WO2004054018A1 - Pile A combustible comportant une cathode magnétique à pompage statique - Google Patents

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Christine Nayoze
Christel Roux
Alejandro Franco
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    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30—Hydrogen technology
    • Y02E60/50—Fuel cells

Definitions

  • Fuel cell comprising a static pumped magnetic cathode
  • the invention relates to a fuel cell, generating electrical energy from oxygen and hydronium ions, and comprising an anode, a magnetic cathode comprising an active layer, a proton electrolyte between the anode and the cathode, and a network of permanent magnets having magnetic axes perpendicular to the interface between the electrolyte and the active layer, the magnets having a first pole and a second pole.
  • Fuel cells consist of an anode and a cathode separated by a liquid or polymer electrolyte.
  • one of the fuels is oxygen in the air.
  • the performance of such a system is limited essentially by the cathode and in particular by the quantity of oxygen accessible at the level of the catalyst.
  • the use of a conventional pumping system increasing the oxygen flow rate at the cathode is costly in energy, the associated increase in performance then being compensated by the energy consumed by the pumping system.
  • Static pumping is based on the force exerted on a paramagnetic object by a magnetic field in which it is located. In a magnetic field this force attracts the paramagnetic object in the direction in which the absolute value of the field increases.
  • Document JP 2002/198057 describes a fuel cell comprising permanent magnets dispersed in one of the electrodes of a fuel cell.
  • the magnets can be arranged in a network and the orientations of the permanent magnets are uniform and parallel to a line connecting the electrodes.
  • the resulting magnetic force is reduced in the points of space where the magnetic fields of several particles or magnetic magnets are opposite. Oxygen is not attracted by magnetic forces to penetrate the entire volume of the active layer. The operation of the active layer is then improved only on the surface, while the operation in volume remains weakened.
  • Another disadvantage of small magnetic particles is the strong corrosion of the magnetic material in an acidic or even basic medium depending on the type of battery envisaged.
  • the object of the invention is to remedy these drawbacks and in particular to increase the quantity of oxygen accessible at the level of the entire catalyst of the active cathode layer.
  • this object is achieved by the appended claims and, more particularly, by the fact that the first and second poles of the magnets of the network are respectively arranged in the active layer and in the electrolyte.
  • FIG. 1 is a representation of an embodiment of a fuel cell according to the invention.
  • FIGS. 3 and 4 are sectional views along the vertical axis 8 of different embodiments of the stack according to FIG. 1.
  • FIG. 5 schematically represents the symmetry of another particular embodiment of a network of permanent magnets.
  • FIG. 1 represents a fuel cell comprising an anode A, a proton electrolyte 1 and a magnetic cathode comprising an active layer 2, a collector plate 5 of porous electric current and a diffusion layer 6.
  • the oxygen arriving from the right crosses the collecting plate 5 and the diffusion layer 6 of the cathode to go into the active layer.
  • Hydrogen arrives in the form of hydronium ions (usually called H + ), carried by a compound capable of being a vector of hydrogen (alcohol, sugar, nitrogenous compound, etc.).
  • the cathode comprises a network 3 of permanent magnets 4 having magnetic axes perpendicular to the interface between the electrolyte and the active layer.
  • the centers of the magnets 4 of the network 3 of permanent magnets are distributed in a two-dimensional distribution.
  • this two-dimensional distribution is located in the plane parallel to the interface between the electrolyte 1 and the active layer 2.
  • the magnets 4 are preferably magnetized along the z axis perpendicular to the plane of the two-dimensional distribution so that all the poles of north polarity N are in a plane and all the poles of south polarity S are in a parallel plane.
  • first poles S of the magnets 4 of the network 3 are arranged in a first plane parallel to the interface between the electrolyte 1 and the active layer 2 and second poles N of the magnets 4 of the network 3 are arranged in a second plane parallel to the interface between the electrolyte 1 and the active layer 2.
  • the permanent magnets 4 are semi-surrounded by the active layer 2 so that all the poles (S) of a single polarity are surrounded by the active layer 2, all the poles of opposite polarity (N) being surrounded by the electrolyte 1.
  • the first and second planes are respectively arranged in the active layer 2 and in the electrolyte 1.
  • the interface between the electrolyte 1 and the active layer 2 is arranged substantially equidistant from the first and second planes.
  • the permanent magnets 4 preferably have identical shapes and identical spatial orientations, as shown in FIG. 1.
  • the interface between the electrolyte and the active layer is located on a vertical axis 8 and the magnets are magnetized along a horizontal axis z.
  • the magnets then create a magnetic field, the absolute value of which is maximum on the vertical axis 8.
  • a magnetic force F (z) attracts oxygen towards the vertical axis 8.
  • the magnetic force F (z) is illustrated as a function of the coordinate along the horizontal axis z.
  • the force F (z) increases as it approaches the vertical axis 8 and changes its sign precisely on the vertical axis 8, corresponding to a change in direction of the force.
  • oxygen is then drawn to the right, while on the right side of axis 8, oxygen is drawn to the left.
  • the electrochemical reaction with oxygen takes place in the entire active layer 2. This layer must therefore be in the region where the concentration oxygen is maximum.
  • the oxygen arriving from the diffusion zone 6 is attracted throughout the volume of the active layer by the magnets.
  • oxygen is pushed back to the active layer, so that the concentration of oxygen in the electrolyte is reduced.
  • the insertion of the magnets partially in the active layer and partially in the electrolyte is optimized by a distribution of the magnets at 50% in the active layer and at 50% in the electrolyte.
  • the network of permanent magnets can consist of cylindrical magnets 4 distributed in a two-dimensional distribution of a periodic network 10.
  • the cell can comprise a support network 11 comprising orifices 12, in which the magnets can be placed 4.
  • the support comprises passages 13 for the ions, in particular the hydronium ions coming from the electrolyte, between the magnets.
  • the passages 13 are therefore areas of triple points where the elements hydronium ions H + , oxygen O 2 and the electrons are in presence which generates the electrochemical reaction.
  • the material of the support network 11 can be a non-magnetic material.
  • the support network can be fixed to the electrolyte 1 or arranged at the interface between the electrolyte 1 and the active layer 2.
  • a distribution of the orifices 12 intended for mounting the magnets 4 and the passages 13 in the support network 11 can constitute a fractal structure, represented by triangles of different dimensions, a relatively large triangle being surrounded by triangles smaller.
  • the centers of the triangles in Figure 5 represent the centers of the magnets.
  • the individual shape of the magnets themselves is not necessarily triangular.
  • the magnets 4 can be treated against corrosion or include anti-corrosion coatings (in FIG. 1, one of the magnets is shown with a coating 14 anti-corrosion).
  • the anti-corrosion treatment depends on the nature of the electrolyte 1.
  • the coating material is typically platinum or gold.
  • the network 3 of permanent magnets 4 may include magnets 4 made of ferromagnetic material.
  • the permanent magnets 4 can be made of materials belonging to the families of SmCo, AINiCo, NdFeB or Ferrites. However, all magnetic metals and alloys are possible.
  • the best performance is obtained if the magnets 4 are very close to oxygen, that is to say on the side of the cathode.
  • optimal diffusion of oxygen throughout the cathode is obtained with the embodiment of FIG. 1, in which the centers of the magnets 4 are located on the interface between the active layer 2 of the cathode -and the electrolyte 1. Magnetic forces- increase rapidly when the distance between the magnets 4 and the oxygen decreases.
  • the network 3 of magnets 4 functions as a filter for the oxygen in the air, favoring oxygen over the other gases present in the air.
  • the permanent magnets 4 constitute an ideal source of magnetic field, functioning alone, without external energy supply.
  • the invention is more particularly suited to the manufacture of mini fuel cells.
  • the network 3 of magnets 4 makes it possible to produce a sufficient magnetic force at a distance of a few millimeters from the active layer 2. This makes it possible to obtain a reduction in the overvoltage of the oxygen reduction reaction as indicated by l 'following example: in the case of a fuel cell comprising a solid polymer electrolyte with a cathode of thickness close to 250 ⁇ m and a magnetic field resulting from the magnets of 10 "6 teslas, one can foresee a reduction in the diffusion overvoltage in the range of 10% to 20%.

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Abstract

La pile à combustible, générant de l'énergie électrique à partir d'oxygène et d'ions hydronium et comportant une anode (A), une cathode magnétique, comportant une couche active (2), et un électrolyte (1) protonique entre l'anode et la cathode, comporte un réseau (3) d'aimants permanents (4) destiné à augmenter la diffusion de l'oxygène dans la couche active. Les centres des aimants (4) du réseau (3) d'aimants permanents sont, de préférence, distribués selon une distribution bidimensionnelle dans un plan disposé à l'interface entre l'électrolyte (1) et la couche active (2), les aimants étant aimantés parallèlement selon l'axe perpendiculaire à ce plan. Ainsi, tous les pôles d'une seule polarité (S) sont entourés par la couche active (2), tous les pôles de polarité opposée (N) étant entourés par l'électrolyte (1).

Description

Pile à combustible comportant une cathode magnétique à pompage statique
Domaine technique de l'invention
L'invention concerne une pile à combustible, générant de l'énergie électrique à partir d'oxygène et d'ions hydronium, et comportant une anode, une cathode magnétique comportant une couche active, un electrolyte protonique entre l'anode et la cathode, et un réseau d'aimants permanents ayant des axes magnétiques perpendiculaires à l'interface entre l'électrolyte et la couche active, les aimants comportant un premier pôle et un second pôle.
État de la technique
Les piles à combustible sont constituées d'une anode et d'une cathode séparées par un electrolyte liquide ou polymère. Pour certaines applications, notamment l'alimentation en énergie de dispositifs électroniques portables, un des combustibles est l'oxygène de l'air. Les performances d'un tel système sont limitées essentiellement par la cathode et en particulier par la quantité d'oxygène accessible au niveau du catalyseur. L'emploi d'un système de pompage classique augmentant le débit d'oxygène au niveau de la cathode est coûteux en énergie, l'augmentation des performances associée étant alors compensée par l'énergie consommée par le système de pompage.
Il serait intéressant de faire fonctionner la pile à combustible en exploitant au maximum l'oxygène présent dans l'air ambiant sans système de pompage mécanique. Une solution -nommée « pompage statique » a été proposée, utilisant les propriétés paramagnétiques de l'oxygène. Le pompage statique est basé sur la force exercée sur un objet paramagnetique par un champ magnétique dans lequel il est situé. Dans un champ magnétique cette force attire l'objet paramagnetique dans la direction dans laquelle la valeur absolue du champ augmente.
L'article « Magnetic Promotion of Oxygen Réduction Reaction with Pt Catalyst in Sulfuric Acid Solutions » de N.l. WAKAYAMA et Al. a proposé d'améliorer le fonctionnement d'une pile à combustible par pompage statique (Jpn. J. Appl. Phys. Vol. 40 (2001 ) pp. L269-L271) en incorporant une poudre de petites particules magnétiques dans une couche active entre une membrane et une électrode de diffusion. Or, cette solution a un effet très faible, parce que les particules magnétiques sont réparties de manière aléatoire sur toute l'épaisseur de la couche active.
Le document JP 2002/198057 décrit une pile à combustible comportant des aimants permanents dispersés dans une des électrodes d'une pile à combustible. Les aimants peuvent être agencés en réseau et les orientations des aimants permanents sont uniformes et parallèles à une ligne reliant les électrodes.
Par conséquent, dans les deux documents précités, la force magnétique résultante est réduite dans les points de l'espace où les champs magnétiques de plusieurs particules ou aimants magnétiques sont opposés. L'oxygène n'est pas attiré par les forces magnétiques pour pénétrer dans tout le volume de la couche active. Le fonctionnement de la couche active est alors amélioré en surface uniquement, tandis que le fonctionnement en volume reste affaibli. Un autre inconvénient de petites particules magnétiques est la forte corrosion du matériau magnétique dans un milieu acide ou même basique selon le type de pile envisagé.
Objet de l'invention
L'invention a pour but de remédier à ces inconvénients et en particulier d'augmenter la quantité d'oxygène accessible au niveau de l'ensemble du catalyseur de la couche active cathodique.
Selon l'invention, ce but est atteint par les revendications annexées et, plus particulièrement, par le fait que les premiers et seconds pôles des aimants du réseau sont respectivement disposés dans la couche active et dans l'électrolyte.
Description sommaire des dessins
D'autres avantages et caractéristiques ressortiront plus clairement de la description qui va suivre de modes particuliers de réalisation de l'invention donnés à titre d'exemples non limitatifs et représentés aux dessins annexés, dans lesquels :
La figure 1 est une représentation d'un mode de réalisation d'une pile à combustible selon l'invention.
La figure 2 illustre les variations de la force magnétique à l'intérieur de la pile. Les figures 3 et 4 sont des vues en coupe selon l'axe vertical 8 de différents modes de réalisations de la pile selon la figure 1. La figure 5 représente schématiquement la symétrie d'un autre mode de réalisation particulier d'un réseau d'aimants permanents.
Description de modes particuliers de réalisation.
La figure 1 représente une pile à combustible comportant une anode A, un electrolyte 1 protonique et une cathode magnétique comportant une couche active 2, une plaque collectrice 5 de courant électrique poreuse et une couche 6 de diffusion. L'oxygène arrivant par la droite traverse la plaque collectrice 5 et la couche 6 de diffusion de la cathode pour aller dans la couche active. L'hydrogène arrive sous forme d'ions hydronium (usuellement dénommés H+), portés par un composé susceptible d'être un vecteur d'hydrogène (alcool, sucre, composé azoté, etc.).
Pour augmenter la diffusion de l'oxygène arrivant dans la couche active 2, la cathode comporte un réseau 3 d'aimants 4 permanents ayant des axes magnétiques perpendiculaires à l'interface entre l'électrolyte et la couche active.
Dans un mode de réalisation préféré, les centres des aimants 4 du réseau 3 d'aimants permanents sont distribués selon une distribution bidimensionnelle. A la figure 1 , cette distribution bidimensionnelle est localisée dans le plan parallèle à l'interface entre l'électrolyte 1 et la couche active 2. Les aimants 4 sont, de préférence, aimantés selon l'axe z perpendiculaire au plan de la distribution bidimensionnelle de manière à ce que tous les pôles de polarité nord N soient dans un plan et tous les pôles de polarité sud S soient dans un plan parallèle. Ainsi, des premiers pôles S des aimants 4 du réseau 3 sont disposés dans un premier plan parallèle à l'interface entre l'électrolyte 1 et la couche active 2 et des seconds pôles N des aimants 4 du réseau 3 sont disposés dans un second plan parallèle à l'interface entre l'électrolyte 1 et la couche active 2.
Dans un mode de réalisation préférentiel, les aimants permanents 4 sont semi- entourés par la couche active 2 de manière à ce que tous les pôles (S) d'une seule polarité soient entourés par la couche active 2, tous les pôles de polarité opposée (N) étant entourés par l'électrolyte 1. Ainsi, les premier et second plans sont respectivement disposés dans la couche active 2 et dans l'électrolyte 1. Dans le mode de réalisation représenté à la figure 1 , l'interface entre l'électrolyte 1 et la couche active 2 est disposée sensiblement à égale distance des premier et second plans. Les aimants permanents 4 ont, de préférence, des formes identiques et des orientations spatiales identiques, comme représenté à la figure 1.
Dans le mode de réalisation représenté à la figure 1 , l'interface entre l'électrolyte et la couche active est située sur un axe vertical 8 et les aimants sont aimantés selon un axe horizontal z. Les aimants créent alors un champ magnétique, dont la valeur absolue est maximale sur l'axe vertical 8. Une force magnétique F(z) attire l'oxygène vers l'axe vertical 8.
Sur la figure 2, la force magnétique F(z) est illustrée en fonction de la coordonnée suivant l'axe horizontal z. La force F(z) augmente en s'approchant de l'axe vertical 8 et change de signe précisément sur l'axe vertical 8, correspondant à un changement de direction de la force. Sur la partie gauche de l'axe 8, l'oxygène est alors attiré vers la droite, tandis que sur la partie droite de l'axe 8, l'oxygène est attiré vers la gauche.
La réaction électrochimique avec l'oxygène a lieu dans la couche active 2 entière. Cette couche doit donc se trouver dans la région où la concentration d'oxygène est maximale. L'oxygène arrivant de la zone de diffusion 6 est attiré dans tout le volume de la couche active par les aimants. En revanche, dans l'électrolyte, l'oxygène est repoussé vers la couche active, de manière à ce que la concentration d'oxygène dans l'électrolyte soit réduite. L'insertion des aimants partiellement dans la couche active et partiellement dans l'électrolyte est optimisée par une répartition des aimants à 50 % dans la couche active et à 50 % dans l'électrolyte.
En référence à la figure 3, le réseau d'aimants permanents peut être constitué d'aimants 4 cylindriques répartis selon une distribution bidimensionnelle d'un réseau périodique 10.
Comme représenté à la figure 4, la pile peut comporter un réseau support 11 comportant des orifices 12, dans lesquels peuvent être disposés les aimants 4. Le support comporte des passages 13 pour les ions, notamment les ions hydronium en provenance de l'électrolyte, entre les aimants. Les passages 13 sont donc des zones de points triples où les éléments ions hydronium H+, l'oxygène 02 et les électrons sont en présence ce qui engendre la réaction électrochimique. Le matériau du réseau support 11 peut être un matériau non- magnétique. Le réseau support peut être fixé sur l'électrolyte 1 ou disposé à l'interface entre l'électrolyte 1 et la couche active 2.
La performance de ce système à diffusion améliorée de l'oxygène par un réseau 3 d'aimants 4 dépend de la variation de plusieurs paramètres : l'aimantation, la géométrie et le nombre des aimants 4, l'épaisseur de la cathode et la distribution géométrique des aimants 4 et des passages 13 pour les ions hydronium. Ainsi, avec une distribution plane périodique des centres des masses des aimants 4, comme sur la figure 3, on obtient une amélioration uniforme de la diffusion du gaz dans le catalyseur. On peut également envisager d'autres géométries planes, par exemple triangulaires ou fractales.
Comme représenté à la figure 5, une distribution des orifices 12 destinés au montage des aimants 4 et des passages 13 dans le réseau support 11 peut constituer une structure fractale, représentée par des triangles de différentes dimensions, un triangle relativement important étant entouré par des triangles plus petits. Les centres des triangles de la figure 5 représentent les centres des aimants. La forme individuelle des aimants eux-mêmes n'est pas nécessairement triangulaire.
Afin d'éviter la corrosion des aimants 4 dans l'électrolyte 1 (acide ou basique), les aimants 4 peuvent être traités contre la corrosion ou comporter des revêtements anti-corrosion (à la figure 1 , un des aimants est représenté avec un revêtement 14 anti-corrosion). Le traitement anti-corrosion dépend de la nature de l'électrolyte 1. Le matériau du revêtement est typiquement du platine ou de l'or.
Le réseau 3 d'aimants 4 permanents peut comporter des aimants 4 en matériau ferromagnétique. A titre d'exemple, les aimants 4 permanents peuvent être constitués de matériaux faisant partie des familles de SmCo, AINiCo, NdFeB ou des Ferrites. Toutefois, l'ensemble des métaux et alliages magnétiques sont envisageables.
Les meilleures performances sont obtenues, si les aimants 4 sont très près de l'oxygène, c'est-à-dire du côté de la cathode. Cependant, une diffusion optimale de l'oxygène dans toute la cathode est obtenue avec le mode de réalisation de la figure 1 , dans lequel les centres des aimants 4 sont situés sur l'interface entre la couche active 2 de la cathode -et l'électrolyte 1. Les forces magnétiques- augmentent rapidement lorsque la distance entre les aimants 4 et l'oxygène diminue. Ainsi, le réseau 3 d'aimants 4 fonctionne comme un filtre de l'oxygène de l'air, en privilégiant l'oxygène par rapport aux autres gaz présents dans l'air.
Les aimants 4 permanents constituent une source de champ magnétique idéale, fonctionnant seule, sans apport d'énergie externe.
L'invention est plus particulièrement adaptée à la fabrication de mini-piles à combustible. Le réseau 3 d'aimants 4 permet de produire une force magnétique suffisante à une distance de quelques millimètres de la couche active 2. Cela permet d'obtenir une réduction de la surtension de la réaction de réduction de l'oxygène comme l'indique l'exemple suivant : dans le cas d'une pile à combustible comportant un electrolyte solide polymère avec une cathode d'épaisseur voisine de 250μm et un champ magnétique résultant des aimants de 10"6 teslas, on peut prévoir une diminution dans la surtension de diffusion de l'ordre de 10% à 20%.

Claims

Revendications
1. Pile à combustible, générant de l'énergie électrique à partir d'oxygène et d'ions hydronium, et comportant une anode (A), une cathode magnétique comportant une couche active (2), un electrolyte (1) protonique entre l'anode (A) et la cathode, et un réseau (3) d'aimants (4) permanents ayant des axes magnétiques perpendiculaires à l'interface entre l'électrolyte (1 ) et la couche active (2), les aimants (4) comportant un premier pôle (S) et un second pôle (N), pile à combustible caractérisée en ce que les premiers (S) et seconds pôles (N) des aimants (4) du réseau (3) sont respectivement disposés dans la couche active (2) et dans l'électrolyte (1).
2. Pile à combustible selon la revendication 1 , caractérisée en ce que l'interface entre l'électrolyte (1 ) et la couche active (2) est disposée sensiblement à égale distance des premiers (S) et seconds pôles (N) des aimants (4).
3. Pile à combustible selon l'une des revendications 1 et 2, caractérisée en ce qu'elle comporte un réseau support (11), comportant des orifices (12), dans lesquels sont disposés les aimants (4), et des passages (13) pour les ions hydronium et l'oxygène.
4. Pile à combustible selon la revendication 3, caractérisée en ce que le réseau support (11) est en matériau non-magnétique, fixé sur l'électrolyte (1).
5. Pile à combustible selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que les aimants (4) comportent un revêtement anti-corrosion (14).
6. Pile à combustible selon la revendication 5, caractérisée en ce que le revêtement anti-corrosion (14) est en platine ou en or.
7. Pile à combustible selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que les aimants (4) sont distribués dans un plan parallèle à l'interface entre l'électrolyte (1) et la couche active (2) selon une distribution périodique.
8. Pile à combustible selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que les aimants (4) sont distribués dans un plan parallèle à l'interface entre l'électrolyte (1) et la couche active (2) selon une distribution de type fractale.
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012174655A (ja) * 2011-02-24 2012-09-10 Toyota Motor Corp 空気電池用空気極及びその製造方法、並びに空気電池
CN103988351B (zh) * 2011-12-06 2016-06-08 丰田自动车株式会社 燃料电池
WO2016007640A1 (fr) * 2014-07-10 2016-01-14 Benson Hill Biosystems, Inc. L'invention concerne des compositions et des méthodes pour augmenter la croissance et le rendement de plantes
DE102020200686A1 (de) 2020-01-22 2021-07-22 Robert Bosch Gesellschaft mit beschränkter Haftung Verfahren zum Betrieb einer Brennstoffzelle und elektrochemisches System

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6191876A (ja) * 1984-10-08 1986-05-09 Toshiba Corp 燃料電池装置
JP2001205078A (ja) * 2000-01-25 2001-07-31 Natl Inst Of Advanced Industrial Science & Technology Meti 磁石を有する触媒材及びこれを用いた化学反応装置
US20020012821A1 (en) * 1994-08-25 2002-01-31 University Of Iowa Research Foundation Gradient interface magnetic composites and methods therefor
JP2002198057A (ja) * 2000-05-23 2002-07-12 National Institute Of Advanced Industrial & Technology 燃料電池とそれに用いる改良型酸素電極

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5817221A (en) * 1994-08-25 1998-10-06 University Of Iowa Research Foundation Composites formed using magnetizable material, a catalyst and an electron conductor
JP2003045438A (ja) * 2001-07-26 2003-02-14 National Institute Of Advanced Industrial & Technology 低温型燃料電池
JP3719419B2 (ja) * 2002-02-01 2005-11-24 日産自動車株式会社 燃料電池

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6191876A (ja) * 1984-10-08 1986-05-09 Toshiba Corp 燃料電池装置
US20020012821A1 (en) * 1994-08-25 2002-01-31 University Of Iowa Research Foundation Gradient interface magnetic composites and methods therefor
JP2001205078A (ja) * 2000-01-25 2001-07-31 Natl Inst Of Advanced Industrial Science & Technology Meti 磁石を有する触媒材及びこれを用いた化学反応装置
JP2002198057A (ja) * 2000-05-23 2002-07-12 National Institute Of Advanced Industrial & Technology 燃料電池とそれに用いる改良型酸素電極

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
OKADA T ET AL: "The effect of magnetic field on the oxygen reduction reaction and its application in polymer electrolyte fuel cells", ELECTROCHIMICA ACTA, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS, BARKING, GB, vol. 48, no. 5, 15 January 2003 (2003-01-15), pages 531 - 539, XP004401305, ISSN: 0013-4686 *
WAKAYAMA N I ET AL: "Magnetic promotion of oxygen reduction reaction with Pt catalyst in sulfuric acid solutions", JAPANESE JOURNAL OF APPLIED PHYSICS, PART 2 (LETTERS), vol. 40, 15 March 2003 (2003-03-15), pages L269 - L271, XP001154940 *

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