WO2005123690A1 - 1-methyl-3-difluormethyl-pyrazol-4-carbonsäure-(ortho-phenyl)-anilide und ihre verwendung als fungizid - Google Patents

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WO2005123690A1
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anilides
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Markus Gewehr
Bernd Müller
Thomas Grote
Wassilios Grammenos
Anja Schwögler
Joachim Rheinheimer
Carsten Blettner
Peter Schäfer
Frank Schieweck
Oliver Wagner
Frank Werner
Jan Rether
Siegfried Strathmann
Reinhard Stierl
Maria Scherer
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms

Definitions

  • the present invention relates to 1-methyl-3-difluoromethyl-pyrazole-4-carboxylic acid (ortho-phenyl) -anilides of the formula I.
  • R 1 and R 2 are independently halogen, C ⁇ -C 6 -alkyl, C 6 halogen-alkyl, cyano, nitro, methoxy, trifluoromethoxy or difluoromethoxy.
  • the invention relates to a method for controlling harmful fungi with the compounds I and the use of the compounds I for the preparation of fungicidal compositions.
  • 1-Methyl-3-difluoromethyl-pyrazole-4-carboxylic acid (ortho-phenyl) -anilides are known from EP-A 0589301, in which also a process for their preparation and a list of possible mixing partners from the series of fungicides, bactericides , Acaricides, nematicides or insecticides.
  • WO 01/42223 likewise discloses 1-methyl-3-difluoromethyl-pyrazole-4-carboxylic acid (ortho-phenyl) -anilides, which are monosubstituted on the phenyl ring.
  • the object of the present invention was to provide new 1-methyl-3-difluoromethyl-pyrazole-4-carboxylic acid anilides which have an improved fungicidal action, in particular even at low application rates.
  • R 1 and R 2 independently of one another are fluorine, chlorine, cyano, methyl, methoxy or trifluoromethyl.
  • R 1 and R 2 are independently fluorine, chlorine, cyano or methoxy.
  • Table 17 Connection 17.1 - 17.11 Compounds of the formula Ib, in which R 1 is methoxy and R 2 is in each case one of the meaning of Table A.
  • halogen is fluorine, chlorine, bromine and iodine and in particular fluorine and chlorine.
  • alkyl includes straight-chain and branched alkyl groups. These are preferably straight-chain or branched C 1 -C 6 -alkyl groups. Examples of alkyl groups are alkyl, in particular methyl, ethyl, propyl, 1-methylethyl, butyl, 1-methylpropyl, 2-methylpropyl and 1,1-dimethylethyl.
  • Haloalkyl is an alkyl group as defined above, which is partially or completely halogenated with one or more halogen atoms, in particular fluorine and chlorine. Preferably, 1 to 3 halogen atoms are present, with the difluoromethane / - or the trifluoromethyl group being particularly preferred.
  • the radical shark in the formula II represents a halogen atom, such as chlorine, bromine and iodine, in particular chlorine or bromine.
  • This reaction is usually carried out at temperatures from -20 ° C to 100 ° C, preferably 0 ° C to 50 ° C.
  • Suitable solvents are aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane, cyclohexane and petroleum ether, aromatic hydrocarbons such as toluene, o-, m- and p-xylene, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform and chlorobenzene.
  • ethers such as diethyl ether, diisopropyl ether, tert-butyl methyl ether, dioxane, anisole and
  • Tetrahydrofuran Tetrahydrofuran, nitriles such as acetonitrile and propionitrile, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, diethyl ketone and tert-butyl methyl ketone, alcohols such as methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol and tert-butanol and also dimethyl sulfoxide and dimethylformamide, particularly preferably toluene and tetrahydrofuran.
  • nitriles such as acetonitrile and propionitrile
  • ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, diethyl ketone and tert-butyl methyl ketone
  • alcohols such as methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol and tert-butanol and also
  • Suitable bases are generally inorganic compounds such as alkali metal and alkaline earth metal hydroxides such as lithium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide and calcium hydroxide, alkali metal and alkaline earth metal oxides such as lithium oxide, sodium oxide, calcium oxide and magnesium oxide, alkali metal and alkaline earth metal hydrides such as lithium hydride, sodium hydride, potassium hydride and Calcium hydride, alkali metal amides such as lithium amide, sodium amide and potassium amide, alkali metal and alkaline earth metal carbonates such as lithium carbonate and calcium carbonate and alkali metal hydrogencarbonates such as sodium bicarbonate, and organometallic compounds, in particular alkali metal alkyls such as methyl lithium, butyl lithium and phenyl lithium, alkyl magnesium halides such as methyl magnesium chloride and alkali metal and alkaline earth metal alcoholates such as sodium methoxide, sodium ethanolate, potassium ethanolate, potassium tert-butoxide and dime
  • Triethylamine and pyridine are particularly preferably used.
  • the bases are generally used in equimolar amounts based on the compound II. But they can also be used in an excess of 5 mol% to 30 mol%, preferably 5 mol% to 10 mol%, or - in the case of using tertiary amines - optionally as a solvent.
  • the starting materials are generally reacted with one another in equimolar amounts. It may be advantageous for the yield to use II in an excess of 1 mol% to 20 mol%, preferably 1 mol% to 10 mol%, based on III.
  • the compounds I according to the invention can also be present in the application form as fungicides together with other active compounds, for example with herbicides, insecticides, growth regulators, fungicides or else with fertilizers.
  • fungicides for example with herbicides, insecticides, growth regulators, fungicides or else with fertilizers.
  • When mixing the compounds I or the agents containing them in the application form as fungicides with other fungicides is obtained in many cases, an enlargement of the fungicidal spectrum of activity.
  • the following list of fungicides with which the compounds according to the invention can be used together is intended to illustrate, but not limit, the possible combinations.
  • Sulfur, dithiocarbamates and their derivatives such as ferridimethyldithiocarbamate, zinc dimethyldithiocarbamate, zinc ethylenebisdithiocarbamate, manganese ethylene bisdithiocarbamate, manganese-zinc-ethylenediamine-bis-dithiocarbamate, tetramethylthiuram disulfides, ammonia complex of zihk- (N, N-ethylene-bis-dithiocarbamate) , Ammonia complex of zinc (N, N'-propylene-bis-dithiocarbamate), zinc (N, N'-propylene-bis-dithiocarbamate), N, N'-polypropylene-bis (thiocarbamoyl) disulfide;
  • Nitro derivatives such as dinitro (1-methylheptyl) -phenyl crotonate, 2-sec-butyl-4,6-dinitrophenyl-3,3-dimethylacrylate, 2-sec-butyl-4,6-dinitrophenyl-isopropylcarbonate, 5-nitro- isophthalate di-isopropyl;
  • Heterocyclic substances such as 2-heptadecyl-2-imidazoline acetate, 2,4-dichloro-6- (o-chloroanilino) -s-triazine, O, O-diethyl-phthalimidophosphonothioate, 5-amino-1-bis [...
  • Phenylpyrroles such as 4- (2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4-yl) pyrrole-3-carbonitrile,
  • Cinnamic acid amides such as 3- (4-chlorophenyl) -3- (3,4-dimethoxyphenyl) -acrylic acid morpholide, as well as various fungicides such as dodecylguanidine acetate, 3- [3- (3,5-dimethyl-2-oxycyclohexyl) -2- hydroxyethyl] glutarimide, hexachlorobenzene, DL-methyl-N- (2,6-dimethyl-phenyl) -N-furoyl (2) -alaninate, DL-N- (2,6-dimethyl-phenyl) -N- (2 '-methoxyacetyl) alanine methyl ester, N- (2,6-dimethylphenyl) -N-chloroacetyl-D, L-2-aminobutyrolactone, DL-N- (2,6-dimethylphenyl) -N- (phenylacety
  • the compounds of the formula I are distinguished by an outstanding activity against a broad spectrum of phytopathogenic fungi, in particular from the classes of the Ascomycetes, Basidiomycetes, Phycomycetes and Deuteromycetes. You are currently systemically effective and can therefore also be used as foliar and soil fungicides. They can also be used for seed treatment.
  • fungi are suitable for controlling the following phytopathogenic fungi: Blumeria graminis (powdery mildew) on cereals, Erysiphe cichoracearum and Sphaerotheca fuliginea on cucurbits, Podosphaera leucotricha on apples, Unin cinula necator on vines, Puccinia species on cereals, Rhizoctonia species Cotton, rice and turf, Ustilago species on cereals and sugarcane, Venturia inaequalis on apples, Helminthosporium on cereals, Septoria nodorum on wheat, Botrytis cinera on gray strawberries, vegetables, ornamental plants and vines, Cercospora arachidicola on peanuts, Pseudocercosporella herpotrichoides on wheat and barley, Pyricularia oryzae on rice, Phytophthora infestans on potatoes and tomatoes, Plasmopara viticola on vines, Pseudoper
  • the application rates for compound I are 0.01 to 1 kg / ha, preferably 0.05 to 0.5 kg / ha, in particular 0.05 to 0.3 kg / ha.
  • application rates of mixture of 0.001 to 250 g / kg of seed preferably 0.01 to 100 g / kg, in particular 0.01 to 50 g / kg are generally used.
  • compound I is applied by spraying or dusting the seeds, the plants or the soil before or after sowing the plants or before or after emergence of the plants.
  • the fungicidal compounds I according to the invention can be prepared, for example, in the form of directly sprayable solutions, powders and suspensions or in the form of high-percentage aqueous, oily or other suspensions, dispersions, emulsions, oil dispersions, pastes, dusts, scattering agents or granules and by spraying, atomizing, dusting , Scattering or pouring are applied.
  • the application form depends on the intended use; It should in any case ensure the finest possible and uniform distribution of the mixture according to the invention.
  • the formulations are prepared in a manner known per se, for example by adding solvents and / or carriers, if desired using Emulsifiers and dispersants.
  • Suitable solvents / auxiliaries are essentially:
  • solvent mixtures may also be used, - carriers such as ground natural minerals (e.g., kaolins, clays, talc, chalk) and ground synthetic minerals (e.g., fumed silica, silicates); Emulsifiers such as nonionic and anionic emulsifiers (for example polyoxyethylene fatty alcohol ethers, alkyl sulfonates and arylsulfonates) and dispersants such as lignin-sulphite liquors and methylcellulose.
  • ground natural minerals e.g., kaolins, clays, talc, chalk
  • ground synthetic minerals e.g., fumed silica, silicates
  • Emulsifiers such as nonionic and anionic emulsifiers (for example polyoxyethylene fatty alcohol ethers, alkyl sulfonates and arylsulfonates) and dispersants such as lignin-sulphite liquors and methylcellulose.
  • dispersants such
  • the alkali, alkaline earth, ammonium salts of aromatic sulfonic acids e.g. Lignin, phenol, naphthalene and dibutylnaphthalenesulfonic acid, as well as of fatty acids, alkyl and alkylarylsulfonates, alkyl, lauryl ether and fatty alcohol sulfates, as well as salts of sulfated hexa-, hepta- and octadecanols or Fet- talkoholglycolethern, condensation products of sulfonated naphthalene and its derivatives with formaldehyde, condensation products of naphthalene or of naphthalenesulfonic acids with phenol and formaldehyde, polyoxyethylene octylphenol ethers, ethoxylated isooctyl, octyl or nonylphenol, alkylphenol or tribu
  • Powder scattering and dusting agents can be prepared by mixing or co-grinding Compound I with a solid carrier.
  • Granules e.g., coated, impregnated or homogeneous granules
  • a solid carrier usually prepared by binding the active ingredient or agents to a solid carrier.
  • fillers or solid carriers are, for example, mineral earths such as silica gel, silicas, silica gels, silicates, talc, kaolin, limestone, lime, chalk, bolus, loess, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium and magnesium sulfate, magnesium oxide, ground plastics, and fertilizers such as ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, ureas and vegetable products such as cornmeal, tree bark, wood and nutshell meal, cellulose powder or other solid carriers.
  • the formulations generally contain from 0.1 to 95% by weight, preferably from 0.5 to 90% by weight, of the compound I.
  • the active compounds are used in a purity of 90% to 100%, preferably 95% to 100% (by NMR or HPLC spectrum).
  • formulations are: 1. Products for dilution in water
  • DC Dispersible Concentrates
  • Emulsifiable Concentrates 15 parts by weight of the active compounds are dissolved in xylene with addition of calcium
  • Emulsions (EW, EO) 40 parts by weight of the active compounds are dissolved in xylene with addition of calcium
  • Dodecylbenzenesulfonate and castor oil ethoxylate (5% each). This mixture is introduced by means of an emulsifier (Ultraturax) in water and brought to a homogeneous emulsion. Dilution in water results in an emulsion.
  • an emulsifier Ultraturax
  • the active ingredients 50 parts by weight of the active ingredients are finely ground with the addition of dispersants and wetting agents and prepared by means of technical equipment (eg extrusion, spray tower, fluidized bed) as water-dispersible or water-soluble granules. Dilution in water results in a stable dispersion or solution of the active ingredient.
  • Water-dispersible and water-soluble powders (WP, SP) 75 parts by weight of the active compounds are ground in a rotor-stator mill with the addition of dispersing and wetting agents and silica gel. Dilution in water results in a stable dispersion or solution of the active ingredient.
  • the active compounds may be used as such, in the form of their formulations or the forms of use prepared therefrom, e.g. in the form of directly sprayable solutions, powders, suspensions or dispersions, emulsions, oil dispersions, pastes, dusts, scattering agents, granules by spraying, misting, dusting, scattering or pouring.
  • the forms of application depend entirely on the intended use; In any case, they should ensure the finest possible distribution of the active compounds according to the invention.
  • Aqueous application forms can be prepared from emulsion concentrates, pastes or wettable powders (spray powders, oil dispersions) by adding water.
  • the substances as such or dissolved in an oil or solvent, can be homogenized in water by means of wetter, tackifier, dispersant or emulsifier.
  • the active compound concentrations in the ready-to-use preparations can be varied within wide ranges. In general, they are between 0.0001 and 10%, preferably between 0.01 and 1%.
  • the active ingredients can also be used with great success in the ultra-low-volume (ULV) process, it being possible to apply formulations containing more than 95% by weight of active ingredient or even the active ingredient without additives.
  • UUV ultra-low-volume
  • wetting agents To the active ingredients oils of various types, wetting agents, adjuvants, herbicides, fungicides, other pesticides, bactericides, optionally also just before use (tank mix), are added. These agents can be added to the inventive compositions in a weight ratio of 1:10 to 10: 1.
  • the application of the compound I or the corresponding formulations is carried out by treating the harmful fungi, their habitat or the plants, seeds, soils, areas, materials or spaces to be kept free of them with a fungicidally effective amount of compound I.
  • the application can be made before or after the attack by the harmful fungi.
  • the active compounds were prepared separately or together as a stock solution with 25 mg of active ingredient, which with a mixture of acetone and / or DMSO and the emulsifier Uniperol® EL (wetting agent with emulsifying and dispersing action based on ethoxylated alkylphenols) in volume -Dependent solvent emulsifier from 99 to 1 ad 10 ml was made up. It was then made up to 100 ml with water. This stock solution was diluted with the described solvent-emulsifier-water mixture to the drug concentration given below. Alternatively, the active ingredients were used as a commercial ready-made formulation and with water to the specified Wirkstoffkonz. diluted.
  • Paprika seedlings of the cultivar "Neusiedler Ideal Elite” were sprayed to drip point with an aqueous suspension in the concentration of active compound stated below, after 2-3 leaves had developed well.
  • the treated plants were inoculated with a spore suspension of Botrytis cinerea containing 1.7 x 10 6 spores / ml in a 2% aqueous biomalt solution.
  • the test plants were placed in a climatic chamber at 22 to 24 ° C, darkness and high humidity. After 5 days, the extent of fungal attack on the leaves could be determined visually in%.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft 1-Methyl-3-difluormethyl-pyrazol-4-carbonsäure-(ortho-phenyl)-anilide der Formel (I) in der die Substituenten die folgende Bedeutung haben: R1 und R2 unabhängig voneinander Halogen, C1-C6-Alkyl, C1-C6 Halogen-alkyl, Cyano, Nitro, Methoxy, Trifluormethoxy oder Difluormethoxy.

Description

1-Methyl-3-difluormethyl-pyrazol-4-carbonsäure-(ortho-phenyl)-anilide und ihre Verwendung als Fungizid
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft 1-Methyl-3-difluormethyl-pyrazol-4-carbonsäure- (ortho-phenyl)-anilide der Formel I
Figure imgf000002_0001
in der die Substituenten die folgende Bedeutung haben:
R1 und R 2 unabhängig voneinander Halogen, Cι-C6-Alkyl, Cι-C6 Halogen-alkyl, Cyano, Nitro, Methoxy, Trifluormethoxy oder Difluormethoxy.
Außerdem betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen mit der Verbindungen I und die Verwendung der Verbindungen I zur Herstellung fungizider Mittel.
1-Methyl-3-difluormethyl-pyrazol-4-carbonsäure-(ortho-phenyl)-anilide sind aus der EP- A 0589301 bekannt, in der auch ein Verfahren zu deren Herstellung sowie eine Liste möglicher Mischungspartner aus der Reihe der Fungizide, Bakterizide, Akarizide, Ne- matizide oder Insektizide angegeben ist.
Aus der WO 01/42223 sind ebenfalls 1-Methyl-3-difluormethyl-pyrazol-4- carbonsäure(ortho-phenyl)-anilide bekannt, die am Phenylring monosubstituiert sind.
Die beschriebenen 1-Methyl-3-difluormethyl-pyrazol-4-carbonsäure-anilide können jedoch, insbesondere bei niedrigen Aufwandmengen, nicht in vollem Umfang zufrieden stellen.
Aufgabe der vorliegenden Erfindungen war es, neue 1-Methyl-3-difluormethyl-pyrazol- 4-carbonsäure-anilide zur Verfügung zu stellen, die eine verbesserte fungizide Wirkung aufweisen, insbesondere auch bei niedrigen Aufwandmengen.
Demgemäss wurde die eingangs definierten Verbindungen der Formel I gefunden. Bevorzugt sind 1 -Methyl-3-difluormethyl-pyrazol-4-carbonsäure-(ortho-phenyl)-anilide der Formel I
Figure imgf000003_0001
in der die Substituenten die folgende Bedeutung haben:
R1 und R 2 unabhängig voneinander Fluor, Chlor, Cyano, Methyl, Methoxy oder Triflu- ormethyl.
Weiterhin sind Verbindungen der Formel I bevorzugt, bei denen R1 und R2 unabhängig voneinander Fluor, Chlor, Cyano oder Methoxy bedeuten.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel I , bei denen R1 und R2 unabhängig voneinander Fluor oder Chlor bedeuten.
Ganz besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel I bei denen R1 und R2 in der 3- und 4-Position des Phenylrings stehen.
Von den erfindungsgemäßen Verbindungen I sind Verbindungen der Formeln la bis If bevorzugt, die in den folgenden Tabellen aufgeführt sind.
Figure imgf000003_0002
Figure imgf000004_0001
Tabelle A
Figure imgf000004_0002
Tabelle 1 :
Verbindung 1.1 - 1.11
Verbindungen der Formel la, in denen R1 Fluor bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeu- tung der Tabelle A steht.
Tabelle 2:
Verbindung 2.1 - 2.11
Verbindungen der Formel la, in denen R1 Chlor bedeutet und R2 für jeweils eine Be- deutung der Tabelle A steht.
Tabelle 3:
Verbindung 3.1 - 3.11
Verbindungen der Formel la, in denen R1 Brom bedeutet und R2 für jeweils eine Be- deutung der Tabelle A steht.
Tabelle 4:
Verbindung 4.1 - 4.11
Verbindungen der Formel la, in denen R1 Jod bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeu- tung der Tabelle A steht.
Tabelle 5:
Verbindung 5.1 - 5.11
Verbindungen der Formel la, in denen R1 Methyl bedeutet und R2 für jeweils eine Be- deutung der Tabelle A steht.
Tabelle 6:
Verbindung 6.1 - 6.11
Verbindungen der Formel la, in denen R1 Methoxy bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 7:
Verbindung 7.1 - 7.11
Verbindungen der Formel la, in denen R1 Trifluormethyl bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 8:
Verbindung 8.1 - 8.11
Verbindungen der Formel la, in denen R1 Trifluormethoxy bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht. Tabelle 9:
Verbindung 9.1 - 9.11
Verbindungen der Formel la, in denen R1 Cyano bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 10:
Verbindung 10.1 - 10.11
Verbindungen der Formel la, in denen R1 Nitro bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle n:
Verbindung 11.1 - 11.11
Verbindungen der Formel Ib, in denen R1 Difluormethoxy bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 12:
Verbindung 12.1 - 12.11
Verbindungen der Formel Ib, in denen R1 Fluor bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 13:
Verbindung 13.1 - 13.11
Verbindungen der Formel Ib, in denen R1 Chlor bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 14:
Verbindung 14.1 - 14.11
Verbindungen der Formel Ib, in denen R1 Brom bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 15:
Verbindung 15.1 - 15.11
Verbindungen der Formel Ib, in denen R1 Jod bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 16:
Verbindung 16.1 - 16.11
Verbindungen der Formel Ib, in denen R1 Methyl bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 17: Verbindung 17.1 - 17.11 Verbindungen der Formel Ib, in denen R1 Methoxy bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 18: Verbindung 18.1 - 18.11
Verbindungen der Formel Ib, in denen R1 Trifluormethyl bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 19: Verbindung 19.1 - 19.11
Verbindungen der Formel Ib, in denen R1 Trifluormethoxy bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 20: Verbindung 20.1 - 20.11
Verbindungen der Formel Ib, in denen R1 Cyano bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 21: Verbindung 21.1 - 21.11
Verbindungen der Formel Ib, in denen R1 Nitro bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 22: Verbindung 22.1 - 22.11
Verbindungen der Formel Ib, in denen R1 Difluormethoxy bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 23: Verbindung 23.1 - 23.11
Verbindungen der Formel Ic, in denen R1 Fluor bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 24: Verbindung 24.1 - 24.11
Verbindungen der Formel Ic, in denen R1 Chluor bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 25: Verbindung 25.1 - 25.11
Verbindungen der Formel Ic, in denen R1 Brom bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht. Tabelle 26:
Verbindung 26.1 - 26.11
Verbindungen der Formel Ic, in denen R1 Jod bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeu- tung der Tabelle A steht.
Tabelle 27:
Verbindung 27.1 - 27.11
Verbindungen der Formel Ic, in denen R1 Methyl bedeutet und R2 für jeweils eine Be- deutung der Tabelle A steht.
Tabelle 28:
Verbindung 28.1 - 28.11
Verbindungen der Formel Ic, in denen R1 Methoxy bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 29:
Verbindung 29.1 - 29.11
Verbindungen der Formel Ic, in denen R1 Trifluormethyl bedeutet und Rz für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 30:
Verbindung 30.1 - 30.11
Verbindungen der Formel Ic, in denen R1 Trifluormethoxy bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 31:
Verbindung 31.1 - 31.11
Verbindungen der Formel Ic, in denen R1 Cyano bedeutet und R2 für jeweils eine Be- deutung der Tabelle A steht.
Tabelle 32:
Verbindung 32.1 - 32.11
Verbindungen der Formel Ic, in denen R1 Nitro bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeu- tung der Tabelle A steht.
Tabelle 33:
Verbindung 33.1 - 33.11
Verbindungen der Formel Ic, in denen R1 Difluormethoxy bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht. Tabelle 34:
Verbindung 34.1 - 34.11
Verbindungen der Formel Id, in denen R1 Fluor bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 35:
Verbindung 35.1 -35.11
Verbindungen der Formel Id, in denen R1 Chlor bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 36:
Verbindung 36.1 - 36.11
Verbindungen der Formel Id, in denen R1 Brom bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 37:
Verbindung 37.1 - 37.11
Verbindungen der Formel Id, in denen R1 Jod bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 38:
Verbindung 38.1 - 38.11
Verbindungen der Formel Id, in denen R1 Methyl bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 39:
Verbindung 39.1 - 39.11
Verbindungen der Formel Id, in denen R1 Methoxy bedeutet und R2 für jeweils eine
Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 40:
Verbindung 40.1 - 40.11
Verbindungen der Formel Id, in denen R1 Trifluormethyl bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 41:
Verbindung 41.1 - 41.11
Verbindungen der Formel Id, in denen R1 Trifluormethoxy bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 42
Verbindung 42.1 - 42.11 Verbindungen der Formel Id, in denen R1 Cyano bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 43: Verbindung 43.1 - 43.11
Verbindungen der Formel Id, in denen R1 Nitro bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 44: Verbindung 44.1 - 44.11
Verbindungen der Formel Id, in denen R1 Difluormethoxy bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 45: Verbindung 45.1 - 45.11
Verbindungen der Formel le, in denen R1 Fluor bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 46: Verbindung 46.1 - 46.11
Verbindungen der Formel le, in denen R1 Chlor bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 47: Verbindung 47.1 -47.11
Verbindungen der Formel le, in denen R1 Brom bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 48: Verbindung 48.1 - 48.11
Verbindungen der Formel le, in denen R1 Jod bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 49: Verbindung 49.1 - 49.11
Verbindungen der Formel le, in denen R1 Methyl bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 50: Verbindung 50.1 - 50.11
Verbindungen der Formel le, in denen R1 Methoxy bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht. Tabelle 51:
Verbindung 51.1 - 51.11
Verbindungen der Formel le, in denen R1 Trifluormethyl bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 52:
Verbindung 52.1 - 52.11
Verbindungen der Formel le, in denen R1 Trifluormethoxy bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 53:
Verbindung 53.1 - 53.11
Verbindungen der Formel le, in denen R1 Cyano bedeutet und R2 für jeweils eine Be- deutung der Tabelle A steht.
Tabelle 54:
Verbindung 54.1 - 54.11
Verbindungen der Formel le, in denen R1 Nitro bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeu- tung der Tabelle A steht.
Tabelle 55:
Verbindung 55.1 - 55.11
Verbindungen der Formel le, in denen R1 Difluormethoxy bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 56:
Verbindung 56.1 - 56.11
Verbindungen der Formel If, in denen R1 Fluor bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeu- tung der Tabelle A steht.
Tabelle 57:
Verbindung 57.1 - 57.11
Verbindungen der Formel If, in denen R1 Chlor bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeu- tung der Tabelle A steht.
Tabelle 58:
Verbindung 58.1 - 58.11
Verbindungen der Formel If, in denen R1 Brom bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeu- tung der Tabelle A steht. Tabelle 59:
Verbindung 59.1 - 59.11
Verbindungen der Formel If, in denen R1 Jod bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 60:
Verbindung 60.1 - 60.11
Verbindungen der Formel If, in denen R1 Methyl bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 61:
Verbindung 61.1 - 61.11
Verbindungen der Formel If, in denen R1 Methoxy bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 62:
Verbindung 62.1 - 62.11
Verbindungen der Formel If, in denen R1 Trifluormethyl bedeutet und R2 für jeweils eine
Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 63:
Verbindung 63.1 - 63.11
Verbindungen der Formel If, in denen R1 Trifluormethoxy bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 64:
Verbindung 64.1 - 64.11
Verbindungen der Formel If, in denen R1 Cyano bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 65:
Verbindung 65.1 - 65.11
Verbindungen der Formel If, in denen R1 Nitro bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht.
Tabelle 66:
Verbindung 66.1 - 66.11
Verbindungen der Formel If, in denen R1 Difluormethoxy bedeutet und R2 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung steht Halogen für Fluor, Chlor, Brom und Jod und insbesondere für Fluor und Chlor.
Der Ausdruck "Alkyl" umfasst geradkettige und verzweigte Alkylgruppen. Vorzugsweise handelt es sich dabei um geradkettige oder verzweigte CrC6-Alkylgruppen. Beispiele für Alkylgruppen sind Alkyl wie insbesondere Methyl, Ethyl, Propyl, 1-MethyIethyl, Bu- tyl, 1-Methylpropyl, 2-Methylpropyl 1,1-Dimethylethyl.
Halogenalkyl steht für eine wie oben definierte Alkylgruppe, die mit einem oder mehre- ren Halogenatomen, insbesondere Fluor und Chlor, teilweise oder vollständig haloge- niert ist. Vorzugsweise sind 1 bis 3 Halogenatome vorhanden, wobei die Difluor- methan/- oder die Trifluormethylgruppe besonders bevorzugt ist.
Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel F sind aus der EP-A 0 589 301 bekannt.
Beispielsweise setzt man das 1-Methyl-3-difluormethyl-pyrazolcarbonsäure-halogenid der Formel II mit einem Anilin der Formel III zu den Verbindungen der Formel I um:
Figure imgf000013_0001
Figure imgf000013_0002
Der Rest Hai in der Formel II steht für ein Halogenatom wie Chlor, Brom und Jod, insbesondere Chlor oder Brom.
Diese Umsetzung erfolgt üblicherweise bei Temperaturen von -20 °C bis 100 °C, vor- zugsweise 0 °C bis 50 °C.
Geeignete Lösungsmittel sind aliphatische Kohlenwasserstoffe wie Pentan, Hexan, Cyclohexan und Petrolether, aromatische Kohlenwasserstoffe wie Toluol, o-, m- und p- Xylol, halogenierte Kohlenwasserstoffe wie Methylenchlorid, Chloroform und Chlorben- zol, Etherwie Diethylether, Diisopropylether, tert.-Butylmethylether, Dioxan, Anisol und
Tetrahydrofuran, Nitrile wie Acetonitril und Propionitril, Ketone wie Aceton, Methylethyl- keton, Diethylketon und tert.-Butylmethylketon, Alkohole wie Methanol, Ethanol, n- Propanol, Isopropanol, n-ButanoI und tert.-Butanol sowie Dimethylsulfoxid und Di- methylformamid, besonders bevorzugt Toluol und Tetrahydrofuran.
Es können auch Gemische der genannten Lösungsmittel verwendet werden.
Als Basen kommen allgemein anorganische Verbindungen wie Alkalimetall- und Erdal- kalimetallhydroxide wie Lithiumhydroxid, Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid und Calzi- umhydroxid, Alkalimetall- und Erdalkalimetalloxide wie Lithiumoxid, Natriumoxid, Calzi- umoxid und Magnesiumoxid, Alkalimetall- und Erdalkalimetallhydride wie Lithiumhydrid, Natriumhydrid, Kaliumhydrid und Calziumhydrid, Alkalimetallamide wie Lithiuma- mid, Natriumamid und Kaliumamid, Alkalimetall- und Erdalkalimetallcarbonate wie Li- thiumcarbonat und Calziumcarbonat sowie Alkalimetallhydrogencarbonate wie Natri- umhydrogencarbonat, und metallorganische Verbindungen, insbesondere Alkalimetal- lalkyle wie Methyllithium, Butyllithium und Phenyllithium, Alkylmagnesiumhalogenide wie Methylmagnesiumchlorid sowie Alkalimetall- und Erdalkalimetallalkoholate wie Natriummethanolat, Natriumethanolat, Kaliumethanolat, Kalium-tert.-Butanolat und Dimethoxymagnesium außerdem organische Basen, z.B. tertiäre Amine wie Trimethy- lamin, Triethylamin, Tri-isopropylethylamin und N-Methylpiperidin, Pyridin, substituierte Pyridine wie Collidin, Lutidin und 4-Dimethylaminopyridin sowie bicyclische Amine in Betracht.
Besonders bevorzugt werden Triethylamin und Pyridin verwendet.
Die Basen werden im allgemeinen in äquimolarem Mengen bezogen auf die Verbindung II eingesetzt. Sie können aber auch in einem Überschuß von 5 mol-% bis 30 mol- %, vorzugsweise 5 mol-% bis 10 mol-%, oder - im Falle der Verwendung von tertiären Aminen - gegebenenfalls als Lösungsmittel verwendet werden.
Die Edukte werden im allgemeinen in äquimolaren Mengen miteinander umgesetzt. Es kann für die Ausbeute vorteilhaft sein, II in einem Überschuß von 1 mol-% bis 20 mol- %, vorzugsweise 1 mol-% bis 10 mol-%, bezogen auf III einzusetzen.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen I können in der Anwendungsform als Fungizide auch zusammen mit anderen Wirkstoffen vorliegen, z.B. mit Herbiziden, Insektiziden, Wachstumsregulatoren, Fungiziden oder auch mit Düngemitteln. Beim Vermischen der Verbindungen I bzw. der sie enthaltenden Mittel in der Anwendungsform als Fungizide mit anderen Fungiziden erhält man in vielen Fällen eine Vergrößerung des fungiziden Wirkungsspektrums. Die folgende Liste von Fungiziden, mit denen die erfindungsgemäßen Verbindungen gemeinsam angewendet werden können, soll die Kombinationsmöglichkeiten erläutern, nicht aber einschränken:
• Schwefel, Dithiocarbamate und deren Derivate, wie Ferridimethyldithiocarbamat, Zinkdimethyldithiocarbamat, Zinkethylenbisdithiocarbamat, Manganethylenbis- dithiocarbamat, Mangan-Zink-ethylendiamin-bis-dithiocarbamat, Tetramethylthiu- ramdisulfide, Ammoniak-Komplex von Zihk-(N,N-ethylen-bis-dithiocarbamat), Ammoniak-Komplex von Zink-(N,N'-propylen-bis-dithiocarbamat), Zink-(N,N'- propylenbis-dithiocarbamat), N,N'-Polypropylen-bis-(thiocarbamoyl)disulfid;
• Nitroderivate, wie Dinitro-(1-methylheptyl)-phenylcrotonat, 2-sec-Butyl-4,6- dinitrophenyl-3,3-dimethylacrylat, 2-sec-Butyl-4,6-dinitrophenyl- isopropylcarbonat, 5-Nitro-isophthalsäure-di-isopropylester;
• heterocyclische Substanzen, wie 2-Heptadecyl-2-imidazolin-acetat, 2,4-Dichlor-6- (o-chloranilino)-s-triazin, O,O-Diethyl-phthalimidophosphonothioat, 5-Amino-1- [bis-(dimethylamino)-phosphinyl]-3-phenyl-1 ,2,4- triazol, 2,3-Dicyano-1 ,4- dithioanthrachinon, 2-Thio-1 ,3-dithiolo[4,5-b]chinoxalin, 1-(Butylcarbamoyl)-2- benzimidazol-carbaminsäuremethylester, 2-Methoxycarbonylamino- benzimidazol, 2-(Furyl-(2))-benzimidazol, 2-(Thiazolyl-(4))-benzimidazol, N- (1,1 ,2,2-Tetrachlorethylthio)-tetrahydrophthalimid, N-Trichlormethylthio- tetrahydrophthalimid, N-Trichlormethylthio-phthalimid,
• N-Dichlorfluormethylthio-N',N'-dimethyl-N-phenyl-schwefelsäure- diamid, 5- Ethoxy-3-trichIormethyl-1 ,2,3-thiadiazol, 2-Rhodanmethylthiobenzthiazol, 1 ,4- Dichlor-2,5-dimethoxybenzol, 4-(2-Chlorphenylhydrazono)-3-methyl-5-isoxazolon, Pyridin-2-thio-1-oxid, 8-Hydroxychinolin bzw. dessen Kupfersalz, 2,3-Dihydro-5- carboxanilido-6-methyl-1 ,4-oxathiin, 2,3-Dihydro-5-carboxanilido-6-methyl-1 ,4- oxathiin-4,4-dioxid, 2-Methyl-5,6-dihydro-4H-pyran-3-carbonsäure-anilid, 2- Methyl-furan-3-carbonsäureanilid, 2,5-Dimethyl-furan-3-carbonsäureanilid, 2,4,5- Trimethyl-furan-3-carbonsäureanilid, 2,5-Dimethyl-furan-3- carbonsäurecyclohexylamid, N-Cyclohexyl-N-methoxy-2,5-dimethyl-furan-3- carbonsäureamid, 2-Methyl-benzoesäure-anilid, 2-lod-benzoesäure-anilid, N- Formyl-N-morpholin-2,2,2-trichlorethylacetal, Piperazin-1,4-diylbis-1- (2,2,2-trichlorethyl)-formamid, 1-(3,4-Dichloranilino)-1-formylamino-2,2,2- trichlorethan, 2,6-Dimethyl-N-tridecyl-morpholin bzw. dessen Salze, 2,6-Dimethyl- N-cyclododecyl-morpholin bzw. dessen Salze, N-[3-(p-tert.-ButylphenyI)-2- methylpropyl]-cis-2,6-dimethyl-morpholin, N-[3-(p-tert.-Butylphenyl)- 2-methylpropyl]-piperidin, 1-[2-(2,4-Dichlorphenyl)-4-ethyl- 1 ,3-dioxolan-2-yl-ethyl]-1 H-1 ,2,4-triazol, 1-[2-(2,4-Dichlorphenyl)-4-n-propyl-1 ,3- dioxolan-2-yl-ethyl]-1 H-1 ,2,4-triazol, N-(n-Propyl)-N-(2,4,6-trichlorphenoxyethyI)- N'-imidazol-yl-harnstoff, 1-(4-Chlorphenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1 H-1 ,2,4-triazol-1- yl)-2-butanon, 1 -(4-Chlorphenoxy)-3,3-dimethyl-1 -(1 H- 1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol, (2RS,3RS)-1-[3-(2-Chlorphenyl)-2-(4-fluorphenyl)- oxiran-2-ylmethyl]-1 H-1 ,2,4-triazol, a-(2-Chlorphenyl)-a-(4-chlorphenyl)-5- pyrimidin-methanol, 5-Butyl-2-dimethylamino-4-hydroxy-6-methyI-pyrimidin, Bis- (p-chlorphenyl)-3-pyridinmethanol, 1 ,2-Bis-(3-ethoxycarbonyl-2- thioureido)-benzol, 1,2-Bis-(3-methoxycarbonyl-2-thioureido)-benzol, • Strobilurine wie Methyl-E-methoxyimino-[a-(o-tolyloxy)-o-tolyl]acetat, Methyl-E-2- {2-[6-(2-cyanophenoxy)-pyrimidin-4-yloxy]-phenyl}-3-methoxyacrylat, Methyl-E- methoxyimino-[a-(2- phenoxyphenyl)]-acetamid, Methyl-E-methoxyimino-[a-(2,5-dimethylphenoxy)-o- tolylj-acetamid, • Anilinopyrimidine wie N-(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)-anilin, N-[4-Methyl-6-(1- propinyl)-pyrimidin-2-yl]-anilin, N-[4-Methyl-6-cyclopropyl-pyrimidin-2-yl]-anilin,
• Phenylpyrrole wie 4-(2,2-Difluor-1 ,3-benzodioxol-4-yl)-pyrrol-3-carbonitril,
• Zimtsäureamide wie 3-(4-Chlorphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)- acrylsäuremorpholid, • sowie verschiedene Fungizide, wie Dodecylguanidinacetat, 3-[3- (3,5-Dimethyl-2-oxycyclohexyl)-2-hydroxyethyl]-glutarimid, Hexachlorbenzol, DL- Methyl-N-(2,6-dimethyl-phenyl)-N-furoyl(2)-alaninat, DL-N-(2,6-Dimethyl-phenyl)- N-(2'-methoxyacetyl)-alanin-methyl- ester, N-(2,6-Dimethylphenyl)-N-chloracetyl- D,L-2-aminobutyrolacton, DL-N-(2,6-Dimethylphenyl)-N-(phenylacetyl)- alaninmethylester, 5-Methyl-5-vinyl-3-(3,5-dichlorphenyl)-2,4-dioxo-1 ,3- oxazolidin, 3-[3,5-Dichlorphenyl(-5-methyl-5-methoxymethyl]-1 ,3-oxazoIidin- 2,4- dion, 3-(3,5-Dichlorphenyl)-1-isopropylcarbamoylhydantoin, N-(3,5- Dichlorphenyl)-1 ,2-dimethylcyclopropan-1 ,2-dicarbonsäureimid, 2-Cyano-[N- (ethyiaminocarbonyl)-2-methoximino]-acetamid, 1 -[2-(2,4- Dichlorphenyl)-pentyl]-1 H-1 ,2,4-triazol, 2,4-Difluor-a-(1 H- 1 ,2,4-triazolyl-1-methyl)-benzhydrylalkohol, N-(3-Chlor-2,6- dinitro-4-trifluormethyl-phenyl)-5-trifluormethyl-3-chlor-2- aminopyridin, 1-((bis-(4-Fluorphenyl)-methylsilyl)-methyl)-1 H-1 ,2,4-triazol.
Die Verbindungen der Formel I zeichnen sich durch eine hervorragende Wirkung gegen ein breites Spektrum von pflanzenpathogenen Pilzen, insbesondere aus der Klasse der Ascomyceten, Basidiomyceten, Phycomyceten und Deuteromyceten aus. Sie sind z.T. systemisch wirksam und können daher auch als Blatt- und Bodenfungizide eingesetzt werden. Sie können auch zur Saatgutbehandlung verwendet werden.
Besondere Bedeutung haben sie für die Bekämpfung einer Vielzahl von Pilzen an verschiedenen Kulturpflanzen wie Baumwolle, Gemüsepflanzen (z.B. Gurken, Bohnen, Tomaten, Kartoffeln und Kürbisgewächse), Gerste, Gras, Hafer, Bananen, Kaffee, Mais, Obstpflanzen, Reis, Roggen, Soja, Wein, Weizen, Zierpflanzen, Zuckerrohr so- wie an einer Vielzahl von Samen. Insbesondere eignen sie sich zur Bekämpfung der folgenden pflanzenpathogenen Pilze: Blumeria graminis (echter Mehltau) an Getreide, Erysiphe cichoracearum und Sphaerotheca fuliginea an Kürbisgewächsen, Podosphaera leucotricha an Äpfeln, Un- cinula necator an Reben, Puccinia-Arten an Getreide, Rhizoctonia-Arten an Baumwol- le, Reis und Rasen, Ustilago-Arten an Getreide und Zuckerrohr, Venturia inaequalis (Schorf) an Äpfeln, Helminthosporium-Arten an Getreide, Septoria nodorum an Weizen, Botrytis cinera (Grauschimmel) an Erdbeeren, Gemüse, Zierpflanzen und Reben, Cercospora arachidicola an Erdnüssen, Pseudocercosporella herpotrichoides an Weizen und Gerste, Pyricularia oryzae an Reis, Phytophthora infestans an Kartoffeln und Tomaten, Plasmopara viticola an Reben, Pseudoperonospora-Arten in Hopfen und Gurken, Alternaria-Arten an Gemüse und Obst, Mycosphaerella-Arten in Bananen sowie Fusarium- und Verticillium-Arten, Phakopsora pachyrhizi sowie P. meibomiae an Soja.
Die Aufwandmengen der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I liegen, vor allem bei landwirtschaftlichen Kulturflächen, je nach Art des gewünschten Effekts bei 0,01 bis 8 kg/ha, vorzugsweise 0,1 bis 5 kg/ha, insbesondere 0,1 bis 3,0 kg/ha.
Insbesondere liegen die Aufwandmengen dabei für die Verbindung I bei 0,01 bis 1 kg/ha, vorzugsweise 0,05 bis 0,5 kg/ha, insbesondere 0,05 bis 0,3 kg/ha.
Bei der Saatgutbehandlung werden im allgemeinen Aufwandmengen an Mischung von 0,001 bis 250 g/kg Saatgut, vorzugsweise 0,01 bis 100 g/kg, insbesondere 0,01 bis 50 g/kg verwendet.
Sofern für Pflanzen pathogene Schadpilze zu bekämpfen sind, erfolgt die Applikation der Verbindung I durch Besprühen oder Bestäuben der Samen, der Pflanzen oder der Böden vor oder nach der Aussaat der Pflanzen oder vor oder nach dem Auflaufen der Pflanzen.
Die erfindungsgemäßen fungiziden Verbindungen I können beispielsweise in Form von direkt versprühbaren Lösungen, Pulver und Suspensionen oder in Form von hochprozentigen wäßrigen, öligen oder sonstigen Suspensionen, Dispersionen, Emulsionen, Öldispersionen, Pasten, Stäubemitteln, Streumitteln oder Granulaten aufbereitet und durch Versprühen, Vernebeln, Verstäuben, Verstreuen oder Gießen angewendet werden. Die Anwendungsform ist abhängig vom Verwendungszweck; sie soll in jedem Fall eine möglichst feine und gleichmäßige Verteilung der erfindungsgemäßen Mischung gewährleisten.
Die Formulierungen werden in an sich bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Zugabe von Lösungsmitteln und/oder Trägerstoffen gewünschtenfalls unter Verwendung von Emulgiermitteln und Dispergiermitteln. Als Lösungsmittel / Hilfsstoffe kommen dafür im wesentlichen in Betracht:
Wasser, aromatische Lösungsmittel (z.B. Solvesso Produkte, Xylol), Paraffine (z.B. Erdölfraktionen), Alkohole (z.B. Methanol, Butanol, Pentanol, Benzylalko- hol), Ketone (z.B. Cyclohexanon, gamma-Butryolacton), Pyrrolidone (NMP, NOP), Acetate (Glykoldiacetat), Glykole, Dimethylfettsäureamide, Fettsäuren und Fettsäureester. Grundsätzlich können auch Lösungsmittelgemische verwendet werden, - Trägerstoffe wie natürliche Gesteinsmehle (z.B. Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide) und synthetische Gesteinsmehle (z.B. hochdisperse Kieselsäure, Silikate); Emulgiermittel wie nichtionogene und anionische Emulgatoren (z.B. Polyoxy- ethylen-Fettalkohol-Ether, Alkylsulfonate und Arylsulfonate) und Dispergiermittel wie Lignin-Sulfitablaugen und Methylcellulose.
Als oberflächenaktive Stoffe kommen die Alkali-, Erdalkali-, Ammoniumsalze von aromatischen Sulfonsäuren, z.B. Lignin-, Phenol-, Naphthalin- und Dibutylnaphthalinsul- fonsäure, sowie von Fettsäuren, Alkyl- und Alkylarylsulfonaten, Alkyl-, Laurylether- und Fettalkoholsulfaten, sowie Salze sulfatierter Hexa-, Hepta- und Octadecanole oder Fet- talkoholglycolethern, Kondensationsprodukte von sulfoniertem Naphthalin und seinen Derivaten mit Formaldehyd, Kondensationsprodukte des Naphthalins bzw. der Naph- thalinsulfonsäuren mit Phenol und Formaldehyd, Polyoxyethylenoctylphenolether, e- thoxyliertes Isooctyl-, Octyl- oder Nonylphenol, Alkylphenol- oder Tributylphenylpo- lyglycolether, Alkylarylpolyetheralkohole, Isotridecylalkohol, Fettalkoholethylenoxid- Kondensate, ethoxyliertes Rizinusöl, Polyoxyethylenalkylether oder Polyoxypropylen, Laurylalkoholpolyglycoletheracetat, Sorbitester, Lignin-Sulfitablaugen oder Methylcellulose in Betracht.
Pulver Streu- und Stäubemittel können durch Mischen oder gemeinsames Vermählen der Verbindung I mit einem festen Trägerstoff hergestellt werden.
Granulate (z.B. Umhüllungs-, Imprägnierungs- oder Homogengranulate) werden üblicherweise durch Bindung des Wirkstoffs oder der Wirkstoffe an einen festen Trägerstoff hergestellt.
Als Füllstoffe bzw. feste Trägerstoffe dienen beispielsweise Mineralerden wie Silicagel, Kieselsäuren, Kieselgele, Silikate, Talkum, Kaolin, Kalkstein, Kalk, Kreide, Bolus, Löß, Ton, Dolomit, Diatomeenerde, Calcium- und Magnesiumsulfat, Magnesiumoxid, gemahlene Kunststoffe, sowie Düngemittel wie Ammoniumsulfat, Ammoniumphosphat, Ammoniumnitrat, Harnstoffe und pflanzliche Produkte wie Getreidemehl, Baumrinden-, Holz- und Nußschalenmehl, Cellulosepulver oder andere feste Trägerstoffe. Die Formulierungen enthalten im allgemeinen 0,1 bis 95 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 90 Gew.-% der Verbindung I.
Die Wirkstoffe werden dabei in einer Reinheit von 90% bis 100%, vorzugsweise 95% bis 100% (nach NMR- oder HPLC-Spektrum) eingesetzt.
Beispiele für Formulierungen sind: 1. Produkte zur Verdünnung in Wasser
A) Wasserlösliche Konzentrate (SL) 10 Gew.-Teile der Wirkstoffe werden in Wasser oder einem wasserlöslichen Lösungsmittel gelöst. Alternativ werden Netzmittel oder andere Hilfsmittel zugefügt. Bei der Verdünnung in Wasser löst sich der Wirkstoff.
B) Dispergierbare Konzentrate (DC) 20 Gew.-Teile der Wirkstoffe werden in Cyclohexanon unter Zusatz eines Dispergiermittels z.B. Polyvinylpyrrolidon gelöst. Bei Verdünnung in Wasser ergibt sich eine Dispersion.
C) Emulgierbare Konzentrate (EC) 15 Gew.-Teile der Wirkstoffe werden in Xylol unter Zusatz von Ca-
Dodecylbenzoisulfonat und Ricinusölethoxylat (jeweils 5 %) gelöst. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine Emulsion.
D) Emulsionen (EW, EO) 40 Gew.-Teile der Wirkstoffe werden in Xylol unter Zusatz von Ca-
Dodecylbenzolsulfonat und Ricinusölethoxylat (jeweils 5 %) gelöst. Diese Mischung wird mittels einer Emulgiermaschine (Ultraturax) in Wasser eingebracht und zu einer homogenen Emulsion gebracht. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine Emulsion.
E) Suspensionen (SC, OD)
20 Gew.-Teile der Wirkstoffe werden unter Zusatz von Dispergier- und Netzmitteln und Wasser oder einem organischen Lösungsmittel in einer Rührwerkskugelmühle zu einer feinen Wirkstoffsuspension zerkleinert. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine stabile Suspension des Wirkstoffs.
F) Wasserdispergierbare und wasserlösliche Granulate (WG, SG)
50 Gew.-Teile der Wirkstoffe werden unter Zusatz von Dispergier- und Netzmitteln fein gemahlen und mittels technischer Geräte (z.B. Extrusion, Sprühturm, Wirbelschicht) als wasserdispergierbare oder wasserlösliche Granulate hergestellt. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine stabile Dispersion oder Lösung des Wirkstoffs. G) Wasserdispergierbare und wasserlösliche Pulver (WP, SP) 75 Gew.-Teile der Wirkstoffe werden unter Zusatz von Dispergier- und Netzmitteln sowie Kieselsäuregel in einer Rotor-Strator Mühle vermählen. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine stabile Dispersion oder Lösung des Wirkstoffs.
2. Produkte für die Direktapplikation
H) Stäube (DP)
5 Gew.Teile der Wirkstoffe werden fein gemahlen und mit 95 % feinteiligem Kaolin in- nig vermischt. Man erhält dadurch ein Stäubmittel.
I) Granulate (GR, FG, GG, MG)
0.5 Gew-Teile der Wirkstoffe werden fein gemahlen und mit 95.5 % Trägerstoffe verbunden. Gängige Verfahren sind dabei die Extrusion, die Sprühtrocknung oder die Wirbelschicht. Man erhält dadurch ein Granulat für die Direktapplikation.
J) ULV- Lösungen (UL)
10 Gew.-Teile der Wirkstoffe werden in einem organischen Lösungsmittel z.B. Xylol gelöst. Dadurch erhält man ein Produkt für die Direktapplikation.
Die Wirkstoffe können als solche, in Form ihrer Formulierungen oder den daraus bereiteten Anwendungsformen, z.B. in Form von direkt versprühbaren Lösungen, Pulvern, Suspensionen oder Dispersionen, Emulsionen, Öldispersionen, Pasten, Stäubmitteln, Streumitteln, Granulaten durch Versprühen, Vernebeln, Verstäuben, Verstreuen oder Gießen angewendet werden. Die Anwendungsformen richten sich ganz nach den Verwendungszwecken; sie sollten in jedem Fall möglichst die feinste Verteilung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe gewährleisten.
Wässrige Anwendungsformen können aus Emulsionskonzentraten, Pasten oder netz- baren Pulvern (Spritzpulver, Öldispersionen) durch Zusatz von Wasser bereitet werden. Zur Herstellung von Emulsionen, Pasten oder Öldispersionen können die Substanzen als solche oder in einem Öl oder Lösungsmittel gelöst, mittels Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermitttel in Wasser homogenisiert werden. Es können aber auch aus wirksamer Substanz Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel und even- tuell Lösungsmittel oder öl bestehende Konzentrate hergestellt werden, die zur Verdünnung mit Wasser geeignet sind.
Die Wirkstoffkonzentrationen in den anwendungsfertigen Zubereitungen können in größeren Bereichen variiert werden. Im allgemeinen liegen sie zwischen 0,0001 und 10%, vorzugsweise zwischen 0,01 und 1%. Die Wirkstoffe können auch mit gutem Erfolg im Ultra-Low-Volume-Verfahren (ULV) verwendet werden, wobei es möglich ist, Formulierungen mit mehr als 95 Gew.-% Wirkstoff oder sogar den Wirkstoff ohne Zusätze auszubringen.
Zu den Wirkstoffen können Öle verschiedenen Typs, Netzmittel, Adjuvants, Herbizide, Fungizide, andere Schädlingsbekämpfungsmittel, Bakterizide, gegebenenfalls auch erst unmittelbar vor der Anwendung (Tankmix), zugesetzt werden. Diese Mittel können zu den erfindungsgemäßen Mitteln im Gewichtsverhältnis 1:10 bis 10:1 zugemischt werden.
Die Anwendung der Verbindung I oder der entsprechenden Formulierungen erfolgt so, daß man die Schadpilze, deren Lebensraum oder die von ihnen freizuhaltenden Pflanzen, Samen, Böden, Flächen, Materialien oder Räume mit einer fungizid wirksamen Menge der Verbindung I behandelt.
Die Anwendung kann vor oder nach dem Befall durch die Schadpilze erfolgen.
Herstellungsbeispiele
Beispiel 1
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1.) Synthese von 4,4-Difluoro-3-oxo-buttersäureethylester 1
In 300 ml absolutem Tetrahydrofuran wurden 13,9 g Natriumhydrid gegeben. Bei 35- 40°C gab man eine Lösung von 62 g Difluoressigsäureethylester in 44 g Essigsäure- ethylester zu. Nachdem 7 h bei 40°C gerührt wurde, rührte man das Reaktionsgemisch in 1 I Eiswasser ein, stellte mit 10%iger Schwefelsäure auf pH=3 und extrahierte zweimal mit je 300 ml Methyl-tert-butylether. Die vereinigte organische Phase wurde zweimal mit NaCI-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wurde destilliert. Man erhielt 59,1 g des Produktes als farbloses ÖI Kp(100mb) = 90-94°C.
2.) Synthese von 2-Ethoxymethylen-4,4-difluoro-3-oxo-buttersäureethylester 2
Eine Mischung von 30 g 4,4-Difluoro-3-oxo-buttersäureethyIester 1 , 44 g ortho- Ameisensäuretriethylether und 55 g Acetanhydrid wurde 4 h unter Ruckfluß gerührt. Anschließend wurde destilliert. Man erhielt 35 g des Produktes als farbloses Öl. Kp = 85-87°C.
3.) Synthese von 3-Difluormethyl-1-methyl-pyrazol-4-carbonsäureethylester 3
In 250 ml absol. Ethanol wurden bei -40°C 33,5 g 2-Ethoxymethylen-4,4-difluoro-3-oxo- buttersäureethylester 2 gelöst. Es wurden 7 g Methylhydrazin zugegeben, 1 h bei - 40°C und 15 h bei Raumtemperatur gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wurde aus Pentan umkristallisiert. Man erhielt 29,6 g des Produktes. Fp = 50-51 °C.
4.) Synthese von 3-Difluormethyl-1-methyl-pyrazol-4-carbonsäure 4
In einer Mischung von 80 ml Ethanol und 40 ml Wasser wurden 19,3 g 3-Difluormethyl- 1-methyl-pyrazol-4-carbonsäureethylester 3 und 5,7 g Natriumhydroxid gelöst. Man rührte 2 h bei 60°C. Anschließend wurde im Vakuum eingeengt und der Rückstand in 500 ml Eiswasser aufgenommen und mit 10%iger Salzsäure auf pH=3 gestellt. Es wurde zweimal mit einer Mischung von 300 ml THF und Methyl-tert-butylether (2:3) extrahiert. Die vereinigte organische Phase wurden dreimal mit verdünnter Natrium- Chloridlösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum eingeengt. Man erhielt 14,5 g des Produktes als hellgelbes Pulver. Fp = 192-193°C.
5.) Synthese von ortho-(3,4-Dichlophenyl)-anilin 5
Zu einer Lösung von 20,47 g 2-Brom-anilin, 24,98 g 3,4-Dichlorphenylboronsäure und 25,23 g Natriumcarbonat in einer Mischung von 150 ml Wasser und 450 ml Ethylengly- coldimehtylether wurden 0,14 g Tetrakistriphenylphosphin-Palladium(O) gegeben. Man rührte 48 Std. unter Rückfluß. Der Ansatz wurde im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wurde mit Methyl-tert-butylether aufgenommen, einmal mit Natriumhydrogen- carbonatlösung und viermal mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum eingeengt. Nach chromatographischer Reinigung mit einer Mischung von Toluol und Cyclohexan (1:2) erhielt man 15,5 g des Produktes als hellgelbes Pulver.
6.) Synthese von 3-Difluormethyl-1-methyl-N-(ortho-(3,4-dichlorphenyI)phenyl)-pyrazol- 4-carbonsäureamid 6
In 20 ml Toluol wurden 0,35 g 3-Difluormethyl-1-methyl-pyrazol-4-carbonsäure 4, 0,47 g ortho-(3,4-Dichlorphenyl)anilin 5, 0,3 g Triethylamin und 0,55 g Bis-(2-oxo-3- oxazolidinyl)phosphorylchlorid gelöst. Nachdem 15 h bei Raumtemperatur gerührt wurde, wurden 20 ml Methyl-tert-butylether zugegeben, zweimal mit 5%iger Natronlauge, zweimal mit 5%iger Salzsäure und einmal mit Natriumchloridlösugung gewaschen. Die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum getrocknet. Nach chromatographischer Reinigung mit einer Mischung von Toluol und Methyl-tert- butylether (5:1) erhielt man 0,47 g des Produktes als farbloses Pulver. Fp = 129-130°C.
Tabelle 67
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Anwendungsbeispiel
Wirkstoffaufbereitung
Die Wirkstoffe wurden getrennt oder gemeinsam als eine Stammlösung aufbereitet mit 25 mg Wirkstoff, welcher mit einem Gemisch aus Aceton und/oder DMSO und dem Emulga- tor Uniperol® EL (Netzmittel mit Emulgier- und Dispergierwirkung auf der Basis ethoxylier- ter Alkylphenole) im Volumen-Verhältnis Lösungsmittel-Emulgator von 99 zu 1 ad 10 ml aufgefüllt wurde. Anschließend wurde ad 100 ml mit Wasser aufgefüllt. Diese Stammlösung wurde mit dem beschriebenen Lösungsmittel-Emulgator-Wasser Gemisch zu der unten angegeben Wirkstoffkonzentration verdünnt. Alternativ dazu wurden die Wirkstoffe als handelsübliche Fertigformulierung verwendet und mit Wasser auf die angegebene Wirkstoffkonz. verdünnt.
Anwendungsbeispiel 1 - Kurative Wirksamkeit gegen Weizenbraunrost verursacht durch Puccinia recondita
Blätter von in Töpfen gewachsenen Weizensämlingen der Sorte "Kanzler" wurden mit einer Sporensuspension des Braunrostes (Puccinia recondita) inokuliert. Danach wurden die Töpfe für 24 Stunden in eine Kammer mit hoher Luftfeuchtigkeit (90 bis 95 %) und 20 bis 22° C gestellt. Während dieser Zeit keimten die Sporen aus und die Keimschläuche drangen in das Blattgewebe ein. Die infizierten Pflanzen wurden am nächsten Tag mit einer wässriger Suspension in der unten angegebenen Wirkstoffkonzentration bis zur Tropf-nässe besprüht. Die Suspension oder Emulsion wurde wie oben beschrieben hergestellt. Nach dem Antrocknen des Spritzbelages wurden die Versuchspflanzen im Gewächshaus bei Temperaturen zwischen 20 und 22° C und 65 bis 70 % relativer Luftfeuchte für 7 Tage kultiviert. Dann wurde das Ausmaß der Rostpilzentwicklung auf den Blättern ermittelt.
Figure imgf000024_0001
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Anwendungsbeispiel 2a) - Wirksamkeit gegen den Grauschimmel an Paprikablättern verursacht durch Botrytis cinerea bei protektiver Anwendung
Paprikasämlinge der Sorte "Neusiedler Ideal Elite" wurden, nachdem sich 2 - 3 Blätter gut entwickelt hatten, mit einer wässrigen Suspension in der unten angegebenen Wirkstoffkonzentration bis zur Tropfnässe besprüht. Am nächsten Tag wurden die behandelten Pflanzen mit einer Sporensuspension von Botrytis cinerea, die 1.7 x 106 Sporen/ml in einer 2 %igen wässrigen Biomalzlösung enthielt, inokuliert. Anschließend wurden die Versuchspflanzen in eine Klimakammer mit 22 bis 24°C, Dunkelheit und hoher Luftfeuchtigkeit gestellt. Nach 5 Tagen konnte das Ausmaß des Pilzbefalls auf den Blättern visuell in % ermittelt werden.
Anwendungsbeispiel 2b) - Wirksamkeit gegen die Netzfleckenkrankheit der Gerste verursacht durch Pyrenophora teres bei 1 Tag protektiver Anwendung
Blätter von in Töpfen gewachsenen Gerstenkeimlingen wurden mit wässriger Suspension in der unten angegebenen Wirkstoffkonzentration bis zur Tropfnässe besprüht. 24 Stunden nach dem Antrocknen des Spritzbelages wurden die Versuchspflanzen mit einer wässrigen Sporensuspension von Pyrenophora [syn. Drechslera] teres, dem Erreger der Netzfleckenkrankheit inokuliert. Anschließend wurden die Versuchspflanzen im Gewächshaus bei Temperaturen zwischen 20 und 24° C und 95 bis 100 % relativer Luftfeuchtigkeit aufgestellt. Nach 6 Tagen wurde das Ausmaß der Krankheitsentwicklung visuell in % Befall der gesamten Blattfläche ermittelt.
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Vergleichsversuch 1
Kurative Wirksamkeit gegen Weizenbraunrost verursacht durch Puccinia recondita
Verglichen wurde die Verb. 35 der EP-A 0589301 mit den erfindungsgemäßen Verbindungen 67.1 - 67.14 der Tabelle 67. Blätter von in Töpfen gewachsenen Weizensämlingen der Sorte "Kanzler" wurden mit einer Sporensuspension des Braunrostes (Puccinia recondita) inokuliert. Danach wurden die Töpfe für 24 Stunden in eine Kammer mit hoher Luftfeuchtigkeit (90 bis 95 %) und 20 bis 22° C gestellt. Während dieser Zeit keimten die Sporen aus und die Keimschläuche drangen in das Blattgewebe ein. Die infizierten Pflanzen wurden am nächsten Tag mit einer wässriger Suspension in der unten angegebenen Wirkstoffkonzentration bis zur Tropfnässe besprüht. Die Suspension oder Emulsion wurde wie oben beschrieben hergestellt. Nach dem Antrocknen des Spritzbelages wurden die Versuchspflanzen im Gewächshaus bei Temperaturen zwischen 20 und 22° C und 65 bis 70 % relativer Luftfeuchte für 7 Tage kultiviert. Dann wurde das Ausmaß der Rostpilzentwicklung auf den Blättern ermittelt.
Figure imgf000026_0002
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Vergleichsversuch 2
Wirksamkeit gegen die Blattfleckenkrankheit an Weizen verursacht durch Lep- tosphaeria nodorum
Verglichen wurde die Verb. 35 der EP-A 0589301 mit den erfindungsgemäßen Verbindungen 67.1 - 67.14 der Tabelle 67. Töpfe mit Weizenpflanzen der Sorte „Kanzler" wurden mit einer wässrigen Suspension in der unten angegebenen Wirkstoffkonzentra- tion bis zur Tropf-nässe besprüht. Am folgenden Tag wurden die Töpfe mit einer wässrigen Sporensuspension von Leptosphaeria nodorum (syn.Stagonospora nodorum, Septoria nodorum) inokuliert. Anschließend wurden die Pflanzen in einer Kammer bei 20°C und maximaler Luftfeuchte aufgestellt. Nach 8 Tagen hatte sich die Blattfieckenkrankheit auf den unbehandelten, jedoch infizierten Kontrollpflanzen so stark entwi- ekelt, dass der Befall visuell in % ermittelt werden konnte.
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Claims

Patentansprüche
1. 1 -Methyl-3-difluormethyl-pyra∑ol-4-carbonsäure-(ortho-phenyl)-anilide der Formel I
Figure imgf000029_0001
in der die Substituenten die folgende Bedeutung haben:
R1 und R 2 unabhängig voneinander Halogen, Cι-C6-Alkyl, CrC6 Halogen-alkyl, Cyano, Nitro, Methoxy, Trifluormethoxy oder Difluormethoxy.
2. Anilide der Formel I nach Anspruch 1 , in der R1 und R2 unabhängig voneinander für Fluor, Chlor, Cyano, Methyl, Methoxy oder Trifluormethyl stehen.
3. Anilide der Formel I nach Anspruch 1 oder 2, in der R1 und R2 unabhängig voneinander für Fluor, Chlor, Cyano oder Methoxy stehen.
4. Anilide der Formel I nach Anspruch 1 , in der R1 und R2 unabhängig voneinander für Fluor oder Chlor stehen.
5. Anilide der Formel I nach einem der Ansprüche 1 bis 4, enthaltend eine Verbindung der Formel I, in der die Substituenten R1 und R2 in der 3- und 4-Position des Phenylringes stehen.
6. Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen, dadurch gekennzeichnet, dass man die Schadpilze, deren Lebensraum oder die von ihnen freizuhaltenden Pflanzen, Samen, Böden, Flächen, Materialien oder Räume mit einem Anilid der Formel I gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5 behandelt.
7. Fungizide Mittel, enthaltend ein Anilid der Formel I gemäß Anspruch 1 sowie einen festen oder flüssigen Träger.
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