-tert.-butylester, Terephthalsäuremonoglykolester, Terephthalsäurediglykolester, Terephthalsäure-n-octylester, Terephthalsäurediisooctylester, Terephthalsäuredi-2-ethylhexylester, Terephthalsäuredi-n- nonylester, Terephthalsäurediisononylester, Terephthalsäuredi-n-decylester, Terephthalsäuredi- n-undecylester, Terephthalsäurediisodecylester, Terephthalsäurediisododecylester, Terephthalsäure-ditridecylester, Terephthalsäuredi-n-octadecylester,
Terephthalsäurediisooctadecylester, Terephthalsäuredi-n-eicosylester,
Terephthalsäuremonocyclohexylester; Phthalsäuremonomethylester, Phthalsäuredimethylester, Phthalsäuredi-n-propylester, Phthalsäuredi-n-butylester, Phthalsäurediisobutylester,
Phthalsäuredi-tert.-butylester, Phthalsäuremonoglykolester, Phthalsäurediglykolester, Phthalsäuredi-n-octylester, Phthalsäurediisooctylester, Phthalsäuredi-2-ethylhexylester, Phthalsäuredi-n-nonylester, Phthalsäurediisononylester, Phthalsäuredi-n-decylester,
Phthalsäuredi-2-propylheptylester, Phthalsäurediisodecylester, Phthalsäuredi-n-undecylester, Phthalsäurediisoundecylester, Phthalsäureditridecylester, Phthalsäuredi-n-octadecylester, Phthalsäurediisooctadecylester, Phthalsäuredi-n-eicosylester, Phthalsäuremonocyclohexylester; Phthalsäuredicyclohexylester, Isophthalsäuremonomethylester, Isophthalsäuredimethylester, Isophthalsäuredimethylester, Isophthalsäurediethylester, Isophthalsäuredi-n-propylester, Isophthalsäuredi-n-butylester, Isophthalsäurediisobutylester, Isophthalsäuredi-tert. -butylester, Isophthalsäuremonoglykolester. Isophthalsäurediglykolester, Isophthalsäuredi-n-octylester, Isophthalsäurediisooctylester, Isophthalsäuredi-2-ethylhexylester, Isophthalsäuredi-n- nonylester, Isophthalsäurediisononylester, Isophthalsäuredi-n-decylester,
Isophthalsäurediisodecylester, Isophthalsäuredi-n-undecylester, Isophthalsäuredi- isododecylester, Isophthalsäuredi-n-dodecylester, Isophthalsäureditridecylester,
Isophthalsäuredi-n-octadecylester, Isophthalsäurediisooctadecylester, Isophthalsäuredi-n- eicosylester, Isophthalsäuremonocyclohexylester.
Das erfindungsgemäße Verfahren ist prinzipiell auch auf Benzoesäure und deren Ester anwendbar. Hierunter werden neben Benzoesäurealkylester auch Benzoate von Diolen, wie beispielsweise Glycoldibenzoat, Diethylenglycolbenzoat, Triethylenglycoldibenzoat oder Propylenglycoldibenzoat, verstanden. Die Alkoholkomponente der Benzoesäurealkylester kann aus 1 bis 25, bevorzugt 8 bis 13 Kohlenstoffatomen, jeweils linear oder verzweigt, bestehen.
Es können auch Gemische aus zwei oder mehreren Polycarbonsäureestern eingesetzt werden. Solche Gemische können beispielsweise auf folgenden Wegen erhalten werden: a) eine Polycarbonsäure wird mit einem Alkohol derart partiell verestert, dass Voll- und Partialester nebeneinander vorliegen. b) Ein Gemisch von mindestens zwei Polycarbonsauren wird mit einem Alkohol verestert, wobei ein Gemisch von mindestens zwei Vollestern entsteht. c) Eine Polycarbonsäure wird mit einem Alkoholgemisch versetzt, wobei ein entsprechendes Gemisch der Vollester entstehen kann. d) Eine Polycarbonsäure wird mit einem Alkoholgemisch partiell verestert. e) Ein Gemisch von mindestens zwei Carbonsäuren wird mit einem Alkoholgemisch partiell verestert. f) Ein Gemisch aus mindestens zwei Polycarbonsauren wird mit einem Alkoholgemisch partiell verestert.
Bei den Umsetzungen a) bis f) können an Stelle der Polycarbonsauren auch die entsprechenden
Anhydride eingesetzt werden.
Großtechnisch werden aromatische Ester, insbesondere die Vollester auf Weg c) häufig aus
Alkoholgemischen hergestellt.
Entsprechende Alkoholgemische sind beispielsweise:
C5-Alkoholgemische, hergestellt aus linearen Butenen durch Hydroformylierung und anschließender Hydrierung;
C5-Alkoholgemische, hergestellt aus Butengemischen, die lineare Butene und Isobuten enthalten, durch Hydroformylierung und anschließende Hydrierung;
Cδ-Alkoholgemische, hergestellt aus einem Penten oder aus einem Gemisch von zwei oder mehreren Pentenen, durch Hydroformylierung und anschließende Hydrierung; C7-Alkoholgemische, hergestellt aus Triethylen oder Dipropen oder einem Hexenisomer oder einem sonstigen Gemisch von Hexenisomeren, durch Hydroformylierung und anschließende
Hydrierung;
Cs-Alkoholgemische, wie 2-Ethylhexanol (2 Isomere), hergestellt durch Aldolkondensation von n-Butyraldehyd und anschließende Hydrierung; C9- Alkoholgemische, hergestellt aus C -Olefinen durch Dimerisierung, Hydroformylierung und
Hydrierung. Dabei kann zur Herstellung der C9-Alkohole von Isobuten oder von einem
Gemisch linearer Butene oder von Gemischen mit linearen Butenen und Isobuten ausgegangen werden. Die C4-Olefine können mit Hilfe unterschiedlicher Katalysatoren dimerisiert werden, wie beispielsweise Protonensäuren, Zeolithe, metallorganische Nickelverbindungen oder feste nickelhaltige Kontakte. Die Hydroformylierung der C8-Olefingemische kann mit Hilfe von Rhodium- oder Kobaltkatalysatoren erfolgen. Es gibt daher ein Vielzahl von technischen C - Alkoholgemischen.
Cio-Alkoholgemische, hergestellt aus Tripropylen durch Hydroformylierung und anschließende Hydrierung; 2-Propylheptanol (2 Isomere), hergestellt durch Aldolkondensation von Valeraldehyd und anschließende Hydrierung;
Cio-Alkoholgemische, hergestellt aus einem Gemisch von mindestens zwei C5-Aldehyden durch Aldolkondensation und anschließende Hydrierung;
C13-Alkolgemische, hergestellt aus Hexaethylen, Tetrapropylen oder Tributen durch Hydroformylierung und anschließende Hydrierung.
Weitere Alkoholgemische können durch Hydroformylierung und anschließende Hydrierung aus Olefinen bzw. Olefingemischen gewonnen werden, die beispielsweise bei Fischer-Tropsch-
Synthesen, bei Dehydrierungen von Kohlenwasserstoffen, Metathesereaktionen, beim
Polygasverfahren oder anderen technischen Prozessen anfallen.
Darüber hinaus können auch Olefingemische mit Olefinen unterschiedlicher C-Zahlen für die
Herstellung von Alkoholgemischen eingesetzt werden.
Im erfindungsgemäßen Verfahren können alle Estergemische, hergestellt aus aromatischen
Polycarbonsauren und den oben genannten Alkoholgemischen, eingesetzt werden.
Erfindungsgemäß werden bevorzugt Ester, hergestellt aus Phthalsäure oder
Phthalsäureanhydrid und einem Gemisch isomerer Alkohole mit 6 bis 13 C-Atomen, eingesetzt.
Beispiele für technische Phthalate, die im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzt werden können, sind folgende Produkte mit den Handelsnamen:
Vestinol C (Di-n-butylphthalat) (CAS Nr.84-74-2); Vestinol IB (Di-i-butylphthalat) (CAS Nr. 84-69-5); Jayflex DINP (CAS Nr.68515-48-0 ); Jayflex DIDP (CAS Nr.68515-49-1); Palatinol
9P (68515-45-7), Vestinol 9 (CAS Nr. 28553-12-0); TOTM (CAS Nr. 3319-31-1); Linplast 68-
TM , Palatinol N (CAS Nr. 28553-12-0); Jayflex DHP (CAS Nr. 68515-50-4); Jayflex DIOP (CAS Nr. 27554-26-3); Jayflex UDP (CAS Nr. 68515-47-9); Jayflex DIUP (CAS Nr. 85507- 79-5); Jayflex DTDP (CAS Nr.68515-47-9); Jayflex L9P (CAS Nr. 68515-45-7); Jayflex L911P (CAS Nr. 68515-43-5); Jayflex L11P (CAS Nr. 3648-20-2); Witamol 110 (CAS Nr. 68515-51-5); Witamol 118 ( Di-n-C8-C10-alkylρhthalat) (CAS Nr.71662-46-9); Unimoll BB (CAS Nr. 85-68-7); Linplast 1012 BP (CAS Nr. 90193-92-3); Linplast 13XP (CAS Nr.27253- 26-5); Linplast 610P (CAS Nr. 68515-51-5); Linplast 68 FP (CAS Nr. 68648-93-1); Linplast 812 HP (CAS Nr. 70693-30-0); Palatinol AH (CAS Nr. 117-81-7); Palatinol 711 (CAS Nr. 68515-42-4); Palatinol 911 (CAS Nr. 68515-43-5); Palatinol 11 (CAS Nr. 3648-20-2); Palatinol Z (CAS Nr.26761-40-0); Palatinol DIPP (CAS Nr. 84777-06-0); Jayflex 77 ( CAS Nr. 71888-89-6); Palatinol 10 P (CAS Nr. 533-54-0); Vestinol AH (CAS Nr. 117-81-7).
Es sei darauf hingewiesen, dass bei der Kernhydrierung aromatischer Polycarbonsauren bzw. ihrer Ester aus jedem eingesetzten Isomer mindestens zwei stereoisomere Hydrierprodukte entstehen können. Die Mengenverhältnisse der dabei entstandenen Stereoisomeren zueinander hängen vom verwendeten Katalysator und von den Hydrierbedingungen ab.
Alle Hydrierprodukte mit beliebigen Verhältnis(sen) der Stereoisomeren zueinander können ohne Auftrennung verwendet werden.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäß hergestellten alicyclischen Polycarbonsäureester als Weichmacher in Kunststoffen. Bevorzugte Kunststoffe sind PVC, Homo- und Copolymere auf Basis von Ethylen, Propylen, Butadien, Vinylacetat, Glycidylacrylat, Glycidylmethacrylat, Acrylaten, Acrylaten mit am Sauer stoffatom der Estergruppe gebundenen Alkylresten von verzweigten oder unverzweigten Alkoholen mit einem bis zehn Kohlenstoffatome(n), Styrol, Acrylnitril, Homo- oder Copolymere von cyclischen Olefinen.
Als Vertreter der obigen Gruppen seien beispielsweise folgende Kunststoffe genannt: Polyacrylate mit gleichen oder verschiedenen Alkylresten mit 4 bis 8 C- Atomen, gebunden am Sauerstoffato der Estergruppe, insbesondere mit dem n-Butyl-, n-Hexyl-, n-Octyl- und 2- Ethylhexylrest, und Isononylrest, Polymethacrylat, Polymethylmethacrylat, Methylacrylat- Butylacrylat-Copolymere, Methylmethacrylat-Butylmethacrylat-Copolymere, Ethylen- Vinylacetat-Copolymere, chloriertes Polyethylen, Nitrilkautschuk, Acrylnitril-Butadien-Styrol- Copolymere, Ethylen-Propylen-Copolymere, Ethylen-Propylen-Dien-Copolymere, , Styrol- Acrylnitril-Copolymere, Acrylnitril-Butadien-Kautschuk, Styrol-Butadien-Elastomere, Methylmethacrylat-Styrol-Butadien-Copolymere und/oder Nitrocellulose.
Darüber hinaus können die erfindungsgemäß hergestellten alicyclischen Polycarbonsäureester zur Modifizierung von Kunststoffmischungen, beispielsweise der Mischung eines Polyolefins mit einem Polyamid, eingesetzt werden.
Gemische aus Kunststoffen und den erfindungsgemäß hergestellten alicyclischen Polycarbonsäureestem sind ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung. Geeignete Kunststoffe sind die bereits genannten Verbindungen. Solche Gemische enthalten bevorzugt mindestens 5 Massen-%, besonders bevorzugt 20-80 Massen-%, ganz besonders bevorzugt 30- 70 Massen-% der alicyclischen Polycarbonsäureester.
Gemische aus Kunststoffen, insbesondere PVC, die einen oder mehrere der erfindungsgemäß hergestellten alicyclischen Polycarbonsäureester enthalten, können beispielsweise in folgenden Produkten enthalten sein, bzw. zu deren Herstellung verwendet werden: Gehäuse für Elektrogeräte, wie beispielsweise Küchengeräte, Computergehäuse, Gehäuse und Bauteile von Phono- und Fernsehgeräte, Rohrleitungen, Apparate, Kabel, Drahtummantelungen, Isolierbändern, Fensterprofilen, im Innenausbau, im Fahrzeug- und Möbelbau, Piastisole, in Bodenbelägen, medizinische Artikel, Lebensmittelverpackungen, Dichtungen, Folien, Verbundfolien, Schallplatten, Kunstleder, Spielzeug, Verpackungsbehälter, Klebebandfolien, Bekleidung, Beschichtungen, als Fasern für Gewebe.
Neben den obengenannten Anwendungen können die erfindungsgemäß hergestellten alicyclischen Polycarbonsäureester als Schmierölkomponente, als Bestandteil von Kühlflüssigkeiten und Metallbearbeitungsflüssigkeiten verwendet werden. Ebenso können sie als Komponente in Farben, Lacken, Tinten und Klebstoffen eingesetzt werden.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung erläutern, ohne deren Anwendungsbreite, die sich aus der Beschreibung und den Patentansprüchen ergibt, einzuschränken. Beispiele
In den folgenden Beispielen wurden Katalysatoren eingesetzt, die aus den in der Tabelle 1 zusammen mit den für die Erfindung relevanten physikalischen Daten ausgelisteten Trägermaterialien hergestellt worden waren.
Figure imgf000019_0001
Das Gesamtporenvolumen wurde aus der Summe der Porenvolumina der Poren mit dp > 7,6 nm (bestimmt mit der Hg-Porosimetrie) und Poren mit dp < 7,6 nm (bestimmt mit der N2- Adsorptionsmethode) ermittelt.
Herstellung der Hydrierkatalysatoren A, B und C Für die Herstellung von Hydrierkatalysatoren auf der Basis der in Tabelle 1 aufgeführten Träger, wurden die Träger zuerst bei 80 °C getrocknet. Nach der Trocknung wurden die Träger mit einer wässrigen Ruthenium (IIι)-Nitrat-Lösung, die eine Konzentration von 0,8 Massen-% Ruthenium enthielt, getränkt oder sprühgetrocknet.
Für die Tränkung des Trägers wurde die salpetersaure Ru-Lösung mit Wasser auf ein dem Porenvolumen des Trägers entsprechendes Volumen verdünnt. Das Aufbringen der Ru-Lösung auf das Trägermaterial erfolgte durch Auftropfen oder vorzugsweise durch gleichmäßiges Versprühen unter Umwälzung des Trägers. Nach der Trocknung bei 120 °C unter Stickstoff wurde der mit Ruthenium-Salz belegte Träger im WasserstofffStickstoff-Gemisch (Verhältnis 1 : 9) bei 200 °C über 6 Stunden lang aktiviert (reduziert).
Anmerkung: Die so hergestellten Katalysatoren wurden im folgenden Text mit dem gleichen Großbuchstaben wie der zugrundeliegende Träger bezeichnet, wobei in einer nachgestellten Klammer das Aktivmetall und dessen Gehalt angegeben wurde.
Hydrierbeispiele 1 - 5
Die Hydrierversuche wurden nach folgender allgemeinen Vorschrift durchgeführt:
90,7 g des Katalysators wurden in einem Katalysatorkörbchen vorgelegt, in einem 1000 ml-
Druckreaktor sorgfältig nach obiger Vorschrift im Wasserstoffstrom reduziert und dann mit 590 g flüssigem Diisononylphthalat (Vestinol 9, OXENO Olefinchemie GmbH) versetzt. Die Hydrierung des DINP erfolgte mit reinem Wasserstoff. Nach Hydrierung des Einsatzstoffes wurde der Reaktor entspannt und das Reaktionsgemisch mittels Gaschromatographie auf seinen Gehalt am Zielprodukt Cyclohexan-l,2-dicarbonsäurediisononylester (DINCH) analysiert. Der Umsatz an DINP betrug danach stets < 99,9 %.
Die Versuchsbedingungen der Hydrierbeispiele und deren Ergebnisse wurde in Tabelle 2 zusammengefasst:
Tabelle 2: DINP-Hydrierung / Hydrierbeispiele
Figure imgf000020_0001
Beispiel 6: Hydrierung von Phthalsäuremonoisononylester
444 g Phthalsäureanhydrid (3 mol) und 432 g Isononanol (3 mol) (Vorstufe von Vestinol 9) wurden in einem Rundkolben mit Innenthermometer, Rührer und aufgesetztem Rückflusskühler langsam erhitzt. Bei einer Temperatur von 117 °C begann die Monoesterbildung, was sich durch einen starken Temperaturanstieg bemerkbar machte. Sofort nach Ansteigen der Temperatur wurde die Wärmezufiihr unterbrochen. Nach etwa 10 Minuten wurde der Ansatz, der inzwischen seine Endtemperatur von etwa 150 °C erreicht hatte, abgekühlt. Gaschromatographisch ließ sich eine Zusammensetzung von etwa 95 Massen-% Monoester, 3 Massen-% Diester, 0,5 Massen-% Isononanol und 1 ,5 Massen-% Phthalsäure ermitteln.
487 g (1,67 mol bezogen auf reinen Monoester) dieses Gemisches wurden ohne weitere Aufarbeitung mit 240 g (1,67 mol) Isononanol (Vorstufe von Vestinol 9) gemischt und unter Stickstoffatmosphäre in einem 1000 ml-Reaktor eingefüllt. Nach Zugabe von 70,7 g des Katalysators A (1 % Ru) wurde bei 200 bar und 120 °C mit Wasserstoff hydriert. Nach Beendigung der Kernhydrierung der aromatischen Carbonsäurederivate wurde der Reaktor entspannt. Der Reaktoraustrag wurde in eine Standard- Veresterungsapparatur überführt, mit weiteren 120 g (0,83 mol) Isononanol und etwa 0,07 g Tetrabutyltitanat gemischt und unter Standardbedingungen zum Diisononylcyclohexan-l,2-dicarboxylat (DINCH) verestert.
Nach Abdestillieren des überschüssigen Alkohols, Neutralisation und Aufarbeitung des Rohprodukts durch Wasserdampfdestillation konnte DINCH in einer Reinheit von 99,4 % erhalten werden.
Beispiel 7: Säurestabilität eines erfindungsgemäßen Katalysators
In Gegenwart von Katalysator A (1 % Ru) wurde eine gesättigte wässrige Lösung von Phthalsäure bei 100 °C und 100 bar zu 1.2-Cyclohexandicarbonäure hydriert. Nach Beendigung der Hydrierung wurde die Lösung abgelassen, und Reaktor sowie Katalysator mit Methanol, Isononanol und DINP gespült. Anschließend wurde wieder DINP unter zu Beispiel 2 analogen Bedingungen hydriert. Es wurde festgestellt, dass die Hydrierung bei gleichen Selektivitäten bei einer mindestens gleichen Aktivität ablief. Wie aus Tabelle 2 ersichtlich, sind die erfindungsgemäßen Katalysatoren A und B den Katalysatoren C bezüglich ihrer Aktivität klar überlegen.

Claims

Patentansprüche:
1. Katalysator zur Hydrierung aromatischer Verbindungen zu den entsprechenden alicyclischen Verbindungen, der mindestens ein Metall der achten Nebengruppe des Periodensystems auf oder in einem Trägermaterial enthält, dadurch gekennzeichnet, dass das Trägermaterial einen mittleren Porendurchmesser von 25 bis 50 nm und eine spezifische Oberfläche größer 30 m2/g aufweist.
2. Katalysator nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass über 90 % des Gesamtporenvolumens der Trägermaterialien auf Meso- und Mikroporen mit einem Durchmesser zwischen 0.1 und 50 nm entfallt.
3. Katalysator nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Trägermaterial Aktivkohle, Siliciumcarbid, Aluminiumoxid, Siliciumoxid,
Alumosilikat, Titandioxid, Zirkoniumdioxid, Magnesiumoxid und/oder Zinkoxid oder deren Gemische enthält.
4. Katalysator nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Katalysator zusätzlich mindestens ein Metall der ersten Nebengruppe des
Periodensystems der Elemente enthält.
5. Katalysator nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Katalysator zusätzlich mindestens ein Metall der siebten Nebengruppe des Periodensystems der Elemente enthält.
6. Verfahren zur katalytischen Hydrierung von aromatischen Verbindungen mit Wasserstoff- haltigen Gasen an einem Katalysator, der mindestens ein Metall der achten Nebengruppe des Periodensystems auf oder in einem Trägermaterial enthält, dadurch gekennzeichnet, dass das Trägermaterial einen mittleren Porendurchmesser von 25 bis 50 nm und eine spezifische Oberfläche größer 30 m2/g aufweist.
7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass über 90 % des Gesamtporenvolumens der Trägermaterialien auf Meso- und Mikroporen mit einem Durchmesser zwischen 0.1 und 50 nm entfällt.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Trägermaterial Aktivkohle, Siliciumcarbid, Aluminiumoxid, Siliciumoxid, Alumosilikat, Titandioxid, Zirkoniumdioxid, Magnesiumoxid und/oder Zinkoxid oder deren Gemische enthält.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 6 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass der Katalysator zusätzlich mindestens ein Metall der ersten Nebengruppe des Periodensystems der Elemente enthält.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 6 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass der Katalysator zusätzlich mindestens ein Metall der siebten Nebengruppe des Periodensystems der Elemente enthält.
11. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass als aromatische Verbindung Benzol-, Diphenyl-, Naphthalin-, Diphenyloxid- oder Anthracencarbonsäure, deren Anhydride und/oder die entsprechenden Ester eingesetzt werden.
2. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass die Alkoholkomponenten der Ester der organischen Verbindungen Alkoxyalkyl-, Cycloalkyl-, und/oder Alkylgmppen mit 1 bis 25 Kohlenstoffatomen, verzweigt oder unverzweigt, jeweils gleich oder unterschiedlich sind.
PCT/EP2003/004386 2002-06-10 2003-04-26 Katalysator und verfahren zur hydrierung von aromatischen verbindungen Ceased WO2003103830A1 (de)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AU2003227684A AU2003227684A1 (en) 2002-06-10 2003-04-26 Catalyst and method for hydrogenating aromatic compounds
ES03725106T ES2705164T3 (es) 2002-06-10 2003-04-26 Procedimiento para la hidrogenación de compuestos aromáticos
US10/511,595 US7361714B2 (en) 2002-06-10 2003-04-26 Catalyst and method for hydrogenating aromatic compounds
EP03725106.3A EP1511562B1 (de) 2002-06-10 2003-04-26 Verfahren zur hydrierung von aromatischen verbindungen

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10225565A DE10225565A1 (de) 2002-06-10 2002-06-10 Katalysator und Verfahren zur Hydrierung von aromatischen Verbindungen
DE10225565.2 2002-06-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2003103830A1 true WO2003103830A1 (de) 2003-12-18

Family

ID=29557695

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2003/004386 Ceased WO2003103830A1 (de) 2002-06-10 2003-04-26 Katalysator und verfahren zur hydrierung von aromatischen verbindungen

Country Status (8)

Country Link
US (1) US7361714B2 (de)
EP (1) EP1511562B1 (de)
AU (1) AU2003227684A1 (de)
DE (1) DE10225565A1 (de)
ES (1) ES2705164T3 (de)
TR (1) TR201821062T4 (de)
TW (1) TWI273101B (de)
WO (1) WO2003103830A1 (de)

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004046078A1 (en) * 2002-11-20 2004-06-03 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Hydrogenation of benzene polycarboxylic acids or derivatives thereof
WO2011082991A2 (de) 2009-12-15 2011-07-14 Basf Se Katalysator und verfahren zur hydrierung von aromaten
WO2011117360A2 (de) 2010-03-24 2011-09-29 Basf Se Verfahren zur herstellung von 4-cyclohexyl-2-methyl-2-butanol
WO2013037737A1 (de) 2011-09-16 2013-03-21 Basf Se Verfahren zur herstellung von 4-cyclohexyl-2-methyl-2-butanol
US8450534B2 (en) 2010-03-24 2013-05-28 Basf Se Process for preparing 4-cyclohexyl-2-methyl-2-butanol
US9056812B2 (en) 2011-09-16 2015-06-16 Basf Se Process for preparing 4-cyclohexyl-2-methyl-2-butanol
US9340754B2 (en) 2012-11-27 2016-05-17 Basf Se Process for the preparation of cyclohexyl-substituted tertiary alkanols
EP2344443B1 (de) 2008-10-16 2019-09-18 Hanwha Chemical Corporation Verwendung von verbindungen als weichmacher für pvc
EP3708610B1 (de) 2018-07-12 2021-09-22 Lg Chem, Ltd. Weichmacherzusammensetzung enthaltend cyclohexan-polyestermaterial und diese enthaltende harzzusammensetzung
EP4015079A1 (de) 2020-12-18 2022-06-22 Evonik Operations GmbH Verfahren zur regenerierung von hydrierkatalysatoren
EP4023335A1 (de) 2020-12-18 2022-07-06 Evonik Operations GmbH Verfahren zur regenerierung von hydrierkatalysatoren
EP4148038A1 (de) 2021-09-14 2023-03-15 Evonik Operations GmbH Verfahren zur kernhydrierung von dialkylterephthalaten mit geringer nebenproduktbildung

Families Citing this family (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10058383A1 (de) * 2000-11-24 2002-05-29 Oxeno Olefinchemie Gmbh Neue Phosphininverbindungen und deren Metallkomplexe
CA2455191C (en) * 2001-09-26 2011-03-15 Oxeno Olefinchemie Gmbh Alkyl phthalate mixtures with controlled viscosity
DE10149348A1 (de) 2001-10-06 2003-04-10 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von 1-Olefin mit Palladiumcarbenverbindungen
DE10220801A1 (de) * 2002-05-10 2003-11-20 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Rhodium-katalysierten Hydroformylierung von Olefinen unter Reduzierung der Rhodiumverluste
DE10232868A1 (de) 2002-07-19 2004-02-05 Oxeno Olefinchemie Gmbh Feinporiger Katalysator und Verfahren zur Hydrierung von aromatischen Verbindungen
AU2003250219A1 (en) 2002-08-31 2004-04-30 Oxeno Olefinchemie Gmbh Method for producing aldehydes by means of hydroformylation of olefinically unsaturated compounds, said hydroformylation being catalysed by unmodified metal complexes in the presence of cyclic carbonic acid esters
BR0313866A (pt) 2002-08-31 2005-07-05 Oxeno Olefinchemie Gmbh Processo para a hidroformilação de compostos olefinicamente insaturados, especialmente olefinas na presença de ésteres de ácido carbÈnico cìclicos
EP1475071B1 (de) * 2003-05-09 2008-02-27 Basf Aktiengesellschaft Kosmetische Zusammensetzungen enthaltend Cyclohexanpolycarbonsäurederivate
DE10329042A1 (de) * 2003-06-27 2005-01-13 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von 1-Octen aus Crack-C4
DE10359628A1 (de) * 2003-12-18 2005-07-21 Oxeno Olefinchemie Gmbh Katalysator und Verfahren zur Herstellung von 1-Olefinen aus 2-Hydroxyalkanen
DE10360772A1 (de) * 2003-12-23 2005-07-28 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von Organoacylphosphiten
DE10360771A1 (de) * 2003-12-23 2005-07-28 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von dreiwertigen Organophosphor-Verbindungen
DE102004033410A1 (de) * 2004-02-14 2005-09-01 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von Olefinen mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen
DE102004013514A1 (de) * 2004-03-19 2005-10-06 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Hydroformylierung von Olefinen in Anwesenheit von neuen phosphororganischen Verbindungen
DE102004021128A1 (de) * 2004-04-29 2005-11-24 Oxeno Olefinchemie Gmbh Vorrichtung und Verfahren für die kontinuierliche Umsetzung einer Flüssigkeit mit einem Gas an einem festen Katalysator
DE102004029732A1 (de) 2004-06-21 2006-01-19 Basf Ag Hilfsmittel enthaltend Cyclohexanpolycarbonsäurederivate
DE102005036039A1 (de) 2004-08-28 2006-03-02 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von 2,7-Octadienylderivaten
DE102004063673A1 (de) 2004-12-31 2006-07-13 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur kontinuierlichen katalytischen Hydrierung von hydrierbaren Verbindungen an festen, im Festbett angeordneten Katalysatoren mit einem wasserstoffhaltigen Gas
DE102004063637A1 (de) * 2004-12-31 2006-07-13 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von alicyclischen Carbonsäuren oder deren Derivaten
DE102005028752A1 (de) 2005-06-22 2007-01-04 Oxeno Olefinchemie Gmbh Gemisch von Diisononylestern der 1,2-Cyclohexandicarbonsäure, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung dieser Gemische
DE102005035816A1 (de) * 2005-07-30 2007-02-01 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Hydrierung von Oxo-Aldehyden mit hohen Estergehalten
DE102005042464A1 (de) * 2005-09-07 2007-03-08 Oxeno Olefinchemie Gmbh Carbonylierungsverfahren unter Zusatz von sterisch gehinderten sekundären Aminen
DE102006040432A1 (de) * 2006-08-29 2008-03-20 Oxeno Olefinchemie Gmbh Katalysator und Verfahren zur Herstellung von Isoolefinen
DE102007041380A1 (de) * 2007-08-31 2009-03-05 Evonik Oxeno Gmbh Hydrierkatalysator und Verfahren zur Herstellung von Alkoholen durch Hydrierung von Carbonylverbindungen
TWI400228B (zh) * 2008-01-09 2013-07-01 Kuo Tseng Li 對羧基苯甲醛氫化成對甲基苯甲酸之方法
CN102256900A (zh) * 2008-12-17 2011-11-23 赢创德固赛有限公司 制备具有高α-Al2O3含量的氧化铝粉末的方法
EP2358801A1 (de) * 2008-12-18 2011-08-24 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Terephthalathaltige polymerzusammensetzungen
DE102009027406A1 (de) 2009-07-01 2011-01-05 Evonik Oxeno Gmbh Verfahren zur Herstellung von geruchsarmen n-Butan
DE102009027404A1 (de) 2009-07-01 2011-01-05 Evonik Oxeno Gmbh Herstellung von Isobuten durch Spaltung von MTBE
DE102009045718A1 (de) 2009-10-15 2011-04-21 Evonik Oxeno Gmbh Verfahren zur Herstellung von Decanolen durch Hydrierung von Decenalen
DE102010030990A1 (de) 2010-07-06 2012-01-12 Evonik Oxeno Gmbh Verfahren zur selektiven Hydrierung von mehrfach ungesättigten Kohlenwasserstoffen in olefinhaltigen Kohlenwasserstoffgemischen
EP2619167B1 (de) 2010-09-20 2017-10-25 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Verfahren zur flüssigphasenhydrierung von phthalaten
DE102010042774A1 (de) 2010-10-21 2012-04-26 Evonik Oxeno Gmbh Verfahren zur Aufreinigung von MTBE-haltigen Gemischen sowie zur Herstellung von Isobuten durch Spaltung von MTBE-haltigen Gemischen
CN103502197B (zh) * 2011-03-01 2015-04-01 三菱瓦斯化学株式会社 脂环族羧酸的制造方法及用于该方法的催化剂
EP2500090B1 (de) 2011-03-16 2016-07-13 Evonik Degussa GmbH Silicium-Aluminium-Mischoxidpulver
DE102011005608A1 (de) 2011-03-16 2012-09-20 Evonik Oxeno Gmbh Mischoxidzusammensetzungen und Verfahren zur Herstellung von Isoolefinen
TWI421240B (zh) 2011-12-12 2014-01-01 Ind Tech Res Inst 苯多羧酸或其衍生物形成環己烷多元酸酯之氫化方法
EP2716623A1 (de) 2012-10-05 2014-04-09 Basf Se Verfahren zur Herstellung von Cyclohexanpolycarbonsäure-Derivaten mit geringem Nebenproduktanteil
CN102898309A (zh) * 2012-11-13 2013-01-30 中国海洋石油总公司 一种加氢制备1,2-环己烷二甲酸二异辛酯的方法
CN102924277A (zh) * 2012-11-20 2013-02-13 中国海洋石油总公司 一种加氢制备邻环己烷二甲酸二元酯的方法
CN103130640B (zh) * 2013-01-16 2015-06-10 宁波东来化工有限公司 一种制备1,2-环己烷二甲酸二癸酯的装置及其方法
TWI534131B (zh) 2014-11-27 2016-05-21 財團法人工業技術研究院 氫化４，４’－二胺基二苯甲烷的觸媒與方法
ES2648806T3 (es) 2015-09-28 2018-01-08 Evonik Degussa Gmbh Éster tripentílico del ácido trimelítico
ES2701843T3 (es) 2015-11-19 2019-02-26 Evonik Degussa Gmbh Influencia de la viscosidad de mezclas de ésteres basadas en n-buteno mediante empleo selectivo de eteno en la obtención de productos previos de ésteres
US9956553B2 (en) * 2016-06-28 2018-05-01 Chevron U.S.A. Inc. Regeneration of an ionic liquid catalyst by hydrogenation using a macroporous noble metal catalyst
PL3424901T3 (pl) * 2017-07-05 2021-01-11 Basf Se Uwodornianie związków aromatycznych
KR102496349B1 (ko) * 2017-11-29 2023-02-03 한화솔루션 주식회사 프탈레이트 화합물의 수소화 방법
KR102458721B1 (ko) * 2017-11-29 2022-10-26 한화솔루션 주식회사 프탈레이트 화합물의 수소화 방법
KR102238560B1 (ko) 2017-12-29 2021-04-08 한화솔루션 주식회사 고선택 전환이 가능한 탄소 기반의 귀금속-전이금속 촉매 및 이의 제조방법
CN111068724B (zh) * 2018-10-18 2023-05-02 中国石油化工股份有限公司 用于1,4-环己烷二甲酸生产的催化剂和其应用
CN111318278A (zh) * 2018-12-13 2020-06-23 中国石油化工股份有限公司 一种制环己烷-1,2-二甲酸二异辛脂催化剂的制备方法
TWI697479B (zh) 2019-02-15 2020-07-01 台灣中油股份有限公司 製造脂環族多羧酸酯之方法
US12428364B2 (en) 2019-02-25 2025-09-30 Basf Se Method for processing benzene polycarboxylic acid esters and use of same to produce cyclohexane polycarboxylic acid esters
CN111036279B (zh) * 2019-12-12 2023-02-10 西安近代化学研究所 应用于邻苯二甲酸二异壬酯加氢合成环己烷-1,2-二甲酸二异壬酯的催化剂的制备方法
EP4105272A1 (de) 2021-06-15 2022-12-21 Evonik Operations GmbH Weichmacherzusammensetzung umfassend tripentylester der 1,2,4-cyclohexantricarbonsäure
EP4588558A1 (de) 2024-01-16 2025-07-23 Evonik Oxeno GmbH & Co. KG Temperaturregelung in der herstellung von alicyclischen polycarbonsäuren und deren estern

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3636108A (en) * 1965-12-23 1972-01-18 Du Pont Catalytic hydrogenation of aromatic nitrogen containing compounds over alkali moderated ruthenium
DE2909663A1 (de) * 1978-03-13 1979-09-27 Sankio Chemical Co Verfahren zur herstellung von cis-alkylcyclohexanolen
EP0067058A1 (de) * 1981-06-09 1982-12-15 Monsanto Company Herstellung von Cyclohexylamin
EP0324984A1 (de) * 1988-01-22 1989-07-26 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung eines Gemisches aus Cyclohexylamin und Dicyclohexylamin unter Einsatz eines Ruthenium-Katalysators
US5202475A (en) * 1990-09-27 1993-04-13 Eastman Kodak Company Process for preparation of cyclohexanedicarboxylic acid
US5578546A (en) * 1993-08-20 1996-11-26 Huels Aktiengesellschaft Catalyst for preparing bis-para-aminocyclohexylmethane containing a low proportion of trans/trans isomer by hydrogenation of methylenedianiline
WO1998057913A1 (en) * 1997-06-18 1998-12-23 E.I. Du Pont De Nemours And Company Process for the production of 1,3-propanediol by hydrogenating 3 -hydroxypropionaldehyde
WO1999032427A1 (de) * 1997-12-19 1999-07-01 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur hydrierung von benzolpolycarbonsäuren oder derivaten davon unter verwendung eines makroporen aufweisenden katalysators
WO2000078704A1 (de) * 1999-06-18 2000-12-28 Basf Aktiengesellschaft Ausgewählte cyclohexan-1,3- und -1,4-dicarbonsäureester
DE10054347A1 (de) * 2000-11-02 2002-05-08 Degussa Verfahren zur katalytischen Hydrierung organischer Verbindungen und Trägerkatalysatoren hierfür

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4079092A (en) * 1976-05-17 1978-03-14 Uop Inc. Hydroprocessing of aromatics to make cycloparaffins
DE19654340A1 (de) 1996-12-24 1998-08-06 Huels Chemische Werke Ag Verfahren zur Herstellung von höheren Oxo-Alkoholen
DE19842368A1 (de) 1998-09-16 2000-03-23 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von höheren Oxoalkoholen aus Olefingemischen durch zweistufige Hydroformylierung
DE19842369A1 (de) 1998-09-16 2000-03-23 Oxeno Oelfinchemie Gmbh Verfahren zur Hydrierung von Hydroformylierungsgemischen
DE19842371A1 (de) 1998-09-16 2000-03-23 Oxeno Oelfinchemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von höheren Oxo-Alkoholen aus Olefingemischen
DE19842370A1 (de) 1998-09-16 2000-03-23 Oxeno Oelfinchemie Gmbh Verfahren zur selektiven Hydrierung von Hydroformylierungsgemischen
DE19925384A1 (de) 1999-06-02 2000-12-07 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur katalytischen Durchführung von Mehrphasenreaktionen, insbesondere Hydroformylierungen
US6350820B1 (en) * 1999-06-11 2002-02-26 The Dow Chemical Company Hydrogenated block copolymers and optical media discs produced therefrom
DE19957528A1 (de) 1999-11-30 2001-05-31 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Hydroformylierung von Olefinen
DE10009207A1 (de) 2000-02-26 2001-08-30 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verbessertes Verfahren zur Hydroformylierung von Olefinen durch Reduzierung der Ameisensäurekonzentration
DE10034360A1 (de) 2000-07-14 2002-01-24 Oxeno Olefinchemie Gmbh Mehrstufiges Verfahren zur Herstellung von Oxo-Aldehyden und/oder Alkoholen
DE10048301A1 (de) 2000-09-29 2002-04-11 Oxeno Olefinchemie Gmbh Stabilisierung von Rhodiumkatalysatoren für die Hydroformylierung von Olefinen
DE10053272A1 (de) 2000-10-27 2002-05-08 Oxeno Olefinchemie Gmbh Neue Bisphosphitverbindungen und deren Metallkomplexe
DE10058383A1 (de) 2000-11-24 2002-05-29 Oxeno Olefinchemie Gmbh Neue Phosphininverbindungen und deren Metallkomplexe
DE10062448A1 (de) 2000-12-14 2002-06-20 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Hydrierung von Hydroformylierungsgemischen
DE10100708A1 (de) 2001-01-10 2002-07-11 Oxeno Olefinchemie Gmbh Neue N-Phenylpyrrolbisphosphanverbindungen und deren Metallkomplexe
EP1231194B1 (de) 2001-02-10 2003-11-12 Oxeno Olefinchemie GmbH Herstellung von 1-Olefinen
DE10114868C1 (de) 2001-03-26 2002-10-31 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von Diphosphinen und deren Verwendung
DE10135906A1 (de) 2001-07-24 2003-02-06 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Hydroformylierung von höheren Olefinen mit Kobaltverbindungen als Katalysator
DE10140083A1 (de) 2001-08-16 2003-02-27 Oxeno Olefinchemie Gmbh Neue Phosphitverbindungen und deren Metallkomplexe
DE10140086A1 (de) 2001-08-16 2003-02-27 Oxeno Olefinchemie Gmbh Neue Phosphitverbindungen und neue Phosphitmetallkomplexe
DE10146848A1 (de) * 2001-09-24 2003-04-24 Oxeno Olefinchemie Gmbh Gemisch alicyclischer Polycarbonsäureester mit hohem cis-Anteil
DE10146869A1 (de) * 2001-09-24 2003-04-24 Oxeno Olefinchemie Gmbh Alicyclische Polycarbonsäureestergemische mit hohem trans-Anteil und Verfahren zu deren Herstellung
CA2455191C (en) 2001-09-26 2011-03-15 Oxeno Olefinchemie Gmbh Alkyl phthalate mixtures with controlled viscosity
DE10147776A1 (de) * 2001-09-27 2003-07-03 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von alicyclischen Polycarbonsäureestern aus Partialestern aromatischer Polycarbonsäuren
DE10149348A1 (de) 2001-10-06 2003-04-10 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von 1-Olefin mit Palladiumcarbenverbindungen
US6960699B2 (en) 2002-03-15 2005-11-01 Oxeno Olefinchemie Gmbh Method for the hydroformylation of olefins
DE10220801A1 (de) 2002-05-10 2003-11-20 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Rhodium-katalysierten Hydroformylierung von Olefinen unter Reduzierung der Rhodiumverluste
DE10220799A1 (de) 2002-05-10 2003-12-11 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von C13-Alkoholgemischen
EP1388528B1 (de) * 2002-08-06 2015-04-08 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur Oligomerisierung von Isobuten in n-Buten-haltigen Kohlenwasserstoffströmen
BR0313866A (pt) 2002-08-31 2005-07-05 Oxeno Olefinchemie Gmbh Processo para a hidroformilação de compostos olefinicamente insaturados, especialmente olefinas na presença de ésteres de ácido carbÈnico cìclicos
AU2003250219A1 (en) 2002-08-31 2004-04-30 Oxeno Olefinchemie Gmbh Method for producing aldehydes by means of hydroformylation of olefinically unsaturated compounds, said hydroformylation being catalysed by unmodified metal complexes in the presence of cyclic carbonic acid esters
DE10257499A1 (de) * 2002-12-10 2004-07-01 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von 1-Olefinen durch katalytische Spaltung von 1-Alkoxyalkanen
DE102004021128A1 (de) 2004-04-29 2005-11-24 Oxeno Olefinchemie Gmbh Vorrichtung und Verfahren für die kontinuierliche Umsetzung einer Flüssigkeit mit einem Gas an einem festen Katalysator
DE102004059293A1 (de) 2004-12-09 2006-06-14 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Hydroformylierung von Olefinen
DE102004059292A1 (de) 2004-12-09 2006-06-14 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von Alkoholen aus Olefinen durch Hydroformylierung und Hydrierung
DE102004063673A1 (de) 2004-12-31 2006-07-13 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur kontinuierlichen katalytischen Hydrierung von hydrierbaren Verbindungen an festen, im Festbett angeordneten Katalysatoren mit einem wasserstoffhaltigen Gas

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3636108A (en) * 1965-12-23 1972-01-18 Du Pont Catalytic hydrogenation of aromatic nitrogen containing compounds over alkali moderated ruthenium
DE2909663A1 (de) * 1978-03-13 1979-09-27 Sankio Chemical Co Verfahren zur herstellung von cis-alkylcyclohexanolen
EP0067058A1 (de) * 1981-06-09 1982-12-15 Monsanto Company Herstellung von Cyclohexylamin
EP0324984A1 (de) * 1988-01-22 1989-07-26 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung eines Gemisches aus Cyclohexylamin und Dicyclohexylamin unter Einsatz eines Ruthenium-Katalysators
US5202475A (en) * 1990-09-27 1993-04-13 Eastman Kodak Company Process for preparation of cyclohexanedicarboxylic acid
US5578546A (en) * 1993-08-20 1996-11-26 Huels Aktiengesellschaft Catalyst for preparing bis-para-aminocyclohexylmethane containing a low proportion of trans/trans isomer by hydrogenation of methylenedianiline
WO1998057913A1 (en) * 1997-06-18 1998-12-23 E.I. Du Pont De Nemours And Company Process for the production of 1,3-propanediol by hydrogenating 3 -hydroxypropionaldehyde
WO1999032427A1 (de) * 1997-12-19 1999-07-01 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur hydrierung von benzolpolycarbonsäuren oder derivaten davon unter verwendung eines makroporen aufweisenden katalysators
WO2000078704A1 (de) * 1999-06-18 2000-12-28 Basf Aktiengesellschaft Ausgewählte cyclohexan-1,3- und -1,4-dicarbonsäureester
DE10054347A1 (de) * 2000-11-02 2002-05-08 Degussa Verfahren zur katalytischen Hydrierung organischer Verbindungen und Trägerkatalysatoren hierfür

Cited By (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7893295B2 (en) 2002-11-20 2011-02-22 Exxon Mobil Chemical Patents Inc. Hydrogenation of benzene polycarboxylic acids or derivatives thereof
US8203017B2 (en) 2002-11-20 2012-06-19 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Hydrogenation of benzene polycarboxylic acids or derivatives thereof
WO2004046078A1 (en) * 2002-11-20 2004-06-03 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Hydrogenation of benzene polycarboxylic acids or derivatives thereof
EP2344443B1 (de) 2008-10-16 2019-09-18 Hanwha Chemical Corporation Verwendung von verbindungen als weichmacher für pvc
US9084983B2 (en) 2009-12-15 2015-07-21 Basf Se Catalyst and process for hydrogenating aromatics
WO2011082991A2 (de) 2009-12-15 2011-07-14 Basf Se Katalysator und verfahren zur hydrierung von aromaten
WO2011117360A2 (de) 2010-03-24 2011-09-29 Basf Se Verfahren zur herstellung von 4-cyclohexyl-2-methyl-2-butanol
US8450534B2 (en) 2010-03-24 2013-05-28 Basf Se Process for preparing 4-cyclohexyl-2-methyl-2-butanol
EP2722323A2 (de) 2010-03-24 2014-04-23 Basf Se Verfahren zur Herstellung von 2-Methyl-4-phenyl-2-pentanol
US9040592B2 (en) 2010-03-24 2015-05-26 Basf Se Process for preparing 4-cyclohexyl-2-methyl-2-butanol
WO2013037737A1 (de) 2011-09-16 2013-03-21 Basf Se Verfahren zur herstellung von 4-cyclohexyl-2-methyl-2-butanol
US9416079B2 (en) 2011-09-16 2016-08-16 Basf Se Process for preparing 4-cyclohexyl-2-methyl-2-butanol
US9056812B2 (en) 2011-09-16 2015-06-16 Basf Se Process for preparing 4-cyclohexyl-2-methyl-2-butanol
US9340754B2 (en) 2012-11-27 2016-05-17 Basf Se Process for the preparation of cyclohexyl-substituted tertiary alkanols
US9717664B2 (en) 2012-11-27 2017-08-01 Basf Se Composition that includes cyclohexyl-substituted tertiary alkanols
EP3708610B1 (de) 2018-07-12 2021-09-22 Lg Chem, Ltd. Weichmacherzusammensetzung enthaltend cyclohexan-polyestermaterial und diese enthaltende harzzusammensetzung
US11827767B2 (en) 2018-07-12 2023-11-28 Lg Chem, Ltd. Plasticizer composition comprising cyclohexane polyester-based substance and resin composition comprising the same
EP4015079A1 (de) 2020-12-18 2022-06-22 Evonik Operations GmbH Verfahren zur regenerierung von hydrierkatalysatoren
EP4023335A1 (de) 2020-12-18 2022-07-06 Evonik Operations GmbH Verfahren zur regenerierung von hydrierkatalysatoren
US11701649B2 (en) 2020-12-18 2023-07-18 Evonik Operations Gmbh Process for regeneration of hydrogenation catalysts
US11918989B2 (en) 2020-12-18 2024-03-05 Evonik Operations Gmbh Process for regeneration of hydrogenation catalysts
EP4148038A1 (de) 2021-09-14 2023-03-15 Evonik Operations GmbH Verfahren zur kernhydrierung von dialkylterephthalaten mit geringer nebenproduktbildung

Also Published As

Publication number Publication date
TR201821062T4 (tr) 2019-01-21
DE10225565A1 (de) 2003-12-18
US20060183936A1 (en) 2006-08-17
AU2003227684A1 (en) 2003-12-22
US7361714B2 (en) 2008-04-22
EP1511562A1 (de) 2005-03-09
ES2705164T3 (es) 2019-03-22
TWI273101B (en) 2007-02-11
TW200400939A (en) 2004-01-16
EP1511562B1 (de) 2018-10-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1511562B1 (de) Verfahren zur hydrierung von aromatischen verbindungen
EP1549603B1 (de) Feinporiger katalysator und verfahren zur hydrierung von aromatischen verbindungen
EP1042273B1 (de) Verfahren zur hydrierung von benzolpolycarbonsäuren oder derivaten davon unter verwendung eines makroporen aufweisenden katalysators
EP1465848B1 (de) Gemisch alicyclischer polycarbonsäureester mit hohem cis-anteil
EP1676829B1 (de) Verfahren zur kontinuierlichen katalytischen Hydrierung
EP1463710B1 (de) Alicyclische polycarbonsäureestergemische mit hohem trans-anteil und verfahren zu deren herstellung
EP1676828B1 (de) Verfahren zur Herstellung von alicyclischen Carbonsäuren oder deren Derivaten
EP1430015B1 (de) Verfahren zur herstellung von alicyclischen polycarbonsäureestern aus partialestern aromatischer polycarbonsäuren
EP2903959B1 (de) Verfahren zur herstellung von cyclohexanpolycarbonsäure-derivaten mit geringem nebenproduktanteil
DE10146847A1 (de) Verfahren zur Herstellung von alicyclischen Polycarbonsäureestergemischen mit hohem trans-Anteil
EP4574810A1 (de) Statische mischer in der herstellung von alicyclischen carbonsäuren und deren estern
EP4588909A1 (de) Temperaturregelung in der herstellung von alicyclischen polycarbonsäuren und deren estern
EP4588558A1 (de) Temperaturregelung in der herstellung von alicyclischen polycarbonsäuren und deren estern
DE20121541U1 (de) Gemisch alicyclischer Polycarbonsäureester mit hohem cis-Anteil
DE19832088A1 (de) Verfahren zur Hydrierung von Benzolpolycarbonsäuren oder Derivaten davon unter Verwendung eines Makroporen aufweisenden Katalysators
DE20121540U1 (de) Alicyclische Polycarbonsäureestergemische mit hohem trans-Anteil

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NI NO NZ OM PH PL PT RO RU SC SD SE SG SK SL TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): GH GM KE LS MW MZ SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IT LU MC NL PT RO SE SI SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2003725106

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2006183936

Country of ref document: US

Ref document number: 10511595

Country of ref document: US

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2003725106

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: JP

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Country of ref document: JP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 10511595

Country of ref document: US