WO2006066736A1 - Medikament oder chemische zusammensetzung in einer verpackung - Google Patents

Medikament oder chemische zusammensetzung in einer verpackung Download PDF

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WO2006066736A1 PCT/EP2005/013146 EP2005013146W WO2006066736A1 WO 2006066736 A1 WO2006066736 A1 WO 2006066736A1 EP 2005013146 W EP2005013146 W EP 2005013146W WO 2006066736 A1 WO2006066736 A1 WO 2006066736A1
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    • B65D81/24—Adaptations for preventing deterioration or decay of contents; Applications to the container or packaging material of food preservatives, fungicides, pesticides or animal repellants
    • B65D81/30—Adaptations for preventing deterioration or decay of contents; Applications to the container or packaging material of food preservatives, fungicides, pesticides or animal repellants by excluding light or other outside radiation

Definitions

  • the present invention relates to a medicament or chemical composition in an inner packaging and an outer packaging.
  • a medicament in the context of the present invention is a dosage form of active substances for the prevention and treatment of diseases or pain.
  • the present invention is particularly concerned with directly applicable dosage forms of pharmaceutical agents.
  • the medicament may be in the form of liquid, tablets, capsules, ointments, lotions, infusions or the like.
  • compositions are in particular directly applicable dosage forms of cosmetic products, personal care products, hair care products, hair coloring products, biological materials, etc ..
  • the medicaments and chemical compositions in inner and outer packaging are delivered to the end user.
  • the outer packaging consists of regularly made of cardboard. Certain information about the drug or chemical composition is given on the inner and outer packaging. This has the consequence that in the packaging, a label on the inner packaging must be provided on the at least for medication regularly provided leaflet and the outer packaging. As a result, on the one hand, considerable costs are incurred, especially with small quantities, since incurred fixed costs can only be allocated to a relatively small number of units. On the other hand, a correspondingly large logistical effort is to be made, since appropriately labeled inner and outer packaging must be kept ready in addition to any package leaflet. The present invention wants to remedy this.
  • necsary information includes those details whose visible reproduction, which hitherto took place regularly on the outer packaging, by law, a regulation or another source of the law.
  • the necessary information may include product name, manufacturer information, distributor information, drug / chemical composition information, use information, package size, durability information, information on the product Ingredients, Ingredient Concentration Details, Safety Information, Preservation Details And Include details of the batch number. In this case, not all of the above information should be attached in each case.
  • the necessary information can be reproduced in written form or by means of appropriate pictograms.
  • a drug or chemical composition in an inner packaging wherein the inner packaging is contained in an outer, at least partially transparent packaging, wherein at least for the drug or the chemical composition necessary information about the product name of the drug or the chemical composition contained in the interior of the outer packaging and are recognizable by the at least partially transparent packaging and wherein the necessary information about the product name are not mounted on the outside of the outer packaging.
  • Transparent in the sense of the present invention is a material that makes it possible to recognize or read information contained in the outer packaging through the transparent material of the outer packaging.
  • the transparent material may be clear, preferably crystal clear or translucent, for the information carrier applied to the transparent material.
  • the packaging according to the invention makes it possible to use the same outer packaging for a large number of different medicaments or chemical compositions. Due to the invention it is not necessary to produce and keep ready a correspondingly printed outer packaging for each product. Due to the At least partially transparent design of the outer packaging, the product name as well as possibly further necessary information can be readily read from the outside, so that their indication can be omitted on the outside of the outer packaging. A hitherto necessary production and storage of printed with the necessary information outer packaging is no longer necessary. The processes in operation can also be standardized and simplified. Previously existing sources of error through the use of a wrong outer packaging are also switched off.
  • the manufacture and storage of the packaging is further simplified by the fact that the outer packaging contains information on the manufacturer and / or information about the distributor and / or information on the composition of the drug or chemical composition and / or information on use and / or or information on the pack size and / or information on the shelf life and / or information on ingredients and / or on the concentration of the ingredients and / or safety information. se and / or information on the storage and / or information on the batch number does not have.
  • Packaging to be used.
  • the storage with the outer packs is thereby further simplified.
  • the necessary information on the inner packaging and / or a deposit contained in the outer packaging are mounted such that the necessary information through the at least partially transparent outer packaging are readable.
  • the outer package is at least 50%, preferably at least 75%, more preferably at least 90%, most preferably 100%, each transparent with respect to the entire outer surface.
  • the readability of the information is improved by the fact that the outer packaging is crystal clear.
  • the outer packaging is made of a folded material, their preparation can be done easily. In particular, then the same machines can be used, which are usually used for folded cardboard packaging. The purchase of new expensive machines is then not required.
  • the fact that the outer packaging is designed so that a once-opened the outer packaging remains recognizable, the user is better security created because it is easy to see whether the packaging has been opened without authorization.
  • the outer packaging consists of a uniform material that can be reinserted into conventional material cycles and, in particular, is marked accordingly.
  • the shelf-life of photosensitive medicaments or chemical compositions is prolonged by the outer packaging being of a material which does not permeate natural UV light radiation at least 50%, preferably at least 75%, more preferably at least 90%, and preferably against the retained UV Is so insensitive that the material does not show any visible changes within the prescribed maximum lifetime of the drug or chemical composition.
  • the outer packaging has a tube with a round, in particular circular cross-section, which is closed with films, in particular at its ends.
  • the tube can be made of a flat strip or strip-shaped material.
  • the production of the outer packaging can also be done easily at the place of packaging.
  • Fig. 1 a perspective view of the invention
  • FIG. 2 shows a pattern for an outer packaging according to the present invention
  • FIG. 3 shows a pattern for an outer packaging according to a further embodiment
  • FIG. 4 is a perspective view of another embodiment of the present invention.
  • FIG. 1 shows an inner and an outer packaging 1, 2 for a medicament or a chemical composition.
  • the inner package 1 is formed as a bottle containing the drug or chemical composition.
  • the bottle shown is designed as a dropper bottle and by a screw-top arranged Closed 3 closed.
  • This type of inner packaging is particularly suitable for liquid dosage forms of drugs or chemical compositions.
  • bottles can also be used for other dosage forms of the medicaments or chemical composition, for example for tablets, capsules, powders or globules.
  • material for the bottle glass has proven itself, but also the use of plastics is possible.
  • packaging such as e.g. Blister packs, tubes, ampoules, tubes and the like can be used.
  • the inner package 1 is completely housed inside the outer package 2 in the illustrated embodiment.
  • the outer package 2 is made entirely of a transparent material. However, it is also possible that only one or more sections of the outer packaging 2 consist of transparent material.
  • Necessary information 4, 4 ' such as the product name, information on the manufacturer, information on the distributor, information on the composition of the drug or chemical composition, information on use, information on the pack size, information on the shelf life, information Ingredients, information on the concentration of ingredients, information on safety instructions, information on storage and / or information on the batch number are not contained on the outer packaging 2 but inside the outer packaging 2.
  • the illustrated outer packaging 2 is thus free of necessary information. Therefore, the same outer package 2 can be used for different drugs or chemical compositions. Due to the transparent properties of the material of the outer packaging, the necessary information contained in the outer packaging can be read from the outside.
  • the illustrated use of crystal clear material for the outer package 2 has the advantage of providing a particularly easy readability of the necessary information.
  • plastic, cellophane, PVC without filler, polystyrene, PMMA or polycarbonate can be used as material for the outer packaging.
  • the material of the outer package 2 used for the illustrated embodiment is foldable.
  • the outer package 2 has folds 6, which give the outer package 2 a stable, angular shape.
  • folds 6 are formed by the folds 6 on the outer packaging side walls 7, a bottom wall 8 and a lid 9, which are each separated by a fold 6 from each other.
  • the bottom wall 8 and the lid 9 have a square shape, while the side walls 7 have a rectangular shape.
  • other shapes and formats are possible.
  • the outer package 2 is produced so that first of all a blank is made from the flat material, the material is provided with folds 6 or groove or bend lines and the packaging body is then set up. For reasons of space, it is best to set up the packaging just before the outer packaging is filled.
  • the pre-attached folds 6 are areas of increased mobility in at least one direction, which facilitate the erection of the outer packaging.
  • FIGS. 2 and 3 show two punched contours of an outer packaging 2 or 2 'and the position of the folds 6.
  • embodiments of an outer packaging 2, 2' with four sides are shown.
  • the embodiment of the outer packaging 2 shown in FIG. 2 has at each end a folding closure with a push-in tab 11, which is connected to the lid surface via a fold 6.
  • the folding lock can be opened and closed again.
  • the lid 9 can be closed by a piece of adhesive strip.
  • FIG. 3 only at one end of the outer packaging 2 ' is there provided a folding closure which corresponds to that described in connection with FIG.
  • a so-called automatic folding bottom is formed, which closes the packaging.
  • the bottom wall 8 according to this embodiment is formed by two sections 12, 12 ', which can be put together by means of interlocking tongues 13, 13'.
  • the necessary information 4, 4 ' are given according to the present invention on the inner package 1 and / or an insert 5.
  • the necessary information 4, 4 ' is partially mounted on the inner package 1 and partially on the insert 5.
  • the insert 5 also contains further information, which is usually indicated on package inserts. However, this further information need not be readable by the outer package 2. Here it is sufficient if this information can be read after removal of the depositor 5.
  • the insert 5 is therefore a printed piece of paper or cardboard which has been folded and placed in the outer package 2 so that at least the necessary information is available.
  • On 4 'on the insert 5 and the necessary information 4 can be seen on the inner package 1 through the package 2.
  • the insert may also be present as a package insert in bound or stapled form, eg as a so-called "booklet".
  • FIG 4 shows another embodiment of the outer packaging 2 ", which has substantial similarities with the embodiments of the outer packaging shown in the preceding figures, and therefore reference is made to the relevant description, which also applies to FIG Deviations are present.
  • the package 2 "is not rectangular but circular, in particular circular as shown, thus having a tube 14 which in the illustrated embodiment has an elongated cylindrical shape, but other cross-sectional shapes are possible the tube 14 while the transparent materials described in Figures 1 to 3 are used.
  • the tube 14 can be produced particularly simply by bringing a flat strip or strip-shaped transparent material into the illustrated round shape and then connecting it in the region of an overlapping region forming a connecting flap 10. In this connection joining techniques such as gluing and welding can be used.
  • the drug may be taken up in the inner packaging along with the necessary information.
  • the tube 14 is closed after insertion of the drug at its two ends. This is done, for example, in that foils 15, 15 'are connected to the ends of the tube 14, eg by welding or gluing.
  • the films 15, 15 ' may be made of plastic, in particular Made of transparent plastic or metal, such as aluminum. Of course, one of the foils 15, 15 'can also be applied before the medicament is inserted.
  • the provided at the upper end of the tube 14 film 15 in this case has a handle portion 16 which facilitates the removal of the film 15 to open the outer package 2 ".
  • the tube 14 may also be closed by removable lids or hoods instead of sheets 15, 15 '.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Medikament oder chemische Zusammensetzung in einer inneren Verpackung (1) und einer äußeren Verpackung. Erfindungsgemäß ist die innere Verpackung (1) in einer äußeren, zumindest abschnittweise transparenten Verpackung (2) enthalten, wobei zumindest für das Medikament oder die chemische Zusammensetzung notwendige Informationen (4, 4') über den Produktnamen des Medikaments oder der chemischen Zusammensetzung im Inneren der äußeren Verpackung (2) enthalten sind und durch die zumindest teilweise transparente äußere Verpackung (2) erkennbar sind und wobei die notwendigen Informationen (4, 4') über den Produktnamen nicht auf der Außenseite der äußeren Verpackung (2) angebracht sind.

Description

MEDIKAMENT ODER CHEMISCHE ZUSAMMENSETZUNG IN EINER VERPACKUNG
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Medikament oder chemische Zusammensetzung in einer inneren Verpackung und einer äußeren Ver- packung.
Ein Medikament im Sinne der vorliegenden Erfindung ist eine Darreichungsform von Wirkstoffen zur Verhütung und Behandlung von Krankheiten bzw. Schmerzen. Die vorliegende Erfindung befasst sich dabei insbesondere mit direkt anwendbaren Darreichungsformen von pharmazeutischen Wirkstoffen. Das Medikament kann insbesondere als Flüssigkeit, Tabletten, Kapseln, Salben, Lotionen, Infusionen oder dergleichen vorliegen.
Beispiele für chemische Zusammensetzungen sind insbesondere direkt anwendbare Darreichungsformen von kosmetischen Produkten, Körperpflegeprodukten, Haarpflegeprodukten, Haarfärbeprodukten, biologischen Materialien usw..
Üblicherweise werden die Medikamente und chemischen Zusammensetzungen in einer inneren und einer äußeren Verpackung an den Endverbraucher abgegeben. Dabei besteht die äußerer Verpackung re- gelmäßig aus Karton. Bestimmte Angaben über das Medikament bzw. die chemische Zusammensetzung werden auf der inneren als auch auf der äußeren Verpackung angegeben. Dies hat zur Folge, dass bei der Verpackung eine Beschriftung auf der inneren Verpackung, auf dem zumindest bei Medikamenten regelmäßig vorgesehenen Beipackzettel als auch der äußeren Verpackung vorgesehen werden muss. Hierdurch entstehen einerseits erhebliche Kosten, welche gerade bei kleinen Stückzahlen ins Gewicht fallen, da anfallende Fixkosten nur auf eine relativ kleine Stückzahl umgelegt werden können. Andererseits ist auch ein entsprechend großer logistischer Aufwand zu leisten, da entsprechend beschriftete innere und äußere Verpackungen zusätzlich zu einem ggf. vorhandenen Beipackzettel bereit gehalten werden müssen. Dem will die vorliegende Erfindung abhelfen.
Für die Frage der Anbringung von Kennzeichnungen ist zu berücksichtigen, dass bei der Abgabe des Medikaments bzw. der chemischen Zusammensetzung eine Reihe von Informationen zwingend sichtbar anzugeben sind. Diese zwingend anzugebenden Informationen werden in der vorliegenden Anmeldung auch als „notwendige Informationen" be- zeichnet. Der Begriff notwendige Informationen umfasst dabei diejenigen Angaben, deren sichtbare Wiedergabe, welche bisher regelmäßig auf der äußeren Verpackung erfolgt, durch Gesetz, eine Verordnung oder eine andere Quelle des Rechts vorgeschrieben ist.
Die notwendige Informationen können Angaben über den Produktnamen, Angaben über den Hersteller, Angaben über den Vertreiber, Angaben über die Zusammensetzung des Medikaments bzw. der chemischen Zusammensetzung, Angaben über die Verwendung, Angaben ü- ber die Packungsgröße, Angaben über die Haltbarkeit, Angaben über Inhaltsstoffe, Angaben über die Konzentration der Inhaltsstoffe, Angaben über Sicherheitshinweise, Angaben über die Aufbewahrung und Angaben über die Chargennummer umfassen. Hierbei sind nicht in jedem Fall sämtliche der vorgenannten Angaben anzubringen.
Die notwendigen Informationen können in Schriftform oder auch durch entsprechende Piktogramme wiedergegeben sein.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, auf einfache Weise die Angabe von notwendigen Informationen zu ermöglichen.
Diese Aufgabe wird gelöst durch ein Medikament oder chemische Zusammensetzung in einer inneren Verpackung, wobei die innere Verpackung in einer äußeren, zumindest abschnittweise transparenten Verpackung enthalten ist, wobei zumindest für das Medikament oder die chemische Zusammensetzung notwendige Informationen über den Pro- duktnamen des Medikaments oder der chemischen Zusammensetzung im Inneren der äußeren Verpackung enthalten sind und durch die zumindest teilweise transparenten Verpackung erkennbar sind und wobei die notwendigen Informationen über den Produktnamen nicht auf der Außenseite der äußeren Verpackung angebracht sind.
Transparent im Sinne der vorliegenden Erfindung ist dabei ein Material, dass es ermöglicht, in der äußeren Verpackung enthaltene Informationen durch das transparente Material der äußeren Verpackung hindurch zu erkennen bzw. zu lesen. Das transparente Material kann klar, vorzugsweise glasklar oder durchscheinend für an dem transparenten Material anliegende Informationsträger sein.
Die erfindungsgemäße Verpackung ermöglicht es, die gleiche äußere Verpackung für eine Vielzahl verschiedener Medikamente bzw. chemi- scher Zusammensetzungen einzusetzen. Aufgrund der Erfindung ist es nicht erforderlich, für jedes Produkt eine entsprechend bedruckte äußere Verpackung herzustellen und bereit zu halten. Aufgrund der zu- mindest abschnittsweisen transparenten Gestaltung der äußeren Verpackung können der Produktname wie auch ggf. weitere notwendige Informationen ohne weiteres von außen gelesen werden, so dass deren Angabe auf der Außenseite der äußeren Verpackung entfallen kann. Eine bisher notwendige Herstellung und Bevorratung der mit den notwendigen Informationen bedruckten äußeren Verpackungen ist nicht mehr erforderlich. Die Abläufe im Betrieb können zudem standardisiert und vereinfacht werden. Bisher bestehende Fehlerquellen durch eine Verwendung einer falschen äußeren Verpackung sind zudem ausge- schaltet.
Gemäß einer vorteilhaften Weiterbildung der Erfindung ist vorgesehen, dass zusätzlich zum Produktnamen weitere notwendige Informationen, insbesondere Angaben über den Hersteller und/oder Angaben über den Vertreiber und/oder Angaben über die Zusammensetzung des Medikaments bzw. der chemischen Zusammensetzung und/oder Angaben über die Verwendung und/oder Angaben über die Packungsgröße und/oder Angaben über die Haltbarkeit und/oder Angaben über Inhaltsstoffe und/oder Angaben über die Konzentration der Inhaltsstoffe und/oder Angaben über Sicherheitshinweise und/oder Angaben über die Aufbewahrung und/oder Angaben über die Chargennummer im Inneren der äußeren Verpackung enthalten sind und durch die zumindest teilweise transparente Verpackung erkennbar sind.
Die Herstellung und die Bevorratung der Verpackung wird dadurch weiter vereinfacht, dass die äußere Verpackung Angaben über den Hersteller und/oder Angaben über den Vertreiber und/oder Angaben über die Zusammensetzung des Medikaments bzw. der chemischen Zusammensetzung und/oder Angaben über die Verwendung und/oder Anga- ben über die Packungsgröße und/oder Angaben über die Haltbarkeit und/oder Angaben über Inhaltsstoffe und/oder Angaben über die Konzentration der Inhaltsstoffe und/oder Angaben über Sicherheitshinwei- se und/oder Angaben über die Aufbewahrung und/oder Angaben über die Chargennummer nicht aufweist.
Wenn sämtliche notwendigen Informationen im Inneren der äußeren Verpackung angeordnet und durch die zumindest abschnittweise transparente äußere Verpackung lesbar sind und keine notwendigen
Informationen auf der Außenseite der äußeren Verpackung angebracht sind, kann für die äußere Verpackung eine vollkommen unbeschriftete
Verpackung eingesetzt werden. Die Bevorratung mit den äußeren Ver- Packungen wird dadurch weiter vereinfacht.
Gemäß der Erfindung hat sich bewährt, dass die notwendigen Informationen auf der inneren Verpackung und/oder einem in der äußeren Verpackung enthaltenen Einleger derart angebracht sind, dass die notwendigen Informationen durch die zumindest abschnittweise transparente äußere Verpackung lesbar sind.
Vorteilhafter Weise ist die äußere Verpackung zumindest zu 50%, vorzugsweise zumindest zu 75%, insbesondere bevorzugt zumindest zu 90%, am besten zu 100%, jeweils im Bezug auf die gesamte äußere O- berfläche, transparent.
Die Lesbarkeit der Informationen wird dadurch verbessert, dass die äußere Verpackung glasklar ist.
Indem die äußere Verpackung aus einem gefalzten Material besteht, kann deren Herstellung auf einfache Weise erfolgen. Insbesondere können dann dieselben Maschinen eingesetzt werden, welche üblicherweise für gefalzte Kartonverpackungen eingesetzt werden. Die Anschaffung neuer kostspieliger Maschinen ist dann nicht erforderlich. Dadurch, dass die äußere Verpackung derart gestaltet ist, dass eine einmal erfolgte Öffnung der äußeren Verpackung erkennbar bleibt, wird für den Verwender eine bessere Sicherheit geschaffen, da leicht erkennbar ist, ob die Verpackung möglicherweise unbefugt geöffnet wurde.
Für die Herstellung hat sich bewährt, wenn die äußere Verpackung aus einem Material besteht, das heiß siegelfähig und/oder schweißbar ist. Zusätzliche Klebstoffe oder dergleichen bei der Herstellung sind dann nicht erforderlich.
Das Recycling wird dadurch erleichtert, dass die äußere Verpackung aus einem einheitlichen Material besteht, das in übliche Stoffkreisläufe wieder eingefügt werden kann und insbesondere entsprechend gekenn- zeichnet ist.
Die Haltbarkeit lichtempfindlicher Medikamente oder chemischer Zusammensetzungen wird dadurch verlängert, dass die äußere Verpackung aus einem Material besteht, welches natürliche UV- Lichtstrahlung zumindest zu 50%, vorzugsweise zumindest zu 75%, insbesondere bevorzugt zumindest zu 90% nicht durchläset und vorzugsweise gegen den zurückgehaltenen UV-Lichtanteil so unempfindlich ist, dass an dem Material keine sichtbaren Veränderungen innerhalb der vorgeschriebenen Höchstlebensdauer des Medikamentes oder der chemischen Zusammensetzung auftreten.
Nach einer Ausführungsform der Erfindung ist vorgesehen, dass die äußere Verpackung eine Röhre mit rundem, insbesondere kreisrundem Querschnitt aufweist, welche insbesondere an ihren Enden mit Folien verschlossen ist. Hierdurch wird insbesondere die Herstellung vereinfacht, da die Röhre aus einem ebenen band- oder streifenförmigen Material hergestellt werden kann. Ein Falzen des Verpackungsmaterials, wie es bei einer eckigen Verpackung vorgenommen wird, kann hierbei entfallen. Die Herstellung der äußeren Verpackung kann zudem einfach an dem Ort der Verpackung erfolgen.
Weitere Ziele, Merkmale, Vorteile und Anwendungsmöglichkeiten der vorliegenden Erfindung ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung von Ausführungsbeispielen anhand der Zeichnung. Dabei bilden alle beschriebenen und/oder bildlich dargestellte Merkmale für sich oder in beliebiger Kombination den Gegenstand der Erfindung, auch unabhängig von ihrer Zusammenfassung in einzelnen Ansprüchen oder deren Rückbeziehung.
Es zeigen:
Fig. 1 : eine perspektivische Darstellung der Erfindung;
Fig. 2: ein Schnittmuster für eine äußere Verpackung gemäß der vorliegenden Erfindung;
Fig. 3: ein Schnittmuster für eine äußere Verpackung nach einer weiteren Ausführungsform;
Fig. 4: eine perspektivische Darstellung einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung.
In Figur 1 ist eine innere und eine äußere Verpackung 1 , 2 für ein Medikament bzw. eine chemische Zusammensetzung dargestellt.
Bei der dargestellten Ausführungsform ist die innere Verpackung 1 als ein Flasche, in der das Medikament bzw. die chemische Zusammensetzung enthalten ist, ausgebildet. Die dargestellte Flasche ist als Tropfflasche ausgebildet und durch einen oben angeordneten Schraubver- Schluss 3 verschlossen. Diese Art der inneren Verpackung eignet sich insbesondere für flüssige Darreichungsformen von Medikamenten bzw. chemischen Zusammensetzungen. Flaschen können jedoch auch für andere Darreichungsformen der Medikamente bzw. chemischen Zu- sammensetzung eingesetzt werden, beispielsweise für Tabletten, Kapseln, Pulver oder Globuli. Als Material für die Flasche hat sich Glas bewährt, jedoch ist auch der Einsatz von Kunststoffen möglich.
Als innere Verpackung können zudem, anders als dargestellt, auch an- dere Verpackungsformen wie z.B. Blisterpackungen, Röhren, Ampullen, Tuben und dergleichen eingesetzt werden.
Die innere Verpackung 1 ist bei der dargestellten Ausführungsform vollständig im Inneren der äußeren Verpackung 2 aufgenommen. Bei der dargestellten Ausführungsform ist die äußere Verpackung 2 vollständig aus einem transparenten Material gefertigt. Es ist jedoch auch möglich, dass lediglich einer oder mehrere Abschnitte der äußeren Verpackung 2 aus transparentem Material bestehen.
Notwendige Informationen 4, 4' wie der Produktname, Angaben über den Hersteller, Angaben über den Vertreiber, Angaben über die Zusammensetzung des Medikaments bzw. der chemischen Zusammensetzung, Angaben über die Verwendung, Angaben über die Packungsgrö- J3e, Angaben über die Haltbarkeit, Angaben über Inhaltsstoffe, Angaben über die Konzentration der Inhaltsstoffe, Angaben über Sicherheitshinweise, Angaben über die Aufbewahrung und/oder Angaben über die Chargennummer sind dabei nicht auf der äußeren Verpackung 2 sondern im Inneren der äußeren Verpackung 2 enthalten. Die dargestellte äußere Verpackung 2 ist somit von notwendigen Informationen frei. Daher kann dieselbe äußere Verpackung 2 für unterschiedliche Medikamente oder chemische Zusammensetzungen verwendet werden. Aufgrund der transparenten Eigenschaften des Materials der äußeren Verpackung können die in der äußeren Verpackung enthaltenen notwendigen Informationen von außen gelesen werden. Die dargestellte Verwendung von glasklarem Material für die äußere Verpackung 2 hat den Vorteil, für eine besonders leichte Lesbarkeit der notwendigen Informationen zu sorgen. Als Material für die äußere Verpackung kann insbesondere Kunststoff, Cellophan, PVC ohne Füller, Polystyrol, PMMA oder Polycarbonat verwendet werden.
Das für die dargestellte Ausführungsform verwendete Material der äußeren Verpackung 2 ist faltbar. Die äußere Verpackung 2 weist Falze 6 auf, welche der äußeren Verpackung 2 eine stabile, eckige Form geben. Hierbei sind durch die Falze 6 an der äußeren Verpackung Seitenwände 7, eine Bodenwand 8 und einen Deckel 9 ausgebildet, welche jeweils durch einen Falz 6 voneinander getrennt sind. Bei der in Figur 1 dargestellten Ausführungsform haben die Bodenwand 8 und der Deckel 9 eine quadratische Form, während die Seitenwände 7 eine rechteckige Form aufweisen. Es sind jedoch auch andere Formen und Formate möglich.
Die äußere Verpackung 2 wird so hergestellt, dass zunächst aus dem ebenen Material ein Zuschnitt hergestellt, das Material mit Falzen 6 bzw. Nut- oder Biegelinien versehen und der Verpackungskörper sodann aufgestellt wird. Das Aufstellen der Verpackung erfolgt dabei aus Platzgründen am besten kurz bevor die äußerer ■ Verpackung gefüllt wird. Die vorab angebrachten Falze 6 sind dabei Bereiche einer erhöhten Beweglichkeit in zumindest eine Richtung, die das Aufstellen der äußeren Verpackung erleichtern.
Die Figuren 2 und 3 zeigen zwei Stanzkonturen einer äußeren Verpackung 2 bzw. 2' sowie die Lage der Falze 6. In beiden Figuren 2, 3 sind dabei Ausführungsformen einer äußeren Verpackung 2, 2' mit vier Sei- tenwänden 7, die über eine Verbindungslasche 10 durch Kleben, Heißsiegeln oder dgl. miteinander dauerhaft verbunden werden können, dargestellt.
Die in Figur 2 dargestellte Ausführungsform der äußeren Verpackung 2 weist an jedem Ende jeweils einen Faltverschluss mit einer Einstecklasche 11 auf, welche über einen Falz 6 mit der Deckelfläche verbunden ist. Der Faltverschluss kann geöffnet und wieder verschlossen werden. Alternativ oder zusätzlich kann der Deckel 9 durch ein Stück Klebe- streifen verschlossen werden.
Bei der in Figur 3 dargestellten Ausführungsform ist nur an einem Ende der äußeren Verpackung 2' ein Faltverschluss vorgesehen, welcher dem im Zusammenhang mit Figur 2 beschriebenen entspricht. An dem gegenüberliegenden Ende der äußeren Verpackung 2' ist ein sogenannter automatischer Faltboden ausgebildet, der die Verpackung verschließt. Die Bodenwand 8 gemäß dieser Ausführungsform wird dabei durch zwei Teilabschnitte 12, 12' gebildet, welche über ineinander greifende Zungen 13, 13' zusammengesteckt werden können.
Die notwendigen Informationen 4, 4' sind gemäß der vorliegenden Erfindung auf der inneren Verpackung 1 und/oder einem Einleger 5 angegeben. Bei der dargestellten Ausführungsform sind die notwendigen Informationen 4, 4' teilweise auf der inneren Verpackung 1 und teilwei- se auf dem Einleger 5 angebracht. Dabei enthält der Einleger 5 zusätzlich zu den notwendigen Informationen 4' auch weitere Informationen, welche üblicherweise auf Beipackzetteln angegeben werden. Diese weiteren Informationen müssen jedoch nicht durch die äußere Verpackung 2 lesbar sein. Hier reicht es, wenn diese Informationen nach Entnahme des Einlegers 5 gelesen werden können. Der Einleger 5 ist daher ein bedrucktes Stück Papier oder Karton, das so gefaltet und in die äußere Verpackung 2 eingelegt ist, dass zumindest die notwendigen Informati- onen 4' auf dem Einleger 5 sowie die notwendigen Informationen 4 auf der inneren Verpackung 1 durch die Verpackung 2 gesehen werden können. Der Einleger kann auch als eine Packungsbeilage in gebundener oder gehefteter Form vorliegen, z.B. als sogenanntes „booklet".
Figur 4 stellt eine weitere Ausführungsform der äußeren Verpackung 2" dar, welche wesentliche Übereinstimmungen mit den in den vorangehenden Figuren dargestellten Ausführungsformen der äußeren Verpackung aufweist. Deshalb wird auf die diesbezügliche Beschreibung Be- zug genommen, welche auch für Figur 4 entsprechend gilt, soweit keine Abweichungen vorliegen.
Anders als in den vorangehenden Figuren ist die Verpackung 2" nicht eckig sondern rund, insbesondere wie dargestellt kreisrund ausgebil- det. So weist sie eine Röhre 14 auf, welche bei der dargestellten Ausführung eine längliche zylindrischer Form hat. Andere Querschnittsform sind jedoch möglich. Für die Röhre 14 werden dabei die zu den Figuren 1 bis 3 beschriebenen transparenten Materialien eingesetzt.
Die Röhre 14 kann besonders einfach dadurch hergestellt werden, dass ein ebenes band- oder streifenförmiges transparentes Material in die dargestellte runde Form gebracht und dann im Bereich eines eine Verbindungslasche 10 bildenden überlappenden Bereichs verbunden wird. Hierbei können Verbindungstechniken wie Kleben und Schweißen ver- wendet werden.
In der Röhre 14 kann das Medikament in der inneren Verpackung zusammen mit den notwendigen Informationen aufgenommen werden. Die Röhre 14 wird nach dem Einsetzen des Medikaments an ihren bei- den Enden verschlossen. Dies erfolgt z.B. dadurch, dass Folien 15, 15' mit den Enden der Röhre 14 verbunden werden, z.B. durch Schweißen oder Kleben. Die Folien 15, 15' können aus Kunststoff, insbesondere aus transparentem Kunststoff oder auch aus Metall, wie Aluminium bestehen. Selbstverständlich kann auch eine der Folien 15, 15' vor dem Einsetzten des Medikaments angebracht werden. Die am oberen Ende der Röhre 14 vorgesehene Folie 15 weist dabei einen Griffabschnitt 16 auf, der das Abziehen der Folie 15 zum Öffnen der äußeren Verpackung 2" erleichtert.
Anders als dargestellt kann die Röhre 14 auch anstelle durch Folien 15, 15' durch abnehmbare Deckel oder Hauben verschlossen werden.
Bezugszeichenliste
1 innere Verpackung
2, 2' äußere Verpackung
3 Schraubverschluß
4, 4' notwendige Informationen
5 Einleger
6 Falze
7 Seitenwände
8 Bodenwand
9 Deckel
IO Verbindungslasche
11 Einstecklasche
12, 12' Teilabschnitte
13, 13' Zungen
14 Röhre
15, 15' Folien
16 Griffabschnitt

Claims

Patentansprüche
1. Medikament oder chemische Zusammensetzung in einer inneren Verpackung (1), wobei die innere Verpackung (1) in einer äußeren, zumindest abschnittweise transparenten Verpackung (2) enthalten ist, wobei zumindest für das Medikament oder die chemische Zusammensetzung notwendige Informationen (4, 4') über den Produktnamen des Medikaments oder der chemischen Zusammensetzung im Inneren der äußeren Verpackung (2) enthalten sind und durch die zumindest teilweise transparente äußere Verpackung (2) erkennbar sind und wobei die notwendigen Informationen (4, 4') über den Produktnamen nicht auf der Außenseite der äußeren Verpackung (2) angebracht sind.
2. Medikament oder chemische Zusammensetzung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich zum Produktnamen weitere notwendige Informationen (4, 4'), insbesondere Angaben über den Hersteller und/oder Angaben über den Vertreiber und/oder Angaben über die Zusammensetzung des Medikaments bzw. der chemischen Zusammensetzung und/oder Angaben über die Verwendung und/oder Angaben über die Packungsgröße und/oder Angaben über die Haltbarkeit und/oder Angaben über Inhaltsstoffe und/oder Angaben über die Konzentration der Inhaltsstoffe und/oder Angaben über Sicherheitshinwei- se und/oder Angaben über die Aufbewahrung und/oder Angaben über die Chargennummer im Inneren der äußeren Verpackung (2) enthalten sind und durch die zumindest teilweise transparente äußere Verpackung (2) erkennbar sind.
3. Medikament oder chemische Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die äußere Verpackung (2) keine Angaben über den Hersteller und/oder Angaben über den Vertreiber und/oder Angaben über die Zusammensetzung des Medikaments bzw. der chemischen Zusammensetzung und/oder Angaben über die Verwendung und/oder Angaben über die Packungsgröße und/oder Angaben über die Haltbarkeit und/oder Angaben über Inhaltsstoffe und/oder Angaben über die Konzentration der Inhaltsstoffe und/oder Angaben über Sicherheitshinweise und/oder Angaben über die Aufbewahrung und/oder Angaben über die Chargennummer aufweist.
4. Medikament oder chemische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sämtliche notwendigen Informationen (4, 4') im Inneren der äußeren Verpackung (2) angeordnet und durch die zumindest abschnittweise transparente äußere Verpackung (2) lesbar sind und dass keine notwendigen Informationen (4, 4') auf der Außenseite der äußeren Verpackung (2) angebracht sind.
5. Medikament oder chemische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die notwendigen Informationen (4, 4') auf der inneren Verpackung (1) und/ oder einem in der äußeren Verpackung (2) enthaltenen Einleger (5) derart angebracht sind, dass die notwendigen Informationen (4, 4') durch die zumindest abschnittweise transparente äußere Verpackung (2) lesbar sind.
6. Medikament oder chemische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die äußere Verpa- ckung (2) zumindest zu 50%, vorzugsweise zumindest zu 75%, insbesondere bevorzugt zumindest zu 90%, am besten zu 100%, jeweils im Bezug auf die gesamte äußere Oberfläche transparent ist.
7. Medikament oder chemische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die äußere Verpackung (2) glasklar ist.
8. Medikament oder chemische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die äußere Verpackung (2) aus einem gefalzten Material besteht.
9. Medikament oder chemische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die äußere Verpackung (2) derart gestaltet ist, dass eine einmal erfolgte Öffnung der äußeren Verpackung (2) erkennbar bleibt.
10. Medikament oder chemische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die äuj3ere Verpackung (2) aus einem Material besteht, das heißsiegelfähig und/oder schweißbar ist.
11. Medikament oder chemische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass die äußere Verpackung (2) aus einem einheitlichen Material besteht, das in übliche Stoffkreisläufe wieder eingefügt werden kann und insbesondere entsprechend gekennzeichnet ist.
12. Medikament oder chemische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, dass die äußere Verpackung (2) aus einem Material besteht, welches natürliche UV- Lichtstrahlung zumindest zu 50%, vorzugsweise zumindest zu 75%, insbesondere bevorzugt zumindest zu 90% nicht durchläset.
13. Medikament oder chemische Zusammensetzung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die äußere Verpackung aus einem Material besteht, das gegen den zurückgehaltenen UV-Lichtanteil so unempfindlich ist, dass an dem Material keine sichtbaren Veränderungen innerhalb der vorgeschriebenen Höchstlebensdauer des Medikamentes oder der chemischen Zusammensetzung auftreten.
14. Medikament oder chemische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass die äußere Verpackung (2") eine Röhre (14) mit rundem, insbesondere kreisrundem Querschnitt aufweist.
15. Medikament oder chemische Zusammensetzung nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass die Röhre (14) an ihren Enden mit Folien (15, 15') verschlossen ist.
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