WO2004047787A2 - Procede d'hydrosolubilisation d'un parfum et solution obtenue par le procede - Google Patents

Procede d'hydrosolubilisation d'un parfum et solution obtenue par le procede Download PDF

Info

Publication number
WO2004047787A2
WO2004047787A2 PCT/FR2003/003426 FR0303426W WO2004047787A2 WO 2004047787 A2 WO2004047787 A2 WO 2004047787A2 FR 0303426 W FR0303426 W FR 0303426W WO 2004047787 A2 WO2004047787 A2 WO 2004047787A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
saponosides
perfume
water
solution
aqueous
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/FR2003/003426
Other languages
English (en)
Other versions
WO2004047787A3 (fr
Inventor
Jean-Claude Epiphani
Christian Sarbach
Pascal Delvordre
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to US10/536,027 priority Critical patent/US20060154849A1/en
Priority to AU2003295031A priority patent/AU2003295031A1/en
Priority to EP03786025A priority patent/EP1565157A2/fr
Publication of WO2004047787A2 publication Critical patent/WO2004047787A2/fr
Publication of WO2004047787A3 publication Critical patent/WO2004047787A3/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0204—Specific forms not provided for by any of groups A61K8/0208 - A61K8/14
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/11—Encapsulated compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/602—Glycosides, e.g. rutin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q13/00—Formulations or additives for perfume preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/02—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings containing insect repellants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/56—Compounds, absorbed onto or entrapped into a solid carrier, e.g. encapsulated perfumes, inclusion compounds, sustained release forms

Definitions

  • Perfumes in alcoholic solution have many disadvantages, due to the alcohol itself: they dry out and irritate the epidemic, they "turn” in the sun, they stain clothes, the smell of alcohol interferes with the base perfuming.
  • plant saponosides have long been used as detergents, for example in shampoos, or as emulsifiers in drugs or in drinks.
  • the invention makes it possible to dissolve perfumes and similar substances in water using saponosides.
  • the concentration of active base can exceed 30% but can naturally be lower.
  • the perfume is contained in micro-reservoirs, the walls of which are made up of saponoside molecules.
  • the micro-reservoirs ensure a controlled diffusion of the perfume, without modification of the initial perfume and with an olfactory action prolonged over time.
  • the invention applies not only to perfumes but also to all similar substances: deodorants, insect repellents.
  • the invention therefore relates to a process for hydrosolubilizing a perfume or other similar product using saponosides, making it possible to obtain a solution which, applied to the skin, gradually releases the perfume contained in micro-reservoirs. whose walls are made up of saponoside molecules, without olfactory modification of the initial perfume, with an olfactory action prolonged over time, in which
  • the invention implements the following elements.
  • the water normally used is demineralized water.
  • All plant saponosides are suitable, except for undesirable side effects. Preferably choose plants with a high concentration of saponosides and inexpensive.
  • the saponary root (saponaria officinalis) is advantageously used, without any side effect, rich in saponosides and inexpensive.
  • Synthetic saponosides can also be used, providing a result analogous to that obtained with plant saponosides, in particular by synthetic reproduction of the active parts of plant saponoside molecules, these active parts being well known in the uses of plant saponosides as detergents or emulsifiers. (see the book "Pharmacognosie, Jean Bruneton, Editions Tec et Doc, Paris, 1999).
  • the idea is to extract saponosides from the chosen plant.
  • the extraction is preferably carried out with water as solvent, although it is also possible to use other solvents, in particular certain alcohols.
  • This concentration can be measured precisely, in particular by spectrophotometry or by chromatography.
  • aqueous solution is obtained, the saponoside concentration of which can be measured precisely by ultraviolet / visible spectrophotometry by comparison with a control solution.
  • the concentration of active base can exceed 30% by volume.
  • the elements introduced into the mixer could also contain residues of these solvents, in limited quantity.
  • the active base of perfume delivered by its manufacturer normally contains a part of solvent, most often alcoholic.
  • the mixer can therefore also contain solvents, in particular alcoholic, in limited quantities.
  • the mixer is used which must make it possible to disperse the active base as finely as possible.
  • the extraction of the saponosides and the mixture can be carried out in a single operation.
  • Each micro-drop of perfume is surrounded by molecules of saponosides, or equivalent synthetic products, and the whole constitutes a micro-reservoir of perfume.
  • a propeller mixer is used at a speed of 1,500 rpm for a period of 2 minutes.
  • the micro-reservoirs of perfume adhere to the epidemic and gradually release the perfume without its olfactory properties being modified.
  • the odor effect is prolonged compared to an alcoholic perfume of the same concentration.
  • the fragrance fades, it can generally be renewed, even several hours later, by simply applying water to the skin.
  • the molecules of saponosides, or equivalent synthetic products have not only made it possible to hydrosolubilize the perfume but above all they play, after application, a role of control by allowing a gradual diffusion over time of the desired fragrance or effect. (deodorant, repellant, ).
  • the alcohol evaporates quickly, entraining part of the components of the perfume (azeotropic effect), and the perfume remains in direct contact with the epidermis. It therefore diffuses faster than in the case of the water-soluble perfume which is contained in its micro-reservoirs. Compared to the water-soluble perfume, there is therefore a modification of the initial perfume and a shorter action. Once passed, the fragrance can no longer be reactivated.
  • the aqueous solution obtained can also be used for the preparation of various non-aqueous cosmetic products, such as creams for example, and makes it possible in particular to obtain products with a high concentration of active base.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Le procédé permet de préparer une solution aqueuse de parfums ou de substances analogues. On mélange dans un support aqueux la base active et des saponosides ou équivalents. Dans la solution obtenue le parfum est contenu dans des micro­réservoirs qui, après application sur la peau, assurent une action olfactive prolongée dans le temps sans modification du parfum initial. L'invention s'applique bien dans le domaine de la parfumerie et de la cosmétologie.

Description

Procédé d'hydrosolubilisation d'un parfum et solution obtenue par le procédé
Les parfums en solution alcoolique présentent de nombreux inconvénients, dus à l'alcool lui-même : ils dessèchent et irritent l'épidémie, ils "tournent" au soleil, ils tâchent les vêtements, l'odeur de l'alcool interfère avec la base parfumante.
On sait depuis longtemps mettre des parfums en solution dans l'eau grâce à divers émulsionnants de synthèse. Mais ces émulsionnants ne font pas bon ménage avec la peau ou ne permettent d'atteindre que de faibles concentrations.
On sait d'autre part depuis longtemps utiliser les cyclodextrines pour inclure dans leurs molécules à cavités des produits actifs cosmétiques et des parfums et les libérer en présence d'eau. Mais on ne peut pas conserver les parfums en milieu aqueux avant utilisation et surtout les très nombreux composants d'un parfum ne sont pas tous libérés à la même vitesse, ce qui entraîne une modification sensible du parfum initial.
On utilise enfin depuis longtemps des saponosides végétaux comme détergents, par exemple dans des shampooings, ou comme émulsionnants dans des médicaments ou dans des boissons.
L'invention permet de mettre en solution dans l'eau des parfums et substances analogues à l'aide de saponosides.
La concentration en base active peut dépasser 30 % mais peut naturellement être plus faible.
Dans la solution obtenue le parfum est contenu dans des micro-réservoirs dont les parois sont constituées de molécules de saponosides.
Lorsqu'on applique la solution sur la peau les micro-réservoirs assurent une diffusion contrôlée du parfum, sans modification du parfum initial et avec une action olfactive prolongée dans le temps.
Lorsque la fragrance disparaît, elle peut généralement être renouvelée, même plusieurs heures après, par simple application d'eau sur la peau.
L'invention s'applique non seulement à des parfums mais aussi à toutes les substances analogues : déodorants, répulsifs anti-insectes. L'invention concerne donc un procédé d'hyrosolubilisation d'un parfum ou d'un autre produit analogue à l'aide de saponosides permettant d'obtenir une solution qui, appliquée sur la peau, libère progressivement le parfum contenu dans des micro-réservoirs dont les parois sont constituées de molécules de saponosides, sans modification olfactive du parfum initial, avec une action olfactive prolongée dans le temps, dans lequel
- on prend un végétal contenant des saponosides
- on en tire une solution aqueuse de saponosides et
- on mélange la solution aqueuse de saponosides, une base active de parfum ou autre produit analogue et de l'eau.
En dehors de la base parfumante, ou d'une substance analogue, l'invention met en oeuvre les éléments suivants.
Eau
L'eau normalement utilisée est l'eau déminéralisée.
On peut éventuellement utiliser une eau douce (non calcaire) et faiblement minéralisée.
Saponosides
Tous les saponosides végétaux peuvent convenir, sauf effet secondaire indésirable. On choisira de préférence des végétaux à forte concentration en saponosides et peu coûteux.
On utilise par exemple avantageusement la racine de saponaire (saponaria officinalis ), sans effet secondaire, riche en saponosides et peu onéreuse.
On peut également utiliser des saponosides de synthèse procurant un résultat analogue à celui obtenu grâce aux saponosides végétaux, en particulier par reproduction synthétique des parties actives des molécules de saponosides végétaux, ces parties actives étant bien connues dans les utilisations des saponosides végétaux comme détergents ou émulsionnants (voir l'ouvrage "Pharmacognosie, Jean Bruneton, Editions Tec et Doc, Paris, 1999).
La mise en oeuvre du procédé s'effectue comme suit. Solution aqueuse de saponosides
Il s'agit de réaliser à partir du végétal choisi une extraction des saponosides.
Plus le végétal est finement broyé, plus l'extraction est aisée.
L'extraction est réalisée de préférence avec l'eau comme solvant, bien qu'on puisse aussi utiliser d'autres solvants, en particulier certains alcools.
La finesse de broyage du végétal d'une part, et les conditions de l'extraction (température, durée, agitation, nombre de passes, ...) d'autre part, déterminent la concentration de la solution en saponosides.
Cette concentration peut-être mesurée précisément, en particulier par spectrophotometrie ou par chromatographie.
Avec la racine de saponaire par exemple on peut procéder de la façon suivante.
- Introduire la racine de saponaire finement broyée dans l'eau déminéralisée à 60 ° C, à proportion de 2 grammes de bois broyé pour 10 millilitres d'eau.
- Brasser lentement le mélange pendant 5 minutes.
- Centrifuger la solution obtenue.
On obtient une solution aqueuse dont la concentration en saponosides peut être mesurée précisément par spectrophotometrie ultra-violet/visible par comparaison avec une solution témoin.
Dans le cas de saponosides de synthèse procurant un résultat analogue à celui obtenu grâce aux saponosides végétaux, l'extraction est remplacée par la fabrication de ces produits. Les produits de synthèse sont alors utilisés dans le mélange en lieu et place des saponosides végétaux.
Mélange
On introduit dans un mélangeur les éléments suivants :
- la base active
- la solution aqueuse de saponosides
- l'eau choisie.
Les proportions dépendent :
- de la base active utilisée - de l'effet recherché ( olfactif, déodorant, répulsif, ... )
- de la concentration en saponosides de la solution aqueuse de saponosides
- de la nature de l'eau choisie.
La concentration en base active peut dépasser 30 % en volume.
Dans le cas où l'extraction des saponosides aurait été effectuée avec d'autres solvants que l'eau, en particulier certains alcools, les éléments introduits dans le mélangeur pourraient contenir aussi des résidus de ces solvants, en quantité limitée. De toute façon la base active de parfum livrée par son fabricant contient normalement une part de solvant, le plus souvent alcoolique. Outre les éléments cités ci-dessus le mélangeur peut donc contenir également des solvants, en particulier alcooliques, en quantité limitée.
On met en oeuvre le mélangeur qui doit permettre de disperser la base active de façon aussi fine que possible.
On peut éventuellement réaliser en une seule opération l'extraction des saponosides et le mélange.
Après mélange on obtient une solution prête à l'utilisation.
Chaque micro-goutte de parfum est entourée de molécules de saponosides, ou de produits de synthèse équivalents, et l'ensemble constitue un micro-réservoir de parfum.
Pour réaliser par exemple une solution de 10 centilitres contenant 10 % en volume de chèvrefeuille on peut mettre en oeuvre les quantités suivantes : - 1 centilitre de chèvrefeuille, base parfumante fournie par un fabricant,
- 1 centilitre de solution aqueuse de saponosides contenant 10 % en masse de saponosides extraites de la racine de saponaire ( voir ci-dessus principe de la préparation )
- 8 centilitres d'eau déminéralisée.
On utilise par exemple un mélangeur à hélice à la vitesse de 1.500 tours/minute pendant une durée de 2 minutes.
Utilisation Lorsque la solution est appliquée sur la peau les micro-réservoirs de parfum adhèrent à l'épidémie et libèrent progressivement le parfum sans que les propriétés olfactives de celui-ci soient modifiées. L'effet odorant est prolongé par rapport à un parfum alcoolique de même concentration. Lorsque la fragrance s'estompe, elle peut généralement être renouvelée, même plusieurs heures après, par simple application d'eau sur la peau.
Les molécules de saponosides, ou de produits de synthèse équivalents, ont permis non seulement d'hydrosolubiliser le parfum mais surtout elles jouent, après application, un rôle de contrôle en permettant une diffusion progressive dans le temps de la fragrance ou de l'effet recherché (déodorant, répulsif, ...).
Dans un parfum en solution alcoolique le mécanisme d'action est tout à fait différent.
Lorsque le parfum alcoolique est appliqué sur l'épidémie l'alcool s'évapore rapidement, en entraînant une partie des composants du parfum ( effet azéotropique ), et le parfum reste en contact direct avec l'épiderme. Il diffuse donc plus vite que dans le cas du parfum hydrosolubilise qui est contenu dans ses micro-réservoirs. Par rapport au parfum hydrosolubilise il y a donc modification du parfum initial et action plus brève. Une fois évanouie la fragrance ne peut plus être réactivée.
La solution aqueuse obtenue peut aussi être utilisée pour la préparation de divers produits cosmétiques non aqueux, tels que des crèmes par exemple, et permet en particulier d'obtenir des produits à haute concentration en base active.

Claims

REVENDICATIONS
1. Procédé d'hydrosolubilisation d'un parfum ou autre substance analogue à l'aide de saponosides permettant d'obtenir une solution qui, appliquée sur la peau, libère progressivement le parfum contenu dans des micro-réservoirs dont les parois sont constituées de molécules de saponosides, sans modification olfactive du parfum initial, avec un effet prolongé dans le temps, dans lequel - on prend des saponosides, on en tire une solution aqueuse de saponosides et - on mélange la solution aqueuse de saponosides, une base active de parfum ou autre produit analogue et de l'eau.
2. Procédé selon la revendication 1, dans lequel on prend des saponosides végétaux.
3.- Procédé selon la revendication 1, dans lequel on prend des saponosides de synthèse.
4.- Procédé selon l'une des revendications 1 à 3, dans lequel on utilise comme support aqueux de l'eau déminéralisée.
5. Procédé selon l'une des revendications 1 à 3, dans lequel on utilise comme support aqueux de l'eau douce faiblement minéralisée.
6. Procédé selon les revendications 1 à 5, dans lequel le support aqueux contient, en quantité limitée, des solvants autres que l'eau, en particulier des solvants alcooliques.
7. Procédé selon les revendications 1 à 6, dans lequel la concentration en base active est supérieure à 30 % en volume.
8. Solution caractérisée par le fait qu'elle est obtenue par le procédé de l'une des revendications 1 à 7.
PCT/FR2003/003426 2002-11-19 2003-11-19 Procede d'hydrosolubilisation d'un parfum et solution obtenue par le procede Ceased WO2004047787A2 (fr)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/536,027 US20060154849A1 (en) 2002-11-19 2003-11-19 Method for hydrosolubilisation of a perfume and solution obtained by said method
AU2003295031A AU2003295031A1 (en) 2002-11-19 2003-11-19 Method for hydrosolubilisation of a perfume and solution obtained by said method
EP03786025A EP1565157A2 (fr) 2002-11-19 2003-11-19 Procede d'hydrosolubilisation d'un parfum

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0214436A FR2847163B1 (fr) 2002-11-19 2002-11-19 Procede d'hydrosolubilisation d'un parfum et solution obtenue par le procede
FR02/14436 2002-11-19

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2004047787A2 true WO2004047787A2 (fr) 2004-06-10
WO2004047787A3 WO2004047787A3 (fr) 2004-07-01

Family

ID=32187706

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR2003/003426 Ceased WO2004047787A2 (fr) 2002-11-19 2003-11-19 Procede d'hydrosolubilisation d'un parfum et solution obtenue par le procede

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20060154849A1 (fr)
EP (1) EP1565157A2 (fr)
CN (1) CN100348165C (fr)
AU (1) AU2003295031A1 (fr)
FR (1) FR2847163B1 (fr)
WO (1) WO2004047787A2 (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11000046B2 (en) 2012-12-27 2021-05-11 Jean-Claude Method for manufacturing an oil-in-water emulsion from an oily active substance, for cosmetic, food, or pharmaceutical use

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104968213A (zh) * 2013-02-04 2015-10-07 弗门尼舍有限公司 贮藏稳定的喷雾干燥的颗粒

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5988411A (ja) * 1982-11-12 1984-05-22 Lion Corp 毛髪化粧料
DE3468619D1 (en) * 1983-06-06 1988-02-18 Pernod Ricard Aqueous emulsions of anethol and preparation thereof
JPS61266496A (ja) * 1985-05-22 1986-11-26 丸善化成株式会社 水溶性香料
US4816170A (en) * 1986-08-14 1989-03-28 Colgate-Palmolive Company Stable aqueous fabric softening compositions based on lecithin, saponin and sorbic acid and methods for making and using same
FR2666510A1 (fr) * 1990-09-10 1992-03-13 Labo Wuest Sa Compositions desodorisantes.
US5176903A (en) * 1990-12-13 1993-01-05 Revlon Consumer Products Corporation Antiperspirant/deodorant containing microcapsules
FR2748031B1 (fr) * 1996-04-29 1998-08-14 Luu Beng Hydrosolubilisation reversible des huiles essentielles par des complexants doux
FR2780901B1 (fr) * 1998-07-09 2000-09-29 Coletica Particules, en particulier micro- ou nanoparticules de monosaccharides et oligosaccharides reticules, leurs procedes de preparation et compositions cosmetiques, pharmaceutiques ou alimentaires en contenant

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11000046B2 (en) 2012-12-27 2021-05-11 Jean-Claude Method for manufacturing an oil-in-water emulsion from an oily active substance, for cosmetic, food, or pharmaceutical use

Also Published As

Publication number Publication date
AU2003295031A1 (en) 2004-06-18
CN1731977A (zh) 2006-02-08
EP1565157A2 (fr) 2005-08-24
FR2847163B1 (fr) 2006-07-28
AU2003295031A8 (en) 2004-06-18
FR2847163A1 (fr) 2004-05-21
WO2004047787A3 (fr) 2004-07-01
US20060154849A1 (en) 2006-07-13
CN100348165C (zh) 2007-11-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3920882B1 (fr) Compositions de parfum aqueuses
EP0740507A1 (fr) Amelioration de la remanence d'une odeur par encapsulation du principe odorant
CH651470A5 (fr) Composition de teinture des cheveux contenant en melange une poudre vegetale non epuisee, un colorant direct d'origine naturelle et un agent diluant.
FR3108034A1 (fr) Composition deodorante
JP4953204B2 (ja) 琥珀から得られる皮膚ターンオーバー促進因子を含有する組成物及びその使用
CA2342732A1 (fr) Concentre hydrosoluble obtenu a partir d'une phase emulgatrice ou hydrosolubilisante et d'un complexe de matieres lipophiles liquides d'origine vegetale
CA2188587A1 (fr) Support, et composition contenant ce support et un actif cosmetique ou dermatologique stabilise
TR201605772A2 (tr) Doğal sabun bi̇leşi̇mi̇ ve üreti̇m prosesi̇
CA2189161C (fr) Composition colorante pour cheveux contenant un broyat de plantes ou de parties de plantes de l'espece impatiens balsamina, et son application
FR2954143A1 (fr) Procede de traitement cosmetique des peaux relachees
EP1565157A2 (fr) Procede d'hydrosolubilisation d'un parfum
EP3166586B1 (fr) Huile anhydre à base de particules d'encapsulation d'un agent bénéfique
US20160303037A1 (en) Composition for a perfume delivery system having a triple-action and a bi-modal release
WO2016005245A1 (fr) Composition anhydre aerosol a base de particules encapsulant un agent benefique
FR2897533A1 (fr) Agent oxydant pour le traitement des cheveux
WO2023170261A1 (fr) Complexe parfumant laiteux, visqueux et collant, prêt à l'emploi et composition parfumée associée
JPH0881328A (ja) 香料を固定させる植物化合物を含有する化粧料及び／又は皮膚科用組成物
WO2019086805A1 (fr) Colorants naturels instantanes et leurs procedes de preparation
WO2021219968A1 (fr) Composition parfumante
FR2915387A1 (fr) Composition cosmetique hydroalcoolique parfumee comprenant un agent filmogene soluble.
EP4419065B1 (fr) Complexe parfumant, composition parfumante et composition aqueuse parfumée d'origine naturelle
WO1995015146A1 (fr) Composition parfumee aqueuse
EP3749281B1 (fr) Complexe parfumant et composition d'eau parfumée
FR2822699A1 (fr) Composition de cire a epiler
FR3046067A1 (fr) Emulsion comprenant un mososel d’acide spiculisporique et au moins une matiere volatile odorante

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BW BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NI NO NZ OM PG PH PL PT RO RU SC SD SE SG SK SL SY TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): BW GH GM KE LS MW MZ SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IT LU MC NL PT RO SE SI SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2003786025

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 20038A73809

Country of ref document: CN

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2003786025

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2006154849

Country of ref document: US

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 10536027

Country of ref document: US

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 10536027

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: JP

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Country of ref document: JP