WO2004014491A1 - Verfahren zur behandlung halogenhaltiger abfallstoffe - Google Patents

Verfahren zur behandlung halogenhaltiger abfallstoffe Download PDF

Info

Publication number
WO2004014491A1
WO2004014491A1 PCT/EP2003/006425 EP0306425W WO2004014491A1 WO 2004014491 A1 WO2004014491 A1 WO 2004014491A1 EP 0306425 W EP0306425 W EP 0306425W WO 2004014491 A1 WO2004014491 A1 WO 2004014491A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
polyolefin
waste materials
halogen
bromine
materials containing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2003/006425
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Andreas Hornung
Aliaksandr Balabanovich
Susanne Donner
Helmut Seifert
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Karlsruher Institut fuer Technologie KIT
Original Assignee
Forschungszentrum Karlsruhe GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Forschungszentrum Karlsruhe GmbH filed Critical Forschungszentrum Karlsruhe GmbH
Priority to AT03783982T priority Critical patent/ATE489142T1/de
Priority to BR0305685-6A priority patent/BR0305685A/pt
Priority to EP03783982A priority patent/EP1525032B1/de
Priority to AU2003246550A priority patent/AU2003246550A1/en
Priority to CA002492180A priority patent/CA2492180A1/en
Priority to DE50313281T priority patent/DE50313281D1/de
Publication of WO2004014491A1 publication Critical patent/WO2004014491A1/de
Priority to US11/046,649 priority patent/US7060242B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B7/00—Halogens; Halogen acids
    • C01B7/09—Bromine; Hydrogen bromide
    • C01B7/093—Hydrogen bromide
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B09—DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
    • B09B—DISPOSAL OF SOLID WASTE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B09B3/00—Destroying solid waste or transforming solid waste into something useful or harmless
    • B09B3/70—Chemical treatment, e.g. pH adjustment or oxidation

Definitions

  • the invention relates to a method for treating halogen-containing waste materials according to the first claim.
  • halogenated hydrocarbons especially brominated hydrocarbons.
  • Brominated hydrocarbons are often used in flame retardants. The proportion of bromine can be 20 to 40% by weight.
  • Tetrabro bisphenol A is often used in flame retardants; other commonly used bromine-containing compounds are polybrominated diphenyl ether and bis (tribromophenoxy) ethane.
  • hydrocarbons containing chlorine and those containing both chlorine and bromine also play an important role.
  • a common way to treat contaminated wastes is to subject them to pyrolysis.
  • Pyrolysis has the advantage over other disposal methods such as incineration or landfill that chemical substances and / or energy can be recovered.
  • this method is problematic for halogen-containing, in particular bromine and chlorine-containing, waste materials, since it creates a broad spectrum of other toxic compounds.
  • tetrabromobisphenol A forms toxic mono- and di-bromophenols when pyrolyzed.
  • Other typical pyrolysis products are halogenated p-dibenzodioxins (PBDD) and p-dibenzofurans (PBDF).
  • PBDD halogenated p-dibenzodioxins
  • PBDF p-dibenzofurans
  • polyhalogenated compounds can be separated from the flue gas of an incinerator in contact with polyolefins, in particular with polyethylene and polypropylene.
  • polyolefins in particular with polyethylene and polypropylene.
  • the polyhalogenated compounds are only reversibly adsorbed in the polyolefins, so that they can be desorbed again under suitable conditions.
  • Polyolefins are not suitable as adsorbents under the boundary conditions described in the cited patent specification.
  • the invention is based on the object of proposing a process for treating halogen-containing, in particular bromine-containing waste materials, in which, as is generally the case in pyrolysis processes, valuable materials and / or energy can be recovered and the waste materials are at least largely destroyed, but in which, to a greater extent, no additional halogenated pollutants arise.
  • the halogen-containing waste materials are mixed with a melted, substituted or unsubstituted polyolefin.
  • Halogenated waste materials are to be understood in particular to mean waste materials from the production of components in the electrical and electronics industry, but also electrical and electronic devices themselves or their individual parts.
  • the most important field of application of the method is the application to halogenated, preferably brominated, hydrocarbons, which are used in electrical insulation and / or flame protection technology.
  • the halogen-containing waste materials are mixed with a melted polyolefin, the temperature of which therefore corresponds at least to the melting temperature.
  • the process is carried out under an inert gas atmosphere, since otherwise the polyolefin can burn at the process temperatures.
  • the usual protective gases can be used to produce the inert gas atmosphere. It is important in all cases that no oxygen is present.
  • the process can be carried out under normal pressure, but also under an increased pressure, for example up to 10 bar.
  • Some polyolefins only melt with decomposition even under an inert gas atmosphere.
  • the decomposition can start at the melting point. To the extent that the description of the method speaks of a melting point, it means the transition from the solid to the liquid phase, with chemical decomposition being irrelevant. An incipient decomposition of the polyolefin during reflow ⁇ affect adversely the process in any way.
  • the halogen-containing waste materials can be mixed in solid and not pretreated form with the melted polyolefin.
  • the waste remains solid at the temperature at which the polyolefin is melted.
  • the waste materials should be separated to such an extent that the materials to be treated are at least liquid, but preferably gaseous, at the temperature at which the polyolefin is melted.
  • metals such as B. housing parts or support structures should be at least roughly separated from the chemical compounds that serve for electrical insulation or flame protection before the start of the process.
  • a process variant is particularly well suited, according to which the molten polyolefin is introduced and the gaseous halogen-containing waste material is passed through the liquid polyolefin and is mixed in this way with the polyolefin melt , In this way, a particularly intensive mixture of polyolefin and waste material is achieved, which is why the yields are considerably higher than in other process variants.
  • polyethylene and polypropylene are particularly suitable for the process.
  • Their melting point is in Range of approx. 200 ° C.
  • the process can therefore vary depending on the nature of the
  • Waste materials in a temperature range between about 200 ° C, the melting point of the polyolefin, and 500 ° C are carried out. If no waste materials that are difficult to convert are used, a temperature range just above the melting temperature, ie about 50 ° C. to a maximum of 200 ° C. above the melting temperature, is preferred.
  • substituted polyolefins can also be used.
  • Polyvinyl alcohol is particularly suitable as a substituted polyolefin.
  • the thermal treatment of bromine-containing hydrocarbons without the use of a reaction partner leads to the cleavage of the carbon-bromine bond at temperatures above 270 ° C.
  • phenyl and bromine radicals are formed.
  • the stabilization of phenyl radicals can e.g. B. by radical recombination with another aromatic compound. This pathway leads to biphenyl derivatives, charring and the formation of PBDD and PBDF (Eitan JC Boroj ovich, Zeev Aizenshta t, "Thermal behavior of bromina ted and polybrominated compounds II.
  • the reaction can be carried out in a conventional manner.
  • the proportions between the halogen-containing waste and the polyolefin to be used can be calculated with knowledge of the halogen content.
  • the optimal process temperature can be determined using a few preliminary tests.
  • a useful procedure is to continuously melt polyolefin in a reactor through which a gaseous stream of the halogen-containing waste material flows. The hydrogen bromide formed is continuously separated from the remaining waste materials. The remaining waste materials can be recycled.
  • a gas chromatography / mass spectrometry study of the pyrolysis products shows that phenol, alkylphenol and hydrogen bromide are the main products. No bromine-containing compounds, especially polybrominated dibenzodioxins and furans, can be detected.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Abstract

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Behandlung halogenhaltiger, insbesondere bromhaltiger Abfallstoffe vorzuschlagen, bei dem sich Wertstoffe und/oder Energie zurückgewinnen lassen, bei dem jedoch keine weiteren halogenierten Schadstoffe entstehen. Die Aufgabe wird gelöst durch ein Verfahren zur Behandlung halogenhaltiger Abfallstoffe mit den Schritten: a) Vermischen der halogenhaltigen Abfallstoffe mit einem aufgeschmolzenen, substituierten oder unsubstituierten Polyolefin in einer Inertgasatmosphäre, b) Abtrennen des beim Aufschmelzen entstehenden Halogenwasserstoffs.

Description

Verfahren zur Behandlung halogenhaltiger Abfallstoffe
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Behandlung halogenhaltiger Abfallstoffe gemäß dem ersten Patentanspruch.
Ele tro- und Elektronikschrott enthält eine Reihe von giftigen Verbindungen. Unter diesen giftigen Verbindungen sind hauptsächlich ha- logenierte Kohlenwasserstoffe, insbesondere bromierte Kohlenwasserstoffe zu nennen. Bromierte Kohlenwasserstoffe finden häufig in Flammschutzmitteln Verwendung. Der Bromanteil kann 20 bis 40 Gew.-% betragen. Vielfach wird Tetrabro bisphenol A in Flammschutzmitteln eingesetzt; andere häufig verwendete bromhaltige Verbindungen sind polybromierte Diphenylether und Bis (tribromphenoxy) ethan. Aber auch chlorhaltige Kohlenwasserstoffe und solche, die sowohl Chlor als auch Brom enthalten, spielen eine wichtige Rolle.
Eine übliche Methode zur Behandlung von schadstoffhaltigen Abfallstoffen besteht darin, sie einer Pyrolyse auszusetzen. Die Pyrolyse besitzt gegenüber anderen Entsorgungsverfahren wie Verbrennung oder Deponierung den Vorteil, dass chemische Stoffe und/oder Energie zurückgewonnen werden können. Bei halogenhaltigen, insbesondere bei brom- und chlorhaltigen Abfallstoffen ist diese Methode jedoch problematisch, da dabei ein breites Spektrum weiterer giftiger Verbindungen entsteht. Beispielsweise bildet Tetrabrombisphenol A beim Pyroly- sieren giftige mono- und di-Bromphenole . Andere typische Pyrolyseprodukte sind halogenierte p-Dibenzodioxine (PBDD) und p-Dibenzofurane (PBDF) . Dem Vorteil einer Energie- und Wertstoffrückgewinnung steht somit die Toxizität der Pyrolyseprodukte gegenüber.
Aus der DE 44 25 658 Cl ist bekannt, dass polyhalogenierte Verbindungen aus dem Rauchgas einer Verbrennungsanlage in Kontakt mit Polyolefinen, insbesondere mit Polyethylen und Polypropylen, abgetrennt werden können. Dabei werden die polyhalogenierten Verbindungen in den Polyolefinen jedoch nur reversibel adsorbiert, so dass sie sich unter geeigneten Bedingungen wieder desorbieren lassen. Für eine endgültige und langwährende Immobilisierung dieser halogenierten
Schadstoffe sind Polyolefine als Adsorptionsmittel unter den in der zitierten Patentschrift beschriebenen Randbedingungen nicht geeignet.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Behandlung halogenhaltiger, insbesondere bromhaltiger Abfallstoffe vorzuschlagen, bei dem sich wie generell in Pyrolyseverfahren Wertstoffe und/oder Energie zurückgewinnen lassen und die Abfallstoffe zumindest weitgehend zerstört werden, bei dem jedoch in größerem Ausmaß keine zusätzlichen halogenierten Schadstoffe entstehen.
Die Aufgabe wird durch das im ersten Patentanspruch beschriebene Verfahren gelöst. Die weiteren Ansprüche geben bevorzugte Ausgestaltungen des Verfahrens an.
Erfindungsgemäß werden die halogenhaltigen Abfallstoffe mit einem aufgeschmolzenen, substituierten oder unsubstituierten Polyolefin vermischt. Unter halogenhaltigen Abfallstoffe sollen insbesondere Abfallstoffe aus der Produktion von Komponenten der Elektro- und Elektronikindustrie, aber auch Elektro- und Elektronikgeräte selbst oder ihre Einzelteile verstanden werden. Das wichtigste Einsatzgebiet des Verfahrens ist die Anwendung auf halogenierte, vorzugsweise bromierte Kohlenwasserstoffe, die in der Technik der elektrischen Isolation und/oder dem Flammschutz dienen. Die Vermischung mit den halogenhaltigen Abfallstoffen erfolgt mit einem aufgeschmolzenen Polyolefin, dessen Temperatur somit mindestens der Schmelztemperatur entspricht.
Das Verfahren wird in allen seinen Varianten unter Inertgasatmosphäre durchgeführt, da sonst das Polyolefin bei den Verfahrenstemperaturen verbrennen kann. Zur Herstellung der Inertgasatmosphäre können die üblichen Schutzgase verwendet werden. Wichtig ist in allen Fällen, dass kein Sauerstoff anwesend ist. Das Verfahren kann unter Normaldruck, aber auch unter einem erhöhten Druck, beispielsweise bis zu 10 bar, durchgeführt werden. Manche Polyolefine schmelzen auch unter Inertgasatmosphäre nur unter Zersetzung. Die Zersetzung kann bereits beim Schmelzpunkt einsetzen. Soweit bei der Beschreibung des Verfahrens von einem Schmelzpunkt die Rede ist, ist der Übergang von der festen zur flüssigen Phase gemeint, wobei eine chemische Zersetzung unbeachtlich ist. Eine beginnende Zersetzung des Polyolefins während des Aufschmelzens beein- ^ trächtigt das Verfahren keineswegs.
An sich können die halogenhaltigen Abfallstoffe in fester und nicht vorbehandelter Form mit dem aufgeschmolzenen Polyolefin vermischt werden. Man erhält jedoch weniger zufriedenstellende Ergebnisse, wenn die Abfallstoffe bei der Temperatur, bei der das Polyolefin aufgeschmolzen wird, fest bleiben. Beispielsweise ist es weniger günstig, feste Komponenten wie Transformatoren ohne weitere Vorbehandlung dem erfindungsgemäßen Verfahren zu unterwerfen. Vielmehr sollen die Abfallstoffe so weit getrennt werden, dass die zu behandelnden Stoffe bei der Temperatur, bei der das Polyolefin aufgeschmolzen wird, zumindest flüssig, vorzugsweise jedoch gasförmig sind. In der Praxis bedeutet das, dass Metalle wie z. B. Gehäuseteile oder Stützstrukturen vor Beginn des Verfahrens von den chemischen Verbindungen, die der elektrischen Isolation oder dem Flammschutz dienen, zumindest grob getrennt werden sollten.
Bei halogenhaltigen Abfallstoffen, die bei der Temperatur der Polyo- lefin-Schmelze gasförmig vorliegen, ist eine Verfahrensvariante besonders gut geeignet, gemäß der geschmolzenes Polyolefin vorgelegt und der gasförmige halogenhaltige Abfallstoff durch das flüssige Polyolefin geleitet und auf diese Weise mit der Polyolefin-Schmelze vermischt wird. Auf diese Weise wird eine besonders intensive Mischung von Polyolefin und Abfallstoff erzielt, weshalb sich erheblich höhere Ausbeuten ergeben als bei anderen Verfahrensvarianten.
Die beiden einfachsten Polyolefine, Polyethylen und Polypropylen, sind für das Verfahren besonders geeignet. Ihr Schmelzpunkt liegt im Bereich von ca. 200°C. Das Verfahren kann somit je nach der Natur der
Abfallstoffe in einem Temperaturbereich zwischen ca. 200 °C, dem Schmelzpunkt des Polyolefins, und 500°C durchgeführt werden. Falls keine schwer umsetzbaren Abfallstoffe eingesetzt werden, wird ein Temperaturbereich knapp über der Schmelztemperatur, also etwa 50 °C bis maximal 200 °C oberhalb der Schmelztemperatur, bevorzugt.
Anstelle der unsubstituierten Polyolefine Polyethylen und Polypropylen können auch substituierte Polyolefine eingesetzt werden. Als substituiertes Polyolefin eignet sich vor allem Polyvinylalkohol .
Bei der Reaktion des halogenhaltigen Abfalls mit dem Polyolefin wird dem Abfall der Halogenanteil entzogen, wobei sich Halogenwasserstoff bildet. Da - wie eingangs erwähnt - im Elektro- und Elektronikbereich viele bromhaltige Verbindungen eingesetzt werden, bildet sich bei der Durchführung des Verfahrens Bromwasserstoff. Bromwasserstoff stellt einen beträchtlichen Wert dar und wird deshalb vorzugsweise bei der Durchführung des Verfahrens von den übrigen Ausgangs- und Reaktionsprodukten abgetrennt und aufgefangen. Dies bereitet keine Schwierigkeiten, da Bromwasserstoff unter den Reaktionsbedingungen gasförmig vorliegt und allenfalls von gasförmigen halogenhaltigen Abfallstoffen getrennt werden muss.
Die thermische Behandlung von bromhaltigen Kohlenwasserstoffen ohne den Einsatz eines Reaktionspartners führt bei Temperaturen oberhalb von 270 °C zur Spaltung der Kohlenstoff-Brom-Bindung. Bei Aromaten werden dabei Phenyl- und Bromradikale gebildet. Die Stabilisierung von Phenylradikalen kann z. B. durch Radikalrekombination mit einer anderen aromatischen Verbindung erfolgen. Dieser Reaktionsweg führt zu Biphenylderivaten, zur Verkohlung und zur Bildung von PBDD und PBDF (Eitan J. C. Boroj ovich, Zeev Aizenshta t , „ Thermal behavior of bromina ted and polybrominated compounds II. Pyroproducts of bromina ted phenols as mechanistic tools " , Journal of Änalytical and Applied Pyrolγsis 63 (2002) 129-145) . Es hat sich gezeigt, dass die Bildung von PBDD und PBDF wirksam unterdrückt wird, wenn die Pyrolyse in Gegenwart von Polyolefinen, insbesondere von Polyethylen und Polyproylen, erfolgt. In diesem Fall scheinen die Phenyl- und Bromradikale die Makromoleküle des Polyole- fins unter Wasserstoffabstraktion anzugreifen, so dass auf diese Weise eine Entbromierung erfolgt. Geht man beispielsweise von Bromphenol und Polyproyplen aus, so gewinnt man Phenol und Bromwasserstoff als Hauptprodukte. Als Nebenprodukte bilden sich Alkylphenole und Al- kylbromide. Die Zugabe von Polyethylen oder Polypropylen lässt aus den Radikalen stabile Moleküle entstehen, und damit wird auch die Bildung von PBDD und PBDF vermieden.
Die Reaktion kann in einer üblichen Weise durchgeführt werden. Die Mengenverhältnisse zwischen dem halogenhaltigen Abfallstoff und dem einzusetzenden Polyolefin lassen sich in Kenntnis des Halogenanteils errechnen. Die optimale Verfahrenstemperatur kann anhand einiger Vorversuche ermittelt werden. Eine brauchbare Verfahrensführung ist, in einem Reaktor kontinuierlich Polyolefin aufzuschmelzen, das von einem gasförmigen Strom des halogenhaltigen Abfallstoffes durchströmt wird. Der entstandene Bromwasserstoff wird kontinuierlich von restlichen Abfallstoffen abgetrennt. Die restlichen Abfallstoffe können re- zykliert werden.
Die Erfindung wird im folgenden mit einem Durchführungsbeispiel näher erläutert .
Beispiel:
Verschiedene stöchiometrische Mischungen an substituiertem oder un- substituiertem Polyolefin wurden mit bromhaltigen Verbindungen in geschlossenen und offenen Reaktionssystemen umgesetzt. Eine geeignete unter mehreren möglichen Versuchsdurchführungen beschreibt die nachstehende Vorschrift: 80 mg Tetrabrombisphenol A oder 2, -Dibromphenol werden unter Stickstoffatmosphäre zusammen mit 15 mg Polypropylen in eine Glasampulle mit einer Länge von 6,5 cm und einem Durchmesser von 6 mm eingebracht. Diese wird anschließend abgeschmolzen und bei 350 °C für 20 Minuten pyrolysiert.
Eine Gaschromatographie/Massenspektrometrie-Untersuchung der Pyrolyseprodukte zeigt, dass Phenol, Alkylphenol und Bromwasserstoff Hauptprodukte sind. Bromhaltige Verbindungen, vor allem polybromierte Di- benzodioxine und -furane, sind nicht nachweisbar.

Claims

Patentansprüche :
1. Verfahren zur Behandlung halogenhaltiger Abfallstoffe mit den Schritten: a) Vermischen der halogenhaltigen Abfallstoffe mit einem aufgeschmolzenen, substituierten oder unsubstituierten Polyolefin in einer Inertgasatmosphäre, b) Abtrennen des beim Aufschmelzen entstehenden Halogenwasserstoffs .
2. Verfahren nach Anspruch 1 mit Polyvinylalkohol, Polyethylen und/oder Polypropylen als Polyolefin.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, bei dem das aufgeschmolzene Polyolefin eine Temperatur zwischen dem Schmelzpunkt des Polyo- lefins und 500 °C aufweist.
4; Verfahren nach Anspruch 1, 2 oder 3, bei dem die halogenhaltigen Abfallstoffe Brom enthalten.
5. Verfahren nach Anspruch 4 mit solchen Brom enthaltenden Abfallstoffen, die bei einer Temperatur oberhalb des Schmelzpunkts des Polyolefins gasförmig sind.
6. Verfahren nach Anspruch 5 bei dem das Vermischen der halogenhaltigen Abfallstoffe mit dem Polyolefin dadurch erfolgt, dass die gasförmigen Abfallstoffe durch das aufgeschmolzene Polyolefin geleitet werden. Verfahren nach Anspruch 4, 5 oder 6, bei dem entstehender Brom- wasserstoff aufgefangen, und isoliert wird.
PCT/EP2003/006425 2002-07-31 2003-06-18 Verfahren zur behandlung halogenhaltiger abfallstoffe Ceased WO2004014491A1 (de)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT03783982T ATE489142T1 (de) 2002-07-31 2003-06-18 Verfahren zur behandlung halogenhaltiger abfallstoffe
BR0305685-6A BR0305685A (pt) 2002-07-31 2003-06-18 Processo para tratamento de materiais de rejeitos contendo halogênio
EP03783982A EP1525032B1 (de) 2002-07-31 2003-06-18 Verfahren zur behandlung halogenhaltiger abfallstoffe
AU2003246550A AU2003246550A1 (en) 2002-07-31 2003-06-18 Method for treating waste materials containing halogen
CA002492180A CA2492180A1 (en) 2002-07-31 2003-06-18 Method for treating waste materials containing halogen
DE50313281T DE50313281D1 (de) 2002-07-31 2003-06-18 Verfahren zur behandlung halogenhaltiger abfallstoffe
US11/046,649 US7060242B2 (en) 2002-07-31 2005-01-28 Method for treating waste materials containing halogen

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10234837A DE10234837A1 (de) 2002-07-31 2002-07-31 Verfahren zur Behandlung halogenhaltiger Abfallstoffe
DE10234837.5 2002-07-31

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US11/046,649 Continuation-In-Part US7060242B2 (en) 2002-07-31 2005-01-28 Method for treating waste materials containing halogen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2004014491A1 true WO2004014491A1 (de) 2004-02-19

Family

ID=30469245

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2003/006425 Ceased WO2004014491A1 (de) 2002-07-31 2003-06-18 Verfahren zur behandlung halogenhaltiger abfallstoffe

Country Status (7)

Country Link
EP (1) EP1525032B1 (de)
AT (1) ATE489142T1 (de)
AU (1) AU2003246550A1 (de)
BR (1) BR0305685A (de)
CA (1) CA2492180A1 (de)
DE (2) DE10234837A1 (de)
WO (1) WO2004014491A1 (de)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102006014457A1 (de) * 2006-03-29 2007-10-04 Forschungszentrum Karlsruhe Gmbh Verfahren zur thermischen Dehalogenierung von halogenhaltigen Stoffen
DE102019118560A1 (de) * 2019-07-09 2021-01-14 Karlsruher Institut für Technologie Pyrolysereaktor und Verfahren zur chemischen Aufbereitung von Kunststoffen

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1983004259A1 (en) * 1982-06-02 1983-12-08 The Franklin Institute Improved method for the solvent extraction of polychlorinated biphenyls
BE903383A (fr) * 1985-10-07 1986-04-07 Desemberg Richard Procede et composition pour eliminer les polychlorobiphenyles d'appareils electriques et autres
US4982027A (en) * 1986-01-24 1991-01-01 Rheinische Braunkohlenwerke Ag Process for the reprocessing of carbon containing wastes
EP0554761A1 (de) * 1992-02-04 1993-08-11 MENGES, Georg, Prof. Dr.-Ing. Verfahren zum Recycling von Polymerwerkstoffen
WO1996027412A1 (en) * 1995-03-07 1996-09-12 Molten Metal Technology, Inc. Feed processing employing dispersed molten droplets
US5688335A (en) * 1995-09-05 1997-11-18 General Electric Company Contaminant removal from material

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1223802B (it) * 1988-09-07 1990-09-29 Tecnocolor Sas Di Celebrano A Sistema di trattamento di solidificazione inertizzazione e stabilizzazione dei rifiuti tossico nocivi mediante inglobamento in resina
DE4300860A1 (de) * 1993-01-15 1994-07-21 Rwe Entsorgung Ag Verfahren zur Entfernung von Chlor aus synthetischen, organischen Abfällen
DE19547259A1 (de) * 1995-12-06 1997-06-12 Uve Inst Fuer Tech Chemie Und Verfahren und Anlage zur Herstellung von Kohlenwasserstoffen aus thermoplastischen Altkunststoffen durch hydrierende Spaltung
US6030549A (en) * 1997-08-04 2000-02-29 Brookhaven Science Associates Dupoly process for treatment of depleted uranium and production of beneficial end products

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1983004259A1 (en) * 1982-06-02 1983-12-08 The Franklin Institute Improved method for the solvent extraction of polychlorinated biphenyls
BE903383A (fr) * 1985-10-07 1986-04-07 Desemberg Richard Procede et composition pour eliminer les polychlorobiphenyles d'appareils electriques et autres
US4982027A (en) * 1986-01-24 1991-01-01 Rheinische Braunkohlenwerke Ag Process for the reprocessing of carbon containing wastes
EP0554761A1 (de) * 1992-02-04 1993-08-11 MENGES, Georg, Prof. Dr.-Ing. Verfahren zum Recycling von Polymerwerkstoffen
WO1996027412A1 (en) * 1995-03-07 1996-09-12 Molten Metal Technology, Inc. Feed processing employing dispersed molten droplets
US5688335A (en) * 1995-09-05 1997-11-18 General Electric Company Contaminant removal from material

Also Published As

Publication number Publication date
DE10234837A1 (de) 2004-02-19
BR0305685A (pt) 2004-10-19
AU2003246550A1 (en) 2004-02-25
EP1525032A1 (de) 2005-04-27
ATE489142T1 (de) 2010-12-15
CA2492180A1 (en) 2004-02-19
DE50313281D1 (de) 2011-01-05
EP1525032B1 (de) 2010-11-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69100303T2 (de) Verfahren für die gleichzeitige Behandlung von zwei gefährlichen Chargen.
DE3447337C2 (de) Verfahren zur chemisch-thermischen Zersetzung von höher halogenierten Kohlenwasserstoffen
DE68926747T2 (de) Gleichzeitige Hydrodehalogenierung von zwei halogenierte organische Verbindungen enthaltenden Strömen
DE3623492A1 (de) Verfahren zum abbau von halogenierten aromaten
DE3623430C2 (de)
DE3033170A1 (de) Reagens und verfahren zum abbau halogenorganischer verbindungen
DE69603337T2 (de) Verfahren zur Zersetzung von halogenenthaltendem Gas
Moltó et al. Thermal decomposition of electronic wastes: Mobile phone case and other parts
Hornung et al. Detoxification of brominated pyrolysis oils
DE3713994A1 (de) Verfahren zum abbau halogenierter organischer verbindungen
DE69307515T2 (de) Behandlung von polyvinylchloriden
EP0299149A2 (de) Verfahren zum hydrierenden Aufbereiten von Altölen
CH668709A5 (de) Verfahren zur enthalogenierung von polyhalogenierten aliphatischen und aromatischen verbindungen.
DD296847A5 (de) Verfahren zum abbau polychlorierter biphenyle
EP0324754A1 (de) Verfahren zur dehalogenierung von halogenierten kohlenwasserstoffen.
EP1525032B1 (de) Verfahren zur behandlung halogenhaltiger abfallstoffe
DE3517864A1 (de) Verfahren zur umwandlung halogenhaltiger toxischer substanzen
WO1995015244A1 (de) Verfahren und vorrichtung zur verwertung von abfallpolymeren
DE1667070A1 (de) Verfahren zum Regenerieren von Isomerisierungskatalysatoren
DE102016125506A1 (de) Verfahren zur Wiederverwertung von EPS-Schaumstoffen
DE4109639C2 (de) Verfahren zur Zersetzung von polyhalogenierten Organoverbindungen
US7365236B2 (en) Generation of a creosote-like mixture, or recovery of metals, or both from preserved wood by reaction in supercritical water
EP4419628A1 (de) Verfahren zur herstellung eines kohlenwasserstoffprodukts
EP0554761A1 (de) Verfahren zum Recycling von Polymerwerkstoffen
DE4136438C2 (de) Verfahren zur thermischen Steuerung von Drehrohrverbrennungsanlagen

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DK DM DZ EC EE ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NO NZ OM PH PL PT RO RU SC SD SE SG SK SL TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): GH GM KE LS MW MZ SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IT LU MC NL PT RO SE SI SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2003783982

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2492180

Country of ref document: CA

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 11046649

Country of ref document: US

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2003783982

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: JP

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Country of ref document: JP