WO2004054616A1 - ケモカイン受容体の強結合部位に結合するアンタゴニストおよびアゴニスト - Google Patents

ケモカイン受容体の強結合部位に結合するアンタゴニストおよびアゴニスト Download PDF

Info

Publication number
WO2004054616A1
WO2004054616A1 PCT/JP2003/015973 JP0315973W WO2004054616A1 WO 2004054616 A1 WO2004054616 A1 WO 2004054616A1 JP 0315973 W JP0315973 W JP 0315973W WO 2004054616 A1 WO2004054616 A1 WO 2004054616A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
ccr5
compound
group
binding site
disease
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2003/015973
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Shiro Shibayama
Kenji Sagawa
Noriki Watanabe
Kazuhiko Takeda
Hideaki Tada
Daikichi Fukushima
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ono Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Ono Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ono Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Ono Pharmaceutical Co Ltd
Priority to AU2003289329A priority Critical patent/AU2003289329A1/en
Priority to US10/538,364 priority patent/US20060251651A1/en
Priority to EP03780739A priority patent/EP1570860A4/en
Priority to JP2004560632A priority patent/JPWO2004054616A1/ja
Publication of WO2004054616A1 publication Critical patent/WO2004054616A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/49—Cinchonan derivatives, e.g. quinine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
    • A61K31/503—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines spiro-condensed
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/715—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants for cytokines; for lymphokines; for interferons
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
    • G01N2500/04—Screening involving studying the effect of compounds C directly on molecule A (e.g. C are potential ligands for a receptor A, or potential substrates for an enzyme A)

Definitions

  • the present invention relates to (1) an antagonist and an agonist that bind to a strong binding site of CCR5, and (2) a preventive and / or therapeutic agent for allergic disease, inflammatory disease, immune disease, and cancer disease containing them. (3) a method of screening for a compound that binds to a strong binding site of CCR5; (4) an allergic disease, inflammatory disease, immunological disease and Z containing the antagonist and agonist selected by the screening method. Or prevention of cancer diseases and
  • Chemokines have endogenous leukocyte chemotaxis and activation, and are known as heparin-binding basic proteins. Chemokines are now involved not only in controlling inflammation and specific leukocyte infiltration during the immune response, but also in the development, homing of lymphocytes under physiological conditions, and the migration of blood cell progenitors and somatic cells. You.
  • cytokines have been. Inflammation is localized in the body, and lymphocyte differentiation, maturation, etc. are performed at specific sites. That is, various necessary cellular forces move to a specific site and accumulate to generate a series of inflammation and immune reactions. Therefore, in addition to cell differentiation, proliferation, and death, cell migration is also an essential phenomenon for the immune system.
  • the movement of blood cells in vivo begins with the transition of hematopoiesis, which begins in the AGM region, into fetal liver and into permanent hematopoiesis in the bone marrow during development.
  • T cells and progenitor cells of thymic thyroid cells migrate from the fetal liver and bone marrow to the thymus, and differentiate in the thymic environment.
  • T cells undergoing clonal selection migrate to secondary lymphoid tissues and participate in peripheral immune responses.
  • Activated and differentiated skin Langerhans cells that capture and activate antigens migrate to the ⁇ cell region of the local lymph nodes and activate na ⁇ ⁇ ve ⁇ cells as dendritic cells.
  • Memory T cells home via the lymph vessels and blood vessels to the lymph nodes again.
  • B cells, intestinal intraepithelial T cells, ⁇ cells, ⁇ cells, and dendritic cells migrate and differentiate from bone marrow without passing through the thymus, and are involved in the immune response.
  • Chemokines are deeply involved in such various cell migration.
  • MI ⁇ 3] 3 SLC and its receptor, CCR7, are used for the localization of mature dendritic cells, which have captured antigens, in order to efficiently meet na Tve T cells and memory T cells. It plays an important role in the movement and homing of lymphatic tissues.
  • T cells and dendritic cells are required to control antigen-specific immune responses (J. Exp. Med. ., J 2 (3), 451 (1999)).
  • MDC TARC and its receptor, CCR4, play an important role in the local migration of Th2 cells in immune and inflammatory responses involving Th2 cells.
  • anti-TARC antibody suppresses an increase in blood ALT levels and an increase in liver TNFa and FasL expression levels. Rat mortality was further improved (J. Clin. Invest., 102, 1933 (1998)).
  • anti-MDC antibody reduced the number of eosinophils accumulated in the lung interstitium and suppressed airway hyperreactivity (J. Immunology, 1, 403 (1999)).
  • MCP-1 and its receptor, CCR2 are involved in macrophage infiltration into inflammatory sites.
  • chemokine receptors are expressed in various specific cells at specific times, and their effector cells accumulate at the locations where chemokines are produced, thereby controlling inflammatory and immune responses. He is heavily involved.
  • AIDS Acquired immunodeficiency syndrome
  • HIV human immunodeficiency virus
  • CD4-positive cells Once the primary target cell, CD4-positive cells, is infected with HIV, HIV repeats proliferating in the patient's body and eventually catastrophically destroys the T cells responsible for immune function. During this process, the immune function gradually decreases, and various immunodeficiency states such as fever, diarrhea, and swelling of the lymph nodes are exhibited, and various opportunistic infections such as Kali pneumonia are easily caused. It is well known that such a condition is the onset of AIDS and induces malignant tumors such as cystic sarcoma and becomes serious.
  • various methods of preventing and treating AIDS include (1) suppressing the growth of HIV by administering reverse transcriptase inhibitors and protease inhibitors, and (2) controlling opportunistic infections by administering immunostimulatory drugs. Prevention, mitigation, etc. are being attempted.
  • HIV mainly infects helper T cells, which play a central role in the immune system.
  • helper T cells which play a central role in the immune system.
  • the CD4 molecule is composed of 433 amino acid residues.
  • macrophages some B cells, vascular endothelial cells, Langerhans cells in skin tissue, dendritic cells in lymphoid tissue, central nervous system Expression is observed in glial cells and the like.
  • CD4 In addition to mature helper T cells, macrophages, some B cells, vascular endothelial cells, Langerhans cells in skin tissue, dendritic cells in lymphoid tissue, central nervous system Expression is observed in glial cells and the like.
  • CD4 the existence and involvement of factors other than CD4 involved in HIV infection of cells has come to be suggested.
  • Fusin a cell membrane protein called Fusin was identified as a factor involved in HIV infection other than the four CD molecules (Science, 222, 872 (1996)). This Fusin molecule has been shown to be a receptor for Stromal Derived Factor-1 (SDF-1), ie, CXCR4. Furthermore, it has been demonstrated that SDF-1 specifically suppresses T cell tropism (X4) HIV infection in vitro (Nature, 382, 829 (1996), Nature, 382, 833 (1996)). . That is, it was reported that binding of SDF-1 to CXCR4 prior to HIV deprived HIV of a foothold for infecting cells and inhibited HIV infection.
  • SDF-1 Stromal Derived Factor-1
  • CCR5 chemokine receptor 5
  • MIP_1 ⁇ macrophage tropism
  • MIIII-3 macrophage tropism 5
  • CXCR4 or CCR5 a receptor for RANTES, MIP_1 ⁇ , and MIIII-3
  • low-molecular-weight compounds discovered as inhibitors of HIV infection have been shown to be actually antagonists of CXCR4 (Nature Medicine, 4, 72 (1998)).
  • chemokine nochemokine receptors may be associated with inflammation, immune disorders or HI It is deeply involved in V infection, and examples of diseases include various inflammatory diseases, asthma, atby dermatitis, measles, allergic diseases (allergic bronchopulmonary aspergillosis, allergic eosinophilic gastroenteropathy, etc.) , Nephritis, nephropathy, hepatitis, arthritis, rheumatoid arthritis, psoriasis, rhinitis, conjunctivitis, ischemia-reperfusion injury, multiple sclerosis, ulcerative colitis, acute respiratory distress syndrome, shock associated with bacterial infection, diabetes, self Examples include autoimmune diseases, transplant organ rejection, cancer metastasis, and acquired immunodeficiency syndrome.
  • Chemokine Z As a compound that regulates the action of the chemokine receptor, a compound of the general formula (A)
  • R 6A to R 9A , R 11A to R 21A , R 23A , R 25A and R 27A to R 29A are each independently:
  • R 7A and R 8A , R 20A and R 21A , R 28A and R 29A are joined together to form (1) 2 to 6 alkylene groups, (2)-(C 2 to 6 alkylene group) 1 O— ( (C 2-6 alkylene group) 1, (3)-(C 2-6 alkylene group) one S— (C 2-6 anoalkylene group) one, or (4) — (C 2-6 alkylene group) one NR 195A — (C 2-6 alkylene group) — (wherein, R 195A represents a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group, a phenyl group, or a C 1-8 alkyl group substituted by a phenyl group) ), R 10 ⁇ R 22A , R 24A and R 26A are each independently
  • R 3 ° A to R 37A and R 39A are each independently a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group, a Cycl A , or a C 1-8 alkyl group substituted by Cyc 1 A.
  • R 35A and R 36A are joined together to form (1) a C2-6 alkylene group, (2) — (C2-67 alkylene group) one O— (C2-6 alkylene group) one, (3) — (C 2 to 6 alkylene emission group) Single S- (C 2 to 6 alkylene group) one, or (4) - a (C 2 ⁇ 6 alkylene group) Single - (C 2 to 6 alkylene emission group) Single NR 196A
  • R 196A represents a hydrogen atom, a C1-8 alkyl group, a phenyl group, or a C1-8 alkyl group substituted by a phenyl group.
  • R 38A and R 40A each independently represent a C 1-8 alkyl group, Cy cl A , or a C 1-8 alkyl group substituted by Cy c 1A .
  • Cy cl A is a C 3-15 monocyclic, bicyclic or tricyclic (fused or spiro) carbocyclic ring, or 1-4 nitrogen atoms, 1-3 oxygen atoms and Z or 1- Represents a 3- to 15-membered monocyclic, bicyclic, or tricyclic (fused or spiro) heterocycle containing 3 sulfur atoms.
  • Cy c 1 A may be substituted by one to five pieces of R 51A, R 51A is
  • R 65A (1) - NR 66A COOR 67A , (m) - NR 68A CONR 69A R 70A, (n) -B (OR 7 1A) 2, (o) - S0 2 R 72A and, (p) - N (SO 2 R 72A) Ru is selected from 2 optionally 1-5 amino C 1 to 8 alkyl group substituted by a substituent, C 2 ⁇ 8 an alkenyl group, a C 2 to 8 alkynyl group. )
  • R 52A ⁇ R 6 2A, R 64A , R 66A and R 6 8A ⁇ R 71A are each independently (1) hydrogen atom, (2) C 1 to 8 alkyl group, (3) C 2 88 alkenyl group, (4) C 2-8 alkynyl group, (5) Cyc 2 A , or (6) Cy c 2 A , C substituted by one OR 73A , one COOR 74A , one NR 75A R 76A Represents a 1-8 alkyl group, a C 2-8 alkyl group, a C 2-8 alkynyl group,
  • R 57A and R 58A , R 61A and R 62A , R 69A and R 70A together form (1) a C 2-6 alkylene group, (2) — (C 2-6 alkylene group) 1 O— (C 2 6 (alkylene group) 1, (3) — (C2-6 alkylene group) 1 S — (C2-6 anoalkylene group) 1 or (4) 1 (C2-6 alkylene group) 1 NR 197A — (C2-6 ( Wherein , R 197A represents a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group, a phenyl group, or a C 1-8 alkyl group substituted by a phenyl group.)
  • R 63A , R 65A , R 67A and R 72A are each independently: (1) C 1-8 alkyl group, (2) C 2-8 alkenyl group, (3) C 2-8 alkynyl group, (4 ) C yc 2 A, or (5) Cy c 2 A, one oR 73A, one COOR 74A, C 1 ⁇ 8 alkyl group substituted by _N R 75A R 76A, C2 ⁇ 8 alkenyl group, C 2 to 8 Arukini Represents a group
  • R 73A to R 76A each independently represent a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group, Cy c 2 A , or a C 1-8 alkyl group substituted by Cy c 2 A.
  • Cy c 2 A may be substituted by 1-5 R 77A, R 7 7A is JP2003 / 015973
  • R 172A are each independently: (a) a hydrogen atom, (b) a C 1-8 alkyl group, (c) a C 2-8 alkenyl group, (d) a C 2-8 alkynyl group, (e) C yc 6 A , (f) Cyc 6 A , — OR 174A , _COOR 175A , — NR 176A R 177A , — C ON R 178A C 1-8 alkyl group, C 2-8 alkenyl group, substituted by R 179 A , C Represents 2 to 8 alkynyl groups,
  • R 83A and R 84A , R 163A and R 164A , R 171A and R 172A are joined together to form (1) C 2-6 anoalkylene group, (2)-(C 2-6 alkylene group) 1 O— (C 2-6 Al Killen group) one, (3) - (C 2 ⁇ 6 alkylene group) Single S- (C 2-6 alkylene) one or (4,) - (C 2 ⁇ 6 Anorekiren group) Single NR 198A - in (C2-6 Al Killen group) represents one (group, R 198A is Wath hydrogen atom, C L ⁇ 8 alkyl group, a phenyl group, or a C 1 to 8 alkyl group substituted by a phenyl group, a table. ),
  • R 165A, R 167A, and each R 169A and R 173A independently, (a) C l ⁇ 87 alkyl group, (b) C 2 ⁇ 8 alkenyl group, (c) C 2 ⁇ 8 alkynyl group, (d) Cy c 6 A , or (e) Cy c 6 A , one OR 174A , —COOR 175A , one NR 176A R 177A , 01 01 ⁇ 1 178 1 179, substituted 1 to 8 alkynole groups, Represents a C2-8 alkenyl group or a C2-8 alkynyl group. )
  • R 174A to R 177A are each independently substituted by (1) hydrogen atom, (2) C 1-87 alkyl group, (3) Cy c 6 A , or (4) Cy c 6 A Represents a C 1-8 anoalkyl group, or
  • R l 78A and RI 79A are joined together to form (i) c 2-6 alkylene, (2) — (C 2 6-alkylene group) 1 O— (C2-6 alkylene group) 1, (3) — (C2-6 alkylene group) one S_ (C2-6 alkylene group) 1, or (4) — (C2-6 alkylene group) Killen group) -NR 199A - (in C 2 to 6 Anorekiren group) represents one (group, R 19 9A is a hydrogen atom, C L ⁇ 8 alkyl group, phenyl group, or by the phenyl radical connexion substituted C, Represents a 1-8 alkyl group.),
  • Cy c 6 A is a C 3-8 monocyclic carbocycle or a 3-8 membered monocyclic containing 1-4 nitrogen atoms, 1-2 oxygen atoms and / or 1-2 sulfur atoms. Represents a cyclic heterocyclic ring.
  • R 181A to R 187A each independently represent (1) a hydrogen atom, (2) ⁇ 1-8 phenylalkyl group, (3) phenyl group, or (4) C 1 substituted by phenyl group.
  • R 182A and R 183A , R 186A and R 187A are joined together to form ( 1 ) a C2-6 alkylene group, (2) — (C2-6 alkylene group) —O— (C2-6 alkylene group) 1, ( 3) — (C 2-6 alkylene group) — S— (C 2-6 alkylene group) one or (4)-(C 2-6 alkylene group) — NR 200A — (C 2-6 alkylene group) one (Wherein, R 200A represents a hydrogen atom, a C1-8 alkyl group, a phenyl group, or a C1-8 alkyl group substituted by a phenyl group.) ),
  • R 9QA to Rl . each independently represent (1) a hydrogen atom, (2) C 1-8 alkyl group, (3) C 2 ⁇ 8 alkenyl group, (4) C 2 ⁇ 8 alkynyl group, (5) Cy c 3 A or (6) Cy c 3 CI ⁇ 8 alkyl group substituted by A,, C2 ⁇ 8 alkenyl group, C2-8 alkynyl group,
  • R 95A and R 96A, R99A and Rl0OA, R107A and Rl08A are together a connexion, (Ri C 2 ⁇ 6 alkylene group, (2) - (C2-6 alkylene group) - O- (C 2 ⁇ 6 alkylene group 1), i3) — (C 2-6 alkylene group) 1 S— (C 2-6 alkylene group)
  • One or (4) one (C2-6 alkylene group) one NR 201A — (C2-6 alkylene group) represents one (wherein R 2 ° 1A is a hydrogen atom, a C1-8 alkyl group, Represents a phenyl group or a C:!-8 alkyl group substituted by a phenyl group.)
  • R 101A , R 103A and R 105A each independently represent (1) a C 1-8 alkyl group, (2) a C 2-8 alkenyl group, (3) a C 2-8 alkynyl group, or (4) Cy c A C 1-8 alkyl group, a C 2-8 alkenyl group, or a C 2-8 alkynyl group substituted by 3 A or Cy 3 A ;
  • Cy c 3 A has the same meaning as Cy cl A.
  • Cy 3 A may be substituted by 1 to 5 R 109A ,
  • Rl . 9A has the same meaning as R 51A . )
  • R 3 A and R 4 A are each independently
  • R 146A are each independently (1) hydrogen atom, (2) C 1-8 alkyl group, (3) C 2 to 8 alkenyl group, (4) C 2 to 8 alkynyl, (5) Cy c 4 A or (6) Cy c 4 A, a halogen atom, one oR 148A, — Represents a C 1-8 alkyl, C 2-8 alkenyl, C 2-8 alkynyl group substituted by SR 149A , COOR 150A , or NHCOR 141A ;
  • R 121A and R 122A , R 129A and Rl 30A , R 137A and R 138A are joined together, and a) C 2-6 alkylene group, (2) — (C 2-6 alkylene group) 1 O— (C 2-67 (Alkylene group) one, (3) — (C 2-6 alkylene group) one S_ (C 2-6 alkylene group) one, or (4) — (C 2-6 alkylene group) one NR 202A — (C2-6 67 alkylene group) represents an (wherein, R 2. 2A is a hydrogen atom, C 1 to 8 alkyl group, a phenyl group, C.
  • R 131A, R 133A , R 135A , R 139A and R 147A are each independently: (1) a C1-8 alkyl group, (2) a C2-8 alkenyl group, (3) a C2-8 alkynyl group, (4) Cy c 4 A , or (5) Cy c 4 A , a halogen atom, one OR 148A , — SR 149 A , one COOR 150A , or one NHCOR 141A substituted C 1-8 alkyl group, C 2-8 alkenyl Group, C2-8 alkynyl group Represents, R 140A represents a hydrogen atom, one C_ ⁇ _OR 142A or a S0 2 R 143A,
  • R 14 i R 143 each independently represents: (1) a C 1-8 alkyl group, (2) a C 2-8 alkenyl group, (3) a C 2-8 alkynyl group, (4) Cy c 4 A , or (5) represents a C 1-8 alkyl group, a C 2-8 alkenyl group, a C 2-8 alkyninole group substituted by Cy c 4 A,
  • A are each independently (1) hydrogen atom, (2) C 1 to 8 alkyl group, (3) C 2 to 8 alkenyl group, (4) C. 2 to 8 Arukininore group, (5) C yc 4 A Or (6) C yc 4 substituted by A C:! ⁇ 8 alkyl group, C 2 to 8 alkenyl group,
  • Cy c 4 A may be substituted by 1-5 R 144A, R 144A has the same meaning as R 51A. )
  • R 19 ° A and R 191A independently represent the same meaning as R 3A or R 4A .
  • (4) represents a C. 1 to 8 alkyl group substituted by a C yc 5 A.
  • C yc 5 A has the same meaning as C yc 1 A.
  • R 1B is a group represented by the following formula (1) or (2)
  • G B represents a single bond
  • C L ⁇ 4 alkylene group represents an CO-
  • C 2 to 4 alkenylene Motoma other represents an CO-
  • a B ring is (1) mono- or bicyclic carbocyclic or (2) the C 5-10. 1 to 5-10 membered containing two nitrogen atom and / or 1-2 oxygen atoms Represents a monocyclic or bicyclic heterocyclic ring,
  • R 8B to R 17B are each independently: (1) a hydrogen atom, (2) a C 1-4 alkyl group, (3) Cy c 1 B , (4) —OR 22B group, or (5) (a ) - oR 22B group, (b) - NR 23B R 24 B group, (c) _COOR 25B group and (d) Cy c 1 1 amino C 1 to 4 alkyl groups substituted with a group selected arbitrarily from B Or
  • Rl . B and R 11B , R13B and R 14B , R15B and R 16B together with the nitrogen atom to which they are attached, are 5- or 6-membered containing 1-2 nitrogen atoms and Z or 1 oxygen atom Represents a monocyclic heterocycle (provided that the heterocycle may be substituted with a C1-4 alkyl group or a hydroxyl group);
  • R 22B to R 25B each independently represent (1) a hydrogen atom, (2) a C 1-4 alkyl group, or (3) a C 1-4 alkyl group substituted with a C 1-4 alkoxy group.
  • R 23B and R 24B together with the bonding nitrogen atom represent a 5- to 6-membered monocyclic heterocycle containing 1-2 nitrogen atoms and / or 1 oxygen atom (provided that The heterocyclic ring may be substituted with a C 1-4 alkyl group or a hydroxyl group.)
  • R 18B -R 21B each independently represent a C 1-4 alkyl group
  • R 27B is represented by (1 ) Hydrogen atom, (2) C 1-4 alkynole group, (3) Cy c 1 B or (4) (a) —OR 22B group, (b) —NR 23BR 24B group, (c) —COOR 25B group And (d) a C 1-4 alkyl group substituted by one group arbitrarily selected from Cy c 1 B ,
  • R 28B is (1) a C 1-4 alkyl group, (2) Cy c 1 B or (3) (a) -OR 22B group, (b) — NR 23B R 24B group, (c) —COOR 25B group and (d) a C 1-4 alkyl group substituted by one group arbitrarily selected from Cy c 1 B ,
  • Cy c 1 B represents (1) a C 5-6 monocyclic carbocyclic ring or (2) a 5- to 6-membered monocyclic heterocyclic ring containing 1-2 nitrogen atoms and one or one oxygen atom ( However, said carbocyclic or heterocyclic ring, C L ⁇ 4 alkoxy group, a halogen atom or a COO R 29B group (R29B is (Ri hydrogen atom, (2) C 1 to 4 alkyl groups, (3) Cy c 1 B or (4) (a) —OR 22B group, (b) —NR 23BR 24B group, (c) one COOR 25B group and (d) one group arbitrarily selected from Cy c 1B And represents a C 1-4 alkynole group substituted by).
  • E B represents a single bond, one O—, one S—, —CO— or one CHOH—,
  • R 7B represents a C 1-4 alkyl group or a halogen atom
  • nB represents 0 or an integer of 1 to 4,
  • mB represents 0 or an integer of 1 to 4.
  • a C 1-4 alkyl group substituted by one group selected from the group consisting of (a) —OR 30B group, (b) —NR 31B R 32B group and (c) Cy c 3 B R 3C) B to R 32B are each independently substituted by (1) a hydrogen atom, (2) a C 1-4 alkyl group, (3) Cy c 3 B or (4) Cy c 3 B Represents a C 1-4 alkyl group, Cy c 3 B includes (1) C 5-6 monocyclic carbocycle or (2) 1-2 nitrogen atoms Z or 1 oxygen atom Represents a 5- to 6-membered monocyclic heterocycle (provided that the carbocycle or heterocycle may be substituted with a C1-4 alkoxy group).
  • R 3B and R 4B are each independently substituted by (1) a hydrogen atom, (2) a C 1-4 alkyl group, (3) Cy c 3 B or (4) Cy c 3 B Represents a C 1-4 alkyl group, Cy c 3 B includes (1) C 5-6 mono
  • Cy c 2 B is (1) a C 5-6 monocyclic carbocycle or (2) a 5-6 membered monocyclic ring containing 1-2 nitrogen atoms and / or 1 oxygen atom Represents a heterocyclic ring.
  • R 3B and R 4B are connected together
  • R 26B represents a C 1-4 alkyl group or Cy 2 B
  • R 5B represents a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group.
  • HIV human immunodeficiency virus
  • AIDS acquired immunodeficiency syndrome
  • R6C ⁇ R9C, R 11C: ⁇ R 21C , R 23C, R25C and R 27C ⁇ R 29C is, their respective independently
  • R 10C, R 22C, R 24C and R 26 c are each, independently,
  • R 33C ( R— COOR 34C, ( g ) _CONR 35C R 36C, ( h ) _NR 37C COR 38C,
  • C to R 37C and R39C are each independently a hydrogen atom, C L ⁇ 8 alkyl le group, C YCl c or represent C 1 to 8 alkyl group substituted by a C YCl c,
  • R 35C and R36C are joined together to form (1) a C 2-6 alkylene group
  • R 38C and R 40C each independently represent a C 1-8 alkyl group, Cy cl c , or a C 1-8 alkyl group substituted by Cy cl c ,
  • Cy cl c is a C3-15 monocyclic, bicyclic, or tricyclic (fused or spiro) carbocyclic ring, or 1-4 nitrogen atoms, 1-3 oxygen atoms and Z or 1-3 A 3- to 15-membered monocyclic, bicyclic, or tricyclic (fused or spiro) heterocycle containing a sulfur atom of However, Cy cl c may be substituted by 1 to 5 R 51C ,
  • (26) (a) halogen atom, (b) Cyc 2 C , (c) —OR 52C , (d) —SR 53C , (e) —NR 54 c R 55c , (f) —COOR 56C , (g ) —CONR 57c R 58C , (h) —NR 59C COR 60C ,
  • keto groups Represents a C 1-8 alkyl group, a C 2-8 alkenyl group, a C 2-8 alkynyl group,
  • R 52C to R 62C , R 64C , R 66C and R 68C to R 71C are each independently: (1) a hydrogen atom,
  • R 63C , R 65C , R 67C and R 72C are each independently
  • Cy c 2 c represents one OR 73c, one COOR 74C, CI ⁇ 8 alkyl groups substituted by one NR 75C R 76C, C 2 ⁇ 8 alkenyl, a C 2 to 8 alkynyl group,
  • R 73C to R 76C each independently represent a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group, a C 1-8 alkyl group substituted by Cy c 2 C , or Cy c 2 C , and Cy c 2 ⁇ Cy cl Represents the same meaning as c .
  • Cy c 2 C may be substituted by 1 to 5 R 77C ,
  • R 83C and R 84C , R 163C and R l64C , Ri7ic and R l 72C are connected together,
  • R 165C, R 167C, R 169C and R 173C are each independently, (a) C l ⁇ 87 alkyl group, (b) C 2 ⁇ 8 alkenyl group, (c) C 2 ⁇ 8 alkynyl group, (d) C yc 6 c or (e) Cy c 6 C, , one oR 174C, one COOR 175C, -NR 176C R 177C, - CONR 178C R 179C Nyo C 1 to 8 Anorekinore group substituted I, C 2 to 8 A alkenyl group, a C2-8 alkynyl group,
  • R 174C to R 177C are each independently
  • R 181C to R 187C are each independently
  • R 182C ⁇ R 183C , R 186C and R 187C are connected together, (1) C2-6 alkylene group,
  • R 200C is a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group, a phenyl group, or a phenyl group. Represents a substituted C 1-8 alkyl group.
  • R 90C to R 100C , R 102C , R 104C and R 106C to R 108C are each independently:
  • (6) represents a C 1-8 alkyl group, C 2-8 alkenyl group, C 2-8 alkynyl group substituted by Cyc 3 c ,
  • R 95C and R 96C , R99C and RlOOC ;, R107C and Rl08C together form (1) a C 2-6 alkylene group
  • (4)-(C 2-6 alkylene group) represents one NR 201C— (C 2-6 alkylene group) —
  • R 201C represents a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group, a phenyl group, or a C 1-8 alkyl group substituted by a phenyl group,
  • (4) represents a C yc 3 C or Cy c 3 C 1 ⁇ 8 alkyl group substituted by c, C 2 ⁇ 8 alkenyl, C. 2 to 8 alkynyl group,
  • Cy c 3 has the same meaning as Cy cl.
  • Cy c 3 C may be substituted by 1-5 R 109C, R 1 () 9C represents the same meaning as R 51C,
  • R 3 c and R 4 c are each independently:
  • 6 c are each independently
  • Cy c 4 c a halogen atom, One OR 148C, One SR 149C, One COOR 150C or C 1 to 8 alkyl group substituted by a NHCOR 141c, C 2 to 8 Anorekeniru group, C 2 to 8 Arukininore Represents a group,
  • R 121C and R 122C , R 129C and R 130C , R 137C and R 138C are connected together,
  • R 202C represents a hydrogen atom, a Cl-8 alkyl group, a phenyl group, Represents a C 1-8 alkyl group substituted by a phenyl group,
  • R 131C , R 133C, R 135C, R 139 C and R i 47 C are each independently
  • Cy c 4 c a halogen atom, - OR 148C, one SR 149C, one COOR 150C or C 1 to 8 alkyl group substituted by a NHCOR 141c,, C 2 ⁇ 8 alkenyl, C. 2 to 8 alkynyl Represents a group,
  • R 14. c represents a hydrogen atom, COOR 142C , or —SO 2 R 143C , and R 141C to R 143C are each independently:
  • R 148C ⁇ R 1 5 0C are each independently,
  • (6) represents a C 1-8 anolequinolene group, a C 2-8 alkenyl group, a C 2-8 alkynyl group substituted by Cyc 4 c ,
  • R 190C and R 191C independently represent the same meaning as R 3 or R 4 ).
  • R 16QC has the same meaning as R 51C . ]
  • At least one triazaspiro [5.5] undecane derivative, a quaternary ammonium salt thereof, an N-oxide thereof or a non-toxic salt thereof is known (see WO 02/74769 pamphlet).
  • ayulide derivatives are known as CCR5 antagonists, and in particular, TAK-779 is described as a clinical candidate compound ("Journal of 'Medical'Chemistry", Vol. 43, Vol. No. 10, p.2049-2063).
  • SCH-351125 is a clinical candidate compound in particular (see “Journal 'Op' Medicinal 'Chemistry J, Vol. 45, No. 14, p. 3143-3160).
  • the receptor binding strength means not only a simple binding affinity but also a strength related to an overall binding including a mode of binding with a binding site.
  • a strong binding site means that a substance binds thereto.
  • the dissociation rate of the substance from the receptor is low, and therefore, it has a characteristic of high affinity for the receptor, or the space occupied by the substance binding to the site or the conformational change given to the receptor is low. It means that it is a site to which a substance having sufficient characteristics is bound.
  • the conventional CCR5 binding substance has a weak receptor binding strength and does not bind to a strong binding site, and thus has a problem that its pharmacological effect is insufficient.
  • the anti-HIV effect which is one of the pharmacological effects of CCR 5 antagonist and agonist
  • it will not only have a high binding affinity for the receptor CCR 5 but also a dissociation rate Characteristics that are as slow as possible, occupy as much of the site as possible for the binding of HIV gp120, or that conformational changes in the receptor result in structures that are not suitable for binding of HIV gp120. Is added, which is a great advantage. Focusing on anti-HIV activity, in addition to the concept of a strong binding site, the existence of a second loop on CCR5 has been suggested (Lee B et al. (1997) J. Biol. Chem. 274, 9617). -26, Kuhmann, S et al. (1997) J. Virol. 71, 8642-8656; Ross, T et al. (1997) J. Virol. 72, 1918-1924)).
  • the present inventors have conducted intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, discovered that a strong binding site exists in CCR 5, and specifically constructed a method for screening a compound binding to the site. Furthermore, they have found that the compound is useful, and have completed the present invention.
  • the present invention is a.
  • Antagonist or agonist that binds to the strong binding site of CCR5 (excluding compounds described in WO01 / 40227 pamphlet, WO02-4769 pamphlet, WO02 / 74770 pamphlet and SCH-351125) ),
  • a preventive and / or therapeutic agent for allergic disease, inflammatory disease, immune disease and Z or cancer disease characterized by containing the antagonist or agonist according to the above 1;
  • Allergic, inflammatory, immunological and cancer diseases include asthma, atopic dermatitis, rash, allergic bronchopulmonary aspergillosis, allergic eosinophilic gastroenteropathy, nephritis, nephropathy, hepatitis, Arthritis, rheumatoid arthritis, psoriasis, rhinitis, conjunctivitis, ischemia-reperfusion injury, multiple sclerosis, ulcerative colitis, acute respiratory distress syndrome, shock associated with bacterial infection, diabetes, autoimmune disease, transplant rejection
  • the prophylactic and / or therapeutic agent according to the above 2 which is a disease selected from immunosuppression, cancer metastasis, HIV infection and acquired immunodeficiency syndrome,
  • a screening method comprising a step of measuring a labeled anti-CCR5 antibody bound to a CCR5-expressing cell or a membrane fraction thereof,
  • a method for monitoring over time the occupancy of a compound that binds to a binding site on cells expressing CCR5 in blood comprising:
  • a method for determining the effective dose and frequency of administration of a compound that binds to the binding site of CCR5, comprising:
  • (b) is calculated by the method of (a) above, wherein IC 50 values or CCR 5 expression the 9 wherein the occupancy of a compound that binds to the binding site of CCR 5 on cells at concentrations compound corresponding to IC 90 value Process,
  • Prophylactic and / or Z or therapeutic agents for cancer diseases containing as an active ingredient a compound that binds to the strong binding site of CCR5 selected by the method described in 5, 7, 9, 10, and Z or 12 above.
  • prophylaxis and Z according to the above 2 or 14, wherein the method of administration is oral, parenteral, or once daily, once every two days, once every three days or once every few days.
  • therapeutic agent 17.
  • a prophylactic and / or Z or therapeutic agent for an allergic disease, inflammatory disease, immune disease and / or cancer disease characterized by containing the agonist or antagonist according to 19 above.
  • Allergic, inflammatory, immune or cancer diseases include asthma, atopic dermatitis, juniper, allergic bronchopulmonary aspergillosis, allergic eosinophilic gastroenteropathy, nephritis, nephropathy, hepatitis, arthritis , Rheumatoid arthritis, psoriasis, rhinitis, conjunctivitis, ischemia reperfusion injury, multiple sclerosis, ulcerative colitis, acute respiratory distress syndrome, shock due to bacterial infection, diabetes, autoimmune disease, transplant rejection, 21.
  • the prophylactic and / or therapeutic agent or the therapeutic agent according to the above 20 which is a disease selected from immunosuppression, cancer metastasis, HIV infection and acquired immunodeficiency syndrome,
  • a method for screening for a compound that binds to a strong binding site of a chemokine receptor comprising:
  • a screening method comprising: measuring a labeled anti-chemokine receptor antibody bound to a chemokine receptor-expressing cell or a membrane fraction thereof;
  • a method for preventing and / or treating a CCR5-mediated disease in a mammal which comprises administering to the mammal an effective amount of the agonist or antagonist according to 1 above,
  • a method for preventing and treating a chemokine receptor-mediated disease in a mammal comprising administering to the mammal an effective amount of the antagonist or agonist according to 19 above,
  • a method of preventing and / or treating a cancer disease
  • a C selected by the method described in 5, 7, 9, 10, and Z or 12 above for the manufacture of a prophylactic and / or therapeutic agent for CCR5-mediated disease.
  • CC selected by the method described in 5, 7, 9, 10, or 12 above A compound that binds to the strong binding site of R5, and
  • an antagonist or agonist that binds to a strong binding site of CCR 5 or a chemokine receptor means that the binding of the substance to the substance causes the rate of dissociation of the substance from the receptor to be low, and
  • the substance has a characteristic of high affinity, or a characteristic that the conformational change given to the occupied space or the receptor is sufficient because the substance binds to the site.
  • a disease that can be prevented and / or treated by using an antagonist and an agonist that binds to a strong binding site of CCR5 may be a disease caused by CCR5, such as an allergic disease, an inflammatory disease, or an immunological disease. It is not limited to diseases and cancer diseases.
  • Allergic diseases, inflammatory diseases, immune diseases and cancer diseases include, for example, asthma, atopic dermatitis, juniper, allergic bronchopulmonary aspergillosis, allergic eosinophilic gastroenteropathy, nephritis, nephropathy, Hepatitis, arthritis, rheumatoid arthritis, psoriasis, rhinitis, conjunctivitis, ischemia-reperfusion injury, multiple sclerosis, ulcerative colitis, acute respiratory distress syndrome, shock due to bacterial infection, glucoseuria, autoimmune disease Transplant organ rejection, immunosuppression, cancer metastasis, HIV infection and / or acquired immunodeficiency syndrome.
  • a disease that can be prevented and / or treated by using an agonist and an antagonist that binds to a strong binding site of a chemokine receptor may be a disease caused by a chemokine receptor, and may be an allergic disease, an inflammatory disease, or the like. It is not limited to patients, immune diseases and cancer diseases.
  • Allergic diseases, inflammatory diseases, immune diseases and cancer diseases include, for example, asthma, atopic dermatitis, juniper measles, allergic broncho-pulmonary aspergillosis, allergic eosinophilic gastroenteritis, nephritis, nephropathy, Hepatitis, arthritis, rheumatoid arthritis, psoriasis, rhinitis, conjunctivitis, ischemia reperfusion Injury, multiple sclerosis, ulcerative colitis, acute respiratory distress syndrome, shock associated with bacterial infection, diabetes, autoimmune disease, transplant rejection, immunosuppression, cancer metastasis, HIV infection and acquired immunodeficiency syndrome is there.
  • the antagonists and agonists that bind to the strong binding site of CCR5 in the present invention include all that have been found so far and those that will be discovered in the future.
  • the antagonists and agonists that bind to the strong binding site of the chemokine receptor in the present invention include all those that have been found to date and those that will be found in the future.
  • compounds mean antagonists and agonists.
  • the site to which the compound binds is not limited to CCR5.
  • it can be applied to general chemokine receptors, ie, compounds that bind to the strong binding site of chemokine receptors (agonist and Z or antagonist).
  • Chemokine receptors include, for example, CCR 1, CCR 2, CCR 3, CCR 4, CCR 6, CCR 7, CCR 8, CCR 9, CCR 10, CCR 11, CXCR 1, CXCR 2, CXCR 3, CXCR 4, CXCR 5, CXCR6, CX3CR, XCR1 and the like.
  • the screening method of the present invention can also be carried out using a CCR5 membrane fraction instead of CCR5-expressing cells. Furthermore, in place of the CCR5 expressing cells or the membrane fraction thereof, other chemokine receptor expressing cells or the membrane fraction thereof can be used.
  • a method using an anti-CCR5 antibody can be carried out using another chemokine receptor antibody instead of the anti-CCR5 antibody.
  • an antibody against another chemokine receptor antibody that has a property of not binding to the chemokine receptor when an antagonist or agonist binds to the chemokine receptor is sufficient.
  • the anti-CCR5 antibody in the screening of the present invention is not limited to 45531.111 and 45523.111.Antibody that does not bind to CCR 5 when an agonist or an antagonist that binds to a strong binding site binds to CCR 5 It is good.
  • the label in the screening of the present invention is not particularly limited as long as it can identify the amount of a substance bound, and examples thereof include a radioactive label, a fluorescent label, and an enzyme label.
  • the labeled ligand in the present invention is preferably a radioligand (eg, a ligand labeled with an isotope such as 3 H, 14 C, 32 P, 35 S or 125 I), and more preferably CCR 5 Alternatively, the chemokine receptor ligand is labeled with 125 I.
  • a radioligand eg, a ligand labeled with an isotope such as 3 H, 14 C, 32 P, 35 S or 125 I
  • CCR 5 preferably CCR 5
  • the chemokine receptor ligand is labeled with 125 I.
  • MIP-1 ⁇ , MIP-1] 3 RANTES, MCP-1, SDF-1, MDC, TARC, ⁇ ⁇ -3 ⁇ , ⁇ ⁇ —3j3 , SLC, Eotaxin, C TACK :, 1-309, TECK :, CCL28, IL-8, GRO, IP-10, BCA, CXCL, Fractalkine, lymphotactin and the like.
  • mammals include mammals other than human (for example, rats, mice, guinea pigs, rabbits, sheep, sheep, stags, cats, cats, dogs, and sal). .
  • several days means 4 to 14 days.
  • the compound that binds to the strong binding site of CCR5 of the present invention can be determined to be an antagonist or an agonist, for example, by the method described below.
  • This determination method may be any method as long as it can determine whether it is antagonist or agonist, and can be determined by a known method other than the method described below.
  • the method for determining the antagonist and agonist described above is a strong binding of CCR5 of the present invention. It may be performed before or after the screening of the compound binding to the bonding site, and the order is not limited.
  • the present inventors have confirmed that a strong binding site is present in the following three experiments using a CCR5 antagonist.
  • CCR5 antagonist eg, TAK-779, SCH-351125, triazaspiro [5.5] pentane derivative
  • CCR5 antagonists eg, TAK-779, SCH-351125, triazaspiro [5.5] pentane derivative
  • anti-CCR5 antibody 45531.111 (R & DCatNo. FAB182F, Lot JG019021) and 45523.111 (R & D Cat No. FAB18 IF, Lot JF019033) were used.
  • SCH-351125 inhibited the binding of the 45523.111 antibody, but the degree of inhibition of the binding of the 455531.111 antibody was as low as TAK-779, indicating that the triazaspiro [5.5] indene derivative (eg, Compound 1 or compound 2) strongly inhibited the binding of both antibodies, that is, the triazaspiro [5.5] decane derivative showed a different binding mode to CCR5 as compared to TAK-779 and SCH-351125.
  • triazaspiro [5.5] indecan derivatives eg, compound 1 or compound 2 have the highest affinity for CCR5 when compared to the antibody used, and affect a wider area on CCR5. Has the feature of giving
  • Triazaspiro [5.5] pentane derivatives competitively antagonize TAK-779 and SCH-351125, the fact that they are not bound to completely different sites Became clear.
  • Triazaspiro [5.5] pandecane derivatives are characterized by having a stronger inhibitory effect on ligand binding under severe washing conditions and a stronger inhibition on the binding of antibodies 45531.111 and 45523.111.
  • triazaspiro [5.5] pentane derivative are not limited to the region consisting of the epitope defined by antibodies 45531.111 and 45523.111, but rather induce a conformational change in CCR 5 by binding, Affects a wide area. Such a change increases the affinity of the part that contacts the CCR 5 or requires a large amount of energy to transition from a stable binding state to a dissociation state, which slows the dissociation rate. is there.
  • a compound having a binding mode characteristic such as the above triazaspiro [5.5] pandane derivative is defined as an antagonist that binds to a strong binding site.
  • the present inventors have proposed a method of demonstrating the usefulness of antagonist binding to a strong binding site by using CCR 5 antagonist (for example, TAK-779, SCH-351125, triazaspiro [5.5] didecane derivative).
  • CCR 5 antagonist for example, TAK-779, SCH-351125, triazaspiro [5.5] didecane derivative.
  • TAK-779, SCH-351125, triazaspiro [5.5] didecane derivative were used to examine the relationship between the characteristics of antagonists that bind to the strong binding site and the cell migration inhibitory effect.
  • the 50% inhibition of cell migration was 14.4 nmol / L for SCH-351125 and 55 nm O1ZL for TAK-779, whereas triazaspiro [5.5] decane derivative, for example, Compound 1 was 4.3 nmol. It was 1 L.
  • a compound with a stronger inhibitory effect on ligand binding under severe washing conditions and an antibody binding inhibitory effect using an anti-CCR5 antibody (45531.111, 45523.111) could inhibit cell migration, which is one of the pharmacological activities of CCR5 antagonists. Have a stronger inhibitory effect. Furthermore, it correlated with the effect on HIV (anti-HIV activity), which can also be regarded as one ligand of CCR5.
  • the present inventors have found that a method of screening for a compound that binds to a strong binding site measures ligand binding inhibitory activity under severe washing conditions, and either the 45531.111 antibody or the 45523.111 antibody (preferably the 45531.111 antibody) is used. Or by measuring the inhibition of binding of both antibodies.
  • the compound that binds to the strong binding site of the present invention can be determined by screening the assay of the ligand binding inhibitory activity under severe washing conditions and screening using Z or an anti-CCR5 antibody.
  • the present inventors have established a method of monitoring that compounds binding to these strong binding sites are actually binding to receptors in the circulating blood, and have confirmed that the compounds bind for a long time. confirmed.
  • the present inventors bind the compound to cells expressing CCR5 in vitro and transfer the compound to an animal, for example, a mouse. The residual compound was measured.
  • the compound may be an antibody that inhibits the binding, and the monitoring is preferably performed using the antibody 45531.111.
  • the monitoring is preferably performed using the antibody 45531.111.
  • the present inventors have found a new strong binding site of CCR5 that is different from the conventionally known binding site, and have also found that the compound that binds there is persistently bound. Was completed.
  • a compound that binds to such a strong binding site can maintain the action and reduce the number of drug administrations.
  • the pharmacological effects of CCR5 antagonists and Z or agonists may be administered orally or parenterally once daily, once every two days, once every three days, or once per day. It will last.
  • the CCR5 antagonist and Z or agonist of the present invention can be used for various inflammatory diseases, asthma, atopic dermatitis, measles, allergic disease (allergic bronchopulmonary aspergillosis, allergic disease) in animals including humans, particularly humans.
  • Eosinophilic gastroenteropathy Eosinophilic gastroenteropathy
  • nephritis nephropathy
  • hepatitis arthritis
  • rheumatoid arthritis psoriasis
  • rhinitis conjunctivitis
  • ischemic reperfusion injury multiple sclerosis
  • ulcerative colitis acute It is useful for preventing and / or treating respiratory distress syndrome, shock associated with bacterial infection, diabetes, autoimmune diseases, transplant rejection, immunosuppression, cancer metastasis, and acquired immunodeficiency syndrome.
  • the CCR5 antagonist and / or agonist of the present invention or the combination of the CCR5 antagonist and / or agonist of the present invention and another drug for the above-mentioned purpose usually, systemically or locally, orally or orally It is administered parenterally.
  • the dosage varies depending on the age, body weight, symptoms, therapeutic effect, administration method, treatment time, etc., but is usually in the range of 1 ng to 100 mg per adult per day, once every few days. It is taken orally once daily, once every two days, once to several times daily, or once daily, in the range of 1 ng to 100 mg per adult per day. Administered parenterally (preferably intravenously) once or several times a day, once every 3 days, or once per day, or intravenously for 1 to 24 hours a day Is administered.
  • the dose varies depending on various conditions and disease states, so that a dose smaller than the above-mentioned dose may be sufficient, or administration outside the range may be necessary.
  • an oral solid agent When administering the CCR5 antagonist and Z or agonist of the present invention or the combination of the CCR5 antagonist and no or agonist of the present invention and another drug, an oral solid agent, an oral liquid agent, and an oral agent, and It is used as an injection, parenteral preparation, suppository, eye drop, inhalant, etc. for parenteral administration.
  • Solid preparations for oral administration include tablets, pills, capsules, powders, granules and the like.
  • Capsules include hard capsules and soft capsules. Tablets include sublingual tablets, buccal patches, and buccally disintegrating tablets.
  • one or more of the active substances As is or as excipients (lactose, mannitol, glucose, microcrystalline cellulose, starch, etc.), binders (hydroxypropylcellulose, polyvinylpyrrolidone, magnesium aluminate metasilicate, etc.), disintegrants (filament It is mixed with a lubricant (eg, calcium stearate), a lubricant (eg, magnesium stearate), a stabilizer, a solubilizing agent (eg, glutamic acid, aspartic acid) and the like, and used in the form of a formulation according to a conventional method.
  • a lubricant eg, calcium stearate
  • a lubricant eg, magnesium stearate
  • a stabilizer eg, a solubilizing agent (eg, glutamic acid, aspartic acid) and the like, and used in the form of a formulation according to a conventional method.
  • a coating agent sucrose, gelatin, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose phthalate, etc.
  • capsules of absorbable materials such as gelatin.
  • the sublingual tablet is produced according to a known method.
  • one or more active substances may include excipients (latatose, mannitol, glucose, microcrystalline cellulose, colloidanolesilica, starch, etc.), binders (hydroxypropyl cellulose / polyvinylinolepyrrolidone, Magnesium metasilicate, etc.), disintegrants (starch, L-hydroxypropylcellulose, carboxymethyl cenorellose, cros-canolemelose sodium, fibrinoglycanolate canolecium, etc.), lubricants (magnesium stearate, etc.) ), Swelling agents (hydroxypropylcellulose mouth, hydroxypropyl methinoresenololose, carbopol, carboxymethylcellulose, polyvinyl alcohol, xanthan gum, guar gum etc.), swelling agents (glucose, fructoose) , Mannitol, xylitol, eryth
  • Stabilizer polyethylene glycol, propylene glycol, glutamic acid) , Aspartic acid, etc.
  • flavoring agents range, strawberry, mint, lemon, nokuyura, etc.
  • coating agents saccharide, gelatin, hydroxypropylcellulose, (Doxypropyl methylcellulose phthalate, etc.) or two or more layers.
  • additives such as preservatives, antioxidants, coloring agents, sweeteners and the like which are commonly used can be added.
  • one or more active substances may include excipients (latatose, mannitol, glucose, microcrystalline cellulose, colloidal silica, starch, etc.), binders (hydroxypropinoresenolerose, polybutylpyrrolidone, metasilicate) Disintegrant (starch, L-hydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose, croscarmellose sodium, calcium cellulose glycolate, etc.), lubricant (magnesium stearate, etc.), adhesive ( Hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, carbohydrate, carboxymethylcellulose, polybutyl alcohol, xanthan gum, guar gum, etc.), adhesion promoters (glucose, fructose, man) Nito nore, xylitol tonore, erythri tonore, manoletoose, trehalose, phosphate, citrate, silicate,
  • Stabilizer polyethylene glycol, propylene glycol, glutamic acid, Aspartic acid, etc.
  • flavoring agents range, strawberry, mint, lemon, vanilla, etc.
  • it may be coated with a coating agent (sucrose, gelatin, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methylcellulose phthalate, etc.), or may be coated with two or more layers.
  • additives such as preservatives, antioxidants, coloring agents, sweeteners and the like which are commonly used can be added.
  • the orally rapidly disintegrating tablet is produced according to a known method.
  • one or more active substances may be used as is, or as a coating agent suitable for bulk powder or granulated bulk powder (ethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methylcellulose, methacrylic acid acrylate copolymer, etc.) - Excipients (latatose, mannitol, glucose, microcrystalline cellulose, colloidal silica, starch, etc.), binders (hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, etc.) are applied to active substances coated with plasticizers (polyethylene glycol, triethyl quenate, etc.).
  • plasticizers polyethylene glycol, triethyl quenate, etc.
  • a coating agent such as sucrose, gelatin, hydroxypropylsenorelose, hydroxypropylmethylsenorelose phthalate
  • additives such as preservatives, antioxidants, coloring agents, sweeteners and the like which are commonly used can be added.
  • Liquid preparations for oral administration include pharmaceutically acceptable solutions, suspensions, emulsions, syrups, elixirs and the like.
  • one or more active substances are dissolved, suspended, or emulsified in a commonly used diluent (such as purified water, ethanol, or a mixture thereof).
  • the liquid preparation may contain a wetting agent, a suspending agent, an emulsifying agent, a sweetening agent, a flavoring agent, a fragrance, a preservative, a buffering agent and the like.
  • Topical dosage forms for parenteral administration include, for example, ointments, gels, tablets, poultices, patches, liniments, sprays, inhalants, sprays, aerosols, eye drops , And nasal drops and the like. These can be one or more It contains the above active substances and is produced by known methods or commonly used formulations.
  • the ointment is manufactured by a known or commonly used formulation. For example, it is prepared by triturating or melting one or more active substances in a base.
  • the ointment base is selected from known or commonly used ones. For example, higher fatty acids or higher fatty acid esters (adipic acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, adipic acid ester, myristate ester, nonolemitic acid ester, stearic acid ester, oleic acid ester, etc.), Waxes (bee wax, spermaceti, ceresin, etc.), surfactants (polyoxyethylene alkyl ether phosphate, etc.), higher alcohols (cetanol, stearyl alcohol, setstearyl alcohol, etc.), silicone oil
  • hydrocarbons hydrocarbons (hydrophilic petrolatum, white petrolatum, purified lanolin, liquid paraffin, etc.), glycols (ethylene glycol, diethylene glycolone, propylene glycol, polyethylene glycol, macrogol, etc.), vegetable oil (castor oil) Oil, olive oil, sesame oil, turpentine oil, etc., animal oils (mink oil, egg yolk oil, squalane, squalene, etc.), water, absorption enhancer, anti-rash agent, or a mixture of two or more. In addition, it may contain humectants, preservatives, stabilizers, antioxidants, flavors and the like.
  • the gel is produced by a known or commonly used formulation. For example, it is prepared by melting one or more active substances in a base.
  • the gel base is selected from known or commonly used ones.
  • lower alcohols ethanol, isopropyl alcohol, etc.
  • gelling agents carboxymethinoresenolerose, hydroxyxechinoresenolerose, hydroxypropinoresenololose, ethylcellulose, etc.
  • medium Wetting agents triethanolamine, diisopropanolamine, etc.
  • surfactants polyethylene glycol monostearate
  • Gums water, absorption enhancers, and rash preventives alone or as a mixture of two or more.
  • preservatives, antioxidants, flavoring agents and the like may be included.
  • the cream is produced by a known or commonly used formulation. For example, it is prepared by melting or emulsifying one or more active substances in a base.
  • the cream base is selected from known or commonly used ones. For example, higher fatty acid esters, lower alcohols, hydrocarbons, polyhydric alcohols (propylene glycol, 1,3-butylene glycol, etc.), higher alcohols (2-hexyldecanol, setanol, etc.), emulsifiers ( Polyoxyethylene alkyl ethers, fatty acid esters, etc.), water, absorption enhancers, and rash preventives can be used alone or as a mixture of two or more. Further, they may contain preservatives, antioxidants, flavoring agents and the like.
  • the poultice is produced by a known or commonly used formulation. For example, it is produced by melting one or more active substances in a base material, spreading the mixture on a support as a kneaded product, and producing the mixture.
  • the compress base is selected from known or commonly used ones. For example, thickeners (polyacrylic acid, polybutylpyrrolidone, gum arabic, starch, gelatin, methylcellulose, etc.), wetting agents (urea, glycerin, propylene glycol, etc.), fillers (kaolin, zinc oxide, talc, calcium) , Magnesium, etc.), water, dissolution aids, tackifiers, antifoggants, or a mixture of two or more. In addition, preservatives, antioxidants, flavoring agents and the like may be included.
  • the patch is produced by a known or commonly used formulation. For example, it is produced by melting one or more active substances in a base material, and spreading and coating on a support.
  • the base for the patch is selected from those known or commonly used. For example, one selected from a polymer base, oils and fats, higher fatty acids, tackifiers, and rash preventive agents may be used alone or in combination of two or more.
  • Additives, antioxidants, flavoring agents and the like may be used alone or in combination of two or more.
  • the liniment is manufactured by a known or commonly used formulation.
  • one or more active substances may be dissolved or suspended in one or more selected from water, alcohols (ethanol, polyethylene glycol, etc.), higher fatty acids, glycerin, soap, emulsifiers, suspending agents, etc. It is prepared by turbidity or emulsification. Further, they may contain preservatives, antioxidants, flavoring agents and the like.
  • Propellants, inhalants, and sprays may be used in addition to commonly used diluents, as well as buffers that provide isotonicity with stabilizers such as sodium bisulfite, for example, sodium chloride, sodium taenate, or citrate. May be contained. Methods for producing sprays are described in detail, for example, in U.S. Pat. Nos. 2,868,691 and 3,095,355.
  • Injections for parenteral administration include solutions, suspensions, emulsions, and solid injections that are used by dissolving or suspending in a solvent for use. Injectables are used by dissolving, suspending or emulsifying one or more active substances in a solvent.
  • the solvent for example, distilled water for injection, physiological saline, vegetable oil, propylene glycol, polyethylene glycol, alcohols such as ethanol and the like, and combinations thereof are used.
  • this injection includes a stabilizer, a solubilizer (daltamic acid, aspartic acid, polysorbate 80 (registered trademark), etc.), a suspending agent, an emulsifier, a soothing agent, a buffer, a preservative, and the like.
  • a sterile solid preparation for example, a lyophilized product, can be manufactured and then used after dissolving in sterilized or sterile distilled water for injection or other solvents before use.
  • Eye drops for parenteral administration include eye drops, suspension-type eye drops, emulsion-type eye drops, dissolving-type eye drops and eye ointments.
  • Eye drops are produced according to a known method.
  • one or more active substances are used by dissolving, suspending or emulsifying in a solvent.
  • Eye drops As a solvent for the preparation, for example, sterilized purified water, physiological saline, other aqueous solvents or non-aqueous preparations for injection (eg, vegetable oil, etc.) and the like and combinations thereof are used.
  • Eye drops include isotonic agents (sodium chloride, concentrated glycerin, etc.), buffering agents (sodium phosphate, sodium acetate, etc.), surfactants (polysorbate 80 (trade name), polyoxyl stearate 40 , Polyoxyethylene hydrogenated castor oil, etc.), stabilizing agents (sodium citrate, sodium edetate, etc.), preservatives (benzalkonium chloride, paraben, etc.) and the like may be optionally selected and included. These can be sterilized in the final step or prepared by aseptic procedures. In addition, a sterile solid preparation, for example, a lyophilized product, can be produced and used before dissolving it in sterilized purified water or other solvents before use.
  • isotonic agents sodium chloride, concentrated glycerin, etc.
  • buffering agents sodium phosphate, sodium acetate, etc.
  • surfactants polysorbate 80 (trade name), polyoxyl stearate 40 , Polyoxyethylene
  • Inhalants for parenteral administration include aerosols, powders for inhalation, and liquids for inhalation, which are used by dissolving or suspending in water or other appropriate medium at the time of use. It may be in a form to perform.
  • preservatives benzalkonium chloride, paraben, etc.
  • coloring agents for example, coloring agents, buffering agents (sodium phosphate, sodium acetate, etc.), tonicity agents (sodium chloride, concentrated glycerin, etc.)
  • buffering agents sodium phosphate, sodium acetate, etc.
  • tonicity agents sodium chloride, concentrated glycerin, etc.
  • lubricants stearic acid and its salts, etc.
  • binders starch, dextrin, etc.
  • excipients lactose, senorelose, etc.
  • coloring agents preservatives (benzalkonium chloride, paraben) Etc.) and absorption promoters are appropriately selected and prepared as necessary.
  • a nebulizer (atomizer, nebulizer) is usually used to administer inhaled liquids, and a powdered inhaler is usually used to administer inhaled powders.
  • Other compositions for parenteral administration include suppositories for rectal administration and pessaries for vaginal administration which contain one or more active substances and are formulated in a conventional manner.
  • the CCR5 antagonists and / or agonists of the present invention may be used in combination with other agents, for example, prophylactic and / or therapeutic agents for HIV infection (particularly prophylactic and / or therapeutic agents for AIDS).
  • these drugs may be mixed separately or simultaneously with pharmacologically acceptable excipients, binders, disintegrants, lubricants, stabilizers, solubilizing agents, diluents, etc. It can be formulated and administered orally or parenterally as a pharmaceutical composition for the prevention and treatment or prevention of HIV infection.
  • the CCR5 antagonist and / or agonist of the present invention is capable of infecting HIV-1 that has acquired resistance to other preventive and / or therapeutic agents for HIV infection (particularly, preventive and / or therapeutic agents for AIDS). Has an inhibitory effect. Therefore, it can also be used for HIV-infected patients in which other preventive and / or therapeutic agents for HIV have become ineffective.
  • the compound of the present invention may be used as a single agent, or may be used in combination with a preventive and / or therapeutic agent for HIV infection in which the infected HIV-1 strain has acquired resistance or with other agents. good.
  • the present invention also includes a pharmaceutical composition comprising a combination of a CCR5 antagonist or agonist of the present invention and a drug that does not inhibit HIV infection, and having a more prophylactic and / or therapeutic effect on HIV infection than a single agent.
  • prophylactic and / or therapeutic agents for HIV infection used in combination with the CCR5 antagonist and Z or agonist of the present invention include reverse transcriptase inhibitors, protease inhibitors, chemokine antagonists (eg, CCR5). 2 antagonists, CCR 3 antagonists, CCR4 antagonists, CCR5 antagonists, CXCR4 antagonists, etc.), fusion inhibitors, antibodies against HIV-1 surface antigen, H IV-1 vaccine and the like.
  • the reverse transcriptase inhibitor examples include (1) nucleic acid-based reverse transcriptase inhibitors zidovudine (trade name: retrovir), didanosine (trade name: Videx), zalcitabine (trade name: hibid), Stavudine (trade name: Zelitt), Lamivudine (trade name: epivir), Aba Riki Building (trade name: Ziagen), Adefovir, dipivoxil, Entrycitabine (trade name: Kobirashinore), PMPA (trade name: tenofovir) (2) Non-nucleic acid reverse transcriptase inhibitors nevirapine (trade name: viramune), delavirdine (trade name: rescripter), favirenz (trade names: sastiva, stocklin), capravirin (AG1549) and the like Can be any nucleic acid-based reverse transcriptase inhibitors zidovudine (trade name: retrovir), didanosine (trade name: Videx), zalcitabine
  • protease inhibitors include indinavir (trade name: crixiban), ritonavir (trade name: Novia), nelfinavir (trade name: virasebut), saquinavir (trade names: invirase, Fort Base), and ampampinavir (Trade name: ezinelaser), mouth pinavir (trade name: Kaletra), tibranavir and the like.
  • Chemokine antagonists include endogenous ligands of the chemokine receptor, or derivatives thereof and non-peptide low molecular weight compounds, or antibodies to the chemokine receptors.
  • endogenous ligands for chemokine receptors include MIP_la, MIP-lj3, RANTES, SDF-1a SD F_1] 3, MCP-1, MCP-2, and MCP- 4. Eotaxin, MDC, etc.
  • derivative of the endogenous ligand examples include AOP-RANTE S, Met-SDF-1 ⁇ , Met-SDF-1] 3 and the like.
  • chemokine receptor antibodies include Pro-140.
  • CCR2 antagonists include WO99 / 07351, WO99 / 40913, WO00 / 46195, WOOO / 46196, WOOO / 46197, WO00 / 46198, WO00 / 46199, WO00 / 69432 No. WO00 / 69815 or the compounds described in Bioorg. Med. Chem. Lett., 10, 1803 (2000).
  • CCR5 antagonist examples include W099 / 17773, WO99 / 32100, WO00 / 06085, WO00 / 06146, WO00 / 10965, WO00 / 06153, WO00 / 21916, WO00 / 37455 No., EP1013276, WO00 / 38680, WO00 / 39125, WO00 / 40239, WO00 / 42045, WO00 / 53175, WO00 / 42852, WO00 / 66551, WO00 / 66558, WO00 / 66559, WO00 / 66141, WO00 / 68203, JP2000309598, WO00 / 51607, WO00 / 51608, WOOO / 51609, WOOO / 51610, WO00 / 56729, WO00 / 59497, WO00 / 59498, WO00 / No
  • CXCR4 antagonist examples include AMD-3100, T-22, KRH-1120, and the compounds described in WO00 / 66112.
  • fusion inhibitor examples include T-20 (pentafuside), T-124, and the like.
  • T-20 penentafuside
  • T-124 T-124
  • the above concomitant drugs are examples, and the present invention is not limited to these.
  • Typical clinical doses of typical reverse transcriptase inhibitors and protease inhibitors are not particularly limited, but are, for example, as follows.
  • Zidovudine 100 mg force capsule, 200 mg at a time, 3 times a day;
  • Abba Riki Building 30 Omg tablets, 300 mg at a time, twice a day;
  • Nevirapine 20 Omg tablet, 20 Omg at a time, once a day for 14 days, then twice a day;
  • Delavirdine 10 Omg tablet, 400 mg at a time, 3 times a day;
  • Favirenz 50-20 Omg capsenore, 600 mg at a time, once a day; indinabinore: 200-400 force psenore, 800 mg at a time, 103 times; ritonavir: 10 Omg capsule, 600 mg at a time, twice a day;
  • Nelfinavir 25 Omg tablet, 750 mg at a time, 3 times a day;
  • Sakinabi nore 20 Omg capsenore, 1,200 mg once, 13 times;
  • Amprenavir 50 to 15 Omg tablet, l, 200 mg at a time, twice a day.
  • FIG. 1 shows the inhibitory effect of a test compound on hCCR5 binding of an anti-hCCR5 antibody (Example 2).
  • FIG. 2 shows the persistence of Compound 1 in hCCR5 binding in vivo in mice (Example 5).
  • Example 1 Experiment on inhibition of ligand binding to CCR5 under severe washing conditions Human CCR5-expressing cells (hCCR5-CHO cells) were seeded on a culture plate, and a medium (Ham's F-12 medium / 10% FBS / Antibiotic- 1 day Antimycotic) (or 2 between) 37 ° (:., had use in 5% C0 experiment was cultured in 2 of CO 2 incubator each Ueru (well) culture medium was removed, and the cells mediation Si buffer ( After washing with Ham's F-12 medium / 0.5% BSA / 2 Ommo 1 / L HEPES), Atsushi buffer was added to each well. The test compound at each concentration was added, and incubated at room temperature for 40 minutes.
  • a medium Ham's F-12 medium / 10% FBS / Antibiotic- 1 day Antimycotic
  • the cells were washed eight times with PBS (lmL / well), and further added with Atsushi buffer, and incubated for 4 hours at 37 ° C. After 4 hours, the Assay buffer was removed and the radiolabeled ligand was added. Incubate the cell-containing culture mixture for 40 minutes at room temperature. After the incubation, the cells were washed three times with ice-cold PBS 1 mL Zwell, lysed with 1 mo 1 ZL sodium hydroxide aqueous solution, and the radioactivity of the cell lysate was measured with a gamma counter. ⁇ -779 exhibited IC 5 values 16.7 and 10.4 nmo l respectively (3 R) -..
  • Compound 1 and Compound 2 have about 4 times and about 2.5 times stronger inhibitory activity compared to SCH-351125 and TAK-779, respectively, about 4 times and about 2.5 times for Compound 1 and about 11 times and about 7 times for Compound 2, respectively. Was confirmed.
  • Example 2 Anti-hCCR5 antibody binding inhibition experiment
  • Human CCR5 expressing cells (hCCR5-CHO cells) were seeded in culture flasks, medium (Ham's F-12 medium / 10% FBS / Antibiotic-Antimycotic) used, 37 ° C, 5% C0 2 in C0 2 incubator at The cells were cultured for 2-3 days and used for experiments. After removing the culture medium from the culture flask, 1 mmo 1 LEDTA PBS was added, and the plate was separated from the plate and collected. The collected cells were washed once with PBS, then resuspended in PBS and counted. After centrifugation and removal of the supernatant by suction, the suspension was suspended in Atsushi buffer (0.5% FBS / Ham's F-12 medium).
  • test compound was added to the cell suspension, and incubated on ice. Further, FITC-labeled anti-hCCR5 antibody (45531.111 or 45532.111) or FITC-labeled isotype control antibody was added, and the reaction was carried out on ice and protected from light. After the reaction, the cells were washed twice with ice-cold PBS, and the cells were resuspended in ice-cold FACS buffer (2% FBS / PBS) to determine the amount of bound anti-hCCR5 antibody (fluorescence intensity). It was measured with a meter (BECTON DICKINSON).
  • Human CCR5 expressing cells (hCCR5-CHO cells) were seeded in culture plates, cultured in medium (Ham's F-12 medium / 10% FBS / Antibiotic- Antimycotic) at 1 day 37 ° C, 5% C0 2 in C0 2 incubator And used for experiments. The medium of each well was removed, and the cells were washed with Atsushi buffer (Ham's F-12 mediumZ 0.5% BSA / 2 Ommo1 / L HEPES), and Atsey buffer was added. Each concentration of SCH-351125 or TAK-779 was added, and three doses of tritiated Compound 1 solution were added.
  • medium Ham's F-12 medium / 10% FBS / Antibiotic- Antimycotic
  • hCCR5-Ba / F3 cells human CCR5 expressing cells
  • a migration experiment for ⁇ was performed. First, 0.5 mL of ⁇ > -1 ⁇ -containing medium was added to the lower chamber (transwell bottom) of a 24-well transwell plate. Next, to the upper chamber (transwell insert) of a 24-well transwell plate, 50 ⁇ L of compound 1, SCH-351125 or TAK-779 of the test compound was added at a double concentration. Subsequently, 50 ⁇ L of hCCR5-Ba / F3 cells were added to the upper chamber of the transwell. The upper chamber of the transwell plate was moved over the lower chamber containing the chemokine to start the migration.
  • Compound 1, SCH-351125 and TAK-779 inhibited the migration of hCCR5-Ba / F3 cells by ⁇ , and their IC 50 values were 4.3, 21.0, and 55.0 nmolZ.
  • Human CCR5 expressing cells (hCCR5-Ba / F3 cells) were suspended in 0.1% BSA / PBS and carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester was suspended. (CFSE, final concentration 1 / imolZL) and incubated at 37 ° C under light shielding. After washing the cells twice with 0.1% BSA / PBS, the cells were suspended in 0.5% BSA / Ham's F-12 medium. Compound 1 was added in a sufficient amount, and incubated at 37 ° C under light shielding to bind compound 1 to hCCR5. In the vehicle group, the same operation was performed using only 0.1% DMSO. Cells were washed twice with PBS to remove free compound 1 and suspended in PBS.
  • This cell suspension was transferred into the tail vein of a Balb / c mouse, and several hours after cell transfer (eg, 0, 0.5, 1.5, 3, 5 hours), blood was collected from the abdominal vena cava under ether anesthesia and spleen. Was extracted. Peripheral blood was centrifuged using Lymphocyte-M to prepare PBMC, spleen was crushed, lysed, washed and washed to obtain cells. The prepared cells were stained with a PE-labeled anti-hCCR5 antibody (2D7 and 45531.111).
  • the CFSE-positive hCCR5-Ba / F3 cells were detected by a flow cytometer, and the occupancy rate of the fluorescence intensity (Mean value) of the PE-labeled anti-hCCR5 antibody bound to the cells was calculated by the following equation.
  • lmean value ((mean value of fluorescence intensity when 45531.111 bound to target sample) 1 (mean value of fluorescence intensity of cells collected from mice for isotype control stained with PE-labeled isotype control)
  • Correction value (target sample Fluorescence intensity at 45531.111 binding kean value) / (Fluorescence intensity at 2D7 binding of target sample ean value)
  • Receptor occupancy (R) — ((Correction value of target sample) / (Vehicle correction value Average :)) ⁇ X 100
  • Corrected receptor occupancy (Receptor occupancy (R) / (Average of 0 hour Vehicle receptor occupancy (R)) ⁇ X 100 The persistence of Compound 1 in hCCR5 binding in vivo in mice was examined.
  • Figure 2 shows the hCCR5 occupancy (%) of Compound 1 at 0, 0.5, 1.5, 3, and 5 hours after cell transfer. It was confirmed that Compound 1 bound to hCCR5 for a long time in the living body of a mouse, and exhibited 61% hCCR5 occupancy even 5 hours after cell transfer. From this change over time, the half-life was 12 hours, and it was confirmed that Compound 1 remained on hCCR5 for a long time even when the compound was not present in the circulating blood.
  • Example 6 Persistence of hCCR5 binding in vivo after administration of compound
  • Compound 1 was administered intraperitoneally at 3 or 30 mg / kg, and 15 minutes later, CFSE-labeled hCCR5 / BaF3 cells were transferred into Balb / c mice into the tail vein, and several hours after cell transfer ( After 0, 0.5, 4, and 8 hours), the abdominal vena cava was collected under blood anesthesia ⁇ blood was collected and the spleen was removed. The peripheral blood was centrifuged using Lymphocyte-M to prepare PBMC, and the spleen was crushed, lysed, washed, and washed to obtain cells. The prepared cells were stained with a PE-labeled anti-hCCR5 antibody (45531.111).
  • CFSE-positive hCCR5-Ba / F3 cells were detected by a flow cytometer, and the fluorescence intensity (Mean value) of the PE-labeled anti-hCCR5 antibody (2D7 and 45531.111) bound to the cells was measured.
  • the occupancy was calculated by the following equation.
  • lmean value (mean value of fluorescence intensity when target sample binds to 45531.111)-(mean value of fluorescence intensity of cells recovered from mice for isotype control stained with PE-labeled isotype control)
  • Correction value ( Fluorescence intensity of target sample at 45531.111 binding (mean value) / (Fluorescence intensity of target sample for 2D7 lmean value)
  • Receptor occupancy (R) ⁇ 1_ ((correction of target sample) / (average of vehicle correction ⁇ average))) ⁇ X 100
  • the hCCR5 occupancy of compound 1 in peripheral blood was 0.5
  • 3 OmgZkg was 96%, 85%, 70%, and 3 mg / kg, respectively, 93%, 68%, and 54%, respectively.
  • hCCR5 was 96%, 69%, 54% at 3 OmgZkg at 0.5, 4, and 8 hours, and 92%, 55%, and 32% at 0.5 mg, 4 and 8 hours at 3 mg / kg, respectively. It was found to be occupied by compound 1.
  • the concentration of compound 1 in plasma was 1612, 22, and 4 nmol at 0.5, 4, and 8 hours at 3 Omg / kg and 352, 5, and 1 nmo at 0.5, 4, and 8 hours at 3 mg kg, respectively. 1 /.
  • the occupancy rate of hCCR5 estimated from these plasma concentrations was determined based on in vitro mouse plasma antibody inhibition experiments, and was found to be approximately 100% at 3 OmgZkg 0.5, 4, and 8 hours, respectively.
  • Human PBMC Peripheral Blood Mononuclear Cell
  • PHA Phytohemagulutinin
  • RPMI1640 containing 10% serum and spread on a 96-well microphone plate.
  • CCR 5 antagonist alone the presence of various concentrations were exposed R5-HIV-1 strain (e.g. HIV- l B a L, etc.).
  • Example 8 Determination of CCR 5 agonist or antagonist
  • Human placenta cDNA was prepared using Marathon cDNA amplification kit (Clontech).
  • P EF-BOS-bsr / hCCR5 was prepared and the DNA sequence was confirmed.
  • ⁇ 8-1 -B> Culture of CHO cells
  • the cells were cultured in an incubator (temperature: 37 ° (CO 2 concentration: 5%, humidity: 95%).
  • the transduced cells were supplemented with plasticidin (5 / x gZm 1) as described above.
  • the cells were cultured with force tl.
  • Plasmid pEF-BOS-bsr / hCCR5 was transduced into CHO-dhfr (-) cells using DMRIE-C reagent (Gibco BRL). After 48 hours, the medium was replaced with a medium containing 5 ⁇ g Zm1 of plastoidin, and selection was carried out to establish stable overexpressed cells.
  • the expression intensity of human CCR5 in the clone obtained by the method described in 8-1-C> above was determined by measuring the intensity of the cells by using fluorescein isothiocyanate (FITC) -labeled anti-human CCR5 antibody.
  • FITC fluorescein isothiocyanate
  • FAC Sort registered trademark, manufactured by Betaton Dickinson
  • FITC-labeled mouse IgG2a ⁇ was used as an isotype control antibody.
  • the human CCR5 stably expressing CHO cells prepared in (8-1) were seeded at 3.5 ⁇ 10 4 cells / 100 ⁇ l per well.
  • On the next day replace the medium with 80 ⁇ l well of Atsushi buffer (Hama's F-12 containing Fura-2AM (5 ⁇ d), Probenecid (2.5 mM), HE PES (2 OmM pH 7.4)) for 1 hour 3
  • Atsushi buffer Hama's F-12 containing Fura-2AM (5 ⁇ d), Probenecid (2.5 mM), HE PES (2 OmM pH 7.4)
  • wash twice with 100 ju 1 of washing buffer containing Hanks (9.8 mg / m 1), HEPES (2 OmM), and probenecide (2.5 mM)
  • 100 ⁇ l was added and the mixture was allowed to stand at room temperature for 30 minutes.
  • ⁇ 8-2-B> Inhibition of CCR5 agonist action by endogenous ligand
  • the inhibitory activity of CCR5 agonist by endogenous ligand was examined.
  • the Ca concentration (signal intensity) was monitored.
  • CCR5 agonist alone increased the intracellular Ca concentration (signal intensity) of CCR5, but desensitization of CCR5 was caused by the addition of the endogenous ligand MP- ⁇ of CCR5 in advance. , The intracellular Ca concentration (si Therefore, these compounds were shown to specifically activate CCR5.
  • Example 9 Migration test of human CCR5-expressing cells (hCCR5-Ba / F3 cells)
  • the ⁇ 8-1-A> t CCR5 gene was isolated by the method described in
  • B a / F 3 cells were treated with antibiotics (antibiotic-antimyotic) (final concentrations: penicillin G sodium (1 OUZml), streptomycin sulfate (1 ⁇ ⁇ ⁇ g / m 1), amphotericin B (0.25 ⁇ g / m 1)) (GibcoBRL), RPMI _ 1640 medium (GibcoBRL) containing fetal bovine serum (FBS) (10%), interleukin 3 (IL-3) (5 ng / m 1) (Pepro Tech, Inc)
  • the cells were cultured in a carbon dioxide incubator (temperature: 37 ° C, CO 2 concentration: 5%, humidity: 95%).
  • blasticidin Keratuenta
  • Plasmid for expression of human CCR5 (pEF-BOS-bsr / hCCR5) was digested with ⁇ and linearized.
  • the linearized plasmid was purified using QIA quick PCR Purification Kit (QIAGEN), and then introduced into BaZF3 cells by electroporation (GenePulser (BIO RAD) 960 MF / 250 V).
  • Cells are seeded at a density of 1000, 100, and 100 cells in a 96-well culture plate, and after 48 hours, blasticidin is added to a final concentration of 10 / X gZm1 and blasted.
  • the cydin-resistant strain was cloned, and a stable overexpression clone (hCCR5-Ba / F3 cells) expressing the introduced foreign gene was established.
  • ⁇ 9-1-D> CCR5 expression analysis
  • the migration ability of Ba / F3 cells expressing human CCR5 to CCR5 agonist was examined. First, add 0.01, 0.03, 0.1, 0.3, and ⁇ of test compound (0.5 ml / well) to the lower chamber of a 24-well transplate, and add hCCR5-Ba / F3 cells (1 ⁇ 10 4) to the upper chamber. 5 cellsZ0.05m 1 / ⁇ e). Start the test by overlapping the upper chamber to the lower chamber, a carbon dioxide incubator (temperature: 37, 0 2 concentration: 5%, humidity: 95%) were incubated for 3 hours in a.
  • a standard sample (1 ⁇ 10 5 cells / 0.5 ml of chemokine-containing medium) prepared by migrating all cells added first was prepared. This was similarly incubated. The lower outside of the upper chamber was washed into the lower chamber using 0.5 mL of a washing buffer (phosphate-buffered saline (PBS) containing sodium ethylenediaminetetraacetate (EDTA) (2 mM) and FBS (0.1%)). Cells that migrated into the chamber were collected in FACS tubes. For the standard, 0.5 ml of wash buffer was also added. The number of cells in the standard sample and the lower chamber was measured using a FACSort (registered trademark, manufactured by Betaton's Dickinson), and the number of cells in the gate (FSCXSSC) for 30 seconds was counted.
  • FACSort registered trademark, manufactured by Betaton's Dickinson

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)

Abstract

本発明は、CCR5の強結合部位に結合するアンタゴニストまたはアゴニスト、それらを含有するアレルギー疾患、炎症性疾患、免疫疾患および/または癌疾患の予防および/または治療剤、CCR5の強結合部位に結合する化合物をスクリーニングする方法、そのスクリーニング方法によって選択されたアンタゴニストまたはアゴニストを含有するアレルギー疾患、炎症性疾患、免疫疾患および/または癌疾患の予防および/または治療剤、ケモカイン受容体の強結合部位に結合するアゴニストまたはアンタゴニスト、それらを含有するアレルギー疾患、炎症性疾患、免疫疾患および/または癌疾患の予防および/または治療剤、ケモカイン受容体の強結合部位に結合する化合物をスクリーニングする方法およびそのスクリーニング方法によって選択されたアンタゴニストまたはアゴニストを含有するアレルギー疾患、炎症性疾患、免疫疾患および/または癌疾患の予防および/または治療剤に関する。本発明のアンタゴニストまたはアゴニストは、アレルギー疾患、炎症性疾患、免疫疾患または癌疾患の予防および/または治療剤として有用である。

Description

明 細 書 ケモカイン受容体の強結合部位に結合するアンタゴニストおよびァゴニスト 技術分野
本発明は、 （1 ) C C R 5の強結合部位に結合するアンタゴニス トおよび ァゴニスト、 （2 ) それらを含有するアレルギー疾患、 炎症性疾患、 免疫疾 患およびノまたは癌疾患の予防および/または治療剤、 （3 ) C C R 5の強 結合部位に結合する化合物をスクリーニングする方法、 （4 ) そのスクリ一 ユング方法によって選択されたアンタゴニストおよぴァゴニストを含有する アレルギー疾患、 炎症性疾患、 免疫疾患および Zまたは癌疾患の予防および
Zまたは治療剤、 （5 ) ケモカイン受容体の強結合部位に結合するァゴニス トおよびアンタゴニスト、 （6 ) それらを含有するアレルギー疾患、 炎症性 疾患、 免疫疾患およびノまたは癌疾患の予防および/または治療剤、 （7 ) ケモカイン受容体の強結合部位に結合する化合物をスクリーユングする方法、 および （8 ) そのスクリーニング方法によって選択されたアンタゴニストお よびァゴニス トを含有するアレルギー疾患、 炎症性疾患、 免疫疾患および/ または癌疾患の予防および Zまたは治療剤に関する。 背景技術
ケモカインは、 内因性の白血球走化性、 活性化作用を有し、 へパリン結合 性の強い塩基性蛋白質として知られている。現在では、ケモカインは、炎症、 免疫反応時の特異的白血球の浸潤を制御するのみならず、 発生、 生理的条件 下でのリンパ球のホーミング、 血球前駆細胞、 体細胞の移動にも関与してい る。
血球細胞は種々のサイトカインによって、 その分化、 増殖、 細胞死が制御 されている。 生体内において炎症は局所的にみられ、 リンパ球の分化、 成熟 等はある特定の部位で行なわれている。 すなわち、 必要とされる種々の細胞 力 ある特定の部位に移動し、 集積して、 一連の炎症、 免疫反応が起こる。 従って、 細胞の分化、 増殖、 死に加えて、 細胞の移動も免疫系にとって必要 不可欠な現象である。
生体内での血球細胞の移動は、 まず、 発生過程において、 AGM領域に始 まる造血が胎児肝を経て、 骨髄での永久造血へと移行することから始まる。 更に、 胎児肝、 骨髄から胸腺へと、 T細胞、 胸腺榭状細胞の前駆細胞が移動 し、 胸腺環境下で細胞分化する。 クローン選択を受けた T細胞は、 二次リン パ組織へ移動し、 末梢における免疫反応に関与する。 抗原を捕らえて、 活性 化、 分化した皮膚のランゲルハンス細胞は、 局所リンパ節の τ細胞領域に移 動し、 樹状突起細胞としてナイーブ τ細胞を活性化する。 メモリー T細胞は リンパ管、 血管を経て、 再びリンパ節にホーミングする。 また、 B細胞、 腸 管上皮内 T細胞、 γ δ Τ細胞、 ΝΚΤ細胞、 榭状細胞は、 骨髄より胸腺を経 ずに移動、 分化し、 免疫反応に関与する。
ケモカインは、このような種々の細胞の移動に深く関与している。例えば、 MI Ρ 3 ]3、 S LCとその受容体である CCR 7は、 抗原を捕らえた成熟榭 状細胞が、 ナイーブ T細胞およびメモリ一 T細胞と効率良く出会うために、 これらの細胞の局所リンパ組織への移動、 ホーミングにおいて重要な働きを してレヽる。 S LCの発現に欠損がある p 1 tマウスの二次リンパ節には、 抗 原特異的な免疫反応を司るために必要な T細胞、 並びに樹状細胞がほとんど 観察されない （J.Exp.Med.,J 2(3), 451 (1999)) 。
MDC、 TARCとその受容体である CCR4は、 Th 2細胞の関わる免 疫、炎症反応において、 Th 2細胞の局所への移動に重要な働きをしている。 ラット劇症肝炎モデル （P.acnes+L P S) において、抗 TARC抗体は、 血中 ALT量の上昇、および肝臓中 TNF a、 F a s Lの発現量の上昇を抑制し、 更にラット致死率を改善した （J. Clin. Invest., 102, 1933 (1998)) 。 また、 マウ ス OVA誘発気道過敏性モデルにおいて、 抗 MDC抗体は肺間質に集積する 好酸球数を减らし、 気道過敏性を抑制した （J. Immunology, 1 ， 403 (1999)) 。
MC P- 1とその受容体である CCR 2は、 マクロファージの炎症部位へ の浸潤に関与している。 抗 MCP— 1抗体は、 ラット抗 Th y 1. 1抗体腎 炎モデルにおいて、 糸球体への単球、 マクロファージの浸潤に対する抑制効 果を示した （Kidney Int., il, 770 997)) 。
このように、 ケモカイン受容体は、 種々の特異的な細胞において、 ある特 定した時期に発現し、 そのエフェクター細胞がケモカインの産生される個所 に集積するというメカニズムを通じて、 炎症、 免疫反応の制御に大きく関与 している。
ヒ ト免疫不全ウィルス （以下、 HI Vと略する。 ） 感染によって引き起こ される後天性免疫不全症候群 （エイズ （A I DS) と呼ばれている。 ） は、 近年最もその治療法を切望されている疾患の一つである。 主要な標的細胞で ある CD 4陽性細胞に H I Vの感染が一度成立すると、 H I Vは患者の体内 で増殖をくり返し、 やがては免疫機能を司る T細胞を壊滅的に破壌する。 こ の過程で徐々に免疫機能が低下し、 発熱、 下痢、 リンパ節の腫脹等の様々な 免疫不全状態を示すようになり、 カリ二肺炎等の種々の日和見感染症を併発 し易くなる。 このような状態がエイズの発症であり、 力ポジ肉腫等の悪性腫 瘍を誘発し、 重篤化することはよく知られている。
現在エイズに対する各種の予防、 治療方法としては、 例えば、 （1) 逆転 写酵素阻害剤やプロテアーゼ阻害剤の投与による H I Vの増殖抑制、 （2) 免疫賦活作用のある薬物の投与による日和見感染症の予防、 緩和等が試みら れている。
H I Vは、 免疫系の中枢を司るヘルパー T細胞に主に感染する。 その際、 T細胞の膜上に発現している膜蛋白 CD 4を利用することは、 1985年より知 られている （Cell, 52， 6 （19β5)) 。 C D 4分子は 433個のアミノ酸残基か らなり、 成熟ヘルパー T細胞以外にマクロファージ、 一部の B細胞、 血管内 皮細胞、 皮膚組織のランゲルハンス細胞、 リンパ組織にある樹状細胞、 中枢 神経系のグリア細胞等で発現が見られる。 しかし、 CD 4分子のみでは H I Vの感染が成立しないことが明らかになるにつれて、 H I Vが細胞に感染す る際にかかわる CD 4分子以外の因子の存在と関与が示唆されるようになつ た。
1996年になって、 CD 4分子以外の H I V感染にかかわる因子としてフー ジン （Fusin) という細胞膜蛋白が同定された （Science, 222, 872 (1996)) 。 こ のフージン （Fusin) 分子は、 ストローマ細胞由来因子一 1 (Stromal Derived Factor-1： SDF— 1と略する。 ） の受容体 （すなわち、 CXCR4である） であることが証明された。 更に、 インビトロで SDF— 1が、 T細胞指向性 (X 4) H I Vの感染を特異的に抑制することも証明された （Nature, 382, 829 (1996)、 Nature, 382, 833 (1996)) 。 すなわち、 SDF— 1が H I Vより先に C XCR 4に結合することによって、 H I Vが細胞に感染するための足掛かり を奪い、 H I Vの感染が阻害されたと報告された。
また同じ頃、別のケモカイン受容体であり、 RANTES、 MI P_ 1 α、 MI Ρ— 1 3の受容体である CCR 5も、 マクロファージ指向性 （R 5) H I Vが感染する際に利用されることが発見された（Science, , 1955 (1996))。 従って、 H I Vと CXCR4や CCR 5を奪い合うことのできるもの、 あ るいは H I Vウィルスに結合し、 該ウィルスが CXCR4や CCR 5に結合 できない状態にさせるものは、 H I V感染阻害剤となり得るはずである。 ま た当初、 H I V感染阻害剤として発見された低分子化合物が、 実は CXCR 4のアンタゴニストであることが示された例もある （Nature Medicine, 4, 72 (1998)) 。
以上から、 ケモカインノケモカイン受容体は、 炎症、 免疫疾患または H I V感染に深く関与おり、 疾患としては、 例えば、 各種炎症性疾患、 喘息、 ァ トビー性皮膚炎、 奪麻疹、 アレルギー疾患 （アレルギー性気管支肺ァスペル ギルス症、 アレルギー性好酸球性胃腸症等） 、 腎炎、 腎症、 肝炎、 関節炎、 慢性関節リウマチ、 乾癬、 鼻炎、 結膜炎、 虚血再灌流傷害、 多発性硬化症、 潰瘍性大腸炎、 急性呼吸窮迫症候群、 細菌感染に伴うショック、 糖尿病、 自 己免疫疾患、 移植臓器拒絶反応、 癌転移、 後天性免疫不全症候群等が挙げら れる。
ケモカイン Zケモカイン受容体の作用を制御する化合物として、 一般式 (A)
Figure imgf000007_0001
[式中、 R1Aは、
(1)水素原子、
(2) C 1〜18アルキル基、
(3) C 2〜 18アルケニル基、
(4)C 2〜 18アルキニル基、
(5)— COR6A、
(6)— CONR7AR8A、
(7)— COO R 9
(8)— SO2R10A、
(9)一 COCOOR11A、
(10)—CONR12ACOR13A、
(11) Cy c 1A、 または
(12) (a)ハ口ゲン原子、（b)— C O N R 7 A R 8 A、（c)一 C O O R 9 A、（d)— O R 14 A、 (e)—SR15A、 （f)—NR16AR17A、 （g)— N R 18AC O R 19A、 （h)—S02NR 20AR21A、 （i)— OCOR22A、 （j)_NR23ASO2R24A、 （k)一 NR25ACO OR26A、 （1)— NR27ACONR28AR29A、 (m)C y c 1 A、 （n)ケト基、 およ び (o)— N (S02R24A) 2から任意に選ばれる 1〜 5個の置換基によって置 換された C 1〜 18アルキル基、 C 2〜18アルケニル基、 または C 2〜l 8アルキニル基を表わし、
(基中、 R6A〜R9A、 R11A〜R21A、 R23A、 R25Aおよび R27A〜R29A はそれぞれ独立して、
(1)水素原子、
(2)C 1〜8アルキル基、
(3) C 2〜8アルケニル基、
(4) C 2〜8アルキニル基、
(5) C y c 1、 または
(6) (a)Cy c 1、 （b)ハロゲン原子、 （c)— OR30A、 （d)_SR31A、 (e)-NR32 AR33A、 （f)— COOR34A、 （g)— CONR35AR36A、 (h)-N R 37 AC O R 3
8A、 （i)— NR39ASO2R40A、 および (j)—N (SO2R40A) 2から任意に選 ばれる 1〜 5個の置換基によって置換された C 1〜8アルキル基、 C 2〜8 アルケニル基、 または C 2〜 8アルキュル基を表わすか、
R7Aと R8A、 R20Aと R21A、 R28Aと R29Aは一緒になつて、 （1)じ 2〜6ァ ルキレン基、 (2)- (C 2〜6アルキレン基） 一 O— (C 2〜6アルキレン基） 一、 (3)- (C 2〜6アルキレン基） 一 S— (C 2〜6ァノレキレン基） 一、 ま たは (4)— (C 2〜6アルキレン基） 一 NR195A— (C 2〜6アルキレン基） —を表わし （基中、 R195Aは、水素原子、 C l〜8アルキル基、 フエニル基、 またはフエニル基によって置換された C 1〜8アルキル基を表わす。 ) 、 R10\ R22A、 R24Aおよび R26Aはそれぞれ独立して、
me 1〜8アルキル基、 (2) C 2〜8アルケニル基、
(3) C 2〜8アルキニル基、
(4) C y c 1 A、 または
(5) (a)C y c 1、 （b)ハロゲン原子、 （c)— OR30A、 （d)— SR31A、 (e)-NR32 AR33A、 （f)— COOR34A、 （g)— CONR35AR36A、 (h)-N R 37AC O R 3
8A、 （i)— NR39ASO2R40A、 および (j)一 N (SO2R 0A) 2から任意に選 ばれる 1〜 5個の置換基によって置換された C 1~8アルキル基、 C 2〜8 アルケニル基、 または C 2〜 8アルキニル基を表わし、
(基中、 R3°A〜R37Aおよび R39Aはそれぞれ独立して、 水素原子、 C l〜 8アルキル基、 Cy c lA、 または C y c 1 Aによって置換された C 1〜8ァ ルキル基を表わすか、
R35Aと R36Aは一緒になつて、 （1)C 2〜6アルキレン基、 （2)— (C 2〜67 ルキレン基） 一O— （C 2〜6アルキレン基） 一、 （3)— (C 2〜6アルキレ ン基） 一 S— (C 2〜6アルキレン基） 一、 または (4)— (C 2〜6アルキレ ン基） 一 NR196A— (C 2~6アルキレン基） 一を表わし（基中、 R196Aは、 水素原子、 C l〜8アルキル基、 フエニル基、 またはフエニル基によって置 換された C 1〜8アルキル基を表わす。 ） 、
R38Aおよび R40Aはそれぞれ独立して、 C l〜8アルキル基、 Cy c lA、 または Cy c 1 Aによって置換された C 1〜8アルキル基を表わす。 ） Cy c lAは、 C 3〜15の単環、 二環、 または三環式 （縮合またはスピロ） 炭素環、 または 1〜4個の窒素原子、 1〜 3個の酸素原子および Zまたは 1 〜3個の硫黄原子を含む 3〜1 5員の単環、 二環、 または三環式 （縮合また はスピロ） 複素環を表わす。
ただし、 Cy c 1 Aは 1〜 5個の R 51Aによって置換されていてもよく、 R51Aは、
(1)C 1〜8アルキル基、 (2) C 2〜8アルケニル基、
(3) C 2~8アルキニル基、
(4)ハロゲン原子、
(5)ニトロ基、
(6)トリフルォロメチル基、
(7)トリフルォロメ トキシ基、
(8)二トリル基、
(9)ケト基、
(10) C y c 2A、
(11)— OR52A、
(12)— SR53A、
(13) -NR54AR55A,
(14)— COOR56A、
(15)— CONR57AR58A、
(16)— NR59ACOR60A、
(17)— S02NR61AR62A、
(18)— OCOR63A、
(19)一 NR64AS02R65A、
(20)— NR66ACOOR67A、
(21)— NR68ACONR69AR70A、
(22) -B (OR71A) 2、
(23)— S02R72A、
(24)— N (S02R72A) 2、 または
(25) (a)ハロゲン原子、 （b)Cy c 2A、 （c)一 OR52A、 （d)— SR53A、 (e)-NR 54AR55A、（f)— COOR56A、（g)— CONR57AR58A、（h)— NR59ACOR 60A、（i)—SO2NR61AR62A、 j)— OCOR63A、（k)—NR64ASO。R65A、 (1)— NR66ACOOR67A、（m)— NR68ACONR69AR70A、 (n)-B (OR7 1A) 2、 （o)— S02R72A、 および (p)— N (SO2R72A) 2から任意に選ばれ る 1〜 5個の置換基によって置換された C 1〜8アルキル基、 C 2~8アル ケニル基、 C 2〜8アルキニル基を表わす。 ）
(基中、 R 52A〜R 62A、 R64A、 R 66Aおよび R 68A〜R71Aはそれぞれ独立 して、 （1)水素原子、 （2)C 1〜8アルキル基、 （3)C 2〜8アルケニル基、 （4) C 2〜8アルキニル基、 （5)C y c 2A、 または (6)Cy c 2A、 一 OR73A、 一 COOR74A、 一 NR75AR76Aによって置換された C 1〜8アルキル基、 C 2〜8ァノレケニノレ基、 C 2〜8アルキ二/レ基を表わすか、
R57Aと R58A、 R61Aと R62A、 R69Aと R70Aは一緒になつて、 （1)C 2〜6 アルキレン基、 （2)— (C2〜6アルキレン基） 一 O— （C2〜6アルキレン 基） 一、（3)— (C2〜6アルキレン基） 一S— (C 2〜6ァノレキレン基） 一、 または (4)一 （C2〜6アルキレン基） 一 NR197A— (C2〜6アルキレン基） —を表わし （基中、 R197Aは、水素原子、 C l〜8アルキル基、 フエニル基、 またはフエニル基によって置換された C 1〜8アルキル基を表わす。 ） 、
R63A、 R65A、 R67Aおよび R72Aはそれぞれ独立して、 （1)C 1〜8アルキ ル基、 （2)C 2〜 8アルケニル基、 （3)C 2〜 8アルキニル基、 （4)C y c 2 A、 または (5)Cy c 2A、 一 OR73A、 一 COOR74A、 _N R 75AR 76Aによって 置換された C 1〜8アルキル基、 C2〜8アルケニル基、 C 2〜8アルキニ ル基を表わし、
(基中、 R73A〜R76Aはそれぞれ独立して、水素原子、 C 1〜8アルキル基、 Cy c 2A、 または Cy c 2 Aによって置換された C 1〜8アルキル基を表わ す。 )
Cy c 2 iCy c 1Aと同じ意味を表わす。
ただし、 Cy c 2Aは 1〜5個の R77Aによって置換されていてもよく、 R 7 7Aは、 JP2003/015973
(1) C 1〜8アルキル基、
(2)ハロゲン原子、
(3)ニトロ基、
(4)トリフルォロメチル基、
(5)トリフルォロメ トキシ基、
(6)二トリル基、
(7)—OR78A、
(8) _NR79AR80A、
(9)—COOR81A、
(10)— SR82A、
(11)— CONR83AR84A、
(12) C 2〜8アルケニル基、
(13) C 2〜8アルキニル基、
(14)ケト基、
(15) C y c 6A、
(16)— NR161ACOR162A、
(17)— S02NR163AR164A、
(18)— OCOR165A、
(19) _NR166AS02R167A、
(20)— NR168ACOOR 169A、
(21)—NR170ACONR171AR172A、
(22)— S02R173A、
(23) - (SO2R167A) 2、
(24) (a)ハ口ゲン原子、（b)— O R 78 A、（c)— N R 79 AR 8。A、（d)— C O O R 81 A、 (e) - SR82A、（f)— CONR83AR84A、（g)ケト基、 （h)C y c 6 A、 (i)-NR1 61ACOR162A, (J)— S02NR163AR164A、（k)— OCOR165A、 (l)-NR 166ASO2R167A、 (m>- NR168ACOOR169A, (n)-NR 170AC ONR 1 71AR172A、 （o)— S02R173A、 および (p)— N (S02R167A) 2から任意に 選ばれる 1〜 5個の置換基によって置換された C 1〜8アルキル基、 C 2〜 8アルケニル基、 C 2〜 8アルキニル基を表わす。 ）
(基中、 R78A〜R84A、 Rl61A〜Rl64A、 Rl66A、 R 168Aおよび R170A
〜R172Aはそれぞれ独立して、 （a)水素原子、 （b)C 1〜8アルキル基、 （c)C2 〜 8アルケニル基、 （d)C 2〜 8アルキニル基、 （e)C y c 6 A、 （f)C y c 6 A、 — OR174A、 _COOR175A、 — NR176AR177A、 — C ON R 178AR 179 Aによって置換された C 1〜8アルキル基、 C 2〜8アルケニル基、 C 2〜8 アルキニル基を表わすか、
R83Aと R84A、 R163Aと R164A、 R171Aと R172Aは一緒になつて、 （1)C 2〜6ァノレキレン基、 (2)- (C 2〜6アルキレン基） 一 O— （C 2〜6アル キレン基） 一、 （3)— (C 2~6アルキレン基） 一 S— (C 2〜6アルキレン 基） 一、 または (4)— (C 2〜6ァノレキレン基） 一 NR198A— （C2〜6アル キレン基） 一を表わし （基中、 R198Aは、 水素原子、 C l〜8アルキル基、 フエニル基、 またはフエニル基によって置換された C 1〜8アルキル基を表 わす。 ） 、
R165A、 R167A、 R169Aおよび R173Aはそれぞれ独立して、 （a)C l〜87 ルキル基、 （b)C 2〜8アルケニル基、 （c)C 2〜8アルキニル基、 （d)Cy c 6 A、または (e)Cy c 6A、一 OR174A、— COOR175A、一 NR 176AR 177A、 ーじ01^1 178 1 179 こょって置換されたじ 1〜8アルキノレ基、 C 2〜8ァ ルケニル基、 C 2〜 8アルキニル基を表わす。 ）
(基中、 R174A〜R177Aはそれぞれ独立して、 （1)水素原子、 （2)C 1〜87 ルキル基、 （3)Cy c 6A、 または (4)Cy c 6Aによって置換された C 1〜8ァ ノレキル基を表わすか、
R l 78Aと R I 79Aは一緒になつて、 （i)c 2〜6アルキレン基、 （2)— (C 2〜 6アルキレン基） 一 O— (C 2〜6アルキレン基） 一、 （3)— (C2〜6アル キレン基） 一 S_ (C2〜6アルキレン基） 一、 または (4)— (C2〜6アル キレン基） -NR199A- (C 2〜6ァノレキレン基） 一を表わし （基中、 R19 9Aは、 水素原子、 C l〜8アルキル基、 フエニル基、 またはフエニル基によ つて置換された C 1〜8アルキル基を表わす。 ） 、
Cy c 6Aは、 C 3〜8の単環式炭素環または 1〜 4個の窒素原子、 1〜2個 の酸素原子および /または 1〜 2個の硫黄原子を含む 3〜 8員の単環式複素 環を表わす。
ただし、 Cy c 6 ま1〜5個の!¾18(^にょって置换されてぃてもょく、 R18GAは、
(1) C 1〜8アルキル基、
(2)ハロゲン原子、
(3)ニトロ基、
(4)トリフルォロメチル基、
(5)トリフノレオ口メ トキシ基、
(6)二トリル基、
(7) -OR181A,
(8)— NR182AR183A、
(9)一 COOR184A、
(10)— SR185A、 または
(11)- C ON R 186AR 187Aを表わし
(基中、 R181A〜R187Aはそれぞれ独立して、 （1)水素原子、 （2)〇 1〜8ァ ノレキル基、 （3)フエニル基、 または (4)フエニル基によって置換された C 1〜8 アルキル基を表わす力 \
R 182Aと R183A、 R 186Aと R 187Aは一緒になつて、 （1)C2〜6アルキレン 基、 （2)— (C2〜6アルキレン基） — O— (C2〜6アルキレン基） 一、 （3) ― (C 2〜6アルキレン基） — S— (C 2〜6アルキレン基） 一、 または (4) - (C 2〜6アルキレン基） — NR 200A— (C 2〜6アルキレン基） 一を表 わす （基中、 R 200Aは、 水素原子、 C l〜8アルキル基、 フエニル基、 フエ ニル基によって置換された C 1〜8アルキル基を表わす。 ） 。 ） 、
R2Aは、
(1)水素原子、
(2) C 1〜8ァノレキル基、
(3) C 2〜8アルケニル基、
(4) C 2〜8アルキニル基、
(5)— OR90A、
(6) C y c 3A、 または
(7) (a)ハロゲン原子、 （b)— OR90A、 （c)— SR91A、 （d)_NR92AR93A、 (e) — COOR94A、 （f)— CONR95AR96A、 （g)— NR97ACOR98A、 （h)_ S O2NR99AR100A、 （i)— OCOR101A、 （j)— NR102ASO2R103A、 （k)_ N R 10 AC O O R 105A^ (1)-NR106AC O N R 107AR 108A^ y c 3 A、
(n)ケト基、 および (o)— N (SO2R103A) 2から任意に選ばれる 1〜 5個の置 換基によって置換された C 1~8アルキル基、 C 2〜 8アルケニル基または C 2〜 8ァノレキニル基を表わし、
(基中、 R 9QA〜Rl。()A、 Rl。2A、 R 1 Q4Aおよび R1Q6A〜R1Q8Aはそれぞ れ独立して、（1)水素原子、 (2)C 1〜 8アルキル基、（3)C 2〜 8アルケニル基、 (4)C 2〜8アルキニル基、 （5)Cy c 3 A、 または (6)Cy c 3 Aによって置換さ れた C I〜8アルキル基、 C2〜8アルケニル基、 C 2〜8アルキニル基を 表わすか、
R95Aと R96A、 R99Aと Rl0OA、 R107Aと Rl08Aは一緒になつて、 （り C 2 〜 6アルキレン基、 （2)— (C2〜6アルキレン基） — O— （C 2〜6アルキ レン基） 一、 i3)— (C 2〜6アルキレン基） 一 S— (C 2〜6アルキレン基） 一、 または (4)一 （C2〜6アルキレン基） 一 NR201A— （C 2〜6アルキレ ン基） 一を表わし （基中、 R2°1Aは、 水素原子、 C l〜8アルキル基、 フエ ニル基、 またはフエニル基によって置換された C：!〜 8アルキル基を表わ す。 ） 、
R101A、 R103Aおよび R105Aはそれぞれ独立して、（1)C 1〜8アルキル基、 (2)C 2〜8アルケニル基、 （3)C 2〜8アルキニル基、 または (4)Cy c 3Aま たは Cy c 3Aによって置換された C 1〜8アルキル基、 C 2〜8アルケニル 基、 C 2〜8アルキニル基を表わし、
Cy c 3Aは Cy c lAと同じ意味を表わす。
ただし、 Cy c 3Aは 1〜5個の R109Aによって置換されていてもよく、
Rl。9Aは R51Aと同じ意味を表わす。 ）
R 3 Aおよび R 4 Aはそれぞれ独立して、
(1)水素原子、
(2) C 1〜8アルキル基、
(3)C 2~8アルケニル基、
(4) C 2〜8アルキニル基、
(5)— COORi20A、
(6)— CONR121AR122A、
(7) C y c 4A、 または
(8) (a)ハロゲン原子、 （b)二トリル基、 （c)C y c 4 A、 （d)— C O O R 120A、 (e) — CONR121AR122A、 （り— OR123A、 （g)— SRi24A、 (^- R^^R1 26A、（i)— NR127ACOR128A、（j)一 SO2NR129AR130A、 （k)— OCOR i31A、 (1)-NR132AS02R133A, (m)-NR134ACOOR135A, (n)— NR
136AC O N R 137AR 138A^ (。)— S— S R 139 A、 （P)— NHC (=題） H R140A、 （q)ケト基、 （r)— NR145ACONR146ACOR147A、 および (s)— N ( S O 2 R 133 A) 2から任意に選ばれる 1〜 5個の置換基によつて置換された C l〜8アルキル基、 C 2〜8アルケニル基、 または C 2〜 8アルキニル基 を表わし、
(基中 R 12。A〜R 13。A R l 32A、 R l 34A、 R 1 36A〜R 1 38A、 R "5Aお よび R146Aはそれぞれ独立して、 （1)水素原子、 （2)C 1〜8アルキル基、 （3) C 2〜8アルケニル基、 （4)C 2〜8アルキニル基、 （5)Cy c 4A、 または (6) Cy c 4A、 ハロゲン原子、 一 OR148A、 — SR149A、 一 COOR150A、 ま たは一 NHCOR141Aによって置換された C 1〜8アルキル基、 C 2〜8ァ ルケニル基、 C 2〜 8アルキニル基を表わすか、
R121Aと R122A、 R 129Aと Rl30A、 R 137Aと R138Aは一緒になつて、 ) C 2〜6アルキレン基、 （2)— (C 2〜6アルキレン基） 一 O— (C 2〜67 ルキレン基） 一、 （3)— (C 2〜6アルキレン基） 一 S_ (C 2〜6アルキレ ン基） 一、 または (4)— (C 2〜6アルキレン基） 一 NR 202A— (C2〜67 ルキレン基） 一を表わし （基中、 R2。2Aは、水素原子、 C 1〜8アルキル基、 フエニル基、フエニル基によって置換された C 1〜 8アルキル基を表わす。）、 R131A、 R133A、 R135A、 R139Aおよび R147Aはそれぞれ独立して、 （1) C l〜8アルキル基、 （2)C 2〜8アルケニル基、 （3)C 2〜8アルキニル基、 (4)Cy c 4A、 または (5)Cy c 4A、 ハロゲン原子、 一 OR148A、 — SR149 A、 一 COOR150A、 または一 NHCOR141Aによって置換された C 1〜8 アルキル基、 C 2〜8アルケニル基、 C 2〜 8アルキニル基を表わし、 R140Aは、 水素原子、 一 C〇OR142A、 または一 S02R143Aを表わし、
(基中、 R 14 i R 143はそれぞれ独立して、 （1)C 1〜8アルキル基、 （2)C2 〜8アルケニル基、 （3)C 2〜8アルキニル基、 （4)Cy c 4A、 または (5)Cy c 4 Aによって置換された C 1〜8アルキル基、 C 2〜8アルケニル基、 C 2 〜 8アルキニノレ基を表わし、
R148A〜R15。Aはそれぞれ独立して、（1)水素原子、（2)C 1〜8アルキル基、 (3)C 2〜8アルケニル基、（4)C 2〜 8アルキニノレ基、 (5)C y c 4A、または (6) C y c 4 Aによって置換された C：!〜 8アルキル基、 C 2〜8アルケニル基、
C 2〜 8アルキニル基を表わし、
Cy c 4 iCy c 1Aと同じ意味を表わす。
ただし、 Cy c 4Aは 1〜5個の R144Aによって置換されていてもよく、 R144Aは R51Aと同じ意味を表わす。 ) を表わすか
R3Aと R4Aは一緒になって、
Figure imgf000018_0001
(基中、 R19°Aおよび R191Aはそれぞれ独立して、 R3Aまたは R4Aと同じ 意味を表わす。 ) を表わし、
R5Aは、
(1)水素原子、
(2) C 1〜8ァノレキル基、
(3) C y c 5A、 または
(4) C y c 5 Aによって置換された C 1〜 8アルキル基を表わす。
(基中、 C y c 5Aは C y c 1 Aと同じ意味を表わす。
ただし、 Cy c 5 ま1〜5個の 16。八にょって置換されてぃてもょく、 R16°Aは R51Aと同じ意味を表わす。 ） ]
で示されるトリァザスピロ [5. 5] ゥンデカン誘導体、 それらの四級アン モニゥム塩、 それらの N—ォキシドまたはそれらの非毒性塩が知られている (WO01/40227号パンフレット参照） 。
また、 ケモカイン ケモカイン受容体の作用を制御する化合物として、 一 般式 (B)
Figure imgf000019_0001
[式中、 R1Bは、 下記式 （1) または （2) で示される基
Figure imgf000019_0002
(基中、 GBは、 単結合、 C l〜4アルキレン基、 C 2〜4アルケニレン基ま たは一 CO—を表わし、
AB環は、（1)C 5〜10の単環または二環式炭素環または (2)1〜 2個の窒素原 子および/または 1〜 2個の酸素原子を含む 5〜10員の単環または二環式 複素環を表わし、
R6Bは、
(1) C 1〜4アルキル基、
(2)ハロゲン原子、
(3)二トリル基、
(4)トリフルォロメチル基、
(5)— OR8B基、
(6)— SR9B基、
NR l。BRl lB基、
(7)—
(8)— COOR12B基、
(9)一 CONR13BR14B基、
(10)— - S02NR15BR16B基、 (11)— NRi7BS02Ri8B基、
(12)— S (O) R19B基、
(13)— SO2R20B基、
(14) - N (S02R21B) 2基、
(15)(a)— OR8B基、 （b)— NR1()BR11B基および (c)Cy c 1Bから選択される 1個の基によって置換された C 1〜4アルキル基、 または
(16)—NR27BCOR28B基を表ゎし、
R8B〜R17Bは、 それぞれ独立して、 （1)水素原子、 （2)C 1〜4アルキル基、 (3)Cy c 1B、 （4)— OR22B基、 または (5)(a)— OR22B基、（b)— NR23BR24 B基、 （c)_COOR25B基および (d)Cy c 1 Bから任意に選ばれる 1個の基に 置換された C 1〜4アルキル基を表わすか、
Rl。Bと R11B、 R13Bと R14B、 R15Bと R16Bは、 それぞれが結合する窒素 原子と一緒になつて、 1〜 2個の窒素原子および Zまたは 1個の酸素原子を 含む 5〜 6員の単環複素環を表わし （ただし、 該複素環は、 C l〜4アルキ ル基または水酸基で置換されていてもよい。 ） 、
R22B〜R25Bは、 それぞれ独立して、 （1)水素原子、 （2)C 1〜4アルキル基、 または (3)C 1〜4アルコキシ基が置換した C 1〜4アルキル基を表わすか、 R23Bと R24Bは、 結合する窒素原子と一緒になつて、 1〜2個の窒素原子お よび/または 1個の酸素原子を含む 5〜 6員の単環複素環を表わし （ただし、 該複素環は、 C 1〜4アルキル基または水酸基で置換されていてもよい。 )、 R18B〜R21Bは、 それぞれ独立して、 C 1〜4アルキル基を表わし、 R27Bは、 （1)水素原子、 （2)C 1〜4アルキノレ基、 （3)Cy c 1 Bまたは (4)(a)— OR22B基、 （b)— NR23BR24B基、 （c)— COOR25B基および (d)Cy c 1B 力、ら任意に選ばれる 1個の基によって置換された C 1~4アルキル基を表わ し、
R28Bは、（1)C 1〜4アルキル基、（2)Cy c 1 Bまたは (3)(a)-OR22B基、（b) — NR23BR24B基、 （c)— COOR25B基および (d)Cy c 1Bから任意に選ば れる一個の基によつて置換された C 1〜 4アルキル基を表わし、
Cy c 1Bは (1)C 5〜6の単環炭素環または (2)1〜 2個の窒素原子およびノ または 1個の酸素原子を含む 5〜6員の単環複素環を表わし （ただし、 該炭 素環または複素環は、 C l〜4アルコキシ基、 ハロゲン原子または一 COO R29B基 （R29Bは、 （り水素原子、 （2)C 1〜4アルキル基、 （3)Cy c 1Bまた は (4)(a)— OR22B基、 （b)— NR23BR24B基、 （c)一 C OO R 25B基および (d) Cy c 1 Bから任意に選ばれる一個の基によって置換された C 1〜4アルキ ノレ基を表わす。 ) で置換されていてもよい。 ） 、
EBは、 単結合、 一 O—、 一 S—、 — CO—または一 CHOH—を表わし、
86環は、（1)じ 5〜 6の単環炭素環または (2) 1〜 2個の窒素原子および/また は 1個の酸素原子を含む 5〜 6員の単環複素環を表わし、
R7Bは、 C 1〜4アルキル基またはハロゲン原子を表わし、
nBは、 0または 1〜4の整数を表わし、.
mBは、 0または 1〜4の整数を表わす。 ） を表わし、
R2Bは、
(1) C 1〜4アルキル基、
(2) C 2〜4アルキニル基、 または
(3) (a)—OR30B基、 （b)— NR31BR32B基および (c)Cy c 3 Bから選択される 1個の基によって置換された C 1〜4アルキル基 （基中、 R3C)B〜R32Bは、 それぞれ独立して、 （1)水素原子、 （2)C 1〜4アルキル基、 （3)Cy c 3Bまた は (4)Cy c 3 Bによって置換された C 1〜4アルキル基を表わし、 Cy c 3B は、 （1)C 5〜6の単環炭素環または (2)1〜2個の窒素原子おょぴ Zまたは 1 個の酸素原子を含む 5〜 6員の単環複素環を表わす （ただし、 該炭素環また は複素環は、 C 1〜4アルコキシ基で置換されていてもよい。 ） 。 ） を表わ し、 R3Bおよび R4Bは、 それぞれ独立して、
G)水素原子、
(2) C 1〜4アルキル基、 または
(3) (a)C y c 2 Bおよび (b)水酸基から任意に選択される 1〜 2個の基によって 置換された C 1〜4アルキル基
(基中、 Cy c 2Bは、（1)C 5〜 6の単環炭素環または (2)1〜 2個の窒素原子 および/または 1個の酸素原子を含む 5〜6員の単環複素環を表わす。 ） を 表わすか、
R3Bと R4Bは、 一緒になつて、
Figure imgf000022_0001
(基中、 R26Bは C 1〜4アルキル基または Cy c 2 Bを表わす。）を表わし、 R5Bは、 水素原子または C 1〜4アルキル基を表わす。 ]
で示されるトリァザスピロ [5. 5] ゥンデカン誘導体化合物、 それらの四 級アンモニゥム塩、 それらの N—才キシドまたはそれらの非毒性塩が知られ ている （WO02/74770号パンフレッ ト参照） 。
さらに、 ヒ ト免疫不全ウィルス （以下、 H I Vと略する。 ） 感染の予防お よびノまたは治療剤またはその感染によって引き起こされる後天性免疫不全 症候群 （エイズ （以下、 A I DSと略する。 ） と呼ばれている。 ） の予防お よび Zまたは治療剤として、 一般式 （C)
Figure imgf000022_0002
[式中、 Rieは、
(1)水素原子、 (2) C 1〜18アルキル基、
(3) C 2〜 18アルケニル基、
(4) C 2〜 18アルキニル基、
(5)— COR6c、
(6)— CONR7CR8C、
(7)— COOR9C、
(8) - SO2R10C、
(9)一 COCOORl lc、
(10) _CONR12CCOR13C、
(11)C y c 1 c、 または
(12)(a)ハロゲン原子、（b)— CONR7CR8C、（c)_COOR9C、（d)— OR14C、 (e)— SR15C、（f)— NR16CR17C、（g)— NR 18CC O R 19C、（h)_SO2NR2 0CR21C、（i)一 OCOR22C、①ー NR23CS02R24C、 (k)-NR25CCOOR2 6C、 （1)— NR27CCONR28CR29C、 (m)C y c 1 c、 （n)ケト基および (o)— N (S02R24C) 2から任意に選択される 1〜5個の基によって置換された C 1 〜 18アルキル基、 C 2〜18アルケニル基、 または C 2〜 1 8アルキニル 基を表わし、
R6C〜R9C、 R11C：〜 R21C、 R23C、 R25Cおよび R27C〜R29Cは、 それぞ れ独立して
(1)水素原子、
(2) C 1〜8アルキル基、
(3) C 2〜 8アルケニル基、
(4) C 2〜 8アルキニル基、
(5) Cy c lc、 または
(6)(a)Cy c lc、 （b)ハロゲン原子、 （c)— OR30C、 （d)— SR31C、 （e)— NR32C R33c、（f)_COOR34C、（g)—CONR35cR36C、（h)—NR37CCOR38C、 (1)一 NR39CSO2R40Cおよび G)— N (SO2R40C) 2から任意に選択される 1〜 5個の基によって置換された C 1〜8アルキル基、 C 2〜 8アルケニル 基、 または C 2〜8アルキニル基を表わすか、
R7Cと R8C、 R20Cと R21C、 R28Cと R29Cは一緒になつて、
(1)C 2〜6アルキレン基、
(2) - (C 2〜6ァノレキレン基） 一 0_ (C 2〜6アルキレン基） 一、
(3) - (C 2〜6アルキレン基） 一 S— （C 2〜6アルキレン基） ―、 または
(4)— (C 2〜6アルキレン基） 一 NR195C— (C 2〜6アルキレン基） 一 （基 中、 R195Cは、 水素原子、 C l〜8アルキル基、 フエュル基、 またはフエ二 ル基によって置換された C 1〜8アルキル基を表わす。 ） を表わし、
R10C、 R22C、 R 24Cおよび R 26 cはそれぞれ独立して、
(1) C 1〜8アルキル基、
(2) C 2〜 8アルケニル基、
(3) C 2〜 8ァノレキニル基、
(4)C y c 1 c、 または
(5) (a)Cy c 1 c、 (b)ハロゲン原子、 (c)— OR30C、 (d)_SR31c、 (e)—NR32C
R33C、（り— C O O R 34C、（g)_ C O N R 35CR 36C、（h)_ N R 37CC O R 38C、
(1)— NR39CSO2R40Cおよぴ①一 N (S O2R40C) 2から任意に選択される
1〜 5個の基によって置換された C 1〜8アルキル基、 C 2〜8アルケニル 基、 または C 2〜8アルキニル基を表わし、
R 3。C〜R37Cおよび R39Cはそれぞれ独立して、 水素原子、 C l〜8アルキ ル基、 C y c l c、 または C y c l cによって置換された C 1〜8アルキル基 を表わすか、
R35Cと R36Cは一緒になつて、 (1)C 2〜6アルキレン基、
(2) - (C 2〜6ァノレキレン基） 一 O— (C 2〜6アルキレン基） 一、 (3) - (C 2〜6ァノレキレン基） 一 S— (C 2〜6アルキレン基） 一、 または
(4) - (C 2〜6アルキレン基） 一 NR196C_ (C 2〜6アルキレン基） ― （基 中、 R196Cは、 水素原子、 C l〜8アルキル基、 フエニル基、 またはフエ二 ル基によって置換された C 1〜8アルキル基を表わす。 ） を表わし、
R38Cおよび R40Cはそれぞれ独立して、 C l〜8アルキル基、 Cy c lc、 または Cy c lcによって置換された C 1〜8アルキル基を表わし、
Cy c lcは、 C3〜15の単環、 二環、 または三環式 （縮合またはスピロ） 炭素環、 または 1〜4個の窒素原子、 1〜 3個の酸素原子および Zまたは 1 〜3個の硫黄原子を含む 3〜1 5員の単環、 二環、 または三環式 （縮合また はスピロ） 複素環を表わす。 ただし、 Cy c lcは 1〜5個の R51Cによって 置換されていてもよく、
R51Cは、
1) C 1〜8ァノレキル基、
2) C 2〜 8アルケニル基、
3) C 2~ 8アルキニル基、
4)ハロゲン原子、
5)二トロ基、
6)トリフノレオロメチノレ基、
7)トリフノレオロメ トキシ基、
8)二 ト リノレ基、
9)ケト基、
10) C y c 2C、
(11)— OR52C、
(12)— SR53C、
(13)— NR54CR55C
(14)— COOR56C、 (15)— CONR57cR58C、
(16)— NR59CCOR60C、
(17)- S02NR61CR62C、
(18)— OCOR63c、
(19)— NR64CS02R65C、
(20)— NR66CCOOR67C、
(21)— NR68CCONR69CR70C、
(22)— B (OR71c) 2、
(23)- S02R72C、
(24)— N (SO2R72C) 2、
(25)— S (O) R72C、 または
(26)(a)ハロゲン原子、 （b)Cy c 2C、 （c)— OR52C、 （d)— SR53C、 （e)— NR54 cR55c、（f)—COOR56C、（g)—CONR57cR58C、（h)—NR59CCOR60C、
(1)—S02NR61cR62c、 （j)一 OCOR63C、 （k)一 NR 64C S O 2 R 65C、 （1)一 NR66CCOOR67C、 (m)-NR68CCONR69CR70C N (n)-B (OR71c)
2、 （o)— SO2R72C、 (p)-N (SO2R72C) 2、 (q)-S (O) R72Cおよび (r) ケト基から任意に選択される 1〜5個の基によって置換された C 1〜8アル キル基、 C 2〜8アルケニル基、 C 2〜8アルキニル基を表わし、
R52C〜R62C、 R64C、 R66Cおよび R68C〜R71Cはそれぞれ独立して、 (1)水素原子、
(2) C 1〜8ァノレキノレ基、
(3) C 2〜 8アルケニル基、
(4) C 2〜 8アルキニル基、
(5) C y c 2C、 または
(6)Cy c 2C、 一 OR73c、 一 COOR74C、 一 NR 75CR 76Cによって置換さ れた C I〜8アルキル基、 C 2〜8アルケニル基、 C 2〜8アルキニル基を 表わすか、
R57Cと R58C、 R61Cと R62C、 R69Cと R70Cは一緒になって、
(1) C 2〜6アルキレン基、
(2) - (C2〜6アルキレン基） 一 O— (C2〜6アルキレン基） 一、 (3)— （C2〜6アルキレン基） 一 S— （C2〜6アルキレン基） 一、 または (4)— (C2〜6アルキレン基） — NR197C— （C2〜6アルキレン基） 一（基 中、 R197は、 水素原子、 C l〜8アルキル基、 フエニル基、 またはフエニル 基によって置換された C 1〜8アルキル基を表わす。 ） を表わし、
R63C、 R65C、 R67Cおよび R72Cはそれぞれ独立して、
(1)C 1〜8アルキル基、
(2) C 2〜 8アルケニル基、
(3) C 2~ 8アルキニル基、
(4) C y c 2C、 または
(5) Cy c 2c、 一OR73c、 一 COOR74C、 一 NR 75CR 76Cによって置換さ れた C I〜8アルキル基、 C 2〜8アルケニル基、 C 2〜8アルキニル基を 表わし、
R73C〜R76Cはそれぞれ独立して、 水素原子、 C l〜8アルキル基、 Cy c 2C, または Cy c 2Cによって置換された C 1〜8アルキル基を表わし、 Cy c 2^ Cy c lcと同じ意味を表わす。 ただし、 Cy c 2Cは 1〜5個の R77Cによって置換されていてもよく、
R77Cは、
(1) C 1〜8アルキノレ基、
(2)ハロゲン原子、
(3)二トロ基、
(4)トリフルォ口メチル基、
(5)トリフルォロメ トキシ基、 (6)二トリル基、
(7)— OR78C、
(8)— NR79CR80C、
(9)— COOR81c、
(10)— SR82C、
(11)— CONR83CR84C、
(12) C 2〜8アルケニル基、
(13) C 2〜8アルキニル基、
(14)ケト基、
(15) Cy c 6C、
(16)— NR161cCOR162C、
(17)— S02NR163CR164C、
(18)— OCOR165c、
(19)— NR166CS02R167C、
(20)— NR168cCOOR169C、
(21)— NR170CCONR171CR172C、
(22)—S02R173C、
(23) - N (S02R167C) 2、
(24) - S (O) R173C、
(25) (a)ハロゲン原子、（b)— OR78C、（c)一 NR 79CR80C、（d)— COOR81c、 (e)— SR82C、 （f)— CONR83CR84C、 （g)ケト基、 （h)C y c 6 c、 (i)-NR1 61cCOR162C、 （j)— S02NR163CR164C、 （k)— OCOR 165C、 （1)一 N R166CS02R167C、 （m)— NR168CCOOR169C、 (n)-NR 170CCONR 171CR172C、（o)_S02R173C、（p)— N (S02R167C) 2および (q)— S (O) R173Cから選択される 1〜 5個の基によって置換された C 1〜8アルキル基 C 2〜8アルケニル基、 C 2〜8アルキニル基を表わし、 R 78C〜R 84C、 R 1 6 1 C〜R 1 64C、 R 1 66 C、 R 168 Cおよび R 1 70 C〜 R 1 7 2 C は、 それぞれ独立して、 （a)水素原子、 （b)C 1〜8アルキル基、 （c)C 2〜87 ルケ二ノレ基、 （d)C 2〜8アルキニル基、 （e)Cy c 6c、 （f)Cy c 6c、 —OR 174C、 一 COOR175C、 一 NR176CR177C、 一 CONR178CR179Cによ つて置換された C 1〜8アルキル基、 C 2~8アルケニル基、 C2〜8アル キニル基を表わすか、
R83Cと R84C、 R 163Cと R l64C、 Ri7icと R l 72Cは一緒になつて、
(1) C 2〜6アルキレン基、
(2) - (C 2〜6アルキレン基） 一 O— （C 2〜6ァノレキレン基） 一、
(3)_ (C 2〜6アルキレン基） 一 S— （C2〜6アルキレン基） ―、 または (4)一 （C 2~6アルキレン基） 一 NR198C— (C 2〜6アルキレン基） 一 （基 中、 R198Cは、 水素原子、 C l〜8アルキル基、 フエニル基、 またはフエ二 ル基によって置換された C 1〜8アルキル基を表わす。 ） を表わし、
R165C、 R167C、 R169Cおよび R173Cはそれぞれ独立して、 （a)C l〜87 ルキル基、 （b)C 2〜 8アルケニル基、 （c)C 2〜 8アルキニル基、 （d)C y c 6 c、または (e)Cy c 6C、一OR174C、一 COOR175C、—NR 176CR 177C、 — CONR178CR179Cにょって置換されたC 1〜8ァノレキノレ基、 C 2〜8ァ ルケ二ノレ基、 C 2〜 8アルキニル基を表わし、
R174C〜R177Cはそれぞれ独立して、
(1)水素原子、
(2) C 1〜8アルキル基、
(3) Cy c 6C、 または
(4) Cy c 6 cによって置換された C 1〜8アルキル基を表わすか、
R178Cと R179Cは一緒になつて、
(1)C 2〜6アルキレン基、
(2)— （C 2〜6アルキレン基） —O— （C 2〜6アルキレン基） ―、 (3) - (C 2〜6アルキレン基） 一 S— (C 2〜6アルキレン基） 一、 または
(4) _ (C 2〜6アルキレン基） — NR199C— (C2〜6アルキレン基） ― （基 中、 R199Cは、 水素原子、 C l〜8アルキル基、 フエニル基、 またはフエ二 ル基によって置換された C 1〜8アルキル基を表わす。 ） を表わし、 Cy c 6Cは、 C 3〜8の単環式炭素環または 1〜4個の窒素原子、 1〜2個 の酸素原子および Zまたは 1〜 2個の硫黄原子を含む 3〜 8員の単環式複素 環を表わす。 ただし、 Cy c 6Cは 1~5個の R18°cによって置換されていて あよく、
R180Cは、
(1)C 1〜8アルキル基、
(2)ハロゲン原子、
(3)二トロ基、
(4)トリフルォロメチル基、
(5)トリフルォロメ トキシ基、
(6)二トリル基、
(7)— OR181c、
(8)— NR182CR183C、
(9) _COOR184C、
(10)— SR185C、 または
(ll)_CONR186CR187Cを表わし、
R181C〜R187Cはそれぞれ独立して、
(1)水素原子、
(2) C 1〜8アルキル基、
(3)フエ二ノレ基、 または
(4)フヱニル基によって置換された C 1〜8アルキル基を表わす力、
R182C^R183C、 R186Cと R187Cは一緒になつて、 (1) C 2〜6アルキレン基、
(2) - (C 2〜6アルキレン基） 一 O— (C 2〜6アルキレン基） 一、
(3) - (C 2〜6アルキレン基） 一 S— （C 2〜6アルキレン基） 一、 または
(4)— (C 2〜6アルキレン基) — NR 200C— (C 2〜6アルキレン基） 一 （基 中、 R 200Cは、 水素原子、 C l〜8アルキル基、 フエニル基、 フエニル基に よって置換された C 1〜8アルキル基を表わす。 ） を表わし、
R2Cは、
(1)水素原子、
(2) C 1〜8アルキル基、
(3)C 2〜8アルケニル基、
(4) C 2〜 8アルキニル基、
(5) _OR90C、
(6) C y c 3C、 または
(7) (a)ハロゲン原子、 （b)— OR90C、 （c)—SR91c、 （d)— N R 92C R 93C、 (e) — COOR94C、 （f)—CONR95CR96C、 （g)— N R 97C C O R 98C、 (h)- S
O2NR99CR100C、 （i)— OCOR101C、 （j)— NR102CSO2R103C、 (k) — NR104CCOOR 105C、 （1)_NR106CCONR107CR108C、 (m)Cy c 3C、 （n)ケト基および (o)— N (SO2R103C) 2から任意に選択される 1〜 5 個の基によって置換された C 1〜8アルキル基、 C 2〜8アルケニル基また は C 2〜 8アルキニル基を表わし、
R90C〜R100C、 R102C、 R104Cおよび R106C〜R108Cはそれぞれ独立し て、
(1)水素原子、
(2) C 1〜8アルキル基、
(3)C 2〜8アルケニル基、
i4)C 2〜8アルキニノレ基、 (5) Cy c 3C、 または
(6) C y c 3 cによって置換された C 1〜8アルキル基、 C 2〜8アルケニル基、 C 2〜 8アルキニル基を表わすか、
R95Cと R96C、 R99Cと RlOOC；、 R107Cと Rl08Cは一緒になつて、 (1)C 2〜6アルキレン基、
(2) - (C 2~6アルキレン基） 一O— (C 2〜6アルキレン基） 一、
(3)— （C2〜6アルキレン基） 一 S— (C 2〜6アルキレン基） 一、 または
(4) - (C 2〜6アルキレン基） 一 NR201C— (C 2〜6アルキレン基） —を 表わし、
R201Cは、 水素原子、 C l〜8アルキル基、 フエニル基、 またはフエニル基 によって置換された C 1〜8アルキル基を表わし、
R101C、 尺103£；ぉょび1 105(：はそれぞれ独立して、
(1) C 1〜8アルキル基、
(2) C 2〜 8アルケニル基、
(3)C 2〜8アルキニル基、 または
(4) C y c 3Cまたは Cy c 3 cによって置換された C 1〜 8アルキル基、 C 2 〜 8アルケニル基、 C 2〜 8アルキニル基を表わし、
Cy c 3は Cy c lと同じ意味を表わす。
ただし、 Cy c 3Cは 1〜5個の R109Cによって置換されていてもよく、 R1()9Cは R51Cと同じ意味を表わし、
R 3 cおよび R 4 cはそれぞれ独立して、
(1)水素原子、
(2) C 1〜8アルキル基、
(3) C 2〜 8アルケニル基、
(4)C 2〜 8アルキニル基、
(5)— COOR120C、 (6)— CONR121cR122C、
(7) Cy c 4C、 または
(8) (a)ハロゲン原子、 （b)二トリル基、 （c)Cy c 4c、 （d)— C OO R 12。c、 (e) — CONR121cR122C、 (f)-OR123C, (g)-SR12 C, (^-NR^^R1 26C、 （i)一 NR127CCOR128C、 （j)— SO2NR129CR130C、 (k)-OCOR 131C、 （1)_NR132CS02R133C、 (m)-NR134CCOOR135C, (n)-N R136CCONR137CR138C、 （o)— S— SR139C、 (p)-NHC ( = NH) N HR140C、 （q)ケト基、 （r)— NR145CCONR146CCOR147Cおよび (s)— N (S02R133C) 2から選択された 1~5個の基によって置換された C 1〜8 アルキル基、 C2〜8アルケニル基、または C 2〜8アルキニル基を表わし、 R12。C〜R13。C、 R132C、 R134C、 R136 C〜R138C、 Ri45cおよび Rl4
6 cはそれぞれ独立して、
(1)水素原子、
(2) C 1〜8ァノレキル基、
(3)C 2〜8アルケニル基、
(4) C 2〜 8アルキニル基、
(5) C y c 4C、 または
(6) Cy c 4c、 ハロゲン原子、 一 OR148C、 一 SR149C、 一 COOR150C、 または一 NHCOR141cによって置換された C 1〜8アルキル基、 C 2〜8 ァノレケニル基、 C 2〜8アルキニノレ基を表わすか、
R121Cと R122C、 R 129Cと R130C、 R 137Cと R138Cは一緒になつて、
(1) C 2〜6アルキレン基、
(2)— (C2〜6アルキレン基） 一 O— (C2〜6アルキレン基） 一、
(3)— (C2〜6アルキレン基） 一 S— (C2〜6アルキレン基） ―、 または (4)一 （C2〜6アルキレン基） 一 NR 202C— (C2〜6アルキレン基） —を 表わし （基中、 R202Cは、 水素原子、 C l〜8アルキル基、 フエニル基、 フ ェニル基によつて置換された C 1〜 8アルキル基を表わし、
R131C、 R 133C、 R 135C、 R 139 Cおよび R i 47 Cは、 それぞれ独立して、
(1) C 1〜8アルキル基、
(2) C 2〜8アルケニル基、
(3)C 2〜8アルキニル基、
(4) Cy c 4C、 または
(5) Cy c 4c、 ハロゲン原子、 — OR148C、 一 SR149C、 一 COOR150C、 または一 NHCOR141cによって置換された C 1〜8アルキル基、 C 2〜8 アルケニル基、 C 2〜 8アルキニル基を表わし、
R14。cは、 水素原子、 一 COOR142C、 または— SO2R143Cを表わし、 R141C〜R143Cは、 それぞれ独立して、
(1) C 1〜8アルキル基、
(2) C 2〜8アルケニル基、
(3) C 2〜8アルキニル基、
(4)Cy c 4C、 または
(5)C y c 4 cによって置換された C 1〜8ァノレキノレ基、 C 2〜8アルケニル基、 C 2〜 8アルキエル基を表わし、
R148C〜R1 50Cは、 それぞれ独立して、
(1)水素原子、
(2)C 1〜8アルキル基、
(3) C 2〜8ァノレケニル基、
(4) C 2〜8アルキニル基、
(5) C y c 4C、 または
(6) C y c 4 cによって置換された C 1〜8ァノレキノレ基、 C 2〜8アルケニル基、 C 2〜8アルキニル基を表わし、
C y c 4^ Cy c lcと同じ意味を表わす。 ただし、 Cy c 4 は1〜5個の R144Cによって置換されていてもよく、 R144Cは R51Cと同じ意味を表わ す。 ） を表わすか、
R3Cと R4Cは一緒になつて、
Figure imgf000035_0001
(基中、 R190Cおよび R191Cはそれぞれ独立して、 R3または R4と同じ意味 を表わす。 ） を表わし、
R5Cは、
(1)水素原子、
(2) C 1〜8アルキル基、
(3)Cy c 5C、 または
(4)Cy c 5 cによって置換された C 1〜8アルキル基を表わす。
(基中、 Cy c 5 iCy c 1 cと同じ意味を表わす。 ただし、 Cy c 5Cは 1
〜5個の R16。cによって置換されていてもよく、
R16QCは R51Cと同じ意味を表わす。 ]
で示される少なくとも一つのトリァザスピロ [5. 5] ゥンデカン誘導体、 それらの四級アンモニゥム塩、 それらの N—ォキシドまたはそれらの非毒性 塩が知られている （WO02/74769号パンフレッ ト参照） 。
また、 CCR 5アンタゴニストとして、 ァユリ ド誘導体が知られており、 特に TAK— 779が臨床候補化合物であることが記載されている （ 「ジャ ーナル ·ォブ 'メディシナル 'ケミストリー」，第 43卷，第 10号， p.2049-2063 参照） 。
Figure imgf000036_0001
TAK-779
さらに、 C C R 5アンタゴニストとして、 ォキシミノ一ピベリジノーピぺ リジンァミ ド誘導体が知られており、特に SCH-351125が臨床候補化合物であ ることが記載されている （ 「ジャーナル 'ォプ 'メデイシナル 'ケミストリ 一 J , 第 45卷， 第 14号， p. 3143-3160参照） 。
Figure imgf000036_0002
SCH-351125
発明の開示
これまでに C C R 5に結合するアンタゴニストおよびァゴニストが数多く 見出されている。 し力、し、 これまで見出された C C R 5に結合するアンタゴ 二ストおよびァゴニストは、 受容体との結合強度が不明であった。 本発明に おいて、 受容体結合強度とは、 単なる結合親和性を指すだけでなく、 結合す る部位との結合の様式も含めた総合的な結合に関わる強度を意味する。 さら に、 本発明において、 強結合部位とは、 ある物質がそこに結合することで、 受容体からの当該物質の解離速度が遅く、 従って受容体に対する高親和性と いう特徴を有し、 または当該物質がその部位に結合することから占有する空 間や受容体に与えるコンフォーメーション変化が充分なものとなる特徴を有 する物質が結合する部位であることを意味する。 従来の C C R 5結合性物質 は、 受容体結合強度が弱いものであり、 強結合部位に結合しないため、 その 薬理効果が不充分であるという問題があった。
また、 通常のリガンド結合実験をスクリーニングに用いた場合、 リガンド 結合阻害活性が充分であるにもかかわらず、 強結合部位に結合しないために、 その薬理効果が不充分であり、 期待通りの薬理効果を望めないアンタゴニス トおよびァゴニス トをふるい落とすことができないという問題があった。 従 つて、 薬理効果が充分な C C R 5に結合するアンタゴニストおよびァゴニス トの効率的な選択方法の開発が望まれていた。
上記特徴を有する強結合部位に結合する化合物を効率良く見出す方法を構 築できれば、 充分な薬理効果を期待できる特徴を持った化合物を見出すこと が可能となる。
例えば、 C C R 5アンタゴニス トおよびァゴニス トの薬理効果の 1つであ る抗 H I V作用の場合、 強結合部位に結合する特徴を有すれば、 受容体 C C R 5に対する高い結合親和性に加え、 解離速度ができるだけ遅い、 H I Vの g p 1 2 0が結合に使用する部位をできるだけ大きく占有する、 或いは受容 体のコンフォーメーション変化が H I Vの g p 1 2 0の結合に適さない構造 を生じさせると云った望ましい特徴が付加されることとなり、 大きな利点と なる。強結合部位の存在という概念の他にも、抗 H I V活性に着目した場合、 C C R 5上の第 2ループの存在は示唆されている （Lee B ら （1997) J. Biol. Chem. 274, 9617-26、 Kuhmann, Sら（1997) J. Virol. 71, 8642-8656、 Ross, Tら（1997) J. Virol. 72, 1918-1924) ) 。
し力 し、 C C R 5におけるアンタゴニストおよびァゴニス卜の強結合部位 の存在とそこに結合する化合物は発見されておらず、 該化合物のスクリー二 ング方法は未だ知られていない。
本発明者らは、 上記した問題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、 CCR 5に強結合部位が存在することを発見し、 また、 その部位に結合する化合物 のスクリーニング方法を具体的に構築し、 さらに、 該化合物が有用であるこ とを見出し本発明を完成した。
本発明は、
1. CCR 5の強結合部位に結合するアンタゴニス トまたはァゴニス ト （た だし、 WO01/40227号パンフレット、 WO02〃4769号パンフレッ ト、 WO02/74 770号パンフレットに記載された化合物および SCH-351125は除く。 ） 、
2. 前記 1記載のアンタゴニス トまたはァゴニス トを含有することを特徴と するアレルギー疾患、 炎症性疾患、 免疫疾患および Zまたは癌疾患の予防お よび/または治療剤、
3. アレルギー疾患、 炎症性疾患、 免疫疾患および癌疾患が、 喘息、 アトピ 一性皮膚炎、 奪麻疹、 アレルギー性気管支肺ァスペルギルス症、 アレルギー 性好酸球性胃腸症、 腎炎、 腎症、 肝炎、 関節炎、 慢性関節リウマチ、 乾癬、 鼻炎、 結膜炎、 虚血再灌流傷害、 多発性硬化症、 潰瘍性大腸炎、 急性呼吸窮 迫症候群、 細菌感染に伴うショック、 糖尿病、 自己免疫疾患、 移植臓器拒絶 反応、 免疫抑制、 癌転移、 H I V感染および後天性免疫不全症候群から選択 される疾患である前記 2記載の予防および/または治療剤、
4. 免疫疾患が、 H I V感染、 後天性免疫不全症候群およびノまたは移植臓 器拒絶反応である前記 2記載の予防および または治療剤、
5. CCR 5の強結合部位に結合する化合物をスクリーニングする方法であ つて、
(a) CCR 5発現細胞またはその膜画分と被験化合物を接触させる工程、
(b) 細胞または膜を 1〜12回洗浄する工程、 および
(c) 標識リガンドを加え、 結合した標識リガンドの結合量を測定する工程 を含むことを特徴とするスクリーニング方法、
6. 細胞または膜を洗浄する回数が、 6〜10回である前記 5記載の方法、
7. CCR 5の強結合部位に結合する化合物をスクリーニングする方法であ つて、
(a) CCR 5発現細胞またはその膜画分と被験化合物を接触させる工程、
(b) 前記 （a) 工程で調製された被験化合物と結合した細胞またはその膜 画分を、 標識された抗 CCR 5抗体と接触させる工程、 および
(c) CCR 5発現細胞またはその膜画分に結合した標識された抗 CCR 5 抗体を測定する工程を含むことを特徴とするスクリーニング方法、
8. 抗 CCR 5抗体が、 45531.111抗体および/または 45523.111抗体である 前記 7記載の方法、
9. CCR 5を発現している細胞または膜画分上に結合している化合物の占 有率を測定する方法であって、
(a) CCR5発現細胞またはその膜画分と被験化合物を接触させる工程、 (b) 前記 （a) 工程で調製された被験化合物と結合した細胞またはその膜 画分を、 標識された抗 CCR 5抗体と接触させる工程、 および
(c) 細胞または膜画分上の CCR 5に結合している化合物の占有率を、 化 合物が CCR 5と結合していない場合の抗 CCR 5抗体の結合量を 100% とした際の、 化合物が CCR 5に結合している場合の抗 CCR 5抗体の結合 量の割合によつて算出する工程を含むことを特徴とする測定方法、
10. 血中の CCR 5を発現している細胞上の結合部位に結合する化合物の 占有率を経時的にモニターする方法であって、
(a) CCR 5の結合部位に結合する化合物を哺乳動物に投与した後、 血中 の C C R 5を発現している細胞含む細胞集団を分離する工程、
(b) 分離された細胞集団を標識された抗 CCR 5抗体と接触する工程、 お よび
(c)分離された細胞上の CCR 5の結合部位に結合する化合物の占有率を、 化合物が CCR 5と結合していない場合の抗 CCR 5抗体の結合量を 1◦ 0%とした際の、 化合物が CCR 5に結合している場合の抗 CCR 5抗体の 結合量の割合によつて算出する工程を含むことを特徴とするモニター方法、
1 1. 抗 CCR 5抗体が、 45531.111 抗体および Zまたは 45523.111 抗体であ る前記 10記載の方法、
12. CCR 5の結合部位に結合する化合物を投与した際に有効性を示す投 与量と投与回数を決定する方法であって、
(a) インビトロ （in vitro) 活性測定法により C C R 5の結合部位に結合す る化合物の阻害活性 I C 5 直または I C 9。値を測定する工程、
(b) 上記 （a) 記載の I C 50値または I C 90値に相当する化合物濃度での CCR 5発現細胞上の CCR 5の結合部位に結合する化合物の占有率を前記 9記載の方法により算出する工程、
(c) 前記 10記載のモニター方法により得られた、 各投与量および各モニ ター時間の CCR 5の結合部位に結合する化合物の占有率と上記 （b) 記載 の方法により得られた占有率を比較する工程を含むことを特徴とする阻害率 がおよそ 50%または 90%となる投与量と投与回数を決定する方法、
13. インビトロ （in vitro) 活性測定法が抗 H I V活性測定法である前記 1 2記載の方法、
14. 前記 5、 7、 9、 10および Zまたは 1 2記載の方法によって選択さ れた CCR 5の強結合部位に結合する化合物を有効成分として含有するァレ ルギー疾患、 炎症性疾患、 免疫疾患および/または癌疾患の予防および Zま たは治療剤、
15. 免疫疾患が、 H I V感染、 後天性免疫不全症候群および/または移植 臓器拒絶反応である前記 14記載の予防および Zまたは治療剤、
16. 投与方法が、 1日 1回、 2日 1回、 3日 1回または数日 1回、 経口的 または非経口的に投与することを特徴とする前記 2または 14記載の予防お よび Zまたは治療剤、 17. 免疫疾患が、 H I V感染、 後天性免疫不全症侯群および Zまたは移植 臓器拒絶反応である前記 16記載の予防および Zまたは治療剤、
18. 1日 1回、 2日 1回、 3 S 1回または数日 1回、 経口的または非経口 的に投与することを特徴とする CCR 5の強結合部位に結合するアンタゴニ ストおよび Zまたはァゴニス トをスクリーニングする方法、
19. ケモカイン受容体の強結合部位に結合するァゴニス トまたはアンタゴ ニスト、
20. 前記 19記載のァゴニストまたはアンタゴニストを含有することを特 徴とするアレルギー疾患、 炎症性疾患、 免疫疾患および/または癌疾患の予 防および Zまたは治療剤、
21. アレルギー疾患、 炎症性疾患、 免疫疾患または癌疾患が喘息、 アトピ 一性皮膚炎、 蓴麻疹、 アレルギー性気管支肺ァスペルギルス症、 アレルギー 性好酸球性胃腸症、 腎炎、 腎症、 肝炎、 関節炎、 慢性関節リウマチ、 乾癬、 鼻炎、 結膜炎、 虚血再灌流傷害、 多発性硬化症、 潰瘍性大腸炎、 急性呼吸窮 迫症候群、 細菌感染に伴うショック、 糖尿病、 自己免疫疾患、 移植臓器拒絶 反応、 免疫抑制、 癌転移、 HI V感染および後天性免疫不全症候群から選択 される疾患である前記 20記載の予防およぴ Zまたは治療剤、
22. ケモカイン受容体の強結合部位に結合する化合物をスクリーニングす る方法であって、
(a) ケモカイン受容体発現細胞またはその膜画分と被験化合物を接触させ る工程、
(b) 細胞または膜を 1〜12回洗浄する工程、 および
(c) 標識リガンドを加え、 結合した標識リガンドの結合量を測定する工程 を含むことを特徴とするスクリーニング方法、
23. ケモカイン受容体の強結合部位に結合する化合物をスクリーニングす る方法であって、
(a) ケモカイン受容体発現細胞またはその膜画分と被験化合物を接触させ る工程、
(b) 前記 （a) 工程で調製された被験化合物と結合した細胞またはその膜 画分を、 標識された抗ケモカイン受容体抗体と接触させる工程、 および
( c ) ケモカイン受容体発現細胞またはその膜画分に結合した標識された抗 ケモカイン受容体抗体を測定する工程を含むことを特徴とするスクリーニン グ方法、
24. 前記 22または 23記載の方法により選択されたケモカイン受容体の 強結合部位に結合する化合物を有効成分として含有するアレルギー疾患、 炎 症性疾患、 免疫疾患および Zまたは癌疾患の予防および/または治療剤、 25. 前記 1記載のァゴュス トまたはアンタゴニス トの有効量を哺乳動物に 投与することを特徴とする、 哺乳動物における CCR 5介在性疾患の予防お よび または治療方法、
26. 前記 19記載のアンタゴニストまたはァゴニストの有効量を哺乳動物 に投与することを特徴とする、 哺乳動物におけるケモカイン受容体介在性疾 患の予防および Zまたは治療方法、
27. 前記 5、 7、 9、 10または 1 2記載の方法によって選択された CC R 5の強結合部位に結合する化合物を有効成分として含有するアレルギー疾 患、 炎症性疾患、 免疫疾患および/または癌疾患の予防および/または治療 方法、
28. CCR 5介在性疾患の予防および Zまたは治療剤を製造するための前 記 1記載のァゴニストおよび/またはアンタゴニス 卜の使用、
29. ケモカイン受容体介在性疾患の予防および Zまたは治療剤を製造する ための前記 19記載のァゴニストおよひ ' またはアンタゴニストの使用、
30. CCR 5介在性疾患の予防および Zまたは治療剤を製造するための前 記 5、 7、 9、 10および Zまたは 1 2記載の方法によって、 選択された C
CR5の強結合部位に結合する化合物の使用、
31. 前記 5、 7、 9、 10または 1 2記載の方法によって選択された CC R 5の強結合部位に結合する化合物、 および
3 2 . 前記 5、 7、 9、 1 0または 1 2記載の方法によって選択された C C R 5の強結合部位に結合する化合物の製造方法等に関する。
本発明において、 C C R 5またはケモカイン受容体の強結合部位に結合す るアンタゴニストおよびァゴニストとは、 当該物質がそこに結合することで、 受容体からの当該物質の解離速度が遅く、 従って受容体に対する高親和性と いう特徴を有し、 または当該物質がその部位に結合することから占有する空 間や受容体に与えるコンフォーメーション変化が充分なものとなる特徴を有 する物質である。
本発明において、 C C R 5の強結合部位に結合するアンタゴニス トおよび ァゴニストを用いることで予防および/または治療できる疾患とは、 C C R 5が起因する疾患であればよく、 アレルギー疾患、 炎症性疾患、 免疫疾患お よび癌疾患に限定されない。 アレルギー疾患、 炎症性疾患、 免疫疾患および 癌疾患とは、 例えば、 喘息、 アトピー性皮膚炎、 蓴麻疹、 アレルギー性気管 支肺ァスペルギルス症、 アレルギ一性好酸球性胃腸症、 腎炎、 腎症、 肝炎、 関節炎、 慢性関節リウマチ、 乾癬、 鼻炎、 結膜炎、 虚血再灌流傷害、 多発性 硬化症、 潰瘍性大腸炎、 急性呼吸窮迫症候群、 細菌感染に伴うショ ック、 糖 尿病、 自己免疫疾患、 移植臓器拒絶反応、 免疫抑制、 癌転移、 H I V感染お よび/または後天性免疫不全症候群等である。
本発明において、 ケモカイン受容体の強結合部位に結合するァゴニストお よびアンタゴニストを用いることで予防および/または治療できる疾患とは、 ケモカイン受容体が起因する疾患であればよく、 アレルギー疾患、 炎症性疾 患、 免疫疾患および癌疾患に限定されない。 アレルギー疾患、 炎症性疾患、 免疫疾患および癌疾患とは、 例えば、 喘息、 アトピー性皮膚炎、 蓴麻疹、 ァ レルギ一性気管支肺ァスペルギルス症、アレルギー性好酸球性胃腸症、腎炎、 腎症、 肝炎、 関節炎、 慢性関節リウマチ、 乾癬、 鼻炎、 結膜炎、 虚血再灌流 傷害、 多発性硬化症、 潰瘍性大腸炎、 急性呼吸窮迫症候群、 細菌感染に伴う ショック、 糖尿病、 自己免疫疾患、 移植臓器拒絶反応、 免疫抑制、 癌転移、 H I V感染および後天性免疫不全症候群等である。
本発明における CCR 5の強結合部位に結合するアンタゴニストおよびァ ゴニストとは、 現在までに見出されているもの、 およぴ今後見出されるもの をすベて含む。
本発明におけるケモカイン受容体の強結合部位に結合するァンタゴ二ス ト およびァゴニストとは、 現在までに見出されているもの、 および今後見出さ れるものをすベて含む。
本発明において、 化合物とはアンタゴニストおよびァゴニストを意味する。 本発明において化合物が結合する部位は、 CCR 5に限定されない。 例え ば、 一般的なケモカイン受容体、 すなわちケモカイン受容体の強結合部位に 結合する化合物 （ァゴ二ストおよび Zまたはアンタゴニス ト） にも適用でき る。 ケモカイン受容体としては、 例えば、 CCR 1、 CCR 2、 CCR 3, CCR4、 CCR 6, CCR 7, CCR 8, CCR 9, CCR 10, CCR 1 1、 CXCR 1、 CXCR 2、 CXCR 3、 CXCR4、 CXCR 5、 C XCR6、 CX3CR、 XCR 1等が挙げられる。
また、 本発明のスクリーニングする方法については、 CCR 5発現細胞の 代わりに、 CCR 5の膜画分を用いても実施可能である。 さらに、 CCR 5 発現細胞またはその膜画分の代わりに、 他のケモカイン受容体発現細胞また はその膜画分を用いても実施可能である。
本発明のうち、 抗 CCR 5抗体を用いた方法に関しては、 抗 CCR 5抗体 の代わりに、他のケモカイン受容体抗体を用いても実施可能である。例えば、 他のケモカイン受容体抗体に対する抗体であって、 アンタゴニストまたはァ ゴニストがそのケモカイン受容体に結合している場合に、 そのケモカイン受 容体に結合しない性質を有するものであればよい。 本発明のスクリーユングにおける抗 CCR 5抗体としては、 45531.111、 45523.111に限定されず、 強結合部位に結合するァゴニス トまたはアンタゴニ ス トが CCR 5に結合している場合に、 CCR 5に結合しない抗体であれば よい。
本発明のスクリーニングにおける標識とは、 物質の結合量を同定すること ができればよく、 例えば、 放射性標識、 蛍光標識や酵素標識等が挙げられる 力 これらに限定されない。
本発明における標識リガンドとしては、 好ましくは、 放射性リガンド （例 えば、 3H、 14C、 32P、 35Sまたは125 I等のアイソトープで標識されたリ ガンド） であり、 より好ましくは、 CCR 5またはケモカイン受容体のリガ ンドがョードラベル （125 I ) されたものである。 CCR 5またはケモカイン 受容体のリガンドとしては、 MI P— 1 α、 MI P— 1 ]3、 RANTES、 MC P— 1、 SDF— 1、 MDC、 TARC、 ΜΙ Ρ— 3 α、 ΜΙ Ρ— 3 j3、 S LC、 Eotaxin、 C TACK：、 1— 309、 TECK：、 CCL28、 I L— 8、 GRO、 I P— 10、 BCA、 CXCL、 Fractalkine、 lymphotactin 等が 挙げられる。
本発明において、 哺乳動物には、 ヒ トゃヒ ト以外の哺乳動物 （例えば、 ラ ット、 マウス、 モルモット、 ゥサギ、 ヒッジ、 プタ、 ゥシ、 ネコ、 ィヌ、 サ ル等） が含まれる。
本発明において、 数日とは、 4〜14日を意味する。
本発明の CCR 5の強結合部位に結合する化合物は、 例えば、 後記した方 法によってアンタゴニストであるかァゴニストであるかを判定することがで きる。 この判定方法は、 アンタゴニス トであるか、 ァゴニス トであるかを判 定することができるものであればよく、 後記した方法以外に、 公知の方法に よっても判定することができる。
上記アンタゴニストとァゴニストの判定方法は、 本発明の CCR 5の強結 合部位に結合する化合物のスクリーユングの前に行なっても、 後に行なって もよく、 その順序は限定されない。
以下に、 本発明のスクリーユング方法および強結合部位について詳細に証 明する。
本発明者らは、 CCR 5アンタゴニストを用いて、 以下の 3つの実験によ つて強結合部位が存在することを確認した。
( 1 ) 強結合部位に結合する化合物の結合解離に関する検討
CCR 5内因性リガンドの CCR 5に対する結合実験の系で、 CCR 5ァ ンタゴ二ス ト （例えば、 TAK-779、 SCH-351125、 トリァザスピロ [5. 5] ゥンデカン誘導体） の阻害効果を検討した。 この実験系では一旦化合物を C CR 5に結合させ、 その後化合物を取り除くために洗浄を繰り返す （例えば 1〜12回、 好ましくは、 6〜10回、 より好ましくは、 8回以上繰り返す） ことにより通常より強い洗浄を施した後、 新たな平衡状態を作りだすため一 定時間放置 （例えば 4時間以上放置） して、阻害効果を確認した。 その結果、 SCH-351125および TAK-779はそれぞれ I C 50値 16.7および 10.4n m o 1 / Lを示した。 これに対し、 （3 R) — 1—ブチル一2, 5—ジォキソ一 3— ( ( 1 R) — 1—ヒ ドロキシ一 1—シク口へキシルメチル） 一 9— (4— (4 一カルボキシフエニルォキシ） フエニルメチル） 一 1, 4， 9—トリァザス ピロ [5. 5] ゥンデカン ·塩酸塩 （以下、 化合物 1と略記する。 ） および (3 R) — 1—ブチル一 2, 5—ジォキソ一 3— （ （ 1 R) — 1—ヒドロキ シ一 1—シクロへキシルメチル） 一 9— (4— (4—メチノレアミノカルボ二 ルフエニルォキシ） フエニルメチル） — 1, 4， 9—トリァザスピロ [5. 5] ゥンデカン ·塩酸塩 （以下、 化合物 2と略記する。 ） はそれぞれ I C 50 値 4.2および 1.5nmo 1ZLを示し、 この操作を施した後 （きびしい洗浄条 件下） でもリガンド結合阻害効果が強い化合物を見出した。
(2) 強結合部位に結合する化合物の結合様式に関する検討 更に、 上記実験においてリガンド結合阻害効果が強い化合物の結合様式を 検討するために、 CCR5アンタゴニス ト （例えば、 TAK-779、 SCH-351125, トリァザスピロ [5. 5] ゥンデカン誘導体） と抗 CCR 5抗体 （45531.111 (R&DCatNo. FAB182F, Lot JG019021)、 45523.111 (R&D Cat No. FAB 18 IF, Lot JF019033) を用いた。 その結果、 TAK-779は 45531.111 と 45523.111両抗 体の CCR5結合を弱くしか阻害しなかった。 SCH-351125は 45523.111抗体 の結合は阻害したが、 45531.111抗体結合の阻害程度は TAK-779と同程度で弱 いものであった。 し力 し、 トリァザスピロ [5. 5] ゥンデカン誘導体 （例 えば、化合物 1または化合物 2) は両抗体の結合を強く阻害した。すなわち、 トリァザスピロ [5. 5] ゥンデカン誘導体は、 TAK-779、 SCH-351125 と比 較して CCR 5に対する結合様式が異なることを見出した。 すなわち、 トリ ァザスピロ [5. 5] ゥンデカン誘導体 （例えば、 化合物 1または化合物 2) は、 使用した抗体に対して比較すると最も CCR 5に対する親和性が高いこ と、 CCR5上のより広範な領域に影響を与えるという特徴を有する。
(3) 強結合部位に結合する化合物の競合実験
また、 トリァザスピロ [5. 5] ゥンデカン誘導体が TAK-779、 SCH-351125 と競合的に拮抗するか否かを検討したところ、 例えば化合物 1は、 CCR 5 に対して TAK-779、 SCH-351125と競合的に拮抗することが確認された。
上述の 3種の、 トリァザスピロ [5. 5] ゥンデカン誘導体は、 TAK-779、 SCH-351125と競合的に拮抗することを示す実験結果から、 それらとまったく 異なる部位に結合しているわけではないことが明らかとなった。 しかし、 こ れらの化合物は結合部位に共通する部分はあるが、 当該化合物が C C R 5に 結合した状態の立体構造は異なることが、 抗体 45531.111や 45523.111を用い た実験で証明された。 トリァザスピロ [5. 5] ゥンデカン誘導体は、 きび しい洗浄条件下でより強いリガンド結合阻害効果を有し、 抗体 45531.111 や 45523.111の結合に対する阻害もより強いものであることを特徴とする。 これ らの事実から、 トリァザスピロ [5. 5] ゥンデカン誘導体の特徴は、 抗体 45531.111や 45523.111 で規定されるェピトープからなる領域に限定されず、 むしろ、 結合することにより CCR 5にコンフォーメーション変化を誘導し、 広範な領域に影響を及ぼす。 このような変化によって、 CCR 5と接触して レ、る部分の親和性が高くなり、 または安定な結合状態から解離という状態へ の変遷に大きなエネルギーを必要とするため、 解離速度が遅くなるのである。 本発明においては、 例えば、 上述したトリァザスピロ [5. 5] ゥンデ力 ン誘導体のような結合様式の特徴を有する化合物を、 強結合部位に結合する アンタゴニス トと定義する。
また、 本発明者らは、 強結合部位に結合するアンタゴニス トの有用性を証 明するために、 CCR 5アンタゴニス ト （例えば、 TAK-779、 SCH-351125, トリァザスピロ [5. 5] ゥンデカン誘導体） を用いて、 強結合部位に結合 するアンタゴニストの特徴と細胞遊走阻害作用との関係を検討した。 細胞遊 走の 50%阻害率は、 SCH-351125が 14.4n mo 1/L、 TAK-779が 55 n m O 1 ZLに対して、 トリァザスピロ [5. 5] ゥンデカン誘導体、 例えば化合 物 1は 4.3nmo 1ノ Lであった。 すなわち、 きびしい洗浄条件下のリガンド 結合阻害効果並びに抗 CCR 5抗体 （45531.111、 45523.111) を用いた抗体結 合阻害効果がより強い化合物が、 CCR 5アンタゴニストの薬理活性の一つ である細胞遊走に対してより強い阻害効果を示すことを見出した。 更に、 C CR 5のひとつのリガンドとも見なし得る H I Vに対する効果 （抗 H I V活 性） とも相関した。
従って、 本発明者らは、 強結合部位に結合する化合物をスクリーニングす る方法が、 きびしい洗浄条件下のリガンド結合阻害活性を測定し、 45531.111 抗体或いは 45523.111抗体のどちらか一方 (好ましくは 45531.111抗体) か、 もしくは両抗体の結合阻害を測定することによって達成されることを見出し た。 本発明の強結合部位に結合する化合物は、 きびしい洗浄条件下のリガンド 結合阻害活性を測定のスクリーニングおよび Zまたは抗 C C R 5抗体を用い たスクリーニングによって判定することができる。
更に、 本発明者らはこれら強結合部位に結合する化合物が、 実際循環血中 で受容体に結合していることをモニターする方法を構築し、 それらの化合物 が長時間結合していることを確認した。 本発明者らは、 C C R 5を発現して いる細胞に当該化合物をインビトロ （in vitro) で結合させ、動物、 例えばマウ スに移入した後、 経時的にその細胞を採取して C C R 5上の化合物の残留を 計測した。 化合物の残留の計測には、 当該化合物が結合を阻害する抗体であ れば良いが、望ましくは上記 45531.111抗体を用いてモニターする。その結果、 強結合部位に結合する化合物が循環血中でも長時間 C C R 5上に留まること を見出した。 すなわち、 概化合物の特徴として長時間薬理効果が持続するこ とが挙げられる。
このように、 本発明者らは、 従来知られている結合部位と異なった新しい C C R 5の強結合部位を見出し、 また、 そこに結合する化合物が、 持続的に 結合することを見出し、 本発明を完成した。
このような強結合部位に結合する化合物は、 作用が持続するため、 薬剤の 投与回数を減らすことができる。 例えば、 1日 1回、 2日 1回、 3日 1回ま たは数曰 1回、 経口的または非経口的に投与することをよつても、 C C R 5 アンタゴニストおよび Zまたはァゴニストの薬理効果を持続するものである。
[医薬品への適用]
本発明の C C R 5アンタゴニストおよび Zまたはァゴニストは、 ヒ トを含 めた動物、 特にヒトにおいて、 各種炎症性疾患、 喘息、 アトピー性皮膚炎、 奪麻疹、 アレルギー疾患 （アレルギー性気管支肺ァスペルギルス症、 アレル ギー性好酸球性胃腸症等） 、 腎炎、 腎症、 肝炎、 関節炎、 慢性関節リゥマチ、 乾癬、 鼻炎、 結膜炎、 虚血再灌流傷害、 多発性硬化症、 潰瘍性大腸炎、 急性 呼吸窮迫症候群、 細菌感染に伴うショック、 糖尿病、 自己免疫疾患、 移植臓 器拒絶反応、 免疫抑制、 癌転移、 後天性免疫不全症候群の予防および /また は治療に有用である。
本発明の C C R 5アンタゴニストおよび/またはァゴニスト、 または本発 明の C C R 5アンタゴニストおよび/またはァゴニストと他の薬剤の併用剤 を上記の目的で用いるには、 通常、 全身的または局所的に、 経口または非経 口の形で投与される。
投与量は、 年齢、 体重、 症状、 治療効果、 投与方法、 処理時間等により異 なるが、通常、成人一人あたり、 1回につき、 1 n gから lOOOm gの範囲で、 数日に 1回、 3日に 1回、 2日に 1回、 1日 1回から数回経口投与されるか、 または成人一人あたり、 1回につき、 1 n gから 1 0 O m gの範囲で、 数日 に 1回、 3日に 1回、 2曰に 1回、 1日 1回から数回非経口投与 （好ましく は、 静脈内投与） されるか、 または 1日 1時間から 2 4時間の範囲で静脈内 に持続投与される。
もちろん前記したように、 投与量は種々の条件や病態により変動するので、 上記投与量より少ない量で充分な場合もあるし、 また範囲を越えて投与の必 要な場合もある。
本発明の C C R 5アンタゴニストおよび Zまたはァゴニストまたは本発明 の C C R 5アンタゴニストおよびノまたはァゴニストと他の薬剤の併用剤を 投与する際には、 経口投与のための内服用固形剤、 内服用液剤、 および非経 口投与のための注射剤、外用剤、坐剤、 点眼剤、吸入剤等として用いられる。 経口投与のための内服用固形剤には、 錠剤、 丸剤、 カプセル剤、 散剤、 顆 粒剤等が含まれる。 カプセル剤には、 ハードカプセルおよびソフトカプセル が含まれる。 また錠剤には舌下錠、 口腔内貼付錠、 口腔内速崩壊錠などが含 まれる。
このような内服用固形剤においては、 ひとつまたはそれ以上の活性物質は そのままか、 または賦形剤 （ラク トース、 マンニトール、 グルコース、 微結 晶セルロース、 デンプン等） 、 結合剤 （ヒ ドロキシプロピルセルロース、 ポ リビニルピロリ ドン、 メタケイ酸アルミン酸マグネシウム等） 、 崩壊剤 （繊 維素グリコール酸カルシウム等） 、 滑沢剤 （ステアリン酸マグネシウム等） 、 安定剤、 溶解補助剤 （グルタミン酸、 ァスパラギン酸等） 等と混合され、 常 法に従って製剤化して用いられる。 また、必要によりコーティング剤 （白糖、 ゼラチン、 ヒ ドロキシプロピルセルロース、 ヒ ドロキシプロピルメチルセル ロースフタレート等） で被覆していてもよいし、 また 2以上の層で被覆して いてもよい。 さらにゼラチンのような吸収されうる物質のカプセルも包含さ れる。
舌下錠は公知の方法に準じて製造される。 例えば、 ひとつまたはそれ以上 の活性物質に賦形剤 （ラタトース、 マンニトール、 グルコース、 微結晶セル ロース、 コロイダノレシリカ、 デンプン等） 、 結合剤 （ヒドロキシプロピルセ ^/ロース、 ポリビニノレピロリ ドン、 メタケイ酸ァ ミン酸マグネシウム等） 、 崩壌剤 （デンプン、 L—ヒ ドロキシプロピルセルロース、 カルボキシメチル セノレロース、 クロスカノレメロースナトリウム、 繊維素グリコーノレ酸カノレシゥ ム等） 、 滑沢剤 （ステアリン酸マグネシウム等） 、 膨潤剤 （ヒ ドロキシプロ ピルセル口一ス、 ヒ ドロキシプロピルメチノレセノレロース、 カーボポ一ル、 力 ルボキシメチルセルロース、 ポリビュルアルコール、 キサンタンガム、 グァ 一ガム等） 、 膨潤補助剤 （グルコース、 フルク トース、 マンニトール、 キシ リ トール、 エリスリ トーノレ、 マルト一ス、 トレハロース、 リン酸塩、 クェン 酸塩、 ケィ酸塩、 グリシン、 グルタミン酸、 アルギニン等） 安定剤、 溶解補 助剤 （ポリエチレングリコール、 プロピレングリコール、 グルタミン酸、 ァ スパラギン酸等） 、 香味料 （オレンジ、 ス トロベリー、 ミント、 レモン、 ノく ユラ等） 等と混合され、 常法に従って製剤化して用いられる。 また、 必要に よりコーティング剤 （白糖、 ゼラチン、 ヒ ドロキシプロピルセルロース、 ヒ ドロキシプロピルメチルセルロースフタレート等） で被覆していてもよいし、 また 2以上の層で被覆していてもよい。 また、 必要に応じて常用される防腐 剤、 抗酸化剤、 着色剤、 甘味剤等の添加物を加えることもできる。
口腔内貼付錠は公知の方法に準じて製造される。 例えば、 ひとつまたはそ れ以上の活性物質に賦形剤 （ラタトース、 マンニトール、 グルコース、 微結 晶セルロース、 コロイダルシリカ、 デンプン等） 、 結合剤 （ヒ ドロキシプロ ピノレセノレロース、 ポリビュルピロリ ドン、 メタケイ酸ァノレミン酸マグネシゥ ム等） 、 崩壊剤 （デンプン、 L—ヒ ドロキシプロピルセルロース、 カルボキ シメチルセルロース、 クロスカルメロースナトリウム、 繊維素グリコール酸 カルシウム等） 、 滑沢剤 （ステアリン酸マグネシウム等） 、 付着剤 （ヒドロ キシプロピルセルロース、 ヒ ドロキシプロピルメチルセルロース、 カーボポ ール、 カルボキシメチルセルロース、 ポリ ビュルアルコール、 キサンタンガ ム、 グァーガム等） 、 付着補助剤 （グルコース、 フルク トース、 マンニトー ノレ、 キシリ ト—ノレ、 エリスリ トーノレ、 マノレトース、 トレハロース、 リン酸塩、 クェン酸塩、 ケィ酸塩、 グリシン、 グルタミン酸、 アルギニン等） 安定剤、 溶解補助剤 （ポリエチレングリコール、 プロピレングリコール、 グルタミン 酸、 ァスパラギン酸等） 、 香味料 （オレンジ、 ス トロベリー、 ミント、 レモ ン、 バニラ等） 等と混合され、 常法に従って製剤化して用いられる。 また、 必要によりコーティング剤 （白糖、 ゼラチン、 ヒ ドロキシプロピルセルロー ス、 ヒ ドロキシプロピルメチルセルロースフタレート等） で被覆していても よいし、 また 2以上の層で被覆していてもよい。 また、 必要に応じて常用さ れる防腐剤、 抗酸化剤、 着色剤、 甘味剤等の添加物を加えることもできる。 口腔内速崩壊錠は公知の方法に準じて製造される。 例えば、 ひとつまたは それ以上の活性物質をそのまま、 あるいは原末もしくは造粒原末粒子に適当 なコーティング剤 （ェチルセルロース、 ヒ ドキシプロピルセルロース、 ヒ ド ロキシプロピルメチルセルロース. ァクリル酸メタクリル酸コポリマー等） - 可塑剤 （ポリエチレングリコール、 クェン酸トリェチル等） を用いて被覆を 施した活性物質に賦形剤 （ラタトース、 マンニトール、 グルコース、 微結晶 セルロース、 コロイダルシリカ、 デンプン等） 、 結合剤 （ヒ ドロキシプロピ ルセルロース、 ポリビニノレピロリ ドン、 メタケイ酸アルミン酸マグネシウム 等） 、 崩壊剤 （デンプン、 L—ヒ ドロキシプロピルセルロース、 カルボキシ メチルセルロース、 クロスカルメロースナトリウム、 繊維素グリコール酸力 ルシゥム等） 、 滑沢剤 （ステアリン酸マグネシウム等） 、 分散補助剤 （ダル コース、 フノレク トース、 マンニ ト一ノレ、 キシリ トーノレ、 エリスリ トーノレ、 マ ルトース、 トレノヽロース、 リン酸塩、 クェン酸塩、 ケィ酸塩、 グリシン、 グ ルタミン酸、 アルギニン等） 安定剤、溶解補助剤 （ポリエチレンダリコール、 プロピレングリコール、 グノレタミン酸、 ァスパラギン酸等） 、 香味料 （ォレ ンジ、 ス トロベリー、 ミント、 レモン、 バニラ等） 等と混合され、 常法に従 つて製剤化して用いられる。 また、 必要によりコーティング剤 （白糖、 ゼラ チン、 ヒ ドロキシプロピルセノレロース、 ヒ ドロキシプロピルメチルセノレロー スフタレート等） で被覆していてもよいし、 また 2以上の層で被覆していて もよい。 また、 必要に応じて常用される防腐剤、 抗酸化剤、 着色剤、 甘味剤 等の添加物を加えることもできる。
経口投与のための内服用液剤は、薬剤的に許容される水剤、懸濁剤、乳剤、 シロップ剤、 エリキシル剤等を含む。 このような液剤においては、 ひとつま たはそれ以上の活性物質が、 一般的に用いられる希釈剤 （精製水、 エタノー ノレまたはそれらの混液等） に溶解、 懸濁または乳化される。 さらにこの液剤 は、 湿潤剤、 懸濁化剤、 乳化剤、 甘味剤、 風味剤、 芳香剤、 保存剤、 緩衝剤 等を含有していてもよい。
非経口投与のための外用剤の剤形には、 例えば、 軟膏剤、 ゲル剤、 タリー ム剤、 湿布剤、 貼付剤、 リニメント剤、 噴霧剤、 吸入剤、 スプレー剤、 エア ゾル剤、 点眼剤、 および点鼻剤等が含まれる。 これらはひとつまたはそれ以 上の活性物質を含み、 公知の方法または通常使用されている処方により製造 される。
軟膏剤は公知または通常使用されている処方により製造される。 例えば、 ひとつまたはそれ以上の活性物質を基剤に研和、 または溶融させて調製され る。軟膏基剤は公知あるいは通常使用されているものから選ばれる。例えば、 高級脂肪酸または高級脂肪酸エステル （アジピン酸、 ミリスチン酸、 パルミ チン酸、 ステアリン酸、 ォレイン酸、 アジピン酸エステル、 ミリスチン酸ェ ステル、 ノ ノレミチン酸エステル、 ステアリン酸エステル、 ォレイン酸エステ ル等） 、 ロウ類 （ミツロウ、 鯨ロウ、 セレシン等） 、 界面活性剤 （ポリオキ シエチレンアルキルエーテルリン酸エステル等） 、 高級アルコール （セタノ ール、 ステアリルアルコール、 セトステアリルアルコール等） 、 シリコン油
(ジメチルポリシロキサン等） 、炭化水素類 （親水ワセリン、 白色ワセリン、 精製ラノリン、 流動パラフィン等） 、 グリコール類 （エチレングリコール、 ジエチレングリコーノレ、 プロピレングリコール、 ポリエチレングリコール、 マクロゴール等） 、植物油 （ヒマシ油、ォリーブ油、 ごま油、テレビン油等）、 動物油 （ミンク油、 卵黄油、 スクヮラン、 スクワレン等） 、 水、 吸収促進剤、 かぶれ防止剤から選ばれるもの単独または 2種以上を混合して用いられる。 さらに、 保湿剤、 保存剤、 安定化剤、 抗酸化剤、 着香剤等を含んでいてもよ レ、。
ゲル剤は公知または通常使用されている処方により製造される。 例えば、 ひとつまたはそれ以上の活性物質を基剤に溶融させて調製される。 ゲル基剤 は公知あるいは通常使用されているものから選ばれる。 例えば、 低級アルコ ール （エタノール、 イソプロピルアルコール等） 、 ゲル化剤 （カルボキシメ チノレセノレロース、 ヒ ドロキシェチノレセノレロース、 ヒ ドロキシプロピノレセノレ口 ース、 ェチルセルロース等） 、 中和剤 （トリエタノールァミン、 ジイソプロ パノールアミン等） 、 界面活性剤 （モノステアリン酸ポリエチレングリコー ル等） 、 ガム類、 水、 吸収促進剤、 かぶれ防止剤から選ばれるもの単独また は 2種以上を混合して用いられる。 さらに、 保存剤、 抗酸化剤、 着香剤等を 含んでいてもよい。
クリーム剤は公知または通常使用されている処方により製造される。 例え ば、 ひとつまたはそれ以上の活性物質を基剤に溶融または乳化させて調製さ れる。 クリーム基剤は公知あるいは通常使用されているものから選ばれる。 例えば、 高級脂肪酸エステル、 低級アルコール、 炭化水素類、 多価アルコー ノレ （プロピレングリコール、 1 , 3—ブチレングリコール等） 、 高級ァノレコ ール （2—へキシルデカノール、 セタノ一ル等） 、 乳化剤 （ポリオキシェチ レンアルキルエーテル類、 脂肪酸エステル類等） 、 水、 吸収促進剤、 かぶれ 防止剤から選ばれるもの単独または 2種以上を混合して用いられる。 さらに、 保存剤、 抗酸化剤、 着香剤等を含んでいてもよい。
湿布剤は公知または通常使用されている処方により製造される。 例えば、 ひとつまたはそれ以上の活性物質を基剤に溶融させ、 練合物とし支持体上に 展延塗布して製造される。 湿布基剤は公知あるいは通常使用されているもの から選ばれる。 例えば、 増粘剤 （ポリアクリル酸、 ポリビュルピロリ ドン、 アラビアゴム、 デンプン、 ゼラチン、 メチルセルロース等） 、 湿潤剤 （尿素、 グリセリン、 プロピレングリコール等） 、 充填剤 （カオリン、 酸化亜鉛、 タ ルク、 カルシウム、 マグネシウム等） 、 水、 溶解補助剤、 粘着付与剤、 かぶ れ防止剤から選ばれるもの単独または 2種以上を混合して用いられる。 さら に、 保存剤、 抗酸化剤、 着香剤等を含んでいてもよい。
貼付剤は公知または通常使用されている処方により製造される。 例えば、 ひとつまたはそれ以上の活性物質を基剤に溶融させ、 支持体上に展延塗布し て製造される。 貼付剤用基剤は公知あるいは通常使用されているものから選 ばれる。 例えば、 高分子基剤、 油脂、 高級脂肪酸、 粘着付与剤、 かぶれ防止 剤から選ばれるもの単独または 2種以上を混合して用いられる。 さらに、 保 存剤、 抗酸化剤、 着香剤等を含んでいてもよい。
リニメント剤は公知または通常使用されている処方により製造される。 例 えば、 ひとつまたはそれ以上の活性物を水、 アルコール （エタノール、 ポリ エチレングリコール等） 、 高級脂肪酸、 グリセリン、 セッケン、 乳化剤、 懸 濁化剤等から選ばれるもの単独または 2種以上に溶解、 懸濁または乳化させ て調製される。 さらに、 保存剤、 抗酸化剤、 着香剤等を含んでいてもよい。 噴霧剤、 吸入剤、 およびスプレー剤は、 一般的に用いられる希釈剤以外に 亜硫酸水素ナトリゥムのような安定剤と等張性を与えるような緩衝剤、 例え ば塩化ナトリゥム、 タエン酸ナトリゥムあるいはクェン酸のような等張剤を 含有していてもよい。 スプレー剤の製造方法は、 例えば米国特許第 2，868,691 号および同第 3,095,355号に詳しく記載されている。
非経口投与のための注射剤としては、 溶液、 懸濁液、 乳濁液および用時溶 剤に溶解または懸濁して用いる固形の注射剤を包含する。 注射剤は、 ひとつ またはそれ以上の活性物質を溶剤に溶解、 懸濁または乳化させて用いられる。 溶剤として、 例えば注射用蒸留水、 生理食塩水、 植物油、 プロピレングリコ ール、 ポリエチレングリコール、 エタノールのようなアルコール類等および それらの組み合わせが用いられる。 さらにこの注射剤は、 安定剤、 溶解補助 剤 （ダルタミン酸、 ァスパラギン酸、 ポリソルべ一ト 8 0 (登録商標） 等） 、 懸濁化剤、 乳化剤、 無痛化剤、 緩衝剤、 保存剤等を含んでいてもよい。 これ らは最終工程において滅菌するか無菌操作法によって調製される。 また無菌 の固形剤、 例えば凍結乾燥品を製造し、 その使用前に無菌化または無菌の注 射用蒸留水または他の溶剤に溶解して使用することもできる。
非経口投与のための点眼剤には、 点眼液、 懸濁型点眼液、 乳濁型点眼液、 用時溶解型点眼液および眼軟膏が含まれる。
これらの点眼剤は公知の方法に準じて製造される。 例えば、 ひとつまたは それ以上の活性物質を溶剤に溶解、 懸濁または乳化させて用いられる。 点眼 剤の溶剤としては、 例えば、 滅菌精製水、 生理食塩水、 その他の水性溶剤ま たは注射用非水性用剤 （例えば、 植物油等） 等およびそれらの組み合わせが 用いられる。 点眼剤は、 等張化剤 （塩化ナトリウム、 濃グリセリン等） 、 緩 衝化剤 （リン酸ナトリウム、 酢酸ナトリウム等） 、 界面活性化剤 （ポリソル ペート 8 0 (商品名） 、 ステアリン酸ポリオキシル 4 0、 ポリオキシェチレ ン硬化ヒマシ油等） 、 安定化剤 （クェン酸ナトリウム、 ェデト酸ナトリウム 等） 、 防腐剤 （塩化ベンザルコニゥム、 パラベン等） 等などを必要に応じて 適宜選択して含んでいてもよい。 これらは最終工程において滅菌するか、 無 菌操作法によって調製される。 また無菌の固形剤、 例えば凍結乾燥品を製造 し、 その使用前に無菌化または無菌の滅菌精製水または他の溶剤に溶解して 使用することもできる。
非経口投与のための吸入剤としては、 エアロゾル剤、 吸入用粉末剤又は吸 入用液剤が含まれ、 当該吸入用液剤は用時に水又は他の適当な媒体に溶解又 は懸濁させて使用する形態であってもよい。
これらの吸入剤は公知の方法に準じて製造される。
例えば、 吸入用液剤の場合には、 防腐剤 （塩化ベンザルコニゥム、 パラべ ン等） 、 着色剤、 緩衝化剤 （リン酸ナトリウム、 酢酸ナトリウム等） 、 等張 化剤 （塩化ナトリウム、 濃グリセリン等） 、 増粘剤 （カリボキシビュルポリ マー等） 、 吸収促進剤などを必要に応じて適宜選択して調製される。
吸入用粉末剤の場合には、 滑沢剤 （ステアリン酸およびその塩等） 、 結合 剤 （デンプン、 デキストリン等） 、 賦形剤 （乳糖、 セノレロース等） 、 着色剤、 防腐剤 （塩化ベンザルコニゥム、 パラベン等） 、 吸収促進剤などを必要に応 じて適宜選択して調製される。
吸入用液剤を投与する際には通常噴霧器 （アトマイザ一、 ネブライザ一） が使用され、 吸入用粉末剤を投与する際には通常粉末薬剤用吸入投与器が使 用される。 非経口投与のためその他の組成物としては、 ひとつまたはそれ以上の活性 物質を含み、 常法により処方される直腸内投与のための坐剤および膣内投与 のためのペッサリー等が含まれる。
本発明の CCR 5アンタゴニストおよび またはァゴニストは、 他の薬剤、 例えば、 H I V感染の予防および Zまたは治療剤 （特に、 A I DSの予防お よび/または治療剤） と組み合わせて用いてもよい。 この場合、 これらの薬 物は、 別々にあるいは同時に、 薬理学的に許容されうる賦形剤、 結合剤、 崩 壊剤、 滑沢剤、 安定剤、 溶解補助剤、 希釈剤等と混合して製剤化し、 H I V 感染の予防および Zまたは治療のための医薬組成物として経口的にまたは非 経口的に投与することができる。
本発明の CCR 5アンタゴニストおよび/またはァゴニストは、 他の H I V感染の予防および/または治療剤 （特に、 A I DSの予防および または 治療剤） に対して耐性を獲得した H I V- 1に対して感染阻害作用を有する。 従って、 他の H I V感染の予防および Zまたは治療剤が効果を示さなくなつ た H I V感染者に対しても用いることができる。 この場合、 本発明化合物を 単剤で用いても良いが、 感染している H I V— 1株が耐性を獲得した H I V 感染の予防および Zまたは治療剤またはそれ以外の薬剤と併用して用いても 良い。
本発明には、 の CCR 5アンタゴニストまたはァゴニストと H I V感染を 阻害しない薬物を組み合わせてなり、 単剤よりも H I V感染の予防および / または治療効果が増強された薬剤組成物をも含む。
本発明の CCR 5アンタゴニス トおよび Zまたはァゴニス卜と組み合わせ て用いられる他の H I V感染の予防および Zまたは治療剤の例としては、 逆 転写酵素阻害剤、 プロテアーゼ阻害剤、 ケモカイン拮抗剤 （例えば、 CCR 2拮抗剤、 CCR 3拮抗剤、 CCR4拮抗剤、 CCR 5拮抗剤、 CXCR4 拮抗剤等） 、 フュージョン阻害剤、 H I V—1の表面抗原に対する抗体、 H I V— 1のワクチン等が挙げられる。
逆転写酵素阻害剤としては、 具体的には、 （1 ) 核酸系逆転写酵素阻害剤 のジドブジン （商品名 ： レトロビル） 、 ジダノシン （商品名： ヴアイデック ス） 、 ザルシタビン （商品名：ハイビッ ド） 、 スタブジン （商品名：ゼリ ッ ト） 、 ラミブジン （商品名：ェピビル） 、 アバ力ビル （商品名 ：ザィアジェ ン） 、 アデフォビル、 ジピボキシル、 エントリシタビン （商品名： コビラシ ノレ） 、 PMPA (商品名：テノフォヴィル） 等、 （2) 非核酸系逆転写酵素 阻害剤のネビラピン （商品名： ビラミューン） 、 デラビルジン （商品名： レ スクリプター） 、 エフアビレンツ （商品名：サスティバ、 ス トックリン） 、 カプラヴイリン （AG1549) 等が挙げられる。
プロテアーゼ阻害剤としては、 具体的には、 インジナビル （商品名 ：クリ キシバン） 、 リ トナビル （商品名 ：ノービア） 、 ネルフィナビル （商品名： ビラセブト） 、 サキナビル （商品名：インビラーゼ、 フォートベース） 、 ァ ンプリナビル（商品名：エジネラーゼ） 、 口ピナビル （商品名：カレトラ） 、 ティブラナビル等が挙げられる。
ケモカイン拮抗剤としては、 ケモカインレセプターの内因性のリガンド、 またはその誘導体および非ぺプチド性低分子化合物、 またはケモカインレセ プターに対する抗体が含まれる。
ケモカインレセプターの内因性のリガンドとしては、 具体的には、 M I P _ l a、 M I P— l j3、 RANT E S、 SDF- 1 a SD F_ 1 ]3、 MC P— 1、 MC P— 2、 MC P— 4、 ェォタキシン （Eotaxin) 、 MDC等が挙 げられる。
内因性リガンドの誘導体としては、 具体的には、 AOP— RANTE S、 Me t— SDF— 1 α、 Me t— SDF— 1 ]3等が挙げられる。
ケモカインレセプターの抗体としては、 具体的には、 P r o— 1 4 0等が 挙げられる。 C C R 2拮抗剤としては、 具体的には、 WO99/07351号、 WO99/40913号、 WO00/46195号、 WOOO/46196号、 WOOO/46197号、 WO00/46198号、 WO00/46199 号、 WO00/69432号、 WO00/69815号または Bioorg. Med. Chem. Lett., 10, 1803 (2000)に記載された化合物等が挙げられる。
C C R 3拮抗剤としては、 具体的には、 DE19837386号、 W099/55324号、 WO99/55330号、 WO00/04003号、 WO00/27800号、 WO00/27835号、 WO00/27843 号、 WO00/29377 号、 WO00/31032 号、 WO00/31033 号、 WO00/34278 号、 WO00/35449号、 WOOO/35451号、 WOOO/35452号、 WO00/35453号、 WO00/35454 号、 WO00/35876 号、 WO00/35877 号、 WO00/41685 号、 WO00/51607 号、 WO00/51608号、 WOOO/51609号、 WOOO/51610号、 WO00/53172号、 WO00/53600 号、 WO00/58305 号、 WO00/59497 号、 WO00/59498 号、 WO00/59502 号、 WO00/59503号、 WO00/62814号、 WO00/73327号または WO01/09088号に記 載された化合物等が挙げられる。
C C R 5拮抗剤としては、 具体的には、 W099/17773号、 WO99/32100号、 WO00/06085号、 WO00/06146号、 WO00/10965号、 WO00/06153号、 WO00/21916 号、 WO00/37455号、 EP1013276号、 WO00/38680号、 WO00/39125号、 WO00/40239 号、 WO00/42045 号、 WO00/53175 号、 WO00/42852 号、 WO00/66551 号、 WO00/66558号、 WO00/66559号、 WO00/66141号、 WO00/68203号、 JP2000309598 号、 WO00/51607 号、 WO00/51608 号、 WOOO/51609 号、 WOOO/51610 号、 WO00/56729号、 WO00/59497号、 WO00/59498号、 WO00/59502号、 WO00/59503 号、 WO00〃6933号、 WO98/25605号、 WO99/04794号、 W099/38514号または Bioorg. Med. Chem. Lett., 10, 1803 (2000)に記載された化合物等が挙げられる。
C X C R 4拮抗剤としては、 具体的には、 AMD-3100、 T-22、 KRH-1120お よび WO00/66112号に記載された化合物等が挙げられる。
フュージョン阻害剤としては、 具体的には、 T— 2 0 (pentafuside) 、 T一 1 2 4 9等が挙げられる。 以上の併用薬剤は例示であって、 本発明はこれらに限定されるものではな レ、。
代表的な逆転写酵素阻害剤およびプロテアーゼ阻害剤の通常の臨床投与量 は、 特に限定されないが、 例えば、 以下に示すとおりである。
ジドブジン： 100 m g力プセル、 1回 200mg、 1日 3回；
3 O Om g錠剤、 1回 300mg、 1曰 2回； ジダノシン： 25〜20 Omg錠剤、 1回 125〜2 O 0mg、 1 2回； ザノレシタビン： 0.375m g〜0.75m g錠剤、 1回 0.75m g、 1 3回； スタブジン： 15〜4 Omgカプセル、 1回 30~40mg、 1日 2回； ラミブジン： 15 Omg錠剤、 1回 150mg、 1日 2回；
アバ力ビル： 30 Omg錠剤、 1回 300mg、 1日 2回；
ネビラピン： 20 Omg錠剤、 1回 20 Omg、 14日間 1日 1回、 その後 1日 2回；
デラビルジン： 10 Omg錠剤、 1回 400mg、 1日 3回；
エフアビレンツ ： 50〜 20 Omgカプセノレ、 1回 600mg、 1日 1回； ィンジナビノレ ： 200〜 400力プセノレ、 1回 800mg、 103回； リ トナビル： 10 Omgカプセル、 1回 600mg、 1日 2回；
ネルフィナビル： 25 Omg錠剤、 1回 750mg、 1日 3回；
サキナビノレ ： 20 Omgカプセノレ、 1回 1,200m g、 1 3回；
アンプレナビル： 50〜 15 Omg錠剤、 1回 l，200mg、 1日 2回。 図面の簡単な説明
図 1は、 抗 hCCR5抗体の hCCR5結合に対する被験化合物の阻害作用 （実 施例 2) を示す。
図 2は、 化合物 1のマウス生体内における hCCR5結合持続性 （実施例 5) を示す。 発明を実施するための最良の形態
以下、 実施例によって本発明を詳述するが、 本発明はこれらに限定される ものではない。 実施例 1 ： きびしい洗浄条件下での CCR 5に対するリガンド結合阻害実験 ヒ ト C C R 5発現細胞 （hCCR5-CHO細胞） を培養プレートに播種し、 培地 (Ham's F-12 medium/ 10 % F B S /Antibiotic- Antimycotic) で 1日間 （また は 2 間） 37° (：、 5% C02の CO2インキュベーターで培養して実験に用 いた。各ゥエル（well)の培地を除去し、細胞をアツセィバッファー（Ham's F-12 medium/0.5% B S A/2 Ommo 1 /L HEPES) で洗浄し、 アツセィバッ ファーを各ウエノレ (well) に添加した。 各濃度の被験化合物を添加し、 室温で 40分間インキュベーションした後、 PBS (lmL/well) で細胞を 8回洗 浄した。 さらにアツセィバッファーを加え、 37°Cで 4時間インキュベーシ ヨンした。 4時間後、 アツセィバッファーを除き、 放射性標識リガンドを加 えた。 細胞を含む培養混合物を室温で 40分間インキュベーションした後、 氷冷した PBS lmLZwellで 3回洗浄した、 1 m o 1 ZL水酸化ナトリウ ム水溶液で細胞を溶解し、 細胞溶解液の放射活性を γカウンターで測定した。 その結果、 SCH-351125および ΤΑΚ-779はそれぞれ I C 5。値 16.7および 10.4 nmo l を示した。 （ 3 R)— 1—ブチルー 2 , 5—ジォキソ一 3—（（ 1 R) — 1—ヒ ドロキシ一 1—シクロへキシルメチル） 一9一 （4— (4—力 ルポキシフエニルォキシ） フエニノレメチル） 一 1， 4， 9—トリァザスピロ [5. 5] ゥンデカン '塩酸塩 （化合物 1) および （3R) _ 1—プチルー 2, 5ージォキソ一 3— ( ( 1 R) 一 1—ヒ ドロキシ一 1—シクロへキシル メチノレ） 一9— (4— (4—メチノレアミノカルボ二ノレフエニノレオキシ） フエ ニルメチル） 一 1， 4, 9—トリァザスピロ [5. 5] ゥンデカン '塩酸塩 (化合物 2) はそれぞれ I C50値 4.2および 1.5nmo lZLを示した。 化合 物 1及び化合物 2は SCH-351125および TAK-779に比べて、 化合物 1の場合 それぞれ約 4倍及び約 2.5倍、化合物 2の場合それぞれ約 1 1倍および約 7倍 の強力な阻害活性を示すことが確認された。 実施例 2 ：抗 hCCR5抗体結合阻害実験
ヒト CCR5発現細胞 （hCCR5-CHO細胞） を培養フラスコに播種し、 培地 (Ham's F-12 medium/ 10 % F B S /Antibiotic-Antimycotic)を用い、 37°C、 5%C02の C02インキュベーター内で 2〜3日間培養し実験に用いた。 培 養フラスコから培地を除去したのち、 1 mmo 1ノ LEDTAノ P B Sを加 え、 プレートから剥離させ回収した。 回収した細胞を PB Sで 1回洗浄後、 PB Sで再懸濁して細胞数を計測した。 遠心し上清を吸引除去した後、 アツ セィバッファー （0.5% F B S /Ham's F-12 medium) で懸濁した。 細胞懸濁 液に被験化合物を加え、 氷上にてインキュベーションした。 さらに F I TC 標識抗 hCCR5抗体 （45531.111あるいは 45532.111) または F I TC標識イソ タイプコントロール抗体を添加し、 氷上、 遮光下にて反応させた。 反応後、 氷冷した PB Sで 2回洗浄し、 氷冷した FAC Sバッファー （2% FB S/ PBS) に細胞を再懸濁して結合した抗 hCCR5抗体の量 （蛍光強度） をフロ —サイトメーター （BECTON DICKINSON) にて測定した。
その結果、 抗 hCCR5抗体 （45531.111および 45523.111) 結合に対して、 ィ匕 合物 1、 化合物 2、 SCH-351125および TAK-779の阻害効果を検討した。 それ ぞれの化合物を 10 /xmo 1 /L添加しアツセィを行ない、 フローサイトメ 一ターの結果をヒストグラムで表示した結果を図 1に示す。 hCCR 発現細胞 への抗 hCCR5抗体 45531.111の結合に対して、 化合物 1および化合物 2は強 い阻害作用を示したが、 SCH-351125および TAK-779による阻害は弱かった。 また、 化合物 1、 化合物 2および SCH-351125は 45523.111の結合を強く阻害 するのに対して、 TAK-779 は弱い阻害を示した。 以上の結果より、 両方の抗 体の hCCR5 結合に対する阻害活性は化合物 1 =化合物 2 >SCH-351125> TAK-779の順で強いことを見出した。 実施例 3 ： トリチウム化した化合物 1の hCCR5結合に対する SCH-351125お よび TAK-779の阻害作用
ヒト CCR5発現細胞 （hCCR5-CHO細胞） を培養プレートに播種し、 培地 (Ham's F-12 medium/ 10 % F B S / Antibiotic- Antimycotic) で 1日間 37 °C、 5 %C02の C02インキュベーターで培養して実験に用いた。各ゥヱル (well) の培地を除去し、 細胞をアツセィバッファー （Ham's F-12 mediumZ0.5% B S A/2 Ommo 1 /L HEPES)で洗浄し、アツセィバッファーを添加した。 各濃度の SCH-351125または TAK-779を添カ卩し、 3用量のトリチウム化した 化合物 1溶液を加えた。 室温で 2時間インキュベーションした後、 lmLZ wellの氷冷した D— PB Sで細胞を洗浄した。 lmo l ^L N a OHで細胞 を溶解し、 中和させた後、 シンチレータ （ACS Π、 Amersham) を加えた。 各 バイアルの放射能を液体シンチレーシヨンカウンター （TRI-CARB 2900TR, Perkin Elmer Life Sciences) で測定した。
トリチウム化した化合物 1のそれぞれの濃度における SCH-351125 および TAK-779 の濃度—置換曲線を作成し、 作用様式を検討した。 その結果、 トリ チウム化した化合物 1の hCCR5結合に対して、 SCH-351125および TAK-779 はいずれも濃度を増加させると完全な阻害を示し、 トリチウム化した化合物 1の濃度の増加にともない置換曲線は高濃度側に平行移動した。 この結果か ら化合物 1は SCH-351125 および TAK-779 と競合的に拮抗し、 化合物 1は SCH-351125, TAK-779 と全く異なった部位ではなく、 一部重なるような領域 を認識していることが確認された。 実施例 4 ：細胞遊走に対する阻害作用
ヒト CCR 5発現細胞 （hCCR5-Ba/F3細胞） を用い、 ΜΠ αに対する遊走 実験を行なった。 まず、 24穴トランスゥエルプレートの下室 （transwell bottom) に ΜΠ>-1α含有培地 0.5mLを加えた。 次に、 24穴トランスゥエル プレートの上室 （transwell insert) に 2倍濃度の被検化合物の化合物 1、 SCH-351125または TAK-779を 50 μ Lずつ加えた。続いて、 hCCR5-Ba/F3細 胞 50 μ Lをトランスゥエルの上室に加えた。 トランスゥエルプレートの上 室ゥエルをケモカインの入った下室のゥエル上に移動させて遊走を開始させ た。これらの細胞を CO 2インキュベーター（3 7°C、 5%CO2、湿度 9 5%) 内で 3時間培養した後、 トランスゥエルインサートの下部を 0.5m Lの洗浄バ ッファー （PB S、 0.1% FB S、 2mm o 1 /L EDTA) を用いて下室に洗 いこんだ。 細胞数の測定は、 フローサイトメーター （BECTON DICKINSON) を用いて行ない、 ゲート （FSCXSSC) 内の細胞数をカウントした。 遊走した 細胞数は最初に添加した細胞を FACS解析したときのカウントに対する割合 (%) とし、 さらに、 DMSO コントロール群に対する阻害活性から I C50値 を算出した。
その結果、 化合物 1、 SCH-351125 および TAK-779 は ΜΠ αによる hCCR5-Ba/F3細胞の遊走を阻害し、 それぞれの I C 50値は 4.3、 21.0、 55.0 n m o 1 Z であった。
化合物 1、 SCH-351125および TAK-779は MIP-1 aの hCCR5への結合を阻 害することによつて細胞遊走機能を阻害した。 機能的ァッセィの阻害の強弱 は化合物 1 > SCH-351125 > TAK-779の順序であった。 実施例 5 ：マウス生体内における hCCR5結合持続性
ヒト C C R 5発現細胞 （hCCR5-Ba/F3 細胞） を 0.1% B SA/PB Sに懸 濁してカルボキシフルォレセインジァセテ一トスクシ二ミジルエステル (CFSE,終濃度 1 /imo lZL) を添加し、 3 7°C、 遮光下でインキュベー シヨンした。 0.1% B S A/PB Sで細胞を 2回洗浄後、 0.5% B S A /Ham's F-12 mediumに懸濁した。 化合物 1を充分量添加し、 3 7°C、 遮光下でインキ ュベーシヨンし、 化合物 1を hCCR5に結合させた。 ビヒクノレ (Vehicle) 群は 0.1% DMSOのみで同様の操作を行なった。フリ一の化合物 1を除去するため PB Sで細胞を 2回洗浄し、 P B Sで懸濁した。 この細胞懸濁液を Balb/cマ ウスの尾静脈内に移入し、 細胞移入後数時間 （例えば 0、 0.5、 1.5、 3、 5時 間） 後にエーテル麻酔下で腹部大静脈から採血および脾臓を摘出した。 末梢 血は Lymphocyte-Mを用いて遠心分離して PBMCを調製し、 脾臓は潰して溶 血処理後洗浄して細胞を得た。 調製した細胞を PE標識抗 hCCR5抗体 （2D 7及び 45531.111) にて染色した。 フローサイ トメ一ターにて CFSE 陽性 hCCR5-Ba/F3細胞を検出し、 その細胞に結合した P E標識抗 hCCR5抗体の蛍 光強度 （Mean値） を測定した占有率を以下の式により算出した。 lmean値 = ( (対象試料の 45531.111結合時の蛍光強度 mean値） 一 （ァイソ タイプコントロール用のマウスから回収した細胞を PE標識アイソタイプコ ントロールで染色したものの蛍光強度 mean値） 補正値 = (対象試料の 45531.111結合時の蛍光強度 kean値） / (対象試料 の 2 D 7結合時の蛍光強度 ean値） 受容体占有率 （R) = — （ （対象試料の補正値） / (Vehicleの補正値の 平均 ：) ) } X 1 00 補正受容体占有率 = (受容体占有率 （R) / (0時間の Vehicleの受容体占有 率 （R) の平均値） } X 1 00 化合物 1のマウス生体内における hCCR5結合持続性を検討した。 図 2に細 胞移入後 0、 0.5、 1.5、 3、 5時間における化合物 1の hCCR5 占有率 （％) を示した。 化合物 1はマウス生体内において hCCR5に長時間結合し、 細胞移 入後 5時間においても 6 1 %の hCCR5占有率を示すことが確認された。 この 経時変化から半減期は 1 2時間であり、 循環血中に化合物が存在しない場合 も、 長時間に渡って hCCR5上に化合物 1が残存することが確認された。 実施例 6 ：化合物投与後のマウス生体内における hCCR5結合持続性
化合物 1を 3または 3 O m g / k gで腹腔内に投与し、 その 1 5分後に CFSEラベルされた hCCR5/BaF3細胞を Balb/cマウスに尾静脈内に移入して、 細胞移入後数時間 （0、 0.5、 4、 8時間） 後にヱ一テル麻酔下で腹部大静脈 力 ^採血および脾臓を摘出した。末梢血は Lymphocyte-Mを用いて遠心分離し て PBMCを調製し、 脾臓は潰して溶血処理後洗浄して細胞を得た。 調製した 細胞を P E標識抗 hCCR5抗体 （45531.111) にて染色した。 フローサイトメ一 ターにて CFSE陽性 hCCR5-Ba/F3細胞を検出し、 その細胞に結合した P E標 識抗 hCCR5抗体（2 D 7及び 45531.111)の蛍光強度（Mean値）を測定した。 占有率は以下の式により算出した。 lmean値 = (対象試料の 45531.111結合時の蛍光強度 mean値） ― （アイソタ イブコントロール用のマウスから回収した細胞を P E標識アイソタイプコン ト口ールで染色したものの蛍光強度 mean値） 補正値 = (対象試料の 45531.111結合時の蛍光強度 mean値） / (対象試料 の 2 D 7に対する蛍光強度 lmean値） 受容体占有率 （R) = { 1_ ( (対象試料の補正直） / (Vehicleの補正 ί直の 平均値） ） } X 100 その結果、 末梢血における化合物 1の hCCR5 占有率は移入後 0.5、 4、 8 時間で 3 OmgZk gではそれぞれ 96%、 85%、 70%、 3mg/k g ではそれぞれ 93%、 68%、 54%であることが確認された。 また、 脾臓 においても 3 OmgZk gの 0.5、 4、 8時間でそれぞれ 96%、 69%、 5 4%、 3mg/k gの 0.5、 4、 8時間でそれぞれ 92%、 55%、 32%の hCCR5 が化合物 1により占有されていることが明らかとなった。 本実験にお ける化合物 1血漿中濃度は 3 Omg/k gの 0.5、 4、 8時間でそれぞれ 1612、 22、 4 nmo lZL、 3mg k gの 0.5、 4、 8時間でそれぞれ 352、 5、 1 nmo 1 / であった。 これらの血漿中濃度から推定される hCCR5占 有率をインビトロ （in vitro)のマウス血漿中抗体阻害実験をもとに求めたとこ ろ、 3 OmgZk gの 0.5、 4、 8時間ではそれぞれ約 100%、 52%、 1 3%、 3mg/k gの 0.5、 4、 8時間ではそれぞれ 100 %、 16%、 3% であることが判明した。 このことから、 化合物 1は生体内【こおいて hCCR5に 結合し、 その結合は血漿中濃度から推定される占有率よりも高く維持される ことが明らかとなった。
以上の結果より、 化合物 1は生体内において結合持続性を示すことが確認 された。 このように循環血中でも長時間 hCCR5に結合し続ける化合物、 すな わち、 強結合部位に結合する化合物は作用が持続するため、 経口的、 非経口 的に投与することによつて薬理効果を持続することが明らかであり、 薬剤の 投与回数を減らせるメリットがある。 実施例 7 ：ヒト P BMCへの H I V— 1感染の阻害作用
ヒト PBMC (末梢血単核細胞） は H I V陰性の健常人から Ficol-Hipaque 密度勾配遠心で単離し、 1 0 g/m 1の PHA (Phytohemagulutinin) 存在 下で 3日間培養した。 P H A刺激 P B MCを 1 0 %血清を含む RPMI1640に懸 濁し、 9 6ウェルマイク口プレートにまきこんだ。 さらに各種濃度の CCR 5アンタゴニスト単独共存下で、 R5-HIV-1 株 （例えば H I V— l B a L等） を 暴露した。 7日間培養した後、培養上清中の fflV-lp24抗原の量を Lumipulse F (富士レビォ） を用いた E I A法により測定した。 実施例 8 ： CCR 5ァゴニス トまたはアンタゴニストの判定法
(8 - 1 ) ： ヒ ト CCR 5発現細胞の樹立
く 8— 1— A〉 ： ヒ ト CCR 5遺伝子の単離
ヒ ト胎盤 c DNAは、 Marathon cDNA amplification kit (Clontech) を用いて 作製した。 P CRプライマ一である hCCR5XbaI-Fl ： 5， -AGCTAGTC 列番号 1 ) および hCCR5XbaI-Rl： 5， 一 AG C T AG T C T AG AG T G C ACAACTC TGAC TGGGT CAC CA- 3 ' (配列番号 2) は、
GenBank U54994の配列に基き設計した。
ヒト胎盤 c DNAを铸型として、 ExTaq (Takara) を用いて、 PCR反応（9
5でで 2分→ [ 9 5でで 3 0秒、 6 0。 で 4 5秒、 7 2 °Cで 1分] X 3 5回） を行なった。 増幅した P C R産物を、 1 %ァガロースゲル電気泳動後、 QIAquick Gel Extraction Kit (QIAGEN) を用いて精製し、制限酵素 Xbalで切断 した。 切断した断片を、 発現ベクター pEF-BOS-bsrに DNA Ligation Kit Ver.2 (Takara) を用いて連結し、 大腸菌 D H 5 αに形質転換した。 このプラスミド
PEF-BOS-bsr/hCCR5を調製し、 D N A配列を確認した。
< 8 - 1 -B > ： CHO細胞の培養
CHO-dhfr (-)は、 Ham's F-12 (ゥシ胎児血清 （1 0%) 、 ペニシリン （50U
/m 1 ) 、 ス トレプトマイシン （50mgZm l ) 含有） を用いて炭酸ガス インキュベーター （温度： 3 7° (、 CO 2濃度： 5%、 湿度： 9 5%) 内で培 養した。 また、 形質導入した細胞は、 上記にプラストサイジン （5 /x gZm 1 ) を添力 tlし、 培養した。
く 8— 1— C >： C HO細胞への形質導入
DMRIE-C reagent (Gibco BRL) を用いて、 プラスミド pEF-BOS-bsr/hCCR5 を CHO-dhfr (-)細胞に形質導入した。 4 8時間後、 5 μ gZm 1のプラストサ イジンを含む培地に交換して選択を行ない、 安定過剰発現細胞を樹立した。
< 8 - 1 -D>： CCR 5発現解析
前記く 8— 1—C>に記載の方法によって得られたクローンにおけるヒト CCR 5発現強度を、 細胞をフルォレセィンィソチオシァネート （fluorescein isothiocyanate) (F I TC) 標識抗ヒト CCR 5抗体 （BD Pharmingen) によ つて検出し、 FAC S o r t (登録商標、 ベタトン ·ディッキンソン社製） を用いて測定し、 解析を行なった。 なお、 アイソタイプコントロール抗体と して、 F I TC標識マウス I g G 2 a κ (BD Pharmingen) を使用した。
(8— 2) ： CCR 5を介した細胞内 C a濃度の上昇のモニター
< 8 - 2 -A> ： CCR 5ァゴニス トによる細胞内 C a濃度の上昇効果及び 内因性リガンドによる細胞内 C a濃度の上昇に対する CCR 5アンタゴニス トによる阻害効果
前記 （8— 1) で作製したヒト CCR 5安定発現 CHO細胞を 3.5X 1 04 cells/ 1 00 μ I ゥェルで播種した。翌日、培地を 8 0 μ 1 ウエルのアツ セィバッファー （Fura-2AM (5 μΜ) 、 Probenecid (2.5mM) 、 HE P E S (2 OmM p H7.4) 含有 Ham's F-12) に置き換えて 1時間 3 7 °Cで培養した 後、 1 00 ju 1の洗浄バッファー （Hanks (9.8m g /m 1 ) 、 HE PE S (2 OmM) 、 probenecide (2.5mM) 含有） で 2回洗い、 更に 1 00 μ 1の洗浄 バッファーを加え 3 0分室温静置した。 化合物 （各々 0.01、0.03、0.1、0.3、 1、 3、 1 0、 3 0 μΜ) を加え、 3分後に ΜΠ α (最終濃度 3 0 ηΜ) を添 加した。 化合物添加前 30秒前からモニターを開始し、 7分 30秒間細胞内 C a濃度の上昇をモニタ一した。細胞内 C a濃度は Fluorescence Drug Screening System4000 (浜松ホトニタス社製） を用いて、励起光 340 nm/380 nm のシグナル強度を測定した。 試験化合物のァゴニスト及びアンタゴニスト活 性は、化合物非添力 B時の ΜΠ αのシグナル強度を 1 00%として次の式によ り算出した。 ァゴニス ト活性 (%) = (E a/E c) X I 00
E c ： ΜΠ a添加時の C a 2 +—過性上昇の測定値
E a ：試験化合物を添加時の C a 2+—過性上昇の測定値 アンタゴニスト活性 （o/0) = { (E c -E a) /E c } X 1 00
E c ：試験ィ匕合物を含まない Vehicleを添 Λ卩した後の ΜΠ α添加時の C a 2 + 一過性上昇の測定値
E a ：試験化合物を添加した後の MIP-1 αによる C a 2 +—過性上昇の測定 値
< 8- 2-B>：内因性リガンドによる CCR 5ァゴニストの作用阻害 前記く 8— 2— A>と同様にして、 内因性リガンドによる CCR 5ァゴニ ストの作用阻害活性を調べた。 C C R 5内因性リガンドである MIP-1 α ( 30 ηΜ) を加え、 3分後に各ァゴニスト （Ι Ο μΜ) を添カ卩し、 ΜΠ α添カロ開 始前 30秒から 7分 30秒間細胞内 C a濃度 （シグナル強度） をモニターし た。
C C R 5ァゴニストは単独で C C R 5の細胞内 C a濃度 （シグナル強度） を上昇させたが、 CCR 5の内因性リガンドである MP-Ιαを予め添加するこ とにより CCR 5の脱感作が起こり、本発明化合物による細胞内 C a濃度（シ グナル強度） の上昇は抑制された. したがって、 これらの化合物は CCR 5 を特異的に活性化することが示された。 実施例 9 ： ヒ ト C C R 5発現細胞 （hCCR5-Ba/F3細胞） の遊走試験
(9— 1) ： ヒ ト CCR 5発現細胞の樹立
< 9 - 1 -A> ： ヒ ト CCR 5遺伝子の単離
前記 < 8— 1— A>t ト CCR 5遺伝子の単離に |B載の方法によって行な つた。
< 9- 1 -B> ： B a/F 3細胞の培養
B a / F 3細胞は抗生剤 ( Antibiotic- Antimyotic) (終濃度：ぺニシリン Gナ トリウム（1 O OUZm l )、硫酸ストレプトマイシン（1 Ο Ο μ g/m 1 )、 アンフォテリシン B (0.25 μ g /m 1 ) ) (GibcoBRL) 、 ゥシ胎児血清 （F B S) (10%) 、 インターロイキン 3 ( I L— 3) (5 n g/m 1 ) (Pepro Tech, Inc) 含有 RPMI _ 1 640培地 （GibcoBRL) を用い、 炭酸ガスイン キュベータ一内 （温度： 3 7°C、 CO 2濃度： 5%、 湿度： 9 5%) で静置培 養した。 外来遺伝子安定過剰発現細胞の培養には上記培地に終濃度 1 Ο μ g / 1になるようにブラストサイジン （Kaken pharmaceutical) を添加した。
< 9 - 1 -0： B a/F 3細胞への形質導入
ヒ ト C C R 5発現用プラスミ ド （pEF-BOS-bsr/hCCR5) を ^ Πで消化し、 直鎖化した。直鎖化したプラスミ ドを QIA quick PCR Purification Kit (QIAGEN) を用いて精製した後、 エレクトロポレーシヨン （GenePulser (BIO RAD) 9 6 0 M F/250 V) により B aZF 3細胞に導入した。 細胞は 96ゥエル培 養プレートに 1000、 1 00、 1 Ocells 1 00 1 ウエルの密度で播種し、 48時間後、 終濃度 1 0 /X gZm 1になるようにブラストサイジンを添加し て、 ブラストサイジン耐性株をクローユングし、 導入した外来遺伝子を発現 する安定過剰発現クローン （hCCR5-Ba/F3細胞） を樹立した。 < 9- 1 -D> ： CCR 5発現解析
前記 < 8— 1—D>に記載の方法によって行なった。
(9-2) ：細胞遊走試験
CCR 5ァゴニストに対するヒ ト CCR 5を発現した B a/F 3細胞の遊 走能を調べた。まず、 24穴トランスゥエルプレ一トの下室に 0.01、 0.03、 0.1、 0.3、 Ι μΜの試験化合物 （0.5m l/ゥェル） を加え、 上室に hCCR5-Ba/F3細 胞 （1 X 105cellsZ0.05m 1 /ゥエル） をカロえた。 上室を下室に重ねること で試験を開始し、炭酸ガスインキュベーター（温度： 37で、 02濃度： 5%、 湿度： 95%) 内で 3時間インキュベーションした。 また、 これらの遊走細 胞数を相対評価するために、 最初に添加した細胞すべてが遊走した場合のス タンダードサンプル （1 X 105 cells/0.5 m 1 ゥエルのケモカイン含有培 地） を調製し、 これも同様にインキュベーションした。 上室の外側下部を 0.5 mLの洗浄バッファー （エチレンジァミン四酢酸ナトリウム （EDTA) (2 mM) 、 FBS (0.1%) 含有リン酸緩衝生理食塩水 （PBS) ) を用いて下 室に洗い込み、下室に遊走した細胞を FACSチューブに回収した。 スタンダー ドについても、 0.5m 1の洗浄バッファーを加えた。 スタンダ一ドサンプルお よび下室の細胞数を、 FACS o r t (登録商標、 ベタトン 'ディツキンソ ン社製） を用いて測定し、 30秒間のゲート （F SCXS SC) 内の細胞数 を計数した。
各濃度の試験化合物による遊走活性は、 以下の式に従って算出し、 結果を n = 2の平均値で示した。 遊走活性 (%) = (B/A) X 100
A： スタンダードサンプルの測定値
B ：試験化合物添加サンプルの測定値

Claims

請 求 の 範 囲
1. CCR 5の強結合部位に結合するアンタゴニストまたはァゴニスト（た だし、 WO01/40227号パンフレツト、 WO0274769号パンフレツト、 WO02〃4 770号パンフレッ トに記載された化合物および SCH-351125は除く。 ） 。
2. 請求の範囲 1記載のアンタゴニス トまたはァゴニス トを含有すること を特徴とするアレルギー疾患、 炎症性疾患、 免疫疾患および または癌疾患 の予防および/または治療剤。
3. アレルギー疾患、 炎症性疾患、 免疫疾患および癌疾患が、 喘息、 アト ピー性皮膚炎、 蓴麻疹、 アレルギー性気管支肺ァスペルギルス症、 アレルギ —性好酸球性胃腸症、 腎炎、腎症、肝炎、 関節炎、慢性関節リウマチ、 乾癬、 鼻炎、 結膜炎、 虚血再灌流傷害、 多発性硬化症、 潰瘍性大腸炎、 急性呼吸窮 迫症候群、 細菌感染に伴うショック、 糖尿病、 自己免疫疾患、 移植臓器拒絶 反応、 免疫抑制、 癌転移、 H I V感染および後天性免疫不全症候群から選択 される疾患である請求の範囲 2記載の予防および Zまたは治療剤。
4. 免疫疾患が、 H I V感染、 後天性免疫不全症候群および Zまたは移植 臓器拒絶反応である請求の範囲 2記載の予防および Zまたは治療剤。
5. CCR 5の強結合部位に結合する化合物をスクリーニングする方法で あって、
(a) CCR 5発現細胞またはその膜画分と被験化合物を接触させる工程、 (b) 細胞または膜を 1〜12回洗浄する工程、 および
(c) 標識リガンドを加え、 結合した標識リガンドの結合量を測定する工程 を含むことを特徴とするスクリーニング方法。
6. 細胞または膜を洗浄する回数が、 6〜10回である請求の範囲 5記載 の方法。
7. CCR 5の強結合部位に結合する化合物をスクリーニングする方法で あってゝ
(a) CCR5発現細胞またはその膜画分と被験化合物を接触させる工程、
(b) 前記 （a) 工程で調製された被験化合物と結合した細胞またはその膜 画分を、 標識された抗 CCR 5抗体と接触させる工程、 および
(c) CCR 5発現細胞またはその膜画分に結合した標識された抗 CCR 5 抗体を測定する工程を含むことを特徴とするスクリーニング方法。
8. 抗 CCR5抗体が、 45531.111抗体および Zまたは 45523.111抗体であ る請求の範囲 7記載の方法。
9. CCR 5を発現している細胞または膜画分上に結合している化合物の 占有率を測定する方法であって、
(a) CCR5発現細胞またはその膜画分と被験化合物を接触させる工程、
(b) 前記 （a) 工程で調製された被験化合物と結合した細胞またはその膜 画分を、 標識された抗 CCR 5抗体と接触させる工程、 および
(c) 細胞または膜画分上の CCR 5に結合している化合物の占有率を、 化 合物が CCR 5と結合していない場合の抗 CCR 5抗体の結合量を 100% とした際の、 化合物が CCR 5に結合している場合の抗 CCR 5抗体の結合 量の割合によつて算出する工程を含むことを特徴とする測定方法。
10. 血中の CCR 5を発現している細胞上の結合部位に結合する化合物 の占有率を経時的にモニターする方法であって、 (a) CCR 5の結合部位に結合する化合物を哺乳動物に投与した後、 血中 の CCR 5を発現している細胞含む細胞集団を分離する工程、
(b) 分離された細胞集団を標識された抗 CCR 5抗体と接触する工程、 お よび
(c)分離された細胞上の CCR 5の結合部位に結合する化合物の占有率を、 化合物が CCR 5と結合していない場合の抗 CCR 5抗体の結合量を 10 0%とした際の、 化合物が CCR 5に結合している場合の抗 CCR 5抗体の 結合量の割合によつて算出する工程を含むことを特徴とするモニタ一方法。
1 1. 抗 CCR 5抗体が、 45531.111 抗体および Zまたは 45523.111 抗体で ある請求の範囲 10記載の方法。
12. CCR 5の結合部位に結合する化合物を投与した際に有効性を示す 投与量と投与回数を決定する方法であって、
( a ) インビトロ （in vitro) 活性測定法により C C R 5の結合部位に結合す る化合物の阻害活性 I C50値または I C90値を測定する工程、
(b) 上記 （a) 記載の I C 50値または I C 90値に相当する化合物濃度での
CCR5発現細胞上の C C R 5の結合部位に結合する化合物の占有率を請求 の範囲 9記載の方法により算出する工程、
(c) 請求の範囲 10記載のモニター方法により得られた、 各投与量および 各モニター時間の CCR 5の結合部位に結合する化合物の占有率と上記（b) 記載の方法により得られた占有率を比較する工程を含むことを特徴とする阻 害率がおよそ 50%または 90%となる投与量と投与回数を決定する方法。
1 3. インビトロ （in vitro) 活性測定法が抗 H I V活性測定法である請求 の範囲 12記載の方法。
14. 請求の範囲 5、 7、 9、 10および Zまたは 12記載の方法によつ て選択された CCR 5の強結合部位に結合する化合物を有効成分として含有 するアレルギー疾患、 炎症性疾患、 免疫疾患および Zまたは癌疾患の予防お よび Zまたは治療剤。
15. 免疫疾患が、 H I V感染、 後天性免疫不全症候群および Zまたは移 植臓器拒絶反応である請求の範囲 14記載の予防および Zまたは治療剤。
16. 投与方法が、 1 1回、 2日 1回、 3日 1回または数日 1回、 経口 的または非経口的に投与することを特徴とする請求の範囲 2または 14記載 の予防および Zまたは治療剤。
1 7. 免疫疾患が、 H I V感染、 後天性免疫不全症候群および Zまたは移 植臓器拒絶反応である請求の範囲 16記載の予防および Zまたは治療剤。
18. 1日 1回、 2日 1回、 3日 1回または数 Θ 1回、 経口的または非経 口的に投与することを特徴とする CCR 5の強結合部位に結合するァンタゴ ニストおよび Zまたはァゴニストをスクリーニングする方法。
19. ケモカイン受容体の強結合部位に結合するァゴニス トまたはアンタ ゴニスト。
20. 請求の範囲 1 9記載のァゴニストまたはアンタゴニストを含有する ことを特徴とするアレルギー疾患、 炎症性疾患、 免疫疾患およびノまたは癌 疾患の予防および Zまたは治療剤。
21. アレルギー疾患、 炎症性疾患、 免疫疾患および癌疾患が喘息、 アト ピー性皮膚炎、 尊麻疹、 アレルギ一性気管支肺ァスペルギルス症、 アレルギ 一性好酸球性胃腸症、 腎炎、 腎症、肝炎、 関節炎、慢性関節リゥマチ、乾癬、 鼻炎、 結膜炎、 虚血再灌流傷害、 多発性硬化症、 潰瘍性大腸炎、 急性呼吸窮 迫症候群、 細菌感染に伴うショ ック、 糖尿病、 自己免疫疾患、 移植臓器拒絶 反応、 免疫抑制、 癌転移、 H I V感染および後天性免疫不全症候群から選択 される疾患である請求の範囲 2 0記載の予防および/または治療剤。
2 2 . ケモカイン受容体の強結合部位に結合する化合物をスクリーニング する方法であって、
( a ) ケモカイン受容体発現細胞またはその膜画分と被験化合物を接触させ る工程、
( b ) 細胞または膜を 1〜1 2回洗浄する工程、 および
( c ) 標識リガンドを加え、 結合した標識リガンドの結合量を測定する工程 を含むことを特徴とするスクリーニング方法。
2 3 . ケモカイン受容体の強結合部位に結合する化合物をスクリーニング する方法であって、
( a ) ケモカイン受容体発現細胞またはその膜画分と被験化合物を接触させ る工程、
( b ) 前記 （a ) 工程で調製された被験化合物と結合した細胞またはその膜 画分を、 標識された抗ケモカイン受容体抗体と接触させる工程、 および
( c ) ケモカイン受容体発現細胞またはその膜画分に結合した標識された抗 ケモカイン受容体抗体を測定する工程を含むことを特徴とするスクリーニン グ方法。
2 4 . 請求の範囲 2 2または 2 3記載の方法により選択されたケモカイン 受容体の強結合部位に結合する化合物を有効成分として含有するアレルギー 疾患、 炎症性疾患、 免疫疾患および/または癌疾患の予防および zまたは治 療剤。
2 5 . 請求の範囲 1記載のァゴニストまたはアンタゴニス トの有効量を哺 乳動物に投与することを特徴とする、 哺乳動物における C C R 5介在性疾患 の予防および/または治療方法。
2 6 . 請求の範囲 1 9記載のアンタゴニストまたはァゴニストの有効量を 哺乳動物に投与することを特徴とする、 哺乳動物におけるケモカイン受容体 介在性疾患の予防および Zまたは治療方法。
2 7 . 請求の範囲 5、 7、 9、 1 0または 1 2記載の方法によって選択さ れた C C R 5の強結合部位に結合する化合物を有効成分として含有するァレ ルギー疾患、 炎症性疾患、 免疫疾患および Zまたは癌疾患の予防および Zま たは治療方法。
2 8 . C C R 5介在性疾患の予防および Zまたは治療剤を製造するための 請求の範囲 1記載のァゴニストおよび Zまたはアンタゴニストの使用。
2 9 . ケモカイン受容体介在性疾患の予防および/または治療剤を製造す るための請求の範囲 1 9記載のァゴニストおよび Zまたはアンタゴニストの 使用。
3 0 . C C R 5介在性疾患の予防および Zまたは治療剤を製造するための 請求の範囲 5、 7、 9、 1 0および Zまたは 1 2記載の方法によって、 選択 された C C R 5の強結合部位に結合する化合物の使用。
PCT/JP2003/015973 2002-12-13 2003-12-12 ケモカイン受容体の強結合部位に結合するアンタゴニストおよびアゴニスト Ceased WO2004054616A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AU2003289329A AU2003289329A1 (en) 2002-12-13 2003-12-12 Antagonist and agonist binding to strong binding site of chemokine receptor
US10/538,364 US20060251651A1 (en) 2002-12-13 2003-12-12 Antagonist and agonist which bind to a strong binding site of chemokine receptor
EP03780739A EP1570860A4 (en) 2002-12-13 2003-12-12 ANTAGONIST AND AGONIST BINDING TO A STRONG BINDING SITE OF THE CHEMOKINE RECEPTOR
JP2004560632A JPWO2004054616A1 (ja) 2002-12-13 2003-12-12 ケモカイン受容体の強結合部位に結合するアンタゴニストおよびアゴニスト

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002-363013 2002-12-13
JP2002363013 2002-12-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2004054616A1 true WO2004054616A1 (ja) 2004-07-01

Family

ID=32588184

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2003/015973 Ceased WO2004054616A1 (ja) 2002-12-13 2003-12-12 ケモカイン受容体の強結合部位に結合するアンタゴニストおよびアゴニスト

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20060251651A1 (ja)
EP (1) EP1570860A4 (ja)
JP (1) JPWO2004054616A1 (ja)
AU (1) AU2003289329A1 (ja)
WO (1) WO2004054616A1 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1889622A4 (en) * 2005-05-31 2009-12-23 Ono Pharmaceutical Co SPIROPIPERIDINE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
JP2010271181A (ja) * 2009-05-21 2010-12-02 Kenji Yamamoto Ｃｃｒ５を標的とする阻害剤の疾病治療効果、予防効果及び副作用を評価する方法
WO2019031444A1 (ja) * 2017-08-07 2019-02-14 国立大学法人九州大学 細胞集団における特異的結合物質の占有率を測定する方法

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7361758B2 (en) 2002-09-18 2008-04-22 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Crystals of triazaspiro[5.5]undecane derivative
AR065369A1 (es) * 2007-02-19 2009-06-03 Novartis Ag Derivados de ciclohexil - amida del acido aril- carboxilico
AU2012225232B2 (en) 2011-03-09 2016-05-12 Richard G. Pestell Prostate cancer cell lines, gene signatures and uses thereof
JP6518585B2 (ja) * 2012-05-14 2019-05-22 リチャード ジー． ペステル がんの治療のためのｃｃｒ５の修飾薬の使用
GB201808571D0 (en) * 2018-05-24 2018-07-11 Douglas Pharmaceuticals Ltd Pharmaceutical compositions

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998018826A2 (en) * 1996-10-28 1998-05-07 Leukosite, Inc. Anti-ccr5 antibodies and methods of use therefor
WO2000010965A2 (en) * 1998-08-20 2000-03-02 Takeda Chemical Industries, Ltd. Quaternary ammonium salts and their use as anti-hiv agents
WO2000037455A1 (en) * 1998-12-21 2000-06-29 Takeda Chemical Industries, Ltd. Benzothiepin-anilide derivatives, their production and their use for antagonizing ccr-5
WO2000066558A1 (en) * 1999-05-04 2000-11-09 Schering Corporation Piperazine derivatives useful as ccr5 antagonists
EP1236726A1 (en) * 1999-12-03 2002-09-04 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Triazaspiro 5.5]undecane derivatives and drugs containing the same as the active ingredient
WO2002074770A1 (en) * 2001-03-19 2002-09-26 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Triazaspiro[5.5]undecane derivatives and drugs containing the same as the active ingredient
WO2002074769A1 (en) * 2001-03-19 2002-09-26 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Drugs containing triazaspiro[5.5]undecane derivatives as the active ingredient

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5928881A (en) * 1996-07-11 1999-07-27 Smithkline Beecham Corporation Method of identifying agonists and antagonist for CC-CKR5 receptor

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998018826A2 (en) * 1996-10-28 1998-05-07 Leukosite, Inc. Anti-ccr5 antibodies and methods of use therefor
WO2000010965A2 (en) * 1998-08-20 2000-03-02 Takeda Chemical Industries, Ltd. Quaternary ammonium salts and their use as anti-hiv agents
WO2000037455A1 (en) * 1998-12-21 2000-06-29 Takeda Chemical Industries, Ltd. Benzothiepin-anilide derivatives, their production and their use for antagonizing ccr-5
WO2000066558A1 (en) * 1999-05-04 2000-11-09 Schering Corporation Piperazine derivatives useful as ccr5 antagonists
EP1236726A1 (en) * 1999-12-03 2002-09-04 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Triazaspiro 5.5]undecane derivatives and drugs containing the same as the active ingredient
WO2002074770A1 (en) * 2001-03-19 2002-09-26 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Triazaspiro[5.5]undecane derivatives and drugs containing the same as the active ingredient
WO2002074769A1 (en) * 2001-03-19 2002-09-26 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Drugs containing triazaspiro[5.5]undecane derivatives as the active ingredient

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP1570860A4 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1889622A4 (en) * 2005-05-31 2009-12-23 Ono Pharmaceutical Co SPIROPIPERIDINE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
JP2010271181A (ja) * 2009-05-21 2010-12-02 Kenji Yamamoto Ｃｃｒ５を標的とする阻害剤の疾病治療効果、予防効果及び副作用を評価する方法
WO2019031444A1 (ja) * 2017-08-07 2019-02-14 国立大学法人九州大学 細胞集団における特異的結合物質の占有率を測定する方法
JPWO2019031444A1 (ja) * 2017-08-07 2020-08-27 国立大学法人九州大学 細胞集団における特異的結合物質の占有率を測定する方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP1570860A1 (en) 2005-09-07
EP1570860A4 (en) 2009-06-03
US20060251651A1 (en) 2006-11-09
AU2003289329A1 (en) 2004-07-09
JPWO2004054616A1 (ja) 2006-04-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7807704B2 (en) Bicyclic, nitrogen-containing compounds modulating CXCR4 and/or CCXCKR2
JP3558079B2 (ja) トリアザスピロ［５．５］ウンデカン誘導体およびそれらを有効成分とする薬剤
KR100425612B1 (ko) 씨씨알5 조절제로서의 아자비사이클로알칸
JP4248251B2 (ja) Ａｉｄｓの処置に有用なｃｃｒ５アンタゴニスト
JP4712975B2 (ja) 炎症反応を阻害又は増強するための組成物及び方法
JP2008222722A (ja) Ｃｃｒ５アンタゴニストとして有用なピペリジン誘導体
EA022134B1 (ru) 4-амино-4-оксобутаноил-пептиды как ингибиторы репликации вирусов
HUP0202867A2 (hu) CCR5 antagonistákként alkalmazható piperazinszármazékok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
KR20010099931A (ko) 씨씨알5 조절제로서의 피페리딘
SK15672001A3 (sk) Deriváty piperidínu ako CCR5 antagonisty
JP2007502864A (ja) 有効性を高めたケモカインレセプタ結合複素環化合物
JP2004506593A (ja) 環状アミン誘導体、およびそれらの用途
JP2002543144A (ja) ＰＥＧ化インターフェロンαＣＣＲ５アンタゴニスト併用ＨＩＶ療法
EA020486B1 (ru) N-((1R,2S,5R)-5-(ТРЕТ-БУТИЛАМИНО)-2-((S)-3-(7-ТРЕТ-БУТИЛПИРАЗОЛО[1,5-a][1,3,5]ТРИАЗИН-4-ИЛАМИНО)-2-ОКСОПИРРОЛИДИН-1-ИЛ)ЦИКЛОГЕКСИЛ)АЦЕТАМИД В КАЧЕСТВЕ ДВОЙНОГО МОДУЛЯТОРА АКТИВНОСТИ ХЕМОКИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ, ЕГО КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
NL2000380C2 (nl) 3-aminocyclopentaancarboxamiden als modulatoren van chemokine-receptoren.
WO2004054616A1 (ja) ケモカイン受容体の強結合部位に結合するアンタゴニストおよびアゴニスト
WO2004098638A1 (ja) エフェクター細胞機能阻害剤
TWI331606B (en) Piperidine derivatives useful as ccr5 antagonists
US20080108586A1 (en) Combination therapy for human immunodeficiency virus infection
CN121057732A (zh) 经取代的苯基噁唑酮化合物
TW200528445A (en) Bipiperidinyl derivatives useful as inhibitors of chemokine receptors
KR20080098541A (ko) Ｈｉｖ 치료에 유용한 ｃｃｒ5 길항제
RU2803242C2 (ru) Соединения пиридинсульфонамида для лечения состояний, связанных с интерлейкином 1 бета
JP2004359641A (ja) Ｃｃｒ５活性化剤
IL323365A (en) Use of nadolol for the treatment of pulmonary symptoms associated with SARS-CoV-2 infections

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BW BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NI NO NZ OM PG PH PL PT RO RU SC SD SE SG SK SL SY TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): BW GH GM KE LS MW MZ SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IT LU MC NL PT RO SE SI SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2004560632

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2003780739

Country of ref document: EP

Ref document number: 2006251651

Country of ref document: US

Ref document number: 10538364

Country of ref document: US

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2003780739

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 10538364

Country of ref document: US