WO2006073030A1 - カプセル型内視鏡の収容ケース - Google Patents

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WO2006073030A1
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housing case
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Olympus Corp
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    • A61B2560/0214Operational features of power management of power generation or supply

Definitions

  • the present invention relates to an in-subject information acquisition device that is introduced into a subject and acquires image information inside the subject, for example, a capsule endoscope housing case that houses a swallowable capsule endoscope It is about.
  • capsule endoscopes equipped with an imaging function and a wireless function have appeared.
  • This capsule endoscope is used for observation (examination) after being swallowed by the subject (human body), and until it is naturally discharged from the subject's living body.
  • This is a configuration in which the inside of the organ (inside the body cavity) moves with the peristaltic motion, and the imaging function is used for sequential imaging.
  • image data captured in the body cavity by the capsule endoscope is sequentially provided by an external device provided outside the subject by a wireless function such as wireless communication. And stored in a memory provided in the external device.
  • a wireless function such as wireless communication
  • the subject suffers inconvenience during the observation period from swallowing the force-pseed endoscope until it is discharged. It becomes possible to take action.
  • the doctor or nurse can make a diagnosis by displaying the image in the body cavity on a display means such as a display based on the image data stored in the memory of the external device! .
  • This type of capsule endoscope is, for example, a swallowable type as shown in Patent Document 1, and is turned on and off by an external magnetic field inside to control the drive of the capsule endoscope.
  • a configuration that includes a reed switch and is housed in a package including a permanent magnet that supplies this external magnetic field has been proposed.
  • the reed switch provided in the capsule endoscope has a structure in which the reed switch is turned on by maintaining the off-state and reducing the strength of the external magnetic field in an environment where a magnetic field of a certain intensity or higher is applied. For this reason, the capsule endoscope is not driven in the state of being accommodated in the package.
  • the capsule endoscope when swallowing Further, by taking out the packaging force of the capsule endoscope as well, the capsule endoscope is separated from the permanent magnet, so that the capsule endoscope is not affected by the magnetic force and starts to drive.
  • the imaging function of the capsule endoscope is used. Imaging of an image and transmission of an image signal by a wireless function have been performed.
  • Patent Document 1 Pamphlet of International Publication No. 01Z35813
  • the range of the magnetic field that affects the capsule endoscope extends to the outside of the package.
  • other magnets that generate a magnetic field that cancels the external magnetic field are used. If it is in the range of this external magnetic field, the capsule endoscope is not affected by the magnetic force and may malfunction in the package.
  • the present invention has been made in view of the above, and is capable of preventing a malfunction of the capsule endoscope housed in the housing case even when an unintended magnet approaches.
  • An object of the present invention is to provide a storage case for a mold endoscope.
  • the capsule-type endoscope housing case accommodates a capsule-type endoscope capable of performing a power supply operation with a predetermined magnetic force.
  • the housing case is provided with surrounding means for covering all directions of the power-operable range of the accommodated capsule endoscope.
  • the housing case for the capsule endoscope according to the invention of claim 2 is configured such that the surrounding means holds the capsule endoscope in the housing case. And a sterilizing sheet having a sterilizing gas permeability, and a shielding means for shielding the lower surface of the holding means.
  • the housing case for the capsule endoscope according to the invention of claim 3 is characterized in that the holding means is a holding space for holding the capsule endoscope between each other.
  • a first and second holding means force for forming a region and accommodating and holding the capsule endoscope in the holding space region is also provided.
  • the housing case of the capsule endoscope according to the invention of claim 4 is configured such that one of the first and second holding means is housed in the other holding means. It is characterized by being.
  • the housing case of the capsule endoscope according to the present invention covers the entire power supply operable range of the capsule endoscope housed in the housing case with surrounding means! ⁇ , not intended! Even when the magnet approaches, the surrounding means can prevent the magnet from entering the operable range of the power source and prevent malfunction of the capsule endoscope housed in the housing case. There is an effect.
  • FIG. 1 is a system conceptual diagram showing a concept of a wireless in-vivo information acquiring system according to the present invention.
  • FIG. 2 is a side sectional view showing a schematic configuration of the capsule endoscope shown in FIG. 1.
  • FIG. 3 is a block diagram showing an internal configuration of the capsule endoscope shown in FIG. 2.
  • FIG. 4 is a perspective view showing a configuration of a housing case that houses a capsule endoscope.
  • FIG. 5 is a perspective view showing an example of the housing case force shown in FIG. 4 when the sterilization sheet is removed.
  • FIG. 6 is a top view showing the top surface of the housing case shown in FIG. 5.
  • FIG. 7 is a side view showing a side surface of the same storage case.
  • FIG. 8 is a top view showing the upper surface of the inner lid portion according to the first embodiment shown in FIG.
  • FIG. 9 is a side view showing the side surface of the inner lid portion according to the same Example 1.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view showing an enlarged AA cross section of the hole shown in FIG.
  • FIG. 11 is a top view showing the top surface of the housing case shown in FIG. 5.
  • FIG. 12 is a cross-sectional view showing a BB cross section of FIG. 11.
  • FIG. 13 is a cross-sectional view similar to FIG. 12 for explaining the power supply operable range. Explanation of symbols
  • LED Light emitting element
  • FIG. 1 is a system conceptual diagram showing a concept of a wireless in-vivo information acquiring system according to the present invention.
  • this capsule endoscope system includes a swallowable capsule endoscope 2 as a wireless in-subject information acquisition device introduced into the body cavity of the subject 1, and an outside of the subject 1.
  • a receiving device 3 that is an extracorporeal device that is arranged and wirelessly communicates various information with the capsule endoscope 2.
  • the wireless in-vivo information acquiring system includes a display device 4 that displays an image based on data received by the receiving device 3, and a portable device that inputs and outputs data between the receiving device 3 and the display device 4.
  • a recording medium 5 is a recording medium 5.
  • the capsule endoscope 2 is provided in an airtight container 11 that is an outer case, and in the airtight container 11 for illuminating a subject site in a body cavity, for example.
  • Multiple light-emitting elements 20 such as LEDs that emit illumination light and reflected light from illumination light Obtained by a solid-state image sensor 22 such as a CCD or CMOS (hereinafter referred to as “C CD22”), an imaging lens 27 that forms an image of the subject on the CCD 22, and the CCD 22 It comprises components such as an RF transmission unit 24 that modulates the transmitted image information into an RF signal and transmits it, a transmission antenna unit 25 that emits radio waves of the RF signal, and a battery 29.
  • the sealed container 11 is of a size that can be swallowed by a person, and an approximately hemispherical tip cover 11a and a cylindrical body cover l ib are elastically fitted to each other, and the inside is sealed. An exterior case that seals liquid-tightly is formed.
  • the tip cover 11a has a substantially hemispherical dome shape, and the rear side of the dome opens in a circular shape.
  • the tip cover 11a is made of transparent or translucent transparent material, for example, to secure optical performance and strength. It is made of a olefin polymer or polycarbonate, and its surface is mirror-finished.
  • This mirror-finished portion l lal is formed in a predetermined mirror-finished range (a range indicated by alternate long and short dash lines a and a in FIG. 2) determined by the imaging range of the solid-state imaging device 22 and the like.
  • the body cover l ib is a member that is located at the rear end of the tip cover 11a and covers the above-described components.
  • This body part cover ib is formed integrally with a cylindrical body part and a substantially hemispherical dome-shaped rear end part, and the front side of this body part opens in a circular shape.
  • the trunk cover ib is formed of polysulfone or the like which is preferable for ensuring strength, and houses the illumination means, the imaging means and the battery 29, which will be described later, in the trunk part, and the wireless transmission means in the rear end part. .
  • the capsule endoscope 2 includes an LED 20 as an illumination means, an LED drive circuit 21 for controlling the drive state of the LED 20, and an LED 20 inside the sealed container 11.
  • CCD 22 as an imaging means for imaging an image in the body cavity (in-subject information) that is reflected light of the irradiated region force through the imaging lens 27 and a CCD driving circuit 23 for controlling the driving state of the CCD 22,
  • An RF transmission unit 24 and a transmission antenna unit 25 as wireless transmission means are provided.
  • the capsule endoscope 2 includes the LED driving circuit 21, the CCD driving circuit 23, and the R
  • the system control circuit 26 controls the operation of the F transmission unit 24, while the capsule endoscope 2 is introduced into the subject 1
  • image data of the region to be examined irradiated by the LED 20 can be obtained.
  • Operate to get by CCD22 The acquired image data is further converted into an RF signal by the RF transmission unit 24 and transmitted to the outside of the subject 1 via the transmission antenna unit 25.
  • the capsule endoscope 2 includes a battery 29 that supplies power to the system control circuit 26.
  • the system control circuit 26 uses the driving power supplied from the battery 29 as another component (function execution means). It has the function to distribute to.
  • the system control circuit 26 includes, for example, a switch element having a switching function connected between each component and the battery 29, a latch circuit, and the like.
  • the latch circuit turns on the switch element when an external magnetic field is applied, and maintains the on state thereafter, and the driving power from the battery 29 is supplied to each of the capsule endoscopes 2.
  • Supplying components In this embodiment, an imaging unit having an imaging function, an illuminating unit having an illuminating function, and a wireless transmitting unit having a wireless function, which are provided in the capsule endoscope 2, are collectively called to execute a predetermined function.
  • Function execution means Specifically, the functions excluding the system control circuit 26 are function execution means for executing a predetermined function set in advance.
  • the receiving device 3 has a function as wireless receiving means for receiving image data in the body cavity wirelessly transmitted from the capsule endoscope 2.
  • the receiving device 3 includes a receiving jacket 31 that is worn on the subject 1 and has a plurality of receiving antennas (not shown), and an external device 32 that performs signal processing of received radio signals.
  • the display device 4 is for displaying an in-vivo image captured by the capsule endoscope 2, and a workstation that displays an image based on data obtained by the portable recording medium 5.
  • the configuration is as follows. Specifically, the display device 4 may be configured to directly display an image by a CRT display, a liquid crystal display, or the like, or may be configured to output an image to another medium such as a printer.
  • the portable recording medium 5 can be connected to the external device 32 and the display device 4, and is attached to both, and has a structure capable of outputting or recording information when connected. .
  • the portable recording medium 5 is inserted into the external device 32 and transmitted from the capsule endoscope 2 while the capsule endoscope 2 is moving in the body cavity of the subject 1. Record the data.
  • the capsule endoscope 2 is ejected from the subject 1, that is, after imaging of the inside of the subject 1 is completed, the capsule endoscope 2 is taken out from the external device 32 and inserted into the display device 4, and this display is performed.
  • the apparatus 4 is configured to read data recorded on the portable recording medium 5.
  • this portable recording medium 5 is also configured with a compact flash (registered trademark) memory and the like, and performs input / output of data between the external device 32 and the display device 4 indirectly via the portable recording medium 5.
  • the subject 1 can freely operate during imaging in the body cavity.
  • FIG. 4 is a perspective view showing a configuration of a storage case for storing the capsule endoscope
  • FIG. 5 shows an example in which a sterilization sheet is removed from the storage case shown in FIG.
  • FIG. 6 is a top view showing the top surface of the storage case shown in FIG. 5
  • FIG. 7 is a side view showing the side surface of the storage case
  • FIG. 8 is shown in FIG. Fig.
  • FIG. 9 is a top view showing the upper surface of the inner lid portion according to Example 1
  • Fig. 9 is a side view showing the side surface of the inner lid portion according to Example 1
  • Fig. 10 is the hole shown in Fig. 9.
  • FIG. 11 is a cross-sectional view showing an AA cross section of the enlarged portion
  • FIG. 11 is a top view showing the top surface of the housing case shown in FIG. 5
  • FIG. 12 is a cross section showing the BB cross section of FIG. FIG.
  • the storage case 40 is provided in the blister pack 41 having an external storage portion force capable of storing the capsule endoscope 2 inside, and the blister pack 41.
  • Inner lid part 42 that also serves as an internal accommodating part for holding the capsule endoscope 2 with the pack 41, a sterilization sheet 43 that is provided on the upper surface of the blister pack 41 and closes the opening of the blister pack 41, and a blister A shielding part 44 (see FIG. 7 described later) for shielding the lower surface of the pack 41 is provided.
  • the blister pack 41 and the inner lid part 42 constitute the first and second holding means according to the present invention, and the shielding part 44 constitutes the shielding means according to the present invention. Yes.
  • the blister pack 41 includes a bottomed cylindrical portion 41a, and a tongue-shaped handle portion 41b provided at a part of the upper edge of the cylindrical portion 41a.
  • the cylindrical portion 41a has a substantially semi-cylindrical shape that is provided on the upper edge of the opening and on the outer periphery of the handle portion 41b, and on the peripheral surface of the cylindrical portion 41a.
  • the cylindrical portion 41a has a bottom surface 41e.
  • the bottom surface 41e includes an outer bottom surface 41el provided on the outer peripheral side of the cylindrical portion 41a and an inner bottom surface 4 provided at a substantially central portion of the outer bottom surface 41el. It consists of le2.
  • the inner bottom surface 41e2 is formed in a disk shape with a predetermined radius, and the outer bottom surface 41e1 is a bottom force protruding from the position of the inner bottom surface 41e2 toward the outside of the cylindrical portion 41a (opposite to the opening direction). It is formed in a hollow donut shape having a predetermined width. As shown in FIG. 7, there is a height difference D between the outer bottom surface 41el and the inner bottom surface 41e2.
  • the central portion of the inner bottom surface 41e2 is provided with a substantially hemispherical holding portion 41e3 in which the positional force of the inner bottom surface 41e2 is recessed toward the outer bottom surface 4lei direction.
  • This holding part 41e3 is for holding the dome-shaped rear end part constituting the trunk cover l ib of the capsule endoscope 2 and has a cross-shaped protrusion 41e4 facing the opening on the inside.
  • the sterilization gas penetrates into the rear end of the body cover l ib that is held in line contact, so that the entire rear end can be sterilized without unevenness.
  • the protrusion 41e4 can be configured by a plurality of protrusions, and the rear end can be held in point contact with each other.
  • the handle portion 41b is formed of a plate-like member having a substantially triangular upper surface, and is configured such that a handle portion 42b of an inner lid portion 42 described later can contact as shown in FIG.
  • the edge portion 41c has a predetermined width, is provided one step higher on the upper edge of the opening of the cylindrical portion 41a and the outer periphery of the handle portion 41b, and is a handle portion of the inner lid portion 42 that is in contact with the handle portion 41b. The movement of 42b is suppressed.
  • the height of the edge 41c is equal to or greater than the thickness of the handle 42b and the edge 42c of the middle lid 42 that is in contact with the handle 41b.
  • the middle lid 42 is the blister pack 41.
  • the sterilization sheet 43 can be attached to the upper surface of the edge 41c while being housed inside.
  • the protrusion 41d is a substantially semi-columnar protrusion provided in the longitudinal direction of the cylindrical portion 41a.
  • the diameter of the upper end (opening side of the cylindrical portion 41a) is the largest, and the diameter gradually decreases as it goes to the lower end (bottom surface 41e side).
  • the portions 41a are arranged at substantially equal intervals along the longitudinal direction of the portion 41a.
  • These protrusions 4 Id are open at the upper end and form a bottom surface having a semi-dome shape at the lower end.
  • five protrusions 41d are arranged at substantially equal intervals on the peripheral surface of the cylindrical portion 41a (see FIG. 6).
  • the inner lid portion 42 includes a bottomed cylindrical portion 42a, and a tongue-shaped handle portion 42b provided at a part of the upper edge of the cylindrical portion 42a.
  • the cylindrical portion 41a includes an edge portion 42c provided on the upper edge of the opening so as to be continuous with the handle portion 42b, and a plurality of substantially semi-columnar protrusion portions 42d protruding outward from the inside of the cylindrical portion 42a.
  • the cylindrical portion 42a has a bottom surface 42e, and a hole 42el for holding the capsule endoscope 2 is formed in the central portion of the bottom surface 42e.
  • the hole portion 42el is formed in a substantially cylindrical cross-sectional convex shape having an upper surface protruding from the position of the bottom surface 42e toward the inside (opening direction) of the cylindrical portion 42a (see FIG. 12).
  • the capsule endoscope 2 has an inner diameter slightly larger than the outer diameter.
  • a plurality of linear protrusions 42e2 are formed in the longitudinal direction toward the opening of the hole 42el, and four in this embodiment.
  • a stepped portion 42e3 is provided on the upper surface side of the hole 42el, and the inner diameter of the stepped portion 42e3 is configured to be smaller than the inner diameter on the opening side of the hole 42el.
  • the bottom face 42e including the hole 42el of the cylindrical part 42a and the inner bottom face 41e2 including the holding part 41e3 of the blister pack 41 are The holding space region 40a according to the present invention is formed, and the capsule endoscope 2 can be accommodated and held.
  • the mirror finish within the range of the alternate long and short dash lines a and a is achieved.
  • the projection 42e2 holds part of the body cover 1 lb of the sealed container 11 in line contact so that the portion l lal is in non-contact with the component part of the hole 42el including the projection 42e2 and the stepped portion 42e3.
  • the tip of the step portion 42e3 is configured to hold a part of the tip cover 11a in line contact.
  • These protrusions 42e2 are formed linearly in the longitudinal direction of the hole 42el. For example, a plurality of protrusions may be provided in the hole portion 42el, and a part of the body cover 1 lb of the sealed container 11 may be held by point contact.
  • the handle portion 42b is formed of a substantially triangular plate-like member whose upper surface is substantially smaller than the handle portion 41b, and as shown in FIGS. 8 and 11, an edge portion provided at the upper edge of the opening of the cylindrical portion 41a. It is formed integrally with 42c.
  • the handle portion 42b is configured to be able to contact the handle portion 41b of the blister pack 41 when the inner lid portion 42 is accommodated in the blister pack 41.
  • the edge portion 42c is provided at the upper edge of the opening of the cylindrical portion 42a, and is configured to be able to contact the upper edge of the opening of the blister knock 41 when the inner lid portion 42 is accommodated in the blister pack 41. Yes.
  • the thickness of the handle portion 42b and the edge portion 42c is configured to be equal to or less than the thickness of the edge portion 41c of the blister pack 41.
  • the movement of the handle part 42b is limited to the range of the width of the handle part 41b by the edge part 41c, and the upper surface of the edge part 41c is sterilized.
  • the inner lid part 42 including the handle part 42 b and the edge part 42 c is accommodated in the entire blister knock 41.
  • Each protrusion 42d is formed of a substantially semi-columnar protrusion provided in the longitudinal direction of the cylindrical portion 42a, and is arranged at substantially equal intervals along the longitudinal direction of the cylindrical portion 42a. These protrusions 42d are open at the upper end and form a bottom surface having a semi-dome shape at the lower end. In this embodiment, five protrusions 42d are arranged at substantially equal intervals on the peripheral surface of the cylindrical portion 42a. These protrusions 42d are in positions where the inner lid part 42 is accommodated in the blister pack 41 and the handle parts 41b and 42b are in contact with each other, and each of them does not face the protrusion 41d of the blister pack 41. In addition, the most projecting portion of the protrusion 42d is formed so as to be in contact with the inner peripheral surface of the cylindrical portion 41a, thereby preventing rattling of the inner lid portion 42 in the blister pack 41.
  • the present invention is effective between the inner peripheral surface of the protrusion 41d of the blister pack 41 and the outer peripheral surface of the cylindrical portion 42a of the inner lid portion 42.
  • a passage 40b is formed by a gap, and allows the passage of sterilized gas through which an external force enters through the sterilization sheet 43. Further, the passage 40b and the holding space region 40a communicate with each other, and the sterilized gas that has passed through the passage 40b can reach the holding space region 40a.
  • the capsule endoscope 2 has a magnetic field of an external force inside.
  • Fig. 2 shows that the power supply lead switch 2a that performs on-off operation is provided, and that the power switch 29a is turned on and power is supplied from the battery 29 to each function execution means. Inform the outside by blinking LED20.
  • the reed switch 2a is provided at a substantially central portion in the longitudinal direction of the capsule endoscope 2. When a permanent magnet (not shown) approaches the radius r from the reed switch 2a and a predetermined magnetic force is applied, the reed switch 2a is turned on. Thus, it has a spherical power supply operable range 2b in which power supply operation is possible.
  • the diameters of the bottom surface 41e of the prestar pack 41 and the bottom surface 42e of the inner lid part 42 are configured to be longer than the diameter 2r of the power supply operable range 2b.
  • the power supply operable range 2b corresponds to the case where the capsule endoscope 2 is held by the holding portion 41e3 of the blister pack 41 and the hole portion 42el of the inner lid portion 42 and the inner bottom surface 41e2 and the holding portion.
  • 41e3 is included, and is set within the height range of the outer bottom surface 41el and the inner bottom surface 41e2, and includes the hole portion 42el, and is set within the height range of the cylindrical portion 42a.
  • the sterilization sheet 43 is peeled off from the housing case 40, and a magnetic body (magnet) is housed inside the cylindrical portion 42a of the inner lid portion 42, and read by the magnetic field of the housed magnetic body.
  • a magnetic body magnet
  • the switch is turned on, the blinking state of the LED 20 can be confirmed from the transparent or translucent hole 42el. That is, the hole 42el has a function for facilitating the confirmation of LED blinking in addition to the function of holding and protecting the capsule endoscope 2! /
  • the shielding portion 44 is formed in a disc shape, and is fixed to the outer bottom surface 41el so as to shield the bottom surface 41e that is the lower surface of the blister pack 41.
  • the diameter of the shielding portion 44 is substantially the same as the diameter of the bottom surface 41e, and the space region inside the outer bottom surface 41el where the power supply operable range 2b exists (the inner bottom surface 41e2 and the holding portion 41e3 are formed. Region) 4 le4 can be shielded from the outside.
  • the entire power operable range 2b of the capsule endoscope 2 housed in the housing case 40 covers the blister pack 41, the inner lid part 42, the sterilization sheet 43, and the shielding part. Because it is covered with 44, even if an unintended magnet approaches the storage case 40, this magnet will not enter the power supply operable range 2b, and the magnetic force of the magnet will not be applied to the reed switch. Thus, malfunction of the capsule endoscope housed in the housing case can be prevented.
  • a passage and a holding space region communicating with the passage are formed between the blister pack and the inner lid portion, and the capsule endoscope is accommodated in the formed holding space region.
  • the capsule endoscope By holding in line contact, the capsule endoscope can be securely held, and the opening of the blister pack is closed with a sterilizing sheet having sterilization gas permeability so as to close the passage and the holding space region. Therefore, at the time of gas sterilization, the sterilization gas enters the contact portion of the capsule endoscope through the passage and the holding space region, and the gas sterilization is performed. The entire endoscope can be reliably sterilized without unevenness.
  • the capsule endoscope housing case that is effective in the present invention is introduced into a human body like a capsule endoscope and used in a medical observation apparatus that observes a region to be examined. It is useful, and is particularly suitable for preventing malfunction of the capsule endoscope housed in the housing case even when an unintended magnet approaches.

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Abstract

 所定の磁力によって電源動作が可能なカプセル型内視鏡2が収容される収容ケース40にて、カプセル型内視鏡2が収容ケース40に収容され、ブリスターパック41に設けられた保持部41e3および中蓋部42に設けられた孔部42e1で保持された時に、この収容ケース40のブリスターパック41、中蓋部42、滅菌シート43および遮蔽部44がこのカプセル型内視鏡2の電源操作可能範囲2bを覆うように構成させて、意図しない磁石の接近に対しても、収容ケース40内に収容されたカプセル型内視鏡2の誤動作を防止する。

Description

明 細 書
カプセル型内視鏡の収容ケース 技術分野
[0001] 本発明は、被検体内に導入されて被検体内部の画像情報を取得する被検体内情 報取得装置、たとえば飲み込み型のカプセル型内視鏡を収容するカプセル型内視 鏡の収容ケースに関するものである。
背景技術
[0002] 近年、内視鏡の分野では、撮像機能と無線機能とが装備されたカプセル型内視鏡 が登場している。このカプセル型内視鏡は、観察 (検査)のために被検体 (人体)であ る被検者に飲み込まれた後、被検者の生体から自然排出されるまでの観察期間、胃 、小腸などの臓器の内部 (体腔内)をその蠕動運動に伴って移動し、撮像機能を用 V、て順次撮像する構成である。
[0003] また、これら臓器内の移動によるこの観察期間、カプセル型内視鏡によって体腔内 で撮像された画像データは、順次無線通信などの無線機能により、被検体の外部に 設けられた外部装置に送信され、外部装置内に設けられたメモリに蓄積される。被検 者がこの無線機能とメモリ機能を備えた外部装置を携帯することにより、被検者は、力 プセル型内視鏡を飲み込んだ後、排出されるまでの観察期間、不自由を被ることなく 行動が可能になる。観察後は、医者もしくは看護師によって、外部装置のメモリに蓄 積された画像データに基づ!/、て、体腔内の画像をディスプレイなどの表示手段に表 示させて診断を行うことができる。
[0004] この種のカプセル型内視鏡では、たとえば特許文献 1に示すような飲み込み型のも のがあり、カプセル型内視鏡の駆動を制御するため、内部に外部磁場によってオン' オフするリードスィッチを備え、この外部磁場を供給する永久磁石を含むパッケージ に収容された構成が提案されている。すなわち、カプセル型内視鏡内に備わるリード スィッチは、一定強度以上の磁場が与えられた環境下では、オフ状態を維持し、外 部磁場の強度が低下することによってオンする構造を有する。このため、パッケージ に収容されている状態では、カプセル型内視鏡は駆動しない。そして、飲み込み時 に、このカプセル型内視鏡をパッケージ力も取り出すことで、永久磁石から離隔して カプセル型内視鏡が磁力の影響を受けなくなり、駆動を開始する。このような構成を 有することによって、ノ ッケージ内に収容された状態では、カプセル型内視鏡の駆動 が防止可能となり、ノ^ケージ力も取り出し後は、カプセル型内視鏡の撮像機能によ る画像の撮像および無線機能による画像信号の送信が行われていた。
[0005] 特許文献 1:国際公開第 01Z35813号パンフレット
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0006] し力しながら、このような装置では、カプセル型内視鏡に影響を与える磁場の範囲 はパッケージの外部にまで及び、たとえばこの外部磁場を打ち消すような磁場を発生 する他の磁石が、この外部磁場の範囲に存在すると、カプセル型内視鏡が磁力の影 響を受けなくなり、パッケージ内で誤動作してしまう恐れがある。
[0007] 本発明は、上記に鑑みてなされたものであって、意図しない磁石の接近に対しても 、収容ケース内に収容されたカプセル型内視鏡の誤動作を防止することができる力 プセル型内視鏡の収容ケースを提供することを目的とする。
課題を解決するための手段
[0008] 上述した課題を解決し、 目的を達成するために、本発明にカゝかるカプセル型内視 鏡の収容ケースは、所定の磁力によって電源動作が可能なカプセル型内視鏡が収 容される収容ケースにぉ 、て、前記収容されたカプセル型内視鏡の電源動作可能 範囲の全方向を覆う囲繞手段を、備えることを特徴とする。
[0009] また、請求項 2の発明に力かるカプセル型内視鏡の収容ケースは、上記発明にお いて、前記囲繞手段は、前記カプセル型内視鏡を前記収容ケース内に保持する保 持手段と、前記保持空間領域を閉塞し、滅菌ガス透過性を有する滅菌シートと、前記 保持手段の下面を遮蔽する遮蔽手段と、を備えることを特徴とする。
[0010] また、請求項 3の発明に力かるカプセル型内視鏡の収容ケースは、上記発明にお いて、前記保持手段は、互いの間にカプセル型内視鏡を保持するための保持空間 領域を形成し、前記保持空間領域内に前記カプセル型内視鏡を収容して保持する 第 1および第 2の保持手段力もなることを特徴とする。 [0011] また、請求項 4の発明に力かるカプセル型内視鏡の収容ケースは、上記発明にお いて、前記第 1および第 2の保持手段のいずれか一方が他方の保持手段内に収容さ れることを特徴とする。
発明の効果
[0012] 本発明に力かるカプセル型内視鏡の収容ケースは、収容ケースに収容されたカブ セル型内視鏡の電源動作可能範囲全体を囲繞手段で覆!ヽ、意図しな!、磁石の接近 に対しても、この囲繞手段によって磁石がこの電源動作可能範囲内に入るのを阻止 し、収容ケース内に収容されたカプセル型内視鏡の誤動作を防止することができると いう効果を奏する。
図面の簡単な説明
[0013] [図 1]図 1は、本発明にかかる無線型被検体内情報取得システムの概念を示すシス テム概念図である。
[図 2]図 2は、図 1に示したカプセル型内視鏡の概略構成を示す側断面図である。
[図 3]図 3は、図 2に示したカプセル型内視鏡の内部構成を示すブロック図である。
[図 4]図 4は、カプセル型内視鏡を収容する収容ケースの構成を示す斜視図である。
[図 5]図 5は、図 4に示した収容ケース力も滅菌シートを取り除いた場合の一例を示す 斜視図である。
[図 6]図 6は、図 5に示した収容ケースの上面を示す上面図である。
[図 7]図 7は、同じぐ収容ケースの側面を示す側面図である。
[図 8]図 8は、図 5に示した実施例 1にかかる中蓋部の上面を示す上面図である。
[図 9]図 9は、同じぐ実施例 1にかかる中蓋部の側面を示す側面図である。
[図 10]図 10は、図 9に示した孔部の拡大した A— A断面を示す断面図である。
[図 11]図 11は、図 5に示した収容ケースの上面を示す上面図である。
[図 12]図 12は、図 11の B— B断面を示す断面図である。
[図 13]図 13は、電源動作可能範囲を説明するための図 12と同様の断面図である。 符号の説明
[0014] 1 被検体
2 カプセル型内視鏡 2a リードスィッチ
2b 電源動作可能範囲 3 受信装置
4 表示装置
5 携帯型記録媒体
11 密閉容器
11a 先端カバー
l lal 鏡面仕上げ部 l ib 胴部カバー
20 発光素子 (LED) 21 LED駆動回路
22 固体撮像素子
23 CCD駆動回路
24 RF送信ユニット 25 送信アンテナ部
26 システムコントロール回路 27 結像レンズ
9 電池
1 受信ジャケット
2 外部装置
0 収容ケース
0a 保持空間領域
0b 通路
1 ブリスターパック
1a, 42a 円筒部
1b, 42b 取手部
1c, 42c 縁部
1d, 42d 突起部 41e, 42e 底面
4 lei 外側底面
41e2 内側底面
41e3 保持部
41e4 突起部
42 中蓋部
42el 孔部
42e2 突起
42e3 段差部
43 滅菌シート
44 遮蔽部
発明を実施するための最良の形態
[0015] 以下に、本発明に力かるカプセル型内視鏡の収容ケースの実施例を図 1〜図 13の 図面に基づいて詳細に説明する。なお、本発明は、これらの実施例に限定されるも のではなぐ本発明の要旨を逸脱しない範囲で種々の変更実施の形態が可能である 実施例 1
[0016] 図 1は、本発明にカゝかる無線型被検体内情報取得システムの概念を示すシステム 概念図である。図 1において、このカプセル型内視鏡システムは、被検体 1の体腔内 に導入される無線型被検体内情報取得装置としての飲み込み型のカプセル型内視 鏡 2と、被検体 1の外部に配置されて、カプセル型内視鏡 2との間で各種の情報を無 線通信する体外装置である受信装置 3とを備えている。また、無線型被検体内情報 取得システムは、受信装置 3が受信したデータに基づ 、て画像表示を行う表示装置 4と、受信装置 3と表示装置 4間でデータの入出力を行う携帯型記録媒体 5とを備え ている。
[0017] カプセル型内視鏡 2は、図 2の側断面図に示すように、外装ケースである密閉容器 11と、密閉容器 11内にあって、たとえば体腔内の被検体部位を照明するための照 明光を出射する LEDなどの複数の発光素子 20と、照明光による反射光を受光して 被検体部位を撮像する CCDや CMOSなどの固体撮像素子 22 (以下代表して、「C CD22」という)と、この CCD22に被写体の像を結像させる結像レンズ 27と、この CC D22で取得した画像情報などを RF信号に変調して送信する RF送信ユニット 24と、 RF信号の電波を放出する送信アンテナ部 25と、電池 29などの構成要素を備える。
[0018] 密閉容器 11は、人が飲み込める程度の大きさのものであり、略半球状の先端カバ 一 11aと、筒形状の胴部カバー l ibとを弾性的に嵌合させて、内部を液密に封止す る外装ケースを形成している。先端カバー 11aは、略半球状のドーム形状であって、 ドームの後側が円形状に開口している。この先端カバー 11aは、透明性あるいは透 光性を有する透明部材、たとえば光学的性能や強度を確保するのに好ま ヽシクロ ォレフィンポリマーある 、はポリカーボネイトなどで成形され、かつその表面を鏡面仕 上げ加工が施された後述する鏡面仕上げ部 l lalを有し、発光素子 20からの照明光 を密閉容器 11の外部に透過することを可能にするとともに、この照明光による被検体 力 の反射光を内部に透過することを可能にする。この鏡面仕上げ部 l lalは、固体 撮像素子 22の撮像範囲などによって決まる所定の鏡面仕上げ範囲(図 2中、一点鎖 線 a, aで示す範囲)に形成される。
[0019] また、胴部カバー l ibは、先端カバー 11aの後端に位置して、上記構成要素を覆う 部材である。この胴部カバー l ibは、円筒形状の胴部と、略半球状のドーム形状の 後端部を一体に形成し、この胴部の前側が円形状に開口している。この胴部カバー l ibは、強度を確保するのに好ましいポリサルフォンなどで形成され、後述する照明 手段、撮像手段および電池 29を胴部に収容し、無線送信手段を後端部に収容して いる。
[0020] カプセル型内視鏡 2は、図 3のブロック図に示すように、密閉容器 11の内部に、照 明手段としての LED20および LED20の駆動状態を制御する LED駆動回路 21と、 LED20によって照射された領域力もの反射光である体腔内の画像 (被検体内情報) を、結像レンズ 27を介して撮像する撮像手段としての CCD22および CCD22の駆動 状態を制御する CCD駆動回路 23と、無線送信手段としての RF送信ユニット 24およ び送信アンテナ部 25とを備えて 、る。
[0021] また、カプセル型内視鏡 2は、これら LED駆動回路 21、 CCD駆動回路 23および R F送信ユニット 24の動作を制御するシステムコントロール回路 26を備えることにより、 このカプセル型内視鏡 2が被検体 1内に導入されている間、 LED20によって照射さ れた被検部位の画像データを CCD22によって取得するように動作して 、る。この取 得された画像データは、さらに RF送信ユニット 24によって RF信号に変換され、送信 アンテナ部 25を介して被検体 1の外部に送信されている。さらに、カプセル型内視鏡 2は、システムコントロール回路 26に電力を供給する電池 29を備えており、システム コントロール回路 26は、電池 29から供給される駆動電力を他の構成要素 (機能実行 手段)に対して分配する機能を有している。
[0022] このシステムコントロール回路 26は、たとえば各構成要素と電池 29との間に接続さ れた切り替え機能を有するスィッチ素子およびラッチ回路などを備えている。そして、 このラッチ回路は、外部からの磁界が加わると、スィッチ素子をオン状態にし、それ以 降はこのオン状態を保持して、電池 29からの駆動電力をカプセル型内視鏡 2内の各 構成要素に供給している。なお、この実施例では、カプセル型内視鏡 2内に備わる撮 像機能を有する撮像手段、照明機能を有する照明手段および無線機能を有する無 線送信手段を総称して、所定の機能を実行する機能実行手段としている。具体的に は、システムコントロール回路 26を除いたものは、予め設定された所定の機能を実行 する機能実行手段である。
[0023] 受信装置 3は、図 1に示すように、カプセル型内視鏡 2から無線送信された体腔内 の画像データを受信する無線受信手段としての機能を有する。この受信装置 3は、 被検体 1に着用されるとともに、図示しない複数の受信用アンテナを有する受信ジャ ケット 31と、受信された無線信号の信号処理などを行う外部装置 32とを備える。
[0024] 表示装置 4は、カプセル型内視鏡 2によって撮像された体腔内画像などを表示する ためのものであり、携帯型記録媒体 5によって得られるデータに基づいて画像表示を 行うワークステーションなどのような構成を有する。具体的には、表示装置 4は、 CRT ディスプレイ、液晶ディスプレイなどによって直接画像を表示する構成としても良 、し 、プリンタなどのように、他の媒体に画像を出力する構成としても良い。
[0025] 携帯型記録媒体 5は、外部装置 32および表示装置 4にも接続可能であって、両者 に対して装着されて、接続された時に情報の出力または記録が可能な構造を有する 。この実施例では、携帯型記録媒体 5は、カプセル型内視鏡 2が被検体 1の体腔内を 移動している間は、外部装置 32に挿入されてカプセル型内視鏡 2から送信されるデ ータを記録する。次に、カプセル型内視鏡 2が被検体 1から排出された後、つまり、被 検体 1の内部の撮像が終了した後には、外部装置 32から取り出されて表示装置 4に 挿入され、この表示装置 4によって、携帯型記録媒体 5に記録されたデータが読み出 される構成を有する。たとえば、この携帯型記録媒体 5は、コンパクトフラッシュ (登録 商標)メモリなど力も構成され、外部装置 32と表示装置 4とのデータの入出力を、携 帯型記録媒体 5を介して間接的に行うことができ、外部装置 32と表示装置 4との間が 有線で直接接続された場合と異なり、被検体 1が体腔内の撮影中に自由に動作する ことが可能となる。
[0026] ところで、機能実行手段を備えるカプセル型内視鏡は、被検者への使用前には、 滅菌されてその滅菌状態を保つ必要がある。そこで、この実施例では、上記のカプセ ル型内視鏡 2を滅菌可能な収容ケースに収容している。以下に図 4〜図 12を用いて 、実施例 1にかかる収容ケースを説明する。ここで、図 4は、このカプセル型内視鏡を 収容する収容ケースの構成を示す斜視図であり、図 5は、図 4に示した収容ケースか ら滅菌シートを取り除いた場合の一例を示す斜視図であり、図 6は、図 5に示した収 容ケースの上面を示す上面図であり、図 7は、同じく収容ケースの側面を示す側面図 であり、図 8は、図 5に示した実施例 1にかかる中蓋部の上面を示す上面図であり、図 9は、同じく実施例 1にかかる中蓋部の側面を示す側面図であり、図 10は、図 9に示 した孔部の拡大した A— A断面を示す断面図であり、図 11は、図 5に示した収容ケー スの上面を示す上面図であり、図 12は、図 11の B— B断面を示す断面図である。
[0027] まず、図 4および図 5において、収容ケース 40は、カプセル型内視鏡 2を内部に収 容可能な外部収容部力もなるブリスターパック 41と、ブリスターパック 41内に備えら れ、ブリスターパック 41との間でカプセル型内視鏡 2を保持する内部収容部力もなる 中蓋部 42と、ブリスターパック 41の上面に設けられて、ブリスターパック 41の開口を 閉塞する滅菌シート 43と、ブリスターパック 41の下面を遮蔽する遮蔽部 44 (後述する 図 7参照)を備える。なお、ブリスターパック 41と中蓋部 42とは、本発明にかかる第 1 および第 2の保持手段を構成し、遮蔽部 44は、本発明にかかる遮蔽手段を構成して いる。
[0028] ブリスターパック 41は、図 6および図 7に示すように、有底の円筒部 41aと、この円筒 部 41aの開口上縁の一部に設けられた舌片形状の取手部 41bと、この円筒部 41aの 開口上縁および取手部 41bの外周に設けられた縁部 41cと、円筒部 41aの周面に設 けられ、円筒部 41aの内部力 外部方向に突出した略半円柱形状の複数の突起部 4 Idとを備える。
[0029] この円筒部 41aは、底面 41eを有し、この底面 41eは、円筒部 41aの外周側に設け られた外側底面 41elと、この外側底面 41elの略中央部分に設けられた内側底面 4 le2とからなる。内側底面 41e2は、所定半径の円盤形状に形成され、外側底面 41e 1は、内側底面 41e2の位置から円筒部 41aの外部(開口方向と逆方向)に向けて突 出した底面力 なり、下面が所定の幅を有する中空のドーナツ形状に形成されている 。この外側底面 41elと内側底面 41e2との間には、図 7に示すように、高低差 Dが生 じている。また、内側底面 41e2の中央部分には、内側底面 41e2の位置力も外側底 面 4 lei方向に向けて窪んだ略半球形状の保持部 41 e3が設けられて 、る。この保 持部 41e3は、カプセル型内視鏡 2の胴部カバー l ibを構成するドーム形状の後端 部を保持するためのもので、内側には開口方向に向って十文字形状の突起部 41e4 が設けられ、線接触で保持された胴部カバー l ibの後端部へ滅菌ガスが侵入して、 この後端部全体をムラなく滅菌することを可能にしている。なお、この突起部 41e4は 、複数の突起で構成し、後端部をそれぞれ点接触で保持するように構成することも可 能である。
[0030] 取手部 41bは、上面が略三角形状の板状部材からなり、図 5に示すように、後述す る中蓋部 42の取手部 42bが当接可能に構成されている。縁部 41cは、所定の幅を有 し、円筒部 41aの開口上縁および取手部 41bの外周に、階段状に 1段高く設けられ、 取手部 41bに当接した中蓋部 42の取手部 42bの動きを抑制している。また、この縁 部 41cの高さは、取手部 41bに当接した中蓋部 42の取手部 42bや縁部 42cの厚み と同等以上に構成されており、この中蓋部 42がブリスターパック 41内に収容された状 態で、縁部 41cの上面に滅菌シート 43の貼り付けを可能にしている。
[0031] 突起部 41dは、円筒部 41aの長手方向に設けられた略半円柱形状の突起からなり 、上端(円筒部 41aの開口側)の径が最も大きく下端 (底面 41e側)にいくにしたがつ て径が徐々に小さくなるように構成され、かつ同一形状の複数の突起部 41dが円筒 部 41 aの長手方向に沿つてそれぞれが略等間隔に配置されて 、る。これら突起部 4 Idは、上端が開口し、下端が半ドーム形状の底面を形成している。なお、この実施例 では、円筒部 41aの周面に 5つの突起部 41dがそれぞれ略等間隔に配置されている (図 6参照)。
[0032] 中蓋部 42は、図 8および図 9に示すように、有底の円筒部 42aと、この円筒部 42a の開口上縁の一部に設けられた舌片形状の取手部 42bと、この円筒部 41aの開口 上縁に取手部 42bと連なるように設けられた縁部 42cと、円筒部 42aの内部から外部 方向に突出した略半円柱形状の複数の突起部 42dとを備える。
[0033] この円筒部 42aは、図 8〜図 12に示すように、底面 42eを有し、この底面 42eの中 央部分には、カプセル型内視鏡 2を保持するための孔部 42elが設けられている。こ の孔部 42elは、底面 42eの位置から円筒部 42aの内部(開口方向)に向けて突出し た上面を有する略円筒の断面凸形状に形成されており(図 12参照)、その内径は、 カプセル型内視鏡 2の外径より若干大きい内径で構成されている。この孔部 42elの 内周には、孔部 42elの開口に向う長手方向に直線状の突起 42e2が複数、この実 施例では 4つ形成されている。また、この孔部 42elの上面側には、段差部 42e3が 設けられており、この段差部 42e3の内径は、孔部 42elの開口側の内径よりも、小さ ぃ径で構成されている。図 12に示すように、中蓋部 42がブリスターパック 41内に収 容された時に、この円筒部 42aの孔部 42elを含む底面 42eおよびブリスターパック 4 1の保持部 41e3を含む内側底面 41e2は、本発明にかかる保持空間領域 40aを形 成しており、カプセル型内視鏡 2を収容して保持することを可能としている。
[0034] この実施例では、図 9、図 12に示すように、孔部 42elにカプセル型内視鏡 2の先 端カバー 11a側が挿入された時に、一点鎖線 a, aの範囲内の鏡面仕上げ部 l lalが 突起 42e2および段差部 42e3を含む孔部 42elの構成部分と非接触な状態になるよ うに、突起 42e2が密閉容器 11の胴部カバー 1 lbの一部を線接触で保持するととも に、段差部 42e3の先端部が先端カバー 11aの一部を線接触で保持するように構成 されている。なお、これら突起 42e2は、孔部 42elの長手方向に直線状に形成させる ものに限らず、たとえば孔部 42elに複数の突起部を設け、密閉容器 11の胴部カバ 一 1 lbの一部をそれぞれ点接触で保持するように構成することも可能である。
[0035] 取手部 42bは、上面が取手部 41bより略小型の略三角形状の板状部材からなり、 図 8、図 11に示すように、円筒部 41aの開口上縁に設けられた縁部 42cと一体的に 形成されている。この取手部 42bは、中蓋部 42がブリスターパック 41内に収容された 時に、ブリスターパック 41の取手部 41bと当接可能に構成されている。また、縁部 42 cは、円筒部 42aの開口上縁に設けられ、中蓋部 42がブリスターパック 41内に収容さ れた時に、ブリスターノック 41の開口上縁に当接可能に構成されている。上述したよ うに、これら取手部 42bおよび縁部 42cの厚みは、ブリスターパック 41の縁部 41cの 厚み以下に構成されている。そして、この中蓋部 42がブリスターパック 41内に収容さ れた時に、この縁部 41cによって取手部 42bの動きが取手部 41bの幅の範囲に制限 されるとともに、縁部 41cの上面に滅菌シート 43が貼り付けられると、これら取手部 42 bおよび縁部 42cを含む中蓋部 42全体力 ブリスターノック 41内に収容された状態 になる。
[0036] 各突起部 42dは、円筒部 42aの長手方向に設けられた略半円柱形状の突起からな り、円筒部 42aの長手方向に沿ってそれぞれが略等間隔に配置されている。これら 突起部 42dは、上端が開口し、下端が半ドーム形状の底面を形成している。なお、こ の実施例では、円筒部 42aの周面に 5つの突起部 42dがそれぞれ略等間隔に配置 されている。これら突起部 42dは、中蓋部 42がブリスターパック 41内に収容されて取 手部 41 bと 42bが当接した状態で、それぞれがブリスターパック 41の突起部 41 dと対 向しない位置で、かつ突起部 42dの最突出部分が円筒部 41aの内周面と接触可能 に形成されて、ブリスターパック 41内での中蓋部 42のガタツキを防止している。
[0037] 図 5、図 11、図 12に示すように、ブリスターパック 41の突起部 41d内周面と、中蓋 部 42の円筒部 42aの外周面との間には、本発明に力かる空隙による通路 40bが形 成されており、滅菌シート 43を介して外部力も侵入した滅菌ガスの通過を可能にして いる。また、この通路 40bと保持空間領域 40aとは互いに連通しており、通路 40bを 通った滅菌ガスが保持空間領域 40aへ到達するのを可能にしている。
[0038] また、カプセル型内視鏡 2は、図 13に示すように、内部に外部力もの磁界によって オン Zオフ動作を行う電源供給用のリードスィッチ 2aを有しており、このリードスィッチ 2aがオン状態になって電池 29から各機能実行手段に電源が供給されたことを、図 2 に示した LED20の点滅によって外部に知らしめる。このリードスィッチ 2aは、カプセ ル型内視鏡 2の長手方向の略中央部に設けられており、リードスィッチ 2aから半径 r 内に、図示しない永久磁石が近づいて所定の磁力が加わると、オンして電源動作が 可能な球形状の電源動作可能範囲 2bを有している。この実施例では、たとえばプリ スターパック 41の底面 41eおよび中蓋部 42の底面 42eの直径は、この電源動作可 能範囲 2bの直径 2rより長く構成されている。また、この実施例では、電源動作可能 範囲 2bは、カプセル型内視鏡 2がブリスターパック 41の保持部 41e3と中蓋部 42の 孔部 42elとに保持された時に、内側底面 41e2と保持部 41e3を含み、かつ外側底 面 41elと内側底面 41e2の高さの範囲内に設定されるとともに、孔部 42elを含み、 かつ円筒部 42aの高さの範囲内に設定されている。
[0039] そこで、使用時には、滅菌シート 43を収容ケース 40から剥離させ、中蓋部 42の円 筒部 42a内側に磁性体 (磁石)を収納し、この収納された磁性体の磁界によってリー ドスイッチをオン状態にし、透明または半透明の孔部 42elから LED20の点滅状態 を確認することが可能となる。すなわち、孔部 42elは、カプセル型内視鏡 2の保持お よび保護機能の他に、 LEDの点滅確認を容易にするための機能を有して!/、る。
[0040] また、遮蔽部 44は、円板形状に構成されて、ブリスターパック 41の下面である底面 41eを遮蔽するように、外側底面 41elに固設されている。この遮蔽部 44の直径は、 底面 41eの直径と略同一に構成されており、電源動作可能範囲 2bが存在する外側 底面 41el内側の空間領域(内側底面 41e2と保持部 41e3の形成されて 、る領域) 4 le4を外部から遮蔽することが可能となる。
[0041] このように、この実施例では、収容ケース 40に収容されたカプセル型内視鏡 2の電 源動作可能範囲 2b全体をブリスターパック 41、中蓋部 42、滅菌シート 43および遮 蔽部 44で覆うので、意図しない磁石の収容ケース 40への接近に対しても、この磁石 が電源動作可能範囲 2b内に入ることがなくなり、これによつてリードスィッチに磁石の 磁力が及ぶことがなくなって、収容ケース内に収容されたカプセル型内視鏡の誤動 作を防止することができる。 [0042] また、この実施例では、ブリスターパックと中蓋部間に通路およびこの通路に連通 する保持空間領域を形成し、かつ形成された保持空間領域内にカプセル型内視鏡 を収容して線接触で保持することで、カプセル型内視鏡を確実に保持できるとともに 、この通路および保持空間領域を閉塞するように、滅菌ガス透過性を有する滅菌シ 一トでブリスターパックの開口を閉塞するので、ガス滅菌時に、カプセル型内視鏡の 接触部分にも通路および保持空間領域を介して滅菌ガスが侵入して、ガス滅菌が施 され、これによつて収容ケースに収容されたカプセル型内視鏡全体をムラなぐ確実 に滅菌することができる。
産業上の利用可能性
[0043] 以上のように、本発明に力かるカプセル型内視鏡の収容ケースは、カプセル型内 視鏡のように人体の内部に導入されて、被検部位を観察する医療用観察装置に有 用であり、特に、意図しない磁石の接近に対しても、収容ケース内に収容されたカブ セル型内視鏡の誤動作を防止するのに適している。

Claims

請求の範囲
[1] 所定の磁力によって電源動作が可能なカプセル型内視鏡が収容される収容ケース において、
前記収容されたカプセル型内視鏡の電源動作可能範囲の全方向を覆う囲繞手段 を、
備えることを特徴とするカプセル型内視鏡の収容ケース。
[2] 前記囲繞手段は、
前記カプセル型内視鏡を前記収容ケース内に保持する保持手段と、
前記保持空間領域を閉塞し、滅菌ガス透過性を有する滅菌シートと、
前記保持手段の下面を遮蔽する遮蔽手段と、
を備えることを特徴とする請求項 1に記載のカプセル型内視鏡の収容ケース。
[3] 前記保持手段は、互いの間にカプセル型内視鏡を保持するための保持空間領域 を形成し、前記保持空間領域内に前記カプセル型内視鏡を収容して保持する第 1お よび第 2の保持手段力 なることを特徴とする請求項 2に記載のカプセル型内視鏡の 収容ケース。
[4] 前記第 1および第 2の保持手段のいずれか一方が他方の保持手段内に収容される ことを特徴とする請求項 3に記載のカプセル型内視鏡の収容ケース。
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