WO2005030828A1 - Konjugierte polymere, deren darstellung und verwendung - Google Patents

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    • Y02E10/549—Organic PV cells

Definitions

  • the conjugated polymers according to the prior art sometimes already show good properties when used in PLEDs. Despite the progress made, however, they do not yet meet the requirements placed on them for unproblematic processing and for high-quality applications. Thus, the stability of many polymers according to the prior art against oxygen and / or other air constituents is by no means satisfactory. H. the polymers show significantly poorer properties in PLEDs after contact with air. As a result, the efficiency and lifespan of the polymers decrease drastically. This necessitates the processing of the polymers and the production of the PLEDs under inert conditions, which represents a considerable additional outlay and thus a technological disadvantage.
  • the PLED results obtained with these polymers show that these polymers are still not suitable for electroluminescence: the threshold voltages are higher than 8 V, depending on the polymer and device configuration even up to 20 V, and the external quantum efficiencies are in the range from 0.05 to 0.6%, sometimes even much lower. Both the voltages and the quantum efficiencies are thus well behind the prior art, and it is obvious that the higher PL quantum efficiency does not contribute to satisfactory EL efficiencies. These polymers are therefore unsuitable for commercial use in PLEDs.
  • Copolymers of this unit with phenylene units are also known. This results in alternating thienylene-phenylene polymers (e.g. J.M. Xu et al., Macromolecules 2001, 34, 4314). Results of these polymers in electroluminescence are not shown; however, it can be inferred from the description that these polymers are not suitable for electroluminescence. Some derivatives are described as showing strong interaction of the polymer chains, which results in a shift in the fluorescence wavelength. Such emission bands often show a very low efficiency. In addition, these polymers could only be produced with a low molecular weight, which for industrial use, e.g. B. the processing by printing techniques is unusable.
  • the polymers are only very poorly soluble in solvents such as toluene or xylene, which are usually used for processing the polymers from solution.
  • solvents such as toluene or xylene, which are usually used for processing the polymers from solution.
  • the production of PLEDs with these polymers is therefore associated with considerable difficulties, or will only be possible in poor quality.
  • Copolymers of unsubstituted dithienylphenylene or dithienylanthrylene units with spirobifluorenes and other comonomers have been shown as examples in WO 03/020790. There are no particular advantages of these units. However, polymers containing these units have problems in synthesis and processing due to the poor solubility of the oligomers and polymers. For example, synthesis is often not possible in homogeneous solution, processing is more difficult, as are the preparation of solutions for these polymers, and when used in PLEDs, no homogeneous films of the polymers are obtained.
  • the invention relates to polymers containing at least 5 mol%, preferably at least 10 mol%, particularly preferably at least 40 mol% of units of the formula
  • X is the same or different on each occurrence CR 2 , N (R 1 ), -CR 2 -CR 2 - or -N (R 1 ) -CR 2 -;
  • Z is the same or different at each occurrence CR or N;
  • radicals R can and which can also be substituted by one or more non-aromatic radicals R, it also being possible for two or more of the radicals R to form an aromatic or aliphatic, mono- or polycyclic ring system with one another, or fluorine, chlorine, CN, N (R 1 ) 2 , Si (R 1 ) 3 or B (R 1 ) 2 ;
  • A is the same or different at each occurrence S, O or N (R 1 );
  • Z is the same or different at each occurrence CR or N, with the proviso that the central unit (II) describes no quinoxaline, no benzothiadiazole and no unsubstituted anthracene and with the further proviso that at least one radical R is not hydrogen; m is the same or different at each occurrence 1, 2 or 3; the other symbols are as described under formula (1); the dashed bond in formula (1) and formula (2) as in all other formulas means the linkage in the polymer; it should not represent a methyl group here.
  • radicals R can form a ring system with one another. This also applies in particular to the radicals R at position X, so that, for example, spiro systems, in particular spirobifluorene, are expressly included. This also enables more extensive bridged systems, such as, for example, ice or trans-indofluorene or related structures.
  • the polymers according to the invention can be conjugated, partially conjugated or non-conjugated.
  • the polymers are conjugated or partially conjugated, in a particularly preferred embodiment the polymers are conjugated.
  • conjugated polymers are polymers which contain mainly sp 2 -hybridized (or also sp-hybridized) carbon atoms in the main chain, which can also be replaced by corresponding heteroatoms. In the simplest case, this means alternating double and single bonds in the main chain. Mainly means that of course (involuntary) defects that occur Conjugation interruptions lead, do not invalidate the term "conjugated polymer".
  • this application text also refers to conjugate if, for example, arylamine units and / or certain heterocycles (ie conjugation via N, O or S atoms) and / or organometallic complexes (ie conjugation via the metal atom) are present in the main chain .
  • units such as simple (thio) ether bridges, alkylene bridges, ester, amide or imide linkages would be clearly defined as non-conjugated segments.
  • partially conjugated polymers are understood as meaning polymers in which longer conjugated sections in the main chain are interrupted by non-conjugated sections, or polymers which contain longer conjugated units in the side chains of a polymer which is not conjugated in the main chain.
  • the polymers according to the invention can also contain further structural elements. These are u. a. such as those in the
  • Patent applications WO 02/077060 and DE 10337346.2 have already been disclosed. The others
  • Structural units can, for example, come from the classes described below:
  • Group 1 units which significantly increase the hole injection and / or transport properties of the polymers
  • Group 2 units which significantly increase the electron injection and / or transport properties of the polymers
  • Group 3 units which have combinations of individual units of group 1 and group 2
  • Group 4 units which influence the morphology or, if appropriate, also the emission color of the polymers.
  • HOMO highest lying occupied molecular orbital
  • LUMO lowest unoccupied molecular orbital
  • the polymers according to the invention contain units from group 3 in which units which increase the hole transport properties and which increase the electron transport properties, ie units from group 1 and group 2, are bonded directly to one another. Such units often lead to color shifts in yellow or red in the polymer.
  • Aromatic, carbocyclic structures which have 6 to 40 C atoms, or stilbene or bisstyrylarylene derivatives, which can each be substituted or unsubstituted by a C 1 to C 40 organic radical, are preferred.
  • metal complexes that can emit light from the singlet or triplet state or that can also perform other functions.
  • the polymers according to the invention generally have 10 to 10,000, preferably 20 to 5000, particularly preferably 50 to 2000 repeating units.
  • an average of at least 2 non-aromatic C atoms are present in the substituents per repeating unit. At least 4, particularly preferably at least 8, non-aromatic C atoms are preferred. Some of these C atoms can also be replaced by O or S. However, this can mean that a certain proportion of repetition units, according to formulas (1) and (2) as well as other structure types, do not have any more carries non-aromatic substituents. For good solubility of the polymer, however, it is necessary for the units of the formula (2) to have at least one aromatic or preferably non-aromatic substituent.
  • any long-chain substituents with more than 12 C atoms in a linear chain, preferably none with more than 8 C atoms, particularly preferably none with more than 6 C atoms ,
  • non-aromatic C atoms are contained in corresponding straight-chain, branched or cyclic alkyl or alkoxy chains.
  • X CR 2 or CR 2 -CR 2 also preferably applies to the group ,
  • These structural units are very particularly preferably selected from the groups of the fluorenes according to formula (3), the 9,9'-spirobifluorenes according to formula (4) which are substituted or unsubstituted with an organic radical to C 40 or the dihydrophenanthrenes according to formula (5):
  • Formula (3) Formula (4): Formula (5): fluorene spiro-9,9'-bifluorene 9,10-dihydrophenanthrene
  • Preferred structures are ice or trans-indofluorenes according to formulas (6) and (7):
  • Formula (6) Formula (7): trans-indofluorene, cis-indofluorene
  • Z is the same or different CR on each occurrence, the above restrictions still apply; A is the same or different at each occurrence O or S; m is the same or different at each occurrence 1 or 2; the other symbols are defined as above under formula (2).
  • Z is the same or different CR on each occurrence, the above restrictions still apply and at least two radicals R not equal to hydrogen; A is S on every occurrence; R is as defined above under formula (1); R 1 is as defined above; m is 1 for each occurrence.
  • copolymers according to the invention can have statistical, alternating or block-like structures. How copolymers with block-like structures can be obtained is described in detail, for example, in the unpublished application DE 10337077.3. Properties such as solubility, solid phase morphology, color, charge injection and transport properties, optoelectronic characteristics, etc. can be set by using different structural elements.
  • Polymers according to the invention are preferred which, in addition to structural units according to formulas (1) and (2), also contain at least one structural unit from groups (1) to (4). It is particularly preferred if at least one of these structural units has charge transport properties, that is to say the polymer contains structural units from group (1) and / or (2).
  • the proportion of these structural elements is preferably at least 1 mol%, particularly preferably at least 5 mol%, very particularly preferably at least 10 mol%.
  • the maximum proportion of these structural elements is preferably at most 80 mol%, particularly preferably at most 40 mol%.
  • the polymers according to the invention are prepared by polymerizing several monomers, of which at least one repeats units of the formula (1) and one repeats unit of the formula (2). A few polymerization reactions have all proven particularly useful, all of which lead to C-C linkages:
  • polymer according to the invention may also be preferred not to use the polymer according to the invention as a pure substance, but as a mixture (blend) together with other polymeric, oligomeric, dendritic or low-molecular substances. These can, for example, improve hole or electron transport or influence the charge balance. Such blends are therefore also part of the present invention.
  • the invention further relates to solutions and formulations of one or more polymers or blends according to the invention in one or more solvents.
  • polymer solutions can be prepared is described, for example, in WO 02/072714, WO 03/019694 and the literature cited therein. These solutions can be used to produce thin polymer layers, for example by surface coating processes (for example spin coating) or by printing processes (for example inkjet printing).
  • the polymers according to the invention can be used in PLEDs. How PLEDs can be produced is described in detail as a general method in WO 04/037887, which must be adapted accordingly for the individual case. As already described above, the polymers according to the invention are particularly suitable as electroluminescent materials in PLEDs or displays produced in this way.
  • electroluminescent materials are materials which can be used as an active layer in a PLED.
  • Active layer means that the layer is capable of emitting light when an electric field is applied (light-emitting layer) and / or that it improves the injection and / or the transport of the positive and / or negative charges (charge injection or charge transport layer).
  • the invention therefore also relates to the use of a polymer or blend according to the invention in a PLED, in particular as an electroluminescent material.
  • the polymer according to the invention or the blend preferably serves as the emitting material.
  • the invention also relates to a PLED with one or more active layers, at least one of these layers containing one or more polymers or blends according to the invention.
  • the active layer can be, for example, a light-emitting layer and / or a charge transport layer and / or a charge injection layer.
  • the polymers according to the invention have the following advantages:
  • the polymers according to the invention have a significantly higher air stability than polymers according to the prior art. This applies in particular to green-emitting copolymers. This is of enormous importance since the processing of the polymers and the manufacturing process of the PLEDs can be significantly simplified. While previously the polymer films had to be produced in an inert atmosphere for optimal electroluminescence results, which means a considerable technological outlay, the polymer films with polymers according to the invention can be produced in air without the electroluminescence suffering as a result.
  • the polymers according to the invention show significantly better properties than polymers which contain unsubstituted units of the formula (2). They have better solubility in a wider range of solvents and are not prone to gel formation. This makes the polymers easier to process and forms more homogeneous films in the PLED. Processing by printing techniques, e.g. B. Inkjet printing is made possible. It also enables a higher proportion of these units to be polymerized into the polymer than is possible with unsubstituted units.
  • a combination of units of the formulas (1) and (2) and possibly further units leads to polymers which emit green (or, depending on the comonomer, also red or white) light with very good color coordinates. Although this is not an immediate advantage, since other polymers also have good color coordinates, it is a crucial prerequisite for the use of these polymers. In particular, polymers according to the invention have better color coordinates in the green than comparable polymers which contain unsubstituted units of the formula (2).
  • 1,4-Dibromo-2,5-difluorobenzene was obtained commercially from Lancaster, 1,4-dibromo-2,5-dimethoxybenzene and thiophene-2-boronic acid from Aldrich.
  • 1, 4-dibromo-2,5-bis (pentoxy) benzene Polymer 1997, 38, 1221-1226
  • 1, 4-dibromo-2,5-bis (pentoxy) benzene EP 1078970
  • benzene- 1,4-bis (boronic acid glycol ester) J. Org. Chem. 1998, 63, 9535-9539
  • HPLC had a purity of 99.7%. The yield was 50 g (92%).
  • the polymers were synthesized by SUZUKI coupling according to WO 03/048225.
  • the composition of the synthesized polymers P1 to P4 (Examples 8 to 11) is summarized in Table 1.
  • Comparative polymers (Examples 12 to 14; hereinafter referred to as V) were also synthesized, which instead of units according to formula (2) contain monomer M5 or monomer M6 as green-emitting units according to the prior art.
  • Table 1 Properties of polymers according to the invention and their comparison with polymers according to the prior art; all polymers were made via a Suzuki polymerization. * GPC measurements: THF; 1 mL / min, Plgel 10 ⁇ m Mixed-B 2 x 300 x 7.5 mm 2 , 35 ° C, Rl detection was calibrated against polystyrene.
  • Example 16 Comparison of the viscosity of the polymer solutions The viscosity of some polymer solutions with substituted and unsubstituted dithienylarylene units was investigated. The results are shown in Table 2.
  • the polymers according to the invention have a viscosity which is many times lower than polymers according to the prior art which contain unsubstituted dithienylia / Ien units. This becomes all the more evident since the polymers P1 and P3 examined here have a (in some cases significantly) higher molecular weight than the comparative polymer V3 and the viscosity increases with the molecular weight.
  • the concentration of the comparative polymer was lower than that of the polymers of the invention, and the viscosity of a polymer solution increases with increasing concentration. If one also takes these aspects into account, it can be concluded that the effect is even more pronounced if polymers of the same molecular weight are compared in solutions of the same concentration.
  • Example 17 Comparison of the Air Stability of the Polymers PLEDs were produced using polymer P1 and the same polymer V1, on the one hand in a nitrogen atmosphere and on the other hand in air, and the electroluminescence of the devices thus obtained was investigated. The results are summarized in Table 3.
  • Example 18 Voltage and voltage increase during operation
  • PLEDs were produced with polymer P1 and comparative polymer V1, and the operating voltage was monitored when the devices were operated with a constant current density of 10 mA / cm 2 .
  • the change in the operating voltage with time is shown in FIG. 1.
  • the voltage required for a current density of 10 mA cm 2 is significantly lower for the polymer P1 according to the invention than for the comparison polymer V1. Furthermore, it can be seen from the figure that the voltage rise in the polymer according to the invention is significantly lower and even almost zero, while it is significantly higher in the comparative polymer. This is an important result since it shows that the polymer according to the invention is more stable to current than the comparison polymer.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft konjugierte Polymere, die sowohl Struktureinheiten gemäss Formel (1) wie auch gemäss Formel (2). Die erfindungsgemässen Materialien sind besser löslich, zeigen eine verbesserte Luftstabilität und einen geringeren Spannungsanstieg bei längerem Betrieb bei Verwendung in einer polymeren organischen Leuchtdiode (PLED) als Polymere gemäss dem Stand der Technik.

Description

Beschreibung
Konjugierte Polymere, deren Darstellung und Verwendung
Seit ca. 12 Jahren läuft eine breit angelegte Forschung zur Kommerzialisierung von Anzeige- und Beleuchtungselementen auf Basis polymerer (organischer) Leuchtdioden (PLEDs). Ausgelöst wurde diese Entwicklung durch die Grundlagenentwicklungen, welche in EP 423283 offenbart sind. Seit kurzem ist ein erstes, wenn auch einfaches, Produkt (eine kleine Anzeige in einem Rasierapparat der Fa. PHILIPS N.V.) auf dem Markt erhältlich. Allerdings sind immer noch deutliche Verbesserungen der verwendeten Materialien nötig, um diese Displays zu einer echten Konkurrenz zu den derzeit marktbeherrschenden Flüssigkristallanzeigen (LCD) zu machen bzw. diese zu überflügeln.
Dabei ist es für die Erzeugung aller drei Emissionsfarben notwendig, bestimmte Comonomere in die entsprechenden Polymere einzupolymerisieren (vgl. z. B. WO 00/46321 , WO 03/020790 und WO 02/077060). So ist dann in der Regel, ausgehend von einem blau emittierenden Grundpolymer ("backbone"), die Erzeugung der beiden anderen Primärfarben Rot und Grün möglich.
Die konjugierten Polymere gemäß dem Stand der Technik zeigen zum Teil schon gute Eigenschaften in der Anwendung in PLEDs. Trotz der erzielten Fortschritte entsprechen sie allerdings noch nicht den Anforderungen, die an sie für eine unproblematische Verarbeitung und für hochwertige Anwendungen gestellt werden. So ist die Stabilität vieler Polymere gemäß dem Stand der Technik gegenüber Sauerstoff und/oder anderen Luftbestandteilen noch keineswegs zufriedenstellend, d. h. die Polymere zeigen nach Kontakt mit Luft deutlich schlechtere Eigenschaften in PLEDs. Als Folge verringern sich die Effizienz und die Lebensdauer der Polymere drastisch. Dies macht die Verarbeitung der Polymere und die Herstellung der PLEDs unter inerten Bedingungen notwendig, was einen erheblichen Mehraufwand und somit einen technologischen Nachteil darstellt. Es wäre wünschenswert, Polymere zur Verfügung zu haben, die stabil gegenüber Luft sind, deren weitere Eigenschaften im Device jedoch unverändert gut oder besser sind als die der Polymere gemäß dem Stand der Technik. Weiterhin ist es nötig, Polymere zu entwickeln, deren Betriebsspannung bei der Verwendung in OLEDs reduziert werden kann. Dies ist nötig, um die Leistungseffizienz der OLEDs zu erhöhen.
Es wurde nun überraschend gefunden, dass eine neue Polymerklasse, die zum einen ein bestimmtes Polymergrundgerüst, zum anderen bestimmte substituierte Dithienylaryleneinheiten enthalten, sehr gute und den o. g. Stand der Technik übertreffende Eigenschaften aufweist. Insbesondere sind diese Polymere weitestgehend inert gegenüber Luft. Weiterhin zeigen sie eine gute Effizienz und Lebensdauer bei der Verwendung in PLEDs und sind gut löslich in einer großen Reihe organischer Lösemittel. Vor allem ist auch die Betriebsspannung der Polymere niedriger im Vergleich zu Polymeren gemäß dem Stand der Technik, ebenso wie der Spannungsanstieg bei längerem Betrieb. Diese Polymere und deren Verwendung in PLEDs sind daher Gegenstand der vorliegenden Erfindung.
Die Verwendung unsubstituierter und substituierter Dithienylaryleneinheiten in konjugierten Polymeren für die Elektrolumineszenz ist in der Literatur bereits beschrieben. Diese Publikationen beziehen sich jedoch vor allem auf Homopolymere dieser Einheiten (z. B. J. Pei et al., Macromolecules 2000, 33, 2462; J. Pei et al., Macromolecules 2001 , 34, 7241). Durch Einführung der Aryleneinheiten konnte die Photolumineszenzquantenausbeute gegenüber reinen Polythiophenen gesteigert werden. Dass diese Polymere dennoch nicht für die Elektrolumineszenz geeignet sind, zeigen die PLED-Ergebnisse, die mit diesen Polymeren erhalten wurden: Die Einsatzspannungen sind höher als 8 V, je nach Polymer und Devicekonfiguration sogar bis zu 20 V, und die externen Quanteneffizienzen liegen im Bereich von 0.05 bis 0.6 %, teils sogar noch viel geringer. Sowohl die Spannungen als auch die Quanteneffizienzen liegen damit deutlich hinter dem Stand der Technik zurück, und es ist offensichtlich, dass die höhere PL-Quantenausbeute nicht zu befriedigenden EL- Effizienzen beiträgt. Diese Polymere sind also ungeeignet für die kommerzielle Anwendung in PLEDs.
Weiterhin bekannt sind Copolymere dieser Einheit mit Phenyleneinheiten. Dadurch ergeben sich alternierende Thienylen-Phenylen-Polymere (z. B. J. M. Xu et al., Macromolecules 2001 , 34, 4314). Ergebnisse dieser Polymere in der Elektrolumineszenz werden nicht gezeigt; es kann jedoch aus der Beschreibung abgeleitet werden, dass sich diese Polymere nicht für die Elektrolumineszenz eignen. So wird für einige Derivate beschrieben, dass sie starke Interaktion der Polymerketten zeigen, was in einer Verschiebung der Fluoreszenzwellenlänge resultiert. Solche Emissionsbanden zeigen häufig eine sehr geringe Effizienz. Außerdem konnten diese Polymere nur mit einem niedrigen Molekulargewicht hergestellt werden, was für die technische Anwendung, z. B. die Verarbeitung durch Drucktechniken, unbrauchbar ist. Zudem sind die Polymere nur sehr schlecht löslich in Lösemitteln wie Toluol oder Xylol, die üblicherweise für die Verarbeitung der Polymere aus Lösung verwendet werden. Die Herstellung von PLEDs mit diesen Polymeren wird daher mit erheblichen Schwierigkeiten verbunden, bzw. nur in schlechter Qualität möglich sein.
Copolymere aus unsubstituierten Dithienylphenylen- bzw. Dithienylanthryleneinheiten mit Spirobifluorenen und weiteren Comonomeren wurden in WO 03/020790 als Beispiele gezeigt. Besondere Vorteile dieser Einheiten werden nicht angeführt. Jedoch zeigen sich bei Polymeren, die diese Einheiten enthalten, Probleme bei der Synthese und Verarbeitung durch die schlechte Löslichkeit der Oligomere und Polymere. So ist die Synthese häufig nicht in homogener Lösung möglich, die Aufarbeitung ist erschwert, ebenso die Herstellung von Lösungen dieser Polymere, und in der Verwendung in PLEDs erhält man keine homogenen Filme der Polymere. Dies ist insbesondere der Fall, wenn ein höherer Anteil dieser Monomere in die Polymere einpolymerisiert wird, wie dies für die elektrooptischen Eigenschaften des Polymers (Farbe, Effizienz, Lebensdauer) wünschenswert wäre. Eine Verarbeitung dieser Polymere durch Drucktechniken, z. B. InkJet Printing (Tintenstrahldruck), ist so nur schwierig oder überhaupt nicht möglich. Aus dieser Anmeldung ist nicht ersichtlich, wie man mit diesen Einheiten gut lösliche Polymere mit guten elektrooptischen Eigenschaften entwickeln könnte.
Gegenstand der Erfindung sind Polymere, enthaltend mindestens 5 mol%, bevorzugt mindestens 10 mol%, besonders bevorzugt mindestens 40 mol% Einheiten gemäß Formel
(1 ),
Figure imgf000004_0001
Formel (1 ) wobei die verwendeten Symbole folgende Bedeutung besitzen:
X ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden CR2, N(R1), -CR2-CR2- oder -N(R1)-CR2-;
Z ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden CR oder N; R ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden H, eine geradkettige, verzweigte oder cyclische Alkyl- oder Alkoxykette mit 1 bis 22 C-Atomen, in der auch ein oder mehrere nicht benachbarte C-Atome durch -N(R1)-, -O-, -S-, -O-CO-O-, -CO-O-, C=O, -C(R1)=C(R1)- oder -C≡C- ersetzt sein können, wobei auch ein oder mehrere H-Atome durch Fluor oder eine aromatische Gruppe R1 ersetzt sein können, eine aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem oder eine Aryloxygruppe mit 5 bis 40 C-Atomen, bei denen auch ein oder mehrere C-Atome durch O, S oder N ersetzt sein können und welche auch durch einen oder mehrere nicht-aromatische Reste R substituiert sein können, wobei auch zwei oder mehrere der Reste R miteinander ein aromatisches oder aliphatisches, mono- oder polycyclisches Ringsystem bilden können, oder Fluor, Chlor, CN, N(R1)2, Si(R1)3 oder B(R1)2;
R1 ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden H, eine geradkettige, verzweigte oder cyclische Alkylkette mit 1 bis 22 C-Atomen, in der auch ein oder mehrere nicht benachbarte C-Atome durch -O-, -S-, -CO-O-, -O-CO-O-, C=O, -CH=CH- oder -C≡C- ersetzt sein können, wobei auch ein oder mehrere H-Atome durch Fluor ersetzt sein können, eine Aryl-, Heteroaryl- oder Aryloxygruppe mit 5 bis 40 C-Atomen, bei der auch ein oder mehrere C-Atome durch O, S oder N ersetzt sein können, welche auch durch einen oder mehrere nicht-aromatische Reste R1 substituiert sein können, wobei auch ein oder mehrere Reste R1 oder R1 mit weiteren Resten R miteinander ein aromatisches oder aliphatisches, mono- oder polycyclisches Ringsystem bilden kann; ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden 0 oder 1 ; dadurch gekennzeichnet, dass das Polymer weiterhin mindestens 0.01 mol%, bevorzugt mindestens 1 mol%, besonders bevorzugt mindestens 5 mol%, ganz besonders bevorzugt mindestens 10 mol% Einheiten gemäß Formel (2) enthält,
Figure imgf000005_0001
(I) (H) (III) Formel (2) wobei für die Symbole und Indizes Folgendes gilt:
A ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden S, O oder N(R1);
Z ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden CR oder N, mit der Maßgabe, dass die zentrale Einheit (II) kein Chinoxalin, kein Benzothiadiazol und kein unsubstituiertes Anthracen beschreibt und mit der weiteren Maßgabe, dass mindestens ein Rest R ungleich Wasserstoff ist; m ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden 1 , 2 oder 3; die weiteren Symbole sind wie unter Formel (1 ) beschrieben; die gestrichelte Bindung bedeutet dabei in Formel (1 ) und Formel (2) ebenso wie in allen weiteren Formeln die Verknüpfung im Polymer; sie soll hier keine Methylgruppe darstellen.
Auch wenn dies aus der Beschreibung hervorgeht, sei hier explizit darauf verwiesen, dass die Struktureinheiten gemäß Formel (1 ) und Formel (2) auch unsymmetrisch substituiert sein können, d. h. dass an einer Einheit unterschiedliche Substituenten R bzw. R1 vorhanden sein können. Außerdem können in einem Polymer auch verschiedene Einheiten gemäß Formel (1 ) und/oder Formel (2) vorhanden sein.
Ebenso sei hier nochmals explizit darauf verwiesen, dass die Reste R miteinander ein Ringsystem bilden können. Dies gilt insbesondere auch für die Reste R an der Position X, so dass ausdrücklich beispielsweise auch Spirosysteme, insbesondere Spirobifluoren, mit eingeschlossen sind. Ebenso sind dadurch ausgedehntere überbrückte Systeme, wie beispielsweise eis- oder trans-lndenofluorene oder verwandte Strukturen möglich.
Die erfindungsgemäßen Polymere können konjugiert, teilkonjugiert oder nicht-konjugiert sein. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind die Polymere konjugiert oder teilkonjugiert, in einer besonders bevorzugten Ausführungsform sind die Polymere konjugiert.
Konjugierte Polymere im Sinne dieser Erfindung sind Polymere, die in der Hauptkette hauptsächlich sp2-hybridisierte (oder auch sp-hybridisierte) Kohlenstoffatome enthalten, die auch durch entsprechende Heteroatome ersetzt sein können. Dies bedeutet im einfachsten Fall abwechselndes Vorliegen von Doppel- und Einfachbindungen in der Hauptkette. Hauptsächlich meint, dass natürlich (unwillkürlich) auftretende Defekte, die zu Konjugationsunterbrechungen führen, den Begriff "konjugiertes Polymer" nicht entwerten. Des Weiteren wird in diesem Anmeldetext ebenfalls als konjugiert bezeichnet, wenn sich in der Hauptkette beispielsweise Arylamineinheiten und/oder bestimmte Heterocyclen (d. h. Konjugation über N-, O- oder S-Atome) und/oder metallorganische Komplexe (d. h. Konjugation über das Metallatom) befinden. Hingegen würden Einheiten wie beispielsweise einfache (Thio)Etherbrücken, Alkylenbrücken, Ester-, Amid- oder Imidverknüpfungen eindeutig als nicht-konjugierte Segmente definiert. Unter teilkonjugierten Polymeren im Sinne dieser Erfindung werden Polymere verstanden, in denen längere konjugierte Abschnitte in der Hauptkette durch nicht-konjugierte Abschnitte unterbrochen sind, oder Polymere, die längere konjugierte Einheiten in den Seitenketten eines in der Hauptkette nicht konjugierten Polymers enthalten.
Die erfindungsgemäßen Polymere können neben Einheiten gemäß den Formeln (1 ) und (2) noch weitere Strukturelemente enthalten. Dies sind u. a. solche, wie sie in den
Patentanmeldungen WO 02/077060 und DE 10337346.2 bereits offenbart sind. Die weiteren
Struktureinheiten können beispielsweise aus den im Folgenden beschriebenen Klassen stammen:
Gruppe 1 : Einheiten, welche die Lochinjektions- und/oder -transporteigenschaften der Polymere deutlich erhöhen; Gruppe 2: Einheiten, welche die Elektroneninjektions- und/oder -transporteigenschaften der Polymere deutlich erhöhen; Gruppe 3: Einheiten, die Kombinationen von Einzeleinheiten der Gruppe 1 und Gruppe 2 aufweisen; Gruppe 4: Einheiten, welche die Morphologie oder gegebenenfalls auch die Emissionsfarbe der Polymere beeinflussen.
Strukturelemente aus Gruppe 1 , die Lochtransporteigenschaften aufweisen, sind im Allgemeinen Arylaminderivate oder elektronenreiche Heterocyclen, wie beispielsweise Triarylaminderivate, Benzidinderivate, Tetraarylen-para-phenylendiaminderivate, Phenothiazinderivate, Phenoxazinderivate, Dihydrophenazinderivate, Thianthrenderivate, Dibenzo-p-dioxinderivate, Phenoxathiinderivate, Carbazolderivate, Azulenderivate, Thiophenderivate, Pyrrolderivate, Furanderivate und weitere O-, S- oder N-haltige Heterocyclen mit hoch liegendem HOMO (HOMO = höchst liegendes besetztes Molekülorbital); bevorzugt führen diese Einheiten zu einem HOMO im Polymer von weniger als 5.8 eV (gegen Vakuumlevel), besonders bevorzugt von weniger als 5.5 eV.
Strukturelemente aus Gruppe 2, die Elektronentransporteigenschaften aufweisen, sind im Allgemeinen elektronenarme Heterocyclen, wie beispielsweise Pyridinderivate, Pyrimidinderivate, Pyridazinderivate, Pyrazinderivate, Triazinderivate, Anthracenderivate, Oxadiazolderivate, Benzothiadiazolderivate, Chinolinderivate, Chinoxalinderivate, Phenazinderivate, aber auch T arylborane und weitere O-, S- oder N-haltige Heterocyclen mit niedrig liegendem LUMO (LUMO = niedrigstes unbesetztes Molekülorbital); bevorzugt führen diese Einheiten im Polymer zu einem LUMO von mehr als 2.7 eV (gegen Vakuumlevel), besonders bevorzugt von mehr als 3.0 eV.
Es kann ebenfalls bevorzugt sein, wenn die erfindungsgemäßen Polymere Einheiten aus Gruppe 3 enthalten, in denen Einheiten, welche die Lochtransporteigeπschaften und welche die Elektronentransporteigenschaften erhöhen, also Einheiten aus Gruppe 1 und Gruppe 2, direkt aneinander gebunden sind. Solche Einheiten führen im Polymer häufig zu Farbverschiebungen ins Gelbe oder Rote.
Es können auch weitere Strukturelemente vorhanden sein, die in Gruppe 4 zusammengefasst werden. Diese Einheiten können die Morphologie oder gegebenenfalls auch die Emissionsfarbe der Polymere beeinflussen. Dies sind Einheiten, die mindestens noch eine weitere aromatische oder andere konjugierte Struktur aufweisen, welche nicht unter die o. g. Gruppen fällt. Bevorzugt sind dabei aromatische, carbocyclische Strukturen, die 6 bis 40 C-Atome aufweisen, oder auch Stilben- oder Bisstyrylarylenderivate, die jeweils mit einem C, bis C40 organischen Rest substituiert oder unsubstituiert sein können. Besonders bevorzugt ist dabei der Einbau von 1 ,4-PhenyIen-, 1 ,4-Naphthylen-, 1 ,4- oder 9, 10-Anthrylen-, 1 ,6- oder 2,7- oder 4,9-Pyrenylen-, 3,9- oder 3,10-Perylenylen-, 2,7- oder 3,6-Phenanthrenylen-, 4,4'-Biphenylylen-, 4,4"-Terphenylylen-, 4,4'-Bi-1 ,1'-naphthylylen-, 5,7-Dihydrodibenzooxepinylen-, 4,4'-Stilbenylen- oder 4,4"-Bisstyrylarylendehvaten.
Weiterhin ist es ebenfalls möglich, Metallkomplexe einzubauen, die aus dem Singulett- oder aus dem Triplettzustand Licht emittieren können oder die auch andere Funktionen erfüllen können.
Es kann ebenfalls bevorzugt sein, wenn gleichzeitig mehr als eine Struktureinheit aus einer der genannten Gruppen vorliegt bzw. mehr als eine Struktureinheit gemäß Formel (1 ) und/oder Formel (2) vorliegt.
Die erfindungsgemäßen Polymere weisen in der Regel 10 bis 10000, bevorzugt 20 bis 5000, besonders bevorzugt 50 bis 2000 Wiederholeinheiten auf.
Die nötige Löslichkeit der Polymere wird v. a. durch die Substituenten R gewährleistet, sowohl an Einheiten gemäß Formel (1) und (2), wie auch an weiteren gegebenenfalls vorhandenen Einheiten. Falls Substituenten R1 vorhanden sind, tragen auch diese zur Löslichkeit bei.
Um ausreichende Löslichkeit zu gewährleisten, ist es bevorzugt, dass im Durchschnitt pro Wiederholeinheit mindestens 2 nicht-aromatische C-Atome in den Substituenten vorhanden sind. Bevorzugt sind dabei mindestens 4, besonders bevorzugt mindestens 8 nichtaromatische C-Atome. Einzelne dieser C-Atome können auch durch O oder S ersetzt sein. Dies kann aber durchaus bedeuten, dass ein gewisser Anteil von Wiederholeinheiten, sowohl gemäß den Formeln (1 ) und (2) als auch anderer Strukturtypen, keine weiteren nicht-aromatischen Substituenten trägt. Für eine gute Löslichkeit des Polymers ist es jedoch notwendig, dass die Einheiten gemäß Formel (2) mindestens einen aromatischen oder bevorzugt nicht-aromatischen Substituenten tragen.
Um die Morphologie des Films nicht zu verschlechtern, ist es bevorzugt, keine langkettigen Substituenten mit mehr als 12 C-Atomen in einer linearen Kette zu haben, bevorzugt keine mit mehr als 8 C-Atomen, besonders bevorzugt keine mit mehr als 6 C-Atomen. Nicht-aromatische C-Atome sind, wie beispielsweise in der Beschreibung für R oder R1 in Formeln (1 ) und (2), in entsprechenden geradkettigen, verzweigten oder cyclischen Alkyl- oder Alkoxyketten enthalten.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung gilt für Struktureinheiten gemäß Formel (1 ) Z = CR und n = 0. Besonders bevorzugt gilt hierfür Z = CH und n = 0. Weiterhin bevorzugt gilt für die Gruppe X = CR2 oder CR2-CR2. Ganz besonders bevorzugt sind diese Struktureinheiten ausgewählt aus den Gruppen der Fluorene gemäß Formel (3), der mit einem d bis C40 organischen Rest substituierten oder unsubstituierten 9,9'-Spirobifluorene gemäß Formel (4) oder der Dihydrophenanthrene gemäß Formel (5):
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Formel (3): Formel (4): Formel (5): Fluoren Spiro-9,9'-bifluoren 9,10-Dihydrophenanthren
Weiterhin bevorzugt sind auch erweiterte Strukturen, bei denen mindestens ein n = 1 ist. Bevorzugte Strukturen sind eis- oder trans-lndenofluorene gemäß Formeln (6) und (7):
Figure imgf000008_0002
Formel (6): Formel (7): trans-lndenofluoren cis-lndenofluoren
Dabei haben die verwendeten Symbole R und R dieselbe Bedeutung, wie oben unter Formel (1) beschrieben.
Es hat sich gezeigt, dass ein Anteil von mindestens 5 mol%, bevorzugt ein Anteil von mindestens 10 mol%, besonders bevorzugt ein Anteil von mindestens 40 mol% Einheiten gemäß Formel (1 ) gute Ergebnisse liefert.
Weiterhin bevorzugt sind Polymere, bei denen für Einheiten gemäß Formel (2) Folgendes gilt:
Z ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden CR, wobei weiterhin die oben genannten Einschränkungen gelten; A ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden O oder S; m ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden 1 oder 2; die weiteren Symbole sind wie oben unter Formel (2) definiert.
Besonders bevorzugt sind weiterhin Polymere, bei denen für Einheiten gemäß Formel (2)
Folgendes gilt:
Z ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden CR, wobei weiterhin die oben genannten Einschränkungen gelten und mindestens zwei Reste R ungleich Wasserstoff sind; A ist bei jedem Auftreten gleich S; R ist wie oben unter Formel (1 ) definiert; R1 ist wie oben definiert; m ist bei jedem Auftreten gleich 1.
Es hat sich gezeigt, dass für grün oder rot emittierende Polymere ein Anteil von mindestens 1 mol%, bevorzugt mindestens 5 mol%, besonders bevorzugt mindestens 10 mol% Einheiten gemäß Formel (2) gute Ergebnisse liefert. Für weiß emittierende Copolymere, beispielsweise gemäß DE 10343606.5, kann jedoch auch ein kleinerer Anteil dieser Einheiten, insbesondere im Bereich von 0.01 bis 1 mol%, sehr gute Ergebnisse liefern.
Die erfindungsgemäßen Copolymere können statistische, alternierende oder blockartige Strukturen aufweisen. Wie Copolymere mit blockartigen Strukturen erhalten werden können, ist beispielsweise ausführlich in der nicht offen gelegten Anmeldung DE 10337077.3 beschrieben. Durch das Verwenden verschiedener Strukturelemente können Eigenschaften wie Löslichkeit, Festphasenmorphologie, Farbe, Ladungsinjektions- und -transporteigenschaften, optoelektronische Charakteristik, etc. eingestellt werden.
Bevorzugt sind erfindungsgemäße Polymere, die außer Struktureinheiten gemäß Formeln (1 ) und (2) noch mindestens eine Struktureinheit aus den Gruppen (1 ) bis (4) enthalten. Besonders bevorzugt ist dabei, wenn mindestens eine dieser Struktureinheiten Ladungstransporteigenschaften aufweist, also das Polymer Struktureinheiten aus Gruppe (1 ) und/oder (2) enthält. Der Anteil dieser Strukturelemente ist bevorzugt mindestens 1 mol%, besonders bevorzugt mindestens 5 mol%, ganz besonders bevorzugt mindestens 10 mol%. Der maximale Anteil dieser Strukturelemente ist bevorzugt höchstens 80 mol%, besonders bevorzugt höchstens 40 mol%.
Die erfindungsgemäßen Polymere werden durch Polymerisation mehrerer Monomere hergestellt, von denen mindestens eines Wiederholeinheiten gemäß Formel (1 ) und eines Wiederholeinheiten gemäß Formel (2) ergibt. Es haben sich hier einige Polymerisationsreaktionen besonders bewährt, die alle zu C-C-Verknüpfungen führen:
(A) Polymerisation gemäß SUZUKI;
(B) Polymerisation gemäß YAMAMOTO; (C) Polymerisation gemäß STILLE.
Wie die Polymerisation nach diesen Methoden durchgeführt werden kann und wie die Polymere vom Reaktionsmedium abgetrennt und aufgereinigt werden können, ist beispielsweise im Detail beschrieben in der nicht offen gelegten Anmeldeschrift WO 04/037887.
Es kann auch bevorzugt sein, das erfindungsgemäße Polymer nicht als Reinsubstanz, sondern als Mischung (Blend) zusammen mit weiteren polymeren, oligomeren, dendritischen oder niedermolekularen Substanzen zu verwenden. Diese können beispielsweise den Lochoder Elektronentransport verbessern oder das Ladungsgleichgewicht beeinflussen. Solche Blends sind daher auch Bestandteil der vorliegenden Erfindung.
Gegenstand der Erfindung sind weiterhin Lösungen und Formulierungen aus einem oder mehreren erfindungsgemäßen Polymeren oder Blends in einem oder mehreren Lösungsmitteln. Wie Polymerlösungen hergestellt werden können, ist beispielsweise in WO 02/072714, WO 03/019694 und der darin zitierten Literatur beschrieben. Diese Lösungen können verwendet werden, um dünne Polymerschichten herzustellen, beispielsweise durch Flächenbeschichtungsverfahren (z. B. Spin-coating) oder durch Druckverfahren (z. B. InkJet Printing).
Die erfindungsgemäßen Polymere können in PLEDs verwendet werden. Wie PLEDs hergestellt werden können, wird als allgemeines Verfahren ausführlich in WO 04/037887 beschrieben, das entsprechend für den Einzelfall anzupassen ist. Wie oben bereits beschrieben, eignen sich die erfindungsgemäßen Polymere ganz besonders als Elektrolumineszenzmaterialien in derart hergestellten PLEDs oder Displays.
Als Elektrolumineszenzmaterialien im Sinne der Erfindung gelten Materialien, die als aktive Schicht in einer PLED Verwendung finden können. Aktive Schicht bedeutet, dass die Schicht befähigt ist, bei Anlegen eines elektrischen Feldes Licht abzustrahlen (lichtemittierende Schicht) und/oder dass sie die Injektion und/oder den Transport der positiven und/oder negativen Ladungen verbessert (Ladungsinjektions- oder Ladungstransportschicht).
Gegenstand der Erfindung ist daher auch die Verwendung eines erfindungsgemäßen Polymers oder Blends in einer PLED, insbesondere als Elektrolumineszenzmaterial. Dabei dient das erfindungsgemäße Polymer bzw. der Blend bevorzugt als emittierendes Material.
Gegenstand der Erfindung ist ebenfalls eine PLED mit einer oder mehreren aktiven Schichten, wobei mindestens eine dieser Schichten ein oder mehrere erfindungsgemäße Polymere oder Blends enthält. Die aktive Schicht kann beispielsweise eine lichtemittierende Schicht und/oder eine Ladungstransportschicht und/oder eine Ladungsinjektionsschicht sein. Die erfindungsgemäßen Polymere weisen folgende Vorteile auf:
(1 ) Es wurde überraschend gefunden, dass die erfindungsgemäßen Polymere eine deutlich höhere Luftstabilität aufweisen als Polymere gemäß dem Stand der Technik. Dies gilt insbesondere für grün emittierende Copolymere. Dies ist von enormer B'edeutung, da somit die Verarbeitung der Polymere und der Herstellungsprozess der PLEDs deutlich vereinfacht werden kann. Während bisher für optimale Elektrolumineszenzergebnisse die Polymerfilme in einer inerten Atmosphäre erzeugt werden mussten, was einen erheblichen technologischen Mehraufwand bedeutet, können die Polymerfilme mit erfindungsgemäßen Polymeren an der Luft hergestellt werden, ohne dass die Elektrolumineszenz darunter leidet.
(2) Vom Löslichkeitsverhalten (z. B. Gelierungstemperatur bei gegebener Konzentration, Viskosität bei gegebener Konzentration) zeigen die erfindungsgemäßen Polymere deutlich bessere Eigenschaften als Polymere, die unsubstituierte Einheiten gemäß Formel (2) enthalten. So weisen sie eine bessere Löslichkeit in einer größeren Bandbreite von Lösungsmitteln auf und neigen nicht zur Gelbildung. Dadurch lassen sich die Polymere leichter verarbeiten und bilden in der PLED homogenere Filme. Auch die Verarbeitung durch Drucktechniken, z. B. Tintenstrahldruck (InkJet Printing), wird so ermöglicht. Außerdem ist es dadurch möglich, einen höheren Anteil dieser Einheiten in das Polymer einzupolymerisieren, als dies mit unsubstituierten Einheiten möglich ist.
(3) Die Betriebsspannung der erfindungsgemäßen Polymere ist niedriger im Vergleich zu Polymeren gemäß dem Stand der Technik. Dies resultiert in einer höheren Leistungseffizienz.
(4) Der Spannungsanstieg bei längerem Betrieb ist deutlich geringer als bei Polymeren gemäß dem Stand der Technik.
(5) Des Weiteren hat sich gezeigt, dass im Vergleich zum Stand der Technik die erfindungsgemäßen, grün emittierenden Polymere vergleichbare oder höhere operative Lebensdauern aufweisen.
(6) Eine Kombination von Einheiten gemäß Formel (1) und (2) und eventuell weiteren Einheiten führt zu Polymeren, die grünes (oder je nach Comonomer auch rotes oder weißes) Licht mit sehr guten Farbkoordinaten emittieren. Dies stellt zwar keinen unmittelbaren Vorteil dar, da andere Polymere auch gute Farbkoordinaten aufweisen, ist jedoch eine entscheidende Voraussetzung für die Anwendung dieser Polymere. Insbesondere weisen erfindungsgemäße Polymere im Grünen bessere Farbkoordinaten auf als vergleichbare Polymere, die unsubstituierte Einheiten gemäß Formel (2) enthalten.
Im vorliegenden Anmeldetext und auch in den im Weiteren folgenden Beispielen wird auf die Verwendung erfindungsgemäßer Polymere oder Blends in Bezug auf PLEDs und die entsprechenden Displays abgezielt. Trotz dieser Beschränkung der Beschreibung ist es für den Fachmann ohne weiteres erfinderisches Zutun möglich, die erfindungsgemäßen Polymere oder Blends auch in anderen elektronischen Devices (Vorrichtungen) zu benutzen, z. B. in organischen Feld-Effekt-Transistoren (OFETs), in organischen Dünnfilmtransistoren (OTFTs), in organischen integrierten Schaltungen (O-ICs), in organischen Solarzellen (O- SCs) oder auch organischen Laserdioden (O-Laser), um nur einige Anwendungen zu nennen. Die Verwendung erfindungsgemäßer Polymere in den entsprechenden Vorrichtungen ebenso wie die Vorrichtungen selbst sind ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung.
Beispiele:
1 ,4-Dibrom-2,5-difluorbenzol wurde von Lancaster, 1 ,4-Dibrom-2,5-dimethoxybenzol und Thiophen-2-boronsäure von Aldrich kommerziell erhalten. 1 ,4-Dibrom- 2,5-bis(pentoxy)benzol (Polymer 1997, 38, 1221-1226), 1 ,4-Dibrom-2,5-bis( so- pentoxy)benzol (EP 1078970) und Benzol-1 ,4-bis(boronsäureglycolester) (J. Org. Chem. 1998, 63, 9535-9539) wurden gemäß der Literatur synthetisiert.
Beispiel 1 : Synthese von 1 ,4-disubstituierten 2,5-Bis(2'-thienyl)benzolderivaten
Figure imgf000012_0001
a) R = F b) R = OMe c) R = n-Pentoxy d) R = iso-Pentoxy
Allgemeine Vorschrift:
Zu einer mit Stickstoff gesättigten Mischung aus 180 mmol des 2,5-disubstituierten 1 ,4-Dibrombenzolderivats, 60 g (469 mmol, 2.6 eq.) Thiophen-2-boronsäure, 149 g (702 mmol, 3.9 eq.) K3PO4, 1 L Dioxan und 1 L Wasser wurden 13.5 g (11.7 mmol, 0.065 eq.) Pd(PPh3)4 gegeben, und die Suspension wurde 7 h auf 80 °C erhitzt. Danach wurden 0.8 g NaCN zugegeben und die wässrige Phase abgetrennt. Die organische Phase wurde zweimal mit H2O gewaschen und über Na2SO4 getrocknet.
a) 2,5-Bis(2''thienyl)-1,4-difluorbenzol (R = F)
Nach zweimaliger Umkristallisation aus Toluol erhielt man gelbe Kristalle, die nach HPLC eine Reinheit von 99.8 % aufwiesen. Die Ausbeute betrug 44 g (88 %).
1H-NMR (CDCI3, 500 MHz): [ppm]= 8.14 (dd, 2J = 3.6 Hz, 2H), 7.41 (m, 4H), 7.52 (d, 2J = 3.6
Hz, 2H).
b) 2,5-Bis(2'4hienyl)-1,4-dimethoxybenzol (R = OMe)
Nach zweimaliger Umkristallisation aus Ethylacetat erhielt man gelbe Kristalle, die nach
HPLC eine Reinheit von 99.7 % aufwiesen. Die Ausbeute betrug 50 g (92 %).
1H-NMR (CDCI3, 500 MHz): [ppm]= 3.95 (s, 6H), 7.70 (dd, 2J = 5.3 Hz, 3J = 3.6 Hz, 2H), 7.25
(s, 2H), 7.35 (dd, \J = 5.3 Hz, °J = 1.0 Hz, 2H), 7.52 (dd, \J = 3.6 Hz, 3 JJ| _ = 1.0 Hz, 2H). c) 1,4-Bis(n-pentoxy)-2,5-bis(2'-thienyl)benzol (R = n-Pentoxy)
Nach zweimaliger Umkristallisation aus Hexan erhielt man gelbe Kristalle, die nach HPLC eine Reinheit von 99.9 % aufwiesen. Die Ausbeute betrug 58 g (80 %). 1H-NMR (CDCI3, 500 MHz): [ppm]= 0.96 (t, 2J = 7.3 Hz, 6H), 1.40 (m, 4H), 1.51 (m, 4H), 1.91 (m, 4H), 4.08 (t, 2J = 6.7 Hz, 4H), 7.81 (dd, 2J = 5.0 Hz, 3J = 3.6 Hz, 2H), 7.26 (s, 2H), 7.36 (d, 2J = 5.0 Hz, 2H), 7.53 (d, 2J = 3.6 Hz, 2H).
d) 1,4-Bis(iso-pentoxy)-2,5-bis(2'-thienyl)benzol (R = iso-Pentoxy)
Nach zweimaliger Umkristallisation aus Hexan erhielt man gelbe Kristalle, die nach HPLC eine Reinheit von 99.9 % aufwiesen. Die Ausbeute betrug 56 g (76 %). 1H-NMR (CDCI3, 500 MHz): [ppm]= 0.96 (d, 2J = 6.6 Hz, 12H), 1.82 (m, 4H), 1.97 (m, 2H), 4.12 (t, 2J = 5.3 Hz, 4H), 7.80 (dd, 2J = 5.0 Hz, 3J = 3.6 Hz, 2H), 7.26 (s, 2H), 7.35 (d, 2J = 5.0 Hz, 2H), 7.52 (d, 2J = 3.6 Hz, 2H).
Beispiel 2: Synthese von 1,4-disubstituierten 2,5-Bis(5'-brom-2'- thienyl)benzolderivaten (Monomere T1 bis T4)
Figure imgf000013_0001
a) R = F b) R = OMe c) R = n-Pentoxy d) R = iso-Pentoxy
Allgemeine Vorschrift:
Zu einer Lösung von 26 mmol des 1 ,4-disubstituierten 2,5-Bis(2'-thienyl)benzolderivats in 770 mL Chloroform wurden bei RT in einer Schutzgasatmosphäre und unter Lichtausschluss 9.51 g (54 mmol) N-Bromsuccinimid innerhalb 15 min. zugegeben. Die Mischung wurde 6 h gerührt, anschließend wurden 80 mL gesättigte Na2CO3-Lösung zugegeben, die organische Phase abgetrennt und über Na2SO4 getrocknet. Nach Entfernen des Lösemittels wurde der Rückstand umkristallisiert.
a) 2,5-Bis(5'-brom-2'-thienyl)-1,4-difluorbenzol (R = F, Monomer T1)
Nach zweimaliger Umkristallisation aus DMF erhielt man gelbe Kristalle, die nach HPLC eine Reinheit von 99.9 % aufwiesen. Die Ausbeute betrug 12 g (92 %).
1H-NMR (CDCI3, 500 MHz): [ppm]= 7.08 (d, J = 3.6 Hz, 2H), 7.23 (d, 2J = 3.6 H, 2H), 7.35 (t, 9.0 Hz, 2H).
b) 2,5-Bis(5'-brom-2'-thienyl)-1 ,4-dimethoxybenzol (R = OMe, Monomer T2)
Nach zweimaliger Umkristallisation aus Methanol erhielt man gelbe Kristalle, die nach HPLC eine Reinheit von 99.9 % aufwiesen. Die Ausbeute betrug 10 g (92 %). 1H-NMR (CDCI3, 500 MHz): [ppm]= 3.92 (s, 6H), 7.04 (d, 2J = 4 Hz, 2H), 7.17 (s, 2H), 7.23 (d, 2J = 4 Hz, 2H). c) 2,5-Bis(5'-brom-2'-thienyl)-1,4-bis(n-pentoxy)benzol (R = n-Pentoxy, Monomer T3) Nach zweimaliger Umkristallisation aus Aceton erhielt man gelbe Kristalle, die nach HPLC eine Reinheit von 99.8 % aufwiesen. Die Ausbeute betrug 12 g (94 %).
1H-NMR (CDCI3, 500 MHz): [ppm]= 0.96 (t, 2J = 7.3 Hz, 6H), 1 ,41 (m, 4H), 1.51 (m, 4H), 1.91 (m, 4H), 4.08 (t, 2J = 6.7 Hz, 4H), 7.03 (d, 2J = 3.6 Hz, 2H), 7.15 (s, 2H), 7.24 (d, 2J = 3.6 Hz, 2H).
d) 2,5-Bis(5'-brom-2'-thienyl)-1,4-bis(iso-pentoxy)benzol (R = iso-Pentoxy, Monomer T4) Nach zweimaliger Umkristallisation aus Aceton erhielt man gelbe Kristalle, die nach HPLC eine Reinheit von 99.9 % aufwiesen. Die Ausbeute betrug 13 g (96 %).
1H-NMR (CDCI3, 500 MHz): [ppm]= 0.99 (d, 2J = 6.6 Hz, 12H), 1.82 (m, 4H), 1.97 (m, 2H), 4.12 (t, 2J = 5.3 Hz, 4H), 7.03 (d, 2J = 3.6 Hz, 2H), 7.16 (s, 2H), 7.24 (d, 2J = 3.6 Hz, 2H).
Beispiel 3: Synthese von 3-Aryl-substituierten Thiophenderivaten
Figure imgf000014_0001
a) R' = Phenyl b) R' = 4-Methylphenyl c) R' = 4-(Trifluormethyl)phenyl d) R' = 4-Methoxyphenyl e) R' = 3,5-Bis(trifluormethyl)phenyl
Die Synthese von 3-Phenylthiophen und 3-(4'-Methylphenyl)thiophen ist beschrieben in J. Org. Chem. 2000, 65, 352-359. Die Synthese von 3-(4'-Methoxyphenyl)thiophen und 3-[4'-(Trifluormethyl)phenyl]-thiophen ist beschrieben in J. Org. Chem. 2002, 67, 457-469.
Allgemeine Vorschrift:
Zu einer mit Stickstoff gesättigten Mischung aus 134 mmol eines Benzolboronsäurederivats, 19.5 g (133 mmol) 3-Bromthiophen, 149 g (318 mmol) Na2CO3, 300 mL Dioxan und 150 mL Wasser wurden 1.3 g (1.16 mmol, 0.065 eq.) Pd(PPh3)4 gegeben, und die Suspension wurde 7 h auf 80 °C erhitzt. Danach wurden 0.08 g NaCN zugegeben und die wässrige Phase abgetrennt. Die organische Phase wurde zweimal mit H2O gewaschen und anschließend über Na2SO4 getrocknet.
3- 3 ', 5 '-Bis(trifluormethyl)phenyl]-thiophen
Nach Entfernen des Lösemittels und zweimaliger Umkristallisation aus CH2CI2/MeOH erhielt man weiße Nadeln, die nach HPLC eine Reinheit von 98.9 % aufwiesen. Die Ausbeute betrug 18 g (80 %).
1H-NMR (CDCI3, 500 MHz): [ppm]= 7.40 (dd, 2J = 5.0 Hz, 3J = 1.3 Hz, 1 H), 7.47 (dd, 2J = 5.0
Hz, 3J = 3.0 Hz, 1 H), 7.52 (dd, 2J = 3.0 Hz, 3J = 1.3 Hz, 1 H) 7.78 (s, 1 H), 7.79 (s, 2H). Beispiel 4: Synthese von 3-Aryl-substituierten 2-Bromthiophenderivaten
Figure imgf000015_0001
a) R' = Phenyl b) R' = 4- ethylphenyl c) R' = 4-(Trifluormethyl)phenyl d) R' = 4-Met oxyphenyl e) R' = 3,5-Bis(trifluormethyl)phenyl
Die Synthese von 2-Brom-3-phenylthiophen und 2-Brom-3-(4'-methylphenyl)-thiophen ist beschrieben in J. Org. Chem. 2000, 65, 352-359. Die Synthese von 2-Brom-3-(4'- methoxyphenyl)-thiophen und 2-Brom-3-[4'-(trifluoromethyl)phenyl]-thiophen ist beschrieben in J. Org. Chem. 2002, 67, 457-469.
Allgemeine Vorschrift:
Zu einer Lösung von 64 mmol des 3-Arylthiophendehvats in 250 mL DMF wurden bei RT in einer Schutzgasatmosphäre und unter Lichtausschluss 11.3 g (64 mmol) N-Bromsuccinimid innerhalb 15 min. zugegeben. Die Mischung wurde 6 h gerührt, anschließend wurden 100 mL gesättigte Na2CO3-Lösung zugegeben, die organische Phase abgetrennt und über Na2SO4 getrocknet.
2-Brom-3-[3',5'-bis(trifluormethyl)phenyl]-thiophen
Nach dem Entfernen des Lösemittels und zweimaliger Umkristallisation aus Hexan erhielt man weiße Nadeln, die nach HPLC eine Reinheit von 98.7 % aufwiesen. Die Ausbeute betrug 14 g (87 %).
1H-NMR (CDCI3, 500 MHz): [ppm]= 7.08 (d, 2J = 5.6 Hz, 1 H), 7.39 (d, 2J = 5.6 Hz, 1 H) 7.87
(s, 1 H), 8.01 (s, 2H).
Beispiel 5: Synthese von 3'-Aryl-substituiertem 1,4-Bis(2'-thienyl)benzol
Figure imgf000015_0002
a) R' = Phenyl, R = H b) R' = 4- ethylphenyl, R = H c) R' = 4-(Trifluormethyl)phenyl, R = H d) R' = 4-Methoxyphenyl, R = H e) R' = 3,5-Bis(trifluormethyl)phenyl, R = H
Allgemeine Vorschrift:
Zu einer mit Stickstoff gesättigten Mischung aus 21.1 g (67 mmol) Benzol-1 ,4- bis(boronsäureglycolester), 133 mmol des 2-Brom-3-arylthiophenderivats, 33.6 g (318 mmol) Na2CO3, 300 mL Dioxan und 150 mL Wasser wurden 1.34 g (1.16 mmol) Pd(PPh3)4 gegeben und die Suspension 7 h auf 80 °C erhitzt. Danach wurden 0.08 g NaCN zugegeben und die wässrige Phase abgetrennt. Die organische Phase wurde zweimal mit H2O gewaschen und anschließend über Na2SO4 getrocknet.
1,4-Bis(3'-Phenyl-2 '-thienyl)benzol
Nach Entfernen des Lösemittels und zweimaliger Umkristallisation aus Hexan erhielt man gelbe Nadeln, die nach HPLC eine Reinheit von 97.9 % aufwiesen. Die Ausbeute betrug 22 g (85 %).
1H-NMR (CDCI3, 500 MHz): [ppm]= 7.13 (d, 2J = 5.3 Hz, 2H), 7.19 (s, 4H), 7.23 (t, 2J = 2.6
Hz, 2H), 7.28 (m, 8H), 7.31 (d, J = 5.3 Hz, 2H).
Beispiel 6: Synthese von 3'-Aryl-substituiertem 1 ,4-Bis(5'-brom-2'thienyl)benzol
Figure imgf000016_0001
a) R" = Phenyl, R = H b) R' = 4-Methylphenyl, R = H c) R' = 4-(Trifluormethyl)phenyl, R = H d) R' = 4-Methoxyphenyl, R = H e) R' = 3,5-Bis(trifluormethyl)phenyl, R = H
Die Bromierung der Verbindungen aus Beispiel 5 wurde analog der Bromierungsvorschrift aus Beispiel 2 durchgeführt.
1,4-Bis(5'-brom-3'-phenyl-2'-thienyl)benzol (Monomer T5)
Nach zweimaliger Umkristallisation aus Methanol erhielt man gelbe Kristalle, die nach HPLC eine Reinheit von 99.9 % aufwiesen. Die Ausbeute betrug 10 g (92 %).
1H-NMR (CDCI3, 500 MHz): [ppm]= 7.15 (s, 2H), 7.20 (s, 4H), 7.23 (t, 2J = 2.6 Hz, 2H), 7.28
(m, 8H).
Beispiel 6: Synthese weiterer Comonomere
Die Strukturen der Monomere gemäß Formel (1 ) und weiterer Comonomere für erfindungsgemäße Polymere und Vergleichspolymere sind im Folgenden abgebildet. Die Synthese dieser Verbindungen ist in WO 03/020790 beschrieben.
Figure imgf000017_0001
M1 M2 M3
Figure imgf000017_0002
M6
Beispiel 7: Polymersynthese
Die Polymere wurden durch SUZUKI-Kupplung gemäß WO 03/048225 synthetisiert. Die Zusammensetzung der synthetisierten Polymere P1 bis P4 (Beispiele 8 bis 11) ist in Tabelle 1 zusammengefasst. Ebenso wurden Vergleichspolymere (Beispiele 12 bis 14; im Folgenden mit V bezeichnet) synthetisiert, die statt Einheiten gemäß Formel (2) Monomer M5 bzw. Monomer M6 als grün emittierende Einheiten gemäß dem Stand der Technik enthalten.
Beispiel 15: Herstellung der PLEDs
Alle Polymere wurden für einen Einsatz in PLEDs untersucht. Diese PLEDs waren jeweils Zweischichtsysteme, d. h. Substrat /ITO//PEDOT//Polymer//Kathode. PEDOT ist ein Polythiophen-Derivat (Baytron P von H. C. Starck, Goslar). Als Kathode wurde in allen Fällen Ba/Ag (von Aldrich) verwendet. Wie PLEDs dargestellt werden können, ist in WO 04/037887 und der darin zitierten Literatur ausführlich beschrieben. Die wichtigsten Device-Eigenschaften der erfindungsgemäßen Polymere (Farbe, Effizienz, Betriebsspannung, Lebensdauer) sind in Tabelle 1 aufgeführt und sind den Vergleichspolymeren gegenübergestellt, die keine Einheiten gemäß Formel (2) enthalten.
Figure imgf000018_0001
Tabelle 1 : Eigenschaften von erfindungsgemäßen Polymeren und deren Vergleich mit Polymeren gemäß Stand der Technik; alle Polymere wurden über ein Suzuki-Polymerisation hergestellt. * GPC Messungen: THF; 1 mL/min, Plgel 10μm Mixed-B 2 x 300 x 7.5 mm2, 35 °C, Rl Detektion wurde gegen Polystyrol geeicht.
Beispiel 16: Vergleich der Viskosität der Polymerlösungen Die Viskosität einiger Polymerlösungen mit substituierten und unsubstituierten Dithienylarylen-Einheiten wurde untersucht. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 gezeigt.
Figure imgf000019_0001
und Vergleichspolymeren bei unterschiedlichen Temperaturen
Es ist offensichtlich, dass die erfindungsgemäßen Polymere eine vielfach geringere Viskosität haben als Polymere gemäß dem Stand der Technik, die unsubstituierte Dithienyiaπ/Ien-Einheiten enthalten. Dies wird umso deutlicher, als die hier untersuchten Polymere P1 und P3 ein (teilweise deutlich) höheres Molekulargewicht haben als das Vergleichspolymer V3 und die Viskosität mit dem Molekulargewicht zunimmt. Außerdem war die Konzentration des Vergleichspolymers geringer als die der erfindungsgemäßen Polymere, und die Viskosität einer Polymerlösung steigt mit steigender Konzentration. Wenn man zusätzlich diese Aspekte mit einbezieht, lässt sich daraus schließen, dass der Effekt noch ausgeprägter ist, wenn Polymere gleichen Molekulargewichts in Lösungen gleicher Konzentration verglichen werden. Die Viskosität des Vergleichspolymers ist eindeutig zu hoch; dadurch eignet sich dieses Polymer nicht für eine problemlose Hersteilung von PLEDs, insbesondere durch Tintenstrahldruck, wofür eine geeignete Lösungsviskosität von ca. 4 bis 25 mPa-s angegeben wird.
Beispiel 17: Vergleich der Luftstabilität der Polymere Mit Polymer P1 und Vegleichspolymer V1 wurden PLEDs hergestellt, einerseits in einer Stickstoff-Atmosphäre, andererseits an der Luft, und die Elektrolumineszenz der so erhaltenen Devices wurde untersucht. Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 zusammengefasst.
Polymer Herstellung Max. Eff. [cd/A] P1 N, 9.9 P1 Luft 9.6 V1 N? 9.8 V1 Luft 0.77 Tabelle 3: Vergleich der Effizienz von PLEDs, die unter Stickstoff oder an der Luft hergestellt wurden. Wie leicht aus diesen Daten ersichtlich ist, lässt sich das erfindungsgemäße Polymer problemlos an der Luft ohne erhebliche Verschlechterung der
Elektrolumineszenzeigenschaften verarbeiten, während das Vergleichspolymer V1 gemäß dem Stand der Technik unter gleichen Herstellungsbedingungen eine um mehr als eine Größenordnung geringere maximale Effizienz zeigt. Es ist also offensichtlich, dass die erfindungsgemäßen Polymere geeignet sind, den Herstellungsprozess von PLEDs zu vereinfachen, indem keine Herstellung unter inerten Bedingungen notwendig ist.
Beispiel 18: Spannung und Spannungsanstieg bei Betrieb
Mit Polymer P1 und Vergleichspolymer V1 wurden PLEDs hergestellt, und die Betriebsspannung wurde bei Betrieb der Vorrichtungen mit einer konstanten Stromdichte von 10 mA/cm2 verfolgt. Die Änderung der Betriebsspannung mit der Zeit ist in Figur 1 dargestellt.
Wie leicht aus der Figur ersichtlich, ist die Spannung, die für eine Stromdichte von 10 mA cm2 benötigt wird, für das erfindungsgemäße Polymer P1 deutlich geringer als für das Vergleichspolymer V1. Weiterhin erkennt man aus der Figur, dass der Spannungsanstieg bei dem erfindungsgemäßen Polymer deutlich niedriger und sogar beinahe gleich Null ist, während er bei dem Vergleichspolymer deutlich höher ist. Dies ist ein wichtiges Ergebnis, da es zeigt, dass das erfindungsgemäße Polymer stabiler gegenüber Strom ist als das Vergleichspolymer.

Claims

Patentansprüche
1. Polymere, enthaltend mindestens 5 mol% Einheiten gemäß Formel (1 ),
Figure imgf000021_0001
Formel (1 ) wobei die verwendeten Symbole folgende Bedeutung besitzen: X ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden CR2, N(R1), -CR2-CR2- oder -N(R1)-CR2-; Z ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden CR oder N; R ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden H, eine geradkettige, verzweigte oder cyclische Alkyl- oder Alkoxykette mit 1 bis 22 C-Atomen, in der auch ein oder mehrere nicht benachbarte C-Atome durch N(R1), -O-, -S-, -O-CO-O-, -CO-O-, C=O, -C(R1)=C(R1)- oder -C≡C- ersetzt sein können, wobei auch ein oder mehrere H-Atome durch Fluor oder einen aromatischen Rest R ersetzt sein können, ein aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem oder eine Aryloxygruppe mit 5 bis 40 C-Atomen, bei denen auch ein oder mehrere C-Atome durch O, S oder N ersetzt sein können und welche auch durch einen oder mehrere nicht-aromatische Reste R substituiert sein können, wobei auch zwei oder mehrere der Reste R miteinander ein aromatisches oder aliphatisches, mono- oder polycyclisches Ringsystem bilden können, oder Fluor, Chlor, CN, N(R )2, Si(R1)3 oder B(R1)2; R1 ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden H, eine geradkettige, verzweigte oder cyclische Alkylkette mit 1 bis 22 C-Atomen, in der auch ein oder mehrere nicht benachbarte C-Atome durch O, S, -CO-O-, -O-CO-O-, C=O, -CH=CH- oder -C≡C- ersetzt sein können, wobei auch ein oder mehrere H-Atome durch Fluor ersetzt sein können, eine Aryl-, Heteroaryl- oder Aryloxygruppe mit 5 bis 40 C-Atomen, bei der auch ein oder mehrere C-Atome durch O, S oder N ersetzt sein können, welche auch durch einen oder mehrere nicht-aromatische Reste R1 substituiert sein können, wobei auch ein oder mehrere Reste R1 oder R1 mit weiteren Resten R , miteinander ein aromatisches oder aliphatisches, mono- oder polycyclisches Ringsystem bilden kann; n ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden 0 oder 1 ; dadurch gekennzeichnet, dass das Polymer weiterhin mindestens 0.01 mol% Einheiten gemäß Formel (2) enthält,
Figure imgf000022_0001
(I) (ii) " (Hl) Formel (2) wobei für die Symbole und Indizes Folgendes gilt: A ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden S, O oder N(R1); Z ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden CR oder N, mit der Maßgabe, dass die zentrale Einheit (II) kein Chinoxalin, kein Benzothiadiazol und kein unsubstituiertes Anthracen beschreibt und mit der weiteren Maßgabe, dass mindestens ein Rest R ungleich Wasserstoff ist; m ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden 1 , 2 oder 3; die weiteren Symbole sind wie unter Formel (1 ) beschrieben; die gestrichelte Bindung bedeutet dabei in Formel (1 ) und Formel (2) ebenso wie in ailen weiteren Formeln die Verknüpfung im Polymer.
2. Polymere gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass sie konjugiert sind.
3. Polymer gemäß Anspruch 1 und/oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es noch weitere Strukturelemente enthält.
4. Polymer gemäß Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die weiteren Strukturelemente die Lochinjektions- und/oder -transporteigenschaften des Polymers erhöhen.
5. Polymer gemäß Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass diese Strukturelemente . ausgewählt sind aus den Klassen der Triarylaminderivate, Benzidinderivate, Tetraarylen- para-phenylendiaminderivate, Phenothiazinderivate, Phenoxazinde vate, Dihydrophenazinderivate, Thianthrenderivate, Dibenzo-p-dioxinderivate, Phenoxathiinderivate, Carbazoldehvate, Azulenderivate, Thiophenderivate, Pyrrolderivate oder Furanderivate.
6. Polymere gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die weiteren Strukturelemente die Elektroneninjektions- und/oder -transporteigenschaften des Polymers erhöhen.
7. Polymere gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass diese Strukturelemente ausgewählt sind aus den Klassen der Pyridinderivate, Pyrimidinderivate, Pyridazinderivate, Pyrazinderivate, Triazinderivate, Anthracenderivate, Oxadiazolderivate, Benzothiadiazolderivate, Chinolinderivate, Chinoxalinderivate, Phenazinderivate oder Tharylborane.
8. Polymere gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die weiteren Strukturelemente Kombinationen von Einzeleinheiten gemäß Anspruch 4 und/oder 5 und Einzelelementen gemäß Anspruch 6 und/oder 7 aufweisen.
9. Polymere gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die weiteren Strukturelemente die Morphologie oder gegebenenfalls auch die Emissionsfarbe der Polymere beeinflussen.
10. Polymere gemäß Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass diese Strukturelemente ausgewählt sind aus den Klassen der 1 ,4-Phenylen-, 1 ,4-Naphthylen-, 1 ,4- oder 9,10- Anthrylen-, 1 ,6- oder 2,7- oder 4,9-Pyrenylen-, 3,9- oder 3,10-Perylenylen-, 2,7- oder 3,6-Phenanthrenylen-, 4,4'-Biphenylylen-, 4,4"-Terphenylylen-, 4,4'-Bi-1 ,1'-naphthylylen-, 5,7-Dihydrodibenzooxepinylen-, 4,4'-Stilbenylen- oder 4,4"-Bisstyry!arylenderivate.
11. Polymere gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein weiteres Strukturelement anwesend ist, das Ladungstransporteigenschaften aufweist.
12. Polymere gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, dass für Struktureinheiten gemäß Formel (1) Z = CR, insbesondere Z = CH gilt.
13. Polymere gemäß Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Struktureinheiten gemäß Formel (1) ausgewählt sind aus den Gruppen der Fluorene gemäß Formel (3), der durch einen C^ bis C40 organischen Rest substituierten oder unsubstituierten 9,9'-Spirobifluorene gemäß Formel (4), der Dihydrophenanthrene gemäß Formel (5), der trans-lndenofluorene gemäß Formel (6) oder der cis-lndenofluorene gemäß Formel (7), wobei die verwendeten Symbole dieselbe Bedeutung haben, wie unter Anspruch 1 definiert:
Figure imgf000023_0001
Formel (3): Formel (4): Formel (5): Fluoren Spiro-9,9'-bifluoren 9, 10-Dihydrophenanthreπ
Figure imgf000024_0001
Formel (6): Formel (7): trans-lndenofluoren cis-lndenofluoren
14. Polymere gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass für Einheiten gemäß Formel (2) gilt:
Z ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden CR, wobei die in Anspruch 1 genannten Einschränkungen weiterhin gelten; A ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden O oder S; m ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden 1 oder 2; die weiteren Symbole sind wie unter Anspruch 1 definiert.
15. Polymere gemäß Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass für Einheiten gemäß Formel (2) gilt: Z ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden CR, wobei die in Anspruch 1 genannten Einschränkungen weiterhin gelten und mindestens zwei Reste R ungleich Wasserstoff sind; A ist bei jedem Auftreten gleich S; R ist wie unter Anspruch 1 definiert; R1 ist wie unter Anspruch 1 definiert; m ist bei jedem Auftreten gleich 1.
16. Polymer gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil an Struktureinheiten gemäß Formel (1) mindestens 10 mol% und der Anteil an Struktureinheiten gemäß Formel (2) mindestens 5 mol% beträgt.
17. Mischung (Blend) mindestens eines Polymers gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 16 mit weiteren polymeren, oligomeren, dendritischen oder niedermolekularen Substanzen.
18. Lösungen und Formulierungen aus einem oder mehreren Polymeren oder Blends gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 17 in einem oder mehreren Lösungsmitteln.
19. Verwendung eines Polymers oder Blends gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 17 in einer PLED.
20. PLED mit einer oder mehreren aktiven Schichten, wobei mindestens eine dieser Schichten ein oder mehrere Polymere oder Blends gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 17 enthält.
21. Verwendung von Polymeren oder Blends gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 17 in organischen Feld-Effekt-Transistoren (OFETs), in organischen Dünnfilmtransistoren (OTFTs), in organischen integrierten Schaltungen (O-ICs), in organischen Solarzellen (O-SCs) oder organischen Laserdioden (O-Laser).
22. Organische Feld-Effekt-Transistoren (OFETs), organische Dünnfilmtransistoren (OTFTs), organische integrierte Schaltungen (O-ICs), organische Solarzellen (O-SCs) oder organische Laserdioden (O-Laser) enthaltend ein oder mehrere Polymere oder Blends gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 17.
Zusammenfassung
Konjugierte Polymere, deren Darstellung und Verwendung
Die vorliegende Erfindung betrifft konjugierte Polymere, die sowohl Struktureinheiten gemäß Formel (1) wie auch gemäß Formel (2) enthalten. Die erfindungsgemäßen Mateπalien sind besser löslich, zeigen eine verbesserte Luftstabilität und einen geringeren Spannungsanstieg bei längerem Betrieb bei Verwendung in einer polymeren organischen Leuchtdiode (PLED) als Polymere gemäß dem Stand der Technik.
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